CN109880271A - 一种新型抗氧化改性氯磺化聚乙烯橡胶 - Google Patents
一种新型抗氧化改性氯磺化聚乙烯橡胶 Download PDFInfo
- Publication number
- CN109880271A CN109880271A CN201910075909.6A CN201910075909A CN109880271A CN 109880271 A CN109880271 A CN 109880271A CN 201910075909 A CN201910075909 A CN 201910075909A CN 109880271 A CN109880271 A CN 109880271A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- rubber
- polychlorostyrene
- modified
- polyethylene
- chlorosulfonated polyethylene
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
本发明属于抗氧化橡胶技术领域,尤其涉及一种新型抗氧化改性氯磺化聚乙烯橡胶。本发明首先利用表面共聚反应将氯磺化聚乙烯与1,3‑丁二烯、低分子聚乙烯、低分子聚丙烯通过共价键连接制备多元橡胶/聚氯磺化聚乙烯共聚物;然后利用聚硅氧烷进一步对橡胶进行改性制得高性能的橡胶材料;最后将改性的多元橡胶/聚氯磺化聚乙烯共聚物、稻壳灰、抗氧化剂、抗老化剂、增塑剂、填料、促进剂混合均匀后置于橡胶密炼机中,经密炼得新型抗氧化改性氯磺化聚乙烯橡胶。经本发明制备的橡胶抗氧化性强,力学性能优异,可以用于各种化工抗氧化橡胶材料的生产中。
Description
技术领域
本发明属于抗氧化橡胶技术领域,尤其涉及一种新型抗氧化改性氯磺化聚乙烯橡胶。
背景技术
橡胶是玻璃化温度低于室温,在环境温度下能显示高弹性的高分子物质。根据来源橡胶可以分为天然橡胶和合成橡胶。目前,橡胶制品已经广泛应用于工业和人们的日常生活中。
氯磺化聚乙烯橡胶由低密度聚乙烯或高密度聚乙烯经氯化和氯磺化反应制得。氯磺化聚乙烯橡胶为白色或黄色弹性体,具有优异的耐臭氧、耐大气老化、耐化学腐蚀、耐热、耐低温、耐油、耐燃、耐磨和电绝缘性能,因此得到了广泛的应用。但是氯磺化聚乙烯橡胶抗氧化能力较差,易老化。随着科技的发展,人们对材料提出了更高的性能要求,因此开发抗氧化的氯磺化聚乙烯橡胶对拓展橡胶的应用具有重要的意义。
三元乙丙橡胶主链由化学稳定的饱和烃组成,侧链含有不饱和双键,耐老化性能优异。研究发现将三元乙丙橡胶与氯磺化聚乙烯橡胶共混可以制备抗氧化橡胶。但是这种共混的橡胶力学性能不足,抗氧化性能也有限。因此,开发抗氧化性强、力学性能优异的氯磺化聚乙烯橡胶仍是一个具有挑战性的任务。
发明内容
为了开发力学性能优良,抗氧化性强的氯磺化聚乙烯橡胶,本发明利用表面共聚反应将氯磺化聚乙烯与1,3-丁二烯、低分子聚乙烯、低分子聚丙烯通过共价键连接制备多元橡胶/聚氯磺化聚乙烯共聚物,并利用聚硅氧烷进一步对橡胶进行改性制得高性能的橡胶材料。
为了实现上述发明目的,本发明提供如下技术方案:
一种新型抗氧化改性氯磺化聚乙烯橡胶,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将0.6 kg的1,3-丁二烯溶于50 L环己烷中,分别加入2-4 kg氯磺化聚乙烯、0.4-0.6 kg低分子聚乙烯、0.4-0.6 kg低分子聚丙烯、30-60 g引发剂,混合均匀,利用氮气脱气25-30 min后,在45-55 ℃条件下反应6-8 h,自然冷却得到多元橡胶/聚氯磺化聚乙烯共聚物溶液;
(2)将步骤(1)所得的聚氯丁烯-聚氯磺化聚乙烯共聚物溶液缓慢加入到低共熔溶剂-水混合溶液中将共聚物沉淀,离心收集沉淀并用水洗涤3-5次后干燥得到多元橡胶/聚氯磺化聚乙烯共聚物;
