CN110482539A - 强、弱氧化石墨烯的混合浆料及其制备方法、强、弱氧化石墨烯的复合膜及其制备方法 - Google Patents
强、弱氧化石墨烯的混合浆料及其制备方法、强、弱氧化石墨烯的复合膜及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN110482539A CN110482539A CN201910840143.6A CN201910840143A CN110482539A CN 110482539 A CN110482539 A CN 110482539A CN 201910840143 A CN201910840143 A CN 201910840143A CN 110482539 A CN110482539 A CN 110482539A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- graphene
- oxide
- strong
- weak oxide
- weak
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 472
- 229910021389 graphene Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 417
- 239000012528 membrane Substances 0.000 title claims abstract description 73
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims abstract description 55
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 49
- 239000011268 mixed slurry Substances 0.000 title claims description 25
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 82
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims abstract description 42
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims abstract description 42
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 38
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims abstract description 33
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 42
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 42
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 34
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 claims description 30
- 239000010439 graphite Substances 0.000 claims description 30
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 28
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 28
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 24
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 24
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 19
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 14
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- -1 graphite alkene Chemical class 0.000 claims description 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 9
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 5
- 238000007764 slot die coating Methods 0.000 claims description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims description 3
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 claims description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 23
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 16
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 16
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 15
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 7
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 6
- 230000008859 change Effects 0.000 description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 5
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 5
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 238000002242 deionisation method Methods 0.000 description 3
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 3
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 3
- 238000006748 scratching Methods 0.000 description 3
- 230000002393 scratching effect Effects 0.000 description 3
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 3
- 241000446313 Lamella Species 0.000 description 2
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 2
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 238000004299 exfoliation Methods 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 230000002687 intercalation Effects 0.000 description 2
- 238000009830 intercalation Methods 0.000 description 2
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000017525 heat dissipation Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B32/00—Carbon; Compounds thereof
- C01B32/15—Nano-sized carbon materials
- C01B32/182—Graphene
- C01B32/184—Preparation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D1/00—Processes for applying liquids or other fluent materials
- B05D1/40—Distributing applied liquids or other fluent materials by members moving relatively to surface
- B05D1/42—Distributing applied liquids or other fluent materials by members moving relatively to surface by non-rotary members
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D3/00—Pretreatment of surfaces to which liquids or other fluent materials are to be applied; After-treatment of applied coatings, e.g. intermediate treating of an applied coating preparatory to subsequent applications of liquids or other fluent materials
- B05D3/02—Pretreatment of surfaces to which liquids or other fluent materials are to be applied; After-treatment of applied coatings, e.g. intermediate treating of an applied coating preparatory to subsequent applications of liquids or other fluent materials by baking
- B05D3/0254—After-treatment
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D3/00—Pretreatment of surfaces to which liquids or other fluent materials are to be applied; After-treatment of applied coatings, e.g. intermediate treating of an applied coating preparatory to subsequent applications of liquids or other fluent materials
- B05D3/12—Pretreatment of surfaces to which liquids or other fluent materials are to be applied; After-treatment of applied coatings, e.g. intermediate treating of an applied coating preparatory to subsequent applications of liquids or other fluent materials by mechanical means
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B32/00—Carbon; Compounds thereof
- C01B32/15—Nano-sized carbon materials
- C01B32/182—Graphene
- C01B32/198—Graphene oxide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
- C09K5/08—Materials not undergoing a change of physical state when used
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D2401/00—Form of the coating product, e.g. solution, water dispersion, powders or the like
- B05D2401/20—Aqueous dispersion or solution
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B2204/00—Structure or properties of graphene
- C01B2204/20—Graphene characterized by its properties
- C01B2204/24—Thermal properties
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B2204/00—Structure or properties of graphene
- C01B2204/20—Graphene characterized by its properties
- C01B2204/28—Solid content in solvents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B2204/00—Structure or properties of graphene
- C01B2204/20—Graphene characterized by its properties
- C01B2204/32—Size or surface area
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/10—Solid density
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/32—Thermal properties
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/80—Compositional purity
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/90—Other properties not specified above
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Abstract
本发明提供一种不同氧化程度的氧化石墨烯浆料、氧化石墨烯复合膜和石墨烯导热膜。所述氧化石墨烯浆料包括氧化石墨烯和溶剂，所述氧化石墨烯包括强氧化石墨烯和弱氧化石墨烯。采用本发明的方法，能够提升单位质量的氧化石墨烯中的碳含量，使最终得到的石墨烯导热膜的碳较多。
Description
技术领域
本发明涉及材料领域，具体涉及用氧化石墨烯制备石墨烯导热膜的工艺。
背景技术
石墨烯具有很好的导热性能，具有广泛的应用前景。通过氧化石墨烯排列组装成氧化石墨烯膜，再进行高温处理制备石墨烯导热膜是常用的一种制备石墨烯导热膜的工艺。通过这种方法制备出的石墨烯导热膜是由多层石墨烯堆叠而成的高定向导热膜，具有机械性能好、导热系数高、质量轻、材料薄、柔韧性好等特点，能够解决电子、航空航天、医疗等行业的散热问题。
现有的技术采用的氧化石墨烯是通过化学氧化石墨得到的氧化石墨烯，具有丰富的含氧官能团，一般碳含量为50％左右。这种氧化石墨烯的排列组装性能好，但是用其制备石墨烯导热膜，单位质量的氧化石墨烯最终得到的导热膜的碳较少，使成本提升，不利于工业生产。背景技术部分的内容仅仅是发明人所知晓的技术，并不当然代表本领域的现有技术。
发明内容
针对现有技术存在问题中的一个或多个，本发明提供一种氧化石墨烯浆料，浆料中包括两种不同氧化程度的氧化石墨烯，能够提升单位质量的氧化石墨烯中的碳含量，使最终得到的石墨烯的导热膜的碳较多。
基于以上目的，本发明提供一种强、弱氧化石墨烯混合浆料，包括氧化石墨烯和溶剂，所述氧化石墨烯包括强氧化石墨烯和弱氧化石墨烯。
本发明的强氧化石墨烯指的是氧化程度强的氧化石墨烯，弱氧化石墨烯指的是氧化程度弱的氧化石墨烯。
氧化石墨烯是通过在石墨的层间加上一些物质和结构，将石墨片层剥离开得到的，达到一定的插层和氧化的程度才可以将其剥离得到很薄的片层(3层及以下)。氧化石墨烯的氧化程度高，含氧官能团多，片层剥离得较薄，在组装成膜时更加有序，组装效果更好，但是强氧化石墨烯的碳含量低，高温处理后得到的石墨烯量较少。弱氧化石墨烯的碳含量高，高温处理后得到的石墨烯的量较多，但是较弱的氧化程度只是在石墨片的边缘进行氧化，无法通过剥离得到片层数较少的氧化石墨烯，通过实验也几乎很难制备氧化程度弱且剥离层数薄的氧化石墨烯。弱氧化石墨烯氧化程度地，含氧官能团少，剥离时层数较多，如果只采用弱氧化石墨烯进行组装成膜，成膜时得不到高定向的结构，有序性不好，从而影响高温处理后得到的石墨烯导热膜的导热系数的提高。
氧化石墨烯在制备的过程中很难控制氧化程度，目前难以制备氧化程度居于强氧化程度和弱氧化程度之间的氧化石墨烯，且氧化石墨烯的氧化程度稍微下降，片层剥离得不好，就会影响氧化石墨烯成膜时的组装，大幅度影响最终高温处理后制备得到的石墨烯导热膜的导热系数。因此，选择单一的氧化程度的氧化石墨烯不能兼容得到残留的石墨烯的量多且导热性能良好的石墨烯导热膜。
