CN106659657A - 染色的角蛋白纤维的改进的脱色 - Google Patents

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Abstract

本发明提供用于将染色的角蛋白纤维还原脱色的试剂盒，其包括以分离配置的形式的，(I)包含化妆剂(a)的容器(A),(II)包含化妆剂(b)的容器(B)以及(III)包含含水化妆剂(c)的容器(C)，其中容器(A)中的试剂(a)包含(a1)一种或多种还原剂，其选自由连二亚硫酸钠、连二亚硫酸锌、连二亚硫酸钾、亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸钾、亚硫酸氢钾、亚硫酸铵、硫代硫酸钠、硫代硫酸钾、硫代硫酸铵、羟基甲烷亚磺酸、氨基甲烷亚磺酸、半胱氨酸、硫代乳酸、硫烷基乙酸(巯基乙酸)和/或抗坏血酸组成的组，且容器(C)中的试剂(c)包含(c1)一种或多种选自无机酸和/或有机酸的组的酸以及(c2)一种或多种两性离子表面活性剂和/或两性表面活性剂。本发明进一步提供了使用所述试剂盒对染色的角蛋白纤维还原脱色的方法。

Description

染色的角蛋白纤维的改进的脱色
本发明涉及用于将染色的角蛋白纤维还原脱色的多组分包装单元(试剂盒)，其中所述多组分包装单元包括彼此分别包装的容器(A)、(B)和(C)。容器(A)包含具有至少一种选定的还原剂的化妆剂(a)，容器(B)包含作为载体的化妆剂(b)，容器(C)包含具有至少一种无机酸和/或有机酸以及至少一种两性离子表面活性剂和/或两性表面活性剂的含水化妆剂(c)。本发明的另一个目的是一种用于将染色的角蛋白纤维还原脱色的方法，其中使用前述的多组分包装单元。
着色和染色头发的制剂是重要类型的化妆剂。为了得到完全不同的头发颜色，或用于覆盖不希望的色调，例如灰色，所述着色和染色头发的制剂可用于根据个人期望或多或少地明显遮蔽天然头发的颜色。根据期望的颜色或染色的持久性，常规的头发染料是基于氧化染料或直接染料。还经常使用氧化染料和直接染料的组合以实现特别的细微差别。
基于氧化染料的着色剂产生明亮和持久的色调。然而，它们需要使用诸如过氧化氢溶液的强氧化剂。这种着色剂包含氧化染料前体，所谓的显影剂组分和偶联剂组分。显影剂组分在氧化剂或大气氧的影响下彼此形成实际的染料或与一种或多种偶联剂组分偶联形成实际的染料。
基于直接染料的着色剂经常用于临时着色。直接染料是直接应用于头发以产生颜色而不需要任何氧化过程的染料分子。
这种类型的染料的一些重要的代表是三苯基甲烷染料、偶氮染料、蒽醌染料或硝基苯染料，它们各自可带有阳离子或阴离子基团。
对于所有的这些着色过程，可能出现的情况是，由于不同的原因，着色需要完全或部分地消除。例如，如果纤维的着色结果比期望的更深，部分消除着色是有利的，。另一方面，在另一些情况下需要完全消除着色。例如，在特定情境下可能期望将以特定的微小差别将头发染色或着色并在几天后恢复初始颜色。
用于颜色去除的手段和方法从文献中是已知的。一种从现有技术中充分已知的用于反向染色的方法是染色的头发的氧化脱色，例如辅助使用普通漂白剂。然而，在这种方法中，由于使用强氧化剂会损害纤维。更进一步，用于去除颜色的还原方法也已有描述。例如，欧洲专利申请EP 1 300 136 A2公开了头发处理方法，其中头发在第一步中被染色并在第二步中再次还原脱色。这里，使用包含连二亚硫酸盐和表面活性剂的配制物进行还原脱色。在WO 2008/055756 A2中，使用还原剂和吸收剂的混合物进行角蛋白纤维的还原脱色。
当使用还原性脱色剂时，脱色通过位于角蛋白纤维或头发上的染料还原发生。由于还原，染料通常转变为它们的还原的无色形式。在这个过程中，染料中存在的双键被还原，因此破坏了染料的发色体系并把染料转变成无色形式。
现有技术中已知的还原性脱色剂的一个通常的问题是，虽然染色的角蛋白纤维可以使用还原剂脱色，但是颜色去除不是永久的。特别是在通过显影剂和偶联剂型氧化染料前体而在头发上产生颜色的氧化着色头发的情况下，可以部分地获得具有非常好的色牢度特性的染色。当使用还原性脱色剂时，这些染料被还原地转变为无色化合物，然而，由于类似的优良的牢度特性，它们仍然保留在头发上。
还原剂漂洗后，在大气氧的作用下，它们的还原形式可以被逐步再氧化。这再氧化导致或多或少明显地再着色。该再着色通常与角蛋白纤维之前染色的色调不相匹配，但是有些令人不喜欢，并且因此对于使用脱色剂的使用者来说是相对不期望的。
因此本发明的目的是提供用于对染色的角蛋白纤维脱色的脱色剂，其以最大限度完全地将染色的角蛋白纤维脱色。这种脱色应该能持久保持，并且脱色后的角蛋白纤维不会在大气氧的影响下发生任何再氧化、细微偏差、或变深。所述脱色剂应该展示出良好的脱色性能，特别是对于之前使用基于显影剂和偶联剂型氧化染料前体的氧化性色料染色的角蛋白纤维。出人意料地发现，如果在脱色后将还原脱色的角蛋白纤维再用包含一种或多种选自于无机酸和/或有机酸的酸以及一种或多种两性离子表面活性剂和/或两性表面活性剂后处理剂处理，可以有效地抑制在施用还原性脱色剂后发生的再次变深。本发明的第一个目的是用于将染色的角蛋白纤维还原脱色的多组分包装单元(试剂盒)，其包括彼此分别包装的，
(I)包含化妆剂(a)的容器(A)，
(II)包含化妆剂(b)的容器(B),以及
(III)包含含水化妆剂(c)的容器(C),
其中，容器(A)中的所述试剂(a)包含
(a1)一种或多种还原剂，选自于以下组成的组：连二亚硫酸钠、连二亚硫酸锌、连二亚硫酸钾、亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸钾、亚硫酸氢钾、亚硫酸铵、硫代硫酸钠、硫代硫酸钾、硫代硫酸铵、羟基甲烷亚磺酸、氨基甲烷亚磺酸、半胱氨酸、硫代乳酸、硫烷基乙酸(巯基乙酸)和/或抗坏血酸，并且
容器(C)中的所述试剂(c)包含
(c1)一种或多种选自由无机酸和/或有机酸组成的组的酸，以及
(c2)一种或多种两性离子表面活性剂和/或两性表面活性剂。
根据本发明的所述多组分包装单元包含容器(A)和(B)，其彼此分别包装并且每一个容器中包含试剂(a)和(b)。试剂(a)包含至少一种还原剂(a1)。试剂(b)是载体配制物，可以配制为含水或不含水。即用型的脱色剂通过混合两种试剂(a)和(b)而制备，即通过混合包含还原剂的试剂(a)与载体(b)而制备。
此外，根据本发明的所述多组分包装单元包含第三个分开包装的具有试剂(c)的容器(C)。试剂(c)是在即用型的脱色剂施用于角蛋白纤维后施用的后处理试剂。通过在脱色后立即处理角蛋白纤维，也就是，在即用型的脱色剂施用、作用、和漂洗后立即处理，可以更加有效地脱色，并且，特别地，可以有效地防止引起变深的再氧化。
特别意想不到地发现，当使用根据本发明的多组分包装单元，脱色效应是特别持久的并且即使脱色的角蛋白纤维暴露在大气氧中几个小时或几天也不会产生任何再氧化或变深。
角蛋白的纤维、含角蛋白的纤维或角蛋白纤维可以理解为皮毛、羊毛、羽毛和，特别的，人的头发。即使根据本发明的试剂特别适合于角蛋白纤维或人类头发的淡化和着色，但是原则上也不阻止其应用于其它的领域。
术语“染色的角蛋白纤维”理解为使用本领域技术人员已知的常规的化妆色料染色的角蛋白纤维。特别地，“染色的角蛋白纤维”理解为使用本领域已知的氧化色料和/或直接染料染色的纤维。关于这一点，特别参考已知的专论例如，Kh.Grundlagen undRezepturen der Kosmetika[Fundamentals and Formulations of Cosmetics],2ndedition,Hüthig Buch Verlag,Heidelberg,1989，其反映了本领域技术人员的相应知识。所述试剂优选包含在化妆品载体(试剂(a)和(b))或在含水化妆品载体(试剂(c))中的对于本发明必不可少的成分。这例如可以是适合的含水的或含水-醇的载体。为了还原脱色的目的，这些载体可以，例如，膏、乳液、凝胶或甚至包含表面活性剂的泡沫溶液例如洗发水、发泡气凝胶、泡沫配制物或其它可以适合用于头发使用的制剂。用于角蛋白纤维的还原脱色的试剂特别优选是膏、乳液或可流动的凝胶。
试剂(a)也可以特别地以无水方式包装并且以例如粉末或糊状的固体形式存在。而且，试剂(a)也可以例如包含含有溶剂的载体或由脂肪组分例如脂肪醇、脂肪酸酯、烃类、硅油和/或疏水油类组成的载体。
容器(A)中的试剂(a)
根据本发明的多组分包装单元(试剂盒)包含第一分开包装的具有化妆剂(a)的容器(A)。试剂(a)的特征在于其包含至少一种还原剂作为对本发明必不可少的第一组分(a1)，所述至少一种还原剂选自以下组成的组：连二亚硫酸钠、连二亚硫酸锌、连二亚硫酸钾、亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸钾、亚硫酸氢钾、亚硫酸铵、硫代硫酸钠、硫代硫酸钾、硫代硫酸铵、羟基甲烷亚磺酸、氨基甲烷亚磺酸、半胱氨酸、硫代乳酸、硫烷基乙酸(巯基乙酸)和/或抗坏血酸。连二亚硫酸钠是无机还原剂，其具有经验式Na2S2O4和CAS号7775-14-6。
连二亚硫酸锌是无机还原剂，其具有经验式ZnS2O4和CAS号7779-86-4。
连二亚硫酸钾是无机还原剂，其具有经验式K2S2O4和CAS号14293-73-3。
亚硫酸钠是无机还原剂，其具有经验式Na2SO3和CAS号7757-83-7。
亚硫酸氢钠是无机还原剂，其具有经验式NaHSO3和CAS号7631-90-5。亚硫酸氢钠优选以水溶液的形式使用。
亚硫酸钾是无机还原剂，其具有经验式K2SO3和CAS号10117-38-1。
亚硫酸氢钾是无机还原剂，其具有经验式KHSO3和CAS号7773-03-7。亚硫酸氢钾优选以水溶液的形式使用。
亚硫酸铵是无机还原剂，其具有经验式(NH4)2SO3和CAS号10196-04-0。
硫代硫酸钠是无机还原剂，其具有经验式Na2S2O3和CAS号7772-98-7。
硫代硫酸钾是无机还原剂，其具有经验式K2S2O3和CAS号10294-66-3。
硫代硫酸铵是无机还原剂，其具有经验式(NH4)2S2O3和CAS号7783-18-8。
羟基甲烷亚磺酸是有机还原剂，其具有经验式HO-CH2-S(O)OH和CAS号79-25-4。羟基甲烷亚磺酸也可替代地称为甲醛次硫酸。使用羟基甲烷亚磺酸本身和使用羟基甲烷亚磺酸生理上可接受的盐例如钠盐和/或锌盐是符合本发明的。使用甲醛次硫酸钠(羟基甲烷亚磺酸钠，羟基甲烷亚磺酸的钠盐)和/或甲醛次硫酸锌(羟基甲烷亚磺酸锌，羟基甲烷亚磺酸的锌盐)也符合本发明。
氨基甲烷亚磺酸是有机还原剂，其具有分子式H2N-CH2-S(O)OH和CAS号118201-33-5。使用氨基甲烷亚磺酸本身和其生理上可接受的盐，例如钠盐和/或锌盐，都是符合本发明的。使用氨基甲烷亚磺酸钠(氨基甲烷亚磺酸的钠盐)和/或氨基甲烷亚磺酸锌(氨基甲烷亚磺酸的锌盐)因此也是符合本发明的。
根据本发明的半胱氨酸(2-氨基-3-硫烷基丙酸)可以理解为D-半胱氨酸、L-半胱氨酸和/或D-半胱氨酸和L-半胱氨酸的混合物。
硫代乳酸(2-硫烷基丙酸)可以理解为D-硫代乳酸，L-硫代乳酸和/或D-和L-硫代乳酸的混合物。使用硫代乳酸本身和使用以硫代乳酸生理上可接受盐的形式都是符合本发明的。一种优选的硫代乳酸盐是硫代乳酸铵。
硫代乳酸铵是硫代乳酸的铵盐(即，2-硫烷基丙酸的铵盐)(分子式XX)。
硫代乳酸铵的定义也包括D-硫代乳酸的铵盐和L-硫代乳酸的铵盐，以及它们的混合物。硫烷基乙酸(巯基乙酸，2-巯基乙酸)理解为分子式为HS-CH2-COOH的有机还原剂，其具有CAS号68-11-1。同使用巯基乙酸一样，使用巯基乙酸本身和使用巯基乙酸生理上可接受的盐都符合本发明。一些可以使用的生理上可接受的巯基乙酸盐的例子是巯基乙酸钠、巯基乙酸钾和/或巯基乙酸铵。巯基乙酸胺是优选的生理上可接受的巯基乙酸盐。
巯基乙酸铵是巯基乙酸的铵盐(即，硫烷基乙酸的铵盐)(分子式XXX)。
根据本发明，抗坏血酸可以特别地理解为(R)-5-[(S)-1,2-二羟基乙基]-3,4-二羟基-5H-呋喃-2-酮(其他可选名称：维生素C，L-抗坏血酸)具有CAS号50-81-7。
已证明还原剂连二亚硫酸钠、连二亚硫酸锌、连二亚硫酸钾、亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸钾、亚硫酸氢钾、亚硫酸铵、硫代硫酸钠、硫代硫酸钾和/或硫代硫酸铵特别适合氧化染色的头发的还原脱色。如果上述的优选还原剂(a1)用包含酸(c1)和两性或两性离子的表面活性剂(c2)的本发明组合的试剂(c)后处理，可实现特别有效的脱色，并且以特别有效的方式防止脱色发束的再氧化。以这种方式，可以防止脱色角蛋白纤维在特别长时间内变深。
此外，来自组(a)的还原剂可以在特定量的范围内使用。为了实现最佳的脱色效果，相对于试剂(a)的总重量，优选脱色剂包含还原剂(a1)的总量为25.0-100重量％，优选45.0-100重量％，更优选65.0-100重量％，且特别优选85.0-100重量％。
特别优选的多组分包装单元(试剂盒)的更进一步特征在于
容器(A)中的试剂(a)包含
(a1)一种或多种还原剂，其选自下述组：连二亚硫酸钠、连二亚硫酸锌、连二亚硫酸钾、亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸钾、亚硫酸氢钾、亚硫酸铵、硫代硫酸钠、硫代硫酸钾和/或硫代硫酸铵，相对于试剂(a)的总重量，所述一种或多种还原剂的总量为25.0-100重量％，优选45.0-100重量％，更优选65.0-100重量％，且特别优选85.0-100重量％。
用于将染色的角蛋白纤维还原脱色的多组分包装单元(试剂盒)是特别优选的，其特征在于
容器(A)中的试剂(a)包含
(a1)一种或多种还原剂，其选自以下组：连二亚硫酸钠、连二亚硫酸锌、连二亚硫酸钾、硫代硫酸钠、硫代硫酸钾、和/或硫代硫酸铵；相对于试剂(a)的总重量，所述一种或多种还原剂的总量为25.0-100重量％，优选为45.0-100重量％，更优选为65.0-100重量％，且特别优选为85.0-100重量％。
此外，已证明如果根据本发明的试剂包含选自组(a1)的还原剂的特定组合是特别有利的，因为特定组合产生特别强的脱色效应。于此，使用选自组(a1)的两种不同的还原剂是特别有利的，其中所述脱色剂包含：
(a11)第一种还原剂，其选自由连二亚硫酸钠、连二亚硫酸锌、连二亚硫酸钾、硫代硫酸钠、硫代硫酸钾和/或硫代硫酸铵组成的组，以及，另外，
(a12)第二种还原剂，其选自由亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸钾、亚硫酸氢钾和/或亚硫酸铵组成的组。
另一方面，在该实施方案的上下文中，特别优选用于将染色的角蛋白纤维特别是人类头发还原脱色的多组分包装单元，其中容器(A)中的试剂(a)包含
(a11)第一种还原剂，其选自由连二亚硫酸钠、连二亚硫酸锌、连二亚硫酸钾、硫代硫酸钠、硫代硫酸钾和/或硫代硫酸铵组成的组，以及，另外，
(a12)第二种还原剂，其选自由亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸钾、亚硫酸氢钾和/或亚硫酸铵组成的组。
容器(B)中的试剂(b)
根据本发明的多组分包装单元包括第二分开包装的包含试剂(b)的容器(B)。试剂(b)是化妆品载体配制物，其优选配制为含水的或含水-醇的。试剂(b)特别优选是含水的。
特别优选的多组分包装单元(试剂盒)的进一步特征在于容器(B)中的试剂(b)包含(b1)水。
在脱色过程前的短时间内，试剂(a)和(b)混合以制备即用型的脱色剂。
试剂(b)优选制备为液体制剂，可以向其加入其它表面活性物质。它们优选选自阴离子的、两性离子的、两性的和非离子的表面活性剂和乳化剂。
作为阴离子表面活性剂，试剂(b)可以包含烷基中有10-20个C-原子和分子中至多16个乙二醇醚基团的脂肪酸、烷基硫酸酯/盐、烷基醚硫酸酯/盐和醚羧酸。
试剂(b)也可以包含一种或多种两性离子的表面活性剂，例如，甜菜碱、N-烷基-N,N-二甲基甘氨酸铵、N-酰基-氨基丙基-N,N-二甲基甘氨酸铵和2-烷基-3-羧甲基-3-羟基乙基-咪唑啉。
根据本发明适合的试剂(b)更进一步的特征在于试剂(b)还包含至少一种两性表面活性剂。优选的两性表面活性剂是N-烷基-甘氨酸、N-烷基氨基丙酸、N-烷基氨基丁酸、N-烷基亚氨基二丙酸、N-羟基-乙基-N-烷基酰氨基丙基甘氨酸、N-烷基牛磺酸、N-烷基肌氨酸、2-烷基氨基丙酸和烷基氨基乙酸。特别优选的两性表面活性剂是N-椰油烷基-氨基丙酸酯如椰油酰氨基乙基氨基丙酸酯和C12-C18酰基肌氨酸。
此外，已证明如果试剂(b)包含其它非离子型表面活性物质是有利的。优选的非离子表面活性剂是烷基多糖苷以及脂肪醇、脂肪酸和脂肪酸甘油酯的环氧烷加成产物，每mol脂肪醇或脂肪酸与2-50mol环氧乙烷反应。如果它们包含乙氧基化甘油的脂肪酸酯作为非离子表面活性剂，也会获得具有显著性质的制剂。如果试剂(b)包含每mol脂肪酸具有2-50mol环氧乙烷的乙氧基化蓖麻油或每mol脂肪酸具有2-50mol环氧乙烷的乙氧基化水合蓖麻油作为非离子表面活性剂，这是尤其优选的。在本文中特别优选使用PEG-40蓖麻油。相对于试剂总量，使用的非离子、两性离子或两性的表面活性剂的比例为1.0-15.0重量％，优选0.5-10.0重量％且特别优选为0.7-5.0重量％。
为了优化脱色效果，即用型的脱色剂(即，试剂(a)和(b)的混合物)优选具有酸性pH。试剂(b)优选设定为1-6的酸性pH，优选1.3-4.5，更优选1.6-4.0且特别优选为2.0-3.6。为了设定酸性pH，试剂(b)优选包含一种或多种有机和/或无机酸。特别优选的多组分包装单元(试剂盒)的进一步特征在于容器(B)中的试剂(b)包含
(b1)水，和
(b2)一种或多种选自无机酸和/或有机酸的酸。
已证明选自以下组的一种或多种酸是特别合适的：柠檬酸、酒石酸、苹果酸、乳酸、乙酸、硫酸、盐酸、磷酸、甲磺酸，苯甲酸、丙二酸、草酸和/或1-羟基乙烷-1,1-二膦酸。特别优选使用丙二酸、草酸和/或1-羟基乙烷-1,1-二膦酸。
多组分包装单元(试剂盒)因此也特别优选特征在于容器(B)中的试剂(b)包含
(b1)水，和
(b2)一种或多种酸，选自由柠檬酸、酒石酸、苹果酸、乳酸、甲磺酸、丙二酸、草酸和/或1-羟基乙烷-1,1-二膦酸组成的组。
容器(C)中的试剂(c)
根据本发明的多组分包装单元进一步包括包含分开包装的试剂(c)的第三容器(C)。试剂(c)是后处理试剂，其在即用型脱色剂(即，试剂(a)和(b)的混合物)施用至角蛋白纤维、发生作用并优选漂洗掉后施用至角蛋白纤维上。
通过使用后处理试剂(c)，防止再氧化和颜色变深，否则通常在通过洗出释放的还原处理脱色的角蛋白纤维暴露于大气氧的作用下的任何时候都会发生再氧化和颜色变深。为了最优地避免变深，后处理试剂优选在脱色剂(即，试剂(a)和(b)的混合物)漂洗后立即施加。
对于本发明必须的是，试剂(c)包含(c1)至少一种选自无机酸和/或有机酸的组的酸和(c2)至少一种两性离子的和/或两性表面活性剂。抑制再氧化的能力在此基本上取决于酸(c1)和两性或两性离子表面活性剂(c2)的选择。(c1)和(c2)两种组分一起作用以避免变深，已证明使用特别的酸和选择的表面活性剂是特别有效的。
在这一点上，适合的酸选自由柠檬酸、酒石酸、苹果酸、乳酸、乙酸、羟基乙烷-1,1-二膦酸、甲磺酸、苯甲酸、盐酸、硫酸、磷酸、丙二酸和/或草酸组成的组。
这里使用一种或多种酸以设定对于后处理试剂(c)最佳的pH以及以抑制颜色变深。已经证明使用特定用量范围特别有利于解决本发明的问题。
相对于试剂(c)的总重量，一种或多种酸优选使用的总量为2.0-20重量％，优选3.0-18.0重量％，更优选3.5-16.0重量％，且特别优选4.0-14.0重量％。
优选的多组分包装单元(试剂盒)的进一步特征在于容器(C)中的试剂(c)包含
(c1)一种或多种酸，选自由柠檬酸、酒石酸、苹果酸、乳酸、乙酸、羟基乙烷-1,1-二膦酸、甲磺酸、苯甲酸、盐酸、硫酸、磷酸、丙二酸和/或草酸组成的组；相对于试剂(c)的总重量，所述一种或多种酸的总量为2.0-20重量％，优选3.0-18.0重量％，更优选为3.5-16.0重量％，且特别优选为4.0-14.0重量％。
已证明选自由甲磺酸、丙二酸和/或草酸的组的酸是非常尤其有效的。因此再次非常尤其优选选自甲磺酸、丙二酸和草酸的酸。
非常尤其优选的多组分包装单元(试剂盒)的进一步特征在于，容器(C)中的试剂(c)包含
(c1)一种或多种酸，选自甲磺酸、丙二酸和/或草酸；相对于试剂(c)的总重量，所述一种或多种酸的总量为2.0-20.0重量％，优选3.0-18.0重量％，且更优选3.5-16.0重量％，且特别优选4.0-14.0重量％。
在本发明的工作过程中，出乎意料地发现，如果脱色剂(c)包含两种不同的酸，可进一步改进脱色结果及其有效性持续时间。
特别优选的多组分包装单元(试剂盒)进一步特征在于，容器(C)中的试剂(c)包含
(c1)草酸和/或丙二酸作为所述酸以及另外选自以下组的酸：柠檬酸、酒石酸、苹果酸、乳酸、乙酸、羟基乙烷-1,1-二膦酸、甲磺酸、苯甲酸、盐酸、硫酸和磷酸。
用草酸/甲磺酸混合物和丙二酸/甲磺酸混合物能够实现最好的脱色结果。
明确的非常特别优选的多组分包装单元(试剂盒)的进一步特征在于容器(C)中的试剂(c)包含：(c1)草酸和/或丙二酸作为所述酸以及甲磺酸作为额外的酸。
作为对于本发明至关重要的第二组分，容器(C)中的试剂(c)包含一种或多种两性离子表面活性剂和/或两性表面活性剂(c2)。
表面活性剂可以理解为是两性(双官能团的)的化合物，其具有至少一个疏水残基和至少一个亲水部分。疏水部分通常是大约10-30个碳原子的烃链。
在两性离子表面活性剂的情况下，亲水部分包含两性离子结构单元，即，结构单元包含带阳离子电荷的部分和带阴离子电荷的部分。根据本发明的两性离子表面活性剂(c2)的特征在于其包含季铵基团形式的带阳离子电荷的部分和以-COO-或-SO3 -基团形式呈现的带阴离子电荷的部分。
季铵基是一组(R1R2R3R4N)+类型的基团，即NH4离子(由其衍生出季铵基团)的所有四个H原子被有机残基R取代。
两性离子表面活性剂的-SO3 -基可以直接键接到碳原子上。在这种情况下，两性离子化合物的阴离子部分是去质子化的磺酸根，其分子式为R5R6R7C-SO3 -，其中残基R5、R6、R7代表根据本发明的两性离子表面活性剂的其余部分。
然而，如果-SO3 -基团通过氧原子与碳原子键接，也是符合本发明的；在这种情况下，两性离子表面活性剂的阴离子部分代表去质子化的硫酸酯，其分子式为R5R6R7C-O-SO3 -，并且残基R5、R6、R7再次表示根据本发明的两性离子表面活性剂的其余部分。
根据本发明优选-SO3 -基直接键接到碳原子上，即其以去质子化的磺酸根形式呈现。
两性表面活性剂可以理解为以下表面活性化合物，其除了分子中的C10-C30烷基或酰基以外，还包含至少一个自由氨基和至少一个-COOH-或-SO3H基且能够形成内盐。适合的两性表面活性剂的实例是N-烷基甘氨酸、N-烷基丙酸、N-烷基氨基丁酸、N-烷基亚氨基二丙酸、N-羟乙基-N-烷基酰氨基丙基甘氨酸、N-烷基牛磺酸、N-烷基肌氨酸、2-烷基氨基丙酸和烷基氨基乙酸，每一种的烷基中含有10-30个C原子。特别优选的两性表面活性剂是N-椰油烷基氨基丙酸酯，如椰油酰氨基乙基氨基丙酸酯和C12-C18酰基肌氨酸。
特别优选地，所述试剂(c)包含一种或多种两性离子表面活性剂(c2)。为此，用于将染色的角蛋白纤维还原脱色的多组分包装单元(试剂盒)是非常适合的，所述多组分包装单元(试剂盒)包含，彼此分开包装的
(I)包含化妆剂(a)的容器(A)
(II)包含化妆剂(b)的容器(B)，以及
(III)包含含水化妆剂(c)的容器(C)，
其中
-容器(A)中的试剂(a)包含
(a1)一种或多种还原剂，选自以下组成的组：连二亚硫酸钠、连二亚硫酸锌、连二亚硫酸钾、亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸钾、亚硫酸氢钾、亚硫酸铵、硫代硫酸钠、硫代硫酸钾、硫代硫酸铵、羟基甲烷亚磺酸、氨基甲烷亚磺酸、半胱氨酸、硫代乳酸、硫烷基乙酸(巯基乙酸)和/或抗坏血酸，
-容器(B)中的试剂(b)，其包含
(b1)水，和
(b2)选自无机酸和/或有机酸的一种或多种酸，以及
-容器(C)中的试剂(c)，其包含
(c1)选自无机酸和/或有机酸的一种或多种酸，以及
(c2)一种或多种两性离子表面活性剂。
如果使用式(I)-(IV)的一种或多种两性离子表面活性剂作为本发明的两性离子表面活性剂(c2)可以防止脱色的角蛋白纤维变深，
其中，
R1彼此独立地表示直链或支化的C9-C29烷基，直链或支化的C9-C29烯基或直链的或支化的羟基-C9-C29烷基，
R2，R3彼此独立地表示直链或支化的C1-C6烷基或C2-C6烯基或羟基-C2-C6烷基，
n彼此独立地代表1-6的整数，
m彼此独立地代表0-6的整数，
o彼此独立地代表0-6的整数，
p彼此独立地代表0-6的整数，条件为m、o和p的总和为至少1。
优选的多组分包装单元(试剂盒)更进一步的特征在于容器(C)中的试剂(c)包含：
(c2)选自式(I)-(IV)的一种或多种两性离子表面活性剂，
其中
R1彼此独立地表示直链或支化的C9-C29烷基、直链的或支化的C9-C29烯基或直链的或支化的羟基-C9-C29烷基，
R2，R3彼此独立地表示直链或支化的C1-C6烷基或C2-C6烯基或羟基-C2-C6烷基，
n彼此独立地代表1-6的整数，
m彼此独立地代表0-6的整数，
o彼此独立地代表0-6的整数，
p彼此独立地代表0-6的整数，条件为m、o和p的总和为至少1。
在式(I)-(IV)的两性离子表面活性剂的组中，式(I)和/或(II)的表面活性剂是特别优选的。
特别优选地，使用式(I)的两性离子表面活性剂，其中R1基团代表直链C11烷基、直链C13烷基、直链C15烷基、直链C17烷基或直链C19烷基、直链的单不饱和的C11烯基、直链的单不饱和的C13烯基、直链的单不饱和的C15烷基、直链的单不饱和的C17烯基或直链的单不饱和的C19烯基。
更进一步，如果n代表数字3是非常特别优选的。
残基R2和R3优选彼此独立地代表C1-C6烷基，且R2和R3特别优选为甲基。
n代表非常特别优选为数字1或2。
o代表非常特别优选为数字1。
p代表非常特别优选为数字1或2。
非常特别优选的多组分包装单元(试剂盒)的进一步特征在于容器(C)中的试剂(c)包含：
(c2)式(I)的一种或多种两性离子表面活性剂，
其中
R1代表直链或支化的C10-C30烷基或者直链的或支化的、单不饱和或多不饱和的C10-C30烯基，
R2、R3彼此独立地代表C1-C6烷基，
n代表1-6的整数，优选为数字3，
m代表1-6的整数，
o代表1-6的整数，以及
p代表1-6的整数。
非常特别优选的式(I)类型的两性离子表面活性剂也被称为“酰胺丙基羟基磺基甜菜碱”。十二烷基酰胺丙基羟基磺基甜菜碱是式(I)的两性离子表面活性剂，其中R1代表C11烷基，R2代表甲基，R3代表甲基，n代表3，m代表1，o代表1并且p代表1。
椰子酰胺丙基羟基磺基甜菜碱表示式(I)的化合物的混合物，其中R1代表C11-C17烷基，R2代表甲基，n代表3，m代表1，o代表1且p代表1。
油酰胺丙基羟基磺基甜菜碱是式(I)的两性离子表面活性剂，其中R1代表单不饱和C17烯基(其双键位于基团的原子8和9之间)，R2代表甲基，R3代表甲基，n代表3，m代表1，o代表1且p代表1。明确地非常优选地使用椰油酰胺丙基羟基磺基甜菜碱，其可以从Rhodia以商品名Mirataine CBS购得。
另外非常特别优选的多组分包装单元(试剂盒)的特征在于容器(C)中的试剂(c)包含：
(c2)式(II)的一种或多种两性离子表面活性剂，
其中
R1代表直链的或支化的C9-C29烷基或者直链的或支化的、单不饱和或多不饱和的C9-C29烯基，
R2、R3彼此独立地代表C1-C6烷基，
n代表1-6的整数，优选为数字3，
m代表1-6的整数，
o代表0，且
p代表0。
椰油酰胺丙基甜菜碱是式(II)特别适合的两性离子表面活性剂的一个实例。椰油酰胺丙基甜菜碱代表式(II)化合物的混合物，其中R1代表C11-C17烷基，R2代表甲基，R3代表甲基，n等于3，m等于1，o等于0且p等于0。
式(II)的特别适合的两性离子表面活性剂的另一个实例是月桂酰胺丙基甜菜碱，其中R1代表C11烷基，R2代表甲基，R3代表甲基，n等于3，m等于1，o等于0且p等于0。
使用优选的和特别优选的本发明表面活性剂(c2)，与组(c1)的酸一起，防止脱色束的颜色变深，因此保证了持久的脱色效果。就这一点而言使用特定用量范围的表面活性剂是特别有利的。相对于试剂(c)的总重量，特别优选的是试剂(c)包含两性离子的和/或两性的表面活性剂(c2)的总量为3.0-50.0重量％，优选5.0-40.0重量％，更优选7.0-35.0重量％，且特别优选7.5-25重量％。
非常特别优选的多组分包装单元(试剂盒)更进一步的特征在于容器(C)中的试剂(c)包含：
(c2)一种或多种两性离子表面活性剂和/或两性表面活性剂，相对于试剂(c)的总重量，其总量为3.0-50.0重量％，优选5.0-40.0重量％，更优选7.0-35.0重量％，且特别优选7.5-25重量％。
另一个特别优选的多组分包装单元(试剂盒)进一步的特征在于容器(C)中的试剂(c)包含：
(c2)一种或多种两性离子表面活性剂，相对于试剂(c)的总重量，其总量为3.0-50.0重量％，优选5.0-40.0重量％，更优选7.0-35.0重量％，且特别优选7.5-25重量％。
另一特别优选的多组分包装单元(试剂盒)的进一步的特征在于容器(C)中的试剂(c)包含：
(c2)一种或多种两性表面活性剂，相对于试剂(c)总重量，其总量为3.0-50.0重量％，优选5.0-40.0重量％，更优选7.0-35.0重量％，且特别优选7.5-25重量％。
如上所述，使用两性离子表面活性剂作为表面活性剂(c2)是非常特别有利的。因此特别优选的是，试剂(c)包含两性离子表面活性剂作为表面活性剂(c2)，其总量相对于试剂(c)的总重量为3.0-50.0重量％，优选5.0-40.0重量％，更优选7.0-35.0重量％，且特别优选7.5-25重量％。
由于这个原因，还非常特别适合的是，用于将染色的角蛋白纤维还原脱色的多组分包装单元(试剂盒)包含彼此分开包装的，
(I)包含化妆剂(a)的容器(A)，
(II)包含化妆剂(b)的容器(B)，以及
(III)包含含水化妆剂(c)的容器(C)，
其中，
-容器(A)中的试剂(a)包含：
(a1)一种或多种还原剂，其选自由连二亚硫酸钠、连二亚硫酸锌、连二亚硫酸钾、亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸钾、亚硫酸氢钾、亚硫酸铵、硫代硫酸钠、硫代硫酸钾、硫代硫酸铵、羟基甲烷亚磺酸、氨基甲烷亚磺酸、半胱氨酸、硫代乳酸、硫烷基乙酸(巯基乙酸)和/或抗坏血酸组成的组；相对于试剂(a)的总重量，一种或多种还原剂的总量为0.5-20.5重量％,优选3.5-15.5重量％，更优选6.0-13.5重量％，且特别优选7.5-11.5重量％，
-容器(B)中的试剂(b)包含：
(b1)水，以及
(b2)一种或多种酸，其选自由柠檬酸、酒石酸、苹果酸、乳酸、甲磺酸、丙二酸、草酸和/或1-羟基乙烷-1,1-二膦酸的组，
-容器(C)中的试剂(c)包含：
(c1)一种或多种酸，其选自由柠檬酸、酒石酸、苹果酸、乳酸、乙酸、羟基乙烷-1,1-二膦酸、甲磺酸、苯甲酸、盐酸、硫酸、磷酸、丙二酸、和/或草酸组成的组；相对于试剂(c)的总重量，所述一种或多种酸的总量为2.0-20.0重量％,优选3.0-18.0重量％,更优选4.0-16.0重量％,以及特别优选4.5-14.0重量％，以及
(c2)一种或多种两性离子的表面活性剂，相对于试剂(c)总重量，其总量为3.0-50.0重量％，优选5.0-40.0重量％，更优选7.0-35.0重量％，且特别优选7.5-25重量％。
一种或多种两性离子表面活性剂(c2)与酸(c1)一起在含水化妆载体中使用，因此构成了本发明的后处理试剂(c)。所述试剂(c)可以通过加入酸或碱以设定至不同的pH值。表面活性剂(c2)的-COO--SO3 -基团也可以在含水化妆载体中通过改变平衡反应中的pH而被部分地质子化。本发明也包括这些两性离子表面活性剂的质子化形式。所有指定的量是指以两性离子形式加入到含水载体中的两性离子表面活性剂的量。
一种或多种两性表面活性剂(c2)也可以与酸(c1)一起在含水化妆载体中使用，因此构成本发明在此实施方案中的后处理试剂(c)。这试剂(c)可以通过加入酸或碱设定到不同的pH值。两性表面活性剂(c2)的-COOH-SO3H基团也可以在含水化妆载体中通过在平衡反应中调整pH而被部分地去质子化。此外，在两性表面活性剂(例如伯氨基、仲氨基或叔氨基)中的可质子化基团也可以作为pH值的函数全部或部分地以质子化的形态出现在试剂(c)中。本发明也包括在设定pH值期间两性表面活性剂可以经历的所有的这些平衡反应。所有指定的量是指以两性形式(质子化的酸根，未质子化的氨基)加入到含水载体中的两性表面活性剂的量。
多元醇
已发现多元醇的使用进一步支持了脱色作用。因此根据本发明的脱色剂和/或根据本发明的后处理试剂额外包含一种或多种多元醇是优选的。多元醇可以理解为是具有至少两个脂肪族羟基(即，非酚基的)的化合物。
根据本发明适合的多元醇的实例是，特别地，乙二醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、1,2-丁二醇、1,3-丁二醇、1,2-戊二醇、1,3-戊二醇、1,4-戊二醇、1,5-戊二醇、1,2-己二醇、1,3-己二醇、1,4-己二醇、1,5-己二醇和1,6-己二醇。而且聚乙二醇和聚丙二醇也是适合的。
在另一优选的实施方案中，根据本发明的多组分包装单元(试剂盒)的特征在于：
容器(B)中的试剂(b)额外包含一种或多种多元醇，其选自以下组成的组：乙二醇(1,2-乙二醇)、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、1,2-丁二醇、1,3-丁二醇、1,4-丁二醇、1,2-戊二醇、1,3-戊二醇、1,4-戊二醇、1,5-戊二醇、1,2-己二醇、1,3-己二醇、1,4-己二醇、1,5-己二醇、1,6-己二醇、聚乙二醇和/或聚丙二醇。
在另一优选的实施方案中，根据本发明的多组分包装单元(试剂盒)的特征在于：
容器(C)中的试剂(c)额外包含一种或多种多元醇，其选自以下组成的组：乙二醇(1,2-乙二醇)、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、1,2-丁二醇、1,3-丁二醇、1,4-丁二醇、1,2-戊二醇、1,3-戊二醇、1,4-戊二醇、1,5-戊二醇、1,2-己二醇、1,3-己二醇、1,4-己二醇、1,5-己二醇、1,6-己二醇、聚乙二醇和/或聚丙二醇。相对于其中使用一种或多种多元醇的试剂的总重量，根据本发明试剂(试剂(b)和/或试剂(c))包含的优选的多元醇的总量为0.5-15.0重量％，优选1.0-11.5重量％，更优选1.5-7.5重量％且特别优选2.0-4.5重量％。
在另一优选的实施方案中，根据本发明的多组分包装单元(试剂盒)的特征在于：
容器(B)中的试剂(b)额外包含一种或多种多元醇，其选自以下组成的组：乙二醇(1,2-乙二醇)、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、1,2-丁二醇、1,3-丁二醇、1,4-丁二醇、1,2-戊二醇、1,3-戊二醇、1,4-戊二醇、1,5-戊二醇、1,2-己二醇、1,3-己二醇、1,4-己二醇、1,5-己二醇、1,6-己二醇、聚乙二醇和/或聚丙二醇；相对于试剂(a)的总重量，所述多元醇的总量为0.5-15.0重量％，优选1.0-11.5重量％，更优选1.5-7.5重量％且特别优选2.0-4.5重量％。
在另一优选的实施方案中，根据本发明的多组分包装单元(试剂盒)的特征在于：
容器(C)中的试剂(c)额外包含一种或多种多元醇，其选自以下组成的组：乙二醇(1,2-乙二醇)、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、1,2-丁二醇、1,3-丁二醇、1,4-丁二醇、1,2-戊二醇、1,3-戊二醇、1,4-戊二醇、1,5-戊二醇、1,2-己二醇、1,3-己二醇、1,4-己二醇、1,5-己二醇、1,6-己二醇、聚乙二醇和/或聚丙二醇；相对于试剂(c)的总重量，所述多元醇的总量为0.5-15.0重量％，优选1.0-11.5重量％，更优选1.5-7.5重量％且特别优选2.0-4.5重量％。
其它表面活性剂
除了对本发明所必需的的两性表面活性剂和/或两性离子表面活性剂(b)，根据本发明的后处理试剂(c)也可包含其它表面活性剂，例如非离子的和/或阳离子表面活性剂。然而，试剂(c)仅仅包含少量的阴离子表面活性剂是优选的。在本发明上下文中，试剂(a)和(b)也仅仅包含少量的阴离子表面活性剂也是优选的。“少量”理解为量小于1重量％，特别地量不超过0.9重量％，其中所指定的量以重量％表示，在此分别相对于试剂(a)、(b)和(c)的总重量。
在另一优选的实施方案中，根据本发明的多组分包装单元的特征在于：
-相对于试剂(a)的总重量，试剂(a)中包含的所有阴离子表面活性剂的总量不超过0.9重量％，优选不超过0.7重量％，更优选不超过0.5重量％，且特别优选不超过0.3重量％，
-相对于试剂(b)的总重量，试剂(b)中包含的阴离子表面活性剂的总量不超过0.9重量％，优选不超过0.7重量％，更优选不超过0.5重量％，且特别优选不超过0.3重量％，以及
-相对于试剂(c)的总重量，试剂(c)中包含的阴离子表面活性剂的总量不超过0.9重量％，优选不超过0.7重量％，更优选不超过0.5重量％，且特别优选不超过0.3重量％。
根据本发明，阴离子表面活性剂理解为是仅具有阴离子电荷的表面活性剂。
因此，优选的是，分别包含在试剂(a)、(b)、(c)中选自下组的所有阴离子表面活性剂的总量相对于试剂的总重量不超过0.9重量％,，优选不超过0.7重量％，更优选不超过0.5重量％，且特别优选不超过0.3重量％：
-具有10-22个C原子的直链脂肪酸(肥皂)，
-式为R-O-(CH2-CH20)x-CH2-COOH的醚羧酸，其中R是具有10-22个C原子的直链烷基且x＝0或1-16，
-酰基中具有10-18个C原子的酰基肌氨酸盐，
-酰基中具有10-18个C原子的酰基牛磺酸盐，
-酰基中具有10-18个C原子的酰基羟乙基磺酸盐，
-烷基中具有8-18个C原子的磺基琥珀酸单烷基酯和二烷基酯以及烷基中具有8-18个C原子和1-6个氧乙基的磺基琥珀酸单烷基聚氧乙基酯，
-具有12-18个C原子的直链烷烃磺酸盐，
-具有12-18个C原子的直链α-烯烃磺酸盐，
-具有12-18个C原子的脂肪酸的α-磺基脂肪酸甲酯，以及
-具有式为R-O(CH2-CH20)x-SO3H的烷基硫酸盐和烷基聚乙二醇醚硫酸盐，其中R是优选为具有10-18个C原子且x＝0或1-12的直链烷基。
试剂(a)、(b)和/或(c)也可以包含一种或多种非离子表面活性剂。非离子表面活性剂可以理解为具有至少一个疏水残基和至少一个亲水部分的两亲性(双官能度的)化合物。疏水部分通常是具有10-30个碳原子的烃链。作为亲水基团，非离子表面活性剂具有多元醇基团、聚亚烷基二醇醚基团或多元醇和聚乙二醇醚基团的组合。这种化合物是，例如，2-30mols的环氧乙烷和/或0-5mols的环氧丙烷与具有8-22个C-原子的直链脂肪醇、与具有12-22个C-原子的脂肪酸和与在烷基中具有8-15个C-原子的烷基酚的加成产物、1-30mols环氧乙烷与甘油的加成产物的C12-C22脂肪酸单酯和二酯、C8-C22烷基单-和低聚糖苷以及它们的乙氧基类似物，还有5-60mols的环氧乙烷与蓖麻油和硬化蓖麻油(hardened castoroil)的加成产物。
可额外使用的非离子表面活性剂可以在根据本发明的试剂(a)、(b)和(c)中分别以相对于各个试剂总重量的以下总量使用：0.1-15.0重量％，优选2.5-13.5重量％，更优选3.5-11.5重量％，且特别优选4.5-9.5重量％。
根据本发明，使用的阳离子表面活性剂特别是季铵盐化合物、酯基季铵盐和酰胺基胺类型的阳离子表面活性剂。优选的季铵盐化合物是卤化铵，特别是氯化物和溴化物，例如烷基三甲基氯化铵、二烷基二甲基氯化铵和三烷基甲基氯化铵，例如，十六烷基三甲基氯化铵、硬脂基三甲基氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵、月桂基二甲基氯化铵、月桂基二甲基苄基氯化铵和三鲸蜡基甲基氯化铵，以及已知由INCI命名为聚季铵盐-27和聚季铵盐-83的咪唑鎓化合物。上述表面活性剂的长烷基链优选具有10-18个碳原子。
酯基季铵盐是包含至少一个酯基和至少一个季铵盐基团作为结构单元的已知物质。优选的酯基季铵盐是脂肪酸与三羟乙基胺的季铵化酯盐、脂肪酸与二乙醇烷基胺的季铵化酯盐和脂肪酸与1,2-二羟丙基二烷基胺的季铵化酯盐。烷基酰氨基胺通常通过用二烷基氨基胺对天然或合成脂肪酸和脂肪酸馏分酰胺化来制备。特别适合的这组物质中的一种化合物是硬脂酰胺基丙基二甲基胺，其商品名是S 18。季铵化的蛋白水解物代表根据本发明可以使用的其它阳离子表面活性剂。
相对于各个试剂的总重量，在根据本发明的试剂(a)、(b)和(c)中额外可使用的阳离子表面活性剂的总量为0.1-15.0重量％，优选2.5-13.5重量％，更优选3.5-11.5重量％，且特别优选4.5-9.5重量％。
pH值
如上述已经描述的，即用型的脱色剂的脱色效果是pH值的函数，其最佳值在酸性pH范围内。优选地，即用型的脱色剂-即试剂(a)和(b)的混合物-因此具有酸性pH。
由于稳定性相关的原因，在一个实施方案的上下文中优选调整试剂(a)为无水的。
可以特别地设定试剂(b)的pH为1-6，优选1.3-4.5，更优选1.6-4.0，且特别优选2.0-3.6。
已发现有利的是脱色剂(c)也是酸性的，这是由于在这种情况下再氧化或颜色变深得以特别好地避免。
由于上述原因，特别优选的多组分包装单元(试剂盒)进一步特征在于
-容器(A)中的试剂(a)是无水试剂，
-容器(B)中的试剂(b)是含水试剂，其pH为1-6，优选1.3-4.5，更优选1.6-4.0，且特别优选2.0-3.6(使用Schott N61-型玻璃电极在22℃的温度下测量)，
以及
-容器(C)中的试剂(c)的pH为0.5-4.0，优选0.7-3.5，更优选0.9-3.0，且特别优选1.1-2.5(使用Schott N61-型玻璃电极在22℃的温度下测量)。
pH值使用Schott N61-型玻璃电极在22℃的温度下测量。
在本文中，“无水”是指相对于试剂(a)的总重量，试剂(a)具有的水含量不超过10.0重量％，优选不超过5.0重量％，更优选不超过2.5重量％，更优选不超过1.0重量％，且最优选不超过0.5重量％。
换句话说，非常特别优选的多组分包装单元(试剂盒)的进一步特征在于：
-相对于试剂(a)的总重量，容器(A)中的试剂(a)的水含量不超过10.0重量％，优选不超过5.0重量％，更优选不超过2.5重量％，甚至更优选不超过1.0重量％，且最优选不超过0.5重量％，
-容器(B)中的试剂(b)是含水试剂，其pH为1-6，优选1.3-4.5，更优选1.6-4.0，且特别优选2.0-3.6(使用Schott N61-型玻璃电极在22℃的温度下测量)，
以及
-容器(C)中的试剂(c)的pH为0.5-4.0，优选0.7-3.5，更优选0.9-3.0，且特别优选1.1-2.5(使用Schott N61-型玻璃电极在22℃的温度下测量)。
尽管试剂(b)和(c)的pH值位于酸性范围，试剂可以包含少量碱化剂以微调pH值。为了这个目的，根据本发明可以使用的碱化剂可以选自以下组成的组：氨类、烷醇胺、碱性氨基酸，以及无机碱化剂如碱(土)金属氢氧化物、碱(土)金属硅酸盐、碱(土)金属磷酸盐和碱(土)金属磷酸氢盐。合适的无机碱化剂是氢氧化钠、氢氧化钾、硅酸钠和偏硅酸钠。根据本发明可以使用的有机碱化剂可以选自单乙醇胺、2-氨基-2-甲基丙醇和三乙醇胺。根据本发明可以用于碱化剂的碱性氨基酸可以选自由精氨酸、赖氨酸、鸟氨酸和组氨酸组成的组。
染色的角蛋白纤维的脱色
根据本发明的多组分包装单元是用于将之前已经染色的角蛋白纤维尤其是人类头发脱色的包含试剂(a)、(b)和(c)的体系。染色的角蛋白纤维通常是那些之前使用本领域技术人员已知的常规的氧化染料和/或直接染料染色的纤维。
脱色剂适合于去除角蛋白纤维上使用基于显影剂和偶联剂组分的氧化染料制备的颜色。如果以下化合物用于作为显影剂，由此产生的颜色可以使用脱色剂很好有效地去除并且几乎不会后续颜色变深：对苯二胺、对甲苯二胺、N,N-双-(β-羟乙基)-对苯二胺、4-N,N-双-(β-羟乙基)-氨基-2-甲基苯胺、2-(β-羟乙基)-对苯二胺、2-(α，β-二羟基乙基)-对苯二胺、2-羟甲基对苯二胺、双-(2-羟基-5-氨基苯基)-甲烷、对氨基苯酚、4-氨基-3-甲基苯酚、2,4,5,6-四氨基嘧啶、4-羟基-2,5,6-三氨基嘧啶、2-羟基-4,5,6-三氨基嘧啶和/或4,5-二氨基-1-(β-羟乙基)-吡唑。
当以下化合物用作偶联剂时，使用它们产生的颜色能够以很好的脱色效果除去：间苯二胺衍生物、萘酚、间苯二酚和间苯二酚衍生物、吡唑啉酮和间氨基苯酚衍生物。特别适合作为偶联物质的是1-萘酚、1,5-二羟基萘、2,7-二羟基萘和1,7-二羟基萘、5-氨基-2-甲基苯酚、间氨基苯酚、间苯二酚、间苯二酚单甲醚、间苯二胺、1-苯基-3-甲基-吡唑啉酮-5、2,4-二氯-3-氨基苯酚、1,3-双-(2',4'-二氨基苯氧基)-丙烷、2-氯-间苯二酚、4-氯-间苯二酚、2-氯-6-甲基-3-氨基苯酚、2-氨基-3-羟基吡啶、2-甲基间苯二酚、5-甲基间苯二酚和2-甲基-4-氯-5-氨基苯酚。
1-萘酚、1,5-二羟基萘、2,7-二羟基萘、1,7-二羟基萘、3-氨基苯酚、5-氨基-2-甲基苯酚、2-氨基-3-羟基吡啶、间苯二酚、4-氯间苯二酚、2-氯-6-甲基-3-氨基苯酚、2-甲基间苯二酚、5-甲基间苯二酚、2,5-二甲基间苯二酚和2,6-二羟基-3,4-二甲基吡啶。
待脱色的基材也可以使用直接染料着色。值得考虑的直接染料特别地是硝基-苯二胺、硝基-氨基苯酚、偶氮染料、蒽醌或靛酚。使用根据本发明的多组分包装单元(试剂盒)，可以使例如已经用根据以下国际命名或商品名已知的染料和化合物染色的角蛋白纤维脱色：HC黄2、HC黄4、HC黄5、HC黄6、HC黄12、酸性黄1、酸性黄10、酸性黄23、酸性黄36、HC橙1、分散橙3、酸性橙7、HC红1、HC红3、HC红10、HC红11、HC红13、酸性红33、酸性红52、HC红BN、颜料红57:1、HC蓝2、HC蓝12、分散蓝3、酸性蓝7、酸性绿50、HC紫1、分散紫1、分散紫4、酸性紫43、分散黑9、酸性黑1、和酸性黑52，以及1,4-二氨基-2-硝基苯、2-氨基-4-硝基苯酚、1,4-双-(β-羟乙基)-氨基-2-硝基苯、3-硝基-4-(β-羟乙基)-氨基苯酚、2-(2'-羟乙基)氨基-4,6-二硝基苯酚、1-(2'-羟乙基)氨基-4-甲基-2-硝基苯、1–氨基-4-(2'-羟乙基)-氨基-5-氯-2-硝基苯、4-氨基-3-硝基苯酚、1-(2'-脲基乙基)氨基-4-硝基苯、4-氨基-2-硝基二苯胺基-2'-羧酸、6-硝基-1,2,3,4-四氢喹喔啉、2-羟基-1,4-萘醌、苦氨酸及其盐、2-氨基-6-氯-4-硝基苯酚、4-乙胺基-3-硝基苯甲酸和2-氯-6-乙胺基-1-羟基-4-硝基苯。
此外，待脱色的基材也可以使用天然存在的染料着色，例如包含在指甲花红、指甲花中性、指甲花黑、洋甘菊花、檀香、红茶、鼠李树皮、鼠尾草、坎佩切木、茜草根、儿茶、sedre和紫朱草根中的染料。
根据本发明的脱色剂为了除去那些颜色并且因此优选自身不包含任何染料，即，没有显影剂型或偶联剂型氧化染料前体以及没有直接染料。
在另一个优选的实施方案中，根据本发明的多组分包装单元(试剂盒)的特征在于
-相对于试剂(a)的总重量，试剂(a)中包含的所有染料和氧化染料前体的总量不超过0.2重量％，优选不超过0.1重量％，更优选不超过0.05重量％，且特别优选不超过0.01重量％，
-相对于试剂(b)的总重量，试剂(b)中包含的所有染料和氧化染料前体的总量不超过0.2重量％，优选不超过0.1重量％，更优选不超过0.05重量％，且特别优选不超过0.01重量％，以及
-相对于试剂(c)的总重量，试剂(c)中包含的所有染料和氧化染料前体的总量不超过0.2重量％，优选不超过0.1重量％，更优选不超过0.05重量％，且特别优选不超过0.01重量％。
氧化剂
根据本发明的多组分包装单元用于将染色的角蛋白纤维还原脱色。试剂(a)和(b)一起构成包含还原剂的即用型脱色剂。因为不相容的原因，并且为了避免放热性不可控制的反应，试剂(a)和(b)因此优选不包含氧化剂。
使用还原剂和氧化剂连续地处理角蛋白纤维可以引起头发的严重损坏。为了控制对角蛋白纤维的损坏程度最小，因此也优选后处理试剂(c)不含任何氧化剂。
氧化剂在这里可以特别地理解为可以用于氧化脱色的氧化剂，例如过氧化氢和过硫酸盐(过硫酸钾(或者过氧二硫酸钾)、过硫酸钠(过氧二硫酸钠)和过硫酸铵(或者过氧二硫酸铵))。因此优选地，试剂(a)、(b)和(c)都不含前述氧化剂。
在另一个优选的实施方案中根据本发明的多组分包装单元(试剂盒)的特征在于：
-相对于试剂(a)的总重量，试剂(a)中包含的选自过氧化物和过硫酸盐的组中的所有氧化剂的总量不超过0.2重量％，优选不超过0.1重量％，更优选不超过0.05重量％，且特别优选不超过0.01重量％，
-相对于试剂(b)的总重量，试剂(b)中包含的选自过氧化物和过硫酸盐的组中的所有氧化剂的总量不超过0.2重量％，优选不超过0.1重量％，更优选不超过0.05重量％，且特别优选不超过0.01重量％，
-相对于试剂(c)的总重量，试剂(c)中包含的选自过氧化物和过硫酸盐的组中的所有氧化剂的总量不超过0.2重量％，优选不超过0.1重量％，更优选不超过0.05重量％，且特别优选不超过0.01重量％。
试剂(a)和(b)的混合比例
如上所述，通过混合试剂(a)和(b)制备即用型的脱色剂。原则上，试剂(a)和(b)可以以各种比例混合，例如(a)/(b)为20:1-1:20。
为了保证适合的混合，以大约相等的量使用两种试剂(a)和(b)是有利的。特别地如果在试剂(b)中使用浓缩形式的酸，过量地使用试剂(a)是有利的。然而，如果将试剂(a)配制成无水的，另一方面使用过量的试剂(b)也是有利的。
试剂(a)优选包含一种或多种还原剂(a1)，相对于试剂(a)的总重量，所述还原剂总量为25.0-100重量％，优选45.0-100重量％，更优选65.0-100重量％，且特别优选85.0-100重量％。所述一种或多种还原剂因此以相对高度浓缩的形式存在于试剂(a)中。
特别地如果这些中的还原剂也在试剂(a)中以这些浓度范围内使用，则期望使用过量的试剂(b)。
在另一个优选实施方案中，根据本发明的多组分包装单元的特征在于其中容器(A)中的试剂(a)的量和容器(B)中的试剂(b)的量的选择使得在制备施用的混合物期间，即，在试剂(a)和(b)的混合过程中，混合比例(a)/(b)为1:5-1:30。
在另一特别优选的实施方案中，根据本发明的多组分包装单元的特征在于其中容器(A)中的溶剂(a)的量和容器(B)中的溶剂(b)的量的选择使得在制备施用混合物期间，即，在试剂(a)和(b)混合过程中，混合比例(a)/(b)为1:8-1:20，非常特别优选为1:10-1:15。
为了制备混合物，试剂(a)完全被转移至容器(B)中，其中容器(B)已经包含试剂(b)。在这种情况下，选择容器(B)的尺寸使其能够容纳试剂(a)和(b)的总量，并且也允许例如通过摇动或搅拌混合两种试剂(a)和(b)。
类似地，也可以通过从容器(B)中将试剂(b)完全转移至已经包含试剂(a)的容器(A)中制备混合物。在这种情况下，容器(A)的尺寸也应该选择以使得容器(A)可以容纳试剂(a)和(b)的总量，并且也允许例如通过摇动或搅拌混合两种试剂(a)和(b)。
用于制备施用混合物的另一可能性是从容器(A)和(B)中将两种试剂(a)和(b)完全转移至第三个容器，随后使得该两种试剂例如通过摇动或搅拌混合。
实例：根据本发明的多组分包装单元包含：
-10g连二亚硫酸钠，容器(A)中的试剂(a)(即，试剂(a)中的还原剂(a1)的总量是100重量％(减去连二亚硫酸钠中少量的杂质))
-100g容器(B)中的试剂(b)
为了制备施用的混合物，试剂(a)被完全从容器(A)中转移至容器(B)中。然后彼此摇动或搅拌试剂(a)和(b)。试剂(a)/(b)的混合比例是(10g/100g)＝1:10。
其它组分
此外，根据本发明的试剂(a)、(b)可以包含其它活性物质、助剂和添加剂，例如，非离子聚合物例如，乙烯吡咯烷酮/丙烯酸乙烯酯共聚物、聚乙烯吡咯烷酮、乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物、聚乙二醇和聚硅氧烷；额外的硅氧烷例如挥发的或不挥发的、直链的、支化的或环的、交联的或非交联的聚烷基硅氧烷(例如聚二甲基硅氧烷或环状聚甲基硅氧烷)、聚芳基硅氧烷和/或聚烷基芳基硅氧烷，特别地具有有机官能团的聚硅氧烷，例如取代的或未取代的胺(氨端聚二甲基硅氧烷)、羧基、烷氧基和/或羟基(聚二甲基硅氧烷共聚多元醇)，直链的聚硅氧烷(A)-聚氧化亚烷基(B)嵌段共聚物、接枝硅聚合物；阳离子聚合物例如季铵化纤维素醚、具有季铵基团的聚硅氧烷、二甲基二烯丙基氯化铵聚合物、丙烯酰胺二甲基二烯丙基氯化铵共聚物、硫酸二乙酯季铵化的二甲基氨基-乙基甲基丙烯酸酯乙烯基吡咯烷酮共聚物、乙烯基吡咯烷酮咪唑啉鎓甲氯化物共聚物和季铵化的聚乙烯醇；两性离子的和两性聚合物；阴离子聚合物例如，聚丙烯酸或交联的聚丙烯酸；结构剂例如葡萄糖、马来酸和乳酸，毛发调理化合物，例如磷脂，例如卵磷脂和脑磷脂；芳香油、二甲基异山梨醇和环糊精；纤维结构改善活性物质，特别地单糖、二糖和寡糖，例如葡萄糖、半乳糖、果糖、水果糖和乳糖；试剂着色的色料；去头皮屑剂例如吡罗克酮乙醇胺、奥麦丁锌和氯咪巴唑；氨基酸和寡肽；基于动物和/或植物的蛋白质水解产物，以及它们的脂肪酸缩合产物或，任选地，阴离子或阳离子改性的衍生物的形式；植物油；光稳定剂和UV隔离剂；活性物质如泛醇、泛酸、泛内酯、尿囊素、吡咯烷酮羧酸及其盐，以及红没药醇；多酚，特别是羟基肉桂酸、6,7-二羟基香豆素、羟基苯甲酸、儿茶酚、鞣酸、无色花色素、花色素、黄烷酮、黄酮和黄酮醇；神经酰胺或假神经酰胺；维生素、前维生素和维生素前体；植物提取物；脂肪和蜡，例如脂肪醇、蜂蜡、褐煤蜡和石蜡；溶胀和渗透剂如甘油、丙二醇单乙醚、碳酸盐、碳酸氢盐、胍、脲、以及伯、仲和叔磷酸盐；遮光剂如胶乳、苯乙烯/PVP和苯乙烯/丙烯酰胺共聚物；珠光剂如乙二醇单硬脂酸酯和二硬脂酸酯以及PEG-3二硬脂酸酯；颜料，以及推进剂如丙烷/丁烷混合物、N2O、二甲醚、CO2和空气。在此参考已知的专著，例如Kh.Grundlagen undRezepturen der Kosmetika[Fundamentals and Formulations of Cosmetics],第二版,Hüthig Buch Verlag,Heidelberg,1989，其反映了本领域技术人员的相应知识。
方法
之前描述的根据本发明的多组分包装单元(试剂盒)可以用于还原脱色的方法。
本发明的第二个目的因此是将染色的角蛋白纤维还原脱色的方法，其包括按指示顺序的以下步骤：
(I)通过将如本发明第一个目的描述中定义的试剂(a)与本发明第一个目的描述中所定义的试剂(b)混合制备即用型脱色剂，
(II)施用即用型脱色剂至角蛋白纤维上，
(III)使脱色剂作用5-60分钟的时间，优选10-55分钟，更优选20-50分钟，且特别优选30-45分钟的时间，
(IV)从角蛋白纤维漂洗脱色剂，
(V)施用本发明第一个目的描述中定义的含水化妆剂(c)至角蛋白纤维，
(VI)使试剂(c)作用30秒-30分钟的时间，优选30秒-20分钟，更优选30秒-10分钟，且特别优选30秒-5分钟的时间，以及
(VII)从角蛋白纤维漂洗试剂(c)。
所述方法的步骤(I)、(II)、(III)和(IV)构成了角蛋白纤维的脱色过程并因此按直接先后顺序实施。原则上，步骤(IV)和(V)的进程没有时间限制。因此，例如，步骤(V)可以在步骤(IV)完成后几小时、几天或甚至高达两周之后进行。然而，所述方法的意图是避免由于大气氧对脱色的角蛋白纤维的影响而引起的颜色再次变深或再氧化。为了有效地阻止再氧化，后处理应该在大气氧能够在很长一段时间内作用到还原的角蛋白纤维之前进行。因此，如果可能应该在脱色后立即进行后处理(即，方法步骤(IV)完成后立即)。为此，优选地是，在方法步骤(IV)的完成和方法步骤(V)的开始之间经过的时间不超过12小时，优选不超过6小时，更优选不超过1小时，特别优选不超过30分钟。根据本发明的优选的方法因此特征在于步骤(IV)和(V)之间经过的时间不超过12小时，优选不超过6小时，更优选不超过1小时且特别优选不超过30分钟。
后处理试剂的使用可以重复若干次，例如，如果试剂(c)是脱色后定期施用的洗发水。如果重复后处理(即，步骤(V)-(VII))，那么就可能在特别长的时间内抑制再氧化。
根据本发明的特别优选的方法，其特征在于，步骤(VII)之后，按顺序实施以下步骤：
(VIII)向所述角蛋白纤维施用含水化妆剂(c)，其中试剂(c)是根据本发明第一个目的描述中定义的试剂，
(IX)使试剂(c)作用30秒-30分钟的时间，优选30秒-20分钟，更优选30秒-10分钟，且特别优选30秒-5分钟的时间，以及
(X)从角蛋白纤维中漂洗试剂(c)。
步骤(VIII)-(X)代表使用试剂(c)的后处理的重复；该后处理在步骤(VII)之后实施。原则上，步骤(VII)和(VIII)的进程没有时间限制。然而，为了使用者的舒适，优选的是用试剂(c)的后处理在使用者常规的洗发范围内实施。例如，如果使用者通常每一到两天清洗他的或她的头发，那么后处理试剂(c)应该用于这些头发清洗。因此，优选在步骤(VII)和(VIII)之间经过的时间为12-48小时，优选24-36小时。
根据本发明的方法对于使用特定氧化染料前体染色的角蛋白纤维是特别有效的。
首先，若将脱色方法施用至用一种或多种选自以下组的氧化染料前体染色的角蛋白纤维，会实现好的效果：对苯二胺、对甲苯二胺、N,N-双-(β-羟乙基)-对苯二胺、2-(β-羟乙基)-对苯二胺和/或2-(甲氧基甲基)-对苯二胺。根据本发明优选的方法，其特征在于即用型的脱色剂被施用至用选自以下组的至少一种氧化染料前体染色的角蛋白纤维：对苯二胺、对甲苯二胺、N,N-双-(β-羟乙基)-对苯二胺、2-(β-羟乙基)-对苯二胺和/或2-(甲氧基甲基)-对苯二胺。
关于根据本发明的方法的其它优选实施方案，根据本发明的试剂的描述加以必要的修改后适用。
实施例：
1.1.染色
准备以下配方(所有信息以重量％)：
染发膏(F1)
原材料 重量％
鲸腊醇 8.5
C12-C18脂肪醇 3.0
鲸蜡硬脂醇聚醚-20 0.5
鲸蜡硬脂醇聚醚-12 0.5
Plantacare 1200 UP(月桂基葡糖苷，50-53％水溶液) 2.0
月桂醇聚醚-6羧酸钠(21％水溶液) 10.0
肉豆蔻醇聚醚硫酸钠(68-73％水溶液) 2.8
丙烯酸钠、三甲基铵丙基丙烯酰胺氯化物共聚物(19-21％水溶液) 3.8
氢氧化钾 0.83
对二氨基甲苯，硫酸盐 2.25
间氨基苯酚 0.075
2-氨基-3-羟基吡啶 0.12
间苯二酚 0.62
4-氯间苯二酚 0.26
3-氨基-2-甲氨基-6-甲氧基吡啶 0.04
1,3-双(2,4-二氨基苯氧基)丙烷，四盐酸盐 0.05
硫酸铵 0.1
亚硫酸钠 0.4
抗坏血酸 0.1
1-羟基乙烷-1,1-二膦酸(60％水溶液) 0.2
氨(25％水溶液) 7.2
水 加至100
氧化剂(Ox)
染发膏(F1)和氧化剂(Ox)以1:1的比例混合并施加到发束(Kerling天然欧洲头发，白色)。施加的混合物与头发的重量比为4:1，在温度为32℃下暴露时间为30分钟。然后用水漂洗发束、干燥，且在室温下放置24小时。发束被染色为深棕色。
1.2脱色
准备以下脱色剂(所有信息以活性物质的重量％)：
试剂(a)
试剂(a) 重量％
连二亚硫酸钠 8.8
试剂(b)
试剂(b) 重量％
鲸腊醇 2.9
PEG-40蓖麻油 0.55
鲸蜡硬脂醇硫酸酯钠 0.28
羟基乙烷-1,1-二膦酸(1-羟乙磷酸) 0.24
蒸馏水 加至100
pH值 2.0
试剂(c)
试剂(a)和(b)混合(8.8g试剂(a)与100g试剂(b)混合)。该即用型的脱色剂施加到按照1.1染色的头发并在30℃的温度下作用45分钟。
然后用水漂洗发束20秒。
脱色的发束随后立即使用试剂(c)处理1分钟并再次用水漂洗20秒。再重复两次使用试剂(c)的处理。然后发束用水彻底地漂洗5分钟并干燥。
发束的染色用视觉随着时间的变化评价。颜色强度基于以下尺度评价：
0-发束不再具有任何可察觉的着色(白色金发，像使用的Kerling天然的欧洲头发本来的颜色白色)
1-以低颜色强度着色的发束
2-以中等颜色强度着色的发束
3-以高颜色强度着色的发束
4–染色后发束立即着色，没有脱色效果
按照之前1.1描述的方法染色的发束作为参照(试验V，对比)。试剂(a)和(b)随后混合(8.8g试剂(a)与100g试剂(b)混合)。该即用型的脱色剂施加至染色的发束并在30℃的温度下作用45分钟。然后用水漂洗该发束5分钟。参照发束因此使用即用型的脱色剂((a)+(b))处理但是不使用后处理剂(c)。脱色后(施加试剂(a)+(b)后)，发束仅仅使用水彻底漂洗5分钟的时间。参照发束的着色(试验V，对比)也随时间的变化观察。得到以下结果：
V (C1) (C2) (C3) (C4)
漂洗过程中发束的着色(5分钟) 2-3 1-2 0-1 1-2 0-1
10分钟后发束的着色 3 2 1 2 1
60分钟后发束的着色 3 2 1 2 1
1天后发束的着色 3-4 2 1 2 1

Claims (15)

1.用于将染色的角蛋白纤维还原脱色的多组分包装单元(试剂盒)，其包括彼此分别包装的，
(I)包含化妆剂(a)的容器(A)，
(II)包含化妆剂(b)的容器(B),以及
(III)包含含水化妆剂(c)的容器(C),
其中，
-容器(A)中的所述试剂(a)包含
(a1)一种或多种还原剂，选自于以下组成的组：连二亚硫酸钠、连二亚硫酸锌、连二亚硫酸钾、亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸钾、亚硫酸氢钾、亚硫酸铵、硫代硫酸钠、硫代硫酸钾、硫代硫酸铵、羟基甲烷亚磺酸、氨基甲烷亚磺酸、半胱氨酸、硫代乳酸、硫烷基乙酸(巯基乙酸)和/或抗坏血酸，并且
-容器(C)中的所述试剂(c)包含
(c1)一种或多种选自由无机酸和/或有机酸组成的组的酸，以及
(c2)一种或多种两性离子表面活性剂和/或两性表面活性剂。
2.如权利要求1所述的多组分包装单元(试剂盒)，其特征在于，容器(A)中的试剂(a)包含
(a1)选自以下组中的一种或多种还原剂：连二亚硫酸钠、连二亚硫酸锌、连二亚硫酸钾、亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸钾、亚硫酸氢钾、亚硫酸铵、硫代硫酸钠、硫代硫酸钾和/或硫代硫酸铵；相对于试剂(a)的总重量，所述一种或多种还原剂的总量为25.0-100重量％，优选45.0-100重量％，更优选65.0-100重量％，且特别优选85.0-100重量％。
3.如权利要求1至2任一项所述的多组分包装单元(试剂盒)，其特征在于，容器(B)中的试剂(b)包含
(b1)水，和
(b2)一种或多种选自无机酸和/或有机酸的酸。
4.如权利要求1-3任一项所述的多组分包装单元(试剂盒)，其特征在于，容器(C)中的试剂(c)包含
(c1)一种或多种酸，选自由柠檬酸、酒石酸、苹果酸、乳酸、乙酸、羟基乙烷-1,1-二膦酸、甲磺酸、苯甲酸、盐酸、硫酸、磷酸、丙二酸和/或草酸组成的组；相对于试剂(c)的总重量，所述一种或多种酸的总量为2.0-20.0重量％，优选3.0-18.0重量％，更优选为3.5-16.0重量％，且特别优选为4.0-14.0重量％。
5.如权利要求1-4任一项所述的多组分包装单元(试剂盒)，其特征在于，容器(C)中的试剂(c)包含
(c1)草酸和/或丙二酸作为所述酸以及另外选自以下组的酸：柠檬酸、酒石酸、苹果酸、乳酸、乙酸、羟基乙烷-1,1-二膦酸、甲磺酸、苯甲酸、盐酸、硫酸和磷酸。
6.如权利要求1-5任一项所述的多组分包装单元(试剂盒)，其特征在于，容器(C)中的试剂(c)包含
(c2)选自式(I)-(IV)的一种或多种两性离子表面活性剂，
其中
R1彼此独立地表示直链或支化的C9-C29烷基、直链的或支化的C9-C29烯基或直链的或支化的羟基-C9-C29烷基，
R2，R3彼此独立地表示C1-C6烷基、C2-C6烯基或羟基-C2-C6烷基，
n彼此独立地代表1-6的整数，
m彼此独立地代表0-6的整数，
o彼此独立地代表0-6的整数，
p彼此独立地代表0-6的整数，条件为m、o和p的总和为至少1。
7.如权利要求1-6任一项所述的多组分包装单元(试剂盒)，其特征在于，容器(C)中的试剂(c)包含：
(c2)式(I)的一种或多种两性离子表面活性剂，
其中
R1代表直链或支化的C9-C29烷基或者直链的或支化的、单不饱和或多不饱和的C9-C29烯基，
R2、R3彼此独立地代表C1-C6烷基，
n代表1-6的整数，优选为数字3，
m代表1-6的整数，
o代表1-6的整数，以及
p代表1-6的整数。
8.如权利要求1-7任一项所述的多组分包装单元(试剂盒)，其特征在于，容器(C)中的试剂(c)包含：
(c2)式(II)的一种或多种两性离子表面活性剂，
其中
R1代表直链的或支化的C9-C29烷基或者直链的或支化的、单不饱和或多不饱和的C9-C29烯基，
R2、R3彼此独立地代表C1-C6烷基，
n代表1-6的整数，优选为数字3，
m代表1-6的整数，
o代表0，且
p代表0。
9.如权利要求1-8任一项所述的多组分包装单元(试剂盒)，其特征在于，容器(C)中的试剂(c)包含：
(c2)一种或多种两性离子表面活性剂和/或两性表面活性剂，相对于试剂(c)的总重量，其总量为3.0-50.0重量％，优选5.0-40.0重量％，更优选7.0-35.0重量％，且特别优选7.5-25重量％。
10.如权利要求1-9任一项所述的多组分包装单元(试剂盒)，其特征在于，
-容器(A)中的试剂(a)是无水试剂，
-容器(B)中的试剂(b)是含水试剂，其pH值为1-6，优选1.3-4.5，更优选1.6-4.0，且特别优选2.0-3.6，
以及
-容器(C)中的试剂(c)的pH值为0.5-4.0，优选0.7-3.5，更优选0.9-3.0，且特别优选1.1-2.5。
11.如权利要求1-10任一项所述的多组分包装单元(试剂盒)，其特征在于，
-相对于试剂(a)的总重量，试剂(a)中包含的所有染料和氧化染料前体的总量不超过0.2重量％，优选不超过0.1重量％，更优选不超过0.05重量％，且特别优选不超过0.01重量％，
-相对于试剂(b)的总重量，试剂(b)中包含的所有染料和氧化染料前体的总量不超过0.2重量％，优选不超过0.1重量％，更优选不超过0.05重量％，且特别优选不超过0.01重量％，以及
-相对于试剂(c)的总重量，试剂(c)中包含的所有染料和氧化染料前体的总量不超过0.2重量％，优选不超过0.1重量％，更优选不超过0.05重量％，且特别优选不超过0.01重量％。
12.如权利要求1-11任一项所述的多组分包装单元(试剂盒)，其特征在于，
-相对于试剂(a)的总重量，试剂(a)中包含的选自过氧化物和过硫酸盐的组中的所有氧化剂的总量不超过0.2重量％，优选不超过0.1重量％，更优选不超过0.05重量％，且特别优选不超过0.01重量％，
-相对于试剂(b)的总重量，试剂(b)中包含的选自过氧化物和过硫酸盐的组中的所有氧化剂的总量不超过0.2重量％，优选不超过0.1重量％，更优选不超过0.05重量％，且特别优选不超过0.01重量％，
-相对于试剂(c)的总重量，试剂(c)中包含的选自过氧化物和过硫酸盐的组中的所有氧化剂的总量不超过0.2重量％，优选不超过0.1重量％，更优选不超过0.05重量％，且特别优选不超过0.01重量％。
13.将染色的角蛋白纤维还原脱色的方法，其包括按指示顺序的以下步骤：
(I)通过将根据权利要求1、2、10、11和/或12所定义的试剂(a)与根据权利要求1、3、10、11和/或12所定义的试剂(b)混合制备即用型脱色剂，
(II)将即用型脱色剂施用至角蛋白纤维上，
(III)使脱色剂作用5-60分钟，优选10-55分钟，更优选20-50分钟，且特别优选30-45分钟的时间，
(IV)从角蛋白纤维漂洗脱色剂，
(V)向所述角蛋白纤维施用含水化妆剂(c)，其中试剂(c)是根据权利要求1、4、5、6、7、8、9、10、11和/或12所定义的试剂，
(VI)使试剂(c)作用30秒-30分钟，优选30秒-20分钟，更优选30秒-10分钟，且特别优选30秒-5分钟的时间，以及
(VII)从角蛋白纤维漂洗试剂(c)。
14.如权利要求13所述的方法，其特征在于，步骤(VII)之后，按指示顺序实施以下步骤：
(VIII)向所述角蛋白纤维施用含水化妆剂(c)，其中试剂(c)是根据权利要求1、4、5、6、7、8、9、10、11和/或12所定义的试剂，
(IX)使试剂(c)作用30秒-30分钟，优选30秒-20分钟，更优选30秒-10分钟，且特别优选30秒-5分钟的时间，以及
(X)从角蛋白纤维中漂洗试剂(c)。
15.如权利要求13至14任一项所述的方法，其特征在于，即用型的脱色剂被施用至用选自以下组的至少一种氧化染料前体染色的角蛋白纤维：对苯二胺、对甲苯二胺、N,N-双-(β-羟乙基)-对苯二胺、2-(β-羟乙基)-对苯二胺和/或2-(甲氧基甲基)-对苯二胺。
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