CN110527077A - 一种缓释保塌型减水剂及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及建筑材料技术领域，特别是一种缓释保塌型减水剂及其制备方法。本发明的缓释保塌型减水剂，包括按重量份计的以下组分制备而成：糖或糖衍生物100‑150份、氨水1‑5份、环氧化物100‑240份、酯化物80‑200份和磺化剂10‑20份。本发明通过各组分的选择、配方的优化，制备得到综合性能良好的缓释保塌型减水剂，能有效实现工业所需的减水效果，同时减少混凝土的坍落度损失，提高强度。本发明的减水剂制备方法简单高效，绿色环保。

Description

一种缓释保塌型减水剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及建筑材料技术领域，特别是一种缓释保塌型减水剂及其制备方法。
背景技术
随着建筑工业的不断发展，人们对水泥、混凝土的要求越来越高。为了提高混凝土强度、改善性能、节约水泥用量以及节省能耗，往往需要在混凝土中加入减水剂，而减水剂已成为混凝土中不可缺少的组分。聚羧酸系高性能减水剂是近年来发展起来的一种新型高性能减水剂，具有低掺量、高减水率、强分散力、和易性好、分子结构可控及绿色环保等优点，在高层建筑物、大跨度桥梁、海洋钻井平台、隧道等工程中广泛应用。
对于预拌混凝土工业来说，新拌混凝土坍落度损失过大一直是困扰正常施工的迫切需要解决的问题。坍落度损失发生的原因主要在于水泥是一种具有水化活性的物质，随着水泥水化的进行，提供润滑作用的水分不断减少，同时减水剂被水泥颗粒和水化产物不断吸附，使液相中减水剂的有效浓度迅速下降，体系的动电电位和分散作用不断降低，导致拌合物的流动性大大降低，即坍落度损失。当混凝土拌合物必须长时间运输，尤其在气候炎热时，它应尽可能保持在初始的坍落度水平，以保证混凝土顺利进行运输、泵送和浇筑工作。
目前，缓释型减水剂的研究主要集中在脂肪族聚羧酸减水剂、梳状结构的聚羧酸型高性能减水剂。如，赵石林等人(2000年)将马来酸酐、甲基丙烯酸、烯基磺酸盐等单体，用氢氧化钠中和后在氮气保护下，通过复合引发剂共聚，在水溶液体系引入具有负电荷的羧基和对水有亲和作用的聚合物侧链，合成了低坍落度损失的脂肪族聚羧酸盐高效减水剂，该减水剂尽管能降低坍落度损失，但减水效果一般；刘春燕等人(2012年)在聚羧酸减水剂分子中设计引用丙烯酰胺，使其提供的酰胺基在混凝土的碱性条件下发生水解反应，释放出含羧基的水解产物，从而达到分散缓凝的效果，该混凝土减水剂虽然保坍缓凝效果良好，但所需减水剂的掺量为0.8％才能达到工业所需的减水效果，减水率也有待进一步提高。此外，CN100545118A公开了一种以烯丙基聚乙二醇为原料的梳状聚羧酸系减水剂，其是以烯丙基聚乙二醇、马来酸酐、丙烯酸甲酯、过硫酸铵、硫酸亚锡、氢氧化钠和水按适当的质量配比，在氮气保护的条件下，经加热反应而制备获得，反应温度为50-100℃，反应时间为4-10h。该方法采用氧化-还原体系的引发剂，大大提高了引发效率，且工艺过程简单，但是由于未加入链转移剂来调整聚合物的分子量，产物的分子量过大，减水剂的减水率较低、初始分散能力不强，用其配制的混凝土初始坍落度较小。
发明内容
针对现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种缓释保塌型减水剂及其制备方法。本发明通过组分的选择、配方的优化，所得到的减水剂具有较高的减水率，能有效缓释保塌；本发明的减水剂制备方法简单高效，绿色环保。
本发明采用以下技术方案：
一种缓释保塌型减水剂，包括按重量份计的以下组分制备而成：糖或糖衍生物100-150份、氨水1-5份、环氧化物100-240份、酯化物80-200份和磺化剂10-20份。
优选地，包括按重量份计的以下组分制备而成：糖或糖衍生物150份、氨水5份、环氧化物240份、酯化物80份和磺化剂20份
优选地，包括按重量份计的以下组分制备而成：糖或糖衍生物120份、氨水1份、环氧化物100份、酯化物150份和磺化剂10份。
优选地，包括按重量份计的以下组分制备而成：糖或糖衍生物100份、氨水5份、环氧化物120份、酯化物200份和磺化剂10份。
优选地，包括按重量份计的以下组分制备而成：糖或糖衍生物120份、氨水3份、环氧化物180份、酯化物80份和磺化剂10份。
优选地，所述糖或糖衍生物为蔗糖、蜂蜜、玉米糖浆和葡萄糖酸钠中的一种或多种。
进一步优选地，所述糖或糖衍生物为葡萄糖酸钠。
优选地，所述氨水的质量分数为25-28％。
优选地，所述环氧化物为环氧乙烷、环氧丙烷、1，2-环氧丁烷、1，4-环氧丁烷和环氧氯丙烷中的一种或多种；进一步优选地，所述环氧化物为环氧丙烷。
优选地，所述酯化物为丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、乙二醇二丙烯酸酯、聚乙二醇二丙烯酸酯和三羟甲基丙烷三丙烯酸酯中的一种或多种。
优选地，所述磺化剂为2,3-环氧丙磺酸钠或对乙酰氨基苯磺酰氯。
优选地，所述减水剂的支化度为1.2-2.2。
在本发明中，糖或糖衍生物、氨水在反应中分别起到起始剂和催化剂的作用，环氧化物为扩链剂。本发明采用的多羟基结构的糖或糖衍生物作为起始剂，其自身具有良好的减水率，在其独特的结构上引入环氧化物如环氧乙烷，可使环氧化物开环聚合，进一步提高所制备的减水剂的减水率。酯化物起酯交换可以起到调节减水剂支化度和分子量的作用，此外，在减水剂分子引入酯基，在混凝土的碱性条件下，酯基缓慢释放出羧基，达到缓释效果。磺化剂主要是在减水剂分子中引入磺酸基团，增加减水剂的电荷斥力，比传统减水剂中的羧酸基团带来更高的减水率。
以蔗糖、蜂蜜、玉米糖浆和葡萄糖酸钠为主的糖或糖衍生物，来源广泛，生产成本低；本发明制备的中间体、最终产物支化度低，分子量分布范围窄，流动性好；与沙、石混合粘聚效果好，保坍效果好；且与环氧化物反应过程中，物料压力、物料黏度稳定、放热均匀，适于大规模生产应用。
上述的减水剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)在50-80℃，将糖、氨水、环氧化物混合均匀，反应10-30分钟；
(2)往反应体系中加入酯化物，80-120℃下反应2-4小时；
(3)降低温度至50-80℃，加入磺化剂，反应1-2小时，即得到减水剂。
本发明的有益效果：
(1)本发明通过各组分的选择、配方的优化，制备得到综合性能良好的缓释保塌型减水剂；
(2)本发明的减水剂在混凝土中的掺入量仅为水泥质量的0.15-0.6％，即能有效实现工业所需的减水效果，使混凝土具有高的减水率，同时减少其坍落度损失，提高强度；
(3)本发明的制备方法简单高效，绿色环保。
具体实施方式
下面通过实施例详细说明本发明。
