CN109874679B - 一种一枝黄花的组织培养及快速繁殖技术育苗方法 - Google Patents

一种一枝黄花的组织培养及快速繁殖技术育苗方法 Download PDF

Info

Publication number
CN109874679B
CN109874679B CN201910330811.0A CN201910330811A CN109874679B CN 109874679 B CN109874679 B CN 109874679B CN 201910330811 A CN201910330811 A CN 201910330811A CN 109874679 B CN109874679 B CN 109874679B
Authority
CN
China
Prior art keywords
seedlings
solidago
culture medium
rapid propagation
tissue culture
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201910330811.0A
Other languages
English (en)
Other versions
CN109874679A (zh
Inventor
郭治友
刘帮会
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Qiannan Normal University for Nationalities
Original Assignee
Qiannan Normal University for Nationalities
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Qiannan Normal University for Nationalities filed Critical Qiannan Normal University for Nationalities
Priority to CN201910330811.0A priority Critical patent/CN109874679B/zh
Publication of CN109874679A publication Critical patent/CN109874679A/zh
Priority to AU2020213314A priority patent/AU2020213314A1/en
Application granted granted Critical
Publication of CN109874679B publication Critical patent/CN109874679B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

本发明公开了一种一枝黄花的组织培养及快速繁殖技术育苗方法。a.取当年成熟的种子剪去冠毛后消毒，得外植体；b.将外植体无菌接种在MS+0.5～2.0mg/L 6‑BA+0.5～1.0mg/L NAA的培养基上获得愈伤组织；c.将步骤b的愈伤组织转接在MS+0.5～2.0mg/L 6‑BA+0.5～2.0mg/L IBA的培养基上获得丛生芽；d.将步骤c的丛生芽分离转接到1/2MS+0.5～1.0mg/L 6‑BA+Ac的培养基上促进生根，获得生根苗；e.将步骤d的生根苗在常温下炼苗后，移栽至大棚，苗达8～10CM高，即可移苗种植。本发明具有缩短一枝黄花种苗培养时间、提高增殖系数的特点。

Description

一种一枝黄花的组织培养及快速繁殖技术育苗方法
技术领域
本发明涉及农业育苗技术领域，特别是一种一枝黄花的组织培养及快速繁殖技术育苗方法。
背景技术
一枝黄花（学名：Solidago decurrens Lour.），别名：百根草、一朵云、汗马兰、一支黄花、一枝黄花金柴胡、一只黄花、蛇王、野黄菊、钓鱼杆柴胡、满山黄、土柴胡、百条根、金汤匙、疔疮药、金盖顶、黄花仔、红箭杆菜、黄花老虎尿、山金汤匙、铁柴胡、竹叶柴胡、大叶七星剑、一支箭、山厚合、蛇头黄、千根癀、蛇头王、土细辛、金花草、一支轮、一支枪、金锁匙、红柴胡、金柴胡、粘糊菜、金锁钥、老虎尿、六叶七星剑、一枝香、破布叶、朝天一柱香、黄花草，属菊科，一枝黄花属。其为多年生草本，高35-100厘米。茎直立，通常细弱，单生或少数簇生，不分枝或中部以上有分枝。中部茎叶椭圆形，长椭圆形、卵形或宽披针形，长2-5厘米，宽1-1.5厘米，下部楔形渐窄，有具翅的柄，仅中部以上边缘有细齿或全缘；向上叶渐小；下部叶与中部茎叶同形，有长2-4厘米或更长的翅柄。全部叶质地较厚，叶两面、沿脉及叶缘有短柔毛或下面无毛。头状花序较小，长6-8毫米，宽6-9毫米，多数在茎上部排列成紧密或疏松的长6-25厘米的总状花序或伞房圆锥花序，少有排列成复头状花序的。总苞片4-6层，披针形或披狭针形，顶端急尖或渐尖，中内层长5-6毫米。舌状花舌片椭圆形，长6毫米。瘦果长3毫米，无毛，极少有在顶端被稀疏柔毛的。花果期4-11月。这是一个产于我国南方的种。江苏、浙江、安徽、江西、四川、贵州、湖南、湖北、广东、广西、云南及陕西南部、台湾等地广为分布。生阔叶林缘、林下、灌丛中及山坡草地上。海拔565-2850米。也是一个多型性的种，叶形与花序式有极大变化。本种地方名很多，主要别称有蛇头王、见血飞。全草入药，性味辛、苦，微温。疏风解毒、退热行血、消肿止痛。主治毒蛇咬伤、痈、疖等。全草含皂苷，家畜误食中毒引起麻痹及运动障碍。而目前传统的一枝黄花的种苗培育方法存在，培育周期长，且增殖系数小的缺点。
发明内容
本发明的目的在于，提供一种一枝黄花的组织培养及快速繁殖技术育苗方法。本发明具有缩短一枝黄花种苗培养时间、提高增殖系数的特点。
本发明的技术方案：一种一枝黄花的组织培养及快速繁殖技术育苗方法，按下述步骤进行：
a.取当年成熟的种子剪去冠毛后消毒，得外植体；
b.将外植体无菌接种在MS + 0.5～2.0mg/L 6-BA + 0.5～1.0mg/L NAA的培养基上获得愈伤组织；
c.将步骤b的愈伤组织转接在MS + 0.5～2.0mg/L 6-BA + 0.5～2.0mg/L IBA的培养基上获得丛生芽；
d.将步骤c的丛生芽分离转接到1/2MS + 0.5～1.0mg/L 6-BA + Ac 的培养基上促进生根，获得生根苗；
e.将步骤d的生根苗在常温下炼苗后，移栽至大棚，苗达8～10CM高，即可移苗种植。
具体地，前述的一枝黄花的组织培养及快速繁殖技术育苗方法的使用方法所述的步骤a中，所述的消毒为：采用75%酒精处理3min，1%升汞处理8min，再使用无菌水冲洗6次。
具体地，前述的一枝黄花的组织培养及快速繁殖技术育苗方法的使用方法所述的步骤b中，所述的培养基为MS + 0.8～1.5mg/L 6-BA + 0.6～0.9mg/L NAA。
具体地，前述的一枝黄花的组织培养及快速繁殖技术育苗方法的使用方法所述的步骤b中，所述的培养基为MS + 1.2mg/L 6-BA + 0.8mg/L NAA。
具体地，前述的一枝黄花的组织培养及快速繁殖技术育苗方法的使用方法所述的步骤d中，生根苗的炼苗时间为20～30天。
具体地，前述的一枝黄花的组织培养及快速繁殖技术育苗方法的使用方法所述的步骤d中，移栽至大棚后，大棚温度为16～25℃，湿度≥80%。
有益效果
与现有技术相比，本发明使用一枝黄花的种子作为外植体，经消毒、无菌接种、无菌苗的获得、愈伤组织的诱导、丛生芽的分化、以及壮苗生根培养和炼苗移栽等步骤，获得大量优质的种苗。其相比传统的种播等方法而言，生产周期短，增殖系数大（增殖系数能达3～5），实验室内培育，不受季节的影响，成活率高并且可获得脱毒种苗，满足产业化推广种植。
本发明选用当年成熟的种子减去冠毛作为外植体，相对于传统的黄花幼嫩茎尖而言，种子易萌发，种子萌发率达90%以上，且形成种苗的获得率较茎叶消毒后更高，因茎叶消毒后易产生污染，组织中可能带菌，消毒严重会使外植体死亡，茎叶消毒后存活的在20%左右。
本发明将种子作为外植体无菌接种在MS + 0.5～2.0mg/L 6-BA + 0.5～1.0mg/LNAA的培养基上培养，能够获得大量愈伤组织。本发明中，诱导愈伤组织需1-2个月，增殖4-5倍需要2个月；而其他方法诱导愈伤组织，获得相当量的时间约3-4个月，增殖到相同的愈伤组织量时间相近，无明显差异。相比较，用种子作为外植体接种到本发明的培养基，提高了产生愈伤组织的量，缩短了培育周期。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步的说明，但并不作为对本发明限制的依据。
实施例1。一种一枝黄花的组织培养及快速繁殖技术育苗方法,按下述步骤进行：
a.取当年成熟的种子剪去冠毛后消毒，得外植体；
b.将外植体无菌接种在MS + 1.2mg/L 6-BA + 0.8mg/L NAA的培养基上获得无菌材料的同时，获得愈伤组织；
c.将步骤b的愈伤组织转接在MS + 0.5～2.0mg/L 6-BA + 0.5～2.0mg/L IBA的培养基上获得丛生芽，且增殖系数达3～5；
d.将步骤c的丛生芽分离转接到1/2MS + 0.5～1.0mg/L 6-BA + Ac 的培养基上促进生根，得根系发达的生根苗；获得的生根苗根系发达，能够提高成活率；
e.将步骤d的生根苗在常温下炼苗后，移栽至大棚，经2-3个月的管理后，苗达8-10CM高，即可移苗种植。
具体地，前述步骤a中，所述的消毒为：采用75%酒精处理3min，1%升汞处理8min，再使用无菌水冲洗6次。
具体地，步骤d中，移栽至大棚后，大棚温度为16～25℃，湿度≥80%，成活率85%以上。
实施例2。一种一枝黄花的组织培养及快速繁殖技术育苗方法,按下述步骤进行：
a.取当年成熟的种子剪去冠毛后消毒，得外植体；
b.将外植体无菌接种在MS + 0.5mg/L 6-BA +0.5mg/L NAA的培养基上获得无菌材料的同时，获得愈伤组织；
c.将步骤b的愈伤组织转接在MS + 0.5～2.0mg/L 6-BA + 0.5～2.0mg/L IBA的培养基上获得丛生芽，且增殖系数达3～5；
d.将步骤c的丛生芽分离转接到1/2MS + 0.5～1.0mg/L 6-BA + Ac 的培养基上促进生根，得根系发达的生根苗；
e.将步骤d的生根苗在常温下炼苗后，移栽至大棚，经2-3个月的管理后，苗达8-10CM高，即可移苗种植。
具体地，前述步骤a中，所述的消毒为：采用75%酒精处理3min，1%升汞处理8min，再使用无菌水冲洗6次。
具体地，步骤d中，移栽至大棚后，大棚温度为16～25℃，湿度≥80%。
实施例3。一种一枝黄花的组织培养及快速繁殖技术育苗方法,按下述步骤进行：
a.取当年成熟的种子剪去冠毛后消毒，得外植体；
b.将外植体无菌接种在MS + 2.0mg/L 6-BA + 1.0mg/L NAA的培养基上获得无菌材料的同时，获得愈伤组织；
c.将步骤b的愈伤组织转接在MS + 0.5～2.0mg/L 6-BA + 0.5～2.0mg/L IBA的培养基上获得丛生芽，且增殖系数达3～5；
d.将步骤c的丛生芽分离转接到1/2MS + 0.5～1.0mg/L 6-BA + Ac 的培养基上促进生根，得根系发达的生根苗；
e.将步骤d的生根苗在常温下炼苗后，移栽至大棚，经2-3个月的管理后，苗达8-10CM高，即可移苗种植。
具体地，前述步骤a中，所述的消毒为：采用75%酒精处理3min，1%升汞处理8min，再使用无菌水冲洗6次。
具体地，步骤d中，移栽至大棚后，大棚温度为16～25℃，湿度≥80%。

Claims (4)

1.一种一枝黄花的组织培养及快速繁殖技术育苗方法，其特征在于，按下述步骤进行：
a.取当年成熟的种子剪去冠毛后消毒，得外植体；
b.将外植体无菌接种在MS + 1.2mg/L 6-BA + 0.8mg/L NAA的培养基上获得愈伤组织；
c.将步骤b的愈伤组织转接在MS + 0.5～2.0mg/L 6-BA + 0.5～2.0mg/L IBA的培养基上获得丛生芽；
d.将步骤c的丛生芽分离转接到1/2MS + 0.5～1.0mg/L 6-BA +AC的培养基上促进生根，获得生根苗；
e.将步骤d的生根苗在常温下炼苗后，移栽至大棚，苗达8～10cm高，即移苗种植。
2.根据权利要求1所述的一种一枝黄花的组织培养及快速繁殖技术育苗方法，其特征在于，步骤a中，所述的消毒为：采用75%酒精处理3min，1%升汞处理8min，再使用无菌水冲洗6次。
3.根据权利要求1所述的一种一枝黄花的组织培养及快速繁殖技术育苗方法，其特征在于，步骤d中，生根苗的炼苗时间为20～30天。
4.根据权利要求1所述的一种一枝黄花的组织培养及快速繁殖技术育苗方法，其特征在于，步骤e中，移栽至大棚后，大棚温度为16～25℃，湿度≥80%。
CN201910330811.0A 2019-04-23 2019-04-23 一种一枝黄花的组织培养及快速繁殖技术育苗方法 Active CN109874679B (zh)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910330811.0A CN109874679B (zh) 2019-04-23 2019-04-23 一种一枝黄花的组织培养及快速繁殖技术育苗方法
AU2020213314A AU2020213314A1 (en) 2019-04-23 2020-05-21 Methods for tissue culture and seedling culture by rapid propagation of solidago decurrens

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910330811.0A CN109874679B (zh) 2019-04-23 2019-04-23 一种一枝黄花的组织培养及快速繁殖技术育苗方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN109874679A CN109874679A (zh) 2019-06-14
CN109874679B true CN109874679B (zh) 2022-07-15

Family

ID=66938133

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201910330811.0A Active CN109874679B (zh) 2019-04-23 2019-04-23 一种一枝黄花的组织培养及快速繁殖技术育苗方法

Country Status (2)

Country Link
CN (1) CN109874679B (zh)
AU (1) AU2020213314A1 (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113661924B (zh) * 2021-08-19 2022-10-21 浙江大学 保亭花的组培快速繁殖方法

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104170749A (zh) * 2014-09-12 2014-12-03 南京通泽农业科技有限公司 一枝黄花脱毒培养的快速繁殖方法

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104170749A (zh) * 2014-09-12 2014-12-03 南京通泽农业科技有限公司 一枝黄花脱毒培养的快速繁殖方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
加拿大一枝黄花愈伤组织的诱导及增值效应研究;张进杰等;《杂草科学》;20061231(第4期);第2.1.3节 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN109874679A (zh) 2019-06-14
AU2020213314A1 (en) 2020-12-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Hussain et al. Tissue culture of black pepper (Piper nigrum L.) in Pakistan
CN104335903B (zh) 一种促进白及快速繁殖的方法
CN102440134B (zh) 金银花高产种植方法
CN103141260B (zh) 一种毛竹林下生态套种草珊瑚的方法
CN101120653B (zh) 无籽罗汉果及其培育方法
CN102138528A (zh) 一种红翅槭腋芽途径组织培养的方法
CN105340739A (zh) 一种白花蛇舌草组培苗的快速繁殖方法
CN103004595A (zh) 一种人参果的嫩枝扦插繁育方法
CN108739405B (zh) 一种珠子参的组织培养与离体再生方法
CN109874679B (zh) 一种一枝黄花的组织培养及快速繁殖技术育苗方法
CN103814823B (zh) 白芷花药诱导成苗培养方法
CN116019011B (zh) 一种栀子同源四倍体的诱导方法
CN103875432B (zh) 低温处理藏红花切块制备子种球的方法
CN102599039A (zh) 一种齿瓣石斛人工繁育方法
CN113598055B (zh) 一种杏香兔耳风种质改良方法
Sujana et al. Impact of different carbohydrates on high frequency plant regeneration from axillary buds of Mentha piperita (L.)—an important multipurpose medicinal plant
CN110612905B (zh) 一种青兰属植物的组培快繁方法及其应用
CN103004437A (zh) 一种黑荆成年母树复幼扦插育苗方法
CN113455397A (zh) 一种快速繁育恒山黄芪纯化株系的方法
CN105230488A (zh) 一种兔耳兰叶片组织培养快速繁殖方法
CN105325290A (zh) 一种喇叭唇石斛的无激素组织培养方法
Shankar et al. Optimization of quick in vitro regeneration protocol using nodal segments of Tinospora cordifolia: a therapeutic reservoir
CN103621401A (zh) 老鸦瓣无性快繁体系的建立方法
CN107455134A (zh) 一种苍术扦插育苗方法
CN112753579B (zh) 一种民族药石吊兰叶的离体培养及植株再生的方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant