CN109678859A - 二氢嘧啶类化合物及其在药物中的应用 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种二氢嘧啶类化合物及其作为药物的用途,尤其是作为治疗和预防乙型肝炎的药物的应用。具体地说,本发明涉及通式(I)或(Ia)所示的化合物或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药,其中各变量如说明书所定义。本发明还涉及通式(I)或(Ia)所示的化合物或其对映异构体、非对映异构体、互变异构体、水合物、溶剂化物或药学上可接受的盐作为药物的用途,尤其是作为治疗和预防乙型肝炎的药物的用途。

Description

二氢嘧啶类化合物及其在药物中的应用
技术领域
本发明涉及一种二氢嘧啶类化合物及其作为药物的用途,尤其是作为用于治疗和预防乙型肝炎的药物的用途。本发明还涉及这些二氢嘧啶类化合物同其他抗病毒剂组成的组合物,及其用于治疗和预防乙型肝炎病毒(HBV)感染的应用。
背景技术
乙型肝炎病毒属于肝病毒科。它可引起急性的和/或持续渐进的慢性病。乙型肝炎病毒还可引起病理形态中的许多其他的临床表征——尤其是肝脏的慢性炎症、肝硬化和肝细胞的癌变。另外,与丁型肝炎的共同感染在疾病的发展过程中会产生不利影响。
被许可用于治疗慢性肝炎的常规药物是干扰素和拉米夫定(lamivudine)。然而,干扰素只具有中等的活性,并具有较高的毒副反应;虽然拉米夫定(lamivudine)具有良好的活性,但其耐药性在治疗过程中增幅迅速,并在停止治疗之后常常出现反弹效应,拉米夫定(3-TC)的IC50值为300nM(Science,299(2003),893-896)。
Deres等报道了以Bay41-4109、Bay39-5493为代表的杂芳环取代的二氢嘧啶类(HAP)化合物,该类化合物能够通过阻止正常核衣壳的形成起到抑制HBV复制的作用。Bay41-4109在临床研究中表现出较好的药物代谢性质(Science,299(2003),893-896),通过对其作用机制的研究发现,杂芳环取代的二氢嘧啶类化合物通过与核心蛋白的113-143氨基酸残基作用,改变了形成核衣壳的二聚体之间的夹角,导致形成不稳定的膨胀核衣壳,加速核心蛋白的降解(Biochem.Pharmacol.66(2003),2273-2279)。
目前仍然需要有新的能够有效地用作抗病毒药物的化合物,尤其是用作治疗和/或预防乙型肝炎的药物。
发明内容
本发明涉及新型二氢嘧啶类化合物和其在制备治疗与预防HBV感染的药物中的用途。特别地,本发明所涉及一种新型的二氢嘧啶类化合物的化合物,及其药学上可接受的组合物,该化合物具有药代动力学性质好、溶解性好、稳定性好、对肝药酶基本无诱导作用和较小的毒性等优点,都可以有效抑制HBV感染,其在抗HBV病毒方面有很好的应用前景。
一方面,本发明涉及一种如式(I)或(Ia)所示的化合物或如式(I)或(Ia)所示的化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药,
其中,各R1独立地为氢、氘、F、Cl、Br、I、氰基、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、甲氨基、乙氨基、硝基、4-三氟甲基苯基、3,5-二(三氟甲基)苯基或三氟甲基;
R2为C1-6烷基、氘取代的C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C3-6环烷基-C1-6亚烷基或5-6个环原子组成的杂环基-C1-6亚烷基;
R3为C6-C10芳基或者5-6个环原子组成的杂芳基,其中所述C6-C10芳基和5-6个环原子组成的杂芳基各自独立地未被取代或被1、2、3、4或5个选自氘、F、Cl、Br、OH、CN、C1-6烷基、羟基C1-6烷基、C1-6烷基-OC(=O)-、C1-6烷基-OC(=O)-C1-6亚烷基、HOOC-C1-6亚烷基、C1-6烷氧基-C1-6亚烷基和C1-6烷基-S(=O)2-的取代基所取代;
W为CH或N;
X1为-C(=O)-、-S(=O)2-或-(CR7R8)j-;
各R7、R8和R9独立地为氢、氘、F、Cl、Br、氨基、C1-6烷基、NH2C(=O)-、C1-6烷基-OC(=O)-、羧基、羧基-C1-6亚烷基、羟基C1-6烷基、C1-4烷氧基C1-4烷基或C1-6卤代烷基,或R7、R8和与它们相连的碳原子一起形成C3-6环烷基或羰基;
R4为5-7个环原子组成的单环杂环基、7-12个环原子组成的双环杂环基、C2-12炔基、吡啶基、1,3,5-三嗪基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基、5个环原子组成的单环杂芳基、7-12个环原子组成的双环杂芳基、苯基、萘基、苯基-(CR7R8)-、HOOC-C1-6亚烷基或R10-(CR7R8)j-,其中所述5-7个环原子组成的单环杂环基、7-12个环原子组成的双环杂环基、C2-12炔基、1,3,5-三嗪基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基、5个环原子组成的单环杂芳基、7-12个环原子组成的双环杂芳基和萘基各自独立地未被取代或被1、2、3、4或5个Rw所取代,所述吡啶基、苯基和苯基-(CR7R8)-中所述的苯基各自独立地被1、2、3或4个Rx所取代,所述HOOC-C1-6亚烷基中的C1-6亚烷基被1、2、3或4个R18所取代;
R10为萘基、5-7个环原子组成的单环杂芳基、7-12个环原子组成的双环杂芳基、5-7个环原子组成的单环杂环基或7-12个环原子组成的双环杂环基,其中所述萘基、5-7个环原子组成的单环杂芳基、7-12个环原子组成的双环杂芳基、5-7个环原子组成的单环杂环基和7-12个环原子组成的双环杂环基各自独立地未被取代或被1、2、3、4或5个Rw所取代;
各Rw独立地为氘、F、Cl、Br、OH、CN、RaRbNC(=O)-、RcRdP(=O)-、HOOC-(CR7R8)k-、氨基、C1-8烷基、C2-8烯基、羟基C1-8烷基、C1-8烷基-C(=O)-、C1-8烷氧基、C1-8烷基-OC(=O)-或C1-8烷基-S(=O)2-,其中所述氨基、C1-8烷基、C2-8烯基、羟基C1-8烷基、C1-8烷基-C(=O)-、C1-8烷氧基、C1-8烷基-OC(=O)-和C1-8烷基-S(=O)2-各自独立地未被取代或被1、2、3、4或5个Ry所取代;
各Rx独立地为氘、F、Cl、Br、OH、CN、RaRbN-、RaRbNC(=O)-、RcRdP(=O)-、HOOC-(CR7R8)n-、四氮唑-(CH2)n-、氨基、C1-8烷基、C2-8烯基、羟基C1-8烷基、C1-8烷基-C(=O)-、C1-8烷氧基、C1-8烷基-OC(=O)-、HOOC-亚甲基-O-亚甲基-、C1-4烷基-OC(=O)-亚甲基-O-亚甲基、C1-4烷基-C(=O)O-亚甲基或C1-8烷基-S(=O)2-,其中所述氨基、C1-8烷基、C2-8烯基、羟基C1-8烷基、C1-8烷基-C(=O)-、C1-8烷氧基、C1-8烷基-OC(=O)-、HOOC-亚甲基-O-亚甲基-、C1-4烷基-OC(=O)-亚甲基-O-亚甲基、C1-4烷基-C(=O)O-亚甲基和C1-8烷基-S(=O)2-各自独立地未被取代或被1、2、3、4或5个Ry所取代;
各R18独立地为RaRbN-、5-7个环原子组成的单环杂芳基、7-12个环原子组成的双环杂芳基、5-7个环原子组成的单环杂环基、7-12个环原子组成的双环杂环基、苄基或C6-10芳基,其中所述5-7个环原子组成的单环杂芳基、7-12个环原子组成的双环杂芳基、5-7个环原子组成的单环杂环基、7-12个环原子组成的双环杂环基、苄基和C6-10芳基各自独立地未被取代或被1、2、3、4或5个Ry所取代;
各Ry独立地为氘、F、Cl、Br、OH、CN、RaRbNC(=O)-、RcRdP(=O)-、HOOC-(CR7R8)h-、氨基、C1-6烷基-S(=O)2-NH-、C1-8烷基、C1-8烷氧基、C1-8烷基-S(=O)2-、C1-8烷基-C(=O)-、C1-8烷基-OC(=O)-、苄基-OC(=O)-、苯基-OC(=O)-或C1-8烷氨基-S(=O)2-,其中所述氨基、C1-6烷基-S(=O)2-NH-、C1-8烷基、C1-8烷氧基、C1-8烷基-S(=O)2-、C1-8烷基-C(=O)-、C1-8烷基-OC(=O)-、苄基-OC(=O)-、苯基-OC(=O)-和C1-8烷氨基-S(=O)2-各自独立地未被取代或被1、2、3、4或5个选自氘、F、Cl、Br、OH、C1-8烷氧基、C1-8烷基、HOOC-(CR7R8)h-或C1-8烷氧基-(CR7R8)n-O-的取代基所取代;
各Ra、Rb、Rc和Rd独立地为氢、氘、HOOC-(CR7R8)q-、C1-8烷基、C1-8烷基-OC(=O)-、C1-8烷氧基、C3-7环烷基或3-12个环原子组成的杂环基,其中所述C1-8烷基、C1-8烷基-OC(=O)-、C1-8烷氧基、C3-7环烷基和3-12个环原子组成的杂环基各自独立地未被取代或被1、2、3、4或5个选自氘、F、Cl、Br、OH、氨基、C1-8烷基、C1-8烷氧基、HOOC-(CR7R8)q-或C1-8烷氧基-(CR7R8)n-O-的取代基所取代;
各f、m、k、h和q独立地为0、1、2、3或4;
各n独立地为1、2、3或4;
各j独立地为1、2或3。
在一些实施方案中,本发明具有式(II)或式(IIa)所示结构:
其中,各R2、R3、R4、R9、X1和m具有如本发明所述的含义;
各R1和R1a独立地为氢、氘、F、Cl、Br、I、氰基、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、甲氨基、乙氨基、硝基、4-三氟甲基苯基、3,5-二(三氟甲基)苯基或三氟甲基。
在一些实施方案中,本发明具有式(III)或式(IIIa)所示结构:
其中,各R1、R1b和R1a独立地为氢、氘、F、Cl、Br、I、氰基、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、甲氨基、乙氨基、硝基、4-三氟甲基苯基、3,5-二(三氟甲基)苯基或三氟甲基;
其中,各R2、R3、R4、R9、X1和m具有如本发明所述的含义。
在一些实施方案中,本发明具有式(IV)或式(IVa)所示结构:
其中,各R1、R1b和R1a独立地为氢、氘、F、Cl、Br、I、氰基、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、甲氨基、乙氨基、硝基、4-三氟甲基苯基、3,5-二(三氟甲基)苯基或三氟甲基;
其中,各R2、R3、R4、R9、X1和m具有如本发明所述的含义。
在一些实施方案中,其中,R2为甲基、氘代甲基、乙基、正丙基、异丙基、C1-4卤代烷基、C3-6环烷基-C1-3亚烷基或5-6个环原子组成的杂环基-C1-3亚烷基;
R3为苯基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基或嘧啶基,其中所述苯基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基和嘧啶基各自独立地未被取代或被1、2、3、4或5个选自氘、F、Cl、Br、OH、CN、C1-4烷基、羟基C1-4烷基、C1-4烷基-OC(=O)-、C1-4烷基-OC(=O)-C1-3亚烷基、HOOC-C1-3亚烷基、C1-4烷氧基-C1-3亚烷基或C1-4烷基-S(=O)2-的取代基所取代;
各R7、R8和R9独立地为氢、氘、F、Cl、Br、氨基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、NH2C(=O)-、C1-4烷基-OC(=O)-、羧基、羧基-C1-3亚烷基、羟基C1-4烷基、乙氧基乙基、甲氧基乙基、异丙氧基甲基、甲氧基甲基或C1-4卤代烷基,或R7、R8和与它们相连的碳原子一起形成环丙基、环丁基、环戊基、环己基或羰基。
在另一些实施方案中,其中,R2为甲基、氘代甲基、乙基、正丙基、异丙基、C1-4卤代烷基、C3-6环烷基-C1-3亚烷基或5-6个环原子组成的杂环基-C1-3亚烷基;
R3为苯基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基或嘧啶基,其中所述苯基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基和嘧啶基各自独立地未被取代或被1、2、3、4或5个选自氘、F、Cl、Br、OH、CN、C1-4烷基、羟基C1-4烷基、C1-4烷基-OC(=O)-、C1-4烷基-OC(=O)-C1-3亚烷基、HOOC-C1-3亚烷基、C1-4烷氧基-C1-3亚烷基或C1-4烷基-S(=O)2-的取代基所取代;
各R7、R8和R9独立地为氢、氘、F、Cl、Br、氨基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、NH2C(=O)-、C1-4烷基-OC(=O)-、甲基-OC(=O)-、乙基-OC(=O)-、正丙基-OC(=O)-、异丙基-OC(=O)-、正丁基-OC(=O)-、叔丁基-OC(=O)-、羧基、羧基-C1-3亚烷基、羟基甲基、羟基乙基、羟基丙基、乙氧基乙基、甲氧基乙基、异丙氧基甲基、甲氧基甲基或C1-4卤代烷基,或R7、R8和与它们相连的碳原子一起形成环丙基、环丁基、环戊基、环己基或羰基。
在一些实施方案中,其中,R4为5-6个环原子组成的单环杂环基、8-10个环原子组成的双环杂环基、C2-6炔基、吡啶基、1,3,5-三嗪基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基、5个环原子组成的单环杂芳基、8-10个环原子组成的双环杂芳基、苯基、萘基、苯基-(CR7R8)-、HOOC-C1-4亚烷基或R10-(CR7R8)j-,其中所述5-6个环原子组成的单环杂环基、8-10个环原子组成的双环杂环基、C2-6炔基、1,3,5-三嗪基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基、5个环原子组成的单环杂芳基、8-10个环原子组成的双环杂芳基和萘基各自独立地未被取代或被1、2、3、4或5个Rw所取代,所述吡啶基、苯基和苯基-(CR7R8)-中所述的苯基各自独立地被1、2、3或4个Rx所取代,所述HOOC-C1-4亚烷基中的C1-4亚烷基被1、2、3或4个R18所取代;
R10为萘基、5-6个环原子组成的单环杂芳基、8-10个环原子组成的双环杂芳基、5-6个环原子组成的单环杂环基或8-10个环原子组成的双环杂环基,其中所述萘基、5-6个环原子组成的单环杂芳基、8-10个环原子组成的双环杂芳基、5-6个环原子组成的单环杂环基和8-10个环原子组成的双环杂环基各自独立地未被取代或被1、2、3、4或5个Rw所取代;
其中,各R7、R8、Rw、Rx、R18和j具有如本发明所述的含义。
在一些实施方案中,其中,R4为吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑烷基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢吡喃基、四氢噻喃基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、哌嗪基、8-10个环原子组成的双环杂环基、乙炔基、炔丙基、丙炔基、炔丁基、炔戊基、吡啶基、1,3,5-三嗪基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基、呋喃基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、异恶唑基、噁二唑基、噻唑基、噻吩基、苯并噻唑基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、吲哚基、异喹啉基、苯基、萘基、苯基-(CR7R8)-、HOOC-C1-3亚烷基或R10-(CR7R8)j-,其中所述吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑烷基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢吡喃基、四氢噻喃基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、哌嗪基、8-10个环原子组成的双环杂环基、乙炔基、炔丙基、丙炔基、炔丁基、炔戊基、1,3,5-三嗪基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基、呋喃基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、异恶唑基、噁二唑基、噻唑基、噻吩基、苯并噻唑基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、吲哚基、异喹啉基和萘基各自独立地未被取代或被1、2、3、4或5个Rw所取代,所述吡啶基、苯基和苯基-(CR7R8)-中所述的苯基各自独立地被1、2、3或4个Rx所取代,所述HOOC-C1-3亚烷基中的C1-3亚烷基被1、2、3或4个R18所取代;
R10为萘基、5-6个环原子组成的单环杂芳基、8-10个环原子组成的双环杂芳基、5-6个环原子组成的单环杂环基或8-10个环原子组成的双环杂环基,其中所述萘基、5-6个环原子组成的单环杂芳基、8-10个环原子组成的双环杂芳基、5-6个环原子组成的单环杂环基和8-10个环原子组成的双环杂环基各自独立地未被取代或被1、2、3、4或5个Rw所取代;
其中,各R7、R8、Rw、Rx、R18和j具有如本发明所述的含义。
在一些实施方案中,其中,各Rw独立地为氘、F、Cl、Br、OH、CN、RaRbNC(=O)-、RcRdP(=O)-、HOOC-(CR7R8)k-、氨基、C1-6烷基、羟基C1-6烷基、C2-6烯基、C1-6烷基-C(=O)-、C1-6烷氧基、C1-6烷基-OC(=O)-或C1-6烷基-S(=O)2-,其中所述氨基、C1-6烷基、C2-6烯基、羟基C1-6烷基、C1-6烷基-C(=O)-、C1-6烷氧基、C1-6烷基-OC(=O)-和C1-6烷基-S(=O)2-各自独立地未被取代或被1、2、3、4或5个Ry所取代;
各Rx独立地为氘、F、Cl、Br、OH、CN、RaRbN-、RaRbNC(=O)-、RcRdP(=O)-、HOOC-(CR7R8)n-、四氮唑-(CH2)n-、氨基、C1-6烷基、C2-6烯基、羟基C1-6烷基、C1-6烷基-C(=O)-、C1-6烷氧基、C1-6烷基-OC(=O)-、HOOC-亚甲基-O-亚甲基-、C1-4烷基-OC(=O)-亚甲基-O-亚甲基、C1-4烷基-C(=O)O-亚甲基或C1-6烷基-S(=O)2-,其中所述氨基、C1-6烷基、C2-6烯基、羟基C1-6烷基、C1-6烷基-C(=O)-、C1-6烷氧基、C1-6烷基-OC(=O)-、HOOC-亚甲基-O-亚甲基-、C1-4烷基-OC(=O)-亚甲基-O-亚甲基、C1-4烷基-C(=O)O-亚甲基和C1-6烷基-S(=O)2-各自独立地未被取代或被1、2、3、4或5个Ry所取代;
各R18独立地为RaRbN-、5-6个环原子组成的单环杂芳基、8-10个环原子组成的双环杂芳基、5-6个环原子组成的单环杂环基、8-10个环原子组成的双环杂环基、苄基、苯基或萘基,其中所述5-6个环原子组成的单环杂芳基、8-10个环原子组成的双环杂芳基、5-6个环原子组成的单环杂环基、8-10个环原子组成的双环杂环基、苄基、苯基和萘基各自独立地未被取代或被1、2、3、4或5个Ry所取代;
其中,各Ra、Rb、Rc、Rd、R7、R8、Ry、k和n具有如本发明所述的含义。
在一些实施方案中,其中,各Rw独立地为氘、F、Cl、Br、OH、CN、RaRbNC(=O)-、RcRdP(=O)-、HOOC-(CR7R8)k-、氨基、C1-4烷基、乙烯基、丙烯基、烯丙基、羟基C1-4烷基、C1-4烷基-C(=O)-、C1-4烷氧基、C1-4烷基-OC(=O)-或C1-4烷基-S(=O)2-,其中所述氨基、C1-4烷基、乙烯基、丙烯基、烯丙基、羟基C1-4烷基、C1-4烷基-C(=O)-、C1-4烷氧基、C1-4烷基-OC(=O)-和C1-4烷基-S(=O)2-各自独立地未被取代或被1、2、3、4或5个Ry所取代;
各Rx独立地为氘、F、Cl、Br、OH、CN、RaRbN-、RaRbNC(=O)-、RcRdP(=O)-、HOOC-(CR7R8)n-、四氮唑-(CH2)n-、氨基、C1-4烷基、乙烯基、丙烯基、烯丙基、羟基C1-4烷基、C1-4烷基-C(=O)-、C1-4烷氧基、C1-4烷基-OC(=O)-、HOOC-亚甲基-O-亚甲基-、甲基-OC(=O)-亚甲基-O-亚甲基、乙基-OC(=O)-亚甲基-O-亚甲基、甲基-C(=O)O-亚甲基或C1-4烷基-S(=O)2-,其中所述氨基、C1-4烷基、乙烯基、丙烯基、烯丙基、羟基C1-4烷基、C1-4烷基-C(=O)-、C1-4烷氧基、C1-4烷基-OC(=O)-、HOOC-亚甲基-O-亚甲基-、甲基-OC(=O)-亚甲基-O-亚甲基、乙基-OC(=O)-亚甲基-O-亚甲基、甲基-C(=O)O-亚甲基和C1-4烷基-S(=O)2-各自独立地未被取代或被1、2、3、4或5个Ry所取代;
各R18独立地为RaRbN-、5-6个环原子组成的单环杂芳基、9-10个环原子组成的双环杂芳基、5-6个环原子组成的单环杂环基、8-10个环原子组成的双环杂环基、苄基、苯基或萘基,其中所述5-6个环原子组成的单环杂芳基、9-10个环原子组成的双环杂芳基、5-6个环原子组成的单环杂环基、8-10个环原子组成的双环杂环基、苄基、苯基和萘基各自独立地未被取代或被1、2、3、4或5个Ry所取代;
其中,各Ra、Rb、Rc、Rd、R7、R8、Ry、k和n具有如本发明所述的含义。
在一些实施方案中,其中,各Ry独立地为氘、F、Cl、Br、OH、CN、RaRbNC(=O)-、RcRdP(=O)-、HOOC-(CR7R8)h-、氨基、C1-4烷基-S(=O)2-NH-、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷基-S(=O)2-、C1-6烷基-C(=O)-、C1-6烷基-OC(=O)-、苄基-OC(=O)-、苯基-OC(=O)-或C1-6烷氨基-S(=O)2-,其中所述氨基、C1-4烷基-S(=O)2-NH-、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷基-S(=O)2-、C1-6烷基-C(=O)-、C1-6烷基-OC(=O)-、苄基-OC(=O)-、苯基-OC(=O)-和C1-6烷氨基-S(=O)2-各自独立地未被取代或被1、2、3、4或5个选自氘、F、Cl、Br、OH、C1-6烷氧基、C1-6烷基、HOOC-(CR7R8)h-或C1-6烷氧基-(CR7R8)n-O-的取代基所取代;
各Ra、Rb、Rc和Rd独立地为氢、氘、HOOC-(CR7R8)q-、C1-6烷基、C1-6烷基-OC(=O)-、C1-6烷氧基、C3-6环烷基或5-10个环原子组成的杂环基,其中所述C1-6烷基、C1-6烷基-OC(=O)-、C1-6烷氧基、C3-6环烷基和5-10个环原子组成的杂环基各自独立地未被取代或被1、2、3、4或5个选自氘、F、Cl、Br、OH、氨基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、HOOC-(CR7R8)q-或C1-6烷氧基-(CR7R8)n-O-的取代基所取代;
其中,各R7、R8、h、n和q具有如本发明所述的含义。
在一些实施方案中,其中,各Ry独立地为氘、F、Cl、Br、OH、CN、RaRbNC(=O)-、RcRdP(=O)-、HOOC-(CR7R8)h-、氨基、甲基-S(=O)2-NH-、乙基-S(=O)2-NH-、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷基-S(=O)2-、C1-4烷基-C(=O)-、C1-4烷基-OC(=O)-、苄基-OC(=O)-、苯基-OC(=O)-或C1-4烷氨基-S(=O)2-,其中所述氨基、甲基-S(=O)2-NH-、乙基-S(=O)2-NH-、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷基-S(=O)2-、C1-4烷基-C(=O)-、C1-4烷基-OC(=O)-、苄基-OC(=O)-、苯基-OC(=O)-和C1-4烷氨基-S(=O)2-各自独立地未被取代或被1、2、3、4或5个选自氘、F、Cl、Br、OH、C1-4烷氧基、C1-4烷基、HOOC-(CR7R8)h-或C1-4烷氧基-(CR7R8)n-O-的取代基所取代;
各Ra、Rb、Rc和Rd独立地为氢、氘、HOOC-(CR7R8)q-、C1-4烷基、C1-4烷基-OC(=O)-、C1-4烷氧基、C3-6环烷基或5-6个环原子组成的杂环基,其中所述C1-4烷基、C1-4烷基-OC(=O)-、C1-4烷氧基、C3-6环烷基和5-6个环原子组成的杂环基各自独立地未被取代或被1、2、3、4或5个选自氘、F、Cl、Br、OH、氨基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、HOOC-(CR7R8)q-或C1-4烷氧基-(CR7R8)n-O-的取代基所取代;
其中,各R7、R8、h、n和q具有如本发明所述的含义。
在一些实施方案中,其中,各Ry独立地为氘、F、Cl、Br、OH、CN、RaRbNC(=O)-、RcRdP(=O)-、HOOC-(CR7R8)h-、氨基、甲基-S(=O)2-NH-、乙基-S(=O)2-NH-、C1-4烷基、C1-4烷氧基、甲基-S(=O)2-、乙基-S(=O)2-、正丙基-S(=O)2-、异丙基-S(=O)2-、C1-4烷基-C(=O)-、甲基-OC(=O)-、乙基-OC(=O)-、正丙基-OC(=O)-、异丙基-OC(=O)-、苄基-OC(=O)-、苯基-OC(=O)-或C1-4烷氨基-S(=O)2-,其中所述氨基、甲基-S(=O)2-NH-、乙基-S(=O)2-NH-、C1-4烷基、C1-4烷氧基、甲基-S(=O)2-、乙基-S(=O)2-、正丙基-S(=O)2-、异丙基-S(=O)2-、C1-4烷基-C(=O)-、甲基-OC(=O)-、乙基-OC(=O)-、正丙基-OC(=O)-、异丙基-OC(=O)-、苄基-OC(=O)-、苯基-OC(=O)-和C1-4烷氨基-S(=O)2-各自独立地未被取代或被1、2、3、4或5个选自氘、F、Cl、Br、OH、C1-4烷氧基、C1-4烷基、HOOC-(CR7R8)h-或C1-4烷氧基-(CR7R8)n-O-的取代基所取代;
各Ra、Rb、Rc和Rd独立地为氢、氘、HOOC-(CR7R8)q-、甲基、乙基、正丙基、异丙基、C1-4烷基-OC(=O)-、C1-4烷氧基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基或5-6个环原子组成的杂环基,其中所述甲基、乙基、正丙基、异丙基、C1-4烷基-OC(=O)-、C1-4烷氧基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基和5-6个环原子组成的杂环基各自独立地未被取代或被1、2、3、4或5个选自氘、F、Cl、Br、OH、氨基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、HOOC-(CR7R8)q-或C1-4烷氧基-(CR7R8)n-O-的取代基所取代;
其中,各R7、R8、h、n和q具有如本发明所述的含义。
另一方面,本发明还提供了一种药物组合物,包含本发明所述的化合物,及药学上可接受的辅料。
在一些实施方案中,本发明所述的药物组合物,其进一步地包含其它抗HBV药物。
在一些实施方案中,本发明所述的药物组合物,其中所述其它抗HBV药物为HBV聚合酶抑制剂、免疫调节剂或干扰素。
在一些实施方案中,本发明所述的药物组合物,其中所述其它抗HBV药物为拉米夫定、替比夫定、替诺福韦酯,恩替卡韦、阿德福韦酯、Alfaferone、Alloferon、西莫白介素、克拉夫定、恩曲他滨、法普洛韦、干扰素、宝甘灵CP、因特芬、干扰素α-1b、干扰素α、干扰素α-2a、干扰素β-1a、干扰素α-2、白细胞介素-2、米伏替酯、硝唑尼特、聚乙二醇干扰素α-2a、病毒唑、罗扰素-A、西佐喃、Euforavac、安普利近、Phosphazid,Heplisav、干扰素α-2b、左旋咪唑或丙帕锗。
另一方面,本发明还提供了所述化合物或所述药物组合物在制备用于预防、治疗或减轻患者病毒性疾病的药物中的用途。
在一些实施方案中,本发明所述的用途,其中所述病毒性疾病是指乙型肝炎感染或乙型肝炎感染引起的疾病。
在另外一些实施方案中,本发明所述的用途,其中所述乙型肝炎感染引起的疾病是指肝硬化或肝细胞癌变。
另一方面,本发明涉及所述的化合物或药物组合物来制备用于预防、治疗或减轻患者乙型肝炎疾病的药物中的用途,包括给予患者如本发明所述的化合物或本发明所述的药物组合物的有效治疗剂量。
本发明另一方面涉及预防、治疗或减轻患者HBV病症的方法,所述方法包含使用本发明的化合物药学上可接受的有效剂量对患者进行给药。
本发明另一方面涉及预防、治疗或减轻患者HBV病症的方法,所述方法包含使用含有本发明的化合物的药物组合物的药学上可接受的有效剂量对患者进行给药。
本发明另一方面涉及使用一种本发明的化合物来生产用于预防或治疗患者HBV病症,并减轻其严重程度的药物的用途。
本发明另一方面涉及使用一种包含本发明的化合物的药物组合物来生产用于预防或治疗患者HBV病症,并减轻其严重程度的药物的用途。
本发明另一方面涉及一种抑制HBV感染的方法,该方法包含将细胞与能有效抑制HBV的剂量的本发明的化合物或药物组合物接触。另外一些实施例是,所述方法更进一步地包含将细胞与其它抗HBV治疗剂接触。
本发明另一方面涉及对患者HBV疾病的治疗方法,该方法包含向需要治疗的患者施用有效治疗剂量的本发明的化合物或其药物组合物。另外一些实施例是,所述方法更进一步地包含向需要治疗的患者施用有效治疗剂量的其它抗HBV药物。
本发明另一方面涉及一种抑制患者HBV感染的方法,该方法包含向需要治疗的患者施用有效治疗剂量的本发明的化合物或其药物组合物。另外一些实施例是,所述方法更进一步地包含向需要治疗的患者施用有效治疗剂量的其它抗HBV药物。
本发明另一方面涉及式(I)或式(Ia)所包含的化合物的制备、分离和纯化的方法。
前面所述内容只概述了本发明的某些方面,但并不限于这些方面。这些方面及其他的方面的内容将在下面作更加具体完整的描述。
本发明的详细说明书
定义和一般术语
本发明将会把确定的具体化的内容所对应的文献详细列出,实施例都伴随有结构式和化学式的图解。本发明有预期地涵盖所有的选择余地、变体和同等物,这些可能像权利要求所定义的那样包含在现有发明领域。所属领域的技术人员将识别许多类似或等同于在此所描述的方法和物质,这些可以应用于本发明的实践中去。本发明绝非限于方法和物质的描述。有很多文献和相似的物质与本发明申请相区别或抵触,其中包括但绝不限于术语的定义,术语的用法,描述的技术,或像本发明申请所控制的范围。
本发明将应用以下定义除非其他方面表明。根据本发明的目的,化学元素根据元素周期表,CAS版本和化学药品手册,75,thEd,1994来定义。另外,有机化学一般原理见"Organic Chemistry,"Thomas Sorrell,University Science Books,Sausalito:1999,and"March's Advanced Organic Chemistry,"by Michael B.Smith and Jerry March,John Wiley&Sons,New York:2007,因此所有的内容都融合了参考文献。
像本发明所描述的,本发明的化合物可以任选地被一个或多个取代基所取代,如上面的通式化合物,或者像实施例里面特殊的例子,子类,和本发明所包含的一类化合物。
一般而言,术语“取代的”,表示所给结构中的一个或多个氢原子被具体取代基所取代。除非其他方面表明,一个任选的取代基团可以有一个取代基在基团各个可取代的位置进行取代。当所给出的结构式中不只一个位置能被选自具体基团的一个或多个取代基所取代,那么取代基可以相同或不同地在各个位置取代。其中所述的取代基可以是,但并不限于氘、F、Cl、Br、OH、C1-8烷基、C1-8烷氧基、HOOC-(CR7R8)q-或C1-8烷氧基-(CR7R8)k-O-的取代基所取代,其中q、k、R7和R8具有本发明所述的含义。
在本说明书的各部分,本发明化合物的取代基按照基团种类或范围公开。特别指出,本发明包括这些基团种类和范围的各个成员的每一个独立的次级组合。例如,术语“C1-6烷基”特别指独立公开的甲基、乙基、C3烷基、C4烷基、C5烷基和C6烷基。
本发明使用的术语“烷基”包括1-20个碳原子饱和直链或支链的单价烃基,其中烷基可以独立任选地被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。其中一些实施例是,烷基基团含有1-12个碳原子,另外一些实施例是,烷基基团含有1-10个碳原子,另外一些实施例是,烷基基团含有1-8个碳原子,另外一些实施例是,烷基基团含有1-6个碳原子,另外一些实施例是,烷基基团含有1-4个碳原子,另外一些实施例是,烷基基团含有1-3个碳原子。烷基基团更进一步的实例包括,但并不限于,甲基(Me,-CH3)、乙基(Et,-CH2CH3)、正丙基(n-Pr,-CH2CH2CH3)、异丙基(i-Pr,-CH(CH3)2)、正丁基(n-Bu,-CH2CH2CH2CH3)、2-甲基丙基或异丁基(i-Bu,-CH2CH(CH3)2)、1-甲基丙基或仲丁基(s-Bu,-CH(CH3)CH2CH3)、叔丁基(t-Bu,-C(CH3)3)、正戊基(-CH2CH2CH2CH2CH3)、2-戊基(-CH(CH3)CH2CH2CH3)、3-戊基(-CH(CH2CH3)2)、2-甲基-2-丁基(-C(CH3)2CH2CH3)、3-甲基-2-丁基(-CH(CH3)CH(CH3)2)、3-甲基-1-丁基(-CH2CH2CH(CH3)2)、2-甲基-1-丁基(-CH2CH(CH3)CH2CH3)、正己基(-CH2CH2CH2CH2CH2CH3)、2-己基(-CH(CH3)CH2CH2CH2CH3)、3-己基(-CH(CH2CH3)(CH2CH2CH3))、2-甲基-2-戊基(-C(CH3)2CH2CH2CH3)、3-甲基-2-戊基(-CH(CH3)CH(CH3)CH2CH3)、4-甲基-2-戊基(-CH(CH3)CH2CH(CH3)2)、3-甲基-3-戊基(-C(CH3)(CH2CH3)2)、2-甲基-3-戊基(-CH(CH2CH3)CH(CH3)2)、2,3-二甲基-2-丁基(-C(CH3)2CH(CH3)2)、3,3-二甲基-2-丁基(-CH(CH3)C(CH3)3)、正庚基、正辛基,等等。
术语“亚烷基”表示从饱和的直链或支链烃基中去掉两个或多个氢原子所得到的饱和的二价或多价烃基基团。除非另外详细说明,亚烷基基团含有1-12个碳原子。在一些实施方案中,亚烷基基团含有1-6个碳原子;在另一些实施方案中,亚烷基基团含有1-4个碳原子;还在一些实施方案中,亚烷基基团含有1-3个碳原子;还在另一些实施方案中,亚烷基基团含有1-2个碳原子。亚烷基的实例包括,但不限于亚甲基(-CH2-),亚乙基(-CH2CH2-),亚异丙基(-CH(CH3)CH2-)等等。
术语“羟基烷基”和“羟基烷氧基”表示烷基或烷氧基,视情况而定,被一个或多个羟基基团所取代,其中,“羟基烷基”、“羟基亚烷基”与“羟烷基”相互之间可以交换使用,这样的实例包含,但并不限于,羟基甲基(-CH2OH)、羟基乙基(-CH2CH2OH,-CHOHCH3)、羟基丙基(-CH2CH2CH2OH,-CH2CHOHCH3,-CHOHCH2CH3)、羟基甲氧基(-OCH2OH)等。
术语“卤代烷基”、“卤代烯基”或“卤代烷氧基”表示烷基,烯基或烷氧基基团被一个或多个卤素原子所取代,其中,烷基、烯基和烷氧基具有本发明所述的含义。这样的实例包含,但并不限于,二氟乙基(-CH2CHF2,-CF2CH3,-CHFCH2F)、三氟乙基(-CH2CF3,-CF2CH2F,-CFHCHF2)、三氟甲基(-CF3)、三氟甲氧基(-OCF3)、氟乙烯基(-CH=CHF,-CF=CH2)等。
术语“烯基”表示2-12个碳原子直链或支链的一价烃基,其中至少有一个C-C为sp2双键,其中烯基的基团可以独立任选地被一个或多个本发明所描述的取代基所取代,包括有“反”“顺”或“E”“Z”定位的基团,其中具体的实例包括,但并不限于,乙烯基(-CH=CH2),丙烯基(-CH=CH2CH3),烯丙基(-CH2CH=CH2),等等。
术语“烷氧基”表示烷基基团通过氧原子与分子其余部分相连,其中烷基基团具有如本发明所述的含义。除非另外详细说明,所述烷氧基基团含有1-12个碳原子。在一些实施方案中,烷氧基基团含有1-8个碳原子;在另一些实施方案中,烷氧基基团含有1-6个碳原子;在另一些实施方案中,烷氧基基团含有1-4个碳原子;在又一些实施方案中,烷氧基基团含有1-3个碳原子。所述烷氧基基团可以任选地被一个或多个本发明描述的取代基所取代。
烷氧基基团的实例包括,但并不限于,甲氧基(MeO、-OCH3),乙氧基(EtO、-OCH2CH3),1-丙氧基(n-PrO、n-丙氧基、-OCH2CH2CH3),2-丙氧基(i-PrO、i-丙氧基、-OCH(CH3)2),1-丁氧基(n-BuO、n-丁氧基、-OCH2CH2CH2CH3),2-甲基-l-丙氧基(i-BuO、i-丁氧基、-OCH2CH(CH3)2),2-丁氧基(s-BuO、s-丁氧基、-OCH(CH3)CH2CH3),2-甲基-2-丙氧基(t-BuO、t-丁氧基、-OC(CH3)3),1-戊氧基(n-戊氧基、-OCH2CH2CH2CH2CH3),2-戊氧基(-OCH(CH3)CH2CH2CH3),3-戊氧基(-OCH(CH2CH3)2),2-甲基-2-丁氧基(-OC(CH3)2CH2CH3),3-甲基-2-丁氧基(-OCH(CH3)CH(CH3)2),3-甲基-l-丁氧基(-OCH2CH2CH(CH3)2),2-甲基-l-丁氧基(-OCH2CH(CH3)CH2CH3),等等。
术语“炔基”表示含有2-12个碳原子直链或支链的一价烃基,其中至少有一个C-C为sp三键,其中炔基基团可以独立任选地被一个或多个本发明所描述的取代基所取代,其中一些实施例是,烷基基团含有2-12个碳原子,另外一些实施例是,烷基基团含有2-8个碳原子,另外一些实施例是,烷基基团含有2-6个碳原子,另外一些实施例是,烷基基团含有2-4个碳原子。具体的实例包括,但并不限于,乙炔基(-C≡CH)、炔丙基(-CH2C≡CH)、丙炔基(-C≡C-CH3)、炔丁基(-CH2CH2C≡CH、-CH2C≡CCH3、-C≡CCH2CH3和-CH(CH3)C≡CH)和炔戊基(-CH2CH2CH2C≡CH、-CH2CH2C≡CCH3、-CH2C≡CCH2CH3、-C≡CCH2CH2CH3、-CH2CH(CH3)C≡CH、-CH(CH3)CH2C≡CH、-C(CH3)2C≡CH、-CH(CH3)C≡CCH3、和-C≡CCH(CH3)2)等等。
术语“环烷基”表示含有3-12个碳原子的,单价或多价的饱和单环,双环或三环体系。在一实施方案中,环烷基包含3-12个碳原子;在另一实施方案中,环烷基包含3-8个碳原子;在另一实施方案中,环烷基包含3-7个碳原子;在又一些实施方案中,环烷基包含3-6个碳原子。所述环烷基基团可以独立地未被取代或被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。
术语“X个原子组成的”,其中X是整数,典型地描述分子中成环原子的数目,在所述分子中成环原子的数目是X。例如,哌啶基是6个环原子组成的杂环基。
术语“杂环基”是指包含3-12个环原子的,非芳香族的,饱和或部分不饱和的,单价或多价的单环、双环或三环体系,其中至少一个环原子选自氮、硫或氧原子。其中,所述杂环基基团可以任选地被一个或多个本发明描述的取代基所取代。除非另外说明,杂环基可以是碳基或氮基,且-CH2-基团可以任选地被-C(=O)-或-C(=S)-替代。环的硫原子可以任选地被氧化成S-氧化物。环的氮原子可以任选地被氧化成N-氧化物。在一些实施方案中,杂环基为5-7个原子组成的单环杂环基。在一些实施方案中,杂环基为5-6个原子组成的单环杂环基。在一些实施方案中,杂环基为7-12个环原子组成的双环杂环基。在一些实施方案中,杂环基为8-10个环原子组成的双环杂环基。在一些实施方案中,杂环基为4个原子组成的杂环基,是指包含4个环原子的单价或多价的,饱和或部分不饱和的,非芳香性的单环,其中至少一个环原子选自氮、硫和氧原子。在另一些实施方案中,杂环基为5个原子组成的杂环基,是指包含5个环原子的单价或多价的,饱和或部分不饱和的,非芳香性的单环,其中至少一个环原子选自氮、硫和氧原子。在另一些实施方案中,杂环基为6个原子组成的杂环基,是指包含6个环原子的单价或多价的,饱和或部分不饱和的,非芳香性的单环,其中至少一个环原子选自氮、硫和氧原子。
“杂环基”的实例包括,但并不限于,吡咯烷基、四氢呋喃基、二氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢吡喃基、二氢吡喃基、四氢噻喃基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、噻噁烷基、哌嗪基、高哌嗪基、氮杂环丁基、氧杂环丁基、硫杂环丁基、高哌啶基、环氧丙基、氮杂环庚基、氧杂环庚基、硫杂环庚基、氧氮杂卓基、二氮杂卓基、硫氮杂卓基、2-吡咯啉基、3-吡咯啉基、二氢吲哚基、2H-吡喃基、4H-吡喃基、二氧杂环己基、1,3-二氧戊基、吡唑啉基、二噻烷基、二噻茂烷基、二氢噻吩基、吡唑烷基咪唑啉基、咪唑烷基、1,2,3,4-四氢异喹啉基、3-氮杂双环[3.1.0]己基、3-氮杂双环[4.1.0]庚基、氮杂双环[2.2.2]己基、3H-吲哚基喹嗪基和N-吡啶基尿素。杂环基团的实例还包括,1,1-二氧硫代吗啉基,其中环上碳原子被氧代(=O)取代的实例实例包括,但不限于嘧啶二酮基、1,2,4-噻二唑-5(4H)-酮基,1,2,4-噁二唑-5(4H)-酮基,1H-1,2,4-三唑-5(4H)-酮基等,其中环上碳原子被基团=S所取代的实例包括,但不限于1,2,4-噁二唑-5(4H)-硫酮基,1,3,4-噁二唑-2(3H)-硫酮基等。
术语“杂环基烷基”和“杂环基亚烷基”可相互交换使用,是指被杂环基取代的烷基,这样的实例包括,但并不限于吡咯-2-甲基,吗啉-4-甲基。
术语“杂环基烷氧基”是指被杂环基取代的烷氧基,其中氧原子与分子的其余部分相连,这样的实例包括,但并不限于吡咯-2-甲氧基,哌啶-2-乙氧基。
术语“杂环基烷氨基”是指被杂环基取代的烷氨基,其中氮原子与分子的其余部分相连;其中杂环基,烷基和烷氨基基团具有如本发明所述的含义,这样的实例包括,但并不限于2-吗啉乙氨基等。
术语“杂原子”表示一个或多个O、S、N、P和Si,包括N、S和P任何氧化态的形式;伯、仲、叔胺和季铵盐的形式;或者杂环中氮原子上的氢被取代的形式,例如,N(像3,4-二氢-2H-吡咯基中的N),NH(像吡咯烷基中的NH)或NR(像N-取代的吡咯烷基中的NR)。
术语“卤素”或“卤原子”是指F、Cl、Br或I。
本发明所使用的术语“不饱和的”表示部分含有一个或多个不饱和度。
术语“芳基”表示含有6-14个环原子,或6-12个环原子,或6-10个环原子的单环、双环和三环的碳环体系,其中,至少一个环体系是芳香族的,其中每一个环体系包含3-7个原子组成的环,且有一个或多个连接点与分子的其余部分相连。术语“芳基”可以和术语“芳香环”交换使用。芳基基团的实例可以包括苯基、萘基和蒽基。所述芳基基团可以独立任选地被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。
术语“杂芳基”表示含有5-12个环原子的单环、双环和三环体系,其中至少一个环是芳香环的,且至少一个芳香环包含一个或多个杂原子,其中每一个环体系包含5-7环个原子组成的环,且有一个或多个连接点与分子其余部分相连。术语“杂芳基”可以与术语“芳杂环”、“杂芳环”或“杂芳族化合物”交换使用。在一些实施方案中,杂芳基为包含1,2,3或4个独立选自氮、硫和氧的杂原子的5-7个环原子组成的单环杂芳基。一些实施方案中,杂芳基为包含1,2,3或4个独立选自氮、硫和氧的杂原子的5-6个环原子组成的单环杂芳基。在一些实施案中,杂芳基为包含1,2,3或4个独立选自氮、硫和氧的杂原子的7-12个环原子组成的双环杂芳基。在一些实施案中,杂芳基为包含1,2,3或4个独立选自氮、硫和氧的杂原子的8-10个环原子组成的双环杂芳基。在一些实施案中,杂芳基为包含1,2,3或4个独立选自氮、硫和氧的杂原子的9-10个环原子组成的双环杂芳基。并且所述杂芳基可以是取代或非取代的,其中取代基可以是,但并不限于氘、F、Cl、Br、OH、C1-8烷基、C1-8烷氧基、HOOC-(CR7R8)q-或C1-8烷氧基-(CR7R8)k-O-的取代基所取代,其中q、k、R7和R8具有本发明所述的含义。
杂芳环的实例包括以下的单环,但并不限于这些单环:1,2,4-噁二唑-5(4H)-硫酮基、1,2,4-噻二唑-5(4H)-酮基、1,2,4-噁二唑-5(4H)-酮基、1,3,4-噁二唑-2(3H)-硫酮基、1H-1,2,4-三唑-5(4H)-酮基、2-呋喃基、3-呋喃基、N-咪唑基、2-咪唑基、4-咪唑基、5-咪唑基、3-异噁唑基、4-异噁唑基、5-异噁唑基、2-噁唑基、4-噁唑基、5-噁唑基、N-吡咯基、2-吡咯基、3-吡咯基、2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、2-嘧啶基、4-嘧啶基、5-嘧啶基、哒嗪基(如3-哒嗪基)、2-噻唑基、4-噻唑基、5-噻唑基、四唑基(如5-四唑基)、三唑基(如2-三唑基和5-三唑基)、2-噻吩基、3-噻吩基、吡喃基、吡唑基(如2-吡唑基)、异噻唑基、1,2,3-噁二唑基、1,2,5-噁二唑基、1,2,4-噁二唑基、1,2,3-三唑基、1,2,3-硫代二唑基、1,3,4-硫代二唑基、1,2,5-硫代二唑基、吡嗪基、1,3,5-三嗪基、二唑基、噻二唑基、三嗪基等;也包括以下的双环,但绝不限于这些双环:苯并噻唑基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、吲哚基(如2-吲哚基)、嘌呤基、喹啉基(如2-喹啉基、3-喹啉基、4-喹啉基)、异喹啉基(如1-异喹啉基、3-异喹啉基或4-异喹啉基)等。
术语“M-M1个原子组成的”表示所述环状基团由M-M1个环原子所组成,所述的环原子包括碳原子和/或O、N、S、P等杂原子。例如,“6-10个原子组成的杂芳基”代表其包括6、7、8、9或10个原子组成的杂芳基。
术语“杂芳基烷基”和“杂芳基亚烷基”可相互交换使用,表示烷基基团被一个或多个相同或不同的杂芳基基团所取代,其中烷基基团和杂芳基基团具有如本发明所述的含义,这样的实例包括,但并不限于吡啶-2-乙基,噻唑-2-甲基,咪唑-2-乙基,嘧啶-2-丙基等。
术语“磺酰基”,无论是单独使用还是和其他的术语像“烷基磺酰基”连用,分别表示二价的基团-SO2-。术语“烷基磺酰基”是指烷基取代的磺酰基基团,形成烷基磺酰基(例如:-SO2CH3)。
术语“芳烷基”和“芳基烷基”可相互交换使用,是指芳基取代的烷基基团,其中芳基和烷基基团具有如本发明所述的含义。其中一些实施例是,芳烷基基团或芳基烷基基团是指“较低级的芳烷基”基团,即芳基基团连接到C1-6烷基基团上。另外一些实施例是,芳烷基基团或芳基烷基基团是指芳基基团连接到C1-3烷基基团上。其中具体实例包括苯基甲基(即,苄基),二苯基甲基,苯乙基等。并且芳烷基上的芳基可以任选地进一步被氘、F、Cl、Br、OH、C1-8烷基、C1-8烷氧基、HOOC-(CR7R8)q-或C1-8烷氧基-(CR7R8)k-O-的取代基所取代,其中q、k、R7和R8具有本发明所述的含义。
术语“烷基氨基”和“烷氨基”可以相互交换使用,其包括“N-烷氨基”和“N,N-二烷氨基”,其中,氨基基团中的氢原子分别独立地被一个或两个烷基基团所取代。其中,一些实施方案是,烷氨基是一个或两个C1-C12烷基连接到氮原子上形成的较低级的烷基氨基基团。在另一些实施方案中,烷氨基是一个或两个C1-C6烷基连接到氮原子上形成的较低级的烷基氨基基团。在另一些实施方案中,烷氨基是一个或两个C1-C4烷基连接到氮原子上形成的较低级的烷基氨基基团。还在另外一些实施方案中,烷氨基是一个或两个C1-C3烷基连接到氮原子上形成的较低级的烷基氨基基团。合适的烷氨基基团可以是单烷基氨基或二烷基氨基,烷氨基的实例包括,但并不限于,N-甲氨基,N-乙氨基,N,N-二甲氨基,N,N-二乙氨基,N-乙基-N-丙基氨基等等。
术语“环烷基烷基”和“环烷基亚烷基”可相互交换使用,表示烷基基团可以被一个或多个相同或不同的环烷基基团所取代,其中环烷基和烷基基团具有如本发明所述的含义。这样的实例包括,但并不限于环己基亚甲基,环丙基亚乙基等。
术语“烷氧基烷基”“烷氧基亚烷基”可相互交换使用,表示烷基基团可以被一个或多个相同或不同的烷氧基基团所取代,其中烷氧基和烷基基团具有如本发明所述的含义。这样的实例包括,但并不限于环己基甲基,环丙基乙基,甲氧基乙基,乙氧基甲基等。
像本发明所描述的,取代基画一个键连接到中心的环上形成的环体系(如式a所示)代表取代基在环上任何可取代的位置都可以取代,并且可以是包含对映异构体的取代,如式b、c、d、e、f、g和h所示。
另外,需要说明的是,除非以其他方式明确指出,在本文中通篇采用的描述方式“各…和…独立地为”、“…和…各自独立地为”和“…和…分别独立地为”可以互换,应做广义理解,其既可以是指在不同基团中,相同符号之间所表达的具体选项之间互相不影响,也可以表示在相同的基团中,相同符号之间所表达的具体选项之间互相不影响。例如,如式p多个R9的具体选项互相之间不受影响。
像本发明所描述的,体系中有两个连接点与分子其余部分相连,例如,式q所示,表示既可以是E端也可以是E’端与分子其余部分相连,即在分子结构合理的情况下,两端的连接方式可以互换。
除非其他方面表明,本发明所描述的结构式包括所有的同分异构形式(如对映异构,非对映异构,和几何异构(或构象异构):例如含有不对称中心的R、S构型,双键的(Z)、(E)异构体,和(Z)、(E)的构象异构体。因此,本发明的化合物的单个立体化学异构体或其对映异构体,非对映异构体,或几何异构体(或构象异构体)的混合物都属于本发明的范围。
本发明所使用的术语“前药”,代表一个化合物在体内转化为式(I)所示的化合物。这样的转化受前体药物在血液中水解或在血液或组织中经酶转化为母体结构的影响。本发明前体药物类化合物可以是酯,在现有的发明中酯可以作为前体药物的有苯酯类,脂肪族(C1-24)酯类,酰氧基甲基酯类,碳酸酯,氨基甲酸酯类和氨基酸酯类。例如本发明里的一个化合物包含羟基,即可以将其酰化得到前体药物形式的化合物。其他的前体药物形式包括磷酸酯,如这些磷酸酯类化合物是经母体上的羟基磷酸化得到的。关于前体药物完整的讨论可以参考以下文献:T.Higuchi and V.Stella,Pro-drugs as Novel DeliverySystems,Vol.14 of the A.C.S.Symposium Series,Edward B.Roche,ed.,BioreversibleCarriers in Drug Design,American Pharmaceuti-cal Association and PergamonPress,1987,J.Rautio et al,Prodrugs:Design and Clinical Applications,NatureReview Drug Discovery,2008,7,255-270,and S.J.Hecker et al,Prodrugs ofPhosphates and Phosphonates,Journal of Medicinal Chemistry,2008,51,2328-2345。
除非其他方面表明,本发明的化合物的所有互变异构形式都包含在本发明的范围之内。另外,除非其他方面表明,本发明所描述的化合物的结构式包括一个或多个不同的原子的富集同位素。
“代谢产物”是指具体的化合物或其盐在体内通过代谢作用所得到的产物。一个化合物的代谢产物可以通过所属领域公知的技术来进行鉴定,其活性可以通过如本发明所描述的那样采用试验的方法进行表征。这样的产物可以是通过给药化合物经过氧化、还原、水解、酰氨化,脱酰氨作用、酯化、脱脂作用,酶裂解等等方法得到。相应地,本发明包括化合物的代谢产物,包括将本发明的化合物与哺乳动物充分接触一段时间所产生的代谢产物。
本发明中立体化学的定义和惯例的使用通常参考以下文献:S.P.Parker,Ed.,McGraw-Hill Dictionary of Chemical Terms(1984)McGraw-Hill Book Company,NewYork;and Eliel,E.and Wilen,S.,"Stereochemistry of Organic Compounds",JohnWiley&Sons,Inc.,New York,1994.本发明的化合物可以包含不对称中心或手性中心,因此存在不同的立体异构体。本发明的化合物所有的立体异构形式,包括但绝不限于,非对映体,对映异构体,阻转异构体,和它们的混合物,如外消旋混合物,组成了本发明的一部分。很多有机化合物都以光学活性形式存在,即它们有能力旋转平面偏振光的平面。在描述光学活性化合物时,前缀D、L或R、S用来表示分子手性中心的绝对构型。前缀d、l或(+)、(-)用来命名化合物平面偏振光旋转的符号,(-)或l是指化合物是左旋的,前缀(+)或d是指化合物是右旋的。这些立体异构体的化学结构是相同的,但是它们的立体结构不一样。特定的立体异构体可以是对映体,异构体的混合物通常称为对映异构体混合物。50:50的对映体混合物被称为外消旋混合物或外消旋体,这可能导致化学反应过程中没有立体选择性或立体定向性。术语“外消旋混合物”和“外消旋体”是指等摩尔的两个对映异构体的混合物,缺乏光学活性。
术语“互变异构体”或“互变异构的形式”是指不同能量的结构的同分异构体可以通过低能垒互相转化。例如质子互变异构体(即质子移变的互变异构体)包括通过质子迁移的互变,如酮式-烯醇式和亚胺-烯胺的同分异构化作用。原子价(化合价)互变异构体包括重组成键电子的互变。除非另外指出,本发明化合物的所有互变异构体形式都在本发明的范围之内。
本发明所使用的“药学上可接受的盐”是指本发明的化合物的有机盐和无机盐。药学上可接受的盐在所属领域是为我们所熟知的,如文献:S.M.Berge et al.,describepharmaceutically acceptable salts in detail in J.Pharmaceutical Sciences,66:1-19,1977.所记载的。药学上可接受的无毒的酸形成的盐包括,但并不限于,与氨基基团反应形成的无机酸盐有盐酸盐、氢溴酸盐、磷酸盐、硫酸盐、高氯酸盐、和有机酸盐如乙酸盐、草酸盐、马来酸盐、酒石酸盐、柠檬酸盐、琥珀酸盐、丙二酸盐、或通过书籍文献上所记载的其他方法如离子交换法来得到这些盐。其他药学上可接受的盐包括己二酸盐、苹果酸盐、2-羟基丙酸盐、藻酸盐、抗坏血酸盐、天冬氨酸盐、苯磺酸盐、苯甲酸盐、重硫酸盐、硼酸盐、丁酸盐、樟脑酸盐、樟脑磺酸盐、环戊基丙酸盐、二葡萄糖酸盐、十二烷基硫酸盐、乙磺酸盐、甲酸盐、反丁烯二酸盐、葡庚糖酸盐、甘油磷酸盐、葡萄糖酸盐、半硫酸盐、庚酸盐、己酸盐、氢碘酸盐、2-羟基-乙磺酸盐、乳糖醛酸盐、乳酸盐、月桂酸盐、月桂基硫酸盐、苹果酸盐、丙二酸盐、甲磺酸盐、2-萘磺酸盐、烟酸盐、硝酸盐、油酸盐、棕榈酸盐、扑酸盐、果胶酸盐、过硫酸盐、3-苯基丙酸盐、苦味酸盐、特戊酸盐、丙酸盐、硬脂酸盐、硫氰酸盐、对甲苯磺酸盐、十一酸盐、戊酸盐,等等。通过适当的碱得到的盐包括碱金属,碱土金属,铵和N+(C1-4烷基)4的盐。本发明也拟构思了任何所包含N的基团的化合物所形成的季铵盐。水溶性或油溶性或分散产物可以通过季铵化作用得到。碱金属或碱土金属盐包括钠、锂、钾、钙、镁,等等。药学上可接受的盐进一步包括适当的、无毒的铵,季铵盐和抗平衡离子形成的胺阳离子,如卤化物、氢氧化物、羧化物、硫酸化物、磷酸化物、硝酸化物、C1-8磺酸化物和芳香磺酸化物。
本发明的“溶剂化物”是指一个或多个溶剂分子与本发明的化合物所形成的缔合物。形成溶剂化物的溶剂包括,但并不限于,水、异丙醇、乙醇、甲醇、二甲亚砜、乙酸乙酯、乙酸、氨基乙醇。术语“水合物”是指溶剂分子是水所形成的缔合物。
术语“保护基团”或“Pg”是指一个取代基与别的官能团起反应的时候,通常用来阻断或保护特殊的功能性。例如,“氨基的保护基团”是指一个取代基与氨基基团相连来阻断或保护化合物中氨基的功能性,合适的氨基保护基团包括乙酰基、三氟乙酰基、叔丁氧羰基(BOC)、苄氧羰基(CBZ)和9-芴亚甲氧羰基(Fmoc)。相似地,“羟基保护基团”是指羟基的取代基用来阻断或保护羟基的功能性,合适的保护基团包括乙酰基和甲硅烷基。“羧基保护基团”是指羧基的取代基用来阻断或保护羧基的功能性,一般的羧基保护基包括-CH2CH2SO2Ph、氰基乙基、2-(三甲基硅烷基)乙基、2-(三甲基硅烷基)乙氧基甲基、2-(对甲苯磺酰基)乙基、2-(对硝基苯磺酰基)乙基、2-(二苯基膦基)乙基、硝基乙基,等等。对于保护基团一般的描述可参考文献:T W.Greene,Protective Groups in Organic Synthesis,John Wiley&Sons,New York,1991;and P.J.Ko-cienski,Protecting Groups,Thieme,Stuttgart,2005。
本发明化合物的描述
本发明所涉及的化合物,及其药学上可接受的组合物,都可以有效抑制HBV感染。
一方面,本发明涉及一种如式(I)或(Ia)所示的化合物或如式(I)或(Ia)所示的化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药,
其中,各R1独立地为氢、氘、F、Cl、Br、I、氰基、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、甲氨基、乙氨基、硝基、4-三氟甲基苯基、3,5-二(三氟甲基)苯基或三氟甲基;
R2为C1-6烷基、氘取代的C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C3-6环烷基-C1-6亚烷基或5-6个环原子组成的杂环基-C1-6亚烷基;
R3为C6-C10芳基或者5-6个环原子组成的杂芳基,其中所述C6-C10芳基和5-6个环原子组成的杂芳基各自独立地未被取代或被1、2、3、4或5个选自氘、F、Cl、Br、OH、CN、C1-6烷基、羟基C1-6烷基、C1-6烷基-OC(=O)-、C1-6烷基-OC(=O)-C1-6亚烷基、HOOC-C1-6亚烷基、C1-6烷氧基-C1-6亚烷基和C1-6烷基-S(=O)2-的取代基所取代;
W为CH或N;
X1为-C(=O)-、-S(=O)2-或-(CR7R8)j-;
各R7、R8和R9独立地为氢、氘、F、Cl、Br、氨基、C1-6烷基、NH2C(=O)-、C1-6烷基-OC(=O)-、羧基、羧基-C1-6亚烷基、羟基C1-6烷基、C1-4烷氧基C1-4烷基或C1-6卤代烷基,或R7、R8和与它们相连的碳原子一起形成C3-6环烷基或羰基;
R4为5-7个环原子组成的单环杂环基、7-12个环原子组成的双环杂环基、C2-12炔基、吡啶基、1,3,5-三嗪基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基、5个环原子组成的单环杂芳基、7-12个环原子组成的双环杂芳基、苯基、萘基、苯基-(CR7R8)-、HOOC-C1-6亚烷基或R10-(CR7R8)j-,其中所述5-7个环原子组成的单环杂环基、7-12个环原子组成的双环杂环基、C2-12炔基、1,3,5-三嗪基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基、5个环原子组成的单环杂芳基、7-12个环原子组成的双环杂芳基和萘基各自独立地未被取代或被1、2、3、4或5个Rw所取代,所述吡啶基、苯基和苯基-(CR7R8)-中所述的苯基各自独立地被1、2、3或4个Rx所取代,所述HOOC-C1-6亚烷基中的C1-6亚烷基被1、2、3或4个R18所取代;
R10为萘基、5-7个环原子组成的单环杂芳基、7-12个环原子组成的双环杂芳基、5-7个环原子组成的单环杂环基或7-12个环原子组成的双环杂环基,其中所述萘基、5-7个环原子组成的单环杂芳基、7-12个环原子组成的双环杂芳基、5-7个环原子组成的单环杂环基和7-12个环原子组成的双环杂环基各自独立地未被取代或被1、2、3、4或5个Rw所取代;
各Rw独立地为氘、F、Cl、Br、OH、CN、RaRbNC(=O)-、RcRdP(=O)-、HOOC-(CR7R8)k-、氨基、C1-8烷基、C2-8烯基、羟基C1-8烷基、C1-8烷基-C(=O)-、C1-8烷氧基、C1-8烷基-OC(=O)-或C1-8烷基-S(=O)2-,其中所述氨基、C1-8烷基、C2-8烯基、羟基C1-8烷基、C1-8烷基-C(=O)-、C1-8烷氧基、C1-8烷基-OC(=O)-和C1-8烷基-S(=O)2-各自独立地未被取代或被1、2、3、4或5个Ry所取代;
各Rx独立地为氘、F、Cl、Br、OH、CN、RaRbN-、RaRbNC(=O)-、RcRdP(=O)-、HOOC-(CR7R8)n-、四氮唑-(CH2)n-、氨基、C1-8烷基、C2-8烯基、羟基C1-8烷基、C1-8烷基-C(=O)-、C1-8烷氧基、C1-8烷基-OC(=O)-、HOOC-亚甲基-O-亚甲基-、C1-4烷基-OC(=O)-亚甲基-O-亚甲基、C1-4烷基-C(=O)O-亚甲基或C1-8烷基-S(=O)2-,其中所述氨基、C1-8烷基、C2-8烯基、羟基C1-8烷基、C1-8烷基-C(=O)-、C1-8烷氧基、C1-8烷基-OC(=O)-、HOOC-亚甲基-O-亚甲基-、C1-4烷基-OC(=O)-亚甲基-O-亚甲基、C1-4烷基-C(=O)O-亚甲基和C1-8烷基-S(=O)2-各自独立地未被取代或被1、2、3、4或5个Ry所取代;
各R18独立地为RaRbN-、5-7个环原子组成的单环杂芳基、7-12个环原子组成的双环杂芳基、5-7个环原子组成的单环杂环基、7-12个环原子组成的双环杂环基、苄基或C6-10芳基,其中所述5-7个环原子组成的单环杂芳基、7-12个环原子组成的双环杂芳基、5-7个环原子组成的单环杂环基、7-12个环原子组成的双环杂环基、苄基和C6-10芳基各自独立地未被取代或被1、2、3、4或5个Ry所取代;
各Ry独立地为氘、F、Cl、Br、OH、CN、RaRbNC(=O)-、RcRdP(=O)-、HOOC-(CR7R8)h-、氨基、C1-6烷基-S(=O)2-NH-、C1-8烷基、C1-8烷氧基、C1-8烷基-S(=O)2-、C1-8烷基-C(=O)-、C1-8烷基-OC(=O)-、苄基-OC(=O)-、苯基-OC(=O)-或C1-8烷氨基-S(=O)2-,其中所述氨基、C1-6烷基-S(=O)2-NH-、C1-8烷基、C1-8烷氧基、C1-8烷基-S(=O)2-、C1-8烷基-C(=O)-、C1-8烷基-OC(=O)-、苄基-OC(=O)-、苯基-OC(=O)-和C1-8烷氨基-S(=O)2-各自独立地未被取代或被1、2、3、4或5个选自氘、F、Cl、Br、OH、C1-8烷氧基、C1-8烷基、HOOC-(CR7R8)h-或C1-8烷氧基-(CR7R8)n-O-的取代基所取代;
各Ra、Rb、Rc和Rd独立地为氢、氘、HOOC-(CR7R8)q-、C1-8烷基、C1-8烷基-OC(=O)-、C1-8烷氧基、C3-7环烷基或3-12个环原子组成的杂环基,其中所述C1-8烷基、C1-8烷基-OC(=O)-、C1-8烷氧基、C3-7环烷基和3-12个环原子组成的杂环基各自独立地未被取代或被1、2、3、4或5个选自氘、F、Cl、Br、OH、氨基、C1-8烷基、C1-8烷氧基、HOOC-(CR7R8)q-或C1-8烷氧基-(CR7R8)n-O-的取代基所取代;
各f、m、k、h和q独立地为0、1、2、3或4;
各n独立地为1、2、3或4;
各j独立地为1、2或3。
在一些实施方案中,本发明具有式(II)或式(IIa)所示结构:
其中,各R2、R3、R4、R9、X1和m具有如本发明所述的含义;
各R1和R1a独立地为氢、氘、F、Cl、Br、I、氰基、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、甲氨基、乙氨基、硝基、4-三氟甲基苯基、3,5-二(三氟甲基)苯基或三氟甲基。
在一些实施方案中,本发明具有式(III)或式(IIIa)所示结构:
其中,各R1、R1b和R1a独立地为氢、氘、F、Cl、Br、I、氰基、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、甲氨基、乙氨基、硝基、4-三氟甲基苯基、3,5-二(三氟甲基)苯基或三氟甲基;
其中,各R2、R3、R4、R9、X1和m具有如本发明所述的含义。
在一些实施方案中,本发明具有式(IV)或式(IVa)所示结构:
其中,各R1、R1b和R1a独立地为氢、氘、F、Cl、Br、I、氰基、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、甲氨基、乙氨基、硝基、4-三氟甲基苯基、3,5-二(三氟甲基)苯基或三氟甲基;
其中,各R2、R3、R4、R9、X1和m具有如本发明所述的含义。
在一些实施方案中,其中,R2为甲基、氘代甲基、乙基、正丙基、异丙基、C1-4卤代烷基、C3-6环烷基-C1-3亚烷基或5-6个环原子组成的杂环基-C1-3亚烷基;
R3为苯基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基或嘧啶基,其中所述苯基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基和嘧啶基各自独立地未被取代或被1、2、3、4或5个选自氘、F、Cl、Br、OH、CN、C1-4烷基、羟基C1-4烷基、C1-4烷基-OC(=O)-、C1-4烷基-OC(=O)-C1-3亚烷基、HOOC-C1-3亚烷基、C1-4烷氧基-C1-3亚烷基或C1-4烷基-S(=O)2-的取代基所取代;
各R7、R8和R9独立地为氢、氘、F、Cl、Br、氨基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、NH2C(=O)-、C1-4烷基-OC(=O)-、羧基、羧基-C1-3亚烷基、羟基C1-4烷基、乙氧基乙基、甲氧基乙基、异丙氧基甲基、甲氧基甲基或C1-4卤代烷基,或R7、R8和与它们相连的碳原子一起形成环丙基、环丁基、环戊基、环己基或羰基。
在另一些实施方案中,其中,R2为甲基、氘代甲基、乙基、正丙基、异丙基、C1-4卤代烷基、C3-6环烷基C1-3亚烷基或5-6个环原子组成的杂环基-C1-3亚烷基;
R3为苯基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基或嘧啶基,其中所述苯基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基和嘧啶基各自独立地未被取代或被1、2、3、4或5个选自氘、F、Cl、Br、OH、CN、C1-4烷基、羟基C1-4烷基、C1-4烷基-OC(=O)-、C1-4烷基-OC(=O)-C1-3亚烷基、HOOC-C1-3亚烷基、C1-4烷氧基-C1-3亚烷基或C1-4烷基-S(=O)2-的取代基所取代;
各R7、R8和R9独立地为氢、氘、F、Cl、Br、氨基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、NH2C(=O)-、C1-4烷基-OC(=O)-、甲基-OC(=O)-、乙基-OC(=O)-、正丙基-OC(=O)-、异丙基-OC(=O)-、正丁基-OC(=O)-、叔丁基-OC(=O)-、羧基、羧基-C1-3亚烷基、羟基甲基、羟基乙基、羟基丙基、乙氧基乙基、甲氧基乙基、异丙氧基甲基、甲氧基甲基或C1-4卤代烷基,或R7、R8和与它们相连的碳原子一起形成环丙基、环丁基、环戊基、环己基或羰基。
在一些实施方案中,其中,R4为5-6个环原子组成的单环杂环基、8-10个环原子组成的双环杂环基、C2-6炔基、吡啶基、1,3,5-三嗪基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基、5个环原子组成的单环杂芳基、8-10个环原子组成的双环杂芳基、苯基、萘基、苯基-(CR7R8)-、HOOC-C1-4亚烷基或R10-(CR7R8)j-,其中所述5-6个环原子组成的单环杂环基、8-10个环原子组成的双环杂环基、C2-6炔基、1,3,5-三嗪基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基、5个环原子组成的单环杂芳基、8-10个环原子组成的双环杂芳基和萘基各自独立地未被取代或被1、2、3、4或5个Rw所取代,所述吡啶基、苯基和苯基-(CR7R8)-中所述的苯基各自独立地被1、2、3或4个Rx所取代,所述HOOC-C1-4亚烷基中的C1-4亚烷基被1、2、3或4个R18所取代;
R10为萘基、5-6个环原子组成的单环杂芳基、8-10个环原子组成的双环杂芳基、5-6个环原子组成的单环杂环基或8-10个环原子组成的双环杂环基,其中所述萘基、5-6个环原子组成的单环杂芳基、8-10个环原子组成的双环杂芳基、5-6个环原子组成的单环杂环基和8-10个环原子组成的双环杂环基各自独立地未被取代或被1、2、3、4或5个Rw所取代;
其中,各R7、R8、Rw、Rx、R18和j具有如本发明所述的含义。
在一些实施方案中,其中,R4为吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑烷基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢吡喃基、四氢噻喃基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、哌嗪基、8-10个环原子组成的双环杂环基、乙炔基、炔丙基、丙炔基、炔丁基、炔戊基、吡啶基、1,3,5-三嗪基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基、呋喃基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、异恶唑基、噁二唑基、噻唑基、噻吩基、苯并噻唑基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、吲哚基、异喹啉基、苯基、萘基、苯基-(CR7R8)-、HOOC-C1-3亚烷基或R10-(CR7R8)j-,其中所述吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑烷基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢吡喃基、四氢噻喃基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、哌嗪基、8-10个环原子组成的双环杂环基、乙炔基、炔丙基、丙炔基、炔丁基、炔戊基、1,3,5-三嗪基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基、呋喃基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、异恶唑基、噁二唑基、噻唑基、噻吩基、苯并噻唑基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、吲哚基、异喹啉基和萘基各自独立地未被取代或被1、2、3、4或5个Rw所取代,所述吡啶基、苯基和苯基-(CR7R8)-中所述的苯基各自独立地被1、2、3或4个Rx所取代,所述HOOC-C1-3亚烷基中的C1-3亚烷基被1、2、3或4个R18所取代;
R10为萘基、5-6个环原子组成的单环杂芳基、8-10个环原子组成的双环杂芳基、5-6个环原子组成的单环杂环基或8-10个环原子组成的双环杂环基,其中所述萘基、5-6个环原子组成的单环杂芳基、8-10个环原子组成的双环杂芳基、5-6个环原子组成的单环杂环基和8-10个环原子组成的双环杂环基各自独立地未被取代或被1、2、3、4或5个Rw所取代;
其中,各R7、R8、Rw、Rx、R18和j具有如本发明所述的含义。
在一些实施方案中,其中,各Rw独立地为氘、F、Cl、Br、OH、CN、RaRbNC(=O)-、RcRdP(=O)-、HOOC-(CR7R8)k-、氨基、C1-6烷基、羟基C1-6烷基、C2-6烯基、C1-6烷基-C(=O)-、C1-6烷氧基、C1-6烷基-OC(=O)-或C1-6烷基-S(=O)2-,其中所述氨基、C1-6烷基、C2-6烯基、羟基C1-6烷基、C1-6烷基-C(=O)-、C1-6烷氧基、C1-6烷基-OC(=O)-和C1-6烷基-S(=O)2-各自独立地未被取代或被1、2、3、4或5个Ry所取代;
各Rx独立地为氘、F、Cl、Br、OH、CN、RaRbN-、RaRbNC(=O)-、RcRdP(=O)-、HOOC-(CR7R8)n-、四氮唑-(CH2)n-、氨基、C1-6烷基、C2-6烯基、羟基C1-6烷基、C1-6烷基-C(=O)-、C1-6烷氧基、C1-6烷基-OC(=O)-、HOOC-亚甲基-O-亚甲基-、C1-4烷基-OC(=O)-亚甲基-O-亚甲基、C1-4烷基-C(=O)O-亚甲基或C1-6烷基-S(=O)2-,其中所述氨基、C1-6烷基、C2-6烯基、羟基C1-6烷基、C1-6烷基-C(=O)-、C1-6烷氧基、C1-6烷基-OC(=O)-、HOOC-亚甲基-O-亚甲基-、C1-4烷基-OC(=O)-亚甲基-O-亚甲基、C1-4烷基-C(=O)O-亚甲基和C1-6烷基-S(=O)2-各自独立地未被取代或被1、2、3、4或5个Ry所取代;
各R18独立地为RaRbN-、5-6个环原子组成的单环杂芳基、8-10个环原子组成的双环杂芳基、5-6个环原子组成的单环杂环基、8-10个环原子组成的双环杂环基、苄基、苯基或萘基,其中所述5-6个环原子组成的单环杂芳基、8-10个环原子组成的双环杂芳基、5-6个环原子组成的单环杂环基、8-10个环原子组成的双环杂环基、苄基、苯基和萘基各自独立地未被取代或被1、2、3、4或5个Ry所取代;
其中,各Ra、Rb、Rc、Rd、R7、R8、Ry、k和n具有如本发明所述的含义。
在一些实施方案中,其中,各Rw独立地为氘、F、Cl、Br、OH、CN、RaRbNC(=O)-、RcRdP(=O)-、HOOC-(CR7R8)k-、氨基、C1-4烷基、乙烯基、丙烯基、烯丙基、羟基C1-4烷基、C1-4烷基-C(=O)-、C1-4烷氧基、C1-4烷基-OC(=O)-或C1-4烷基-S(=O)2-,其中所述氨基、C1-4烷基、乙烯基、丙烯基、烯丙基、羟基C1-4烷基、C1-4烷基-C(=O)-、C1-4烷氧基、C1-4烷基-OC(=O)-和C1-4烷基-S(=O)2-各自独立地未被取代或被1、2、3、4或5个Ry所取代;
各Rx独立地为氘、F、Cl、Br、OH、CN、RaRbN-、RaRbNC(=O)-、RcRdP(=O)-、HOOC-(CR7R8)n-、四氮唑-(CH2)n-、氨基、C1-4烷基、乙烯基、丙烯基、烯丙基、羟基C1-4烷基、C1-4烷基-C(=O)-、C1-4烷氧基、C1-4烷基-OC(=O)-、HOOC-亚甲基-O-亚甲基-、甲基-OC(=O)-亚甲基-O-亚甲基、乙基-OC(=O)-亚甲基-O-亚甲基、甲基-C(=O)O-亚甲基或C1-4烷基-S(=O)2-,其中所述氨基、C1-4烷基、乙烯基、丙烯基、烯丙基、羟基C1-4烷基、C1-4烷基-C(=O)-、C1-4烷氧基、C1-4烷基-OC(=O)-、HOOC-亚甲基-O-亚甲基-、甲基-OC(=O)-亚甲基-O-亚甲基、乙基-OC(=O)-亚甲基-O-亚甲基、甲基-C(=O)O-亚甲基和C1-4烷基-S(=O)2-各自独立地未被取代或被1、2、3、4或5个Ry所取代;
各R18独立地为RaRbN-、5-6个环原子组成的单环杂芳基、9-10个环原子组成的双环杂芳基、5-6个环原子组成的单环杂环基、8-10个环原子组成的双环杂环基、苄基、苯基或萘基,其中所述5-6个环原子组成的单环杂芳基、9-10个环原子组成的双环杂芳基、5-6个环原子组成的单环杂环基、8-10个环原子组成的双环杂环基、苄基、苯基和萘基各自独立地未被取代或被1、2、3、4或5个Ry所取代;
其中,各Ra、Rb、Rc、Rd、R7、R8、Ry、k和n具有如本发明所述的含义。
在一些实施方案中,其中,各Ry独立地为氘、F、Cl、Br、OH、CN、RaRbNC(=O)-、RcRdP(=O)-、HOOC-(CR7R8)h-、氨基、C1-4烷基-S(=O)2-NH-、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷基-S(=O)2-、C1-6烷基-C(=O)-、C1-6烷基-OC(=O)-、苄基-OC(=O)-、苯基-OC(=O)-或C1-6烷氨基-S(=O)2-,其中所述氨基、C1-4烷基-S(=O)2-NH-、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷基-S(=O)2-、C1-6烷基-C(=O)-、C1-6烷基-OC(=O)-、苄基-OC(=O)-、苯基-OC(=O)-和C1-6烷氨基-S(=O)2-各自独立地未被取代或被1、2、3、4或5个选自氘、F、Cl、Br、OH、C1-6烷氧基、C1-6烷基、HOOC-(CR7R8)h-或C1-6烷氧基-(CR7R8)n-O-的取代基所取代;
各Ra、Rb、Rc和Rd独立地为氢、氘、HOOC-(CR7R8)q-、C1-6烷基、C1-6烷基-OC(=O)-、C1-6烷氧基、C3-6环烷基或5-10个环原子组成的杂环基,其中所述C1-6烷基、C1-6烷基-OC(=O)-、C1-6烷氧基、C3-6环烷基和5-10个环原子组成的杂环基各自独立地未被取代或被1、2、3、4或5个选自氘、F、Cl、Br、OH、氨基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、HOOC-(CR7R8)q-或C1-6烷氧基-(CR7R8)n-O-的取代基所取代;
其中,各R7、R8、h、n和q具有如本发明所述的含义。
在一些实施方案中,其中,各Ry独立地为氘、F、Cl、Br、OH、CN、RaRbNC(=O)-、RcRdP(=O)-、HOOC-(CR7R8)h-、氨基、甲基-S(=O)2-NH-、乙基-S(=O)2-NH-、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷基-S(=O)2-、C1-4烷基-C(=O)-、C1-4烷基-OC(=O)-、苄基-OC(=O)-、苯基-OC(=O)-或C1-4烷氨基-S(=O)2-,其中所述氨基、甲基-S(=O)2-NH-、乙基-S(=O)2-NH-、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷基-S(=O)2-、C1-4烷基-C(=O)-、C1-4烷基-OC(=O)-、苄基-OC(=O)-、苯基-OC(=O)-和C1-4烷氨基-S(=O)2-各自独立地未被取代或被1、2、3、4或5个选自氘、F、Cl、Br、OH、C1-4烷氧基、C1-4烷基、HOOC-(CR7R8)h-或C1-4烷氧基-(CR7R8)n-O-的取代基所取代;
各Ra、Rb、Rc和Rd独立地为氢、氘、HOOC-(CR7R8)q-、C1-4烷基、C1-4烷基-OC(=O)-、C1-4烷氧基、C3-6环烷基或5-6个环原子组成的杂环基,其中所述C1-4烷基、C1-4烷基-OC(=O)-、C1-4烷氧基、C3-6环烷基和5-6个环原子组成的杂环基各自独立地未被取代或被1、2、3、4或5个选自氘、F、Cl、Br、OH、氨基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、HOOC-(CR7R8)q-或C1-4烷氧基-(CR7R8)n-O-的取代基所取代;
其中,各R7、R8、h、n和q具有如本发明所述的含义。
在一些实施方案中,其中,各Ry独立地为氘、F、Cl、Br、OH、CN、RaRbNC(=O)-、RcRdP(=O)-、HOOC-(CR7R8)h-、氨基、甲基-S(=O)2-NH-、乙基-S(=O)2-NH-、C1-4烷基、C1-4烷氧基、甲基-S(=O)2-、乙基-S(=O)2-、正丙基-S(=O)2-、异丙基-S(=O)2-、C1-4烷基-C(=O)-、甲基-OC(=O)-、乙基-OC(=O)-、正丙基-OC(=O)-、异丙基-OC(=O)-、苄基-OC(=O)-、苯基-OC(=O)-或C1-4烷氨基-S(=O)2-,其中所述氨基、甲基-S(=O)2-NH-、乙基-S(=O)2-NH-、C1-4烷基、C1-4烷氧基、甲基-S(=O)2-、乙基-S(=O)2-、正丙基-S(=O)2-、异丙基-S(=O)2-、C1-4烷基-C(=O)-、甲基-OC(=O)-、乙基-OC(=O)-、正丙基-OC(=O)-、异丙基-OC(=O)-、苄基-OC(=O)-、苯基-OC(=O)-和C1-4烷氨基-S(=O)2-各自独立地未被取代或被1、2、3、4或5个选自氘、F、Cl、Br、OH、C1-4烷氧基、C1-4烷基、HOOC-(CR7R8)h-或C1-4烷氧基-(CR7R8)n-O-的取代基所取代;
各Ra、Rb、Rc和Rd独立地为氢、氘、HOOC-(CR7R8)q-、甲基、乙基、正丙基、异丙基、C1-4烷基-OC(=O)-、C1-4烷氧基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基或5-6个环原子组成的杂环基,其中所述甲基、乙基、正丙基、异丙基、C1-4烷基-OC(=O)-、C1-4烷氧基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基和5-6个环原子组成的杂环基各自独立地未被取代或被1、2、3、4或5个选自氘、F、Cl、Br、OH、氨基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、HOOC-(CR7R8)q-或C1-4烷氧基-(CR7R8)n-O-的取代基所取代;
其中,各R7、R8、h、n和q具有如本发明所述的含义。
还在一些实施方案中,本发明涉及到以下其中之一的化合物或它们的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药,但绝不限于这些化合物:
另一方面,本发明还提供了一种药物组合物,包含本发明所述的化合物,及药学上可接受的辅料。
在一些实施方案中,本发明所述的药物组合物,其进一步地包含其它抗HBV药物。
在一些实施方案中,本发明所述的药物组合物,其中所述其它抗HBV药物为HBV聚合酶抑制剂、免疫调节剂或干扰素。
在一些实施方案中,本发明所述的药物组合物,其中所述其它抗HBV药物为拉米夫定、替比夫定、替诺福韦酯,恩替卡韦、阿德福韦酯、Alfaferone、Alloferon、西莫白介素、克拉夫定、恩曲他滨、法普洛韦、干扰素、宝甘灵CP、因特芬、干扰素α-1b、干扰素α、干扰素α-2a、干扰素β-1a、干扰素α-2、白细胞介素-2、米伏替酯、硝唑尼特、聚乙二醇干扰素α-2a、病毒唑、罗扰素-A、西佐喃、Euforavac、安普利近、Phosphazid,Heplisav、干扰素α-2b、左旋咪唑或丙帕锗。
另一方面,本发明还提供了所述化合物或所述药物组合物在制备用于预防、治疗或减轻患者病毒性疾病的药物中的用途。
在一些实施方案中,本发明所述的用途,其中所述病毒性疾病是指乙型肝炎感染或乙型肝炎感染引起的疾病。
在另外一些实施方案中,本发明所述的用途,其中所述乙型肝炎感染引起的疾病是指肝硬化或肝细胞癌变。
另一方面,使用本发明所述化合物或所述药物组合物用于制备用于预防、治疗或减轻患者病毒性疾病的药物。
在一些实施方案中,本发明所述化合物或所述药物组合物的使用,其中所述病毒性疾病是指乙型肝炎感染或乙型肝炎感染引起的疾病。
在另外一些实施方案中,本发明所述化合物或所述药物组合物的使用,其中所述乙型肝炎感染引起疾病是指肝硬化或肝细胞癌变。
另一方面,本发明涉及预防、治疗或减轻患者病毒性疾病的方法,其中,所述方法包含使用本发明的化合物或药物组合物药学上可接受的有效剂量对患者进行给药。
在一些实施方案中,本发明所述方法,其中所述病毒性疾病是指乙型肝炎感染或乙型肝炎感染引起的疾病。
在另外一些实施方案中,本发明所述方法,其中所述乙型肝炎感染引起的疾病是指肝硬化或肝细胞癌变。
另一方面,本发明涉及所述的化合物或药物组合物在制备用于预防、治疗或减轻患者乙型肝炎疾病的药品的用途。
本发明另一方面涉及预防、治疗或减轻患者HBV病症的方法,所述方法包含使用本发明的化合物药学上可接受的有效剂量对患者进行给药。
本发明另一方面涉及预防、治疗或减轻患者HBV病症的方法,所述方法包含使用含有本发明的化合物的药物组合物的药学上可接受的有效剂量对患者进行给药。
本发明另一方面涉及使用一种本发明的化合物来生产用于预防或治疗患者HBV病症,并减轻其严重程度的药品的用途。
本发明另一方面涉及使用一种包含本发明的化合物的药物组合物来生产用于预防或治疗患者HBV病症,并减轻其严重程度的药品的用途。
其中一些实施方案是,所述患者是哺乳动物,另外一些实施例是,所述患者是人类。另外一些实施例是,所述用途更进一步地包含细胞与抗HBV治疗剂的接触。
本发明另一方面涉及一种抑制HBV感染的方法,该方法包含将细胞与能有效抑制HBV的剂量的本发明的化合物或药物组合物接触。另外一些实施例是,所述方法更进一步地包含将细胞与其它抗HBV治疗剂接触。
本发明另一方面涉及对患者HBV疾病的治疗方法,该方法包含向需要治疗的患者施用有效治疗剂量的本发明的化合物或其药物组合物。
另外一些实施方案是,所述方法更进一步地包含向需要治疗的患者施用有效治疗剂量的其它抗HBV治疗剂。
本发明另一方面涉及一种抑制患者HBV感染的方法,该方法包含向需要治疗的患者施用有效治疗剂量的本发明的化合物或其药物组合物。另外一些实施例是,所述方法更进一步地包含向需要治疗的患者施用有效治疗剂量的其它抗HBV治疗剂。
本发明另一方面涉及式(I)或式(Ia)所包含的化合物的制备、分离和纯化的方法。
本发明还涉及本发明的化合物及其药学上可接受的盐用于生产医药产品来有效抑制HBV感染的应用,本发明的化合物在生产有效抑制HBV感染的药物中的应用。本发明的化合物还用于生产一种医药品用来减轻、阻止、控制或治疗患者乙型肝炎的病症。
除非其他方面表明,本发明的化合物所有的立体异构体,几何异构体,互变异构体,氮氧化物,水合物,溶剂化物,代谢产物,盐和药学上可接受的前药都属于本发明的范围。
具体地说,盐是药学上可接受的盐。术语“药学上可接受的”包括物质或组合物必须是适合化学或毒理学地,与组成制剂的其他组分和用于治疗的哺乳动物有关。
本发明的化合物的盐还包括用于制备或纯化式(I)或(Ia)所示化合物的中间体或式(I)或(Ia)所示化合物分离的对映异构体的盐,但不一定是药学上可接受的盐。
如果本发明的化合物是碱性的,则想得到的盐可以通过文献上提供的任何合适的方法制备得到,例如,使用无机酸,如盐酸、氢溴酸、硫酸、硝酸和磷酸等等。或者使用有机酸、如乙酸、马来酸、琥珀酸、扁桃酸、富马酸、丙二酸、丙酮酸、苹果酸、2-羟基丙酸、枸橼酸、草酸、羟乙酸和水杨酸;吡喃糖酸,如葡萄糖醛酸和半乳糖醛酸;α-羟酸,如柠檬酸和酒石酸;氨基酸,如天门冬氨酸和谷氨酸;芳香族酸,如苯甲酸和肉桂酸;磺酸,如对甲苯磺酸、苯磺酸、甲磺酸、乙磺酸、三氟甲磺酸等等或它们的组合。
如果本发明的化合物是酸性的,则想得到的盐可以通过合适的方法制备得到,如,使用无机碱或有机碱,如氨(伯氨,仲氨,叔氨),碱金属氢氧化物,铵,N+(R14)4的盐和碱土金属氢氧化物,等等。合适的盐包括,但并不限于,从氨基酸得到的有机盐,如甘氨酸和精氨酸,氨,如伯氨、仲氨和叔氨,N+(R14)4的盐,如R14是H、C1-4烷基、C6-10芳基、C6-10芳基C1-4烷基等,和环状氨,如哌啶、吗啉和哌嗪等,和从钠、钙、钾、镁、锰、铁、铜、锌、铝和锂得到无机盐。也包括适当的,无毒的铵,季铵盐和抗平衡离子形成的胺阳离子,如卤化物、氢氧化物、羧化物、硫酸化物、磷酸化物、硝酸化物、C1-8磺酸化物和芳香磺酸化物。
本发明的化合物的组合物,制剂,给药和化合物及组合物的用途
根据另一方面,本发明的药物组合物的特点包括式(I)或(Ia)的化合物,本发明所列出的化合物,或实施例化合物,和药学上可接受的辅料。本发明的组合物中化合物能有效的抑制乙型肝炎病毒,适用于病毒引起的疾病尤其是急性和慢性持续的HBV病毒感染的治疗,HBV引发的慢性病毒病可能导致病态变严重,慢性乙型肝炎病毒感染在许多情况下可导致肝硬化和/或肝细胞癌变。
对本发明的化合物来说,可能被提及的疾病治疗的区域是,例如:可能导致传染性肝炎的急性和慢性病毒感染的治疗,例如,乙肝病毒感染。本发明的化合物尤其适合治疗慢性乙肝感染和急性和慢性乙肝病毒感染。
本发明包括药物制剂,除了无毒,惰性的制药学上合适的辅料外,还含有一种或多种本发明的式(I)或(Ia)化合物或其药物组合物或含有一种或多种活性成分式(I)或(Ia)化合物或本发明的药物组合物。
上述药物制剂也可以包含式(I)或(Ia)化合物以外的其他活性药物成分。
本发明的化合物存在自由形态,或合适的、作为药学上可接受的衍生物。根据本发明,药学上可接受的衍生物包括,但并不限于,药学上可接受的前药,盐,酯,酯类的盐,或能直接或间接地根据患者的需要给药的其他任何加合物或衍生物,本发明其他方面所描述的化合物,其代谢产物或他的残留物。
像本发明所描述的,本发明药物组合物包含任何一种本发明的式(I)或(Ia)所示化合物,进一步包含药学上可接受的辅料,这些辅料,例如像本发明所应用的,包括任何溶剂、固体赋形剂、稀释剂、粘合剂、崩解剂、或其他液体赋形剂、分散剂、矫味剂或悬浮剂、表面活性剂、等渗剂、增稠剂、乳化剂、防腐剂,固体粘合剂或润滑剂,等等,适合于特有的目标剂型。如以下文献所描述的:In Remington:The Science and Practice of Pharmacy,21st edition,2005,ed.D.B.Troy,Lippincott Williams&Wilkins,Philadelphia,andEncyclopedia of Pharmaceutical Technology,eds.J.Swarbrick and J.C.Boylan,1988-1999,Marcel Dekker,New York,综合此处文献的内容,表明不同的辅料可应用于药学上可接受的组合物的制剂和它们公知的制备方法。除了任何常规的辅料与本发明的化合物不相容的范围,例如所产生的任何不良的生物效应或与药学上可接受的组合物的任何其他组分以有害的方式产生的相互作用,它们的用途也是本发明所考虑的范围。
可作为药学上可接受辅料的物质包括,但并不限于,离子交换剂;铝;硬脂酸铝;卵磷脂;血清蛋白,如人血清蛋白;缓冲物质如磷酸盐;甘氨酸;山梨酸;山梨酸钾;饱和植物脂肪酸的部分甘油酯混合物;水;盐或电解质,如硫酸鱼精蛋白,磷酸氢二钠,磷酸氢钾,氯化钠,锌盐;胶体硅;三硅酸镁;聚乙烯吡咯烷酮;聚丙烯酸脂;蜡;聚乙烯-聚氧丙烯-阻断聚合体;羊毛脂;糖,如乳糖,葡萄糖和蔗糖;淀粉如玉米淀粉和土豆淀粉;纤维素和它的衍生物如羧甲基纤维素钠,乙基纤维素和乙酸纤维素;树胶粉;麦芽;明胶;滑石粉;辅料如可可豆脂和栓剂蜡状物;油如花生油,棉子油,红花油,麻油,橄榄油,玉米油和豆油;二醇类化合物,如丙二醇和聚乙二醇;酯类如乙基油酸酯和乙基月桂酸酯;琼脂;缓冲剂如氢氧化镁和氢氧化铝;海藻酸;无热原的水;等渗盐;林格(氏)溶液;乙醇;磷酸缓冲溶液;和其他无毒的合适的润滑剂如月桂硫酸钠和硬脂酸镁;着色剂;释放剂;包衣衣料;甜味剂;调味剂;香料;防腐剂和抗氧化剂。
本发明化合物的药物组合物,可以以下方面的任意方式施用:口服给药,喷雾吸入法,局部给药,经直肠给药,经鼻给药,局部给药,阴道给药,非肠道给药如皮下,静脉,肌内,腹腔内,鞘内,心室内,胸骨内,或颅内注射或输液,或借助一种外值的储器用药。优选的方式为口服给药,肌注,向腹膜内给药或静脉注射。
本发明化合物或其药物组合物可以是以单位剂量形式给药。给药剂型可以是液体剂型、固体剂型。液体剂型可以是真溶液类、胶体类、微粒剂型、混悬剂型。其他剂型例如片剂、胶囊、滴丸、气雾剂、丸剂、粉剂、溶液剂、混悬剂、乳剂、颗粒剂、栓剂、冻干粉针剂、包合物、埋植剂、贴剂、擦剂等。
口服片剂和胶囊可以含有赋形剂如粘合剂,如糖浆,阿拉伯胶,山梨醇,黄芪胶,或聚乙烯吡咯烷酮;填充剂,如乳糖,蔗糖,玉米淀粉,磷酸钙,山梨醇,氨基乙酸;润滑剂,如硬脂酸镁,滑石,聚乙二醇,硅土;崩解剂,如马铃薯淀粉;或可接受的增润剂如月桂醇钠硫酸盐。片剂可以用制药学上公知的方法包衣。
口服液可以制成水合油的悬浮液,溶液,乳浊液,糖浆或酏剂,也可以制成干品,用前补充水或其它合适的媒质。这种液体制剂可以包含常规的添加剂,如悬浮剂,山梨醇,纤维素甲醚,葡萄糖糖浆,凝胶,羟乙基纤维素,羧甲基纤维素,硬脂酸铝凝胶,氢化的食用油脂,乳化剂,如卵磷脂,山梨聚醣单油酸盐,阿拉伯胶;或非水辅料(可能包含可食用油),如杏仁油,油脂如甘油,乙二醇,或乙醇;防腐剂,如对羟基苯甲酸甲酯或丙酯,山梨酸。如需要可添加调味剂或着色剂。
栓剂可包含常规的栓剂基质,如可可黄油或其他甘油酯。
对胃外投药,液态剂型通常由化合物和一种消毒的辅料制成。辅料首选水。依照所选辅料和药物浓度的不同,化合物既可溶于辅料中也可制成悬浮溶液,在制成注射用溶液时先将化合物溶于水中,过滤消毒后装入封口瓶或安瓿中。
当皮肤局部施用时,本发明化合物可以制成适当的软膏,洗剂,或霜剂的形式,其中活性成分悬浮或溶解于一种或多种的辅料中,其中软膏制剂可以使用的辅料包括但不局限于:矿物油,液体凡士林,白凡士林,丙二醇,聚氧化乙烯,聚氧化丙烯,乳化蜡和水;洗剂和霜剂可使用的辅料包括但不限于:矿物油,脱水山梨糖醇单硬脂酸酯,吐温60,十六烷酯蜡,十六碳烯芳醇,2-辛基十二烷醇,苄醇和水。
一般而言,已经证明有利的是无论在人体医药还是在兽医药中,本发明活性化合物的给药总量每24小时为约0.5-500mg,优选1-100mg/kg体重,如果合适的话,分多次单剂量给药,以达到所要求的效果。单剂量中含活性化合物的量优选为约1-80mg,更优选为1-50mg/kg体重,但也可以不按照上述的剂量,即取决于治疗对象的种类和体重、疾病的性质和严重程度、制剂的类型和药物的给药方式,以及给药周期或时间间隔。
本发明提供的药物组合物中还包含抗HBV药物。其中抗HBV药物为HBV聚合酶抑制剂、免疫调节剂或干扰素。
所述抗HBV药物有拉米夫定、替比夫定、替诺福韦酯,恩替卡韦、阿德福韦酯、Alfaferone、Alloferon、西莫白介素、克拉夫定、恩曲他滨、法普洛韦、干扰素、宝甘灵CP、因特芬、干扰素α-1b、干扰素α、干扰素α-2a、干扰素β-1a、干扰素α-2、白细胞介素-2、米伏替酯、硝唑尼特、聚乙二醇干扰素α-2a、病毒唑、罗扰素-A、西佐喃、Euforavac、安普利近、Phosphazid,Heplisav、干扰素α-2b、左旋咪唑或丙帕锗等。
本发明另一方面涉及一种本发明的化合物或药物组合物来制备用于预防、治疗或减轻患者乙型肝炎疾病的药品的用途,包括给予患者药学上可接受的有效剂量对患者进行给药。乙型肝炎疾病是指由乙肝病毒感染或乙型肝炎感染导致引起的肝脏疾病,包括急性肝炎、慢性肝炎,肝硬化和干细胞癌。急性乙型肝炎病毒感染可以是无症状或表现为急性肝炎症状。慢性病毒感染患者患有活动性疾病,可发展为肝硬化和肝癌。
抗HBV药物可以与包含本发明的化合物的组合物分开给药,作为多给药方案的一部分。或者,那些药物可以是单剂型的一部分,与本发明的化合物混合在一起形成单个组合物。如果给药作为多给药方案的一部分,两个活性剂可以同时连续地或在一段时间内互相传递,从而得到目标试剂活性。
可以结合辅料物质产生单剂型的化合物和组合物的用量(那些包含一个组合物像本发明所描述的)的改变取决于主治和特殊给药模式。正常地,本发明的组合物的量将不超过组合物包含作为唯一的活性剂的正常给药的量。另一方面,现公开的组合物的量的范围大约是现有组合物正常量的50%-100%,包含的试剂作为唯一活性治疗剂。在那些包含的组合物中,组合物将与本发明的化合物起协同作用。
本发明的化合物显示出较强的抗病毒作用。这类化合物对HBV具有出乎预料的抗病毒活性,因此适于用来治疗病毒引起的各种疾病,尤其是急性和慢性持久性HBV病毒感染引起的疾病。由HBV引起的慢性病毒性疾病可以导致各种不同严重程度的综合症状,众所周知,慢性乙肝病毒感染可导致肝硬化和/或肝细胞癌。
可用本发明化合物治疗的适应症的实例有:可导致感染性肝炎的急性和慢性病毒感染,例如异性肝炎病毒感染。特别优选的是慢性乙型肝炎感染和急性乙型肝炎病毒感染。
本发明还涉及,本发明的化合物和组合物用于制备治疗和预防病毒性疾病特别是乙型肝炎的药物的用途。
一般合成方法
一般地,本发明的化合物可以通过本发明所描述的方法制备得到,除非有进一步的说明,其中取代基的定义如式(I)或(Ia)所示。下面的合成方案和实施例用于进一步举例说明本发明的内容。
所属领域的技术人员将认识到:本发明所描述的化学反应可以用来合适地制备许多本发明的其他化合物,且用于制备本发明的化合物的其它方法都被认为是在本发明的范围之内。例如,根据本发明那些非例证的化合物的合成可以成功地被所属领域的技术人员通过修饰方法完成,如适当的保护干扰基团,通过利用其他已知的试剂除了本发明所描述的,或将反应条件做一些常规的修改。另外,本发明所公开的反应或已知的反应条件也公认地适用于本发明其他化合物的制备。
下面所描述的实施例,除非其他方面表明所有的温度定为摄氏度(℃)。试剂购买于商品供应商如Aldrich Chemical Company,Arco Chemical Company and AlfaChemical Company,使用时都没有经过进一步纯化,除非其他方面表明。一般的试剂从汕头西陇化工厂,广东光华化学试剂厂,广州化学试剂厂,天津好寓宇化学品有限公司,青岛腾龙化学试剂有限公司,和青岛海洋化工厂购买得到。
色谱柱使用硅胶柱,硅胶(200-300目)购于青岛海洋化工厂。核磁共振光谱以CDC13,DMSO-d6,CD3OD或丙酮-d6为溶剂(报导以ppm为单位),用TMS(0ppm)或氯仿(7.25ppm)作为参照标准。当出现多重峰的时候,将使用下面的缩写:s(singlet,单峰),d(doublet,双峰),t(triplet,三重峰),m(multiplet,多重峰),br(broadened,宽峰),dd(doublet ofdoublets,双二重峰),dt(doublet of triplets,双三重峰),br.s(broadened singlet,宽单峰)。偶合常数J,单位用赫兹(Hz)表示。
低分辨率质谱(MS)数据通过配备G1312A二元泵和a G1316A TCC(柱温保持在30℃)的Agilent 6320系列LC-MS的光谱仪来测定,G1329A自动采样器和G1315B DAD检测器应用于分析,ESI源应用于LC-MS光谱仪。
低分辨率质谱(MS)数据还通过配备G1311A四元泵和G1316A TCC(柱温保持在30℃)的Agilent 6120系列LC-MS的光谱仪来测定,G1329A自动采样器和G1315D DAD检测器应用于分析,ESI源应用于LC-MS光谱仪。
以上两种光谱仪都配备了Agilent Zorbax SB-C18柱,规格为2.1×30mm,5μm。注射体积是通过样品浓度来确定;流速为0.6mL/min;HPLC的峰值是通过在210nm和254nm处的UV-Vis波长来记录读取的。流动相为0.1%的甲酸乙腈溶液(相A)和0.1%的甲酸超纯水溶液(相B)。梯度洗脱条件如表1所示:
表1:梯度洗脱条件
时间(min) A(CH<sub>3</sub>CN,0.1%HCOOH) B(H<sub>2</sub>O,0.1%HCOOH)
0-3 5-100 95-0
3-6 100 0
6-6.1 100-5 0-95
6.1-8 5 95
化合物纯化是通过Agilent 1100系列高效液相色谱(HPLC)来评价的,其中UV检测在210nm和254nm处,Zorbax SB-C18柱,规格为2.1×30mm,4μm,10分钟,流速为0.6mL/min,5-95%的(0.1%甲酸乙腈溶液)的(0.1%甲酸水溶液),柱温保持在40℃。
下面简写词的使用贯穿本发明:
MeCN,CH3CN 乙腈
MTBE 甲基叔丁基醚
MeOH 甲醇
MeOH-d4 氘代甲醇
DCM,CH2Cl2 二氯甲烷
CHCl3 氯仿,三氯甲烷
CDC13 氘代氯仿
CbzCl 氯甲酸苄酯
CBZ,Cbz 苄氧羰基
Ph3P 三苯基膦
LiOH.H2O 一水氢氧化锂
LiHDMS 双三甲基硅基氨基锂
t-BuXPhos 2-二-叔丁膦基-2',4',6'-三异丙基联苯
TEA 三乙胺
TFA 三氟乙酸
(dppf)PdCl2 [1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯
X-PHOS,X-Phos 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯
Xantphos 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽
CCl4 四氯化碳
Pd/C 钯/碳
Boc 叔丁氧羰基
(Boc)2O 二碳酸二叔丁酯
Pd2(dba)3 三(二亚苄基丙酮)二钯
CH3I 碘甲烷
SOCl2 二氯亚砜
NaH 氢化钠
PE 石油醚
EtOAc,EA 乙酸乙酯
EtOH 乙醇
HCl 盐酸
K2CO3 碳酸钾
NaHCO3 碳酸氢钠
NaOH 氢氧化钠
NaCl 氯化钠
Na2SO4 硫酸钠
Et3N,TEA 三乙胺
NBS N-溴丁二酰亚胺
D2O 重水
H2O 水
mL,ml 毫升
RT,rt 室温
Rt 保留时间
1atm 101.325kPa
h 小时
H2 氢气
HCl/EA,HCl/EtOAc 氯化氢的乙酸乙酯溶液
HOAt 1-羟基-7-偶氮苯并三氮唑
HATU O-(7-氮杂苯并三唑-1-基)-N,N,N′,N′-四甲基脲六氟磷酸酯
DIPEA N,N-二异丙基乙胺
DCC N,N’-二环己基碳二亚胺
DMF 二甲基甲酰胺
THF 四氢呋喃
DMSO 二甲基亚砜
CuCN 氰化亚铜
CH3OH 甲醇
N2 氮气
NH4Cl 氯化铵
Ac2O 乙酸酐
t1/2 半衰期
AUC 药时曲线下面积
Vss 稳态表观分布容积
CL,clearance 清除率
F,absolute bioavailability 生物利用度
Dose 剂量
Tmax 达峰时间
Cmax 最大浓度
hr*ng/mL 血药浓度*时间
合成方法
以下合成方案列出了制备本发明中公开化合物的合成步骤。其中,各R1、R2、R4、R9、X1、m和f具有如本发明所述的含义。
合成方案1
化合物(2a)可以通过合成方案1描述的方法制备得到,化合物(1a)(化合物(1a)可参考WO2015074546中的合成方案1和其中的具体实施例方法制备得到)与化合物(a)在碱性条件下(如碳酸钾等)和合适的溶剂(如乙醇等)中反应得到化合物(2a)。
实施例
表2示出根据本申请实施例制备的化合物的对应的结构。
表2本发明各实施例编号及其对应的结构
实施例1:(2S,4S)-4-((S)-7-(((R)-6-(2-氯-4-氟苯基)-5-(甲氧羰基)-2-(噻 唑-2-基)-3,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)-1-异丙 基四氢吡咯-2-甲酸
步骤1:(2S,4R)-1-苄基2-甲基4-羟基四氢吡咯-1,2-二甲酸酯
将(2S,4R)-4-羟基吡咯-2-甲酸甲酯盐酸盐(5.5g,30mmol)的1,4-二氧六环(17mL)溶液冷却至0℃,然后分批加入碳酸钠(3.5g,33mmol)的H2O(17mL)溶液,再滴加CbzCl(4.8mL,34mmol),30min滴加完毕,所得反应液在0℃下搅拌2小时。将反应液减压浓缩除去1,4-二氧六环,再用乙酸乙酯萃取(3×100mL),合并有机相,有机相用无水硫酸钠干燥,过滤,并减压浓缩滤液,所得残留物经硅胶柱层析纯化(PE/EtOAc(V/V)=1/1),得标题化合物为无色油状物(6.7g,产率:79%)。
步骤2:(2S,4S)-1-苄基2-甲基4-氨基四氢吡咯-1,2-二甲酸酯
将(2S,4R)-1-苄基2-甲基4-羟基四氢吡咯-1,2-二甲酸酯(6.7g,24mmol)、DIPEA(13mL,74.6mmol)的二氯甲烷(67mL)溶液冷却至0℃,然后滴加甲磺酰氯(3.7mL,21mmol),滴加完毕后,搅拌30min,再加入饱和碳酸氢钠溶液(100mL)淬灭,将所得混合物静止分层,分离的有机相用饱和氯化钠洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤并减压浓缩。
将上述浓缩残留物溶解于DMF(18mL)中,加入叠氮化钠(7.8g,120mmol),反应混合物加热至85℃搅拌过夜,然后加入水(100mL),再用乙酸乙酯(100mL)萃取,有机层用饱和氯化钠水溶液洗涤2次,再用无水硫酸钠干燥,过滤,然后减压浓缩滤液。
将上述第二次浓缩残留物溶解于THF(20mL)中,室温下,向其中滴加Ph3P(13g,49.6mmol)的THF(40mL)溶液,加毕,反应液室温搅拌1小时,再加入H2O(0.9g,48mmol),然后加热至回流并搅拌4小时。将反应液减压浓缩,所得残留物用乙酸乙酯(100mL)和水(100mL)稀释,1M盐酸调节pH=4,静止分层,保留水相,水相用饱和碳酸氢钠水溶液调节pH=8,然后用乙酸乙酯萃取(3×100mL),合并有机相,合并的有机相用无水硫酸钠干燥,过滤,并减压浓缩,得标题化合物为无色油状物(4.5g,产率:67%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:279.2[M+H]+
步骤3:(S)-2-((((3S,5S)-1-((苄氧基)羰基)-5-(甲氧羰基)四氢吡咯-3-基)氨 基)甲基)哌嗪-1,4-二甲酸二叔丁酯
室温下,向(2S)-2-甲醛哌嗪-1,4-二甲酸二叔丁酯(3g,9.5mmol)和(2S,4S)-1-苄基2-甲基4-氨基四氢吡咯-1,2-二甲酸酯(2.6g,9.3mmol)的甲醇(16mL)溶液加入乙酸(0.16mL,2.8mmol),反应混合物搅拌1小时,再冷却至0℃,然后加入氰基硼氢化钠(3g,47.0mmol)。加完后升温至室温,并搅拌2h,加入饱和碳酸氢钠水溶液(100mL)淬灭反应,所得混合物用乙酸乙酯(100mL)萃取。有机相减压浓缩,所得残留物经硅胶柱层析(PE/EtOAc(V/V)=1/1)纯化,得标题化合物为无色油状物(4.78g,产率:78%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:577.3[M+H]+
步骤4:(S)-2-((((3S,5S)-1-((苄氧基)羰基)-5-(甲氧羰基)四氢吡咯-3-基) ((4-硝基苯氧基)羰基)氨基)甲基)哌嗪-1,4-二甲酸二叔丁酯
将氯甲酸对硝基苯酯(3.34g,16.6mmol)加入到(S)-2-((((3S,5S)-1-((苄氧基)羰基)-5-(甲氧羰基)四氢吡咯-3)氨基)甲基)哌嗪-1,4-二甲酸二叔丁酯(4.78g,8.29mmol)和DIPEA(4.3mL,25mmol)的DCM(26mL)溶液中,室温下搅拌至原料反应完。加入1M盐酸(50mL)淬灭反应,再用DCM萃取(3×50mL),合并有机相,有机相减压浓缩,所得残留物经硅胶柱层析(PE/EtOAc(V/V)=1/1)纯化,得标题化合物为白色泡沫状固体(4.3g,产率:90%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:764.3[M+Na]+
步骤5:(2S,4S)-1-苄基2-甲基4-((R)-7-(叔丁氧羰基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5- a]吡嗪-2(3H)-基)四氢吡咯-1,2-二甲酸酯
室温下,向(S)-2-((((3S,5S)-1-((苄氧基)羰基)-5-(甲氧羰基)四氢吡咯-3-基)((4-硝基苯氧基)羰基)氨基)甲基)哌嗪-1,4-二甲酸二叔丁酯(4.3g,5.8mmol)的DCM(6mL)溶液中加入TFA(18mL),所得混合物在室温下搅拌至反应完全,然后减压浓缩。
将上述浓缩残留物溶解于DCM(40mL)中,并加入DIPEA(5.1mL,29mmol),然后加热回流4h。反应液冷却至室温,并加入(Boc)2O(2.6g,29mmol),并在室温下搅拌。反应完后,加入1M盐酸(50mL)淬灭反应,然后用二氯甲烷萃取(3×50mL),合并有机相,有机相用饱和氯化钠水溶液洗涤一次,减压浓缩,所得残留物经硅胶柱层析(PE/EtOAc(V/V)=1/1)纯化,得标题化合物为白色固体(2.64g,产率:90%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:525.25[M+Na]+
步骤6:(R)-2-((3S,5S)-5-(甲氧羰基)四氢吡咯-3-基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5- a]吡嗪-7(1H)-甲酸叔丁酯
向(2S,4S)-1-苄基2-甲基4-((R)-7-(叔丁氧羰基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)四氢吡咯-1,2-二甲酸酯(2.6g,5.2mmol)的甲醇(40mL)溶液中加入钯/碳(1.1g,1.0mmol),氢气置换三次,1atm氢气下,室温搅拌至原料反应完。通过硅藻土过滤,减压浓缩,得标题化合物为无色油状物(1.9g,产率:99%)。
步骤7:(R)-2-((3S,5S)-1-异丙基-5-(甲氧羰基)四氢吡咯-3-基)-3-氧代六氢咪 唑并[1,5-a]吡嗪-7(1H)-甲酸叔丁酯
将(R)-2-((3S,5S)-5-(甲氧羰基)四氢吡咯-3-基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(1H)-甲酸叔丁酯(1.9g,5.2mmol)、K2CO3(1.4g,10mmol)和DMF(9mL)的异丙基碘(1.8g,11mmol)溶液加热至80℃,反应液搅拌过夜。反应完后加入水(100mL),然后用乙酸乙酯(100mL)萃取,有机相加入1M的盐酸(20mL),静止分层,除去有机相,水相用饱和碳酸氢钠调节pH=8,再用乙酸乙酯萃取(3×50mL),合并有机相,有机相用无水硫酸钠干燥,过滤,并减压浓缩,得标题化合物为无色油状物(1.35g,产率:40%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:411.4[M+H]+
步骤8:(2S,4S)-1-异丙基-4-((S)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)四 氢吡咯-2-甲酸甲酯盐酸盐
将(R)-2-((3S,5S)-1-异丙基-5-(甲氧羰基)四氢吡咯-3-基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(1H)-甲酸叔丁酯(1.35g,3.29mmol)加入氯化氢的异丙醇溶液(5mL,4mol/L)中,室温搅拌,反应结束后,减压浓缩溶剂,得标题化合物为白色固体(1.1g,3.3mmol)。MS(ESI,pos.ion)m/z:311.5[M+H]+
步骤9:(R)-4-(2-氯-4-氟苯基)-6-(((S)-2-((3S,5S)-1-异丙基-5-(甲氧羰基) 四氢吡咯-3-基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(1H)-基)甲基)-2-(噻唑-2-基)-1,4- 二氢嘧啶-5-甲酸甲酯
于25mL单口瓶中依次加入(R)-6-(溴甲基)-4-(2-氯-4-氟苯基)-2-(噻唑-2-基)-1,4-二氢嘧啶-5-甲酸甲酯(1.56g,3.5mmol)(参考WO2015144093中的合成方案7和实施例方法制备得到)、(2S,4S)-1-异丙基-4-((S)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)四氢吡咯-2-甲酸甲酯盐酸盐(1.1g,3.18mmol)、K2CO3(2.3g,16.4mmol)和乙醇(15mL),反应混合物在室温下搅拌12h,然后过滤,减压浓缩滤液,所得残留物经硅胶柱层析(DCM/CH3OH(V/V)=30/1)纯化,得标题化合物为浅黄色固体(1.35g,产率:63%)。
步骤10:(2S,4S)-4-((S)-7-(((R)-6-(2-氯-4-氟苯基)-5-(甲氧羰基)-2-(噻唑- 2-基)-3,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)-1-异丙基 四氢吡咯-2-甲酸
于25mL单口瓶中依次加入(R)-4-(2-氯-4-氟苯基)-6-(((S)-2-((3S,5S)-1-异丙基-5-(甲氧羰基)四氢吡咯-3-基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(1H)-基)甲基)-2-(噻唑-2-基)-1,4-二氢嘧啶-5-甲酸甲酯(450mg,0.67mmol)、一水氢氧化锂(56mg,1.33mmol)、甲醇(4mL)和水(1.3mL),反应混合物室温搅拌8h,然后减压浓缩溶剂,所得残留物经硅胶柱层析纯化(PE/EtOAc(V/V)=50/1),得标题化合物为黄色固体(100mg,产率:23%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:660.2[M+H]+1H NMR(400MHz,CDCl3)δ9.59(s,1H),7.85(s,1H),7.46(d,J=2.4Hz,1H),7.34-7.25(m,1H),7.14(d,J=8.0Hz,1H),6.99-6.90(m,1H),6.20(s,1H),4.52-4.42(m,1H),4.13-3.67(m,9H),3.61(s,3H),3.41(t,J=8.5Hz,1H),3.33-3.09(m,2H),2.78(d,J=10.6Hz,1H),2.50-2.36(m,2H),2.35-2.18(m,2H),1.46-1.25(m,6H)。
实施例2:(2S,4R)-4-((S)-7-(((R)-6-(2-氯-4-氟苯基)-5-(甲氧羰基)-2-(噻 唑-2-基)-3,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)-1-异丙 基四氢吡咯-2-甲酸
步骤1:(2S,4S)-4-羟基吡咯烷-2-甲酸甲酯盐酸盐
将(2S,4S)-4-羟基吡咯烷-2-甲酸盐酸盐(6.36g,38.1mmol)溶于甲醇(50mL)中,冰浴下,向其中缓慢滴加二氯亚砜(3.76mL,45.7mmol),反应液继续搅拌30min后,升至室温并搅拌至反应完全,然后将溶液减压浓缩,得标题化合物为白色固体(6.8g,产率:98%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:146.2[M+H]+
步骤2:(2S,4S)-4-羟基-1-异丙基吡咯烷-2-甲酸甲酯
将(2S,4S)-4-羟基吡咯烷-2-甲酸甲酯盐酸盐(5.3g,29mmol)、碳酸钾(12g,86.8mmol)溶于N,N-二甲基甲酰胺(60mL)中,向其中加入2-碘丙烷(3.5mL,35mmol),反应液在85℃下搅拌至反应完全。冷却至室温,加入水(100mL),然后用二氯甲烷萃取(50mL×4)萃取,合并有机相,有机相依次用水(100mL×3)洗涤和饱和氯化钠溶液洗涤(100mL),再用无水硫酸钠干燥,过滤,减压浓缩,得标题化合物为无色油状物(4.1g,产率:75%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:188.2[M+H]+
步骤3:(2S,4R)-4-氨基-1-异丙基吡咯烷-2-甲酸甲酯
冰浴下,向(2S,4S)-4-羟基-1-异丙基吡咯烷-2-甲酸甲酯(4g,21.4mmol)和三乙胺(6.0mL,42.8mmol)的二氯甲烷(40mL)溶液加入甲基磺酰氯(2.8g,23.5mmol),搅拌至反应完全。向反应液中加入40mL水,再用二氯甲烷萃取(40mL×3),合并有机相,有机相用饱和氯化钠溶液洗涤(100mL),无水硫酸钠干燥,过滤,减压浓缩。
向上述浓缩物中加入N,N-二甲基甲酰胺(40mL)、叠氮化钠(1.8g,27mmol),反应混合物加热至85℃,搅拌反应完全。反应完后减压浓缩。
将上述浓缩物加入甲醇(15mL),然后加入钯/碳(526mg,0.5mmol,质量比为10%)。所得反应混合物用氢气置换三次,然后在1atm氢气压力及室温下搅拌。反应完后,将反应混合物过滤,减压浓缩滤液得标题化合物为无色油状物(0.71g,产率:18%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:187.2[M+H]+
步骤4:(R)-2-((((3R,5S)-1-异丙基-5-(甲氧基羰基)吡咯烷-3-基)氨基)甲基) 哌嗪-1,4-二甲酸二叔丁酯
室温下,向(2S,4R)-4-氨基-1-异丙基吡咯烷-2-甲酸甲酯(0.71g,3.8mmol)和(S)-2-甲酰基哌嗪-1,4-二甲酸二叔丁酯(1.2g,3.8mmol)的甲醇(10mL)溶液中滴加两滴乙酸,搅拌1h。加入氰基硼氢化钠(0.5g,8mmol),继续于室温下反应,TLC监测反应完毕,减压除去大部分溶剂,然后加入水(20mL),用乙酸乙酯(20mL×3)萃取,合并的有机相用饱和食盐水洗涤(60mL),无水硫酸钠干燥,减压浓缩,所得残留物经硅胶柱层析(乙酸乙酯)纯化,得标题化合物为无色油状物(0.94g,产率:51%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:485.4[M+H]+
步骤5:(S)-2-((((3R,5S)-1-异丙基-5-(甲氧基羰基)吡咯烷-3-基)((4-硝基苯 氧基)羰基)氨基)甲基)哌嗪-1,4-二甲酸二叔丁酯
将(R)-2-((((3R,5S)-1-异丙基-5-(甲氧基羰基)吡咯烷-3-基)氨基)甲基)哌嗪-1,4-二甲酸二叔丁酯(0.95g,2.0mmol)和DIPEA(0.76g,5.9mmol)溶于二氯甲烷(20mL)中,冰浴下缓慢加入氯甲酸对硝基苯酯(0.79g,3.9mmol),升温至40℃,搅拌反应。TLC监测反应完毕,减压浓缩,所得残留物经硅胶柱层析(PE/EtOAc(V/V)=2/1)纯化,得标题化合物为无色油状物(0.85g,产率:67%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:650.3[M+H]+
步骤6:(R)-2-((3R,5S)-1-异丙基-5-(甲氧基羰基)吡咯烷-3-基)-3-氧代六氢咪 唑并[1,5-a]吡嗪-7(1H)-甲酸叔丁酯
将(S)-2-((((3R,5S)-1-异丙基-5-(甲氧基羰基)吡咯烷-3-基)((4-硝基苯氧基)羰基)氨基)甲基)哌嗪-1,4-二甲酸二叔丁酯(0.85g,1.3mmol)溶于二氯甲烷(10mL)中,并向其中加入三氟乙酸(20mL),反应液室温下搅拌使反应完全,减压浓缩除去溶剂。
将上述所得残留物溶于二氯甲烷(20mL)和N,N-二异丙基乙胺(0.9g,7mmol)中,反应液加热至40℃,并搅拌3h,然后加入(Boc)2O(0.9g,4mmol),搅拌过夜。减压浓缩除去溶剂,所得残留物经硅胶柱层析(PE/EtOAc(V/V)=5/1)纯化,得标题化合物为无色液体(298mg,产率:50%),MS(ESI,pos.ion)m/z:411.2[M+H]+
步骤7:(2S,4R)-1-异丙基-4-((S)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)吡 咯烷-2-甲酸甲酯三氟乙酸盐
将(R)-2-((3R,5S)-1-异丙基-5-(甲氧基羰基)吡咯烷-3-基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(1H)-甲酸叔丁酯(298mg,0.72mmol)溶于二氯甲烷(6mL)中,加入三氟乙酸(6mL,77.5mmol),反应液室温下搅拌至反应完全。减压浓缩,得标题化合物为白色固体(300mg,0.70mmol,产率:97%)。
步骤8:(R)-4-(2-氯-4-氟苯基)-6-(((S)-2-((3R,5S)-1-异丙基-5-(甲氧基羰 基)吡咯烷-3-基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(1H)-基)甲基)-2-(噻唑-2-基)-1,4- 二氢嘧啶-5-甲酸甲酯
将(2S,4R)-1-异丙基-4-((S)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)吡咯烷-2-甲酸甲酯三氟乙酸盐(266mg,0.6268mmol)和碳酸钾(260mg,1.88mmol)溶于乙醇(6mL),加入(R)-6-(溴甲基)-4-(2-氯-4-氟苯基)-2-(噻唑-2-基)-1,4-二氢嘧啶-5-甲酸甲酯(278mg,0.62mmol),反应混合物室温下搅拌使反应完全。减压浓缩,所得残留物经硅胶柱层析(PE/EtOAc(V/V)=1/1)纯化,得标题化合物为黄色固体(306mg,产率:72%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:674.1[M+H]+
步骤9:(2S,4R)-4-((S)-7-(((R)-6-(2-氯-4-氟苯基)-5-(甲氧羰基)-2-(噻唑- 2-基)-3,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)-1-异丙基 四氢吡咯-2-甲酸
将(R)-4-(2-氯-4-氟苯基)-6-(((S)-2-((3R,5S)-1-异丙基-5-(甲氧基羰基)吡咯烷-3-基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(1H)-基)甲基)-2-(噻唑-2-基)-1,4-二氢嘧啶-5-甲酸甲酯(270mg,0.40mmol)溶于甲醇(6mL)中,并向其中加入氢氧化钠(110mg,2.75mmol)的水(2mL)溶液,室温下搅拌使反应完全,TLC监测反应完毕,减压浓缩,所得残留物经硅胶柱层析(DCM/MeOH(V/V)=8/1)纯化,得标题产物为黄色固体(168mg,产率:63%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:660.1[M+H]+1H NMR(600MHz,CDCl3)δ9.59(s,1H),7.84(d,J=3.0Hz,1H),7.45(d,J=2.9Hz,1H),7.30-7.28(m,1H),7.14(dd,J=8.5,2.1Hz,1H),6.95-6.87(m,1H),6.20(s,1H),4.45-4.40(m,2H),4.06(d,J=17.2Hz,1H),3.99(s,1H),3.94-3.86(m,3H),3.84(d,J=17.3Hz,1H),3.79-3.69(m,1H),3.61(s,3H),3.41(t,1H),3.30-3.22(m,2H),3.20-3.14(m,1H),2.78(d,J=10.1Hz,2H),2.48-2.37(m,2H),2.34-2.27(m,1H),2.24(t,J=10.9Hz,1H),1.39(d,3H),1.33(d,3H)。
实施例3(2R,4S)-4-((S)-7-(((R)-6-(2-氯-4-氟苯基)-5-(甲氧基羰基)-2-(噻 唑-2-基)-3,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)-1-异丙 基吡咯烷-2-甲酸
步骤1:(2R,4R)-1-苄基2-甲基4-羟基吡咯烷-1,2-二甲酸酯
将(2R,4R)-4-羟基吡咯烷-2-甲酸甲酯盐酸盐(8g,44.0mmol)、1,4-二氧六环(80mL)、水(80mL)、碳酸氢钠(7.4g,88mmol)和氯甲酸苄酯(8.0mL,53mmol)作为原料,按照实施例1步骤1的方法,制备得到标题化合物为无色油状物(12.1g,产率:98%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:280.2[M+H]+
步骤2:(2R,4S)-1-苄基2-甲基4-氨基吡咯烷-1,2-二甲酸酯
将(2R,4R)-1-苄基2-甲基4-羟基吡咯烷-1,2-二甲酸酯(12g,42.96mmol),三乙胺(9.1mL,65mmol)、二氯甲烷(120mL)、甲基磺酰氯(6.1g,52mmol)、N,N-二甲基甲酰胺(80mL)、叠氮化钠(4.4g,67mmol)、四氢呋喃(120mL)、三苯基膦(31.4g,119mmol)和水(2.5mL)作为原料,按照实施例1步骤2的方法,制备得到标题化合物为淡黄油状物(8.2g,产率:75%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:279.3[M+H]+
步骤3:(R)-2-((((3S,5R)-1-((苄氧基)羰基)-5-(甲氧基羰基)吡咯烷-3-基)氨 基)甲基)哌嗪-1,4-二甲酸二叔丁酯
将(2S)-2-醛基哌嗪-1,4-二甲酸二叔丁酯(3.7g,12mmol)、(2R,4S)-1-苄基2-甲基4-氨基吡咯烷-1,2-二甲酸酯、甲醇(40mL)和氰基硼氢化钠(1.2g,18mmol)作为原料,按照实施例1步骤3的方法,制备得到标题化合物为淡黄油状物(5.2g,产率:77%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:577.3[M+H]+
步骤4:(S)-2-((((3S,5R)-1-((苄氧基)羰基)-5-(甲氧基羰基)吡咯烷-3-基) ((4-硝基苯氧基)羰基)氨基)甲基)哌嗪-1,4-二甲酸二叔丁酯
将(R)-2-((((3S,5R)-1-((苄氧基)羰基)-5-(甲氧基羰基)吡咯烷-3-基)氨基)甲基)哌嗪-1,4-二甲酸二叔丁酯(5.2g,9.0mmol),N,N-二异丙基乙胺(3mL,17.8mmol)、二氯甲烷(50mL)和对硝基氯甲酸苯酯(2.8g,13mmol)作为原料,按照实施例1步骤4的方法,制备得到标题化合物为无色油状物(5.2g,产率:78%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:764.3[M+Na]+
步骤5:(2R,4S)-1-苄基2-甲基4-((R)-7-(叔丁氧基羰基)-3-氧代六氢咪唑并[1, 5-a]吡嗪-2(3H)-基)四氢吡咯-1,2-二甲酸酯
将(S)-2-(((3S,5R)-1-((苄氧基)羰基)-5-(甲氧基羰基)吡咯烷-3-基)((4-硝基苯氧基)羰基)氨基)甲基)哌嗪-1,4-二甲酸二叔丁酯(4.3g,5.8mmol)、三氟乙酸(20mL)、N,N-二异丙基乙胺(3.5g,27mmol)、(Boc)2O(2.5mL,11mmol)和二氯甲烷(30mL)作为原料,按照实施例1步骤5的方法,制备得到标题化合物为淡黄油状物(2.1g,产率:77%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:525.2[M+Na]+
步骤6)(R)-2-((3S,5R)-5-(甲氧基羰基)吡咯烷-3-基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5- a]吡嗪-7(1H)-甲酸叔丁酯
将(2R,4S)-1-苄基2-甲基4-((R)-7-(叔丁氧基羰基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)四氢吡咯-1,2-二甲酸酯(2.8g,5.6mmol)、甲醇(60mL)、钯/碳(0.59g,0.55mmol,质量比:10%)作为原料,按照实施例1步骤6的方法,制备得到标题化合物为(1.8g,产率:88%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:369.5[M+H]+
步骤7:(R)-2-((3S,5R)-1-异丙基-5-(甲氧基羰基)吡咯烷-3-基)-3-氧代六氢咪 唑并[1,5-a]吡嗪-7(1H)-甲酸叔丁酯
将(R)-2-((3S,5R)-5-(甲氧基羰基)吡咯烷-3-基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(1H)-甲酸叔丁酯(1.7g,4.6mmol)、碳酸钾(1.6g,12mmol)、N,N-二甲基甲酰胺(20mL)、碘代异丙烷(1mL,9.9mmol)作为原料,按照实施例1步骤7的方法,制备得到标题化合物为淡黄色固体(610mg,产率:32%)。MS:(ESI,pos.ion)m/z:411.3[M+H]+
步骤8:(2R,4S)-1-异丙基-4-((S)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)吡 咯烷-2-甲酸甲酯三氟乙酸盐
将(R)-2-((3S,5R)-1-异丙基-5-(甲氧基羰基)吡咯烷-3-基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(1H)-甲酸叔丁酯(520mg,1.27mmol)、二氯甲烷(5mL)和三氟乙酸(5mL)作为原料,按照实施例1步骤8的方法,制备得到标题化合物为褐色油状物(523mg,产率:97%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:311.2[M+H]+
步骤9:(R)-4-(2-氯-4-氟苯基)-6-(((S)-2-((3S,5R)-1-异丙基-5-(甲氧羰基) 吡咯烷-3-基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(1H)-基)甲基)-2-(噻唑-2-基)-1,4-二 氢嘧啶-5-甲酸甲酯
将(2R,4S)-1-异丙基-4-((S)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)吡咯烷-2-甲酸甲酯三氟乙酸盐(100mg,0.23mmol)、碳酸钾(97mg,0.70mmol)、乙醇(10mL)、(R)-6-(溴甲基)-4-(2-氯-4-氟苯基)-2-(噻唑-2-基)-1,4-二氢嘧啶-5-甲酸甲酯(105mg,0.24mmol)作为原料,按照实施例1步骤9的方法,制备得到标题化合物为黄色固体(61mg,产率:38%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:674.1[M+H]+
步骤10)(2R,4S)-4-((S)-7-(((R)-6-(2-氯-4-氟苯基)-5-(甲氧基羰基)-2-(噻 唑-2-基)-3,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)-1-异丙 基吡咯烷-2-甲酸
将(R)-4-(2-氯-4-氟苯基)-6-(((S)-2-((3S,5R)-1-异丙基-5-(甲氧羰基)吡咯烷-3-基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(1H)-基)甲基)-2-(噻唑-2-基)-1,4-二氢嘧啶-5-甲酸甲酯(158mg,0.23mmol)、氢氧化钠(94mg,2.35mmol)、甲醇(6mL)和水(2mL)作为原料,按照实施例1步骤10的方法,制备得到标题化合物为黄色固体(113mg,产率:73%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:660.3[M+H]+1H NMR(600MHz,CDCl3)δ9.57(s,1H),7.85(s,1H),7.46(s,1H),7.30-7.24(m,1H),7.13(d,J=7.3Hz,1H),6.90-6.89(m,1H),6.19(s,1H),4.15-4.05(m,2H),4.02(s,1H),3.98-3.92(m,1H),3.90-3.80(m,3H),3.67-3.62(m,1H),3.60(s,3H),3.51-3.40(m,2H),3.14(t,J=10.9Hz,1H),3.02(s,1H),2.79(dd,J=28.0,9.6Hz,2H),2.50(s,2H),2.44-2.35(m,1H),2.24-2.14(m,1H),1.37(s,6H)。
实施例4(2R,4R)-4-((S)-7-(((R)-6-(2-氯-4-氟苯基)-5-(甲氧羰基)-2-(噻唑- 2-基)-3,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)-1-异丙基 四氢吡咯-2-甲酸
步骤1:(2R,4S)-1-苄基2-甲基4-羟基四氢吡咯-1,2-二甲酸酯
将(2R,4S)-4-羟基吡咯烷-2-甲酸甲酯盐酸盐(3.3g,18mmol),H2O(17mL),1,4-二氧六环(17mL)、碳酸钠(2.1g,20mmol)和CbzCl(2.9mL,20mmol)作为原料,按照实施例1步骤1的方法,得到标题化合物为无色油状物(2.8g,10mmol,产率:55%)。
步骤2:(2R,4R)-1-苄基2-甲基4-氨基四氢吡咯-1,2-二甲酸酯
将(2R,4S)-1-苄基2-甲基4-羟基四氢吡咯-1,2-二甲酸酯(2.8g,10mmol)、DIPEA(5.2mL,30mmol)、二氯甲烷(28mL)、甲磺酰氯(1.6mL,21mmol),DMF(18mL),叠氮化钠(1.3g,20mmol),Ph3P(5.3g,20mmol)、THF(10mL)作为原料,按照实施例1步骤2的方法得标题化合物为无色油状物(1.66g,产率:59%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:279.1[M+H]+
步骤3:(S)-2-((((3R,5R)-1-((苄氧基)羰基)-5-(甲氧羰基)四氢吡咯-3-基)氨 基)甲基)哌嗪-1,4-二甲酸叔丁酯
将二叔丁基(2S)-2-甲醛哌嗪-1,4-二甲酸酯(1.9g,6.0mmol)、(2R,4R)-1-苄基2-甲基4-氨基四氢吡咯-1,2-二甲酸酯(1.6g,5.7mmol)、乙酸(0.16mL,2.8mmol)、甲醇(16mL)和氰基硼氢化钠(1.1g,18mmol)作为原料,按照实施例1步骤3的方法得标题化合物为无色油状物(2.6g,产率:78%),MS(ESI,pos.ion)m/z:577.3[M+H]+
步骤4:(S)-2-((((3R,5R)-1-((苄氧基)羰基)-5-(甲氧羰基)四氢吡咯-3-基) ((4-硝基苯氧基)羰基)氨基)甲基)哌嗪-1,4-二甲酸二叔丁基酯
将氯甲酸对硝基苯酯(1.8g,8.9mmol)、(S)-2-((((3R,5R)-1-((苄氧基)羰基)-5-(甲氧羰基)四氢吡咯-3-基)氨基)甲基)哌嗪-1,4-二甲酸叔丁酯(2.6g,4.5mmol)、DIPEA(1.7mL,9.7mmol)和DCM(26mL)作为原料,按照实施例1步骤4的方法得标题化合物为白色固体(3.0g,产率:90%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:764.3[M+Na]+
步骤5:(2R,4R)-1-苄基2-甲基4-((R)-7-(叔丁氧羰基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5- a]吡嗪-2(3H)-基)四氢吡咯-1,2-二甲酸酯
将(S)-2-((((3R,5R)-1-((苄氧基)羰基)-5-(甲氧羰基)四氢吡咯-3-基)((4-硝基苯氧基)羰基)氨基)甲基)哌嗪-1,4-二甲酸二叔丁基酯(3g,4.0mmol)、DCM(6mL)、TFA(18mL)、DIPEA(35mL,201mmol)、(Boc)2O(1.8g,8.2mmol)作为原料,按照实施例1步骤5的方法得标题化合物为白色固体(1.82g,产率:90%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:525.2[M+Na]+
步骤6:(R)-2-((3R,5R)-5-(甲氧羰基)四氢吡咯-3-基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5- a]吡嗪-7(1H)-甲酸叔丁酯
将(2R,4R)-1-苄基2-甲基4-((R)-7-(叔丁氧羰基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)四氢吡咯-1,2-二甲酸酯(1.8g,3.6mmol)、钯碳(0.76g,0.71mmol)、甲醇(40mL)作为原料,按照实施例1步骤6的方法得标题化合物为无色油状物(1.3g,产率:99%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:269.2[M+H]+
步骤7:(R)-2-((3R,5R)-1-异丙基-5-(甲氧羰基)四氢吡咯-3-基)-3-氧代六氢咪 唑并[1,5-a]吡嗪-7(1H)-甲酸叔丁酯
将(R)-2-((3R,5R)-5-(甲氧羰基)四氢吡咯-3-基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(1H)-甲酸叔丁酯(800mg,2.2mmol)、K2CO3(600mg,4.3mmol)、DMF(8mL),异丙基碘(738mg,4.3mmol)作为原料,按照实施例1步骤7的方法得标题化合物为无色油状物(329mg,产率:36.91%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:411.6[M+H]+
步骤8:(2R,4R)-1-异丙基-4-((S)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)四 氢吡咯-2-甲酸甲酯盐酸盐
将(R)-2-((3R,5R)-1-异丙基-5-(甲氧羰基)四氢吡咯-3-基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(1H)-甲酸叔丁酯(329mg,0.80mmol)和氯化氢的异丙醇溶液(4mol/L,5mL)作为原料,按照实施例1步骤8的方法得标题化合物为无色油状物(307mg,产率:100%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:311.2[M+H]+
步骤9:(R)-4-(2-氯-4-氟苯基)-6-(((S)-2-((3R,5R)-1-异丙基-5-(甲氧羰基) 四氢吡咯-3-基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(1H)-基)甲基)-2-(噻唑-2-基)-1,4- 二氢嘧啶-5-甲酸甲酯
将(R)-6-(溴甲基)-4-(2-氯-4-氟苯基)-2-(噻唑-2-基)-1,4-二氢嘧啶-5-甲酸甲酯(0.36g,0.8mmol)、(2R,4R)-1-异丙基-4-((S)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)四氢吡咯-2-甲酸甲酯盐酸盐(307mg,0.80mmol)、K2CO3(552mg,4mmol)和乙醇(5mL)作为原料,按照实施例1步骤9的方法得标题化合物为黄色固体(340mg,产率:63%),MS(ESI,pos.ion)m/z:674.2[M+H]+
步骤10:(2R,4R)-4-((S)-7-(((R)-6-(2-氯-4-氟苯基)-5-(甲氧羰基)-2-(噻唑- 2-基)-3,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)-1-异丙基 四氢吡咯-2-甲酸
将(R)-4-(2-氯-4-氟苯基)-6-(((S)-2-((3R,5R)-1-异丙基-5-(甲氧羰基)四氢吡咯-3-基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(1H)-基)甲基)-2-(噻唑-2-基)-1,4-二氢嘧啶-5-甲酸甲酯(340mg,0.50mmol)、一水氢氧化锂(42mg,1.00mmol),甲醇(3mL)和水(1mL)作为原料,按照实施例1步骤10的方法得标题化合物为黄色固体(100mg,产率:30%),MS(ESI,pos.ion)m/z:674.2[M+H]+1H NMR(400MHz,CDCl3)δ9.57(s,1H),7.85(d,J=3.0Hz,1H),7.47(d,J=2.8Hz,1H),7.34-7.23(m,1H),7.14(dd,J=8.6,2.4Hz,1H),6.92(td,J=8.3,2.2Hz,1H),6.20(s,1H),4.15-4.05(m,3H),3.94-3.80(m,4H),3.76-3.65(m,2H),3.61(s,3H),3.56-3.44(m,2H),3.20-3.11(m,1H),3.08-3.00(m,1H),2.86-2.75(m,2H),2.58-2.48(m,1H),2.47-2.39(m,1H),2.20(t,J=10.8Hz,1H),1.45-1.37(m,6H)。
实施例5(2R,4R)-4-(7-(((R)-6-(2-氯-4-氟苯基)-5-(甲氧羰基)-2-(噻唑-2- 基)-3,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)-1-异丙基四 氢吡咯-2-甲酸
步骤1:1-苄基4-叔丁基2-((((3R,5R)-1-异丙基-5-(甲氧羰基)吡咯烷-3-基)氨 基)甲基)哌嗪-1,4-二甲酸酯
将(2R,4R)-4-氨基-1-异丙基吡咯烷-2-甲酸甲酯(800mg,4.29mmol)和1-苄基4-叔丁基2-醛基哌嗪-1,4-二甲酸酯(1.65g,4.74mmol)溶于二氯甲烷(15mL)中,反应混合物在室温下搅拌2h。然后向反应混合物中加入三乙酰氧基硼氢化钠(1.88g,8.60mmol),室温搅拌使反应完全。反应完毕后,减压浓缩,所得残留物经硅胶柱层析(乙酸乙酯)纯化,得标题化合物为无色油状物(1.08g,产率:49%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:519.3[M+H]+
步骤2:(2R,4R)-1-异丙基-4-(3-氧代六氢咪唑[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)吡咯烷- 2-甲酸盐酸盐
氮气保护下,于干燥反应瓶中依次加入氢化钠(386mg,9.65mmol,质量比为:60%)、四氢呋喃(20mL)中,搅拌均匀后,加入1-苄基4-叔丁基2-((((3R,5R)-1-异丙基-5-(甲氧羰基)吡咯烷-3-基)氨基)甲基)哌嗪-1,4-二甲酸酯(1g,1.93mmol),反应混合物升温至65℃反应,反应完毕后,冰浴下,加入水(30mL)淬灭反应,用1M盐酸调pH约为3,减压浓缩除去溶剂。向残留物中加入HCl/EtOAc溶液(5mL,20mmol,4.0mol/L),室温下搅拌使反应完全。反应完毕后,减压浓缩除去溶剂,得标题化合物为白色固体(0.64g,90%)。
步骤3:(2R,4R)-4-(7-(((R)-6-(2-氯-4-氟苯基)-5-(甲氧羰基)-2-(噻唑-2- 基)-3,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)-1-异丙基四 氢吡咯-2-甲酸
于干燥反应瓶中依次加入(2R,4R)-1-异丙基-4-(3-氧代六氢咪唑[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)吡咯烷-2-甲酸盐酸盐(0.17g,0.46mmol)、乙醇(5mL)、碳酸钾(374mg,1.35mmol)和(R)-6-(溴甲基)-4-(2-氯-4-氟苯基)-2-(噻唑-2-基)-1,4-二氢嘧啶-5-甲酸甲酯(200mg,0.45mmol),反应混合物在室温下搅拌24h。反应完后,将反应混合物过滤,减压浓缩滤液,所得残留物经硅胶柱层析(DCM/MeOH(V/V)=8/1)纯化,得标题化合物为黄色固体(110mg,产率:36.97%).MS(ESI,pos.ion)m/z:660.3[M+H]+1H NMR(400MHz,CD3OD)δ7.96(dd,J=4.8,3.2Hz,1H),7.78(d,J=3.1Hz,1H),7.50-7.39(m,1H),7.25(dd,J=8.7,1.9Hz,1H),7.06(td,J=8.4,2.6Hz,1H),6.18(s,1H),4.40-4.25(m,1H),4.23-4.15(m,1H),4.15-4.07(m,2H),4.05-3.92(m,2H),3.91-3.82(m,1H),3.81-3.74(m,1H),3.69-3.52(m,5H),3.43-3.35(m,1H),3.26-3.10(m,2H),3.04-2.85(m,1H),2.62-2.43(m,2H),2.41-2.30(m,2H),1.43-1.34(m,6H)。
实施例6(2R,4S)-4-((S)-7-(((R)-6-(2-氯-4-氟苯基)-5-(甲氧羰基)-2-(噻唑- 2-基)-3,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)-1-甲基四 氢吡咯-2-甲酸
步骤1:(R)-2-((3S,5R)-5-(甲氧基羰基)-1-甲基吡咯烷-3-基)-3-氧代六氢咪唑 并[1,5-a]吡嗪-7(1H)-甲酸叔丁酯
将(R)-2-((3S,5R)-5-(甲氧基羰基)吡咯烷-3-基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(1H)-甲酸叔丁酯(300mg,0.81mmol)溶于甲醇(10mL)中,向其中加入37%的甲醛水溶液(0.61mL,8.1mmol),反应混合物室温下搅拌1h后,然后加入氰基硼氢化钠(107mg,1.62mmol),反应混合物继续搅拌至反应完全。减压浓缩除去溶剂,所得残留物经硅胶柱层析(PE/EtOAc(V/V)=1/1)纯化,得标题化合物为淡黄色油状物(101mg,产率:32%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:383.2[M+H]+
步骤2:(2R,4S)-1-甲基-4-((S)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)吡咯 烷-2-甲酸甲酯三氟乙酸盐
将(R)-2-((3S,5R)-5-(甲氧基羰基)-1-甲基吡咯烷-3-基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(1H)-甲酸叔丁酯(268mg,0.70mmol)溶于二氯甲烷(10mL)中,向其中加入三氟乙酸(10mL),室温下搅拌使反应完全。减压浓缩,得标题化合物为(300mg,产率:84.23%)。直接用于下一步反应。
MS:(ESI,pos.ion)m/z:283.2[M+H]+
步骤3:(R)-4-(2-氯-4-氟苯基)-6-(((S)-2-((3S,5R)-5-(甲氧基羰基)-1-甲基 吡咯烷-3-基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(1H)-基)甲基)-2-(噻唑-2-基)-1,4-二 氢嘧啶-5-甲酸甲酯
将(2R,4S)-1-甲基-4-((S)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)吡咯烷-2-甲酸甲酯三氟乙酸盐(300mg,0.59mmol)溶于乙醇(10mL)中,向其中加入碳酸钾(245mg,1.77mmol),搅拌5min后向其中加入(R)-6-(溴甲基)-4-(2-氯-4-氟苯基)-2-(噻唑-2-基)-1,4-二氢嘧啶-5-甲酸甲酯(262mg,0.59mmol),室温下搅拌使反应完全。点板检测反应完毕,减压浓缩,所得残留物经硅胶柱层析(DCM/MeOH(V/V)=15/1)纯化,得标题化合物为黄色固体(280mg,产率:73%)。MS:(ESI,pos.ion)m/z:646.2[M+H]+
步骤4:(2R,4S)-4-((S)-7-(((R)-6-(2-氯-4-氟苯基)-5-(甲氧羰基)-2-(噻唑- 2-基)-3,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)-1-甲基四 氢吡咯-2-甲酸
将(R)-4-(2-氯-4-氟苯基)-6-(((S)-2-((3S,5R)-5-(甲氧基羰基)-1-甲基吡咯烷-3-基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(1H)-基)甲基)-2-(噻唑-2-基)-1,4-二氢嘧啶-5-甲酸甲酯(200mg,0.31mmol)溶于甲醇(6mL)中,加入一水氢氧化锂(65mg,1.55mmol)的水(2mL)溶液,反应混合物在室温下搅拌。TLC监测反应完毕,将反应混合物减压浓缩除,所得残留物经硅胶柱层析(DCM/CH3OH(V/V)=10/1)纯化,得标题化合物为黄色固体(180mg,产率:92%)。MS:(ESI,pos.ion)m/z:632.8[M+H]+1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.13-8.00(m,2H),7.52-7.40(m,2H),7.27-7.17(m,1H),6.02(s,1H),4.52-4.38(m,5H),4.18-4.00(m,1H),3.90-3.82(m,1H),3.76-3.69(m,1H),3.62-3.58(m,1H),3.57(s,3H),3.52-3.42(m,2H),3.39-3.25(m,2H),3.24-3.15(m,1H),3.09-2.89(m,4H),2.57-2.50(m,1H),2.35-2.18(m,1H)。
实施例7(2R,4S)-4-((S)-7-(((R)-6-(2-氯-4-氟苯基)-5-(甲氧基羰基)-2-(噻 唑-2-基)-3,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)-1-(2- 2-甲氧基乙基)吡咯烷-2-甲酸
步骤1:(R)-2-((3S,5R)-5-(甲氧基羰基)-1-(2-甲氧基乙基)吡咯烷-3-基)-3-氧 代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(1H)-甲酸叔丁酯
将(R)-2-((3S,5R)-5-(甲氧基羰基)吡咯烷-3-基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(1H)-甲酸叔丁酯(200mg,0.54mmol),甲氧基乙醛(62mg,0.82mmol)、甲醇(10mL)和氰基硼氢化钠(72mg,1.09mmol)作为原料,按照实施例6步骤1的方法得标题化合物为无色油状物(181mg,产率:78%),MS:(ESI,pos.ion)m/z:427.7[M+H]+
步骤2:(2R,4S)-1-(2-甲氧基乙基)-4-((S)-3-氧代六氢咪唑[1,5-a]吡嗪-2 (3H)-基)吡咯烷-2-甲酸甲酯三氟乙酸盐
将(R)-2-((3S,5R)-5-(甲氧基羰基)-1-(2-甲氧基乙基)吡咯烷-3-基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(1H)-甲酸叔丁酯(100mg,0.23mmol)、二氯甲烷(10mL)和三氟乙酸(10mL)作为原料,按照实施例6步骤2的方法得标题化合物为灰褐色固体(100mg,产率:97%)。
步骤3:(R)-4-(2-氯-4-氟苯基)-6-(((S)-2-((3S,5R)-5-(甲氧基羰基)-1-(2-甲 氧基乙基)吡咯烷-3-基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(1H)-基)甲基)-2-(噻唑-2- 基)-1,4-二氢嘧啶-5-甲酸甲酯
将(2R,4S)-1-(2-甲氧基乙基)-4-((S)-3-氧代六氢咪唑[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)吡咯烷-2-甲酸甲酯三氟乙酸盐(200mg,0.36mmol)、乙醇(10mL)、碳酸钾(151mg,1.09mmol)和(R)-6-(溴甲基)-4-(2-氯-4-氟苯基)-2-(噻唑-2-基)-1,4-二氢嘧啶-5-甲酸甲酯(161mg,0.36mmol)作为原料,按照实施例6步骤3的方法得标题化合物为黄色固体(210mg,产率:83.75%),MS:(ESI,pos.ion)m/z:690.1[M+H]+
步骤4:(2R,4S)-4-((S)-7-(((R)-6-(2-氯-4-氟苯基)-5-(甲氧基羰基)-2-(噻 唑-2-基)-3,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)-1-(2- 2-甲氧基乙基)吡咯烷-2-甲酸
将(R)-4-(2-氯-4-氟苯基)-6-(((S)-2-((3S,5R)-5-(甲氧基羰基)-1-(2-甲氧基乙基)吡咯烷-3-基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(1H)-基)甲基)-2-(噻唑-2-基)-1,4-二氢嘧啶-5-甲酸甲酯(300mg,0.43mmol)、甲醇(6mL)、一水合氢氧化锂(92mg,2.19mmol)作为原料,按照实施例6步骤4的方法得标题化合物为黄色固体(230mg,产率:78%)。MS:(ESI,pos.ion)m/z:676.1[M+H]+1H NMR(400MHz,CDCl3)δ9.58(s,1H),7.85(s,1H),7.47(s,1H),7.30-7.25(m,1H),7.14(d,J=7.2Hz,1H),6.92(t,J=7.1Hz,1H),6.20(s,1H),4.30-4.20(m,1H),4.15-3.81(m,5H),3.68-3.63(m,1H),3.60(s,3H),3.50-3.40(m,1H),3.37(s,3H),3.32-3.20(m,2H),3.19-3.10(m,1H),3.03-2.96(m,1H),2.90-2.68(m,2H),2.52-2.29(m,3H),2.19(t,J=10.5Hz,1H),2.05(s,3H)。
实施例8(2R,4S)-4-((S)-7-(((R)-6-(2-氯-4-氟苯基)-5-(甲氧基羰基)-2-(噻 唑-2-基)-3,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)-1-异丁 基吡咯烷-2-甲酸
步骤1:(R)-2-((3S,5R)-1-异丁基-5-(甲氧基羰基)吡咯烷-3-基)-3-氧代六氢咪 唑并[1,5-a]吡嗪-7(1H)-甲酸叔丁酯
将(R)-2-((3S,5R)-5-(甲氧基羰基)吡咯烷-3-基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(1H)-甲酸叔丁酯(200mg,0.5429mmol)、甲醇(10mL)、异丁醛(59mg,0.814mmol)和氰基硼氢化钠(72mg,1.09mmol)作为原料,按照实施例6步骤1的方法操作得标题化合物为无色油状物(168mg,产率:73%)。MS:(ESI,pos.ion)m/z:425.7[M+H]+
步骤2:(2R,4S)-1-异丁基-4-((S)-3-氧代六氢咪唑[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)吡咯 烷-2-甲酸甲酯三氟乙酸盐
将(R)-2-((3S,5R)-1-异丁基-5-(甲氧基羰基)吡咯烷-3-基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(1H)-甲酸叔丁酯(180mg,0.42mmol)、二氯甲烷(10mL)和三氟乙酸(10mL,129mmol)作为原料,按照实施例6步骤2的方法得标题化合物为灰褐色固体(200mg,产率:86%)。
步骤3:(R)-4-(2-氯-4-氟苯基)-6-(((S)-2-((3S,5R)-1-异丁基-5-(甲氧羰基) 四氢吡咯-3-基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(1H)-基)甲基)-2-(噻唑-2-基)-1,4- 二氢嘧啶-5-甲酸甲酯
将(2R,4S)-1-异丁基-4-((S)-3-氧代六氢咪唑[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)吡咯烷-2-甲酸甲酯三氟乙酸盐(121mg,0.22mmol)、乙醇(10mL)、(R)-6-(溴甲基)-4-(2-氯-4-氟苯基)-2-(噻唑-2-基)-1,4-二氢嘧啶-5-甲酸甲酯(100mg,0.22mmol)和碳酸钾(61mg,0.44mmol)作为原料,按照实施例6步骤3的方法得标题化合物为黄色固体(120mg,产率:78%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:688.2[M+H]+1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ9.70(s,1H),8.02(d,J=2.8Hz,1H),7.96-7.92(m,1H),7.45-7.36(m,2H),7.17(td,J=8.5,2.1Hz,1H),6.05(s,1H),4.51-4.39(m,1H),3.97(d,J=16.9Hz,1H),3.87(d,J=16.9Hz,1H),3.75-3.68(m,1H),3.68-3.64(m,1H),3.62(s,3H),3.52(s,3H),3.45-3.39(m,2H),3.05-2.98(m,1H),2.97-2.90(m,2H),2.86-2.76(m,2H),2.49-2.44(m,1H),2.32-2.14(m,3H),2.08-1.91(m,3H),1.69-1.57(m,1H),0.86-0.79(m,6H)。
步骤4:(2R,4S)-4-((S)-7-(((R)-6-(2-氯-4-氟苯基)-5-(甲氧基羰基)-2-(噻 唑-2-基)-3,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)-1-异丁 基吡咯烷-2-甲酸
将(R)-4-(2-氯-4-氟苯基)-6-(((S)-2-((3S,5R)-5-(甲氧基羰基)-1-异丁基吡咯烷-3-基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(1H)-基)甲基)-2-(噻唑-2-基)-1,4-二氢嘧啶-5-甲酸甲酯(300mg,0.44mmol)、甲醇(6mL)、一水合氢氧化锂(87mg,2.18mmol)和水(2mL)作为原料,按照实施例6步骤4得标题化合物为黄色固体(160mg,产率:54%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:674.2[M+H]+1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.11-8.08(m,2H),7.52-7.41(m,2H),7.25-7.15(m 1H),6.02(s,1H),4.60-4.43(m,4H),4.15-4.00(m,2H),3.88-3.79(m,2H),3.61-3.58(m,1H),3.56(s,3H),3.50-3.40(m,2H),3.35-3.24(m,2H),3.20-3.18(m,1H),3.15-3.05(m,2H),3.04-2.95(m,2H),2.30-2.20(m,1H),2.00-1.91(m,1H),1.02(d,J=6.5Hz,3H),0.95(d,J=6.6Hz,3H)。
实施例9(2R,4S)-4-((S)-7-(((R)-6-(2-氯-4-氟苯基)-5-(甲氧基羰基)-2-(噻 唑-2-基)-3,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)-1-(甲 磺酰基)吡咯烷-2-甲酸
步骤1:(R)-2-((3S,5R)-5-(甲氧基羰基)-1-(甲基磺酰基)吡咯烷-3-基)-3-氧代 六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(1H)-甲酸叔丁酯
将(R)-2-((3S,5R)-5-(甲氧基羰基)吡咯烷-3-基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(1H)-甲酸叔丁酯(500mg,1.357mmol),三乙胺(278mg,2.71981mmol)溶于二氯甲烷(8mL)中,冰浴下,加入甲基磺酰氯(238mg,2.036mmol),并保温搅拌30min,然后升至室温搅拌使反应完全。反应完后,向其中加入10mL水,用二氯甲烷萃取(10mL×3),合并有机相,合并的有机相用饱和食盐水洗涤(30mL),减压浓缩,得标题化合物为白色固体(400mg,产率:66%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:469.7[M+Na]+
步骤2:(2R,4S)-4-((R)-7-(叔丁氧羰基)-3-氧代六氢咪唑[1,5-a]吡嗪-2(3H)- 基)-1-(甲磺酰基)吡咯烷-2-甲酸
于干燥反应瓶中依次加入(R)-2-((3S,5R)-5-(甲氧基羰基)-1-(甲基磺酰基)吡咯烷-3-基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(1H)-甲酸叔丁酯(0.4g,0.89mmol)、甲醇(5mL)、水(5mL)和一水合氢氧化锂(0.37g,8.9mmol)。混合物在室温下搅拌12h,减压蒸除溶剂,向残余物中加入水(50mL)和EtOAc(60mL)稀释,搅拌下用浓盐酸调pH至5-6,静置分层,有机层用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥。过滤,滤液减压蒸除溶剂,得标题化合物为无色油状物(0.38g,100%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:433.1[M+H]+
步骤3:(2R,4S)-1-(甲磺酰基)-4-((S)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)- 基)吡咯烷-2-甲酸三氟乙酸盐
于干燥反应瓶中依次加入(2R,4S)-4-((R)-7-(叔丁氧羰基)-3-氧代六氢咪唑[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)-1-(甲磺酰基)吡咯烷-2-甲酸(0.38g,0.88mmol)、DCM(5mL)和TFA(5mL),混合物在室温下搅拌12h,然后减压蒸除溶剂,得标题化合物为微褐色油状物(0.39g,100%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:333.1[M+H]+
步骤4:(2R,4S)-4-((S)-7-(((R)-6-(2-氯-4-氟苯基)-5-(甲氧基羰基)-2-(噻 唑-2-基)-3,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)-1-(甲 磺酰基)吡咯烷-2-甲酸
于干燥反应瓶中依次加入(2R,4S)-1-(甲磺酰基)-4-((S)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)吡咯烷-2-甲酸三氟乙酸盐(0.39g,0.87mmol)、(R)-6-(溴甲基)-4-(2-氯-4-氟苯基)-2-(噻唑-2-基)-1,4-二氢嘧啶-5-甲酸甲酯(0.39g,0.87mmol)、碳酸钾(0.25g,1.8mmol)和无水乙醇(10mL)。混合物在室温下搅拌12h,反应完后,过滤,滤液减压蒸除溶剂,所得残留物经硅胶柱层析(PE/EA(V/V)=10/1)纯化,得标题化合物为黄色固体(242mg,40%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:696.1[M+H]+1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.08(dd,J=9.2,3.1Hz,2H),7.50(dd,J=8.7,6.2Hz,1H),7.45(dd,J=8.8,2.6Hz,1H),7.22(td,J=8.5,2.6Hz,1H),6.02(s,1H),4.58(d,J=16.1Hz,1H),4.52-4.44(m,2H),4.38(dd,J=9.2,2.6Hz,1H),4.16-4.08(m,1H),3.91-3.84(m,1H),3.57(s,3H),3.55-3.49(m,4H),3.43-3.32(m,2H),3.20(dd,J=9.2,2.3Hz,1H),3.13-2.98(m,5H),2.43–2.32(m,1H),2.05(ddd,J=12.6,6.6,2.6Hz,1H)。
实施例102-((S)-7-(((R)-6-(2-氯-4-氟苯基)-5-(甲氧羰基)-2-(噻唑-2-基)- 3,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)噻唑-5-甲酸
步骤1:(S)-2-(7-(叔丁氧羰基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)噻 唑-5-甲酸甲酯
于25mL两口瓶中加入(R)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(1H)-甲酸叔丁酯(300mg,1.24mmol),2-溴噻唑-5-甲酸甲酯(290mg,1.31mmol)、Xantphos(72mg,0.12mmol)、三(二亚苄基丙酮)二钯(68mg,0.07mmol)、碳酸铯(810mg,2.49mmol)和二氧六环(10mL)。氮气保护下,反应混合物升温至105℃反应约2h。抽滤,滤饼用乙酸乙酯(20mL)洗涤,有机相用饱和食盐水洗涤(10mL×3),然后用无水硫酸钠干燥,过滤并减压浓缩,所得残留物经硅胶柱层析纯化(PE/EtOAc(V/V)=2/1),得标题化合物为土黄色固体(359mg,产率:76%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:383.0[M+H]+
步骤2:(S)-2-(7-(叔丁氧羰基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)噻 唑-5-甲酸
于50mL单口瓶中加入(S)-2-(7-(叔丁氧羰基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)噻唑-5-甲酸甲酯(333mg,0.87mmol)、THF(5mL)、水(5mL)和LiOH.H2O(183mg,4.36mmol)。反应混合物在室温下搅拌反应1.5h,然后在冰浴下用6M盐酸调其pH至7左右,再减压浓缩,所得残余物用10mL乙酸乙酯和5mL水稀释,并用饱和碳酸钾溶液调pH至9左右,静止分层,弃去有机相。水相用乙酸乙酯洗涤(10mL×2),然后往水相中加入10mL乙酸乙酯,用6M盐酸调pH至4-5,有机相加无水硫酸钠干燥,过滤并减压浓缩,得标题化合物为棕黄色固体(232mg,产率:72%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:369.1[M+H]+
步骤3:(S)-2-(3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)噻唑-5-甲酸盐酸盐
于50mL单口瓶中加入(S)-2-(7-(叔丁氧羰基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)噻唑-5-甲酸(230mg,0.62mmol),乙酸乙酯(5mL)和氯化氢乙酸乙酯溶液(5mL,20mmol,4mol/L),室温下搅拌反应约2h。静置约5分钟,弃去上清液。固体用乙酸乙酯洗涤(5mL×2),得标题化合物为米黄色固体(190mg,产率:99%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:269.1[M+H]+
步骤4:2-((S)-7-(((R)-6-(2-氯-4-氟苯基)-5-(甲氧羰基)-2-(噻唑-2-基)-3, 6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)噻唑-5-甲酸
于50mL单口瓶中加入(R)-6-(溴甲基)-4-(2-氯-4-氟苯基)-2-(噻唑-2-基)-1,4-二氢嘧啶-5-甲酸甲酯(315mg,0.56mmol)、(S)-2-(3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)噻唑-5-甲酸盐酸盐(190mg,0.62mmol)、碳酸钾(174mg,1.25mmol)和乙醇(10mL),室温搅拌24h,抽滤,滤液减压蒸除溶剂,残留物经硅胶柱层析(DCM/CH3OH(V/V)=25/1)纯化,得标题化合物为黄色固体(59mg,15%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:632.0[M+H]+1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ9.69(s,1H),8.03(d,J=2.9Hz,1H),7.94(d,J=2.9Hz,1H),7.48(s,1H),7.43-7.39(m,2H),7.18(td,J=8.2,1.9Hz,1H),6.05(s,1H),4.13-4.03(m,1H),4.01-3.82(m,4H),3.62(dd,J=10.4,4.4Hz,1H),3.51(s,3H),3.12(t,J=11.0Hz,1H),3.01-2.94(m,2H),2.34(t,J=10.1Hz,1H),2.19(t,J=10.8Hz,1H)。
实施例11:(2R)-2-(7-(((R)-6-(2-氯-4-氟苯基)-5-(甲氧羰基)-2-(噻唑-2- 基)-3,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)-3-苯丙酸
步骤1:(R)-2-((叔丁氧羰基)氨基)-3-苯丙酸
于干燥反应瓶中依次加入(R)-苯丙氨酸(4.2g,25mmol)、水(30mL)、1,4-二氧六环(30mL)和碳酸氢钠(5.1g,61mmol),混合物搅拌10min后,再加入(Boc)2O(10.1g,45.8mmol),所得混合物在室温下搅拌24h,反应完后,减压蒸除溶剂,所得残余物用水(20mL)和EtOAc(100mL)稀释,然后用1M HCl调pH至6~7,静置分层,有机层饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,并减压蒸除溶剂,得标题化合物为无色油状物(6.0g,91%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:288.2[M+Na]+
步骤2:(R)-2-((叔丁氧羰基)氨基)-3-苯丙酸苄酯
于干燥反应瓶中依次加入(R)-2-((叔丁氧羰基)氨基)-3-苯丙酸(6.0g,23mmol)、溴苄(4.0mL,37mmol)、碳酸钾(6.3g,45mmol)和乙腈(90mL),混合物室温下搅拌反应1.5h,过滤,滤液减压蒸除溶剂,向残余物中加入乙酸乙酯(90mL),有机层用饱和食盐水(60mL×2)洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤减压浓缩,得标题化合物为淡黄色油状物(5.72g,70%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:378.2[M+Na]+
步骤3:(R)-2-氨基-3-苯丙酸苄酯盐酸盐
于250mL的单口瓶中依次加入(R)-2-((叔丁氧羰基)氨基)-3-苯丙酸苄酯(4.0g,11mmol)和氯化氢的乙酸乙酯(4mol/L,50mL)溶液,混合物在室温下搅拌6h,过滤,滤饼用乙酸乙酯(20mL)冲涤,得标题化合物为白色固体(2.1g,64%)。
步骤4:2-((((R)-1-(苄氧基)-1-氧代-3-苯基丙烷-2-基)氨基)甲基)哌嗪-1,4- 二甲酸二叔丁酯
于100mL单口瓶中加入1,4-二甲酸叔丁酯-2-哌嗪甲醛(2.1g,6.7mmol)、(R)-2-氨基-3-苯丙酸苄酯盐酸盐(2.1g,7.2mmol)、二氯甲烷(40mL)和三乙胺(2.0mL,14.35mmol),混合物在室温下搅拌3h,随后加入氰基硼氢化钠(0.88g,13mmol),所得混合物在室温下继续搅拌12h,然后减压浓缩,所得残留物经硅胶柱层析(PE/EtOAc(V/V)=1/10)纯化,得标题化合物为无色油状物(2.2g,59%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:554.3[M+H]+
步骤5:2-((((R)-1-(苄氧基)-1-氧代-3-苯基丙烷-2-基)((4-硝基苯氧基)羰基) 氨基)甲基)哌嗪-1,4-二甲酸二叔丁酯
于100mL单口瓶中加入2-((((R)-1-(苄氧基)-1-氧代-3-苯基丙烷-2-基)氨基)甲基)哌嗪-1,4-二甲酸二叔丁酯(2.2g,4.0mmol)、二氯甲烷(40mL)和DIPEA(1.5mL,8.6mmol),混合物搅拌均匀后,再加入对硝基氯甲酸苯酯(0.88g,4.4mmol),所得混合物在40℃下搅拌2h,然后减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(PE/EtOAc(V/V)=10/1)纯化,得标题化合物为无色油状物(2.9g,100%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:741.2[M+Na]+
步骤6:2-((R)-1-(苄氧基)-1-氧代-3-苯基丙烷-2-基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5- a]吡嗪-7(1H)-甲酸叔丁酯
于50mL单口瓶中加入2-((((R)-1-(苄氧基)-1-氧代-3-苯基丙烷-2-基)((4-硝基苯氧基)羰基)氨基)甲基)哌嗪-1,4-二甲酸叔丁酯(1.3g,1.8mmol),二氯甲烷(4mL)和三氟乙酸(8mL),混合物室温搅拌30min,然后减压浓缩。向所得残留物中加入二氯甲烷(20mL)和DIPEA(1.6mL,9mmol)。所得混合物在40℃下搅拌1h,随后加入(Boc)2O(0.84mL,4mmol),并在40℃下继续搅拌2h。反应完后加入二氯甲烷(20mL)稀释,然后用饱和食盐水洗涤,有机相用无水硫酸钠干燥,过滤并减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(PE/EtOAc(V/V)=4/1)纯化,得标题化合物为无色油状物(0.36g,42%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:480.2[M+H]+
步骤7:(2R)-2-(7-(叔丁氧羰基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)-3- 苯丙酸
于50mL单口瓶中加入2-((R)-1-(苄氧基)-1-氧代-3-苯基丙烷-2-基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(1H)-甲酸叔丁酯(0.36g,0.75mmol)、乙酸乙酯(18mL)和Pd/C(10%,0.45g)。混合物在氢气氛围及室温下搅拌2h,过滤,滤液减压能浓缩,得标题化合物为白色固体(0.27g,92%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:390.1[M+H]+
步骤8:(2R)-2-(3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)-3-苯丙酸盐酸盐
于25mL单口瓶中加入(2R)-2-(7-(叔丁氧羰基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)-3-苯丙酸(0.27g,0.69mmol)和氯化氢乙酸乙酯溶液(6mL),混合物在室温下搅拌1h,浓缩溶剂,残留物用甲苯稀释,再减压浓缩,重复两次,得标题化合物为灰白色固体(0.2g,91%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:290.1[M+H]+
步骤9:(2R)-2-(7-(((R)-6-(2-氯-4-氟苯基)-5-(甲氧羰基)-2-(噻唑-2-基)-3, 6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)-3-苯丙酸
于50mL单口瓶中加入(2R)-2-(3-氧六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)-3-苯丙酸盐酸盐(200mg,0.61mmol)、(R)-4-(2-氯-4-氟苯基)-6-(溴甲基)-2-(噻唑-2-基)-1,4-二氢嘧啶-5-甲酸甲酯(0.39g,0.61mmol)、碳酸钾(0.24g,1.7mmol)和EtOH(15mL),混合物在室温下搅拌反应12h。过滤,滤饼用乙酸乙酯(5mL)冲洗,浓缩滤液,浓缩残留物加入水(30mL)和乙酸乙酯(10mL)稀释,静置分层,弃去有机相,水相用乙酸乙酯(10mL×3)洗涤,弃去有机相,水相中再加入乙酸乙酯(40mL)稀释,然后加盐酸调pH至5左右,弃去水相,有机相用饱和食盐水洗涤有机相,无水硫酸钠干燥,过滤并减压浓缩,得标题化合物为黄色固体(0.27g,67%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:653.1[M+1]+1H NMR(400MHz,CD3OD)δ7.94(d,J=3.2Hz,1H),7.74(d,J=2.0Hz,1H),7.38(dd,J=8.8,2.0Hz,1H),7.26-7.34(m,5H),7.24-7.21(dd,J=8.8,2.4Hz,1H),7.05-7.01(m,1H),6.16(s,1H),3.87(d,J=16.8Hz,1H),3.82-3.68(m,3H),3.64(s,3H),3.62-3.61(m,1H),3.43(dd,J=14.8,4.8Hz,1H),3.15-3.09(m,1H),3.05-2.93(m,2H),2.76(d,J=10.8Hz,1H),2.48(d,J=8.5Hz,1H)。
实施例12:3-((S)-7-(((R)-6-(2-氯-4-氟苯基)-5-(甲氧羰基)-2-(噻唑-2-基)- 3,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)-3-苯丙酸
步骤1:(2R)-2-(((3-(苄氧基)-3-氧代-1-苯丙基)氨基)甲基)哌嗪-1,4-二甲酸 二叔丁酯
于100mL单口瓶中加入(S)-2-甲醛哌嗪-1,4-二甲酸叔丁酯(2.0g,6.4mmol)、3-氨基-3-苯丙酸苄酯盐酸盐(1.8g,7.0mmol)、二氯甲烷(40mL)和三乙胺(1.8mL),混合物在室温下搅拌3h,再加入氰基硼氢化钠(0.8g,10mmol),然后在室温下继续搅拌5h。反应完后,减压浓缩反应混合物,所得残留物经硅胶柱层析(PE/EtOAc(V/V)=10/1)纯化,得标题化合物为无色油状物(1.4g,40%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:554.8[M+H]+
步骤2:(2S)-2-(((3-(苄氧基)-3-氧代-1-苯丙基)((4-硝基苯氧基)羰基)氨基) 甲基)哌嗪-1,4-二甲酸二叔丁酯
于100mL单口瓶中加入(2R)-2-(((3-(苄氧基)-3-氧-1-苯丙基)氨基)甲基)哌嗪-1,4-二甲酸二叔丁酯(1.2g,2.17mmol)、二氯甲烷(15mL)、对硝基氯甲酸苯酯(0.66g,3.3mmol)和DIPEA(0.5mL,3mmol),混合物在室温下搅拌3h。反应完后,减压浓缩反应混合物,所得残留物经硅胶柱层析(PE/EtOAc(V/V)=10/1)纯化,得标题化合物为无色油状物(1.4g,90%)。
步骤3:(8aR)-2-(3-(苄氧基)-3-氧代-1-苯丙基)-3-氧代六氢咪唑[1,5-a]吡嗪- 7(1H)-甲酸叔丁酯
于100mL单口瓶中加入(2S)-2-(((3-(苄氧基)-3-氧代-1-苯丙基)((4-硝基苯氧基)羰基)氨基)甲基)哌嗪-1,4-二甲酸二叔丁酯(1.0g,1.4mmol)、二氯甲烷(10mL)和三氟乙酸(10mL)。混合物在室温下搅拌30min,然后减压浓缩,残留物用甲苯(10mL)稀释并减压浓缩,重复两次。所述残留物加入二氯甲烷(20mL)和DIPEA(2.0mL)稀释,所得混合物在40℃下搅拌4h,再加入(Boc)2O(1.4mL,5.9mmol),然后在40℃下继续搅拌2h。反应完后,加入二氯甲烷(20mL)稀释,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤并减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(PE/EtOAc(V/V)=5/1)纯化,得标题化合物为无色油状物(0.6g,90%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:480.7[M+H]+
步骤4:3-((R)-7-(7-叔丁氧羰基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)- 3-苯丙酸
于50mL单口瓶中加入(8aR)-2-(3-(苄氧基)-3-氧代-1-苯丙基)-3-氧代六氢咪唑[1,5-a]吡嗪-7(1H)-甲酸叔丁酯(0.33g,0.69mmol)、乙酸乙酯(15mL)和Pd/C(0.3g,质量比为10%),混合物在氢气氛围及室温下搅拌2h,反应完后,过滤,并浓缩滤液,得标题化合物为无色油状物(0.27g,100%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:334.5.[M+H-56]+
步骤5:3-((S)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)-3-苯丙酸三氟乙酸盐
于50mL单口瓶中加入3-((R)-7-(7-叔丁氧羰基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)-3-苯丙酸(0.33g,0.85mmol),DCM(5mL)和TFA(5mL),混合物室温搅拌6h,然后减压浓缩,得标题化合物为无色油状物(0.3g,87%)。
步骤6:3-((S)-7-(((R)-6-(2-氯-4-氟苯基)-5-(甲氧羰基)-2-(噻唑-2-基)-3, 6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)-3-苯丙酸
于50mL单口瓶中加入3-((S)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)-3-苯丙酸三氟乙酸盐(300mg,0.74mmol)、(R)-4-(2-氯-4-氟苯基)-6-(溴甲基)-2-(噻唑-2-基)-1,4-二氢嘧啶-5-甲酸甲酯(0.43g,0.92mmol),碳酸钾(0.25g,1.84mmol)和EtOH(15mL)。混合物在35℃下搅拌反应16h。过滤,滤饼用乙酸乙酯(5mL)冲洗,浓缩滤液,浓缩残留物用乙酸乙酯(20mL)和水(10mL)稀释。所得混合物用浓盐酸调pH至5左右,弃去水相,有机相用饱和食盐水(10mL)洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤并减压浓缩,所得残留物经硅胶柱层析(DCM/CH3OH(V/V)=10/1),得标题化合物为黄色固体(150mg,20%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:653.1[M+H]+1H NMR(400MHz,CD3OD)δ7.92(d,J=3.1Hz,1H),7.73(d,J=3.1Hz,1H),7.44-7.41(m,1H),7.40-7.31(m,5H),7.24(dd,J=8.7,2.6Hz,1H),7.05(td,J=8.4,2.6Hz,1H),6.17(s,1H),5.52(t,J=7.9Hz,1H),4.07(d,J=17.0Hz,1H),3.93-3.86(m,2H),3.81(ddd,J=10.1,7.4,4.5Hz,1H),3.61(s,3H),3.20(d,J=12.3Hz,1H),3.13(d,J=5.7Hz,2H),2.98(dd,J=7.9,2.7Hz,2H),2.88(d,J=11.1Hz,1H),2.76(d,J=10.5Hz,1H),2.36(td,J=11.8,3.1Hz,1H),2.24(t,J=11.0Hz,1H)。
实施例13:3-(4-((S)-7-(((R)-6-(2-氯-4-氟苯基)-5-(甲氧羰基)-2-(噻唑-2- 基)-3,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯基)丙酸
步骤1:3-(4-溴苯基)丙酸甲酯
于100mL单口瓶中加入3-(4-溴苯基)丙酸(0.50g,2.2mmol)、乙腈(20mL)、碳酸钾(0.60g,4.3mmol)和碘甲烷(0.16mL,2.6mmol),混合物在25℃下搅拌2h,然后过滤,浓缩滤液。所得残留物经硅胶柱层析(PE/EtOAc(V/V)=15/1)纯化,得无色油状物(0.43g,81%)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.42(d,J=8.3Hz,2H),7.09(d,J=8.3Hz,2H),3.68(s,3H),2.92(t,J=7.7Hz,2H),2.63(t,J=7.7Hz,2H)。
步骤2:(R)-2-(4-(3-甲氧基-3-氧代丙基)苯基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡 嗪-7(1H)-甲酸叔丁酯
于100mL两口瓶中加入(R)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(1H)-甲酸叔丁酯(228mg,0.95mmol)、3-(4-溴苯基)丙酸甲酯(230mg,0.95mmol)、三(二亚苄基丙酮)二钯(87mg,0.095mmol)、2-二叔丁基膦-2′,4′,6′-三异丙基联苯(80mg,0.19mmol)、碳酸铯(0.62g,1.89mmol)和1,4-二氧六环(10mL)。反应混合物在90℃下搅拌2h,然后减压浓缩,所得残留物经硅胶柱层析(PE/EtOAc(V/V)=1/1)纯化,得标题化合物为白色固体(171mg,45%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:426.1[M+Na]+
步骤3:(R)-3-(4-(7-(叔丁氧羰基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基) 苯基)丙酸
于50mL单口瓶中加入(R)-2-(4-(3-甲氧基-3-氧代丙基)苯基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(1H)-甲酸叔丁酯(161.5mg,0.40mmol)、甲醇(2mL)、水(2mL),和一水氢氧化锂(83mg,2.0mmol)。反应混合物在25℃下搅拌反应6h,然后减压浓缩,浓缩残留物加入水(5mL)和乙酸乙酯(10mL)稀释,静止分层,水层用稀盐酸(1M)调pH至5左右,再乙酸乙酯(10mL)萃取,然后合并所有有机相,合并的有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤并浓缩,得标题化合物为白色固体(0.12g,77%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:412.1[M+Na]+
步骤4:(S)-3-(4-(3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯基)丙酸盐酸盐
于25mL单口瓶中加入(R)-3-(4-(7-(叔丁氧羰基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯基)丙酸(0.12g,0.31mmol)和氯化氢的1,4-二氧六环溶液(4M,20mL)。反应混合物在25℃下搅拌反应16h,然后减压浓缩,得标题化合物为白色固体(0.10g,100%)。MS:(ESI,pos.ion)m/z:290.1[M+H]+
步骤5:3-(4-((S)-7-(((R)-6-(2-氯-4-氟苯基)-5-(甲氧羰基)-2-(噻唑-2-基)- 3,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯基)丙酸
于25mL两口瓶中加入(S)-3-(4-(3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯基)丙酸盐酸盐(0.09g,0.28mmol)、(R)-4-(2-氯-4-氟苯基)-6-(溴甲基)-2-(噻唑-2-基)-1,4-二氢嘧啶-5-甲酸甲酯(0.12g,0.28mmol)、碳酸钾(76mg,0.55mmol)和EtOH(10mL)。反应混合物在35℃下搅拌反应5h。反应完后,将反应混合物过滤,滤饼用EA(5mL)润洗,浓缩滤液,浓缩残留物用EA(20mL)和水(5mL)稀释,然后用稀盐酸(1M)调pH至6左右,静止分层,水相用EA(10mL)再次萃取,弃去水相,然后合并有机相,合并的有机相用饱和食盐水(10mL)洗涤,然后减压浓缩,所得残留物经硅胶柱层析(MeOH/DCM(V/V)=1/25)纯化,得标题化合物为黄色固体(85mg,47.1%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:653.0[M+H]+1H NMR(400MHz,MeOH-d4)δ7.97(d,J=3.1Hz,1H),7.76(d,J=3.1Hz,1H),7.49-7.41(m,3H),7.27-7.19(m,3H),7.06(td,J=8.4,2.6Hz,1H),6.18(s,1H),4.15(d,J=17.0Hz,1H),4.06-4.01(m,1H),3.99-3.92(m,3H),3.60(s,3H),3.52(dd,J=9.2,4.4Hz,1H),3.30-3.22(m,1H),2.98(d,J=10.6Hz,2H),2.89(t,J=7.5Hz,2H),2.59(t,J=7.6Hz,2H),2.47(td,J=11.8,3.1Hz,1H),2.26(t,J=10.8Hz,1H)。
实施例14:2-(4-((S)-7-(((R)-6-(2-氯-4-氟苯基)-5-(甲氧羰基)-2-(噻唑-2- 基)-3,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯基)乙酸
步骤1:2-(4-溴苯基)乙酸甲酯
将2-(4-溴苯基)乙酸(4g,18.6mmol)溶于甲醇(22mL)中后,于0℃下,再向其中缓慢滴加SOCl2(1.62mL),滴加完毕后,反应液移至室温下反应6h。然后减压浓缩,残留物用EA(30mL)稀释,有机层依次用饱和食盐水(30mL)、饱和NaHCO3水溶液(30mL)和饱和食盐水(30mL)洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤并减压浓缩,所得残留物经硅胶柱层析(EA)纯化,得标题化合物为黄色油状物(3.23g,75.80%)。
步骤2:(R)-2-(4-(2-甲氧基-2-氧代乙基)苯基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡 嗪-7(1H)-甲酸叔丁酯
依次将2-(4-溴苯基)乙酸甲酯(1g,4.37mmol)、(R)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(1H)-甲酸叔丁酯(1.05g,4.35mmol)、Pd2(dba)3(300mg,0.32mmol)、2-二-叔丁膦基-2',4',6'-三异丙基联苯(200mg,0.46mmol)和Cs2CO3(2.82g,8.65mmol)加入到50mL的两口瓶中,抽换氮气三次,然后加入1,4-二氧六环(80mL)后,再抽换氮气3次。反应混合物于90℃下反应12h,然后冷却至室温,再抽滤,滤饼用EtOAc(25mL)洗涤。滤液加入EtOAc(75mL)和水(50mL)稀释,摇匀,然后静止分层,水相用EtOAc(50mL)反萃,合并有机相,合并的有机相用无水Na2SO4干燥,过滤并浓缩,所得残留物经硅胶柱层析(PE/EtOAc(V/V)=1.2/1)纯化,得标题化合物为白色固体(400mg,23.53%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:334.30[M+H-56]+
步骤3:(S)-2-(4-(3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯基)乙酸甲酯三 氟乙酸盐
将(R)-2-(4-(2-甲氧基-2-氧代乙基)苯基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(1H)-甲酸叔丁酯(400mg,1.03mmol)溶于DCM(3.5mL)中,并向其中加入TFA(1.5mL)。反应混合物于室温下搅拌反应1.5h,然后减压浓缩,得标题化合物为黄色油状物质(413mg,99.94%)。
步骤4:(R)-4-(2-氯-4-氟苯基)-6-(((S)-2-(4-(2-甲氧基-2-氧代乙基)苯基)- 3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(1H)-基)甲基)-2-(噻唑-2-基)-1,4-二氢嘧啶-5-甲酸 甲酯
将(S)-2-(4-(3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯基)乙酸甲酯三氟乙酸盐(413mg,1.03mmol)溶于EtOH(8mL)中,再依次向其中加入(R)-6-(溴甲基)-4-(2-氯-4-氟苯基)-2-(噻唑-2-基)-1,4-二氢嘧啶-5-甲酸甲酯(500mg,1.12mmol)和K2CO3(566mg,4.10mmol)。N2保护下,反应混合于室温下反应12h,然后减压蒸除溶剂,向残余物中加入EA(30mL),再加入水(30mL),摇匀,静止分层,收集有机相,水相再用EA(20mL)反萃,合并有机相,合并的有机相用无水硫酸钠干燥,过滤并减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(PE/EtOAc(V/V)=1/1)纯化,得标题化合物为黄色固体(347mg,51.75%)。
步骤5:2-(4-((S)-7-(((R)-6-(2-氯-4-氟苯基)-5-(甲氧羰基)-2-(噻唑-2-基)- 3,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯基)乙酸
将(R)-4-(2-氯-4-氟苯基)-6-(((S)-2-(4-(2-甲氧基-2-氧代乙基)苯基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(1H)-基)甲基)-2-(噻唑-2-基)-1,4-二氢嘧啶-5-甲酸甲酯(347mg,0.53mmol)溶于THF(3mL)中,再向其中依次加入MeOH(3mL)和LiOH.H2O(140mg)的H2O(3mL)溶液。反应混合物于室温下反应12h,然后加入1M稀盐酸调节PH至5-6,浓缩混合物。浓缩残留物溶解在EA(30mL)中,然后用30mL水洗涤,有机相用无水硫酸钠干燥,然后减压浓缩,所得残留物经制备薄层色谱分离(DCM/CH3OH(V/V)=50/1)纯化,得标题化合物为黄色固体(130mg,38.28%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:639.1[M+H]+1H NMR(400MHz,CDCl3)δ9.62(s,1H),7.85(d,J=3.1Hz,1H),7.52(d,J=8.6Hz,2H),7.46(d,J=3.1Hz,1H),7.30(s,2H),7.25(overlap,3H),7.14(dd,J=8.6,2.5Hz,1H),6.92(td,J=8.5,2.6Hz,1H),6.20(s,1H),4.10-4.03(m,2H),3.99-3.94(m,1H),3.92-3.85(m,2H),3.62(s,2H),3.60(s,3H),3.42-3.38(m,1H),3.29-3.19(m,1H),2.86(d,J=7.6Hz,2H),2.54-2.44(m,1H),2.28-2.17(m,1H)。
实施例15:2-(4-((S)-7-(((R)-6-(2-氯-4-氟苯基)-5-(甲氧羰基)-2-(噻唑-2- 基)-3,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯基)-2-甲基 丙酸
步骤1:2-(4-溴苯基)-2-甲基丙酸甲酯
将2-(4-溴苯基)乙酸甲酯(1.00g,4.37mmol)溶于无水DMF(12.5mL)中,反应液在N2保护下,于0℃下加入NaH(700mg,17.5mmol,60%),搅拌15分钟左右,再缓慢加入CH3I(1.62mL)。滴加完毕,反应液于0℃下继续搅拌15分钟,然后转移至室温下反应12h。反应完后,用饱和氯化铵(20mL)淬灭反应,用EA(20mL)萃取,有机层用饱和食盐水(30mL)洗涤,然后减压浓缩,得标题化合物为黄色油状物质(1.12g,99.8%)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.44(d,J=8.7Hz,2H),7.21(d,J=8.7Hz,2H),3.65(s,3H),1.56(s,3H),1.55(s,3H)。
步骤2:(R)-2-(4-(1-甲氧基-2-甲基-1-氧代丙基-2-基)苯基)-3-氧代六氢咪唑 并[1,5-a]吡嗪-7(1H)-甲酸叔丁酯
依次将2-(4-溴苯基)-2-甲基丙酸甲酯(689mg,2.68mmol)、(R)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(1H)-甲酸叔丁酯(630mg,2.61mmol)、Pd2(dba)3(180mg,0.19mmol)、2-二-叔丁膦基-2',4',6'-三异丙基联苯(550mg,1.26mmol)、Cs2CO3(173mg,0.53mmol)和1,4-二氧六环(25mL)加入到50mL的两口瓶中,反应混合物在氮气保护下并于90℃下反应12h。反应完后,反应体系冷却至室温,过滤,滤饼用EtOAc(25mL)洗涤。向滤液加入EtOAc(75mL)和水(50mL),所得混合物振摇分层。水相用EtOAc(50mL)反萃,合并的有机层用无水硫酸钠干燥,过滤,并减压浓缩滤液,所得残留物经硅胶柱层析(PE/EA(V/V)=1.2/1)纯化,得标题化合物为白色固体(200mg,17.88%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:440.1[M+Na]+
步骤3:(R)-2-(4-(7-(叔丁氧基羰基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)- 基)苯基)-2-甲基丙酸
将(R)-2-(4-(1-甲氧基-2-甲基-1-氧代丙-2-基)苯基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(1H)-甲酸叔丁酯(200mg,0.48mmol)溶于THF(6mL)中,并向其中依次加入MeOH(2mL)和LiOH.H2O(85mg)的H2O(2mL)溶液。反应混合物于室温下反应12h。反应完后,反应体系减压浓缩,所得残留物加入水(30mL)稀释,再用EA(20mL)萃取,弃去有机相。水相用1M稀盐酸调节PH=5-6,然后用EA(30mL)萃取,水层再用EA(10mL)反萃,合并的有机相用无水硫酸钠干燥后,过滤,并减压浓缩,得标题化合物为黄色固体(155mg,80.19%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:426.3[M+Na]+
步骤4:(S)-2-甲基-2-(4-(3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯基)丙酸 三氟乙酸盐
将(R)-2-(4-(7-(叔丁氧基羰基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯基)-2-甲基丙酸(155mg,0.38mmol)溶于DCM(8mL),然后向其中加入TFA(4mL)。反应液于室温下反应2h。然后减压浓缩,得标题化合物为黄色油状物质(160mg,99.79%)。
步骤5:2-(4-((S)-7-(((R)-6-(2-氯-4-氟苯基)-5-(甲氧羰基)-2-(噻唑-2-基)- 3,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯基)-2-甲基丙酸
将(S)-2-甲基-2-(4-(3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯基)丙酸三氟乙酸盐(160mg,0.38mmol)溶于EtOH(8mL),并向其中加入(R)-6-(溴甲基)-4-(2-氯-4-氟苯基)-2-(噻唑-2-基)-1,4-二氢嘧啶-5-甲酸甲酯(205mg,0.46mmol)和K2CO3(210mg,1.53mmol)。反应混合物于室温下反应12h。反应完后,反应体系用EA(30mL)和H2O(30mL)稀释,然后用1M稀盐酸调节pH至5-6左右,收集有机相,水相用EA(10mL)反萃,合并有机相,合并的有机相用无水硫酸钠干燥,过滤,并减压浓缩滤液,所得残留物经制备薄层色谱分离(PE/EA(V/V)=1/4)纯化,得标题化合物为黄色固体(30mg,11.73%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:667.1[M+H]+1H NMR(400MHz,CDCl3)δ9.62(s,1H),7.85(d,J=3.1Hz,1H),7.52(d,J=8.8Hz,2H),7.46(d,J=3.1Hz,1H),7.37(d,J=8.8Hz,2H),7.30-7.27(m,1H),7.14(dd,J=8.6,2.5Hz,1H),6.94-6.88(m,1H),6.20(s,1H),4.12-3.85(m,5H),3.60(s,3H),3.44-3.38(m,1H),3.30-3.19(m,1H),2.86(d,J=11.1Hz,2H),2.55-2.44(m,1H),2.24(t,J=10.6Hz,1H),1.60(s,6H)。
实施例16:3-((叔丁氧基羰基)氨基)-3-(4-((S)-7-(((R)-6-(2-氯-4-氟苯基)- 5-(甲氧羰基)-2-(噻唑-2-基)-3,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡 嗪-2(3H)-基)苯基)丙酸
步骤1:3-(4-溴苯基)-3-((叔丁氧基羰基)氨基)丙酸
向3-氨基-3-(4-溴苯基)丙酸(200mg,0.82mmol)的THF(5mL)溶液中依次加入NaOH(32mg,0.8mmol)的H2O(1mL)溶液和Boc2O(0.30mL,1.30mmol),反应混合物于室温下反应12h,然后减压浓缩。所得残留物用EA(20mL)和水(10mL)稀释,然后搅拌下用1M盐酸水溶液调节pH至6-7,分液萃取,收集有机相,水相用EA(20mL)反萃,合并的有机相用无水硫酸钠干燥,然后减压浓缩得标题化合物为白色固体(282mg,99.99%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:365.9[M+Na]+
步骤2:3-(4-溴苯基)-3-((叔丁氧基羰基)氨基)丙酸甲酯
将3-(4-溴苯基)-3-((叔丁氧基羰基)氨基)丙酸(200mg,0.58mmol)溶于DCM(5mL)中,并向其中依次加入HATU(230mg,0.57mmol)和DIPEA(75mg,0.58mmol),反应于0℃下搅拌10min左右,再加入MeOH(10mL),然后移至室温下反应12h。反应完后,将反应体系浓缩,所得残留物加入DCM(20mL)稀释,然后用饱和食盐水(30mL)洗涤,有机相用无水硫酸钠干燥,然后减压浓缩得标题化合物为黄色油状物质(208mg,99.94%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:302.1[M+H-56]+
步骤3:(8aR)-2-(4-(1-((叔丁氧基羰基)氨基)-3-甲氧基-3-氧代丙基)苯基)-3- 氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(1H)-甲酸苄酯
于干燥反应瓶中依次加入(R)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(1H)-甲酸苄酯(326mg,1.18mmol)、3-(4-溴苯基)-3-((叔丁氧基羰基)氨基)丙酸甲酯(433mg,1.21mmol)、Pd2(dba)3(80mg,0.08mmol)、tBu-Xantphos(50mg,0.11mmol)、Cs2CO3(780mg,2.39mmol)和1,4-二氧六环(35mL)。反应混合物抽换氮气4次,然后于90℃下反应12h,然后减压浓缩,所得残留物经硅胶柱层析(PE/EA(V/V)=2/1)纯化,得标题化合为黄色油状物质(500mg,74.85%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:575.2[M+Na]+
步骤4:3-(4-((R)-7-((苄氧基)羰基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)- 基)苯基)-3-((叔丁氧基羰基)氨基)丙酸
将(8aR)-2-(4-(1-((叔丁氧基羰基)氨基)-3-甲氧基-3-氧代丙基)苯基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(1H)-甲酸苄酯(495mg,0.90mmol)溶于THF(8mL),并向其中加入一水合氢氧化锂(260mg,10.83mmol)的H2O(8mL)溶液。反应混合物于室温下反应12h,然后减压浓缩得白色固体,所得白色固体加入水(60mL)溶解,然后用EA(30mL)萃取,舍去有机层。收集的水相加入1M稀盐酸调节PH至5-6,再用EA(3×40mL)萃取,合并有机相。合并的有机相减压浓缩,得标题化合为白色发泡固体(364mg,75.45%)。
步骤5:3-((叔丁氧羰基)氨基)-3-(4-((S)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2 (3H)-基)苯基)丙酸
将3-(4-((R)-7-((苄氧基)羰基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯基)-3-((叔丁氧基羰基)氨基)丙酸(273.4mg,0.51mmol)溶于MeOH(8mL)中,然后加入Pd/C(180mg)。反应混合物于氢气环境及室温下反应2.5h。反应完后,反应混合物用硅藻土垫过滤,并用MeOH(15mL)润洗滤饼,然后浓缩滤液,得标题化合为白色固体(130mg,47.55%)。
步骤6:3-((叔丁氧基羰基)氨基)-3-(4-((S)-7-(((R)-6-(2-氯-4-氟苯基)-5- (甲氧羰基)-2-(噻唑-2-基)-3,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪- 2(3H)-基)苯基)丙酸
将3-((叔丁氧羰基)氨基)-3-(4-((S)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯基)丙酸(130mg,0.32mmol)溶于EtOH(10mL)中,然后加入(R)-6-(溴甲基)-4-(2-氯-4-氟苯基)-2-(噻唑-2-基)-1,4-二氢嘧啶-5-甲酸甲酯(270mg,0.60mmol)和K2CO3(175mg,1.28mmol)。反应混合物于室温下反应12h,然后依次加入EA(30mL)和水(30mL)稀释,再用1M稀盐酸调节PH至5-6后,收集有机相,水相用EA(20mL)反萃,合并有机相。合并的有机相用无水硫酸钠干燥,过滤并减压浓缩,所得残留物经制备薄层色谱(EA)纯化,得标题化合为黄色固体(83mg,33.62%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:768.4[M+H]+;MS(ESI,pos.ion)m/z:768.4[M+H]+1H NMR(600MHz,CDCl3)δ9.61(s,1H),7.85(d,J=3.1Hz,1H),7.51-7.44(m,3H),7.29-7.26(m,3H),7.14(dd,J=8.5,2.6Hz,1H),6.94-6.88(m,1H),6.20(s,1H),5.47(s,1H),5.05(s,1H),4.15-4.07(m,1H),4.06-3.95(m,2H),3.91-3.84(m,2H),3.59(s,3H),3.43-3.38(m,1H),3.27-3.19(m,1H),2.96-2.77(m,4H),2.49-2.44(m,1H),2.25-2.19(m,1H),1.39(s,9H)。
实施例17:3-(4-((S)-7-(((R)-6-(2-氯-4-氟苯基)-5-(甲氧羰基)-2-(噻唑-2- 基)-3,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯基)-2,2-二 甲基丙酸
步骤1:3-(4-溴苯基)-2,2-二甲基丙酸甲酯
氮气保护下-78℃左右于50mL两口瓶中加入LDA(1.3mL,2.6mmol,2mol/L),约10min后再缓慢加入异丁酸甲酯(220mg,2.15mmol)的无水THF(1mL)溶液,混合物于-78℃左右继续搅拌约1h,然后将对溴苄溴(646mg,2.58mmol)的无水THF(2mL)溶液缓慢注入上述体系。所得混合物缓慢升温至室温反应约15h,然后降温至0℃左右,加入水(2mL)淬灭反应。反应液用Et2O(15mL)萃取,有机相减压浓缩,所得残留物经硅胶柱层析(PE/EtOAc(V/V)=20/1)纯化,得标题化合物为淡黄色液体(463mg,79.3%)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.40(d,J=8.3Hz,2H),6.99(d,J=8.3Hz,2H),3.67(s,3H),2.82(s,2H),1.19(s,6H)。
步骤2:(R)-2-(4-(3-甲氧基-2,2-二甲基-3-氧代丙基)苯基)-3-氧代六氢咪唑并 [1,5-a]吡嗪-7(1H)-甲酸叔丁酯
于50mL单口瓶中加入(R)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(1H)-甲酸叔丁酯(346mg,1.43mmol)、3-(4-溴苯基)-2,2-二甲基丙酸酯(389mg,1.43mmol)、三(二亚苄基丙酮)二钯(79mg,0.09mmol)、Xantphos(83mg,0.14mmol)、碳酸铯(935mg,2.87mmol)和1,4-二氧六环(15mL)。反应在氮气保护下升温至90℃左右反应3h,冷却至室温,抽滤。滤液加入EtOAc(10mL),所得混合物用饱和氯化钠水溶液(10mL)洗涤,有机相减压浓缩,所得残留物经硅胶柱层析(PE/EA(V/V)=3/1)纯化,得标题化合物为白色固体(500mg,80.77%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:376.2[M-56+H]+;454.3[M+Na]+;863.4[2M+H]+
步骤3:(R)-3-(4-(7-(叔丁氧羰基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基) 苯基)-2,2-二甲基丙酸
于50mL单口瓶中依次加入(R)-2-(4-(3-甲氧基-2,2-二甲基-3-氧代丙基)苯基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(1H)-甲酸叔丁酯(500mg,1.16mmol)、MeOH(5mL)、THF(5mL)和NaOH(464mg,11.60mmol)的水(5mL)溶液。反应于50℃反应2h,然后冷却至室温,并用6M盐酸酸化至pH为5-6左右,再浓缩除去大部分THF和MeOH,析出白色固体,抽滤,滤饼用H2O(15mL)洗涤,45℃真空干燥1h,得标题化合物为白色粉末(462mg,95.50%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:362.1[M-56+H]+;440.1[M+Na]+
步骤4:(S)-2,2-二甲基-3-(4-(3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯基) 丙酸盐酸盐
于单口瓶中加入(R)-3-(4-(7-(叔丁氧羰基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯基)-2,2-二甲基丙酸(496mg,1.19mmol)、HCl的1,4-二氧六环溶液(10mL,40mmol,4mol/L)。反应于室温搅拌反应2h,抽滤,滤饼用1,4-二氧六环(5mL)洗涤,室温真空干燥2h,得标题化合物为米白色固体(345mg,82.08%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:318.2[M+H]+
步骤5:3-(4-((S)-7-(((R)-6-(2-氯-4-氟苯基)-5-(甲氧羰基)-2-(噻唑-2-基)- 3,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯基)-2,2-二甲基 丙酸
于单口瓶加入(S)-2,2-二甲基-3-(4-(3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯基)丙酸盐酸盐(345mg,0.98mmol)、(R)-4-(2-氯-4-氟苯基)-6-(溴甲基)-2-(噻唑-2-基)-1,4-二氢嘧啶-5-甲酸甲酯(434mg,0.98mmol)、碳酸钾(272mg,1.95mmol)和EtOH(20mL)。反应于25℃搅拌反应16h,抽滤,滤饼用EtOAc(10mL)洗涤,滤液浓缩后加入EtOAc(30mL)和水(15mL)稀释,再用6M盐酸调pH至5左右,水相用EtAOc(15mL)返萃一次,合并有机相,有机相减压浓缩,所得残留物经硅胶柱层析(CH2Cl2/MeOH(V/V)=30/1)纯化,得标题化合物为黄色固体(479mg,72.11%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:681.1[M+H]+1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ12.20(s,1H),9.72(s,1H),8.04(d,J=3.1Hz,1H),7.95(d,J=3.1Hz,1H),7.50-7.38(m,4H),7.19(td,J=8.5,2.6Hz,1H),7.09(d,J=8.6Hz,2H),6.06(s,1H),4.05-3.80(m,5H),3.52(s,3H),3.46(dd,J=8.4,3.0Hz,1H),3.12-3.00(m,1H),2.92(d,J=9.4Hz,2H),2.73(s,2H),2.34-2.25(m,1H),2.15(t,J=10.6Hz,1H),1.06(s,6H)。
实施例18:3-(4-((S)-7-(((R)-6-(2-氯-4-氟苯基)-5-(甲氧羰基)-2-(噻唑-2- 基)-3,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯基)-2-甲基 丙酸
步骤1:(R)-2-(4-甲酰基苯基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(1H)-甲酸叔丁
依次将4-溴苯甲醛(1.00g,5.40mmol)、(R)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(1H)-甲酸叔丁酯(1.43g,5.93mmol)、Pd2(dba)3(255mg,0.27mmol)、Xantphos(332mg,0.56mmol)和Cs2CO3(3.27g,9.73mmol)加入两口瓶中,反应于氮气保护下加入1,4-二氧六环(60mL)中,并于80℃下反应1h,然后减压浓缩,EA(100mL)溶解,再加入水(100mL)洗涤,再用饱和食盐水(100mL×2)洗涤。收集有机相并减压浓缩,所得残留物经硅胶柱层析(PE/EA(V/V)=1/1)纯化,得标题化合物为白黄色固体(1.62g,86.80%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:290.2[M-56+H]+
步骤2:(R)-2-(4-(3-乙氧基-2-甲基-3-氧代丙基-1-烯-1-基)苯基)-3-氧代六氢 咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(1H)-甲酸叔丁酯
将(R)-2-(4-甲酰基苯基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(1H)-甲酸叔丁酯(200mg,0.58mmol)溶于DCM(10mL)中后,于冰浴下分批加入2-(三苯基亚正膦基)丙酸乙酯(230mg,0.63mmol),加毕,反应移至室温下反应12h,然后减压浓缩,所得残留物经硅胶柱层析(PE/EA(V/V)=1/1)纯化,得标题化合物为白色固体(100mg,40.21%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:374.3[M-56+H]+
步骤3:(8aR)-2-(4-(3-乙氧基-2-甲基-3-氧代丙基)苯基)-3-氧代六氢咪唑并 [1,5-a]吡嗪-7(1H)-甲酸叔丁酯
将(R)-2-(4-(3-乙氧基-2-甲基-3-氧代丙基-1-烯-1-基)苯基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(1H)-甲酸叔丁酯(100mg,0.23mmol)溶于MeOH(10mL)中,并加入Pd/C(10%,20mg)。反应于氢气氛围下反应12h,然后硅藻土过滤,滤液减压浓缩,得标题化合物为白色固体(100mg,99.50%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:454.2[M+Na]+
步骤4:3-(4-((R)-7-(叔丁氧羰基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基) 苯基)-2-甲基丙酸
将(8aR)-2-(4-(3-乙氧基-2-甲基-3-氧代丙基)苯基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(1H)-甲酸叔丁酯(321mg,0.74mmol)溶于THF(8mL)中,然后加入一水合氢氧化锂(247mg,10.3mmol)的H2O(8mL)溶液。反应于室温下搅拌6h,然后用1M稀盐酸调节PH至5-6,再用EA(30mL×2)萃取,合并的有机相用无水硫酸钠干燥,然后减压浓缩,得标题化合物为白色固体(300mg,99.94%)。
步骤5:2-甲基-3-(4-((S)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯基)丙酸 三氟乙酸盐
将3-(4-((R)-7-(叔丁氧羰基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯基)-2-甲基丙酸(300mg,0.74mmol)溶于DCM(10mL)中,然后加入TFA(5mL)。反应于室温下搅拌1h,然后减压浓缩,得标题化合物为黄色油状物质(225mg,99.74%)。
步骤6:3-(4-((S)-7-(((R)-6-(2-氯-4-氟苯基)-5-(甲氧羰基)-2-(噻唑-2-基)- 3,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯基)-2-甲基丙酸
将2-甲基-3-(4-((S)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯基)丙酸三氟乙酸盐(225mg,0.7416mmol)溶于EtOH(10mL)中,然后加入(R)-6-(溴甲基)-4-(2-氯-4-氟苯基)-2-(噻唑-2-基)-1,4-二氢嘧啶-5-甲酸甲酯(362mg,0.81mmol)和K2CO3(410mg,2.97mmol)。反应于室温下搅拌12h,然后加入EA(30mL),再用水(30mL)洗涤,水层再用EA(30mL)反萃,合并有机相,合并的有机相减压浓缩,所得残留物经硅胶柱层析(DCM/CH3OH(V/V)=50/1)纯化,得标题化合物为黄色固体(240mg,48.51%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:667.4[M+H]+1H NMR(400MHz,CDCl3)δ9.62(s,1H),7.85(d,J=3.1Hz,1H),7.50-7.42(m,3H),7.31-7.26(m,1H),7.19-7.10(m,3H),6.95-6.88(m,1H),6.20(s,1H),4.11(d,17.4Hz,1H),4.07-4.03(m,1H),4.01-3.94(m,1H),3.92-3.84(m,2H),3.59(s,3H),3.43-3.38(m,1H),3.29-3.18(m,1H),3.02(dd,J=13.4,6.5Hz,1H),2.86(d,J=11.0Hz,2H),2.78-2.70(m,1H),2.68-2.59(m,1H),2.53-2.43(m,1H),2.25(t,J=10.8Hz,1H),1.17(d,J=6.9Hz,3H)。
实施例19:3-(4-((S)-7-(((R)-6-(2-氯-4-氟苯基)-5-(甲氧羰基)-2-(噻唑-2- 基)-3,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯基)丁酸
步骤1:3-(4-溴苯基)丁-2-烯酸甲酯
将NaH(240mg,10mmol,60%)加入到50mL两口瓶中后,0℃下,于氮气保护下加入无水THF(20mL),然后缓慢加入2-(二甲氧基磷酰基)乙酸甲酯(1.62mL,10mmol),加毕,继续搅拌30min左右,再缓慢滴加对溴苯乙酮(1.59g,7.99mmol)溶的THF(5mL)溶液,反应先升至室温再于65℃下反应12h。反应完后,反应混合物减压浓缩,所得残留物经硅胶柱层析(PE/EA(V/V)=50/1)纯化,再真空干燥,得标题化合物为白色固体(764mg,37.50%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:255.0[M+H]+
步骤2:(R)-2-(4-(4-甲氧基-4-氧代丁-2-烯-2-基)苯基)-3-氧代六氢咪唑并[1, 5-a]吡嗪-7(1H)-甲酸叔丁酯
将3-(4-溴苯基)丁-2-烯酸甲酯(260mg,1.02mmol)溶于1,4-二氧六环(12mL)后,依次加入(R)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(1H)-甲酸叔丁酯(270mg,1.12mmol)、Pd2(dba)3(111mg,0.12mmol)、Xantphos(30mg,0.05mmol)和Cs2CO3(598mg,1.83mmol)。反应于氮气保护及85℃下反应12h,然后减压浓缩,残留物用EA(20mL)溶解,然后依次用水(20mL)、饱和食盐水(20mL×2)洗涤。收集的有机相减压浓缩,所得残留物经硅胶柱层析(PE/EA(V/V)=2/1)纯化,得标题化合物为白色固体(185mg,43.69%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:360.1[M-56+H]+
步骤3:(8aR)-2-(4-(4-甲氧基-4-氧代丁烷-2-基)苯基)-3-氧代六氢咪唑并[1, 5-a]吡嗪-7(1H)-甲酸叔丁酯
将(R)-2-(4-(4-甲氧基-4-氧代丁-2-烯-2-基)苯基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(1H)-甲酸叔丁酯(185mg,0.45mmol)溶于MeOH(5mL)和THF(10mL)的混合溶液中,然后加入Pd/C(10%,40mg)。反应于室温及氢气氛围下反应12h,然后硅藻土过滤,滤饼用MeOH(10mL)润洗,滤液减压浓缩,得标题化合物为白色固体(185mg,99.52%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:440.1[M+Na]+
步骤4:3-(4-((R)-7-(叔丁氧基羰基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)- 基)苯基)丁酸
将(8aR)-2-(4-(4-甲氧基-4-氧代丁烷-2-基)苯基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(1H)-甲酸叔丁酯(185mg,0.44mmol)溶于THF(4mL)中后,依次加入MeOH(4mL)和NaOH(141mg,3.54mmol)的H2O(4mL)溶液,反应于室温下搅拌3.5h,然后用1M稀盐酸调节PH至5-6,再用EA(20mL)萃取后,水层再用EA(10mL)反萃,合并有机相,合并的有机相用无水硫酸钠干燥后,减压浓缩,得标题化合物为淡黄色固体(178mg,99.55%)。
步骤5:3-(4-((S)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯基)丁酸三氟乙 酸盐
将3-(4-((R)-7-(叔丁氧基羰基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯基)丁酸(178mg,0.44mmol)溶于DCM(8mL)中后,加入TFA(4mL),反应于室温下搅拌1h,然后减压浓缩,得标题化合物为黄色油状物质(133mg,99.37%)。
步骤6:3-(4-((S)-7-(((R)-6-(2-氯-4-氟苯基)-5-(甲氧羰基)-2-(噻唑-2-基)- 3,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯基)丁酸
将3-(4-((S)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯基)丁酸三氟乙酸盐(133mg,0.44mmol)溶于EtOH(10mL)中后,加入(R)-6-(溴甲基)-4-(2-氯-4-氟苯基)-2-(噻唑-2-基)-1,4-二氢嘧啶-5-甲酸甲酯(192mg,0.52mmol)和K2CO3(242mg,1.75mmol),反应于室温下搅拌12h,然后依次加入EA(30mL)和水(30mL),再用1M稀盐酸调节PH至5-6后,收集有机相,水相再用EA(30mL)反萃,合并有机相,合并的有机相用无水硫酸钠干燥,然后减压浓缩,所得残留物经硅胶柱层析(DCM/CH3OH(V/V)=15/1)纯化,得标题化合物为黄色固体(130mg,44.45%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:667.1[M+H]+1H NMR(600MHz,CDCl3)δ9.62(s,1H),7.85(d,J=3.1Hz,1H),7.50-7.44(m,3H),7.30-7.27(m,1H),7.20(d,J=8.6Hz,2H),7.14(dd,J=8.6,2.6Hz,1H),6.94-6.89(m,1H),6.20(s,1H),4.10(d,J=17.3Hz,1H),4.07-4.03(m,1H),4.01-3.95(m,1H),3.91-3.85(m,2H),3.59(s,3H),3.41(dd,J=9.0,4.7Hz,1H),3.29-3.20(m,2H),2.89-2.82(m,2H),2.64(dd,J=15.5,7.1Hz,1H),2.59-2.54(m,1H),2.51-2.44(m,1H),2.24(t,J=10.8Hz,1H),1.30(d,J=7.0Hz,3H)。
实施例20:3-(2-((S)-7-(((R)-6-(2-氯-4-氟苯基)-5-(甲氧羰基)-2-(噻唑-2- 基)-3,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)噻唑-4-基)丙
步骤1:3-(2-溴噻唑-4-基)丙烯酸甲酯
氮气保护下,将2-溴噻唑-4-甲醛(500mg,2.60mmol),甲氧甲酰基亚甲基三苯基膦(968mg,2.87mmol)溶于二氯甲烷(10mL)中。反应于室温下搅拌12h,然后减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(PE/EA(V/V)=50/1)纯化,得标题化合物为白色固体(530mg,82%)。1HNMR(400MHz,CDCl3)δ7.53(d,J=15.5Hz,1H),7.37(s,1H),6.77(d,J=15.5Hz,1H),3.82(s,3H)。
步骤2:(S)-2-(4-(3-甲氧基-3-氧代丙-1-烯-1-基)噻唑-2-基)-3-氧代六氢咪唑 并[1,5-a]吡嗪-7(1H)-甲酸叔丁酯
氮气保护下,将(R)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(1H)-甲酸叔丁酯(200mg,0.83mmol)、3-(2-溴噻唑-4-基)丙烯酸甲酯(226mg,0.91mmol)、三(二亚苄基丙酮)二钯(77mg,0.08mmol)、4,5-双(二苯基膦)-9,9-二甲基氧杂蒽(99mg,0.16mmol)和碳酸铯(540mg,1.66mmol)溶于1,4-二氧六环(20mL)中,加热至90℃反应6h,然后减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(PE/EA(V/V)=1/1)纯化,得标题化合物为白色固体(230mg,68%)。MS(ESI,pos.ion):m/z 409.1[M+H]+
步骤3:(S)-2-(4-(3-甲氧基-3-氧代丙基)噻唑-2-基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5- a]吡嗪-7(1H)-甲酸叔丁酯
将(S)-2-(4-(3-甲氧基-3-氧代丙-1-烯-1-基)噻唑-2-基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(1H)-甲酸叔丁酯(200mg,0.49mmol)、Pd/C(52mg,0.05mmol,质量比为10%)溶于乙酸乙酯(10mL)中,反应于氢气氛围及室温下搅拌12h,然后抽滤,滤液减压浓缩,得标题化合物为白色固体(180mg,90%)。MS(ESI,pos.ion):m/z 411.3[M+H]+
步骤4:(S)-3-(2-(7-(叔丁氧羰基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基) 噻唑-4-基)丙酸
将(S)-2-(4-(3-甲氧基-3-氧代丙基)噻唑-2-基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(1H)-甲酸叔丁酯(150mg,0.37mmol)溶于甲醇(10mL)中,向其中加入一水合氢氧化锂(31mg,0.74mmol)的水(1mL)溶液。反应于室温下反应5h,然后用1M盐酸将溶液pH调至3-4,再用乙酸乙酯(20mL×3)萃取。合并有机相,合并的有机相用无水硫酸钠干燥,减压浓缩,得标题化合物为白色固体(130mg,90%)。MS(ESI,pos.ion):m/z 397.2[M+H]+
步骤5:(S)-3-(2-(3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)噻唑-4-基)丙酸三 氟乙酸盐
将(S)-3-(2-(7-(叔丁氧羰基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)噻唑-4-基)丙酸(150mg,0.38mmol)溶于二氯甲烷(5mL)中,并向其中加入三氟乙酸(5mL)。反应于室温下搅拌1h,然后减压浓缩除去大部分溶剂,再向其中加入甲苯(10mL),再一次减压浓缩,得标题化合物棕色油状物(116mg,99%)。
步骤6:3-(2-((S)-7-(((R)-6-(2-氯-4-氟苯基)-5-(甲氧羰基)-2-(噻唑-2-基)- 3,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)噻唑-4-基)丙酸
将(S)-3-(2-(3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)噻唑-4-基)丙酸三氟乙酸盐(150mg,0.51mmol)和碳酸钾(209mg,1.51mmol)溶于乙醇(10mL),并向其中加入(R)-6-(溴甲基)-4-(2-氯-4-氟苯基)-2-(噻唑-2-基)-1,4-二氢嘧啶-5-甲酸甲酯(247mg,0.55mmol)。反应于室温下搅拌12h,然后减压浓缩,所得残留物经硅胶柱层析(DCM/MeOH(V/V)=8/1)纯化,得标题化合物为黄色固体(150mg,45%)。MS(ESI,pos.ion):m/z 660.0[M+H]+1H NMR(400MHz,CDCl3)δ9.57(s,1H),7.86(d,J=3.1Hz,1H),7.48(d,J=3.1Hz,1H),7.31-7.28(m,1H),7.15(dd,J=8.6,2.5Hz,1H),6.93(td,J=8.3,2.5Hz,1H),6.54(s,1H),6.22(s,1H),4.22-4.12(m,2H),4.11-4.09(m,1H),4.08-4.03(m,1H),3.92(d,J=17.1Hz,1H),3.71(dd,J=10.3,4.3Hz,1H),3.61(s,3H),3.32(td,J=13.0,3.2Hz,1H),3.01-2.88(m,4H),2.73(t,J=6.9Hz,2H),2.51(td,J=11.6,3.2Hz,1H),2.28(t,J=10.8Hz,1H)。
实施例21:2-(4-(((S)-7-(((R)-6-(2-氯-4-氟苯基)-5-(甲氧基羰基)-2-(噻唑- 2-基)-3,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)甲基)苯基) 乙酸
步骤1:(R)-2-(4-((7-(叔丁氧羰基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基) 甲基)苯基)乙酸
于干燥的反应瓶中加入DMF(10mL),缓慢加入NaH(174mg,4.35mmol,质量分数:60%),冷却到0℃,再缓慢加入(R)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(1H)-甲酸叔丁酯(300mg,1.24mmol),加毕,升温到室温,搅拌30min,加入2-(4-(溴甲基)苯基)乙酸(428mg,1.87mmol),保温搅拌12h,停止搅拌,加入水(20mL),用1M盐酸调pH至5-6,乙酸乙酯(20mL)萃取分层,水相再用乙酸乙酯萃取(20mL×2),合并有机相,饱和氯化钠溶液洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,旋干,所得残留物经硅胶柱层析(DCM/MeOH(V/V)=10/1)纯化,得到标题化合物为白色固体(390mg,80.55%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:412.4[M+Na]+
步骤2:(S)-2-(4-((3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)甲基)苯基)乙酸 三氟乙酸盐
于反应瓶中依次加入(R)-2-(4-((7-(叔丁氧羰基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)甲基)苯基)乙酸(290mg,0.74mmol),二氯甲烷(15mL)和三氟乙酸(5mL),室温搅拌6h。旋干溶剂,加入甲苯(5mL),再旋干,得到标题化合物为深棕色油状物(300mg,99.86%)。
步骤3:2-(4-(((S)-7-(((R)-6-(2-氯-4-氟苯基)-5-(甲氧基羰基)-2-(噻唑-2- 基)-3,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)甲基)苯基)乙
将(S)-2-(4-((3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)甲基)苯基)乙酸三氟乙酸盐(406mg,0.85mmol)替换实施例13步骤5中的(S)-3-(4-(3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯基)丙酸盐酸盐,其余操作按实施例13步骤5的合成方法,得到标题化合物为淡黄色固体(226mg,46.5%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:653.2[M+H]+1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.84(d,J=3.1Hz,1H),7.45(d,J=3.1Hz,1H),7.31-7.24(m,3H),7.20(d,J=8.0Hz,2H),7.14(dd,J=8.6,2.5Hz,1H),6.92(td,J=8.3,2.5Hz,1H),6.20(s,1H),4.37(s,2H),4.06(d,J=17.2Hz,1H),4.01(dd,J=13.6,2.1Hz,1H),3.85(d,J=17.1Hz,2H),3.63(s,2H),3.60(s,3H),3.30(t,J=8.8Hz,1H),3.22(td,J=13.1,3.2Hz,1H),2.82(dd,J=9.0,4.3Hz,2H),2.70(d,J=9.4Hz,1H),2.46(td,J=11.5,3.1Hz,1H),2.17(t,J=10.8Hz,1H).
实施例22:3-(4-((S)-7-(((R)-6-(2-溴-4-氟苯基)-5-(乙氧羰基)-2-(噻唑-2- 基)-3,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯基)丙酸
(R)-4-(2-溴-4-氟苯基)-6-(溴甲基)-2-(噻唑-2-基)-1,4-二氢嘧啶-5-甲酸乙酯(232mg,0.46mmol)代替实施例13步骤5中的(R)-6-(溴甲基)-4-(2-氯-4-氟苯基)-2-(噻唑-2-基)-1,4-二氢嘧啶-5-甲酸甲酯,其余操作按实施例13步骤5的合成方法,得到标题化合物为黄色固体(214mg,65.3%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:711.3[M+H]+1H NMR(600MHz,CDCl3)δ7.87(d,J=3.1Hz,1H),7.50-7.46(m,3H),7.34(dd,J=8.3,2.6Hz,1H),7.31(dd,J=8.6,6.0Hz,1H),7.20(d,J=8.6Hz,2H),6.99(td,J=8.3,2.5Hz,1H),6.22(s,1H),4.15(d,J=17.2Hz,1H),4.11-4.02(m,3H),4.02-3.97(m,1H),3.95-3.87(m,2H),3.43(q,J=4.7Hz,1H),3.27(td,J=12.9,3.0Hz,1H),2.94(t,J=7.7Hz,2H),2.89(s,2H),2.67(t,J=7.7Hz,2H),2.51(td,J=11.5,3.2Hz,1H),2.27(t,J=10.5Hz,1H),1.15(t,J=7.1Hz,3H).
实施例23:3-(4-((S)-7-(((R)-6-(2-氯-4-氟苯基)-5-(乙氧基羰基)-2-(噻唑- 2-基)-3,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯基)丙酸
(R)-4-(2-氯-4-氟苯基)-6-(溴甲基)-2-(噻唑-2-基)-1,4-二氢嘧啶-5-甲酸乙酯(300mg,0.59mmol)替换实施例13步骤5中的(R)-6-(溴甲基)-4-(2-氯-4-氟苯基)-2-(噻唑-2-基)-1,4-二氢嘧啶-5-甲酸甲酯,其余操作按实施例13步骤5的合成方法操作,得标题化合物为黄色固体(278mg,71.45%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:667.2[M+H]+1H NMR(600MHz,CDCl3)δ7.87(d,J=3.1Hz,1H),7.49-7.47(m,2H),7.46(s,1H),7.33(dd,J=8.6,6.1Hz,1H),7.19(d,J=8.5Hz,2H),7.15(dd,J=8.5,2.5Hz,1H),6.94(td,J=8.3,2.5Hz,1H),6.24(s,1H),4.14(d,J=17.1Hz,1H),4.09-4.02(m,3H),4.02-3.96(m,1H),3.94-3.86(m,2H),3.43(q,J=4.7Hz,1H),3.26(td,J=12.3,2.4Hz,1H),2.93(t,J=7.7Hz,2H),2.90(d,J=10.8Hz,2H),2.66(t,J=7.7Hz,2H),2.50(td,J=11.9,3.0Hz,1H),2.27(t,J=10.2Hz,1H),1.14(t,J=7.1Hz,3H).
实施例24:3-(4-((S)-7-(((R)-6-(2,4-二氯苯基)-5-(甲氧基羰基)-2-(噻唑-2- 基)-3,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯基)丙酸
(R)-4-(2,4-二氯苯基)-6-(溴甲基)-2-(噻唑-2-基)-1,4-二氢嘧啶-5-甲酸甲酯(2,301mg,0.587mmol)替换实施例13步骤5中的(R)-6-(溴甲基)-4-(2-氯-4-氟苯基)-2-(噻唑-2-基)-1,4-二氢嘧啶-5-甲酸甲酯,其余操作按实施例13步骤5的合成方法操作,得标题化合物为黄色固体(290mg,73.7%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:669.1[M+H]+1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.87(d,J=3.1Hz,1H),7.49(d,J=3.1Hz,1H),7.46(d,J=8.5Hz,2H),7.42(d,J=1.9Hz,1H),7.27(d,J=8.4Hz,1H),7.23-7.16(m,3H),6.22(s,1H),4.13(d,J=17.2Hz,1H),4.05(d,J=13.5Hz,1H),4.01-3.96(m,1H),3.92(s,1H),3.89(d,J=9.6Hz,1H),3.61(s,3H),3.42(q,J=4.6Hz,1H),3.26(td,J=12.7,2.9Hz,1H),3.00-2.84(m,4H),2.66(t,J=7.6Hz,2H),2.50(td,J=11.9,3.1Hz,1H),2.27(t,J=10.6Hz,1H).
实施例25:(R)-4-(2-氯-4-氟苯基)-6-(((S)-2-(4-(3-甲氧基-3-氧代丙基)苯 基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(1H)-基)甲基)-2-(噻唑-2-基)-1,4-二氢嘧啶-5- 甲酸甲酯
于干燥反应瓶中依次加入3-(4-((S)-7-(((R)-6-(2-氯-4-氟苯基)-5-(甲氧羰基)-2-噻唑-2-基)-3,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯基)丙酸(653mg,1mmol)、乙腈(20mL)和无水碳酸钾(0.277g,2mmol),搅拌均匀后,加入碘甲烷(0.16g,1.1mol),60℃搅拌8h,降温至室温,过滤,滤液减压蒸除溶剂,所得残留物经柱层析(PE/EA(V/V)=3/1)纯化,得标题化合物为黄色固体(0.48g,72%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:667.1[M+H]+1H NMR(400MHz,CDCl3)δ9.62(s,1H),7.84(d,J=3.1Hz,1H),7.45(dd,J=5.8,2.6Hz,3H),7.30-7.26(m,1H),7.16(d,J=8.6Hz,2H),7.14-7.11(m,1H),6.91(td,J=8.3,2.5Hz,1H),6.20(s,1H),4.14-4.08(m,1H),4.07-4.02(m,1H),4.01-3.93(m,1H),3.91-3.82(m,2H),3.66(s,3H),3.59(s,3H),3.40(dd,J=9.0,4.6Hz,1H),3.24(td,J=13.0,3.1Hz,1H),2.96-2.80(m,4H),2.60(t,J=7.7Hz,2H),2.49(td,J=11.5,3.1Hz,1H),2.24(t,J=10.8Hz,1H).
实施例26:2-(4-((S)-7-(((R)-6-(2-溴-4-氟苯基)-5-(乙氧羰基)-2-(噻唑-2- 基)-3,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯基)乙酸
将(R)-4-(2-溴-4-氟苯基)-6-(溴甲基)-2-(噻唑-2-基)-1,4-二氢嘧啶-5-羧酸乙酯(503mg,1mmol)代替实施例14中的(R)-6-(溴甲基)-4-(2-氯-4-氟苯基)-2-(噻唑-2-基)-1,4-二氢嘧啶-5-甲酸甲酯,其余操作按实施例14合成方法,得标题化合物为得到黄色固体(321mg,46.1%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:697.1[M+H]+1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.86(d,J=3.1Hz,1H),7.50(d,J=8.5Hz,2H),7.47(d,J=3.1Hz,1H),7.37-7.30(m,2H),7.25(d,J=8.5Hz,2H),6.99(td,J=8.3,2.5Hz,1H),6.21(s,1H),4.21-4.10(m,1H),4.11-4.01(m,3H),4.01-3.95(m,1H),3.94-3.85(m,2H),3.60(s,2H),3.41(dd,J=9.0,4.7Hz,1H),3.26(dd,J=18.4,6.5Hz,1H),2.90(d,J=10.0Hz,2H),2.50(m,1H),2.26(t,J=10.7Hz,1H),1.14(t,J=7.1Hz,3H).
实施例27:2-(4-((S)-7-(((R)-6-(2,4-二氯苯基)-5-(甲氧羰基)-2-(噻唑-2- 基)-3,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯基)乙酸
(R)-4-(2,4-二氯苯基)-6-(溴甲基)-2-(噻唑-2-基)-1,4-二氢嘧啶-5-甲酸甲酯(2,461mg,1mmol)替换实施例14中的(R)-6-(溴甲基)-4-(2-氯-4-氟苯基)-2-(噻唑-2-基)-1,4-二氢嘧啶-5-甲酸甲酯,其余操作按实施例14合成方法,得标题化合物为黄色固体(306mg,46.7%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:655.1[M+H]+1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.87(d,J=3.1Hz,1H),7.51(d,J=8.6Hz,2H),7.48(d,J=3.1Hz,1H),7.42(d,J=1.9Hz,1H),7.26(dd,J=8.4,3.0Hz,3H),7.19(dd,J=8.4,1.9Hz,1H),6.22(s,1H),4.13(d,J=17.2Hz,1H),4.06(dd,J=13.1,1.6Hz,1H),4.03-3.95(m,1H),3.92(s,1H),3.88(d,J=6.6Hz,1H),3.61(m,5H),3.41(dd,J=9.0,4.6Hz,1H),3.25(td,J=13.1,2.9Hz,1H),2.89(d,J=9.9Hz,2H),2.50(td,J=11.3,2.7Hz,1H),2.26(t,J=10.8Hz,1H).
实施例28:3-(4-((S)-7-(((R)-6-(2-溴-4-氟苯基)-5-(乙氧基羰基)-2-(噻唑- 2-基)-3,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯基)-2,2- 二甲基丙酸
(R)-4-(2-溴-4-氟苯基)-6-(溴甲基)-2-(噻唑-2-基)-1,4-二氢嘧啶-5-甲酸乙酯(250mg,0.50mmol)代替实施例17中的(R)-6-(溴甲基)-4-(2-氯-4-氟苯基)-2-(噻唑-2-基)-1,4-二氢嘧啶-5-甲酸甲酯,其余操作按实施例17的合成方法,得标题化合物为黄色固体(130mg,37.2%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:739.1[M+H]+;1H NMR(400MHz,CDCl3)δ9.60(s,1H),7.84(d,J=3.1Hz,1H),7.47-7.40(m,3H),7.33-7.27(m,2H),7.13(d,J=8.5Hz,2H),6.99-6.91(m,1H),6.19(s,1H),4.11(d,J=17.3Hz,1H),4.07-3.99(m,3H),3.98-3.92(m,1H),3.91-3.85(m,2H),3.40(dd,J=9.0,4.6Hz,1H),3.27-3.18(m,1H),2.88(重叠,4H),2.53-2.42(m,1H),2.23(t,J=10.7Hz,1H),1.18(s,6H),1.12(t,J=7.1Hz,3H).
实施例29:3-(4-((S)-7-(((R)-6-(2-氯-4-氟苯基)-5-(乙氧基羰基)-2-(噻唑- 2-基)-3,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯基)-2,2- 二甲基丙酸
(R)-6-(溴甲基)-4-(2-氯-4-氟苯基)-2-(噻唑-2-基)-1,4-二氢嘧啶-5-甲酸乙酯(235mg,0.51mmol)代替实施例17中的(R)-6-(溴甲基)-4-(2-氯-4-氟苯基)-2-(噻唑-2-基)-1,4-二氢嘧啶-5-甲酸甲酯,其余操作按实施例17的合成方法,得标题化合物为黄色固体(120mg,36.52%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:695.3[M+H]+;1H NMR(400MHz,CDCl3)δ9.61(s,1H),7.85(d,J=3.1Hz,1H),7.49-7.38(m,3H),7.30(dd,J=8.5,6.2Hz,1H),7.15-7.09(m,3H),6.96-6.87(m,1H),6.22(s,1H),4.10(d,J=17.8Hz,1H),4.06-3.99(m,3H),3.98-3.93(m,1H),3.91-3.84(m,2H),3.40(dd,J=9.0,4.5Hz,1H),3.23(t,J=11.1Hz,1H),2.84(重叠,4H),2.51-2.39(m,1H),2.23(t,J=10.6Hz,1H),1.18(s,6H),1.12(t,J=7.1Hz,3H).
实施例30:3-(2-((S)-7-(((R)-6-(2-溴-4-氟苯基)-5-(乙氧基羰基)-2-(噻唑- 2-基)-3,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)噻唑-4-基) 丙酸
(R)-4-(2-溴-4-氟苯基)-6-(溴甲基)-2-(噻唑-2-基)-1,4-二氢嘧啶-5-甲酸乙酯(281mg,0.56mmol)代替实施例20中的(R)-6-(溴甲基)-4-(2-氯-4-氟苯基)-2-(噻唑-2-基)-1,4-二氢嘧啶-5-甲酸甲酯,其余操作按实施例20合成方法,得标题化合物为黄色固体(210mg,58%)。MS(ESI,pos.ion):m/z 718.1[M+H]+1H NMR(400MHz,CDCl3)δ9.52(s,1H),7.86(d,J=3.0Hz,1H),7.48(d,J=2.8Hz,1H),7.37-7.28(m,2H),6.99(td,J=8.4,2.2Hz,1H),6.55(s,1H),6.22(s,1H),4.23-4.10(m,3H),4.09-4.00(m,3H),3.94(d,J=17.1Hz,1H),3.71(dd,J=10.1,4.3Hz,1H),3.33(t,J=11.2Hz,1H),3.02-2.88(m,4H),2.79-2.69(m,2H),2.58-2.46(m,1H),2.28(t,J=10.7Hz,1H),1.14(t,J=7.1Hz,3H).
实施例31:(R)-6-(((S)-2-(4-乙酰基苯基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7 (1H)-基)甲基)-4-(2-氯-4-氟苯基)-2-(噻唑-2-基)-1,4-二氢嘧啶-5-甲酸甲酯
步骤1:(R)-2-(4-乙酰基苯基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(1H)-甲酸叔丁
于两口瓶中加入(R)-3-氧代六氢咪唑[1,5-a]吡嗪-7(1H)-甲酸叔丁酯(2.02g,8.37mmol)、对溴苯乙酮(1.82g,9.14mmol)、三(二亚苄基丙酮)二钯(456mg,0.50mmol)、Xantphos(480mg,0.83mmol)、碳酸铯(5.40g,16.6mmol)和二氧六环(50mL),氮气保护下升温至100℃左右反应约1h。冷却至室温,抽滤,滤饼用EtOAc(20mL)洗涤,滤液用饱和食盐水洗涤,无水Na2SO4干燥,浓缩,所得残留物经硅胶柱层析(PE/EA(V/V)=2/1)纯化,得标题化合物为棕红色固体(1.41g,46.9%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:304.1[M+H-56]+
步骤2:(S)-2-(4-乙酰基苯基)六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-3(2H)-酮盐酸盐
于单口瓶中加入(R)-2-(4-乙酰基苯基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(1H)-甲酸叔丁酯(160mg,0.45mmol)、EtOAc(3mL)和EtOAc/HCl(6mL,24mmol,4mol/L),室温搅拌反应约12h。抽滤,滤饼用EtOAc(5mL)洗涤,得标题化合物为咖啡色固体(117mg,88.9%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:260.2[M+H]+
步骤3:(R)-6-(((S)-2-(4-乙酰基苯基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(1H)- 基)甲基)-4-(2-氯-4-氟苯基)-2-(噻唑-2-基)-1,4-二氢嘧啶-5-甲酸甲酯
于单口瓶中加入(S)-2-(4-乙酰基苯基)六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-3(2H)-酮盐酸盐(117mg,0.40mmol)、((R)-4-(2-氯-4-氟苯基)-6-(溴甲基)-2-(噻唑-2-基)-1,4-二氢嘧啶-5-甲酸甲酯(176mg,0.40mmol)、K2CO3(110mg,0.79mmol)和EtOH(10mL),室温搅拌反应约12h。抽滤,滤液浓缩,所得残留物经硅胶后层析(CH2Cl2/MeOH(V/V)=30/1)纯化,得标题化合物为淡黄色固体(33mg,13.39%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:623.3[M+H]+1H NMR(400MHz,CDCl3)δ9.60(s,1H),7.97(d,J=8.6Hz,2H),7.87(d,J=2.6Hz,1H),7.67(d,J=8.6Hz,2H),7.48(d,J=2.6Hz,1H),7.32(s,1H),7.16(d,J=6.6Hz,1H),6.94(t,J=7.2Hz,1H),6.23(s,1H),4.21-4.02(m,3H),4.01-3.88(m,2H),3.61(s,3H),3.51-3.48(m,1H),3.30(t,J=11.2Hz,1H),2.93(d,J=10.3Hz,2H),2.59(s,3H),2.52(d,J=11.4Hz,1H),2.28(t,J=10.7Hz,1H).
实施例32:(R)-6-(((S)-2-(4-乙酰基-2-氟苯基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡 嗪-7(1H)-基)甲基)-4-(2-氯-4-氟苯基)-2-(噻唑-2-基)-1,4-二氢嘧啶-5-甲酸甲酯
4-溴-3-氟苯乙酮(270mg,1.24mmol)替换实施例31中的对溴苯乙酮,其余按实施例31合成方法,得标题化合物为棕黄色固体(552mg,86.05%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:641.0[M+H]+1H NMR(400MHz,CDCl3)δ9.52(s,1H),7.79(d,J=8.7Hz,2H),7.70-7.57(m,2H),7.39(s,1H),7.25-7.17(m,1H),7.06(d,J=7.7Hz,1H),6.84(t,J=7.1Hz,1H),6.13(s,1H),4.04(t,J=17.0Hz,2H),3.95(d,J=6.1Hz,2H),3.83(d,J=17.2Hz,1H),3.56(s,1H),3.52(s,3H),3.21(t,J=11.2Hz,1H),2.82(d,J=9.8Hz,2H),2.49(s,3H),2.43(d,J=10.9Hz,1H),2.25(t,J=9.7Hz,1H).
实施例33:2-(4-((S)-7-(((R)-6-(2-氯-4-氟苯基)-5-(甲氧羰基)-2-(噻唑-2- 基)-3,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)-3-氟苯基)- 2-甲基丙酸
将2-(4-溴-3-氟苯基)乙酸甲酯(866mg,3.51mmol)替换实施例15步骤1中的2-(4-溴苯基)乙酸甲酯,其余操作按实施例15合成方法,得标题化合物为黄色固体(600mg,43.04%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:685.2[M+H]+1H NMR(400MHz,CDCl3)δ9.63(s,1H),7.86(d,J=3.1Hz,1H),7.52-7.44(m,2H),7.30-7.27(m,1H),7.18-7.10(m,3H),6.95-6.87(m,1H),6.21(s,1H),4.12(d,J=17.2Hz,1H),4.02(s,2H),3.92-3.82(m,2H),3.60(s,3H),3.49(dd,J=8.9,4.5Hz,1H),3.30-3.22(m,1H),2.85(t,J=9.4Hz,2H),2.57-2.45(m,1H),2.34(t,J=10.9Hz,1H),1.58(s,6H).
实施例34:3-(4-((S)-7-(((R)-6-(2-氯-4-氟苯基)-5-(甲氧羰基)-2-(噻唑-2- 基)-3,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)-3-氟苯基)丙
将4-溴-3-氟苯甲醛(400mg,1.97mmol)替换实施例18步骤1中的4-溴苯甲醛,其余操作按实施例18合成方法,得标题化合物为黄色固体(530mg,75.8%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:671.4[M+H]+1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.87(d,J=2.9Hz,1H),7.54(d,J=3.0Hz,1H),7.42-7.29(m,2H),7.15(dd,J=8.3,2.2Hz,1H),7.05-6.93(m,3H),6.17(s,1H),4.66(d,J=15.1Hz,1H),4.43-4.31(m,2H),3.89(t,J=8.9Hz,2H),3.61(s,3H),3.49(s,4H),2.93(t,J=7.1Hz,4H),2.65(t,J=7.3Hz,2H).
实施例35:3-(6-((S)-7-(((R)-6-(2-氯-4-氟苯基)-5-(甲氧羰基)-2-(噻唑-2- 基)-3,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)吡啶-3-基)丙
将6-溴-3-醛基吡啶(500mg,2.69mmol)替换实施例20步骤1中的2-溴噻唑-4-甲醛,其余操作按实施例20合成方法,得标题化合物为黄色固体(692mg,74.8%)。MS(ESI.pos)m/z:655.20[M+H]+1H NMR(600MHz,CDCl3)δ9.65(s,1H),8.25(d,J=8.6Hz,1H),8.15(s,1H),7.87(d,J=2.5Hz,1H),7.54(d,J=8.2Hz,1H),7.48(d,J=2.5Hz,1H),7.31(d,J=8.0Hz,1H),7.15(d,J=6.8Hz,1H),6.94(t,J=7.1Hz,1H),6.22(s,1H),4.10(dt,J=22.4,12.0Hz,3H),4.00(s,1H),3.92(d,J=17.2Hz,1H),3.70(dd,J=10.4,4.7Hz,1H),3.61(s,3H),3.28(t,J=11.2Hz,1H),3.00-2.84(m,4H),2.66(t,J=6.7Hz,2H),2.50(t,J=10.1Hz,1H),2.27(t,J=10.6Hz,1H).
实施例36:3-(5-((S)-7-(((R)-6-(2-氯-4-氟苯基)-5-(甲氧羰基)-2-(噻唑-2- 基)-3,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)吡啶-3-基)丙
将5-溴-3-醛基吡啶(300mg,1.61mmol)替换实施例20步骤1中的2-溴噻唑-4-甲醛,其余操作按实施例20合成方法,得黄色固体(177mg,34.8%)。MS(ESI.pos)m/z:655.20[M+H]+1H NMR(400MHz,CDCl3)δ9.60(s,1H),8.44(s,1H),8.24(d,J=16.0Hz,2H),7.87(d,J=3.0Hz,1H),7.48(d,J=3.0Hz,1H),7.33-7.29(m,1H),7.15(dd,J=8.5,2.4Hz,1H),6.93(td,J=8.4,2.4Hz,1H),6.22(s,1H),4.19-4.02(m,3H),3.99-3.91(m,1H),3.77(t,J=6.3Hz,2H),3.61(s,3H),3.48(dd,J=9.0,4.8Hz,1H),3.28(t,J=11.0Hz,1H),3.02-2.90(m,3H),2.69(t,J=6.8Hz,2H),2.51(dd,J=11.4,8.8Hz,1H),2.28(t,J=10.7Hz,1H).
实施例37:3-(3-((S)-7-(((R)-6-(2-氯-4-氟苯基)-5-(甲氧羰基)-2-(噻唑-2- 基)-3,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯基)丙酸
步骤1:(E)-3-(3-溴苯基)丙烯酸甲酯
于干燥反应瓶中依次加入3-溴苯甲醛(1.01g,5.46mmol)和DCM(15mL),搅拌均匀后,降温至0℃。加入甲氧甲酰基亚甲基三苯基膦(3.61g,10.8mmol),随后室温搅拌8h。旋干,所得残留物经硅胶柱层析分离(PE/EA(V/V)=10/1),得标题化合物为白色固体(1.18g,89.7%)。ESI:(ESI,pos.ion)m/z:241.10[M+H]+
步骤2:3-(3-溴苯基)丙酸甲酯
于干燥反应瓶中依次加入(E)-3-(3-溴苯基)丙烯酸甲酯(1.18g,4.89mmol)、甲醇(10mL)和10%钯/碳(120mg),氢气氛围下40℃反应6h。过滤,滤液旋干,得标题化合物为褐色液体(1.2g,100%)。ESI:(ESI,pos.ion)m/z:243.1[M+H]+
步骤3:3-(3-((S)-7-(((R)-6-(2-氯-4-氟苯基)-5-(甲氧羰基)-2-(噻唑-2-基)- 3,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯基)丙酸
将3-(3-溴苯基)丙酸甲酯(700mg,2.88mmol)替换实施例13步骤1中的3-(4-溴苯基)丙酸甲酯,其余操作按实施例13合成方法,得标题化合物为黄色固体(478mg,81.4%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:653.1[M+H]+1H NMR(400MHz,CDCl3)δ9.65(s,1H),7.87(d,J=2.7Hz,1H),7.53(s,1H),7.48(d,J=2.7Hz,1H),7.34-7.22(m,3H),7.18-7.12(m,1H),7.00-6.88(m,2H),6.23(s,1H),4.16-4.09(m,1H),4.09-3.96(m,2H),3.95-3.86(m,2H),3.61(s,3H),3.43(dd,J=8.5,4.2Hz,1H),3.25(t,J=11.2Hz,1H),3.01-2.93(m,2H),2.89(d,J=10.1Hz,2H),2.73-2.62(m,2H),2.50(t,J=10.1Hz,1H),2.27(t,J=10.6Hz,1H).
实施例38:2-(3-((S)-7-(((R)-6-(2-氯-4-氟苯基)-5-(甲氧羰基)-2-(噻唑-2- 基)-3,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯基)-2-甲基 丙酸
将2-(3-溴苯基)乙酸甲酯(4.5g,20mmol)替换实施例15步骤1的2-(4-溴苯基)乙酸甲酯,其余操作按实施例15合成方法,得标题化合物为黄色固体(420mg,64%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:667.4[M+H]+1H NMR(600MHz,CDCl3)δ7.88(d,J=3.0Hz,1H),7.73(s,1H),7.58(d,J=3.0Hz,1H),7.34(dd,J=8.7,5.9Hz,1H),7.31(t,J=8.0Hz,1H),7.21(d,J=8.1Hz,1H),7.17(dd,J=8.2,2.5Hz,1H),7.14(d,J=7.9Hz,1H),7.00(td,J=8.4,2.4Hz,1H),6.17(s,1H),4.81(d,J=14.8Hz,1H),4.50(d,J=14.9Hz,1H),4.45-4.39(m,1H),4.08(dd,J=14.4,2.9Hz,1H),3.95(t,J=9.0Hz,1H),3.79(d,J=9.3Hz,1H),3.74(d,J=11.2Hz,1H),3.62(s,3H),3.61-3.53(m,1H),3.46(dd,J=9.6,3.0Hz,1H),3.04(M,2H),1.58(s,6H).
实施例39:2-(3-((S)-7-(((R)-6-(2-氯-4-氟苯基)-5-(甲氧羰基)-2-(噻唑-2- 基)-3,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯基)乙酸
将2-(3-溴苯基)乙酸(2g,9.30mmol)替换实施例14步骤1的2-(4-溴苯基)乙酸,其余操作按实施例14合成方法,得标题化合物为黄色固体(280mg,57%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:639.0[M+H]+1H NMR(600MHz,CDCl3)δ9.65(s,1H),7.87(d,J=3.1Hz,1H),7.55(s,1H),7.48(d,J=3.1Hz,1H),7.43(dd,J=8.2,1.2Hz,1H),7.32-7.29(m,2H),7.16(dd,J=8.5,2.5Hz,1H),6.99(d,J=7.5Hz,1H),6.94(td,J=8.3,2.5Hz,1H),6.22(s,1H),4.15-4.10(m,1H),4.06(dd,J=13.1,2.0Hz,1H),4.03-3.98(m,1H),3.94-3.89(m,2H),3.65(s,2H),3.62(s,3H),3.44(dd,J=9.1,4.8Hz,1H),3.26(td,J=13.1,3.1Hz,1H),2.89(d,J=9.8Hz,2H),2.51(td,J=11.6,3.2Hz,1H),2.27(t,J=10.7Hz,1H).
实施例40:2-(4-((S)-7-(((R)-6-(2-氯-4-氟苯基)-5-(甲氧羰基)-2-(噻唑-2- 基)-3,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯氧基)-2-甲 基丙酸
步骤1:(R)-2-(4-羟基苯基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(1H)-甲酸叔丁酯
于25mL单口瓶中依次加入(R)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(1H)-甲酸叔丁酯(1.00g,4.14mmol)、4-溴苯酚(717mg,4.14mmol%)、醋酸钯(93mg,0.41mmol)、2-二叔丁基膦-2',4',6'-三异丙基联苯(352mg,0.83mmol)、碳酸铯(2.70g,8.29mmol)和二氧六环(20mL)。N2保护下升温至90℃左右反应约2h。冷却至室温,抽滤,滤饼用EtOAc(20mL)洗涤,滤液用饱和氯化钠水溶液洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相减压蒸除溶剂,所得残留物经硅胶柱层析分离纯化(石油醚/乙酸乙酯(V/V)=1/1),得标题化合物为米白色固体(507mg,36.7%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:334.3[M+H]+
步骤2:(R)-2-(4-((1-乙氧基-2-甲基-1-氧代丙基-2-基)氧基)苯基)-3-氧代六 氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(1H)-甲酸叔丁酯
于25mL单口瓶中加入(R)-2-(4-羟基苯基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(1H)-甲酸叔丁酯(365mg,1.10mmol),DMF(5mL)、碳酸铯(1.07g,3.28mmol)和2-溴-2-甲基-丙酸乙酯(427mg,2.19mmol),室温搅拌16h。抽滤,滤饼用EtOAc(20mL)洗涤,滤液用饱和食盐水洗涤(20ml×4),合并的有机层用无水Na2SO4干燥,过滤,减压浓缩得标题化合物为棕黄色液体(490mg,100%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:448.3[M+H]+
步骤3:(R)-2-(4-(7-(叔丁氧羰基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基) 苯氧基)-2-甲基丙酸
于干燥反应瓶中依次加入(R)-2-(4-((1-乙氧基-2-甲基-1-氧代丙基-2-基)氧基)苯基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(1H)-甲酸叔丁酯(490mg,1.10mmol)、THF(3mL)和NaOH(447mg,11.2mmol)的水(3mL)溶液,室温搅拌11.5h。然后,用6M盐酸调pH至6左右,加入EA(100mL),有机层用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,再减压浓缩,所得残留物经硅胶柱层析(EtOAc)纯化,得标题化合物为白色固体(412mg,89.69%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:364.1[M-56+H]+
步骤4:(S)-2-甲基-2-(4-(3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯氧基)丙 酸盐酸盐
于单口瓶中加入(R)-2-(4-(7-(叔丁氧羰基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯氧基)-2-甲基丙酸(412mg,0.98mmol)和HCl/1,4-二氧六环(5mL,20mmol,4mol/L),室温搅拌反应约1.5h,抽滤,滤饼用1,4-二氧六环(5mL)洗涤,室温干燥,得标题化合物为白色固体(294mg,84.13%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:320.3[M+H]+
步骤5:2-(4-((S)-7-(((R)-6-(2-氯-4-氟苯基)-5-(甲氧羰基)-2-(噻唑-2-基)- 3,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯氧基)-2-甲基丙
于50mL单口依次加入(S)-2-甲基-2-(4-(3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯氧基)丙酸盐酸盐(294mg,0.83mmol)、(R)-6-(溴甲基)-4-(2-氯-4-氟苯基)-2-(噻唑-2-基)-1,4-二氢嘧啶-5-甲酸甲酯(368mg,0.83mmol)、碳酸钾(237mg,1.70mmol)和EtOH(15mL),室温搅拌反应23h。反应完后,反应液抽滤,滤饼用EtOAc(10mL)洗涤,滤液减压浓缩后加入EtOAc(30mL)和水(15mL)稀释,用6M盐酸调pH至5左右。水相用EtAOc(15mL)返萃一次,合并有机相,浓缩,所得残留物经硅胶柱层析(CH2Cl2/MeOH(V/V)=50/1)纯化,得标题化合物为黄色固体(469mg,83.1%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:683.3[M+H]+1H NMR(400MHz,CDCl3)δ9.65(s,1H),7.87(d,J=3.1Hz,1H),7.49(d,J=3.1Hz,1H),7.42(d,J=9.0Hz,2H),7.33-7.29(m,1H),7.15(dd,J=8.6,2.5Hz,1H),6.99-6.90(m,3H),6.23(s,1H),4.14(d,J=17.2Hz,1H),4.05(d,J=13.3Hz,1H),4.02-3.95(m,1H),3.94-3.83(m,2H),3.61(s,3H),3.43-3.35(m,1H),3.31-3.20(m,1H),2.90(d,J=8.8Hz,2H),2.58-2.45(m,1H),2.27(t,J=10.2Hz,1H),1.58(s,6H).
实施例41:2-(4-((S)-7-(((R)-6-(2-氯-4-氟苯基)-5-(甲氧羰基)-2-(噻唑-2- 基)-3,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢嘧啶并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯氧基)乙酸
将溴乙酸乙酯(230mg,1.4mmol)替换实施例40步骤2的2-溴-2-甲基-丙酸乙酯,其余操作按实施例40合成方法,得标题化合物为黄色固体(172mg,39.1%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:655.0[M+H]+1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.87(d,J=3.1Hz,1H),7.49(d,J=3.1Hz,1H),7.41(d,J=9.0Hz,2H),7.33-7.29(m,1H),7.15(dd,J=8.5,2.5Hz,1H),6.95(dd,J=8.2,2.5Hz,1H),6.90(d,J=9.0Hz,2H),6.21(s,1H),4.61(s,2H),4.21(d,J=16.7Hz,1H),4.06-3.92(m,3H),3.83(t,J=8.9Hz,1H),3.61(s,3H),3.38-3.32(m,1H),3.27(t,J=11.1Hz,1H),2.98(d,J=9.5Hz,2H),2.61-2.47(m,1H),2.35(t,J=10.7Hz,1H).
实施例42:2-(4-((S)-7-(((R)-6-(2-氯-4-氟苯基)-5-(甲氧基羰基)-2-(噻唑- 2-基)-3,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯氧基)丙
2-溴丙酸甲酯(0.35mL,3.0mmol)替换实施例40步骤2中的2-溴-2-甲基-丙酸乙酯,其余操作按实施例40合成方法,得标题化合物为黄色固体(560mg,45.6%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:669.0[M+H]+1H NMR(600MHz,CDCl3)δ7.92(s,1H),7.65(s,1H),7.34(d,J=25.0Hz,3H),7.17(d,J=8.0Hz,1H),7.02(s,1H),6.90(s,2H),6.19(s,1H),4.87-4.72(m,2H),4.55(s,1H),4.22(d,J=28.2Hz,1H),3.98-3.91(m,1H),3.85-3.67(m,3H),3.64(s,3H),3.49-3.34(m,1H),3.24(s,1H),3.15-2.83(m,2H),1.58(s,3H).
实施例43:2-(3-((S)-7-(((R)-6-(2-氯-4-氟苯基)-5-(甲氧羰基)-2-(噻唑-2- 基)-3,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯氧基)乙酸
步骤1:2-(3-溴苯氧基)乙酸乙酯
于干燥反应瓶中依次加入3-溴苯酚(1.00g,5.78mmol)、DMF(5mL)和K2CO3(1.99g,14.4mmol)后,搅拌均匀后加入2-溴乙酸乙酯(0.77mL),室温下继续搅拌2h,然后加入EA(60mL),有机层用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,并减压蒸除溶剂,得标题化合物为无色液体(1.43g,95.5%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:259.1[M+H]+
步骤2:2-(3-((S)-7-(((R)-6-(2-氯-4-氟苯基)-5-(甲氧羰基)-2-(噻唑-2-基)- 3,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯氧基)乙酸
将2-(3-溴苯氧基)乙酸乙酯(800mg,3.09mmol)替换实施例17步骤2中的3-(4-溴苯基)-2,2-二甲基丙酸酯,其余操作按实施例17合成方法,得标题化合物为黄色固体(650mg,51.61%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:655.0[M+H]+1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.85(d,J=3.0Hz,1H),7.50(d,J=3.0Hz,1H),7.44(s,1H),7.33-7.27(m,1H),7.21(t,J=8.3Hz,1H),7.14(dd,J=8.5,2.4Hz,1H),6.98-6.87(m,2H),6.62(d,J=8.3Hz,1H),6.17(s,1H),4.64(s,2H),4.42(d,J=15.2Hz,1H),4.03(d,J=12.8Hz,1H),3.79(t,J=9.2Hz,1H),3.60(s,3H),3.49(s,1H),3.41-3.20(m,5H),2.73-2.64(m,1H),2.59-2.48(m,1H).
实施例44:(R)-4-(2-氯-4-氟苯基)-6-(((S)-2-(4-(3-((1-甲氧基-2-甲基丙烷- 2-基)氨基)-3-氧代丙基)苯基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(1H)-基)甲基)-2-(噻 唑-2-基)-1,4-二氢嘧啶-5-甲酸甲酯
干燥单口瓶加入3-(4-((S)-7-(((R)-6-(2-氯-4-氟苯基)-5-(甲氧羰基)-2-噻唑-2-基)-3,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯基)丙酸(900mg,1.38mmol)、DCM(10mL)、1-甲氧基-2-甲基丙烷-2-胺(185mg,1.79mmol)和DIPEA(1.2mL,6.9mmol),搅拌均匀后,加入HATU(827mg,2.07mmol),反应混合物室温反应4h。反应完后,反应液加入二氯甲烷(30mL)和水(20mL)萃取,有机相依次用0.5M稀盐酸、饱和食盐水洗涤一次,无水硫酸钠干燥,减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析分离(DCM/MeOH(V/V)=50/1)纯化,得标题化合物为黄色固体(803mg,78.93%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:738.2[M+H]+1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.83(d,J=3.0Hz,1H),7.52(d,J=3.0Hz,1H),7.38(d,J=8.4Hz,2H),7.30(dd,J=8.6,6.1Hz,1H),7.17-7.06(m,3H),7.00-6.89(m,1H),6.15(s,1H),5.64(s,1H),4.31(d,J=16.5Hz,1H),4.17-4.00(m,3H),3.87(t,J=9.0Hz,1H),3.58(s,3H),3.41(dd,J=9.3,4.1Hz,1H),3.32(s,3H),3.31-3.25(m,3H),3.24-3.10(m,2H),2.84(t,J=7.6Hz,2H),2.74(s,1H),2.58(s,1H),2.35(t,J=7.7Hz,2H),1.26(s,6H).
实施例45:3-(4-((8aS)-7-((-6-(2-氯-4-氟苯基)-5-(甲氧羰基)-2-(1-甲基- 1H-咪唑-2-基)-3,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯 基)丙酸
将6-(溴甲基)-4-(2-氯-4-氟苯基)-2-(1-甲基-1H-咪唑-2-基)-1,4-二氢嘧啶-5-甲酸甲酯(0.44g,1mmol)替换实施例13步骤5中的(R)-4-(2-氯-4-氟苯基)-6-(溴甲基)-2-(噻唑-2-基)-1,4-二氢嘧啶-5-甲酸甲酯,其余按实施例13合成方法,得标题化合物为黄色固体(0.28g,43%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:650.1[M+H]+
实施例46:2-((叔丁氧羰基)氨基)-2-(4-((S)-7-(((R)-6-(2-氯-4-氟苯基)-5- (甲氧羰基)-2-(噻唑-2-基)-3,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪- 2(3H)-基)苯基)乙酸
步骤1:2-(4-溴苯基)-2-((叔丁氧羰基)氨基)乙酸
于反应瓶中依次加入2-氨基-2-(4-溴苯基)乙酸(0.9g,4mmol)、THF(9mL)和H2O(9mL),室温搅拌均匀后,加入三乙胺(1.1mL,7.9mmol)及(Boc)2O(1.3g,6.0mmol),室温搅拌12h,减压蒸除溶剂,向残余物中加入EA(100mL),有机层饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,减压蒸除溶剂,得标题化合物为白色固体(1.1g,90%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:352.00[M+Na]+
步骤2:2-(4-溴苯基)-2-((叔丁氧羰基)氨基)乙酸甲酯
于干燥反应瓶中依次加入2-(4-溴苯基)-2-(叔丁氧羰基氨基)乙酸(1.1g,3.3mmol)和DMF(15mL),搅拌溶解完全后,加入K2CO3(921mg,6.67mmol,)及碘甲烷(0.23mL,3.7mmol),75℃搅拌12h,降温至室温。向反应液中加入EA(100mL),有机层饱和食盐水洗涤,无色硫酸钠干燥。过滤,旋干,产物粗品柱层析分离纯化(PE/EA(V/V)=20/1),得标题化合物为无色油状物(0.7g,60%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:288.2[M+H-56]+
步骤3:(8aR)-2-(4-(1-((叔丁氧羰基)氨基)-2-甲氧基-2-氧代乙基)苯基)-3-氧 代六氢咪唑[1,5-a]吡嗪-7(1H)-甲酸苄酯
于干燥反应瓶中依次将(R)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(1H)-甲酸苄酯(439mg,1.60mmol)、2-(4-溴苯基)-2-((叔丁氧羰基)氨基)乙酸甲酯(0.5g,1.45mmol)、Pd2(dba)3(137mg,0.15mmol)、tBuXantphos(95mg,0.22mmol,质量比为97%)、Cs2CO3(947mg,2.9mmol)和1,4-二氧六环(20mL),氮气保护下90℃下反应12h。降温至室温,过滤,EA(100mL)洗涤,有机层用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥。过滤,滤液减压蒸除溶剂,所得残留物经硅胶柱层析(PE/EA(V/V)=1/2)纯化,得标题化合物为白色固体(0.52g,66%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:561.2[M+Na]+
步骤4:2-((叔丁氧羰基)氨基)-2-(4-((S)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2 (3H)-基)苯基)乙酸甲酯
于干燥反应瓶中依次加入(8aR)-2-(4-(1-((叔丁氧羰基)氨基)-2-甲氧基-2-氧代乙基)苯基)-3-氧代六氢咪唑[1,5-a]吡嗪-7(1H)-甲酸苄酯(0.26g,0.48mmol),Pd/C(10%,0.1g),甲醇(10mL),氢气氛围下室温搅拌12h。过滤,滤液减压蒸除溶剂,得标题化合物为微褐色油状物(0.19g,96%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:349.3[M+H-56]+
步骤5:(4R)-6-(((8aS)-2-(4-(1-((叔丁氧羰基)氨基)-2-甲氧基-2-氧代乙基) 苯基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(1H)-基)甲基)-4-(2-氯-4-氟苯基)-2-(噻唑-2- 基)-1,4-二氢嘧啶-5-甲酸甲酯
于干燥反应瓶中依次加入2-((叔丁氧羰基)氨基)-2-(4-((S)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯基)乙酸甲酯(75mg,0.19mmol)、(R)-4-(2-氯-4-氟苯基)-6-(溴甲基)-2-(噻唑-2-基)-1,4-二氢嘧啶-5-甲酸甲酯(90mg,0.20mmol,)、K2CO3(51mg,0.37mmol)和无水DMF(5mL),氮气保护下于70℃搅拌4h,降温至室温,向反应液中加入EA(100mL)稀释,有机层用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥。过滤,滤液减压蒸除溶剂,所得残留物经硅胶柱层析分离(PE/EA(V/V)=2/1)纯化,得标题化合物为黄色固体(90mg,63%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:768.2[M+H]+
步骤6:2-((叔丁氧羰基)氨基)-2-(4-((S)-7-(((R)-6-(2-氯-4-氟苯基)-5-(甲 氧羰基)-2-(噻唑-2-基)-3,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2 (3H)-基)苯基)乙酸
于干燥反应瓶中依次加入(4R)-6-(((8aS)-2-(4-(1-((叔丁氧羰基)氨基)-2-甲氧基-2-氧代乙基)苯基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(1H)-基)甲基)-4-(2-氯-4-氟苯基)-2-(噻唑-2-基)-1,4-二氢嘧啶-5-甲酸甲酯(90mg,0.12mmol)、甲醇(4mL)和THF(2mL),搅拌均匀后加入水(1mL)的氢氧化钠(37mg,0.93mmol),室温搅拌2h,减压蒸除溶剂,向残余物中加入EA(100mL)和水(50mL)稀释,搅拌下用2M盐酸调pH至6-7,静置分层,有机层用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥。减压蒸除溶剂,所得残留物经硅胶柱层析(DCM/CH3OH(V/V)=25/1)纯化,得标题化合物为黄色固体(70mg,79.22%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:754.1[M+H]+;1H NMR(400MHz,MeOH-d4)δ7.97(d,J=3.1Hz,1H),7.76(d,J=3.1Hz,1H),7.56(d,J=8.3Hz,2H),7.44(dd,J=8.6,6.1Hz,1H),7.39(d,J=8.6Hz,2H),7.24(dd,J=8.7,2.5Hz,1H),7.06(td,J=8.4,2.5Hz,1H),6.19(s,1H),5.14(s,1H),4.17(d,J=17.0Hz,1H),4.08-4.02(m,1H),4.01-3.91(m,3H),3.61(s,3H),3.57-3.51(m,1H),3.29-3.23(m,1H),3.02(d,J=10.1Hz,2H),2.53-2.46(m,1H),2.29(t,J=10.9Hz,1H),1.46(s,9H).
实施例47:(E)-3-(4-((S)-7-(((R)-6-(2-氯-4-氟苯基)-5-(甲氧羰基)-2-(噻 唑-2-基)-3,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯基)丙 烯酸
步骤1:(R,E)-2-(4-(3-甲氧基-3-氧代丙-1-烯-1-基)苯基)-3-氧代六氢咪唑并 [1,5-a]吡嗪-7(1H)-甲酸叔丁酯
将(R)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(1H)-甲酸叔丁酯(1.80g,7.46mmol)、4-溴肉桂酸甲酯(2.0g,8.3mmol)、醋酸钯(84mg,0.37mmol)、2-二叔丁基膦基-2',4',6'-三异丙基联苯(320mg,0.75mmol)和碳酸铯(3.65g,11.2mmol)溶于1,4-二氧六环(20mL)中,氮气保护下,100℃搅拌反应12h。冷却至室温,过滤,滤饼用二氯甲烷(100mL)洗涤,滤液旋干,所得残留物经硅胶柱层析(PE/EA(V/V)=3/1)纯化,得标题化合物为白色固体(1.95g,65.1%)。MS(ESI,pos.ion):m/z 424.3[M+Na]+
步骤2:(R,E)-3-(4-(7-(叔丁氧基羰基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)- 基)苯基)丙烯酸
将(R,E)-2-(4-(3-甲氧基-3-氧代丙-1-烯-1-基)苯基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(1H)-甲酸叔丁酯(700mg,1.74mmol)溶于甲醇(2mL)和四氢呋喃(6mL)中,然后再加入一水合氢氧化锂(146mg,3.48mmol)的水(2mL)溶液,加热至50℃反应2h,旋干,向其中加入水(50mL)及DCM(100mL),用1M盐酸将其pH调至4-5,静置分层,有机层用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,旋干,得标题化合物为白色固体(650mg,96%)。MS(ESI,pos.ion):m/z 410.1[M+Na]+
步骤3:(S,E)-3-(4-(3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯基)丙烯酸三 氟乙酸盐
将(R,E)-3-(4-(7-(叔丁氧基羰基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯基)丙烯酸(650mg,1.68mmol)溶于二氯甲烷(5mL)中,并向其中加入三氟乙酸(5mL),室温下搅拌1h。减压旋去大部分溶剂,加入甲苯(10mL),旋干,得标题化合物为棕色油状物(670mg,99%%),直接投下一步。
步骤4:(E)-3-(4-((S)-7-(((R)-6-(2-氯-4-氟苯基)-5-(甲氧羰基)-2-(噻唑-2- 基)-3,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯基)丙烯酸
将(S,E)-3-(4-(3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯基)丙烯酸三氟乙酸盐(300mg,0.66mmol)和碳酸钾(517mg,3.74mmol)溶于乙醇(10mL),向其中加入(R)-6-(溴甲基)-4-(2,4-二氯苯基)-2-(噻唑-2-基)-1,4-二氢嘧啶-5-甲酸甲酯(550mg,1.24mmol),并于40℃下搅拌6h,然后旋干,所得残留物经硅胶柱层析(DCM/MeOH(V/V)=10/1)纯化,得标题化合物为黄色固体(500mg,60%)。MS(ESI,pos.ion):m/z651.2[M+H]+1HNMR(600MHz,CDCl3)δ9.62(s,1H),7.87(d,J=3.1Hz,1H),7.74(d,J=15.8Hz,1H),7.62(d,J=8.8Hz,2H),7.54(d,J=8.8Hz,2H),7.49(d,J=3.1Hz,1H),7.30(dd,J=8.6,6.1Hz,1H),7.16(dd,J=8.5,2.6Hz,1H),6.94(td,J=8.3,2.6Hz,1H),6.38(d,J=15.9Hz,1H),6.23(s,1H),4.17-4.14(m,1H),4.11-4.07(m,1H),4.07-4.02(m,1H),3.97-3.89(m,2H),3.62(d,J=5.1Hz,3H),3.47(dd,J=9.2,4.9Hz,1H),3.33-3.23(m,1H),2.92(d,J=4.6Hz,2H),2.57-2.47(m,1H),2.28(t,J=10.5Hz,1H).
实施例48:(R)-6-(((S)-2-(4-(3-氨基-3-氧代丙基)苯基)-3-氧代六氢咪唑并 [1,5-a]吡嗪-7(1H)-基)甲基)-4-(2-氯-4-氟苯基)-2-(噻唑-2-基)-1,4-二氢嘧啶-5-甲 酸甲酯
于反应瓶中依次加入3-(4-((S)-7-(((R)-6-(2-氯-4-氟苯基)-5-(甲氧羰基)-2-(噻唑-2-基)-3,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯基)丙酸(0.50g,0.77mmol)、NH4Cl(0.12g,2.31mmol)、N,N-二甲基甲酰胺(10mL)、1H-苯并三唑-1-基-氧三吡咯烷基六氟磷酸盐(0.6g,1.2mmol)、1-羟基苯并三唑(0.16g,1.2mmol)、DIPEA(0.25mL,1.5mmol)和25℃搅拌1h,加入水(20mL)和乙酸乙酯(50mL),萃取分层,有机层饱和食盐水(20mL)洗涤,无水硫酸钠干燥,浓缩溶剂,所得残留物经硅胶柱层析分离(DCM/CH3OH(V/V)=30/1)得标题化合物为黄色固体(0.26g,52%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:652.2[M+H]+1H NMR(400MHz,MeOH-d4)δ7.95(d,J=3.1Hz,1H),7.72(d,J=3.1Hz,1H),7.43(t,J=8.8Hz,3H),7.21(dd,J=12.0,5.5Hz,3H),7.04(td,J=8.4,2.5Hz,1H),6.18(s,1H),4.11(m,1H),3.98(dd,J=15.3,9.8Hz,2H),3.90(dd,J=10.3,7.6Hz,2H),3.59(s,3H),3.47(dd,J=9.3,4.4Hz,1H),3.27-3.18(m,1H),2.95(d,J=10.8Hz,2H),2.87(d,J=8.0Hz,2H),2.49(t,J=7.7Hz,2H),2.45-2.38(m,1H),2.20(t,J=10.8Hz,1H)。
实施例49:(R)-4-(2-氯-4-氟苯基)-6-(((S)-2-(4-(3-(甲基磺酰氨基)丙基)苯 基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(1H)-基)甲基)-2-(噻唑-2-基)-1,4-二氢嘧啶-5- 甲酸甲酯
步骤1:(R)-2-(4-(3-(二苄基氨基)-3-氧代丙基)苯基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5- a]吡嗪-7(1H)甲酸叔丁酯
于反应瓶中加入(R)-3-(4-(7-(叔丁氧羰基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯基)丙酸(3.50g,9.0mmol)、DMF(28mL)、HATU(4.1g,11mmol)和DIPEA(3.1mL,18mmol),25℃搅拌10min,加入二苄胺(2.1mL,11mmol),25℃搅拌7h,加入水(100mL)和乙酸乙酯(200mL),萃取分层,有机层用水洗(50mL×2),浓缩,残余物柱层析分离纯化(PE/EA(V/V)=3/1),得白色固体(3.5g,68%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:513.4[M+H-56]+
步骤2:(R)-2-(4-(3-(二苄基氨基)丙基)苯基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪- 7(1H)-甲酸叔丁酯
于反应瓶中加入(R)-2-(4-(3-(二苄基氨基)-3-氧代丙基)苯基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(1H)甲酸叔丁酯(2.0g,3.5mmol)和四氢呋喃(40mL),降温至-15℃,滴加硼烷四氢呋喃溶液(8mL,8.8mmol,1mol/L),滴加完毕,升温至55℃搅拌反应16h,降温至室温,缓慢加入MeOH(10mL)猝灭反应,之后回流至澄清。旋干溶剂,残留物用乙酸乙酯(200mL)溶解,加氢氧化钠溶液(20mL,质量比为:1%)洗涤,有机相用饱和食盐水洗涤一次,无水硫酸钠干燥。然后减压浓缩,所得残留物经硅胶柱层析分离(PE/EA(V/V)=5/1),得标题化合物为无色油状物(1.2g,62%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:555.4[M+H]+
步骤3:(R)-2-(4-(3-氨基丙基)苯基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(1H)-甲 酸叔丁酯
于反应瓶中加入(R)-2-(4-(3-(二苄基氨基)丙基)苯基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(1H)-甲酸叔丁酯(1.2g,2.2mmol)、乙酸乙酯(20mL)和钯/碳(0.4g,10%),25℃一个大气压下的氢气氛围中反应12h,然后升温至55℃并继续搅拌反应48h,停止反应,过滤,浓缩滤液,所得残留物经硅胶柱层析分离(DCM/CH3OH(V/V)=30/1),得标题化合物为白色固体(0.3g,40%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:375.2[M+H]+
步骤4:(R)-2-(4-(3-(甲基磺酰氨基)丙基)苯基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡 嗪-7(1H)-甲酸叔丁酯
于反应瓶中加入(R)-2-(4-(3-氨基丙基)苯基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(1H)-甲酸叔丁酯(0.25g,0.67mmol)、二氯甲烷(10mL)和三乙胺(0.19mL,1.4mmol),搅拌溶解完全后,加入甲磺酰氯(0.06mL,0.8mmol),混合物于25℃下反应1h,浓缩溶剂,所得残留物经硅胶柱层析分离(DCM/CH3OH(V/V)=30/1),得标题化合物为白色固体(0.30g,99%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:453.2[M+H]+
步骤5:(S)-N-(3-(4-(3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯基)丙基)甲 磺酰胺三氟乙酸盐
于反应瓶中加入(R)-2-(4-(3-(甲基磺酰氨基)丙基)苯基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(1H)-甲酸叔丁酯(250mg,0.55mmol)、二氯甲烷(2mL)和三氟乙酸(2mL),混合物于25℃下反应0.5h,减压浓缩,所得残留物未经纯化直接投入下一步反应。
步骤6:(R)-4-(2-氯-4-氟苯基)-6-(((S)-2-(4-(3-(甲基磺酰氨基)丙基)苯基)- 3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(1H)-基)甲基)-2-(噻唑-2-基)-1,4-二氢嘧啶-5-甲酸 甲酯
于反应瓶中加入(S)-N-(3-(4-(3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯基)丙基)甲磺酰胺三氟乙酸盐(0.25g,0.54mmol)、(R)-4-(2-氯-4-氟苯基)-6-(溴甲基)-2-(噻唑-2-基)-1,4-二氢嘧啶-5-甲酸甲酯(0.24g,0.54mmol)、1,2-二氯乙烷(10mL)和DIPEA(0.3mL,2mmol),混合物于50℃搅拌反应12h。减压浓缩,所得残留物经硅胶柱层析分离(DCM/CH3OH(V/V)=30/1),得标题化合物为黄色固体(340mg,88%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:716.2[M+H]+1H NMR(400MHz,MeOH-d4)δ7.96(d,J=3.1Hz,1H),7.73(d,J=3.1Hz,1H),7.43(t,J=8.6Hz,3H),7.22(dd,J=8.7,2.5Hz,1H),7.18(d,J=8.5Hz,2H),7.05(td,J=8.4,2.5Hz,1H),6.18(s,1H),4.12(d,J=17.0Hz,1H),4.03-3.88(m,4H),3.60(s,3H),3.48(dd,J=9.3,4.4Hz,1H),3.28-3.19(m,1H),3.06(t,J=6.9Hz,2H),2.97(d,J=6.6Hz,2H),2.92(s,3H),2.66(t,J=7.6Hz,2H),2.43(td,J=11.5,2.7Hz,1H),2.22(t,J=10.8Hz,1H),1.89-1.80(m,2H).
实施例50A和实施例50B
其中,上述化合物50-1至化合物50-8中的-----和一起表示两个反式异构体的混合物,比如化合物50-8,其表示为两个反式构型的混合物。
步骤1:化合物50-1的合成
于干燥反应瓶中依次加入化合物50-0(7.6g,18.9mmol,两个反式异构体的混合物)、甲醇(40mL)和氢氧化钠(0.98g,24.5mmol)的水(10mL)溶液,50℃搅拌2h,冷却至室温,加入EA(300mL)及水(100mL),搅拌下用2M盐酸水溶液调pH至4-5,静置分层,水层再用EA(100mL)萃取,合并有机层,有机层用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,有机层减压蒸除溶剂,所得残留物经硅胶柱层析(DCM/CH3OH(V/V)=50/1)纯化,得标题化合物为无色油状物(4.3g,58.6%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:388.4[M+H]+
步骤2:化合物50-2的合成
于单口瓶中加入化合物50-1(2.70g,6.95mmol,两个反式异构体的混合物)、DMF(30mL)、二苄胺(1.65g,8.36mmol)、HATU(4.0g,11mmol)和DIPEA(1.35g,10.4mmol),25℃下反应6h,停止反应,加入水(20mL)和乙酸乙酯(100mL)稀释,萃取分层,有机层用饱和食盐水(20mL×2)洗涤,无水硫酸钠干燥,浓缩溶剂,所得残留物经硅胶柱层析(PE/EA(V/V)=6/1)纯化,得标题化合物为浅黄色油状物(2.5g,63%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:590.3[M+Na]+
步骤3:化合物50-3的合成
于单口瓶中室温加入50-2(2.5g,4.4mmol,两个反式异构体的混合物)用THF(15mL)溶解,再加入硼烷四氢呋喃溶液(26mL,26mmol,1mol/L),50℃搅拌12h。降温至0℃,慢慢加入甲醇(20mL)淬灭,搅拌30分钟,浓缩,加入水(20mL)及乙酸乙酯(90mL),萃取分层,有机相干燥浓缩,柱层析分离(PE/EA(V/V)=3/1)得无色油状物(2.3g,99%)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:526.5[M+H]+
步骤4:化合物50-4的合成
将化合物50-3(2.3g,4.38mmol,两个反式异构体的混合物)溶解在THF(10mL)中,0℃下加入氢化钠(350mg,8.75mmol,60%),搅拌10min,加入碘甲烷(1.4g,9.9mmol),25℃搅拌12h。过滤,浓缩溶剂,所得残留物经硅胶柱层析(PE/EA(V/V)=10/1)分离,得标题化合物为无色油状物(2.3g,97%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:540.5[M+H]+
步骤5:化合物50-5的合成
于单口瓶中依次加入化合物50-4(2.3g,4.26mmol,两个反式异构体的混合物)、甲醇(10mL)和钯/碳(1.0g,10%),一个大气压的氢气氛围中,及50℃下搅拌反应5h,过滤,滤液浓缩,得标题化合物为无色油状物(1.4g,91%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:360.3[M+H]+
步骤6:化合物50-6的合成
在单口瓶中加入氢化钠(270mg,6.67mmol,60%)和四氢呋喃(10mL),搅拌5min后,加入化合物50-5(600mg,1.67mmol,两个反式异构体的混合物),70℃反应6h。浓缩溶剂,加水(10mL)淬灭反应,浓缩有机溶剂,残留物加水(10mL)和EA(50mL)稀释,萃取分层,有机层减压蒸除溶剂,所得残留物经硅胶柱层析纯化(DCM/CH3OH(V/V)=50/1),得标题化合物为灰色固体(0.47g,100%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:308.1[M+Na]+
步骤7:化合物50-7的合成
于反应瓶中加入化合物50-6(1.0g,3.5mmol,两个反式异构体的混合物)、3-(4-溴苯基)丙酸甲酯(1.3g,5.3mmol)、醋酸钯(100mg,0.445mmol)、t-BuXPhos(300mg,0.63mmol)、碳酸铯(2.0g,6.1mmol)和1,4-二氧六环(10mL),90℃搅拌3h,浓缩溶剂,所得残留物经硅胶柱层析(PE/EA(V/V)=1/1)分离,得标题化合物为白色固体(1.0g,64%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:470.2[M+Na]+
步骤8:化合物50-8的合成
于反应瓶中加入化合物50-7(0.43g,0.10mmol,两个反式异构体的混合物)和氯化氢的1,4-二氧六环溶液(20mL,4mol/L),25℃搅拌反应16h,然后减压浓缩,得标题化合物为白色固体(0.37g,100%)。
步骤9:化合物50A(即实施例50A)和化合物50B(即实施例50B)的合成
于反应瓶中加入50-8(144mg,0.26mmol,两个反式异构体的混合物)、(R)-4-(2-氯-4-氟苯基)-6-(溴甲基)-2-(噻唑-2-基)-1,4-二氢嘧啶-5-甲酸甲酯(0.1g,0.26mmol)、碘化钾(100mg,0.60mmol)、DMF(4mL)和DIPEA(0.5mL),50℃搅拌反应2h。加入水(10mL)和乙酸乙酯(20mL),萃取分层,水层再用乙酸乙酯(10mL)萃取,合并有机层,有机相用饱和食盐水(20mL)洗涤,无水硫酸钠干燥,减压浓缩,所得残留物经硅胶柱层析(PE/EA(V/V)=2/1)分离,分别得到化合物50A黄色固体(80mg,43%)及化合物50B黄色固体(80mg,43%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:711.1[M+H]+
实施例51A
于反应瓶中加入化合物50A(170mg,0.24mmol)、甲醇(5mL)、水(5mL)和一水氢氧化锂(50mg,1.2mmol),50℃搅拌反应1h,浓缩溶剂,加入水(10mL)和乙酸乙酯(5mL),弃去有机相,加入乙酸乙酯(20mL),浓盐酸调pH至4左右,水相再用乙酸乙酯(10mL)萃取,合并有机层,有机相用饱和食盐水洗涤,浓缩,所得残留物经硅胶柱层析(DCM/CH3OH(V/V)=10/1)纯化,得标题化合物为黄色固体(70mg,42%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:697.5[M+H]+
实施例51B
于反应瓶中加入化合物50B(170mg,0.24mmol)、甲醇(5mL)、水(5mL)和一水氢氧化锂(50mg,1.2mmol),50℃搅拌反应1h,浓缩溶剂,加入水(10mL)和乙酸乙酯(5mL),弃去有机相,加入乙酸乙酯(20mL),浓盐酸调pH至4左右,水相再用乙酸乙酯(10mL)萃取,合并有机层,有机相用饱和食盐水洗涤,浓缩,所得残留物经硅胶柱层析(DCM/CH3OH(V/V)=10/1)纯化,得标题化合物为黄色固体(70mg,42%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:697.5[M+H]+
实施例52:(E)-3-(2-((S)-7-(((R)-6-(2-氯-4-氟苯基)-5-(甲氧羰基)-2-(噻 唑-2-基)-3,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)噻唑-4- 基)丙烯酸
步骤1:(S,E)-3-(2-(7-(叔丁氧羰基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)- 基)噻唑-4-基)丙烯酸
将(S,E)-2-(4-(3-甲氧基-3-氧代丙-1-烯-1-基)噻唑-2-基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(1H)-甲酸叔丁酯(500mg,1.22mmol)溶于甲醇(10mL)中,向其中加入一水合氢氧化锂(250mg,6.10mmol)的水(5mL)溶液,50℃下反应12h。然后减压浓缩,所得残余物加入EA(100mL)和水(50mL)稀释,降温至0℃,再用1M盐酸将溶液pH调至3~4,静置分层,有机层用饱和食盐水洗涤,过滤,滤液减压浓缩得标题化合物为棕色固体(480mg,99%)。
步骤2:(S,E)-3-(2-(3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)噻唑-4-基)丙烯 酸盐酸盐
将(S,E)-3-(2-(7-(叔丁氧羰基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)噻唑-4-基)丙烯酸(480mg,1.2mmol)溶于氯化氢的1,4-二氧六环溶液(10mL,4mol/L)中,25℃下搅拌12h,然后减压浓缩,得标题化合物为白色固体(400mg,99%)。
步骤3:(E)-3-(2-((S)-7-(((R)-6-(2-氯-4-氟苯基)-5-(甲氧羰基)-2-(噻唑-2- 基)-3,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)噻唑-4-基)丙 烯酸
将(S,E)-3-(2-(3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)噻唑-4-基)丙烯酸盐酸盐(400mg,1.2mmol)和碳酸钾(500mg,3.6mmol)溶于乙醇(20mL)中,并向其中加入(R)-6-(溴甲基)-4-(2-氯-4-氟苯基)-2-(噻唑-2-基)-1,4-二氢嘧啶-5-甲酸甲酯(700mg,1.2mmol),40℃下搅拌3h。过滤除去固体,旋干滤液,浓缩残留物加入水(30mL)和乙酸乙酯(100mL)稀释,然后用浓盐酸调pH至4~5,静置分层,有机层饱和食盐水(20mL)洗涤,无水硫酸钠干燥,所得残留物经硅胶柱层析分离纯化(DCM/CH3OH(V/V)=25/1),得标题化合物为黄色固体(500mg,63%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:658.5[M+H]+1H NMR(600MHz,MeOH-d4)δ7.96(d,J=3.1Hz,1H),7.74(d,J=3.1Hz,1H),7.48(d,J=15.4Hz,1H),7.43(dd,J=8.7,6.1Hz,1H),7.31(s,1H),7.23(dd,J=8.7,2.6Hz,1H),7.05(td,J=8.4,2.6Hz,1H),6.53(d,J=15.4Hz,1H),6.17(d,J=7.0Hz,1H),4.23(t,J=9.8Hz,1H),4.18-4.12(m,2H),3.98(m,2H),3.79(dd,J=10.6,4.8Hz,1H),3.60(s,3H),3.31(dd,J=8.2,4.9Hz,1H),3.13-3.05(m,1H),3.02(d,J=11.0Hz,1H),2.48(td,J=11.7,3.4Hz,1H),2.29(t,J=11.0Hz,1H)。
实施例53:(E)-3-(4-((S)-7-(((R)-6-(2-氯-4-氟苯基)-5-(甲氧羰基)-2-(噻 唑-2-基)-3,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯基)- 2-甲基丙烯酸
步骤1:(R,E)-3-(4-(7-(叔丁氧基羰基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)- 基)苯基)-2-甲基丙烯酸
将(R,E)-2-(4-(3-乙氧基-2-甲基-3-氧代丙-1-烯-1-基)苯基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7-(1H)-甲酸叔丁酯(400mg,0.93mmol)溶于四氢呋喃(2mL)和甲醇(10mL)混合溶剂中,向其中滴加氢氧化钠(111mg,2.77mmol)的水(1mL)溶液,反应于53℃搅拌反应2h。旋干,残留物加入水(20mL)和EA(60mL)稀释,再用1M盐酸调pH至4~5。有机层用饱和氯化钠水溶液洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,旋干,得标题化合物为白色固体(0.36g,96%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:424.2[M+Na]+
步骤2:(S,E)-2-甲基-3-(4-(3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯基)丙 烯酸三氟乙酸盐
将(R,E)-3-(4-(7-(叔丁氧基羰基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯基)-2-甲基丙烯酸(180mg,0.45mmol)溶于二氯甲烷(2mL)中,并向其中加入三氟乙酸(2mL),搅拌反应0.5h。减压浓缩,得标题化合物为微褐色油状物(0.19g,100%)。
步骤3:(E)-3-(4-((S)-7-(((R)-6-(2-氯-4-氟苯基)-5-(甲氧羰基)-2-(噻唑-2- 基)-3,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯基)-2-甲基 丙烯酸
将(S,E)-2-甲基-3-(4-(3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯基)丙烯酸三氟乙酸盐(0.19g,0.45mmol)和(R)-6-(溴甲基)-4-(2-氯-4-氟苯基)-2-(噻唑-2-基)-1,4-二氢嘧啶-5-甲酸甲酯(195mg,0.44mmol)溶于乙醇(10mL)中,加入碳酸钾(0.14g,1mmol),25℃搅拌反应12h,然后加入水(20mL)和EA(100mL)稀释,再用1M盐酸调pH=5~6,静置分层,有机相浓缩,所得残留物经硅胶柱层析分离纯化(DCM/CH3OH(V/V)=50/1),得标题化合物黄色固体(153mg,51.34%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:665.2[M+H]+1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ12.37(s,1H),9.72(s,1H),8.04(d,J=3.0Hz,1H),7.95(d,J=3.0Hz,1H),7.64(d,J=8.7Hz,2H),7.55(s,1H),7.47(d,J=8.7Hz,2H),7.45-7.39(m,2H),7.19(td,J=8.5,2.3Hz,1H),6.06(s,1H),4.06-3.99(m,1H),3.99-3.91(m,2H),3.91-3.82(m,2H),3.53-3.49(m,4H),3.13-3.03(m,1H),2.99-2.91(m,2H),2.37-2.27(m,1H),2.16(t,J=10.8Hz,1H),2.05(s,3H)。
实施例54:(E)-3-(4-((S)-7-(((R)-6-(2-氯-4-氟苯基)-5-(甲氧羰基)-2-(噻 唑-2-基)-3,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯基) 丁-2-烯酸
步骤1:(R,E)-3-(4-(7-(叔丁氧基羰基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)- 基)苯基)丁-2-烯酸
将(R,E)-2-(4-(4-甲氧基-4-氧代丁-2-烯-2-基)苯基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(1H)-甲酸叔丁酯(400mg,0.96mmol)溶于四氢呋喃(4mL)和甲醇(10mL)的混合溶剂中,再滴加氢氧化钠(121mg,2.88mmol)水(1mL)溶液,混合物于53℃搅拌反应2h。然后减压浓缩,所得残留物加入水(20mL)和乙酸乙酯(100mL)稀释,再用1M盐酸调pH至4~5。有机相用饱和氯化钠水溶液洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,旋干,得标题化合物为白色固体(0.37g,96%)MS(ESI,pos.ion)m/z:424.2[M+Na]+
步骤2:(S,E)-3-(4-(3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯基)丁-2-烯酸 三氟乙酸盐
将(R,E)-3-(4-(7-(叔丁氧羰基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯基)丁-2-烯酸(180mg,0.45mmol)溶于二氯甲烷(2mL)中,并向其中加入三氟乙酸(2mL),搅拌反应0.5h,然后旋干,得标题化合物为微褐色油状物(0.19g,100%)。
步骤3:(E)-3-(4-((S)-7-(((R)-6-(2-氯-4-氟苯基)-5-(甲氧羰基)-2-(噻唑-2- 基)-3,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯基)丁-2-烯
将(S,E)-3-(4-(3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯基)丁-2-烯酸三氟乙酸盐(0.19g,0.45mmol)和(R)-6-(溴甲基)-4-(2-氯-4-氟苯基)-2-(噻唑-2-基)-1,4-二氢嘧啶-5-甲酸甲酯(195mg,0.44mmol)溶于乙醇(10mL)中,然后加入碳酸钾(0.14g,1mmol),混合物于常温搅拌反应12h,然后加入水(20mL)及EA(100mL)稀释,再用1M盐酸调pH=5~6,静置分层,有机相浓缩,所得残留物经硅胶柱层析分离纯化(DCM/CH3OH(V/V)=50/1)得标题化合物为黄色固体(115mg,39%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:665.2[M+H]+1H NMR(400MHz,CDCl3)δ9.63(s,1H),7.88(d,J=3.1Hz,1H),7.59(d,J=8.9Hz,2H),7.52(d,J=8.8Hz,2H),7.49(d,J=3.1Hz,1H),7.33-7.29(m,1H),7.16(dd,J=8.6,2.5Hz,1H),6.94(td,J=8.3,2.5Hz,1H),6.23(s,1H),6.20(s,1H),4.13-4.00(m,3H),3.98-3.88(m,2H),3.62(s,3H),3.47(dd,J=9.1,4.7Hz,1H),3.29(td,J=13.0,2.9Hz,1H),2.92(d,J=10.5Hz,2H),2.60(s,3H),2.53(td,J=11.4,2.9Hz,1H),2.28(t,J=10.7Hz,1H)。
实施例55:(E)-3-(4-((S)-7-(((R)-6-(2-溴-4-氟苯基)-5-(乙氧羰基)-2-(噻 唑-2-基)-3,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯基)- 2-甲基丙烯酸
将(R)-4-(2-溴-4-氟苯基)-6-(溴甲基)-2-(噻唑-2-基)-1,4-二氢嘧啶-5-羧酸乙酯(0.5g,1mmol)代替实施例53的(R)-6-(溴甲基)-4-(2-氯-4-氟苯基)-2-(噻唑-2-基)-1,4-二氢嘧啶-5-甲酸甲酯,其余操作按实施例53的合成方法,得标题化合物为黄色固体(0.17g,24%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:723.2[M+H]+1H NMR(400MHz,CDCl3)δ9.59(s,1H),7.87(d,J=3.0Hz,1H),7.77(s,1H),7.62(d,J=8.7Hz,2H),7.50-7.43(m,3H),7.37-7.29(m,2H),6.99(td,J=8.4,2.3Hz,1H),6.22(s,1H),4.17(d,J=17.2Hz,1H),4.12-4.01(m,4H),3.98-3.89(m,2H),3.47(dd,J=9.1,4.7Hz,2H),3.34-3.24(m,1H),2.93(d,J=9.9Hz,2H),2.58-2.49(m,1H),2.28(t,J=10.7Hz,1H),2.18(s,3H),1.14(t,J=7.1Hz,3H)。
实施例56:(E)-3-(4-((S)-7-(((R)-6-(2-溴-4-氟苯基)-5-(乙氧羰基)-2-(噻 唑-2-基)-3,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯基) 丁-2-烯酸
将(R)-4-(2-溴-4-氟苯基)-6-(溴甲基)-2-(噻唑-2-基)-1,4-二氢嘧啶-5-甲酸乙酯(0.5g,1mmol)代替实施例54的(R)-6-(溴甲基)-4-(2-氯-4-氟苯基)-2-(噻唑-2-基)-1,4-二氢嘧啶-5-甲酸甲酯,其余操作按实施例54方法合成方法,得标题化合物为黄色固体(0.19g,26%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:723.2[M+H]+1H NMR(600MHz,CDCl3)δ9.59(s,1H),7.87(d,J=3.1Hz,1H),7.58(d,J=8.9Hz,2H),7.52(d,J=8.8Hz,2H),7.48(d,J=3.1Hz,1H),7.34(dd,J=8.3,2.5Hz,1H),7.31(dd,J=8.4,6.2Hz,1H),6.99(td,J=8.3,2.5Hz,1H),6.22(s,1H),6.19(s,1H),4.16(d,J=17.2Hz,1H),4.11-4.01(m,4H),3.96-3.91(m,2H),3.46(dd,J=9.2,4.8Hz,1H),3.29(td,J=13.1,3.2Hz,1H),2.92(d,J=10.4Hz,2H),2.59(s,3H),2.53(td,J=11.5,3.2Hz,1H),2.28(t,J=10.7Hz,1H),1.14(t,J=7.1Hz,3H)。
实施例57:3-(4-((8S,8aR)-7-(((R)-6-(2-溴-4-氟苯基)-5-(乙氧羰基)-2-(噻 唑-2-基)-3,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-8-(甲氧基甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2 (3H)-基)苯基)丙酸
将(R)-4-(2-溴-4-氟苯基)-6-(溴甲基)-2-(噻唑-2-基)-1,4-二氢嘧啶-5-甲酸乙酯(0.5g,1mmol)代替实施例50的(R)-6-(溴甲基)-4-(2-氯-4-氟苯基)-2-(噻唑-2-基)-1,4-二氢嘧啶-5-甲酸甲酯,其余操作按实施例50B和51B方法操作,得标题化合物为黄色固体(0.12g)。
1H NMR(600MHz,MeOH-d6)δ7.96(d,J=3.1Hz,1H),7.75(dd,J=4.1,3.2Hz,1H),7.48(dd,J=8.6,5.4Hz,2H),7.47-7.41(m,2H),7.23(dd,J=8.5,3.9Hz,2H),7.12(m,1H),6.18(s,1H),4.57(m,1H),4.08-4.04(m,3H),4.03-3.95(m,1H),3.91-3.84(m,2H),3.74(m,1H),3.71-3.65(m,1H),3.65-3.61(m,1H),3.53(dd,J=10.9,3.4Hz,1H),3.23(s,3H),3.04(dd,J=11.7,1.7Hz,1H),2.91(td,J=7.6,2.3Hz,2H),2.77-2.70(m,1H),2.60(td,J=7.6,2.2Hz,3H),1.16(td,J=7.1,2.0Hz,3H)。
实施例58A和实施例58B:
其中,上述化合物58-0至化合物58-5中的-----和一起表示两个反式异构体的混合物,比如化合物58-5,其表示为两个反式构型的混合物。
步骤1:化合物58-1的合成
将化合物58-0(3.18g,6.05mmol,两个反式异构体的混合物)、TBSCl(1.82g,12.1mmol)和咪唑(1.24g,18.2mmol)溶于DCM(20mL)中,混合物于室温搅拌8h。加入水(20mL)淬灭,然后用DCM(200mL)稀释,有机层依次用水(100mL)和饱和食盐水(100mL)洗,无水硫酸钠干燥,浓缩,所得残留物经硅胶柱层析(PE/EA(V/V)=20/1)纯化,得标题化合物为微黄色油状液体(3.48g,89.9%)。
步骤2:化合物58-2的合成
于干燥反应瓶中依次加入化合物58-1(3.48g,5.44mmol,两个反式异构体的混合物)、钯碳(1.74g,10mass%)和甲醇(50mL),氢气氛围下,混合物于45℃下反应12h。然后过滤,滤液减压浓缩,得标题化合物为褐色油状液体(2.37g,5.16mmol)。
步骤3:化合物58-3的合成
于干燥反应瓶中依次加入化合物58-2(2.37g,5.16mmol,两个反式异构体的混合物)和THF(25mL),混合物搅拌溶解完全后,再缓慢加入氢化钠(1.65g,41.3mmol,质量比:60%),然后回流反应12h,降温至0℃,并缓慢滴加甲醇(20mL)淬灭反应,浓缩,所得残留物加入乙酸乙酯(100mL)稀释,有机层依次用水(100mL)和饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,所得残留物经硅胶柱层析(EA)纯化,得标题化合物为微黄色固体(0.94g,47%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:408.3[M+Na]+
步骤4:化合物58-4的合成
于干燥反应瓶中依次加入3-(4-溴苯基)丙酸甲酯(0.77g,3.2mmol)、化合物58-3(0.94g,2.4mmol,两个反式异构体的混合物)、t-BuXPhos(0.21g,0.49mmol)、碳酸铯(1.6g,4.9mmol)、醋酸钯(54mg,0.24mmol)和1,4-二氧六环(10mL)中,混合物于氮气保护及90℃下反应8h。冷却至室温,过滤,减压蒸干溶剂,所得残留物经硅胶柱层析(PE/EA(V/V)=3/1)纯化,得标题化合物为微黄色固体(1.17g,88%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:570.3[M+Na]+1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.44(d,J=8.6Hz,2H),7.16(d,J=8.5Hz,2H),4.14(dd,J=13.7,5.8Hz,1H),4.08-3.95(m,2H),3.91-3.86(m,1H),3.81-3.60(m,7H),3.29-3.17(m,2H),2.91(t,J=7.7Hz,2H),2.60(t,J=7.8Hz,2H),1.46(s,9H),0.92(s,9H),0.08(s,3H),0.07(s,3H).
步骤5:化合物58-5的合成
将化合物58-4(0.99g,1.8mmol,两个反式异构体的混合物)溶于DCM(10mL)中后,然后加入三氟乙酸(5mL),于室温下搅拌2h,然后减压浓缩,得标题化合物为黄色油状物质(0.81g,100%)。
步骤6:化合物58A(即实施例58A)和化合物58B(即实施例58B)的合成
于干燥反应瓶中依次加入(R)-6-(溴甲基)-4-(2-氯-4-氟苯基)-2-(噻唑-2-基)-1,4-二氢嘧啶-5-甲酸甲酯(0.18g,0.41mmol)、DMF(10mL)、DIPEA(0.56mL)、碘化钾(68mg,0.41mmol)和化合物58-5(153mg,0.27mmol)。混合物于55℃反应4h,然后加入水(30mL)及乙酸乙酯(100mL)稀释,萃取,有机层用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,浓缩,所得残留物经硅胶柱层析(PE/EA(V/V)=1/2)纯化,得到58A(55mg,29%)和58B(55mg,29%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:697.3[M+H]+
实施例59A
于干燥反应瓶中依次加入化合物58A(80mg,0.11mmol)、一水氢氧化锂(48mg,1.144mmol)、THF(1mL)和水(1mL)。混合物于35℃反应1h,然后减压浓缩,向残余物中加入EA(50mL)和水(50mL)稀释,再用1M盐酸调pH至3~4,萃取分层,有机层用饱和食盐水洗,无水硫酸钠干燥,浓缩,所得残留物经硅胶柱层析(EA/MeOH(V/V)=20/1)纯化,得标题化合物为微黄色固体(50mg,60%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:683.1[M+H]+1H NMR(600MHz,CH3OH-d4)δ7.98(d,J=3.1Hz,1H),7.81(d,J=3.2Hz,1H),7.38(d,J=8.5Hz,2H),7.23-7.16(m,4H),7.01-6.94(m,1H),5.28(s,1H),3.86-3.78(m,2H),3.75(s,3H),3.70-3.66(m,2H),3.62-3.55(m,1H),3.53-3.41(m,3H),3.24-3.17(m,1H),2.86-2.83(m,2H),2.76(d,J=9.5Hz,1H),2.54(d,J=11.4Hz,1H),2.50-2.44(m,2H),2.27-2.19(m,1H),2.15-2.08(m,1H)。
实施例59B
于干燥反应瓶中依次加入化合物58B(100mg,0.14mmol)、一水氢氧化锂(60mg,1.43mmol)、THF(1mL)和水(1mL)。混合物于35℃反应1h,然后减压浓缩,向残余物中加入EA(50mL)和水(50mL)稀释,再用1M盐酸调pH至3~4,萃取分层,有机层用饱和食盐水洗,无水硫酸钠干燥,浓缩,所得残留物经硅胶柱层析(EA/MeOH(V/V)=20/1)纯化,得标题化合物为微黄色固体(80mg,80%)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:683.1[M+H]+1H NMR(600MHz,CH3OH-d4)δ7.92(d,J=3.2Hz,1H),7.73(d,J=3.1Hz,1H),7.45-7.38(m,3H),7.24-7.17(m,3H),7.08(td,J=8.4,2.6Hz,1H),5.49(d,J=10.1Hz,1H),3.93-3.86(m,3H),3.84-3.78(m,1H),3.69-3.65(m,1H),3.63(dd,J=9.4,5.5Hz,1H),3.60-3.55(m,1H),3.52(s,3H),3.26(td,J=12.8,3.3Hz,1H),3.19(d,J=9.6Hz,1H),3.02(d,J=11.5Hz,1H),2.89-2.81(m,3H),2.71(d,J=11.5Hz,1H),2.51(t,J=7.8Hz,2H),2.30(td,J=11.7,3.4Hz,1H),2.21(td,J=10.0,3.4Hz,1H)。
实施例60A(即化合物60A)和实施例60B(即化合物60B)
将2-(4-溴苯基)-2-甲基丙酸甲酯(0.51g,2mmol)替换实施例50A和50B步骤7中的3-(4-溴苯基)丙酸甲酯,其余操作按实施例50A和实施例50B中步骤7-9的合成方法,得到黄色固体化合物60A(0.2g,27%)和黄色固体化合物60B(0.17g,23%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:725.1[M+H]+
实施例61A
于干燥反应瓶中依次加入60A(0.2g,0.28mmol)、甲醇(3mL)、THF(2mL)、水(1mL)和氢氧化锂一水合物(70mg,1.68mmol),50℃搅拌12h,减压蒸除溶剂,向残余物中加入EA(100mL)及水(30mL)稀释,然后用浓盐酸调pH至4~5,静置分层,有机层用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,滤液减压蒸除溶剂,所得残留物经硅胶柱层析(DCM/CH3OH(V/V)=25/1)纯化,得标题化合物为黄色固体(80mg,40%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:711.1[M+H]+1HNMR(600MHz,CH3OH-d4)δ7.96(d,J=3.1Hz,1H),7.75(dd,J=4.9,3.1Hz,1H),7.48(dd,J=8.5,5.6Hz,2H),7.46-7.41(m,1H),7.26-7.21(m,3H),7.09-7.03(m,1H),6.19(s,1H),4.53(d,J=17.8Hz,1H),4.02-3.95(m,2H),3.90-3.86(m,2H),3.82-3.80(m,1H),3.73-3.70(m,2H),3.69-3.65(m,1H),3.62(s,3H),3.52-3.49(d,J=10.6Hz,1H),3.41(s,3H),2.75-2.72(m,2H),1,61(s,6H)。
实施例61B
将化合物60B(0.17g,0.23mmol)替换化合物60A,其余操作按61A合成方法,得标题化合物为黄色固体(62mg,38%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:711.2[M+H]+1H NMR(600MHz,CH3OH-d4)δ7.95(d,J=3.1Hz,1H),7.74(dd,J=4.9,3.1Hz,1H),7.46(dd,J=8.5,5.6Hz,2H),7.44-7.39(m,1H),7.25-7.21(m,3H),7.08-7.02(m,1H),6.18(s,1H),4.51(d,J=17.8Hz,1H),4.01-3.94(m,2H),3.90-3.84(m,2H),3.80-3.79(m,1H),3.72-3.69(m,2H),3.67-3.64(m,1H),3.61(s,3H),3.50-3.47(m,1H),3.40(s,3H),2.73-2.71(m,2H),1,60(s,6H)。
实施例62:2-(4-(7-(((R)-6-(2-氯-4-氟苯基)-5-(甲氧羰基)-2-(噻唑-2-基)- 3,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-8a-甲基-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯基)乙
步骤1:1,4-二叔丁基2-甲基哌嗪-1,2,4-三甲酸酯
于干燥反应瓶中依次加入1,4-二(叔丁氧羰基)哌嗪-2-甲酸(14g,42.37mmol)、碳酸钾(11.7g,84.7mmol)、丙酮(200mL)、碘甲烷(5.3mL,85mmol),室温下搅拌12h。过滤,滤液减压蒸除溶剂,向残余物中加入EA(200mL)及水(200mL)稀释,分液,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,减压浓缩,得标题化合物为白色固体(13.55g,93%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:367.2[M+Na]+
步骤2:1,4-二叔丁基2-甲基2-甲基哌嗪-1,2,4-三甲酸酯
于干燥反应瓶中依次加入1,4-二叔丁基2-甲基哌嗪-1,2,4-三甲酸酯(10g,29.04mmol)、无水四氢呋喃(100mL),氮气保护下,降温至-78℃,缓慢滴加LiHDMS(35mL,35mmol,1mol/L),保温搅拌2h后,加入碘甲烷(3.7mL,59mmol),继续保温搅拌1h,缓慢升至室温,继续搅拌12h。冰水浴下加入饱和氯化铵水溶液(50mL)淬灭反应,然后用乙酸乙酯(100mL×2)萃取,合并有机层,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,旋干,所得残留物经硅胶柱层析纯化(PE/EA(V/V)=10/1),得标题化合物为无色油状物(8.2g,79%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:381.2[M+Na]+
步骤3:1,4-二(叔丁氧基羰基)-2-甲基哌嗪-2-甲酸
于干燥反应瓶中依次加入1,4-二叔丁基2-甲基2-甲基哌嗪-1,2,4-三甲酸酯(8g,22.32mmol)、四氢呋喃(60mL)、甲醇(10mL)、一水合氢氧化锂(9.35g,223.2mmol)的水(10mL)溶液,50℃反应12h,冷却至室温。向其中加入水(200mL),用石油醚(200mL×2)萃取,有机相弃去。水相用1M盐酸将pH调至3-4,然后用二氯甲烷(200mL)萃取,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,旋干,得标题化合物为白色固体(6.8g,88%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:367.2[M+Na]+
步骤4:2-(二苄基氨基甲酰基)-2-甲基哌嗪-1,4-二甲酸二叔丁酯
于干燥反应瓶中依次加入1,4-二(叔丁氧基羰基)-2-甲基哌嗪-2-甲酸(5g,14.52mmol)、HATU(7.0g,17mmol)、二氯甲烷(50mL)、DIPEA(4.81mL,29.0mmol)和二苄胺(3.35mL,17.4mmol),反应于室温下反应2h。然后旋干,所得残留物经硅胶柱层析(PE/EA(V/V)=10/1)纯化,得标题化合物为白色固体(2.3g,30%)。MS(ESI,pos.ion):m/z 546.5[M+Na]+
步骤5:2-((二苄基氨基)甲基)-2-甲基哌嗪-1,4-二甲酸二叔丁酯
氮气保护下,于干燥反应瓶中依次加入2-(二苄基氨基甲酰基)-2-甲基哌嗪-1,4-二甲酸二叔丁酯(1.1g,2.1mmol)和四氢呋喃(10mL),搅拌均匀后,冰水浴下向其中加入硼烷四氢呋喃络合物(21mL,21mmol,1.0mol/L),然后升温至50℃反应20h。冰水浴下向其中缓慢滴加甲醇(40mL)淬灭反应,旋干,所得残留物经硅胶柱层析(PE/EA(V/V)=2/1)纯化,得标题化合物为白色固体(950mg,89%)。MS(ESI,pos.ion):m/z 510.6[M+H]+
步骤6:2-(氨基甲基)-2-甲基哌嗪-1,4-二甲酸二叔丁酯
于氢化釜中依次加入2-((二苄基氨基)甲基)-2-甲基哌嗪-1,4-二甲酸二叔丁酯(1.0g,2.0mmol)、甲醇(20mL)和钯碳(0.5g,0.5mmol,10mass%),反应于3MPa氢气压下及60℃下搅拌12h。过滤,滤饼用甲醇(10mL)洗涤,滤液旋干,得标题化合物为黄色固体(600mg,93%)。MS(ESI,pos.ion):m/z 330.3[M+H]+
步骤7:8a-甲基-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(1H)-甲酸叔丁酯
于干燥反应瓶中依次加入2-(氨基甲基)-2-甲基哌嗪-1,4-二甲酸二叔丁酯(500mg,1.52mmol)、THF(5mL)和氢化钠(300mg,7.5mmol,质量比:60%),反应于70℃反应3h。旋干,所得残留物经硅胶柱层析(EA)得标题化合物为黄色固体(230mg,59%)。MS(ESI,pos.ion):m/z 278.2[M+Na]+
步骤8:2-(4-(2-甲氧基-2-氧代乙基)苯基)-8a-甲基-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a] 吡嗪-7(1H)-甲酸叔丁酯
将8a-甲基-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(1H)-甲酸叔丁酯(200mg,0.78mmol)、2-(4-溴苯基)乙酸甲酯(215mg,0.93mmol)、醋酸钯(9mg,0.04mmol),2-二叔丁膦基-2',4',6'-三异丙基联苯(34mg,0.08mmol)和碳酸铯(383mg,1.18mmol)溶于1,4-二氧六环(10mL)中,氮气保护下,100℃搅拌反应12h。旋干,所得残留物经硅胶柱层析(PE/EA(V/V)=2/1)纯化,得标题化合物为白色固体(200mg,63%)。MS(ESI,pos.ion):m/z 426.2[M+Na]+
步骤9:2-(4-(7-(叔丁氧基羰基)-8a-甲基-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2 (3H)-基)苯基)乙酸
于干燥反应瓶中依次加入2-(4-(2-甲氧基-2-氧代乙基)苯基)-8a-甲基-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(1H)-甲酸叔丁酯(200mg,0.50mmol)、四氢呋喃(6mL)、甲醇(2mL)和一水合氢氧化锂(41mg,0.98mmol)的水(2mL)溶液,室温下反应5h。减压蒸除溶剂,向残余物中加入EA(60mL)及水(20mL)稀释,然后用1M盐酸调pH至4~5。有机层用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤并旋干,得标题化合物为白色固体(180mg,93%)。MS(ESI,pos.ion):m/z 412.2[M+Na]+
步骤10:2-(4-(8a-甲基-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯基)乙酸三 氟乙酸盐
将2-(4-(7-(叔丁氧基羰基)-8a-甲基-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯基)乙酸(180mg,0.46mmol)溶于二氯甲烷(2mL)中,向其中加入三氟乙酸(2mL),反应于室温下搅拌1h,然后直接旋干,得标题化合物为棕色油状物(186mg,100%)。
步骤11:2-(4-(7-(((R)-6-(2-氯-4-氟苯基)-5-(甲氧羰基)-2-(噻唑-2-基)-3, 6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-8a-甲基-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯基)乙酸
于干燥反应瓶中依次加入2-(4-(8a-甲基-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯基)乙酸三氟乙酸盐(210mg,0.52mmol)、碳酸钾(215mg,1.56mmol)、乙醇(5mL)和(R)-6-(溴甲基)-4-(2-氯-4-氟苯基)-2-(噻唑-2-基)-1,4-二氢嘧啶-5-甲酸甲酯(230mg,0.52mmol),室温下搅拌8h,然后减压浓缩,所得残留物经硅胶柱层析(DCM/MeOH(V/V)=15/1)纯化,得标题化合物为黄色固体(120mg,35.44%)。MS(ESI,pos.ion):m/z 653.1[M+H]+1H NMR(400MHz,CDCl3)δ9.73-9.58(m,1H),7.85(dd,J=7.9,2.9Hz,1H),7.54(t,J=8.0Hz,2H),7.48(t,J=3.3Hz,1H),7.33-7.30(m,1H),7.28-7.24(m,2H),7.17-7.14(m,1H),6.98-6.89(m,1H),6.22(d,J=3.4Hz,1H),4.05(d,J=17.1Hz,1H),4.02-3.77(m,3H),3.64-3.62(m,2H),3.60(d,J=3.5Hz,3H),3.55(d,J=14.4Hz,1H),3.40-3.28(m,1H),2.89-2.64(m,2H),2.55-2.42(m,1H),2.41-2.30(m,1H),1.75-1.64(m,3H)。
生物学测试
测试1:抗HBV EC50测试方法
HBV细胞系和培养条件
HepG2.2.15细胞(SELLS,PNAS,1987和SELLS,JV,1988)的染色体整合有完整的HBV基因组,并稳定表达病毒RNA和病毒蛋白质。HepG2.2.15细胞能够向培养基中分泌成熟的乙肝病毒颗粒,HBsAg和HBeAg。HepG2.2.15培养于含有10%胎牛血清、100U/mL青霉素、100U/mL链霉素、1%非必需氨基酸、1mM丙酮酸钠300μg/mL G418的DMEM培养基。
HepG2.2.15细胞分泌的病毒粒子DNA可以通过qPCR的方法来定量,并由此检测化合物对病毒复制的影响。
体外抗HBV活性测定
HepG 2.2.15细胞8,000个每孔接种到96孔细胞培养板,37℃,5%CO2培养3天至细胞长至满孔。在测试第0天,弃掉旧的培养基并加入200μL新鲜的检测培养基(5%FBS)。
抗病毒实验中化合物配制和细胞处理:用DMSO溶解化合物至30mM,进一步用DMSO稀释化合物到800μM,然后进行8个稀释度的4倍稀释,最高浓度为800μM。加系列稀释的化合物1μL每孔到上述细胞板中,实验最高终浓度为4μM(200倍稀释)。TDF(富马酸替诺福韦二吡呋酯,Selleck,Cat S1400)作为阳性对照化合物,最高浓度为4μM。阴性对照孔加入1μLDMSO,终浓度为0.5%,阳性对照孔加入TDF,终浓度为1μM。
qPCR方法检测病毒基因组DNA
引物:HBV-For-202,CAGGCGGGGTTTTTCTTGTTGA;HBV-Rev-315,GTGATTGGAGGTTGGGGACTGC。使用SYBR Premix Ex Taq II–Takara DRR081S试剂盒,以1μL细胞培养上清作为模板,用包含HBV基因组的质粒做标准曲线,并以标准曲线来计算病毒拷贝数。用Graphpad Prism 5软件处理浓度-病毒拷贝数,通过四参数非线性回归模型计算化合物对病毒复制的EC50。实验结果见表3。
表3:本发明化合物对HBV复制的EC50
结论:实验数据表明,本发明化合物对HBV具有较好的抑制活性,在抗HBV病毒方面有很好的应用前景。
测试2:细胞毒和选择性指数
测试化合物细胞毒和选择指数实验方法:
加系列稀释的化合物到384孔细胞毒细胞板中,每孔加入50μL HepG2.2.15细胞(3000个细胞/孔),实验最高终浓度为150μM(200倍稀释)。37℃,CO2培养箱中孵育4天后用CellTiter Glo试剂检测化合物的细胞毒作用。
化合物细胞毒性用以下公式计算:细胞毒性(%)=100-(检测值/DMSO对照孔平均值×100)。用Graphpad Prism 5软件处理浓度-细胞毒性(%)数据,通过四参数非线性回归模型计算CC50。CC50大于50说明毒性比较低,本发明化合物的实验结果见表4。
表4:本发明化合物细胞毒的CC50
结论:细胞毒实验数据表明,本发明化合物对细胞的毒性小。
测试3:本发明化合物在比格犬、小鼠、大鼠中的药代动力学实验
(1)比格犬PK测试实验
化合物在比格犬(购自湖南斯莱克景达实验动物有限公司,体重10-12kg,雄性,年龄10-12个月,口服每组3只,静脉注射每组3只)体内的PK测定实验方法:
比格犬经口灌胃给予2.5mg/kg或5mg/kg或经静脉注射1mg/kg或2mg/kg的测试化合物。
给药后按时间点(0.083、0.25、0.5、1、2、4、6、8和24小时)静脉采血,收集于加EDTA-K2的抗凝管内。血浆样品经液液萃取后,在三重四极杆串联质谱仪上,以多重反应离子监测(MRM)方式进行定量分析。采用WinNonlin 6.3软件用非房室模型法计算药动学参数。
结论:药代实验数据表明,本发明化合物在比格犬体内具有较好的药代动力学性质,在抗HBV病毒方面有很好的应用前景。
(2)小鼠PK测试实验:
化合物在小鼠(购自湖南斯莱克景达实验动物有限公司,体重20-25g,雄性,年龄45-60天,口服每组3只,静脉注射每组3只)体内的PK测定实验方法:
ICR小鼠经口灌胃给予10mg/kg或经尾静脉注射2mg/kg或10mg/kg的测试化合物。
给药后按时间点(0.083,0.25,0.5,1,2,4,6,8和24小时)眼眶静脉采血,收集于加EDTA-K2的抗凝管内。血浆样品经液液萃取后,在三重四极杆串联质谱仪上,以多重反应离子监测(MRM)方式进行定量分析。采用WinNonlin 6.3软件用非房室模型法计算药动学参数。
结论:药代实验数据表明,本发明化合物在小鼠体内具有较好的药代动力学性质,在抗HBV病毒方面有很好的应用前景。
(3)SD大鼠PK测试实验:
化合物在SD大鼠(购自湖南斯莱克景达实验动物有限公司,体重200-250g,雄性,年龄2-3个月,口服每组3只,静脉注射每组3只)体内的PK测定实验方法:
大鼠经口灌胃给予2.5mg/kg或5mg/kg或经静脉注射1mg/kg的测试化合物。
给药后按时间点(0.083、0.25、0.5、1、2、5、7和24小时)静脉采血,收集于加EDTA-K2的抗凝管内。血浆样品经液液萃取后,在三重四极杆串联质谱仪上,以多重反应离子监测(MRM)方式进行定量分析。采用WinNonlin 6.3软件用非房室模型法计算药动学参数。部分化合物的实验结果见表5。
表5:部分化合物在大鼠体内的PK数据
N/A表示未测试
结论:药代实验数据表明,本发明化合物药时曲线下面积AUClast较大,暴露量较好,说明本发明化合物在SD大鼠体内的吸收好,体内稳定,并且生物利用度高。因此,本发明化合物在SD大鼠体内具有较好的药代动力学性质,在抗HBV病毒方面有很好的应用前景。
测试4:本发明化合物在不同种属的肝微粒体中的稳定性测试
化合物在不同种属中的肝微粒体稳定性方法:
向96孔板中加入空白溶液与肝微粒体的混合溶液30μL,在各孔中加入15μL含待测化合物的缓冲液,平行做两份样品。37℃预孵育10min后按时间点加入15μL NADPH溶液(8mM),待测化合物的终浓度为1μM,肝微粒体的浓度为0.5mg/mL,NADPH终浓度为2mM。分别孵育0、15、30、60min,孵育结束后将150μL乙腈(含内标)加入混合体系中。乙腈稀释后的样品在4000rpm下离心5min,取150μL上清液至LC-MS/MS进行分析。
结论:本发明化合物在不同种属的肝微粒体中的稳定性较好。
测试5:溶解度测试方法
化合物溶解度的实验测试方法
除另有规定外,称取研成细粉的供试品或量取液体供试品至25℃±2℃、一定容量的溶剂中,每隔5min强力振摇30s,观察30min内的溶解情况,如无目视可见的溶质颗粒或液滴时,即视为完全溶解。根据中国药典2015版的标准:
极易溶解系指溶质1g(mL)能在溶剂不到1mL中溶解;
易溶系指溶质1g(mL)能在溶剂1~不到10mL中溶解;
溶解系指溶质1g(mL)能在溶剂10~不到30mL中溶解;
略溶系指溶质1g(mL)能在溶剂30~不到100mL中溶解;
微溶系指溶质lg(mL)能在溶剂100~不到1000mL中溶解;
极微溶解系指溶质1g(mL)能在溶剂1000~不到10000mL中溶解;
几乎不溶或不溶系指溶质1g(mL)在溶剂10000mL中不能完全溶解。
结论:溶解度实验数据表明,本发明化合物溶解性较好。
测试6:hERG测试方法
化合物对心脏的实验测试方法
在384孔板中依次加入化合物/阳性对照品/阴性对照品、含有hERG通道的膜片段、与hERG通道具有高度亲和力的示踪物,25℃,250rpm孵育4小时。用多功能酶标仪测量各孔的荧光偏振值,计算化合物对hERG通道的相对抑制率和50%抑制浓度(IC50)。
结论:hERG测试实验数据表明,本发明化合物对心脏的毒性小。
测试7:肝药酶诱导测试
细胞培养
所有孵育均在37℃、5%CO2和95%湿度条件的培养箱中进行。
冻存人肝细胞(Baltimore,MD,USA)复苏后,采用台盼蓝染色法和细胞计数器确定细胞数量和细胞活率。计数完毕后用预热的种板培养液将肝细胞稀释到每毫升中含70万个活细胞。将稀释好的肝细胞悬液按0.2mL/孔接种到预铺胶原的48孔板上,于培养箱中孵育培养至少4小时,待细胞呈贴壁状态,用含有2%基底基质胶的孵育培养液替换种板培养液。
每天用孵育培养液新鲜配制给药工作液,包括供试品(浓度不低于0.1μM),CYP1A2,CYP2B6,CYP3A4的阳性诱导剂omeprazole,phenobarbital,rifampicin,稀释1000倍DMSO储备液得到。给药工作液的信息见下表。
待培养体系建立好后,弃去三明治培养基的上层培养液,于每个细胞培养孔中加入200μL已预热至37℃并新鲜配制的给药工作液(包含供试品、阳性对照,阴性对照和基质对照),将细胞培养板放置于培养箱中继续培养24小时。培养24小时后,更换新鲜配制的给药工作液并继续培养24小时。整个孵育时间为48小时。每个药物浓度及对照浓度分别做三个平行。
待细胞与给药工作液孵育48小时后,弃去板中剩余的药物溶液,用0.5mL预热至37℃的HBSS溶液清洗细胞孔2次,于每孔加入100μL已预热至37℃的酶活标记底物工作液孵育30分钟。孵育30分钟后,每孔取出75μL上清样品加入到含有150μL终止液的96孔深孔板中。摇板10分钟,于4℃、3220g离心20分钟,然后取上清溶液按1:4的比例用含有0.1%甲酸的水溶液稀释。稀释后的样品摇板10分钟后,用液相色谱串联质谱(LC/MS/MS)方法对代谢产物的生成量进行检测。
酶活性检测反应结束之后,弃去上清剩余溶液,并用0.5mL预热的HBSS清洗细胞。于每孔加入280μL含有1%β-巯基乙醇的裂解液RLT,封板,摇板10分钟后,转移至-80℃冰箱内保存。
细胞毒性实验
供试品的潜在毒性由肝细胞中乳酸脱氢酶(LDH)的释放量来评估。将与肝细胞孵育24小时和48小时后的给药工作液各自取出100μL,用商品化LDH试剂盒对其乳酸脱氢酶的浓度进行检测。细胞裂解溶液作为实验阳性对照,孵育培养液作为空白对照。
RNA分析检测
室温化冻样品板,将所有样品转移至新的48孔细胞培养板中。应用全自动核酸抽提工作站抽提RNA。在样品板的不同位置随机抽取超过样品总量10%的样品,运用ND2000微量分光光度计测定260nM与280nM的OD值,通过计算两者的比值来判断总RNA的纯度。反转录以得到cDNA。用CFX connectTM实时荧光定量PCR仪实时定量分析选择的基因。按如下程序设置反应条件:50℃两分钟;95℃十分钟;以下两步做40个循环:95℃十五秒,60℃一分钟。内源性对照18S rRNA作为内标。
样品分析检测
利用液相色谱串联质谱(LC/MS/MS)方法测定经蛋白沉淀后肝细胞中三个CYP酶底物的代谢产物(对乙酰氨基酚(Acetaminophen)、羟基安非他酮(Hydroxybupropion)以及1-羟基咪达唑仑(1’-Hydroxymidazolam))的浓度。分析方法见表6。
表6:诱导试验LCMS分析方法
基因表达数据计算
该项目采用ΔCt相对定量的方法来比较不同处理组间基因表达的差异,以18SrRNA为内参基因来校正每个样品的基因表达量。目的基因的Ct值减去内参基因的Ct值则为ΔCt,即Ct目的基因–Ct18S=ΔCt。用处理组的ΔCt值减去空白对照组的ΔCt值则为ΔΔCt,即ΔCt处理组–ΔCt空白对照组=ΔΔCt。最后以2-ΔΔCt的方法进行统计分析,比较处理组与空白对照组间的倍数的变化。
酶活性数据计算
实验数据显示了CYP1A2,CYP2B6和CYP3A4的酶代谢产物的生成量。酶活性的改变是通过比较在化合物存在或不存在的条件下相应细胞色素酶的诱导倍数来表现的。诱导倍数的计算方法及与对照化合物的诱导比率的计算方法如下:
诱导倍数=供试品处理过的样品中的酶活性/基质对照处理过的样品中的酶活性
与对照化合物的诱导比率=(供试品处理过的样品的诱导倍数-1)/(对照化合物处理过的样品的诱导倍数-1)×100%。
肝药酶诱导测试实验结果见表7:
表7:肝药酶诱导测试实验数据
结论:肝药酶诱导测试实验数据表明,本发明化合物对肝药酶基本无诱导作用。
测试8:人血清对化合物抗HBV药效影响实验
实验原理
HepG2.2.15细胞的染色体整合有完整的HBV基因组,并稳定表达病毒RNA和病毒蛋白质。HepG2.2.15细胞能够向培养基中分泌成熟的乙肝病毒颗粒、HBsAg和HBeAg。HepG2.2.15细胞分泌的病毒DNA可以通过qPCR的方法来定量,在测试化合物处理的同时加入不同浓度的人血清,并由此检测人血清对化合物抗病毒药效的影响。
实验方法
HepG2.2.15细胞的化合物处理
步骤1:96孔细胞培养板中铺HepG2.2.15细胞15000个每孔,每孔200μL细胞培养基。
步骤2:在37℃,5%CO2细胞培养箱中培养3天至细胞长至满孔。
步骤:3:在测试第0天,弃掉旧的培养基并加入200μL新鲜的含有2%FBS和不同人血清(HS)浓度的检测培养基,包括0%HS、5%HS、10%HS、20%HS、40%HS和50%HS。
步骤4:抗病毒实验中化合物配制和细胞处理:用DMSO溶解化合物至30mM,进一步用DMSO稀释化合物到800μM,然后进行8个稀释度的4倍稀释,最高浓度为800μM。加系列稀释的化合物1μL每孔到步骤3准备的细胞板中,实验最高终浓度为4μM(200倍稀释)。
步骤5:实验设定在2%FBS条件下TDF(富马酸替诺福韦二吡呋酯,Selleck,CatS1400)作为阳性对照化合物,最高浓度为4μM。阴性对照孔加入1μLDMSO,其实验终浓度为0.5%。
步骤6:96孔细胞测试板在37℃CO2培养箱中孵育11天,每隔一天(第2,4,6,8,10天)换一次液,并加入1μL新鲜配置的化测试合物,方法见步骤3到5。
步骤7:在第11天每孔取150μL上清作病毒DNA的qPCR检测。
步骤8:细胞毒实验中化合物配制和细胞处理:用Bravo liquid handling system配制系列稀释的化合物,11个稀释度,3倍稀释,最高浓度为30mM。用Echo550加系列稀释的化合物0.25μL每孔到384孔细胞毒细胞板中(Greiner 781098)。准备HepG2.2.15细胞,并重悬于不同浓度人血清浓度(50%,40%,20%,10%,5%和0%)的培养基中。加入50μL(4000个细胞)每孔以上制备的HepG2.2.15细胞到384孔细胞毒细胞板中,实验最高终浓度为150μM(200倍稀释)。37℃CO2培养箱中孵育4天后进行细胞毒测试。
qPCR方法检测病毒基因组DNA
步骤1:将20%HS实验条件下的上清液用DPBS作2倍稀释,40%HS实验条件下的上清液用DPBS作4倍稀释,50%HS实验条件下的上清液用DPBS作5倍稀释。混匀后取1μL进行qPCR检测。
步骤2:0%HS,5%HS和10%HS实验条件下的上清液直接取1μL进行qPCR检测。
步骤3:按以下成分配制qPCR反应体系:
SYBR Premix Ex TaqTM II(2×) 10μL
HBV-For-202(10μM) 0.8μL
HBV-Rev-315(10μM) 0.8μL
ROX Reference Dye(50×) 0.4μL
病毒上清 1μL
加水至 20L
步骤4:按以下条件设置ABI ViiA7 qPCR仪
阶段1:
Reps:95℃,30s,1个循环
阶段2:
Reps:95℃,5s和60℃,34s,40个循环
添加溶解曲线
化合物的细胞毒作用检测
步骤1:平衡PromegaCelltiter-Glo试剂至室温。
步骤2:弃去细胞毒实验板培养基,每孔加入50μL DPBS。
步骤3:每孔加入10μL CellTiter-Glo试剂。
步骤4:振板仪上振2分钟。
步骤5:室温避光平衡10分钟。
步骤6:在Envision读板仪上读数(0.1秒/孔)
结果分析
用包含HBV基因组的质粒(病毒拷贝数:2×10E6,2×10E5,2×10E4,2×10E3)做标准曲线,并以标准曲线来计算病毒拷贝数。用Graphpad Prism 5软件处理数据并绘制浓度-病毒拷贝数曲线,通过四参数非线性回归模型计算EC50。细胞毒性%=100-(检测值/DMSO对照孔平均值×100)。细胞毒性%数据用Graphpad Prism 5软件处理并绘制曲线,通过四参数非线性回归模型计算CC50
结论:实验数据表明,人血清对本发明化合物抗病毒药效的影响较小,说明本发明化合物在人体可起到良好的抗病毒效果。
虽然,上文中已经用一般性说明、具体实施方式及试验,对本发明作了详尽的描述,但在本发明基础上,可以对之作一些修改或改进,这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此,在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进,均属于本发明要求保护的范围。

Claims (19)

1.一种化合物,其为如式(I)或(Ia)所示的化合物或如式(I)或(Ia)所示的化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药,
其中,各R1独立地为氢、氘、F、Cl、Br、I、氰基、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、甲氨基、乙氨基、硝基、4-三氟甲基苯基、3,5-二(三氟甲基)苯基或三氟甲基;
R2为C1-6烷基、氘取代的C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C3-6环烷基-C1-6亚烷基或5-6个环原子组成的杂环基-C1-6亚烷基;
R3为C6-C10芳基或者5-6个环原子组成的杂芳基,其中所述C6-C10芳基和5-6个环原子组成的杂芳基各自独立地未被取代或被1、2、3、4或5个选自氘、F、Cl、Br、OH、CN、C1-6烷基、羟基C1-6烷基、C1-6烷基-OC(=O)-、C1-6烷基-OC(=O)-C1-6亚烷基、HOOC-C1-6亚烷基、C1-6烷氧基-C1-6亚烷基和C1-6烷基-S(=O)2-的取代基所取代;
W为CH或N;
X1为-C(=O)-、-S(=O)2-或-(CR7R8)j-;
各R7、R8和R9独立地为氢、氘、F、Cl、Br、氨基、C1-6烷基、NH2C(=O)-、C1-6烷基-OC(=O)-、羧基、羧基C1-6亚烷基、羟基C1-6烷基、C1-4烷氧基C1-4烷基或C1-6卤代烷基,或R7、R8和与它们相连的碳原子一起形成C3-6环烷基或羰基;
R4为5-7个环原子组成的单环杂环基、7-12个环原子组成的双环杂环基、C2-12炔基、吡啶基、1,3,5-三嗪基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基、5个环原子组成的单环杂芳基、7-12个环原子组成的双环杂芳基、苯基、萘基、苯基-(CR7R8)-、HOOC-C1-6亚烷基或R10-(CR7R8)j-,其中所述5-7个环原子组成的单环杂环基、7-12个环原子组成的双环杂环基、C2-12炔基、1,3,5-三嗪基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基、5个环原子组成的单环杂芳基、7-12个环原子组成的双环杂芳基和萘基各自独立地未被取代或被1、2、3、4或5个Rw所取代,所述吡啶基、苯基和苯基-(CR7R8)-中所述的苯基各自独立地被1、2、3或4个Rx所取代,所述HOOC-C1-6亚烷基中的C1-6亚烷基被1、2、3或4个R18所取代;
R10为萘基、5-7个环原子组成的单环杂芳基、7-12个环原子组成的双环杂芳基、5-7个环原子组成的单环杂环基或7-12个环原子组成的双环杂环基,其中所述萘基、5-7个环原子组成的单环杂芳基、7-12个环原子组成的双环杂芳基、5-7个环原子组成的单环杂环基和7-12个环原子组成的双环杂环基各自独立地未被取代或被1、2、3、4或5个Rw所取代;
各Rw独立地为氘、F、Cl、Br、OH、CN、RaRbNC(=O)-、RcRdP(=O)-、HOOC-(CR7R8)k-、氨基、C1-8烷基、C2-8烯基、羟基C1-8烷基、C1-8烷基-C(=O)-、C1-8烷氧基、C1-8烷基-OC(=O)-或C1-8烷基-S(=O)2-,其中所述氨基、C1-8烷基、C2-8烯基、羟基C1-8烷基、C1-8烷基-C(=O)-、C1-8烷氧基、C1-8烷基-OC(=O)-和C1-8烷基-S(=O)2-各自独立地未被取代或被1、2、3、4或5个Ry所取代;
各Rx独立地为氘、F、Cl、Br、OH、CN、RaRbN-、RaRbNC(=O)-、RcRdP(=O)-、HOOC-(CR7R8)n-、四氮唑-(CH2)n-、氨基、C1-8烷基、C2-8烯基、羟基C1-8烷基、C1-8烷基-C(=O)-、C1-8烷氧基、C1-8烷基-OC(=O)-、HOOC-亚甲基-O-亚甲基-、C1-4烷基-OC(=O)-亚甲基-O-亚甲基、C1-4烷基-C(=O)O-亚甲基或C1-8烷基-S(=O)2-,其中所述氨基、C1-8烷基、C2-8烯基、羟基C1-8烷基、C1-8烷基-C(=O)-、C1-8烷氧基、C1-8烷基-OC(=O)-、HOOC-亚甲基-O-亚甲基-、C1-4烷基-OC(=O)-亚甲基-O-亚甲基、C1-4烷基-C(=O)O-亚甲基和C1-8烷基-S(=O)2-各自独立地未被取代或被1、2、3、4或5个Ry所取代;
各R18独立地为RaRbN-、5-7个环原子组成的单环杂芳基、7-12个环原子组成的双环杂芳基、5-7个环原子组成的单环杂环基、7-12个环原子组成的双环杂环基、苄基或C6-10芳基,其中所述5-7个环原子组成的单环杂芳基、7-12个环原子组成的双环杂芳基、5-7个环原子组成的单环杂环基、7-12个环原子组成的双环杂环基、苄基和C6-10芳基各自独立地未被取代或被1、2、3、4或5个Ry所取代;
各Ry独立地为氘、F、Cl、Br、OH、CN、RaRbNC(=O)-、RcRdP(=O)-、HOOC-(CR7R8)h-、氨基、C1-6烷基-S(=O)2-NH-、C1-8烷基、C1-8烷氧基、C1-8烷基-S(=O)2-、C1-8烷基-C(=O)-、C1-8烷基-OC(=O)-、苄基-OC(=O)-、苯基-OC(=O)-或C1-8烷氨基-S(=O)2-,其中所述氨基、C1-6烷基-S(=O)2-NH-、C1-8烷基、C1-8烷氧基、C1-8烷基-S(=O)2-、C1-8烷基-C(=O)-、C1-8烷基-OC(=O)-、苄基-OC(=O)-、苯基-OC(=O)-和C1-8烷氨基-S(=O)2-各自独立地未被取代或被1、2、3、4或5个选自氘、F、Cl、Br、OH、C1-8烷氧基、C1-8烷基、HOOC-(CR7R8)h-或C1-8烷氧基-(CR7R8)n-O-的取代基所取代;
各Ra、Rb、Rc和Rd独立地为氢、氘、HOOC-(CR7R8)q-、C1-8烷基、C1-8烷基-OC(=O)-、C1-8烷氧基、C3-7环烷基或3-12个环原子组成的杂环基,其中所述C1-8烷基、C1-8烷基-OC(=O)-、C1-8烷氧基、C3-7环烷基和3-12个环原子组成的杂环基各自独立地未被取代或被1、2、3、4或5个选自氘、F、Cl、Br、OH、氨基、C1-8烷基、C1-8烷氧基、HOOC-(CR7R8)q-或C1-8烷氧基-(CR7R8)n-O-的取代基所取代;
各f、m、k、h和q独立地为0、1、2、3或4;
各n独立地为1、2、3或4;
各j独立地为1、2或3。
2.根据权利要求1所述的化合物,其具有式(II)或式(IIa)所示结构:
其中,各R1和R1a独立地为氢、氘、F、Cl、Br、I、氰基、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、甲氨基、乙氨基、硝基、4-三氟甲基苯基、3,5-二(三氟甲基)苯基或三氟甲基。
3.根据权利要求1所述的化合物,其具有式(III)或式(IIIa)所示结构:
其中,各R1、R1b和R1a独立地为氢、氘、F、Cl、Br、I、氰基、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、甲氨基、乙氨基、硝基、4-三氟甲基苯基、3,5-二(三氟甲基)苯基或三氟甲基。
4.根据权利要求1所述的化合物,其具有式(IV)或式(IVa)所示结构:
其中,各R1、R1b和R1a独立地为氢、氘、F、Cl、Br、I、氰基、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、甲氨基、乙氨基、硝基、4-三氟甲基苯基、3,5-二(三氟甲基)苯基或三氟甲基。
5.根据权利要求1所述的化合物,其中,R2为甲基、氘代甲基、乙基、正丙基、异丙基、C1-4卤代烷基、C3-6环烷基-C1-3亚烷基或5-6个环原子组成的杂环基-C1-3亚烷基;
R3为苯基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基或嘧啶基,其中所述苯基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基和嘧啶基各自独立地未被取代或被1、2、3、4或5个选自氘、F、Cl、Br、OH、CN、C1-4烷基、羟基C1-4烷基、C1-4烷基-OC(=O)-、C1-4烷基-OC(=O)-C1-3亚烷基、HOOC-C1-3亚烷基、C1-4烷氧基-C1-3亚烷基或C1-4烷基-S(=O)2-的取代基所取代;
各R7、R8和R9独立地为氢、氘、F、Cl、Br、氨基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、NH2C(=O)-、C1-4烷基-OC(=O)-、羧基、羧基C1-3亚烷基、羟基C1-4烷基、乙氧基乙基、甲氧基乙基、异丙氧基甲基、甲氧基甲基或C1-4卤代烷基,或R7、R8和与它们相连的碳原子一起形成环丙基、环丁基、环戊基、环己基或羰基。
6.根据权利要求1所述的化合物,其中,R4为5-6个环原子组成的单环杂环基、8-10个环原子组成的双环杂环基、C2-6炔基、吡啶基、1,3,5-三嗪基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基、5个环原子组成的单环杂芳基、8-10个环原子组成的双环杂芳基、苯基、萘基、苯基-(CR7R8)-、HOOC-C1-4亚烷基或R10-(CR7R8)j-,其中所述5-6个环原子组成的单环杂环基、8-10个环原子组成的双环杂环基、C2-6炔基、1,3,5-三嗪基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基、5个环原子组成的单环杂芳基、8-10个环原子组成的双环杂芳基和萘基各自独立地未被取代或被1、2、3、4或5个Rw所取代,所述吡啶基、苯基和苯基-(CR7R8)-中所述的苯基各自独立地被1、2、3或4个Rx所取代,所述HOOC-C1-4亚烷基中的C1-4亚烷基被1、2、3或4个R18所取代;
R10为萘基、5-6个环原子组成的单环杂芳基、8-10个环原子组成的双环杂芳基、5-6个环原子组成的单环杂环基或8-10个环原子组成的双环杂环基,其中所述萘基、5-6个环原子组成的单环杂芳基、8-10个环原子组成的双环杂芳基、5-6个环原子组成的单环杂环基和8-10个环原子组成的双环杂环基各自独立地未被取代或被1、2、3、4或5个Rw所取代。
7.根据权利要求1所述的化合物,其中,R4为吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑烷基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢吡喃基、四氢噻喃基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、哌嗪基、8-10个环原子组成的双环杂环基、乙炔基、炔丙基、丙炔基、炔丁基、炔戊基、吡啶基、1,3,5-三嗪基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基、呋喃基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、异恶唑基、噁二唑基、噻唑基、噻吩基、苯并噻唑基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、吲哚基、异喹啉基、苯基、萘基、苯基-(CR7R8)-、HOOC-C1-3亚烷基或R10-(CR7R8)j-,其中所述吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑烷基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢吡喃基、四氢噻喃基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、哌嗪基、8-10个环原子组成的双环杂环基、乙炔基、炔丙基、丙炔基、炔丁基、炔戊基、1,3,5-三嗪基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基、呋喃基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、异恶唑基、噁二唑基、噻唑基、噻吩基、苯并噻唑基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、吲哚基、异喹啉基和萘基各自独立地未被取代或被1、2、3、4或5个Rw所取代,所述吡啶基、苯基和苯基-(CR7R8)-中所述的苯基各自独立地被1、2、3或4个Rx所取代,所述HOOC-C1-3亚烷基中的C1-3亚烷基被1、2、3或4个R18所取代;
R10为萘基、5-6个环原子组成的单环杂芳基、8-10个环原子组成的双环杂芳基、5-6个环原子组成的单环杂环基或8-10个环原子组成的双环杂环基,其中所述萘基、5-6个环原子组成的单环杂芳基、8-10个环原子组成的双环杂芳基、5-6个环原子组成的单环杂环基和8-10个环原子组成的双环杂环基各自独立地未被取代或被1、2、3、4或5个Rw所取代。
8.根据权利要求1所述的化合物,其中,各Rw独立地为氘、F、Cl、Br、OH、CN、RaRbNC(=O)-、RcRdP(=O)-、HOOC-(CR7R8)k-、氨基、C1-6烷基、C2-6烯基、羟基C1-6烷基、C1-6烷基-C(=O)-、C1-6烷氧基、C1-6烷基-OC(=O)-或C1-6烷基-S(=O)2-,其中所述氨基、C1-6烷基、C2-6烯基、羟基C1-6烷基、C1-6烷基-C(=O)-、C1-6烷氧基、C1-6烷基-OC(=O)-和C1-6烷基-S(=O)2-各自独立地未被取代或被1、2、3、4或5个Ry所取代;
各Rx独立地为氘、F、Cl、Br、OH、CN、RaRbN-、RaRbNC(=O)-、RcRdP(=O)-、HOOC-(CR7R8)n-、四氮唑-(CH2)n-、氨基、C1-6烷基、C2-6烯基、羟基C1-6烷基、C1-6烷基-C(=O)-、C1-6烷氧基、C1-6烷基-OC(=O)-、HOOC-亚甲基-O-亚甲基-、C1-4烷基-OC(=O)-亚甲基-O-亚甲基、C1-4烷基-C(=O)O-亚甲基或C1-6烷基-S(=O)2-,其中所述氨基、C1-6烷基、C2-6烯基、羟基C1-6烷基、C1-6烷基-C(=O)-、C1-6烷氧基、C1-6烷基-OC(=O)-、HOOC-亚甲基-O-亚甲基-、C1-4烷基-OC(=O)-亚甲基-O-亚甲基、C1-4烷基-C(=O)O-亚甲基和C1-6烷基-S(=O)2-各自独立地未被取代或被1、2、3、4或5个Ry所取代;
各R18独立地为RaRbN-、5-6个环原子组成的单环杂芳基、8-10个环原子组成的双环杂芳基、5-6个环原子组成的单环杂环基、8-10个环原子组成的双环杂环基、苄基、苯基或萘基,其中所述5-6个环原子组成的单环杂芳基、8-10个环原子组成的双环杂芳基、5-6个环原子组成的单环杂环基、8-10个环原子组成的双环杂环基、苄基、苯基和萘基各自独立地未被取代或被1、2、3、4或5个Ry所取代。
9.根据权利要求1所述的化合物,其中,各Rw独立地为氘、F、Cl、Br、OH、CN、RaRbNC(=O)-、RcRdP(=O)-、HOOC-(CR7R8)k-、氨基、C1-4烷基、乙烯基、丙烯基、烯丙基、羟基C1-4烷基、C1-4烷基-C(=O)-、C1-4烷氧基、C1-4烷基-OC(=O)-或C1-4烷基-S(=O)2-,其中所述氨基、C1-4烷基、乙烯基、丙烯基、烯丙基、羟基C1-4烷基、C1-4烷基-C(=O)-、C1-4烷氧基、C1-4烷基-OC(=O)-和C1-4烷基-S(=O)2-各自独立地未被取代或被1、2、3、4或5个Ry所取代;
各Rx独立地为氘、F、Cl、Br、OH、CN、RaRbN-、RaRbNC(=O)-、RcRdP(=O)-、HOOC-(CR7R8)n-、四氮唑-(CH2)n-、氨基、C1-4烷基、乙烯基、丙烯基、烯丙基、羟基C1-4烷基、C1-4烷基-C(=O)-、C1-4烷氧基、C1-4烷基-OC(=O)-、HOOC-亚甲基-O-亚甲基-、甲基-OC(=O)-亚甲基-O-亚甲基、乙基-OC(=O)-亚甲基-O-亚甲基、甲基-C(=O)O-亚甲基或C1-4烷基-S(=O)2-,其中所述氨基、C1-4烷基、羟基C1-4烷基、乙烯基、丙烯基、烯丙基、C1-4烷基-C(=O)-、C1-4烷氧基、C1-4烷基-OC(=O)-、HOOC-亚甲基-O-亚甲基-、甲基-OC(=O)-亚甲基-O-亚甲基、乙基-OC(=O)-亚甲基-O-亚甲基、甲基-C(=O)O-亚甲基和C1-4烷基-S(=O)2-各自独立地未被取代或被1、2、3、4或5个Ry所取代;
各R18独立地为RaRbN-、5-6个环原子组成的单环杂芳基、9-10个环原子组成的双环杂芳基、5-6个环原子组成的单环杂环基、8-10个环原子组成的双环杂环基、苄基、苯基或萘基,其中所述5-6个环原子组成的单环杂芳基、9-10个环原子组成的双环杂芳基、5-6个环原子组成的单环杂环基、8-10个环原子组成的双环杂环基、苄基、苯基和萘基各自独立地未被取代或被1、2、3、4或5个Ry所取代。
10.根据权利要求1所述的化合物,其中,各Ry独立地为氘、F、Cl、Br、OH、CN、RaRbNC(=O)-、RcRdP(=O)-、HOOC-(CR7R8)h-、氨基、C1-4烷基-S(=O)2-NH-、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷基-S(=O)2-、C1-6烷基-C(=O)-、C1-6烷基-OC(=O)-、苄基-OC(=O)-、苯基-OC(=O)-或C1-6烷氨基-S(=O)2-,其中所述氨基、C1-4烷基-S(=O)2-NH-、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷基-S(=O)2-、C1-6烷基-C(=O)-、C1-6烷基-OC(=O)-、苄基-OC(=O)-、苯基-OC(=O)-和C1-6烷氨基-S(=O)2-各自独立地未被取代或被1、2、3、4或5个选自氘、F、Cl、Br、OH、C1-6烷氧基、C1-6烷基、HOOC-(CR7R8)h-或C1-6烷氧基-(CR7R8)n-O-的取代基所取代;
各Ra、Rb、Rc和Rd独立地为氢、氘、HOOC-(CR7R8)q-、C1-6烷基、C1-6烷基-OC(=O)-、C1-6烷氧基、C3-6环烷基或5-10个环原子组成的杂环基,其中所述C1-6烷基、C1-6烷基-OC(=O)-、C1-6烷氧基、C3-6环烷基和5-10个环原子组成的杂环基各自独立地未被取代或被1、2、3、4或5个选自氘、F、Cl、Br、OH、氨基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、HOOC-(CR7R8)q-或C1-6烷氧基-(CR7R8)n-O-的取代基所取代。
11.根据权利要求1所述的化合物,其中,各Ry独立地为氘、F、Cl、Br、OH、CN、RaRbNC(=O)-、RcRdP(=O)-、HOOC-(CR7R8)h-、氨基、甲基-S(=O)2-NH-、乙基-S(=O)2-NH-、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷基-S(=O)2-、C1-4烷基-C(=O)-、C1-4烷基-OC(=O)-、苄基-OC(=O)-、苯基-OC(=O)-或C1-4烷氨基-S(=O)2-,其中所述氨基、甲基-S(=O)2-NH-、乙基-S(=O)2-NH-、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷基-S(=O)2-、C1-4烷基-C(=O)-、C1-4烷基-OC(=O)-、苄基-OC(=O)-、苯基-OC(=O)-和C1-4烷氨基-S(=O)2-各自独立地未被取代或被1、2、3、4或5个选自氘、F、Cl、Br、OH、C1-4烷氧基、C1-4烷基、HOOC-(CR7R8)h-或C1-4烷氧基-(CR7R8)n-O-的取代基所取代;
各Ra、Rb、Rc和Rd独立地为氢、氘、HOOC-(CR7R8)q-、C1-4烷基、C1-4烷基-OC(=O)-、C1-4烷氧基、C3-6环烷基或5-6个环原子组成的杂环基,其中所述C1-4烷基、C1-4烷基-OC(=O)-、C1-4烷氧基、C3-6环烷基和5-6个环原子组成的杂环基各自独立地未被取代或被1、2、3、4或5个选自氘、F、Cl、Br、OH、氨基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、HOOC-(CR7R8)q-或C1-4烷氧基-(CR7R8)n-O-的取代基所取代。
12.根据权利要求1所述的化合物,其包含以下其中之一的结构:
或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药。
13.一种药物组合物,包含权利要求1-12任意一项所述的化合物,及药学上可接受的辅料。
14.根据权利要求13所述的药物组合物,其更进一步地包含其它抗HBV药物。
15.根据权利要求14所述的药物组合物,其中所述其它抗HBV药物为HBV聚合酶抑制剂、免疫调节剂或干扰素。
16.根据权利要求14所述的药物组合物,其中所述其它抗HBV药物为拉米夫定、替比夫定、替诺福韦酯,恩替卡韦、阿德福韦酯、Alfaferone、Alloferon、西莫白介素、克拉夫定、恩曲他滨、法普洛韦、干扰素、宝甘灵CP、因特芬、干扰素α-1b、干扰素α、干扰素α-2a、干扰素β-1a、干扰素α-2、白细胞介素-2、米伏替酯、硝唑尼特、聚乙二醇干扰素α-2a、病毒唑、罗扰素-A、西佐喃、Euforavac、安普利近、Phosphazid,Heplisav、干扰素α-2b、左旋咪唑或丙帕锗。
17.权利要求1-12任意一项所述的化合物或权利要求13-16任意一项所述的药物组合物在制备预防、治疗或减轻患者病毒性疾病的药物中的用途。
18.根据权利要求17所述的用途,其中所述病毒性疾病是指乙型肝炎感染或乙型肝炎感染引起的疾病。
19.根据权利要求18所述的用途,其中所述乙型肝炎感染引起的疾病是指肝硬化或肝细胞癌变。
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