CN109517473B - 一种高强度防水环氧树脂涂料及其制备方法 - Google Patents

一种高强度防水环氧树脂涂料及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN109517473B
CN109517473B CN201811403462.2A CN201811403462A CN109517473B CN 109517473 B CN109517473 B CN 109517473B CN 201811403462 A CN201811403462 A CN 201811403462A CN 109517473 B CN109517473 B CN 109517473B
Authority
CN
China
Prior art keywords
epoxy resin
parts
solution
ceramic powder
acrylamide
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201811403462.2A
Other languages
English (en)
Other versions
CN109517473A (zh
Inventor
不公告发明人
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Zhongye Nanotechnology (Yantai) Co., Ltd
Original Assignee
Henkel Loctite Shenzhen New Material Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel Loctite Shenzhen New Material Co Ltd filed Critical Henkel Loctite Shenzhen New Material Co Ltd
Priority to CN201811403462.2A priority Critical patent/CN109517473B/zh
Publication of CN109517473A publication Critical patent/CN109517473A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN109517473B publication Critical patent/CN109517473B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D151/00Coating compositions based on graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D151/08Coating compositions based on graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Coating compositions based on derivatives of such polymers grafted on to macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40Additives
    • C09D7/60Additives non-macromolecular
    • C09D7/61Additives non-macromolecular inorganic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22Oxides; Hydroxides of metals
    • C08K2003/2237Oxides; Hydroxides of metals of titanium
    • C08K2003/2241Titanium dioxide
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00Specific properties of additives
    • C08K2201/011Nanostructured additives

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Abstract

本发明公开了一种高强度防水环氧树脂涂料,包括如下重量份的各组分:双酚A环氧树脂32‑35份、混合植物油26‑28份、陶瓷粉末28‑33份、六亚甲基二异氰酸酯2‑3份、丙酮52‑57份、氢氧化钠1.2‑1.5份、乙醇74‑79份、丙烯酰胺8‑10份、过氧化苯甲酰0.8‑1.1份、乙烯基三乙氧基硅烷4‑5份、气相缓蚀剂6‑8份、钛白粉12‑15份、纳米二氧化钛3‑7份、消泡剂1‑2份、分散剂1‑2份、固化交联剂8‑12份、水100份。本发明通过将环氧树脂直接接枝在陶瓷粉末的表面,并且环氧树脂链条的中部接枝有植物油,环氧树脂链条的两侧接枝有硅氧烷键,通过醛基交联后将硅烷化环氧树脂基陶瓷基体中环氧树脂链上两端的氨基与中间的氨基之间交联成网状结构,整个网状结构上覆盖有大量的疏水基团,使得涂料具有较高的疏水性能。

