CN109536544A - 一种利用固定化多酚氧化酶生产茶黄素的方法 - Google Patents

一种利用固定化多酚氧化酶生产茶黄素的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN109536544A
CN109536544A CN201811557808.4A CN201811557808A CN109536544A CN 109536544 A CN109536544 A CN 109536544A CN 201811557808 A CN201811557808 A CN 201811557808A CN 109536544 A CN109536544 A CN 109536544A
Authority
CN
China
Prior art keywords
theaflavin
polyphenol oxidase
reaction
tea polyphenols
concentration
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201811557808.4A
Other languages
English (en)
Inventor
任雪音
刘剑宏
浦平南
陈仕昌
郁步霞
秦静凤
葛秋霞
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
JIANGSU DEHE BIOTECHNOLOGY CO Ltd
Original Assignee
JIANGSU DEHE BIOTECHNOLOGY CO Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by JIANGSU DEHE BIOTECHNOLOGY CO Ltd filed Critical JIANGSU DEHE BIOTECHNOLOGY CO Ltd
Priority to CN201811557808.4A priority Critical patent/CN109536544A/zh
Publication of CN109536544A publication Critical patent/CN109536544A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12PFERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P17/00Preparation of heterocyclic carbon compounds with only O, N, S, Se or Te as ring hetero atoms
    • C12P17/16Preparation of heterocyclic carbon compounds with only O, N, S, Se or Te as ring hetero atoms containing two or more hetero rings
    • C12P17/162Heterorings having oxygen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. Lasalocid
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N11/00Carrier-bound or immobilised enzymes; Carrier-bound or immobilised microbial cells; Preparation thereof
    • C12N11/02Enzymes or microbial cells immobilised on or in an organic carrier
    • C12N11/08Enzymes or microbial cells immobilised on or in an organic carrier the carrier being a synthetic polymer
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/0004Oxidoreductases (1.)
    • C12N9/0055Oxidoreductases (1.) acting on diphenols and related substances as donors (1.10)
    • C12N9/0057Oxidoreductases (1.) acting on diphenols and related substances as donors (1.10) with oxygen as acceptor (1.10.3)

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

本发明公开了一种利用固定化多酚氧化酶生产茶黄素的方法,利用载体对多酚氧化酶进行吸附固定,采用自上而下的进液方式,以及自下而上的进气方式,有效增大了空气、茶多酚反应液以及固定化酶三者之间的接触面积,同时使反应液进行多次重复循环反应,充分提高茶黄素生产过程中多酚氧化酶以及茶多酚的利用率,从而有效提高了反应效率和反应完全度,提升了茶黄素产品的收率和质量,同时达到节能环保的目的,具有良好的经济和社会效益,有利于推广和普及。

Description

一种利用固定化多酚氧化酶生产茶黄素的方法
技术领域
本发明涉及茶黄素生产技术领域,具体涉及一种利用固定化多酚氧化酶生产茶黄素的方法。
背景技术
茶黄素是红茶中的重要品质成分和功能成分,具有降血脂、降血压、抗氧化、抗辐射、抗菌、抗癌等多种生物活性和药理功效,因而具有良好的医药保健功能。茶黄素是茶色素系列产物中分子量最小、结构最简单、生物活性最明确的化学成分,是唯一一个药理作用明确的茶活性成分。
茶黄素是茶多酚类物质和氧气在多酚氧化酶的催化作用下生成邻醌,邻醌进一步氧化为联苯酚醌类中间产物,该联苯酚醌类物质一部分被还原为双黄烷醇类,另一部分在多酚氧化酶催化作用下进一步氧化得到茶黄素。茶黄素最早是从红茶中直接提取的,然而红茶本身含有的茶黄素仅占0.5-2.0%,因而导致其提取收率较低。目前工业上生产茶黄素主要采用茶多酚酶促氧化法,将鲜茶叶粉碎后投入反应釜,加入溶剂和茶多酚,通空气进行反应,利用鲜茶叶中天然存在的多酚氧化酶催化合成得到茶黄素。但由于茶叶中的多酚氧化酶含量较低,导致采用该方法的工业成本较高,且多酚氧化酶利用效率较低,不但难以确保反应充分地进行,而且鲜茶叶中存在的多糖、咖啡因等物质对茶黄素产品的质量也会造成不利影响。
发明内容
针对上述存在的技术问题,本发明提供了一种利用固定化多酚氧化酶生产茶黄素的方法,充分提高茶黄素生产过程中多酚氧化酶以及茶多酚的利用率,以提高茶黄素的收率和质量,达到节能环保的目的。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:一种利用固定化多酚氧化酶生产茶黄素的方法,包括以下步骤:
a.取鲜茶叶进行粉碎后,向其中依次加入纯水,利用缓冲溶液调节pH至4-6之间,搅拌后得到浸提液,对该浸提液进行粗滤、超滤以及浓缩,得到粗酶液;
b.利用载体对上述粗酶液进行固定化处理,得到固定化多酚氧化酶;
c.向配料罐中依次加入乙酸乙酯和茶多酚,得到茶多酚反应液;
d.将步骤b得到的固定化多酚氧化酶置于反应柱内部,将步骤c中得到的茶多酚反应液通入该反应柱内,控制反应液上进下出,同时向反应柱内通入空气,控制空气下进上出,使反应液、固定化多酚氧化酶以及空气三者充分接触进行反应;
e.反应后的料液从反应柱底部流出后重新通入反应柱内重复进行反应,如此重复循环反应一段时间后结束整个反应;
f.循环反应结束后,将料液通入萃取塔,利用纯水进行萃取提纯;
g.萃取结束后将料液通入浓缩罐进行浓缩,同时加入纯水,去除乙酸乙酯,将料液转换成水相,浓缩后得到的水相料液浓度控制在20-60%;
h.对上述浓缩后的料液进行喷雾干燥,最终得到茶黄素粉。
进一步的,步骤a中,浸提温度为0-30℃,搅拌时间为10-40min。
进一步的,步骤b中,所述载体为活化处理后的离子交换树脂。
进一步的,步骤c中,所述茶多酚的纯度为60-90%,茶多酚反应液的浓度为5-20%。
进一步的,步骤d中,茶多酚反应液进入反应柱时的流速为1.5-5.5mL/min,空气进入反应柱时的流速为50-500mL/min,反应温度为15-55℃。
进一步的,步骤e中,重复循环反应的时间为1-8h。
进一步的,步骤f中,料液进入萃取塔时的流速为800-1200L/h,纯水进入萃取塔时的流速为400-900L/h,萃取温度23-32℃。
进一步的,步骤g中,浓缩后得到的水相料液浓度控制在20-60%。
本发明的有益效果是:本发明利用载体对多酚氧化酶进行吸附固定,采用自上而下的进液方式,以及自下而上的进气方式,有效增大了空气、茶多酚反应液以及固定化酶三者之间的接触面积,同时使反应液进行多次重复循环反应,充分提高茶黄素生产过程中多酚氧化酶以及茶多酚的利用率,从而有效提高了反应效率和反应完全度,提升了反应所生成的茶黄素产品的收率和质量,同时达到节能环保的目的,具有良好的经济和社会效益,有利于推广和普及。
具体实施方式
以下结合实施例对本发明作详细的说明。
实施例1
一种利用固定化多酚氧化酶生产茶黄素的方法,包括以下步骤:
a.取鲜茶叶进行粉碎后,向其中依次加入纯水,利用缓冲溶液调节pH至4-6之间,在0℃下搅拌40min后得到浸提液,对该浸提液进行粗滤、超滤以及浓缩,得到粗酶液;
b.利用活化处理后的离子交换树脂对上述粗酶液进行固定化处理,得到固定化多酚氧化酶;
c.向配料罐中依次加入乙酸乙酯和茶多酚,得到茶多酚反应液,其中茶多酚的纯度为60%,茶多酚反应液的浓度控制为5%;
d.将步骤b得到的固定化多酚氧化酶置于反应柱内部,将步骤c中得到的茶多酚反应液通入该反应柱内,控制反应液上进下出,茶多酚反应液的流速为1.5mL/min,同时向反应柱内通入空气,控制空气下进上出,空气的流速为50mL/min,控制反应温度为15℃,使反应液、固定化多酚氧化酶以及空气三者充分接触进行反应;
e.反应后的料液从反应柱底部流出后重新通入反应柱内重复进行反应,如此重复循环反应1h后结束整个反应;
f.循环反应结束后,将料液通入萃取塔,利用纯水进行萃取提纯,料液的流速为800L/h,纯水的流速为400L/h,萃取温度为23℃;
g.萃取结束后将料液通入浓缩罐进行浓缩,同时加入纯水,去除乙酸乙酯,将料液转换成水相,浓缩后得到的水相料液浓度控制在20%;
h.对上述浓缩后的料液进行喷雾干燥,最终得到茶黄素粉。
实施例2
一种利用固定化多酚氧化酶生产茶黄素的方法,包括以下步骤:
a.取鲜茶叶进行粉碎后,向其中依次加入纯水,利用缓冲溶液调节pH至4-6之间,在30℃下搅拌10min后得到浸提液,对该浸提液进行粗滤、超滤以及浓缩,得到粗酶液;
b.利用活化处理后的离子交换树脂对上述粗酶液进行固定化处理,得到固定化多酚氧化酶;
c.向配料罐中依次加入乙酸乙酯和茶多酚,得到茶多酚反应液,其中茶多酚的纯度为90%,茶多酚反应液的浓度控制为20%;
d.将步骤b得到的固定化多酚氧化酶置于反应柱内部,将步骤c中得到的茶多酚反应液通入该反应柱内,控制反应液上进下出,茶多酚反应液的流速为5.5mL/min,同时向反应柱内通入空气,控制空气下进上出,空气的流速为500mL/min,控制反应温度为28℃,使反应液、固定化多酚氧化酶以及空气三者充分接触进行反应;
e.反应后的料液从反应柱底部流出后重新通入反应柱内重复进行反应,如此重复循环反应8h后结束整个反应;
f.循环反应结束后,将料液通入萃取塔,利用纯水进行萃取提纯,料液的流速为1200L/h,纯水的流速为900L/h,萃取温度为32℃;
g.萃取结束后将料液通入浓缩罐进行浓缩,同时加入纯水,去除乙酸乙酯,将料液转换成水相,浓缩后得到的水相料液浓度控制在60%;
h.对上述浓缩后的料液进行喷雾干燥,最终得到茶黄素粉。
实施例3
一种利用固定化多酚氧化酶生产茶黄素的方法,包括以下步骤:
a.取鲜茶叶进行粉碎后,向其中依次加入纯水,利用缓冲溶液调节pH至4-6之间,在15℃下搅拌25min后得到浸提液,对该浸提液进行粗滤、超滤以及浓缩,得到粗酶液;
b.利用活化处理后的离子交换树脂对上述粗酶液进行固定化处理,得到固定化多酚氧化酶;
c.向配料罐中依次加入乙酸乙酯和茶多酚,得到茶多酚反应液,其中茶多酚的纯度为75%,茶多酚反应液的浓度控制为12%;
d.将步骤b得到的固定化多酚氧化酶置于反应柱内部,将步骤c中得到的茶多酚反应液通入该反应柱内,控制反应液上进下出,茶多酚反应液的流速为3.5mL/min,同时向反应柱内通入空气,控制空气下进上出,空气的流速为270mL/min,控制反应温度为55℃,使反应液、固定化多酚氧化酶以及空气三者充分接触进行反应;
e.反应后的料液从反应柱底部流出后重新通入反应柱内重复进行反应,如此重复循环反应4h后结束整个反应;
f.循环反应结束后,将料液通入萃取塔,利用纯水进行萃取提纯,料液的流速为1000L/h,纯水的流速为600L/h,萃取温度为27℃;
g.萃取结束后将料液通入浓缩罐进行浓缩,同时加入纯水,去除乙酸乙酯,将料液转换成水相,浓缩后得到的水相料液浓度控制在40%;
h.对上述浓缩后的料液进行喷雾干燥,最终得到茶黄素粉。
实施例4
一种利用固定化多酚氧化酶生产茶黄素的方法,包括以下步骤:
a.取鲜茶叶进行粉碎后,向其中依次加入纯水,利用缓冲溶液调节pH至4-6之间,在5℃下搅拌30min后得到浸提液,对该浸提液进行粗滤、超滤以及浓缩,得到粗酶液;
b.利用活化处理后的离子交换树脂对上述粗酶液进行固定化处理,得到固定化多酚氧化酶;
c.向配料罐中依次加入乙酸乙酯和茶多酚,得到茶多酚反应液,其中茶多酚的纯度为90%,茶多酚反应液的浓度控制为10%;
d.将步骤b得到的固定化多酚氧化酶置于反应柱内部,将步骤c中得到的茶多酚反应液通入该反应柱内,控制反应液上进下出,茶多酚反应液的流速为2.5mL/min,同时向反应柱内通入空气,控制空气下进上出,空气的流速为250mL/min,控制反应温度为26℃,使反应液、固定化多酚氧化酶以及空气三者充分接触进行反应;
e.反应后的料液从反应柱底部流出后重新通入反应柱内重复进行反应,如此重复循环反应5h后结束整个反应;
f.循环反应结束后,将料液通入萃取塔,利用纯水进行萃取提纯,料液的流速为1000L/h,纯水的流速为700L/h,萃取温度为27℃;
g.萃取结束后将料液通入浓缩罐进行浓缩,同时加入纯水,去除乙酸乙酯,将料液转换成水相,浓缩后得到的水相料液浓度控制在45%;
h.对上述浓缩后的料液进行喷雾干燥,最终得到茶黄素粉。
经测试得到,在实施例1-4中,步骤e重复循环反应结束后,茶多酚的转化率均达到75%以上,步骤h所得到的茶黄素粉纯度均在65-75%之间。
以上所述的具体实施方式,对本发明的目的、技术方案和有益效果进行了进一步详细说明,所应理解的是,以上所述仅为本发明的具体实施方式而已,并不用于限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内,所做的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (8)

1.一种利用固定化多酚氧化酶生产茶黄素的方法,其特征在于,包括以下步骤:
a.取鲜茶叶进行粉碎后,向其中依次加入纯水,利用缓冲溶液调节pH至4-6之间,搅拌后得到浸提液,对该浸提液进行粗滤、超滤以及浓缩,得到粗酶液;
b.利用载体对上述粗酶液进行固定化处理,得到固定化多酚氧化酶;
c.向配料罐中依次加入乙酸乙酯和茶多酚,得到茶多酚反应液;
d.将步骤b得到的固定化多酚氧化酶置于反应柱内部,将步骤c中得到的茶多酚反应液通入该反应柱内,控制反应液上进下出,同时向反应柱内通入空气,控制空气下进上出,使反应液、固定化多酚氧化酶以及空气三者充分接触进行反应;
e.反应后的料液从反应柱底部流出后重新通入反应柱内重复进行反应,如此重复循环反应一段时间后结束整个反应;
f.循环反应结束后,将料液通入萃取塔,利用纯水进行萃取提纯;
g.萃取结束后将料液通入浓缩罐进行浓缩,同时加入纯水,去除乙酸乙酯,将料液转换成水相,浓缩后得到的水相料液浓度控制在20-60%;
h.对上述浓缩后的料液进行喷雾干燥,最终得到茶黄素粉。
2.如权利要求1所述的一种利用固定化多酚氧化酶生产茶黄素的方法,其特征在于:步骤a中,浸提温度为0-30℃,搅拌时间为10-40min。
3.如权利要求1所述的一种利用固定化多酚氧化酶生产茶黄素的方法,其特征在于:步骤b中,所述载体为活化处理后的离子交换树脂。
4.如权利要求1所述的一种利用固定化多酚氧化酶生产茶黄素的方法,其特征在于:步骤c中,所述茶多酚的纯度为60-90%,茶多酚反应液的浓度为5-20%。
5.如权利要求1所述的一种利用固定化多酚氧化酶生产茶黄素的方法,其特征在于:步骤d中,茶多酚反应液进入反应柱时的流速为1.5-5.5mL/min,空气进入反应柱时的流速为50-500mL/min,反应温度为15-55℃。
6.如权利要求1所述的一种利用固定化多酚氧化酶生产茶黄素的方法,其特征在于:步骤e中,重复循环反应的时间为1-8h。
7.如权利要求1所述的一种利用固定化多酚氧化酶生产茶黄素的方法,其特征在于:步骤f中,料液进入萃取塔时的流速为800-1200L/h,纯水进入萃取塔时的流速为400-900L/h,萃取温度23-32℃。
8.如权利要求1所述的一种利用固定化多酚氧化酶生产茶黄素的方法,其特征在于:步骤g中,浓缩后得到的水相料液浓度控制在20-60%。
CN201811557808.4A 2018-12-19 2018-12-19 一种利用固定化多酚氧化酶生产茶黄素的方法 Pending CN109536544A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811557808.4A CN109536544A (zh) 2018-12-19 2018-12-19 一种利用固定化多酚氧化酶生产茶黄素的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811557808.4A CN109536544A (zh) 2018-12-19 2018-12-19 一种利用固定化多酚氧化酶生产茶黄素的方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN109536544A true CN109536544A (zh) 2019-03-29

Family

ID=65855752

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201811557808.4A Pending CN109536544A (zh) 2018-12-19 2018-12-19 一种利用固定化多酚氧化酶生产茶黄素的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN109536544A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110669802A (zh) * 2019-11-06 2020-01-10 满山歌茶业(西双版纳)有限公司 一种循环利用多酚氧化酶制备茶黄素的方法

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1403580A (zh) * 2002-09-10 2003-03-19 浙江大学 固定化多酚氧化酶催化高纯度茶多酚生产高纯度茶黄素的方法
CN1737135A (zh) * 2005-07-28 2006-02-22 浙江大学 纳米固定化酶体外定向生产tf2a粗提物的方法
WO2007116259A2 (en) * 2006-03-31 2007-10-18 Council Of Scientific And Industrial Research A solid state matrix, process of preparation thereof, and process of preparation of theaflavins
CN101492666A (zh) * 2008-10-16 2009-07-29 中国农业科学院茶叶研究所 离子交换树脂载体固定多酚氧化酶的方法
CN102071232A (zh) * 2009-11-23 2011-05-25 湖州来色生物基因工程有限公司 一种固定化酶法合成茶黄素的方法
CN102226211A (zh) * 2011-04-25 2011-10-26 中国农业科学院茶叶研究所 固定化多酚氧化酶动态连续氧化制备茶黄素的方法
CN104498448A (zh) * 2014-12-31 2015-04-08 湖南农业大学 茶叶多酚氧化酶同工酶单体pp01和pp02及其制备方法
CN106047851A (zh) * 2016-06-14 2016-10-26 南京农业大学 一种酶法制备茶黄素双没食子酸酯的方法

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1403580A (zh) * 2002-09-10 2003-03-19 浙江大学 固定化多酚氧化酶催化高纯度茶多酚生产高纯度茶黄素的方法
CN1737135A (zh) * 2005-07-28 2006-02-22 浙江大学 纳米固定化酶体外定向生产tf2a粗提物的方法
WO2007116259A2 (en) * 2006-03-31 2007-10-18 Council Of Scientific And Industrial Research A solid state matrix, process of preparation thereof, and process of preparation of theaflavins
CN101492666A (zh) * 2008-10-16 2009-07-29 中国农业科学院茶叶研究所 离子交换树脂载体固定多酚氧化酶的方法
CN102071232A (zh) * 2009-11-23 2011-05-25 湖州来色生物基因工程有限公司 一种固定化酶法合成茶黄素的方法
CN102226211A (zh) * 2011-04-25 2011-10-26 中国农业科学院茶叶研究所 固定化多酚氧化酶动态连续氧化制备茶黄素的方法
CN104498448A (zh) * 2014-12-31 2015-04-08 湖南农业大学 茶叶多酚氧化酶同工酶单体pp01和pp02及其制备方法
CN106047851A (zh) * 2016-06-14 2016-10-26 南京农业大学 一种酶法制备茶黄素双没食子酸酯的方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
袁新跃等: "不同树脂载体固定化多酚氧化酶的研究", 《安徽农业科学》 *
赵淑娟等: "茶多酚氧化酶酶学性质研究", 《湖南农业大学学报(自然科学版)》 *
陈晓敏: "茶黄素固定化酶生物合成及其稳定性研究", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库 基础科学辑》 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110669802A (zh) * 2019-11-06 2020-01-10 满山歌茶业(西双版纳)有限公司 一种循环利用多酚氧化酶制备茶黄素的方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN100562581C (zh) 一种生产γ-氨基丁酸的方法及其专用反应柱
CN102827896B (zh) 一种从茶叶中提取茶黄素和茶氨酸的方法
CN107418995B (zh) 一种石榴皮单宁液态发酵制备的鞣花酸及其制备方法
CN102250981B (zh) 一种以石榴皮为原料固态发酵制备鞣花酸的方法
CN105602816A (zh) 一种微氧协同添加橡木屑催陈朗姆酒的方法
CN109536544A (zh) 一种利用固定化多酚氧化酶生产茶黄素的方法
CN105219665B (zh) 一种低聚异麦芽糖的制造方法及其催化剂
CN105200089B (zh) (s)-1-叔丁氧羰基-3-羟基哌啶制备方法及其装置
CN102250980B (zh) 一种茶黄素产品的提制工艺
CN105732373B (zh) 一种制备(r)‑2‑羟基‑4‑苯基丁酸乙酯的方法
CN108456665A (zh) 一种促进氧化葡糖杆菌合成山梨醇脱氢酶及辅酶吡咯喹啉醌的方法
CN103224960B (zh) 以圆酵母菌株连续发酵提取生产赤藓糖醇的方法
CN104762333B (zh) 利用冬笋壳制备木糖醇的方法
CN101709322B (zh) 生物催化白桦脂醇合成白桦脂酸的方法
CN102071232A (zh) 一种固定化酶法合成茶黄素的方法
CN107841516A (zh) 一种(S)‑N‑Boc‑3‑羟基哌啶的制备方法
CN109485559A (zh) 一种从八角中提取莽草酸的方法
CN107556345A (zh) 一种酶催化结合化学催化制备果糖或甘露醇的方法
CN107119085A (zh) 一种基于黑曲霉细胞催化柚皮苷水解制备柚皮素的方法
CN107119086B (zh) 一种基于黑曲霉细胞催化芦丁水解制备异槲皮苷的方法
CN105316369A (zh) 一种海藻酸钠固定卤醇脱卤酶催化合成(r)-4-氰基-3-羟基丁酸乙酯的工艺
CN106148421A (zh) 一种采用固态发酵和沼液外循环脱碳联合制沼气的方法
CN210065790U (zh) 一种利用固定化多酚氧化酶生产茶黄素的反应器
CN107904267A (zh) 一种采用微生物转化合成对羟基苯甲醛的方法
CN109593736A (zh) 一种茶黄素生产用固定化多酚氧化酶的工业制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20190329

RJ01 Rejection of invention patent application after publication