实施例1
在80℃，将150重量份的蔗糖、5重量份的氨水、240重量份的环氧丙烷在反应釜中混合均匀，反应30分钟；往反应体系加入80重量份的聚乙二醇二丙烯酸酯，80℃下反应2小时；降低温度至50℃，加入20重量份的对乙酰氨基苯磺酰氯，反应2小时，即得到缓释保塌型减水剂。
实施例2
在50℃，将120重量份的蜂蜜、1重量份的氨水、100重量份的环氧乙烷在反应釜中混合均匀，反应10分钟；往反应体系加入150重量份的聚乙二醇二丙烯酸酯，80℃下反应3小时；降低温度至50℃，加入10重量份的2,3-环氧丙磺酸钠，反应1小时，即得到缓释保塌型减水剂。
实施例3
在50℃，将100重量份的玉米糖浆、5重量份的氨水、120重量份的1，4-环氧丁烷在反应釜中混合均匀，反应10分钟；往反应体系加入200重量份的丙烯酸羟丙酯，80℃下反应3小时；降低温度至50℃，加入10重量份的2,3-环氧丙磺酸钠，反应1小时，即得到缓释保塌型减水剂。
实施例4
在60℃，将120重量份的葡萄糖酸钠、3重量份的氨水、180重量份的环氧丙烷在反应釜中混合均匀，反应20分钟；往反应体系加入80重量份的三羟甲基丙烷三丙烯酸酯，80℃下反应2小时；降低温度至75℃，加入10重量份的2,3-环氧丙磺酸钠，反应1小时，即得到缓释保塌型减水剂。
实验例
将实施例1-4的缓释保塌型减水剂与市场上常用的减水剂(KL-BT2聚羧酸高性能减水剂)作性能对比。掺入KL-BT2聚羧酸高性能减水剂的混凝土样品记作样品1，掺入实施例1-4的减水剂的混凝土样品分别记作样品2-5，混凝土的配比、各减水剂在水泥中的掺量如表1所示。
表1混凝土的配比、各减水剂在水泥中的掺量
对不同样品的坍落度进行测试，结果如表2所示：
表2不同样品的初始坍落度、2小时坍落度
样品 初始坍落度(mm) 2小时坍落度(mm) 损失百分比(％)
1 210 185 11.9
2 205 195 4.9
3 200 185 7.5
4 210 205 2.4
5 215 215 0
由表2可知，在本发明的减水剂掺量为0.6％的情况下，样品2-5的2小时的坍落度保持在较高水平，损失仅为0-7.5％。样品5中，由于减水剂分子量分散在较窄的范围内，水泥混合样品不仅在初始具有较高的初始坍落度，并且由于分子内钠盐的酯化反应调节效果，在2小时内仍然能够保持极高的坍落度。结果表明，本发明的减水剂能有效减少混凝土的坍落度损失，并且其性能比市面上常用的减水剂优越。
进一步地，对不同样品在不同时间的抗压强度进行测试，结果如表3所示。
表3不同样品的抗压强度
样品 7d抗压强度(MPa) 28d抗压强度(MPa)
1 49.1 62.4
2 50.3 63.8
3 52.2 64.7
4 50.5 63.2
5 52.7 65.2
由表3可知，样品2-5的混凝土在7天、28天内均能保持良好的抗压强度，表明本发明的减水剂能为混凝土提供良好的抗压强度，并且其增强效果比市面上常用的减水剂强。
进一步测试表明，当在掺量为0.6％的情况下，本发明的减水剂对于PO42.5水泥(水灰比，W/C＝0.29)的净浆减水率为25-30％，水泥净浆流动度可达260mm以上。
以上结果表明本发明的减水剂能使混凝土具有较高的减水率，同时保持其净浆流动度，减少坍落度损失，并且掺量少、效率高。本发明可以单独使用也可以与其他聚羧酸减水剂配合使用。单独使用时产品性能稳定、水泥适应性强、相容性好。

Claims (10)

1.一种缓释保塌型减水剂，其特征在于，包括按重量份计的以下组分制备而成：糖或糖衍生物100-150份、氨水1-5份、环氧化物100-240份、酯化物80-200份和磺化剂10-20份。
2.根据权利要求1所述的减水剂，其特征在于，包括按重量份计的以下组分制备而成：糖或糖衍生物150份、氨水5份、环氧化物240份、酯化物80份和磺化剂20份。
3.根据权利要求1所述的减水剂，其特征在于，包括按重量份计的以下组分制备而成：糖或糖衍生物100份、氨水5份、环氧化物120份、酯化物200份和磺化剂10份。
4.根据权利要求1所述的减水剂，其特征在于，包括按重量份计的以下组分制备而成：糖或糖衍生物120份、氨水3份、环氧化物180份、酯化物80份和磺化剂10份。
5.根据权利要求1所述的减水剂，其特征在于，所述糖或糖衍生物为蔗糖、蜂蜜、玉米糖浆和葡萄糖酸钠中的一种或多种。
6.根据权利要求1所述的减水剂，其特征在于，所述氨水的质量分数为25-28％。
7.根据权利要求1所述的减水剂，其特征在于，所述环氧化物为环氧乙烷、环氧丙烷、1，2-环氧丁烷、1，4-环氧丁烷和环氧氯丙烷中的一种或多种。
8.根据权利要求1所述的减水剂，其特征在于，所述酯化物为丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、乙二醇二丙烯酸酯、聚乙二醇二丙烯酸酯和三羟甲基丙烷三丙烯酸酯中的一种或多种。
9.根据权利要求1所述的减水剂，其特征在于，所述磺化剂为2,3-环氧丙磺酸钠或对乙酰氨基苯磺酰氯。
10.权利要求1-9中任一项所述的减水剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)在50-80℃，将糖或糖衍生物、氨水、环氧化物混合均匀，反应10-30分钟；
(2)往反应体系中加入酯化物，80-120℃下反应2-4小时；
(3)降低温度至50-80℃，加入磺化剂，反应1-2小时，即得到减水剂。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113185687A (zh) * 2021-06-02 2021-07-30 江苏金木土新材料有限公司 一种抗黏土混凝土外加剂的制备方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103214206A (zh) * 2013-04-17 2013-07-24 岳阳东方雨虹防水技术有限责任公司 一种缓释型聚羧酸减水剂及其制备方法
CN105237760A (zh) * 2015-11-13 2016-01-13 淄博德信联邦化学工业有限公司 葡萄糖硬泡聚醚多元醇的制备方法
CN105601902A (zh) * 2016-01-14 2016-05-25 浙江皇马科技股份有限公司 一种蔗糖聚氧丙烯醚的合成方法
CN107057053A (zh) * 2017-05-17 2017-08-18 浙江凯德化工有限公司 一种减水剂单体的制备方法
US20170320777A1 (en) * 2016-05-03 2017-11-09 Gcp Applied Technologies Inc. Low-to-Mid Range Water-Reducing Polymer With Mixed Polyoxyalkylene Side Chains
CN109970962A (zh) * 2018-12-28 2019-07-05 万华化学（宁波）容威聚氨酯有限公司 葡萄糖酸起始聚酯醚多元醇及其在聚氨酯硬泡中的应用

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103214206A (zh) * 2013-04-17 2013-07-24 岳阳东方雨虹防水技术有限责任公司 一种缓释型聚羧酸减水剂及其制备方法
CN105237760A (zh) * 2015-11-13 2016-01-13 淄博德信联邦化学工业有限公司 葡萄糖硬泡聚醚多元醇的制备方法
CN105601902A (zh) * 2016-01-14 2016-05-25 浙江皇马科技股份有限公司 一种蔗糖聚氧丙烯醚的合成方法
US20170320777A1 (en) * 2016-05-03 2017-11-09 Gcp Applied Technologies Inc. Low-to-Mid Range Water-Reducing Polymer With Mixed Polyoxyalkylene Side Chains
CN107057053A (zh) * 2017-05-17 2017-08-18 浙江凯德化工有限公司 一种减水剂单体的制备方法
CN109970962A (zh) * 2018-12-28 2019-07-05 万华化学（宁波）容威聚氨酯有限公司 葡萄糖酸起始聚酯醚多元醇及其在聚氨酯硬泡中的应用

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113185687A (zh) * 2021-06-02 2021-07-30 江苏金木土新材料有限公司 一种抗黏土混凝土外加剂的制备方法
CN113185687B (zh) * 2021-06-02 2022-03-22 江苏金木土新材料有限公司 一种抗黏土混凝土外加剂的制备方法

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