CN116023841B - 一种具有快速修复功能的涂料及其制备方法 - Google Patents
一种具有快速修复功能的涂料及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN116023841B CN116023841B CN202211434894.6A CN202211434894A CN116023841B CN 116023841 B CN116023841 B CN 116023841B CN 202211434894 A CN202211434894 A CN 202211434894A CN 116023841 B CN116023841 B CN 116023841B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- parts
- agent
- coating
- curing agent
- amine
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title claims abstract description 57
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 title claims abstract description 54
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 35
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 89
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims abstract description 66
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 claims abstract description 57
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims abstract description 45
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims abstract description 45
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 claims abstract description 40
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims abstract description 16
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims abstract description 16
- 239000011258 core-shell material Substances 0.000 claims abstract description 15
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 45
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 35
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 33
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 33
- BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N Tetraethyl orthosilicate Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)OCC BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 31
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 29
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 26
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims description 26
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 22
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 claims description 21
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 21
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims description 15
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims description 15
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000006087 Silane Coupling Agent Substances 0.000 claims description 13
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 13
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims description 13
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 229920001558 organosilicon polymer Polymers 0.000 claims description 13
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 13
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 claims description 12
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 12
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 12
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims description 12
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 11
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims description 11
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 11
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 11
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 claims description 11
- 238000000967 suction filtration Methods 0.000 claims description 11
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 9
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 8
- 239000011257 shell material Substances 0.000 claims description 7
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 claims description 5
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 claims description 5
- 239000011162 core material Substances 0.000 claims description 5
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims description 5
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 claims description 5
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims description 3
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 3
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims description 3
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 2
- 239000013530 defoamer Substances 0.000 claims 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 abstract description 6
- 239000011347 resin Substances 0.000 abstract description 6
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 abstract description 4
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 abstract description 4
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 20
- FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N tetraethylenepentamine Chemical compound NCCNCCNCCNCCN FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 11
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 10
- NWGKJDSIEKMTRX-AAZCQSIUSA-N Sorbitan monooleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O NWGKJDSIEKMTRX-AAZCQSIUSA-N 0.000 description 9
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 9
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 9
