CN109588310A - 一种澳洲石斛组织培养快速繁殖方法 - Google Patents

一种澳洲石斛组织培养快速繁殖方法 Download PDF

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陈和明
吕复兵
肖文芳
李佐
朱根发
蒋明殿
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    • A01H4/001—Culture apparatus for tissue culture

Abstract

本发明提供了一种澳洲石斛组织培养快速繁殖方法，以幼嫩新芽或具有侧芽的茎节为外植体，依次经过芽的诱导培养、丛生芽的增殖培养、丛生芽的继代培养、以及生根培养后，得到完整植株，即可出瓶炼苗，并移栽。本发明的方法操作容易，生产成本低，不污染环境，可以实现规模化生产。通过本发明培育出的澳洲石斛兰种苗，其遗传性状稳定，保持了亲本的特性，具有不变性、投入少、产出高、周期短等优势。

Description

一种澳洲石斛组织培养快速繁殖方法
技术领域
本发明属于组织培养快速繁殖技术领域，具体涉及一种澳洲石斛组织培养快速繁殖方法。
背景技术
澳洲石斛(Dendrobium kingianum)花形似展翅的鸽子，所以也称为澳洲鸽石斛。澳洲石斛由探险家英国海军上将菲利浦派克金Phillip Parker King(1791– 1856)率领舰队绕行探索澳洲时发现，种名为纪念他而命名。澳洲石斛假球茎椭圆形，株高10～30㎝，茎绿色或红褐色，叶片椭圆形、革质，叶长10㎝左右；每枝茎顶从叶腋开花，总状花序，花枝长15～20㎝，花径2～3㎝；花色有红、桃红、白、粉、白花粉心等颜色，花型可爱，花香浓郁，花期3-5月，是香味型的优质兰花，深受大众的欢迎。目前，国内外还未见澳洲石斛快速繁殖技术的研究报道，因此，研究澳洲石斛克隆繁殖技术，培育性状一致的植株，对兰花市场发展和拓宽市场需要，实现规模化、工厂化生产显得十分关键。
发明内容
有鉴于此，本发明所解决的技术问题在于提供了一种澳洲石斛组织培养快速繁殖方法，通过丛生芽的途径进行鼓槌石斛组织培养能够获得大量遗传性状稳定的试管苗，保持良好的亲本特性，并且具备包括不变性、投入少、产出高、周期短在内的诸多优势。
本发明通过以下技术方案来解决上述技术问题：
一种澳洲石斛组织培养快速繁殖方法，包括以下步骤：
1)外植体的消毒：选取幼嫩新芽或具有侧芽的茎节为外植体，去除杂质和上端已展开的叶，流水冲洗15min，在超净工作台上用酒精和0.1％HgCl2溶液实现一次消毒，再用无菌水冲洗5～8次，然后用镊子小心逐片剥去包住的外被，直至露出侧芽，将有侧芽的茎段截下，再用0.1％HgCl2溶液灭菌6～8min进行二次消毒，再用无菌水冲洗5～8次，无菌滤纸吸干残余水分，并接种到诱导培养基上。
2)芽的诱导：采用诱导培养基培养40～60天，侧芽变绿增大，得到新芽；培养过程中，光照强度1500～2000lx，光照12小时/天，温度25～28℃；
3)丛生芽的增殖：将侧芽转移到增殖培养基培养60～90天，获得丛生芽，增殖倍数可达2.0～4.0；培养条件为：光照强度2000～2500lx，光照12小时/天，温度25～28℃；
4)继代培养：采用继代培养基进行继代培养，每60～90天继代增殖1次，一般继代次数不超过15次；培养条件为：光照强度1500～2000lx，光照12小时/天，温度25～28℃条件下培养；
5)生根培养：当继代苗达到一定数量后，采用生根培养基进行生根壮苗培养，培养60～90天得到生根苗。培养条件为：光照强度1500～2000lx，光照12小时/天；
6)试管苗移栽：选择每年3～5月为出瓶移栽的季节，或者提供类似3～5 月份自然条件的生长环境进行出瓶移栽；移栽前，试管苗放置于具自然光散射的温室中炼苗10-20天，然后从试管中取出小苗，清洗根部的培养基，并放于高锰酸钾溶液中浸泡3-5分钟，取出后用进口水苔种植于口径4-6cm塑料杯盆中，保持温室通风，湿度60～80％，温度控制在15～28℃，温度高于30℃必须用风机、水帘降温。
优选地，所述诱导培养基成分中含有3.0g/L+BA 1.0～2.0mg/L+NAA 0.1～0.5mg/L+活性炭1.0～3.0g/L+10.0～20.0％椰子汁；培养基含糖30g/L，琼脂 0.7％，PH值5.5-5.8。
优选地，所述增殖培养基含有3.0g/L+6-BA(6-苄氨基腺嘌呤)1.0～3.0㎎ /L+AD(腺嘌呤)1.0～3.0㎎/L+10.0～20.0％椰子汁。
优选地，所述继代培养基成分中含有3.0g/L+6-BA(6-苄氨基腺嘌呤)1.0～3.0㎎/L+AD(腺嘌呤)1.0～3.0㎎/L+10.0～20.0％椰子汁。
优选地，所述生根培养基成分中含有3.0g/L+NAA(萘乙酸)0.1～0.3㎎ /L+10.0～20.0％椰子汁。
优选地，所述外植体的消毒步骤中，在超净工作台上用酒精和0.1％HgCl2溶液进行处理实现一次消毒是指超净工作台上先用酒精清洗表面，并在75％的酒精中浸泡15-45s，用0.1％HgCl2溶液灭菌8～10min。
优选地，所述试管苗移栽中，用于浸泡小苗根部的高锰酸钾溶液为0.1％的高锰酸钾溶液。
相比于现有技术，本发明的澳洲石斛组织培养快速繁殖方法的有益效果在于：该方法操作容易，生产成本低，不污染环境，能够实现规模化生产。通过本发明培育出的澳洲石斛种苗，其遗传性状稳定，保持了亲本的特性，具备包括不变性、投入少、产出高、周期短在内的诸多优势。
具体实施方式
有鉴于此，本发明具体实施方式中提供的一种澳洲石斛组织培养快速繁殖方法，具体包括以下步骤：
1)外植体的消毒：选取幼嫩新芽或具有侧芽的茎节为外植体，去除杂质和上端已展开的叶，流水冲洗15min，在超净工作台上用酒精和0.1％HgCl2溶液实现一次消毒，再用无菌水冲洗5～8次，然后用镊子小心逐片剥去包住的外被，直至露出侧芽，将有侧芽的茎段截下，再用0.1％HgCl2溶液灭菌6～8min进行二次消毒，再用无菌水冲洗5～8次，无菌滤纸吸干残余水分，并接种到诱导培养基上。
2)芽的诱导：采用诱导培养基培养40～60天，侧芽变绿增大，得到新芽；培养过程中，光照强度1500～2000lx，光照12小时/天，温度25～28℃；
3)丛生芽的增殖：将侧芽转移到增殖培养基培养60～90天，获得丛生芽，增殖倍数可达2.0～4.0；培养条件为：光照强度2000～2500lx，光照12小时/天，温度25～28℃；
4)继代培养：采用继代培养基进行继代培养，每60～90天继代增殖1次，一般继代次数不超过15次；培养条件为：光照强度1500～2000lx，光照12小时/天，温度25～28℃条件下培养；
5)生根培养：当继代苗达到一定数量后，采用生根培养基进行生根壮苗培养，培养60～90天得到生根苗。培养条件为：光照强度1500～2000lx，光照12小时/天；
6)试管苗移栽：选择每年3～5月为出瓶移栽的季节，或者提供类似3～5 月份自然条件的生长环境进行出瓶移栽；移栽前，试管苗放置于具自然光散射的温室中炼苗10-20天，然后从试管中取出小苗，清洗根部的培养基，并放于高锰酸钾溶液中浸泡3-5分钟，取出后用进口水苔种植于口径4-6cm塑料杯盆中，保持温室通风，湿度60～80％，温度控制在15～28℃，温度高于30℃必须用风机、水帘降温。
上述各个步骤中涉及到的处理方式、培养条件、培养时间和培养基的成分都会根据具体需要进行适当的调整。
其中，各培养在成分确定的情况下，其中用到的各组分的含量可根据实际的培养情况进行调整，上述方法中用到的培养基成分和各成分的含量范围如下：
芽的诱导步骤中，所述诱导培养基成分中含有3.0g/L+BA 1.0～ 2.0mg/L+NAA0.1～0.5mg/L+活性炭1.0～3.0g/L+10.0～20.0％椰子汁；培养基含糖30g/L，琼脂0.7％，PH值5.5-5.8。
丛生芽的增殖步骤中，所述增殖培养基含有3.0g/L+6-BA(6-苄氨基腺嘌呤) 1.0～3.0㎎/L+AD(腺嘌呤)1.0～3.0㎎/L+10.0～20.0％椰子汁。
继代培养步骤中，所述继代培养基成分中含有3.0g/L+6-BA(6-苄氨基腺嘌呤)1.0～3.0㎎/L+AD(腺嘌呤)1.0～3.0㎎/L+10.0～20.0％椰子汁。
生根培养步骤中，所述生根培养基成分中含有3.0g/L+NAA(萘乙酸)0.1～0.3 ㎎/L+10.0～20.0％椰子汁。
另外，由于培养过程受诸如温度、光照、湿度等多种因素的影响，因而，在本发明的各步骤中，处理方式、培养条件、培养时间都会根据具体需要进行适当的调整。
其中，外植体的消毒步骤中，所述外植体的消毒步骤中，在超净工作台上用酒精和0.1％HgCl2溶液进行处理实现一次消毒是指超净工作台上先用酒精清洗表面，并在75％的酒精中浸泡15-45s，用0.1％HgCl2溶液灭菌8～10min。另外，试管苗移栽中，用于浸泡小苗根部的高锰酸钾溶液为0.1％的高锰酸钾溶液。
为使本发明更加容易理解，下面将进一步阐述本发明的具体实施例。
实施例1：
选取幼嫩新芽或具有侧芽的茎节为外植体，去除杂质和上端已展开的叶，流水冲洗15min，在超净工作台上先用酒精清洗表面，并在75％的酒精中浸泡30s，用0.1％HgCl2溶液灭菌8min，无菌水冲洗5次，然后用镊子小心逐片剥去包住的外被，直至露出侧芽，将有侧芽的茎段截下，再用0.1％HgCl2溶液灭菌6min 进行二次消毒，再用无菌水冲洗5次，无菌滤纸吸干残余水分,并接种到诱导培养基Hyponex(花宝1号)+BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L+活性炭1.0g/L+10.0％椰子汁上，光照强度1500～2000lx，光照12小时/天，温度25～28℃。培养40～ 60天，侧芽变绿增大，得到新芽。将新芽转移到丛生芽增殖培养基Hyponex(花宝1号)+6-BA(6-苄氨基腺嘌呤)1.0㎎/L+AD(腺嘌呤)1.0㎎/L+10.0％椰子汁，培养90～120天，获得丛生芽，增殖倍数可达2.0。每90～120天继代增殖1次，一般继代次数不超过15次，继代培养基为Hyponex(花宝1号)+6-BA(6-苄氨基腺嘌呤)1.0㎎/L+AD(腺嘌呤)1.0㎎/L+10.0％椰子汁，在光照强度2000～ 2500lx，光照12小时/天，温度25～28℃条件下培养。当继代苗达到一定数量后，可以进行生根培养，生根培养基为Hyponex(花宝1号)+NAA(萘乙酸)0.1㎎ /L+10.0％椰子汁，在光照强度1500～2000lx，光照12小时/天，温度25～28℃下培养，培养60～90天，得到生根苗。春季为出瓶移栽的季节，移栽前，试管苗放置于具自然光散射的温室中炼苗15天，然后从试管中取出小苗，清洗根部的培养基，并放于0.1％的高锰酸钾溶液中浸泡3min，取出后用进口水苔种植于口径4.8cm的塑料杯盆中，并保持温室通风，湿度60～80％，适宜温度15～28℃，移栽成活率高达90％以上。
实施例2：
选取幼嫩新芽或具有侧芽的茎节为外植体，去除杂质和上端已展开的叶，流水冲洗15min，在超净工作台上先用酒精清洗表面，并在75％的酒精中浸泡30s，用0.1％HgCl2溶液灭菌9min，无菌水冲洗6次，然后用镊子小心逐片剥去包住的外被，直至露出侧芽，将有侧芽的茎段截下，再用0.1％HgCl2溶液灭菌7min 进行二次消毒，再用无菌水冲洗6次，无菌滤纸吸干残余水分,并接种到诱导培养基Hyponex(花宝1号)+BA1.5mg/L+NAA0.25mg/L+活性炭2.0g/L+15.0％椰子汁上，光照强度1500～2000lx，光照12小时/天，温度25～28℃，培养40～ 60天，侧芽变绿增大，得到新芽。将新芽转移到丛生芽增殖培养基Hyponex(花宝1号)+6-BA(6-苄氨基腺嘌呤)2.0㎎/L+AD(腺嘌呤)2.0㎎/L+15.0％椰子汁，培养90～120天，获得丛生芽，增殖倍数可达3.0。每90～120天继代增殖1次，一般继代次数不超过15次，继代培养基为Hyponex(花宝1号)+6-BA(6-苄氨基腺嘌呤)2.0㎎/L+AD(腺嘌呤)2.0㎎/L+15.0％椰子汁，在光照强度2000～ 2500lx，光照12小时/天，温度25～28℃条件下培养。当继代苗达到一定数量后，可以进行生根培养，生根培养基为Hyponex(花宝1号)+NAA(萘乙酸)0.2㎎ /L+15.0％椰子汁，在光照强度1500～2000lx，光照12小时/天，温度25～28℃下培养，培养60～90天，得到生根苗。春季为出瓶移栽的季节，移栽前，试管苗放置于具自然光散射的温室中炼苗15天，然后从试管中取出小苗，清洗根部的培养基，并放于0.1％的高锰酸钾溶液中浸泡3min，取出后用进口水苔种植于口径4.8cm的塑料杯盆中，并保持温室通风，湿度60～80％，适宜温度15～28℃，移栽成活率高达90％以上。
实施例3：
选取幼嫩新芽或具有侧芽的茎节为外植体，去除杂质和上端已展开的叶，流水冲洗15min，在超净工作台上先用酒精清洗表面，并在75％的酒精中浸泡30s，用0.1％HgCl2溶液灭菌10min，无菌水冲洗8次，然后用镊子小心逐片剥去包住的外被，直至露出侧芽，将有侧芽的茎段截下，再用0.1％HgCl2溶液灭菌8min 进行二次消毒，再用无菌水冲洗8次，无菌滤纸吸干残余水分,并接种到诱导培养基Hyponex(花宝1号)+BA2.0mg/L+NAA0.5mg/L+活性炭3.0g/L+20.0％椰子汁上，光照强度1500～2000lx，光照12小时/天，温度25～28℃，培养40～ 60天，侧芽变绿增大，得到新芽。将新芽转移到丛生芽增殖培养基Hyponex(花宝1号)+6-BA(6-苄氨基腺嘌呤)3.0㎎/L+AD(腺嘌呤)3.0㎎/L+20.0％椰子汁，培养90～120天，获得丛生芽，增殖倍数可达4.0。每90～120天继代增殖1次，一般继代次数不超过15次，继代培养基为Hyponex(花宝1号)+6-BA(6-苄氨基腺嘌呤)3.0㎎/L+AD(腺嘌呤)3.0㎎/L+20.0％椰子汁，在光照强度2000～ 2500lx，光照12小时/天，温度25～28℃条件下培养。当继代苗达到一定数量后，可以进行生根培养，生根培养基为Hyponex(花宝1号)+NAA(萘乙酸)0.3㎎ /L+20.0％椰子汁，在光照强度1500～2000lx，光照12小时/天，温度25～28℃下培养，培养60～90天，得到生根苗。春季为出瓶移栽的季节，移栽前，试管苗放置于具自然光散射的温室中炼苗15天，然后从试管中取出小苗，清洗根部的培养基，并放于0.1％的高锰酸钾溶液中浸泡3min，取出后用进口水苔种植于口径4.8cm的塑料杯盆中，并保持温室通风，湿度60～80％，适宜温度15～28℃，移栽成活率高达90％以上。
相比于现有技术，上述方式中揭示的澳洲石斛组织培养快速繁殖方法，操作容易，生产成本低，不污染环境，能够实现规模化生产。通过本发明培育出的鼓槌石斛种苗，其遗传性状稳定，保持了亲本的特性，具备包括不变性、投入少、产出高、周期短在内的诸多优势。
最后所应当说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非对本发明保护范围的限制，尽管参照较佳实施例对本发明作了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的实质和范围。

Claims (7)

1.一种澳洲石斛组织培养快速繁殖方法，其特征在于该方法包括以下步骤：
1)外植体的消毒：选取幼嫩新芽或具有侧芽的茎节为外植体，去除杂质和上端已展开的叶，流水冲洗15min，在超净工作台上用酒精和0.1％HgCl2溶液实现一次消毒，再用无菌水冲洗5～8次，然后用镊子小心逐片剥去包住的外被，直至露出侧芽，将有侧芽的茎段截下，再用0.1％HgCl2溶液灭菌6～8min进行二次消毒，再用无菌水冲洗5～8次，无菌滤纸吸干残余水分，并接种到诱导培养基上。
2)芽的诱导：采用诱导培养基培养40～60天，侧芽变绿增大，得到新芽；培养过程中，光照强度1500～2000lx，光照12小时/天，温度25～28℃；
3)丛生芽的增殖：将侧芽转移到增殖培养基培养60～90天，获得丛生芽，增殖倍数可达2.0～4.0；培养条件为：光照强度2000～2500lx，光照12小时/天，温度25～28℃；
4)继代培养：采用继代培养基进行继代培养，每60～90天继代增殖1次，一般继代次数不超过15次；培养条件为：光照强度1500～2000lx，光照12小时/天，温度25～28℃条件下培养；
5)生根培养：当继代苗达到一定数量后，采用生根培养基进行生根壮苗培养，培养60～90天得到生根苗。培养条件为：光照强度1500～2000lx，光照12小时/天；
6)试管苗移栽：选择每年3～5月为出瓶移栽的季节，或者提供类似3～5月份自然条件的生长环境进行出瓶移栽；移栽前，试管苗放置于具自然光散射的温室中炼苗10-20天，然后从试管中取出小苗，清洗根部的培养基，并放于高锰酸钾溶液中浸泡3-5分钟，取出后用进口水苔种植于口径4-6cm塑料杯盆中，保持温室通风，湿度60～80％，温度控制在15～28℃，温度高于30℃必须用风机、水帘降温。
2.如权利要求1所述的澳洲石斛组织培养快速繁殖方法，其特征在于：所述诱导培养基成分中含有3.0g/L+BA 1.0～2.0mg/L+NAA 0.1～0.5mg/L+活性炭1.0～3.0g/L+10.0～20.0％椰子汁；培养基含糖30g/L，琼脂0.7％，PH值5.5-5.8。
3.如权利要求1所述的澳洲石斛组织培养快速繁殖方法，其特征在于：所述增殖培养基含有增殖培养基Hyponex 3.0g/L+6-BA(6-苄氨基腺嘌呤)1.0～3.0㎎/L+AD(腺嘌呤)1.0～3.0㎎/L+10.0～20.0％椰子汁。
4.如权利要求1所述的澳洲石斛组织培养快速繁殖方法，其特征在于：所述继代培养基成分中含有3.0g/L+6-BA(6-苄氨基腺嘌呤)1.0～3.0㎎/L+AD(腺嘌呤)1.0～3.0㎎/L+10.0～20.0％椰子汁。
5.如权利要求1所述的澳洲石斛组织培养快速繁殖方法，其特征在于：所述生根培养基成分中含有3.0g/L+NAA(萘乙酸)0.1～0.3㎎/L+10.0～20.0％椰子汁。
6.如权利要求1所述的澳洲石斛组织培养快速繁殖方法，其特征在于：所述外植体的消毒步骤中，在超净工作台上用酒精和0.1％HgCl2溶液进行处理实现一次消毒是指超净工作台上先用酒精清洗表面，并在75％的酒精中浸泡15-45s，用0.1％HgCl2溶液灭菌8～10min。
7.如权利要求1所述的澳洲石斛组织培养快速繁殖方法，其特征在于：所述试管苗移栽中，用于浸泡小苗根部的高锰酸钾溶液为0.1％的高锰酸钾溶液。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111758572A (zh) * 2020-07-24 2020-10-13 广东省农业科学院环境园艺研究所 一种秋石斛兰花芽组织培养快速繁殖的方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102217551A (zh) * 2011-06-14 2011-10-19 广东省农业科学院花卉研究所 一种鼓槌石斛芽尖组织培养快速繁殖方法
KR20150103879A (ko) * 2014-03-04 2015-09-14 고려대학교 산학협력단 난 유묘의 생산방법

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102217551A (zh) * 2011-06-14 2011-10-19 广东省农业科学院花卉研究所 一种鼓槌石斛芽尖组织培养快速繁殖方法
KR20150103879A (ko) * 2014-03-04 2015-09-14 고려대학교 산학협력단 난 유묘의 생산방법

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111758572A (zh) * 2020-07-24 2020-10-13 广东省农业科学院环境园艺研究所 一种秋石斛兰花芽组织培养快速繁殖的方法

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