CN109998940A - 一种保湿水及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种保湿水,包括按照重量份计的以下组分:水85‑90份;甘油4‑6份;海藻糖2‑5份;透明质酸钠0.05‑0.08份;藻酸钠0.1‑0.2份;出芽短梗酶多糖0.05‑0.08份;尿素2‑6份;丝氨酸0.8‑1.2份;1,2‑戊二醇0.2‑0.5份;辛甘醇0.2‑0.5份。该保湿水的保湿效果好,保湿时间持久,清爽不粘腻,能够实现多重保湿。本发明还提供一种保湿水的制备方法,流程少,操作简便,便于工业化。
Description
技术领域
本发明涉及护肤品技术领域,尤其涉及一种保湿水及其制备方法。
背景技术
中国的化妆品市场是全世界最大的新兴市场,在短短的20多年里,中国化妆品行业从小到大,由弱到强,从简单粗放到科技领先、集团化经营,全行业形成了一个初具规模、极富生机活力的产业大军。随着国内居民消费水平的升级,化妆品行业发展也已经进入新的里程。其中,护扶品行业是化妆品行业中发展最快的一个细分市场。中国护肤品行业以年均15%以上的速度递增,全行业正处在消费结构逐渐升级、消费层次多元化的阶段,护肤品生产和销售方面也已形成相对完善的法律法规。
护肤品具有养颜美容的功能,能增强皮肤的弹性和活力;经常使用可使人年轻、美丽。护肤品的类型很多,保湿产品是其中的一种,随着人们生活水平的普遍提高,人们对保湿类护肤品的要求也越来越高。
但是,市面上所售保湿水的保湿效果普遍一般,保湿时间不够持久,还存在粘腻等不愉快感。
发明内容
为了克服现有技术的不足,本发明的目的之一在于提供一种保湿水,保湿效果好,保湿时间持久,清爽不粘腻,能够实现多重保湿。
本发明的目的之二在于提供一种保湿水的制备方法。
本发明的目的之一采用如下技术方案实现:
一种保湿水,包括按照重量份计的以下组分:水85-90份;甘油4-6份;海藻糖2-5份;透明质酸钠0.05-0.08份;藻酸钠0.1-0.2份;出芽短梗酶多糖0.05-0.08份;尿素2-6份;丝氨酸0.8-1.2份;1,2-戊二醇0.2-0.5份;辛甘醇0.2-0.5份。
进一步地,包括按照重量份计的以下组分:水87-89份;甘油4-6份;海藻糖3-4份;透明质酸钠0.06-0.07份;藻酸钠0.1-0.2份;出芽短梗酶多糖0.06-0.07份;尿素3-5份;丝氨酸0.9-1.0份;1,2-戊二醇0.3-0.4份;辛甘醇0.3-0.4份。
进一步地,包括按照重量份计的以下组分:水90.4份;甘油4份;海藻糖2份;透明质酸钠0.05份;藻酸钠0.1份;出芽短梗酶多糖0.05份;尿素2份;丝氨酸0.8份;1,2-戊二醇0.3份;辛甘醇0.3份。
进一步地,水88.4份;甘油5份;海藻糖3份;透明质酸钠0.05份;藻酸钠0.2份;出芽短梗酶多糖0.08份;尿素3份;丝氨酸0.9份;1,2-戊二醇0.3份;辛甘醇0.3份。
进一步地,水87.3份;甘油5份;海藻糖3份;透明质酸钠0.05份;藻酸钠0.1份;出芽短梗酶多糖0.05份;尿素3份;丝氨酸0.9份;1,2-戊二醇0.3份;辛甘醇0.3份。
进一步地,水87.3份;甘油5份;海藻糖3份;透明质酸钠0.075份;藻酸钠0.15份;出芽短梗酶多糖0.075份;尿素3份;丝氨酸0.9份;1,2-戊二醇0.3份;辛甘醇0.3份。
进一步地,水87.3份;甘油6份;海藻糖5份;透明质酸钠0.08份;藻酸钠0.16份;出芽短梗酶多糖0.08份;尿素6份;丝氨酸1.2份;1,2-戊二醇0.3份;辛甘醇0.3份。
本发明的目的之二采用如下技术方案实现:
一种保湿水的制备方法,包括:
乳化步骤:将配方量的水、甘油、海藻糖、透明质酸钠、藻酸钠和出芽短梗酶多糖依次加入乳化锅中,加热,均质,搅拌至完全溶解,得到第一物料;
混合步骤:将所述第一物料降温后,依次加入配方量的尿素、丝氨酸、1,2-戊二醇和辛甘醇,搅拌至均匀透明,即得。
进一步地,在所述乳化步骤中,加热温度为75-85℃;均质3-5min,均质速率为3800-4200rpm;搅拌速度为25-35rpm;
在所述混合步骤中,降温至40-45℃;搅拌速度为25-35rpm。
进一步地,在所述乳化步骤中,加热温度为80℃;均质4min,均质速率为4000rpm;搅拌速度为30rpm;
在所述混合步骤中,降温至40℃;搅拌速度为30rpm。
相比现有技术,本发明的有益效果在于:
(1)本发明所提供的保湿水,是由透明质酸钠、藻酸钠和出芽短梗酶多糖这3种天然聚合物创造性结合形成网格结构,多层次结合甘油、海藻糖、尿素和丝氨酸等高浓度保湿复合物形成的最佳组合。该保湿水能够作用于两个层面以达到最佳保湿效果:在皮肤表面和表皮浅层核心位置;该保湿水能够达到三重保湿功效:快速、长效、持久;还可以抵御环境污染导致的皮肤干燥。
具体地,透明质酸钠、藻酸钠和出芽短梗酶多糖以1:2:1的有效结合,可得到规则的微网络结构:多层次的、蜂巢样的三维结构,提供了活性物质持续释放的平台;通过镇水系统发挥本质作用,对抗水分流失,多层次结合甘油、海藻糖、尿素和丝氨酸等高浓度保湿复合物,缓慢释放,达到长久保湿,并在皮肤表面形成保护膜,抵抗外界污染物。
(2)本发明所提供的保湿水的制备方法,流程少,操作简便,便于工业化。
附图说明
图1为本发明实施例1所提供的保湿水冻干后显微镜下的宏观图;
图2为本发明实施例1所提供的保湿水冻干后显微镜下的又一宏观图;
图3为本发明实施例1所提供的保湿水冻干后透射电子显微镜下的宏观图;
图4为本发明实施例1所提供的保湿水冻干后透射电子显微镜下的又一宏观图。
具体实施方式
下面,结合附图以及具体实施方式,对本发明做进一步描述,需要说明的是,在不相冲突的前提下,以下描述的各实施例之间或各技术特征之间可以任意组合形成新的实施例。
一种保湿水,包括按照重量份计的以下组分:水85-90份;甘油4-6份;海藻糖2-5份;透明质酸钠0.05-0.08份;藻酸钠0.1-0.2份;出芽短梗酶多糖0.05-0.08份;尿素2-6份;丝氨酸0.8-1.2份;1,2-戊二醇0.2-0.5份;辛甘醇0.2-0.5份。
本发明所提供的保湿水,透明质酸钠、藻酸钠和出芽短梗酶多糖以1:2:1的有效结合,可得到规则的微网络结构:多层次的、蜂巢样的三维结构,提供了活性物质持续释放的平台;通过镇水系统发挥本质作用,对抗水分流失,多层次结合甘油、海藻糖、尿素和丝氨酸等高浓度保湿复合物,缓慢释放,达到长久保湿,并在皮肤表面形成保护膜,抵抗外界污染物。
一种保湿水的制备方法,包括:
乳化步骤:将配方量的水、甘油、海藻糖、透明质酸钠、藻酸钠和出芽短梗酶多糖依次加入乳化锅中,加热,均质,搅拌至完全溶解,得到第一物料;
混合步骤:将第一物料降温后,依次加入配方量的尿素、丝氨酸、1,2-戊二醇和辛甘醇,搅拌至均匀透明,即得。
作为进一步的实施方式,在乳化步骤中,加热温度为75-85℃;均质3-5min,均质速率为3800-4200rpm;搅拌速度为25-35rpm;
在混合步骤中,降温至40-45℃;搅拌速度为25-35rpm。
本发明所提供的保湿水的制备方法,流程少,操作简便,便于工业化。
以下是本发明具体的实施例,在下述实施例中所采用的原材料、设备等除特殊限定外均可以通过购买方式获得。
实施例1-5
一种保湿水,由水、甘油、海藻糖、透明质酸钠、藻酸钠、出芽短梗酶多糖、尿素、丝氨酸、1,2-戊二醇和辛甘醇制备而成(具体配方详见表1),制备方法如下:
乳化步骤:将配方量的水、甘油、海藻糖、透明质酸钠、藻酸钠和出芽短梗酶多糖依次加入乳化锅中,加热至80℃,以4000rpm的速率均质4min,然后以30rpm的速度搅拌至完全溶解,得到第一物料;
混合步骤:将第一物料降温至40-45℃后,依次加入配方量的尿素、丝氨酸、1,2-戊二醇和辛甘醇,以30rpm的速度搅拌至均匀透明,即得。
如图1-2所示,为本发明实施例1所提供的保湿水冻干后显微镜下的宏观图,利用荧光技术得到的,可以清楚的看到透明质酸、藻盐酸和出芽短梗酶多糖这三个生物聚合物有效结合,形成3D结构。实施例2-5的测试结果与实施例1类似,再次不在赘述。
如图3-4所示,为本发明实施例1所提供的保湿水冻干后透射电子显微镜下的宏观图,可以清楚的看到透明质酸、藻盐酸和出芽短梗酶多糖这三个生物聚合物有效结合,形成规则的微网络结构,是多层次的、蜂巢样三维结构(如图片中箭头和方框呢所指示)。实施例2-5的测试结果与实施例1类似,再次不在赘述。
表1实施例1-5保湿水的配方表
组分(重量份) | 实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | 实施例4 | 实施例5 |
水 | 90.4 | 88.4 | 87.3 | 87.3 | 87.3 |
甘油 | 4 | 5 | 5 | 5 | 6 |
海藻糖 | 2 | 3 | 3 | 3 | 5 |
透明质酸钠 | 0.05 | 0.05 | 0.05 | 0.075 | 0.080 |
藻酸钠 | 0.10 | 0.20 | 0.10 | 0.150 | 0.160 |
出芽短梗酶多糖 | 0.05 | 0.08 | 0.05 | 0.075 | 0.080 |
尿素 | 2 | 3 | 3 | 3 | 6 |
丝氨酸 | 0.8 | 0.9 | 0.9 | 0.9 | 1.2 |
1,2-戊二醇 | 0.3 | 0.3 | 0.3 | 0.3 | 0.3 |
辛甘醇 | 0.30 | 0.30 | 0.30 | 0.30 | 0.30 |
效果评价及性能检测
对实施例1-5制得的保湿水的效果进行测试,共选取50名受测者,平均年龄32岁(22至43岁),分为5组,每组10名,每组受试者分别涂抹实施例1-5制得的保湿水2-3克,均匀涂抹于脸部,然后用皮肤水分仪(CM825,Courage&Khazaka,Germany)测量测试部位不同时间段的水分含量,测试结果见下表2。
表2实施例1-5的保湿水的性能测试结果记录表
皮肤湿度(30分钟) | 皮肤湿度(4小时) | 皮肤湿度(24小时) | 皮肤湿度(48小时) | |
实施例1 | 25 | 24 | 20 | 18 |
实施例2 | 30 | 26 | 20 | 18 |
实施例3 | 34 | 32 | 30 | 25 |
实施例4 | 50 | 48 | 45 | 36 |
实施例5 | 52 | 50 | 46 | 35 |
从表2的记录可得,使用本发明实施例1-5制得的保湿水后,受测者的皮肤48小时后仍有较强的保湿效果,并且肤感清爽不粘腻。
上述实施方式仅为本发明的优选实施方式,不能以此来限定本发明保护的范围,本领域的技术人员在本发明的基础上所做的任何非实质性的变化及替换均属于本发明所要求保护的范围。
Claims (10)
1.一种保湿水,其特征在于,包括按照重量份计的以下组分:水85-90份;甘油4-6份;海藻糖2-5份;透明质酸钠0.05-0.08份;藻酸钠0.1-0.2份;出芽短梗酶多糖0.05-0.08份;尿素2-6份;丝氨酸0.8-1.2份;1,2-戊二醇0.2-0.5份;辛甘醇0.2-0.5份。
2.如权利要求1所述的保湿水,其特征在于,包括按照重量份计的以下组分:水87-89份;甘油4-6份;海藻糖3-4份;透明质酸钠0.06-0.07份;藻酸钠0.1-0.2份;出芽短梗酶多糖0.06-0.07份;尿素3-5份;丝氨酸0.9-1.0份;1,2-戊二醇0.3-0.4份;辛甘醇0.3-0.4份。
3.如权利要求1所述的保湿水,其特征在于,包括按照重量份计的以下组分:水90.4份;甘油4份;海藻糖2份;透明质酸钠0.05份;藻酸钠0.1份;出芽短梗酶多糖0.05份;尿素2份;丝氨酸0.8份;1,2-戊二醇0.3份;辛甘醇0.3份。
4.如权利要求1所述的保湿水,其特征在于,水88.4份;甘油5份;海藻糖3份;透明质酸钠0.05份;藻酸钠0.2份;出芽短梗酶多糖0.08份;尿素3份;丝氨酸0.9份;1,2-戊二醇0.3份;辛甘醇0.3份。
5.如权利要求1所述的保湿水,其特征在于,水87.3份;甘油5份;海藻糖3份;透明质酸钠0.05份;藻酸钠0.1份;出芽短梗酶多糖0.05份;尿素3份;丝氨酸0.9份;1,2-戊二醇0.3份;辛甘醇0.3份。
6.如权利要求1所述的保湿水,其特征在于,水87.3份;甘油5份;海藻糖3份;透明质酸钠0.075份;藻酸钠0.15份;出芽短梗酶多糖0.075份;尿素3份;丝氨酸0.9份;1,2-戊二醇0.3份;辛甘醇0.3份。
7.如权利要求1所述的保湿水,其特征在于,水87.3份;甘油6份;海藻糖5份;透明质酸钠0.08份;藻酸钠0.16份;出芽短梗酶多糖0.08份;尿素6份;丝氨酸1.2份;1,2-戊二醇0.3份;辛甘醇0.3份。
8.一种如权利要求1-7任一项所述保湿水的制备方法,其特征在于,包括:
乳化步骤:将配方量的水、甘油、海藻糖、透明质酸钠、藻酸钠和出芽短梗酶多糖依次加入乳化锅中,加热,均质,搅拌至完全溶解,得到第一物料;
混合步骤:将所述第一物料降温后,依次加入配方量的尿素、丝氨酸、1,2-戊二醇和辛甘醇,搅拌至均匀透明,即得。
9.如权利要求8所述保湿水的制备方法,其特征在于,在所述乳化步骤中,加热温度为75-85℃;均质3-5min,均质速率为3800-4200rpm;搅拌速度为25-35rpm;
在所述混合步骤中,降温至40-45℃;搅拌速度为25-35rpm。
10.如权利要求8所述保湿水的制备方法,其特征在于,在所述乳化步骤中,加热温度为80℃;均质4min,均质速率为4000rpm;搅拌速度为30rpm;
在所述混合步骤中,降温至40℃;搅拌速度为30rpm。
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Legal Events
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PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
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Application publication date: 20190712 |