CN109789319B - 通过使用羧酸的胺盐减少来自经染色材料的颜色损失 - Google Patents

Abstract

一种对抗来自经染色材料的颜色损失的方法，该方法包括使该材料与包含其中羧酸具有4至10个碳原子的羧酸的胺盐的组合物接触。

Description

通过使用羧酸的胺盐减少来自经染色材料的颜色损失

本发明涉及处理经染色材料的方法、用于这种方法的组合物和与其相关的用途。特别地，本发明涉及一种处理经染色角质材料、特别是毛发的方法。该方法特别适用于减少、抑制或防止来自经染色材料、特别是经染色毛发的颜色损失。

用于使材料、特别是毛发和其他角质材料染色的程序已经存在多年。然而，在染色后经染色材料损失颜色强度和活力。这种颜色损失的一个原因被认为是当与水或其他溶剂接触时染料分子从材料中浸出，水或其它溶剂可溶解/增溶染料且使它们扩散出材料。因此，这种颜色损失可以在诸如洗涤材料(或在毛发的情况下洗发)的过程期间或在材料与可以从材料中浸出染料的水或其他溶剂接触的其他过程期间发生。在小染料分子的情况下这一问题更大，因为这些分子比较大染料分子更易动，并因此可从材料以更快速率浸出。结果，反复洗涤材料会导致颜色随时间损失。这也可以引起颜色偏移，例如由此在用于材料着色的混合物中存在的一种或多种染料化合物在洗涤期间以比其它染料化合物更大的程度从材料浸出。

对于纺织材料和织物，在材料洗涤期间，手洗过程中或自动洗衣机中，可能发生颜色损失。

可以防止或抑制颜色损失的一种有效手段是通过用甲醛处理。然而，甲醛是疑似致癌物质，且因此其在化妆品组合物中的使用受到严格管制且非常不合需要。已经存在许多尝试以提供用于对抗来自毛发的颜色损失的替代手段。然而，迄今为止，这些均不完全令人满意，且因此需要开发进一步改进的策略。

本发明的一个目的是提供用于减少、抑制或防止来自经染色材料的颜色损失的手段。

根据本发明的第一方面，提供一种对抗来自经染色材料的颜色损失的方法，该方法包括使材料与包含其中羧酸具有4至10个碳原子的羧酸的胺盐的组合物接触。

本发明涉及一种对抗来自经染色材料的颜色损失的方法。该方法可以包括处理已染色的材料，和/或其可以包括处理将要染色的材料，和/或其可以包括处理作为染色过程的一部分的材料。

优选地，该方法是一种对抗来自已染色的材料的颜色损失的方法。

合适地，在这样的实施方案中，该方法不是染色过程的一部分。相反，它是一个单独的无关过程，其可以在染色过程之后、且比染色过程晚得多的任何时间进行。

该方法可用于处理通过任何手段已染色/正染色的任何材料。

在一些实施方案中，本发明的方法可用于对抗来自经染色纺织材料的颜色损失。在这样的实施方案中，经染色纺织材料合适地包含羊毛且优选包含羊毛作为其主要部分。

在优选的实施方案中，该材料是角质材料。更优选地，该材料包括角质纤维。优选地，该材料是毛发。毛发可以是人或动物毛发。在特别优选的实施方案中，本发明的方法是处理人毛发的方法。最优选地，它是处理头上生长中的人毛发的方法。

然而，应当理解，本发明的方法也可以用于对抗来自不再是生长中(即已经除去)的毛发(例如假发或动物毛发，例如羊毛)的颜色损失。

在特别优选的实施方案中，本发明涉及一种处理经染色毛发以对抗颜色损失的方法。该方法可用于对抗来自通过任何手段染色的毛发的颜色损失。例如，本发明可用于对抗来自已使用直接染料染色的毛发的颜色损失。分类为毛发的直接染料的化合物类型是本领域技术人员已知的，且包括硝基苯二胺化合物(例如，2-硝基-邻苯二胺、HC黄10、HC红14、N,N'-双-(2-羟乙基)-2-硝基-对苯二胺、HC紫2和HC蓝2)；硝基氨基苯酚化合物(例如，HC黄4、2-氨基-3-硝基苯酚、HC橙3、4-羟丙基氨基-3-硝基苯酚和3-硝基-对羟基乙基氨基苯酚)；和蒽醌化合物(例如，分散红11、分散紫4、分散蓝3和HC蓝14)。然而，本发明的方法在防止来自使用氧化染料染色的毛发的颜色损失方面特别有效。

毛发的氧化染色通常用于毛发的永久、半永久(semi-permanent)或部分永久(demi-permanent)着色。它涉及用小的经取代芳族化合物(例如苯酚、萘酚、苯二胺和氨基苯酚(称为中间体))处理毛发，所述化合物被氧化以原位产生活性染料分子。这种类型的毛发着色方法对于本领域技术人员来说是非常熟悉的。

本发明的方法包括使材料、优选毛发与包含胺和具有4至10个碳原子的羧酸的盐的组合物接触。

在一些实施方案中，本发明的第一方面的方法不是使材料(例如毛发)染色的方法，而是处理经染色材料的方法。

在一些实施方案中，该方法可以在使材料染色之前、期间或之后不久的任何时间进行，作为染色过程的一部分。

在其中使毛发染色之前、期间或之后不久的任何时间进行第一方面的方法的实施方案中，本发明可进一步提供改进的毛发着色方法。染色之前或之后不久表示优选在2小时内，更优选在1小时内，合适地在30分钟内。

根据本发明的第二方面，提供一种使毛发着色的方法，该方法包括：

(a)使所述毛发与着色组合物接触；和

(b)使所述毛发与包含其中羧酸具有4至10个碳原子的羧酸的胺盐的组合物接触。

本发明涉及使用着色组合物使毛发着色的方法。这在本文中也可称为使用染色组合物使毛发染色的方法。

第二方面的方法是使毛发着色的方法。由此是指包括使人毛发着色或使动物毛发(包括羊毛)着色。优选地，第二方面的方法是使人毛发着色的方法。更优选地，它是使在头上生长中的人毛发着色的方法。

