CN110234694A - 可熔性膨胀型阻燃组合物 - Google Patents

可熔性膨胀型阻燃组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN110234694A
CN110234694A CN201780084993.7A CN201780084993A CN110234694A CN 110234694 A CN110234694 A CN 110234694A CN 201780084993 A CN201780084993 A CN 201780084993A CN 110234694 A CN110234694 A CN 110234694A
Authority
CN
China
Prior art keywords
fiber
group
fabric
triazine
amino
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201780084993.7A
Other languages
English (en)
Inventor
G·乔吉卡马斯
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
QED Labs Inc
Original Assignee
QED Labs Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by QED Labs Inc filed Critical QED Labs Inc
Publication of CN110234694A publication Critical patent/CN110234694A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L77/00—Compositions of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L77/06—Polyamides derived from polyamines and polycarboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
    • C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
    • C08K5/53—Phosphorus bound to oxygen bound to oxygen and to carbon only
    • C08K5/5313—Phosphinic compounds, e.g. R2=P(:O)OR'
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
    • C08K5/0066—Flame-proofing or flame-retarding additives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
    • C08K5/3442—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having two nitrogen atoms in the ring
    • C08K5/3462—Six-membered rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
    • C08K5/3467—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having more than two nitrogen atoms in the ring
    • C08K5/3477—Six-membered rings
    • C08K5/3492—Triazines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
    • C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
    • C08K5/53—Phosphorus bound to oxygen bound to oxygen and to carbon only
    • C08K5/5317—Phosphonic compounds, e.g. R—P(:O)(OR')2
    • C08K5/5333—Esters of phosphonic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L67/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F1/00—General methods for the manufacture of artificial filaments or the like
    • D01F1/02—Addition of substances to the spinning solution or to the melt
    • D01F1/07—Addition of substances to the spinning solution or to the melt for making fire- or flame-proof filaments
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F8/00—Conjugated, i.e. bi- or multicomponent, artificial filaments or the like; Manufacture thereof
    • D01F8/04—Conjugated, i.e. bi- or multicomponent, artificial filaments or the like; Manufacture thereof from synthetic polymers
    • D01F8/12—Conjugated, i.e. bi- or multicomponent, artificial filaments or the like; Manufacture thereof from synthetic polymers with at least one polyamide as constituent
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F8/00—Conjugated, i.e. bi- or multicomponent, artificial filaments or the like; Manufacture thereof
    • D01F8/04—Conjugated, i.e. bi- or multicomponent, artificial filaments or the like; Manufacture thereof from synthetic polymers
    • D01F8/14—Conjugated, i.e. bi- or multicomponent, artificial filaments or the like; Manufacture thereof from synthetic polymers with at least one polyester as constituent
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F6/00—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof
    • D01F6/58—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from homopolycondensation products
    • D01F6/60—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from homopolycondensation products from polyamides

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Woven Fabrics (AREA)
  • Artificial Filaments (AREA)
  • Yarns And Mechanical Finishing Of Yarns Or Ropes (AREA)
  • Fireproofing Substances (AREA)

Abstract

提供了可熔性阻燃组合物和由其制造的纤维。本公开的组合物包含聚合物、含氮化合物和/或磷化合物。本公开的纤维和组合物可用于制作织物。当本公开的纤维、织物和组合物暴露于火焰时，释放出不可燃气体，使得火焰被阻止和/或熄灭。

Description

可熔性膨胀型阻燃组合物
相关申请的交叉引用
本申请要求2016年11月28日提交的美国临时申请第62/426,940号的优先权，通过引用将其公开内容合并于此。
技术领域
本公开涉及提供防燃和防火的组合物、制品和方法，包括具有改善的熔体滴落性能的织物。
背景技术
阻燃性和熔体滴落的空隙率是制品(如织物)中的两种重要的性能。阻燃剂是抵抗火焰蔓延的化学品，并且用于例如热塑性塑料、纺织品和涂层中。通常，阻燃剂是卤化的(即溴化的)或基于磷的。然而，这些阻燃和防火材料通常效率较低或对环境具有负面影响。例如，卤化阻燃剂(如溴化阻燃剂)是持久性、生物累积性的，并且对人类和环境都是有毒的。溴化阻燃剂疑似会引起不良的神经行为效应和内分泌干扰。溴化阻燃剂还释放出可能会比火灾本身造成更多死亡的有毒气体。
非卤化阻燃剂(如磷基阻燃剂)通常是无毒且环境友好的。然而，磷基阻燃剂往往不如卤化阻燃剂有效。通常，这些磷基阻燃剂需要高加载量(即剂量/体积)，这降低了功效。如此高剂量可能损害机械性能，从而增加织物和其中施用磷基阻燃剂的其它材料失效的敏感性。磷阻燃剂还倾向于从材料中析出到表面，使得材料易于着火。
目前市场上使用的非卤化阻燃添加剂的效率低于卤化阻燃剂。例如，聚合物可以含有30％和60％之间的磷基阻燃物质，然而仅15％的卤化阻燃剂是足够的。这种较高百分比可能损害制品的结构完整性并且可能导致最终产品的性能劣化。
当塑料或织物暴露于火焰(flame)或火情(fire)时，其熔体滴落也是不希望的。穿戴者皮肤上的熔滴物可能导致严重的身体伤害，因为由塑料或织物形成的熔化的热粘性物质会导致局部极度严重的烧伤。例如，用于防御人员的聚酰胺(如尼龙6和尼龙66)制服在暴露于火焰时显示出不希望的熔体滴落问题。
许多基于氮基化合物的膨胀型阻燃剂是可用的，并且赋予聚合物阻燃性。实例包括三聚氰胺、氰尿酸三聚氰胺、磷酸三聚氰胺和它们的衍生物。许多这类可用的膨胀型阻燃剂具有颗粒性质但无熔点。这类材料不能用于熔融纺丝应用，其中颗粒的非可熔性可能导致喷丝头中孔的结块和堵塞。
因此，期望的是使纤维和织物以及其它制品显示出改善的阻燃性并且当暴露于火焰时能够降低熔体滴落。
发明内容
在第一实施方式中，提供了组合物。该组合物包含第一聚合物和含氮化合物。可以将含氮化合物定义为含有氮且熔点在-50℃至400℃范围内的有机或无机分子。第一聚合物和一种或多种含氮化合物可以形成纤维，并且随后形成织物。当组合物暴露于火焰时，该组合物释放出来自含氮化合物的不可燃气体。
在第二实施方式中，提供了织物。该织物具有大量由含有可熔性三嗪组合物的聚合物制成的纤维。在一些实施方式中，这种织物可以是编织的。当这种织物或纤维暴露于火焰时，不可燃气体(如氮和氨)从包含在纤维内的可熔性三嗪中释放出来，使得火焰被阻止并且在某些情况下被熄灭。
可熔性三嗪化合物可以与一种类型的聚合物熔融共混。例如，这种聚合物可以是尼龙、聚酯、聚丙烯、聚碳酸酯、聚缩醛和其组合。例如，聚合物也可以是聚烯烃、聚苯乙烯、其它这类聚合物和其能够形成纤维的其它组合。将这种含可熔性三嗪组合物的纤维称为第一纤维。
织物可以由两种不同类型的纤维制成。可以将不同类型的纤维称为不同的纤维组(即，第一纤维描述来自第一组纤维的纤维)。
在某些实施方式中，第一纤维可以螺旋缠绕在第二纤维上。也可以将第一纤维在与第二纤维相同或正交的方向上编织。在其它实施方式中，第一纤维和第二纤维也可以形成双组分纤维。
织物可以包含大量第三纤维。例如，第三纤维可以是棉、人造丝、羊毛、头发、蚕丝或芳香聚酰胺(如KEVLAR)中的至少一种。这些第三纤维可以具有熔融温度高于第一纤维或第二纤维的熔融温度。
织物还可以包含大量作为第三纤维或第四纤维的金属纤维。例如，金属纤维包含铜、铁、硅、其合金和其组合。
本公开的织物可以进一步包含大量官能化纳米颗粒。
在一些实施方式中，第一官能团或第二官能团可以包含阻燃剂，如磷化合物。磷化合物的非限制性实例包含任何五价磷化合物。
在某些实施方式中，第一聚合物或第二聚合物中的至少一种可以是包含释水添加剂的聚烯烃。聚烯烃的非限制性实例包括线性低密度聚乙烯(LLDPE)、低密度聚乙烯(LDPE)、高密度聚乙烯(HDPE)或聚丙烯(PP)。
在其它的实施方式中，第一聚合物或第二聚合物中的至少一种可以具有比另一种熔点更低的熔点，并且含有反应性交联剂，如环氧改性的9,10-二氢-9-氧基-10-磷杂菲-10-氧化物(DOPO)。
将与聚合物结合的良性无毒阻燃剂提供为第三实施方式。可以将本文描述的阻燃剂分子(如可熔性三嗪分子)锚定在制品或成品的聚合物基体上，并且是稳定且均匀地分布在制品或成品中。将阻燃剂分子锚定在聚合物基体上可以降低阻燃剂分子析出到制品表面且在制品表面起霜的风险。当过量使用阻燃剂以达到耐火等级时，阻燃剂分子的这种互锁或锚定也可以帮助抵消聚合物成品的机械性能的损失。将锚固定到阻燃剂分子上的优点在于，这可以使锚定的阻燃剂与聚合物基体混合，即使在阻燃剂和聚合物基体的熔点相差较大时。只要在混合期间锚分子能够与聚合物基体熔融、混合和掺混，阻燃剂分子可以由基体携带并分布在基体内。
在一些实施方式中，在添加至聚合物基体之前，通过共价、静电或范德华相互作用将锚固定到阻燃剂分子上。在其它的实施方式中，在将阻燃剂添加至聚合物制品的加工过程中，可以将阻燃剂与锚反应或结合。在这些实施方式中，在将聚合物加工为成品的过程中，可以分开添加锚和阻燃剂两者。
公开了阻燃制品。除了本文描述的含氮阻燃剂之外，阻燃制品还可以包含以化学方式连接(例如，共价连接)至锚分子的反应性官能团以形成缀合物的磷基阻燃剂，其中缀合物分散在聚合物基体中。
公开了制备阻燃制品的方法。该方法可以包括使磷基阻燃剂与锚分子的反应性官能团反应以形成改性的阻燃剂，和将改性的阻燃剂与聚合物基体混合。反应步骤可以进一步包括使磷基阻燃剂与锚分子的环氧官能团、羟基官能团、酸酐官能团、羧基官能团、巯基官能团、酯官能团或醚官能团中的至少一种反应。混合步骤可以进一步包括将改性的阻燃剂添加至连续相聚合物中。
在一些实施方式中，该方法还可以包括使磷基阻燃剂与纳米颗粒的反应性官能团反应以形成改性的阻燃剂，和将改性的阻燃剂与聚合物基体混合。反应步骤可以包括使磷基阻燃剂与剥离型石墨、石墨烯或氧化石墨烯纳米颗粒中的至少一种反应。反应步骤可以进一步包括使纳米颗粒与大分子反应以产生改性的阻燃剂。反应步骤可以进一步包括将改性的阻燃剂分散在疏水性聚合物基体中。
在一些实施方式中，该方法还可以包括使三聚氰胺(三嗪)基阻燃剂与纳米颗粒的反应性官能团反应以形成改性的阻燃剂，并且将改性的阻燃剂与聚合物基体混合。反应步骤可以包括使三聚氰胺(三嗪)基阻燃剂与剥离型石墨、石墨烯或氧化石墨烯纳米颗粒中的至少一种反应。反应步骤可以进一步包括使纳米颗粒与大分子反应以产生改性的阻燃剂。反应步骤可以进一步包括将改性的阻燃剂分散在疏水性聚合物基体中。
在另一个实施方式中，本发明涉及改性的阻燃剂，其包含磷基阻燃剂与锚分子反应性官能团的反应产物。在一些实施方式中，锚分子包含纳米颗粒。
在第一方面，提供了组合物。该组合物包含第一聚合物和至少一种锚定在第一聚合物上的含氮化合物。含氮化合物具有在-50至400℃范围内的熔点。当组合物暴露于火焰时，该组合物释放出来自含氮化合物的不可燃气体。组合物可以是以纤维或其它制品的形式。含氮化合物可以是均匀地分布在组合物中或可以具有其它分布。
第一聚合物可以选自由尼龙6、尼龙66、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚酯、聚丙烯、聚碳酸酯、聚缩醛、线性低密度聚乙烯(LLDPE)、低密度聚乙烯(LDPE)、高密度聚乙烯(HDPE)和其组合所组成的组。
含氮化合物可以选自由1,3,5-三嗪、1,3,5-三甲基六氢-1,3,5-三嗪、3-氨基-1,2,4-三嗪、2-氨基-4,6-二氯-1,3,5-三嗪、3-氨基-5,6-二甲基-1,2,4-三嗪、2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪、2,4-二氨基-6-甲基-1,3,5-三嗪(乙酰胍胺)、2,4-二氨基-6-苯基-1,3,5-三嗪(苯并胍胺)、2,4-二氨基-6-羟基嘧啶、3,5-二氨基-1,2,4-三唑、2,4-二氨基-6-[3-(三氟甲基)苯基]-1,3,5-三嗪、2,5-二氨基-1,3,4-噻二唑、1,2,3-三唑-4,5-二羧酸、3-氨基-1,2,4-三唑(amitrol，氨基三唑)、3-氨基-1,2,4-三唑-5-硫醇、2,4-二氨基-6-羟基嘧啶、1,2,4-三唑-3-羧酸、2,4-二氨基嘧啶、2,4,6-三氨基嘧啶、三氨蝶呤和其组合所组成的组。
该组合物可以进一步包含磷基阻燃剂，如红磷、多磷酸铵、磷酸三氯丙基酯(TCCP)、9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物(DOPO)、甲基膦酸(1,3,-亚苯基)酯(Fyrol PMP，1,3,-Phenylene methylphosphonate)或其组合。
一种方法包括通过挤出、纤维熔融纺丝或注塑中的一种加工处理第一方面的任何变体的组合物。另一种方法包括添加第一聚合物和含氮化合物，从而形成第一方面的任何变体的组合物。例如，含氮化合物可以是乙酰胍胺或苯并胍胺中的一种。
在第二方面，提供了织物。织物包含第一组纤维和第二组纤维，第一组纤维占织物重量的0.1至25％，第二组纤维包含熔点高于第一组纤维的第二聚合物。第一组纤维包含第一聚合物和至少一种熔点在-50至400℃范围内的含氮化合物。
第一聚合物可以选自由尼龙6、尼龙66、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚酯、聚丙烯、聚碳酸酯、聚缩醛、线性低密度聚乙烯(LLDPE)、低密度聚乙烯(LDPE)、高密度聚乙烯(HDPE)和其组合所组成的组。
含氮化合物可以选自由1,3,5-三嗪、1,3,5-三甲基六氢-1,3,5-三嗪、3-氨基-1,2,4-三嗪、2-氨基-4,6-二氯-1,3,5-三嗪、3-氨基-5,6-二甲基-1,2,4-三嗪、2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪、2,4-二氨基-6-甲基-1,3,5-三嗪(乙酰胍胺)、2,4-二氨基-6-苯基-1,3,5-三嗪(苯并胍胺)、2,4-二氨基-6-羟基嘧啶、3,5-二氨基-1,2,4-三唑、2,4-二氨基-6-[3-(三氟甲基)苯基]-1,3,5-三嗪、2,5-二氨基-1,3,4-噻二唑、1,2,3-三唑-4,5-二羧酸、3-氨基-1,2,4-三唑、3-氨基-1,2,4-三唑-5-硫醇、2,4-二氨基-6-羟基嘧啶、1,2,4-三唑-3-羧酸、2,4-二氨基嘧啶、2,4,6-三氨基嘧啶、三氨蝶呤和其组合所组成的组。特别地，含氮化合物可以是乙酰胍胺、苯并胍胺或其组合。
第一组纤维可以包含0.5至35重量％的含氮化合物。
第二组纤维可以包含选自由尼龙6、尼龙66、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚酯、聚丙烯、聚碳酸酯、聚缩醛、线性低密度聚乙烯(LLDPE)、低密度聚乙烯(LDPE)、高密度聚乙烯(HDPE)和其组合所组成的组的材料。
织物还可以包含熔点高于第二组纤维的第三组纤维。第三组纤维可以包含棉、人造丝、羊毛、头发、蚕丝、芳香聚酰胺或其组合。第三组纤维还可以包含金属纤维，该金属纤维包含铜、铁、硅、其合金或其组合。除了第三组纤维之外，织物还可以进一步包含熔点高于第三组纤维的第四组纤维。第四组纤维可以包含金属纤维，该金属纤维包含铜、铁、硅、其合金或其组合。在一个实例中，第一组纤维占织物重量的0.1％至25％，第二组纤维占织物重量的0.1％至99.8％，和第三组纤维占织物重量的0.1％至99.8％。在另一个实例中，第一组纤维占织物重量的0.1％至25％，第二组纤维占织物重量的0.1％至99.7％，第三组纤维占织物重量的0.1％至99.7％，和第四组纤维占织物重量的0.1％至99.7％。
织物还可以包含至少一种设置在第一组纤维或第二组纤维上的官能化纳米颗粒。官能化纳米颗粒可以包括粘土；二氧化硅；或包含铜、铁、硅、其合金或其组合的金属纳米颗粒。官能化纳米颗粒可以被环氧化物、胺、酸酐、羟基、异氰酸酯、酰氯、卤化物、羧酸、醛、酮或酯中的至少一种官能化。官能化纳米颗粒可以与第二官能化纳米颗粒交联，从而形成共价键。
第一组纤维可以占织物重量的0.1％至25％，和第二组纤维可以占织物重量的75％至99.9％。
织物还可以包含磷基阻燃剂。磷基阻燃剂可以是红磷、多磷酸铵、磷酸三氯丙基酯(TCCP)、9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物(DOPO)、甲基膦酸(1,3,-亚苯基)酯(FyrolPMP)或其组合。
织物可以是螺旋缠绕的。
在第三方面，提供了双组分纤维。双组分纤维包含第一组纤维和第二组纤维。第一组纤维占双组分纤维重量的0.1％至25％。第一组纤维还包含占第一组纤维重量65％至99.5％的聚合物，和占第一组纤维重量0.5至35％的含氮化合物。第二组纤维占双组分纤维重量的75％至99.9％。第二组纤维还包含聚合物。
第一组纤维和/或第二组纤维的聚合物可以独立地选自i)尼龙6、尼龙66、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚酯、聚丙烯、聚碳酸酯、聚缩醛、线性低密度聚乙烯(LLDPE)、低密度聚乙烯(LDPE)、高密度聚乙烯(HDPE)和其组合，或ii)棉；人造丝；羊毛；头发；蚕丝；芳香聚酰胺；包含铜、铁、硅、其合金和其组合的金属纤维；和其组合。
含氮化合物可以选自由1,3,5-三嗪、1,3,5-三甲基六氢-1,3,5-三嗪、3-氨基-1,2,4-三嗪、2-氨基-4,6-二氯-1,3,5-三嗪、3-氨基-5,6-二甲基-1,2,4-三嗪、2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪、2,4-二氨基-6-甲基-1,3,5-三嗪(乙酰胍胺)、2,4-二氨基-6-苯基-1,3,5-三嗪(苯并胍胺)、2,4-二氨基-6-羟基嘧啶、3,5-二氨基-1,2,4-三唑、2,4-二氨基-6-[3-(三氟甲基)苯基]-1,3,5-三嗪、2,5-二氨基-1,3,4-噻二唑、1,2,3-三唑-4,5-二羧酸、3-氨基-1,2,4-三唑、3-氨基-1,2,4-三唑-5-硫醇、2,4-二氨基-6-羟基嘧啶、1,2,4-三唑-3-羧酸、2,4-二氨基嘧啶、2,4,6-三氨基嘧啶、三氨蝶呤和其组合所组成的组。特别地，含氮化合物可以是乙酰胍胺、苯并胍胺或其组合。
织物可以包含多组纤维，其中至少一组纤维包含第三方面的任何变体的双组分纤维。
附图说明
为了更全面地理解本公开的性质和目的，应参考与附图结合的以下详细描述。
图1示出了可熔性三嗪衍生物的化学结构。
图2示出了可熔性三嗪衍生物的热重分析，并与尼龙66的降解进行了比较。
图3示出了加载到尼龙66中的可熔性三嗪衍生物的热重分析。将结果与未熔融加载到尼龙66中的其它三嗪衍生物进行比较。
具体实施方式
尽管将根据某些实施方式描述所要求保护的主题，但是包括没有在本文提供的所有益处和特征的实施方式的其它实施方式也是在本公开的范围内。在不脱离本公开的范围下，可以进行各种结构、逻辑和处理步骤的改变。因此，仅通过参考所附权利要求来限定本公开的范围。
通过参考与附图和实施例结合的以下描述，可以更加容易地理解本发明，所有这些附图和实施例构成本公开的一部分。应该理解，本发明不限于本文描述和/或显示的具体产品、方法、条件或参数，并且本文使用的术语仅用于通过实施例的方式来描述特定的实施方式，而不是旨在限制任何要求保护的发明。类似地，除非另外特别说明，否则关于可能的机制或作用模式或改善理由的任何描述仅仅是说明性的，并且本发明不受任何这类建议的机制或作用模式或改善理由的正确性或非正确性的约束。贯穿本文，应认识到该描述涉及组合物以及制备和使用该组合物的方法。也就是说，在本公开描述和/或要求保护与系统或装置或制备或使用系统或装置的方法相关联的特征或实施方式的情况下，应该理解，这类描述和/或权利要求旨在扩展这些特征或实施方式至这些上下文中的每一种(即，系统、装置和使用方法)中的实施方式。
在本公开中，单数形式“一个(a)”、“一种(an)”和“该(the)”包括复数形式，并且对特定数值的引用至少包括该特定值，除非上下文另有明确说明。因此，例如，对“材料(amaterial)”的引用是指对这些材料和其本领域技术人员已知的等同物等等中的至少一种的引用。
当通过使用描述符“大约(approximately)”将值表示为近似值时，将理解的是，该特定值形成另一个实施方式。通常，术语“大约”的使用表示可以根据所公开的主题寻求获得的期望性能而变化的近似值，并且在基于其功能使用其的特定上下文中进行解释。本领域技术人员能够将其解释为常规问题。在一些情况下，用于特定值的有效数字的数量可以是确定词语“大约”程度的一种非限制性的方法。在其它情况下，可以将在一系列值中使用的等级用于确定对于每个值的术语“大约”可用的预期范围。如果存在，所有范围是包容性和可组合的。也就是说，对范围中所述值的引用包括该范围内的每个值。
通常，当呈现范围时，公开了该范围的所有组合。例如，1至4不仅包括1至4，还包括1至2、1至3、2至3、2至4和3至4。
应当理解，为了清楚起见在单独的实施方式的上下文中描述的本发明的某些特征也可以在单个实施方式中组合提供。也就是说，除非明显不相容或特定排除，否则每个单独的实施方式被认为可以与任何其它实施方式组合，并且将这种组合认为为另一个实施方式。相反，为简洁起见在单个实施方式的上下文中描述的本发明的各种特征也可以单独提供或以任何子组合提供。最后，尽管可以将实施方式描述为一系列步骤的一部分或更一般结构的一部分，但是每个所述步骤本身也可以被认为是独立的实施方式，可以与其它步骤组合。
当呈现列表时，除非另有说明，否则应理解该列表的每个单独元素以及该列表的每个组合是单独的实施方式。例如，呈现为“A、B或C”的实施方式的列表将被解释为包括实施方式“A”、“B”、“C”、“A或B”、“A或C”、“B或C”或“A、B或C”。
除非另有说明，在本文中所使用的术语“烷基”是指支化或非支化的饱和烃基。烷基的实例包括但不限于甲基、乙基、丙基、丁基、异丙基、叔丁基等。例如，烷基可以是C1至C12，包括碳的所有整数和它们之间碳的数量的范围，烷基。烷基可以是未取代的或被一个或多个取代基取代。取代基的实例包括但不限于各种取代基，例如卤素(-F、-Cl、-Br和-I)、脂族基团(例如，烷基、链烯基、炔基)、芳基、烃氧基、羧酸酯基、羧酸、醚基等、和其组合。
本文公开的化合物、制品和方法满足上述目的。
在第一方面，提供了组合物。该组合物包含第一聚合物和含氮化合物。可以将含氮化合物定义为含有氮且熔点在-50℃至400℃范围内的有机或无机分子。当组合物暴露于火焰时，该组合物可以释放出来自含氮化合物的不可燃气体。这可以阻止火焰并在某些情况下熄灭火焰。第一聚合物和一种或多种含氮化合物可以形成纤维，并且随后形成织物。然而，可以将组合物用于除纤维之外的其它制品中。可以将组合物用于通过挤出、纤维熔融纺丝或注塑形成的制品中。
上述含氮化合物包括三嗪的衍生物。其非限制性实例包括1,3,5-三嗪、1,3,5-三甲基六氢-1,3,5-三嗪、3-氨基-1,2,4-三嗪、2-氨基-4,6-二氯-1,3,5-三嗪、3-氨基-5,6-二甲基-1,2,4-三嗪、2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪、2,4-二氨基-6-甲基-1,3,5-三嗪(乙酰胍胺)、2,4-二氨基-6-苯基-1,3,5-三嗪(苯并胍胺)、2,4-二氨基-6-羟基嘧啶、3,5-二氨基-1,2,4-三唑、2,4-二氨基-6-[3-(三氟甲基)苯基]-1,3,5-三嗪、2,5-二氨基-1,3,4-噻二唑、1,2,3-三唑-4,5-二羧酸、3-氨基-1,2,4-三唑、3-氨基-1,2,4-三唑-5-硫醇、2,4-二氨基-6-羟基嘧啶、1,2,4-三唑-3-羧酸、2,4-二氨基嘧啶、2,4,6-三氨基嘧啶或三氨蝶呤。这种分子具有在约-50℃至400℃范围内的熔点。然后可以将这种可熔性三嗪衍生物与聚合物(如尼龙和聚酯)熔融混合。三嗪衍生物具有低于尼龙和聚酯分解温度的分解温度。
在一个实例中，使用的含氮化合物是乙酰胍胺。在另一个实例中，使用的含氮化合物是苯并胍胺。在另一个实例中，含氮化合物是以各种重量比(例如，1至4，其不仅包括1至4，而且包括1至2、1至3、2至3、2至4和3至4)或各种百分比的乙酰胍胺和苯并胍胺的组合，其中含氮化合物为0.1至99.9重量％的乙酰胍胺(包括其间的所有0.1％值和范围)和0.1至99.9重量％的苯并胍胺(包括其间的所有0.1％值和范围)。
乙酰胍胺在约270℃下熔融，并且与尼龙66和聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)熔融混合相容。苯并胍胺在约220℃下熔融，并且与尼龙6熔融混合相容。乙酰胍胺和苯并胍胺与其它纤维相容，并且尼龙66、PET和尼龙6仅作为实例列出。
一种或多种含氮化合物(包括含氮化合物如乙酰胍胺和/或苯并胍胺)可以与尼龙6和66以从0.5％至35％的各种重量比(包括其间的所有范围和0.1％值)熔融共混。乙酰胍胺和/或苯并胍胺的重量比可以为从5重量％至25重量％、5重量％至20重量％，或优选5重量％至15重量％。虽然提及尼龙的类型，但是一种或多种含氮化合物可以以0.5％至35％的各种重量比(包括其间的所有范围和0.1％值)熔融混合至其它材料中，其中另一种材料(例如，尼龙6和/或尼龙66)具有剩余的重量百分比。
组合物可以包含另外的材料，例如另一种聚合物、金属纤维或官能化的纳米颗粒。金属纤维可以包含铜、铁、硅、其合金或其组合。官能化纳米颗粒可以包括粘土；二氧化硅；或包含铜、铁、硅、其合金或其组合的金属纳米颗粒。官能化纳米颗粒可以被环氧化物、胺、酸酐、羟基、异氰酸酯、酰氯、卤化物、羧酸、醛、酮或酯中的至少一种官能化。
第一聚合物与含氮化合物的变体可以形成为第一纤维。
在第二方面，提供了织物。该织物具有大量由含有可熔性三嗪组合物的聚合物形成的纤维。在一些实施方式中，该织物可以是编织的。当这种织物或纤维暴露于火焰时，不可燃气体(如氮和氨)从包含在纤维内的可熔性三嗪中释放出来，使得火焰被阻止并且在某些情况下被熄灭。
可熔性三嗪化合物可以与一种类型的聚合物熔融共混。例如，这种聚合物可以是尼龙、聚酯、聚丙烯、聚碳酸酯、聚缩醛或其组合。例如，聚合物也可以是聚烯烃、聚苯乙烯、其它这类聚合物和其能够形成纤维的其它组合。将这种含有可熔性三嗪组合物的纤维称为第一纤维。
织物可以由两种不同类型的纤维形成。可以将不同类型的纤维称为不同的纤维组(即，第一纤维描述来自第一组纤维的纤维)。例如，可以包含可熔性三嗪组合物的第一纤维可以为聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)，并且第二纤维可以是尼龙。第一纤维和第二纤维也可以是相同的。例如，第一纤维和第二纤维可以是尼龙。尼龙6和尼龙66是常用的尼龙，但也可以使用其它尼龙。在一个实例中，第一纤维占织物重量的0.1至25％(包括其间的所有0.1％值和范围)，和第二纤维占织物重量的75至99.9％(包括其间的所有0.1％值和范围)，其中织物的总重量百分比为100％。在另一个实例中，第一纤维占织物重量的0.1至10％(包括其间的所有0.1％值和范围)，并且第二纤维占织物重量的90至99.9％(包括其间的所有0.1％值和范围)，其中织物的总重量百分比为100％。
在某些实施方式中，第一纤维可以螺旋缠绕在第二纤维上。也可以将第一纤维在与第二纤维相同或正交的方向上编织。在其它实施方式中，第一纤维和第二纤维也可以形成双组分纤维。在一个实例中，第一纤维占双组分纤维重量的0.1至25％(包括其间的所有0.1％值和范围)，和第二纤维占双组分纤维重量的75至99.9％(包括其间的所有0.1％值和范围)，其中双组分纤维的总重量百分比为100％。在另一个实例中，第一纤维占双组分纤维重量的0.1至10％(包括其间的所有0.1％值和范围)，和第二纤维占双组分纤维重量的90至99.9％(包括其间的所有0.1％值和范围)，其中双组分纤维的总重量百分比为100％。
织物可以包含大量第三纤维。例如，第三纤维可以是棉、人造丝、羊毛、头发、蚕丝或芳香聚酰胺(如KEVLAR)中的至少一种。这些第三纤维可以具有比第一纤维或第二纤维更高的熔融温度。在一个实例中，第一纤维占织物重量的0.1至25％(包括其间的所有0.1％值和范围)；第二纤维占织物重量的0.1至99.8％(包括其间的所有0.1％值和范围)；和第三纤维占织物重量的0.1至99.8％(包括其间的所有0.1％值和范围)，其中织物的总重量百分比为100％。在另一个实例中，第一纤维占织物重量的0.1至10％(包括其间的所有0.1％值和范围)；第二纤维占织物重量的0.1至99.8％(包括其间的所有0.1％值和范围)；和第三纤维占织物重量的0.1至99.8％(包括其间的所有0.1％值和范围)，并且其中织物的总重量百分比为100％。
织物还可以包含大量作为第三纤维或第四纤维的金属纤维。例如，金属纤维包含铜、铁、硅、其合金和其组合。在金属纤维是第三纤维的实例中，第一纤维占织物重量的0.1至25％(包括其间的所有0.1％值和范围)；第二纤维占织物重量的0.1至99.8％(包括其间的所有0.1％值和范围)；和第三纤维占织物重量的0.1至99.8％(包括其间的所有0.1％值和范围)，其中织物的总重量百分比为100％。在金属纤维是第三纤维的另一个实例中，第一纤维占织物重量的0.1至10％(包括其间的所有0.1％值和范围)；第二纤维占织物重量的0.1至99.8％(包括其间的所有0.1％值和范围)；和第三纤维占织物重量的0.1至99.8％(包括其间的所有0.1％值和范围)，并且其中织物的总重量百分比为100％。在金属纤维是第四纤维的实例中，第一纤维占织物重量的0.1至25％(包括其间的所有0.1％值和范围)；第二纤维占织物重量的0.1至99.7％(包括其间的所有0.1％值和范围)；第三纤维占织物重量的0.1至99.7％(包括其间的所有0.1％值和范围)；和第四纤维占织物的0.1至99.7％(包括其间的所有0.1％值和范围)，其中织物的总重量百分比为100％。在另一个实例中，第一纤维占织物重量的0.1至10％(包括其间的所有0.1％值和范围)；第二纤维占织物重量的0.1至99.7％(包括其间的所有0.1％值和范围)；第三纤维占织物重量的0.1至99.7％(包括其间的所有0.1％值和范围)；和第四纤维占织物的0.1至99.7％(包括其间的所有0.1％值和范围)，其中织物的总重量百分比为100％。
在一个实例中，织物包含大量官能化纳米颗粒。在非限制性实例中，第一纤维包含用羟基官能团官能化的尼龙和二氧化硅纳米颗粒，并且第二纤维包含用环氧官能团官能化的尼龙和硅纳米颗粒。纳米颗粒的其它非限制性实例包括粘土、二氧化硅、金属纳米颗粒、云母、其官能化衍生物等。纳米颗粒可以占织物重量的0.1至40％(包括其间的所有0.1％值和范围)。在一个实例中，纳米颗粒可以占织物重量的5％至15％(包括其间的所有0.1％值和范围)。
在一些实施方式中，第一官能团或第二官能团可以包含阻燃剂，如磷化合物。磷化合物的非限制性实例包括任何的五价磷化合物。可以采用其它的磷化合物。
在某些实施方式中，第一聚合物或第二聚合物中的至少一种可以是包含释水添加剂的聚烯烃。聚烯烃的非限制性实例包括LLDPE、LDPE、HDPE和PP。
在其它实施方式中，第一聚合物或第二聚合物中的至少一种可以具有比另一种熔点更低的熔点，并且含有反应性交联剂，如环氧改性的9,10-二氢-9-氧基-10-磷杂菲-10-氧化物(DOPO)。另外的非限制性实例包括多官能环氧分子，如三羟甲基乙烷三缩水甘油醚、SU8和/或Erisys GE-31、GE-30、GE-40、GE-38和GE-60(CVC Chemicals)。
在一个实例中，使用不同类型的交联性化学品，如在以下反应物对之间进行共价键合：环氧-胺、环氧-酸酐、酸酐-羟基、酸酐-胺、胺-异氰酸酯、羟基-异氰酸酯、或异氰酸酯-酸酐。可能的反应物对的其它实例包括但不限于酰氯-胺、环氧-苯酚、环氧-羧酸、芳烃-酸酐、醛-胺、酮-胺、酯-胺和烷基卤化物-胺。
在第三方面，提供了编织方法。提供大量第一纤维和第二聚合物的大量第二纤维，并且编织以形成组合物。将第一纤维的聚合物配置为在暴露于火焰时释放不可燃气体。将第一纤维和第二纤维编织以形成织物。在一个实例中，第一纤维占织物重量的0.1至25％(包括其间的所有0.1％值和范围)，并且第二纤维占织物重量的75至99.9％(包括其间的所有0.1％值和范围)，其中织物的总重量百分比为100％。在另一个实例中，第一纤维占织物重量的0.1至10％(包括其间的所有0.1％值和范围)，并且第二纤维占织物重量的90至99.9％(包括其间的所有0.1％值和范围)，其中织物的总重量百分比为100％。
第一纤维可以螺旋缠绕在第二纤维上。第一纤维也可以在与第二纤维相同或正交的方向上编织。第一纤维和第二纤维也可以形成双组分纤维。在一个实例中，第一纤维占双组分纤维重量的0.1至25％(包括其间的所有0.1％值和范围)，并且第二纤维占双组分纤维重量的75至99.9％(包括其间的所有0.1％值和范围)，其中双组分纤维的总重量百分比为100％。在另一个实例中，第一纤维占双组分纤维重量的0.1至10％(包括其间的所有0.1％值和范围)，并且第二纤维占双组分纤维重量的90至99.9％(包括其间的所有0.1％值和范围)，其中双组分纤维的总重量百分比为100％。
可以将大量第三纤维编织到织物中。例如，第三纤维可以是棉、人造丝、羊毛、头发、蚕丝或芳香聚酰胺(如KEVLAR)中的至少一种。这些第三纤维可以具有比第一纤维或第二纤维更高的熔融温度。在一个实例中，第一纤维占织物重量的0.1至25％(包括其间的所有0.1％值和范围)；第二纤维占织物重量的0.1至99.8％(包括其间的所有0.1％值和范围)；并且第三纤维占织物重量的0.1至99.8％(包括其间的所有0.1％值和范围)，其中织物的总重量百分比为100％。在另一个实例中，第一纤维占织物重量的0.1至10％(包括其间的所有0.1％值和范围)；第二纤维占织物重量的0.1至99.8％(包括其间的所有0.1％值和范围)；并且第三纤维占织物重量的0.1至99.8％(包括其间的所有0.1％值和范围)，并且其中织物的总重量百分比为100％。
可以将大量金属纤维作为第三纤维或第四纤维编织到织物中。例如，金属纤维包含铜、铁、硅、其合金和其组合。在金属纤维是第三纤维的实例中，第一纤维占织物重量的0.1-25％(包括其间的所有0.1％值和范围)；第二纤维占织物重量的0.1至99.8％(包括其间的所有0.1％值和范围)；并且第三纤维占织物重量的0.1至99.8％(包括其间的所有0.1％值和范围)，其中织物的总重量百分比为100％。在金属纤维是第三纤维的另一个实例中，第一纤维占织物重量的0.1至10％(包括其间的所有0.1％值和范围)；第二纤维占织物重量的0.1至99.8％(包括其间的所有0.1％值和范围)；并且第三纤维占织物重量的0.1至99.8％(包括其间的所有0.1％值和范围)，并且其中织物的总重量百分比为100％。在金属纤维是第四纤维的实例中，第一纤维占织物重量的0.1至25％(包括其间的所有0.1％值和范围)；第二纤维占织物重量的0.1至99.7％(包括其间的所有0.1％值和范围)；第三纤维占织物重量的0.1至99.7％(包括其间的所有0.1％值和范围)；并且第四纤维占织物的0.1至99.7％(包括其间的所有0.1％值和范围)，其中织物的总重量百分比为100％。在另一个实例中，第一纤维占织物重量的0.1至10％(包括其间的所有0.1％值和范围)；第二纤维占织物重量的0.1至99.7％(包括其间的所有0.1％值和范围)；第三纤维占织物重量的0.1至99.7％(包括其间的所有0.1％值和范围)；并且第四纤维占织物的0.1至99.7％(包括其间的所有0.1％值和范围)，其中织物的总重量百分比为100％。
在一个实例中，织物还包含大量官能化纳米颗粒。在非限制性实例中，第一纤维包含用羟基官能团官能化的尼龙和二氧化硅纳米颗粒，并且第二纤维包含用环氧官能团官能化的尼龙和硅纳米颗粒。纳米颗粒的其它非限制性实例包括粘土、二氧化硅、金属纳米颗粒、云母、其官能化衍生物等。纳米颗粒可以占织物重量的0.1至40％(包括其间的所有0.1％值和范围)。
将与聚合物结合的良性无毒阻燃剂提供为第四实施方式。可以将本文描述的阻燃剂分子(如可熔性三嗪分子)锚定在制品或成品的聚合物基质上，并且是稳定且均匀地分布在制品或成品中的。将阻燃剂分子锚定在聚合物基体上可以降低阻燃剂分子析出到制品表面且在制品表面起霜的风险。当过量使用阻燃剂以达到耐火等级时，阻燃剂分子的这种互锁或锚定也可以帮助抵消聚合物成品的机械性能的损失。将锚固定到阻燃剂分子上的优点在于，这可以使锚定的阻燃剂与聚合物基体混合，即使在阻燃剂和聚合物基体的熔点相差较大时。只要在混合期间锚分子能够与聚合物基体熔融、混合和掺混，阻燃剂分子可以由基体携带并分布在基体内。
在一些实施方式中，在添加至聚合物基体之前，通过共价、静电或范德华相互作用将锚连接到阻燃剂分子上。在其它的实施方式中，在将阻燃剂添加至聚合物制品的加工过程中，可以将阻燃剂与锚反应或结合。在这些实施方式中，在将聚合物加工为成品的过程中，可以分开添加锚和阻燃剂两者。
可以使锚具有聚合物制品的化学环境。例如，锚可以具有与聚合物基体的化学结构基本相似的化学结构和/或与聚合物相容。锚和阻燃剂组合的缀合物可以是与聚合物分开的实体，使得成品易于再循环。这也允许由再循环产品生产的新产品保留阻燃剂，并且具有初始制品的阻燃性能。
作为第五方面，公开了阻燃制品。除了本文描述的含氮阻燃剂之外，阻燃制品还可以包含以化学方式连接(例如，共价连接)至锚分子的反应性官能团以形成缀合物的磷基阻燃剂，其中缀合物分散在聚合物基体中。
磷基阻燃剂可以是红磷、多磷酸铵、磷酸三氯丙基酯(TCCP)、9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物(DOPO)和甲基膦酸(1,3,-亚苯基)酯(Fyrol PMP)中的至少一种。锚可以是胺改性的或酸酐改性的聚合物，其具有环氧官能团、羟基官能团、酸酐官能团、羧基官能团、巯基官能团、酯官能团、醚官能团或其它官能团中的至少一种。可替换地，锚可以是纳米颗粒，如剥离型石墨、石墨烯或氧化石墨烯。锚还可以包含以化学方式连接至纳米颗粒表面的大分子。纳米颗粒的其它非限制性实例包括粘土、二氧化硅、金属(例如，铁、铜、其合金和其组合)、云母等。
作为第六方面，公开了制备阻燃制品的方法。该方法可以包括使磷基阻燃剂与锚分子的反应性官能团反应以形成改性的阻燃剂，和将改性的阻燃剂与聚合物基体混合。反应步骤可以进一步包括使磷基阻燃剂与锚分子的环氧官能团、羟基官能团、酸酐官能团、羧基官能团、巯基官能团、酯官能团或醚官能团中的至少一种反应。混合步骤可以进一步包括将改性的阻燃剂添加至连续相聚合物中。
在一些实施方式中，该方法还可以包括使磷基阻燃剂与纳米颗粒的反应性官能团反应以形成改性的阻燃剂，和将改性的阻燃剂与聚合物基体混合。反应步骤可以包括使磷基阻燃剂与剥离型石墨、石墨烯或氧化石墨烯纳米颗粒中的至少一种反应。反应步骤可以进一步包括使纳米颗粒与大分子反应以产生改性的阻燃剂。反应步骤可以进一步包括将改性的阻燃剂分散在疏水性聚合物基体中。
在一些实施方式中，该方法还可以包括使三聚氰胺(三嗪)基阻燃剂与纳米颗粒的反应性官能团反应以形成改性的阻燃剂，和将改性的阻燃剂与聚合物基体混合。反应步骤可以包括使三聚氰胺(三嗪)基阻燃剂与剥离型石墨、石墨烯或氧化石墨烯纳米颗粒中的至少一种反应。反应步骤可以进一步包括使纳米颗粒与大分子反应以产生改性的阻燃剂。反应步骤可以进一步包括将改性的阻燃剂分散在疏水性聚合物基体中。
在另一方面，本发明涉及改性的阻燃剂，其包含磷基阻燃剂与锚分子的反应性官能团的反应产物。在一些实施方式中，锚分子包含纳米颗粒。
可以从本公开得到其它方面。
呈现以下实施例以举例说明本公开。它们不旨在在任何方面进行限制。
实施例
在第一实施例中，将5％加载量的乙酰胍胺(Sigma Aldrich Chemicals)与尼龙66细粉(Ascend Polymers)预混合为干粉共混物。将得到的粉末共混物在265℃下进料至由LabTech(泰国)制造的20mm双螺杆实验室挤出机的料斗中。然后将熔融共混制剂冷却并造粒。在UL94条件下测试的所得样品显示出V0特性。
在第二实施例中，将5％加载量的苯并胍胺(Sigma Aldrich Chemicals)与尼龙66细粉(Ascend Polymers)预混合为干粉共混物。将得到的粉末共混物在265℃下进料至由LabTech(泰国)制造的20mm双螺杆实验室挤出机的料斗中。然后将熔融共混制剂冷却并造粒。在UL94条件下测试的所得样品显示出V0特性。
在第三实施例中，将加载量分别为2.5％(总加载量为5％)的乙酰胍胺和苯并胍胺(SigmaAldrich Chemicals)与尼龙66细粉(Ascend Polymers)预混合为干粉共混物。将得到的粉末共混物在265℃下进料至由LabTech(泰国)制造的20mm双螺杆实验室挤出机的料斗中。然后将熔融共混制剂冷却并造粒。在UL94条件下测试的所得样品显示出V0特性。
在第四实施例中，将5％加载量的乙酰胍胺(Sigma Aldrich Chemicals)与尼龙66细粉(Ascend Polymers)预混合为干粉共混物。将多种阻燃剂(如红磷、多磷酸铵、磷酸三氯丙基酯(TCCP)、9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物(DOPO)和甲基膦酸(1,3,-亚苯基)酯(Fyrol PMP))添加至该混合物中。磷基阻燃剂的加载量保持低于20％。将得到的粉末共混物在265℃下进料至由LabTech(泰国)制造的20mm双螺杆实验室挤出机的料斗中。然后将熔融共混制剂冷却并造粒。在UL94条件下测试的所得样品显示出V0特性。
在第五实施例中，在合适条件和合适的催化剂(如叔胺)存在下将多环氧分子(如三羟甲基乙烷三缩水甘油醚或SU8)与乙酰胍胺或苯并胍胺以化学计量预反应，使得至少一个环氧官能团可用于进一步反应。然后将所得分子与尼龙66细粉共混为粉末。将得到的粉末共混物在265℃下进料至由LabTech(泰国)制造的20mm双螺杆实验室挤出机的料斗中。然后将熔融共混制剂冷却并造粒。在UL94条件下测试的所得样品显示出V0特性。预期得到的尼龙66分子含有共价固定到尼龙66分子上的环氧-乙酰胍胺或环氧-苯并胍胺加合物。
在第六实施例中，在合适条件和合适的催化剂(如叔胺)存在下将多环氧分子(如SU8)与乙酰胍胺或苯并胍胺在环氧反应性磷基阻燃剂(如9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物(DOPO))存在下进行预反应，在这样的化学计量下使得至少一个或多个环氧官能团可用于进一步反应。通过改变反应物的化学计量，可以将所得分子调节为每分子SU8含有不同量的乙酰胍胺(或苯并胍胺)和DOPO分子。然后将所得分子与尼龙66细粉共混为粉末。将得到的粉末共混物在265℃下进料至由LabTech(泰国)制造的20mm双螺杆实验室挤出机的料斗中。然后将熔融共混制剂冷却并造粒。在UL94条件下测试的所得样品显示出V0特性。预期得到的尼龙66分子含有共价固定到尼龙66分子上的环氧-乙酰胍胺/DOPO或环氧-苯并胍胺/DOPO加合物。
在第七实施例中，在合适条件和合适的催化剂(如叔胺)存在下将多环氧分子(如异氰尿酸三(2,3-环氧丙基)酯，其是由三嗪环和三个缩水甘油基组成的三官能环氧化合物)与乙酰胍胺或苯并胍胺在环氧反应性磷基阻燃剂(如9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物(DOPO))存在下进行预反应，在这样的化学计量下使得至少一个或多个环氧官能团可用于进一步反应。通过改变反应物的化学计量，可以将所得分子调节为每分子环氧化合物含有不同量的乙酰胍胺(或苯并胍胺)和DOPO分子。然后将所得分子与尼龙66细粉共混为粉末。将得到的粉末共混物在265℃下进料至由LabTech(泰国)制造的20mm双螺杆实验室挤出机的料斗中。然后将熔融共混制剂冷却并造粒。在UL94条件下测试的所得样品显示出V0特性。预期得到的尼龙66分子含有共价固定到尼龙66分子上的环氧-乙酰胍胺/DOPO或环氧-苯并胍胺/DOPO加合物。
尽管已经以一个或多个具体的实施方式和/或实施例描述了本公开，但是应当理解，在不脱离本公开的范围下，可以做出本公开的其它实施方式和/或实施例。

Claims (35)

1.一种组合物，包含：
第一聚合物；和
至少一种锚定在所述第一聚合物上的含氮化合物，其中所述含氮化合物具有在-50至400℃范围内的熔点；
其中在所述组合物暴露于火焰时，所述组合物释放出来自所述含氮化合物的不可燃气体。
2.根据权利要求1所述的组合物，其中所述组合物是以纤维形式。
3.根据权利要求1所述的组合物，其中所述第一聚合物选自由尼龙6、尼龙66、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚酯、聚丙烯、聚碳酸酯、聚缩醛、线性低密度聚乙烯(LLDPE)、低密度聚乙烯(LDPE)、高密度聚乙烯(HDPE)和其组合所组成的组。
4.根据权利要求1所述的组合物，其中所述含氮化合物选自由1,3,5-三嗪、1,3,5-三甲基六氢-1,3,5-三嗪、3-氨基-1,2,4-三嗪、2-氨基-4,6-二氯-1,3,5-三嗪、3-氨基-5,6-二甲基-1,2,4-三嗪、2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪、2,4-二氨基-6-甲基-1,3,5-三嗪(乙酰胍胺)、2,4-二氨基-6-苯基-1,3,5-三嗪(苯并胍胺)、2,4-二氨基-6-羟基嘧啶、3,5-二氨基-1,2,4-三唑、2,4-二氨基-6-[3-(三氟甲基)苯基]-1,3,5-三嗪、2,5-二氨基-1,3,4-噻二唑、1,2,3-三唑-4,5-二羧酸、3-氨基-1,2,4-三唑、3-氨基-1,2,4-三唑-5-硫醇、2,4-二氨基-6-羟基嘧啶、1,2,4-三唑-3-羧酸、2,4-二氨基嘧啶、2,4,6-三氨基嘧啶、三氨蝶呤和其组合所组成的组。
5.根据权利要求1所述的组合物，其中所述含氮化合物均匀分布在所述组合物中。
6.根据权利要求1所述的组合物，其中所述组合物还包含磷基阻燃剂。
7.根据权利要求6所述的组合物，其中所述磷基阻燃剂是红磷、多磷酸铵、磷酸三氯丙基酯(TCCP)、9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物(DOPO)、甲基膦酸(1,3,-亚苯基)酯(FyrolPMP)或其组合。
8.一种方法，包括通过挤出、纤维熔融纺丝或注塑中的一种加工权利要求1所述的组合物。
9.一种方法，包括添加第一聚合物和含氮化合物，从而形成权利要求1所述的组合物。
10.根据权利要求9所述的方法，其中所述含氮化合物是乙酰胍胺或苯并胍胺中的一种。
11.一种织物，包含：
第一组纤维，其占所述织物重量的0.1至25％，其中所述第一组纤维包含第一聚合物和至少一种熔点在-50至400℃范围内的含氮化合物；和
第二组纤维，其包含熔点高于所述第一组纤维的第二聚合物。
12.根据权利要求11所述的织物，其中所述第一聚合物选自由尼龙6、尼龙66、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚酯、聚丙烯、聚碳酸酯、聚缩醛、线性低密度聚乙烯(LLDPE)、低密度聚乙烯(LDPE)、高密度聚乙烯(HDPE)和其组合所组成的组。
13.根据权利要求11所述的织物，其中所述含氮化合物选自由1,3,5-三嗪、1,3,5-三甲基六氢-1,3,5-三嗪、3-氨基-1,2,4-三嗪、2-氨基-4,6-二氯-1,3,5-三嗪、3-氨基-5,6-二甲基-1,2,4-三嗪、2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪、2,4-二氨基-6-甲基-1,3,5-三嗪(乙酰胍胺)、2,4-二氨基-6-苯基-1,3,5-三嗪(苯并胍胺)、2,4-二氨基-6-羟基嘧啶、3,5-二氨基-1,2,4-三唑、2,4-二氨基-6-[3-(三氟甲基)苯基]-1,3,5-三嗪、2,5-二氨基-1,3,4-噻二唑、1,2,3-三唑-4,5-二羧酸、3-氨基-1,2,4-三唑、3-氨基-1,2,4-三唑-5-硫醇、2,4-二氨基-6-羟基嘧啶、1,2,4-三唑-3-羧酸、2,4-二氨基嘧啶、2,4,6-三氨基嘧啶、三氨蝶呤和其组合所组成的组。
14.根据权利要求13所述的织物，其中所述含氮化合物是乙酰胍胺、苯并胍胺或其组合。
15.根据权利要求11所述的织物，其中所述第一组纤维包含0.5至35重量％的所述含氮化合物。
16.根据权利要求11所述的织物，其中所述第二组纤维包含选自由尼龙6、尼龙66、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚酯、聚丙烯、聚碳酸酯、聚缩醛、线性低密度聚乙烯(LLDPE)、低密度聚乙烯(LDPE)、高密度聚乙烯(HDPE)和其组合所组成的组的材料。
17.根据权利要求11所述的织物，还包含熔点高于所述第二组纤维的第三组纤维。
18.根据权利要求17所述的织物，其中所述第三组纤维包含棉、人造丝、羊毛、头发、蚕丝、芳香聚酰胺或其组合。
19.根据权利要求17所述的织物，其中所述第三组纤维包含金属纤维，并且其中所述金属纤维包含铜、铁、硅、其合金或其组合。
20.根据权利要求17所述的织物，进一步包含熔点高于所述第三组纤维的第四组纤维。
21.根据权利要求20所述的织物，其中所述第四组纤维包含金属纤维，并且其中所述金属纤维包含铜、铁、硅、其合金或其组合。
22.根据权利要求11所述的织物，还包含至少一种设置在所述第一组纤维或所述第二组纤维上的官能化纳米颗粒，其中所述官能化纳米颗粒包括粘土；二氧化硅；或包含铜、铁、硅、其合金或其组合的金属纳米颗粒。
23.根据权利要求22所述的织物，其中所述官能化纳米颗粒被环氧化物、胺、酸酐、羟基、异氰酸酯、酰氯、卤化物、羧酸、醛、酮或酯中的至少一种官能化。
24.根据权利要求22所述的织物，其中官能化纳米颗粒与第二官能化纳米颗粒交联，从而形成共价键。
25.根据权利要求11所述的织物，其中所述第一组纤维占所述织物重量的0.1％至25％，并且所述第二组纤维占所述织物重量的75％至99.9％。
26.根据权利要求17所述的织物，其中所述第一组纤维占所述织物重量的0.1％至25％，所述第二组纤维占所述织物重量的0.1％至99.8％，并且所述第三组纤维占所述织物重量的0.1％至99.8％。
27.根据权利要求20所述的织物，其中所述第一组纤维占所述织物重量的0.1％至25％，所述第二组纤维占所述织物重量的0.1％至99.7％，所述第三组纤维占所述织物重量的0.1％至99.7％，并且所述第四组纤维占所述织物重量的0.1％至99.7％。
28.根据权利要求11所述的织物，其中所述织物还包含磷基阻燃剂。
29.根据权利要求28所述的织物，其中所述磷基阻燃剂为红磷、多磷酸铵、磷酸三氯丙基酯(TCCP)、9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物(DOPO)、甲基膦酸(1,3,-亚苯基)酯(FyrolPMP)或其组合。
30.根据权利要求11所述的织物，其中所述织物是螺旋缠绕的。
31.一种双组分纤维，包含：
第一组纤维，其中所述第一组纤维占所述双组分纤维重量的0.1％至25％，并且其中所述第一组纤维还包含占所述第一组纤维重量65％至99.5％的聚合物和占所述第一组纤维重量0.5至35％的含氮化合物；和
第二组纤维，所述第二组纤维占所述双组分纤维重量的75％至99.9％，并且其中所述第二组纤维还包含聚合物。
32.根据权利要求31所述的双组分纤维，其中所述第一组纤维和/或所述第二组纤维的所述聚合物独立地选自i)尼龙6、尼龙66、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚酯、聚丙烯、聚碳酸酯、聚缩醛、线性低密度聚乙烯(LLDPE)、低密度聚乙烯(LDPE)、高密度聚乙烯(HDPE)和其组合，或ii)棉；人造丝；羊毛；头发；蚕丝；芳香聚酰胺；包含铜、铁、硅、其合金和其组合的金属纤维；和其组合。
33.根据权利要求31所述的双组分纤维，其中所述含氮化合物选自由1,3,5-三嗪、1,3,5-三甲基六氢-1,3,5-三嗪、3-氨基-1,2,4-三嗪、2-氨基-4,6-二氯-1,3,5-三嗪、3-氨基-5,6-二甲基-1,2,4-三嗪、2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪、2,4-二氨基-6-甲基-1,3,5-三嗪(乙酰胍胺)、2,4-二氨基-6-苯基-1,3,5-三嗪(苯并胍胺)、2,4-二氨基-6-羟基嘧啶、3,5-二氨基-1,2,4-三唑、2,4-二氨基-6-[3-(三氟甲基)苯基]-1,3,5-三嗪、2,5-二氨基-1,3,4-噻二唑、1,2,3-三唑-4,5-二羧酸、3-氨基-1,2,4-三唑、3-氨基-1,2,4-三唑-5-硫醇、2,4-二氨基-6-羟基嘧啶、1,2,4-三唑-3-羧酸、2,4-二氨基嘧啶、2,4,6-三氨基嘧啶、三氨蝶呤和其组合所组成的组。
34.根据权利要求33所述的双组分纤维，其中所述含氮化合物是乙酰胍胺、苯并胍胺或其组合。
35.一种包含多组纤维的织物，其中至少一组纤维包含权利要求31所述的双组分纤维。
CN201780084993.7A 2016-11-28 2017-11-26 可熔性膨胀型阻燃组合物 Pending CN110234694A (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201662426940P 2016-11-28 2016-11-28
US62/426,940 2016-11-28
PCT/US2017/063207 WO2018098408A1 (en) 2016-11-28 2017-11-26 Meltable intumescent flame retardant compositions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN110234694A true CN110234694A (zh) 2019-09-13

Family

ID=62195346

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201780084993.7A Pending CN110234694A (zh) 2016-11-28 2017-11-26 可熔性膨胀型阻燃组合物

Country Status (9)

Country Link
US (2) US11104799B2 (zh)
EP (1) EP3545031A4 (zh)
JP (2) JP7054248B2 (zh)
CN (1) CN110234694A (zh)
BR (1) BR112019010783B1 (zh)
CA (1) CA3044107A1 (zh)
IL (1) IL266699B1 (zh)
MX (1) MX2019006129A (zh)
WO (1) WO2018098408A1 (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111040437A (zh) * 2019-12-12 2020-04-21 株洲时代新材料科技股份有限公司 一种适用于高温高电压器件的改性尼龙及其制备方法

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109438754B (zh) * 2018-10-26 2020-09-08 福建师范大学 一种含磷三氮唑化合物制备方法及其在阻燃聚乳酸上应用
WO2023000262A1 (zh) * 2021-07-22 2023-01-26 呈和科技股份有限公司 一种聚丙烯薄壁注塑料和由其制得的薄壁注塑制品
WO2023096576A2 (en) * 2021-11-23 2023-06-01 Agency For Science, Technology And Research Polymeric flame retardant synergist and the method of producing it and its formulation for polyamides
CN114350113B (zh) * 2022-01-11 2023-05-30 万华化学集团股份有限公司 一种阻燃环氧树脂、制备方法与应用

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4794037A (en) * 1984-03-16 1988-12-27 Toray Industries Incorporated Flame-proof fiber product
CN101580976A (zh) * 2009-05-27 2009-11-18 浙江理工大学 一种抗熔滴阻燃聚酯纤维的制备方法
CN101608352A (zh) * 2009-06-29 2009-12-23 浙江理工大学 一种无滴落性聚酯纤维的制备方法
CN105603564A (zh) * 2016-02-25 2016-05-25 东华大学 一种氮-磷协效共聚阻燃聚乳酸纤维及其制备方法
CN106103563A (zh) * 2014-01-17 2016-11-09 Qed实验室公司 具有改进的阻燃性和/或熔滴性质的制品

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4187377A (en) * 1977-06-17 1980-02-05 Asahi Glass Company, Ltd. Halogen-containing s-triazine compound
JPS6019336B2 (ja) * 1977-08-23 1985-05-15 旭化成株式会社 難燃性ポリアミド組成物
JPS60147224A (ja) 1984-01-10 1985-08-03 ジユゼツペ　カネストリ ポリマ−分散剤、その製造方法およびその分散剤を含有する分散体
JPH0790177A (ja) * 1993-09-24 1995-04-04 Sumitomo Bakelite Co Ltd ポリアミド樹脂用難燃剤及びその製法
JPH07126498A (ja) * 1993-11-08 1995-05-16 Sumitomo Bakelite Co Ltd ポリエステル樹脂用ノンハロゲン系難燃剤及びその製造方法
JP2000344846A (ja) * 1999-06-03 2000-12-12 Nippon Shokubai Co Ltd ラジカル硬化型難燃性樹脂組成物
JP3920691B2 (ja) * 2002-04-12 2007-05-30 日華化学株式会社 難燃加工剤、難燃加工方法、及び難燃加工物
US7812077B2 (en) 2003-12-17 2010-10-12 Sabic Innovative Plastics Ip B.V. Polyester compositions, method of manufacture, and uses thereof
EP1842957A1 (en) 2005-01-07 2007-10-10 Nagoya Oilchemical Co., Ltd. Flame-retardant fiber sheet and formed article thereof
JP4923862B2 (ja) * 2006-08-28 2012-04-25 日立化成工業株式会社 エポキシ変性グアナミン化合物溶液の製造方法、熱硬化性樹脂組成物並びに、これを用いたプリプレグ及び積層板
MX355538B (es) * 2010-09-23 2018-04-20 Invista Textiles Uk Ltd Hilos retardantes de flama, fibras y telas hechas de los mismos.
JP6782067B2 (ja) * 2014-09-16 2020-11-11 エムシーエー テクノロジーズ ゲーエムベーハー 耐火および難燃性相乗剤としての有機材料
US20170298202A1 (en) 2014-10-07 2017-10-19 Qed Labs Inc Methods for surface modification of materials
WO2017161120A1 (en) 2016-03-17 2017-09-21 Qed Labs Inc. Articles with improved flame retardancy and/or melt dripping properties

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4794037A (en) * 1984-03-16 1988-12-27 Toray Industries Incorporated Flame-proof fiber product
CN101580976A (zh) * 2009-05-27 2009-11-18 浙江理工大学 一种抗熔滴阻燃聚酯纤维的制备方法
CN101608352A (zh) * 2009-06-29 2009-12-23 浙江理工大学 一种无滴落性聚酯纤维的制备方法
CN106103563A (zh) * 2014-01-17 2016-11-09 Qed实验室公司 具有改进的阻燃性和/或熔滴性质的制品
CN105603564A (zh) * 2016-02-25 2016-05-25 东华大学 一种氮-磷协效共聚阻燃聚乳酸纤维及其制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
郭铁男: "《中国消防手册》", 31 December 2006, 上海科学技术出版社 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111040437A (zh) * 2019-12-12 2020-04-21 株洲时代新材料科技股份有限公司 一种适用于高温高电压器件的改性尼龙及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
US20210309855A1 (en) 2021-10-07
BR112019010783A2 (pt) 2019-10-01
MX2019006129A (es) 2019-08-14
CA3044107A1 (en) 2018-05-31
JP2020515653A (ja) 2020-05-28
US11932765B2 (en) 2024-03-19
JP7054248B2 (ja) 2022-04-13
WO2018098408A1 (en) 2018-05-31
EP3545031A4 (en) 2020-07-29
JP2022062100A (ja) 2022-04-19
US11104799B2 (en) 2021-08-31
IL266699A (en) 2019-08-29
BR112019010783B1 (pt) 2023-03-07
EP3545031A1 (en) 2019-10-02
TW201825602A (zh) 2018-07-16
JP7360746B2 (ja) 2023-10-13
US20190359824A1 (en) 2019-11-28
IL266699B1 (en) 2024-06-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN110234694A (zh) 可熔性膨胀型阻燃组合物
Chen et al. A review on flame retardant technology in China. Part I: development of flame retardants
Tang et al. Intumescent flame retardant behavior of charring agents with different aggregation of piperazine/triazine groups in polypropylene
CN106103563B (zh) 具有改进的阻燃性和/或熔滴性质的制品
CN103140547B (zh) 用于热塑性聚合物的阻燃剂-稳定剂-组合物
TW201800207A (zh) 具有經改良之阻燃性及／或熔滴性質之物件
CN106591982B (zh) 阻燃性纤维、纱线和由其制造的织物
JPS61261334A (ja) ポリオレフインをベ−スとする自消性高分子生成物
DE102010028885A1 (de) Mikroverkapselte Feuerschutzmittel und ihre Verwendungen
WO2009016129A1 (de) Flammgeschütztes polymermaterial
CN105026447B (zh) 硬质体、制备方法、应用和组合物
JPH02500112A (ja) 重合体用難燃性組成物およびこれにより得られた自己消火性重合体製品
US4404297A (en) Intumescent fire retardant compositions
MX2013009026A (es) Composiciones retardadoras de llama.
WO2004026951A1 (en) Flame retardant polyolefin pallets and flame retardant master batch for their production
Liu et al. Preparation of microencapsulated red phosphorus through melamine cyanurate self‐assembly and its performance in flame retardant polyamide 6
Liu et al. Synthesis of in situ encapsulated intumescent flame retardant and the flame retardancy in polypropylene
Sanchez-Olivares et al. Utilizing leather fibers from industrial wastes as bio-filler to improve flame retardancy in polypropylene
US20230331986A1 (en) Meltable intumescent flame retardant compositions
TWI844511B (zh) 可熔膨脹阻燃組合物及其形成方法與應用
Shan et al. Polyphosphamide Containing Triazine and Melamine Cyanurate for Flame-Retardant PA6
DE3920995A1 (de) Halogenfreie, flammgeschuetzte thermoplastische formmasse
Ono et al. Flame retardance-donated lignocellulose nanofibers (LCNFs) by the Mannich reaction with (amino-1, 3, 5-triazinyl) phosphoramidates and their properties
CS312791A3 (en) Flashproof plastic materials containing urea cyanurate
WO2022118246A1 (en) Encapsulated fire retardant and related compositions and processes

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination