CN109563431B - 润滑油组合物、润滑方法、和变速器 - Google Patents
润滑油组合物、润滑方法、和变速器 Download PDFInfo
- Publication number
- CN109563431B CN109563431B CN201780044151.9A CN201780044151A CN109563431B CN 109563431 B CN109563431 B CN 109563431B CN 201780044151 A CN201780044151 A CN 201780044151A CN 109563431 B CN109563431 B CN 109563431B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- group
- lubricating oil
- oil composition
- composition according
- mass
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 140
- 239000010687 lubricating oil Substances 0.000 title claims abstract description 111
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 title claims abstract description 45
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 22
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 title claims abstract description 13
- -1 fatty amide compound Chemical class 0.000 claims abstract description 167
- KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N succinimide Chemical compound O=C1CCC(=O)N1 KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 91
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 57
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 44
- 229960002317 succinimide Drugs 0.000 claims abstract description 42
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 38
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 claims description 28
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 22
- 125000001421 myristyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 20
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 20
- 239000002199 base oil Substances 0.000 claims description 19
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 19
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 15
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 15
- 125000005064 octadecenyl group Chemical group C(=CCCCCCCCCCCCCCCCC)* 0.000 claims description 14
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 14
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 13
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 13
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 12
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 claims description 12
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 12
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 claims description 11
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 11
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 10
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims description 9
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 9
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 8
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 8
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 7
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 7
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 6
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 6
- WRWHFVRDUAQRIQ-UHFFFAOYSA-N carbonothioic O,O-acid Chemical compound OC(O)=S WRWHFVRDUAQRIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 6
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 claims description 6
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical group CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 claims description 5
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 5
- ILRSCQWREDREME-UHFFFAOYSA-N dodecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCC(N)=O ILRSCQWREDREME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000002193 fatty amides Chemical class 0.000 claims description 5
- QGLWBTPVKHMVHM-KTKRTIGZSA-N (z)-octadec-9-en-1-amine Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCN QGLWBTPVKHMVHM-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims description 4
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 claims description 4
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 claims description 4
- REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N Octadecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000001204 arachidyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 4
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims description 4
- 125000005066 dodecenyl group Chemical group C(=CCCCCCCCCCC)* 0.000 claims description 4
- HSEMFIZWXHQJAE-UHFFFAOYSA-N hexadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(N)=O HSEMFIZWXHQJAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 4
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 claims description 4
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000002960 margaryl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 4
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000001196 nonadecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 4
- LYRFLYHAGKPMFH-UHFFFAOYSA-N octadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(N)=O LYRFLYHAGKPMFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000002958 pentadecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 4
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000003068 static effect Effects 0.000 claims description 4
- JDVPQXZIJDEHAN-UHFFFAOYSA-N succinamic acid Chemical compound NC(=O)CCC(O)=O JDVPQXZIJDEHAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000005063 tetradecenyl group Chemical group C(=CCCCCCCCCCCCC)* 0.000 claims description 4
- 125000005040 tridecenyl group Chemical group C(=CCCCCCCCCCCC)* 0.000 claims description 4
- 125000002889 tridecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 4
- KZVIUXKOLXVBPC-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecanamide Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(N)=O KZVIUXKOLXVBPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 3
- 239000006078 metal deactivator Substances 0.000 claims description 3
- FATBGEAMYMYZAF-KTKRTIGZSA-N oleamide Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(N)=O FATBGEAMYMYZAF-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims description 3
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 claims description 3
- 125000005065 undecenyl group Chemical group C(=CCCCCCCCCC)* 0.000 claims description 3
- FJLUATLTXUNBOT-UHFFFAOYSA-N 1-Hexadecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCN FJLUATLTXUNBOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JPZYXGPCHFZBHO-UHFFFAOYSA-N 1-aminopentadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCN JPZYXGPCHFZBHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BKZALUMCFWOMKJ-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxybutanethioic s-acid Chemical compound CCC(O)C(S)=O BKZALUMCFWOMKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BRRAKAXUBRLDJJ-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyheptanethioic s-acid Chemical compound CCCCCC(O)C(S)=O BRRAKAXUBRLDJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NYHNVHGFPZAZGA-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyhexanoic acid Chemical compound CCCCC(O)C(O)=O NYHNVHGFPZAZGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PICCHNWCTUUCAQ-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypentanethioic s-acid Chemical compound CCCC(O)C(O)=S PICCHNWCTUUCAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JRHWHSJDIILJAT-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypentanoic acid Chemical compound CCCC(O)C(O)=O JRHWHSJDIILJAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UKGVIOAJJOUOII-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropanethioic s-acid Chemical compound CC(O)C(S)=O UKGVIOAJJOUOII-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HJGODEKNZVZBNW-UHFFFAOYSA-N 2-methyltridecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCC(C)CN HJGODEKNZVZBNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IXOFPUCWZCAFJX-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethanethioic s-acid Chemical compound SC(=O)CC1=CC=CC=C1 IXOFPUCWZCAFJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000000094 2-phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- ALRHLSYJTWAHJZ-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropionic acid Chemical compound OCCC(O)=O ALRHLSYJTWAHJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SJZRECIVHVDYJC-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybutyric acid Chemical compound OCCCC(O)=O SJZRECIVHVDYJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JCYAZICUXZBRPO-UHFFFAOYSA-N OC(C(=S)O)CCCC Chemical compound OC(C(=S)O)CCCC JCYAZICUXZBRPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PLZVEHJLHYMBBY-UHFFFAOYSA-N Tetradecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCN PLZVEHJLHYMBBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000002511 behenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 125000006487 butyl benzyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 2
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims description 2
- 125000003493 decenyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- JRBPAEWTRLWTQC-UHFFFAOYSA-N dodecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN JRBPAEWTRLWTQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000000755 henicosyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- KAJZYANLDWUIES-UHFFFAOYSA-N heptadecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCN KAJZYANLDWUIES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 125000006038 hexenyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- BUHXFUSLEBPCEB-UHFFFAOYSA-N icosan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCN BUHXFUSLEBPCEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940116335 lauramide Drugs 0.000 claims description 2
- 125000002463 lignoceryl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 125000006178 methyl benzyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- QEALYLRSRQDCRA-UHFFFAOYSA-N myristamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(N)=O QEALYLRSRQDCRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- INAMEDPXUAWNKL-UHFFFAOYSA-N nonadecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCN INAMEDPXUAWNKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000005187 nonenyl group Chemical group C(=CCCCCCCC)* 0.000 claims description 2
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 125000004365 octenyl group Chemical group C(=CCCCCCC)* 0.000 claims description 2
- FATBGEAMYMYZAF-UHFFFAOYSA-N oleicacidamide-heptaglycolether Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(N)=O FATBGEAMYMYZAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004817 pentamethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 claims description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 2
- 125000004344 phenylpropyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N phosphorous acid Chemical compound OP(O)O OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KOODSCBKXPPKHE-UHFFFAOYSA-N propanethioic s-acid Chemical compound CCC(S)=O KOODSCBKXPPKHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 claims description 2
- 229940037312 stearamide Drugs 0.000 claims description 2
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims description 2
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000002469 tricosyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- ABVVEAHYODGCLZ-UHFFFAOYSA-N tridecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCN ABVVEAHYODGCLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000002948 undecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 125000000467 secondary amino group Chemical class [H]N([*:1])[*:2] 0.000 claims 5
- RMSGQZDGSZOJMU-UHFFFAOYSA-N 1-butyl-2-phenylbenzene Chemical group CCCCC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 RMSGQZDGSZOJMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 claims 1
- KOUKXHPPRFNWPP-UHFFFAOYSA-N pyrazine-2,5-dicarboxylic acid;hydrate Chemical compound O.OC(=O)C1=CN=C(C(O)=O)C=N1 KOUKXHPPRFNWPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 abstract description 41
- 125000002924 primary amino group Chemical class [H]N([H])* 0.000 abstract 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 19
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 9
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 7
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 7
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 7
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 7
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 6
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical compound OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 4
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 4
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 4
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 4
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 4
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000089 Cyclic olefin copolymer Polymers 0.000 description 3
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052728 basic metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 3
- 244000145845 chattering Species 0.000 description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 3
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 3
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 3
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 3
- 229940014800 succinic anhydride Drugs 0.000 description 3
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 description 2
- 239000010718 automatic transmission oil Substances 0.000 description 2
- 150000003939 benzylamines Chemical class 0.000 description 2
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 230000000994 depressogenic effect Effects 0.000 description 2
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 2
- DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N diphenylamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC1=CC=CC=C1 DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- JKQOBWVOAYFWKG-UHFFFAOYSA-N molybdenum trioxide Chemical compound O=[Mo](=O)=O JKQOBWVOAYFWKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 2
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 2
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 2
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 2
- 150000003873 salicylate salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 2
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 2
- 150000003566 thiocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- HVLLSGMXQDNUAL-UHFFFAOYSA-N triphenyl phosphite Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 HVLLSGMXQDNUAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YHMYGUUIMTVXNW-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydrobenzimidazole-2-thione Chemical compound C1=CC=C2NC(S)=NC2=C1 YHMYGUUIMTVXNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RUFPHBVGCFYCNW-UHFFFAOYSA-N 1-naphthylamine Chemical compound C1=CC=C2C(N)=CC=CC2=C1 RUFPHBVGCFYCNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IHWDIGHWDQPQMQ-UHFFFAOYSA-N 1-octadecylsulfanyloctadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCSCCCCCCCCCCCCCCCCCC IHWDIGHWDQPQMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WJFKNYWRSNBZNX-UHFFFAOYSA-N 10H-phenothiazine Chemical compound C1=CC=C2NC3=CC=CC=C3SC2=C1 WJFKNYWRSNBZNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ULQISTXYYBZJSJ-UHFFFAOYSA-N 12-hydroxyoctadecanoic acid Chemical compound CCCCCCC(O)CCCCCCCCCCC(O)=O ULQISTXYYBZJSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-tetramine Chemical compound NCCNCCNCCN VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XKZQKPRCPNGNFR-UHFFFAOYSA-N 2-(3-hydroxyphenyl)phenol Chemical compound OC1=CC=CC(C=2C(=CC=CC=2)O)=C1 XKZQKPRCPNGNFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KIHBGTRZFAVZRV-UHFFFAOYSA-N 2-Hydroxyoctadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCC(O)C(O)=O KIHBGTRZFAVZRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LJKDOMVGKKPJBH-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl dihydrogen phosphate Chemical compound CCCCC(CC)COP(O)(O)=O LJKDOMVGKKPJBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGMMREBHCYXQMA-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyheptanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)C(O)=O RGMMREBHCYXQMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CMGDVUCDZOBDNL-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-2h-benzotriazole Chemical class CC1=CC=CC2=NNN=C12 CMGDVUCDZOBDNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006539 C12 alkyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GHKOFFNLGXMVNJ-UHFFFAOYSA-N Didodecyl thiobispropanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)CCSCCC(=O)OCCCCCCCCCCCC GHKOFFNLGXMVNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Natural products C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 1
- IMUDHTPIFIBORV-UHFFFAOYSA-N aminoethylpiperazine Chemical compound NCCN1CCNCC1 IMUDHTPIFIBORV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003818 basic metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000001565 benzotriazoles Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- FJTUUPVRIANHEX-UHFFFAOYSA-N butan-1-ol;phosphoric acid Chemical compound CCCCO.OP(O)(O)=O FJTUUPVRIANHEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZWRWUGGYDBHANL-UHFFFAOYSA-N butyl diphenyl phosphite Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(OCCCC)OC1=CC=CC=C1 ZWRWUGGYDBHANL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000004517 catalytic hydrocracking Methods 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 230000001010 compromised effect Effects 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- WDNQRCVBPNOTNV-UHFFFAOYSA-N dinonylnaphthylsulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(S(O)(=O)=O)=C(CCCCCCCCC)C(CCCCCCCCC)=CC2=C1 WDNQRCVBPNOTNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 239000002783 friction material Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 239000004312 hexamethylene tetramine Substances 0.000 description 1
- 235000010299 hexamethylene tetramine Nutrition 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 150000002460 imidazoles Chemical class 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 230000000937 inactivator Effects 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VLAPMBHFAWRUQP-UHFFFAOYSA-L molybdic acid Chemical compound O[Mo](O)(=O)=O VLAPMBHFAWRUQP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000002762 monocarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- LSHROXHEILXKHM-UHFFFAOYSA-N n'-[2-[2-[2-(2-aminoethylamino)ethylamino]ethylamino]ethyl]ethane-1,2-diamine Chemical compound NCCNCCNCCNCCNCCN LSHROXHEILXKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGNKXCMZCXHUHX-UHFFFAOYSA-N octadec-1-en-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCC=CN WGNKXCMZCXHUHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHGIMQLJWRAPLT-UHFFFAOYSA-N octadecyl dihydrogen phosphate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOP(O)(O)=O UHGIMQLJWRAPLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 229940055577 oleyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N oleyl alcohol Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCO XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001117 oleyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 229950000688 phenothiazine Drugs 0.000 description 1
- SMIZARYCGYRDGF-UHFFFAOYSA-N phenyl dipropan-2-yl phosphite Chemical compound CC(C)OP(OC(C)C)OC1=CC=CC=C1 SMIZARYCGYRDGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008301 phosphite esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000004885 piperazines Chemical class 0.000 description 1
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 1
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 description 1
- 229920013639 polyalphaolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920001083 polybutene Polymers 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 229920001955 polyphenylene ether Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- AOHJOMMDDJHIJH-UHFFFAOYSA-N propylenediamine Chemical compound CC(N)CN AOHJOMMDDJHIJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N putrescine Chemical compound NCCCCN KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 description 1
- WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N ricinelaidic acid Chemical compound CCCCCC[C@@H](O)C\C=C\CCCCCCCC(O)=O WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N 0.000 description 1
- 229960003656 ricinoleic acid Drugs 0.000 description 1
- FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N ricinoleic acid Natural products CCCCCCC(O[Si](C)(C)C)CC=CCCCCCCCC(=O)OC FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 150000003890 succinate salts Chemical class 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 description 1
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 description 1
- 229940066771 systemic antihistamines piperazine derivative Drugs 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N tetraethylenepentamine Chemical compound NCCNCCNCCNCCN FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AGGKEGLBGGJEBZ-UHFFFAOYSA-N tetramethylenedisulfotetramine Chemical compound C1N(S2(=O)=O)CN3S(=O)(=O)N1CN2C3 AGGKEGLBGGJEBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004867 thiadiazoles Chemical class 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
- GAJQCIFYLSXSEZ-UHFFFAOYSA-N tridecyl dihydrogen phosphate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCOP(O)(O)=O GAJQCIFYLSXSEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001124 trientine Drugs 0.000 description 1
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M141/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a mixture of two or more compounds covered by more than one of the main groups C10M125/00 - C10M139/00, each of these compounds being essential
- C10M141/06—Lubricating compositions characterised by the additive being a mixture of two or more compounds covered by more than one of the main groups C10M125/00 - C10M139/00, each of these compounds being essential at least one of them being an organic nitrogen-containing compound
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M133/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M133/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen
- C10M133/02—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen having a carbon chain of less than 30 atoms
- C10M133/04—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
- C10M133/06—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M133/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen
- C10M133/02—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen having a carbon chain of less than 30 atoms
- C10M133/04—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
- C10M133/06—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
- C10M133/08—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms containing hydroxy groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M133/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen
- C10M133/02—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen having a carbon chain of less than 30 atoms
- C10M133/16—Amides; Imides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M133/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen
- C10M133/02—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen having a carbon chain of less than 30 atoms
- C10M133/38—Heterocyclic nitrogen compounds
- C10M133/44—Five-membered ring containing nitrogen and carbon only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M133/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen
- C10M133/52—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen having a carbon chain of 30 or more atoms
- C10M133/56—Amides; Imides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M141/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a mixture of two or more compounds covered by more than one of the main groups C10M125/00 - C10M139/00, each of these compounds being essential
- C10M141/08—Lubricating compositions characterised by the additive being a mixture of two or more compounds covered by more than one of the main groups C10M125/00 - C10M139/00, each of these compounds being essential at least one of them being an organic sulfur-, selenium- or tellurium-containing compound
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M169/00—Lubricating compositions characterised by containing as components a mixture of at least two types of ingredient selected from base-materials, thickeners or additives, covered by the preceding groups, each of these compounds being essential
- C10M169/04—Mixtures of base-materials and additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/02—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2209/08—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a carboxyl radical, e.g. acrylate type
- C10M2209/084—Acrylate; Methacrylate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/02—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
- C10M2215/04—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/08—Amides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/08—Amides
- C10M2215/082—Amides containing hydroxyl groups; Alkoxylated derivatives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/22—Heterocyclic nitrogen compounds
- C10M2215/223—Five-membered rings containing nitrogen and carbon only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/28—Amides; Imides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2219/00—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
- C10M2219/06—Thio-acids; Thiocyanates; Derivatives thereof
- C10M2219/062—Thio-acids; Thiocyanates; Derivatives thereof having carbon-to-sulfur double bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2229/00—Organic macromolecular compounds containing atoms of elements not provided for in groups C10M2205/00, C10M2209/00, C10M2213/00, C10M2217/00, C10M2221/00 or C10M2225/00 as ingredients in lubricant compositions
- C10M2229/02—Unspecified siloxanes; Silicones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2020/00—Specified physical or chemical properties or characteristics, i.e. function, of component of lubricating compositions
- C10N2020/01—Physico-chemical properties
- C10N2020/04—Molecular weight; Molecular weight distribution
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2030/00—Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
- C10N2030/02—Pour-point; Viscosity index
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2030/00—Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
- C10N2030/06—Oiliness; Film-strength; Anti-wear; Resistance to extreme pressure
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2030/00—Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
- C10N2030/76—Reduction of noise, shudder, or vibrations
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/04—Oil-bath; Gear-boxes; Automatic transmissions; Traction drives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/04—Oil-bath; Gear-boxes; Automatic transmissions; Traction drives
- C10N2040/042—Oil-bath; Gear-boxes; Automatic transmissions; Traction drives for automatic transmissions
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Lubricants (AREA)
Abstract
提供润滑油组合物、和使用该润滑油组合物的润滑方法、变速器,能够兼顾高离合器容量和长抗震颤寿命,所述润滑油组合物含有(A)成分:具有烯基或烷基的琥珀酸酰亚胺、(B)成分:具有碳数12以上且24以下的烃基的伯胺、(C)成分:脂肪酰胺化合物和(D)成分:具有特定结构的酰胺化合物。
Description
技术领域
本发明涉及润滑油组合物、和使用该润滑油组合物的润滑方法、变速器。
背景技术
作为用于汽车的变速器,上市了手动变速器、自动变速器、无级变速器等,以改善燃油消耗为目的,具有锁止离合器的自动变速器的开发正在推进。锁止离合器的控制除了直接联接以外,还进行一边进行滑移一边传递动力的滑移控制,若润滑油逐渐劣化,则纸盘-金属板间的μ-V特性恶化,容易产生被称作震颤的自激振动。因此,对于润滑油,要求使μ-V特性为正斜率而进一步延长抗震颤寿命的性能。
以进一步延长抗震颤寿命为目的,为了维持μ-V特性的正斜率、降低低速区域中的摩擦系数,通常配合摩擦调节剂。例如,提出了在调整粘度后的基础油中添加有N-取代二烷醇胺的自动变速器用流体组合物(参见专利文献1)、作为初始摩擦调节剂而配合伯胺、作为时间推移后发挥效果的摩擦调节剂而配合二烷醇胺的动力传递油(参见专利文献2)。
可是,由于对自动变速器要求紧凑化,因而对于锁止离合器、变速离合器等离合器,要求高离合器容量。要实现高离合器容量,需要减少摩擦调节剂的使用量,而若减少摩擦调节剂的使用量,则存在抗震颤寿命变短的问题。即,可以说高离合器容量和长抗震颤寿命的实现处于折衷(此消彼长、trade-off)的关系。
上述专利文献1和2所述的润滑油组合物未能够同时实现高离合器容量和长抗震颤寿命。因此,提出了一种自动变速器油组合物,通过配合规定的羧酸甘油酯,由此试图使锁止离合器兼顾高离合器容量和长抗震颤寿命(参见专利文献3)。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:日本特开平1-259096号公报
专利文献2:日本特表2001-515099号公报
专利文献3:日本特开2003-82375号公报
发明内容
发明要解决的问题
然而,近年来的对更严格的燃料消耗性能、与此相伴的自动变速器的紧凑化的期望正在加强,即便专利文献3所述的自动变速器油组合物,也不能说充分满足兼顾高离合器容量和长抗震颤寿命的要求。如此,期望开发一种可应对对兼顾高离合器容量和长抗震颤寿命的严格要求的润滑油组合物。
本发明是鉴于上述情况而完成的,目的在于提供一种能够兼顾高离合器容量和长抗震颤寿命的润滑油组合物、使用该润滑油组合物的润滑方法和变速器。
用于解决问题的手段
本发明人反复进行了深入研究,结果发现,通过下述的发明能够解决上述课题。即,本发明提供具有下述构成的润滑油组合物、使用该润滑油组合物的润滑方法和变速器。
1.一种润滑油组合物,其含有(A)成分:具有烯基或烷基的琥珀酸酰亚胺、(B)成分:具有碳数12以上且24以下的烃基的伯胺、(C)成分:脂肪酰胺化合物、和(D)成分:下述通式(1)所示的酰胺化合物。
[化1]
(通式(1)中,R11和R12各自独立地表示碳数为6以上的烃基,R13表示碳数为1以上且6以下的羟烷基、或该羟烷基经由其羟基而与酰化剂发生缩合从而形成的基团。另外,X表示氧原子或硫原子。)
2.一种润滑方法,其使用上述1所述的润滑油组合物。
3.一种变速器,其使用上述1所述的润滑油组合物。
发明效果
根据本发明,可以提供能够兼顾高离合器容量和长抗震颤寿命的润滑油组合物、使用该润滑油组合物的润滑方法和变速器。
具体实施方式
以下,对于本发明的实施方式(以下有时也称作“本实施方式”)进行说明。需要说明的是,在本说明书中,与数值范围的记载有关的“以上”、“以下”的数值为能够任意组合的数值。
(润滑油组合物〕
本实施方式的变速器用润滑油组合物含有(A)成分:具有烯基或烷基的琥珀酸酰亚胺、(B)成分:具有碳数12以上且24以下的烃基的伯胺、(C)成分:脂肪酰胺化合物、和(D)成分:上述通式(1)所示的酰胺化合物。
<(A)成分:具有烯基或烷基的琥珀酸酰亚胺>
(A)成分的具有烯基或烷基的琥珀酸酰亚胺(以下有时称作“琥珀酸酰亚胺(A)”)主要作为分散剂发挥功能,通过与其他成分并用,由此提高离合器容量和抗震颤寿命,从而能够更充分兼顾高离合器容量和长抗震颤寿命。
作为琥珀酸酰亚胺(A),可以为琥珀酸单酰亚胺、琥珀酸二酰亚胺中的任一种,从更充分兼顾高离合器容量和长抗震颤寿命的观点出发,优选为下述通式(2)所示的烯基琥珀酸酰亚胺、或烷基琥珀酸酰亚胺的琥珀酸单酰亚胺。
[化2]
上述通式(2)中,R21表示烯基或烷基,R22表示亚烷基,m表示1以上且20以下的整数。另外,R22为两个以上的情况下,R22可以相同也可以不同。
对于R21而言,烯基或烷基的质均分子量优选为500以上且3000以下,更优选为700以上且2000以下,进一步优选为800以上且1500以下。若质均分子量为500以上,则能够维持高的离合器容量,在基础油中的溶解性也提高。另外,若质均分子量为3000以下,则抗震颤寿命以及分散性也提高。需要说明的是,在本说明书中,“质均分子量”是指,通过凝胶渗透色谱(GPC)测定而求出的聚苯乙烯换算的分子量。
作为烯基,具体来说,例如可列举:聚丁烯基、聚异丁烯基、乙烯-丙烯共聚物,作为烷基,可以举出将这些基团加氢而成的基团。其中,作为烯基,优选聚丁烯基、聚异丁烯基。聚丁烯基优选使用使1-丁烯与异丁烯的混合物、或者高纯度的异丁烯进行聚合而成的基团。另外,作为烷基,优选为将聚丁烯基、聚异丁烯基加氢而成的基团。
作为R22的亚烷基,优选为碳数为2以上且5以下的亚烷基,即1,1-亚乙基、1,2-亚乙基等各种亚乙基、1,3-亚丙基、1,2-亚丙基、2,2-亚丙基等各种亚丙基(以下,“各种”表示包括直链状、支链状、和它们的异构体)、各种亚丁基、各种亚戊基。另外,更优选为碳数3或4的亚烷基。
m表示1以上且20以下的整数,从在基础油中的分散性、溶解性的观点出发,优选为1以上且10以下,更优选为2以上且5以下,进一步优选为3或4。
琥珀酸酰亚胺(A)例如可通过使通过聚烯烃与马来酸酐的反应所得到的烯基琥珀酸酐或将该烯基琥珀酸酐加氢而得到的烷基琥珀酸酐、与多元胺进行反应由此得到。
此处,作为形成聚烯烃的烯烃单体,可以单独使用碳数为2以上且8以下的α-烯烃,或混合使用两种以上,优选使用异丁烯与1-丁烯的混合物。
另外,作为多元胺,可优选举出:乙二胺、丙二胺、丁二胺、戊二胺等单一的二胺;二亚乙基三胺、三亚乙基四胺、四亚乙基五胺、五亚乙基六胺、二(甲基亚乙基)三胺、二亚丁基三胺、三亚丁基四胺和五亚戊基六胺等多亚烷基多胺、氨基乙基哌嗪等哌嗪衍生物等。
在本实施方式中,琥珀酸酰亚胺(A)可以单独使用一种,或者也可以组合使用两种以上。在本实施方式中,优选组合使用两种以上,更优选使用烯基或烷基的质均分子量不同的两种以上的琥珀酸酰亚胺。通过组合使用两种以上的琥珀酸酰亚胺,能够更充分兼顾高离合器容量和长抗震颤寿命。
在本实施方式中,琥珀酸酰亚胺(A)优选包含:
(A1)成分:具有质均分子量1200以上且1500以下的烯基或烷基的琥珀酸酰亚胺(以后有时称作“琥珀酸酰亚胺(A1)”)、和
(A2)成分:具有质均分子量800以上且小于1200的烯基或烷基的琥珀酸酰亚胺(以后有时称作“琥珀酸酰亚胺(A2)”)。
琥珀酸酰亚胺(A1)的烯基或烷基的质均分子量优选为1250以上且1450以下,更优选为1300以上且1400以下。另外,琥珀酸酰亚胺(A2)的烯基或烷基的质均分子量优选为850以上且1150以下,更优选为900以上且1100以下。通过将这样的琥珀酸酰亚胺(A1)和琥珀酸酰亚胺(A2)组合使用,能够更充分兼顾高离合器容量和长抗震颤寿命。
相对于琥珀酸酰亚胺(A1)和琥珀酸酰亚胺(A2)的总量,琥珀酸酰亚胺(A1)的含量优选为50质量%以上且80质量%以下,更优选为53质量%以上且75质量%以下,进一步优选为55质量%以上且70质量%以下。通过以这样的比率使用琥珀酸酰亚胺(A1)和琥珀酸酰亚胺(A2),能够更充分兼顾高离合器容量和长抗震颤寿命。
琥珀酸酰亚胺(A)的含量以组合物总量为基准计优选为1质量%以上且10质量%以下,更优选为2质量%以上且9质量%以下,进一步优选为3质量%以上且8质量%以下。若琥珀酸酰亚胺(A)的含量为上述范围内,则能够更充分兼顾高离合器容量和长抗震颤寿命。
<(B)成分:具有碳数12以上且24以下的烃基的伯胺>
(B)成分的具有碳数12以上且24以下的烃基的伯胺(以下有时称作“伯胺(B)”)主要作为摩擦调节剂发挥功能,通过与其他成分并用,由此提高离合器容量和抗震颤寿命,从而能够更充分兼顾高离合器容量和长抗震颤寿命。
伯胺(B)具有的烃基的碳数为12以上且24以下。若碳数不足12,则难以使锁止离合器的μ-V特性良好。另一方面,若碳数超过24,则不能提高离合器容量,难以使锁止离合器的μ-V特性更良好。由此,不能更充分兼顾高离合器容量和长抗震颤寿命。从与上述同样的观点出发,烃基的碳数优选为14以上且22以下,更优选为15以上且21以下,进一步优选为16以上且20以下。
作为烃基,可优选举出烷基、烯基等。
作为烷基,可以举出各种十二烷基、各种十三烷基、各种十四烷基、各种十五烷基、各种十六烷基、各种十七烷基、各种十八烷基、各种十九烷基、各种二十烷基、各种二十一烷基、各种二十二烷基、各种二十三烷基、各种二十四烷基。
另外,作为烯基,可以举出各种十二碳烯基、各种十三碳烯基、各种十四碳烯基、各种十五碳烯基、各种十六碳烯基、各种十七碳烯基、各种十八碳烯基、各种十九碳烯基、各种二十碳烯基、各种二十一碳烯基、各种二十二碳烯基、各种二十三碳烯基、各种二十四碳烯基。
作为伯胺(B),更具体而言,可优选举出:正十二烷基胺、正十三烷基胺、正十四烷基胺、2-甲基正十三烷基胺、正十五烷基胺、正十六烷基胺、正十七烷基胺、正十八烷基胺、异十八烷基胺、正十九烷基胺、正二十烷基胺、正十八烯基胺、硬脂胺和油胺等脂肪族伯胺,其中,更优选硬脂胺、油胺等,特别优选油胺。在本实施方式中,伯胺(B)可以单独使用,也可以组合使用两种以上。
另外,所包含的伯胺(B)也可以为与酸性磷酸酯、酸性亚磷酸酯形成的胺盐。作为酸性磷酸酯,例如可优选举出:酸性磷酸乙基己酯、酸性磷酸乙酯、酸性磷酸丁酯、酸性磷酸油烯基酯、酸性磷酸二十四烷基酯、酸性磷酸异癸基酯、酸性磷酸月桂基酯、酸性磷酸十三烷基酯、酸性磷酸硬脂基酯、和酸性磷酸异硬脂基酯等。另外,作为酸性亚磷酸酯,例如可优选举出:氢亚磷酸乙酯、氢亚磷酸丙酯、氢亚磷酸丁酯、氢亚磷酸乙基己酯、氢亚磷酸二乙基己基酯、氢亚磷酸二月桂基酯、和氢亚磷酸二油烯基酯等。
以组合物总量为基准计,伯胺(B)的以氮原子计的含量优选为10质量ppm以上且200质量ppm以下,更优选为20质量ppm以上且150质量ppm以下,进一步优选为30质量ppm以上且100质量ppm以下。若伯胺(B)的以氮原子计的含量为上述范围内,则能够更充分兼顾高离合器容量和长抗震颤寿命。
另外,从与上述同样的观点出发,伯胺(B)的含量以组合物总量为基准计优选为0.01质量%以上且1质量%以下,更优选为0.02质量%以上且0.8质量%以下,进一步优选为0.05质量%以上且0.5质量%以下。
<(C)成分:脂肪酰胺化合物>
(C)成分的脂肪酰胺化合物(以下有时称作“脂肪酰胺化合物(C)”)主要作为摩擦调节剂发挥功能,通过与其他成分并用,由此提高离合器容量和抗震颤寿命,从而能够更充分兼顾高离合器容量和长抗震颤寿命。
作为脂肪酰胺化合物(C),只要是分子中具有脂肪族基团和酰胺键(-C(=O)-N-)的化合物则没有特别限制,优选为具有烷基、烯基作为脂肪族基团的脂肪酰胺化合物。
脂肪族基的碳数优选为12以上且24以下,更优选为14以上且22以下,进一步优选为16以上且20以下。作为具有这样的碳数的烷基、烯基,能够例示出作为上述伯胺(B)中的烃基而例示出的烷基、烯基。
作为脂肪酰胺化合物(C),例如可优选举出硬脂酰胺、异硬脂酰胺、月桂酰胺、肉豆蔻酰胺、棕榈酰胺、油酰胺等。在本实施方式中,脂肪酰胺化合物(C)可以单独使用,也可以组合使用两种以上。
以组合物总量为基准计,脂肪酰胺化合物(C)的以氮原子计的含量优选为20质量ppm以上且400质量ppm以下,更优选为50质量ppm以上且300质量ppm以下,进一步优选为100质量ppm以上且250质量ppm以下。若脂肪酰胺化合物(C)的以氮原子计的含量为上述范围内,则能够更充分兼顾高离合器容量和长抗震颤寿命。
另外,从与上述同样的观点出发,以组合物总量为基准计,脂肪酰胺化合物(C)的含量优选为0.01质量%以上且1质量%以下,更优选为0.03质量%以上且0.8质量%以下,进一步优选为0.05质量%以上且0.5质量%以下。
<(D)成分:通式(1)所示的酰胺化合物>
(D)成分的酰胺化合物(以下有时称作“酰胺化合物(D)”)通过与其他成分并用,由此提高离合器容量和抗震颤寿命,从而能够更充分兼顾高离合器容量和长抗震颤寿命,其为下述通式(1)所示的酰胺化合物。
[化3]
通式(1)中,R11和R12各自独立地表示碳数为6以上的烃基。作为烃基,可以举出烷基、烯基、链二烯基、环烷基、芳基、和芳烷基等。这些烃基之中,优选为烷基、烯基、链二烯基,尤其从提高酰胺化合物的稳定性、得到更优异的效果的观点出发,更优选烷基。另外,R11和R12可以相同也可以不同,烃基可以为直链状、支链状、环状中的任一种。
碳数需要为6以上。若碳数不足6,则得不到高离合器容量和长抗震颤寿命。从更充分兼顾高离合器容量和长抗震颤寿命的观点出发,碳数优选为7以上,更优选为8以上,进一步优选为10以上。另外,作为上限,优选为24以下,更优选为20以下,进一步优选为18以下。
作为烷基,除了作为上述伯胺(B)中的烷基而例示出的碳数为12以上且24以下的烷基以外,还可以举出各种己基、各种庚基、各种辛基、各种壬基、各种癸基、各种十一烷基。
作为烯基,除了作为上述伯胺(B)中的烯基而例示出的碳数为12以上且24以下的烯基以外,还可以举出各种己烯基、各种庚烯基、各种辛烯基、各种壬烯基、各种癸烯基、各种十一碳烯基。
作为链二烯基,例如可以举出各种己二烯基、各种庚二烯基、各种辛二烯基、各种壬二烯基、各种癸二烯基、各种十一碳二烯基、各种十二碳二烯基、各种十三碳二烯基、各种十四碳二烯基、各种十五碳二烯基、各种十六碳二烯基、各种十七碳二烯基、各种十八碳二烯基、各种十九碳二烯基、各种二十碳二烯基、各种二十一碳二烯基、各种二十二碳二烯基、各种二十三碳二烯基、各种二十四碳二烯基等。
作为环烷基,例如可以举出:环己基、各种甲基环己基、各种乙基环己基、各种二甲基环己基,作为芳基,可以举出:苯基、各种甲基苯基、各种乙基苯基、各种二甲基苯基、各种丙基苯基、各种三甲基苯基、各种丁基苯基、各种萘基等,作为芳烷基,可以举出苄基、苯乙基、各种苯丙基、各种苯丁基、各种甲基苄基、各种乙基苄基、各种丙基苄基、各种丁基苄基、各种己基苄基等。
作为R13的碳数为1以上且6以下的羟烷基,可以举出羟甲基、羟乙基、各种羟丙基、各种羟丁基、各种羟戊基、各种羟己基。羟烷基中包含的烷基可以为直链状、支链状、环状中的任一种。R13的羟烷基的碳数需要为1以上且6以下。若碳数超过6,则得不到高离合器容量和长抗震颤寿命。从更充分兼顾高离合器容量和长抗震颤寿命的观点出发,碳数优选为5以下,更优选为4以下,进一步优选为2以下,作为下限,只要为1以上即可。
另外,作为R13,也可以为羟烷基经由其羟基而与酰化剂发生缩合从而形成的基团。作为酰化剂,可以举出甲酸、乙酸、琥珀酸、水杨酸等羧酸、它们的酰卤、它们的酸酐等羧酸类;硫代乙酸、硫代丙酸、苯硫基乙酸等硫代羧酸、它们的酸酐等硫代羧酸类。
从更充分兼顾高离合器容量和长抗震颤寿命的观点出发,R13优选为羟烷基。
酰胺化合物(D)中,对于上述通式(1)中的R11和R12而言,优选的是,全部R11和R12中的碳数为12的烃基的含量为30质量%以上且75质量%以下,碳数为14的烃基的含量为5质量%以上且40质量%以下。通过采用这样的酰胺化合物,能够更充分兼顾高离合器容量和长抗震颤寿命。此处,“全部R11和R12”是指,通式(1)所示的酰胺化合物中的R11和R12的全部量(总量)。因此,“全部R11和R12中的碳数为12的烃基的含量”是指,将通式(1)所示的酰胺化合物中的R11和R12的全部量(总量)作为基准,此时作为R11、R12中的至少一者而包含的碳数为12的烃基的含量。例如,在使用通式(1)所示的两种以上的酰胺化合物的情况下,将各酰胺化合物中包含的R11和R12合并而得到的全部量(总量)为“全部R11和R12”,作为该R11、R12中的至少一者而包含的碳数为12的烃基的含量为“全部R11和R12中的碳数为12的烃基的含量”。
从更充分兼顾高离合器容量和长抗震颤寿命的观点出发,全部R11和R12中的碳数为12的烃基的含量优选为33质量%以上,更优选为35质量%以上,进一步优选为40质量%以上。另外,作为上限,优选为70质量%以下,更优选为68质量%以下,进一步优选为65质量%以下。碳数为14的烃基的含量优选为7质量%以上,更优选为10质量%以上,进一步优选为13质量%以上。另外,作为上限,优选为35质量%以下,更优选为30质量%以下,进一步优选为25质量%以下。
酰胺化合物(D)的全部R11和R12中的碳数为12和14的烃基的含量为上述范围内的情况下,在R11和R12中,这些烃基能够以任意方式存在。例如,如作为R11具有碳数为12的烃基且作为R12具有碳数为14的烃基的情况、作为R11具有碳数为12的烃基且作为R12具有碳数为12的烃基的情况等那样,酰胺化合物(D)可以是R11和R12为碳数12和14中的任意种的情况,如作为R11具有碳数为16的烃基且作为R12具有碳数为14的烃基的情况等那样,也可以是R11和R12中任一方为碳数12和14的烃基中的任一种的情况。另外,作为酰胺化合物(D),也包括R11和R12并非碳数12和14中任一种的酰胺化合物。
如此,酰胺化合物(D)只要为通式(1)所示的化合物,就可以组合使用两种以上,例如,也可以组合使用两种以上的在上述通式(1)中R11和R12具有相同或相互不同的烃基的酰胺化合物。
从更充分兼顾高离合器容量和长抗震颤寿命的观点出发,酰胺化合物(D)优选为:作为R11和R12包含碳数为12的烷基(十二烷基)、碳数为14的烷基(十四烷基),全部R11和R12中的十二烷基的含量为30质量%以上且75质量%以下,十四烷基为5质量%以上且40质量%以下的化合物。
另外,从与上述同样的观点出发,作为酰胺化合物(D),优选的是:作为烷基,包含十二烷基和十四烷基、以及选自辛基、癸基、十六烷基、十八烷基和十八烯基中的至少1种基团,全部R11和R12中的十二烷基的含量为30质量%以上且75质量%以下,十四烷基为5质量%以上且40质量%以下,选自辛基、癸基、十六烷基、十八烷基和十八烯基中的至少1种基团的各基团的含量为1质量%以上且20质量%以下。
X为氧原子或硫原子,从得到高金属间摩擦系数和优异的耐震颤性能的观点出发,优选为氧原子。作为酰胺化合物(D),也包括X为氧原子的酰胺化合物、X为硫原子的硫代酰胺化合物中的任一种,优选为X为氧原子的酰胺化合物。
作为上述通式(1)所示的酰胺化合物,例如可以采用使用了仲胺的反应产物,更具体而言,可以采用仲胺与选自羟基羧酸和羟基硫代羧酸中的至少1种之间的反应产物。
作为仲胺,可以举出具有作为上述R11和R12而例示出的烃基的仲胺。另外,作为羟基羧酸、羟基硫代羧酸,可优选举出具有作为上述R13而例示出的羟烷基的羟基羧酸、羟基硫代羧酸,例如羟基乙酸(乙醇酸)、各种羟基丙酸、各种羟基丁酸、各种羟基戊酸、各种羟基己酸、各种羟基庚酸等羟基羧酸;各种羟基硫代丙酸、各种羟基硫代丁酸、各种羟基硫代戊酸、各种羟基硫代己酸、各种羟基硫代庚酸等羟基硫代羧酸等,更优选为羟基羧酸。
作为仲胺,例如可以使用:至少包含碳数为12的烃基、碳数为14的烃基的由椰子得到的二椰油烷基胺等源自植物的仲胺。
作为源自植物的仲胺,更具体而言可以举出,优选为:相对于全部烃基,碳数为12的烃基的含量为30质量%以上且75质量%以下,碳数为14的烃基的含量为5质量%以上且40质量%以下的仲胺;更优选为:碳数为12的烃基为十二烷基,碳数为14的烃基为十四烷基的仲胺;进一步优选为:包含十二烷基和十四烷基、以及选自辛基、癸基、十六烷基、十八烷基和十八烯基中的至少1种基团的仲胺;特别优选为:包含十二烷基和十四烷基、以及选自辛基、癸基、十六烷基、十八烷基和十八烯基中的至少1种基团,而且相对于全部烃基,十二烷基的含量为30质量%以上且75质量%以下、十四烷基的含量为5质量%以上且40质量%以下、选自辛基、癸基、十六烷基、十八烷基和十八烯基中的至少1种基团的各基团的含量为1质量%以上且20质量%以下的仲胺。
另外,作为仲胺,可以使用源自动物油的仲胺,例如主要具有碳数为8的乙基己基、和碳数为18的十八烷基的仲胺。这些情况下,所得到的酰胺化合物会包含两种以上的在上述通式(1)中R11和R12具有相同或相互不同的烃基的酰胺化合物。需要说明的是,在作为仲胺而使用源自植物、或源自动物油的仲胺的情况下,有时包含伯胺、叔胺等,只要不损害本发明的效果,则可以包含。
作为酰胺化合物(D),优选的是:在上述通式(1)中,R11和R12为碳数为6以上且24以下的烷基,以规定含量包含十二烷基和十四烷基,R13为碳数为1以上且2以下的羟烷基,X为氧原子的酰胺化合物。
另外,优选的是:使用源自椰子等植物的仲胺而成的反应产物、尤其作为使用该仲胺与作为羟基羧酸的羟基乙酸而成的反应产物的酰胺化合物,即:在上述通式(1)中,R11和R12以规定含量包含十二烷基和十四烷基、以及选自辛基、癸基、十六烷基、十八烷基和十八烯基中的至少1种基团,R13为碳数为1的羟甲基,X为氧原子的酰胺化合物。
以组合物总量为基准计,酰胺化合物(D)的以氮原子计的含量优选为50质量ppm以上且800质量ppm以下,更优选为150质量ppm以上且700质量ppm以下,进一步优选为250质量ppm以上且550质量ppm以下。若酰胺化合物(D)的含量为上述范围内,则能够更充分兼顾高离合器容量和长抗震颤寿命。
另外,由于与上述同样的理由,以组合物总量为基准计,酰胺化合物(D)的含量优选为0.1质量%以上且3质量%以下,更优选为0.3质量%以上且2.5质量%以下,进一步优选为0.5质量%以上且2质量%以下。
<基础油>
本实施方式的润滑油组合物可以包含基础油。作为基础油,没有特别限制,可以为矿物油,也可以为合成油。
作为矿物油,可以举出对链烷烃基系、环烷烃基系、中间基系的原油进行常压蒸馏而得到的常压渣油;对该常压渣油进行减压蒸馏而得到的馏出油;对该馏出油进行溶剂脱沥青、溶剂萃取、加氢裂解、溶剂脱蜡、接触脱蜡、加氢精制等之中的1种以上的处理而精制成的矿物油,例如轻质中性油、中质中性油、重质中性油、光亮油(bright stock)等。另外也可以举出对通过费托法等制造的蜡(GTL蜡)进行异构化而得到的矿物油等。
另外,作为矿物油,也可以为在API(美国石油协会)的基础油类别中分类为组1、组2、组3中的任一组的矿物油,从可进一步抑制油泥生成并且得到粘度特性、对氧化劣化等的稳定性的观点出发,优选分类为组2、组3的矿物油。
作为合成油,例如可以举出:聚丁烯、乙烯-α-烯烃共聚物、α-烯烃均聚物或共聚物等聚α-烯烃;多元醇酯、二元酸酯、磷酸酯等各种酯;聚苯醚等各种醚;聚二醇;烷基苯;烷基萘等。
基础油可以单独使用上述的矿物油,或者也可以组合使用两种以上,也可以单独使用合成油,或组合使用两种以上。另外,也可以将一种以上矿物油与一种以上合成油组合形成混合油来使用。
对于基础油的粘度没有特别限制,作为100℃时的运动粘度,优选为1.5mm2/s以上且4.5mm2/s以下,更优选为2mm2/s以上且4mm2/s以下,进一步优选为2.5mm2/s以上且3.5mm2/s以下。另外,作为40℃时的运动粘度,优选为8mm2/s以上且40mm2/s以下,更优选为10mm2/s以上且35mm2/s以下,进一步优选为11mm2/s以上且30mm2/s。若基础油的运动粘度为上述范围内,则燃料经济性良好,在变速器的齿轮轴承、离合器等的滑动面形成充分的油膜而能够降低因油膜耗尽导致的设备磨损。
从与上述同样的观点出发,基础油的粘度指数优选为80以上,更优选为90以上,进一步优选为100以上。在本说明书中,运动粘度、和粘度指数是依据JIS K2283:2000使用玻璃制毛细管式粘度计进行测定而得的值。
基础油的以组合物总量为基准的含量通常为50质量%以上,优选为60质量%以上且97质量%以下、更优选为70质量%以上且95质量%以下、进一步优选为75质量%以上且93质量%以下。
<其他添加剂>
在不损害发明目的的范围内,本实施方式的润滑油组合物除了上述(A)成分、(B)成分、(C)成分和(D)成分、基础油以外,还可以适当选择配合例如粘度指数提高剂、降凝剂、抗氧化剂、油性剂、极压剂、分散剂、金属系清净剂、防锈剂、金属钝化剂、消泡剂等其他添加剂。这些添加剂可以单独使用,或组合两种以上使用。
本实施方式的润滑油组合物可以仅含有上述(A)成分、(B)成分、(C)成分、(D)成分和基础油,另外,也可以含有这些成分以及其他添加剂。
这些其他添加剂的合计含量只要是不违反发明目的的范围内就没有特别限制,若考虑到添加其他添加剂的效果,则以组合物总量为基准计,优选为0.1质量%以上且20质量%以下,更优选为1质量%以上且19质量%以下,进一步优选为5质量%以上且18质量%以下。
(粘度指数提高剂)
作为粘度指数提高剂,例如可以举出:非分散型聚甲基丙烯酸酯、分散型聚甲基丙烯酸酯、烯烃系共聚物(例如乙烯-丙烯共聚物等)、分散型烯烃系共聚物、苯乙烯系共聚物(例如苯乙烯-二烯共聚物、苯乙烯-异戊二烯共聚物等)等聚合物。
(降凝剂)
作为降凝剂,例如可以举出:乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、氯代链烷烃与萘的缩合物、氯代链烷烃与苯酚的缩合物、聚烷基苯乙烯、质均分子量为10000以上且150000以下左右的聚甲基丙烯酸酯等。
(抗氧化剂)
作为抗氧化剂,例如可以举出:二苯胺系抗氧化剂、萘基胺系抗氧化剂等胺系抗氧化剂;一元酚系抗氧化剂、二元酚系抗氧化剂、受阻酚系抗氧化剂等酚系抗氧化剂;使三氧化钼和/或钼酸与胺化合物进行反应而成的钼胺络合物等钼系抗氧化剂;吩噻嗪、二(十八烷基)硫醚、3,3′-硫代二丙酸二月桂酯、2-巯基苯并咪唑等硫系抗氧化剂;亚磷酸三苯酯、亚磷酸二异丙基单苯基酯、亚磷酸单丁基二苯基酯等磷系抗氧化剂等。
(油性剂)
作为油性剂,例如可以举出硬脂酸、油酸等脂肪族单羧酸;二聚酸、加氢二聚体等聚合脂肪酸;蓖麻油酸、羟基硬脂酸等羟基脂肪酸;月桂醇、油醇等脂肪族单醇;月桂酸酰胺、油酸酰胺等脂肪酰胺等。
(极压剂)
作为极压剂,例如可以举出硫醚类、亚砜类、砜类、硫代亚膦酸酯类等硫系极压剂、磷酸酯等磷系极压剂、二烷基硫代氨基甲酸锌(Zn-DTP)、二烷基硫代氨基甲酸钼(Mo-DTC)、二烷基二硫代磷酸锌(Zn-DTP)、二烷基二硫代磷酸钼(Mo-DTP)等含有硫和磷的极压剂、氯代烃等卤素系极压剂等。
(分散剂)
作为分散剂,例如可以举出:不含硼的琥珀酸酰亚胺类、含硼琥珀酸酰亚胺类、苄基胺类、含硼苄基胺类、琥珀酸酯类、脂肪酸或以琥珀酸为代表的一元或二元羧酸酰胺类等无灰系分散剂。
(金属系清净剂)
作为金属系清净剂,例如可以举出:钙等碱土金属的中性金属磺酸盐、中性金属酚盐、中性金属水杨酸盐、中性金属膦酸盐、碱性金属磺酸盐、碱性金属酚盐、碱性金属水杨酸盐、碱性膦酸酯、高碱性金属磺酸盐、高碱性金属酚盐、高碱性金属水杨酸盐、高碱性膦酸酯等。
(防锈剂)
作为防锈剂,例如可以举出石油磺酸盐、烷基苯磺酸盐、二壬基萘磺酸盐、烯基琥珀酸酯、多元醇酯等。
(金属钝化剂)
作为金属钝化剂,可以举出苯并三唑系、甲基苯并三唑系、噻二唑系、和咪唑系化合物等。
(消泡剂)
作为消泡剂,例如可以举出硅油、氟硅油、和氟烷基醚等。
<润滑油组合物的各种物性>
本实施方式的润滑油组合物的100℃运动粘度优选为1mm2/s以上且10mm2/s以下、更优选为2mm2/s以上且8mm2/s以下、进一步优选为3mm2/s以上且7mm2/s以下。本实施方式的润滑油组合物的40℃运动粘度优选为7mm2/s以上且30mm2/s以下,更优选为10mm2/s以上且27mm2/s以下,进一步优选为12mm2/s以上且25mm2/s以下。若润滑油组合物的运动粘度为上述范围内,则燃料经济性良好,在变速器的齿轮轴承、离合器等的滑动面形成充分的油膜而能够降低因油膜耗尽导致的设备磨损。
另外,从与上述同样的观点出发,本实施方式的润滑油组合物的粘度指数优选为110以上,更优选为120以上,进一步优选为125以上。
本实施方式的润滑油组合物中的总氮含量优选为1000质量ppm以上且3000质量ppm以下,更优选为1200质量ppm以上且2500质量ppm以下,进一步优选为1400质量ppm以上且2000质量ppm以下。若总氮含量为上述范围内,则能够更充分兼顾高离合器容量和长抗震颤寿命。
本实施方式的润滑油组合物的离合器容量(100℃时的μs(静摩擦系数))达到0.105以上、0.11以上、0.113以上。离合器容量的值为通过后述的实施例中记载的方法进行测定的值。
本实施方式的润滑油组合物的抗震颤寿命达到380小时以上、500小时以上、600小时以上、700小时以上。抗震颤寿命的值为通过后述的实施例中记载的方法进行测定的值。
如此,本实施方式的润滑油组合物兼顾高离合器容量和长抗震颤寿命。
本实施方式的润滑油组合物活用这样的特性,可以适合地用作例如搭载于汽油汽车、混合动力汽车、电动汽车等中的手动变速器、自动变速器、无级变速器等变速器用的润滑油组合物。尤其适合作为具备容易发生震颤的锁止离合器的自动变速器用的润滑油组合物。另外,也适合用于其他用途,例如内燃机、液压机械、涡轮机、压缩机、机床、切削机械、具备齿轮(gear)、流体轴承、滚动轴承的机械等。
〔润滑方法和变速器〕
本实施方式的润滑方法为使用上述本实施方式的润滑油组合物的润滑方法。本实施方式的润滑方法中使用的润滑油组合物兼顾高离合器容量和长抗震颤寿命。因此,本实施方式的润滑方法可以适合地用作用于例如搭载于汽油汽车、混合动力汽车、电动汽车等中的手动变速器、自动变速器、无级变速器等变速器的润滑方法,尤其适合用作在具备容易发生震颤的锁止离合器的自动变速器中的润滑方法。另外,也适合用于其他用途,例如内燃机、液压机械、涡轮机、压缩机、机床、切削机械、具备齿轮(gear)、流体轴承、滚动轴承的机械等中的润滑。
另外,本实施方式的变速器使用本实施方式的润滑油组合物。本实施方式的变速器由于使用了兼顾高离合器容量和长抗震颤寿命的润滑油组合物,因而适合广泛地用作汽油汽车、混合动力汽车、电动汽车等各种汽车中的手动变速器、自动变速器、无级变速器。尤其适合用作具备容易发生震颤的锁止离合器的自动变速器。
实施例
接着,通过实施例更详细说明本发明,本发明不受这些例子的任何限定。
实施例1~6、和比较例1~4
依表1所示的含量(质量%)制备了润滑油组合物。对于所得到的润滑油组合物,通过以下方法进行各种试验,评价了其物性。评价结果示于表1。
润滑油组合物的性状的测定、和评价利用以下方法进行。
(1)运动粘度
依据JIS K 2283:2000,测定了40℃、100℃时的运动粘度。
(2)粘度指数(VI)
依据JIS K 2283:2000进行了测定。
(3)氮原子的含量
依据JIS K2609:1998进行了测定。
(4)离合器容量
进行依据JASO M348-2002的静摩擦试验,测定100℃时的μs(静摩擦系数),作为离合器容量。
(5)抗离合器震颤寿命
依据JASO M349-2012进行了评价。具体试验条件如下所述。
摩擦材料:纤维素系盘/钢板
油量:150mL
油温:120℃
滑动速度:0.9m/s
滑动时间:30分钟
暂停时间:1分钟
性能测定:试验开始以后每隔24小时,测定μ-V特性,在80℃测定dμ/dV的值达到不足0为止的时间,作为抗离合器震颤寿命。
(磨合运转时条件:油温:80℃、面压:1MPa、滑动速度:0.6m/s、时间:30分钟)
[表1]
*1,以氮原子计的含量
本实施例中使用的表1所示的各成分的细节如下所述。
·基础油:60N矿物油与150N矿物油的混合基础油(100℃运动粘度:3.0mm2/s、40℃运动粘度:11.8mm2/s、粘度指数:109)
·琥珀酸酰亚胺(A):聚异丁烯基琥珀酸单酰亚胺(聚异丁烯基的质均分子量:1100、氮含量:1.9质量%)
·琥珀酸酰亚胺(A1):聚异丁烯基琥珀酸单酰亚胺(聚异丁烯基的质均分子量:1300、氮含量:1.7质量%)
·琥珀酸酰亚胺(A2):聚异丁烯基琥珀酸单酰亚胺(聚异丁烯基的质均分子量:950、氮含量:2.1质量%)
·伯胺(B):油胺(氮含量:5.2质量%)
·脂肪酰胺化合物(C):异硬脂酰胺(氮含量:6.2质量%)
·酰胺化合物(D):通式(1)中作为R11和R12至少具有十二烷基、十四烷基、癸基、十六烷基、十八烷基和十八烯基,相对于全部R11和R12的各基团的含量为61质量%、19质量%、5.5质量%、7质量%、2质量%、和3.5质量%,而且具有羟甲基作为R13的酰胺化合物,是具有上述R11和R12的源自椰子的仲胺(二椰油烷基胺)与乙醇酸的反应产物。氮含量为3.4质量%。
·其他添加剂:粘度指数提高剂(非分散型聚甲基丙烯酸酯、质均分子量:30000)、抗氧化剂(胺系、酚系)、极压剂(磷系)、铜钝化剂(硫系)、消泡剂(硅酮系)
根据表1的结果,确认了实施例1~6的润滑油组合物兼顾高离合器容量和长抗震颤寿命。
另一方面,不含酰胺化合物(D)的比较例1的润滑油组合物的抗震颤寿命短,不含伯胺(B)的比较例2的润滑油组合物、和不含脂肪酰胺化合物(C)的比较例3的润滑油组合物的抗震颤寿命极短,为0。另外,比较例4的不含琥珀酸酰亚胺(A)的润滑油组合物的离合器容量低,并且抗震颤寿命也短。
以上,根据实施例和比较例的结果确认到:本实施方式的润滑油组合物由于具有琥珀酸酰亚胺(A)、伯胺(B)、脂肪酰胺化合物(C)、和酰胺化合物(D)这样的将特定的组合物组合而成的构成,由此兼顾高离合器容量和长抗震颤寿命,而其中任一者欠缺则均不能兼顾高离合器容量和长抗震颤寿命。
产业上的可利用性
本实施方式的润滑油组合物由于具有兼顾高离合器容量和长抗震颤寿命这样的特性,因而可以适合地用作例如搭载于汽油汽车、混合动力汽车、电动汽车等中的手动变速器、自动变速器、无级变速器等变速器用的润滑油组合物。尤其适合用作具备容易发生震颤的锁止离合器的自动变速器用的润滑油组合物。
Claims (61)
1.一种润滑油组合物,其含有:
A成分:具有烯基或烷基的琥珀酸酰亚胺、
B成分:具有碳数12以上且24以下的烃基的伯胺、
C成分:脂肪酰胺化合物、和
D成分:下述通式(1)所示的酰胺化合物,
以组合物总量为基准计,所述A成分的含量为1质量%以上且10质量%以下,
以组合物总量为基准计,所述B成分的以氮原子计的含量为10质量ppm以上且200质量ppm以下,
以组合物总量为基准计,所述C成分的以氮原子计的含量为20质量ppm以上且400质量ppm以下,
以组合物总量为基准计,所述D成分的以氮原子计的含量为50质量ppm以上且800质量ppm以下,
通式(1)中,R11和R12各自独立地表示碳数为6以上的烃基,R13表示碳数为1以上且6以下的羟烷基、或者该羟烷基经由其羟基而与酰化剂发生缩合从而形成的基团,另外,X表示氧原子或硫原子。
2.如权利要求1所述的润滑油组合物,其中,
所述A成分的琥珀酸酰亚胺为琥珀酸单酰亚胺。
4.如权利要求3所述的润滑油组合物,其中,所述通式(2)中的R21为质均分子量为500以上且3000以下的烯基或烷基。
5.如权利要求3所述的润滑油组合物,其中,所述通式(2)中的烯基选自聚丁烯基、聚异丁烯基和乙烯-丙烯共聚物。
6.如权利要求5所述的润滑油组合物,其中,所述聚丁烯基为使1-丁烯与异丁烯的混合物进行聚合而成的基团、或者使异丁烯进行聚合而成的基团。
7.如权利要求3~6中任一项所述的润滑油组合物,其中,所述通式(2)中的烷基选自将聚丁烯基、聚异丁烯基和乙烯-丙烯共聚物加氢而成的基团。
8.如权利要求3~6中任一项所述的润滑油组合物,其中,所述通式(2)中,R22为碳数为2以上且5以下的亚烷基。
9.如权利要求3~6中任一项所述的润滑油组合物,其中,所述通式(2)中,R22为选自1,1-亚乙基、1,2-亚乙基、1,3-亚丙基、1,2-亚丙基、2,2-亚丙基、亚丁基和亚戊基中的一种以上。
10.如权利要求1~6中任一项所述的润滑油组合物,其中,
所述A成分的琥珀酸酰亚胺为烯基或烷基的质均分子量不同的2种以上的琥珀酸酰亚胺。
11.如权利要求10所述的润滑油组合物,其中,
所述A成分的琥珀酸酰亚胺包含
A1成分:具有质均分子量1200以上且1500以下的烯基或烷基的琥珀酸酰亚胺、和
A2成分:具有质均分子量800以上且小于1200的烯基或烷基的琥珀酸酰亚胺。
12.如权利要求11所述的润滑油组合物,其中,
相对于所述A1成分与A2成分的总量,A1成分的含量为50质量%以上且80质量%以下。
13.如权利要求1~6中任一项所述的润滑油组合物,其中,
所述B成分的伯胺为选自具有碳数为12以上且20以下的烷基或烯基的伯胺中的至少1种。
14.如权利要求13所述的润滑油组合物,其中,所述B成分的伯胺具有的烷基选自十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基和二十烷基。
15.如权利要求13所述的润滑油组合物,其中,所述B成分的伯胺具有的烯基选自十二碳烯基、十三碳烯基、十四碳烯基、十五碳烯基、十六碳烯基、十七碳烯基、十八碳烯基、十九碳烯基和二十碳烯基。
16.如权利要求1~6中任一项所述的润滑油组合物,其中,所述B成分的伯胺为选自正十二烷基胺、正十三烷基胺、正十四烷基胺、2-甲基正十三烷基胺、正十五烷基胺、正十六烷基胺、正十七烷基胺、正十八烷基胺、异十八烷基胺、正十九烷基胺、正二十烷基胺、正十八烯基胺、硬脂胺和油胺中的1种以上。
17.如权利要求1~6中任一项所述的润滑油组合物,其中,所包含的所述B成分的伯胺为与酸性磷酸酯、酸性亚磷酸酯形成的胺盐。
18.如权利要求1~6中任一项所述的润滑油组合物,其中,
所述C成分的脂肪酰胺化合物为选自具有碳数为12以上且20以下的烷基或烯基的脂肪酰胺化合物中的至少1种。
19.如权利要求18所述的润滑油组合物,其中,所述C成分的脂肪酰胺具有的烷基选自十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基和二十烷基。
20.如权利要求18所述的润滑油组合物,其中,所述C成分的脂肪酰胺具有的烯基选自十二碳烯基、十三碳烯基、十四碳烯基、十五碳烯基、十六碳烯基、十七碳烯基、十八碳烯基、十九碳烯基和二十碳烯基。
21.如权利要求1~6中任一项所述的润滑油组合物,其中,所述C成分的脂肪酰胺为选自硬脂酰胺、异硬脂酰胺、月桂酰胺、肉豆蔻酰胺、棕榈酰胺、油酰胺中的1种以上。
22.如权利要求1~6中任一项所述的润滑油组合物,其中,所述通式(1)中的R11和R12为直链状、支链状或环状中的任一种烃基。
23.如权利要求1~6中任一项所述的润滑油组合物,其中,所述通式(1)中的R11和R12为碳数为24以下的烃基。
24.如权利要求1~6中任一项所述的润滑油组合物,其中,所述通式(1)中的R11和R12选自烷基、烯基、链二烯基、环烷基、芳基和芳烷基。
25.如权利要求1~6中任一项所述的润滑油组合物,其中,所述通式(1)中的R11和R12为选自十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基、二十一烷基、二十二烷基、二十三烷基、二十四烷基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基和十一烷基中的烷基。
26.如权利要求24所述的润滑油组合物,其中,所述通式(1)中的R11和R12为选自十二碳烯基、十三碳烯基、十四碳烯基、十五碳烯基、十六碳烯基、十七碳烯基、十八碳烯基、十九碳烯基、二十碳烯基、二十一碳烯基、二十二碳烯基、二十三碳烯基、二十四碳烯基、己烯基、庚烯基、辛烯基、壬烯基、癸烯基和十一碳烯基中的烯基。
27.如权利要求24所述的润滑油组合物,其中,所述通式(1)中的R11和R12为选自己二烯基、庚二烯基、辛二烯基、壬二烯基、癸二烯基、十一碳二烯基、十二碳二烯基、十三碳二烯基、十四碳二烯基、十五碳二烯基、十六碳二烯基、十七碳二烯基、十八碳二烯基、十九碳二烯基、二十碳二烯基、二十一碳二烯基、二十二碳二烯基、二十三碳二烯基和二十四碳二烯基中的链二烯基。
28.如权利要求24所述的润滑油组合物,其中,所述通式(1)中的R11和R12为选自环己基、甲基环己基、乙基环己基和二甲基环己基中的环烷基。
29.如权利要求24所述的润滑油组合物,其中,所述通式(1)中的R11和R12为选自苯基、甲基苯基、乙基苯基、二甲基苯基、丙基苯基、三甲基苯基、丁基苯基和萘基中的芳基。
30.如权利要求24所述的润滑油组合物,其中,所述通式(1)中的R11和R12为选自苄基、苯乙基、苯丙基、苯丁基、甲基苄基、乙基苄基、丙基苄基、丁基苄基和己基苄基中的芳烷基。
31.如权利要求1~6中任一项所述的润滑油组合物,其中,所述通式(1)中的R13的羟烷基选自羟甲基、羟乙基、羟丙基、羟丁基、羟戊基和羟己基。
32.如权利要求1~6中任一项所述的润滑油组合物,其中,所述通式(1)所示的酰胺化合物中包含的R13为羟烷基经由其羟基而与酰化剂发生缩合从而形成的基团,该酰化剂为选自甲酸、乙酸、琥珀酸、水杨酸、它们的酰卤和它们的酸酐;以及硫代乙酸、硫代丙酸、苯硫基乙酸和它们的酸酐中的酰化剂。
33.如权利要求1~6中任一项所述的润滑油组合物,其中,
所述D成分的通式(1)所示的酰胺化合物中包含的R11和R12包含碳数为12的烃基和碳数为14的烃基,全部R11和R12中的该碳数为12的烃基的含量为30质量%以上且75质量%以下,该碳数为14的烃基的含量为5质量%以上且40质量%以下。
34.如权利要求33所述的润滑油组合物,其中,所述碳数为12的烃基为十二烷基,碳数为14的烃基为十四烷基。
35.如权利要求1~6中任一项所述的润滑油组合物,其中,所述通式(1)中的R11和R12包含十二烷基和十四烷基,全部R11和R12中的十二烷基的含量为30质量%以上且75质量%以下,十四烷基为5质量%以上且40质量%以下。
36.如权利要求1~6中任一项所述的润滑油组合物,
所述D成分的通式(1)所示的酰胺化合物中包含的R11和R12包含十二烷基和十四烷基、以及选自辛基、癸基、十六烷基、十八烷基和十八烯基中的至少1种基团,全部的R11和R12中的十二烷基的含量为30质量%以上且75质量%以下,十四烷基的含量为5质量%以上且40质量%以下,选自辛基、癸基、十六烷基、十八烷基和十八烯基中的至少1种基团的各基团的含量为1质量%以上且20质量%以下。
37.如权利要求1~6中任一项所述的润滑油组合物,其中,所述通式(1)所示的酰胺化合物为仲胺与选自羟基羧酸和羟基硫代羧酸中的至少1种之间的反应产物。
38.如权利要求37所述的润滑油组合物,其中,所述仲胺具有碳数为6以上的烃基,该烃基选自烷基、烯基、链二烯基、环烷基、芳基和芳烷基。
39.如权利要求37所述的润滑油组合物,其中,所述羟基羧酸和所述羟基硫代羧酸选自羟基乙酸、羟基丙酸、羟基丁酸、羟基戊酸、羟基己酸、羟基庚酸、羟基硫代丙酸、羟基硫代丁酸、羟基硫代戊酸、羟基硫代己酸和羟基硫代庚酸。
40.如权利要求1~6中任一项所述的润滑油组合物,其中,
所述通式(1)的R11和R12为碳数为6以上且24以下的烷基,R13为碳数为1以上且2以下的羟烷基,X为氧原子。
41.如权利要求1~6中任一项所述的润滑油组合物,其中,所述通式(1)所示的酰胺化合物是使用了至少包含碳数为12的烃基、碳数为14的烃基的由椰子得到的源自植物的仲胺即二椰油烷基胺而成的反应产物。
42.如权利要求1~6中任一项所述的润滑油组合物,其中,
所述D成分的酰胺化合物是使用源自植物的仲胺而成的反应产物,
所述源自植物的仲胺包含30质量%以上且75质量%以下的十二烷基、5质量%以上且40质量%以下的十四烷基、各基团含量为1质量%以上且20质量%以下的选自辛基、癸基、十六烷基、十八烷基和十八烯基中的至少1种基团。
43.如权利要求1~6中任一项所述的润滑油组合物,其中,以组合物总量为基准计,所述A成分的含量为2质量%以上且9质量%以下。
44.如权利要求1~6中任一项所述的润滑油组合物,其中,以组合物总量为基准计,所述B成分的以氮原子计的含量为20质量ppm以上且150质量ppm以下。
45.如权利要求1~6中任一项所述的润滑油组合物,其中,以组合物总量为基准计,所述B成分的伯胺的含量为0.01质量%以上且1质量%以下。
46.如权利要求1~6中任一项所述的润滑油组合物,其中,以组合物总量为基准计,所述C成分的以氮原子计的含量为50质量ppm以上且300质量ppm以下。
47.如权利要求1~6中任一项所述的润滑油组合物,其中,以组合物总量为基准计,所述C成分的脂肪酰胺的含量为0.01质量%以上且1质量%以下。
48.如权利要求1~6中任一项所述的润滑油组合物,其中,以组合物总量为基准计,所述D成分的以氮原子计的含量为100质量ppm以上且550质量ppm以下。
49.如权利要求1~6中任一项所述的润滑油组合物,其中,以组合物总量为基准计,所述D成分的酰胺化合物的含量为0.1质量%以上且3质量%以下。
50.如权利要求1~6中任一项所述的润滑油组合物,其中,包含一种以上的矿物油或合成油作为基础油。
51.如权利要求50所述的润滑油组合物,其中,所述基础油的100℃时的运动粘度为1.5mm2/s以上且4.5mm2/s以下。
52.如权利要求50所述的润滑油组合物,其中,所述基础油的以组合物总量为基准的含量为50质量%以上且97质量%以下。
53.如权利要求1~6中任一项所述的润滑油组合物,其中,还包含选自粘度指数提高剂、降凝剂、抗氧化剂、油性剂、极压剂、分散剂、金属系清净剂、防锈剂、金属钝化剂和消泡剂中的1种以上。
54.如权利要求1~6中任一项所述的润滑油组合物,其100℃时的运动粘度为1mm2/s以上且10mm2/s以下。
55.如权利要求1~6中任一项所述的润滑油组合物,其40℃时的运动粘度为7mm2/s以上且30mm2/s以下。
56.如权利要求1~6中任一项所述的润滑油组合物,其中,
以组合物总量为基准计,总含氮量为1000质量ppm以上且3000质量ppm以下。
57.如权利要求1~6中任一项所述的润滑油组合物,其离合器容量、即100℃时的静摩擦系数μs为0.105以上。
58.如权利要求1~6中任一项所述的润滑油组合物,其抗震颤寿命为380小时以上。
59.权利要求1~58中任一项所述的润滑油组合物在变速器的润滑中的应用。
60.一种润滑方法,其使用权利要求1~58中任一项所述的润滑油组合物。
61.一种变速器的润滑方法,其使用权利要求1~58中任一项所述的润滑油组合物。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2016205151A JP6978153B2 (ja) | 2016-10-19 | 2016-10-19 | 潤滑油組成物、潤滑方法、及び変速機 |
JP2016-205151 | 2016-10-19 | ||
PCT/JP2017/037898 WO2018074557A1 (ja) | 2016-10-19 | 2017-10-19 | 潤滑油組成物、潤滑方法、及び変速機 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN109563431A CN109563431A (zh) | 2019-04-02 |
CN109563431B true CN109563431B (zh) | 2022-05-03 |
Family
ID=62019252
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201780044151.9A Expired - Fee Related CN109563431B (zh) | 2016-10-19 | 2017-10-19 | 润滑油组合物、润滑方法、和变速器 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10920162B2 (zh) |
EP (1) | EP3530719B1 (zh) |
JP (2) | JP6978153B2 (zh) |
CN (1) | CN109563431B (zh) |
WO (1) | WO2018074557A1 (zh) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP6753608B2 (ja) * | 2016-10-19 | 2020-09-09 | 出光興産株式会社 | 潤滑油組成物、潤滑方法、及び変速機 |
JP2019206644A (ja) | 2018-05-29 | 2019-12-05 | 出光興産株式会社 | 潤滑油組成物及びその製造方法 |
JP7360239B2 (ja) * | 2018-10-22 | 2023-10-12 | 出光興産株式会社 | 潤滑油組成物、潤滑油組成物の製造方法、潤滑方法及び産業機械 |
CN113388432B (zh) * | 2020-03-11 | 2022-07-12 | 中国石油化工股份有限公司 | 齿轮油组合物及其制备方法、用途 |
CN115197767B (zh) * | 2022-06-24 | 2023-05-12 | 一汽解放汽车有限公司 | 齿轮润滑油组合物 |
US20240026243A1 (en) * | 2022-07-14 | 2024-01-25 | Afton Chemical Corporation | Transmission lubricants containing molybdenum |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2009063752A1 (ja) * | 2007-11-16 | 2009-05-22 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | 潤滑油組成物 |
JP2010521556A (ja) * | 2007-03-16 | 2010-06-24 | ザ ルブリゾル コーポレイション | 添加濃縮物および変速機を潤滑する方法 |
WO2014156307A1 (ja) * | 2013-03-29 | 2014-10-02 | Jx日鉱日石エネルギー株式会社 | 自動変速機用潤滑油組成物 |
CN105189718A (zh) * | 2013-03-08 | 2015-12-23 | 出光兴产株式会社 | 润滑油组合物 |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4512903A (en) * | 1983-06-23 | 1985-04-23 | Texaco Inc. | Lubricant compositions containing amides of hydroxy-substituted aliphatic acids and fatty amines |
US4795583A (en) | 1987-12-28 | 1989-01-03 | Ethyl Petroleum Additives, Inc. | Shift-feel durability enhancement |
US5916852A (en) | 1997-09-02 | 1999-06-29 | Exxon Chemical Patents Inc. | Power transmission fluids with improved friction break-in |
JP4053267B2 (ja) | 2001-09-13 | 2008-02-27 | 東燃ゼネラル石油株式会社 | 自動変速機油組成物 |
US7439213B2 (en) | 2004-10-19 | 2008-10-21 | The Lubrizol Corporation | Secondary and tertiary amines as friction modifiers for automatic transmission fluids |
CA2648664C (en) | 2006-04-12 | 2014-09-09 | The Lubrizol Corporation | Hydroxy-containing tertiary amines as friction modifiers for automatic transmission fluids |
EP2102320B1 (en) * | 2006-12-18 | 2020-06-17 | The Lubrizol Corporation | Functional fluid |
JP5385830B2 (ja) | 2010-03-16 | 2014-01-08 | Jx日鉱日石エネルギー株式会社 | 潤滑油添加剤および潤滑油組成物 |
-
2016
- 2016-10-19 JP JP2016205151A patent/JP6978153B2/ja active Active
-
2017
- 2017-10-19 US US16/318,443 patent/US10920162B2/en active Active
- 2017-10-19 WO PCT/JP2017/037898 patent/WO2018074557A1/ja unknown
- 2017-10-19 EP EP17862685.9A patent/EP3530719B1/en not_active Not-in-force
- 2017-10-19 CN CN201780044151.9A patent/CN109563431B/zh not_active Expired - Fee Related
-
2021
- 2021-06-23 JP JP2021104271A patent/JP2021143348A/ja active Pending
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2010521556A (ja) * | 2007-03-16 | 2010-06-24 | ザ ルブリゾル コーポレイション | 添加濃縮物および変速機を潤滑する方法 |
WO2009063752A1 (ja) * | 2007-11-16 | 2009-05-22 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | 潤滑油組成物 |
CN105189718A (zh) * | 2013-03-08 | 2015-12-23 | 出光兴产株式会社 | 润滑油组合物 |
WO2014156307A1 (ja) * | 2013-03-29 | 2014-10-02 | Jx日鉱日石エネルギー株式会社 | 自動変速機用潤滑油組成物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN109563431A (zh) | 2019-04-02 |
JP6978153B2 (ja) | 2021-12-08 |
JP2018065924A (ja) | 2018-04-26 |
WO2018074557A1 (ja) | 2018-04-26 |
JP2021143348A (ja) | 2021-09-24 |
EP3530719B1 (en) | 2022-02-23 |
EP3530719A4 (en) | 2020-06-17 |
US20190264124A1 (en) | 2019-08-29 |
US10920162B2 (en) | 2021-02-16 |
EP3530719A1 (en) | 2019-08-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN109563431B (zh) | 润滑油组合物、润滑方法、和变速器 | |
JP6334503B2 (ja) | 潤滑油組成物及びその製造方法 | |
WO2014129032A1 (ja) | 変速機用潤滑油組成物 | |
WO2017131121A1 (ja) | 潤滑油組成物 | |
JP4939939B2 (ja) | 酸/ポリアミン縮合生成物を含有する性能を改良した変速機潤滑組成物 | |
JP2005524758A (ja) | カルシウム過塩基化界面活性剤およびマグネシウム過塩基化界面活性剤の組合せを含有する連続可変トランスミッション用流体 | |
JP7122384B2 (ja) | 自動変速機用潤滑油 | |
JP6730122B2 (ja) | 潤滑油組成物 | |
CN109477027B (zh) | 润滑油组合物、润滑方法、和变速器 | |
EP3072949A1 (en) | Lubricating oil composition for construction machines | |
CN108779410B (zh) | 润滑油组合物、润滑方法、和变速器 | |
CN108699487B (zh) | 润滑油组合物、润滑方法、和变速器 | |
KR20230042294A (ko) | 자동차 변속기용 윤활제 조성물 | |
JP2019151804A (ja) | 潤滑油組成物 | |
JP2019123818A (ja) | 潤滑油組成物 | |
CN108699485B (zh) | 润滑油组合物、润滑方法、和变速器 | |
CN114207097A (zh) | 润滑油组合物、润滑油组合物的制造方法以及变速器或减速器的润滑方法 | |
JP2020026488A (ja) | 潤滑油組成物 | |
JP6533689B2 (ja) | 自動変速機油 | |
JP2019123855A (ja) | 潤滑油組成物 | |
JP2020041055A (ja) | 潤滑油組成物 | |
WO2024220394A1 (en) | Friction modifier for automatic transmission fluid | |
WO2024220396A1 (en) | Friction modifier for wet clutch | |
WO2019139152A1 (ja) | 潤滑油組成物 | |
JP2017101151A (ja) | 潤滑油組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20220503 |