CN109338721A - 一种动物毛蛋白纤维修饰保护剂及其制备方法和应用 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及动物毛护理技术领域，尤其是涉及一种动物毛蛋白纤维修饰保护剂及其制备方法和应用。所述动物毛蛋白纤维修饰保护剂，主要由按重量份数计的如下组分制得：水解胶原蛋白1‑15份、两性离子表面活性剂2‑15份、非离子表面活性剂3‑20份、有机硅1‑15份、溶剂0‑10份和水40‑90份。本发明所述的动物毛蛋白纤维修饰保护剂具有弱还原能力，能够使断裂的二硫键形成新的交联或实现填充修饰，使毛被恢复光泽及弹性，更加自然美观。

Description

一种动物毛蛋白纤维修饰保护剂及其制备方法和应用
技术领域
本发明涉及动物毛护理技术领域，尤其是涉及一种动物毛蛋白纤维修饰保护剂及其制备方法和应用。
背景技术
随着裘皮化料技术的不断开发研究，人们对裘皮产品毛被美化等方面的要求越来越高，传统裘皮色彩过于单调，逐渐不能满足消费者的需求。
现有技术中，越来越多地出现了将原有动物毛原色褪浅或褪白，在褪色过程中应用的技术主要包括氧化、媒染、还原等工艺组成，这些工艺对天然毛质损伤较大，如褪色过程中的强氧化作用使得动物毛发表层的鳞片遭到破坏，毛发内部结构处于无保护状态，造成水分和营养成分的流失，使得毛发失去光泽、弹性和柔软性；同时褪色后毛发带有更多的负电荷，从而产生静电，导致梳理不便，不利于后续加工整理，制约了裘皮化料技术的发展。
有鉴于此，特提出本发明。
发明内容
本发明的第一目的在于提供一种动物毛蛋白纤维修饰保护剂，以解决现有技术中褪色后的毛发失去光泽、弹性和柔软性的技术问题。
本发明的第二目的在于提供一种动物毛蛋白修饰保护剂的制备方法，所述制备方法操作简单，条件温和，且稳定性和重现性好。
本发明的第三目的在于提供一种所述动物毛蛋白纤维修饰保护剂在裘皮整理过程中的应用，能够用于裘皮漂色后期的整理，保护毛被和提高毛皮质量。
为了实现本发明的上述目的，特采用以下技术方案：
一种动物毛蛋白纤维修饰保护剂，主要由按重量份数计的如下组分制得：
水解胶原蛋白1-15份、两性离子表面活性剂2-15份、非离子表面活性剂3-20份、有机硅1-15份、溶剂0-10份和水40-90份。
本发明所述的修饰保护剂具有耐硬水性，经修饰保护剂处理后的毛发，纤维组织手感柔软，清爽舒适。并且，所述保护剂具有弱还原能力，能够使断裂的二硫键形成新的交联或实现填充修饰，使毛被恢复光泽及弹性，更加自然美观，并且不会损害毛被。
水解胶原蛋白属于生物高分子，是一种白色、不透明的纤维型蛋白质，其独特的纤维状结构，促进其修复动物毛蛋白的纤维组织，并且，所述水解胶原蛋白具有良好的生物相容性，与动物毛发结合性好。
两性离子表面活性剂在中性水溶液中为等电点不带电荷，在酸性溶液中带正电荷，在碱性溶液中带负电荷。采用两性离子表面活性剂能够消除静电作用，对皮板有良好的柔软作用。并且，两性离子表面活性剂耐酸，耐碱，耐溶剂，可与各种电荷物质混合使用。非离子表面活性剂虽然不带电荷，但其有优良的渗透性、去污和乳化性，能够很好的解决各种材料之间的相容性。本发明中，将两性离子表面活性剂及非离子表面活性剂匹配使用，二者协同作用，兼顾了保护剂对毛发的除静电、柔软化、去污及相容性的问题，最大化保护剂对毛发的修护作用。
有机硅，即有机硅化合物，是指含有Si-C键、且至少有一个有机基是直接与硅原子相连的化合物，习惯上也常把那些通过氧、硫、氮等使有机基与硅原子相连接的化合物也当作有机硅化合物。有机硅结构稳定，不易降解，通常不与其它物质发生反应。同时，有机硅的化学键之间比较灵活，容易移动，表面张力低，具有防水和透气性。本发明所述的保护剂中添加有机硅，通过与水解胶原蛋白、表明活性剂等相互作用，使得有机硅能够沉积在毛纤维上，选择性的修复受损毛鳞片，对受损毛纤维具有很好的修复和保护效果，且保证了本发明所述的保护剂的长期稳定性。
溶剂与水作为分散介质，与各原料之间相容性好，使得制备得到的保护剂具有优异的稳定性和均一性。
本发明进一步对特定成分的用量进行优化，进一步提高所述修饰保护剂的修护作用，提高对毛发的除静电、柔软化、去污的作用效果。
优选的，所述动物毛蛋白纤维修饰保护剂主要由重量份数计的如下组分制得：水解胶原蛋白5-10份、两性离子表面活性剂5-10份、非离子表面活性剂5-15份、有机硅5-10份、溶剂0-5份和水50-80份。
优选的，所述动物毛蛋白纤维修饰保护剂主要由重量份数计的如下组分制得：水解胶原蛋白6-8份、两性离子表面活性剂6-8份、非离子表面活性剂8-12份、有机硅6-8份、溶剂2-3份和水60-70份。
在上述用量范围内，两性离子表面活性剂及非离子表面活性剂匹配使用，二者协同作用，兼顾了保护剂对毛发的除静电、柔软化、去污及相容性的问题，最大化保护剂对毛发的修护作用。
优选的，所述水解胶原蛋白包括鱼鳞胶原蛋白和动物水解胶原蛋白中的任一种或多种。
优选的，所述两性离子表面活性剂包括氨基酸型表面活性剂、甜菜碱型表面活性剂、磺酸盐型表面活性剂、咪唑啉型表面活性剂和磷酸酯盐型表面活性剂的一种或多种。
如，在不同实施例中，氨基酸型表面活性剂优选为十二烷基氨基丙酸钠、十二烷基二甲基氨基二甲酸钠等；甜菜碱型表面活性剂优选为十八酰胺丙基二甲胺乙内酯；磺酸盐型表面活性剂优选为月桂基羟乙基羟丙基咪唑啉磺酸盐等等，但不局限于此。
优选的，所述非离子表面活性剂包括聚氧乙烯烷基酸酯、聚氧乙烯烷基胺和聚醚中的一种或多种。
优选的，所述有机硅包括氨基硅油、二甲基硅油和非离子型聚醚改性有机硅中的一种或多种。
优选的，所述溶剂为有机溶剂，更优选的，所述溶剂包括丙三醇、1,2-丙二醇、二丙二醇甲醚和二丙二醇乙醚中的一种或多种。
采用有机溶剂还可作为助溶剂，提高各成分的溶解性，并且所述溶剂能够与水混溶，提高体系的分散稳定性。
本发明还提供了一种所述动物毛蛋白纤维修饰保护剂的制备方法，包括如下步骤：
(a)将水解胶原蛋白溶解于适量水中，得到溶液a；
(b)将有机硅、两性离子表面活性剂和非离子表面活性剂混合，加入适量水，加入溶液a，混合均匀，如有溶剂，则加入溶剂，得到所述动物毛蛋白纤维修饰保护剂。
本发明所述的制备方法，采用分步混料的方式，将有机硅、各表面活性剂充分混合，促进相互充分溶解，再与预先溶解于水中的水解胶原蛋白混合，提高各原料的分散均匀性，提高所述保护剂的综合性能。
优选的，所述步骤(a)中，于加热条件下，将水解胶原蛋白溶解于适量水中。更优选的，所述加热的温度为30-40℃。
优选的，所述步骤(a)中，将水解胶原蛋白溶解于1/3-1/2量的水中；所述步骤(b)中，将有机硅、两性离子表面活性剂和非离子表面活性剂混合后，加入余量水。
本发明还提供了一种所述动物毛蛋白纤维修饰保护剂在裘皮整理过程中的应用。
优选的，所述应用的方法包括：将裘皮浸泡于所述保护剂的水溶液中即可。
优选的，所述保护剂的水溶液的浓度为2-4mL/L。
优选的，所述保护剂的水溶液中还包括盐。更优选的，所述盐的含量为20-30g/L。
优选的，所述浸泡的温度为25-30℃。
优选的，所述浸泡的时间为90-150min，优选为120min。更优选的，浸泡时，间歇滑动。
与现有技术相比，本发明的有益效果为：
(1)本发明所述的动物毛蛋白纤维修饰保护剂具有弱还原能力，能够使断裂的二硫键形成新的交联或实现填充修饰，使毛被恢复光泽及弹性，更加自然美观；
(2)本发明结合水解胶原蛋白、两亲离子表面活性剂、非离子表面活性剂以及有机硅，兼顾了保护剂对毛发的除静电、柔软化、去污及相容性等优势，使保护剂对毛发的修护作用最大化；
(3)本发明所述的制备方法采用分步混料的方式，将有机硅、各表面活性剂充分混合，促进相互充分溶解，再与预先溶解于水中的水解胶原蛋白混合，提高各原料的分散均匀性，提高所述保护剂的综合性能。
具体实施方式
下面将结合具体实施方式对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述，但是本领域技术人员将会理解，下列所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例，仅用于说明本发明，而不应视为限制本发明的范围。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。
下述实施例中涉及的部分原料信息如下：
鱼鳞胶原蛋白，采购自北京惠康源生物科技有限公司；
动物水解胶原蛋白，采购自石家庄市朗特生物制品厂；
氨基硅油，法国蓝星(罗地亚)；
二甲基硅油，美国道康宁公司；
聚醚改性有机硅油，中山汉科精细化学有限公司。
实施例1
本实施例所述的动物毛蛋白纤维修饰保护剂的制备方法，步骤如下：
(1)向反应容器中加入33kg去离子水，加热至30℃，然后加入7kg的鱼鳞胶原蛋白，搅拌均匀直至澄清透亮，得到溶液a，静置待用；
(2)取5kg氨基硅油和2kg二甲基硅油混合，加热至40℃，然后加入十八酰胺丙基二甲胺乙内酯7kg、平平加O-20非离子表面活性剂10kg，搅拌均匀后加入33kg去离子水，搅拌至澄清透亮后，将步骤(1)中得到的溶液a缓慢加入其中，混合均匀，然后加入甘油3kg，混合均匀，得到所述动物毛蛋白纤维修饰保护剂。
实施例2
本实施例所述的动物毛蛋白纤维修饰保护剂的制备方法，步骤如下：
(1)向反应容器中加入30kg去离子水，加热至30℃，然后加入6kg的鱼鳞胶原蛋白，搅拌均匀直至澄清透亮，得到溶液a，静置待用；
(2)取5kg氨基硅油和3kg二甲基硅油混合，加热至40℃，然后加入十八酰胺丙基二甲胺乙内酯6kg、平平加O-20非离子表面活性剂12kg，搅拌均匀后加入30kg去离子水，搅拌至澄清透亮后，将步骤(1)中得到的溶液a缓慢加入其中，混合均匀，然后加入甘油3kg，混合均匀，得到所述动物毛蛋白纤维修饰保护剂。
实施例3
本实施例所述的动物毛蛋白纤维修饰保护剂的制备方法，步骤如下：
(1)向反应容器中加入35kg去离子水，加热至30℃，然后加入6kg的鱼鳞胶原蛋白和2kg的动物水解胶原蛋白，搅拌均匀直至澄清透亮，得到溶液a，静置待用；
(2)取6kg二甲基硅油，加热至40℃，然后加入十二烷基氨基丙酸钠8kg、异构十三醇1307非离子表面活性剂4kg和乳化剂SG-10非离子表面活性剂4kg，搅拌均匀后加入35kg去离子水，搅拌至澄清透亮后，将步骤(1)中得到的溶液a缓慢加入其中，混合均匀，然后加入甘油3kg和二丙二醇甲醚2kg，混合均匀，得到所述动物毛蛋白纤维修饰保护剂。
实施例4
本实施例所述的动物毛蛋白纤维修饰保护剂的制备方法，步骤如下：
(1)向反应容器中加入25kg去离子水，加热至30℃，然后加入5kg的鱼鳞胶原蛋白，搅拌均匀直至澄清透亮，得到溶液a，静置待用；
(2)取8kg聚醚改性有机硅油和2kg二甲基硅油混合，加热至40℃，然后加入十二烷基氨基丙酸钠3kg和月桂基羟乙基羟丙基咪唑啉磺酸盐2kg、异构十三醇聚醚TPD1000非离子表面活性剂12kg和平平加OS-15非离子表面活性剂3kg，搅拌均匀后加入25kg去离子水，搅拌至澄清透亮后，将步骤(1)中得到的溶液a缓慢加入其中，混合均匀，得到所述动物毛蛋白纤维修饰保护剂。
实施例5
本实施例所述的动物毛蛋白纤维修饰保护剂的制备方法，步骤如下：
(1)向反应容器中加入40kg去离子水，加热至30℃，然后加入10kg的鱼鳞胶原蛋白，搅拌均匀直至澄清透亮，得到溶液a，静置待用；
(2)取4kg氨基硅油和1kg聚醚改性有机硅混合，加热至40℃，然后加入十二烷基氨基丙酸钠6kg和十八酰胺丙基二甲胺乙内酯4kg、异构十三醇1307非离子表面活性剂5kg，搅拌均匀后加入40kg去离子水，搅拌至澄清透亮后，将步骤(1)中得到的溶液a缓慢加入其中，混合均匀，然后加入二丙二醇甲醚5kg，混合均匀，得到所述动物毛蛋白纤维修饰保护剂。
实施例6
本实施例参考实施例1的制备方法，区别仅在于：用4kg的鱼鳞胶原蛋白和3kg的动物水解胶原蛋白替换实施例1中的7kg的鱼鳞胶原蛋白。
实施例7
本实施例参考实施例1的制备方法，区别仅在于：加入十八酰胺丙基二甲胺乙内酯8.5kg、平平加O-20非离子表面活性剂8.5kg。
实施例8
本实施例参考实施例1的制备方法，区别仅在于：加入十八酰胺丙基二甲胺乙内酯6kg、平平加O-20非离子表面活性剂11kg。
比较例1
比较例1参考实施例1的制备方法，区别在于：未加入鱼鳞胶原蛋白。比较例2
比较例2参考实施例1的制备方法，区别在于：未加入两性离子表面活性剂，加入17kg的非离子表面活性剂。
比较例3
比较例2参考实施例1的制备方法，区别在于：未加入非离子表面活性剂，加入17kg的两性离子表面活性剂。
实验例1
为了对比说明本发明各实施例和比较例得到的保护剂在裘皮后整理过程中的效果，取经过相同漂色处理、毛被鳞片层有损伤的12块皮块进行保护剂后处理，具体操作如下：
将所述修饰保护剂按照3mL/L的浓度配制修饰保护剂的水溶液，并且其中按25g/L的量加入盐，混合均匀后，将待处理的皮块投入其中浸泡，间歇滑动120min，出皮，甩干，干燥整理即可；
其中待处理的皮块与修饰保护剂的水溶液的质量比为1﹕20，浸泡的温度为25-30℃。
按照上述方法分别处理后，技术人员通过一吹二看三摸的形式测试处理后的皮块的光泽度、蓬松性、滑爽性和修复能力；其中，裘皮光泽度评价主要靠技术人员阳光下观测；蓬松、滑爽柔软主要靠嘴吹、眼看、手摸等形式判断；修复能力主要用手轻捋动物毛，手感柔软光滑自然不打结；测试结果见表1。
表1不同处理的皮块的性能测试结果
编号 光泽度 蓬松性 滑爽性 修复能力
实施例1 +++++ ++++ ++++ +++++
实施例2 +++++ ++++ +++++ ++++
实施例3 ++++ ++++ ++++ ++++
实施例4 +++ ++++ ++++ ++++
实施例5 +++ +++ ++++ ++++
实施例6 +++++ ++++ +++++ +++++
实施例7 ++++ ++++ ++++ ++++
实施例8 ++++ ++++ ++++ ++++
比较例1 +++ ++++ +++ +++
比较例2 +++ ++++ +++ ++
比较例3 +++ +++ +++ +++
同类产品 +++ ++++ ++++ ++
注：其中“+”表示产品性能，“+”越多，说明性能越好。
通过表1中可知，采用本发明所述的动物毛蛋白纤维修饰保护剂对裘皮进行整理，得到的裘皮表面光泽度高、蓬松度高、滑爽性好，并且对毛皮的修复效果优异。
最后应说明的是：以上各实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述各实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围。

Claims (10)

1.一种动物毛蛋白纤维修饰保护剂，其特征在于，主要由按重量份数计的如下组分制得：
水解胶原蛋白1-15份、两性离子表面活性剂2-15份、非离子表面活性剂3-20份、有机硅1-15份、溶剂0-10份和水40-90份。
2.根据权利要求1所述的动物毛蛋白纤维修饰保护剂，其特征在于，所述动物毛蛋白纤维修饰保护剂主要由重量份数计的如下组分制得：水解胶原蛋白5-10份、两性离子表面活性剂5-10份、非离子表面活性剂5-15份、有机硅5-10份、溶剂0-5份和水50-80份；
优选的，所述动物毛蛋白纤维修饰保护剂主要由重量份数计的如下组分制得：水解胶原蛋白6-8份、两性离子表面活性剂6-8份、非离子表面活性剂8-12份、有机硅6-8份、溶剂2-3份和水60-70份。
3.根据权利要求1所述的动物毛蛋白纤维修饰保护剂，其特征在于，所述水解胶原蛋白包括鱼鳞胶原蛋白和动物水解胶原蛋白中的任一种或多种。
4.根据权利要求1所述的动物毛蛋白纤维修饰保护剂，其特征在于，所述两性离子表面活性剂包括氨基酸型表面活性剂、甜菜碱型表面活性剂、磺酸盐型表面活性剂、咪唑啉型表面活性剂和磷酸酯盐型表面活性剂的一种或多种。
5.根据权利要求1所述的动物毛蛋白纤维修饰保护剂，其特征在于，所述非离子表面活性剂包括聚氧乙烯烷基酸酯、聚氧乙烯烷基胺和聚醚中的一种或多种。
6.根据权利要求1所述的动物毛蛋白纤维修饰保护剂，其特征在于，所述有机硅包括氨基硅油、二甲基硅油和非离子型聚醚改性有机硅中的一种或多种；
优选的，所述溶剂为有机溶剂；
更优选的，所述溶剂包括丙三醇、1,2-丙二醇、二丙二醇甲醚和二丙二醇乙醚中的一种或多种。
7.权利要求1-6任一项所述的动物毛蛋白纤维修饰保护剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
(a)将水解胶原蛋白溶解于适量水中，得到溶液a；
(b)将有机硅、两性离子表面活性剂和非离子表面活性剂混合，加入适量水，加入溶液a，混合均匀，如有溶剂，则加入溶剂，得到所述动物毛蛋白纤维修饰保护剂。
8.根据权利要求7所述的动物毛蛋白纤维修饰保护剂的制备方法，其特征在于，所述步骤(a)中，于加热条件下，将水解胶原蛋白溶解于适量水中；
优选的，所述加热的温度为30-40℃；
优选的，所述步骤(a)中，将水解胶原蛋白溶解于1/3-1/2量的水中；所述步骤(b)中，将有机硅、两性离子表面活性剂和非离子表面活性剂混合后，加入余量水。
9.权利要求1-6任一项所述的动物毛蛋白纤维修饰保护剂在裘皮整理过程中的应用；
优选的，所述应用的方法包括：将裘皮浸泡于所述保护剂的水溶液中；
优选的，所述保护剂的水溶液的浓度为2-4mL/L；
优选的，所述保护剂的水溶液中还包括盐；
更优选的，所述盐的含量为20-30g/L。
10.根据权利要求9所述的动物毛蛋白纤维修饰保护剂在裘皮整理过程中的应用，其特征在于，所述浸泡的温度为25-30℃；
优选的，所述保护剂的水溶液与裘皮的质量比为(15-25)﹕1；
优选的，所述浸泡的时间为90-150mi n。
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