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 5
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 4
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 4
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-tetramine Chemical compound NCCNCCNCCN VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- -1 acrylic ester Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UQMOLLPKNHFRAC-UHFFFAOYSA-N tetrabutyl silicate Chemical compound CCCCO[Si](OCCCC)(OCCCC)OCCCC UQMOLLPKNHFRAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQCEHFDDXELDD-UHFFFAOYSA-N tetramethyl orthosilicate Chemical compound CO[Si](OC)(OC)OC LFQCEHFDDXELDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQZCOBSUOFHDEE-UHFFFAOYSA-N tetrapropyl silicate Chemical compound CCCO[Si](OCCC)(OCCC)OCCC ZQZCOBSUOFHDEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012549 training Methods 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)
Abstract
本发明提供了一种具有快速修复功能的涂料及其制备方法。本发明提供的具有快速修复功能的涂料采用有机硅改性环氧树脂为主体树脂，并与聚氨酯改性环氧树脂、核壳结构环氧树脂混合使用，不仅有利于提高隐身涂层的附着力，还有助于提高隐身涂层的耐高低温和耐候性能，保证了隐身涂层在多种极端条件下的性能稳定；并且本发明使用的胺类压敏型微胶囊固化剂和改性吸波剂使制备的涂料固化时间大幅缩短、附着力大幅提升。
Description
技术领域
本发明属于功能涂料技术领域，特别涉及一种具有快速修复功能的涂料及其制备方法。
技术背景
随着现代军事技术的发展，隐身涂层被广泛用于飞机、舰船、导弹及其它武器装备。在战场上、平时训练等引起的隐身涂层的划伤、擦伤等机械损伤都会严重影响到武器的隐身性能。涂层脱落部分使电磁波反射严重，从而会严重影响到飞机、舰艇等武器装备的隐身性能，使其难以发挥作战效能。在现代高技术应用的局部战争条件下，战场抢修时间的紧迫性要求损伤的装备必须在24～内被修复，否则它就不能够被投入本次战斗。
此外，为了满足隐身要求，现有的隐身涂层中存在吸波剂添加量很高，固化时间长(5～7天)，涂料分散性、涂层韧性、附着力以及耐候性有待提高等问题。
因此，在进行涂层修复时需要选择可以快速固化、固化效果更好的固化剂及在保证隐身效果较好的情况下减少吸波剂的添加量。然而，一些固化剂虽反应活性高，在短时间内可以实现固化，但由于固化时间太快来不及施工，同时还存在储存稳定性差、运输不方便等问题。并且现有的吸波剂存在散性差、与基体树脂界面结合力差的问题。
发明内容
为解决以上技术问题，本发明的第一个方面提供了一种具有快速修复功能的涂料，具体技术方案如下：
一种具有快速修复功能的涂料，按重量份计包括如下组分：
有机硅改性环氧树脂20～40份；
聚氨酯改性环氧树脂8～25份；
核壳结构环氧树脂5～30份；
胺类压敏型微胶囊固化剂5～25份；
改性吸波剂30～60份；
流平剂0.1～1份；
消泡剂0.1～1份；
表面润湿剂0.1～1份；
溶剂10～30份。
所述胺类压敏型微胶囊固化剂以硅酸酯为壳材原料，胺类固化剂为芯材原料，通过硅烷偶联剂一端交联硅酸酯形成二氧化硅壳材，另一端交联胺类固化剂包覆芯材制备得到。
所述溶剂为甲苯、乙酸乙酯、溶剂油或PMA中的一种或任意几种的复配物。
所述流平剂为聚醚或聚酯改性的有机硅聚合物和含氟类流平剂的组合，且聚醚或聚酯改性的有机硅聚合物与含氟类流平剂的质量比为1:1。
所述消泡剂为聚醚改性有机硅硅油。
所述表面润湿剂为烷基硫酸盐、磺酸盐、脂肪酸、脂肪酸酯硫酸盐、羧酸皂类、磷酸酯中的一种或几种。
本发明的第二个方面提供了一种具有快速修复功能的涂料的制备方法，包括以下步骤：
1)取有机硅改性环氧树脂20～40份、聚氨酯改性环氧树脂8～25份、核壳结构环氧树脂5～30份、改性吸波剂30～60份、流平剂0.1～1份、消泡剂0.1～1份、表面润湿剂0.1～1份及10～30份溶剂置于容器内混合搅拌均匀；
2)再加入胺类压敏型微胶囊固化剂5～25份再次混合搅拌均匀，即制得具有快速修复功能的涂料。
所述2)中胺类压敏型微胶囊固化剂的制备方法包括以下步骤：
步骤1、取胺类固化剂溶解于去离子水中，得到混合溶液A1；
步骤2、将乳化剂加入到环己烷中分散均匀，得到分散液A2；
步骤3、将A1加入A2中低速搅拌均匀，得到混合液A3；
步骤4、将硅酸酯和硅烷偶联剂混合再溶于环己烷中得到混合液A4；
步骤5、在加热条件下，将A4滴加到A3中反应一段时间，得到含有胺类压敏型微胶囊固化剂的混合液A5；
步骤6、抽滤A5，洗涤、干燥剩余固体，得到胺类压敏型微胶囊固化剂。
所述步骤1中胺类固化剂选自乙二胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺、四乙烯五胺中的一种或几种。
所述步骤2中乳化剂选自非离子型乳化剂中的一种或多种，且所述乳化剂的HLB值为为5～6。
所述步骤2中环己烷还可以替换为正己烷。
所述步骤4中硅酸酯为正硅酸甲酯、正硅酸乙酯、正硅酸丙酯、正硅酸丁酯中的一种或几种。
所述步骤4中硅烷偶联剂为KH550、KH560、KH570、KH580中的一种或任意几种。
所述步骤1中去离子水的质量与胺类固化剂的质量比为1：1～5，所述步骤4中硅酸酯与硅烷偶联剂的质量比为1～8:1，且步骤2中乳化剂加入量与步骤1中胺类固化剂、步骤4中硅酸酯的质量比为胺类固化剂：乳化剂：硅酸酯＝3～7:1:2～5。
所述步骤5中滴加的时间为0.5～2h，反应温度为40～60℃，反应时间为1～3h。
所述步骤6中干燥温度为40～60℃，干燥时间为1～3h。
所述步骤6中洗涤的试剂为非极性试剂，选自环己烷、正己烷、丙酮、甲苯、二甲苯中的一种或任意几种。
所速步骤3中低速搅拌的转速为500～800rpm。
上述方法制备得到的胺类压敏型微胶囊固化剂固化时间为10min～24h。
根据以上方法制备的胺类压敏型微胶囊固化剂，该胺类压敏型微胶囊固化剂以二氧化硅为壳材、胺类固化剂为芯材。
所述胺类压敏型微胶囊固化剂呈不规则球形。
所述胺类压敏型微胶囊固化剂中胺类固化剂的包覆率为85％～94％。
上述微胶囊固化剂通过硅酸酯在接触胺类固化剂水溶液时，在胺类固化剂提供的碱性条件下在水中发生水解反应生成硅羟基。硅烷偶联剂上的环氧基团，与胺类固化剂上的胺基发生反应，且硅烷偶联剂中的甲氧基同样在胺类固化剂水溶液表面发生水解反应生成硅羟基。硅烷偶联剂水解产生的硅羟基与硅酸酯水解产生的硅羟基进行交联缩合及硅酸酯水解产生的硅羟基自身发生缩聚反应交联成壳材。
所述1)中改性吸波剂的制备方法，包括以下步骤：
步骤(1)将羰基铁粉加入丙酮中，同时滴加适量油酸和助剂，在低速搅拌下使其分散混合均匀；
步骤(2)将搅拌好的溶液倒入反应器中，依次滴加正硅酸乙酯和氨水，反应结束后过滤并收集固体，用乙醇和蒸馏水清洗干净；
步骤(3)将清洗干净的剩余固体充分干燥，得到改性吸波剂。
所述步骤(1)中羰基铁粉在丙酮中的浓度为10～30wt％，助剂的加入量为羰基铁粉质量的1～3wt％，油酸和助剂按质量比为1:1加入。
所述步骤(1)中助剂包括丙烯酸酯类分散剂和聚氨酯类分散剂中的一种或几种。
所述步骤(2)中加入的正硅酸乙酯与步骤(1)中羰基铁粉的质量比为1:1，加入氨水调节体系的pH为8～9。
所述步骤(3)中干燥温度为40～60℃，干燥时间为1～3h。
相比现有技术，本发明中制备方法具有以下有益效果：
(1)本发明采用微胶囊技术对涂料体系中的胺类固化剂进行包覆改性，得到的胺类压敏型微胶囊固化剂固化时间可控，可实现精确调控隐身涂层固化时间，将完全固化时间缩短至24h以内，大大提高了修复效率；此外，本发明制备的胺类压敏型微胶囊固化剂壳材力学性能较好，便于储存和施工；
(2)本发明采用有机硅改性环氧树脂为主体树脂，并与聚氨酯改性环氧树脂、核壳结构环氧树脂混合使用，不仅有利于提高隐身涂层的附着力，还有助于提高隐身涂层的耐高低温和耐候性能，保证了隐身涂层在多种极端条件下的性能稳定；
(3)本发明采用聚合物微球技术对羰基铁粉进行表面修饰，在羰基铁粉表面包覆一层高分子聚合物，得到的改性吸波剂在树脂体系中分散性较好，与树脂基体的结合力提高，解决了分散性差、与基体树脂界面结合力差的问题。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明进行详细说明。以下实施例将有助于本领域的技术人员进一步理解本发明，但不以任何形式限制本发明。应当指出的是，对本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进。这些都属于本发明的保护范围。
实施例1
1)胺类微胶囊固化剂的制备
(1)取乙二胺40g溶解于20g去离子水中，得到乙二胺水溶液；
(2)在40℃下将1g吐温80，5g司盘80在280ml环己烷中分散均匀，得到乳化剂分散液；
(3)将(1)中乙二胺水溶液加入(2)中分散液中，在500rpm下搅拌均匀；
(4)再取30g正硅酸乙酯和7.5g KH560混合，溶于120ml环己烷中，在400rpm下搅拌15min；
(5)将(4)中所得溶液滴加到(3)中所得溶液中，滴加时间为1h，在50℃条件下反应2h，得到含有自修复微胶囊的混合溶液；
(6)对(5)中混合溶液进行抽滤，用环己烷清洗5次，在60℃下干燥后2h，得到胺类压敏型微胶囊固化剂。
2)改性吸波剂的制备
(1)将20g羰基铁粉加入100ml丙酮中，同时滴加4g油酸和4g丙烯酸酯类分散剂，在300rpm下搅拌使其混合均匀；
(2)将搅拌好的溶液倒入三口烧瓶中，依次滴加正硅酸乙酯和氨水，正硅酸酯的加入量为20g，氨水的加入量为使体系pH为9。待反应结束后过滤并收集固体，用乙醇和蒸馏水清洗5次；
(3)将清洗干净的剩余固体在50℃下干燥，得到改性吸波剂。
3)具有快速修复功能的涂料的制备
将有机硅改性环氧树脂25份、聚氨酯改性环氧树脂16份、核壳结构环氧树脂15份、改性吸波剂45份、聚酯改性有机硅聚合物0.5份、0.5份含氟类的流平剂、聚醚改性有机硅硅油0.5份、烷基硫酸盐0.5份和20份乙酸乙酯置于容器内混合搅拌均匀，再加入胺类压敏型微胶囊固化剂15份再次混合搅拌均匀，即制得具有快速修复功能的涂料。
实施例2
1)胺类微胶囊固化剂的制备
(1)取乙二胺40g溶解于8g去离子水中，得到乙二胺水溶液；
(2)在40℃下将1g吐温80，5g司盘80在280ml环己烷中分散均匀，得到乳化剂分散液；
(3)将(1)中乙二胺水溶液加入(2)中分散液中，在500rpm下搅拌均匀；
(4)再取30g正硅酸乙酯和7.5g KH560混合，溶于120ml环己烷中，在400rpm下搅拌15min；
(5)将(4)中所得溶液滴加到(3)中所得溶液中，滴加时间为1h，在50℃条件下反应2h，得到含有自修复微胶囊的混合溶液；
(6)对(5)中混合溶液进行抽滤，用环己烷清洗5次，在60℃下干燥后2h，得到胺类压敏型微胶囊固化剂。
2)改性吸波剂的制备
(1)将20g羰基铁粉加入100ml丙酮中，同时滴加4g油酸和4g丙烯酸酯类分散剂，在300rpm下搅拌使其混合均匀；
(2)将搅拌好的溶液倒入三口烧瓶中，依次滴加正硅酸乙酯和氨水，正硅酸酯的加入量为20g，氨水的加入量为使体系pH为9。待反应结束后过滤并收集固体，用乙醇和蒸馏水清洗5次；
(3)将清洗干净的剩余固体在50℃下干燥，得到改性吸波剂。
3)具有快速修复功能的涂料的制备
将有机硅改性环氧树脂25份、聚氨酯改性环氧树脂16份、核壳结构环氧树脂15份、改性吸波剂45份、聚酯改性有机硅聚合物0.5份、0.5份含氟类的流平剂、聚醚改性有机硅硅油0.5份、烷基硫酸盐0.5份和20份乙酸乙酯置于容器内混合搅拌均匀，再加入胺类压敏型微胶囊固化剂15份再次混合搅拌均匀，即制得具有快速修复功能的涂料。
实施例3
1)胺类微胶囊固化剂的制备
(1)取乙二胺40g溶解于40g去离子水中，得到乙二胺水溶液；
(2)在40℃下将1g吐温80，5g司盘80在280ml环己烷中分散均匀，得到乳化剂分散液；
(3)将(1)中乙二胺水溶液加入(2)中分散液中，在500rpm下搅拌均匀；
(4)再取30g正硅酸乙酯和7.5g KH560混合，溶于120ml环己烷中，在400rpm下搅拌15min；
(5)将(4)中所得溶液滴加到(3)中所得溶液中，滴加时间为1h，在50℃条件下反应2h，得到含有自修复微胶囊的混合溶液；
(6)对(5)中混合溶液进行抽滤，用环己烷清洗5次，在60℃下干燥后2h，得到胺类压敏型微胶囊固化剂。
2)改性吸波剂的制备
(1)将20g羰基铁粉加入100ml丙酮中，同时滴加4g油酸和4g丙烯酸酯类分散剂，在300rpm下搅拌使其混合均匀；
(2)将搅拌好的溶液倒入三口烧瓶中，依次滴加正硅酸乙酯和氨水，正硅酸酯的加入量为20g，氨水的加入量为使体系pH为9。待反应结束后过滤并收集固体，用乙醇和蒸馏水清洗5次；
(3)将清洗干净的剩余固体在50℃下干燥，得到改性吸波剂。
3)具有快速修复功能的涂料的制备
将有机硅改性环氧树脂25份、聚氨酯改性环氧树脂16份、核壳结构环氧树脂15份、改性吸波剂45份、聚酯改性有机硅聚合物0.5份、0.5份含氟类的流平剂、聚醚改性有机硅硅油0.5份、烷基硫酸盐0.5份和20份乙酸乙酯置于容器内混合搅拌均匀，再加入胺类压敏型微胶囊固化剂15份再次混合搅拌均匀，即制得具有快速修复功能的涂料。
实施例4
1)胺类微胶囊固化剂的制备
(1)取乙二胺40g溶解于40g去离子水中，得到乙二胺水溶液；
(2)在40℃下将2g吐温80，10g司盘80在280ml环己烷中分散均匀，得到乳化剂分散液；
(3)将(1)中乙二胺水溶液加入(2)中分散液中，在500rpm下搅拌均匀；
(4)再取30g正硅酸乙酯和3.8g KH560混合，溶于120ml环己烷中，在400rpm下搅拌15min；
(5)将(4)中所得溶液滴加到(3)中所得溶液中，滴加时间为1h，在50℃条件下反应2h，得到含有自修复微胶囊的混合溶液；
(6)对(5)中混合溶液进行抽滤，用环己烷清洗5次，在60℃下干燥后2h，得到胺类压敏型微胶囊固化剂。
2)改性吸波剂的制备
(1)将20g羰基铁粉加入100ml丙酮中，同时滴加4g油酸和4g丙烯酸酯类分散剂，在300rpm下搅拌使其混合均匀；
(2)将搅拌好的溶液倒入三口烧瓶中，依次滴加正硅酸乙酯和氨水，正硅酸酯的加入量为20g，氨水的加入量为使体系pH为9。待反应结束后过滤并收集固体，用乙醇和蒸馏水清洗5次；
(3)将清洗干净的剩余固体在50℃下干燥，得到改性吸波剂。
3)具有快速修复功能的涂料的制备
将有机硅改性环氧树脂25份、聚氨酯改性环氧树脂16份、核壳结构环氧树脂15份、改性吸波剂45份、聚酯改性有机硅聚合物0.5份、0.5份含氟类的流平剂、聚醚改性有机硅硅油0.5份、烷基硫酸盐0.5份和20份乙酸乙酯置于容器内混合搅拌均匀，再加入胺类压敏型微胶囊固化剂15份再次混合搅拌均匀，即制得具有快速修复功能的涂料。
实施例5
1)胺类微胶囊固化剂的制备
(1)取四乙烯五胺40g溶解于20g去离子水中，得到四乙烯五胺水溶液；
(2)在40℃下将1g吐温80，5g司盘80在280ml环己烷中分散均匀，得到乳化剂分散液；
(3)将(1)中四乙烯五胺水溶液加入(2)中分散液中，在500rpm下搅拌均匀；
(4)再取30g正硅酸乙酯和7.5g KH560混合，溶于120ml环己烷中，在400rpm下搅拌15min；
(5)将(4)中所得溶液滴加到(3)中所得溶液中，滴加时间为1h，在50℃条件下反应2h，得到含有自修复微胶囊的混合溶液；
(6)对(5)中混合溶液进行抽滤，用环己烷清洗5次，在60℃下干燥后2h，得到胺类压敏型微胶囊固化剂。
2)改性吸波剂的制备
(1)将20g羰基铁粉加入100ml丙酮中，同时滴加4g油酸和4g丙烯酸酯类分散剂，在300rpm下搅拌使其混合均匀；
(2)将搅拌好的溶液倒入三口烧瓶中，依次滴加正硅酸乙酯和氨水，正硅酸酯的加入量为20g，氨水的加入量为使体系pH为9。待反应结束后过滤并收集固体，用乙醇和蒸馏水清洗5次；
(3)将清洗干净的剩余固体在50℃下干燥，得到改性吸波剂。
3)具有快速修复功能的涂料的制备
将有机硅改性环氧树脂25份、聚氨酯改性环氧树脂16份、核壳结构环氧树脂15份、改性吸波剂45份、聚酯改性有机硅聚合物0.5份、0.5份含氟类的流平剂、聚醚改性有机硅硅油0.5份、烷基硫酸盐0.5份、和20份乙酸乙酯置于容器内混合搅拌均匀，再加入胺类压敏型微胶囊固化剂15份再次混合搅拌均匀，即制得具有快速修复功能的涂料。
实施例6
1)胺类微胶囊固化剂的制备
(1)取四乙烯五胺40g溶解于20g去离子水中，得到四乙烯五胺水溶液；
(2)在40℃下将1g吐温80，5g司盘80在280ml环己烷中分散均匀，得到乳化剂分散液；
(3)将(1)中四乙烯五胺水溶液加入(2)中分散液中，在500rpm下搅拌均匀；
(4)再取30g正硅酸乙酯和7.5g KH570混合，溶于120ml环己烷中，在400rpm下搅拌15min；
(5)将(4)中所得溶液滴加到(3)中所得溶液中，滴加时间为1h，在50℃条件下反应2h，得到含有自修复微胶囊的混合溶液；
(6)对(5)中混合溶液进行抽滤，用环己烷清洗5次，在60℃下干燥后2h，得到胺类压敏型微胶囊固化剂。
2)改性吸波剂的制备
(1)将20g羰基铁粉加入100ml丙酮中，同时滴加4g油酸和4g丙烯酸酯类分散剂，在300rpm下搅拌使其混合均匀；
(2)将搅拌好的溶液倒入三口烧瓶中，依次滴加正硅酸乙酯和氨水，正硅酸酯的加入量为20g，氨水的加入量为使体系pH为9。待反应结束后过滤并收集固体，用乙醇和蒸馏水清洗5次；
(3)将清洗干净的剩余固体在50℃下干燥，得到改性吸波剂。
3)具有快速修复功能的涂料的制备
将有机硅改性环氧树脂25份、聚氨酯改性环氧树脂16份、核壳结构环氧树脂15份、改性吸波剂30份、聚酯改性有机硅聚合物0.5份、0.5份含氟类的流平剂、聚醚改性有机硅硅油0.5份、烷基硫酸盐0.5份和20份乙酸乙酯溶剂置于容器内混合搅拌均匀，再加入胺类压敏型微胶囊固化剂15份再次混合搅拌均匀，即制得具有快速修复功能的涂料。
实施例7
1)胺类微胶囊固化剂的制备
(1)取四乙烯五胺40g溶解于20g去离子水中，得到四乙烯五胺水溶液；
(2)在40℃下将1g吐温80，5g司盘80在280ml环己烷中分散均匀，得到乳化剂分散液；
(3)将(1)中四乙烯五胺水溶液加入(2)中分散液中，在500rpm下搅拌均匀；
(4)再取30g正硅酸乙酯和7.5g KH570混合，溶于120ml环己烷中，在400rpm下搅拌15min；
(5)将(4)中所得溶液滴加到(3)中所得溶液中，滴加时间为1h，在50℃条件下反应2h，得到含有自修复微胶囊的混合溶液；
(6)对(5)中混合溶液进行抽滤，用环己烷清洗5次，在60℃下干燥后2h，得到胺类压敏型微胶囊固化剂。
2)改性吸波剂的制备
(1)将20g羰基铁粉加入100ml丙酮中，同时滴加4g油酸和4g丙烯酸酯类分散剂，在300rpm下搅拌使其混合均匀；
(2)将搅拌好的溶液倒入三口烧瓶中，依次滴加正硅酸乙酯和氨水，正硅酸酯的加入量为20g，氨水的加入量为使体系pH为9。待反应结束后过滤并收集固体，用乙醇和蒸馏水清洗5次；
(3)将清洗干净的剩余固体在50℃下干燥，得到改性吸波剂。
3)具有快速修复功能的涂料的制备
将有机硅改性环氧树脂25份、聚氨酯改性环氧树脂16份、核壳结构环氧树脂15份、改性吸波剂60份、聚酯改性有机硅聚合物0.5份、0.5份含氟类的流平剂、聚醚改性有机硅硅油0.5份、烷基硫酸盐0.5份和20份乙酸乙酯溶剂置于容器内混合搅拌均匀，再加入胺类压敏型微胶囊固化剂15份再次混合搅拌均匀，即制得具有快速修复功能的涂料。
实施例8
1)胺类微胶囊固化剂的制备
(1)取四乙烯五胺40g溶解于20g去离子水中，得到四乙烯五胺水溶液；
(2)在40℃下将1g吐温80，5g司盘80在280ml环己烷中分散均匀，得到乳化剂分散液；
(3)将(1)中四乙烯五胺水溶液加入(2)中分散液中，在500rpm下搅拌均匀；
(4)再取30g正硅酸乙酯和7.5g KH570混合，溶于120ml环己烷中，在400rpm下搅拌15min；
(5)将(4)中所得溶液滴加到(3)中所得溶液中，滴加时间为1h，在50℃条件下反应2h，得到含有自修复微胶囊的混合溶液；
(6)对(5)中混合溶液进行抽滤，用环己烷清洗5次，在60℃下干燥后2h，得到胺类压敏型微胶囊固化剂。
2)改性吸波剂的制备
(1)将20g羰基铁粉加入100ml丙酮中，同时滴加4g油酸和4g丙烯酸酯类分散剂，在300rpm下搅拌使其混合均匀；
(2)将搅拌好的溶液倒入三口烧瓶中，依次滴加正硅酸乙酯和氨水，正硅酸酯的加入量为20g，氨水的加入量为使体系pH为9。待反应结束后过滤并收集固体，用乙醇和蒸馏水清洗5次；
(3)将清洗干净的剩余固体在50℃下干燥，得到改性吸波剂。
3)具有快速修复功能的涂料的制备
将有机硅改性环氧树脂25份、聚氨酯改性环氧树脂16份、核壳结构环氧树脂15份、改性吸波剂30份、聚酯改性有机硅聚合物0.5份、0.5份含氟类的流平剂、聚醚改性有机硅硅油0.5份、烷基硫酸盐0.5份和20份乙酸乙酯溶剂置于容器内混合搅拌均匀，再加入胺类压敏型微胶囊固化剂5份再次混合搅拌均匀，即制得具有快速修复功能的涂料。
实施例9
1)胺类微胶囊固化剂的制备
(1)取四乙烯五胺40g溶解于20g去离子水中，得到四乙烯五胺水溶液；
(2)在40℃下将1g吐温80，5g司盘80在280ml环己烷中分散均匀，得到乳化剂分散液；
(3)将(1)中四乙烯五胺水溶液加入(2)中分散液中，在500rpm下搅拌均匀；
(4)再取30g正硅酸乙酯和7.5g KH570混合，溶于120ml环己烷中，在400rpm下搅拌15min；
(5)将(4)中所得溶液滴加到(3)中所得溶液中，滴加时间为1h，在50℃条件下反应2h，得到含有自修复微胶囊的混合溶液；
(6)对(5)中混合溶液进行抽滤，用环己烷清洗5次，在60℃下干燥后2h，得到胺类压敏型微胶囊固化剂。
2)改性吸波剂的制备
(1)将20g羰基铁粉加入100ml丙酮中，同时滴加4g油酸和4g丙烯酸酯类分散剂，在300rpm下搅拌使其混合均匀；
(2)将搅拌好的溶液倒入三口烧瓶中，依次滴加正硅酸乙酯和氨水，正硅酸酯的加入量为20g，氨水的加入量为使体系pH为9。待反应结束后过滤并收集固体，用乙醇和蒸馏水清洗5次；
(3)将清洗干净的剩余固体在50℃下干燥，得到改性吸波剂。
3)具有快速修复功能的涂料的制备
将有机硅改性环氧树脂25份、聚氨酯改性环氧树脂16份、核壳结构环氧树脂15份、改性吸波剂30份、聚酯改性有机硅聚合物0.5份、0.5份含氟类的流平剂、聚醚改性有机硅硅油0.5份、烷基硫酸盐0.5份和20份乙酸乙酯置于容器内混合搅拌均匀，再加入胺类压敏型微胶囊固化剂25份再次混合搅拌均匀，即制得具有快速修复功能的涂料。
测试结果
以上测试结果表明，本文提供的特定组合的涂料固化时间较短，在24小时以内，有利于在短时间内对涂层进行修复，并且具有优异的附着性能和耐冲击性能，具有较好的应用前景。
Claims (9)
1.一种具有快速修复功能的涂料，其特征在于，按重量份计包括如下组分：
有机硅改性环氧树脂20～40份；
聚氨酯改性环氧树脂8～25份；
核壳结构环氧树脂5～30份；
胺类压敏型微胶囊固化剂5～25份；
改性吸波剂30～60份；
流平剂0.1～1份；
消泡剂0.1～1份；
表面润湿剂0.1～1份；
溶剂10～30份；
所述胺类压敏型微胶囊固化剂以硅酸酯为壳材原料，胺类固化剂为芯材原料，通过硅烷偶联剂一端交联硅酸酯形成二氧化硅壳材，另一端交联胺类固化剂包覆芯材制备得到。
2.如权利要求1所述的具有快速修复功能的涂料，其特征在于，所述流平剂为聚醚或聚酯改性的有机硅聚合物和含氟类流平剂的组合，且聚醚或聚酯改性的有机硅聚合物与含氟类流平剂的质量比为1:1。
3.如权利要求1所述的具有快速修复功能的涂料，其特征在于，所述消泡剂为聚醚改性有机硅硅油。
4.一种具有快速修复功能的涂料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)取有机硅改性环氧树脂20～40份、聚氨酯改性环氧树脂8～25份、核壳结构环氧树脂5～30份、改性吸波剂30～60份、流平剂0.1～1份、消泡剂0.1～1份、表面润湿剂0.1～1份及10～30份溶剂置于容器内混合搅拌均匀；
(2)再加入胺类压敏型微胶囊固化剂5～25份再次混合搅拌均匀，即制得具有快速修复功能的涂料。
5.如权利要求4所述的具有快速修复功能的涂料的制备方法，其特征在于，所述改性吸波剂的制备方法包括以下步骤：
(1)将羰基铁粉加入丙酮中，同时滴加适量油酸和助剂，在低速搅拌下使其分散混合均匀；
(2)将搅拌好的溶液倒入反应器中，依次滴加正硅酸乙酯和氨水，反应结束后过滤并收集固体，用乙醇和蒸馏水清洗干净；
(3)将清洗干净的剩余固体充分干燥，得到改性吸波剂。
6.如权利要求4所述的具有快速修复功能的涂料的制备方法，其特征在于，所述(2)中胺类压敏型微胶囊固化剂的制备方法包括以下步骤：
步骤1、取胺类固化剂溶解于去离子水中，得到混合溶液A1；
步骤2、将乳化剂加入到环己烷中分散均匀，得到分散液A2；
步骤3、将A1加入A2中低速搅拌均匀，得到混合液A3；
步骤4、将硅酸酯和硅烷偶联剂混合再溶于环己烷中得到混合液A4；
步骤5、在加热条件下，将A4滴加到A3中反应一段时间，得到含有胺类压敏型微胶囊固化剂的混合液A5；
步骤6、抽滤A5，洗涤、干燥剩余固体，得到胺类压敏型微胶囊固化剂。
7.如权利要求6所述的具有快速修复功能的涂料的制备方法，其特征在于，所述步骤2中乳化剂选自非离子型乳化剂中的一种或几种，且所述乳化剂的HLB值为5～6。
8.如权利要求6所述的具有快速修复功能的涂料的制备方法，其特征在于，所述步骤4中硅烷偶联剂为KH550、KH560、KH570、KH580中的一种或任意几种。
9.如权利要求6所述的具有快速修复功能的涂料的制备方法，其特征在于，所述步骤1中去离子水的质量与胺类固化剂的质量比为1：1～5，所述步骤4中硅酸酯与硅烷偶联剂的质量比为1～8:1，且步骤2中乳化剂加入量与步骤1中胺类固化剂、步骤4中硅酸酯的质量比为胺类固化剂：乳化剂：硅酸酯＝3～7:1:2～5。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202211434894.6A CN116023841B (zh) | 2022-11-16 | 2022-11-16 | 一种具有快速修复功能的涂料及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202211434894.6A CN116023841B (zh) | 2022-11-16 | 2022-11-16 | 一种具有快速修复功能的涂料及其制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN116023841A CN116023841A (zh) | 2023-04-28 |
| CN116023841B true CN116023841B (zh) | 2023-12-12 |
Family
ID=86077539
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202211434894.6A Active CN116023841B (zh) | 2022-11-16 | 2022-11-16 | 一种具有快速修复功能的涂料及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN116023841B (zh) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN116855121A (zh) * | 2023-07-14 | 2023-10-10 | 江苏万华拓谷新材料科技有限公司 | 一种双组分胶囊吸波层结构的制备方法 |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104877309A (zh) * | 2015-05-14 | 2015-09-02 | 广东药学院 | 一种基于表面改性微胶囊化的自修复复合材料及其制备方法 |
| CN107760149A (zh) * | 2016-08-23 | 2018-03-06 | 洛阳尖端技术研究院 | 一种吸波涂料及其制备方法 |
| CN110229585A (zh) * | 2019-06-18 | 2019-09-13 | 刘涛 | 一种热处理可快速自修复的涂料及其制备方法 |
| CN113248792A (zh) * | 2021-06-09 | 2021-08-13 | 中国科学院兰州化学物理研究所 | 改性赤泥材料、改性赤泥增韧环氧树脂复合材料及制备方法 |
| CN113352706A (zh) * | 2021-06-15 | 2021-09-07 | 武汉中科先进技术研究院有限公司 | 一种玄武岩纤维结构型吸波复合材料及其制备方法 |
| CN114192081A (zh) * | 2020-09-02 | 2022-03-18 | 洛阳尖端技术研究院 | 自修复微胶囊、自修复电磁屏蔽修补腻子及制备方法 |
-
2022
- 2022-11-16 CN CN202211434894.6A patent/CN116023841B/zh active Active
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104877309A (zh) * | 2015-05-14 | 2015-09-02 | 广东药学院 | 一种基于表面改性微胶囊化的自修复复合材料及其制备方法 |
| CN107760149A (zh) * | 2016-08-23 | 2018-03-06 | 洛阳尖端技术研究院 | 一种吸波涂料及其制备方法 |
| CN110229585A (zh) * | 2019-06-18 | 2019-09-13 | 刘涛 | 一种热处理可快速自修复的涂料及其制备方法 |
| CN114192081A (zh) * | 2020-09-02 | 2022-03-18 | 洛阳尖端技术研究院 | 自修复微胶囊、自修复电磁屏蔽修补腻子及制备方法 |
| CN113248792A (zh) * | 2021-06-09 | 2021-08-13 | 中国科学院兰州化学物理研究所 | 改性赤泥材料、改性赤泥增韧环氧树脂复合材料及制备方法 |
| CN113352706A (zh) * | 2021-06-15 | 2021-09-07 | 武汉中科先进技术研究院有限公司 | 一种玄武岩纤维结构型吸波复合材料及其制备方法 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| Siloxane Oligomers with Epoxy Pendant Groups;Mukbaniani Omari;et al.;《Macromolecular Symposia》;第328卷(第1期);25-37 * |
| 微胶囊的制备及在环氧树脂自修复涂层中的应用研究;郝芹芹;《中国优秀硕士学位论文全文数据库 工程科技I辑》;B016-120 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN116023841A (zh) | 2023-04-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN108034346B (zh) | 一种用于生产水性涂层的组合物及其形成的涂层体系 | |
| CN116023841B (zh) | 一种具有快速修复功能的涂料及其制备方法 | |
| CN104530974A (zh) | 一种防覆冰涂料及其制备方法与应用 | |
| CN109593454B (zh) | 一种聚氨酯涂料及其制备方法和应用 | |
| CN109796837A (zh) | 改性丙烯酸树脂水性涂料及其制备方法和制品 | |
| CN109988538A (zh) | 无溶剂型聚氨酯胶粘剂的制备方法 | |
| CN111253825B (zh) | 水性丙烯酸接枝改性聚硅氧烷涂料及制备方法和应用 | |
| CN111234667A (zh) | 柴油发动机用水性丙烯酸聚氨酯面漆及其制备方法 | |
| CN107254037A (zh) | 一种环氧树脂和有机硅改性的水性醇酸树脂及制备方法 | |
| CN112980296B (zh) | 一种MPA/KH567/rGO增强水性环氧氨基烤漆及其制备方法 | |
| CN112759995B (zh) | 一种氨基封端聚醚改性氧化石墨烯的水性高耐腐蚀涂料及其制备方法 | |
| CN108129974B (zh) | 一种机车车辆用聚硅氧烷面漆及其制备方法 | |
| CN111777910A (zh) | 一种水性石墨烯丙烯酸-聚硅氧烷涂料及其制备方法 | |
| CN110105838B (zh) | 一种微米/纳米交联复合超疏水涂料及其制备方法 | |
| CN113667117B (zh) | 一种水溶性聚苯胺的制备方法、含有水溶性聚苯胺的玻璃钢用水性高温导电底漆及制备方法 | |
| CN116042056A (zh) | 一种高固体份环保型、安全型变压器浇筑漆及其制备方法 | |
| CN114763437A (zh) | 一种改性羟丙基硅油的制备方法及其应用 | |
| CN110684438B (zh) | 一种水性防腐蚀耐老化吸波涂层及其制备方法 | |
| CN110922866A (zh) | 一种水性环氧防腐涂料及其制备方法 | |
| CN114196311B (zh) | 轨道交通玻璃钢材料用改性聚氨酯厚涂漆及其制备方法 | |
| CN116023630B (zh) | 一种胺类压敏型微胶囊固化剂的制备方法 | |
| CN114292568B (zh) | 一种植物多烯酚基低粘度无溶剂防腐涂料及其制备方法及应用 | |
| CN113637385A (zh) | 一种水性高固含双组份环氧漆及其制备方法 | |
| KR20230031052A (ko) | 저온 경화형 수계 아연-알루미늄 플레이크 코팅 조성물 | |
| CN116463023A (zh) | 一种用于风力发电机塔筒的耐盐雾丙烯酸面漆及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |