CN109562399A - 用于细胞喷雾的模块化装置 - Google Patents

Abstract

用于对液体治疗溶液进行喷雾的系统及方法，包括注射器附接装置和手持装置。注射器附接装置可以构造成对容纳液体治疗溶液的注射器进行固定。手持装置可以具有构造成对来自注射器的治疗溶液进行分配的可动滑动件。喷雾沉积系统可以包括盖，盖定位成在注射器附接装置的至少一部分与手持装置之间提供不可渗透的屏障。盖可以在注射器附接装置和手持装置联接在一起之前附接至注射器附接装置。在示例中，盖可以呈具有封闭端部和开口端部的大致管状形状。在组装位置中，手持装置可以插入盖中并且盖可以围封手持装置。在示例中，盖可以是无菌的，并且注射器附接装置的至少一部分可以是无菌的。

Description

用于细胞喷雾的模块化装置

优先权要求

本专利申请要求于2016年6月14日提交的序列号为62/349,979的美国临时专利申请的优先权的权益，该申请的全部内容通过参引并入本文。

背景技术

细胞喷雾可能对细胞悬浮液在特定表面——比如说例如组织伤口——上的分布是有意义的。例如在外科手术中使用细胞喷雾以使受创伤的组织再生。在许多情况下，细胞的沉积系统无菌是有益的或关键的。尽管可以手动完成细胞沉积或喷雾，但是电操作和电子控制的装置可以允许细胞在表面上的受控应用。这种装置可以具有马达驱动器、电池和其他部件。由于灭菌过程可能潜在地损害或损坏这些部件，因此可能难以对这些装置的各部分进行灭菌。

发明内容

此外，本发明人已经认识到了用于将医用治疗溶液喷到生物上的改进的方法及系统的机会，其包括在喷雾期间保持无菌环境的系统及方法的易用性方面的改进。

根据本申请的示例可以包括一种喷雾沉积系统，该喷雾沉积系统具有注射器附接装置和手持装置，注射器附接装置和手持装置构造成在喷雾沉积系统的组装位置中联接在一起。在示例中，注射器附接装置和手持装置中的一者或两者可以是无菌的。在示例中，注射器附接装置和手持装置两者都可以是非无菌的。注射器附接装置可以包括：基部和顶部部分，基部具有联接部分；针，针邻近注射器通道，注射器通道构造成接纳注射器；以及管，管具有靠近针的递送端部的排出端部，管构造成递送气流。手持装置可以具有上表面且包括可动滑动件。可动滑动件可以构造成对来自被容纳在注射器通道内的注射器的治疗溶液进行分配。在示例中，治疗溶液和注射器可以是无菌的。在示例中，治疗溶液和注射器可以是非无菌的。

根据本申请的示例可以包括一种喷雾沉积系统，该喷雾沉积系统具有注射器附接装置和手持装置以及盖，盖定位成在注射器附接装置的至少一部分与手持装置之间提供不可渗透的屏障。在示例中，盖可以在注射器附接装置和手持装置联接之前附接至注射器附接装置。在示例中，盖可以呈大致管状形状并且具有封闭端部和开口端部。在示例中，在组装位置中，手持装置可以插入盖中并且盖可以围封手持装置。在示例中，盖可以是无菌的。在示例中，注射器附接装置可以是无菌的。在示例中，治疗溶液可以包括用于治疗患者的伤口的自体皮肤细胞。在示例中，治疗溶液可以是无菌的并且被经由无菌注射器递送给患者。

根据本申请的示例可以包括一种对治疗溶液进行喷雾沉积的方法。在示例中，治疗溶液可以是无菌的。在示例中，治疗溶液可以是非无菌的。该方法可以包括提供喷雾沉积系统，该喷雾沉积系统具有注射器附接装置和手持装置，注射器附接装置构造成接纳注射器，手持装置构造成在系统处于组装位置时以可移除的方式联接至注射器附接装置。方法可以包括在注射器附接装置的至少一部分与手持装置之间形成无菌屏障，以及将注射器插入注射器附接装置中，注射器容纳治疗溶液。该方法可以包括对来自注射器附接装置的治疗溶液进行喷雾。

根据本申请的示例可以包括一种对喷雾沉积系统进行组装的方法。该方法可以包括将注射器附接装置联接至手持装置，将注射器至少部分地插入注射器附接装置的注射器通道中，将邻近注射器通道的针与注射器联接，将注射器的柱塞与手持装置的可动滑动件联接，以及至少部分地围绕手持装置，其中，无菌盖定位成在注射器附接装置的至少一部分与手持装置之间提供不可渗透的屏障。

根据本申请的示例可以包括一种用于对生物上的皮肤的受伤区域进行治疗的套件。该套件可以包括：无菌注射器附接装置、构造成在组装位置中以可移除的方式联接至注射器附接装置的手持装置、以及用于制作细胞的细胞悬浮液的一种或更多种材料。细胞悬浮液可以被容纳在注射器内，该注射器可以被接纳在注射器附接装置中。手持装置与注射器附接装置组合可以形成构造成将来自注射器的细胞递送至有需要的受试者的受伤区域的喷雾沉积系统。在示例中，受试者可以是人类。在示例中，受试者可以是非人类动物。如本文中所使用的，术语“受试者”或“患者”可以指包括人类和动物的生物。在示例中，套件可以包括用于为细胞的递送提供无菌环境的无菌盖。无菌盖可以在注射器附接装置联接至手持装置之前附接至注射器附接装置。在示例中，无菌盖可以在一个端部处封闭，并且手持装置可以插入无菌盖的内部，无菌盖的开口端部随后可以被密封，使得手持装置可以被容纳在无菌盖内。在示例中，手持装置可以是可重复使用的，并且注射器附接装置可以在单次使用之后丢弃。

本概述旨在提供本专利申请的主题的概述。本概述并非旨在提供对本发明的排他性的或详尽的说明。包括详细描述用以提供关于本专利申请的进一步信息。

附图说明

在不一定按比例绘制的附图中，相同的附图标记可以描述不同视图中的类似部件。具有不同字母后缀的相同的附图标记可以表示类似部件的不同实例。附图总体上通过示例而非限制的方式示出了本文献中论述的各种实施方式。

图1是根据本专利申请的示例性喷雾沉积系统的立体图。

图2是根据本专利申请的示例性手持装置的立体图，该手持装置是图1的喷雾沉积系统的部件。

图3是根据本专利申请的示例性注射器附接装置的立体图，该注射器附接装置是图1的喷雾沉积系统的部件。

图4是根据本专利申请的图3的注射器附接装置的一部分的俯视图。

图5是根据本专利申请的图3和图4的注射器附接装置的底部的立体图。

图6是根据本专利申请的图2的手持装置的立体图。

图7是根据本专利申请的图3至图5的注射器附接装置的立体图，其中，该注射器附接装置附接有盖。

图8是根据本专利申请的图7的注射器附接装置和盖的横截面图。

图9至图11是根据本专利申请的具有盖的喷雾沉积系统在系统的组装期间的立体图。

图12是根据本专利申请的处于组装位置的喷雾沉积系统的侧视图。

图13是根据本专利申请的示例性注射器附接装置和盖的横截面图。

图14是根据本专利申请的用于喷雾沉积系统的示例性盖的俯视图。

图15是根据本专利申请的图1的喷雾沉积系统的一部分的示意图，其示出了用于使喷雾沉积系统的部件移动的传动机构。

图16是根据本专利申请的用于治疗生物中的皮肤的受伤区域的套件的示意图。

具体实施方式

本申请涉及用于对来自注射器的医用溶液进行分布的喷雾沉积系统及方法。本申请的喷雾沉积系统可以是具有手持装置和用于容纳注射器的注射器附接装置的两件式系统。在示例中，注射器的至少一部分或医用溶液可以是无菌的。喷雾沉积系统可以构造成将医用溶液从注射器递送至受试者比如人。注射器附接装置可以包括一个或更多个附件以帮助递送医用溶液，并且注射器附接装置可以被预先组装以便于医师、临床医生或其他使用者使用。注射器附接装置和手持装置可以以可释放的方式附接在一起。在示例中，注射器附接装置可以在递送医用溶液之后即可丢弃，并且手持装置可以重复使用。

在示例中，喷雾沉积系统可以用于将悬浮在溶液中的细胞递送至皮肤。悬浮液中的细胞可以是单细胞、小细胞聚集体、或者单细胞和小细胞聚集体的组合。出于本文的目的，细胞悬浮液或单细胞悬浮液通常是指所有细胞或基本上所有细胞是单细胞。然而，认识到的是，作为细胞制备程序的结果，细胞偶尔会保持粘在一起并形成小细胞聚集体。尽管悬浮液中的细胞可以(通过移液或滴注、注射器或其他类似器械)在接枝区域上分布或递送少的量，但电动和电子控制的喷雾装置可以允许这种细胞在伤口表面上的受控应用。手动细胞喷雾器可以在毫无困难的情况下进行灭菌，这是因为手动细胞喷雾器不包括电气或电子部件。相反，自动细胞喷雾器可以具有马达驱动器、电池、以及类似的敏感部件比如电线，这些部件可能会在灭菌过程期间比如通过水、消毒剂或热的作用而被不可逆地损坏。

在示例中，喷雾沉积系统可以包括盖，该盖构造成在注射器附接装置的至少一部分与手持装置之间提供屏障。盖可以是无菌的或非无菌的。在医用溶液被递送至患者或受试者的许多情况下，系统的一部分保持无菌可能是有益的或关键的。然而，对具有电气或电子部件的系统的各部分进行灭菌可能是具有挑战性的，这是因为灭菌过程可能具有损害或损坏这些部件的风险。盖和注射器附接装置——其可以是无菌的——可以以盖可以附接至注射器附接装置的方式而预先组装在一起。一旦注射器附接装置和手持装置以可释放的方式联接在一起，盖就可以覆盖手持装置，使得喷雾沉积系统可以以无菌方式使用而无需对手持装置进行灭菌。这种设计——在该设计中仅覆盖喷雾沉积系统的一部分——可以优于其中盖可以被安置在整个喷雾沉积系统上以产生无菌环境的其他设计。这种类型的整个系统盖可能很麻烦并且是系统故障的潜在来源。

在示例中，喷雾沉积系统可以包括非无菌部件。在这种情况下，容纳在注射器附接装置内的注射器可以是非无菌的。在示例中，非无菌注射器可以用于动物受试者。

在示例中，本申请的喷雾沉积系统可以用于含有细胞的液体治疗溶液。细胞可以被喷到生物上以治疗例如由烧伤或其他创伤引起的组织伤口。喷雾沉积系统可以用于在组织伤口、组织创伤/损伤和供体部位的区域中提供快速细胞覆盖。喷雾沉积系统可以减小皮肤细胞供体部位的大小，并且活检供体部位可以小于分裂皮肤移植供体部位，并且可以减少或消除使用分裂皮肤移植供体部位。喷雾沉积系统可以提高细胞覆盖的扩展速度、提高小烧伤的愈合速度、并且可以改善瘢痕质量。

喷雾沉积系统和与其相关联的方法可以用于治疗各种皮肤病或疾病。例如，各种皮肤病和疾病可以包括但不限于：表皮表面置换、皮肤脱落后更换、皮肤区域再次色素沉着期间的部位匹配、烧伤创伤的治疗、白斑病、白癜风、花斑、疤痕(例如，通过不正确的伤口愈合引起的疤痕、由伤口收缩引起的不当的疤痕方向或疤痕扭曲、或痤疮疤痕)的治疗、表面修复皮肤磨损、激光治疗后重新铺设、以及与皮肤重建相关联的皮肤病和疾病。喷雾沉积系统可以用于细胞替代疗法，细胞替代疗法包括但不限于神经细胞替代治疗、上皮细胞(比如尿路上皮细胞、颊粘膜细胞和呼吸道上皮细胞)替代治疗、内皮细胞替代治疗和成骨前体细胞替代治疗。喷雾沉积系统可以用于刺激手术诱导的伤口中的组织再生。

喷雾沉积系统和与其相关联的方法可以用于递送细胞悬浮液，该细胞悬浮液彼此间的比例与在原位中观察到的比例相当。这可以部分归因于细胞悬浮液的制备方式，诸如角质形成细胞基底细胞、朗格汉斯细胞、成纤维细胞和黑素细胞之类的细胞通常具有与标准组织培养技术相比的提高的存活率，由此选择性细胞培养可能会导致某些细胞类型的丧失。这可以促进皮肤移植之后皮肤的适当再色素沉着。喷雾沉积系统可以促进更快的手术和愈合，并且因此可以减少患者在其医疗护理阶段期间的创伤。

包括细胞悬浮液的喷雾沉积系统可以与用于治疗皮肤伤口的现有方法结合使用，所述现有方法例如包括皮瓣移植、分裂亲属移植、网状皮肤移植和细胞片。

本申请集中于喷雾沉积系统用于将自体细胞喷到受试者或患者的皮肤的受伤区域上的用途。然而，认识到的是，喷雾沉积系统可以用于其他医疗应用中，所述其他医疗应用包括但不限于：(1)用于借助于喷头以组织保存方式来分布用于伤口清洁的冲洗溶液的装备(例如，带有保持伤口湿润和/或清洁伤口的无菌一次性喷头的未消毒的医用喷雾装备)；(2)用于借助于泵磨蚀性地应用清创溶液进行伤口清创的装备)(例如，带有用于外科手术喷雾清创的无菌一次性喷头的未消毒泵设备或者具有未消毒的驱动部件和无菌一次性切割部件的用于医用裂皮生产的切割装备)；(3)用于借助于马达驱动的活塞泵将来自医用鲁尔锁定注射器的溶液均匀地喷雾和分布在伤口上的装备；以及(4)用于喷雾治疗溶液的装备，所述喷雾治疗溶液包含诸如治疗药物、抗微生物剂、镇痛剂和抗炎剂之类的药剂。在示例中，(4)中列出的喷雾治疗溶液中的一者或更多者可以与含有自体细胞的溶液结合使用。

在以上列出的医疗应用中，上述无菌盖可以很好地适用于喷雾沉积系统，这是因为在那些应用中使用的装备可以包括电气部件、机电部件或电子部件。

图1至图6示出了用于将医用治疗溶液递送至受试者或患者的示例性喷雾沉积系统10。喷雾沉积系统10可以具有包括手持装置12和注射器附接装置14的两件式设计。手持装置12也可以称为壳体或控制器。手持装置12和注射器附接装置14可以以可释放的方式联接在一起，如图1所示，并且装置12和装置14中的每一者可以包括一个或更多个联接特征，如下面所描述及图5和图6中示出的那样。

图1中示出了处于组装位置的喷雾沉积系统10，在该组装位置中，手持装置12和注射器附接装置14联接在一起，并且系统10准备好递送医用治疗溶液。图2至图6示出了处于未联接或拆卸位置的装置12和装置14中的每一者，并且示出了相应的装置12和装置14中的每一者的特征。

在组装位置中，喷雾沉积系统10可以包括设置在注射器附接装置14的注射器通道52(参见图3和图4)内的注射器16，并且注射器16可以容纳治疗溶液18。在示例中，治疗溶液18可以是液体悬浮液。手持装置12可以构造成通过针20(参见图4)来递送来自注射器16的治疗溶液18。空气可以通过管或管道22排出并且在排出端部处离开管或管道22(参见图4)。针20可以穿过排出端部附近的管或管道22，使得穿过管或管道22的无菌空气在其离开针20时可以与液体治疗溶液18相接触，从而产生溶液18的空气传播液滴的精细喷雾。在示例中，治疗溶液18可以是细胞比如说例如自体皮肤细胞，并且来自喷雾沉积系统10的空气传播液滴可以例如用于将细胞喷到组织伤口上。这将在下面参照图16进行进一步描述。

注射器16可以包括唇部17和柱塞24，柱塞24构造成将治疗溶液18推动通过注射器16并从针20中推出。柱塞24可以以可释放的方式连接至手持装置12上的可动滑动件26。如图2所示，可动滑动件26可以包括推动部28，推动部28构造成直接接触位于柱塞24的端部处的梢端或凸缘25。推动部28可以构造成包括凹部29，凹部29的尺寸和形状设定成接纳柱塞24的梢端或凸缘25。可动滑动件26可以在手持装置12的第一顶部表面30上沿图2中箭头A1所指示的方向前后移动。当滑动件26向前移动时，推动部28与柱塞24之间的接触可以使柱塞24也向前移动，从而推动来自注射器16的治疗溶液18并推动通过针20的末端。下面参照图15对可动滑动件26的操作进行进一步描述。第一顶部表面30可以包括多个体积标记31，所述多个体积标记31可以指示从注射器16递送的溶液18的体积。在示例中，第一顶部表面30可以包括十个标记31，每个标记对应于增量在1mL至10mL之间。在示例中，第一顶部表面30可以包括其中形成有体积标记31的板。

注射器附接装置14可以包括用以支持将空气递送通过管道22的部件，并且这些部件可以包括气流指示器32和空气过滤器34，气流指示器32和空气过滤器34中的每一者可以与管道22流体流动，使得流动通过管道22的空气可以在被从管道22排出之前穿过气流指示器32并且然后穿过空气过滤器34。气流指示器32可以包括可旋转元件，该可旋转元件如果旋转则指示出穿过管道22的空气流动正在发生。管道22的入口端——与排出端部相反并且在图中未示出——可以连接至空气供应源比如手术室中的空气壁出口。

在示例中，空气过滤器34可以是用于空气过滤且具有0.2μm孔径的鲁尔锁定空气过滤器。在示例中，注射器16可以是具有鲁尔锁定梢端的鲁尔锁定注射器。在示例中，注射器可以是10mL注射器。

手持装置12可以包括手柄部分36，使得喷雾沉积系统10可以由系统10的使用者容易地抓握。手柄部分36可以包括触发开关38，该触发开关38可以致动手持装置12内部的马达以进行喷雾操作。手柄部分36还可以包括电池室39，该电池室39用于容纳用于为喷雾沉积系统10供电的电池。在包括电池的情况下，系统10可以在没有电源单元和电源线缆的情况下操作。

手持装置12可以包括标记40，该标记40可以在喷雾沉积系统10包括无菌盖(参见图7)时使用。手持装置12的相反侧(未示出)可以包括位于手持装置12上的类似位置的对应标记。标记40可以用于帮助在手持装置12上方与盖对准，如下面进一步描述的。认识到的是，更多或更少的标记可以使用在手持装置12上，以帮助装置12与无菌盖100的对准。

手持装置12可以包括用于对喷雾沉积系统10的操作进行控制的控制面板41。控制面板41可以包括用于操作手持装置12的多个按钮。在示例中，控制面板41可以包括开/关按钮42。当系统10开启时，开/关按钮42上的灯43可以点亮。喷雾/移动按钮44可以指示系统10的操作模式。在开启系统10之后，通过使用按钮44，可以自动启用移动模式并且可以打开移动灯45，从而指示在移动模式下操作。移动模式可以包括分别通过前进按钮47或后退按钮49而使可动滑动件26在顶部表面30上向前或向后移动。当移动模式打开时，前进按钮47的灯48和后退按钮49的灯50可以是黄色。一旦按下按钮47或按钮49中的一者，相应的灯48或灯50就变为绿色，以指示滑动件26在表面30上沿向前或向后方向移动。

一旦注射器16固定在注射器附接装置14内，如下面进一步描述的，系统10可以在喷雾模式下操作。使用者可以按下喷雾/移动按钮44以选择喷雾模式，此时喷雾灯可以打开，从而指示在喷雾模式下操作，并且因此灯45可以关掉。在喷雾模式下，使用者可以通过按下并按住触发开关38而“喷雾”来自注射器16的液体治疗溶液18。

认识到的是，控制面板41可以以各种方式布置并且可以包括相对于图1中示出的按钮和灯的更多或更少的按钮和灯。认识到的是，可以使用除以上参照按钮42、44、47和49所描述的特定的灯和颜色之外或者使用作为这些特定的灯和颜色的替代方案的不同的指示器。

在示例中，可动滑动件26可以在顶部表面30上手动移动，作为以上所描述的电子运动的替代方案。可动滑动件26可以沿图1中箭头A2所指示的方向被向上拉动。通过将滑动件26保持在该向上位置，滑动件26随后可以向前或向后移动。一旦到达滑动件26的期望位置，滑动件26就可以沿图1中箭头A3所指示的方向被释放回来。

手持装置12可以包括位于手持装置12的端部处的LED灯51，以提供光进而辅助临床医生或者喷雾沉积系统10的其他使用者。在示例中，LED灯51可以在喷雾模式被启用时打开。在示例中，手持装置12可以包括附加的照明元件，比如沿着手持装置12的在注射器附接装置14附近的侧部的侧灯条。

可以认识到的是，喷雾沉积系统10的一些部件可以是可选的，并且喷雾沉积系统10可以如以上所描述的那样起作用，而无需在此描述并在附图中示出所有部件。认识到的是，与图1中示出的部件相比，喷雾沉积系统10的一些部件可以以不同的方式布置。

在一些示例中，喷雾沉积系统10的一部分是无菌的且在递送来自注射器16的治疗溶液18期间保持无菌可能是重要的或必要的。图7至图14示出了可以是无菌的盖与喷雾沉积系统一起使用，使得在递送治疗溶液期间无菌部件和非无菌部件可以一起使用。

图3和图4示出了不具有注射器16的注射器附接装置14的顶部部分15。顶部部分15可以包括通道52和一对凹槽54，通道52的尺寸和形状设定成接纳注射器16，一对凹槽54的尺寸和形状设定成接纳位于注射器16的端部处的唇部17。如下面进一步提供的，注射器16通常可以在注射器附接装置14联接至手持装置12之后插入通道52中。注射器通道52可以包括定尺寸和定形状为接纳连接件58的狭窄部分56，该连接件58具有第一端部部分60和第二端部部分62。第一端部部分60可以在注射器16插入通道52中时连接至注射器16。第二端部部分62可以容纳针20的一部分，使得针20在第二端部部分62处从连接件58延伸。如图3所示，在示例中，连接件部分58可以是渐缩的，使得第一端部部分60相对于第二端部部分62更大。在示例中，连接件58可以是鲁尔连接件，针20可以是1.27cm的针。

如图4所示，管道22可以被接纳在形成于注射器附接装置14中的凹槽或狭槽64内。凹槽或狭槽64的一部分可以是弯曲的。管道22的排出端部66可以靠近注射器附接装置的端部部分68。从连接件58延伸的针20可以在管道的接合部68处刺穿管道22，并且针22可以穿过管道22。针22的递送端部70可以靠近管道22的排出端部定位。这样，当喷雾沉积系统10处于组装位置时，离开注射器16的治疗溶液18可以与穿过管道22的空气混合，并且治疗溶液可以变成空气传播液滴，该空气传播液滴可以作为精细喷雾递送至目标区域。

注射器附接装置14可以设计成使得在装置14附接至手持装置12之后基本上仅需要将注射器16组装到装置14中。管道22可以已经附接在装置14内，并且针20可以已经在装置14内就位。该设计对于临床医生而言在临床医生接收装置14时考虑到针20的预先安置可能会更安全。此外，该设计可能对临床医生而言更容易，这是因为装置14内的部件已经为临床医生或其他使用者而预先组装好。

如图5所示，注射器附接装置14可以包括可以附接或联接在一起的两个部件。顶部部分15可以联接至底板72。底板72也可以称为注射器附接装置14的底部部分。在示例中，顶部部分15和底板72可以通过卡扣配合或过盈配合而附接在一起。顶部部分15和板72中的每一者可以包括彼此对应或配合的特征，使得顶部部分15和板72可以联接在一起(例如，参见图8)。可以认识到的是，可以使用其他方法来将顶部部分15附接至底板72。顶部部分15和板72可以以可释放的方式联接在一起，使得顶部部分15和底部部分72可以在它们已经联接在一起之后分开。在其他示例中，底板72和顶部部分15可以不是单独的件，并且注射器附接装置可以是一件式设计(例如，参见图13)。

如上所述，注射器附接装置14和手持装置12可在组装位置联接在一起。图5示出了注射器附接装置14的底板72可以包括一个或更多个特征，并且图6示出了手持装置12的第二顶部表面74可以包括用于将装置14联接至手持装置12的一个或更多个对应特征。在示例中，装置14的底板72可以包括第一锁孔76和第二锁孔78以及突出部79，每个锁孔形成为穿过底板72，突出部79从板72的底部表面82延伸。在这样的示例中，装置12的第二顶部表面74可以包括第一突出部83和第二突出部84以及孔口85，每个突出部从第二顶部表面74延伸，并且第一突出部83和第二突出部84分别对应于第一锁孔76和第二锁孔78，孔口85形成在第二顶部表面74中并且对应于突出部79。因此，在图5和图6中表示的示例中，装置12和装置14中的每一者可以具有三个连接元件。认识到的是，在其他示例中，装置12和装置14中的每一者可以具有更多或更少的连接元件。认识到的是，装置12和装置14不必使用图5和图6中示出的特征的特定组合来联接在一起，可以使用除图5和图6中示出的特征之外的其他元件或设计或者使用作为图5和图6中示出的特征的替代方案的其他元件或设计。

注射器附接装置14可以通过下述方式联接至手持装置12：所述方式为使装置14的底部表面72在端部部分68处以一定角度靠近装置12的第一端部部分86使得装置14的相反的(第二)端部部分87与装置14相距更远距离。装置14随后可以沿顺时针方向旋转，直到装置14与装置12接合为止。认识到的是，附接可以例如取决于装置14的底板72中的锁孔76和锁孔78的取向而变化。在装置12和装置14联接在一起之后，注射器16可以组装就位并且喷雾沉积系统10(参见图1)可以随时使用。下面参照图11对将注射器16固定在装置14中进行描述。

手持装置12和注射器连接装置14可以设计成使得装置12和装置14可以彼此以可释放的方式联接。如果例如装置12和装置14中的一者或两者是可重复使用的，则装置12和装置14在附接在一起时允许它们分开可以是有益的，如下面进一步描述的。

装置12和装置14的部件中的一个或更多个部件可以是真空铸造的。除真空铸造之外或作为真空铸造的替代方案，可以使用三维(3D)印刷来形成装置12和装置14的全部或部分。用于形成装置12和装置14的材料可以是生物相容的和医用级的。喷雾沉积系统10可以包括用作医疗设备的电子控制设备，用以通过可消毒的喷头来操作喷雾。系统10可以通过使用约0.5毫升至约60±20毫升的无菌细胞悬浮液借助于喷头来分布细胞。在示例中，注射器16可以是包括约0.5毫升至约60毫升的无菌鲁尔锁定注射器或其他安全注射器的医用级一次性可消毒注射器，并且注射器16可以将细胞悬浮液(处理溶液18)从系统10转送至受试者或患者。

系统10可以通过下述方式来操作：所述方式为通过产生气流——例如来自压缩机的空气——以接合喷头，或者例如通过对容纳细胞悬浮液(治疗溶液18)的注射器16进行操作推动的马达来迫使细胞悬浮液被驱动泵送通过喷嘴。在示例中，系统10可以在约0.5分钟至约10±1.0分钟的范围内提供连续的力施加以进行一次或更多次注射，并且系统10可以产生包含在约30毫米至约500±200毫米范围内的细胞的悬浮液滴。系统10可以提供用以对诸如流量、压力和/或温度之类的参数进行测量和控制的装置。

系统10可以将细胞悬浮液从医用级可消毒容器经由能够将大细胞聚集体与细胞悬浮液分离的一次性过滤器而转移至可消毒喷头。可以使用能够将过大的细胞聚集体与悬浮液分离的任何过滤器。过滤器可以表现出约5个细胞至约100个细胞、优选地约20个细胞至约60个细胞、最优选地约40个细胞的截止。过滤器可以在这些范围之外切断，然而应当注意的是，如果过滤器切断较小的细胞聚集体，则对患者而言可能会丢失细胞，并且如果过滤器切断较大的细胞聚集体，则系统可能会凝结。

递送通过管道22的空气的空气流速可足以确保来自治疗溶液18的细胞的充分喷雾分布。在示例中，空气流速可以为约3升/分钟至约7升/分钟，约3升/分钟至约5升/分钟，约3升/分钟至约3.5升/分钟。注射器柱塞24的行进速度可以控制来自治疗溶液18的细胞离开注射器16的速率。在示例中，行进速度可以为约1毫升/分钟至约3.5毫升/分钟。在示例中，行进速度可以为约2.5毫升/分钟。在示例中，柱塞24的行进速度可以是喷雾沉积系统的预设值。

喷雾沉积系统10可以用于向患者递送各种类型的治疗溶液，其示例是自体皮肤细胞。在治疗溶液18的递送期间喷雾沉积系统10的至少一部分是无菌的可能是有益的或关键的。然而，可能难以对所有喷雾沉积系统10进行灭菌。图7至图14示出了喷雾沉积系统10的示例，该喷雾沉积系统10具有整合到喷雾沉积系统10的设计中的盖，以便于临床医生和其他使用者更容易且更快地制备喷雾沉积系统10。如下所述，盖可以直接附接至注射器附接装置14。在示例中，盖可以是无菌的，并且将无菌盖与系统10结合使用可以便于在使用系统10递送治疗溶液18期间以无菌方式处理未消毒的装置(例如，手持装置12)。

图7和图8示出了如上所述的注射器附接装置14与附接至注射器附接装置14的盖100的结合。盖100在本文中被描述为无菌盖100，然而，认识到的是，盖100可以是非无菌的。在示例中，无菌盖100可以呈大致管状形状并且可以在第一端部102处闭合且在第二端部104处打开。认识到的是，无菌盖100不必呈管状形状，而是无菌盖100可以具有其他横截面形状，比如说例如矩形、三角形等。无菌盖100的第一端部102可以在附接位置中靠近注射器附接装置14的端部部分68。如下面所描述以及图9至图12中示出的那样，无菌盖100可以定尺寸和定形状为使得手持装置12(图7和图8中未示出)可以通过第二端部104插入无菌盖100中并围封在无菌盖100内。

无菌盖100可以通过使用适合于医疗用品的任何已知的连接装置而附接至注射器附接装置14。在注射器附接装置14包括顶部部分15和底板72的示例中，通过将无菌盖100插入顶部部分15与底板72之间，无菌盖100可以附接至注射器附接装置14。图8是在无菌盖100组装至注射器附接装置14期间注射器附接装置14和无菌盖100的横截面图。无菌盖100可以在顶部部分15和底板72联接在一起之前安置在顶部部分15的底部106与底板72的顶部108之间。无菌盖100可以与注射器附接装置14对准，使得无菌盖100的闭合端102与注射器附接装置的端部部分68对准。

顶部部分15和底板72中的每一者可以包括用以使两个部件以可移除的方式联接在一起的对应特征。在示例中，顶部部分15可以包括形成在底部106中的一对凹部110，所述一对凹部110可以对应于从底板72的顶部108延伸的一对突出部112。突出部112可以构造成卡扣配合到凹部110中。尽管在图8中仅示出了一对凹部和一对突出部(由于是横截面图)，但是认识到的是，顶部部分15和底板72可以分别包括一对以上的凹部和突出部。此外，认识到的是，其他特征可以用于将顶部部分15和底板72以可移除的方式联接。在其他示例中，顶部部分15和底板72可以在无菌盖100被插入顶部部分15与底板72之间之后彼此以不可逆的方式联接。

一旦顶部部分15和底板72联接在一起，底板72的底部表面82可以容纳在无菌盖100的内部114内。如下面所描述以及图9和图10中示出的那样，注射器附接装置14可以随后以可移除的方式联接至手持装置12。

尽管未包括在图7中，无菌盖100可以在无菌盖100的外部或内部包括一个或更多个标记，这样的一个或更多个标记可以用于帮助在装置12和装置14联接在一起之后将手持装置12安置在无菌盖100内或者将注射器16(参见图1)插入注射器附接装置14中。这样的一个或更多个标记可以是用于形成无菌盖100的材料的一部分或者是附接至无菌盖100的外部或内部的另一种材料的一部分。在示例中，无菌盖100可以包括围绕无菌盖100的外部上的圆周的全部或一部分延伸的一个标记(参见图9至图12的标记116)。

无菌盖100可以定尺寸和定形状为覆盖手持装置12，并且无菌盖100在一些情况下具有额外的长度，使得无菌盖100可以在第二端部104附近被系住。在示例中，无菌盖100的长度L1可以为约1厘米(cm)至约500cm、约10cm至约200cm、约20cm至约100cm、约45cm至约75cm、以及约55cm至约65cm。在示例中，无菌盖100的宽度W1可以为约1cm至约500cm、约10cm至约200cm、约10cm至约50cm、约12cm至约25cm、约15cm至约20cm。在示例中，长度L1可以大于宽度W1。在示例中，长度L1可以是宽度W1的三倍或更多倍。在无菌盖100呈大致管状的示例中，宽度W1可以大致等于无菌盖100的直径。

认识到的是，无菌盖100的尺寸可以变化。长度L1和宽度W1可以取决于注射器附接装置14和手持装置12的尺寸和形状而更大或更小。认识到的是，注射器附接装置14和手持装置12不必具有如本文中附图中示出的精确形状和设计。

在示例中，无菌盖100的厚度T1可以为约0.01毫米(mm)至约2mm、约0.02mm至约1mm、约0.05mm至约0.8mm、并且约0.1mm至约0.5mm。无菌盖100可以设计成使得其足够薄以配装在注射器附接装置14的顶部部分15与底部部分72之间(参见图8)以及注射器柱塞24的梢端25与可动滑动件26的推动部28之间(参见图11)。无菌盖100可以设计成使得无菌盖100是柔性的和薄的，使得当手持装置12被容纳在无菌盖100内并且手持装置12的操作元件可以在毫无困难的情况下操作时，临床医生或使用者可以抓握或操纵手持装置12。手持装置12可以与盖100紧密配合或松配合。

无菌盖100可以由适于医疗应用且能够具有上述特性的任何一种材料或多种材料形成。在示例中，无菌盖100可以由一种或更多种材料形成，所述一种或更多种材料包括但不限于：聚氨酯、聚丙烯酸酯、聚氯乙烯、聚乙烯、聚丙交酯、醋酸纤维素、硅酮、或其组合。在示例中，无菌盖100可以由可以具有自粘性的一种或更多种材料比如说例如聚乙烯和聚氯乙烯形成，使得无菌盖100自身可以用于在手持装置12被插入无菌盖100中时封闭开口端部。在示例中，无菌盖100可以是透明的、半透明的或不透明的，或者是至少部分透明的、半透明的或不透明的，这可以允许临床医生或使用者在手持装置12被容纳在无菌盖100内时看到手持装置12及其部件。

图9至图12示出了喷雾沉积系统10在其中喷雾沉积系统10包括无菌盖100的设计中的组装。认识到的是，如图1所示的喷雾沉积系统10可以在没有无菌盖的情况下使用，或者可以使用不同的装置来提供喷雾沉积系统10的适当的无菌性。如上面参照图7和图8所描述的那样，注射器附接装置14和无菌盖100可以预先组装在一起，并且在示例中，临床医生或使用者可以以这种预组装形式接纳装置14和无菌盖100。如图9所示，使用者或临床医生可以利用第一端部部分86将手持装置12插入无菌盖100的内部114。手持装置12可以插入内部114中，直到手持装置12的第一端部部分86通常位于无菌盖100的封闭端部102处为止。无菌盖100可以包括可以帮助使手持装置12在无菌盖100内部对准的一个或更多个标记。在示例中，无菌盖100可以包括标记116，其在下面进一步描述。

装置14的板72的在端部部分68处的底部表面82可以安置在装置12的在第一端部部分86处的第二顶部表面74上，其中，装置14相对于装置12成一定角度。然后，如以上参照图5和图6所描述的那样，装置14可以相对于装置12沿顺时针方向旋转，直到装置14与装置12正确接合并且装置12和装置14可以彼此平行为止，如图10所示。

从手持装置12的第一顶部表面30延伸的可动滑动件26可以使无菌盖100在无菌盖100的与可动滑动件26对准的区域处抬起。由于无菌盖100可以是薄的且柔性的，因此无菌盖100可以经历由可动滑动件26引起的这种类型的变形或运动。标记116可以用于确保手持装置12相对于无菌盖100的正确安置。在示例中，当手持装置12与无菌盖100大致适当对准时，标记116可以在设计成与可动滑动件26的推动部28的位置相一致的位置处围绕盖100的圆周的至少一部分延伸。认识到的是，可以使用附加的或替代的标记。标记116可以位于无菌盖100的内部或外部上。

如图11所示，容纳治疗溶液18的注射器16可以固定在注射器附接装置14的通道52内。注射器16的端部118可以插入连接件58的第二端部部分62中，注射器的本体120可以插入注射器通道52中，并且注射器16的唇部17可以插入邻近通道52的凹槽54中。此时，柱塞24的梢端25可以不与手持装置上的可动滑动件26的推动部28相接触。在那种情况下，临床医生或使用者可以使可动滑动件26沿朝向装置14的端部部分68的方向移动直到推动部28与柱塞24的梢端25相接触为止。在示例中，当喷雾/移动按钮44(参见图1)的移动灯45打开时，可动滑动件26可以通过使用手持装置12上的控制面板41的前进按钮47而沿朝向端部部分68的方向前进。(可动滑动件26也可以被手动移动)。当推动部28与柱塞24的梢端25相接触时，无菌盖100可以被夹持在柱塞24与滑动件26之间。在示例中，标记116可以指定无菌盖100上的应当插入柱塞24与滑动件26之间的位置。尽管可动滑动件26被容纳在无菌盖100内部并且注射器16位于无菌盖100外部，可动滑动件26仍可以通过手动或电子的方式前进以喷射来自注射器16的治疗溶液18。

在注射器16就位之后，无菌盖100可以在第二端部104附近封闭，以基本上密封无菌盖100。在示例中，如图12所示，橡皮筋122可以围绕第二端部104附近的无菌盖100缠绕。橡皮筋122可以用于产生基本上气密的连接或密封，使得无菌盖100内的任何污染物都不能从无菌盖100的内部114逸出并且从手持装置12穿过盖100。因此，任何污染物都可以被容纳在无菌盖100的内部114内。

作为橡皮筋122的替代方案或除橡皮筋122之外，可以使用一个或更多个其他部件来促进无菌盖100在手持装置12周围的闭合。在示例中，用于形成无菌盖的一种或更多种材料可以包括粘合剂，或者用于形成无菌盖100的一种或更多种材料的一部分可以具有粘合性质。在示例中，系统10不包括用于封闭无菌盖100的开口端部104的附加部件，而是无菌盖100上的粘合剂或者盖100本身的粘合性能有助于在手持装置12被围封在无菌盖100内之后在开口端部104处封闭无菌盖100。

在示例中，在封闭无菌盖100之后，使用者可以调节手持装置12和无菌盖100。这种调节可以包括用第一只手将手持装置12保持在橡皮筋122附近并用另一只手在橡皮筋122的与第二端部104相对的另一侧抓握无菌盖100。盖100可以通过使用第一只手而朝向装置12的第一端部部分86移动。无菌盖100可以包括位于无菌盖110上的标记116之后且更靠近第二端部104的第二标记(未示出)。一旦第二标记与手持装置12上的标记40对准，使用者就可以停止使无菌盖100移动。在示例中，第二标记可以位于与标记116相距约7.5cm至约9.5cm处。

在无菌盖100被密封之后，管道22的入口端可以连接至空气供应源。

总之，手持装置12——在示例中可以是系统10的未消毒部分——可以与注射器附接装置14的为无菌的一部分隔离，以便可以保护注射器附接装置14的该无菌部分在系统10的使用期间免受可能的污染并且可以保持无菌。无菌盖100可以保护注射器附接装置14免受可能损害注射器附接装置14的无菌性的可能污染物。手持装置12——可以被认为是系统10的主要装备——可以与无菌盖100结合使用在外科手术环境中，而无需对手持装置12进行消毒。手持装置12可以是可重复使用的，并且如果使用新的无菌盖(使用新的注射器附接装置)则手持装置12的随后使用不需要消毒。本文中所描述的系统和方法的益处可以包括：时间效率、避免能量使用或用于对手持装置12进行消毒的化学品的使用、以及避免对手持装置12的潜在损害。因此，系统和方法与需要对手持装置12进行消毒的系统和方法相比可以更经济和更环保。

在示例中，盖100是无菌的。在示例中，无菌盖100可以与无菌治疗溶液18结合使用，并且注射器16可以是无菌的。保持治疗溶液18的无菌性可能是有益的。注射器16可以固定至注射器附接装置14，该注射器附接装置14也可以是无菌的。当制备治疗溶液18(见下文)时，可以先花费精力对皮肤区域进行消毒或清洁。类似地，当治疗溶液18中的细胞喷雾在受试者的皮肤上时，可以预先对待喷雾的皮肤进行消毒或清洁。

在示例中，尽管盖100在本文中被称为“无菌”盖100，但盖100不必是无菌的。在示例中，当注射器附接装置14和手持装置12的一个或更多个部件是清洁的但不一定是无菌的时，可以使用非无菌形式的盖100。这可以包括但不限于其中盖100不可能或不必具有无菌环境的应用，比如现场应用、培训、兽医应用或紧急用途。

在示例中，可以重复使用手持装置12，并且可以在将治疗溶液18施用于患者之后丢弃注射器附接装置14。即使手持装置12在每次使用之前或之后都不需要消毒，但认识到的是，可以在每次使用之前或之后清洁手持装置12。在示例中，可以使用选择的清洁溶液来清洁手持装置12的表面。这种清洁溶液可以包括例如异丙醇、肥皂水、稀释的氯漂白剂、基于氨的清洁剂、基于戊二醛的清洁剂、以及过氧化氢。可以注意不使流体进入装置12内。

如前所述，喷雾沉积系统可以包括或不包括无菌盖，并且喷雾沉积系统可以是无菌的或可以不是无菌的。在其中从喷雾沉积系统中排除无菌盖的示例中，在使用喷雾沉积系统之前，喷雾沉积系统的一个或更多个部件可以是非无菌的。

在其中喷雾沉积系统的一个或更多个部件是无菌的的示例中，可以通过使用已知的灭菌技术来实现灭菌，所述灭菌技术例如包括气体、辐射或可以使用高热量和蒸汽的高压釜。在示例中，注射器附接装置14可以使用环氧乙烷进行消毒。

无菌盖100在图7中示出为具有大致管状形状和长形设计，在该长形设计中，长度L1明显大于宽度W1。在示例中，无菌盖100可以提供给使用者，如其在图7中示出的那样。在示例中，无菌盖100可以折叠并以折叠构型提供给使用者。在示例中，无菌盖100可以通过取出第二端部104并将第二端部104安置在无菌盖100的顶部、在第一端部102与第二端部104之间的某个部分处来折叠。可以以类似的方式完成额外的折叠。无菌盖100也可以通过取出第二端部104并将第二端部104安置在无菌盖100的下侧上且安置在第一端部102与第二端部104之间的某个部分处来折叠。

在示例中，无菌盖100可以通过下述方式来折叠：所述方式为取出第二端部104并且通过暴露无菌盖100的内部而将第二端部104朝向第一端部102拉动并且在第二端部104被朝向第一端部102拉动时将第二端部104拉回。第二端部104可以根据需要或期望被拉向第一端部102。然后可以根据需要将无菌盖100的新创建的开口端部再次转回一次或多次。

在以上所描述的示例中的任一示例中，无菌盖100可以以折叠构型供给至临床医生或使用者。在手持装置12插入无菌盖100的内部114之前或之后，无菌盖100可以展开至其全长L1。

图13示出了示例性注射器附接装置1014和盖1100。代替将盖1100插入注射器附接装置1014的部件之间(如图8所示)，盖1100可以附接至注射器附接装置1014的外表面1001。在示例中，盖1100可以用粘合剂粘合至围绕注射器附接装置1014的周边的外表面1001。在示例中，盖1100可以是无菌的。在示例中，盖1100可以是非无菌的或未消毒的。

图14示出了图13的盖1100且示出的是在该盖1100附接至注射器附接装置1014之前。盖1100可以包括开口1101，开口1101形成为穿过盖1100的顶部部分，并且开口1101的尺寸和形状设定成与注射器附接装置1014的外周边的尺寸大致对应。开口1101的宽度W2可以与注射器附接装置1014的宽度W3大致对应。盖1101可以包括在盖1100的顶部部分上且围绕开口1101的粘合剂1103。粘合剂1103可以配置成将盖1100附接至注射器附接装置1014的外表面1001。在示例中，粘合剂1103可以是适合于将盖1100粘合至注射器附接装置1014的生物相容的和医用级的材料。

盖1100可以包括标记1116，该标记1116可以类似于以上所描述的标记116。在示例中，标记1116可以形成在盖1100的外部上。认识到的是，盖1100可以包括用于确保注射器附接装置1014和盖1100与手持装置正确对准的附加标记。

在另一示例中，代替将盖1100粘附性地粘合至注射器附接装置1014，盖1100可以围绕注射器附接装置1014的周边焊接至外表面1001。

如图13所示，注射器附接装置1014可以是一件式设计，而非具有两个件(顶部部分15和底板72)。注射器附接装置1014的底部表面1083可以包括类似的特征——如上面针对底板72(参见图5)所描述的——，使得注射器附接装置1014可以以与以上参照图5和图6所描述的类似的方式与手持装置接合。

在以上所提供的任意设计中，注射器附接装置14或1014以及盖100或1100可以在无菌条件下或者替代性地在清洁但不一定是无菌的条件下预组装，并且这样提供给临床医生或其他使用者。注射器附接装置14或1014可以在除注射器16之外的附件和支承部件就位的情况下被提供给临床医生，使得临床医生可以容易地组装如以上参照图9至图12所提供的喷雾沉积系统。

在示例中，代替具有封闭端部的管状构型，可以使用呈平片材形式的盖(scover)。这种平片材可以通过使用以上所描述的方法中的任何方法而附接至注射器附接装置14，所述方法包括将片材插入装置14的两个部分之间或者将平片材通过粘合或焊接而附接至装置14。平片材可以定尺寸和定形状为在装置12和装置14联接在一起时充分覆盖手持装置12，并且平片材具有足够的材料剩余以充分地系住或以其他方式密封平片材，其中，手持装置12被容纳在内部内。在示例中，平片材可以以折叠构型提供给使用者，并且平片材可以在手持装置12周围展开。

图15示出了用于使可动滑动件26在手持装置12上向前和向后移动以便喷雾来自注射器16的治疗溶液18的示例性控制机构。如上所述，可动滑动件26可以通过使用可以为喷雾沉积系统10的一部分的控制系统80而手动或电子地移动。

控制系统80可以包括螺纹轴88，螺纹轴88通常可以定向成与注射器16和柱塞24平行。螺纹轴88可以通过使用马达97而沿由图15中的箭头R1指示的方向或由图15中的箭头R2指示的方向旋转。可以骑跨在轴88上的联接件89可以取决于轴88的旋转方向R1或旋转方向R2而沿箭头A4指示的向前方向或箭头A5指示的向后方向移动。

联接件89可以包括下鞍部90和上鞍部91。鞍部90和鞍部91可以通过弹性元件92彼此连接。在示例中，弹性元件92可以包括位于下鞍部90与上鞍部91之间的一个或更多个弹簧。下鞍部90可以包括平滑的半腔孔，使得下鞍部90能够在螺纹轴88上沿箭头A4和箭头A5的方向移动。上鞍部91可以包括带螺纹的半腔孔93，该带螺纹的半腔孔93可以在下鞍部90和上鞍部91通过弹性元件92压在一起时接合螺纹轴88。当上鞍部91与螺纹轴88接合时，联接件89不能够在轴88上移动。

在示例中，联接件89可以经由连接件94连接至可动滑动件26。连接件94可以附接至可动滑动件26的底部。在示例中，连接件94可以是与可动滑动件26分开且不同的部件。连接件94可以包括键合孔口95，键合孔口95构造成接纳上鞍部91上的键合轴96。这样，上鞍部91和连接件94可以固定在一起。这样，联接件89在轴88上的运动可以使可动滑动件26移动。

当上鞍部91被沿由箭头A6指示的方向向上拉动时，弹性元件92也可以沿箭头A6的方向伸展，使得上鞍部91的螺纹部分93与螺纹轴断开接合，并且联接件89可以在螺纹轴88上沿向前或向后方向移动，从而使可动滑动件26沿向前或向后方向移动。一旦弹性元件92被压缩，上鞍部的螺纹部分93就可以使联接件89与螺纹轴88重新接合，并且联接件89可以处于固定位置，并且可动滑动件26因此可以被固定，直到这可以被重复以使可动滑动件26移动为止。

在示例中，连接件94、轴88、联接件89和马达97可以位于手持装置12的内部部分内，并且因此可能对使用者不可见。

轴88借助于马达97的旋转的方向和速度可以由处理器98控制，处理器98可以连接至用户界面99。在示例中，用户界面99可以对应于手持装置12上的控制面板41的向前按钮47和向后按钮49。作为具有处理器98和用户界面99的电子控制器的替代方案，可动滑动件26可以在手持装置12上手动地移动。通过将注射器推动部26沿箭头A6的方向向上拉动，联接件89的上鞍部91也可以被拉起，并且上鞍部91的螺纹部分93可以与轴88断开接合。一旦到达可动滑动件26的适当位置，可动滑动件26可以被释放，并且上鞍部91可以与轴88和下鞍部90重新接合，并且因此联接件89可以位于轴88上的固定位置。

认识到的是，连接件94可以被从控制系统80中排除，并且可动滑动件26可以直接连接至上鞍部91。在示例中，上鞍部91的键合轴96可以接合形成为穿过可动滑动件26的底部的键合孔口。在示例中，可以排除键合轴96，并且上鞍部91可以直接附接至可动滑动件26，或者上鞍部91和可动滑动件26可以是单件。认识到的是，本文中描述和示出的替代性控制机构可以用于可动滑动件26的手动控制或电子控制。

图16是可以用于治疗有伤口——比如组织伤口——的患者的套件1200的示意图。套件1200可以包括喷雾控制器1212(也称为手持装置)、注射器附接装置1214、以及用于制作细胞悬浮液的材料1201，这是从注射器附接装置1214递送治疗溶液的示例。在示例中，注射器附接装置1214可以包括如上所述的套筒或无菌盖，该套筒或无菌盖可以预先附接至注射器附接装置1214。喷雾控制器1212可以为可重复使用的部件。套件1200可以包括一个或更多个说明1205，所述一个或更多个说明1205可以包括用于制备细胞悬浮液的文档(见下文)或用于将注射器附接装置1214组装至喷雾控制器1212的文档。可以包括附加说明，并且附加说明可以与套件1200的部件中的一个或更多个部件的清洁或维护有关。

认识到的是，套件1200的部件可以一起或单独地提供给使用者。在示例中，套件1200可以被递送给临床医生或推车上的使用者，使得使用喷雾沉积系统的主要部件可以处于一个位置中。例如，材料1201或说明1205可以包括在套件1200中。在示例中，套件1200的部件可以单独地提供给使用者。例如，说明1205可以由使用者电子地存储并且在递送套件1200的其他部件之后被访问。

在示例中，适用于受损组织的表面重修和再生的至少两种细胞源可以与本文中所描述的喷雾沉积系统一起使用：(i)包括干细胞的非自体细胞，以及(ii)包括患者自己的祖细胞的自体细胞。细胞可以悬浮在溶液中以形成治疗溶液——治疗溶液一旦形成，溶液就可以被输送至用于使用在本文中所描述的喷雾沉积系统中的注射器并且被容纳在该注射器中——参见例如如图1所示的注射器16中的治疗溶液18。

在示例中，用于制备自体细胞悬浮液的方法可以包括通过组织移植领域中已知的手段从患者收集组织，其可以包括进行组织活检。随着活检的收获，可以考虑活检的深度和表面区域的大小。活检的深度和大小可以影响手术进行的容易程度且影响患者可以从手术中恢复的速度。所选择的供体部位可以适当地匹配受体部位，所述受体部位例如为头部和颈部的耳后、下肢的大腿、上肢的内上臂、或掌心，或者受体部位可以适当地匹配所选择的供体部位。

一旦已经从患者收获活检，组织样品可能会经受能够对组织样品中的细胞层进行解离的物理和/或化学解离手段。例如，解离手段可以包括物理和/或化学破坏。物理解离手段可以包括例如用解剖刀刮擦组织样品、切碎组织、将层物理地切割开、或灌注组织。化学解离手段可以包括例如用酶消化，所述酶比如为胰蛋白酶、分散酶、胶原酶、胰蛋白酶-EDTA、嗜热菌蛋白酶、链霉蛋白酶、透明质酸酶、弹性蛋白酶、木瓜蛋白酶和胰酶、或其组合。化学解离可以包括使用一种以上的酶并且可以包括使用两种、三种或四种酶。在一方面，当使用一种以上的酶时，酶被顺序地使用。在一方面，当使用一种以上的酶时，酶选自胰蛋白酶、分散酶和胶原酶。也可以使用用于解离组织的非酶溶液。组织样品的解离可以通过将样品置于预热的酶溶液中来实现，酶溶液包含足以对组织样品中的细胞层进行解离的一定量的蛋白水解酶。

在组织样品已经被浸入酶溶液中适当的时间后，可以取出样品并用营养溶液洗涤。该方法中使用的盐水/营养溶液能够通过稀释或中和来降低或消除酶的作用。当使用多于一种酶并且组织样品被顺序地暴露于酶时，可以在组织样品被暴露于每种酶之后使用洗涤步骤。该方法中使用的营养溶液还可以具有以下特征：(i)不含至少异种血清，(ii)能够维持细胞的活力直到施用于患者为止，以及(iii)适合于直接施用于经受组织移植的患者的区域。在对组织样品施用合适的盐水/营养溶液之后，样品的细胞层可以被分离，从而允许将能够繁殖且悬浮在营养溶液中的细胞从细胞材料中除去。在组织样品是皮肤的情况下，真皮和表皮可以被分离以允许进入两个表面的真皮-上皮接合部。

能够繁殖的细胞随后可以通过本领域中已知的任何手段而被从分离的层中除去。例如，生殖细胞可以使用诸如手术刀之类的器械而被从层的表面刮下。能够在真皮-上皮接合部内繁殖的细胞可以包括但不限于角质形成细胞基底细胞、朗格汉斯细胞、成纤维细胞和黑素细胞。在细胞从组织样品中释放之后，细胞悬可以悬浮在盐水/营养溶液中。

在示例中，非自体细胞悬浮液可以用于产生能够再生且用于皮肤移植目的的细胞。为了获得任何来源的细胞，细胞可以被悬浮在含水盐水/营养溶液中。溶液可以是从碱性盐溶液至更复杂的营养溶液的任何生理溶液。在示例中，营养溶液可以不含所有血清但含有各种盐比如电解质，该电解质类似于体液中发现的物质。该类型的溶液可以被称为生理盐水。磷酸盐或其他无毒物质也可以对溶液进行缓冲，以将pH维持在接近生理水平处。合适的营养溶液可以基于林格乳酸盐溶液和外周静脉营养溶液，所述林格乳酸盐溶液包括但不限于Hartmann溶液、透析溶液。

无论是使用自体来源还是非自体来源，在收获后或通过使非自体细胞悬浮而施用于组织样品的溶液的体积可以是小的，否则悬浮液可能变得过于流动，这就造成了将悬浮液施用于移植物的困难。所施用的溶液的实际体积可以部分地取决于保健医生的偏好或者患者的需要。

细胞悬浮液可以随后通过使用本文中所描述的喷雾沉积系统而被施用。细胞悬浮液可以被输送至注射器16，注射器16被接纳在注射器附接装置14中。为了避免细胞悬浮液中的过大的细胞聚集体，可以在将悬浮液与装置一起使用之前过滤悬浮液，或者通过装置的具体功能来过滤悬浮液。在用该装置施用之前或紧接在过滤之后，细胞悬浮液可以被稀释以产生适合于使用该悬浮液的目的的适当细胞密度。

含水细胞悬浮液可以适用于通过所描述的方法而产生的组织再生和移植技术，并且本文中所描述的喷雾沉积系统可以提供均匀的细胞分布。在接枝技术中利用这种悬浮液可以扩大伤口的面积或体积，该伤口可以通过有限数量的细胞的原位增殖来快速治疗。如由用于培养的上皮签名(CEA)的已知方法所提供的，细胞增殖可以在患者身上进行而不是在体外系统中进行。

接种到移植部位上的细胞的数量和浓度可以通过改变悬浮液中细胞的浓度或者通过改变分布到移植部位的给定区域或体积上的悬浮液的量来改变。接种到移植部位上的细胞的数量和浓度可以部分地取决于个体外科医生的偏好或者患者的需要。

细胞制剂中的细胞的组成可以与已知的CEA细胞制剂中的原位中观察到的组成相当。本文中所描述的细胞制剂中的细胞的组合物可以包含用于皮肤再生的基底角质形成细胞和皮肤祖细胞，基底角质形成细胞和皮肤祖细胞通常可能在CEA方法中丢失。尽管常规方法失去了细胞成分比如皮肤祖细胞，但由于角质形成细胞的选择性培养，因此本文中所描述的细胞悬浮液可以具有与原位细胞群相当的细胞组成。

本文中所描述的治疗溶液和喷雾沉积系统可以用于治疗需要组织移植的患者。细胞悬浮液可以施用于移植部位。

在示例中，与细胞一起使用的试剂和溶液可以在与细胞混合并形成治疗溶液之前进行灭菌。

参照于2012年8月13日提交的题为“DEVICE FOR CELL SPRAYING,MANUFACTURINGOF THE DEVICE,METHOD FOR SPRAYING WITH THE DEVICE AND A CELL SUSPENSIONSPRAYED WITH THE DEVICE(用于细胞喷雾的装置、装置的制造、用该装置进行喷雾的方法、以及用该装置喷雾的细胞悬浮液)”的序列号为13/573,003且作为美国申请No.9,505,000而公布的美国申请以及参照于2013年12月20日提交的题为“CELL SPRAYING DEVICE,METHOD AND SPRAYED CELL SUSPENSION(细胞喷雾装置、方法及喷雾的细胞悬浮液)”的序列号为14/136,681且作为美国专利No.9,610,430公布的美国申请，这两项申请的全部内容通过参引并入本文。

以上详细描述包括对形成详细描述的一部分的附图的参照。附图通过图示的方式示出了可以实施本发明的具体实施方式。这些实施方式在本文中也称为“示例”。这些示例可以包括除所示出或描述的那些元件之外的元件。然而，本发明人还考虑了其中仅提供了所示出或描述的那些元件的示例。此外，本发明人还考虑了使用关于特定示例(或其一个或更多个方面)或关于其他示例(或其一个或更多个方面)示出或描述的那些元件的任何组合或置换的示例。

在本文献与通过参引由此并入的任何文献之间的使用不一致的情况下，以本文献中的用法为准。在该文献中，术语“一(a)”或“一种(an)”如专利文献中常见的那样包括一个或多于一个而独立于“至少一个”或“一个或更多个”的任何其他实例或用法。在本文献中，术语“或”用于表示非排他性的，或者使得“A或B”包括“A但不是B”“B但不是A”以及“A和B”，除非另有说明。在本文献中，术语“包括”和“在…中”用作相应术语“包括”和“其中”的通俗英语等同物。此外，在所附权利要求中，术语“包括(including)”和“包括(comprising)”是开放式的，也就是说，包括除权利要求中的这样的术语之后列举的元件之外的元件的系统、装置、物品、组合物、配方或过程仍被认为落入该权利要求的范围内。此外，在所附权利要求中，术语“第一”、“第二”和“第三”等仅用作标记而并非旨在对其对象施加数字要求。

本文中所描述的方法示例可以至少部分地是机器或计算机实现的。一些示例可以包括编码有指令的计算机可读介质或机器可读介质，所述指令能够操作成配置电子设备以执行如以上示例中所描述的方法。这种方法的实现可以包括代码比如微代码、汇编语言代码、更高级语言代码等。此类代码可以包括用于执行各种方法的计算机可读指令。代码可以形成计算机程序产品的一部分。此外，在示例中，代码可以比如在执行期间或在其他时间有形地存储在一个或更多个易失性、非暂时性或非易失性的有形计算机可读介质。这些有形计算机可读介质的示例可以包括但不限于硬盘、可移动磁盘、可移动光盘(例如，压缩盘和数字视频盘)、磁带、存储卡或棒、随机存取存储器(RAM)、只读存储器(ROM)等。

以上描述旨在是说明性的而非限制性的。例如，上述示例(或其一个或更多个方面)可以彼此结合使用。在阅读以上描述后，比如本领域普通技术人员可以使用其他实施方式。提供了摘要用以允许读者快速确定技术公开内容的本质。应当理解所提交的摘要将不会用于解释或限制权利要求的范围或含义。此外，在以上详细描述中，各种特征可以组合在一起以简化公开内容。这不应当被解释为希望使得未要求保护的公开特征对任何权利要求是必不可少的。相反，发明主题可以在于少于特定公开的实施方式的所有特征。因此，所附权利要求由此作为示例或实施方式被并入到具体实施方式中，其中，每个权利要求自身作为单独的实施方式，并且可以设想这些实施方式可以以各种组合或置换彼此组合。本发明的范围应当参照所附权利要求以及这些权利要求所被赋予的等同物的全部范围来确定。

本申请提供以下示例性实施方式或示例，其编号不应被解释为指定重要性级别：

示例1提供了一种喷雾沉积系统，所述喷雾沉积系统包括注射器附接装置和手持装置，所述注射器附接装置具有基部和顶部部分，所述基部具有联接部分。所述注射器附接装置包括针和管，所述针邻近注射器通道，所述注射器通道构造成接纳注射器，所述管具有靠近所述针的递送端部的排出端部，所述管构造成递送气流。所述手持装置能够具有上表面并且能够包括设置在所述上表面上的可动滑动件。所述手持装置能够构造成在所述系统的组装位置中联接至所述注射器附接装置的所述联接部分并且构造成对来自所述注射器的治疗溶液的递送进行控制。所述喷雾沉积系统可以包括无菌盖，所述无菌盖定位成在所述注射器附接装置的至少一部分与所述手持装置之间提供不可渗透的屏障。

示例2提供了示例1所述的喷雾沉积系统，可选地构造成使得所述无菌盖联接至所述注射器附接装置。

示例3提供了示例1或2所述的喷雾沉积系统，可选地构造成使得所述注射器附接装置的所述基部是底板，并且所述注射器附接装置的所述顶部部分是顶板，并且所述顶板和所述底板附接在一起。

示例4提供了示例3所述的喷雾沉积系统，可选地构造成使得所述无菌盖定位在所述顶板与所述底板之间。

示例5提供了示例1或2所述的喷雾沉积系统，可选地构造成使得所述无菌盖被焊接至所述注射器附接装置的所述基部的外周边。

示例6提供了示例1或2所述的喷雾沉积系统，可选地构造成使得所述无菌盖用粘合剂粘合至所述注射器附接装置的所述基部的外周边。

示例7提供了示例1至6中的任一项所述的喷雾沉积系统，可选地构造成使得所述手持装置在所述组装位置中至少部分地位于所述无菌盖的腔内。

示例8提供了示例1至7中的任一项所述的喷雾沉积系统，可选地构造成使得所述注射器附接装置的所述联接部分包括构造成在所述组装位置中与所述手持装置的顶部部分联接的底部表面。

示例9提供了示例1至8中的任一项所述的喷雾沉积系统，可选地构造成使得所述注射器附接装置包括所述联接部分上的用以与所述手持装置的上表面上的对应特征接合的至少一个特征。

示例10提供了示例1至9中的任一项所述的喷雾沉积系统，可选地构造成使得所述注射器附接装置包括联接至所述管的空气过滤器。

示例11提供了示例1至10中的任一项所述的喷雾沉积系统，可选地构造成使得所述注射器附接装置包括联接至所述管的气流指示器。

示例12提供了示例1至11中的任一项所述的喷雾沉积系统，可选地构造成使得所述手持装置的所述可动滑动件包括柱塞驱动器，所述柱塞驱动器构造成接合注射器的柱塞，所述注射器设置在所述注射器通道中。

示例13提供了示例12所述的喷雾沉积系统，可选地构造成使得所述柱塞构造成能够由所述喷雾沉积系统的使用者电子定位或手动定位。

示例14提供了示例1至13中的任一项所述的喷雾沉积系统，可选地构造成使得所述手持装置包括配置成对所述可动滑动件进行电子控制的开关。

示例15提供了示例14所述的喷雾沉积系统，可选地构造成使得所述手持装置包括电池室，并且其中，所述电池室的电触点以电子的方式电耦接至所述可动滑动件。

示例16提供了示例1至15中的任一项所述的喷雾沉积系统，可选地构造成使得所述手持装置的所述可动滑动件由螺纹轴控制，并且其中，在所述可动滑动件与所述螺纹轴之间定位有联接件，并且所述联接件构造成与所述可动滑动件和所述螺纹轴接合。所述联接件在所述螺纹轴上的运动对应于所述滑动件在所述手持装置上的运动。

示例17提供了示例1至16中的任一项所述的喷雾沉积系统，可选地构造成使得所述无菌盖附接至所述注射器附接装置并且从所述注射器附接装置的侧面延伸。所述注射器附接装置的所述顶部部分被露出，并且所述无菌盖围绕所述注射器附接装置的所述联接部分。

示例18提供了示例17所述的喷雾沉积系统，可选地构造成使得所述手持装置插入所述无菌盖中并且所述无菌盖围封所述手持装置。

示例19提供了示例18所述的喷雾沉积系统，可选地构造成使得所述无菌盖的第一端部是封闭的，并且所述无菌盖的第二端部是敞开的，并且所述第二端部能够在所述手持装置插入所述无菌盖中之后密封。

示例20提供了示例17所述的喷雾沉积系统，可选地构造成使得所述无菌盖是所有侧面都敞开的片材，所述手持装置在组装位置中被所述片材覆盖，并且所述片材可以闭合使得在容纳所述手持装置的所述无菌盖的内部与所述无菌盖的外部之间形成密封。

示例21提供了示例1至20中的任一项所述的喷雾沉积系统，可选地构造成使得所述手持装置包括第一标记，并且所述无菌盖包括第二标记，并且所述第一标记和所述第二标记构造成在所述组装位置中对准以确定所述无菌盖围绕所述手持装置的至少一部分的安置。

示例22提供了示例1至21中的任一项所述的喷雾沉积系统，可选地构造成使得所述注射器附接装置的所述针包括渐缩配件。

示例23提供了示例1至22中的任一项所述的喷雾沉积系统，可选地构造成使得所述手持装置包括喷雾量标志。

示例24提供了示例1至23中的任一项所述的喷雾沉积系统，可选地构造成使得所述注射器附接装置能够在使用之后丢弃，并且所述手持装置是可重复使用的。

示例25提供了示例1至24中的任一项所述的喷雾沉积系统，可选地构造成使得所述注射器以可移除的方式容纳无血清生理溶液中的活细胞的细胞悬浮液，并且所述喷雾沉积系统能够构造成将所述细胞悬浮液喷到人类受试者的皮肤的受伤区域上。细胞能够从所述受试者的正常皮肤组织获得，所述正常皮肤组织已经用酶处理从而使所述细胞从真皮-上皮细胞接合部处释放。

示例26提供了示例25所述的喷雾沉积系统，可选地构造成使得所述细胞属于未培养的细胞类型且比例与在正常皮肤中发现的比例相当，并且所述细胞包括基底角质形成细胞、朗格汉斯细胞、成纤维细胞和黑素细胞，并且所述细胞未经历体外扩增。

示例27提供示例25或26所述的喷雾沉积系统，可选地构造成使得所述酶包括胰蛋白酶、分散酶、胶原酶、胰蛋白酶-EDTA、嗜热菌蛋白酶、链霉蛋白酶、透明质酸酶、弹性蛋白酶、木瓜蛋白酶和胰酶中的至少一者。

示例28提供了一种对治疗溶液进行喷雾沉积的方法，所述方法包括提供喷雾沉积系统，所述喷雾沉积系统包括注射器附接装置和手持装置，所述注射器附接装置构造成接纳注射器，所述手持装置构造成在所述系统处于组装位置时以可移除的方式联接至所述注射器附接装置。所述方法还能够包括在所述注射器附接装置的至少一部分与所述手持装置之间形成无菌屏障；将注射器插入所述注射器附接装置中，所述注射器容纳治疗溶液；以及对来自所述注射器附接装置的所述治疗溶液进行喷雾。

示例29提供了示例28所述的方法，可选地构造成使得形成无菌屏障包括将所述手持装置的一部分插入附接至所述注射器附接装置的盖中，使得所述盖在所述手持装置联接至所述注射器附接装置时围绕所述手持装置的至少一部分。

示例30提供了示例29所述的方法，可选地构造成使得所述注射器附接装置包括附接在一起的顶部部分和底部部分，并且所述盖插入所述顶部部分与所述底部部分之间，并且其中，所述盖从所述注射器附接装置的侧面延伸。

示例31提供了示例30所述的方法，可选地构造成使得将所述手持装置的一部分插入所述盖中包括使所述手持装置上的标记与所述盖上的对应标记对准。

示例32提供了示例29至31中的任一项所述的方法，可选地构造成使得所述盖被焊接至所述注射器附接装置的外周边。

示例33提供了示例29至31中的任一项所述的方法，可选地构造成使得所述盖用粘合剂粘合至所述注射器附接装置的外周边。

示例34提供了示例28至33中的任一项所述的方法，可选地构造成使得所述治疗溶液包含含有细胞的液体。

示例35提供了示例34所述的方法，可选地构造成使得所述细胞是自体皮肤细胞。

示例36提供了示例28至35中的任一项所述的方法，可选地构造成使得所述治疗溶液被容纳在注射器内，所述注射器能够接纳在所述注射器附接装置中。所述方法还能够包括将所述注射器的柱塞与设置在所述手持装置的上表面上的滑动件联接。

示例37提供了示例36所述的方法，可选地构造成使得喷雾所述治疗溶液包括用所述滑动件压下所述注射器的所述柱塞。

示例38提供示例36或37所述的方法，可选地还包括使用电子控制或手动控制中的至少一者来控制所述滑动件。

示例39提供了示例28至38中任一示例所述的方法，可选地还包括为所述手持装置选择多个操作模式中的一个操作模式。

示例40提供了示例28至39中的任一项所述的方法，可选地构造成使得所述注射器附接装置包括管道，所述管道能够连接至所述针，并且所述管道构造成将穿过所述管道的气流递送至所述管道的靠近所述针的递送端部定位的排出端部。

示例41提供了示例40所述的方法，可选地构造成使得所述注射器附接装置包括联接至所述管道的空气过滤器。

示例42提供了示例28至41中的任一项所述的方法，可选地还包括在喷雾所述治疗溶液之后使所述注射器附接装置与所述手持装置断开联接。

示例43提供了示例28至42中的任一项所述的方法，可选地还包括在喷雾所述治疗溶液之后处置所述注射器附接装置，以及将所述手持装置重新用于另一喷雾沉积系统。

示例44提供了示例28至43中的任一项所述的方法，可选地构造成使得将所述注射器与所述注射器附接装置的所述针联接包括对渐缩配件进行联接。

示例45提供了示例28至44中的任一项所述的方法，可选地还包括用酶处理受试者的正常皮肤组织的细胞，以使所述细胞从真皮-上皮细胞接合部处释放；将释放的细胞安置在无血清生理溶液中以产生所述治疗溶液；以及将所述治疗溶液输送到所述注射器中。

示例46提供示例45所述的方法，可选地构造成使得所述酶包括胰蛋白酶、分散酶、胶原酶、胰蛋白酶-EDTA、嗜热菌蛋白酶、链霉蛋白酶、透明质酸酶、弹性蛋白酶、木瓜蛋白酶和胰酶中的至少一者。

示例47提供了一种对喷雾沉积系统进行组装的方法，所述方法包括将注射器附接装置联接至手持装置；将注射器至少部分地插入所述注射器附接装置的注射器通道中；以及将邻近所述注射器通道的针与所述注射器联接。所述方法还能够包括将所述注射器的柱塞与所述手持装置的可动滑动件联接；以及至少部分地围绕所述手持装置，其中，无菌盖定位成在所述注射器附接装置的至少一部分与所述手持装置之间提供不可渗透的屏障。

示例48提供了示例47所述的方法，还包括在将所述注射器附接装置联接至所述手持装置之前对所述注射器附接装置进行灭菌。

示例49提供了示例47或48所述的方法，可选地构造成使得用无菌盖至少部分地围绕所述手持装置包括将所述手持装置的至少一部分插入由所述无菌盖形成的腔中，使得所述盖在所述手持装置联接至所述注射器附接装置时围封所述手持装置。

示例50提供了示例47至49中的任一项所述的方法，可选地构造成使得用无菌盖至少部分地围绕所述手持装置包括将所述手持装置的至少一部分插入所述无菌盖中并且使所述手持装置上的标记与所述无菌盖上的标记对准。

示例51提供了示例47至50中的任一项所述的方法，可选地还包括用酶处理受试者的正常皮肤组织的细胞，以使所述细胞从真皮-上皮细胞接合部处释放；将释放的细胞安置在无血清生理溶液中以产生细胞悬浮液；以及将所述细胞悬浮液输送到所述注射器中。

示例52提供了示例51所述的方法，可选地构造成使得所述酶包括胰蛋白酶、分散酶、胶原酶、胰蛋白酶-EDTA、嗜热菌蛋白酶、链霉蛋白酶、透明质酸酶、弹性蛋白酶、木瓜蛋白酶和胰酶中的至少一者。

示例53提供了一种用于对生物上的皮肤的受伤区域进行治疗的套件，所述套件包括：无菌注射器附接装置；手持装置，所述手持装置构造成在组装位置中以可移除的方式联接至所述注射器附接装置；用于制作细胞的细胞悬浮液的一种或更多种材料，所述细胞构造成被接纳在所述注射器附接装置中并且被递送至所述受伤区域；以及针对所述套件的使用的说明。所述手持装置能够包括配置成对来自所述注射器附接装置的细胞的递送进行控制的特征。

示例54提供了示例53所述的套件，可选地还包括连接至所述无菌注射器附接装置的无菌盖。所述无菌盖在所述手持装置联接至所述注射器附接装置时围绕所述手持装置。

示例55提供了示例53或54所述的套件，可选地构造成使得所述一种或更多种材料包括用于分离细胞的酶或试剂中的至少一者。

示例56提供了示例55所述的套件，可选地构造成使得所述一种或更多种材料包括从所述生物的正常皮肤组织获得的细胞，并且所述细胞已经用所述酶处理从而使所述细胞从真皮-上皮细胞接合部处释放。

示例57提供了示例55或56所述的套件，可选地构造成使得所述酶包括胰蛋白酶、分散酶、胶原酶、胰蛋白酶-EDTA、嗜热菌蛋白酶、链霉蛋白酶、透明质酸酶、弹性蛋白酶、木瓜蛋白酶和胰酶中的至少一者。

示例58提供了示例1至57中的任一项或任何组合所述的系统、方法和套件，其能够可选地构造成使得所有列举的元件都可供使用或选择。

已经描述了本公开的各个方面。这些和其他方面在所附权利要求的范围内。

Claims (57)

1.一种喷雾沉积系统，包括：

注射器附接装置，所述注射器附接装置具有基部和顶部部分，所述基部具有联接部分，所述注射器附接装置包括：

针，所述针与注射器通道相邻，所述注射器通道构造成接纳注射器；以及

管，所述管具有靠近所述针的递送端部的排出端部，所述管构造成递送气流；

手持装置，所述手持装置具有上表面并且包括设置在所述上表面上的可动滑动件，其中，所述手持装置构造成在所述系统的组装位置中联接至所述注射器附接装置的所述联接部分并且构造成对来自所述注射器的治疗溶液的递送进行控制；以及

无菌盖，所述无菌盖定位成在所述注射器附接装置的至少一部分与所述手持装置之间提供不可渗透的屏障。

2.根据权利要求1所述的喷雾沉积系统，其中，所述无菌盖联接至所述注射器附接装置。

3.根据权利要求2所述的喷雾沉积系统，其中，所述注射器附接装置的所述基部是底板，并且所述注射器附接装置的所述顶部部分是顶板，并且所述顶板和所述底板附接在一起。

4.根据权利要求3所述的喷雾沉积系统，其中，所述无菌盖定位在所述顶板与所述底板之间。

5.根据权利要求2所述的喷雾沉积系统，其中，所述无菌盖被焊接至所述注射器附接装置的所述基部的外周边。

6.根据权利要求2所述的喷雾沉积系统，其中，所述无菌盖用粘合剂粘合至所述注射器附接装置的所述基部的外周边。

7.根据权利要求1所述的喷雾沉积系统，其中，在所述组装位置中所述手持装置至少部分地位于所述无菌盖的腔内。

8.根据权利要求1所述的喷雾沉积系统，其中，所述注射器附接装置的所述联接部分包括构造成在所述组装位置中与所述手持装置的顶部部分联接的底部表面。

9.根据权利要求1所述的喷雾沉积系统，其中，所述注射器附接装置包括在所述联接部分上的用以与所述手持装置的上表面上的对应特征接合的至少一个特征。

10.根据权利要求1所述的喷雾沉积系统，其中，所述注射器附接装置包括联接至所述管的空气过滤器。

11.根据权利要求1所述的喷雾沉积系统，其中，所述注射器附接装置包括联接至所述管的气流指示器。

12.根据权利要求1所述的喷雾沉积系统，其中，所述手持装置的所述可动滑动件包括柱塞驱动器，所述柱塞驱动器构造成接合设置在所述注射器通道中的注射器的柱塞。

13.根据权利要求12所述的喷雾沉积系统，其中，所述柱塞构造成能够由所述喷雾沉积系统的使用者电子定位或手动定位。

14.根据权利要求1所述的喷雾沉积系统，其中，所述手持装置包括配置成对所述可动滑动件进行电子控制的开关。

15.根据权利要求14所述的喷雾沉积系统，其中，所述手持装置包括电池室，并且其中，所述电池室的电触点以电子的方式电耦接至所述可动滑动件。

16.根据权利要求1所述的喷雾沉积系统，其中，所述手持装置的所述可动滑动件由螺纹轴控制，并且其中，在所述可动滑动件与所述螺纹轴之间定位有联接件，并且所述联接件构造成与所述可动滑动件和所述螺纹轴接合，并且所述联接件在所述螺纹轴上的运动对应于所述滑动件在所述手持装置上的运动。

17.根据权利要求1所述的喷雾沉积系统，其中，所述无菌盖附接至所述注射器附接装置并且从所述注射器附接装置的侧面延伸，并且其中，所述注射器附接装置的所述顶部部分被露出，并且所述无菌盖围绕所述注射器附接装置的所述联接部分。

18.根据权利要求17所述的喷雾沉积系统，其中，在所述组装位置中，所述手持装置插入到所述无菌盖中并且所述无菌盖围封所述手持装置。

19.根据权利要求18所述的喷雾沉积系统，其中，所述无菌盖的第一端部是封闭的，并且所述无菌盖的第二端部是敞开的，并且所述第二端部能够在所述手持装置插入到所述无菌盖中之后密封。

20.根据权利要求17所述的喷雾沉积系统，其中，所述无菌盖是所有侧面都敞开的片材，在组装位置中所述手持装置被所述片材覆盖，并且所述片材可以闭合使得在所述无菌盖的容纳所述手持装置的内部与所述无菌盖的外部之间形成密封。

21.根据权利要求1所述的喷雾沉积系统，其中，所述手持装置包括第一标记，并且所述无菌盖包括第二标记，并且所述第一标记和所述第二标记构造成在所述组装位置中对准以确定所述无菌盖围绕所述手持装置的至少一部分的安置。

22.根据权利要求1所述的喷雾沉积系统，其中，所述注射器附接装置的所述针包括渐缩配件。

23.根据权利要求1所述的喷雾沉积系统，其中，所述手持装置包括喷雾量标志。

24.根据权利要求1所述的喷雾沉积系统，其中，所述注射器附接装置能够在使用之后丢弃，并且所述手持装置是可重复使用的。

25.根据权利要求1所述的喷雾沉积系统，其中，所述注射器以可移除的方式容纳无血清生理溶液中的活细胞的细胞悬浮液，所述喷雾沉积系统构造成将所述细胞悬浮液喷到人类受试者的皮肤的受伤区域上，并且细胞从所述受试者的正常皮肤组织获得，所述正常皮肤组织已经用酶处理从而使所述细胞从真皮-上皮细胞接合部处释放。

26.根据权利要求25所述的喷雾沉积系统，其中，所述细胞属于未培养的细胞类型且比例与在正常皮肤中发现的比例相当，并且所述细胞包括基底角质形成细胞、朗格汉斯细胞、成纤维细胞和黑素细胞，并且所述细胞未经历体外扩增。

27.根据权利要求25所述的喷雾沉积系统，其中，所述酶包括胰蛋白酶、分散酶、胶原酶、胰蛋白酶-EDTA、嗜热菌蛋白酶、链霉蛋白酶、透明质酸酶、弹性蛋白酶、木瓜蛋白酶和胰酶中的至少一者。

28.一种对治疗溶液进行喷雾沉积的方法，所述方法包括：

提供喷雾沉积系统，所述喷雾沉积系统包括：

注射器附接装置，所述注射器附接装置构造成接纳注射器；

手持装置，所述手持装置构造成在所述系统处于组装位置时以可移除的方式联接至所述注射器附接装置；

在所述注射器附接装置的至少一部分与所述手持装置之间形成无菌屏障；以及

将注射器插入到所述注射器附接装置中，所述注射器容纳治疗溶液；

对来自所述注射器附接装置的所述治疗溶液进行喷雾。

29.根据权利要求28所述的方法，其中，形成无菌屏障包括将所述手持装置的一部分插入到附接至所述注射器附接装置的盖中，使得所述盖在所述手持装置联接至所述注射器附接装置时围绕所述手持装置的至少一部分。

30.根据权利要求29所述的方法，其中，所述注射器附接装置包括附接在一起的顶部部分和底部部分，并且所述盖插入到所述顶部部分与所述底部部分之间，并且其中，所述盖从所述注射器附接装置的侧面延伸。

31.根据权利要求30所述的方法，其中，将所述手持装置的一部分插入到所述盖中包括使所述手持装置上的标记与所述盖上的对应标记对准。

32.根据权利要求29所述的方法，其中，将所述盖焊接至所述注射器附接装置的外周边。

33.根据权利要求29所述的方法，其中，用粘合剂将所述盖粘合至所述注射器附接装置的外周边。

34.根据权利要求28所述的方法，其中，所述治疗溶液包含含有细胞的液体。

35.根据权利要求34所述的方法，其中，所述细胞是自体皮肤细胞。

36.根据权利要求28所述的方法，其中，所述治疗溶液被容纳在注射器内，所述注射器能够接纳于所述注射器附接装置中，所述方法还包括将所述注射器的柱塞与设置在所述手持装置的上表面上的滑动件联接。

37.根据权利要求36所述的方法，其中，对所述治疗溶液进行喷雾包括用所述滑动件压下所述注射器的所述柱塞。

38.根据权利要求36所述的方法，还包括使用电子控制或手动控制中的至少一者来控制所述滑动件。

39.根据权利要求28所述的方法，还包括为所述手持装置选择多个操作模式中的一个操作模式。

40.根据权利要求28所述的方法，其中，所述注射器附接装置包括管道，所述管道能够连接至所述针，并且所述管道构造成将穿过所述管道的气流递送至所述管道的靠近所述针的递送端部定位的排出端部。

41.根据权利要求40所述的方法，其中，所述注射器附接装置包括联接至所述管道的空气过滤器。

42.根据权利要求28所述的方法，还包括在对所述治疗溶液进行喷雾之后使所述注射器附接装置与所述手持装置断开联接。

43.根据权利要求42所述的方法，还包括在对所述治疗溶液进行喷雾之后处置所述注射器附接装置，以及将所述手持装置重新用于另一喷雾沉积系统。

44.根据权利要求28所述的方法，其中，将所述注射器与所述注射器附接装置的针联接包括联接渐缩配件。

45.根据权利要求28所述的方法，还包括：

用酶处理受试者的正常皮肤组织的细胞，以使所述细胞从真皮-上皮细胞接合部处释放；

将释放的细胞安置在无血清生理溶液中以产生所述治疗溶液；以及

将所述治疗溶液输送到所述注射器中。

46.根据权利要求45所述的方法，其中，所述酶包括胰蛋白酶、分散酶、胶原酶、胰蛋白酶-EDTA、嗜热菌蛋白酶、链霉蛋白酶、透明质酸酶、弹性蛋白酶、木瓜蛋白酶和胰酶中的至少一者。

47.一种组装喷雾沉积系统的方法，包括：

将注射器附接装置联接至手持装置；

将注射器至少部分地插入到所述注射器附接装置的注射器通道中；

将邻近所述注射器通道的针与所述注射器联接；

将所述注射器的柱塞与所述手持装置的可动滑动件联接；以及

用无菌盖至少部分地围绕所述手持装置，其中，无菌盖定位成在所述注射器附接装置的至少一部分与所述手持装置之间提供不可渗透的屏障。

48.根据权利要求47所述的方法，还包括：

在将所述注射器附接装置联接至所述手持装置之前对所述注射器附接装置进行灭菌。

49.根据权利要求47所述的方法，其中，用无菌盖至少部分地围绕所述手持装置包括将所述手持装置的至少一部分插入到由所述无菌盖形成的腔中，使得所述盖在所述手持装置联接至所述注射器附接装置时围封所述手持装置。

50.根据权利要求47所述的方法，其中，用无菌盖至少部分地围绕所述手持装置包括将所述手持装置的至少一部分插入到所述无菌盖中并且使所述手持装置上的标记与所述无菌盖上的标记对准。

51.根据权利要求47所述的方法，还包括：

用酶处理受试者的正常皮肤组织的细胞，以使所述细胞从真皮-上皮细胞接合部处释放；

将释放的细胞安置在无血清生理溶液中以产生细胞悬浮液；以及

将所述细胞悬浮液输送到所述注射器中。

52.根据权利要求47所述的方法，其中，所述酶包括胰蛋白酶、分散酶、胶原酶、胰蛋白酶-EDTA、嗜热菌蛋白酶、链霉蛋白酶、透明质酸酶、弹性蛋白酶、木瓜蛋白酶和胰酶中的至少一者。

53.一种用于对生物上的皮肤的受伤区域进行治疗的套件，所述套件包括：

无菌注射器附接装置；

手持装置，所述手持装置构造成在组装位置中以可移除的方式联接至所述注射器附接装置；

用于制作细胞的细胞悬浮液的一种或更多种材料，所述细胞构造成被接纳在所述注射器附接装置中并且被递送至所述受伤区域；以及

针对所述套件的使用的说明，

其中，所述手持装置包括配置成对来自所述注射器附接装置的细胞的递送进行控制的特征并且包括针对所述手持装置的使用的说明材料。

54.根据权利要求53所述的套件，还包括：

连接至所述无菌注射器附接装置的无菌盖，其中，所述无菌盖在所述手持装置联接至所述注射器附接装置时围绕所述手持装置。

55.根据权利要求53所述的套件，其中，所述一种或更多种材料包括用于分离细胞的酶或试剂中的至少一者。

56.根据权利要求55所述的套件，其中，所述一种或更多种材料包括从所述生物的正常皮肤组织获得的细胞，并且所述细胞已经用所述酶处理从而使所述细胞从真皮-上皮细胞接合部处释放。

57.根据权利要求56所述的套件，其中，所述酶包括胰蛋白酶、分散酶、胶原酶、胰蛋白酶-EDTA、嗜热菌蛋白酶、链霉蛋白酶、透明质酸酶、弹性蛋白酶、木瓜蛋白酶和胰酶中的至少一者。