CN110403005A - 草药果蔬的食材性防变质保护液及其制法 - Google Patents
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Abstract
本发明属于材料领域,尤其涉及一种草药果蔬的食材性防变质保护液及其制备方法,种包括由丁香油,沙棘VC或弱碱性桔皮苷,魔芋组分构成,本发明通过网和膜的结合实现具有防水控制被保护物质分解和抑制呼呼原理体,本发明产品及其工艺具有消除自由基抗氧化功能、性能,展现出防水和控制被保护物质分解和呼呼达到保质长期贮存的效果,防止短期被保护的草药果蔬变质以及性能改变产生负面或危害物质,能实现保质长期贮存的效果,防止短期被保护的草药果蔬变质以及性能改变产生负面或危害物质蔬性能质量品质全方位的系统的维护提升和提高,草药果蔬品质领域将具有广泛的影响和重大意义。
Description
技术领域
本发明属于材料领域,尤其涉及草药果蔬的食材性保护液及其制法。
背景技术
现行的中草药材和果蔬由于生长过程过度农药的使用以及中草药制品使用了化学成分的包装,使现在的中药饮品以及果汁中存在农药残留和包装中化学成分污染,严重影响中草药饮品的药效以及果汁饮料存在健康安全隐患,特别是包装中的化学成分中的含醛污染,破坏干扰药物性能和引起饮料食品安全,直接危机人类生命健康,因此必须对要饮中的醛类物质进行快速准确检测把控,然而,由于药饮中农药残留的存在,特别是含酯农药残留,严重影响药饮中含醛污染物的准确快速检测,现有的传感检测是一种比较快速的有效的检测方式,但是现有的药饮传感检测抗有含酯农药干扰性能缺乏,也没有优良的抗含酯农药的醛类物质检测分析的传感材料,因此急需开发一种抗干扰的传感材料。
现有的中草药材容易变质变坏影响药效,另外市场上现有的中草药存在用化学增白增亮,增重化学防腐,以提高经济效益,因此对现有的中草药材鉴定检测十分重要,由于现有的鉴定检测方法项目繁多,流程复杂耗时,而且大多需要在固定的场所完成,无法随时随地灵活鉴定检测,现有的快捷式手持检测仪功能受限不能对中药材通过简单项目鉴定分析对被测样品综合整体的监测检测,而且也缺乏中草药品质鉴定检测的简测综合高效判断测试是手持简易式仪器,现有产品方法的无法快速定性定量的监测测试草药的品质的数据,现有的产品方法对草药品质数据也没有实现信息化互动,也缺乏相应的检测仪器的使用方法或中草药简捷高效综合高效判断测试份检测方法。
对草药果蔬的质量保护是是发挥草药效果和包装食品质量的重要措施,而现有的产品没有达到很好的保护效果,现有的保护产品出现了被保护的草药果蔬变质以及性能改甚至变产生负面或危害物质,因此需要开发一种保护液及其方法实现保质长期贮存的效果,防止短期被保护的草药果蔬变质以及性能改变产生负面或危害物质。
发明内容
为了至少解决上述一个问题,本发明提供了本发明提供了一种传感器材料的制备方法,步骤一:称取重量为1-3g乙酸乙酯加入500-800ml去离子水中配成溶液,加热50-70℃;
步骤二:按设计要求将所需的石英晶振片电极放入步骤一中的溶液中 1-8分钟,加入5-10g苯乙烯和二乙烯苯用氨水调节ph为8-9,加入0.1-2g 酰胺基乙氧基季铵盐,加入0.1-0.5mg过硫酸铵反应5-15分钟,再加入1-3g 的3-甲基-2-苯并噻唑啉酮腙盐酸盐搅拌后,再分别加入1--5g的氨基葡萄糖盐酸盐、60-85g的2,4-二硝基苯肼、1-5g的二苯碳酰二肼后隔绝氧气反应1-3小时;然后加入0.05-0.1份的尿素后提高传感材料的响应时间,然后在再加入0.1-0.5份的三乙醇铵使材料性能高和体系保持稳定;
步骤三:将步骤二中的石英晶振片电极取出在,在8-30℃下真空干燥以形成传感器材料。
优选地,所述的方法制备的传感器材料,包括用氨基葡萄糖盐酸盐,2, 4-二硝基苯肼,酰胺基乙氧基季铵盐,3-甲基-2-苯并噻唑啉酮腙盐酸盐,乙酸乙酯,苯乙烯,二乙烯,二苯碳酰二肼,石英晶振片电极反应而成。
本发明的一种传感器材料可用于醛类物质的监测。
本发明提供一种中草药品质数据信息化检测仪,包括本体、光波机构区、样品区、传感识别检测区,数据处理通信装置,本体成吊环螺栓状,传感识别检测区设置于样品区一侧的吊环上,成吊环螺栓状的本体除底部样品区为开口外其余部分包括由可手动按压的弹性塑胶构成的可采集吸存样品气体的封闭空间,所述传感识别检测区由包括氨基葡萄糖盐酸盐和 2,4-二硝基苯肼构成的石英晶振薄膜识别探头、工作电路和数据处理通信装置构成,数据处理通信装置中设置有被测试样品品质对比判断的标准数据及判评参数的信息,数据处理通信装置与所述光波机构区和所述传感识别检测区电性连接以实现综合实时数据处理和通信。
进一步地,数据处理通信装置设置于吊环螺栓结构形状中吊环的顶部,样品区设置于吊环螺栓底部的水平段位置,光波机构区设置于样品区另一侧的吊环上,封闭空间上设置有按钮,所述光波机构区由激光发生器、摆动光测量端、反射光收集镜、光电转换器,所述摆动光测量端为大于90 度弯曲的光路器件,光路器件的近似竖直端连接激光发生器,光路器件的近似水平端接近样品区,光路器件的近似水平端和近似竖直端分别稳合安放于吊环螺栓底部的水平段位置和吊环螺栓的弯曲段,以使手动按压封闭空间时实现光路器件对样品质地结构的裂缝斜面和凸凹棱角情况摆动测试;
所述石英晶振薄膜识别探头设置于吊环螺栓底部的水平段接近样品区的中间位置,该位置的周围设有气体通道,工作电路设置于吊环螺栓的弯曲段,工作电路的一端连接石英晶振薄膜识别探头,工作电路的另一端连接数据处理通信装置,手动按压封闭空间当被按压的封闭空间恢复原状的过程中触动按钮或手动按钮以使吸取采集被测样品气体后的所述传感识别检测区对吸取采集的气体开始采集识别分析工作,从而使传感识别检测区供电开始工作并通过数据处理通信装置处理计算得出代表被测样品品质的特征定性定量物质情况数据,然后数据处理通信装置再结合特征定性定量物质情况数据下关联对应的经过来回摆动测试计算得到被测样品质地结构的裂缝斜面和凸凹棱角情况数据或结果进行综合计算得出被测样品的品质情况。
一种包括黄芪、薏苡仁中草药品质数据信息化的检测方法,其特征在于:包括使用中草药品质数据信息化检测仪对被测样品进行特征定性定量物质识别检测步骤和对特征定性定量物质关联对应的整体质地结构的裂缝斜面和凸凹棱角情况进行测试的步骤。
进一步地,具体详细步骤过程为:步骤一:在样品区放入草药样品,光波机构的摆动光测量端对准样品,通电,手动按压封闭空间时光路器件的近似水平端头对样品质地结构的裂缝斜面和凸凹棱角摆动扫描,反射光收集镜采集摆动扫描过程反射光,光电转换器对采集反射光的光能后转换成相应的电信号并联通传输至数据处理通信装置进行样品裂缝斜面和凸凹棱角程度及其数量大小进行分析计算得到被测样品品质数据或结果;
步骤二:当步骤一中在手动按压封闭空间同时样品区经底部开采集吸存样品气体接触经过所述石英晶振薄膜识别探头并进入封闭空间,手动按压封闭空间同时摆动测试完成归位时使封闭空间上设置的按钮启动,所述石英晶振薄膜识别探头识别并采集吸收样品气体中的特征定性定量物质后,工作电路将识别采集到的特征定性定量物质信号转换成电信号并联通传输至数据处理通信装置进行分析计算样品气体中存在的特征定性定量物质及其数量情况的数据;
步骤三:步骤二中所述探头识别并采集的信号及其数据通过数据处理通信装置进行分析计算得出被测样品气体中存在的特征定性定量物质包括一定量的水分、含1-10个碳的酸、含1-12个碳的醛,数据处理通信装置中设置有依据特征定性定量物质判断被测试样品品质的情况的标准数据,数据处理通信装置根据探头检测的特征定性定量物质情况的数据与所述标准数据对比分析得到相应鉴定结果及其数据再结合特征定性定量物质情况数据下关联对应的步骤一中得到的被测样品在其外观整体上展现的质地结构的裂缝斜面和凸凹棱角情况的数据与具有标准质地结构的裂缝斜面和凸凹棱角的被测样品的数据进行比对综合计算后的从而得到被测草药的品质状况。
进一步地,所述数据进行比对综合计算后的从而得到被测草药的品质状况还包括:根据被测得样品的项目数值在标准数据及判评参数中的大小和位置来判断被测样品变质程度和过期时间情况的步骤;还包括数据处理通信装置将被测样品的品质的数据无线上传成网络互动信息化处理过程。
本发明也提供一种草药、果蔬的食材性防变质保护液,包括由丁香油,沙棘VC或弱碱性桔皮苷,魔芋组分构成。
本发明同时提供一种草药果蔬的食材性防变质保护液的制备方法,包括:步骤A:将0.6-2份沙棘VC或弱碱性桔皮苷加热入20-40ML的水中,加热至20-40℃,加入食用酒1-5ml,然后同时加入0.2-0.5份魔芋和0.1-0.8 份海藻酸钠后再补充加15-30ML水,加热30-60℃后搅拌反应0.5-2小时形成反应液;
步骤B:将0.1-0.6份丁香油和0.5-1%乙酸香叶酯加入5-10份植醇中后再加入3-10ml的食用酒后搅拌数分钟,然后加入0.1-0.3份单甘脂和0.3-0.9 份蔗糖脂肪酸酯后在25-40℃下剪切乳化搅拌10-30分钟后再加入步骤A 中的保护液后继续剪切乳化搅拌加热反应1-2小时后静置选取浊度为 800-2000NTU的上层液体作为保护液;
步骤C:将步骤B中的保护液封装入封闭容器后充入氮气加压封闭后形成保护液喷雾剂;然后将步骤B中的下层溶液蒸发溶剂后形成保护膏用密封袋封装保存。
本发明体系的效果为通过传感材料及其方法具有的特性效果,中草药品质数据信息化检测仪及其相关方法的优点,保护液功能实现了对草药果蔬性能质量的体系提升。
附图说明
此处所说明的附图用来提供对本发明的进一步理解,构成本发明的一部分,本发明的示意性实施例及其说明用于解释本发明,并不构成对本发明的不当限定。在附图中:
图1:中草药品质数据信息化检测仪的结构示意图;
图2:图1中部分结构的放大示意图;
图3:黄芪样品的扫描过程中用时的散射光能的曲线图形;
图4:薏苡仁样品的扫描过程中用时的散射光能的曲线图形。
具体实施方式
一种传感器材料,包括用如下组分反应而成:氨基葡萄糖盐酸盐,2,4-二硝基苯肼,酰胺基乙氧基季铵盐,3-甲基-2-苯并噻唑啉酮腙盐酸盐,乙酸乙酯,苯乙烯、二乙烯,二苯碳酰二肼,石英晶振片电极。
本发明中的石英晶振片电极优选其中的石英晶振片尺寸为频率为0.67~170MHz、以铂为辅助电极以碳糊银为工作电极制成的石英晶振片电极所述材料还包括尿素,三乙醇胺组成,进一步上述组分的比例优选为按重量比份计1-3份的乙酸乙酯:0.1-2份的酰胺基乙氧基季铵盐:1-3 份的3-甲基-2-苯并噻唑啉酮腙盐酸盐:5-10份苯乙烯和二乙烯苯:1--5g 的氨基葡萄糖盐酸盐、60-85g的2,4-二硝基苯肼:1--5份的氨基葡萄糖盐酸盐:1-5份的二苯碳酰二肼的份数比例组成;更进一步的传感材料还包括0.05-0.1份的尿素和0.1-0.5份的三乙醇铵。
本发明还提供一种传感材料制备方法,实施例一:包括步骤一:称取重量为1g乙酸乙酯加入500ml去离子水中配成溶液,加热至70℃,以使石英晶振片电极表面预处理保护和包括肼类化合物提供反应结合的环境条件;
步骤二:步骤一中所需的石英晶振片电极为优选其中的石英晶振片尺寸为频率为0.67~170MHz、以铂为辅助电极以碳糊银为工作电极制成的石英晶振片电极电极,按设计要求将所需的石英晶振片电极放入步骤一中的溶液中1-8分钟、,加入5-10g苯乙烯和二乙烯苯用氨水调节ph为8、所述苯乙烯和二乙烯苯的质量比为2:1,加入0.1g酰胺基乙氧基季铵盐,加入0.1mg过硫酸铵反应15分钟,(以加快反应和后续反应提供条件),再加入3g的3-甲基-2-苯并噻唑啉酮腙盐酸盐搅拌后(促使参与反应的物质形成分子化合或缔合以及吸附结合,同时参与形成良好的性能结构),再分别加入1g氨基葡萄糖盐酸盐、60g的2,4-二硝基苯肼、 1g的二苯碳酰二肼后隔绝氧气反应3小时;然后加入0.05g的尿素后提高传感材料的响应时间,然后在再加入0.1mg的三乙醇铵使材料性能高和体系保持稳定。
步骤三:将步骤二中的石英晶振片电极取出在,在30℃下真空干燥以形成传感器材料记作QR-1。
实施例二:一种传感材料制备方法,包括步骤一:称取重量为3g乙酸乙酯加入800ml去离子水中配成溶液,加热至50℃,以使石英晶振片电极表面预处理保护和包括肼类化合物提供反应结合的环境条件;
步骤二:步骤一中所需的石英晶振片电极为优选其中的石英晶振片尺寸为频率为0.67~170MHz、以铂为辅助电极以碳糊银为工作电极制成的石英晶振片电极电极,按设计要求将所需的石英晶振片电极,放入步骤一中的溶液中1-8分钟、所需的石英晶振片电极优选尺寸为频率为0.67~170MHz,加入5-10g苯乙烯和二乙烯苯用氨水调节ph为9、所述苯乙烯和二乙烯苯的质量比为2:1,加入2g酰胺基乙氧基季铵盐,加入0.5mg过硫酸铵反应5分钟,以加快反应和后续反应提供条件,再加入1g的3-甲基-2-苯并噻唑啉酮腙盐酸盐搅拌后、促使参与反应的物质形成分子化合或缔合以及吸附结合,同时参与形成良好的性能结构,再分别加入5g氨基葡萄糖盐酸盐、85g的2,4-二硝基苯肼、5g的二苯碳酰二肼后隔绝氧气反应1小时;然后加入0.1g的尿素后提高传感材料的响应时间,然后在再加入0.5mg的三乙醇铵使材料性能高和体系保持稳定;
步骤三:将步骤二中的石英晶振片电极取出在,在8℃下真空干燥以形成传感器材料记作QR-2。
以下说明本发明传感器材料的性能测试、使用方法及其相关的有益效果。
将本发明的传感器材料QR-2和QR-2的电极分别接到开放式耗散型石英晶体微天平分析仪(QCM-D)的两个测量池的相应数据线上,在1号测量池中加入浓度0.1ug/l的氯氟氰菊酯和浓度0.2ug/l甲醛溶液各一半,在2号测量池中加入浓度0.2ug/l草甘膦异丙胺和浓度0.2ug/l甲醛溶液各一半,在3号测量池中加入浓度0.3ug/l无氟磺草胺和浓度0.2ug/l甲醛溶液各一半进行甲醛浓度的检测分析,同时是在4号测量池中加入去离子水和0.2ug/l甲醛溶液各一半在相同条件下进行甲醛浓度的对比测试,同时用市场上常见的QCM类的加醛传感器作对比测试,各个项的测试结果为每个项测试三次取得的平均值,具体结果见表1;
表1
由上表1可知,本发明材料和材料的制备方法的有益效果体现如下:本发明的材料和该材料料制备方法制得的材料对含有氯氟氰菊酯等表中的农药的甲醛溶液检测不影响,本发明的材料对测含有醛类中含有氯氟氰菊酯类等农药的物质时不受氯氟氰菊酯类等农药的干扰,即本发明材料至少适应复杂中药液体中的检测,同时本发明的材料测试时具有抗氯氟氰菊酯、草甘膦异丙胺等农药干扰的特性效果,本发明的材料检测准确精确,比现有类似的传感检测抗上述农药的干扰能力突出,同时也体现出本发明的制备方法得到的材料性能具备,准确实现本发明材料的性能用途,同时本发明制备方法工艺简单,易于操作使用。
另外本发明的材料也可用于醛类物质在环保、医疗、智能物联领域的传感监测。
现有的中草药材监测检测的产品方法无法快速定性定量的监测测试草药的品质的数据,现有的产品方法对草药品质数据也没有实现信息化互动,也缺乏相应的检测仪器的使用方法或中草药简捷高效综合高效判断测试份检测方法,为了至少解决上述问题之一;
本发明提供了一种中草药品质数据信息化检测仪,具体实施方式如图1,包括本体10、光波机构区02、样品区01、传感识别检测区03,数据处理通信装置04,本体10成吊环螺栓状,样品区01设置与吊环螺栓底部的水平段位置,所述光波机构区02和传感识别检测区03由弹性橡胶材料构成的弯曲管形状,光波机构区02设置于样品区另一侧的吊环上,传感识别检测区03设置于样品区一侧的吊环上,数据处理通信装置04设置于吊环螺栓结构形状中吊环的顶部,数据处理通信装置04包括由数模转换器、单片机处理器、无线网网信号电路等连接构成,数据处理通信装置 04中组成还包括使用本领域人员公知的其它处理器、操作系统、信息处理软件等、其中函数图像图形处理软件优选Origin,数据处理通信装置04 设置包括有被测试样品品质对比判断的标准数据及判评参数的信息、信号校准成被测的参数数据的信息,数据处理通信装置04与所述光波机构区 02和所述传感识别检测区03电性连接以实现综合实时数据处理和通信,所述电性连接优选线路连接;成吊环螺栓状的本体除底部样品区01为开口外其余部分包括由可手动按压的弹性塑胶构成的可采集吸存样品气体的封闭空间,封闭空间上部设置有按钮05,该按钮05连接控制传感识别检测区03的电源开关;
所述光波机构区02由包括激光发生器021、摆动光测量端、反射光收集镜023、光电转换器024构成,所述激光发生器021优选685nm低噪声红光半导体激光器,反射光收集镜023优选镜反射光栅,光电转换器024 优选BY-WG613A/B型,所述摆动光测量端为大于90度弯曲的光路器件 022,光路器件优选光纤装于弯道大于90度且长度为15-25厘米直径1-3cm的聚氨酯暗室材料构成或者在光路器件中不设置光纤而在弯道出设置改变激光方向的凸透镜,光路器件的近似竖直端头连接激光发生器021,光路器件的近似水平端头接近样品区01大约1-3cm,光路器件022的近似水平端和近似竖直端分别稳合安放于吊环螺栓底部的水平段位置和吊环螺栓的弯曲段(见图1),所述激光发生器021和所述光路器件022共同连接固定于所述光波机构区02弯曲段的凸台025上,以使手动按压封闭空间时实现光路器件对样品质地结构的裂缝斜面和凸凹棱角来回摆动测试;所述光波机构区手动按压封闭空间同时摆动测试样品,当手动按压封闭空间后所述样品区01端部吸收样品气体并使该气体通过所述传感识别检测区03,所述传感识别检测区03由包括氨基葡萄糖盐酸盐和2,4-二硝基苯肼构成的石英晶振薄膜识别探头031、工作电路032和数据处理通信装置04构成,该探头031靠近样品区距离0.5-1cm的锥形尖嘴形状,进一步的,所述石英晶振薄膜识别探头的构成还包括苯甲酸组分和乙二醇组分以更精准宽范围的识别采集,所述石英晶振薄膜识别探头的制造方法优选包括按质量份数比记将1-10份氨基葡萄糖盐酸盐、40-70份2,4-二硝基苯肼、1-10份苯甲酸组分和10-15份乙二醇加入200-300ml的溶液中后加热 40-60℃后将英晶振片电极放入上述溶液中,然后在加入0.01-0.05mg过氧化二苯甲酰在在氮气环境下反应30-60分钟后取出真空干燥制成所述的石英晶振薄膜识别探头部分(其效果见实施例中黄芪品质数据信息化的检测方法部分);
所述石英晶振薄膜识别探头031设置于吊环螺栓底部的水平段接近样品区的中间位置,该位置的周围设有气体通道,工作电路032设置于吊环螺栓的弯曲段,工作电路032的一端连接石英晶振薄膜识别探头,工作电路032的另一端连接数据处理通信装置04,手动按压封闭空间当被按压的封闭空间恢复原状的过程中触动按钮05或手动按钮05以使吸取采集被测样品气体后的所述传感识别检测区通电同时对吸取采集的气体开始采集识别分析工作;
所述探头031的薄膜对包括以下成分及其含量的物质如:一定量的水分、含1-10个碳的酸、含1-12个碳的醛具有识别反应结合的作用,具体说所述识别反应结合的是上述成分中的游离酸或醛或醇,探头031的薄膜并能根据不同成分及其含量的大小表现出不同段的频率电位大小,根据组分不同薄膜的频率电位段位不同,组分含量不同薄膜的频率振幅高低幅度电位变换率不同,上述不同的频率电位情况通过工作电路032采集并变成电学数字信号传输给数据处理通信装置04,通过数据处理通信装置04 计算处理得出代表被测样品品质的特征定性定量物质情况数据,然后数据处理通信装置04再结合特征定性定量物质情况数据下对应的经过来回摆动测试分析得到被测样品质地结构的裂缝斜面和凸凹棱角情况数据的结果进行综合分析得出被测样品的品质情况。
进一步地,传感识别检测区03中所述探头031识别检测监测的信号数据通过数据处理通信装置04计算处理得出代表被测样品品质的特征定性定量物质包括1-18%的水份,0.6-16%的3-9个碳的醇、0.6-5%的1-10 个碳的酸、含0.8-20%个1-12碳,数据处理通信装置04中设置有依据特征定性定量物质判断被测试样品品质的情况的标准数据,数据处理通信装置04根据探头031检测的特征定性定量物质情况的数据与所述标准数据对比分析得到相应鉴定结果及其数据再结合特征定性定量物质情况数据下关联对应的被测样品在其外观整体上展现的质地结构的裂缝斜面和凸凹棱角情况的数据以实现数据处理通信装置上述数据综合分析处理到被测草药样品品质检测判断的结果。
本检测仪具有的特征效果包括由于包括黄芪、薏苡仁在内的中草药成分上存在上述特征定性定量物质或者成分自然变化中会反应变化出现特征定性定量物质过程,因此该检测仪能快速鉴别包括天然的黄芪、薏苡仁在内的中草药,同时由于该检测仪通过特征定性定量物质识别及其特征定性定量物质量多少量结合对应的特征定性定量物质导致样品其外观整体上展现的表面结构特征情况可综合快速的识别得出包括黄芪、薏苡仁在内的中草药品质好坏程度。
为了简捷综合数据分析判断的草药品质过程,本发明还提供包括黄芪、薏苡仁中草药品质数据信息化的检测方法,包括使用中草药品质数据信息化检测仪进行特征定性定量物质识别检测步骤和对特征定性定量物质对应的样品质地结构的裂缝斜面和凸凹棱角情况检测分析的步骤,进一步的还包括将信号校准成被测的参数数据的信息过程,如将电流3mv信号代表温度5度或湿度5或浓度5,;同时也可选择能实现上述方法过程步骤结果的其它设备仪器,本发明优选使用中草药品质数据信息化检测仪对本发明的方法进行说明并对该检测仪的工作原理和使用过程以及其产生的效果进行说明;
实施例1
以甘陕宁产地的黄芪中草药为例用本发明中草药品质数据信息化检测仪来说明该黄芪品质数据信息化的检测方法,步骤A:在样品区01放入中心直径在1cm的黄芪片或块草药样品,光波机构的摆动光测量端对准样品,光波机构区通电,手动按压封闭空间上部分时,所述光波机构区02 由弹性橡胶材料构成的弯曲管来回运动,以使吊环螺栓的弯曲段光路器件 022的近似水平端头对样品质地结构的裂缝斜面和凸凹棱角摆动扫描,控制扫描速度0.1-2cm/min,反射光收集镜023采集摆动扫描过程反射光,光电转换器024对采集反射光的光能后转换成相应的电信号并联通传输至数据处理通信装置计算出按黄芪样品表面的光通量以单位面积的平均值表示样品裂缝斜面和凸凹棱角其数量大小数据为800ml,以及用以用扫描过程扫描过程中用时的散射光能的曲线或函数关系变化的数据或图形表示样品裂缝斜面和凸凹棱角程度,如图3所示,该黄芪样品裂缝斜面和凸凹棱角程度为类似正弦函数图形或正弦函数关系数据,进一步地,处理通信装置通过其无线网网信号电路完成将上述数据无线上传成网络互动信息化处理的步骤;
步骤二:当步骤一中在手动按压封闭空间同时样品区01经样品区底部开采集吸存样品黄芪气体接触经过所述石英晶振薄膜识别探头031后并进入封闭空间,手动按压封闭空间同时光路器件022的近似水平端头摆动测试完成归位时使封闭空间上设置的按钮启动,可选择手动按压开启,所述石英晶振薄膜识别探头031识别采集吸收样品气体中的特征定性定量物质后,工作电路(振荡和频率识别转换电子电路)将识别采集到的特征定性定量物质转换成电信号并联通传输至数据处理通信装置04进行对应的模数转换并对应项目数值技术分析后显示黄芪样品气体中存在的特征定性定量物质及其数量测试值至少包括如下:水分:10-15%,3-9个碳的醇: 2;
步骤三:步骤二中所述探头031识别检测监测的信号数据通过数据处理通信装置04计算处理得出代表被测样品品质的特征定性定量物质还包括一定量的水分、1-10个碳的酸、1-12个碳的醛,数据处理通信装置04 中设置有依据特征定性定量物质判断被测试样品品质的情况的标准数据和与被测草药产品鉴别评价判断的项目参数(简称标准数据及判评参数) 进行对比分析的表格如下(见表2),本实施例中黄芪的特征定性定量物质同见下表2中相关项,表2中涉及黄芪、薏仁的相关品质指标是本发明得出的薏仁变质过程中的必然出现的代表项目和特征项目,相关项目是对国家对黄芪、薏仁品质的相关检验预测评估办法的补充。