本发明提供一种强、弱氧化石墨烯混合的浆料，在组装成膜的有序性影响不大的情况下，使高温处理后的石墨烯导热膜的量多且石墨烯导热膜的导热性能良好。
根据本发明的一个方面，所述氧化石墨烯的固含量为5-8％。
根据本发明的一个方面，所述弱氧化石墨烯占氧化石墨烯质量的5-50％，优选5-30％，进一步优选10-30％。
根据本发明的一个方面，所述强氧化石墨烯的碳含量为45-55％。
优选地，所述弱氧化石墨烯的碳含量为80-90％。
弱氧化石墨烯的碳含量选择80-90％的范围，是因为碳含量过高的氧化石墨烯剥离时层数较高，组装时有序性会变差。
根据本发明的一个方面，所述溶剂包括水、NMP、DMF中一种或两种以上的混合溶剂。
和不含有含氧官能团的石墨烯不同的是，两种不同氧化程度的氧化石墨烯混合在溶剂中，因两种氧化石墨烯表面都含有亲水性的含氧官能团，并且两者都带有负电荷，在溶剂中相互排斥，不易团聚，具有良好的相互分散的性能。
本发明还提供一种强、弱氧化石墨烯的混合浆料的制备方法，具体包括如下步骤：
分别制备强氧化石墨烯分散液和弱氧化石墨烯分散液，将强氧化石墨烯分散液和弱氧化石墨烯分散液混合，分散，得到强、弱氧化石墨烯的混合浆料。
理论上，强氧化石墨烯和弱氧化石墨烯在溶液中因为表面的官能团带有负电荷-COOH而相互排斥，不易团聚。但是，在实际生产中还是出现团聚问题，得到的浆料的稳定性仍然不够理想。经过多方向的分析之后，本申请发明人发现团聚的原因并不是氧化石墨烯粒径、比表面和吸油值等问题造成的，而是氧化石墨烯在浆料中呈现的电荷影响了体系。氧化石墨烯分散液因带有-COOH基团呈酸性，分散时需要在分散液中加入碱进行中和。如果直接将两种氧化石墨烯混合再加入碱，因为两种氧化石墨烯的氧化程度不同，其结构上含有的-COOH的量不同，加入碱中和时，会造成反应不均匀，导致分散不好。通过改变工艺程序，先将两种氧化石墨烯分别分散好，氧化石墨烯上的-COOH基团得到充分的中和后，再将两者进行混合，则避免了上述分散不均的问题。因此，先分别将两种氧化石墨烯分散在溶剂中，让氧化石墨烯的-COOH充分中和，再将两者混合，使混合液中的两种氧化石墨烯不容易团聚。
根据本发明的一个方面，强氧化石墨烯分散液的制备方法包括：将经化学氧化法制备而成的氧化石墨烯分散到溶剂中，得到强氧化石墨烯分散液。
优选地，所述化学氧化法为将石墨在强酸溶液中与氧化剂反应，得到氧化石墨烯。
进一步优选地，所述化学氧化法包括Bordie法、Staudenmaier法和Hummers法。
根据本发明的一个方面，强氧化石墨烯分散液中，强氧化石墨烯的固含量为3-8％。
优选地，弱氧化石墨烯分散液中，弱氧化石墨烯的固含量为7-11％。
弱氧化石墨烯因其含有的含氧官能团的量较少，所结合的溶剂少，更容易得到高浓度的浆料；因为弱氧化石墨烯剥离的层数没有强氧化石墨烯的层数少，因此可以得到较高固含量的弱氧化石墨烯分散液。
根据本发明的一个方面，对强氧化石墨烯分散液和弱氧化石墨烯分散液的混合液采用高速分散，分散的线速度是50-300m/s，优选100m/s。
本发明还提供一种强、弱氧化石墨烯的复合膜，包括强氧化石墨烯和弱氧化石墨烯，所述弱氧化石墨烯的含量为5-50％，优选5-30％，进一步优选10-30％。
因为强氧化石墨烯的剥离程度较好，能够帮助弱氧化石墨烯进行有序组装，因弱氧化石墨烯的含碳量高，使得单位质量的氧化石墨烯复合膜制备成的石墨烯导热膜增多，节约了成本。如果只用强氧化石墨烯制备石墨烯导热膜，最终得到的石墨烯导热膜的导热系数高，但是石墨烯导热膜的厚度薄；如果只用弱氧化石墨烯制备石墨烯导热膜，或弱氧化石墨烯的含量过多，因弱氧化的氧化石墨烯很难剥离得到层数少(10层以下)的氧化石墨烯，组装时有序性不好，最终热处理后的石墨烯导热膜的导热系数低；如果只用居中的氧化程度的氧化石墨烯，其氧化程度比强氧化石墨烯的低，由于氧化程度的降低，使氧化石墨烯的组装受到影响，最终导致热处理后的石墨烯导热膜导热系数偏低。因此，选择弱氧化石墨烯的含量为10-30％，能够得到导热系数较高、碳的残余比例较高的石墨烯导热膜，使成本得到最大程度的降低。
根据本发明的一个方面，所述氧化石墨烯复合膜的克重是100-250g/m2，优选180g/m2。
优选地，所述强氧化石墨烯的碳含量为45-55％。
优选地，所述弱氧化石墨烯的碳含量为80-90％。
根据本发明的一个方面，所述复合膜的强氧化石墨烯和弱氧化石墨烯面内定向排列。面内定向排列指的是氧化石墨烯通过氢键组装成膜，在组装成的平面内定向排列，使热处理后的石墨烯导热膜的热量能够沿着石墨烯定向排列的方向传输。
本发明还提供一种强、弱氧化石墨烯的复合膜的制备方法，具体包括如下步骤：
采用所述强、弱氧化石墨烯的混合浆料的制备方法制备强、弱氧化石墨烯的混合浆料；和
将浆料经脱泡、涂布、干燥，形成强、弱氧化石墨烯的复合膜。
根据本发明的一个方面，脱泡采用连续在线脱泡机，转速为2000-3000r/min。
优选地，所述脱泡机的进料阀门开度为25-35％，优选30％。
优选地，所述脱泡机内真空负压为400-600Pa，优选500Pa。
根据本发明的一个方面，涂布的方法包括刮涂和狭缝挤压式涂布，优选刮涂，进一步优选采用涂布机进行刮涂。
狭缝挤压式涂布的方法是让一定流量的浆料从挤压头上料口进入摸头内部型腔，并形成稳定的压力，浆料最后在摸头狭缝出口喷出，涂覆在基材上。
刮涂是采用刮刀进行涂装以制得厚涂膜的一种涂装方式。
优选地，涂布形成湿膜的厚度为2-5mm，优选3mm。因为弱氧化石墨烯的碳含量高，可以提高最终导热膜的碳残余值，这样在相同的氧化石墨烯涂布的厚度情况下，可以得到更厚的石墨烯导热膜。如果需要制备相同厚度的石墨烯导热膜，采用本发明的方法，可以使涂布形成湿膜的厚度更薄，可以大幅度降低制膜成本，提升效率。
优选地，涂布的速度为1-2m/min，优选1.2m/min。
根据本发明的一个方面，干燥的温度为50-100℃，干燥的时间为0.5-1.5h。
本发明还提供一种石墨烯导热膜，所述石墨烯导热膜的导热系数大于1000W/m·K。
根据本发明的一个方面，所述石墨烯导热膜的密度为1.9-2.1g/cm3。
优选地，所述石墨烯导热膜的厚度为30-100μm。
本发明还提供一种石墨烯导热膜的制备方法，包括如下步骤：
采用所述强、弱氧化石墨烯的复合膜的制备方法制备强、弱氧化石墨烯的复合膜；
对复合膜进行高温处理；和
压实高温处理后的复合膜，得到石墨烯导热膜。
因为氧化石墨烯复合膜的含碳量较高，高温处理过厚的石墨烯导热膜的量较多，可大幅降低制膜成本，提升效率。
根据本发明的一个方面，所述对复合膜进行高温处理的方法包括：将复合膜从室温升温至1000-3000℃，处理5-15h。
优选地，升温速率为0.2-5℃/min。
进一步优选地，100℃以下时，升温速率为1-1.5℃/min，大于100℃且在300℃以下时，升温速率为0.2-0.5℃/min，大于300℃时，升温速率为3-5℃/min。
根据本发明的一个方面，压实的压力为10-30MPa。
本发明的有益效果是：
本发明采用两种不同程度的氧化石墨烯混合制备石墨烯导热膜，强氧化程度的氧化石墨烯官能团丰富，组装有序性良好，弱氧化程度的氧化石墨烯含碳量高，使制备出的石墨烯导热膜更厚，提高最终残余碳的比例，可以提升生产效率，有效降低成本。浓度相同的强氧化程度的氧化石墨烯浆料和本发明的强、弱氧化石墨烯的混合浆料相比，本发明的浆料只需要涂布2mm的湿膜就能够得到32μm的石墨烯导热膜，而强氧化程度的氧化石墨烯浆料需要涂布4.5mm的湿膜才能得到31μm的石墨烯导热膜；将强氧化程度的氧化石墨烯浆料和强、弱氧化石墨烯的混合浆料分别涂布4.5mm的湿膜，强氧化程度的氧化石墨烯浆料最终得到31μm的石墨烯导热膜，而强、弱氧化石墨烯的混合浆料最终得到72μm的石墨烯导热膜。
附图说明
附图用来提供对本发明的进一步理解，并且构成说明书的一部分，与本发明的实施例一起用于解释本发明，并不构成对本发明的限制。在附图中：
图1是实施例1的氧化石墨烯膜的SEM图；
图2是实施例2的氧化石墨烯膜的SEM图；
图3是实施例3的氧化石墨烯膜的SEM图；
图4是对比例4的氧化石墨烯膜的SEM图；
图5是对比例5的氧化石墨烯膜的SEM图。
具体实施方式
在下文中，仅简单地描述了某些示例性实施例。正如本领域技术人员可认识到的那样，在不脱离本发明的精神或范围的情况下，可通过各种不同方式修改所描述的实施例。因此，附图和描述被认为本质上是示例性的而非限制性的。
以下结合附图对本发明的优选实施例进行说明，应当理解，此处所描述的优选实施例仅用于说明和解释本发明，并不用于限定本发明。
作为本发明的第一种实施方式，展示了一种强、弱氧化石墨烯的混合浆料，包括氧化石墨烯和溶剂，所述氧化石墨烯包括强氧化石墨烯和弱氧化石墨烯。氧化石墨烯的固含量为5-8％，例如：5％、5.2％、5.4％、5.5％、5.8％、6％、6.2％、6.5％、6.8％、7％、7.2％、7.5％、7.8％、8％，等。弱氧化石墨烯占氧化石墨烯质量的5-50％，例如：5％、6％、7％、8％、9％、10％、15％、20％、25％、30％、35％、40％、42％、45％、48％、49％、50％，等。强氧化石墨烯的碳含量为45-55％，例如：45％、46％、47％、48％、49％、50％、51％、52％、53％、54％、55％，等。弱氧化石墨烯的碳含量为80-90％，例如：80％、81％、82％、83％、84％、85％、86％、87％、88％、89％、90％，等。作为优选的实施方式，弱氧化石墨烯占氧化石墨烯质量的5-30％，例如：5％、6％、7％、8％、9％、10％、11％、12％、13％、14％、15％、16％、17％、19％、20％、22％、25％、28％、29％、30％，等。作为最佳的实施方式，弱氧化石墨烯占氧化石墨烯质量的10-30％，例如：10％、11％、12％、13％、14％、15％、16％、17％、18％、19％、20％、21％、22％、23％、24％、25％、26％、27％、28％、29％、30％，等。弱氧化石墨烯的碳含量选择80-90％的范围，是因为碳含量过高的氧化石墨烯剥离时层数较高，组装时有序性会变差。溶剂包括水、NMP、DMF中一种或两种以上的混合溶剂。
本发明的强氧化石墨烯指的是氧化程度强的氧化石墨烯，弱氧化石墨烯指的是氧化程度弱的氧化石墨烯。
氧化石墨烯是通过在石墨的层间加上一些物质和结构，将石墨片层剥离开得到的，达到一定的插层和氧化的程度才可以将其剥离得到很薄的片层(3层及以下)。氧化石墨烯的氧化程度高，含氧官能团多，片层剥离得较薄，在组装成膜时更加有序，组装效果更好，但是强氧化石墨烯的碳含量低，高温处理后得到的石墨烯量较少。弱氧化石墨烯的碳含量高，高温处理后得到的石墨烯的量较多，但是较弱的氧化程度只是在石墨片的边缘进行氧化，无法通过剥离得到片层数较少的氧化石墨烯，通过实验也几乎很难制备氧化程度弱且剥离层数薄的氧化石墨烯。弱氧化石墨烯氧化程度地，含氧官能团少，剥离时层数较多，如果只采用弱氧化石墨烯进行组装成膜，成膜时得不到高定向的结构，有序性不好，从而影响高温处理后得到的石墨烯导热膜的导热系数的提高。
氧化石墨烯在制备的过程中很难控制氧化程度，目前难以制备氧化程度居于强氧化程度和弱氧化程度之间的氧化石墨烯，且氧化石墨烯的氧化程度稍微下降，就会影响氧化石墨烯成膜时的组装，大幅度影响最终高温处理后制备得到的石墨烯导热膜的导热系数。因此，选择单一的氧化程度的氧化石墨烯不能兼容得到残留的石墨烯的量多且导热性能良好的石墨烯导热膜。
作为本发明的第二种实施方式，展示了一种强、弱氧化石墨烯的混合浆料的制备方法，具体包括如下步骤：
分别制备强氧化石墨烯分散液和弱氧化石墨烯分散液，将强氧化石墨烯分散液和弱氧化石墨烯分散液混合，分散，得到强、弱氧化石墨烯的混合浆料。
理论上，强氧化石墨烯和弱氧化石墨烯在溶液中因为表面的官能团带有负电荷-COOH而相互排斥，不易团聚。但是，在实际生产中还是出现团聚问题，得到的浆料的稳定性仍然不够理想。经过多方向的分析之后，本申请发明人发现团聚的原因并不是氧化石墨烯粒径、比表面和吸油值等问题造成的，而是氧化石墨烯在浆料中呈现的电荷影响了体系。氧化石墨烯分散液因带有-COOH基团呈酸性，分散时需要在分散液中加入碱进行中和。如果直接将两种氧化石墨烯混合再加入碱，因为两种氧化石墨烯的氧化程度不同，其结构上含有的-COOH的量不同，加入碱中和时，会造成反应不均匀，导致分散不好。通过改变工艺程序，先将两种氧化石墨烯分别分散好，氧化石墨烯上的-COOH基团得到充分的中和后，再将两者进行混合，则避免了上述分散不均的问题。因此，先分别将两种氧化石墨烯分散在溶剂中，让氧化石墨烯的-COOH充分中和，再将两者混合，使混合液中的两种氧化石墨烯不容易团聚。
强氧化石墨烯分散液的制备方法包括：将经化学氧化法制备而成的氧化石墨烯分散到溶剂中，得到强氧化石墨烯分散液。化学氧化法为将石墨在强酸溶液中与氧化剂反应，得到氧化石墨烯。化学氧化法包括Bordie法、Staudenmaier法和Hummers法。
强氧化石墨烯分散液中，强氧化石墨烯的固含量为3-8％，例如：3％、4％、5％、6％、7％、8％，等。弱氧化石墨烯分散液中，弱氧化石墨烯的固含量为7-11％，例如：7％、8％、9％、10％、11％，等。弱氧化石墨烯因其含有的含氧官能团的量较少，所结合的溶剂少，更容易得到高浓度的浆料；因为弱氧化石墨烯剥离的层数没有强氧化石墨烯的层数少，因此可以得到较高固含量的弱氧化石墨烯分散液。
对强氧化石墨烯分散液和弱氧化石墨烯分散液的混合液采用高速分散，分散的线速度是50-300m/s，例如：50m/s、60m/s、70m/s、80m/s、90m/s、100m/s、120m/s、150m/s、180m/s、200m/s、220m/s、240m/s、250m/s、280m/s、290m/s、300m/s，等。作为优选的实施方式，分散的线速度是100m/s。
作为本发明的第三种实施方式，展示了一种不强、弱氧化石墨烯的复合膜，包括强氧化石墨烯和弱氧化石墨烯，弱氧化石墨烯的含量为5-50％，例如：5％、6％、7％、8％、9％、10％、15％、20％、25％、30％、35％、40％、42％、45％、48％、49％、50％，等。作为优选的实施方式，弱氧化石墨烯的含量为5-30％，例如：5％、6％、7％、8％、9％、10％、12％、15％、18％、19％、20％、21％、24％、25％、28％、29％、30％，等。作为最佳的实施方式，弱氧化石墨烯的含量为10-30％，例如：10％、11％、12％、13％、14％、15％、16％、17％、18％、19％、20％、21％、22％、23％、24％、25％、26％、27％、28％、29％、30％，等。
因为强氧化石墨烯的剥离程度较好，能够帮助弱氧化石墨烯进行有序组装，因弱氧化石墨烯的含碳量高，使得单位质量的氧化石墨烯复合膜制备成的石墨烯导热膜增多，节约了成本。如果只用强氧化石墨烯制备石墨烯导热膜，最终得到的石墨烯导热膜的导热系数高，但是石墨烯导热膜的厚度薄；如果只用弱氧化石墨烯制备石墨烯导热膜，或弱氧化石墨烯的含量过多，因弱氧化的氧化石墨烯很难剥离得到层数少(10层以下)的氧化石墨烯，组装时有序性不好，最终热处理后的石墨烯导热膜的导热系数低；如果只用居中的氧化程度的氧化石墨烯，其氧化程度比强氧化石墨烯的低，由于氧化程度的降低，使氧化石墨烯的组装受到影响，最终导致热处理后的石墨烯导热膜导热系数偏低。因此，选择弱氧化石墨烯的含量为5-50％，能够得到导热系数较高、碳的残余比例较高的石墨烯导热膜，使成本得到最大程度的降低。
氧化石墨烯复合膜的克重是100-250g/m2，例如：100g/m2、110g/m2、120g/m2、140g/m2、150g/m2、180g/m2、200g/m2、220g/m2、230g/m2、240g/m2、250g/m2，等。作为优选的实施方式，氧化石墨烯复合膜的克重是180g/m2。强氧化石墨烯的碳含量为45-55％，例如：45％、46％、47％、48％、49％、50％、51％、52％、53％、54％、55％，等。弱氧化石墨烯的碳含量为80-90％，例如：80％、81％、82％、83％、84％、85％、86％、87％、88％、89％、90％，等。氧化石墨烯复合膜的强氧化石墨烯和弱氧化石墨烯面内定向排列。面内定向排列指的是氧化石墨烯通过氢键组装成膜，在组装成的平面内定向排列，使热处理后的石墨烯导热膜的热量能够沿着石墨烯定向排列的方向传输。
作为本发明的第四种实施方式，展示了一种强、弱氧化石墨烯的复合膜的制备方法，具体包括如下步骤：
采用第二种实施方式的方法制备强、弱氧化石墨烯的混合浆料；和
将浆料经脱泡、涂布、干燥，形成强、弱氧化石墨烯的复合膜。
脱泡采用连续在线脱泡机，转速为2000-3000r/min，例如：2000r/min、2100r/min、2200r/min、2300r/min、2400r/min、2500r/min、2600r/min、2700r/min、2800r/min、2900r/min、3000r/min，等。脱泡机的进料阀门开度为25-35％，例如：25％、26％、27％、28％、29％、30％、31％、32％、33％、34％、35％，等。作为优选的实施方式，脱泡机的进料阀门开度为30％。脱泡机内真空负压为400-600Pa，例如：400Pa、420Pa、440Pa、450Pa、480Pa、490Pa、500Pa、520Pa、550Pa、580Pa、590Pa、600Pa，等。作为优选的实施方式，脱泡机内真空负压为500Pa。涂布的方法包括狭缝挤压式涂布和刮涂。狭缝挤压式涂布的方法是让一定流量的浆料从挤压头上料口进入摸头内部型腔，并形成稳定的压力，浆料最后在摸头狭缝出口喷出，涂覆在基材上。刮涂是采用刮刀进行涂装以制得厚涂膜的一种涂装方式。优选采用刮涂的方式，进一步优选采用涂布机进行刮涂。涂布形成湿膜的厚度为2-5mm，例如：2mm、2.2mm、2.5mm、2.8mm、3mm、3.2mm、3.5mm、3.8mm、4mm、4.2mm、4.5mm、4.8mm、5mm，等。作为优选的实施方式，涂布形成湿膜的厚度为3mm。因为弱氧化石墨烯的碳含量高，可以提高最终导热膜的碳残余值，这样在相同的氧化石墨烯涂布的厚度情况下，可以得到更厚的石墨烯导热膜。如果需要制备相同厚度的石墨烯导热膜，采用本发明的方法，可以使涂布形成湿膜的厚度更薄，可以大幅度降低制膜成本，提升效率。涂布的速度为1-2m/min，例如：1m/min、1.1m/min、1.2m/min、1.3m/min、1.4m/min、1.5m/min、1.6m/min、1.7m/min、1.8m/min、1.9m/min、2m/min，等。作为优选的实施方式，涂布的速度为1.2m/min。干燥的温度为50-100℃，例如：50℃、55℃、60℃、65℃、70℃、75℃、80℃、85℃、90℃、95℃、100℃，等；干燥的时间为0.5-1.5h，例如：0.5h、0.6h、0.7h、0.8h、0.9h、1.0h、1.1h、1.2h、1.3h、1.4h、1.5h，等。
作为本发明的第五种实施方式，展示了一种石墨烯导热膜，所述石墨烯导热膜的导热系数大于1000W/m·K，例如：1100W/m·K、1200W/m·K、1300W/m·K、1400W/m·K、1500W/m·K、1600W/m·K、1700W/m·K、1800W/m·K，等。石墨烯导热膜的密度为1.9-2.1g/cm3，例如：1.9g/cm3、1.92g/cm3、19.5g/cm3、19.8g/cm3、2.0g/cm3、2.02g/cm3、2.05g/cm3、2.08g/cm3、2.1g/cm3，等。石墨烯导热膜的厚度为30-100μm，例如：30μm、35μm、40μm、45μm、50μm、55μm、60μm、65μm、70μm、75μm、80μm、85μm、90μm、95μm、100μm，等。
作为本发明的第六种实施方式，展示了一种石墨烯导热膜的制备方法，包括如下步骤：
采用第四种实施方式的方法制备强、弱氧化石墨烯的复合膜；
对复合膜进行高温处理；和
压实高温处理后的复合膜，得到石墨烯导热膜。
因为氧化石墨烯复合膜的含碳量较高，高温处理过厚的石墨烯导热膜的量较多，可大幅降低制膜成本，提升效率。
对复合膜进行高温处理的方法包括：将复合膜从室温升温至1000-3000℃，例如：1000℃、1200℃、1500℃、1800℃、2000℃、2200℃、2500℃、2800℃、3000℃，等；处理5-15h，例如：5h、6h、7h、8h、9h、10h、11h、12h、13h、14h、15h，等。升温速率为0.2-5℃/min，例如：0.2℃/min、0.3℃/min、0.4℃/min、0.5℃/min、0.8℃/min、1℃/min、1.5℃/min、2℃/min、2.5℃/min、3℃/min、3.5℃/min、4℃/min、4.5℃/min、4.8℃/min、4.9℃/min、5℃/min，等。作为优选的实施方式，100℃以下时，升温速率为1-1.5℃/min，例如：1℃/min、1.1℃/min、1.2℃/min、1.3℃/min、1.4℃/min、1.5℃/min，等；大于100℃且在300℃以下时，升温速率为0.2-0.5℃/min，例如：0.2℃/min、0.3℃/min、0.4℃/min、0.5℃/min，等；大于300℃时，升温速率为3-5℃/min，例如：3℃/min、3.2℃/min、3.5℃/min、3.8℃/min、4℃/min、4.2℃/min、4.5℃/min、4.8℃/min、5℃/min，等。压实的压力为10-30MPa，例如：10MPa、11MPa、12MPa、14MPa、15MPa、18MPa、20MPa、22MPa、24MPa、25MPa、28MPa、29MPa、30MPa，等。
下面通过实施例和对比例对本发明的优越性进行阐述。以下实施例中，强氧化石墨烯是指碳含量为45-55％的氧化石墨烯；弱氧化石墨烯是指碳含量为80-90％的氧化石墨烯。
实施例1A：
本实施例示出了一种强、弱氧化石墨烯的混合浆料的制备工艺，具体包括如下步骤：
步骤1)：制备强氧化石墨烯分散液：将1kg强氧化石墨烯分散在19kg的去离子水中，得到5％固含量的强氧化石墨烯分散液，共20kg；
步骤2)：制备弱氧化石墨烯分散液：将0.2kg弱氧化石墨烯分散在1.8kg的去离子水中，得到10％固含量的弱氧化石墨烯分散液，共2kg；
步骤3)：将步骤1)和步骤2)得到的分散液进行混合，高速分散，线速度为70m/s，得到5.45％固含量的氧化石墨烯浆料，弱氧化石墨烯占总固体质量的16.7％。
实施例1B：
本实施例示出了采用实施例1A的工艺制备强、弱氧化石墨烯的复合膜的制备工艺，具体包括如下步骤：
步骤1)：采用实施例1A的工艺制备氧化石墨烯的混合浆料；
步骤2)：对步骤1)的浆料采用连续在线脱泡机进行脱泡，脱泡机转速为2400r/min，进料阀门开度30％，真空负压500Pa。
步骤3)：对步骤2)脱泡后的浆料采用涂布机刮涂，涂布湿膜的厚度为3mm，连续涂布的速度是1.2m/min。
步骤4)：对步骤3)涂布完成后的湿膜进行干燥，干燥采用烘道长度为64m的16节烘箱，每节烘箱的温度分别是60℃、63℃、65℃、70℃、75℃、78℃、80℃、85℃、85℃、85℃、85℃、85℃、78℃、75℃、70℃、60℃，得到克重是180g/m2的强、弱氧化石墨烯的复合膜。由图1可以看出，采用少量的弱氧化石墨烯，不会影响氧化石墨烯组装时堆叠效果，氧化石墨烯堆叠良好。
实施例1C：
本实施例示出了采用实施例1B的工艺制备石墨烯导热膜的制备工艺，具体包括如下步骤：
步骤1)：采用实施例1B的工艺制备氧化石墨烯的复合膜；
步骤2)：对复合膜进行热处理，以1.5℃/min的速率升温至100℃，再以0.2℃/min的速率升温至300℃，再以5℃/min的速率升温至3000℃，处理1h，除去复合膜的含氧官能团，得到厚度为90μm的石墨烯泡沫膜；
步骤3)：对步骤2)得到的石墨烯泡沫膜通过压实提高其密度，得到密度为2.1g/cm3，导热系数是1560W/m·K，厚度为49μm的石墨烯导热膜。
实施例2A：
本实施例示出了一种不强、弱氧化石墨烯的混合浆料的制备工艺，具体包括如下步骤：
步骤1)：制备强氧化石墨烯分散液：将0.9kg强氧化石墨烯分散在19.1kg的去离子水中，得到4.5％固含量的强氧化石墨烯分散液，共20kg；
步骤2)：制备弱氧化石墨烯分散液：将0.35kg弱氧化石墨烯分散在4.65kg的去离子水中，得到7％固含量的弱氧化石墨烯分散液，共5kg；
步骤3)：将步骤1)和步骤2)得到的分散液进行混合，高速分散，线速度为100m/s，得到5％固含量的氧化石墨烯浆料，弱氧化石墨烯占总固体质量的28％。
实施例2B：
本实施例示出了采用实施例2A的工艺制备强、弱氧化石墨烯的复合膜的制备工艺，具体包括如下步骤：
步骤1)：采用实施例2A的工艺制备氧化石墨烯的混合浆料；
步骤2)：对步骤1)的浆料采用连续在线脱泡机进行脱泡，脱泡机转速为3000r/min，进料阀门开度28％，真空负压500Pa。
步骤3)：对步骤2)脱泡后的浆料采用涂布机刮涂，涂布湿膜的厚度为2mm，连续涂布的速度是2m/min。
步骤4)：对步骤3)涂布完成后的湿膜进行干燥，干燥采用烘道长度为64m的16节烘箱，每节烘箱的温度分别是55℃、60℃、63℃、65℃、70℃、75℃、78℃、80℃、80℃、80℃、80℃、80℃、78℃、75℃、70℃、60℃，得到克重是110g/m2的强、弱氧化石墨烯的复合膜。由图2可以看出，采用少量的弱氧化石墨烯，不会影响氧化石墨烯组装时堆叠效果，氧化石墨烯堆叠良好。
实施例2C：
本实施例示出了采用实施例2B的工艺制备石墨烯导热膜的制备工艺，具体包括如下步骤：
步骤1)：采用实施例2B的工艺制备氧化石墨烯复合膜；
步骤2)：对复合膜进行热处理，以1℃/min的速率升温至100℃，再以0.5℃/min的速率升温至300℃，再以3℃/min的速率升温至2800℃，处理1h，除去复合膜的含氧官能团，得到厚度为60μm的石墨烯泡沫膜；
步骤3)：对步骤2)得到的石墨烯泡沫膜通过辊压提高其密度，得到密度为2.0g/cm3，导热系数是1232W/m·K，厚度为33μm的石墨烯导热膜。
实施例3A：
本实施例示出了一种强、弱氧化石墨烯的混合浆料的制备工艺，具体包括如下步骤：
步骤1)：制备强氧化石墨烯分散液：将1.1kg强氧化石墨烯分散在18.9kg的去离子水中，得到5.5％固含量的强氧化石墨烯分散液，共20kg；
步骤2)：制备弱氧化石墨烯分散液：将0.96kg弱氧化石墨烯分散在11.04kg的去离子水中，得到8％固含量的弱氧化石墨烯分散液，共12kg；
步骤3)：将步骤1)和步骤2)得到的分散液进行混合，高速分散，线速度为300m/s，得到6.44％固含量的氧化石墨烯浆料，弱氧化石墨烯占总固体质量的46.6％。
实施例3B：
本实施例示出了采用实施例3A的工艺制备强、弱氧化石墨烯的复合膜的制备工艺，具体包括如下步骤：
步骤1)：采用实施例3A的工艺制备氧化石墨烯的混合浆料；
步骤2)：对步骤1)的浆料采用连续在线脱泡机进行脱泡，脱泡机转速为2800r/min，进料阀门开度30％，真空负压500Pa。
步骤3)：对步骤2)脱泡后的浆料采用涂布机刮涂，涂布湿膜的厚度为3.5mm，连续涂布的速度是1m/min。
步骤4)：对步骤3)涂布完成后的湿膜进行干燥，干燥采用烘道长度为64m的16节烘箱，每节烘箱的温度分别是60℃、63℃、65℃、75℃、80℃、85℃、90℃、95℃、95℃、95℃、95℃、95℃、85℃、75℃、70℃、60℃，得到克重是248g/m2的强、弱氧化石墨烯的复合膜。由图3可以看出，采用少量的弱氧化石墨烯，不会影响氧化石墨烯组装时堆叠效果，氧化石墨烯堆叠良好。
实施例3C：
本实施例示出了采用实施例3B的工艺制备石墨烯导热膜的制备工艺，具体包括如下步骤：
步骤1)：采用实施例3B的工艺制备氧化石墨烯复合膜；
步骤2)：对复合膜进行热处理，以1℃/min的速率升温至100℃，再以0.2℃/min的速率升温至300℃，再以4℃/min的速率升温至2600℃，处理1h，除去复合膜的含氧官能团，得到厚度为150μm的石墨烯泡沫膜；
步骤3)：对步骤2)得到的石墨烯泡沫膜通过压实提高其密度，得到密度为1.95g/cm3，导热系数是1120W/m·K，厚度为85μm的石墨烯导热膜。
对比例4A：
本对比例示出了一种强氧化程度的氧化石墨烯浆料的制备工艺，具体包括如下步骤：
将0.6kg强氧化石墨烯分散在19.4kg的去离子水中，得到3％固含量的强氧化石墨烯浆料，共20kg。
对比例4B：
本对比例示出了采用对比例4A的工艺制备氧化石墨烯膜的制备工艺，具体包括如下步骤：
步骤1)：采用对比例4A的工艺制备氧化石墨烯浆料；
步骤2)：对步骤1)的浆料采用连续在线脱泡机进行脱泡，脱泡机转速为2800r/min，进料阀门开度30％，真空负压500Pa。
步骤3)：对步骤2)脱泡后的浆料采用涂布机刮涂，涂布湿膜的厚度为4.5mm，连续涂布的速度是0.46m/min。
步骤4)：对步骤3)涂布完成后的湿膜进行干燥，干燥采用烘道长度为64m的16节烘箱，每节烘箱的温度分别是60℃、63℃、65℃、75℃、80℃、80℃、80℃、80℃、80℃、80℃、80℃、80℃、80℃、75℃、70℃、60℃，得到克重是135g/m2的氧化石墨烯膜。由图4可以看出，只采用强氧化石墨烯，令氧化石墨烯堆叠良好。
对比例4C：
本对比例示出了采用对比例4B的工艺制备石墨烯导热膜的制备工艺，具体包括如下步骤：
步骤1)：采用对比例4B的工艺制备氧化石墨烯膜；
步骤2)：对氧化石墨烯膜进行热处理，以1℃/min的速率升温至100℃，再以0.2℃/min的速率升温至300℃，再以4℃/min的速率升温至2850℃，处理1h，除去氧化石墨烯膜的含氧官能团，得到厚度为106μm的石墨烯泡沫膜；
步骤3)：对步骤2)得到的石墨烯泡沫膜通过压实提高其密度，得到密度为2.0g/cm3，导热系数是1605W/m·K，厚度为31μm的石墨烯导热膜。
对比例4得到31μm的石墨烯导热膜和实施例2得到的33μm的石墨烯导热膜，厚度基本接近，但是涂布时对比例4需要涂布更厚的膜，涂布的速度明显降低，涂布成本高。得到相同厚度的石墨烯导热膜，对比例4需要付出更高的成本。通过对比实施例1和对比例4，实施例1加入少的弱氧化石墨烯对导热系数的影响较小。
对比例5A：
本对比例示出了一种弱氧化程度的氧化石墨烯浆料的制备工艺，具体包括如下步骤：
将1.4kg弱氧化石墨烯分散在18.6kg的去离子水中，得到7％固含量的弱氧化石墨烯浆料，共20kg。
对比例5B：
本对比例示出了采用对比例5A的工艺制备氧化石墨烯膜的制备工艺，具体包括如下步骤：
步骤1)：采用对比例5A的工艺制备氧化石墨烯浆料；
步骤2)：对步骤1)的浆料采用连续在线脱泡机进行脱泡，脱泡机转速为2800r/min，进料阀门开度30％，真空负压500Pa。
步骤3)：对步骤2)脱泡后的浆料采用涂布机刮涂，涂布湿膜的厚度为2mm，连续涂布的速度是2.3m/min。
步骤4)：对步骤3)涂布完成后的湿膜进行干燥，干燥采用烘道长度为64m的16节烘箱，每节烘箱的温度分别是60℃、63℃、65℃、75℃、80℃、85℃、90℃、95℃、95℃、95℃、95℃、95℃、85℃、75℃、70℃、60℃，得到克重是140g/m2的氧化石墨烯膜。由图5可以看出，只采用弱氧化石墨烯制备氧化石墨烯膜，由于弱氧化石墨烯含氧官能团少，剥离的层数少，组装时堆叠效果不好。
对比例5C：
本对比例示出了采用对比例5B的工艺制备石墨烯导热膜的制备工艺，具体包括如下步骤：
步骤1)：采用对比例5B的工艺制备氧化石墨烯膜；
步骤2)：对氧化石墨烯膜进行热处理，以1℃/min的速率升温至100℃，再以0.2℃/min的速率升温至300℃，再以4℃/min的速率升温至2800℃，处理1h，除去氧化石墨烯膜的含氧官能团，得到厚度为80μm的石墨烯泡沫膜；
步骤3)：对步骤2)得到的石墨烯泡沫膜通过压实提高其密度，得到密度为2.0g/cm3，导热系数是736W/m·K，厚度为56μm的石墨烯导热膜。
由于对比例5B的氧化石墨烯膜的组装效果不好，导致最终高温处理后的石墨烯导热膜导热系数低。
最后应说明的是：以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种强、弱氧化石墨烯的混合浆料，其特征在于，包括氧化石墨烯和溶剂，所述氧化石墨烯包括强氧化石墨烯和弱氧化石墨烯。
2.根据权利要求1所述的强、弱氧化石墨烯的混合浆料，其特征在于，所述氧化石墨烯的固含量为5-8％；
优选地，所述弱氧化石墨烯占氧化石墨烯质量的5-50％，优选5-30％，进一步优选10-30％；
优选地，所述强氧化石墨烯的碳含量为45-55％；
优选地，所述弱氧化石墨烯的碳含量为80-90％；
优选地，所述溶剂包括水、NMP、DMF中一种或两种以上的混合溶剂。
3.一种强、弱氧化石墨烯的混合浆料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
分别制备强氧化石墨烯分散液和弱氧化石墨烯分散液，将强氧化石墨烯分散液和弱氧化石墨烯分散液混合，分散，得到强、弱氧化石墨烯的混合浆料。
4.根据权利要求3所述的强、弱氧化石墨烯的混合浆料的制备方法，其特征在于，强氧化石墨烯分散液的制备方法包括将经化学氧化法制备而成的氧化石墨烯分散到溶剂中，得到强氧化石墨烯分散液；进一步优选地，所述化学氧化法为将石墨在强酸溶液中与氧化剂反应，得到氧化石墨烯；进一步优选地，化学氧化法包括Brodie法、Staudenmaier法和Hummers法；
优选地，强氧化石墨烯分散液中，强氧化石墨烯的固含量为3-8％；
优选地，弱氧化石墨烯分散液中，弱氧化石墨烯的固含量为7-11％；
优选地，对强氧化石墨烯分散液和弱氧化石墨烯分散液的混合液采用高速分散，分散的线速度是50-300m/s，优选100m/s。
5.一种强、弱氧化石墨烯的复合膜，其特征在于，包括强氧化石墨烯和弱氧化石墨烯，所述弱氧化石墨烯的含量为5-50％，优选5-30％，进一步优选10-30％；
优选地，所述强氧化石墨烯的碳含量为45-55％；
优选地，所述弱氧化石墨烯的碳含量为80-90％；
优选地，所述氧化石墨烯复合膜的克重是100-250g/m2，优选180g/m2；
优选地，所述氧化石墨烯复合膜的强氧化石墨烯和弱氧化石墨烯面内定向排列。
6.一种强、弱氧化石墨烯的复合膜的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
采用权利要求3或4的方法制备强、弱氧化石墨烯的混合浆料；和
将浆料经脱泡、涂布、干燥，形成强、弱氧化石墨烯的复合膜。
7.根据权利要求6所述的强、弱氧化石墨烯的复合膜的制备方法，其特征在于，脱泡采用连续在线脱泡机，转速为2000-3000r/min；进一步优选地，所述脱泡机的进料阀门开度为25-35％，优选30％；进一步优选地，所述脱泡机内真空负压为400-600Pa，优选500Pa；
优选地，涂布的方法包括刮涂和狭缝挤压式涂布，优选刮涂，进一步优选采用涂布机进行刮涂；
优选地，涂布形成湿膜的厚度为2-5mm，优选3mm；
优选地，涂布的速度为1-2m/min，优选1.2m/min；
优选地，干燥的温度为50-100℃，干燥的时间为0.5-1.5h。
8.一种石墨烯导热膜，其特征在于，所述石墨烯导热膜的导热系数大于1000W/m·K；
优选地，所述石墨烯导热膜的密度为1.9-2.1g/cm3；
优选地，所述石墨烯导热膜的厚度为30-100μm。
9.一种石墨烯导热膜的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
采用权利要求6或7的方法制备强、弱氧化石墨烯的复合膜；
对复合膜进行高温处理；和
压实高温处理后的复合膜，得到石墨烯导热膜。
10.根据权利要求9所述的石墨烯导热膜的制备方法，其特征在于，所述对复合膜进行高温处理的方法包括：将复合膜从室温升温至1000-3000℃，处理5-15h；
优选地，升温速率为0.2-5℃/min；进一步优选地，100℃以下时，升温速率为1-1.5℃/min，大于100℃且在300℃以下时，升温速率为0.2-0.5℃/min，大于300℃时，升温速率为3-5℃/min；
优选地，所述压实的压力为10-30MPa。
Priority Applications (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201910840143.6A CN110482539B (zh) | 2019-09-06 | 2019-09-06 | 强、弱氧化石墨烯的混合浆料及其制备方法、强、弱氧化石墨烯的复合膜及其制备方法 |
| EP20861345.5A EP4019466A4 (en) | 2019-09-06 | 2020-08-26 | MIXED SLURRY OF STRONG AND WEAK GRAPHENE OXIDES AND PROCESS FOR THEIR PRODUCTION, AND COMPOSITE FILM OF STRONG AND WEAK GRAPHENOXIDES AND PROCESS FOR THEIR PRODUCTION |
| US17/753,531 US11518678B2 (en) | 2019-09-06 | 2020-08-26 | Mixed slurry of strong and weak graphene oxides and preparation method of mixed slurry, and composite film of strong and weak graphene oxides and preparation method of composite film |
| JP2022514771A JP7274046B2 (ja) | 2019-09-06 | 2020-08-26 | 高、低酸化グラフェンの混合スラリー及びその製造方法、高、低酸化グラフェンの複合膜及びその製造方法 |
| PCT/CN2020/111173 WO2021043030A1 (zh) | 2019-09-06 | 2020-08-26 | 强、弱氧化石墨烯的混合浆料及其制备方法、强、弱氧化石墨烯的复合膜及其制备方法 |
| KR1020227008095A KR102461402B1 (ko) | 2019-09-06 | 2020-08-26 | 산화그래핀의 혼합 슬러리 및 이의 제조 방법, 산화그래핀의 복합 필름 및 이의 제조 방법 |
| US17/653,755 US11618682B2 (en) | 2019-09-06 | 2022-03-07 | Mixed slurry of strong and weak graphene oxides and preparation method of mixed slurry, and composite film of strong and weak graphene oxides and preparation method of composite film |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201910840143.6A CN110482539B (zh) | 2019-09-06 | 2019-09-06 | 强、弱氧化石墨烯的混合浆料及其制备方法、强、弱氧化石墨烯的复合膜及其制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN110482539A true CN110482539A (zh) | 2019-11-22 |
| CN110482539B CN110482539B (zh) | 2021-09-21 |
Family
ID=68556722
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201910840143.6A Active CN110482539B (zh) | 2019-09-06 | 2019-09-06 | 强、弱氧化石墨烯的混合浆料及其制备方法、强、弱氧化石墨烯的复合膜及其制备方法 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US11518678B2 (zh) |
| EP (1) | EP4019466A4 (zh) |
| JP (1) | JP7274046B2 (zh) |
| KR (1) | KR102461402B1 (zh) |
| CN (1) | CN110482539B (zh) |
| WO (1) | WO2021043030A1 (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2021043030A1 (zh) * | 2019-09-06 | 2021-03-11 | 常州富烯科技股份有限公司 | 强、弱氧化石墨烯的混合浆料及其制备方法、强、弱氧化石墨烯的复合膜及其制备方法 |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN115536018B (zh) * | 2022-09-30 | 2024-05-07 | 深圳市贝特瑞新能源技术研究院有限公司 | 氧化石墨烯浆料、导热膜及制备方法 |
| CN115536012B (zh) * | 2022-09-30 | 2023-12-15 | 深圳市贝特瑞新能源技术研究院有限公司 | 石墨烯填充料、其制备方法及复合导热材料 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9561955B2 (en) * | 2012-03-08 | 2017-02-07 | Nanotek Instruments, Inc. | Graphene oxide gel bonded graphene composite films and processes for producing same |
| CN106520079A (zh) * | 2015-09-11 | 2017-03-22 | 徐海波 | 石墨烯导热膜及其制备方法 |
| CN108203091A (zh) * | 2017-01-23 | 2018-06-26 | 常州富烯科技股份有限公司 | 一种连续制备石墨烯导热膜的方法 |
| CN108864790A (zh) * | 2018-06-19 | 2018-11-23 | 多凌新材料科技股份有限公司 | 石墨烯复合防锈颜料及其制备方法 |
| CN108996496A (zh) * | 2018-07-23 | 2018-12-14 | 哈尔滨工业大学 | 一种制备石墨烯/石墨烯混杂薄膜的方法 |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105600776B (zh) * | 2011-08-18 | 2018-03-30 | 株式会社半导体能源研究所 | 形成石墨烯及氧化石墨烯盐的方法、以及氧化石墨烯盐 |
| US8747623B2 (en) * | 2011-10-11 | 2014-06-10 | Nanotek Instruments, Inc. | One-step production of graphene materials |
| WO2016056557A1 (ja) * | 2014-10-10 | 2016-04-14 | 東レ株式会社 | グラフェン粉末、リチウムイオン電池用電極ペーストおよびリチウムイオン電池用電極 |
| US10005099B2 (en) | 2015-07-20 | 2018-06-26 | Nanotek Instruments, Inc. | Production of highly oriented graphene oxide films and graphitic films derived therefrom |
| GB201518588D0 (en) | 2015-10-20 | 2015-12-02 | Imp Innovations Ltd And University Of Bath | Method of making metal oxide catalysts |
| US10163540B2 (en) | 2015-12-03 | 2018-12-25 | Nanotek Instruments, Inc. | Production process for highly conducting and oriented graphene film |
| CN106115676B (zh) | 2016-06-28 | 2018-11-20 | 常州第六元素材料科技股份有限公司 | 一种石墨烯有机浆料及其制备方法 |
| CN106563362A (zh) * | 2016-10-25 | 2017-04-19 | 江苏大学 | 一种低氧化程度石墨烯/氧化锌纳米复合膜的制备方法及其用途 |
| JP6757649B2 (ja) * | 2016-11-08 | 2020-09-23 | 関東電化工業株式会社 | フッ化酸化グラフェン及びその製造方法 |
| CN107140619B (zh) * | 2017-05-27 | 2019-09-03 | 杭州高烯科技有限公司 | 一种高导热的石墨烯厚膜及其制备方法 |
| WO2018219008A1 (zh) * | 2017-05-27 | 2018-12-06 | 杭州高烯科技有限公司 | 基于石墨烯粘结的复合材料的制备方法 |
| CN108314024B (zh) | 2018-04-24 | 2020-09-01 | 盐城师范学院 | 一种石墨烯透明导电薄膜的等离子体制备方法 |
| CN109851312B (zh) * | 2018-12-26 | 2021-07-16 | 常州富烯科技股份有限公司 | 石墨烯隔热膜及其制备方法 |
| CN110482539B (zh) | 2019-09-06 | 2021-09-21 | 常州富烯科技股份有限公司 | 强、弱氧化石墨烯的混合浆料及其制备方法、强、弱氧化石墨烯的复合膜及其制备方法 |
| CN113479865B (zh) * | 2021-08-06 | 2024-01-05 | 辽宁科安隆科技有限公司 | 一种厚度可控的高密度、高导热石墨烯膜及其制备方法 |
| CN114368744B (zh) * | 2021-12-27 | 2022-09-09 | 广东墨睿科技有限公司 | 石墨烯混合材料及制备方法和石墨烯均温板及制备方法 |
-
2019
- 2019-09-06 CN CN201910840143.6A patent/CN110482539B/zh active Active
-
2020
- 2020-08-26 US US17/753,531 patent/US11518678B2/en active Active
- 2020-08-26 KR KR1020227008095A patent/KR102461402B1/ko active IP Right Grant
- 2020-08-26 JP JP2022514771A patent/JP7274046B2/ja active Active
- 2020-08-26 WO PCT/CN2020/111173 patent/WO2021043030A1/zh unknown
- 2020-08-26 EP EP20861345.5A patent/EP4019466A4/en active Pending
-
2022
- 2022-03-07 US US17/653,755 patent/US11618682B2/en active Active
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9561955B2 (en) * | 2012-03-08 | 2017-02-07 | Nanotek Instruments, Inc. | Graphene oxide gel bonded graphene composite films and processes for producing same |
| CN106520079A (zh) * | 2015-09-11 | 2017-03-22 | 徐海波 | 石墨烯导热膜及其制备方法 |
| CN108203091A (zh) * | 2017-01-23 | 2018-06-26 | 常州富烯科技股份有限公司 | 一种连续制备石墨烯导热膜的方法 |
| CN108864790A (zh) * | 2018-06-19 | 2018-11-23 | 多凌新材料科技股份有限公司 | 石墨烯复合防锈颜料及其制备方法 |
| CN108996496A (zh) * | 2018-07-23 | 2018-12-14 | 哈尔滨工业大学 | 一种制备石墨烯/石墨烯混杂薄膜的方法 |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2021043030A1 (zh) * | 2019-09-06 | 2021-03-11 | 常州富烯科技股份有限公司 | 强、弱氧化石墨烯的混合浆料及其制备方法、强、弱氧化石墨烯的复合膜及其制备方法 |
| US11518678B2 (en) | 2019-09-06 | 2022-12-06 | Changzhou Fuxi Technology Co., Ltd | Mixed slurry of strong and weak graphene oxides and preparation method of mixed slurry, and composite film of strong and weak graphene oxides and preparation method of composite film |
| US11618682B2 (en) | 2019-09-06 | 2023-04-04 | Changzhou Fuxi Technology Co., Ltd | Mixed slurry of strong and weak graphene oxides and preparation method of mixed slurry, and composite film of strong and weak graphene oxides and preparation method of composite film |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP4019466A1 (en) | 2022-06-29 |
| JP7274046B2 (ja) | 2023-05-15 |
| EP4019466A4 (en) | 2022-10-19 |
| US20220219991A1 (en) | 2022-07-14 |
| KR20220056856A (ko) | 2022-05-06 |
| KR102461402B1 (ko) | 2022-10-31 |
| US20220267157A1 (en) | 2022-08-25 |
| CN110482539B (zh) | 2021-09-21 |
| JP2022537596A (ja) | 2022-08-26 |
| US11518678B2 (en) | 2022-12-06 |
| US11618682B2 (en) | 2023-04-04 |
| WO2021043030A1 (zh) | 2021-03-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN110482539A (zh) | 强、弱氧化石墨烯的混合浆料及其制备方法、强、弱氧化石墨烯的复合膜及其制备方法 | |
| Wang et al. | Multifunctional and water‐resistant MXene‐decorated polyester textiles with outstanding electromagnetic interference shielding and joule heating performances | |
| US10787746B2 (en) | Graphene oxide prepared by electrochemically oxidizing and cutting end face of carbon-based three-dimensional material and method therefor | |
| CN104659371B (zh) | 一种耐高温低电阻高有机相容性涂碳铝箔及其制备方法 | |
| TWI706591B (zh) | 氣體擴散電極及燃料電池 | |
| KR101110578B1 (ko) | 배향 그라핀 함유 코팅물 제조방법 및 배향 그라핀 함유 필름 제조방법 | |
| KR20120095042A (ko) | 그래핀 산화물의 기판 코팅 방법 및 그래핀 산화물의 환원물이 코팅된 기판의 제조방법 | |
| CN110770309A (zh) | 导电石墨烯油墨的方法和应用 | |
| US12012691B2 (en) | Method and composition for increasing the electrical and thermal conductivity of a textile article and textile article thus obtained | |
| JP5741897B2 (ja) | カーボンナノチューブ製造方法 | |
| US20240191094A1 (en) | Conductive dispersions with ultrathin graphene | |
| CN111447699A (zh) | 一种柔性石墨烯发热膜及其制备方法 | |
| CN111893785A (zh) | 一种纺织品用石墨烯/碳纳米管水性保温涂料及其制备方法和应用 | |
| KR102288642B1 (ko) | 복합 코팅액, 이를 이용하여 제조된 금속 기판 구조체, 및 그 제조 방법 | |
| JP6185429B2 (ja) | グラフェン又は窒化アルミニウム化合物被覆繊維状アルミナ | |
| CN105776197A (zh) | 一种表面多孔石墨烯材料及其制备方法 | |
| CN107937995B (zh) | 一种石墨烯导电膜及其制备方法 | |
| CN105968929A (zh) | 一种薄膜涂层的制备方法 | |
| CN111447698A (zh) | 一种柔性石墨烯发热膜及其制备方法 | |
| CN105566850B (zh) | 一种纳米碳/液态树脂母料的制备方法 | |
| JP7537043B1 (ja) | カーボンナノチューブ集合体、カーボンナノチューブ分散液、導電材料、電極、二次電池、平面状集合体、フィルター、電磁波シールド及び極端紫外線用ペリクル | |
| JP7528392B1 (ja) | カーボンナノチューブ集合体、カーボンナノチューブ分散液、導電材料、電極、二次電池、平面状集合体、フィルター、電磁波シールド及び極端紫外線用ペリクル | |
| CN117963899A (zh) | 石墨烯浆料的制备方法、石墨烯浆料及其应用 | |
| CN108808001A (zh) | 一种多元复合导电层及其制备方法 | |
| CN118495977A (zh) | 一种低成本柔性石墨烯导热膜的制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |