KR19980077541A

KR19980077541A - 직접염모제와 파마액을 이용한 동시 파마염색약과 그 제조방법

Info

Publication number: KR19980077541A
Application number: KR1019970014704A
Authority: KR
Inventors: 신대식
Original assignee: 박종호; 주식회사 비봉 파인
Priority date: 1997-04-21
Filing date: 1997-04-21
Publication date: 1998-11-16

Abstract

본 발명은 직접염모제와 파마액을 혼합하여 동시에 염색과 파마를 할 수 있는 파마넨트웨이브액 제조방법이다.

본 발명은 직접염모제를 사용하여 염색과 파마를 동시에 실시할 수 있으므로서 종래의 염색과 파마를 분리 실시하여야 하던 단점을 해결한 것이며 본 제품의 특징은 엘-씨스테인. 엘-씨스테인염산염. 디엘-씨스테인. 디엘-씨스테인염산염. 엔-아세칠씨스테인. 엔-아세칠-디엘-씨스테인. 치오글리콜산. 치오글리콜산염. 씨스테아민. 씨스테아민염산염. 치오라틱산. 치오라틱산염. 글리세올모노치오글리콜레이트.를 주성분으로 제조되는 파마넨트웨이브 제1제에 4-니트로-2-아미노페놀 0.1-2.5중량%를 혼합조성된 파마넨트웨이브 제1제 및 축모교정용 제1제로된 파마넨트웨이브와 염색을 동시에 할 수 있는 화학조성물 제조방법이다.

Description

직접염모제와 파마액을 이용한 동시 파마 염색약과 그 제조방법

본 발명은 파마넨트웨이브와 동시에 영구염색을 할 수 있는 화학조성물 제조방법이다.

일반적으로 파마넨트웨이브는 환원제를 주성분으로 하는 제1제와 산화제를 주성분으로하는 제2제로 구성되어 있다. 또 염색약은 발색단과 조색단이 혼합된 제1제와 발색단과 조색단의 결합을 촉진시켜 주는 산화제로 구성되어있다.

파마넨트웨이브가 형성되는 원리는 엘-씨스테인이나 치오글리콜산염, 엔-아세칠씨스테인. 치오라틱산염. 및 씨스테아민.(이하 환원제라 한다.)등의 환원제를 사용하여 모발중의 가장많은 씨스틴결합을 끊어 씨스테인결합으로 만든후 모발의 외형을 변화시킨다음 산화제인 브롬산나트륨 및 과산화수소수등(이하 산화제라 한다,)를 사용하여 산화시키므로서 본래의 씨스틴결합으로 되돌려주는 원리이다. 또 염색의 원리는 발색단과 조색단을 혼합하고 산화제를 혼합하여 모발에 도포하므로써 물에 녹지않는 고분자를 형성하도록 하므로서 탈색되지 않고 영구적으로 색상을 유지하도록 하는 원리이다.

파마넨트웨이브 제품의 주성분인 환원제는 염색약의 주성분인 2-메칠-5-히드록시에칠아미노페놀, p-아미노-o-크레레솔, m-아미노페놀, o-아미노페놀, p-아미노페놀, 염산2, 4-디아미노페녹시에탄올, 염산톨루엔-2,5-디아민, 염산m-페닐렌디아민, 염산p-페닐렌디아민, 톨루엔-2,5-디아민, m-페닐렌디아민, p-페닐렌디아민, n-페닐-p-페닐렌디아민, 황산p-메칠아미노페놀, 황산p-아미노-o-크레졸, 황산m-아미노페놀, 황산o-아미노페놀, 황산p-아미노페놀, 황산4-에톡시-m-페닐렌디아민, 황산톨루엔-2,5-디아민, 황산m-페닐렌디아민, 황산p-페닐렌디아민, 알파-나프톨, 레소르신, 2-메칠레조르신놀, 몰식자산, 카테콜, 피로가롤, (이하 염료라 한다.)의 산화를 억제하므로서 염색이 되지않게하는 단점이 있으며 또 염색시에는 산화제를 혼합하여 사용하므로서 파마넨트 웨이브의 주성분인 환원제를 산화시키므로서 파마넨트웨이브가 되지않도록 하는 단점이 있다.

특히 염색과동시에 파마를 실시하면 파마시 모발을 말아서 하게 되므로 산화제가 골고루 침투되지 않으므로 모발이 얼룩지는 단점을 나타낸다.

본 발명자는 위의 문제점을 해결하기 위하여 다양한 방법으로 수많은 실험결과 파마넨트웨이브용 제품에 아래의 일반식 제품을 사용하므로서 파마와 동시에 영구염색을할 수 있으며 기존의 파마를 하고 염색을 하는 단점과 타르색소인 에시드레드(적색 106) 로다민-비(적색 213)등의 색빠짐현상 및 염색약의 주성분 사용시 염색이 잘 않되는 단점을 보완한 제품을 재발하였다.

[일반식]

(C₆H₆N₂O₃)

(품명):4-니트로-2-아미노페놀. 2-아미노-4-니트로페놀. 4-니트로-o-아미노페놀. o-아미노-p-니트로페놀, p-니트로-o-아미노페놀.

본 발명은 환원제를 주성분으로하는 파마넨트웨이브제 제1제의 기능인 웨이브도와 염색약의 염모상태을 실험하여 기존의 타르색소를 이용한 제품과 본원료를 사용한 제품을 비교하여 탈색정도와 웨이브도를 비교실험결과 웨이브도는 기존의 유통제품과 같고 염색은 빠지지않으며 파마시술후 모발의 얼룩이 생기지 않으며 파마와 동시에 염색의 두기능을 동시에 진행할 수 있는 결과를 얻었다.

본 발명의 특징은 염색과 동시에 파마의 두기능을 한번에 시행할 수 있는 특징을 가지고 있다. 본 발명에 사용된 환원제의 농도는 2-20중량%이며 사용 적정농도는 2-14중량%가 가장적정한 농도이다. (실험에 사용된 환원제는 치오글리콜산 50%액. 과 씨스테인 98%이상, 씨스테아민 98%이상, 엔-아세칠씨스테인 98% 이상, 치오라틱산 50%, 4-니트로-2-아미노페놀 98%이상 제품을 사용하였다.

또 파마넨트웨이브와 염색을 하는 제1제는 PH4.0-10.6 범위에서 38℃를 유지하여 실험하였다. 제1제의 구성을 상세히 설명하면 다음과 같다.

스테아린산 0.5-10%, 모노에탄올아민 0.1-12%, 쎄탄올 0.5-5%, 쓰테아릴알콜 1.0-15% 유동파라핀 0.1-5%, 알카놀아민 0.1-10%, 양이온 4급암모늄염 0.5-5%, 양이온3급암모늄염 0.1-5%, 가수분해단백질(동물, 식물) 0.1-6%, 라노린 0.5-7%, 에치엘비(H.L.B) 4-15, 를 가지는 지방족알콜에 에칠렌옥사이드가 부과된 계면활성제를 넣은 용기와 물을 넣은 용기를 별도로 하여 각각 50RPM으로 교반하면서 70-80℃로 가온하고 용기의 물을 위의 열거된 물질이 혼합된 용기에 넣고 300-3000RPM으로 10분간 교반하고 30RPM으로 교반하면서 냉각하여 30-40℃ 환원제(9-12%)을 혼합하고 4-니트로-2-아미노페놀 0.3-1.4%를 넣고 30분간 잘교반 혼합하여 제1제로 실험하였다.

또 모발의 손상을 최소화시키고 착색력을 증가하기 위하여 보습제 양모제 침투제를 사용하고 에칠렌디아민테트라아세테이트나트륨염, 에티트로닉산, 요소, 가성소다, 모노에탄올아민, 디에탄올아민, 트리에탄올아민, 탄산염, 암모니아수, 및 향을 혼합하였다. 아래예는 본 제품의 실용예로 환원제와 염료를 주성분으로한 제1제의 웨이브도 및 염색정도를 비교실험한 예이다.

웨이브도 측정 방법 및 측정기구 길이 20cm 모발을 라우릴황산나트륨 0.5% 수용액으로 세척하여 건조시킨 모발 20개를 실험하여 웨이브도를 측정하였다.

직경 2mm 원기둥을 길이 1.5Cm 폭 5mm 판에 1mm 간격으로 두줄로 고정시킨판에 모발을 엇갈리게 끼워 넣고 1액을 처리하여 건조되지 않도록 밀봉하여 38℃를 유지시켜 30분간 방치한 후 제2제 산화제를 25℃에서 30분간 처리하여 세척하고 모발을 측정기구에서 분리시켜 물중에 띄워놓고 모발의 길이를 측정 아래식에 따라 계산 한다.

X:물중에 띄워놓고 측정한 웨이브 5개간의 거리

Y:2mm 원기둥 5개간의 거리

Z:Y의 기둥 5개사이에 실을 모발과 같은 모양으로 하였을때의 길이

염색 정도는 백색 양모에서의 착색정도를 확인 하였다.

탈색(색빠짐)현상은 정제수와 비교하여 흡광도를 측정 하였다.

실용예 1)

암모늄치오글리콜레이트(치오글리콜산으로 50%액).

제1제:처리시간;30분처리온도:38℃ PH:M.E.A.로 조정

(1)제2제;처리시간;30분처리온도:25℃ 브롬산소다 7%수용액

(2)제2제;처리시간;30분처리온도:25℃ 브롬산소다 2%수용액

이하 실험방법 및 실험조건은 동일함.

결과

웨이브도 및 염모표

(제2제 브롬산소다 7%용액)

(제2제 과산화수소 2%용액)

XX:염색되지 않는다X:약간염색된다O:보통으로 염색됨

OO:잘염색됨OOO:염색정도가 너무 강함.

참고:암모늄치오글리콜레이트 12%제품의 평균 웨이브도:85%

위 결과로보아 0.4-1.4%사용이 적정한 것으로 나타나고 최저사용량은 0.2%부터 최고사용량 2.5%까지도 사용 가능 하다는 결과를 얻었다.

실용예 2)

모노에탄올아민 치오글리콜레이트(치오글리콜산으로 50%액)

결과

(브롬산소다 7% 수용액)

(제2제 과산화수소 2%액)

모노에탄올아민치오를리콜레이트의 실험결과도 암모늄치오글리콜레이트와 동일한 결과로 나타남

참고:모노에탄올아민치오글리콜레이트 12% 제품의 평균웨이브도는:86%

실용예3)

엘-씨스테인(98%이상)

결과

(제2브롬산소다 7%용액)

(제2제 과산화수소2%액)

실용예 1. 2.와 동일한 결과임

참고:엘-씨스테인제품의 평균웨이브도:85%

실용예 4)

기타 환원제

결과

(제2제 브롬산소다 7%용액)

(제2제 과산화수소 2%액)

실용예 1. 2. 3과 같은 결과가 나타남

위 실용예 1. 2. 3. 4.를 볼 때 파마와 동시에 염색은 완전하게 되며 적정사용량은 0.4-1.4중량%가 적정것으로 판단되며 최저 0.2%부터 최고 2.5%까지 사용 가능하다는 결과를 얻었다.

탈색 현상의 비교 실험예

(실험방법)

쏘듐라우릴썰페이트를 주성분으로 하는 샴프를 증류수로 2%용액으로 만들고 염색과 동시에 파마한 모발을 넣고 자석교반기로 20분간 교반하여 용액의 투과도를 정제수를 기준으로 비교하였다.

실용예)

(제1제)

제1제:처리시간;30분처리온도:38℃ PH:M.E.A.로 조정

(1)제2제;처리시간;30분처리온도:25℃ 브롬산소다 7%용액

(2)제2제;처리시간;30분처리온도:25℃ 과산화수소2%

엘-씨스테인 98%이상. 모노에탄올아민치오글리콜레이트(치오글리콜산으로 50%).

암모늄치오글리콜레이트(치오글리콜산으로 50%), 치오라틱산 98% 이상. 엔-아세칠씨스테인 98% 이상

결과

비교품 예)

제1제:처리시간;30분처리온도:38℃ PH:M.E.A.로 조정

(1)제2제;처리시간;30분처리온도:25℃ 브롬산소다 7%용액

(2)제2제;처리시간;30분처리온도:25℃ 과산화수소 2%용액

결과

실용품과 비교품을 비교한결과 세발시(샴프시) 탈색현상이 월등히 적은 것으로 판명됨

위의 결과로 볼 때 본래의 목적인 파마와 동시에 염색이라는 목적에 맞는 파마효과는 기존의 제품과 동일하며 염색시술시 얼룩현상이 없고 세발시 탈색현상이 없는 탁월한 제품임이 확인되었다.

Claims

암모늄치오글리콜레이트(치오글리콜산 50%) 모노에탄올아민치오글리콜레이트(치오글리콜산 50%) 4-20%, 치오글리콜산으로 2-10%, 치오라틱산 2-10%, 글리세롤모노치오글리콜레이트와 4-니트로-2-아미노페놀을 혼합하고 알칼리제로서 모노에탄올아민, 디에탄올아민, 트리에탄올아민. 탄산염. 수산화나트륨. 수산화칼륨등을 사용하여 파마와 동시에 염색을 하는 일체의 제품.
엘-씨스테인 염산염. 디엘-씨스테인염산염. 무수 씨스테인. 무수 디엘-씨스테인. 엘-씨스테인 프리 베이스. 디엘-씨스테인 프리베이스. 씨스테아민.를 2-20%와 4-니트로-2-아미; 페놀을 혼합하고 1. 항의 알칼리제를 사용하여. 파마와 동시에 염색을 특징으로 하는 제품.
엔-아세칠씨스테인. 엔-아세칠-디엘-씨스테인.을 2-20%와 4-니트로-2-아미노페놀.을 혼합하고 1. 항의 알카리제를 사용하여 파마와 동시에 염색을 특징으로 하는 제품.
위의 1. 2. 3.항의 원료를 혼합하여 제조된 제품으로 염색과파마를 동시에 하거나 염색만을 목적으로 하는 제품을 포함한다.