另外天然的黄芪、薏苡仁在的中草药鉴别方法为当识别得特征定性定量物质后,如果特征定性定量物质部分至少出现三项表2中的特征定性定量物质可确定为自然生长的中草药,并通过数据处理通信装置04鉴别检出黄芪的特征定性定量物质及其数量测试值至少包括如下:水分10-15%, 3-9个碳的醇为2,1-12个碳的醛为1%的数据后与表2中的标准数据及判断评价特征定性定量物质依据项目参数情况的标准表2进行对比分析可得到被检测到黄芪的特征定性定量物质处于变质状况;
表2
数据处理通信装置04得出步骤二中的样品气体中存在包括一定量的水分、 3-9个碳的醇等特征定性定量物质的鉴别信息后;根据上文所述中草药鉴别方法可知,由于特征定性定量物质检出的水分、3-9个碳的醇,1-12个碳的醛为特征定性定量物质中的三各项,因此可鉴别黄芪判断为自然或天然生长的草药,另外特征定性定量物质的化学成分组成情况及其数量的大小关联被检测样品裂缝斜面和凸凹棱角程度等整体外观质地结构情况、以及裂缝斜面和凸凹棱角程度大小及其变换情况,因此可选取被测中心直径在1cm的黄芪片的一等品的标准样品用步骤一过程测试得到标准样品裂缝斜面和凸凹棱角程度的标准样品对应的标准数据为:光通量以单位面积的平均值为600ml;扫描过程中用时的散射光能的曲线或函数关系变化的数据或图形为:似正弦函数图形或正弦函数关系数据。将步骤一中的被测样品的数据和标准样品的数据进行比对分析,即600/800*100=75%,因此被测黄芪与标准黄芪样品的光通量百分比值不在10-30%内,可知光通量项目及其数值不符合表2中的项目及其数值,但是如图3所示,图3中A 为标准黄芪样品的扫描过程中用时的散射光能的曲线图形,图3中B为被测黄芪样品的扫描过程中用时的散射光能的曲线图形,被测黄芪与标准黄芪样品的扫描过程中用时的散射光能的曲线图形相比相似度为72%,即该值小于表2中的85%,因此被测黄芪样品的外光能的曲线图形与标准比对相似度符合表2中的项目及数值;
数据处理通信装置04对特征定性定量物质的信息数据结果结合通过样品裂缝斜面和凸凹棱角程度反应被测外观质地情况结果再进行综合分析处理从而得到被测草药的品质状况,如上述被检测样品的数据结果任意两项数据与数据处理通信装置04中设置有依据特征定性定量物质判断被测试样品品质的任意两项信息相同时即可得出被测样品品质变质或不合格的判断,通过对比的方法判断,如当表2中特征定性定量物质和裂缝斜面和凸凹棱角中各自列出的项目中至少一个项目及其数值和表2中相符即可判断被测样品变质或不合格,即特征定性定量物质中的水分项目和3-9 个碳的醇项目及其数值与表2中黄芪的相符,同时裂缝斜面和凸凹棱角中的的光能的曲线图形与标准比对相似度项目符合表2中的项目及数值,即可判断该黄芪变质,且该黄芪为自然天然生长黄芪。
进一步的,也可根据被测黄芪样品项目数值在标准数据及判评参数中的大小和位置来判断黄芪变质程度和过期时间情况;
在本实施例中可根据被测黄芪样品项目数值表2中的相应项目数值的大小来判断黄芪变质程度和过期时间情况。如黄芪中3-9个碳的醇为2,根据其标准数据及判断评价特征定性定量物质依据项目参数情况的标准为3-9个碳的醇为3-8%,即2处在3-8数据区间的较小的位置端,因此可判断黄芪变质程度为较轻,处于刚过期期间。
数据处理通信装置04上述被测黄芪品质的数据无线上传成网络互动信息化处理。
另外本发明中的数据处理通信装置04中设置有依据特征定性定量物质判断被测试样品品质的信息也可由数据处理通信装置04通过网络信息中获取被测试样品品质判断依据的特征定性定量的信息,步骤一中的被测样品的光通量和散射光能的曲线或函数关系变化的数据或图形数据与标准样品的对应项目及其数据进行比对分析过程也可通过数据处理通信装置04通过网络信息中获取标准样品的对应项目及其数据进行比对分析得到相应的结果。
实施例2
在实施例1的基础上,与实施例1不同的是本实施例选取贵州江西河南等地的长8mm、宽6mm的薏苡仁作为被测样品,当步骤二中的所述石英晶振薄膜识别探头031识别采集吸收样品气体中的特征定性定量物质后,数据处理通信装置04进行对应的模数转换并对应项目数值后显示薏苡仁样品气体中存在的特征定性定量物质及其数量测试值出现至少包括1-12 个碳的醛:1-5%后;用步骤三中被测样品的数据和标准样品的数据进行比对分析,标准薏苡仁采用GB/T5009测试相关项合格的薏苡仁、且该薏苡仁的长8mm、宽6mm,当被测薏苡仁与标准薏苡仁样品的光通量百分比值为30%,被测薏苡仁与标准薏苡仁样品的扫描过程中用时的散射光能的曲线图形如图4所示,图4中中A为标准薏苡仁样品的扫描过程中用时的散射光能的曲线图形,图4中B为被测薏苡仁样品的扫描过程中用时的散射光能的曲线图形,被测薏苡仁与标准薏苡仁样品的扫描过程中用时的散射光能的曲线图形相比为62%,数据处理通信装置04对特征定性定量物质的信息数据结果结合通过样品裂缝斜面和凸凹棱角程度反应被测外观质地情况结果再进行综合分析处理从而得到被测草药的品质状况,如上述被检测样品的数据结果任意两项数据与数据处理通信装置04中设置有依据特征定性定量物质判断被测试样品品质的任意两项信息相同时即可得出被测样品品质变质或不合格的判断,具体判断如表2中,当被测薏苡仁的1-12个碳的醛为3%、光通量光通量百分比值为30%,散射光能的曲线图形与标准比对相似度小于65%;
因此表2中的特征定性定量物质和裂缝斜面和凸凹棱角中各自列出的项目中至少一个项目和表2中相符,即可判断被测样品变质或不合格,具体判断过程以本实施例说明,薏苡仁的特征定性定量物质中的1-12个碳的醛项目与表2中相同,同时光通量和散射光能的曲线图形与标准比对值与表2中薏苡仁中的散射光能的曲线图形与标准比对值都相符,即可判断该薏苡仁变质。
由以上方法结果同时体现出使用本发明检测仪的有益效果的体现,即实现了快速定性定量的综合的判断草药的品质以及对品质数据的信息化互动,本发明的检测方法比现有的检测方法时间高效快速,测试项目少,测试时间短,多项目测试过程兼容合一,测试结果采用鉴定综合数据分析判断的过程,测试操作易掌握执行。
为了防止成品的药材果蔬长期保质储藏,本发明提供了一种包括由丁香油,沙棘VC或弱碱性桔皮苷,魔芋组分构成的草药果蔬的食材性保护液,进一步地将上述组分通过反应构成稳定高效的用于草药果蔬的食材性保护液;为了更好的存留草药果蔬的有效成分和原汁原味以及增加保护液的外观效果,本保护液还包括用熟地,大蒜素油,尼泊金丙酯,橄榄油,乙酸香叶酯,海藻酸钠,百里香精油,植醇以上中的组分;将本发明的保护液可做成喷雾剂或膏状使用,其应用方式效果具有更加灵活,更易使用的特点,本发明中的魔芋和或海藻酸钠反应结合在本发明中的整体成分结构中具有能形成屏蔽网,本发明中的丁香油和或植醇和或乙酸香叶酯结合具有形成油性消除自由基抗氧化功能膜的性能,通过该网和膜的结合实现具有防水控制被保护物质分解和呼呼达到保质长期贮存的效果,防止短期被保护的草药果蔬变质以及性能改变产生负面或危害物质。
为了更大更优的使各组分协同发挥对草药果蔬的保护保质功能,以及使保护液的体系更稳定易得,本发明进一步优选本发法的保护液为包括含有按质量分数比以下组分0.1-0.6份丁香油和0.5-1份乙酸香叶酯,0.6-2 份沙棘VC或弱碱性桔皮苷,0.2-0.5份魔芋,5-10份植醇,0.1-0.8份的海藻酸钠反应组成;
优选大蒜素油,尼泊金丙酯,橄榄油,百里香精油的质量组分比分别为:0.2-3份:0.1-0.6峰:0.01-0.5份:0.3-2份;
也优选实施方式为0.1份丁香油,0.5份乙酸香叶酯,份沙棘VC或弱碱性桔皮苷,0.2份魔芋,5份植醇,0.1份的海藻酸钠反应组成。
为了能准确快捷的得到具有本发明效果的保护液,本发明还提供一种该保护液的制备方法,具体包括如下步骤:
步骤A:按质量分数比将0.6-2份沙棘VC或弱碱性桔皮苷加入 20-40ML的水中,然后加热至20-40℃,加入食用酒1-5ml,然后同时加入 0.2-0.5份魔芋和0.1-0.8份海藻酸钠后再补充加15-30ML水,加热30-60℃后搅拌反应0.5-2小时形成反应液;
所述弱碱性桔皮苷为将所述桔皮苷在PH7.5-8.8的碳酸氢钠溶液中加热60-80℃度下反应半小时,加热烘干后用去离子水冲洗数遍成干燥成粉状的产品;通过上述步骤能最大限度的实现棘VC或弱碱性桔皮苷、魔芋和海藻酸钠性能协同协调的参与保护液组分结构中;通过上述步骤可准确快捷的实现本发明中的魔芋,海藻酸钠在整体成分结构中具有能形成屏蔽网;
步骤B:将0.1-0.6份丁香油和0.5-1份乙酸香叶酯加入5-10份植醇中后再加入3-10ml的食用酒后搅拌数分钟,然后加入0.1-0.3份单甘脂和0.3-0.9份蔗糖脂肪酸酯后在25-40℃下剪切乳化搅拌10-30分钟后再加入步骤A中的保护液后继续剪切乳化搅拌加热反应1-2小时后静置选取浊度为1000-2000NTU的上层液体作为保护液;以及植醇和丁香油,乙酸香叶酯结合具有形成油性消除自由基抗氧化功能膜,实现网和膜的结合实现具有防水控制被保护物质分解和抑制呼呼效果较好的工艺过程;
步骤C:将步骤B中的保护液封装入封闭容器后充入氮气加压封闭后形成保护液喷雾剂;然后将步骤B中的下层溶液蒸发溶剂后形成保护膏用密封袋封装保存。
本制备方法优选实施方式为:步骤A:将0.6份沙棘VC或弱碱性桔皮苷加入20ML的水中,然后加热至40℃,加入食用酒5ml,然后同时加入 0.2份魔芋和0.1份海藻酸钠后再补充加30ML水,加热60℃后搅拌反应 0.5小时形成反应液;
所述弱碱性桔皮苷为将所述桔皮苷在PH8.8的碳酸氢钠溶液中加热 80℃度下反应半小时,加热烘干后用去离子水冲洗3遍成干燥成粉状的产品;通过上述步骤能最大限度的实现沙棘VC或弱碱性桔皮苷、魔芋和海藻酸钠性能协同协调的参与保护液组分结构中;通过上述步骤可准确快捷的实现本发明中的魔芋,海藻酸钠在整体成分结构中具有能形成屏蔽网;
步骤B:将0.1份丁香油和0.5份乙酸香叶酯加入10份植醇中后再加入 3-10ml的食用酒后搅拌数分钟,然后加入0.1份单甘脂和0.9份蔗糖脂肪酸酯后在40℃下剪切乳化搅拌30分钟后再加入步骤A中的保护液后继续剪切乳化搅拌加热反应1小时后静置选取浊度为980NTU的上层液体作为保护液;所述的浊度测试用NTU-630浊度仪,由于植醇和丁香油,乙酸香叶酯结合具有形成油性消除自由基抗氧化功能膜,实现网和膜的结合实现具有防水控制被保护物质分解和呼呼效果较好的工艺过程;上述加入步骤A中的保护液后还包括加入和/或加入75%食用酒精11ml和0.05g橄榄油继续剪切乳化搅拌加热反应过程,通过该方式加入橄榄油使产品具有涂膜性能更突出和外观保护效果更明显;
步骤C,将步骤B中的保护液封装入封闭容器后充入氮气加压封闭后形成保护液喷雾剂记为BHY-1,所述氮气和保护液的体积比为10:1;然后将步骤B中的下层溶液蒸发溶剂后形成保护膏用密封袋封装保存,并将保护膏记为BHG-1。
以上优选实施步骤中涉及的%为将质量分数比,通过上述步骤能准确快捷的得到具有本发明效果的保护液,以及将本发明的保护液可做成喷雾剂或膏状使用,其应用方式效果具有更加灵活,更易使用的效果。
以下说明制备工艺及其产品的用法和效果,将本发明制备得到的 BHY-1得到的保护液或BHG-1保护膏均匀喷涂于按照规范GMP加工及相关标准验收的药材一等品黄芪、花牛优质苹果、青辣椒等被保护物品上6 个月,观察外观并测试其水分,气味、游离酸或醛,其中水分,气味,游离酸或醛的测试采用本发明的中草药品质数据信息化检测仪或者水分和游离酸或醛采用公知化学滴定分析法,同等条件下以不用本方法产品的一等品黄芪、花牛、优质苹果、青辣椒为空白作对比,具体效果见下表3;
表3
由上表3可知,本发明及其产品具有效果为,本保护液使用后的黄芪、苹果、辣椒通过游离酸或醛以及颜色气味等指标等都优于空白黄芪、苹果、辣椒,本发明的原理效果也通过上述实验检测结果得到了体现,即本发明通过网和膜的结合实现具有防水控制被保护物质分解和抑制呼呼原理体,本发明产品及其工艺具有消除自由基抗氧化功能、性能,展现出防水和控制被保护物质分解和呼呼达到保质长期贮存的效果,防止短期被保护的草药果蔬变质以及性能改变产生负面或危害物质,能实现保质长期贮存的效果,防止短期被保护的草药果蔬变质以及性能改变产生负面或危害物质。有上述性能体现另外本发明工艺具有能准确快捷的得到具有本发明效果的保护液效果。
还需要说明的是,术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含,从而使得包括一系列要素的过程、方法、商品或者设备不仅包括那些要素,而且还包括没有明确列出的其他要素,或者是还包括为这种过程、方法、商品或者设备所固有的要素。在没有更多限制的情况下,由语句“包括一个……”限定的要素,并不排除在包括所述要素的过程、方法、商品或者设备中还存在另外的相同要素。
Claims (2)
1.一种草药果蔬的食材性防变质保护液,其特征在于:一种包括由丁香油,沙棘VC或弱碱性桔皮苷,魔芋组分构成。
2.实如权利要求1所述的保护液的制备方法,其特征在于,包括步骤A:将0.6-2份沙棘VC或弱碱性桔皮苷加热入20-40ML的水中,加热至20-40℃,加入食用酒1-5ml,然后同时加入0.2-0.5份魔芋和0.1-0.8份海藻酸钠后再补充加15-30ML水,加热30-60℃后搅拌反应0.5-2小时形成反应液;
步骤B:将0.1-0.6份丁香油和0.5-1%乙酸香叶酯加入5-10份植醇中后再加入3-10ml的食用酒后搅拌数分钟,然后加入0.1-0.3份单甘脂和0.3-0.9份蔗糖脂肪酸酯后在25-40℃下剪切乳化搅拌10-30分钟后再加入步骤A中的保护液后继续剪切乳化搅拌加热反应1-2小时后静置选取浊度为800-2000NTU的上层液体作为保护液;
步骤C:将步骤B中的保护液封装入封闭容器后充入氮气加压封闭后形成保护液喷雾剂;然后将步骤B中的下层溶液蒸发溶剂后形成保护膏用密封袋封装保存。
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