(3)将步骤(2)所得的多元橡胶/聚氯磺化聚乙烯共聚物加入到聚十烷基三甲基硅氧烷、抗氧化剂溶液中,在600-700 W条件下超声40-60 min后,过滤得固体,将固体在120℃条件下固化45-60 min后得到改性的多元橡胶/聚氯磺化聚乙烯共聚物;
(4)将改性的多元橡胶/聚氯磺化聚乙烯共聚物、稻壳灰、抗氧化剂、抗老化剂、增塑剂、填料、促进剂混合均匀后置于橡胶密炼机中,在150-170 ℃,500-700 rpm条件下密炼5-8min后,再按照6 ℃/min的速度升温至250-270 ℃,密炼3-5 min冷却,出料即得新型抗氧化改性氯磺化聚乙烯橡胶。
进一步的,步骤(1)中所述的低分子聚乙烯的分子量为400-500;所述的低分子聚丙烯的分子量为400-500。
进一步的,步骤(1)中所述的引发剂为过氧化二碳酸二异丙酯、过氧化苯甲酸叔丁酯、过氧化叔戊酸叔丁基酯中的一种。
进一步的,步骤(2)中所述的缓慢滴加速度为1-1.5 mL/min;所述低共熔溶剂为氯化胆碱-尿素、氯化胆碱-甘油、氯化胆碱-乙二醇中的一种;所述的低共熔溶剂-水混合液中低共熔溶剂的体积分数为20-35 %。
进一步的,步骤(3)中所述的抗氧化剂为茶多酚、氧化锌、水杨酸苯甲酯按1:1:1的质量比混合形成。所述的聚十烷基三甲基硅氧烷、抗氧化剂混合溶液中聚十烷基三甲基硅氧烷、抗氧化剂浓度分别为0.1-0.2 g/mL、0.05-0.1 g/mL。
进一步的,步骤(4)中所述的抗氧化剂为维生素E与壳聚糖按1:0.5-1的质量比混合均匀形成;所述的抗老化剂为2-4二羟基二苯甲酮与甲基丙烯酸乙酯按1:0.5-2的质量混合形成;所述的增塑剂为环氧大豆油、环氧乙酰亚麻油酸甲酯、环氧糠油酸丁酯中的一种;所述的填料为碳酸钙、二氧化硅、蒙脱石中的一种;所述的促进剂为木质素、偏硅酸钾、磷酸三丁酯按1:1:1质量比混合所制得。
进一步的,步骤(4)中所述的改性的多元橡胶/聚氯磺化聚乙烯共聚物、稻壳灰、抗氧化剂、抗老化剂、增塑剂、填料、促进剂按质量份数算分别为75-85份、3-5份、1-3份、1-2份、1-2份、5-10份、3-5份。
本发明制备的橡胶力学性能优异且抗氧化性强。与现有的技术相比,本发明提供的一种新型抗氧化改性氯磺化聚乙烯橡胶具有以下有益效果:本发明利用表面聚合反应将1,3-丁二烯、低分子聚乙烯、低分子聚丙烯通过共价键连接在聚氯磺化聚乙烯上,不仅提高了橡胶的抗氧化性,同时也加强了橡胶的力学性能;采用聚十烷基三甲基硅氧烷、抗氧化剂对橡胶表面进行修饰,降低了材料表明的空隙率,避免自由氧进入橡胶内部,进一步加强了材料的抗氧化性、力学性能;采用低共熔溶剂-水混合物对多元橡胶/聚氯磺化聚乙烯共聚物进行沉淀,得到的材料粒径小,使得聚合物更容易被修饰。经本发明制备的橡胶抗氧化性强,力学性能优异,可以用于各种化工抗氧化材料的生产中。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步的详细说明,但实施例并不是对本发明技术方案的限定,所有基于本发明所作出的变化或等同替换,均应属于本发明的保护范围。
实施例一
一种新型抗氧化改性氯磺化聚乙烯橡胶,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将0.6 kg的1,3-丁二烯溶于50 L环己烷中,分别加入3 kg氯磺化聚乙烯、0.5 kg低分子聚乙烯、0.6 kg低分子聚丙烯、45 g过氧化二碳酸二异丙酯,混合均匀,利用氮气脱气25-30 min后,在50 ℃条件下反应7 h,自然冷却 得到多元橡胶/聚氯磺化聚乙烯共聚物溶液;
(2)将步骤(1)所得的聚氯丁烯-聚氯磺化聚乙烯共聚物溶液缓慢加入到25%(v/v)氯化胆碱-甘油低共熔溶剂-水混合溶液中将共聚物沉淀,离心收集沉淀并用水洗涤5次后干燥得到多元橡胶/聚氯磺化聚乙烯共聚物;
(3)将步骤(2)所得的多元橡胶/聚氯磺化聚乙烯共聚物加入到0.15 g/mL聚十烷基三甲基硅氧烷、0.07 g/mL抗氧化剂混合溶液中,在600 W条件下超声50 min,过滤得固体,将固体在120 ℃条件下固化50 min后得到改性的多元橡胶/聚氯磺化聚乙烯共聚物;
(4)将80份改性的多元橡胶/聚氯磺化聚乙烯共聚物、5份稻壳灰、2份抗氧化剂、1份抗老化剂、0.5份环氧大豆油、8.5份碳酸钙、3份促进剂混合均匀后置于橡胶密炼机中,在150℃, 700 rpm条件下密炼5 min后,再按照6℃/min的速度升温至260 ℃,密炼5min冷却,出料即得新型抗氧化改性氯磺化聚乙烯橡胶。
实施例二
一种新型抗氧化改性氯磺化聚乙烯橡胶,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将0.6 kg的1,3-丁二烯溶于50 L环己烷中,分别加入3 kg氯磺化聚乙烯、0.6 kg低分子聚乙烯、0.4 kg低分子聚丙烯、45 g过氧化二碳酸二异丙酯,混合均匀,利用氮气脱气25-30 min后,在50 ℃条件下反应6.5 h,自然冷却 得到多元橡胶/聚氯磺化聚乙烯共聚物溶液;
(2)将步骤(1)所得的聚氯丁烯-聚氯磺化聚乙烯共聚物溶液缓慢加入到30%(v/v)氯化胆碱-乙二醇低共熔溶剂-水混合溶液中将共聚物沉淀,离心收集沉淀并用水洗涤4次后干燥得到多元橡胶/聚氯磺化聚乙烯共聚物;
(3)将步骤(2)所得的多元橡胶/聚氯磺化聚乙烯共聚物加入到0.15 g/mL聚十烷基三甲基硅氧烷、0.06 g/mL抗氧化剂混合溶液中,在700 W条件下超声50 min,过滤得固体,将固体在120℃条件下固化55 min后得到改性的多元橡胶/聚氯磺化聚乙烯共聚物;
(4)将83份改性的多元橡胶/聚氯磺化聚乙烯共聚物、4份稻壳灰、1份抗氧化剂、1份抗老化剂、0.5份环氧大豆油、7.5份二氧化硅、3份促进剂混合均匀后置于橡胶密炼机中,在170 ℃,700 rpm条件下密炼6 min后,再按照6℃/min的速度升温至270 ℃,密炼4min冷却,出料即得新型抗氧化改性氯磺化聚乙烯橡胶。
对比例1
一种新型抗氧化改性氯磺化聚乙烯橡胶,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将0.6 kg的1,3-丁二烯溶于50 L环己烷中,分别加入3 kg氯磺化聚乙烯、0.6 kg低分子聚乙烯、0.4 kg低分子聚丙烯、45 g过氧化二碳酸二异丙酯,混合均匀,利用氮气脱气25-30 min后,在50 ℃条件下反应6.5 h,自然冷却 得到多元橡胶/聚氯磺化聚乙烯共聚物溶液;
(2)将步骤(1)所得的聚氯丁烯-聚氯磺化聚乙烯共聚物溶液缓慢加入到水中将共聚物沉淀,离心收集沉淀并用水洗涤4次后干燥得到多元橡胶/聚氯磺化聚乙烯共聚物;
(3)将步骤(2)所得的多元橡胶/聚氯磺化聚乙烯共聚物加入到0.15 g/mL聚十烷基三甲基硅氧烷、0.06 g/mL抗氧化剂混合溶液中,在700 W条件下超声50 min,过滤得固体,将固体在120℃条件下固化55 min后得到改性的多元橡胶/聚氯磺化聚乙烯共聚物;
(4)将83份改性的多元橡胶/聚氯磺化聚乙烯共聚物、4份稻壳灰、1份抗氧化剂、1份抗老化剂、0.5份环氧大豆油、7.5份二氧化硅、3份促进剂混合均匀后置于橡胶密炼机中,在170 ℃,700 rpm条件下密炼6 min后,再按照6 ℃/min的速度升温至270℃,密炼4min冷却,出料即得新型抗氧化改性氯磺化聚乙烯橡胶。
对比例2
一种抗氧化改性氯磺化聚乙烯橡胶,其特征在于,包括以下步骤:
将43份聚氯磺化聚乙烯共聚物、42份三元乙丙橡胶、 4份稻壳灰、1份抗氧化剂、1份抗老化剂、0.5份环氧大豆油、6.5份二氧化硅、3份促进剂混合均匀后置于橡胶密炼机中,在170 ℃,700 rpm条件下密炼6 min后,再按照6 ℃/min的速度升温至270 ℃,密炼4 min冷却,出料即得抗氧化改性氯磺化聚乙烯橡胶。
