发明内容
本发明针对现有技术的不足,通过中医药君臣佐使的配伍思想,结合现代人压抑、精神紧张、睡眠差的特点,从清热解毒、补益行气、养血安神三方面考虑,提供了一种安全性强、兼具美白肌肤、改善睡眠的组合物,该组合物能够从整体上调节身体,从内而外达到美白肌肤、提亮肤色、改善睡眠的效果。
为此,本发明第一方面提供了一种组合物,其包括:余甘子、酸枣仁、代代花和龙眼肉。
在本发明的一些实施方式中,所述余甘子、酸枣仁、代代花和龙眼肉的重量比为(1-10):(1-10):(1-5):(1-5)。
在本发明的一些优选的实施方式中,所述余甘子、酸枣仁、代代花和龙眼肉的重量比为(6-8):(6-8):(1-4):(1-4)。
本发明第二方面提供了一种组合物提取液,其通过对如本发明第一方面所述组合物进行提取制得。
本发明第三方面提供了一种如本发明第二方面所述组合物提取液的制备方法,其包括以下步骤:
S1,对组合物进行溶剂提取,获得粗提液;
S2,对步骤S1获得的粗提液进行过滤、灭菌后,获得所述组合物提取液。
在本发明的一些实施方式中,所述溶剂为水;优选地,所述组合物原料的质量与水的体积比为1:(5-15);进一步优选地,所述组合物原料的质量与水的体积比为1:(5-10);更进一步优选地,提取时水的温度为75-100℃,提取的时间为0.5-6h。
本发明第四方面提供了一种组合物浓缩液,其通过对如本发明第二方面所述的提取液或如本发明第三方面所述方法制备的提取液进行浓缩后制得。
在本发明的一些实施方式中,所述浓缩的温度为55-65℃。
在本发明的另一些实施方式中,所述组合物浓缩液的密度为1.1-1.5。
本发明第五方面提供了一种如本发明第一方面所述的组合物、第二方面所述组合物提取液或第三方面所述组合物浓缩液在代用茶、固体饮料、点心、果冻、糖果、软胶囊和片剂中的应用。
本发明第六方面提供了一种代用茶,其包含如本发明第一方面所述组合物,优选通过将余甘子、酸枣仁、代代花和龙眼肉分别进行粉碎、过筛后,再按照组合物中余甘子、酸枣仁、代代花和龙眼肉的重量比进行配比分装后制得。
在本发明的一些实施方式中,所述余甘子、酸枣仁、代代花和龙眼肉的重量比为(1-10):(1-10):(1-5):(1-5)。
在本发明一些优选的实施方式中,所述余甘子、酸枣仁、代代花和龙眼肉的重量比为(6-8):(6-8):(1-4):(1-4)。
本发明第七方面提供了一种固体饮料,其通过将如本发明第四方面所述组合物浓缩液、麦芽糊精和糖粉混合后进行制粒、过筛、真空干燥后制得。
在本发明的一些优选的实施方式中,所述组合物浓缩液的含量为15-25wt%,麦芽糊精的含量为40-50wt%,糖粉含量为30-40wt%。
在本发明的另一些优选的实施方式中,所述真空干燥的温度为55-65℃,压力为0.4-0.6MPa。
本发明的有益效果为:本发明所述组合物兼具美白肌肤、祛黄、改善睡眠的功效,其能够从整体上调节身体,从内而外达到美白肌肤、提亮肤色、改善睡眠的效果,可用于代用茶、饮料、固体饮料、点心、果冻、糖果、软胶囊或片剂。且本发明所选用原料皆为药食同源植物,来源天然,安全性高,可日常食用。
具体实施方式
为使本发明容易理解,下面将详细说明本发明。但在详细描述本发明前,应当理解本发明不限于描述的具体实施方式。
本申请的发明人通过研究发现,将余甘子、酸枣仁、代代花、龙眼肉组合使用后,能够显著提升皮肤亮度,降低黑色素含量,减少褐色素及色素沉积,显著降低匹兹堡睡眠质量指数,改善睡眠质量。同时发现本发明中药组合物可有效抑制酪氨酸酶,且该组合物效果优于任意仅包含上述四种原料中三种的组合物,组合物之间具有协同增效的作用。此外,本申请的发明人首次发现代代花具有美白功效。
为此,本发明第一发明所涉及的组合物,其包括:余甘子、酸枣仁、代代花和龙眼肉。
余甘子性味甘、酸、涩、凉。归肺、胃经,具有消食健胃、清热解毒的功效,现代药理学表明余甘子中含有大量的超氧化物歧化酶,11.8%维生素,具有优异的清除自由基与抗肿瘤的作用。
酸枣仁性味甘、酸、平。具有养心补肝,宁心安神的功效,现代药理学表明酸枣仁具有镇静安神的作用。
代代花性味苦、辛、酸、微寒。归脾、胃经。具有理气宽中的功效,现代药理学研究表明代代花含有橙皮苷、新橙皮苷、构椽皮素等挥发油及N-甲基酪胺(生物碱)、辛弗林等,具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤、抗病毒、减肥等功效。
龙眼肉性味甘、温。归心、脾经。具有补益心脾,养血安神的功效。现代药理学研究表明龙眼肉具有抗氧化、抗衰老、提高免疫力、抗癌等作用。
该组合物通过余甘子消食健胃生津,可加强脾胃的运化能力,使机体得到水谷运化的营养;代代花调畅气机,使脾胃化生气血的能力增强,脾旺统血,心血充盈;酸枣仁和龙眼肉甘平养血安神,补益心脾。以上,心神得以濡养,而气血津液充足,肌肤同样得以濡养,加速代谢,提亮肌肤,保持皮肤红润有光泽,并兼有安神助眠功效。
在本发明的一些实施方式中,所述余甘子、酸枣仁、代代花和龙眼肉的重量比为(1-10):(1-10):(1-5):(1-5)。
在本发明的一些优选的实施方式中,所述余甘子、酸枣仁、代代花和龙眼肉的重量比为(6-8):(6-8):(1-4):(1-4)。
在本发明的更进一步优选的实施方式中,所述余甘子、酸枣仁、代代花和龙眼肉的重量比为3:3:(1-2):(1-2)。
在本发明的最优选的实施方式中,所述余甘子、酸枣仁、代代花和龙眼肉的重量比为3:3:(1-2):2。
在本发明的另一些优选地实施方式中,所述余甘子的质量为12-16g,酸枣仁的质量为12-16g,代代花的质量为2-8g,龙眼肉的质量为2-8g。在本发明的一些具体实施方式中,所述组合物中包括余甘子12g、酸枣仁12g、代代花8g、龙眼肉8g。
本发明第二方面涉及一种组合物提取液,其通过对如本发明第一方面所述组合物进行提取制得。
本发明第三方面涉及一种如本发明第二方面所述组合物提取液的制备方法,其包括以下步骤:
S1,对组合物进行溶剂提取,获得粗提液;
S2,对步骤S1获得的粗提液进行过滤、灭菌后,获得所述组合物提取液。
在本发明的一些实施方式中,所述溶剂为水;优选地,所述组合物原料的质量与水的体积比为1:(5-15);进一步优选地,所述组合物原料的质量与水的体积比为1:(5-10)。
在本发明的另一些实施方式中,提取时水的温度为75-100℃,提取的时间为0.5-6h;优选地,提取时水的温度为90-100℃,提取的时间为1.0-2.0h。
在本发明的另一些实施方式中,对粗提液进行的过滤包括粗过滤(例如,采用180目纱布)和温度未下降前的热精滤(例如,采用布氏漏斗)。
在本发明的一些实施方式中,将过滤后获得的溶液在80-90℃的水浴中保持0.5-2h进行灭菌。
本发明第四方面所涉及的组合物浓缩液,其通过对如本发明第二方面所述的提取液或如本发明第三方面所述方法制备的提取液进行旋蒸浓缩后制得。
在本发明的一些实施方式中,所述旋蒸浓缩的温度为55-65℃。
在本发明的另一些实施方式中,所述组合物浓缩液的密度为1.1-1.5。
在本发明的一些具体实施方式中,所述组合物浓缩液的制备方法为:
(1)称取组合物,并按照组合物的质量和水的体积比为1:(5-10)进行浸泡,浸泡时间0.5-2h,浸泡有利于有效成分的溶出。浸泡完成后,弃去浸泡液,留下浸泡后的组合物。
(2)按组合物的质量和水的体积比为1:(5-15)的比例比加入纯水,75-100℃下提取0.5~6h,获得粗提液。
(3)将粗提液趁热用180目纱布过滤,得粗滤液。在粗虑液温度未下降之前,进行热精滤。热精滤的过程为:在布氏漏斗里放纸板H70(滤板孔径为0.45μm),注入温热的粗虑液泡透,打开抽滤负压抽使纸板紧贴漏斗但要保证整个纸板是湿润的,得精滤液。
(4)将精滤液用水浴锅进行升温灭菌,80-90℃水浴灭菌0.5-2h,冷却至室温,得澄清透亮的组合物提取液。
(5)将组合物提取液进行旋蒸浓缩,温度控制在55-65℃,浓缩至密度为1.1-1.5,获得组合物浓缩液。
本发明第五方面涉及一种如本发明第一方面所述的组合物、第二方面所述组合物提取液或第三方面所述组合物浓缩液在代用茶、固体饮料、点心、果冻、糖果、软胶囊和片剂中的应用。
本发明第六方面所涉及的代用茶,其包含如本发明第一方面所述组合物,优选通过将余甘子、酸枣仁、代代花和龙眼肉分别进行粉碎、过筛后,再按照组合物中余甘子、酸枣仁、代代花和龙眼肉的重量比进行配比分装后制得。
在本发明的一些实施方式中,所述余甘子、酸枣仁、代代花和龙眼肉的重量比为(1-10):(1-10):(1-5):(1-5)。
在本发明一些优选的实施方式中,所述余甘子、酸枣仁、代代花和龙眼肉的重量比为(6-8):(6-8):(1-4):(1-4)。
在本发明的一些实施方式中,将粉碎后的每种原料过10-50目筛。
在本发明的另一些实施方式中,每包代用茶的重量为2.5-10g。
本发明第七方面所涉及的固体饮料,其通过将如本发明第四方面所述组合物浓缩液、麦芽糊精和糖粉混合后进行制粒、过筛、真空干燥后制得。
在本发明的一些优选的实施方式中,所述组合物浓缩液的含量为15-25wt%,麦芽糊精的含量为40-50wt%,糖粉含量为30-40wt%。
在本发明的一些具体实施方式中,将15-25wt%的组合物浓缩液、40-50wt%的麦芽糊精、30-40wt%的糖粉,混合均匀进行制粒,所得颗粒过100目筛后,进行真空干燥,最终得固体饮料。
在本发明的一些优选的实施方式中,所述真空干燥的温度为55-65℃,压力为0.4-0.6MPa。
在本发明的一些优选的实施方式中,所述组合物浓缩液的密度为1.1-1.5。
实施例
为使本发明更加容易理解,下面将结合实施例来进一步详细说明本发明,这些实施例仅起说明性作用,并不局限于本发明的应用范围。本发明中所使用的原料或组分若无特殊说明均可以通过商业途径或常规方法制得。
实施例1:组合物提取液抑制酪氨酸酶功效试验
1.实验材料
1.1药物和主要试剂
L-酪氨酸(生化级),国药集团化学试剂有限公司产品;磷酸二氢钠、磷酸氢二钠皆为分析纯,国药集团化学试剂有限公司产品;酪氨酸酶(生化级),上海宝曼生物科技有限公司。
1.2主要仪器
WFJ2000型可见分光光度计,优尼柯(上海)仪器有限公司产品
2.试验方法
(1)试剂的配制
①缓冲溶液(PBS)的配制准确称取Na2HPO4 3.55g,NaH2PO4·2H2O 3.9g,分别用去离子水溶解后混合,定容至1000mL,调pH至6.8,配成25mmol/L的缓冲溶液,置于4℃冰箱中待用。
②1mmol/L酪氨酸溶液的配制准确称取L-酪氨酸181mg,加入数滴0.1mol/L盐酸溶解后,加约95mL磷酸缓冲溶液,调节其pH至6.8,然后定容至100mL。置于4℃冰箱中待用。
③酪氨酸酶溶液的配制将酪氨酸酶用已配好的磷酸缓冲液溶解分装于PE管,置于-20℃冰箱中保存。
(2)组合物提取液的制备
采用的组合物如下,且下述组合物的总质量均为40g。
对比组合物1:余甘子、酸枣仁、代代花质量比为3:3:2。
对比组合物2:余甘子、酸枣仁、龙眼肉质量比为3:3:2。
对比组合物3:余甘子、代代花、龙眼肉质量比为3:2:2。
对比组合物4:酸枣仁、代代花、龙眼肉质量比为3:2:2。
组合物1:余甘子、酸枣仁、代代花、龙眼肉质量比为2:2:1:1。
组合物2:余甘子、酸枣仁、代代花、龙眼肉质量比为3:3:2:2。
组合物3:余甘子、酸枣仁、代代花、龙眼肉质量比为3:3:2:1。
组合物4:余甘子、酸枣仁、代代花、龙眼肉质量比为3:3:1:2。
组合物5:余甘子、酸枣仁、代代花、龙眼肉质量比为1:1:1:1。
组合物提取液的制备:
分别称取上述组合物,并按照组合物的质量和水的体积比为1:10进行浸泡,浸泡时间1h。浸泡完成后,弃去浸泡液,留下浸泡后的组合物。然后按照组合物的质量和水的体积比为1:10,90℃水提3h,得粗提液。粗提液趁热用180目纱布进行粗过滤,得粗滤液。在粗虑液温度未下降之前,进行热精滤。热精滤的过程为:将布氏漏斗里放纸板H70(滤板孔径为0.45μm),注入温热的提取液泡透,打开抽滤负压抽使纸板紧贴于漏斗但要保证整个纸板是湿润的,得精滤液。精滤液用水浴锅进行升温灭菌,85℃灭菌1h,冷却至室温,分别获得上述组合物的组合物提取液。
(3)抑制酪氨酸酶功效实验操作步骤
①实验样品的配制:准确称取100mg样品(步骤(2)制备的组合物提取液),用含体积分数10%DMSO、pH为6.8的PBS溶解,均配制成100mg/mL的溶液备用。
②吸取样品,PBS缓冲液和配制好的L-酪氨酸溶液,充分混匀,在室温(28℃)孵育10min后,加入酪氨酸酶溶液,再在室温下孵育10min,迅速转移至96孔板中,在475nm处测吸光度。
利用表1所示的各组待测液吸光度,通过计算得出组合物提取液的酪氨酸酶的抑制率,结果如表2所示,计算公式如下:
表1待测液的组成
样品 |
A组 |
B组 |
C组 |
D组 |
实验样品 |
|
1 |
1 |
|
pH6.8PBS缓冲液 |
1 |
1 |
1 |
1 |
L-酪氨酸溶液 |
1 |
1 |
1 |
1 |
酪氨酸酶溶液 |
1 |
|
1 |
|
表2酪氨酸酶的抑制率结果
样品 |
抑制率(%) |
对比组合物1 |
34 |
对比组合物2 |
21 |
对比组合物3 |
26 |
对比组合物4 |
17 |
组合物1 |
57 |
组合物2 |
87 |
组合物3 |
64 |
组合物4 |
72 |
组合物5 |
46 |
从表2可知,组合物1-5抑制酪氨酸酶效果显著高于对比组合物1-4,说明本发明所述组合物中的余甘子、酸枣仁、代代花和龙眼肉具有协同增效抑制酪氨酸酶的效果。即本发明所述组合物能够有效抑制酪氨酸酶的活性,降低黑色素含量,美白肌肤。
实施例2:本发明所述组合物制备的代用茶的功效实验
根据酪氨酸酶抑制实验选用组合物1-5制备代用茶进行人体功效试验。
1.试验信息
(1)样品信息:组合物1-5制备的代用茶。
代用茶的制备方法为:
1)将选用的组合物中的余甘子、酸枣仁、代代花和龙眼肉分别用粉碎机粉碎,过10目筛,取筛下部分;筛下部分继续过50目筛,取筛上部分,获得组合物各组分的粉末。
2)按照组合物中余甘子、酸枣仁、代代花和龙眼肉的重量比,对获得的组合物各组分的粉末进行配比混合,然后利用分装机分装,每包2.5g,获得组合物1-5的代用茶。
(2)服用时间:6周。
(3)服用剂量:2.5g/包,2包/d,以400mL水冲泡服用。
(4)测试人群:性别随机,年龄18~60岁。
(5)测试环境:温度(22±2)℃;相对湿度(50±5)%RH。
(6)回访时间:使用样品第0周、第2周、第4周、第6周。
(7)志愿者人数:每个组合物30人。
(8)测定皮肤指标:
面部脸颊(取左脸部位):黑色素、红色素、色度L*a*b*;
全脸:面部VISIA-CR图像。
(9)睡眠质量评价:匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)。
2.主要仪器
VISIA-CR皮肤面部成像仪,美国Canfield公司;
皮肤黑色素和血红素测试仪MDD4-Mexameter MX18,德国CK公司;
皮肤颜色测试探头Colorimeter CL400,德国CK公司。
3.皮肤测试前期准备
测试当天早上测试区域不能涂抹任何化妆品。并在测试前,由工作人员指导下使用清水对受试部位进行清洗,并标记出测试区。
志愿者按要求服用代用茶。服用期间不得涂抹美白相关产品以及服用其他美容食品。
4.试验原理
4.1皮肤试验原理
皮肤黑红色素的检测:
皮肤黑色素、红色素采用无创伤检测的皮肤仪器进行检测(皮肤黑色素和血红素测试仪为MDD4-Mexameter MX18)。仪器测定的数值越高,表明皮肤中黑色素、红色素含量越高。
人类皮肤的颜色主要取决于人体皮肤中黑色素和血红素(红色素)的含量,快速、准确地测量皮肤中黑色素和血红素的含量。根据皮肤黑色素的变化量可研制出更好的美白和祛斑化妆品。MDD4-Mexameter MX18仪器是基于光谱吸收的原理(RGB),通过测定特定波长的光照在人体皮肤上后的反射量来确定皮肤中黑色素和血红素的含量。仪器探头的发射器发出三种波长的光照射在皮肤表面,接受器测得皮肤反射的光。由于发射光的量是一定的,根据测得的皮肤反射的光,就可以测出被皮肤吸收的光的量,从而测出皮肤黑色素和血红素的含量。测试结果如表3所示。
皮肤色度值检测:
皮肤色度检测采用无创伤检测的皮肤仪器检测(皮肤颜色测试探头为Colorimeter CL400)。
仪器探头内部有八个环向均匀分布的LED白光光源,发出的光在探头内部所有方向散射,部分光穿过皮肤,部分光通过皮肤散射。只有皮肤的反射光被探头内部的XYZ传感器接受到,这样皮肤颜色可以用XYZ三基色法测试出来。测试结果显示方式分别为XYZ-数值方式(三基色法)、L*a*b*值方式(L是亮度,a和b是两个色度分量)和RGB方式(红绿蓝)。这三种形式的数值结果是相互关联的,一种形式的数值可由另一种形式的数值计算出来。同时,表示皮肤颜色分类级别的ITA值也被自动计算出来。L*值主要受黑色素含量影响,黑色素含量越高,L*值越小。a*值的来源主要与真皮中的血红蛋白有关,a*值越高,表明肤色越红。b*值主要反映皮肤的黄色程度,b*值越高,皮肤越黄。皮肤色度值的测试结果如表3所示。
表3:人体皮肤数据(平均值)结果
采用SPSS配对样本T检验,*和**分别表示各实施例与第0周相比,呈显著差异(P<0.05)和极显著差异(P<0.01)
从表3结果可知,组合物5组别各皮肤数据随时间的变化无显著性差异。组合物1组别:与第0周相比,第2周皮肤色度L值显著上升(P<0.05),表明组合物1具有提亮肤色的效果。皮肤色度a值极显著降低(P<0.05),皮肤发红程度降低;组合物2组别面部黑色素含量持续降低。与第0周相比,第4周与第6周黑色素含量显著性降低(P<0.05)。色度L*值持续上升,与第0周相比,第6周L*值极显著性上升(P<0.05)。
面部VISIA-CR
采用皮肤美容科学检测仪器VISIA-CR输出客观面部图像,便于追踪皮肤改善效果。其输出的图像具有7种图像模式,包括标准光1模式(通用白光)、标准光2(平光)、UV光、平行偏振光、交叉偏振光(红色)、交叉偏振光(棕色)。不同光源模式图片所要表达的皮肤信息不同。检测结果如图1-5所示。
图1、3是标准光2模式,该图已平衡图像光线,便于观察直观皮肤特性。图2、4是紫外光(紫外斑)模式,观察皮下所产生的黑色素凝聚。图5是交叉偏振光(棕色)模式,可观察褐色斑点及色素沉积情况。由于组合物5组别志愿者为皮肤改善效果不佳,因此不体现服用组合物5制备的代用茶的志愿者面部VISIA-CR图。
组合物1-4均具有美白、提亮肤色、祛黄作用。本实验选取体现效果最优的服用组合物2与组合物3制备的代用茶的志愿者的面部VISIA-CR图像(图1-5)。从图1、2得出,服用组合物2与组合物3制备的代用茶的志愿者:①标准光模式:与第0周相比,志愿者第6周肤色变白,皮肤亮度提高,气色提升。尤其是额头,鼻尖部位美白效果明显。②紫外光模式:与第0周相比,志愿者面部皮下黑色素点颜色变浅,某些部位黑色素点面积变小。③交叉偏振光(棕色)模式:褐色斑与色素沉积均变浅,具有祛黄效果。以上均表明,实施例1-4具有美白、提亮肤色、祛黄的作用。
匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)
失眠是一种常见病,是一种慢性以主观感受为主症。匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)是美国匹兹堡大学精神科医生Buysse博士等人于1989年编制的。该量表适用于睡眠障碍患者、精神障碍患者评价睡眠质量,同时也适用于一般人睡眠质量的评估。评估结果如图6所示。
采用SPSS配对样本T检验,*和**分别表示与第0周相比呈显著差异(P<0.05)和极显著差异(P<0.01)。
匹兹堡睡眠质量指数得分越低,表明睡眠质量越好。从图6结果得出,组合物5对匹兹堡睡眠质量指数得分无改善效果。与第0周相比,组合物1在第6周得分显著降低(P<0.05)。与第0周相比,组合物2在第4周得分显著性降低(P<0.05)。与第0周相比,组合物3在第2周、第6周得分显著性降低(P<0.05)。与第0周相比,组合物4第4周、第6周得分显著性降低(P<0.01,P<0.05)。以上均表明,组合物1-4具有改善睡眠的效果。
应当注意的是,以上所述的实施例仅用于解释本发明,并不构成对本发明的任何限制。通过参照典型实施例对本发明进行了描述,但应当理解为其中所用的词语为描述性和解释性词汇,而不是限定性词汇。可以按规定在本发明权利要求的范围内对本发明作出修改,以及在不背离本发明的范围和精神内对本发明进行修订。尽管其中描述的本发明涉及特定的方法、材料和实施例,但是并不意味着本发明限于其中公开的特定例,相反,本发明可扩展至其他所有具有相同功能的方法和应用。