步骤(a)和(b)可以以任何顺序分开进行，或它们可以同时进行。

在一些实施方案中，步骤(b)在步骤(a)之前进行，且因此该方法包括在染色之前用包含羧酸的胺盐的组合物预处理毛发的步骤，其中羧酸原子具有4至10个碳原子。

在一些实施方案中，步骤(a)和(b)可以同时进行，且该方法包括使所述毛发与包含羧酸的胺盐的着色组合物接触，其中羧酸具有4至10个碳原子。

在一些优选的实施方案中，步骤(b)在步骤(a)之后进行。合适地，在步骤(a)和步骤(b)之间冲洗并任选地干燥毛发。

步骤(a)可包括使毛发与任何合适的着色组合物接触。这些组合物将是本领域技术人员已知的。

在一些优选的实施方案中，步骤(a)可以包括通过在氧化染色过程中施加染料前体化合物和氧化组合物(显色剂)而在毛发中原位形成着色组合物。

在一些实施方案中，步骤(a)可包括使毛发与包含一种或多种直接染料的着色组合物接触。

在一些实施方案中，本发明的第一方面的方法不作为染色过程的一部分进行，且与毛发接触的组合物可以是洗发剂组合物、调理组合物、毛发定型组合物、毛发永久卷曲组合物、毛发永久拉直组合物、毛发松弛组合物或后续毛发着色/毛发染色组合物的形式。

执行多种功能的组合物，例如组合的洗发剂和调理组合物，也在本发明的范围内。

根据本发明的第三方面，提供一种毛发护理组合物，其包含其中羧酸具有4至10个碳原子的羧酸的胺盐。

现在将描述本发明的第一、第二和第三方面的优选特征。适当时，任何特征都可以应用于任何其他方面。因此，第一方面的方法和第二方面的方法可以合适地包括使毛发与如关于第三方面所限定的包含羧酸的胺盐的组合物接触。

本发明的第三方面的组合物包含胺和具有4至10个碳原子的羧酸的盐。

一些优选的羧酸具有5至9个碳原子，例如6至8个碳原子。

合适的羧酸包括一元羧酸、二元羧酸和多元羧酸。

一元羧酸是优选的。

在优选的实施方案中，羧酸包括烃链。这适合是具有碳主链的链。然而，其中碳主链被一个或多个杂原子中断的化合物也在本发明的范围内。例如，碳主链可以被一个或多个氧、硫或氮分子中断，且因此羧酸可以包括醚、硫醚、胺或二硫化物部分。

羧酸本质上可以主要是脂族的或主要是芳族的。优选地，羧酸是脂族的。然而，它可包括一个或多个双键和/或环状基团。它可以是直链或分枝的。

在一些特别优选的实施方案中，盐是式RCOOH的羧酸，其中R是具有3至9个碳原子的任选取代的烃基。

R可以是具有3至9个碳原子、优选4至8个碳原子、更优选5至7个碳原子的任选取代的烷基、烯基或芳基。

优选R是具有3至9个、优选4至8个、合适地5至7个碳原子的任选取代的烷基或烯基。

R可以被一个或多个选自酮基、羟基、卤素、羧基、酰基、硝基、氨基、巯基、烷氧基、硫氧基、酯、腈、异腈或酰胺的取代基取代。碳主链可以被一个或多个杂原子、例如一个或多个氧、氮或硫原子中断。

优选R是直链烷基。

在一些优选的实施方案中，R是具有3至9个、优选4至8个、更优选5至7个碳原子的未被取代的烷基。

合适的R选自丙基、丁基、戊基、己基、庚基、鲸蜡基、壬基，包括其异构体和混合物。

优选R选自正戊基和正庚基。

最优选R是正庚基。

本发明涉及羧酸和胺的盐。

可以使用任何合适的胺来形成盐。合适的胺包括氨以及伯胺、仲胺和叔胺。

在一些实施方案中，胺是氨。

在一些优选的实施方案中，胺是式R¹R²R³N的烷基氨基和/或羟基烷基氨基化合物，其中R¹、R²和R³中的每一个是氢或烷基或羟基烷基。R¹、R²和R³中的每一个可以相同或不同。合适地，R¹、R²和R³中的每一个独立地选自氢和具有1至6个碳原子、例如1至4个碳原子的烷基或羟基烷基。R¹、R²和R³中的每一个可以独立地选自氢、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、羟基甲基、羟基乙基、羟基丙基、羟基丁基、羟基戊基、羟基己基及其异构体。胺可以是烷基胺、羟基烷基胺、二烷基胺、羟基烷基烷基胺、二羟基烷基胺、三烷基胺、二烷基羟基烷基胺、二羟基烷基烷基胺或三羟基烷基胺。存在这种类型的许多不同化合物，且这些化合物是本领域技术人员已知的。在一些实施方案中，胺是环胺。

在一些实施方案中，胺是伯胺。合适的伯胺包括甲胺、乙胺、丙胺、丁胺、戊胺、己胺、2-氨基丁醇、乙醇胺、环己胺、氨基丙二醇、异丙醇胺、混合异丙醇胺、氨丁三醇和苄胺。

优选地，胺是仲胺或叔胺。

本文使用的合适的仲胺化合物包括二甲胺、N,N-甲基乙基胺、N,N-甲基丙基胺、N,N-甲基丁基胺、二乙胺、N,N-乙基丙基胺、N,N-乙基丁基胺、二丙胺、N,N-丙基丁基胺、二丁胺、N,N-丁基甲基胺、N,N-丁基乙基胺、N,N-丁基丙基胺、N,N-甲基甲醇胺、N,N-甲基乙醇胺、二乙醇胺、N,N-甲基丙醇胺、二丙醇胺、N,N-甲基丁醇胺、二丁醇胺、N,N-乙基甲醇胺、N,N-乙基乙醇胺、N,N-乙基丙醇胺、N,N-乙基丁醇胺、N,N-丙基甲醇胺、N,N-丙基乙醇胺、N,N-丙基丙醇胺、N,N-丙基丁醇胺、N,N-丁基甲醇胺、N,N-丁基乙醇胺、N,N-丁基丙醇胺、N,N-丁基丁醇胺、2(2-氨基乙氧基)乙醇、氨基乙基丙二醇、氨基甲基丙二醇、氨基乙基丙醇、二异丙胺、二异丙醇胺、吗啉、及其混合物和异构体。

本文使用的一些优选的叔胺化合物包括三甲胺、N,N-二甲基乙胺、N,N-二甲基丙胺、N,N-二甲基丁胺、三乙胺、N,N-二乙基甲胺、N,N-二乙基丙胺、N,N-二乙基丁胺、三丙胺、N,N-二丙基甲胺、N,N-二丙基乙胺、N,N-二丙基丁胺、三丁胺、N,N-二丁基甲胺、N,N-二丁基乙胺、N,N-二丁基丙胺、N,N-二甲基甲醇胺、甲基二甲醇胺、N,N-二甲基乙醇胺、甲基二乙醇胺、N,N-二甲基丙醇胺、甲基二丙醇胺、N,N-二甲基丁醇胺、甲基二丁醇胺、N,N-二乙基甲醇胺、乙基二甲醇胺、N,N-二乙基乙醇胺、乙基二乙醇胺、N,N-二乙基丙醇胺、乙基二丙醇胺、N,N-二乙基丁醇胺、乙基二丁醇胺、N,N-二丙基甲醇胺、丙基二甲醇胺、N,N-二丙基乙醇胺、丙基二乙醇胺、N,N-二丙基丙醇胺、丙基二丙醇胺、N,N-二丙基丁醇胺、丙基二丁醇胺、N,N-二丁基甲醇胺、丁基二甲醇胺、N,N-二丁基乙醇胺、丁基二乙醇胺、N,N-二丁基丙醇胺、丁基二丙醇胺、N,N-二丁基丁醇胺、丁基二丁醇胺、三甲醇胺、三乙醇胺、三丙醇胺、三丁醇胺、二乙基己胺、二甲基甲苯胺、双羟乙基氨丁三醇、二乙基乙醇胺、二甲基氨基甲基丙醇、二甲基异丙醇胺、二甲基MEA、羟乙基甲基甲苯胺、三异丙醇胺、bis-tris、及其混合物和异构体。

在一些实施方案中，胺可以是具有两个、三个或更多个氮原子的二胺、三胺或多胺。然而，优选的胺是单胺或二胺，尤其是单胺。当胺是二胺时，盐可以是其中每胺仅存在一摩尔酸的单盐，或其中每胺存在两摩尔酸的二盐。

合适的多胺包括多亚烷基多胺。

优选的二胺是任选取代的亚烷基二胺，例如乙二胺。因此，胺可以是式R¹R²NCH₂CH₂NR³R⁴的乙二胺，其中R¹、R²、R³和R⁴中的每一个是氢或烷基或羟基烷基。各R¹、R²、R³和R⁴中的每一个可以相同或不同。合适地，各R¹、R²、R³和R⁴独立地选自氢和具有1至6个碳原子、例如1至4个碳原子的烷基或羟基烷基。R¹、R²、R³和R⁴中的每一个可以独立地选自氢、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、羟基甲基、羟基乙基、羟基丙基、羟基丁基、羟基戊基和羟基己基。

本文使用的一些特别优选的盐包括具有以下结构的化合物。

其中R是具有3至9个碳原子的烷基或烯基，优选戊基或庚基。

用于形成本发明的盐的优选胺是烷醇胺，尤其是叔烷醇胺。

在特别优选的实施方案中，本发明的组合物包括辛酸和选自三乙醇胺和二乙醇胺的胺(优选三乙醇胺)的盐。

合适地，该组合物包含至少0.1重量%、合适地至少0.5重量%、优选至少1重量%、例如至少1.5重量%的量的其中羧酸具有4至10个碳原子的羧酸的胺盐。

该组合物可包含至多100重量%、优选至多50重量%、优选至多30重量%、合适地至多20重量%、优选至多10重量%、更优选至多5重量%、例如至多4重量%、至多3重量%或至多2.75重量%的量的其中羧酸具有4至10个碳原子的羧酸的胺盐。

在一些实施方案中，该组合物包含0.1至10重量%的其中羧酸具有4至10个碳原子的羧酸的胺盐，优选0.5至5重量%，合适地0.5至3重量%。

在一些替代实施方案中，组合物可包含高得多的浓度的其中羧酸具有4至10个碳原子的羧酸的胺盐，例如20至100重量%，优选50至100重量%，例如70至100重量%或90至100重量%。

第三方面的组合物可包含羧酸的两种或更多种胺盐的混合物，其中羧酸具有4至10个碳原子。在这种实施方案中，上述量是指组合物中存在的所有这种化合物的总量。

在一些实施方案中，第三方面的组合物包含羧酸的两种或更多种胺盐的混合物，其中羧酸具有4至10个碳原子。

可以以任何合适的形式提供本发明的组合物。它可以是凝胶、糊、乳膏或蜡的形式。它可以是液体组合物的形式。这些组合物可以是溶液、分散体或乳液的形式。它可以作为固体组合物提供，例如作为粉末或作为条。在一些实施方案中，可以提供要在使用前稀释的浓缩组合物。在一些实施方案中，第三方面的组合物可以是要在与材料接触之前与一种或多种另外的组分混合的前体组合物的一部分。

第三方面的组合物的形式和性质将取决于其预期用途。

在一些实施方案中，该组合物是洗衣清洁剂组合物。在这种实施方案中，组合物合适地包含一种或多种另外的成分，所述另外的成分选自助洗剂、表面活性剂、螯合剂、漂白剂、荧光增白剂、酶、香料和洗衣清洁剂组合物中常见的其他此类成分。该组合物可以是手洗洗衣清洁剂组合物或自动洗衣清洁剂组合物。

在特别优选的实施方案中，该组合物是毛发护理组合物。

合适地，该组合物包含一种或多种稀释剂或载体。优选的稀释剂和载体是化妆品准许的化合物，且这些的合适实例将是本领域技术人员已知的。合适的载体的实例包括有机溶剂(例如，烃溶剂(例如，异十二烷)，醇(例如，乙醇、丙醇和丁醇)，碳酸亚丙酯，苯甲醇，脂族或芳族酯(例如植物油、肉豆蔻酸异丙酯、苯甲酸C12-15烷基酯)，全氟烃溶剂和硅酮油。

在一些实施方案中，该组合物是水性组合物。水适合地是组合物中存在的主要溶剂。在一些实施方案中，水提供组合物中存在的所有溶剂的至少50重量%，优选至少60重量%，更优选至少70重量%，合适地至少80重量%，例如至少90重量%或至少95重量%。在一些实施方案中，可以存在一种或多种另外的水混溶性溶剂。合适的水混溶性溶剂的实例包括一元醇和多元醇，例如乙醇、甘油和异丙醇。

在一些实施方案中，本发明的组合物不是水性的，且主要的稀释剂或载体是亲油物质。在这种实施方案中，组合物可包含一种或多种高级脂肪醇、矿物油和/或植物油作为主要溶剂。

在一些实施方案中，该组合物实质上是水性的，但该盐分散在可溶于其中的亲油相中。

在一些实施方案中，该组合物可基本上由一种或多种其中羧酸具有4至10个碳原子的羧酸的胺盐、和一种或多种稀释剂或载体组成。在优选的实施方案中，组合物包含一种或多种另外的组分。合适的组分是通常用于个人护理组合物中的那些，且为本领域技术人员已知。

如上所详述，取决于其预期用途，本发明的组合物可包含不同的组分。在一些实施方案中，组合物可在使毛发染色后立即使用。或者，可作为毛发处理组合物使用组合物一次或多次。在一些实施方案中，它可以作为防颜色损失组合物提供。或者，组合物可以是洗发剂、调理剂或毛发定型产品的形式，例如浆液、蜡、摩丝、凝胶或喷雾剂或可用于提供一般毛发护理益处的任何其他毛发处理形式。执行多种功能的组合物，例如组合的洗发剂和调理组合物，也在本发明的范围内。

合适地，该组合物包含一种或多种选自表面活性剂(包括阴离子、两性、非离子和阳离子表面活性剂)；调理剂(包括季铵化合物、阳离子聚合物、硅酮、合成或天然油或树脂等)、脂肪醇、电解质或其他流变改性剂、乳浊剂/珠光剂、头皮有益剂、香料、染料、UV过滤剂、渗透增强剂(例如碳酸亚丙酯、苯甲醇等)、防腐剂、抗氧化剂、乳化剂、pH调节剂和缓冲剂和定型聚合物(例如聚乙烯吡咯烷酮等)的附加组分。

在一些实施方案中，组合物包含pH调节剂。

本文使用的合适的pH调节剂可包括乳酸、氢氧化钠、磷酸钠及其盐和缓冲剂。

组合物的pH将取决于其预期用途。然而，在一些实施方案中，组合物具有3至9、优选3.5至8、更优选4至7、优选4至6的pH。在一些其他实施方案中，组合物具有8至13的pH。

在一些优选的实施方案中，该组合物是毛发护理组合物。合适的毛发护理组合物包括洗发剂组合物、调理组合物、毛发定型组合物和毛发永久卷曲、松弛或永久拉直组合物，或毛发着色组合物。

用于毛发护理组合物的合适的另外的成分和量是本领域技术人员已知的。组分的相对比率和这些组合物的配制在本领域技术人员的能力范围内。

合适地，该组合物是实质水性组合物，合适地包含至少50重量%的水，优选至少60重量%，更优选至少70重量%。

合适地，组合物包含一种或多种表面活性剂。例如，组合物可包含0.1至60重量%的表面活性剂，优选1至30重量%，合适地5至25重量%。

合适地，该组合物包含一种或多种阴离子表面活性剂。例如，组合物可包含0.1至60重量%的阴离子表面活性剂，优选1至30重量%，合适地5至25重量%。

在一些实施方案中，组合物可包含季铵盐，其量合适地为0.1至20重量%，优选0.1至10重量%。

在一些优选的实施方案中，本发明的组合物包含小于5重量%、优选小于1重量%、合适地小于0.1重量%的其中羧酸具有多于10个碳原子的羧酸的胺盐。

在一些实施方案中，组合物还包含醛。合适的醛包括羟基取代的醛和α-取代的醛。

因此，本发明可提供毛发护理组合物，包含其中羧酸具有4至10个碳原子的羧酸的胺盐，和为α-取代的醛和/或羟基醛的醛。

在这样的实施方案中，胺盐合适地以0.1至50重量%、优选0.1至10重量%、更优选0.5至5重量%的量存在，且醛合适地以0.1至50重量%、优选0.1至10重量%、更优选0.5至5重量%的量存在。

本文使用的一些优选的醛具有3至20个碳原子，例如3至16个碳原子。

本文使用的合适的醛包括2-羟基癸醛、2-羟基十二烷醛、2-羟基十四烷醛、2-羟基己醛、2-羟基辛醛、2-羟基丙醛、甘油醛、2-羟基丁醛、3-羟基丁醛、4-羟基丁醛、溴代丙二醛、2-(2-羟基乙氧基)乙醛、2-氯辛醛、2-氟辛醛、2-溴辛醛、6-羟基己醛、3-羟基丙醛和4-羟基-丁-2-烯醛。

在一些实施方案中，组合物可包含具有3至9个碳原子、优选3至8个碳原子的第一醛，和具有10至18个碳原子、优选10至16个碳原子、更优选10至14个碳原子的第二醛。

特别优选的醛是α-羟基醛。合适的醛包括2-羟基丙醛、2-羟基己醛、2-羟基辛醛和甘油醛。

在一些实施方案中，组合物还包含琥珀酰亚胺基酯。这种类型的合适的化合物描述于FR2937543。

因此，本发明可提供一种毛发护理组合物，其包含其中羧酸具有4至10个碳原子的羧酸的胺盐和琥珀酰亚胺基酯。

在这样的实施方案中，胺盐合适地以0.1至50重量%、优选0.1至10重量%、更优选0.5至5重量%的量存在，且琥珀酰亚胺基酯合适地以0.1至50重量%、优选0.1至10重量%、更优选0.5至5重量%的量存在。

优选地，琥珀酰亚胺基酯是式(I)的化合物：

其中R是具有5至36个碳原子的任选取代的烃基；且R¹是氢或增溶基团。

优选R是具有5至20个碳原子的任选取代的烷基、烯基或芳基。更优选R选自苯基和CH₃(CH₂)_n，其中n为4至10。

合适的R¹是氢或磺酸酯部分，优选氢。

在一些实施方案中，组合物还包含螯合剂。优选的螯合剂是多羧酸衍生的螯合剂。

因此，本发明可提供毛发护理组合物，其包含其中羧酸具有4至10个碳原子的羧酸的胺盐和多羧酸衍生的螯合剂。

在这样的实施方案中，胺盐合适地以0.1至50重量%、优选0.1至10重量%、更优选0.5至5重量%的量存在，且螯合剂合适地以0.1至50重量%、优选0.1至10重量%、更优选0.5至5重量%的量存在。

合适地，螯合剂选自谷氨酸N,N-二乙酸(GLDA)、二亚乙基三胺五乙酸(DTPA)、亚氨基二琥珀酸(IDS)、L-天冬氨酸二乙酸(ASDA)、乙二胺四乙酸(EDTA)、乙二胺二琥珀酸(EDDS)、羟乙基乙二胺三乙酸(HEDTA)、柠檬酸及其混合物。

在一些优选的实施方案中，螯合剂选自DTPA、GLDA、IDS及其混合物。在一些特别优选的实施方案中，螯合剂选自DTPA、GLDA及其混合物。

在一些实施方案中，组合物还包含为α-取代的醛和/或羟基醛的醛，和多羧酸衍生的螯合剂。

在一些实施方案中，组合物还包含为α-取代的醛和/或羟基醛的醛，和琥珀酰亚胺基酯。

在一些实施方案中，组合物还包含琥珀酰亚胺基酯，和多羧酸衍生的螯合剂。

在一些实施方案中，组合物还包含为α-取代的醛和/或羟基醛的醛，琥珀酰亚胺基酯，和多羧酸衍生的螯合剂。

在一些实施方案中，组合物可进一步包含交联剂，所述交联剂包含两个或更多个反应性部分和接头。这种类型的化合物描述于例如US2015/034117和US2015/0034119。

在一些实施方案中，反应性部分是活化的羧酸或磺酸衍生物，且接头是可以与反应性部分形成盐或共价键的多氨基化合物。

在一些实施方案中，反应性部分是马来酸衍生物，且接头具有通过亚烷基或氧基亚烷基链连接的两个或更多个氨基。交联剂可以是马来酰亚胺或马来酸胺盐。

在一些实施方案中，反应性部分是马来酸离子，且接头包含通过亚烷基或氧基亚烷基链连接的季铵离子。

一些优选的交联剂具有以下结构：

包含两个或更多个反应性部分和接头的交联剂可以以0.1至30重量%、优选0.1至10重量%、合适地0.5至5重量%的量存在。

在一些实施方案中，本发明的第三方面的组合物是洗发剂组合物。

本发明的合适洗发剂组合物通常可包含：0.5至60重量%的一种或多种阴离子表面活性剂，优选1至50重量%，更优选5至30重量%，例如8至20重量%或8至12重量%；任选的0.1至30重量%的两性表面活性剂，优选1至15重量%，例如2至12重量%；和任选的0.1至40重量%的非离子表面活性剂，优选0.5至30重量%，例如1至15重量%或2至12重量%。

本发明的洗发剂组合物可包含一种或多种选自以下的成分：阴离子表面活性剂(例如，月桂醇聚醚硫酸钠、月桂酰基甲基羟乙基磺酸钠、椰油酰基甲基羟乙基磺酸钠、α-烯烃磺酸钠、月桂基磺基乙酸钠、单烷基磷酸钠、二烷基磷酸钠和椰油酰基甲基牛磺酸钠)，两性表面活性剂(例如，椰油酰胺基丙基甜菜碱、月桂酰两性乙酸钠、椰油酰胺丙基羟磺酸甜菜碱和椰油酰两性二乙酸二钠)，泡沫促进剂(例如椰油酰胺DEA、椰油酰胺MEA、椰油酰胺MIPA月桂醇聚醚-3)，脂肪烷基醇(例如鲸蜡醇、硬脂醇和山嵛醇)，非离子表面活性剂(例如，烷基聚葡糖苷和烷基醚乙氧基化物)，阳离子聚合物(例如，瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵、聚季铵盐-10)，硅酮(例如聚二甲基硅氧烷如二甲聚硅氧烷和聚二甲基硅氧烷醇)，流变改性剂(例如，卡波姆、PEG-150二硬脂酸酯和黄原胶)，合成或天然油或树脂(如，矿物油或植物油)，去头皮屑剂(例如，吡罗克酮醇胺、吡啶硫酮锌和水杨酸)，定型剂(例如聚异丁烯和聚乙烯吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物)，保湿剂(例如泛醇和甘油)，非聚合调理剂(例如，季铵化合物如山嵛基三甲基氯化铵和硬脂基二甲基苄基氯化铵)，乳浊剂/珠光剂(例如苯乙烯/丙烯酸酯共聚物和乙二醇二硬脂酸酯)，头皮有益剂，香料，着色剂，染发剂，防晒剂，UV过滤剂，防腐剂，渗透增强剂(例如，碳酸亚丙酯、苯甲醇等)，和如本文所定义的稀释剂和载体。

本发明的一些优选的洗发剂组合物包含：0.5至60重量%的一种或多种阴离子表面活性剂(例如，月桂醇聚醚硫酸钠、月桂酰基甲基羟乙基磺酸钠、椰油酰基羟乙基磺酸钠、α-烯烃磺酸钠、月桂基磺基乙酸钠、单烷基磷酸钠和二烷基磷酸钠)；和0至30重量%的两性表面活性剂(例如，椰油酰胺基丙基甜菜碱、月桂酰两性乙酸钠和椰油酰胺丙基羟磺酸甜菜碱)。

在一些实施方案中，本发明的第三方面的组合物是调理组合物。

本发明的合适的调理组合物通常可包含：0.1至20重量%的一种或多种阳离子表面活性剂，优选0.5至8重量%，更优选1至4重量%；和0.1至20重量%的一种或多种脂肪烷基醇，优选0.5至8重量%，更优选1至4重量%；和任选的0.1至20重量%的一种或多种非离子表面活性剂，优选0.5至8重量%，更优选1至4重量%；和任选的0.1至20重量%的一种或多种阳离子聚合物，优选0.5至8重量%，更优选1至4重量%。

本发明的调理组合物包括洗去型和免洗型调理剂(包括“发膜”)和毛发光亮或外观增强产品、抗毛躁处理浆液和设计以在着色后立即或随后任何时间施加到毛发的其他处理剂(免洗型或洗去型)，及生发液。这种组合物可包含一种或多种选自以下的另外的成分：阳离子表面活性剂(包括单-和二-脂肪烷基叔胺和季铵化合物(例如，单-和二-脂肪烷基季铵化合物如十六烷基三甲基氯化铵、硬脂基三甲基氯化铵和山嵛基三甲基氯化铵))，脂肪烷基醇(例如鲸蜡醇、硬脂醇和山嵛醇)，非离子表面活性剂(例如烷基聚葡糖苷和烷基醚乙氧基化物，例如鲸蜡硬脂醇聚醚-20)，阳离子聚合物(例如瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵、聚季铵盐-10)，硅酮(例如，聚二甲基硅氧烷如二甲聚硅氧烷和聚二甲基硅氧烷醇)，流变改性剂(例如，羟乙基纤维素和聚季铵盐-37)，保湿剂(例如泛醇和甘油)，非聚合调理剂(例如，季铵化合物，如山嵛基三甲基氯化铵和硬脂基二甲基苄基氯化铵)，头皮有益剂，香料，着色剂，染发剂，防晒剂，UV过滤剂，防腐剂，渗透增强剂(例如，碳酸亚丙酯、苯甲醇等)，和如本文所定义的稀释剂和载体。

本发明的一些优选的调理组合物包括0.1至20重量%的阳离子表面活性剂(例如单-和二-脂肪烷基季铵化合物、单-和二-脂肪烷基叔胺)，0.1至20重量%的脂肪烷基醇；和0.1至20重量%的非离子表面活性剂(例如鲸蜡硬脂醇聚醚-20)。

在一些实施方案中，本发明的第三方面的组合物是毛发定型组合物。

本发明的合适的毛发定型组合物通常可包含0.1至40重量%的一种或多种毛发定型聚合物，优选0.1至30重量%，更优选0.5至10重量%。

本发明的毛发定型组合物(包括凝胶、具有和不具有推进剂的摩丝、具有和不具有推进剂的喷发剂、润发脂(hair pomade)、发蜡、发霜、亮发油(hair brilliantine)和设计以与加热定型器具如吹风机、卷发钳、直发器、热风罩(例如用于美发厅)结合使用的组合物))可包括一种或多种选自以下的另外的成分：毛发定型聚合物(例如，聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物、辛基丙烯酰胺/丙烯酸酯/甲基丙烯酸丁基氨基乙酯共聚物、甲基乙烯基醚/马来酸酐共聚物和聚乙烯蜡)，流变改性剂(例如卡波姆、丙烯酸酯共聚物、羟乙基纤维素、黄原胶和聚季铵盐-37)，氨基甲基丙醇，脂肪烷基醇(例如鲸蜡醇、硬脂醇和山嵛醇)，乙醇，丙醇，异丙醇，矿脂，矿物油，地蜡，蜂蜡，巴西棕榈蜡，硅酮(例如，聚二甲基硅氧烷如二甲聚硅氧烷和聚二甲基硅氧烷醇)，聚乙二醇，阴离子表面活性剂(例如，月桂醇聚醚硫酸钠和月桂酰基甲基羟乙基磺酸钠)，两性表面活性剂(例如椰油酰胺基丙基甜菜碱和椰油酰两性二乙酸二钠)，非离子表面活性剂(例如，烷基聚葡糖苷和烷基醚乙氧基化物)，阳离子聚合物(例如，瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵、聚季铵盐-10)，硅酮(例如聚二甲基硅氧烷，如二甲聚硅氧烷和聚二甲基硅氧烷醇)，保湿剂(例如泛醇和甘油)，非聚合调理剂(例如，季铵化合物，如山嵛基三甲基氯化铵和硬脂基二甲基苄基氯化铵)，头皮有益剂，香料，着色剂，染发剂，防晒剂，UV过滤剂，防腐剂，渗透增强剂(例如碳酸亚丙酯、苯甲醇等)，和如本文所定义的稀释剂和载体。

本发明的一些优选的毛发定型组合物包含0.1至40重量%的一种或多种毛发定型聚合物/树脂(例如聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物、辛基丙烯酰胺/丙烯酸酯/甲基丙烯酸丁基氨基乙酯共聚物、甲基乙烯基醚/马来酸酐共聚物和聚乙烯蜡)。

本领域技术人员将理解，可以从含有适当成分的单一产品向毛发赋予毛发调理、光亮等的一种或多种属性和毛发定型，且因此，具有这种毛发有益效果组合的组合物也是本发明所涵盖的。

在一些实施方案中，第三方面的组合物是毛发永久卷曲组合物。

本发明的合适的毛发永久卷曲组合物通常可包含0.1至20重量%的一种或多种还原剂，优选0.5至15重量%，更优选3至12重量%。

本发明的一些优选的毛发永久卷曲组合物包括：0.5至15重量%的一种或多种还原剂(例如巯基乙酸、硫代乙醇酸铵、硫代乳酸、半胱胺、半胱氨酸、甘油单硫代乙醇酸酯、亚硫酸钠/亚硫酸氢钠)；足以将还原组分的pH调节至pH8-13的量的碱化剂(例如氨、单乙醇胺)。毛发永久卷曲组合物通常在具有第二组合物的包装中提供，所述第二组合物包含0.5至10重量%的一种或多种氧化剂(例如过氧化氢、溴酸钠、过碳酸钠和过硼酸钠)，其在还原剂组合物施加之后施加，允许加工和然后冲洗掉。

在一些实施方案中，本发明的第三方面的组合物是毛发松弛组合物。

本发明的毛发松弛组合物可包括一种或多种选自氢氧化钠、氢氧化锂、氢氧化钾、氢氧化钙和碳酸胍的成分。这些组分合适地以0.5至5重量%的量存在。

其他类型的永久拉直组合物可包括一种或多种选自甲醛、乙醛酸(glycoxylicacid)、戊二醛和乙醛酰羧甲半胱氨酸(glyoxyloyl carbocysteine)的成分。这些组分合适地以0.1至10重量%的量存在。

上述毛发永久卷曲、松弛和永久拉直组合物可进一步包括一种或多种选自以下的附加成分：阴离子表面活性剂(例如，月桂醇聚醚硫酸钠和月桂酰基甲基羟乙基磺酸钠)，两性表面活性剂(例如椰油酰胺基丙基甜菜碱和椰油酰两性二乙酸二钠)，季铵化合物(例如，十六烷基三甲基氯化铵、硬脂基三甲基氯化铵和山嵛基三甲基氯化铵)，脂肪烷基醇(例如鲸蜡醇、硬脂醇和山嵛醇)，非离子表面活性剂(例如，烷基聚葡糖苷和烷基醚乙氧基化物)，阳离子聚合物(例如瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵、聚季铵盐-10)，硅酮(例如聚二甲基硅氧烷，如二甲聚硅氧烷和聚二甲基硅氧烷醇)，乳浊剂(例如苯乙烯丙烯酸酯共聚物)，流变改性剂(例如羟乙基纤维素和黄原胶)，保湿剂(例如泛醇和甘油)，非聚合调理剂(例如，季铵化合物，如山嵛基三甲基氯化铵和硬脂基二甲基苄基氯化铵)，香料，防晒剂，UV过滤剂，着色剂，和如本文所定义的稀释剂和载体。

在一些实施方案中，本发明的第三方面的组合物是毛发着色组合物。

毛发着色组合物可包括染料化合物和/或可包括染料前体化合物，其在与氧化组合物混合后在毛发中原位形成活性染料。

本发明的氧化性毛发着色组合物可包括一种或多种中间体，例如对苯二胺、N,N-双(2-羟乙基)-对苯二胺、对甲苯二胺、对氨基苯酚苯基甲基吡唑啉酮、间苯二胺、间苯二酚、1-萘酚、1-羟乙基4,5-二氨基吡唑和间氨基苯酚。根据所需颜色深浅(shade)，这些中间体可在0.01%至15%的总中间体浓度下以任何组合和比率存在。这种组合物通常还包含一种或多种碱化剂，例如氨、氢氧化铵、氢氧化钠和单乙醇胺。用于氧化染色的显色剂组合物包括氧化剂，例如过氧化氢、溴酸钠、过碳酸钠或过硼酸钠。它们通常以0.1至30重量%的量存在。

本发明的直接染料着色组合物可包括一种或多种直接染料，例如来自硝基苯二胺(例如4-硝基-邻苯二胺等)、硝基氨基苯酚(例如2-氨基-4-硝基苯酚等)、和氨基蒽醌(例如，分散红11等)的种类。这些通常以0.1至20重量%的量存在，取决于所需的颜色深浅。

在一些优选的实施方案中，本发明的组合物不是毛发着色组合物。优选地，该组合物包含小于0.1重量%、优选小于0.01重量%的染料化合物和/或染料前体化合物。优选该组合物不包含染料化合物和/或染料前体化合物。可以存在为组合物提供颜色的化合物，例如颜料和珠光剂，但合适地该组合物不包括可用于使毛发染色的任何化合物。

在第一方面的方法中，使材料与包含其中羧酸具有4至10个碳原子的羧酸的胺盐的组合物接触。

当与组合物接触时，该材料，优选毛发，可以是湿的或干的。

合适地，将组合物施加到材料并铺展在材料表面上。在其中材料是毛发的优选实施方案中，组合物可以以洗发剂的方式擦到毛发中和/或它可以梳理通过毛发。

本发明的组合物可以留在材料上或可以从材料除去。合适地，它可以使用温水冲洗。

在一些实施方案中，组合物可以与材料接触，遍及地铺展，且然后立即除去。

合适地，可以通过冲洗(优选通过使用水)从材料除去组合物。

在一些实施方案中，可以通过用清洁剂组合物洗涤而从材料洗涤组合物。

在一些实施方案中，可以从材料机械除去组合物，例如通过刷。

在一些实施方案中，组合物可以留在材料上且不被除去，直到材料在正常循环期间洗涤。

在其中材料是毛发的一些实施方案中，可以洗发剂的方式将组合物施加到毛发，遍及地铺展并擦到毛发中，且然后用水冲洗。

在其中材料是毛发的一些实施方案中，可以调理剂的方式将组合物施加到毛发，遍及毛发地铺展(任选地用梳理)，短时间留在毛发上，且然后用水从毛发冲洗。

在其中材料是毛发的一些实施方案中，可以定型产品的方式使组合物与毛发接触并留在毛发上。可以将组合物遍及毛发地喷洒，遍及毛发地摩擦，遍及毛发地梳理或以本领域技术人员已知的方式另外铺展通过毛发。

在其中组合物留在毛发上的实施方案中，它合适地保留在毛发上，直到毛发接下来被洗涤，尽管一些组合物可以在正常活动期间刷掉或擦掉。

在本发明的方法中，组合物合适地在室温下与材料、优选毛发接触。在一些实施方案中，组合物可以在高于环境温度的温度下与材料接触。

在一些实施方案中，可以使组合物与毛发接触，且然后加热和/或操作和/或干燥携带组合物的毛发。因此，可在施加组合物后用干发器干燥毛发，或者拉直。

本发明的第一和第二方面的方法可以包括加热毛发。这种加热步骤可以包括常用的加热技术，例如吹干，或使用钳、直发器或罩等。

本发明提供一种对抗来自经染色材料、优选来自经染色毛发的颜色损失的方法。对抗颜色损失表示包括减少来自经染色材料的颜色损失和/或防止或抑制来自经染色材料(例如经染色毛发)的颜色损失。

存在可以测量颜色损失的许多方式。例如，可以在染色后立即测量颜色强度，且然后在一段时间后或在多次洗涤后测量。可以将来自根据本发明处理的材料的任何颜色损失与对照样品进行比较，所述对照样品被染色且随后除了使用根据本发明的其中羧酸具有4至10个碳原子的羧酸的胺盐外以相同的方式处理。

熟练有经验的专业人员能够通过视觉判断色调和强度，且因此可以通过肉眼评估颜色损失。然而，在许多情况下，使用合适的设备。这些设备及其操作是本领域技术人员已知的，且包括例如比色计或色度计。

定义色差的标准方法是提供dE(或ΔE或delta E)测量。这使用公式来计算基于色差的CIELAB测量。

确定颜色损失的一种合适方法是测量特定波长下的光的反射率。可以将时间、洗涤或其他处理后的反射率差异与对照品进行比较。例如，可以测量457nm下的光的反射率(R457)。

在实施例2中描述一种合适的方法。

优选地，本发明的方法将颜色损失减少至少10%，优选至少20%，更优选至少30%，例如至少40%。

在一些实施方案中，本发明的方法可以将颜色损失减少超过50%，优选超过60%，更优选超过70%，例如超过80%或超过90%。

减少至少10%表示如果根据本发明的方法处理材料，则颜色损失比如果用其中不包括胺和具有4至10个碳原子的羧酸的盐的同等方法处理材料要少至少10%。例如，在洗发剂组合物的情况下，用含有其中羧酸具有4至10个碳原子的羧酸的胺盐的洗发剂洗涤毛发，与用在其它方面相同但不含其中羧酸具有4至10个碳原子的羧酸的胺盐的洗发剂洗涤相比，提供10%的颜色损失减少。

合适地，当根据实施例2的方法测量时，与对照品相比，本发明的方法提供至少10%、优选至少20%、合适地至少30%的颜色损失减少。在这方面，应当注意对照品提供100%的颜色损失。因此，如果观察到90%的颜色损失，则表示颜色损失减少10%。

本发明可包括使材料与包含其中羧酸具有4至10个碳原子的羧酸的胺盐的组合物接触一次或多于一次。

本发明可以经常使用，例如每次洗涤毛发(或另一种材料)使用。或者，本发明可以在较不频繁的基础上周期性地使用，例如每周或每月。

令人惊讶地发现，本发明的方法可以显著减少来自经染色毛发的颜色损失。

本发明可以在多次洗涤后提供减少的颜色损失。例如，在其中本发明涉及着色组合物的实施方案中，在染色过程中的某阶段包含其中羧酸具有4至10个碳原子的羧酸的胺盐可以提供改善的耐洗牢度和/或减少的随时间的褪色。

优选地，根据第二方面的方法使毛发染色提供改善的耐洗牢度。适合地，根据第二方面的方法染色的毛发在三次洗涤后的颜色损失比通过不包括其中羧酸具有4至10个碳原子的羧酸的胺盐的同等方法染色的毛发要少至少10%，优选至少30%，更优选至少50%。

根据本发明的第四方面，提供其中羧酸具有4至10个碳原子的羧酸的胺盐对抗来自经染色毛发的颜色损失的用途。

根据本发明的第五方面，提供包含一种或多种组合物的包装的毛发着色产品，其中所述一种或多种组合物一起包含至少一种染料化合物和/或一种染料前体化合物以及其中羧酸具有4至10个碳原子的羧酸的胺盐。

第五方面的产品的优选特征如关于第一、第二、第三和第四方面所述，且该产品适用于第二方面的着色方法。

在一些实施方案中，第五方面的产品可以是用于毛发氧化染色的产品，其含有包含一种或多种染料前体化合物的第一组合物和包含一种或多种氧化剂的第二氧化组合物。其中羧酸具有4至10个碳原子的羧酸的胺盐可以包括在包含一种或多种染料前体化合物的组合物中和/或在包含氧化剂的组合物中。然而，在优选的实施方案中，它作为单独的第三组合物提供。该第三组合物可在用第一和/或第二组合物处理之前、期间或之后施加到毛发。或者，它可以在与毛发接触之前与第一或第二组合物混合。

现在将参考以下非限制性实施例进一步定义本发明。

实施例1

羊毛样片用如下形成的氧化性红色染料染色：

在40℃下，将经染色样片浸入包含2重量%的表1中列出的测试化合物(化合物5除外)和0.1重量%SLES的水溶液(用乙酸钠缓冲液缓冲至pH5.5)中30分钟。然后将样片在水中冲洗2分钟且然后干燥。30分钟的处理代表相对严格的测试，相当于多次“常规”洗涤。

对布料进行目视评估，且这基于如下1-5的等级评级：

1颜色比对照品显著更强，且接近原始颜色

2颜色比对照品明显更强

3颜色比对照品不明显更强

4颜色比对照品明显更不强

5颜色比对照品显著更不强，或色调变化(例如，蓝色)，或布料油腻或有斑点(记录原因)

对于视觉评估为比对照品更强的布料(评分1或2)，则使用标准反射法测量颜色强度的实际读数，并与去离子水对照品(含有0.1重量%SLES)比较。100%是被对照品除去的染料量，且<100%的数值显示比对照品更少的染料除去，而0%是原始布料的颜色。在这种情况下，测量波长为457nm的光的反射率差异。

表1详述测试的化合物和获得的结果。化合物1至5是本发明的。化合物6至7是比较实施例。

表1

实施例2

根据以下方法评估根据本发明的染色的耐洗牢度。

最初如实施例2中那样处理羊毛样片样品。然后用包含0.1%SLES的去离子水组合物处理它们以润湿15分钟，冲洗并干燥。测量457nm处的反射率(R457)。用含有0.1%SLES的去离子水进行另外两次洗涤步骤，每次30分钟。

表2中的结果是△R457的绝对值，其中△R457是最初染色的羊毛样片和已经如表中详述地处理的样片之间的457nm下的反射率差异。

表2

表2中的结果清楚地表明，相对于对照品，本发明在减少染料的后续浸出方面提供益处。

实施例3

通过使羊毛样片与如实施例1中一般描述的胺盐反复接触30或15分钟的时间段，完成用其中羧酸具有4至10个碳原子的羧酸的胺盐多次处理的效果。在每次处理后，则将样片在水中冲洗2分钟且然后干燥。

表2中的结果是△R457的绝对值，其中△R457是最初染色的羊毛样片和已经如表中详述地处理的样片之间的457nm下的反射率差异。

表3

	最初30分钟处理	15分钟	15分钟	15分钟
					辛酸二乙醇胺盐	1.2	2.2	3.1	3.8
0.1%SLES (对照品)	5.2	8.1	12.9	16.9

实施例4

根据以下方法进行使用包含辛酸的三乙醇胺盐的洗发剂组合物以获得耐洗牢度的研究。

使用3重量%和4重量%的辛酸的三乙醇胺盐溶液或去离子水对照品和10%碱性洗发剂制剂(12.5重量%SLES、2.5重量%CAPB水溶液)如实施例2中那样处理羊毛样片样品。表4中的结果是△R457的绝对值，其中△R457是最初染色的羊毛样片和已经用本发明的组合物或对照品处理的样片之间的457nm下的反射率差异。

表4

组合物	△R457
		洗发剂 + 3重量%辛酸三乙醇胺盐	0.9
洗发剂 + 4重量%辛酸三乙醇胺盐	2.0
		洗发剂对照品	8.1

Claims (17)

1.一种对抗来自经染色毛发的颜色损失的方法，所述方法包括使所述毛发与包含其中R是具有3至9个碳原子的未取代烷基的式RCOOH的羧酸的仲或叔烷醇胺盐的组合物接触；其中所述组合物不是毛发着色组合物。

2.根据权利要求1的方法，其中所述毛发是人毛发或动物毛发。

3.根据权利要求2的方法，其中所述毛发是生长中的人毛发或动物毛发。

4.根据权利要求1的方法，其中，包含胺盐的组合物选自洗发剂组合物、调理组合物、毛发定型组合物、毛发永久卷曲组合物、毛发松弛组合物或毛发永久拉直组合物。

5.根据权利要求1的方法，其中包含胺盐的组合物还包含1至30重量％的一种或多种表面活性剂。

6.根据权利要求1的方法，其中所述酸具有6至8个碳原子。

7.根据权利要求1的方法，其中所述盐是正己酸或正辛酸的盐。

8.根据权利要求1的方法，其中所述盐选自己酸的三乙醇胺盐、己酸的二乙醇胺盐、辛酸的二乙醇胺盐和辛酸的三乙醇胺盐。

9.根据权利要求1的方法，其中包含胺盐的组合物还包含为α-取代的醛和/或羟基醛的醛。

10.根据权利要求1的方法，其中包含胺盐的组合物还包含多羧酸衍生的螯合剂，所述螯合剂包括两个或更多个羧酸部分或其盐。

11.根据权利要求1的方法，其中包含胺盐的组合物还包含琥珀酰亚胺基酯。

12.根据权利要求1的方法，其中包含胺盐的组合物还包含：含有两个或更多个马来酸衍生的反应性部分和具有两个或更多个氨基的接头的交联剂。

13.根据权利要求1的方法，其与通过不包括所述胺盐的同等方法处理的毛发相比，提供在洗涤1至3次后颜色损失的显著减少，使得颜色明显更强。

14.根据权利要求1的方法，其与通过不包括所述胺盐的同等方法处理的毛发相比，提供在洗涤三次后颜色损失减少至少10％；其中颜色损失通过测量457nm处的光的反射率并且将在一定时间后、洗涤或其它处理后的反射率差与对照物进行比较来确定。

15.其中R是具有3至9个碳原子的未取代烷基的式RCOOH的羧酸的仲或叔烷醇胺盐对抗来自经染色毛发的颜色损失的用途。

16.根据权利要求15的用途，该用途是其中R是具有3至9个碳原子的未取代烷基的式RCOOH的羧酸的两种或更多种仲或叔烷醇胺盐对抗来自经染色毛发的颜色损失的用途。

17.根据权利要求15或权利要求16的用途，其将颜色损失减少至少20％；其中颜色损失通过测量457nm处的光的反射率并且将在一定时间后、洗涤或其它处理后的反射率差与对照物进行比较来确定。