CN109468844A - 抗菌面料及其生产工艺 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种抗菌面料及其生产工艺,所述生产工艺包括以下步骤:(1)将6‑11重量份水性聚氨酯乳液、0.5‑1.5重量份碳纳米管、0.2‑0.7重量份表面活性剂、0.2‑0.7重量份聚丙烯酸钠、0.1‑0.5重量份偶联剂、0.3‑1重量份抗菌剂依次加入85‑95重量份水中以转速为200‑400r/min搅拌15‑25min混合均匀,得到整理液;(2)将面料以浴比1:(30‑50)(g/mL)在整理液中浸渍50‑70min,一浸一轧,轧余率为70‑80%,将面料取出,于90‑100℃预烘4‑5min后,在30‑50℃烘干25‑45h,即得。本发明抗菌面料及其生产工艺,抗菌整理效果好,且生产工艺简单,成本低,保护了纺织品免受细菌侵袭,面料除了防寒保暖功效外还具有杀菌除臭、抗静电、舒适度好的特定。

Description

抗菌面料及其生产工艺
技术领域
本发明涉及一种面料,具体涉及一种抗菌面料及其生产工艺。
背景技术
随着时代发展,消费者审美意识与知识结构的改变,消费者对服装的各种需求也不断发生着变化。设计是一种艺术,应把当代艺术思想渗透于服装面料设计中去。由于消费者环保意识的不断增强,其对服装面料的品质提出了更高要求,服装面料不仅要展现视觉、触觉的美,而且还应内涵各种实用功能,如抗紫外线、抗菌防臭、防霉、防辐射性能等。
在服装行业快速发展的今天,人们对服装的要求不仅仅是对服装的做工、款式上的要求,更多是对服装品质的要求,这就要求在服装面料上要跟得上服装形势的发展,功能性、舒适、环保、健康等面料的特征成为人们越来越关注的话题。
在日常生活中,人们不可避免的要接触到各种各样的细菌、真菌等微生物,其中一些有害生物在合适的环境条件下会迅速生长繁殖,轻则产生腐臭发生霉变,重则传播疾病,影响人们的健康,而各类纺织品是这些微生物的良好生存之地,是疾病的重要传播源,随着工业的迅速发展和人们生活水平的提高,人们对生活质量的要求越来越高,对环境与健康日益重视,抗菌纺织品也越来越受到人们的追捧和喜爱。
抗菌面料是指具有良好的安全性,它可以高效完全去除织物上的细菌、真菌和霉菌,保持织物清洁,并能防止细菌再生和繁殖。目前市场上主流的处理方式有两种:一种是内置的银离子抗菌面料,采用纺丝级抗菌技术把抗菌剂直接做到化学纤维里面;另一种是后处理技术即通过面料后续定型工艺加进去。抗菌整理就是使织物具有抑制菌类生长的功能,维持卫生的衣着生活环境,保证人体健康。抗菌剂的应用起源于第二次世界大战期间,当时德军由于穿抗菌军服而大大减少了伤员的细菌感染。在上世纪60年代,人们大多采用有机抗菌剂生产抗菌纺织品;随着1984年无机抗菌剂开发成功后,抗菌整理得到快速发展,使抗菌剂不仅用于纤维及纺织品,也用于塑料、建筑材料等制品中。
目前,大多数抗菌纺织品都采用后整理加工法赋予纺织物抗菌功效,抗菌效果不明显,抗菌效果差,舒适度不高。
发明内容
针对上述需求,本发明要解决的技术问题在于提供一种抗菌面料及其生产工艺。
为此,本发明提供如下技术方案:
一种抗菌面料的生产工艺,包括以下步骤:
(1)将6-11重量份水性聚氨酯乳液、0.5-1.5重量份碳纳米管、0.2-0.7重量份表面活性剂、0.2-0.7重量份聚丙烯酸钠、0.1-0.5重量份偶联剂、0.3-1重量份抗菌剂依次加入85-95重量份水中以转速为200-400r/min搅拌15-25min混合均匀,得到整理液;
(2)将面料以浴比1:(30-50)(g/mL)在整理液中浸渍50-70min,一浸一轧,轧余率为70-80%,将面料取出,于90-100℃预烘4-5min后,在30-50℃烘干25-45h,即得。
进一步地,一种抗菌面料的生产工艺,包括以下步骤:
(1)将6-11重量份水性聚氨酯乳液、0.5-1.5重量份改性碳纳米管、0.2-0.7重量份表面活性剂、0.2-0.7重量份聚丙烯酸钠、0.1-0.5重量份偶联剂、0.3-1重量份抗菌剂依次加入85-95重量份水中以转速为200-400r/min搅拌15-25min混合均匀,得到整理液;
(2)将面料以浴比1:(30-50)(g/mL)在整理液中浸渍50-70min,浸渍温度为35-45℃,一浸一轧,轧余率为70-80%,将面料取出,于90-100℃预烘4-5min后,在30-50℃烘干25-45h,即得。
所述表面活性剂为十二烷基三甲基氯化铵或十六烷基三甲基氯化铵。
所述抗菌剂为壳聚糖双胍盐酸盐、十二烷基胍醋酸盐中的至少一种。作为优选,所述抗菌剂为壳聚糖双胍盐酸盐、十二烷基胍醋酸盐按质量比为1:(0.2-0.3)的混合物。
所述偶联剂为3-(异丁烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷。
所述改性碳纳米管的制备方法为:将碳纳米管与N,N-二甲基甲酰胺以质量比为1:(25-35)以转速为200-400r/min搅拌5-15min,再加入碳纳米管重量0.2-0.5倍的月桂酰氯,于65-75℃以转速为200-400r/min搅拌反应2-5h,然后以15000-20000r/min高速离心25-35min,弃上清液,收集固体,将固体在温度为50-60℃干燥15-25h,得到预处理碳纳米管;将稀氨水与芦荟大黄素溶液按体积比为1:(0.1-0.3)以转速为200-400r/min搅拌5-15min均匀,再加入芦荟大黄素溶液重量0.02-0.1倍的预处理碳纳米管,于70-90℃以转速为200-400r/min搅拌反应5-15min,然后以15000-20000r/min高速离心25-35min,弃上清液,收集固体,将固体在温度为50-60℃干燥15-25h,即得。
所述稀氨水的浓度为1-5wt%。
所述芦荟大黄素溶液为芦荟大黄素的二甲基亚砜溶液,其中芦荟大黄素的摩尔浓度为0.1-0.5mol/L。
所述面料由涤纶、氨纶、锦纶、竹纤维、棉纤维、莫代尔纤维中的一种或多种织造而成。
本发明提供了一种抗菌面料,由上述生产工艺制备而成。
本发明的有益效果是:
本发明抗菌面料及其生产工艺,抗菌整理效果好,且生产工艺简单,成本低,保护了纺织品免受细菌侵袭,面料除了防寒保暖功效外还具有杀菌除臭、抗静电、舒适度好的特定。
具体实施方式
下面通过对本发明进行详细说明,本发明的特点和优点将随着这些说明而变得更为清楚、明确。
使用材料介绍如下:聚丙烯酸钠为河南昆昊生物科技有限公司提供的工业级聚丙烯酸钠,分子量为1200万。十二烷基三甲基氯化铵,CAS号:112-00-5。水性聚氨酯乳液即水性聚氨酯胶浆乳液,具体按照申请号为201510388761.3的中国专利中实施例1所示方法制备。3-(异丁烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷,CAS号:2530-85-0。碳纳米管为北京德科岛金科技有限公司提供的多壁碳纳米管,型号为CNT106,管径为30-50nm,长度为10-20μm。N,N-二甲基甲酰胺,CAS号:68-12-2。月桂酰氯,CAS号:112-16-3。芦荟大黄素,CAS号:481-72-1。二甲基亚砜,CAS号:67-68-5。壳聚糖双胍盐酸盐按照申请号为200710051957.9的中国专利中实施例2所示方法制备。十二烷基胍醋酸盐,CAS号:2439-10-3。
实施例1
抗菌面料的生产工艺,包括以下步骤:
(1)将8重量份水性聚氨酯乳液、0.9重量份碳纳米管、0.4重量份表面活性剂、0.5重量份聚丙烯酸钠、0.3重量份偶联剂、0.6重量份抗菌剂依次加入90重量份去离子水中以转速为300r/min搅拌20min混合均匀,得到整理液;
(2)将面料以浴比1:40(g/mL)在整理液中浸渍60min,浸渍温度为40℃,一浸一轧,轧余率为75%,将面料取出,于95℃预烘4min后,在40℃烘干30h,即得抗菌面料。
所述表面活性剂为十二烷基三甲基氯化铵。
所述抗菌剂为壳聚糖双胍盐酸盐。
所述偶联剂为3-(异丁烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷。
所述稀氨水的浓度为2wt%。
所述芦荟大黄素溶液为芦荟大黄素的二甲基亚砜溶液,其中芦荟大黄素的摩尔浓度为0.2mol/L。
所述面料为晋州市珂豪纺织有限公司提供的涤棉坯布,成分及含量:80wt%涤、20wt%棉,克重:192g/㎡,产品纱支:21*21,产品密度:100*50,幅宽:1.6米,颜色:本白色。
实施例2
抗菌面料的生产工艺,包括以下步骤:
(1)将8重量份水性聚氨酯乳液、0.9重量份改性碳纳米管、0.4重量份表面活性剂、0.5重量份聚丙烯酸钠、0.3重量份偶联剂、0.6重量份抗菌剂依次加入90重量份去离子水中以转速为300r/min搅拌20min混合均匀,得到整理液;
(2)将面料以浴比1:40(g/mL)在整理液中浸渍60min,浸渍温度为40℃,一浸一轧,轧余率为75%,将面料取出,于95℃预烘4min后,在40℃烘干30h,即得抗菌面料。
所述表面活性剂为十二烷基三甲基氯化铵。
所述抗菌剂为壳聚糖双胍盐酸盐。
所述偶联剂为3-(异丁烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷。
所述改性碳纳米管的制备方法为:将碳纳米管与N,N-二甲基甲酰胺以质量比为1:30以转速为300r/min搅拌10min,再加入碳纳米管重量0.35倍的月桂酰氯,于70℃以转速为300r/min搅拌反应3h,然后以18000r/min高速离心30min,弃上清液,收集固体,将固体在温度为55℃干燥20h,得到预处理碳纳米管;将稀氨水与芦荟大黄素溶液按体积比为1:0.2以转速为300r/min搅拌10min均匀,再加入芦荟大黄素溶液重量0.06倍的预处理碳纳米管,于85℃以转速为300r/min搅拌反应10min,然后以18000r/min高速离心30min,弃上清液,收集固体,将固体在温度为55℃干燥20h,即得改性碳纳米管。
所述稀氨水的浓度为2wt%。
所述芦荟大黄素溶液为芦荟大黄素的二甲基亚砜溶液,其中芦荟大黄素的摩尔浓度为0.2mol/L。
所述面料为晋州市珂豪纺织有限公司提供的涤棉坯布,成分及含量:80wt%涤、20wt%棉,克重:192g/㎡,产品纱支:21*21,产品密度:100*50,幅宽:1.6米,颜色:本白色。
实施例3
抗菌面料的生产工艺,包括以下步骤:
(1)将8重量份水性聚氨酯乳液、0.9重量份改性碳纳米管、0.4重量份表面活性剂、0.5重量份聚丙烯酸钠、0.3重量份偶联剂、0.6重量份抗菌剂依次加入90重量份去离子水中以转速为300r/min搅拌20min混合均匀,得到整理液;
(2)将面料以浴比1:40(g/mL)在整理液中浸渍60min,浸渍温度为40℃,一浸一轧,轧余率为75%,将面料取出,于95℃预烘4min后,在40℃烘干30h,即得抗菌面料。
所述表面活性剂为十二烷基三甲基氯化铵。
所述抗菌剂为壳聚糖双胍盐酸盐。
所述偶联剂为3-(异丁烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷。
所述改性碳纳米管的制备方法为:将稀氨水与芦荟大黄素溶液按体积比为1:0.2以转速为300r/min搅拌10min均匀,再加入芦荟大黄素溶液重量0.06倍的碳纳米管,于85℃以转速为300r/min搅拌反应10min,然后以18000r/min高速离心30min,弃上清液,收集固体,将固体在温度为55℃干燥20h,即得改性碳纳米管。
所述稀氨水的浓度为2wt%。
所述芦荟大黄素溶液为芦荟大黄素的二甲基亚砜溶液,其中芦荟大黄素的摩尔浓度为0.2mol/L。
所述面料为晋州市珂豪纺织有限公司提供的涤棉坯布,成分及含量:80wt%涤、20wt%棉,克重:192g/㎡,产品纱支:21*21,产品密度:100*50,幅宽:1.6米,颜色:本白色。
实施例4
抗菌面料的生产工艺,包括以下步骤:
(1)将8重量份水性聚氨酯乳液、0.9重量份改性碳纳米管、0.4重量份表面活性剂、0.5重量份聚丙烯酸钠、0.3重量份偶联剂、0.6重量份抗菌剂依次加入90重量份去离子水中以转速为300r/min搅拌20min混合均匀,得到整理液;
(2)将面料以浴比1:40(g/mL)在整理液中浸渍60min,浸渍温度为40℃,一浸一轧,轧余率为75%,将面料取出,于95℃预烘4min后,在40℃烘干30h,即得抗菌面料。
所述表面活性剂为十二烷基三甲基氯化铵。
所述抗菌剂为十二烷基胍醋酸盐。
所述偶联剂为3-(异丁烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷。
所述改性碳纳米管的制备方法为:将碳纳米管与N,N-二甲基甲酰胺以质量比为1:30以转速为300r/min搅拌10min,再加入碳纳米管重量0.35倍的月桂酰氯,于70℃以转速为300r/min搅拌反应3h,然后以18000r/min高速离心30min,弃上清液,收集固体,将固体在温度为55℃干燥20h,得到预处理碳纳米管;将稀氨水与芦荟大黄素溶液按体积比为1:0.2以转速为300r/min搅拌10min均匀,再加入芦荟大黄素溶液重量0.06倍的预处理碳纳米管,于85℃以转速为300r/min搅拌反应10min,然后以18000r/min高速离心30min,弃上清液,收集固体,将固体在温度为55℃干燥20h,即得改性碳纳米管。
所述稀氨水的浓度为2wt%。
所述芦荟大黄素溶液为芦荟大黄素的二甲基亚砜溶液,其中芦荟大黄素的摩尔浓度为0.2mol/L。
所述面料为晋州市珂豪纺织有限公司提供的涤棉坯布,成分及含量:80wt%涤、20wt%棉,克重:192g/㎡,产品纱支:21*21,产品密度:100*50,幅宽:1.6米,颜色:本白色。
实施例5
抗菌面料的生产工艺,包括以下步骤:
(1)将8重量份水性聚氨酯乳液、0.9重量份改性碳纳米管、0.4重量份表面活性剂、0.5重量份聚丙烯酸钠、0.3重量份偶联剂、0.6重量份抗菌剂依次加入90重量份去离子水中以转速为300r/min搅拌20min混合均匀,得到整理液;
(2)将面料以浴比1:40(g/mL)在整理液中浸渍60min,浸渍温度为40℃,一浸一轧,轧余率为75%,将面料取出,于95℃预烘4min后,在40℃烘干30h,即得抗菌面料。
所述表面活性剂为十二烷基三甲基氯化铵。
所述抗菌剂由壳聚糖双胍盐酸盐、十二烷基胍醋酸盐按质量比为1:0.25混合而成。
所述偶联剂为3-(异丁烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷。
所述改性碳纳米管的制备方法为:将碳纳米管与N,N-二甲基甲酰胺以质量比为1:30以转速为300r/min搅拌10min,再加入碳纳米管重量0.35倍的月桂酰氯,于70℃以转速为300r/min搅拌反应3h,然后以18000r/min高速离心30min,弃上清液,收集固体,将固体在温度为55℃干燥20h,得到预处理碳纳米管;将稀氨水与芦荟大黄素溶液按体积比为1:0.2以转速为300r/min搅拌10min均匀,再加入芦荟大黄素溶液重量0.06倍的预处理碳纳米管,于85℃以转速为300r/min搅拌反应10min,然后以18000r/min高速离心30min,弃上清液,收集固体,将固体在温度为55℃干燥20h,即得改性碳纳米管。
所述稀氨水的浓度为2wt%。
所述芦荟大黄素溶液为芦荟大黄素的二甲基亚砜溶液,其中芦荟大黄素的摩尔浓度为0.2mol/L。
所述面料为晋州市珂豪纺织有限公司提供的涤棉坯布,成分及含量:80wt%涤、20wt%棉,克重:192g/㎡,产品纱支:21*21,产品密度:100*50,幅宽:1.6米,颜色:本白色。
测试例1
将实施例1-5的抗菌面料进行性能测试。具体结果见表1。
表面电荷密度测试:采用国家标准GB/T 12703-1991《纺织品静电测试方法》中的C法(电荷面密度法)进行测试。
悬垂性测试:参考FZ/T 01045-1996进行,测试仪器采用武汉国量仪器有限公司提供的型号为YG811E的织物悬垂性能测定仪;试验前将抗菌面料试样在温度为20℃、相对湿度为65%的条件下调湿24小时。
抗菌性能测试:采用国家标准GB/T 20944.3-2008《纺织品抗菌性能的评价第3部分:振荡法》进行抗菌性定量测试,采用耐洗色牢度试验机洗涤方法,测试水洗30次后的抗菌面料抗菌性能,以金黄色葡萄球菌(ATCC 6538)为试验菌种。
表1:测试结果表
以上所述仅为本发明的较佳实施例,凡依本发明申请专利范围所做的均等变化与修饰,皆应属本发明的涵盖范围。

Claims (10)

1.一种抗菌面料的生产工艺,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将6-11重量份水性聚氨酯乳液、0.5-1.5重量份碳纳米管、0.2-0.7重量份表面活性剂、0.2-0.7重量份聚丙烯酸钠、0.1-0.5重量份偶联剂、0.3-1重量份抗菌剂依次加入85-95重量份水中以转速为200-400r/min搅拌15-25min混合均匀,得到整理液;
(2)将面料以浴比1:(30-50)(g/mL)在整理液中浸渍50-70min,一浸一轧,轧余率为70-80%,将面料取出,于90-100℃预烘4-5min后,在30-50℃烘干25-45h,即得。
2.一种抗菌面料的生产工艺,其特征在于,包括以下步骤::
(1)将6-11重量份水性聚氨酯乳液、0.5-1.5重量份改性碳纳米管、0.2-0.7重量份表面活性剂、0.2-0.7重量份聚丙烯酸钠、0.1-0.5重量份偶联剂、0.3-1重量份抗菌剂依次加入85-95重量份水中以转速为200-400r/min搅拌15-25min混合均匀,得到整理液;
(2)将面料以浴比1:(30-50)(g/mL)在整理液中浸渍50-70min,浸渍温度为35-45℃,一浸一轧,轧余率为70-80%,将面料取出,于90-100℃预烘4-5min后,在30-50℃烘干25-45h,即得。
3.如权利要求2所述抗菌面料的生产工艺,其特征在于,所述表面活性剂为十二烷基三甲基氯化铵或十六烷基三甲基氯化铵。
4.如权利要求2所述抗菌面料的生产工艺,其特征在于,所述抗菌剂为壳聚糖双胍盐酸盐、十二烷基胍醋酸盐中的至少一种。
5.如权利要求2所述抗菌面料的生产工艺,其特征在于,所述偶联剂为3-(异丁烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷。
6.如权利要求2所述抗菌面料的生产工艺,其特征在于,所述改性碳纳米管的制备方法为:将碳纳米管与N,N-二甲基甲酰胺以质量比为1:(25-35)以转速为200-400r/min搅拌5-15min,再加入碳纳米管重量0.2-0.5倍的月桂酰氯,于65-75℃以转速为200-400r/min搅拌反应2-5h,然后以15000-20000r/min高速离心25-35min,弃上清液,收集固体,将固体在温度为50-60℃干燥15-25h,得到预处理碳纳米管;将稀氨水与芦荟大黄素溶液按体积比为1:(0.1-0.3)以转速为200-400r/min搅拌5-15min均匀,再加入芦荟大黄素溶液重量0.02-0.1倍的预处理碳纳米管,于70-90℃以转速为200-400r/min搅拌反应5-15min,然后以15000-20000r/min高速离心25-35min,弃上清液,收集固体,将固体在温度为50-60℃干燥15-25h,即得。
7.如权利要求6所述抗菌面料的生产工艺,其特征在于,所述稀氨水的浓度为1-5wt%。
8.如权利要求6所述抗菌面料的生产工艺,其特征在于,所述芦荟大黄素溶液为芦荟大黄素的二甲基亚砜溶液,其中芦荟大黄素的摩尔浓度为0.1-0.5mol/L。
9.如权利要求2所述抗菌面料的生产工艺,其特征在于,所述面料由涤纶、氨纶、锦纶、竹纤维、棉纤维、莫代尔纤维中的一种或多种织造而成。
10.一种抗菌面料,其特征在于,采用权利要求1-9中任一项所述生产工艺制备而成。
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