CN109715686A - 包含着色化合物的氟聚合物组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种包含有机着色化合物的氟聚合物组合物、一种用于制造所述组合物的方法以及所述组合物在各种应用中的用途。

Description

包含着色化合物的氟聚合物组合物
相关申请的交叉引用
本申请要求于2016年9月16日提交的欧洲申请号16189232.8的优先权，出于所有目的将所述申请的全部内容通过援引方式并入本申请。
技术领域
本发明涉及一种包含有机着色化合物的氟聚合物组合物、一种用于制造所述组合物的方法以及所述组合物在各种应用中的用途。
背景技术
氟聚合物由于其固有特性(包括耐气候性、耐化学性和耐腐蚀性)被广泛用于各种应用中。
可以通过添加一种或多种填充剂如着色化合物来混配氟聚合物，取决于如此获得的组合物的最终用途。
然而，本领域中仍存在对于氟聚合物组合物的需求，这些氟聚合物组合物具有均匀分散在其中的使能够获得示出持久优越的保色特性的制品的着色化合物。
在此领域中，EP 1029875 A 23.08.2000描述了一种旨在用于半导体相关的生产的模制材料，该模制材料包含含氟多区段聚合物，该含氟多区段聚合物具有弹性体含氟聚合物链区段(具有全卤代烯烃单元作为重复单元)和非弹性体含氟聚合物链区段。可以将通常的添加剂共混在所述模制材料以及其可交联的化合物中，这些添加剂包括例如填充剂、加工助剂、增塑剂、着色剂等。
而且，WO 91/002770 07.03.1991披露了一种聚合物共混物，该聚合物共混物包含氟化乙烯丙烯共聚物以及氟弹性体，该氟弹性体包含嵌段共聚物，该嵌段共聚物包含至少一种包含四氟乙烯、偏二氟乙烯和六氟丙烯的弹性体区段以及至少一种非弹性体区段。可以添加各种添加剂，例如像抗氧化剂、UV稳定剂、阻燃剂、和颜料，其中所描述的示例性实施例全部是无机化合物，如二氧化钛、三氧化二锑、氧化锌。
EP 1816161 A 08.08.2007描述了一种热塑性氟聚合物组合物，该组合物包含氟树脂、交联的氟橡胶、以及含氟热塑性氟弹性体，该组合物可以包含额外的成分，尤其例如像颜料。
发明内容
现已出人意料地发现，包含氟化热塑性弹性体和有机着色化合物的组合物有利地使所述着色化合物能够均匀分散于氟化热塑性弹性体基质中，同时永久地吸收光并长期保留其颜色，具有容易调整的颜色匹配，不受由交联条件引起的任何副反应的影响。
本发明的组合物因此特别适合于制造均匀着色的包含该组合物的弹性体制品。
而且，已经出人意料地发现，如此获得的制品有利地展现出出色的光学特性，同时在直到低温的宽温度范围内被赋予出色的机械特性，与优异的耐化学性、UV耐受性和耐气候性组合，待适用于各种应用中，例如像低温应用。
因此，在第一实例中，本发明涉及一种组合物[组合物(C)]，该组合物包含：
-至少一种氟化热塑性弹性体，以及
-至少一种有机着色化合物，
其中所述氟化热塑性弹性体包含以下项，优选地由以下项组成：
-至少一个由至少一种弹性体氟聚合物组成的嵌段(A)，以及
-至少一个由至少一种热塑性氟聚合物组成的嵌段(B)。
本申请人已经出人意料地发现，有机着色化合物在使能够颜色匹配方面非常有效，可以在具有弹性体特性的氟材料的成型零件的美学上提供令人愉快的外观解决方案：已经证明该着色化合物的有机特性出人意料地是热塑性氟弹性体化合物的有效解决方案，具有优异的分散性，以及还有容易的颜色匹配，在加工过程中没有颜色空间的变化。
为了本发明的目的，术语“有机着色化合物”旨在表示由于电磁辐射的波长选择性吸收而改变反射光或透射光的颜色的有机化合物。
有机着色化合物可以是发光着色化合物[化合物(L)]或非发光着色化合物[化合物(N-L)]。
为了本发明的目的，术语“发光着色化合物[化合物(L)]”旨在表示荧光着色化合物[化合物(L-F)]或磷光着色化合物[化合物(L-P)]。
根据其通常的含义，术语“发光的”、“荧光的”和“磷光的”用于本发明中。
化合物(L)通常能够将吸收的电磁辐射从激发态重新发射到基态。
特别地，化合物(L-F)通常在紫外线(UV)区域中吸收电磁辐射并将其在电磁波谱的可见光区域中重新发射。
为了本发明的目的，术语“非发光着色化合物[化合物(N-L)]”旨在表示选择性地吸收在电磁波谱的可见光区域中的电磁辐射的非发光着色化合物。
电磁波谱的可见光区域典型地具有从约400nm至约800nm的波长。
本发明的组合物(C)的着色化合物可以是颜料或者染料。通常在不可溶于其媒介物中的颜料(产生悬浮液)与本身是液体或可溶于其媒介物中的染料(产生溶液)之间做出区分。
根据本发明的实施例，本发明的组合物(C)的有机着色化合物可以是以固体母料的形式使用，该固体母料包含：
-按重量计从0.1％至100％、优选按重量计从1％至60％的至少一种如以上定义的着色化合物，以及
-任选地，按重量计最高达99.9％、优选按重量计从40％至99％的至少一种聚合物树脂。
适用于本发明的此实施例的固体母料中的聚合物树脂典型地包括光学透明的聚合物树脂(如氟聚合物，优选弹性体氟聚合物)、三聚氰胺-甲醛树脂或三嗪-甲醛树脂。
本发明的组合物(C)的有机着色化合物典型地以粉末颗粒或料粒的形式可获得。
本发明的组合物(C)的有机着色化合物典型地以具有包括在1mm与5mm之间、优选在2mm与4mm之间的平均尺寸的料粒的形式可获得。
本发明的组合物(C)典型地包含按重量计从0.001％至30％、优选按重量计从0.001％至10％、更优选按重量计从0.001％至5％的至少一种着色化合物。
本发明的组合物(C)可以进一步包含一种或多种添加剂。
适用于本发明的组合物(C)中的添加剂的非限制性实例值得注意地包括填充剂(如遮光剂、二氧化硅)、稳定剂、抗氧化剂、增稠剂和增塑剂。
本发明的组合物(C)典型地包含一种或多种以从0.5phr至40phr、优选从1phr至20phr的量的添加剂。
在第二实例中，本发明涉及一种用于制造本发明的组合物(C)的方法，所述方法包括使至少一种氟化热塑性弹性体和至少一种有机着色化合物混配，其中所述氟化热塑性弹性体包含以下项，优选地由以下项组成：
-至少一个由至少一种弹性体氟聚合物组成的嵌段(A)，以及
-至少一个由至少一种热塑性氟聚合物组成的嵌段(B)。
在第三实例中，本发明涉及一种包含本发明的组合物(C)的制品。
在第四实例中，本发明涉及本发明的制品在各种应用中的用途，这些各种应用例如像可穿戴装置(例如手表和耳机)、电子装置(例如移动电话和PC)、医学应用(例如管、夹持件和可穿戴物)、运动装(例如鞋、衣服中的配件和细节)、体育用品(例如夹持件和配饰)、建筑设计、内部和外部装备(例如家具和家居用品的零件)、汽车(例如内部和美学零件)、安全设备(例如高能见度的衣服和物品)、作业工具(例如夹持件、把手和防护物(protections))、以及手形工具(例如笔帽)。本发明的制品有利地通过典型地使用熔融加工技术如压缩模制、注塑模制和挤出模制来加工本发明的组合物(C)可获得。
根据本发明的实施例，本发明的组合物(C)可以有利地作为加工助剂在用于制造包含至少一种聚合物的制品的方法中使用。
根据本发明的此实施例，本发明的制品通过在本发明的组合物(C)存在下，典型地使用熔融加工技术如压缩模制、注塑模制和挤出模制来加工包含至少一种聚合物的组合物可获得。
已经发现，如此获得的制品有利地展现出出色的机械特性。
在将本发明的组合物(C)加工成制品之后，典型地不要求后续的后处理或后固化步骤。
本发明的制品典型地是光学透明的。
为了本发明的目的，术语“光学透明的”应理解为意指允许入射电磁辐射不被散射或吸收而通过材料。
本发明的制品有利地是对于具有从约200nm至约2500nm、优选从约400nm至约800nm的波长的入射电磁辐射光学透明的。
本发明的制品优选地具有如根据ASTM D1003测量的小于50％、优选小于30％、更优选小于15％的雾度值。
可替代地，如果本发明的组合物(C)进一步包含一种或多种遮光剂，例如像二氧化钛、碳酸钙、氧化锌、氧化锑和硫化锌，则根据其最终用途，本发明的制品可以呈不透明。
为了本发明的目的，术语“不透明的”应理解为意指入射电磁辐射被散射或吸收，并且因此不允许通过材料。
本发明的组合物(C)的氟化热塑性弹性体有利地是嵌段共聚物，所述嵌段共聚物典型地具有包含至少一个与至少一个嵌段(B)交替的嵌段(A)的结构，即所述氟化热塑性弹性体典型地包含一个或多个B-A-B型的重复结构，优选地由其组成。
嵌段(A)典型地被称为软嵌段(A)。
嵌段(B)典型地被称为硬嵌段(B)。
为了本发明的目的，术语“弹性体的”在此旨在表示具有如根据ASTM D3418-08测量的小于5J/g、优选小于3J/g、更优选小于2J/g的熔解热的氟聚合物。
弹性体氟聚合物典型地是充当用于获得真正的弹性体的基础成分的氟聚合物树脂，所述氟聚合物树脂包含按重量计大于10％、优选按重量计大于30％的衍生自至少一种氟化单体的重复单元。
真正的弹性体被ASTM，特殊技术通报，184号标准(Special Technical Bulletin，No.184 standard)定义为能够在室温下被拉伸至它们固有长度的两倍，并且在拉力下保持它们5分钟之后，一旦它们被释放，则在同样的时间内恢复到它们初始长度10％以内的材料。
为了本发明的目的，术语“热塑性的”在此旨在表示在室温(25℃)下如果它是半晶质的则低于其熔点，或者如果它是无定形的则低于其玻璃化转变温度(Tg)存在的氟聚合物。这些聚合物当它们被加热时具有变软的特性并且当它们被冷却时具有再次变硬的特性，而没有可感知的化学变化。这种定义例如可以在称为“聚合物科学词典(PolymerScience Dictionary)”，Mark S.M.Alger，伦敦聚合物工艺学院(London School ofPolymer Technology)，北伦敦理工大学(Polytechnic of North London)，UK，由爱思唯尔应用科学(Elsevier Applied Science)出版，1989的百科全书中找到。
热塑性氟聚合物典型地具有如根据ASTM D3418-08测量的从10J/g至90J/g、优选从30J/g至60J/g、更优选从35J/g至55J/g的熔解热。
为了本发明的目的，术语“氟聚合物”在此旨在表示包含衍生自至少一种氟化单体的重复单元的聚合物。
术语“氟化单体”在此旨在表示包含至少一个氟原子的烯键式不饱和单体。
氟化单体可以进一步包含一个或多个其他卤素原子(Cl、Br、I)。
氟聚合物可进一步包含衍生自至少一种氢化单体的重复单元。
术语“氢化单体”在此旨在表示包含至少一个氢原子并且不含氟原子的烯键式不饱和单体。
氟化热塑性弹性体典型地包含以下项，优选地由以下项组成：
-至少一个由至少一种弹性体氟聚合物组成的嵌段(A)，以及
-至少一个由至少一种热塑性氟聚合物组成的嵌段(B)，
其中嵌段(A)的弹性体氟聚合物选自下组，该组由以下各项组成：
(1)偏二氟乙烯(VDF)共聚物，其中VDF与至少一种氟化单体共聚，所述氟化单体典型地选自下组，该组由以下各项组成：
(a)C2-C8全氟烯烃，如四氟乙烯(TFE)、六氟丙烯(HFP)以及六氟异丁烯；
(b)含氢的C2-C8氟烯烃，如氟乙烯、三氟乙烯(TrFE)、具有式CH2＝CH-Rf1的全氟烷基乙烯，其中Rf1是C1-C6全氟烷基；
(c)C2-C8氯代-和/或溴代-氟烯烃，如三氟氯乙烯(CTFE)；
(d)具有式CF2＝CFORf2的(全)氟烷基乙烯基醚(PAVE)，其中Rf2是C1-C6(全)氟烷基，如CF3(PMVE)、C2F5或C3F7；
(e)具有式CF2＝CFOX0的(全)氟氧烷基乙烯基醚，其中X0是C1-C12氧烷基或包含一个或多个醚氧原子的C1-C12(全)氟氧烷基，如全氟-2-丙氧基丙基；以及
(f)具有下式的(全)氟间二氧杂环戊烯：
其中Rf3、Rf4、Rf5和Rf6中的每一个彼此相同或不同，独立地为氟原子、C1-C6氟-或全(卤)氟烷基，任选地包含一个或多个氧原子，如-CF3、-C2F5、-C3F7、-OCF3或-OCF2CF2OCF3；以及
(2)四氟乙烯(TFE)共聚物，其中TFE与至少一种氟化单体共聚，所述氟化单体典型地选自由如以上定义的类别(b)、(c)、(d)、(e)的那些组成的组。
弹性体氟聚合物可进一步包含衍生自至少一种氢化单体的重复单元。
弹性体氟聚合物可进一步包含衍生自至少一种选自下组的氢化单体的重复单元，该组由以下各项组成：C2-C8非氟化烯烃，如乙烯、丙烯或异丁烯。
如果弹性体氟聚合物是VDF共聚物，则所述弹性体氟聚合物典型地包含以下项，优选地由以下项组成：
-按摩尔计从45％至90％的衍生自偏二氟乙烯(VDF)的重复单元，
-按摩尔计从5％至50％的衍生自至少一种不同于VDF的氟化单体的重复单元，以及
-任选地，按摩尔计最高达30％的衍生自至少一种氢化单体的重复单元。
如果弹性体氟聚合物是VDF共聚物，则它可以包含以下项，优选地由以下项组成：
-衍生自偏二氟乙烯(VDF)的重复单元，
-衍生自至少一种不同于VDF和四氟乙烯(TFE)的氟化单体的重复单元，以及
-任选地，衍生自至少一种氢化单体的重复单元。
弹性体氟聚合物可进一步包含衍生自至少一种具有下式的双-烯烃[双-烯烃(OF)]的重复单元：
RARB＝CRC-T-CRD＝RERF
其中RA、RB、RC、RD、RE和RF彼此相同或不同，选自由H、F、Cl、C1-C5烷基和C1-C5(全)氟烷基组成的组，并且T是任选地包含一个或多个醚氧原子、优选至少部分氟化的直链或支链的C1-C18亚烷基或亚环烷基，或是(全)氟聚氧亚烷基。
双-烯烃(OF)优选地选自由具有式(OF-1)、(OF-2)和(OF-3)中任一项的那些组成的组：
(OF-1)
其中j是包括在2与10之间、优选在4与8之间的整数，并且R1、R2、R3和R4彼此相同或不同，选自由H、F、C1-C5烷基和C1-C5(全)氟烷基组成的组；
(OF-2)
其中每个A彼此相同或不同并且在每次出现时，独立地选自由H、F和Cl组成的组；每个B彼此相同或不同并且在每次出现时，独立地选自由H、F、Cl和ORB组成的组，其中RB是可以部分、基本上或完全氟化或氯化的支链或直链烷基，E是任选氟化的可以插入有醚键的具有2至10个碳原子的二价基团；优选地E是-(CF2)m-基团，其中m是包括在3与5之间的整数；优选的(OF-2)类型的双-烯烃是F2C＝CF-O-(CF2)5-O-CF＝CF2；
(OF-3)
其中E、A和B具有如以上定义的相同含义；R5、R6和R7彼此相同或不同，选自由H、F、C1-C5烷基以及C1-C5(全)氟烷基组成的组。
如果弹性体氟聚合物进一步包含衍生自至少一种双-烯烃(OF)的重复单元，则所述弹性体氟聚合物典型地进一步包含以基于组成所述弹性体氟聚合物的重复单元的总摩尔包括在按摩尔计0.01％与1.0％之间、优选在按摩尔计0.03％与0.5％之间、更优选在按摩尔计0.05％与0.2％之间的量的衍生自至少一种双-烯烃(OF)的重复单元。
弹性体氟聚合物还可进一步包含衍生自至少一种卤化烯烃[烯烃(H)]的重复单元。
卤化烯烃[烯烃(H)]典型地具有下式：
CX2＝CX-Rf-CHY-K
其中X是H、F或-CH3，Y是H或-CH3，Rf是任选地包含一个多个醚氧原子的直链或支链的(全)氟亚烷基、或(全)氟聚氧亚烷基，并且K是碘(I)或溴(Br)。
烯烃(H)典型地选自由以下各项组成的组：碘化烯烃[烯烃(I)]，其中K是碘(I)；以及溴化烯烃[烯烃(Br)]，其中K是溴(Br)。
烯烃(H)典型地选自由具有式(H-1)和(H-2)中任一项的那些组成的组：
(H-1)CHY＝CH-Z-CH2CHY-K
其中Y是H或-CH3，Z是任选地包含一个或多个醚氧原子的直链或支链的C1-C18(全)氟亚烷基、或(全)氟聚氧亚烷基，并且K是碘(I)或溴(Br)；以及
(H-2)CF2＝CF-O-(CF2CFWO)n-(CF2CF2CH2O)m-CF2CF2CH2K
其中W是-F或-CF3，K是碘(I)或溴(Br)，m是从0至5的整数，并且n是0、1或2。
关于具有式(H-1)的烯烃(H)，Z优选地是C4-C12全氟亚烷基、或具有下式的(全)氟聚氧亚烷基：
-(Q)p-CF2O-(CF2CF2O)m(CF2O)n-CF2-(Q)p-
其中Q是C1-C6、优选C1-C3亚烷基或氧亚烷基，p是0或1，m和n是使得m/n比率为从0.2至5并且所述(全)氟聚氧亚烷基的分子量为从400至10000、优选从500至1000的数字。Q优选地选自下组，该组由以下各项组成：-CH2O-、-CH2OCH2-、-CH2-和-CH2CH2-。
具有式(H-1)的烯烃(H)可以根据以下方法从具有式K-Z-K的化合物开始来制备：
(i)将乙烯或丙烯添加到具有式K-Z-K的化合物中，从而提供具有下式的二-卤化产物：
K-CHY-CH2-Z-CH2-CHY-K
其中Y、Z和K是如以上所定义的；以及
(ii)将在步骤(i)中提供的二-卤化产物用碱(例如NaOH、KOH或叔胺)部分脱卤化氢。
在步骤(i)中，乙烯或丙烯的添加通常在合适的催化剂，如氧化还原体系(例如CuI或FeCl3)存在下，典型地在有机溶剂(例如乙腈)中的溶液中进行。在全氟烷基碘化物与烯烃之间的加成反应例如通过M.Hudliky在“Chemistry of Organic Fluorine Compounds[有机氟化合物化学]”(第2版，埃利斯霍伍德有限公司(Ellis Horwood Ltd.)，奇切斯特，1976)中，并且通过R.E.Banks在“Organofluorine Chemicals and Their IndustrialApplications[有机氟化学品及其工业应用]”(埃利斯霍伍德有限公司，奇切斯特，1979)中，或在氟化学杂志(J.Fluorine Chemistry)，49(1990)，1-20中，以及在氟化学杂志(J.Fluorine Chemistry)，58(1992)，1-8中来描述。
步骤(ii)的脱卤化氢反应可以在不存在溶剂下或通过在合适的溶剂例如像二醇如二乙二醇或长链醇中溶解二-卤化产物来进行。为使烯烃(H)的产率最大化，同时尽可能避免进一步脱氢卤化反应，形成对应的具有式CHY＝CH-Z-CH＝CHY的双-烯烃，可能的是：
(1)以非化学计量的量使用碱，其中碱/二-卤化产物的摩尔比优选地从1.5至0.5，并且然后通过分馏从双-烯烃中分离烯烃(H)；或者
(2)利用反应混合物具有低于起始二-卤化产物的沸点的沸点的事实，在减压下进行脱氢卤化反应，以便在反应混合物形成时将烯烃(H)从反应混合物中去除；在这种情况下，反应优选地在没有任何溶剂的情况下进行。
可替代地，可能的是以不足量的乙烯或丙烯进行步骤(i)，以尽可能多得有利于形成单加成产物K-Z-CH2-CHY-K(该产物可以通过分馏从二-加成产物中分离)；然后将单加成产物如以上描述的脱卤化氢，形成烯烃K-Z-CH＝CHY，最后使该烯烃经受乙烯或丙烯的进一步加成以给出具有式(H-1)的烯烃(H)。
当Z是任选地包含一个或多个醚氧原子的(全)氟亚烷基时，起始二-卤化产物K-Z-K可以使用具有式K-(R’f)k-K的产物作为调聚剂，使C2-C4(全)氟烯烃或C3-C8(全)氟乙烯基醚(例如四氟乙烯、全氟丙烯、偏二氟乙烯、全氟甲基乙烯基醚、全氟丙基乙烯基醚、或其混合物)调聚来获得，其中k是0或1，R’f是C1-C8(全)氟亚烷基，并且K是碘(I)或溴(Br)。这种类型的调聚反应例如通过C.Tonelli和V.Tortelli在氟化学杂志(J.Fluorine Chem.)，47(1990)，199，或还在EP 200908 A(奥塞蒙特公司(AUSIMONT S.RA.))17.12.1986中来描述。当Z是(全)氟聚氧亚烷基时，在例如US 3810874(明尼苏达矿业和制造公司(MINNESOTAMINING AND MANUFACTURING CO.))14.05.1974中描述了产物I-Z-I的制备。
具有式(H-2)的烯烃(I)以及其制备方法例如描述于EP 199138 A(大金工业株式会社(DAIKIN INDUSTRIES，LTD.))29.10.1986中，其通过援引方式并入本申请。
具有式(H-2)的烯烃(I)的非限制性实例包括以下项：CF2＝CF-OCF2CF2CH2I和CF2＝CF-OCF2CF(CF3)OCF2CF2CH2I。
如果弹性体氟聚合物进一步包含衍生自至少一种烯烃(H)的重复单元，则所述弹性体氟聚合物典型地进一步包含以基于组成所述弹性体氟聚合物的重复单元的总摩尔包括在按摩尔计0.01％与1.0％之间、优选在按摩尔计0.03％与0.5％之间、更优选在按摩尔计0.05％与0.2％之间的量的衍生自至少一种烯烃(H)的重复单元。
热塑性氟聚合物典型地包含以下项，优选地由以下项组成：
-衍生自至少一种氟化单体的重复单元，以及
-任选地，衍生自至少一种氢化单体的重复单元。
热塑性氟聚合物优选地包含以下项，更优选地由以下项组成：
-衍生自至少一种氟化单体的重复单元，以及
-任选地，衍生自至少一种氢化单体的重复单元，
其中氟化单体选自由以下各项组成的组：
(a’)C2-C8全氟烯烃，如四氟乙烯(TFE)和六氟丙烯(HFP)；
(b’)C2-C8氢化氟烯烃，如氟乙烯、1，2-二氟乙烯和三氟乙烯；
(c’)具有式CH2＝CH-Rf0的全氟烷基乙烯，其中Rf0是C1-C6全氟烷基；
(d’)氯代-和/或溴代-和/或碘代-C2-C6氟烯烃，如三氟氯乙烯；
(e’)具有式CF2＝CFORf1的(全)氟烷基乙烯基醚，其中Rf1是C1-C6氟-或全氟烷基，例如-CF3、-C2F5、-C3F7；
(f’)CF2＝CFOX0(全)氟-氧烷基乙烯基醚，其中X0是C1-C12烷基、C1-C12氧烷基或具有一个或多个醚基团的C1-C12(全)氟氧烷基，如全氟-2-丙氧基-丙基；
(g’)具有式CF2＝CFOCF2ORf2的(全)氟烷基乙烯基醚，其中Rf2是C1-C6氟-或全氟烷基，例如CF3、C2F5、C3F7，或具有一个或多个醚基团的C1-C6(全)氟氧烷基，如-C2F5-O-CF3；
(h’)具有式CF2＝CFOY0的官能(全)氟-氧烷基乙烯基醚，其中Y0是C1-C12烷基或(全)氟烷基、C1-C12氧烷基或具有一个或多个醚基团的C1-C12(全)氟氧烷基，并且Y0包括羧酸或磺酸基团(以其酸、酰基卤或盐的形式)；以及
(i’)氟间二氧杂环戊烯，优选全氟间二氧杂环戊烯。
热塑性氟聚合物可以包含以下项，优选地由以下项组成：
-衍生自偏二氟乙烯(VDF)的重复单元，
-任选地，按摩尔计从0.1％至10％的衍生自至少一种不同于VDF的氟化单体的重复单元，以及
-任选地，衍生自至少一种氢化单体的重复单元。
根据本发明的实施例，氟化热塑性弹性体包含以下项，优选地由以下项组成：
-至少一个由至少一种弹性体氟聚合物组成的嵌段(A)，以及
-至少一个由至少一种热塑性氟聚合物组成的嵌段(B)，
其中：
弹性体氟聚合物典型地包含以下项，优选地由以下项组成：
-衍生自偏二氟乙烯(VDF)的重复单元，
-衍生自至少一种不同于VDF和四氟乙烯(TFE)的氟化单体的重复单元，以及
-任选地，衍生自至少一种氢化单体的重复单元，并且
热塑性氟聚合物典型地包含以下项，优选地由以下项组成：
-衍生自偏二氟乙烯(VDF)的重复单元，
-任选地，按摩尔计从0.1％至10％的衍生自至少一种不同于VDF的氟化单体的重复单元，以及
-任选地，衍生自至少一种氢化单体的重复单元。
本发明的组合物(C)的氟化热塑性弹性体中的嵌段(A)与嵌段(B)之间的重量比典型地包括在5∶95与95∶5之间、优选在10∶90与90∶10之间、更优选在20∶80与80∶20之间、甚至更优选在60∶40与40∶60之间。
本发明的组合物(C)的氟化热塑性弹性体典型地具有低于室温的玻璃化转变温度(Tg)。在大多数情况下，本发明的氟化热塑性弹性体有利地具有低于-10℃、优选低于-15℃、更优选低于-20℃的Tg。
本发明的组合物(C)的氟化热塑性弹性体典型地通过包括以下相继的步骤的方法可获得：
(a)使至少一种氟化单体以及任选地至少一种氢化单体在自由基引发剂和碘化的链转移剂存在下聚合，从而提供由至少一个含有一个或多个碘化的端基的嵌段(A)组成的预聚物；以及
(b)使至少一种氟化单体以及任选地至少一种氢化单体在自由基引发剂和该步骤(a)中提供的预聚物存在下聚合，从而提供至少一个通过这些碘化的端基被接枝到所述预聚物上的嵌段(B)。
在用于制造氟化热塑性弹性体的方法的步骤(a)中提供的嵌段(A)与在上文中定义的相同。
在用于制造氟化热塑性弹性体的方法的步骤(b)中提供的嵌段(B)与在上文中定义的相同。
用于制造氟化热塑性弹性体的方法优选地根据本领域众所周知的方法以水性乳液聚合在合适的自由基引发剂存在下进行。
自由基引发剂典型地选自下组，该组由以下各项组成：
-无机过氧化物，例如像碱金属或铵的过硫酸盐、过磷酸盐、过硼酸盐或过碳酸盐，任选地与亚铁、亚铜或银盐或其他可易氧化的金属组合；
-有机过氧化物，例如像二琥珀酰基过氧化物、叔丁基-氢过氧化物、以及二叔丁基过氧化物；以及
-偶氮化合物(参见例如US 2515628(杜邦公司(E.I.DU PONT DE NEMOURS AND CO.))18.07.1950和US 2520338(杜邦公司)29.08.1950)。
还可能的是使用有机或无机氧化还原体系，如过硫酸铵/亚硫酸钠、过氧化氢/氨基亚氨基甲烷亚磺酸。
在用于制造氟化热塑性弹性体的方法的步骤(a)中，将一种或多种典型地具有式RxIn的碘化的链转移剂添加到反应介质中，其中Rx是C1-C16、优选地C1-C8(全)氟烷基或(全)氟氯烷基，并且n是1或2。还可能的是使用碱金属或碱土金属碘化物作为链转移剂，如在US5173553(奥塞蒙特公司)22.12.1992中描述的。取决于旨在获得的分子量和链转移剂本身的有效性建立待添加的链转移剂的量。
在用于制造氟化热塑性弹性体的方法的步骤(a)和(b)中任一个中，可以使用一种或多种表面活性剂，优选具有下式的氟化表面活性剂：
Ry-X-M+
其中Ry是C5-C16(全)氟烷基或(全)氟聚氧烷基，X-是-COO-或-SO3 -，并且M+选自由H+、NH4 +、和碱金属离子组成的组。
在最常用的表面活性剂之中，可以提及以一个或多个羧基封端的(全)氟聚氧化烯。
当步骤(a)终止时，反应例如通过冷却停止，并例如通过在搅拌下加热乳液来去除残余单体。
然后进行第二聚合步骤(b)，进料新的单体混合物并添加新鲜的自由基引发剂。
如果需要，在用于制造氟化热塑性弹性体的方法的步骤(b)中，可以添加一种或多种另外的链转移剂，这些链转移剂可以选自与以上定义的相同的碘化的链转移剂或选自本领域中已知用于制造氟聚合物的链转移剂，例如像酮、酯或脂肪醇(具有从3至10个碳原子)，如丙酮、乙酸乙酯、丙二酸二乙酯、二乙醚和异丙醇；烃，如甲烷、乙烷和丁烷；氯(氟)烃，任选地含有氢原子，如氯仿和三氯氟甲烷；双(烷基)碳酸酯，其中烷基具有从1至5个碳原子，如双(乙基)碳酸酯和双(异丁基)碳酸酯。
当方法终止时，根据常规方法如通过添加电解质凝结或通过冷却从乳液中分离氟化热塑性弹性体。
可替代地，聚合反应可以根据已知技术在本体或悬浮液中、在存在合适的自由基引发剂的有机液体中进行。聚合温度和压力可以根据所使用单体的类型并基于其他反应条件在宽范围内变化。
用于制造氟化热塑性弹性体的方法典型地在从-20℃至150℃的温度下进行。
用于制造氟化热塑性弹性体的方法典型地在最高达10MPa的压力下进行。
用于制造氟化热塑性弹性体的方法优选地以水性乳液聚合在全氟聚氧化烯的微乳液存在下进行，如在US 4864006(奥塞蒙特公司)05.09.1989中描述的，或者在具有氢化端基和/或氢化重复单元的氟聚氧化烯的微乳液存在下进行，如在EP 625526 A(奥塞蒙特公司)23.11.1994中描述的。
有机着色化合物的选择是不受特别限制的。
如所述，着色化合物选自由有机着色化合物组成的组；然而，所述有机着色化合物可以与一种或多于一种无机着色化合物组合使用。
一种或多种有机着色化合物与一种或多种无机着色化合物的混合物可以在本发明的组合物(C)中使用。另外，有机着色化合物可以单独使用。
根据本发明的实施例，一种或多种化合物(L)与一种或多种化合物(N-L)的混合物可以在本发明的组合物(C)中使用。
合适的无机化合物(N-L)的非限制性实例包括无机颜料，如金属盐和金属氧化物，优选地选自下组，该组由以下各项组成：硫化镉、硫化锌、亚硒酸镉、铬酸铅、铬酸锌、铝硅酸硫络合物(aluminosilicate sulfur complex)、氧化铁、钼酸铁氧化物(ferric oxidemolybdenate)、氧化铬、氧化铜、氧化钴、氧化铝、氧化铅、炭黑以及其混合物。
合适的有机化合物(N-L)的非限制性实例包括，例如，偶氮颜料和多环芳族颜料，所述多环芳族颜料优选地选自基于以下项的那些：青蓝、酞菁如铜酞菁、蒽醌、喹吖啶酮、苝、紫环酮(perinone)、硫靛、二噁嗪、异吲哚啉酮、异吲哚啉、二酮吡咯并吡咯、三芳基碳鎓和喹酞酮。
合适的有机化合物(L-F)的非限制性实例典型地包括多环芳族染料，如基于以下项的那些：氧杂蒽、硫杂蒽、苯并氧杂蒽、萘酰亚胺、香豆素、萘内酰亚胺、肼(hydrazam)、吖内酯、次甲基、噁嗪和噻嗪。
合适的无机化合物(L-F)的非限制性实例典型地包括无机化合物，这些无机化合物包含至少一种选自由稀土金属、Zn和Mn组成的组的元素。
如果通过援引方式并入本申请的任何专利、专利申请、以及公开物的披露内容与本申请的说明相冲突到了可能导致术语不清楚的程度，则本说明应该优先。
现在将参考以下实例更详细地说明本发明，这些实例的目的仅仅是说明性的并且不限制本发明的范围。
制备实例1：具有结构PVDF-P(VDF-HFP)-PVDF(P(VDF-HFP)，VDF：按摩尔计78.5％，HFP：按摩尔计21.5％)的嵌段共聚物
在配备有以72rpm运转的机械搅拌器的7.5升反应器中，引入4.51的脱矿质水和22ml的微乳液，该微乳液是预先通过混合以下项来获得的：4.8ml的具有下式的具有酸性端基的全氟聚氧化烯(具有600的平均分子量)：CF2ClO(CF2-CF(CF3)O)n(CF2O)mCF2COOH(其中n/m＝10)、3.1ml的30％v/v NH4OH水溶液、11.0ml的脱矿质水以及3.0ml的具有下式的D02全氟聚醚(具有450的平均分子量)：CF3O(CF2CF(CF3)O)n(CF2O)mCF3(其中n/m＝20)。
将反应器加热并且维持在85℃的设定点温度；然后添加偏二氟乙烯(VDF)(按摩尔计78.5％)和六氟丙烯(HFP)(按摩尔计21.5％)的混合物以达到20巴的最终压力。然后，引入8g作为链转移剂的1，4-二碘全氟丁烷(C4F8I2)，并且引入1.25g作为引发剂的过硫酸铵(APS)。通过连续进料偏二氟乙烯(VDF)(按摩尔计78.5％)和六氟丙烯(HFP)(按摩尔计21.5％)的气态混合物直至总共2000g将压力维持在20巴的设定点下。此外，转化率每增加5％，引入以20个相等部分进料的0.86g CH2＝CH-(CF2)6-CH＝CH2。
一旦将2000g的单体混合物进料到反应器中，通过将反应器冷却至室温来停止反应。然后排放剩余压力并使温度达到80℃。然后将VDF进料至最高达20巴的压力的高压釜中，并引入0.14g作为引发剂的过硫酸铵(APS)。通过连续进料VDF直至总共500g将压力维持在20巴的设定点下。然后，将该反应器冷却、排放，并且回收胶乳。将胶乳用硫酸铝处理，从水相中分离出来、用脱矿质水洗涤并且在90℃的对流烘箱中干燥16小时。
如此获得的聚合物的表征数据报告于表1中。
制备实例2：P(VDF-HFP)氟弹性体(VDF：按摩尔计78.5％，HFP：按摩尔计21.5％)
在配备有以72rpm运转的机械搅拌器的7.5升反应器中，引入4.51的脱矿质水和22ml的微乳液，该微乳液是预先通过混合以下项来获得的：4.8ml的具有下式的具有酸性端基的全氟聚氧化烯(具有600的平均分子量)：CF2ClO(CF2-CF(CF3)O)n(CF2O)mCF2COOH(其中n/m＝10)、3.1ml的30％v/v NH4OH水溶液、11.0ml的脱矿质水以及3.0ml的具有下式的D02全氟聚醚(具有450的平均分子量)：CF3O(CF2CF(CF3)O)n(CF2O)mCF3(其中n/m＝20)。
将反应器加热并且维持在85℃的设定点温度；然后添加偏二氟乙烯(VDF)(78.5％摩尔)和六氟丙烯(HFP)(21.5％摩尔)的混合物以达到20巴的最终压力。然后，引入8g作为链转移剂的1，4-二碘全氟丁烷(C4F8I2)，并且引入1.25g作为引发剂的过硫酸铵(APS)。通过连续进料偏二氟乙烯(VDF)(78.5％摩尔)和六氟丙烯(HFP)(21.5％摩尔)的气态混合物直到总共2000g将压力维持在20巴的设定点下。此外，转化率每增加5％，引入以20个相等部分进料的0.86g CH2＝CH-(CF2)6-CH＝CH2。
然后，将该反应器冷却、排放，并且回收胶乳。将胶乳用硫酸铝处理，从水相中分离出来、用脱矿质水洗涤并且在90℃的对流烘箱中干燥16小时。
如此获得的聚合物的表征数据报告于表1中。
如在此以下表1中示出的，如值得注意地由根据本发明的制备实例1的嵌段共聚物所体现的本发明的氟化热塑性弹性体出人意料地具有比如值得注意地由制备实例2的氟弹性体所体现的相应氟弹性体的玻璃化转变温度更低的玻璃化转变温度。
表1
实例1
通过使用开放式炼胶机混合以下组分来制备组合物：
-100phc的根据本发明的制备实例1获得的嵌段共聚物，所述聚合物以粒料被挤出，
-0.24phc的TiO2，以及
-0.007phc的作为颜料红254可商购的基于二酮吡咯并吡咯的着色化合物。
随后通过在190℃下压缩模制5min获得基板。
通过参照初始混合物的颜色，根据ASTM D2244标准通过X-Rite Ci7800分光光度计使用D65-10光，通过计算最终基板上的ΔE94值评估所得颜色。
在基板上进行初始混合物的颜色测量，该基板具有类似于最终基板的形状的形状并且通过在略高于室温的温度下模制所述混合物以便避免任何化学或热转化来获得。
ΔE94是两种给定的颜色的视觉感知变化的量度，并且因此是含有着色化合物的材料保持其颜色尽可能接近着色化合物的原始颜色的能力的量度。
在典型的标度上，ΔE94值在从0至100的范围内。
ΔE94值最低，材料的保色特性最高。
结果报告于表2中。
实例2
按照与实例1中详述的相同程序，但将着色化合物替换为0.05phc的作为溶剂橙63可商购的基于硫杂蒽的荧光着色化合物。
结果报告于表2中。
对比实例1
通过将根据制备实例2获得的氟弹性体与固化剂在以下组合物中混合来制备化合物：
-100phr的根据制备实例2获得的氟弹性体，
-1.5phr的101XL 45 2，5-双(叔丁基过氧基)-2，5-二甲基己烷，以及
-4phr的异氰尿酸三烯丙酯(75％)。
然后通过使用开放式炼胶机混合以下组分来制备组合物：
-100phc的如此获得的化合物，
-0.24phc的TiO2，以及
-0.007phc的作为颜料红254可商购的基于二酮吡咯并吡咯的着色化合物。
将如此获得的组合物模制成基板并根据以下程序进行后固化：
-在160℃下固化5分钟，
-在175℃下后固化2小时。
通过参照初始混合物的颜色，根据ASTM D2244标准通过X-Rite Ci7800分光光度计使用D65-10光，通过计算最终基板上的ΔE94值评估所得颜色。
在基板上进行初始混合物的颜色测量，该基板具有类似于最终基板的形状的形状并且通过在略高于室温的温度下模制所述混合物以便避免任何化学或热转化来获得。
结果报告于表2中。
对比实例2
按照与对比实例1中详述的相同程序，但将着色化合物替换为0.05phc的作为溶剂橙63可商购的基于硫杂蒽的着色化合物。
结果报告于表2中。
表2
试验 ΔE94
实例1 0.32
对比实例1 2.23
实例2 2.57
对比实例2 10.33
鉴于以上所述，已经出人意料地发现，分别与如值得注意地由对比实例1-2的组合物所体现的基于氟弹性体的组合物相比，如值得注意地由根据本发明的实例1-2的组合物所体现的本发明的组合物(所述组合物包含氟化热塑性弹性体和着色化合物)有利地能够保持其原始颜色，如通过如表2中列出的ΔE94值示出的。

Claims (15)

1.一种组合物[组合物(C)]，该组合物包含：
-至少一种氟化热塑性弹性体，以及
-至少一种有机着色化合物，
其中所述氟化热塑性弹性体包含以下项，优选地由以下项组成：
-至少一个由至少一种弹性体氟聚合物组成的嵌段(A)，以及
-至少一个由至少一种热塑性氟聚合物组成的嵌段(B)。
2.根据权利要求1所述的组合物(C)，其中，该氟化热塑性弹性体包含一个或多个B-A-B型的重复结构，优选地由其组成。
3.根据权利要求1或2所述的组合物(C)，其中，该氟化热塑性弹性体的嵌段(A)的弹性体氟聚合物具有如根据ASTM D3418-08测量的小于5J/g、优选小于3J/g、更优选小于2J/g的熔解热。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的组合物(C)，其中，该氟化热塑性弹性体的嵌段(A)的弹性体氟聚合物选自下组，该组由以下各项组成：
(1)偏二氟乙烯(VDF)共聚物，其中VDF与至少一种氟化单体共聚；以及
(2)四氟乙烯(TFE)共聚物，其中TFE与至少一种氟化单体共聚。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的组合物(C)，其中，该氟化热塑性弹性体的嵌段(A)的弹性体氟聚合物包含以下项，优选地由以下项组成：
-按摩尔计从45％至90％的衍生自偏二氟乙烯(VDF)的重复单元，
-按摩尔计从5％至50％的衍生自至少一种不同于VDF的氟化单体的重复单元，以及
-任选地，按摩尔计最高达30％的衍生自至少一种氢化单体的重复单元。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的组合物(C)，其中，该氟化热塑性弹性体的嵌段(B)的热塑性氟聚合物具有如根据ASTM D3418-08测量的从10J/g至90J/g、优选从30J/g至60J/g、更优选从35J/g至55J/g的熔解热。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的组合物(C)，其中，该氟化热塑性弹性体的嵌段(B)的热塑性氟聚合物包含以下项，优选地由以下项组成：
-衍生自偏二氟乙烯(VDF)的重复单元，
-任选地，按摩尔计从0.1％至10％的衍生自至少一种不同于VDF的氟化单体的重复单元，以及
-任选地，衍生自至少一种氢化单体的重复单元。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的组合物(C)，其中，该氟化热塑性弹性体中的嵌段(A)与嵌段(B)之间的重量比典型地包括在5∶95与95∶5之间、优选在10∶90与90∶10之间、更优选在20∶80与80∶20之间、甚至更优选在60∶40与40∶60之间。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的组合物(C)，其中，该氟化热塑性弹性体通过包括以下相继的步骤的方法可获得：
(a)使至少一种氟化单体以及任选地至少一种氢化单体在自由基引发剂和碘化的链转移剂存在下聚合，从而提供由至少一个含有一个或多个碘化的端基的嵌段(A)组成的预聚物；以及
(b)使至少一种氟化单体以及任选地至少一种氢化单体在自由基引发剂和该步骤(a)中提供的预聚物存在下聚合，从而提供至少一个通过这些碘化的端基被接枝到所述预聚物上的嵌段(B)。
10.根据权利要求1至9中任一项所述的组合物(C)，其中，该有机着色化合物是发光着色化合物[化合物(L)]或非发光着色化合物[化合物(N-L)]。
11.一种用于制造根据权利要求1至10中任一项所述的组合物(C)的方法，所述方法包括使至少一种氟化热塑性弹性体和至少一种有机着色化合物混配。
12.一种制品，该制品包含根据权利要求1至10中任一项所述的组合物(C)。
13.根据权利要求12所述的制品在选自下组的应用中的用途，该组由以下各项组成：可穿戴装置、电子装置、医学应用、运动装、体育用品、建筑设计、内部和外部装备、汽车、安全设备、作业工具、以及手形工具。
14.根据权利要求1至10中任一项所述的组合物(C)作为用于制造包含至少一种聚合物的制品的方法中的加工助剂的用途。
15.一种用于制造根据权利要求12所述的制品的方法，所述方法包括在根据权利要求1至10中任一项所述的组合物(C)存在下，典型地使用熔融加工技术如压缩模制、注塑模制和挤出模制来加工包含至少一种聚合物的组合物。
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Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5057345A (en) * 1989-08-17 1991-10-15 Raychem Corporation Fluoroopolymer blends
US6107363A (en) * 1997-06-20 2000-08-22 Ausimont S.P.A. Thermoplastic elastomers
US20060235140A1 (en) * 2003-04-22 2006-10-19 Hiroyuki Tanaka Fluorine-containing elastomer composition excellent in plasma-aging prevention effect and shaped article made thereof
CN103732681A (zh) * 2011-07-26 2014-04-16 旭硝子株式会社 含氟共聚物组合物

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL71634C (zh) 1946-03-16
US2520338A (en) 1947-06-27 1950-08-29 Du Pont Azo compounds containing carboxyl and cyano groups
US3810874A (en) 1969-03-10 1974-05-14 Minnesota Mining & Mfg Polymers prepared from poly(perfluoro-alkylene oxide) compounds
DE3662142D1 (en) 1985-03-28 1989-03-30 Daikin Ind Ltd Novel fluorovinyl ether and copolymer comprising the same
IT1186704B (it) 1985-04-04 1987-12-16 Motefluos Spa Perfluorcalcani e aloperfluoroalcani,loro precursori e loro processo di sintesi
IT1204903B (it) 1986-06-26 1989-03-10 Ausimont Spa Processo di polimerizzazione in dispersione acquosa di monomeri florati
IT1235545B (it) 1989-07-10 1992-09-09 Ausimont Srl Fluoroelastomeri dotati di migliore processabilita' e procedimento di preparazione
IT1265067B1 (it) 1993-05-18 1996-10-30 Ausimont Spa Processo di (co)polimerizzazione in emulsione acquosa di monomeri olefinici fluorurati
IT1265460B1 (it) * 1993-12-29 1996-11-22 Ausimont Spa Elastomeri termoplastici fluorurati dotati di migliorate proprieta' meccaniche ed elastiche, e relativo processo di preparazione
EP0891997A1 (en) * 1997-07-15 1999-01-20 E.I. Du Pont De Nemours And Company Fluoropolymer compositions and process for their manufacture
EP1029875B1 (en) 1997-11-06 2004-03-24 Daikin Industries, Ltd. Molding material
US6921796B2 (en) * 2002-07-29 2005-07-26 Illinois Tool Works, Inc. Fluoroelastomer compositions, their preparation, and their use
CN101065441A (zh) 2004-11-26 2007-10-31 大金工业株式会社 热塑性聚合物组合物

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5057345A (en) * 1989-08-17 1991-10-15 Raychem Corporation Fluoroopolymer blends
US6107363A (en) * 1997-06-20 2000-08-22 Ausimont S.P.A. Thermoplastic elastomers
US20060235140A1 (en) * 2003-04-22 2006-10-19 Hiroyuki Tanaka Fluorine-containing elastomer composition excellent in plasma-aging prevention effect and shaped article made thereof
CN103732681A (zh) * 2011-07-26 2014-04-16 旭硝子株式会社 含氟共聚物组合物

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