Description

一种高强度防水环氧树脂涂料及其制备方法
技术领域
本发明属于环氧涂料领域,涉及一种高强度防水环氧树脂涂料及其制备方法。
背景技术
轮船由于长期浸泡在水中,并且在行驶过程中遇到障碍物剐蹭容易造成轮船底部涂层的破损,通常为了提高轮船的防腐蚀能力,在轮船的底部涂布一层防腐涂料后,在防腐涂料的外部涂布一层疏水涂料,实现对水的隔离,能够实现轮船长期浸泡不会有影响,但是现有的防水涂料直接在涂料中添加防水剂,使得涂层间隙仍不能有效防水,并且涂层在实现防水的同时力学性能较低,在剐蹭时涂层容易剥离,造成内部防腐层的外露,防腐层长期浸渍在水中容易造成进水或破碎,进而导致轮船底部腐蚀,降低轮船的寿命。
发明内容
本发明的目的在于提供一种高强度防水环氧树脂涂料及其制备方法,该涂料通过将环氧树脂直接接枝在陶瓷粉末的表面,并且环氧树脂链条的中部接枝有植物油,环氧树脂链条的两侧接枝有硅氧烷键,同时环氧树脂链条的中部和两侧均含有大量的氨基,通过醛基交联后将硅烷化环氧树脂基陶瓷基体中环氧树脂链上两端的氨基与中间的氨基之间交联成网状结构,使得气相缓蚀剂、钛白粉和纳米二氧化钛填充在网状结构中,使得整个网状结构上覆盖有大量的疏水基团,使得涂层间隙中不会有水渗入,进而使得涂料具有较高的疏水性能,解决了现有的防水涂料直接在涂料中添加防水剂,使得涂层间隙仍不能有效防水的问题。本发明由于整个网状结构以陶瓷粉末为基体,相邻陶瓷粉末表面覆盖膜上的网状结构中的氨基之间也交联,进而使得陶瓷粉末之间形成大的骨架结构,单个相邻陶瓷粉末之间通过网状结构填充,由于陶瓷粉末具有较高的强度和耐磨性能,同时钛白粉的加入提高了涂料的强度,解决了现有涂料制备的涂层在实现防水的同时力学性能较低,在剐蹭时涂层容易剥离,造成内部防腐层的外露,防腐层长期浸渍在水中容易造成进水或破碎,进而导致轮船底部腐蚀,降低轮船的寿命的问题。
本发明在涂料骨架中加入纳米二氧化钛后提高了涂料的疏水性,并且气相缓蚀剂填充在涂层中,释放出气体,进而使得外部的水不能与待涂布基体接触,进一步提高防水能力。
本发明的目的可以通过以下技术方案实现:
一种高强度防水环氧树脂涂料,包括如下重量份的各组分:
双酚A环氧树脂32-35份、混合植物油26-28份、陶瓷粉末28-33份、六亚甲基二异氰酸酯2-3份、丙酮52-57份、氢氧化钠1.2-1.5份、乙醇74-79份、丙烯酰胺8-10份、过氧化苯甲酰0.8-1.1份、乙烯基三乙氧基硅烷4-5份、气相缓蚀剂6-8份、钛白粉12-15份、纳米二氧化钛3-7份、消泡剂1-2份、分散剂1-2份、固化交联剂8-12份、水100份;
该涂料的具体制备工艺如下:
第一步,将双酚A环氧树脂加入丙酮溶液中,搅拌均匀,然后向其中加入六亚甲基二异氰酸酯,混合完全后加入陶瓷粉末,搅拌混合5-10min;
第二步,将氢氧化钠溶于水中配制成浓度为12.2-12.8%的氢氧化钠溶液;
第三步,向第一步的料液中加入混合植物油,搅拌均匀后升温至70℃,然后逐滴加入第二步配制的氢氧化钠溶液,边滴加边剧烈搅拌,保持每分钟15-20mL的速度滴加,反应3h后进行过滤,得到环氧树脂基陶瓷粉末;由于陶瓷粉末浸渍于丙酮溶液中,陶瓷粉末的周围充斥着丙酮溶液,而双酚A环氧树脂环氧树脂溶于丙酮中,所以双酚A环氧树脂均匀分布在陶瓷粉末的周侧,而混合植物油则不溶于丙酮溶液,通过滴加氢氧化钠使得混合植物油的酯基进行皂化水解,部分酯基水解成羟基,通过羟基与六亚甲基二异氰酸酯中的异氰酸功能基团反应,同时双酚A环氧树脂的羟基在陶瓷粉末的表面与六亚甲基二异氰酸酯反应,进而在陶瓷粉末表面形成一层交联膜,而混合植物油中的部分酯基没有完全水解,使得混合植物油中仍保留有酯基,进而使得交联膜具有较高的疏水性能,使得整个陶瓷粉末的表面具有较高的疏水性能,具体反应结构式如下:
Figure 636158DEST_PATH_IMAGE001
其中
Figure 674302DEST_PATH_IMAGE002
第四步,将环氧树脂基陶瓷粉末加入乙醇溶液中,超声分散均匀,然后向其中加入丙烯酰胺,升温至50℃超声震荡反应2h,得到改性环氧树脂基陶瓷粉末,具体反应结构式如下,环氧树脂基陶瓷粉末中的环氧树脂链两端的环氧基团通过丙烯酰胺的开环反应,直接将丙烯酰胺接枝在环氧树脂的表面,使得环氧树脂链的两端均引入氨基,同时在两端又引入烯丙基;
Figure 728846DEST_PATH_IMAGE003
第五步,取一定量的丙烯酰胺溶于乙醇中配制成浓度为60%的丙烯酰胺溶液,并将第四步中制备的改性环氧树脂基陶瓷粉末和乙醇溶液一起加入反应烧瓶中,同时向其中加入过氧化苯甲酰,混合均匀后升温至90℃,然后向反应容器中逐滴加入丙烯酰胺溶液和乙烯基三乙氧基硅烷,保持每分钟滴加8-11mL,滴加完全后搅拌反应5h,得到硅烷化环氧树脂基陶瓷溶液;其中改性环氧树脂基陶瓷粉末中含有烯丙基功能基团,能给能够与丙烯酰胺溶液和乙烯基三乙氧基硅烷发生聚合反应,将乙烯基三乙氧基硅烷接枝在基体上,同时通过接枝丙烯酰胺,使得基体上的氨基含量增多,具体反应结构式如下;
Figure 689848DEST_PATH_IMAGE004
第六步,将第五步中制备的硅烷化环氧树脂基陶瓷溶液、气相缓蚀剂、钛白粉、纳米二氧化钛、消泡剂、分散剂加入水中,搅拌混合后,升温至50℃,然后逐滴向其中加入固化交联剂,剧烈搅拌反应2h,得到粘稠的高强度防水环氧树脂涂料,其中固化交联剂为甲醛或浓度为25%的戊二醛溶液,通过加入固化交联剂,通过交联剂的作用将硅烷化环氧树脂基陶瓷基体中环氧树脂链上两端的氨基与中间的氨基之间交联成网状结构,使得气相缓蚀剂、钛白粉和纳米二氧化钛填充在网状结构中,并且网状结构固定的两端链上含有若干疏水硅氧键,中间链条上含有油脂疏水酯基,使得整个网状结构通过疏水键覆盖,由于整个网状结构以陶瓷粉末为基体,相邻陶瓷粉末表面覆盖膜上的网状结构中的氨基之间也交联,进而使得陶瓷粉末之间形成大的骨架结构,单个相邻陶瓷粉末之间通过网状结构填充,由于陶瓷粉末具有较高的强度和耐磨性能,同时钛白粉的加入提高了涂料的强度,并且在涂料骨架中加入纳米二氧化钛后提高了涂料的疏水性,并且气相缓蚀剂填充在涂层中,释放出气体,进而使得外部的水不能与待涂布基体接触,进一步提高防水能力。
混合植物油包括大豆油、花生油、亚麻油、菜籽油、桐油、蓖麻油中的两种或多种;
其中第四步中加入的丙烯酰胺与第五步中加入的丙烯酰胺的质量比为1:3-3.2。
本发明的有益效果:
本发明通过将环氧树脂直接接枝在陶瓷粉末的表面,并且环氧树脂链条的中部接枝有植物油,环氧树脂链条的两侧接枝有硅氧烷键,同时环氧树脂链条的中部和两侧均含有大量的氨基,通过醛基交联后将硅烷化环氧树脂基陶瓷基体中环氧树脂链上两端的氨基与中间的氨基之间交联成网状结构,使得气相缓蚀剂、钛白粉和纳米二氧化钛填充在网状结构中,使得整个网状结构上覆盖有大量的疏水基团,使得涂层间隙中不会有水渗入,进而使得涂料具有较高的疏水性能。
本发明由于整个网状结构以陶瓷粉末为基体,相邻陶瓷粉末表面覆盖膜上的网状结构中的氨基之间也交联,进而使得陶瓷粉末之间形成大的骨架结构,单个相邻陶瓷粉末之间通过网状结构填充,由于陶瓷粉末具有较高的强度和耐磨性能,同时钛白粉的加入提高了涂料的强度。
本发明在涂料骨架中加入纳米二氧化钛后提高了涂料的疏水性,并且气相缓蚀剂填充在涂层中,释放出气体,进而使得外部的水不能与待涂布基体接触,进一步提高防水能力。
附图说明
为了便于本领域技术人员理解,下面结合附图对本发明作进一步的说明。
图1为本发明环氧树脂基陶瓷粉末的反应结构式;
图2为本发明图1中的局部结构示意图;
图3为本发明改性环氧树脂基陶瓷粉末接枝;
图4为本发明图1中的局部结构示意图。
具体实施方式
结合图1、图2、图3和图4通过如下实施例进行详细说明:
实施例1:
一种高强度防水环氧树脂涂料的具体制备工艺如下:
第一步,将3.2kg双酚A环氧树脂加入5.2kg丙酮溶液中,搅拌均匀,然后向其中加入0.2kg六亚甲基二异氰酸酯,混合完全后加入2.8kg陶瓷粉末,搅拌混合5-10min;
第二步,将120g氢氧化钠溶于1.03kg水中配制成浓度为12.2%的氢氧化钠溶液;
第三步,向第一步的料液中加入2.6kg混合植物油,搅拌均匀后升温至70℃,然后逐滴加入第二步配制的氢氧化钠溶液,边滴加边剧烈搅拌,氢氧化钠溶液的滴加速度为每分钟15-20mL,反应3h后进行过滤,得到环氧树脂基陶瓷粉末;
第四步,将环氧树脂基陶瓷粉末加入3.1kg乙醇溶液中,超声分散均匀,然后向其中加入200g丙烯酰胺,升温至50℃超声震荡反应2h,得到改性环氧树脂基陶瓷粉末;
第五步,取600g丙烯酰胺溶于1kg乙醇中配制成浓度为60%的丙烯酰胺溶液,并将第四步中制备的改性环氧树脂基陶瓷粉末和3.3kg乙醇溶液一起加入反应烧瓶中,同时向其中加入80g过氧化苯甲酰,混合均匀后升温至90℃,然后向反应容器中逐滴加入丙烯酰胺溶液和400g乙烯基三乙氧基硅烷,滴加速度为每分钟滴加8-11mL,滴加完全后搅拌反应5h,得到硅烷化环氧树脂基陶瓷溶液;
第六步,将第五步中制备的硅烷化环氧树脂基陶瓷溶液、0.6kg气相缓蚀剂、1.2kg钛白粉、0.3kg纳米二氧化钛、0.1kg消泡剂、0.1kg分散剂加入8.97kg水中,搅拌混合后,升温至50℃,然后逐滴向其中加入800g甲醛溶液,剧烈搅拌反应2h,得到粘稠的高强度防水环氧树脂涂料。
实施例2:
一种高强度防水环氧树脂涂料的具体制备工艺如下:
第一步,将3.5kg双酚A环氧树脂加入5.7kg丙酮溶液中,搅拌均匀,然后向其中加入0.3kg六亚甲基二异氰酸酯,混合完全后加入3.3kg陶瓷粉末,搅拌混合5-10min;
第二步,将150g氢氧化钠溶于1.17kg水中配制成浓度为12.8%的氢氧化钠溶液;
第三步,向第一步的料液中加入2.8kg混合植物油,搅拌均匀后升温至70℃,然后逐滴加入第二步配制的氢氧化钠溶液,边滴加边剧烈搅拌,氢氧化钠溶液的滴加速度为每分钟15-20mL,反应3h后进行过滤,得到环氧树脂基陶瓷粉末;
第四步,将环氧树脂基陶瓷粉末加入3.2kg乙醇溶液中,超声分散均匀,然后向其中加入238g丙烯酰胺,升温至50℃超声震荡反应2h,得到改性环氧树脂基陶瓷粉末;
第五步,取762g丙烯酰胺溶于1.27kg乙醇中配制成浓度为60%的丙烯酰胺溶液,并将第四步中制备的改性环氧树脂基陶瓷粉末和3.43kg乙醇溶液一起加入反应烧瓶中,同时向其中加入110g过氧化苯甲酰,混合均匀后升温至90℃,然后向反应容器中逐滴加入丙烯酰胺溶液和500g乙烯基三乙氧基硅烷,滴加速度为每分钟滴加8-11mL,滴加完全后搅拌反应5h,得到硅烷化环氧树脂基陶瓷溶液;
第六步,将第五步中制备的硅烷化环氧树脂基陶瓷溶液、0.8kg气相缓蚀剂、1.5kg钛白粉、0.7kg纳米二氧化钛、0.2kg消泡剂、0.2kg分散剂加入8.83kg水中,搅拌混合后,升温至50℃,然后逐滴向其中加入1.2kg浓度为25%的戊二醛溶液,剧烈搅拌反应2h,得到粘稠的高强度防水环氧树脂涂料。
对比例1:
一种高强度防水环氧树脂涂料的具体制备工艺如下:
第一步,将3.2kg双酚A环氧树脂加入5.2kg丙酮溶液中,搅拌均匀,然后向其中加入0.2kg六亚甲基二异氰酸酯,混合完全后加入2.8kg陶瓷粉末,搅拌混合5-10min;
第二步,将120g氢氧化钠溶于1.03kg水中配制成浓度为12.2%的氢氧化钠溶液;
第三步,向第一步的料液中加入2.6kg混合植物油,搅拌均匀后升温至70℃,然后逐滴加入第二步配制的氢氧化钠溶液,边滴加边剧烈搅拌,氢氧化钠溶液的滴加速度为每分钟15-20mL,反应3h后进行过滤,得到环氧树脂基陶瓷粉末;
第四步,将环氧树脂基陶瓷粉末加入3.1kg乙醇溶液中,超声分散均匀,然后向其中加入200g丙烯酰胺,升温至50℃超声震荡反应2h,得到改性环氧树脂基陶瓷粉末;
第五步,将第四步中制备的改性环氧树脂基陶瓷粉末加入乙醇中分散均匀、同时将分散后的溶液、0.6kg气相缓蚀剂、1.2kg钛白粉、0.3kg纳米二氧化钛、0.1kg消泡剂、0.1kg分散剂加入8.97kg水中,搅拌混合后,升温至50℃,然后逐滴向其中加入800g甲醛溶液,剧烈搅拌反应2h,得到粘稠的高强度防水环氧树脂涂料。
对比例2:
一种高强度防水环氧树脂涂料的具体制备工艺如下:
第一步,将3.2kg双酚A环氧树脂加入5.2kg丙酮溶液中,搅拌均匀,然后向其中加入0.2kg六亚甲基二异氰酸酯,混合完全后加入2.8kg陶瓷粉末,搅拌混合5-10min;
第二步,将120g氢氧化钠溶于1.03kg水中配制成浓度为12.2%的氢氧化钠溶液;
第三步,向第一步的料液中加入2.6kg混合植物油,搅拌均匀后升温至70℃,然后逐滴加入第二步配制的氢氧化钠溶液,边滴加边剧烈搅拌,氢氧化钠溶液的滴加速度为每分钟15-20mL,反应3h后进行过滤,得到环氧树脂基陶瓷粉末;
第四步,将第三步中制备的环氧树脂基陶瓷粉末加入乙醇中制备成溶液,然后将环氧树脂基陶瓷溶液、0.6kg气相缓蚀剂、1.2kg钛白粉、0.3kg纳米二氧化钛、0.1kg消泡剂、0.1kg分散剂加入8.97kg水中,搅拌混合后,升温至50℃,然后逐滴向其中加入800g甲醛溶液,剧烈搅拌反应2h,得到粘稠的高强度防水环氧树脂涂料。
对比例3:
一种高强度防水环氧树脂涂料的具体制备工艺如下:
取3.3kg陶瓷粉末加入乙醇中制备成溶液,然后将制备的溶液、3.2kg双酚A环氧树脂、0.6kg气相缓蚀剂、1.2kg钛白粉、0.3kg纳米二氧化钛、0.1kg消泡剂、0.1kg分散剂加入8.97kg水中,搅拌混合后,升温至50℃,然后逐滴向其中加入丙烯酰胺固化剂,剧烈搅拌反应2h,得到粘稠的高强度防水环氧树脂涂料。
实施例3
将实施例1-2和对比例1-3制备的涂料直接涂布在玻璃片上,然后在60℃的烘箱中烘至恒重,然后对涂膜进行性能测试;
(1)将负载涂膜的玻璃片固定,然后分别用5H、4H、3H、2H、H的铅笔在涂抹表面划过,观察划痕,实施例1和实施例2中的涂膜在硬度为4H、3H、2H、H的铅笔划过后涂膜表面没有划伤,而5H的铅笔划过后涂膜表面有划痕,而对比例1中的涂膜在硬度为H时没有划伤,在硬度为2H时有划痕,由此可知,本发明制备的改性丙烯酸树脂的涂膜的硬度较高,可达到4H;
(2)将涂层从玻璃片上揭下,然后进行力学性能的测定,测定结果如表1所示;
表1 实施例1-2和对比例1-3制备的涂料的力学性能
实施例1 实施例2 对比例1 对比例2 对比例3
拉伸强度(MPa) 9.21 9.18 8.62 8.15 7.31
撕裂强度(N/mm) 38 38 36 32 28
由表1可知,经过接枝后再进行交联固化的涂料,由于接枝结构中均布有大量的氨基,使得交联骨架结构密集,进而使得强度升高。
(3)将负载涂膜的多个玻璃片分别浸泡在清水中,浸泡10天、20天、30天和50天后取出,观察玻璃片上的涂膜表面变化;结果如表2所示:
表2:实施例1-2和对比例1-3制备的涂料的防水性能
实施例1 实施例2 对比例1 对比例2 对比例3
10天 涂膜表面没有起泡、没有鼓起、没有破损 涂膜表面没有起泡、没有鼓起、没有破损 涂膜表面没有起泡、没有鼓起、没有破损 涂膜表面没有起泡、没有鼓起、没有破损 涂膜表面没有起泡、没有破损,但是有鼓起
20天 涂膜表面没有起泡、没有鼓起、没有破损 涂膜表面没有起泡、没有鼓起、没有破损 涂膜表面没有起泡、没有鼓起、没有破损 涂膜表面没有起泡、没有破损,但是有鼓起 涂膜表面破损
30天 涂膜表面没有起泡、没有鼓起、没有破损 涂膜表面没有起泡、没有鼓起、没有破损 涂膜表面没有起泡、没有破损,但是有鼓起 涂膜表面没有破损,但是起泡并且鼓起 涂膜表面破损
50天 涂膜表面没有起泡、没有鼓起、没有破损 涂膜表面没有起泡、没有鼓起、没有破损 涂膜表面没有破损,但是起泡并且鼓起 涂膜表面破损 涂膜表面破损
由表2可知,实施例1、实施例2涂层浸泡50天后表面仍没有起泡、没有鼓起、同时没有破损,没有接枝改性直接交联的涂料,在浸泡20天时直接破损,由于接枝改性后再进行交联,形成的网状结构骨架上含有大量的疏水基团,使得涂膜具有较高的疏水性能。
以上公开的本发明优选实施例只是用于帮助阐述本发明。优选实施例并没有详尽叙述所有的细节,也不限制该发明仅为所述的具体实施方式。显然,根据本说明书的内容,可作很多的修改和变化。本说明书选取并具体描述这些实施例,是为了更好地解释本发明的原理和实际应用,从而使所属技术领域技术人员能很好地理解和利用本发明。本发明仅受权利要求书及其全部范围和等效物的限制。

Claims (8)

1.一种高强度防水环氧树脂涂料,其特征在于,包括如下重量份的各组分:
双酚A环氧树脂32-35份、混合植物油26-28份、陶瓷粉末28-33份、六亚甲基二异氰酸酯2-3份、丙酮52-57份、氢氧化钠1.2-1.5份、乙醇74-79份、丙烯酰胺8-10份、过氧化苯甲酰0.8-1.1份、乙烯基三乙氧基硅烷4-5份、气相缓蚀剂6-8份、钛白粉12-15份、纳米二氧化钛3-7份、消泡剂1-2份、分散剂1-2份、固化交联剂8-12份、水100份;
该涂料的具体制备工艺如下:
第一步,将双酚A环氧树脂加入丙酮溶液中,搅拌均匀,然后向其中加入六亚甲基二异氰酸酯,混合完全后加入陶瓷粉末,搅拌混合5-10min;
第二步,将氢氧化钠溶于水中配制成氢氧化钠溶液;
第三步,向第一步的料液中加入混合植物油,搅拌均匀后升温至70℃,然后逐滴加入第二步配制的氢氧化钠溶液,边滴加边剧烈搅拌,反应3h后进行过滤,得到环氧树脂基陶瓷粉末;
第四步,将环氧树脂基陶瓷粉末加入乙醇溶液中,超声分散均匀,然后向其中加入丙烯酰胺,升温至50℃超声震荡反应2h,得到改性环氧树脂基陶瓷粉末;
第五步,取一定量的丙烯酰胺溶于乙醇中配制成浓度为60%的丙烯酰胺溶液,并将第四步中制备的改性环氧树脂基陶瓷粉末和乙醇溶液一起加入反应烧瓶中,同时向其中加入过氧化苯甲酰,混合均匀后升温至90℃,然后向反应容器中逐滴加入丙烯酰胺溶液和乙烯基三乙氧基硅烷,滴加完全后搅拌反应5h,得到硅烷化环氧树脂基陶瓷溶液;
第六步,将第五步中制备的硅烷化环氧树脂基陶瓷溶液、气相缓蚀剂、钛白粉、纳米二氧化钛、消泡剂、分散剂加入水中,搅拌混合后,升温至50℃,然后逐滴向其中加入固化交联剂,剧烈搅拌反应2h,得到粘稠的高强度防水环氧树脂涂料。
2.根据权利要求1所述的一种高强度防水环氧树脂涂料,其特征在于,第二步中氢氧化钠溶液的浓度为12.2-12.8%的氢氧化钠溶液。
3.根据权利要求1所述的一种高强度防水环氧树脂涂料,其特征在于,混合植物油包括大豆油、花生油、亚麻油、菜籽油、桐油、蓖麻油中的两种或多种。
4.根据权利要求1所述的一种高强度防水环氧树脂涂料,其特征在于,第三步中氢氧化钠溶液的滴加速度为每分钟15-20mL。
5.根据权利要求1所述的一种高强度防水环氧树脂涂料,其特征在于,第四步中加入的丙烯酰胺与第五步中加入的丙烯酰胺的质量比为1:3-3.2。
6.根据权利要求1所述的一种高强度防水环氧树脂涂料,其特征在于,第五步中,丙烯酰胺溶液和乙烯基三乙氧基硅烷的滴加速度为每分钟滴加8-11mL。
7.根据权利要求1所述的一种高强度防水环氧树脂涂料,其特征在于,第六步中固化交联剂为甲醛或浓度为25%的戊二醛溶液。
8.一种高强度防水环氧树脂涂料的制备方法,其特征在于,具体制备过程如下:
第一步,将双酚A环氧树脂加入丙酮溶液中,搅拌均匀,然后向其中加入六亚甲基二异氰酸酯,混合完全后加入陶瓷粉末,搅拌混合5-10min;
第二步,将氢氧化钠溶于水中配制成氢氧化钠溶液;
第三步,向第一步的料液中加入混合植物油,搅拌均匀后升温至70℃,然后逐滴加入第二步配制的氢氧化钠溶液,边滴加边剧烈搅拌,反应3h后进行过滤,得到环氧树脂基陶瓷粉末;
第四步,将环氧树脂基陶瓷粉末加入乙醇溶液中,超声分散均匀,然后向其中加入丙烯酰胺,升温至50℃超声震荡反应2h,得到改性环氧树脂基陶瓷粉末;
第五步,取一定量的丙烯酰胺溶于乙醇中配制成浓度为60%的丙烯酰胺溶液,并将第四步中制备的改性环氧树脂基陶瓷粉末和乙醇溶液一起加入反应烧瓶中,同时向其中加入过氧化苯甲酰,混合均匀后升温至90℃,然后向反应容器中逐滴加入丙烯酰胺溶液和乙烯基三乙氧基硅烷,滴加完全后搅拌反应5h,得到硅烷化环氧树脂基陶瓷溶液;
第六步,将第五步中制备的硅烷化环氧树脂基陶瓷溶液、气相缓蚀剂、钛白粉、纳米二氧化钛、消泡剂、分散剂加入水中,搅拌混合后,升温至50℃,然后逐滴向其中加入固化交联剂,剧烈搅拌反应2h,得到粘稠的高强度防水环氧树脂涂料。
CN201811403462.2A 2018-11-23 2018-11-23 一种高强度防水环氧树脂涂料及其制备方法 Active CN109517473B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811403462.2A CN109517473B (zh) 2018-11-23 2018-11-23 一种高强度防水环氧树脂涂料及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811403462.2A CN109517473B (zh) 2018-11-23 2018-11-23 一种高强度防水环氧树脂涂料及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN109517473A CN109517473A (zh) 2019-03-26
CN109517473B true CN109517473B (zh) 2020-11-03

Family

ID=65778598

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201811403462.2A Active CN109517473B (zh) 2018-11-23 2018-11-23 一种高强度防水环氧树脂涂料及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN109517473B (zh)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109972448A (zh) * 2019-04-11 2019-07-05 滁州卷烟材料厂 一种多层防水阻燃瓦楞纸箱的制备工艺
CN112920683B (zh) * 2021-02-23 2022-01-28 济南润德医用工程有限公司 一种环保自清洁的高性能陶瓷粉末材料及其制备方法
CN113055573A (zh) * 2021-03-26 2021-06-29 平安开诚智能安全装备有限责任公司 一种矿用本安型智能识别摄像仪

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004083644A (ja) * 2002-08-23 2004-03-18 Dainippon Toryo Co Ltd 水性樹脂組成物
US20070231541A1 (en) * 2006-03-31 2007-10-04 3M Innovative Properties Company Microstructured tool and method of making same using laser ablation
KR100995510B1 (ko) * 2007-01-16 2010-11-19 주식회사 엘지화학 가소제를 포함하는 아크릴계 점착제 조성물
DE102007034865A1 (de) * 2007-07-24 2009-01-29 Evonik Degussa Gmbh Beschichtungsstoffzusammensetzungen
KR101662856B1 (ko) * 2008-07-23 2016-10-05 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 컴파니 2액형 에폭시계 구조용 접착제
CN107880713A (zh) * 2017-11-13 2018-04-06 常州杰轩纺织科技有限公司 一种环氧树脂涂料的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN109517473A (zh) 2019-03-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN109517473B (zh) 一种高强度防水环氧树脂涂料及其制备方法
CN106318091A (zh) 一种新型水性双组分有机‑无机杂化涂料用树脂及其制备方法
CN110482380B (zh) 一种电梯用pcm板及其生产工艺
CN110218519B (zh) 一种静态抗污自分层有机硅涂料及其制备方法与应用
CN106632893A (zh) 一种丙烯酸罩面乳液及其制备方法
CN110408296B (zh) 一种高固含量水性船舶防腐涂料及其制备方法
CN116285632B (zh) 一种抗拉、耐紫外线的树脂涂料及其制备方法和应用
CN101798373A (zh) 水性丙烯酸改性聚酯树脂生产工艺及其生产线
CN106810646A (zh) 一种自交联型防水乳液及其制备方法和利用该防水乳液制备的防水基膜
CN103694403A (zh) 一种自交联聚酯薄膜底涂剂丙烯酸酯乳液的制备方法
CN110627973B (zh) 一种改性有机硅防水剂及其制备方法与应用
CN109266220B (zh) 一种基于石墨烯改性的防腐涂料及其制备工艺
CN110804126B (zh) 一种有机凝胶聚合物及其制备方法
CN112919821A (zh) Ar镀膜液、镀膜玻璃及其制备方法
CN111187552B (zh) 一种建筑外墙用改性环氧树脂复合涂料及其制备工艺
CN108084828A (zh) 一种用于灯杆的高耐候镀锌涂料及其制备方法
CN108424488B (zh) 一种抗污、耐水硅丙乳液及其制备方法
CN116023841B (zh) 一种具有快速修复功能的涂料及其制备方法
CN109722090B (zh) 一种低表面能海洋防污涂料的制备方法
CN107200815A (zh) 一种SiO2微胶囊改性水性丙烯酸防腐乳液的制备工艺
CN104635285B (zh) 一种高挺性涂布反射膜及其制备方法
CN105801776B (zh) 一种水性聚硅氧烷树脂及其制备方法
CN109021685B (zh) 一种疏水性固色油墨及其制备工艺
CN104892662B (zh) 一种含长链端羟基硅烷偶联剂的制备方法及其应用
CN114163906A (zh) 一种用于卫生间地面的丙烯酸盐新型防水涂料及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
TA01 Transfer of patent application right
TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20200923

Address after: No. 419, office building, No. 16, zhongchangxing Industrial Park, No. 11, Jinshajiang Road, Yantai Economic and Technological Development Zone, Shandong Province

Applicant after: Zhongye Nanotechnology (Yantai) Co., Ltd

Address before: 518104 Guangdong, Shenzhen, Baoan District, Sha Tin Street, Gonghe community, A3 four, 403

Applicant before: SHENZHEN OUKELI TECHNOLOGY Co.,Ltd.

TA01 Transfer of patent application right
TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20201013

Address after: 518000 Guangdong city of Shenzhen province Qianhai Shenzhen Hong Kong cooperation zone before Bay Road No. 1 building 201 room A

Applicant after: Henkel loctite (Shenzhen) new material Co., Ltd

Address before: No. 419, office building, No. 16, zhongchangxing Industrial Park, No. 11, Jinshajiang Road, Yantai Economic and Technological Development Zone, Shandong Province

Applicant before: Zhongye Nanotechnology (Yantai) Co., Ltd

GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20211101

Address after: 264010 No. 419, office building 16, zhongchangxing Industrial Park, No. 11, Jinshajiang Road, Yantai Economic and Technological Development Zone, Shandong Province

Patentee after: Zhongye Nanotechnology (Yantai) Co., Ltd

Address before: 518000 Room 201, building A, 1 front Bay Road, Shenzhen Qianhai cooperation zone, Shenzhen, Guangdong

Patentee before: Henkel loctite (Shenzhen) new material Co., Ltd