性能测试
测量实施例1-2和对比例1-2所制得的橡胶力学性能和加速热氧老化性能。
拉伸性能按照GB/T 528-2009测定,拉伸速率为500 mm/min。
加速热氧老化按GB/T 3512—2001测定,老化温度为100℃,老化时间为变量。以抗张积老化系数K作为抗老化能力的评价指标,抗张积老化系数越大,表明其抗老化能力越强。
表1实施例1-2和对比例1-2所制得橡胶的力学性能和加速热氧老化性能
从表1中可以看出,本发明利用表面共聚反应将氯磺化聚乙烯与1,3-丁二烯、低分子聚乙烯、低分子聚丙烯通过共价键连接制备多元橡胶/聚氯磺化聚乙烯共聚物,再利用聚硅氧烷改性得到的橡胶相比于将三元乙丙橡胶与氯磺化聚乙烯橡胶共混制备的橡胶具有更好的力学性能和抗老化性能。此外,利用低共熔试剂制备得到的橡胶相比于不用低共熔试剂制备的橡胶具有更优异的力学性能和抗老化性能。
对于本领域的普通技术人员而言,具体实施例只是对本发明进行了示例性描述,显然本发明具体实现并不受上述方式的限制,只要采用了本发明的方法构思和技术方案进行的各种非实质性的改进,或未经改进将本发明的构思和技术方案直接应用于其它场合的,均在本发明的保护范围之内。
Claims (8)
1.一种新型抗氧化改性氯磺化聚乙烯橡胶,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将0.6 kg的1,3-丁二烯溶于50 L环己烷中,分别加入2-4 kg氯磺化聚乙烯、0.4-0.6 kg低分子聚乙烯、0.4-0.6 kg低分子聚丙烯、30-60 g引发剂,混合均匀,利用氮气脱气25-30 min后,在45-55 ℃条件下反应6-8 h,自然冷却得到多元橡胶/聚氯磺化聚乙烯共聚物溶液;
(2)将步骤(1)所得的聚氯丁烯-聚氯磺化聚乙烯共聚物溶液缓慢加入到低共熔溶剂-水混合溶液中将共聚物沉淀,离心收集沉淀并用水洗涤3-5次后干燥得到多元橡胶/聚氯磺化聚乙烯共聚物;
(3)将步骤(2)所得的多元橡胶/聚氯磺化聚乙烯共聚物加入到聚十烷基三甲基硅氧烷、抗氧化剂溶液中,在600-700 W条件下超声40-60 min后,过滤得固体,将固体在120℃条件下固化45-60 min后得到改性的多元橡胶/聚氯磺化聚乙烯共聚物;
(4)将改性的多元橡胶/聚氯磺化聚乙烯共聚物、稻壳灰、抗氧化剂、抗老化剂、增塑剂、填料、促进剂混合均匀后置于橡胶密炼机中,在150-170 ℃,500-700 rpm条件下密炼5-8min后,再按照6 ℃/min的速度升温至250-270 ℃,密炼3-5 min冷却,出料即得新型抗氧化改性氯磺化聚乙烯橡胶。
2.根据权利要求1所述的一种新型抗氧化改性氯磺化聚乙烯橡胶,其特征在于,步骤(1)中所述的低分子聚乙烯的分子量为400-500;所述的低分子聚丙烯的分子量为400-500。
3.根据权利要求1所述的一种新型抗氧化改性氯磺化聚乙烯橡胶,其特征在于,步骤(1)中所述的引发剂为过氧化二碳酸二异丙酯、过氧化苯甲酸叔丁酯、过氧化叔戊酸叔丁基酯中的一种。
4. 根据权利要求1所述的一种新型抗氧化改性氯磺化聚乙烯橡胶,其特征在于,步骤(2)中所述的缓慢滴加速度为1-1.5 mL/min;所述低共熔溶剂为氯化胆碱-尿素、氯化胆碱-甘油、氯化胆碱-乙二醇中的一种;所述的低共熔溶剂-水混合液中低共熔溶剂的体积分数为20-35 %。
5.根据权利要求1所述的一种新型抗氧化改性氯磺化聚乙烯橡胶,其特征在于,步骤(3)中所述的抗氧化剂为茶多酚、氧化锌、水杨酸苯甲酯按1:1:1的质量比混合形成。
6.所述的聚十烷基三甲基硅氧烷、抗氧化剂混合溶液中聚十烷基三甲基硅氧烷、抗氧化剂浓度分别为0.1-0.2 g/mL、0.05-0.1 g/mL。
7.根据权利要求1所述的一种新型抗氧化改性氯磺化聚乙烯橡胶,其特征在于,步骤(4)中所述的抗氧化剂为维生素E与壳聚糖按1:0.5-1的质量比混合均匀形成;所述的抗老化剂为2-4二羟基二苯甲酮与甲基丙烯酸乙酯按1:0.5-2的质量混合形成;所述的增塑剂为环氧大豆油、环氧乙酰亚麻油酸甲酯、环氧糠油酸丁酯中的一种;所述的填料为碳酸钙、二氧化硅、蒙脱石中的一种;所述的促进剂为木质素、偏硅酸钾、磷酸三丁酯按1:1:1质量比混合所制得。
8.根据权利要求1所述的一种新型抗氧化改性氯磺化聚乙烯橡胶,其特征在于,步骤(4)中所述的改性的多元橡胶/聚氯磺化聚乙烯共聚物、稻壳灰、抗氧化剂、抗老化剂、增塑剂、填料、促进剂按质量份数算分别为75-85份、3-5份、1-3份、1-2份、1-2份、5-10份、3-5份。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910075909.6A CN109880271A (zh) | 2019-01-25 | 2019-01-25 | 一种新型抗氧化改性氯磺化聚乙烯橡胶 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910075909.6A CN109880271A (zh) | 2019-01-25 | 2019-01-25 | 一种新型抗氧化改性氯磺化聚乙烯橡胶 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN109880271A true CN109880271A (zh) | 2019-06-14 |
Family
ID=66927057
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201910075909.6A Pending CN109880271A (zh) | 2019-01-25 | 2019-01-25 | 一种新型抗氧化改性氯磺化聚乙烯橡胶 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN109880271A (zh) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111471523A (zh) * | 2020-04-15 | 2020-07-31 | 安徽华业香料合肥有限公司 | 一种具有抗氧化性能的香料组合物 |
CN113205912A (zh) * | 2021-05-06 | 2021-08-03 | 安徽电缆股份有限公司 | 一种新型高强度抗氧化改性氟橡胶电缆护套 |
CN114524978A (zh) * | 2021-12-20 | 2022-05-24 | 华南理工大学 | 一种壳聚糖/二氧化硅纳米杂化材料及其仿生矿化制备方法与应用 |
US20220204741A1 (en) * | 2019-04-26 | 2022-06-30 | Bridgestone Corporation | Rubber composition, crosslinked rubber product obtained from said rubber composition, and method for producing said rubber composition |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1165831A (zh) * | 1997-03-13 | 1997-11-26 | 华东理工大学 | 一种橡胶与乙烯基单体接枝物的制备方法 |
CN101550256A (zh) * | 2009-05-08 | 2009-10-07 | 尤建义 | 环保型氯磺化聚乙烯橡胶的制备技术 |
CN102477188A (zh) * | 2011-04-20 | 2012-05-30 | 宁波市巨龙橡塑机电有限公司 | 海水泵橡胶叶轮耐屈挠疲劳橡胶材料的制备方法 |
CN103819828A (zh) * | 2014-03-11 | 2014-05-28 | 浙江久运车辆部件有限公司 | 一种收割机液压油管用氯磺化聚乙烯胶料及其制备方法 |
CN103819827A (zh) * | 2014-03-11 | 2014-05-28 | 浙江久运车辆部件有限公司 | 一种动力转向管用氯磺化聚乙烯胶料及其制备方法 |
CN108102234A (zh) * | 2016-11-24 | 2018-06-01 | 沈阳赛亚橡胶制品有限公司 | 一种耐磨的氯磺化聚乙烯橡胶及其制备方法 |
CN108727720A (zh) * | 2017-04-25 | 2018-11-02 | 浙江久运车辆部件有限公司 | 一种空气流量计连接胶管氯磺化聚乙烯胶料的制备方法 |
-
2019
- 2019-01-25 CN CN201910075909.6A patent/CN109880271A/zh active Pending
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1165831A (zh) * | 1997-03-13 | 1997-11-26 | 华东理工大学 | 一种橡胶与乙烯基单体接枝物的制备方法 |
CN101550256A (zh) * | 2009-05-08 | 2009-10-07 | 尤建义 | 环保型氯磺化聚乙烯橡胶的制备技术 |
CN102477188A (zh) * | 2011-04-20 | 2012-05-30 | 宁波市巨龙橡塑机电有限公司 | 海水泵橡胶叶轮耐屈挠疲劳橡胶材料的制备方法 |
CN103819828A (zh) * | 2014-03-11 | 2014-05-28 | 浙江久运车辆部件有限公司 | 一种收割机液压油管用氯磺化聚乙烯胶料及其制备方法 |
CN103819827A (zh) * | 2014-03-11 | 2014-05-28 | 浙江久运车辆部件有限公司 | 一种动力转向管用氯磺化聚乙烯胶料及其制备方法 |
CN108102234A (zh) * | 2016-11-24 | 2018-06-01 | 沈阳赛亚橡胶制品有限公司 | 一种耐磨的氯磺化聚乙烯橡胶及其制备方法 |
CN108727720A (zh) * | 2017-04-25 | 2018-11-02 | 浙江久运车辆部件有限公司 | 一种空气流量计连接胶管氯磺化聚乙烯胶料的制备方法 |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20220204741A1 (en) * | 2019-04-26 | 2022-06-30 | Bridgestone Corporation | Rubber composition, crosslinked rubber product obtained from said rubber composition, and method for producing said rubber composition |
CN111471523A (zh) * | 2020-04-15 | 2020-07-31 | 安徽华业香料合肥有限公司 | 一种具有抗氧化性能的香料组合物 |
CN111471523B (zh) * | 2020-04-15 | 2022-12-23 | 安徽华业香料合肥有限公司 | 一种具有抗氧化性能的香料组合物 |
CN113205912A (zh) * | 2021-05-06 | 2021-08-03 | 安徽电缆股份有限公司 | 一种新型高强度抗氧化改性氟橡胶电缆护套 |
CN114524978A (zh) * | 2021-12-20 | 2022-05-24 | 华南理工大学 | 一种壳聚糖/二氧化硅纳米杂化材料及其仿生矿化制备方法与应用 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN109880271A (zh) | 一种新型抗氧化改性氯磺化聚乙烯橡胶 | |
RU2639464C1 (ru) | Пневматическая шина | |
CN105121476A (zh) | 充油官能化的苯乙烯-丁二烯共聚物 | |
US10087314B2 (en) | Functionalized rubber composition | |
US8415435B2 (en) | Conjugated diene-based polymer, method for manufacturing the same, and conjugated diene polymer composition | |
KR100597804B1 (ko) | 에멀젼 스티렌-부타디엔 고무 | |
CN104945817B (zh) | 一种衣康酸酯/丁二烯共聚物型生物工程橡胶及其制备方法 | |
CN106496566B (zh) | 一种基于巯-烯反应的硅橡胶/不饱和碳链橡胶相容剂及其制备方法与应用 | |
CN101663352A (zh) | 橡胶组合物及使用其的充气轮胎 | |
RU2011142189A (ru) | Стирол-бутадиеновый каучук, характеризующийся новым включением стирола | |
KR101696238B1 (ko) | 타이어용 고무 조성물 및 이것을 이용하는 공기입 타이어 | |
KR101714841B1 (ko) | 알콕시 실란 화합물을 포함하는 메틸메타크릴레이트-부타디엔-스티렌계 충격보강제, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 열가소성 수지 | |
US6465560B1 (en) | Tire with tread of spatially defined elastomer composition | |
JP4386958B2 (ja) | 硫黄含有共役ジオレフィン系共重合体ゴム及びそれを含むゴム組成物 | |
JP2016037602A (ja) | ゴム組成物およびそれを用いた空気入りタイヤ | |
JP6160662B2 (ja) | ゴム組成物およびそれを用いた空気入りタイヤ | |
CN105829370B (zh) | 橡胶混合物及车辆轮胎 | |
KR20200026554A (ko) | 신발창용 고무 조성물 및 이를 포함하는 성형품 | |
US10472449B2 (en) | Polybutadiene graft copolymers as coupling agents for carbon black and silica dispersion in rubber compounds | |
JP6471563B2 (ja) | タイヤ用ゴム組成物およびそれを用いた空気入りタイヤ | |
RU2618272C2 (ru) | Резиновая смесь и пневматическая шина | |
CN104497582A (zh) | 一种耐低温硅橡胶及其制备方法 | |
JP6409703B2 (ja) | ゴム組成物およびそれを用いた空気入りタイヤ | |
Swanson | Polybutadiene graft copolymers as coupling agents in rubber compounding | |
CN108059809A (zh) | 一种新型pc组合物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20190614 |
|
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |