CN110448649A - 清瘟败毒颗粒的制备工艺 - Google Patents
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Abstract
本发明属于禽畜类中药方剂技术领域，具体涉及清瘟败毒颗粒的制备工艺。制备方法：将黄连、水牛角粉碎并混匀；取水牛角加水煎煮过滤，将滤液减压干燥；称取其余药物粉碎成粗粉，加水置于超声波提取罐进行超声处理，再煎煮过滤浓缩；将以上原料和辅料混合制备成颗粒即得。所述的超声波提取罐，包括承载台和提取罐罐体、下料罐，提取罐罐体底部连接下料罐罐体；下料罐包括下料罐罐体和活动滤网，活动滤网中部固定连接搅拌桨、外周活动连接滑槽，活动滤网上环形阵列多个连接杆，连接杆铰接活动滤网上下两端。通过本发明制备工艺制备的清瘟败毒颗粒提高了动物的用药适从性和清瘟败毒药物的有效率。
Description
技术领域
本发明属于禽畜类中药方剂技术领域，具体涉及清瘟败毒颗粒的制备工艺。
背景技术
“瘟热症”是引起家禽的一种接触性、全身感染性和败血性等多种症状表现的综合性疾病，其临床症状主要是家禽精神沉郁、发热怕冷、张口呼吸、咳嗽、眼肿流泪，拉灰、白、桔红色或烂肉样稀薄粪便、产蛋量下降、产软壳蛋、沙壳蛋、薄壳蛋、白壳蛋等。急性患病家禽可出现精神衰弱，羽毛松乱，头部和颜面浮肿，头、翅下垂，眼睑周围浮肿，肉冠和肉垂肿大，可达正常的3倍以上，出血甚至坏死，鸡冠发紫，关节肿大。目前在临床上较为普遍，大多数地区都有发生，发病的家禽多因脱水、气管衰竭而死，死亡率高，给养殖户造成了巨大的经济损失。
清瘟败毒饮是清代著名温病学家余师愚所创制的名方，载于其所著的《疫疹一得》一书中，后在《中华人民共和国兽药典》收载有“清瘟败毒片”和“清瘟败毒散”。处方由石膏、地黄、水牛角、黄连、栀子、牡丹皮、黄芩、赤芍、玄参、知母、连翘、桔梗、甘草和淡竹叶十四味中药组成，在临床上对畜禽热毒发斑、高热神昏症效果显著。
目前在兽医临床中，该方主要采用散剂，少量使用片剂，如中国专利CN103610977A公开的畜禽用高效清瘟败毒药物的制备方法，该方法为将原料直接粉碎得散剂或粉碎后进一步制备为片剂或粉碎为超微粉剂，保留了原有药物的功效，但在临床实践中发病动物经常出现食欲减退甚至废绝，散剂或片剂拌料使用不佳，还存在散剂适口性不好，家禽消化道短导致中药消化吸收利用度不高，畜禽消化道刺激等不足。
发明内容
为解决现有清瘟败毒药物适口性不好、药物利用率不高的缺点，本发明提供一种清瘟败毒颗粒的制备工艺。
为实现上述目的，本发明采用以下技术方案：
清瘟败毒颗粒的制备工艺，包括以下步骤：
步骤A.称取黄连、水牛角并粉碎，取全量黄连粉和水牛角粉的20w％混匀，得混合细粉，过80目筛备用；
步骤B.将步骤A中剩余的水牛角加水煎煮2次，过滤，合并两次滤液，进行减压干燥，粉碎得水牛角粉，过80目筛备用；
步骤C.称取石膏、地黄、栀子、牡丹皮、黄芩、赤芍、玄参、知母、连翘、桔梗、甘草和淡竹叶粉碎成粗粉，过20目筛，加水置于超声波提取罐进行超声处理，再煎煮、过滤、浓缩，得浓缩液；
步骤D.将步骤A中的混合细粉、步骤B中的水牛角粉和骤C中的浓缩液与辅料制备成颗粒，即得所述清瘟败毒颗粒。
所述辅料为麦芽糖，所述混合细粉、水牛角粉和浓缩液的总质量与辅料的质量比为1:3。
所述颗粒大小为240～880μm，符合药典：不能通过一号筛(2000um)与能通过五号筛(180um)的总和不得超过15％。
进一步地，所述步骤A、步骤C中原料的重量份为：石膏120份、地黄30份、水牛角60份、黄连20份、栀子30份、牡丹皮20份、黄芩25份、赤芍25份、玄参25份、知母30份、连翘30份、桔梗25份、甘草15份、淡竹叶25份。
进一步地，所述步骤B中加入水的质量与水牛角的质量比为8～12:1，所述煎煮时间为6～9h，所述减压干燥的温度为70℃。
进一步地，所述步骤C中水的质量与粗粉的质量比为8～12:1，超声处理的功率为20kw、时间为50min，所述煎煮时间为1h。
进一步地，所述步骤C中浓缩液的相对密度在室温下为1.2～1.3。
进一步地，所述步骤C中的超声波提取罐，包括承载台和提取罐罐体、下料罐，所述承载台包括第一承载台和第二承载台，第二承载台固定于第一承载台上侧，第二承载台固定提取罐罐体；所述提取罐罐体截面呈“n”字型，提取罐罐体顶部设置有连接到市电的电机，电机连接搅拌桨，所述搅拌桨位于提取罐罐体内部，电机的左侧设置有进料口、右侧安装超声波发生器，提取罐罐体底部连接下料罐；
所述下料罐包括下料罐罐体和活动滤网，下料罐罐体为倒置的上下两端开口的中空圆台，下料罐罐体外侧上部套设有收料槽、下料罐罐体下部连接有液压缸，下料罐罐体顶部设置有密封圈、底部连接下料管，下料罐罐体顶部朝内一侧设置有滑槽，滑槽内连接活动滤网，所述活动滤网中部固定连接搅拌桨、外周活动连接滑槽，活动滤网上环形阵列多个连接杆，所述连接杆铰接活动滤网上下两端，连接杆由第一连接杆和第二连接杆铰接而成。
进一步地，所述第一承载台和第二承载台均由承载台台面和支脚组成，承载台台面是长方形板体，承载台台面的四角处均连接支脚，第二承载台的支脚与第一承载台固定连接，第一承载台的承载台面设置有与下料罐罐体相对应的下料通孔，第二承载台的承载台台面中部设置有圆形通孔，提取罐罐体在圆形通孔内固定。
进一步地，所述提取罐罐体底部设置有与下料罐罐体顶部上的密封圈相对应的密封圈。
进一步地，所述收料槽截面呈“L”字型，收料槽顶端与下料罐罐体顶端平齐。
进一步地，所述液压缸位于第一承载台下侧，液压缸包括液压缸主体和升降柱，升降柱一端连接液压缸主体、另一端穿过第一承载台连接下料罐罐体。
与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：
1.通过本发明制备工艺制备的清瘟败毒颗粒不仅可以采用拌饲料方式，还可以通过饮水的方法对患病动物进行投药，尤其适用于瘟热病动物食欲不佳，饮欲旺盛时饮用，提高了动物的用药适从性。本方法通过超声波提取罐对原料中有效成分进行充分提取，提升畜禽消化利用效率，解决了由于家禽消化道短，对中药散剂消化利用不足等缺点，提高清瘟败毒药物的有效率。
2.本发明中超声波提取罐在完成药物萃取后，萃取液完全经过下料管排出，通过液压缸上的升降柱带动下料罐下降，在下料罐下降的过程中，下料罐上的活动滤网由于连接搅拌桨，活动滤网的连接杆由两端铰接而成，活动滤网会由原来的下凹型变成上凸型，启动连接到市电的电机带动搅拌桨转动，搅拌桨带动活动滤网转动，由于离心作用，活动滤网上的药物残渣进入收料槽内，提高了超声波提取罐的药物残渣的清洁效率。
附图说明
图1是本发明超声波提取罐的剖视图；
图2是本发明超声波提取罐下料罐下降的剖视图；
图3是图2中A处的放大图；
图4是本发明超声波提取罐下料罐的结构示意图；
图5是本发明超声波提取罐活动滤网的结构示意图。
附图中标号为：1为支脚，2为液压缸，3为升降柱，4为承载台面，5为滑槽，6为提取罐罐体，7为进料口，8为电机，9为超声波发生器，10为搅拌桨，11为活动滤网，12为收料槽，13为下料罐罐体，14为下料通孔，15为下料管，16为密封圈，18为第一连接杆，19为第二连接杆。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本专利的技术方案作进一步详细地说明。
实施例1用于生产清瘟败毒颗粒的超声波提取罐
如图1～图5所示，超声波提取罐，包括承载台和提取罐罐体6，还包括下料罐，所述承载台包括第一承载台和第二承载台，所述第一承载台和第二承载台均由承载台台面和支脚1组成，承载台台面是长方形板体，承载台台面的四角处均连接支脚1，第二承载台的支脚与第一承载台固定连接，第一承载台的承载台面4设置有与下料罐罐体13相对应的下料通孔14，第二承载台的承载台台面中部设置有圆形通孔，第二承载台固定于第一承载台上侧，第二承载台固定提取罐罐体6；所述提取罐罐体6截面呈“n”字型，提取罐罐体6顶部设置有连接到市电的电机8，电机8连接搅拌桨10，所述搅拌桨10位于提取罐罐体6内部，电机8的左侧设置有进料口7、右侧安装超声波发生器9，提取罐罐体6底部连接下料罐；
所述下料罐包括下料罐罐体13和活动滤网11，下料罐罐体13为倒置的上下两端开口的中空圆台，下料罐罐体13外侧上部套设有收料槽12、下料罐罐体13下部连接有液压缸2，收料槽12截面呈“L”字型，收料槽12顶端与下料罐罐体13顶端平齐、底端下端内侧固定连接下料罐罐体13，下料罐罐体13顶部设置有密封圈16、底部连接下料管15，提取罐罐体6底部设置有与下料罐罐体13顶部上的密封圈16相对应的密封圈16，下料罐罐体13顶部朝内一侧设置有滑槽5，滑槽5内连接活动滤网11，所述活动滤网11中部固定连接搅拌桨10、外周活动连接滑槽5，活动滤网11上环形阵列多个连接杆，所述连接杆铰接活动滤网11上下两端，连接杆由第一连接杆18和第二连接杆19铰接而成。
所述液压缸2位于第一承载台下侧，液压缸2包括液压缸2主体和升降柱3，升降柱3一端连接液压缸2主体、另一端穿过第一承载台连接下料罐罐体13。
本发明所选用的电机8是泊头市正康环保设备有限公司生产的YE3/YE2100L-4型电机，所选用的液压缸2是佛山旋志机电有限公司生产的MOB/40型液压缸。
在使用时，超声波提取罐的提取罐罐体6上设置有进料口7，将研磨好的石膏、地黄、栀子、牡丹皮、黄芩、赤芍、玄参、知母、连翘、桔梗、甘草和淡竹叶粉与10倍质量的水通过进料口7投入提取罐罐体6内部，通过连接到市电的电机8带动搅拌桨10转动，超声波发生器9进行超声萃取，提取罐罐体6下侧连接有下料罐，下料罐上设置有活动滤网11，药物被超声波发生器9萃取后留在活动筛网上侧，萃取液通过下料罐罐体13底部连接下料管15进行下料，声波提取罐在完成药物萃取后，萃取液完全经过下料管15排出，通过液压缸2上的升降柱3带动下料罐下降，在下料罐下降的过程中，下料罐上的活动滤网11由于连接搅拌桨10，活动滤网11的连接杆由第一连接杆18和第二连接杆19铰接而成，活动滤网11会由原来的下凹型变成上凸型，启动连接到市电的电机8带动搅拌桨10转动，搅拌桨10带动活动滤网11转动，由于离心作用，活动滤网11上的药物残渣进入收料槽12内。
实施例2清瘟败毒颗粒的制备
称取原料如下：石膏120g、地黄30g、水牛角60g、黄连20g、栀子30g、牡丹皮20g、黄芩25g、赤芍25g、玄参25g、知母30g、连翘30g、桔梗25g、甘草15g、淡竹叶25g。
制备过程：将黄连、水牛角粉碎，取全量黄连和水牛角粉的20w％混匀，得混合细粉，过80目筛备用；将剩余的水牛角粉与8倍质量的水煎煮2次，每次煎煮7h，过滤，合并两次滤液，在70℃条件下减压干燥，粉碎得水牛角粉，过80目筛备用；称取其余药物粉碎成粗粉，过20目筛，加12倍质量的水置于超声波提取罐，20kw超声处理50min，再煎煮1h、过滤，将滤液浓缩至室温下的相对密度为1.3；将混合细粉、水牛角粉、浓缩液与3倍质量的麦芽糖混合，制备成颗粒，即得所述清瘟败毒颗粒。
实施例3清瘟败毒颗粒的制备
称取原料如下：石膏120g、地黄30g、水牛角60g、黄连20g、栀子30g、牡丹皮20g、黄芩25g、赤芍25g、玄参25g、知母30g、连翘30g、桔梗25g、甘草15g、淡竹叶25g。
制备过程：将黄连、水牛角粉碎，取全量黄连和水牛角粉的20w％混匀，得混合细粉，过80目筛备用；将剩余的水牛角粉与10倍质量的水煎煮2次，每次煎煮7h，过滤，合并两次滤液，在70℃条件下减压干燥，粉碎得水牛角粉，过80目筛备用；称取其余药物粉碎成粗粉，过20目筛，加10倍质量的水置于超声波提取罐，20kw超声处理50min，再煎煮1h、过滤，将滤液浓缩至室温下的相对密度为1.3；将混合细粉、水牛角粉、浓缩液与3倍质量的麦芽糖混合，制备成颗粒，即得所述清瘟败毒颗粒。
实施例4清瘟败毒颗粒的制备
称取原料如下：石膏120g、地黄30g、水牛角60g、黄连20g、栀子30g、牡丹皮20g、黄芩25g、赤芍25g、玄参25g、知母30g、连翘30g、桔梗25g、甘草15g、淡竹叶25g。
制备过程：将黄连、水牛角粉碎，取全量黄连和水牛角粉的20w％混匀，得混合细粉，过80目筛备用；将剩余的水牛角粉与12倍质量的水煎煮2次，每次煎煮7h，过滤，合并两次滤液，在70℃条件下减压干燥，粉碎得水牛角粉，过80目筛备用；称取其余药物粉碎成粗粉，过20目筛，加8倍质量的水置于超声波提取罐，20kw超声处理50min，再煎煮1h、过滤，将滤液浓缩至室温下的相对密度为1.2；将混合细粉、水牛角粉、浓缩液与3倍质量的麦芽糖混合，制备成颗粒，即得所述清瘟败毒颗粒。
实施例5清瘟败毒颗粒的质量标准
(1)性状：本品为棕褐色颗粒；味微苦。
(2)鉴别
①取本品1g，加水10ml溶解，过滤，滤渣加甲醇5ml，超声处理30min，过滤，取续滤液作为供试品溶液。取盐酸小檗碱对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液作为对照品溶液。另取黄连对照药材粉0.05g，加甲醇10ml，加热回流15min，滤过，取续滤液作为对照药材对照。吸取上述溶液2-5ul，分别点于同一硅胶GF254板上，以苯一乙酸乙酯一甲醇一异丙醇一浓氨液(12：6：3：3：2)为展开剂，置氨蒸气中预饱和10min后，展开，取出，凉干，置紫外光灯(365nm)下检视，供试品色谱中在与对照品、对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的荧光斑点。
②取本品1g，加水10ml溶解，过滤，滤液水浴蒸干，加乙醇适量使溶解，加在聚酰胺柱(14～30目)上，用水125ml洗脱，弃去洗脱液，再以85％乙醇50ml洗脱，收集洗脱液，置水浴上蒸干，残渣加无水乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芩苷对照品，加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验，吸取供试品溶液6μl、对照品溶液3μl，分别点于同一以含4％醋酸钠的羧甲基纤维素钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水(5：3：1：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1％三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
③取本品5g，研细，加乙醚40ml，超声处理30分钟，滤过，弃去乙醚液，药渣挥去乙醚，加甲醇40ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用乙醚振摇提取3次，每次20ml，弃去乙醚液，水溶液再用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次20ml，合并正丁醇提取液，蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，加于D101型大孔吸附树脂柱(柱内径为10～20mm，柱高为10cm)上，用40％甲醇50ml洗脱，弃去洗脱液，再用70％甲醇80ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取连翘苷对照品适量，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验，吸取供试品溶液10μl、对照药材溶液6～10μl、对照品溶液4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇(8：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，在日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
④取本品0.5g，研细，加乙酸乙酯25ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取栀子苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-丙酮-甲酸-水(12：8：1：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，在日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
(3)检查应符合颗粒剂项下有关的各项规定。
(4)含量测定黄连照高效液相色谱法测定。
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH值至3.0)(50：50)(溶液中含十二烷基硫酸钠0.025mol/L)为流动相；检测波长为345nm。理论板数按盐酸小檗碱峰计算应不低于5000。
对照品溶液的制备取盐酸小檗碱对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含40μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备取本品1g，混匀，取适量，研细，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇-盐酸(100：1)的混合溶液25ml，称定重量，置50℃水浴中温浸15分钟，再超声处理(功率80W，频率50kHz)40分钟，放冷，再称定重量，用甲醇-盐酸(100：1)的混合溶液补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品每100g含黄连以盐酸小檗碱(C20H17NO4·HCl)计，不得少于2mg。
3、临床检验：
感冒发热诊断标准：畜禽精神不振，皮毛粗乱，体温上升0.5℃以上，咳嗽或喘气，口鼻分泌物增多，呼吸不畅，口渴喜饮、不食或少食等。
使用方法及剂量：分别用本发明清瘟败毒颗粒和清瘟败毒散，本发明100g兑水100kg，清瘟败毒散100g拌料50kg，发病动物每天使用，连用7-10天。
疗效评定标准：
痊愈：用药后精神恢复正常，采食量恢复至正常水平，体温恢复正常、咳嗽或喘气症状消失、口鼻分泌物正常。
有效：动物用药后上述症状有明显改善。
无效：动物用药后上述症状无明显改善。
有效率：(治愈数+有效数)/总治疗数
对多个养殖场临床应用进行统计，共计治疗病鸡6000余只，病猪400余头，其治疗效果如表1所示。
表1：本发明清瘟败毒颗粒剂与散剂对发病畜禽的治疗效果
治疗过程中患病动物使用本发明未出现不良反应，并且从上表可以看出，清瘟败毒颗粒对病鸡和病猪有效率分别为94％和100％，均高于清瘟败毒散剂，说明本发明安全有效，且优于传统散剂，值得推广使用。
以上实施例仅用于说明本发明的优选实施方式，但本发明并不限于上述实施方式，在所述领域普通技术人员所具备的知识范围内，本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替代和改进等，其均应涵盖在本发明请求保护的技术方案范围之内。
Claims (10)
1.清瘟败毒颗粒的制备工艺，其特征在于，包括以下步骤：
步骤A.称取黄连、水牛角并粉碎，取全量黄连粉和水牛角粉的20w%混匀，得混合细粉，过80目筛备用；
步骤B.将步骤A中剩余的水牛角加水煎煮2次，过滤，合并两次滤液，进行减压干燥，粉碎得水牛角粉，过80目筛备用；
步骤C.称取石膏、地黄、栀子、牡丹皮、黄芩、赤芍、玄参、知母、连翘、桔梗、甘草和淡竹叶粉碎成粗粉，过20目筛，加水置于超声波提取罐进行超声处理，再煎煮、过滤、浓缩，得浓缩液；
步骤D.将步骤A中的混合细粉、步骤B中的水牛角粉和骤C中的浓缩液与辅料制备成颗粒，即得所述清瘟败毒颗粒；所述辅料为麦芽糖，所述混合细粉、水牛角粉和浓缩液的总质量与辅料的质量比为1:3。
2.根据权利要求1所述的清瘟败毒颗粒的制备工艺，其特征在于，所述步骤A、步骤C中原料的重量份为：石膏120份、地黄30份、水牛角60份、黄连20份、栀子30份、牡丹皮20份、黄芩25份、赤芍25份、玄参25份、知母30份、连翘30份、桔梗25份、甘草15份、淡竹叶25份。
3.根据权利要求1所述的清瘟败毒颗粒的制备工艺，其特征在于，所述步骤B中加入水的质量与水牛角的质量比为8～12:1，所述煎煮时间为6～9h，所述减压干燥的温度为70℃。
4.根据权利要求1所述的清瘟败毒颗粒的制备工艺，其特征在于，所述步骤C中水的质量与粗粉的质量比为8～12:1，超声处理的功率为20kw、时间为50min，所述煎煮时间为1h。
5.根据权利要求1所述的清瘟败毒颗粒的制备工艺，其特征在于，所述步骤C中浓缩液的相对密度在室温下为1.2～1.3。
6.根据权利要求1所述的清瘟败毒颗粒的制备工艺，其特征在于，所述步骤C中的超声波提取罐，包括承载台和提取罐罐体（6）、下料罐，所述承载台包括第一承载台和第二承载台，第二承载台固定于第一承载台上侧，第二承载台固定提取罐罐体（6）；所述提取罐罐体（6）截面呈“n”字型，提取罐罐体（6）顶部设置有连接到市电的电机（8），电机（8）连接搅拌桨（10），所述搅拌桨（10）位于提取罐罐体（6）内部，电机（8）的左侧设置有进料口（7）、右侧安装超声波发生器（9），提取罐罐体（6）底部连接下料罐；
所述下料罐包括下料罐罐体（13）和活动滤网（11），下料罐罐体（13）为倒置的上下两端开口的中空圆台，下料罐罐体（13）外侧上部套设有收料槽（12）、下料罐罐体（13）下部连接有液压缸（2），下料罐罐体（13）顶部设置有密封圈（16）、底部连接下料管（15），下料罐罐体（13）顶部朝内一侧设置有滑槽（5），滑槽（5）内连接活动滤网（11），所述活动滤网（11）中部固定连接搅拌桨（10）、外周活动连接滑槽（5），活动滤网（11）上环形阵列多个连接杆，所述连接杆铰接活动滤网（11）上下两端，连接杆由第一连接杆（18）和第二连接杆（19）铰接而成。
7.根据权利要求6所述的清瘟败毒颗粒的制备工艺，其特征在于，所述第一承载台和第二承载台均由承载台台面和支脚（1）组成，承载台台面是长方形板体，承载台台面的四角处均连接支脚（1），第二承载台的支脚与第一承载台固定连接，第一承载台的承载台面（4）设置有与下料罐罐体（13）相对应的下料通孔（14），第二承载台的承载台台面中部设置有圆形通孔，提取罐罐体（6）在圆形通孔内固定。
8.根据权利要求6所述的清瘟败毒颗粒的制备工艺，其特征在于，所述提取罐罐体（6）底部设置有与下料罐罐体（13）顶部上的密封圈（16）相对应的密封圈（16）。
9.根据权利要求6所述的清瘟败毒颗粒的制备工艺，其特征在于，所述收料槽（12）截面呈“L”字型，收料槽（12）顶端与下料罐罐体（13）顶端平齐。
10.根据权利要求6所述的清瘟败毒颗粒的制备工艺，其特征在于，所述液压缸（2）位于第一承载台下侧，液压缸（2）包括液压缸（2）主体和升降柱（3），升降柱（3）一端连接液压缸（2）主体、另一端穿过第一承载台连接下料罐罐体（13）。
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