CN110183695A - 一种液晶聚合物薄膜振动器及其制备方法 - Google Patents

一种液晶聚合物薄膜振动器及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明涉及高分子材料技术领域，具体涉及一种液晶聚合物薄膜振动器及其制备方法。具体方案为：一种液晶聚合物薄膜振动器的制备方法为：将聚多巴胺纳米粒子加入反应溶液中，然后将反应溶液灌入到一面为平行取向、另一面为垂直取向的液晶盒中；灌入到所述液晶盒的一半后，再灌入掺杂了聚多巴胺纳米粒子的反应溶液，然后进行紫外光聚合，即得到液晶聚合物薄膜；将液晶聚合物薄膜进行裁剪后得到液晶聚合物薄膜振动器。本发明公开的液晶聚合物薄膜振动器能在固定的聚焦太阳光激发下产生持续稳定的振动，并在采用不同聚焦程度的太阳光照射时，振动器的振动频率随太阳光聚焦程度增大而增大。

Description

一种液晶聚合物薄膜振动器及其制备方法
技术领域
本发明涉及高分子材料技术领域，具体涉及一种液晶聚合物薄膜振动器及其制备方法。
背景技术
太阳能的开发和有效利用一直是人类在能源领域的一个研究热点。太阳能是一种取之不尽，用之不竭的环保绿色的能源，实现太阳能向机械能、热能和电能等的转化对解决目前的能源问题具有极大的现实意义。
光致形变液晶高分子材料是一种能在光照下产生形变的材料，它能直接把光能转化为材料的机械能。尽管目前很多研究致力于利用太阳能实现液晶高分子材料的大幅度形变，但目前的主要研究成果仅能实现材料的暂时且单一的形变，若需要材料实现反复循环的机械运动，必须控制光源交替的照射和非照射。因此，急需一种将恒定的太阳光照的能量转化为持续输出的机械能的液晶高分子材料。
发明内容
本发明的目的是提供一种液晶聚合物薄膜振动器及其制备方法。
为实现上述发明目的，本发明所采用的技术方案是：
本发明提供一种液晶聚合物薄膜振动器的制备方法，包括以下步骤：
(1)在多巴胺水溶液中加入氨水，搅拌40～80h，离心后，将固体烘干，得到聚多巴胺纳米粒子；
(2)将所述聚多巴胺纳米粒子加入反应溶液中，然后将所述反应溶液灌入到一面为平行取向、另一面为垂直取向的液晶盒中；灌入到所述液晶盒的一半后，再灌入掺杂了聚多巴胺纳米粒子的反应溶液，然后进行紫外光聚合，即得到液晶聚合物薄膜；将所述液晶聚合物薄膜进行裁剪后得到液晶聚合物薄膜振动器。
优选的，步骤(1)中，加入氨水后的反应体系pH值为7.5～8，所述多巴胺水溶液的浓度为0.5～1mg/mL。
优选的，步骤(2)中，所述反应溶液为可聚合的液晶单体，或，液晶混合物。
优选的，所述液晶混合物的制备过程为：将所述可聚合的液晶单体、可聚合的双官能团液晶单体和自由基光引发剂进行混合后，得到液晶混合物。
优选的，所述可聚合的液晶单体和可聚合的双官能团液晶单体的质量比为55:45～65:35，所述自由基光引发剂的加入量为0.5～2.0wt％，所述可聚合的双官能团液晶单体的加入量为98～99.5wt％。
优选的，所述自由基光引发剂为苯偶酰双甲醚。
优选的，步骤(2)中，所述聚多巴胺纳米粒子的加入量为2～5wt％，所述紫外光的波长为365nm，光照强度为0.1～100mW/cm2，聚合时间为0.1～24h。
优选的，步骤(2)中，所述液晶聚合物薄膜振动器的长度为0.8～1cm，宽度为0.4～0.8cm，厚度为15～25μm。
优选的，所述可聚合的液晶单体和可聚合的双官能团液晶单体分别为下列6种化合物中的一种或几种的混合物：
其中，为所述可聚合的液晶单体时：R为 中的任意一种，n为1～12的正整数；
为所述可聚合的双官能团液晶单体时，R为n为1～12的正整数。
本发明还提供了一种由上述方法制备得到的液晶聚合物薄膜振动器。
本发明具有以下有益效果：
1.本发明通过在液晶聚合物薄膜内部分添加聚多巴胺纳米粒子，制备出了聚焦太阳光驱动的液晶聚合物薄膜振动器。进一步讲，含有聚多巴胺纳米粒子的液晶聚合物薄膜表面能吸太阳光产热，使得杂化取向的液晶聚合物薄膜由于液晶基元的均匀有序扰动而发生弯曲，当弯曲达到一定程度时，液晶聚合物薄膜中未添加聚多巴胺纳米粒子的部分挡住了入射的光线，使得含有聚多巴胺纳米粒子的部分降温，因此液晶聚合物薄膜由弯曲状态回到初始状态。当液晶聚合物薄膜恢复到稍微平整状态时，液晶聚合物薄膜未添加聚多巴胺纳米粒子的部分不再遮挡入射光，使含有聚多巴胺纳米粒子的部分重新暴露在太阳光照射下，产热引起液晶聚合物薄膜弯曲。这种状态往复循环，使液晶聚合物薄膜能在固定的聚焦太阳光激发下产生持续稳定的振动。撤除光照后，薄膜停止振动并逐渐冷却而恢复到初始状态。
2.本发明中采用的驱动方式是聚焦的太阳光，太阳光是能直接获得的一种清洁能源，且太阳光对材料的和人体的损害小，是一种理想的驱动方式。而且，本发明的液晶聚合物薄膜振动器制备简单，原料廉价，是一种经济简便的制备太阳能驱动器件的方式。
附图说明
图1为实施例1制备的聚多巴胺纳米粒子的扫描电镜图；
图2为实施例2制备的液晶聚合物薄膜振动器在聚焦太阳光下的振动过程；
图3为实施例3中的液晶聚合物薄膜振动器用于发电过程图；
图4为实施例3中液晶聚合物薄膜的发电效果图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
若未特别指明，实施举例中所用的技术手段为本领域技术人员所熟知的常规手段。
1.本发明提供了一种液晶聚合物薄膜振动器的制备方法，包括以下步骤：
(1)在多巴胺水溶液中持续的加入氨水，最终保证反应体系的pH值为7.5～8即可，搅拌反应40～80h，对反应溶液进行离心后，将离心后的固体烘干，得到聚多巴胺纳米粒子；其中，加入的多巴胺水溶液的浓度为0.5～1mg/mL；在多巴胺水溶液中加入氨水，主要是为了调节反应体系的pH值。
(2)将所述聚多巴胺纳米粒子加入反应溶液中，所述聚多巴胺纳米粒子的加入量为2～5wt％，即聚多巴胺纳米粒子的加入量为掺杂了聚多巴胺纳米粒子的反应溶液总量的2～5wt％；然后将所述反应溶液灌入到一面为平行取向、另一面为垂直取向的液晶盒中；灌入到所述液晶盒的一半后，再灌入掺杂了聚多巴胺纳米粒子的反应溶液，然后进行紫外光聚合，紫外光的波长为365nm，光照强度为0.1～100mW/cm2，聚合时间为0.1～24h，即得到液晶聚合物薄膜，所述液晶聚合物薄膜裁剪为长度为0.8～1cm，宽度为0.4～0.8cm，即得液晶聚合物薄膜振动器，该振动器的厚度根据液晶盒的厚度而定，也可根据PET间隔垫或玻璃微珠控制液晶聚合物薄膜的厚度为15～25μm。
其中，所述反应溶液为可聚合的液晶单体，或，液晶混合物。
所述液晶混合物的制备过程为：将可聚合的液晶单体、可聚合的双官能团液晶单体和自由基光引液晶混合物。所述可聚合的液晶单体和可聚合的双官能团液晶发剂进行混合后，得到单体的质量比为55:45～65:35，所述自由基光引发剂的加入量为0.5～2.0wt％，所述可聚合的双官能团液晶单体的加入量为98～99.5wt％。所述自由基光引发剂为苯偶酰双甲醚，但并不限于这种材料，主要起到在紫外光照射下产生自由基，引发聚合物单体聚合的作用。
所述可聚合的液晶单体和可聚合的双官能团液晶单体分别为下列6种化合物中的一种或几种的混合物：
其中，为所述可聚合的液晶单体时：R为 中的任意一种，n为1～12的正整数；当可聚合的液晶单体为上述6中化合物中的多种时，该多种化合物上的R可以是同一种取代的R基，也可以是不同的取代R基；
为所述可聚合的双官能团液晶单体时，R为n为1～12的正整数。
2.本发明还提供了由上述制备方法制备得到的液晶聚合物薄膜振动器。
实施例1聚多巴胺纳米粒子的制备
1.将15mL氨水倒入300mL去离子水中，搅拌均匀后备用；将0.8mg多巴胺溶于100mL去离子水中，搅拌均匀后，将上述氨水缓慢滴入多巴胺水溶液中，搅拌反应40h，在搅拌的过程中不断加入氨水使反应体系的最终pH值在7.5～8之间。
2.将上述反应后的溶液加入离心管中进行离心，总共离心3次，离心速率为10000r/min；然后倒掉上清液，取离心管内剩余的黑色沉淀烘干，即得聚多巴胺纳米粒子，其SEM图参见图1所示。
实施例2液晶聚合物薄膜振动器的制备
1.将1.5mg实施例1制备的聚多巴胺纳米粒子加入到50mg可聚合的液晶单体中，混匀备用；
2.将可聚合的液晶单体灌入到一面为平行取向、另一面为垂直取向的液晶盒中；灌入到所述液晶盒的一半后，再灌入上述步骤1中掺杂了聚多巴胺纳米粒子的可聚合的液晶单体，直到液晶盒灌满，液晶盒的厚度为20μm；
3.将上述步骤2的液晶盒在75℃下，放置在1mW/cm2的紫外光下聚合5h，紫外光的波长为365nm，即得到液晶聚合物薄膜；
4.将得到的液晶聚合物薄膜裁剪为长度为1cm，宽度为0.5cm的薄膜，即为液晶聚合物薄膜振动器。将该振动器放置在不同光强的聚焦太阳光下能够持续发生振动，参见图2所示。
具体操作过程为：夹住振动器上含有聚多巴胺纳米粒子的一端并固定，用聚焦的太阳光照射振动器的垂直取向面，振动器能够沿长轴方向朝着光源方向弯曲，随即发生持续振动；停止光照后，振动器停止振动并恢复到初始状态。采用不同聚焦程度的太阳光照射时，振动器振动幅度能随着光强增大出现先增大后减小的现象，振动器的振动频率随太阳光聚焦程度增大而增大。
实施例3液晶聚合物薄膜振动器的制备
1.液晶混合物的制备过程为：将56.5mg可聚合的液晶单体、40mg可聚合的双官能团液晶单体和0.5mg苯偶酰双甲醚进行加热至75℃混合后，得到液晶混合物；
2.将2mg实施例1制备的聚多巴胺纳米粒子加入到50mg液晶混合物中，混匀备用；
3.将液晶混合物灌入到一面为平行取向、另一面为垂直取向的液晶盒中；灌入到所述液晶盒的一半后，再灌入上述步骤2中掺杂了聚多巴胺纳米粒子的液晶混合物，直到液晶盒灌满，液晶盒的厚度为20μm；
4.将上述步骤3的液晶盒在80℃下，放置在5mW/cm2的紫外光下聚合1h，紫外光的波长为365nm，即得到液晶聚合物薄膜；
5.将得到的液晶聚合物薄膜裁剪为长度为0.8cm，宽度为0.4cm的薄膜，即为液晶聚合物薄膜振动器。该振动器同样能够产生如图2所示的振动效果。
将直径为0.1mm的铜丝绕成线圈(50圈)，用细线悬挂在磁感应强度为1000高斯的磁铁旁，然后将液晶聚合物薄膜放置在细线下，用聚焦太阳光模拟灯照射薄膜，驱动过程参见图3所示。结果显示：液晶聚合物薄膜产生振动，且敲打细线，使线圈发生振动。在线圈振动时能切割磁感线，并检测到线圈中产生的感应电压，结果如图4所示。
以上所述的实施例仅是对本发明的优选方式进行描述，并非对本发明的范围进行限定，在不脱离本发明设计精神的前提下，本领域普通技术人员对本发明的技术方案做出的各种变形和改进，均应落入本发明权利要求书确定的保护范围内。

Claims (10)

1.一种液晶聚合物薄膜振动器的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
(1)在多巴胺水溶液中加入氨水，搅拌40～80h，离心后，将固体烘干，得到聚多巴胺纳米粒子；
(2)将所述聚多巴胺纳米粒子加入反应溶液中，然后将所述反应溶液灌入到一面为平行取向、另一面为垂直取向的液晶盒中；灌入到所述液晶盒的一半后，再灌入掺杂了聚多巴胺纳米粒子的反应溶液，然后进行紫外光聚合，即得到液晶聚合物薄膜；将所述液晶聚合物薄膜进行裁剪后得到液晶聚合物薄膜振动器。
2.根据权利要求1所述的一种液晶聚合物薄膜振动器的制备方法，其特征在于：步骤(1)中，加入氨水后的反应体系pH值为7.5～8，所述多巴胺水溶液的浓度为0.5～1mg/mL。
3.根据权利要求1所述的一种液晶聚合物薄膜振动器的制备方法，其特征在于：步骤(2)中，所述反应溶液为可聚合的液晶单体，或，液晶混合物。
4.根据权利要求3所述的一种液晶聚合物薄膜振动器的制备方法，其特征在于：所述液晶混合物的制备过程为：将所述可聚合的液晶单体、可聚合的双官能团液晶单体和自由基光引发剂进行混合后，得到液晶混合物。
5.根据权利要求4所述的一种液晶聚合物薄膜振动器的制备方法，其特征在于：所述可聚合的液晶单体和可聚合的双官能团液晶单体的质量比为55:45～65:35，所述自由基光引发剂的加入量为0.5～2.0wt％，所述可聚合的双官能团液晶单体的加入量为98～99.5wt％。
6.根据权利要求5所述的一种液晶聚合物薄膜振动器的制备方法，其特征在于：所述自由基光引发剂为苯偶酰双甲醚。
7.根据权利要求1所述的一种液晶聚合物薄膜振动器的制备方法，其特征在于：步骤(2)中，所述聚多巴胺纳米粒子的加入量为2～5wt％，所述紫外光的波长为365nm，光照强度为0.1～100mW/cm2，聚合时间为0.1～24h。
8.根据权利要求1所述的一种液晶聚合物薄膜振动器的制备方法，其特征在于：步骤(2)中，所述液晶聚合物薄膜振动器的长度为0.8～1cm，宽度为0.4～0.8cm，厚度为15～25μm。
9.根据权利要求5所述的一种液晶聚合物薄膜振动器的制备方法，其特征在于：所述可聚合的液晶单体和可聚合的双官能团液晶单体分别为下列6种化合物中的一种或几种的混合物：
其中，为所述可聚合的液晶单体时：R为 中的任意一种，n为1～12的正整数；
为所述可聚合的双官能团液晶单体时，R为n为1～12的正整数。
10.根据权利要求1～9任一项所述制备方法制备得到的液晶聚合物薄膜振动器。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114276383A (zh) * 2021-12-31 2022-04-05 天津大学 液晶纳米复合薄膜、光驱动自持续振动器及其制备方法和应用

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102778718A (zh) * 2012-07-05 2012-11-14 北京科技大学 一种制备具有高性能的宽波反射液晶偏振片的方法
JP2015145450A (ja) * 2014-01-31 2015-08-13 日東電工株式会社 光応答性架橋型液晶高分子フィルムの製造方法および該製造方法により得られる光応答性架橋型液晶高分子フィルム
CN106336875A (zh) * 2015-07-07 2017-01-18 北京大学 一种反式聚合物分散液晶薄膜的制备方法
CN108913159A (zh) * 2018-07-10 2018-11-30 北京科技大学 一种可见光屏蔽薄膜材料的制备方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102778718A (zh) * 2012-07-05 2012-11-14 北京科技大学 一种制备具有高性能的宽波反射液晶偏振片的方法
JP2015145450A (ja) * 2014-01-31 2015-08-13 日東電工株式会社 光応答性架橋型液晶高分子フィルムの製造方法および該製造方法により得られる光応答性架橋型液晶高分子フィルム
CN106336875A (zh) * 2015-07-07 2017-01-18 北京大学 一种反式聚合物分散液晶薄膜的制备方法
CN108913159A (zh) * 2018-07-10 2018-11-30 北京科技大学 一种可见光屏蔽薄膜材料的制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
李振: "基于聚多巴胺的光响应形状记忆高分子及其三维结构构建", 《中国博士学位论文全文数据库 工程科技I辑》 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114276383A (zh) * 2021-12-31 2022-04-05 天津大学 液晶纳米复合薄膜、光驱动自持续振动器及其制备方法和应用

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