CN114727930A

CN114727930A - 对已通过施用颜料着色的角蛋白材料进行脱色的方法

Info

Publication number: CN114727930A
Application number: CN202080081529.4A
Authority: CN
Inventors: C·克鲁克; S·希尔比希; M·莫赫; S·迪克霍夫; D·凯斯勒-贝克尔
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 2019-11-26
Filing date: 2020-09-23
Publication date: 2022-07-08
Also published as: JP2023503490A; EP4065073A1; US20220401330A1; WO2021104709A1; DE102019218227A1

Abstract

本发明涉及对已通过施用至少一种颜料着色的角蛋白材料进行脱色的方法。根据所述方法，将(a)包含至少一种阴离子表面活性剂且(b)其pH为1.0至3.5的脱色剂施用于经着色的角蛋白材料上，并在接触时间后再冲洗掉。

Description

对已通过施用颜料着色的角蛋白材料进行脱色的方法

本申请属于化妆品领域，并涉及对已通过施用至少一种颜料着色的角蛋白材料(keratin material)进行脱色的方法。该方法中施用的脱色剂的特征在于其包含至少一种阴离子表面活性剂和其pH值在1.0至3.5范围内。将脱色剂施用于经着色的角蛋白材料上，并在接触时间(Einwirkzeit)后再冲洗掉。

本申请的第二主题是对角蛋白材料进行着色和随后脱色的方法，其中首先将包含至少一种氨基官能化的硅酮聚合物和颜料的着色剂施用于角蛋白，并在随后的步骤中，通过施用上述脱色剂进行脱色。

本申请的第三主题是多组分包装单元，其在单独制备的容器中容纳着色剂和脱色剂。

角蛋白纤维(特别是毛发)在形状和颜色上的变化是现代化妆品的重要领域。为了改变毛发的颜色，专家了解取决于着色要求的各种着色体系。氧化染料通常用于具有良好牢度特性和良好灰色覆盖率的永久性的强染色。此类染料通常含有氧化染料前体(所谓的显色剂组分和成色剂组分)，它们在氧化剂(例如过氧化氢)的影响下相互形成实际的染料。氧化染料的特征在于着色效果非常持久。

当使用直接染料时，预制的(ready-made)染料从着色剂扩散到毛发纤维中。与氧化染发相比，用直接染料获得的着色具有更短的储存期限和更快的可洗涤性。用直接染料的着色通常会在毛发上保留5至20次洗涤的时间。

已知使用着色颜料(color pigment)用于在毛发和/或皮肤上发生短期颜色变化。着色颜料通常被理解是不溶的着色物质。这些物质以小颗粒的形式不溶解地存在于染料配制物中，且仅从外部沉积在毛发纤维和/或皮肤表面上。因此，通常可以将它们用含有表面活性剂的洗涤剂洗涤几次而无残留地再去除。这种类型的各种产品以名称睫毛膏(hairmascara)的名称在市场上出售。

如果使用者想要特别持久的着色，到目前为止使用氧化染料是他唯一的选择。然而，尽管进行了多次优化尝试，但在氧化性毛发着色中无法完全避免令人不快的氨味或胺味。仍然与使用氧化染料相关的毛发损伤也会对使用者的毛发产生负面效果。因此，一个持续的挑战是寻找替代的高性能着色方法。最近越来越受到关注的一种可行的替代着色体系基于着色颜料的使用。

使用颜料的着色具有几个显著优势。由于颜料仅从外部将其自身附着在角蛋白材料上(特别是毛发纤维上)，因此与着色方法相关的损伤特别低。

在最近的工作中，解决了这一着色体系耐久性低的问题。在这一背景下，发现通过将颜料与某些氨基官能化的硅酮聚合物结合可以极大地提高用颜料获得的颜色结果的耐洗牢度。

通过使用合适的脱色剂，可以在不影响使用者原有毛发颜色的情况下去除这些着色。通过这一方式，使用者可以选择毫不费力地立即恢复他原来的毛发颜色。特别是对于那些不想定期再着色的消费者来说，这一着色方法因此特别有吸引力。

合适的脱色剂应能够尽可能地去除角蛋白材料表面上通过施用一种或多种颜料和氨基硅酮而形成的有色薄膜，而不留下任何残留物。如果这一有色薄膜仅被部分或不完全去除，则结果是不想要的颜色偏差(color shift)或有斑点的(blotchy)颜色结果，这被使用者认为是极不具吸引力的。

为了增加使用者的舒适度，脱色剂应在尽可能短的时间内去除有色薄膜，并且施用脱色剂不应损伤角蛋白材料或毛发。

本发明的目的是提供一种用于对经着色的角蛋白纤维进行脱色的脱色剂，所述纤维之前已通过施用至少一种颜料、或至少一种氨基官能化的硅酮聚合物和颜料进行着色。在此，脱色应尽可能完全，以使角蛋白材料的着色可以理想地恢复到其原始颜色状态。此外，脱色应是持久和均匀的，经脱色的角蛋白纤维既不应遭受细微差别的偏差，也不应遭受颜色结果的不规则性。此外，角蛋白材料应尽量少地被脱色剂损伤。

令人惊讶的是，现在已经发现，这一任务可以通过以下方式得以完全解决：用脱色剂对之前用至少一种氨基硅酮和用至少一种颜料着色的角蛋白材料进行处理，该脱色剂含有至少一种阴离子表面活性剂并且其pH值在1.0至3.5的范围内。

本发明的第一主题是一种对已通过施用至少一种颜料而着色的角蛋白材料进行脱色的方法，其中将(a)包含至少一种阴离子表面活性剂且(b)其pH值在1.0至3.5之间的脱色剂施用于经着色的角蛋白材料上，并在接触时间后再冲洗掉。

导致本发明的工作表明，角蛋白纤维——特别是毛发——可以通过施用颜料而被强烈着色。当使用颜料和氨基硅酮的组合进行着色时，获得了特别强烈的着色结果。颜料、或颜料与氨基硅酮的混合物以有色薄膜的形式沉积在角蛋白纤维的表面上。此外，已经示出，通过使用先前描述的脱色剂，这些着色可以在短的施用时间内被再次完全脱色，而不会损伤毛发。

对角蛋白材料的脱色

角蛋白材料包括毛发、皮肤、指甲(如手指甲和/或脚趾甲)。羊毛、皮毛和羽毛也属于角蛋白材料的定义。

优选地，角蛋白材料被理解是人的毛发、人的皮肤和人的指甲(特别是手指甲和脚趾甲)。角蛋白材料被理解为特别是人的毛发。

在本发明的背景下，术语“脱色剂”被理解为指可以再次去除通过施用至少一种颜料、或至少一种氨基官能化的硅酮聚合物和颜料在角蛋白材料上产生的着色。在这一着色方法中，角蛋白材料或角蛋白纤维涂有由颜料或颜料与氨基硅酮形成的着色薄膜。根据本发明，施用脱色剂发生在施用着色剂之后，并且能够再从角蛋白材料中去除这一着色薄膜。

根据本发明的方法的特征在于将脱色剂施用于先前通过施用至少一种颜料、或至少一种颜料和氨基硅酮而着色的角蛋白材料。

着色剂中的氨基官能化的硅酮聚合物

当在对角蛋白材料或角蛋白纤维的在前着色中使用颜料与氨基硅酮的组合时，在根据本发明的方法中使用的脱色剂表现出特别强的效果。

因此，在非常特别优选实施方案的上下文中，根据本发明的方法的特征在于将脱色剂施用于已通过施用至少一种氨基官能化的硅酮聚合物和至少一种颜料而着色的角蛋白材料。

该氨基官能化的硅酮聚合物也可以被称为氨基硅酮或氨端聚二甲基硅氧烷(amodimethicone)。

硅酮聚合物通常是分子量至少为500g/mol、优选至少1000g/mol、更优选至少2500g/mol、特别优选至少5000g/mol的大分子，其包含重复的有机单元。

硅酮聚合物的最大分子量取决于聚合度(聚合单体的数量)和批量大小，也部分由聚合方法决定。为了本发明的目的，优选的是，硅酮聚合物的最大分子量不大于10⁷g/mol，优选不大于10⁶g/mol，特别优选不大于10⁵g/mol。

硅酮聚合物包含许多Si-O重复单元，并且Si原子可以带有有机基团(radical)，例如烷基或被取代的烷基。或者，硅酮聚合物因此也被称为聚二甲基硅氧烷。

与硅酮聚合物的高分子量相对应，这些物质基于多于10个Si-O重复单元，优选多于50个Si-O重复单元，更优选多于100个Si-O重复单元，最优选多于500个Si-O重复单元。

氨基官能化的硅酮聚合物应理解为是这样一种官能化的硅酮，其带有至少一个具有氨基的结构单元。优选地，氨基官能化的硅酮聚合物带有多个这样的结构单元，每个所述结构单元具有至少一个氨基。氨基被理解是指伯氨基、仲氨基和叔氨基。所有这些氨基都可以在酸性环境中被质子化，然后以其阳离子形式存在。

原则上，如果氨基官能化的硅酮聚合物带有至少一个伯氨基、至少一个仲氨基和/或至少一个叔氨基，则用该氨基官能化的硅酮聚合物可以获得良好的着色性能。然而，当在试剂中使用含有至少一个仲氨基的氨基官能化的硅酮聚合物时，获得了具有最佳耐洗牢度的强烈着色。

在非常特别优选的实施方案中，根据本发明的方法的特征在于将脱色剂施用于已通过施用至少一种具有至少一个仲氨基的氨基官能化的硅酮聚合物进行着色的角蛋白材料。

一个或多个仲氨基可以位于氨基官能化的硅酮聚合物上的不同位置。当使用具有至少一个——优选几个——式(Si-氨基)结构单元的氨基官能化的硅酮聚合物时，获得了特别好的着色结果。

在式(Si-氨基)的结构单元中，缩写ALK1和ALK2独立地代表线性或支化的二价C₁-C₂₀亚烷基。

在另一种非常特别优选的实施方案中，根据本发明的方法的特征在于将脱色剂施用于已通过施用至少一种包含至少一个式(Si-氨基)结构单元的氨基官能化的硅酮聚合物进行着色的角蛋白材料，

其中

ALK1和ALK2独立地代表线性或支化的C₁-C₂₀二价亚烷基。

标有星号(*)的位置表示与硅酮聚合物的其它结构单元的键合(bond)。例如，与星号相邻的硅原子可以与另一个氧原子键合，与星号相邻的氧原子可以与另一个硅原子或甚至与C₁-C₆烷基键合。

二价(zweiwertige)C₁-C₂₀亚烷基也可以被称为二价(divalente或zweibindige)C₁-C₂₀亚烷基，这意味着每个ALK1或AK2基团可以形成两个键。

在ALK1的情况下，一个键存在于硅原子与ALK1基团之间，第二键在ALK1和仲氨基之间。

在ALK2的情况下，一个键存在于仲氨基与ALK2基团之间，第二键在ALK2和伯氨基之间。

线性二价C_1-C₂₀亚烷基的实例包括亚甲基(-CH₂-)、亚乙基(-CH₂-CH₂-)、亚丙基(-CH₂-CH₂-CH₂-)和亚丁基(-CH₂-CH₂-CH₂-CH₂-)。亚丙基(-CH₂-CH₂-CH₂-)是特别优选的。从3个碳原子的链长开始，二价亚烷基也可以是支化的。支化的二价C₃-C₂₀亚烷基的实例为(-CH₂-CH(CH₃)-)和(-CH₂-CH(CH₃)-CH₂-)。

在另一种特别优选的实施方案中，式(Si-氨基)的结构单元代表氨基官能化的硅酮聚合物中的重复单元，从而使得该硅酮聚合物包含多个式(Si-氨基)结构单元。

下面列出了特别合适的具有至少一个仲氨基的氨基官能化的硅酮聚合物。

如果在在先着色期间将至少一种包含至少一种含式(Si-I)和式(Si-II)结构单元的氨基官能化的硅酮聚合物的试剂施用于角蛋白材料，则可以获得具有最佳耐洗牢度的着色

在进一步明确的非常特别优选的实施方案中，根据本发明的方法的特征在于将脱色剂施用于已通过施用至少一种包含式(Si-I)结构单元和式(Si-II)结构单元的氨基官能化的硅酮聚合物进行着色的角蛋白材料

具有结构单元(Si-I)和(Si-II)的相应氨基官能化的硅酮聚合物例如为市售产品DC 2-8566或Dowsil 2-8566Amino Fluid，其由Dow Chemical Company商业分销，且其名称为“硅氧烷和硅酮，3-[(2-氨基乙基)氨基]-2-甲基丙基甲基，二甲基硅氧烷(Siloxanesand Silicones,3-[(2-aminoethyl)amino]-2-methylpropyl Me,Di-Me-Siloxane)”，CAS号为106842-44-8。另一种特别优选的市售产品是Dowsil AP-8658Amino Fluid，其也由DowChemical Company进行商业出售。

在另一种优选的实施方案中，也可以将脱色剂施用于先前通过施用包含至少一种式(Si-III)的氨基官能的硅酮聚合物的着色剂进行着色的角蛋白材料，

其中

-对m和n平均数进行选择，从而使总和(n+m)在1至1000范围内，

-n是0至999范围内的数字，且m是1至1000范围内的数字，

-R1、R2和R3相同或不同，代表羟基或C1-4烷氧基，

-其中R1至R3中的至少一个代表羟基。

根据本发明优选的进一步方法的特征在于将着色剂预先施用于角蛋白材料，该着色剂包含至少一种式(Si-IV)的氨基官能的硅酮聚合物，

其中

-对p和q平均数选择，从而使得总和(p+q)在1至1000范围内，

-p是0至999范围内的数字，且q是1至1000范围内的数字，

-R1和R2不同，表示羟基或C1-4烷氧基，R1至R2中的至少一个表示羟基。

式(Si-III)和(Si-IV)的硅酮的不同在于在带有含氮基团的Si原子处的基团：在式(Si-III)中，R2代表羟基或C1-4烷氧基；而式(Si-IV)中的基团是甲基。用附标m和n或p和q标记的单个Si基团不必作为嵌段存在；相反，单个单元也可以以统计学分布的方式存在，即在式(Si-III)和(Si-IV)中，不是每个R1-Si(CH₃)₂基团都必然与-[O-Si(CH₃)₂]基团键合。

其中将含有至少一种式(Si-V)的氨基官能的硅酮聚合物的着色剂施用于角蛋白纤维的根据本发明的方法也被证明在产生强烈的颜色结果方面特别有效

其中

A代表基团-OH、-O-Si(CH₃)₃、-O-Si(CH₃)₂OH、-O-Si(CH₃)₂OCH₃，

D代表基团–H、–Si(CH₃)₃、–Si(CH₃)₂OH、–Si(CH₃)₂OCH₃，

b、n和c代表0和1000之间的整数，

详细规定为

-n>0且b+c>0

-满足条件A＝-OH或D＝-H中的至少一个。

在上述式(Si-V)中，单个硅氧烷单元以附标b、c和n在统计学上分布，即，它们不一定是嵌段共聚物。

先前施用的着色剂可以进一步包含一种或多种不同的氨基官能化的硅酮聚合物，其由式(Si-VI)表示

M(R_aQ_bSiO_(4-a-b)/2)x(R_cSiO_(4-c)/2)yM (Si-VI)

在上式中R为具有1至约6个碳原子的烃或烃基团，Q为通式-R¹HZ的极性基团，其中R¹为与氢键合的二价连接基团，并且基团Z由碳和氢原子、碳、氢和氧原子、或碳、氢和氮原子组成，且Z为含有至少一个氨基官能团的有机氨基官能团；“a”取值范围为约0至约2，“b”取值范围为约1至约3，“a”+“b”小于或等于3，“c”是范围为约1至约3的数字，x是范围为1至约2000、优选范围约3至约50、最优选范围为约3至约25的数字，y是范围为约20至约10000、优选范围为约125至约10000、最优选范围为约150至约1000的数字，并且M是现有技术中已知的合适的硅酮末端基团，优选三甲基甲硅烷氧基。由R表示的基团的非限制性实例包括：烷基基团，例如甲基、乙基、丙基、异丙基、异丙基、丁基、异丁基、戊基、异戊基、己基、异己基等；烯基基团，例如乙烯基、卤代乙烯基、烷基乙烯基、烯丙基、卤代烯丙基、烷基烯丙基；环烷基基团，例如环丁基、环戊基、环己基等；苯基基团；苄基基团；卤代烃基团，例如3-氯丙基、4-溴丁基、3,3,3-三氟丙基、氯环己基、溴苯基、氯苯基等；含硫基团，例如巯基乙基、巯基丙基、巯基己基、巯基苯基等；优选地，R是含有1至约6个碳原子的烷基基团，最优选地R是甲基。R¹的实例包括亚甲基、亚乙基、亚丙基、六亚甲基、十亚甲基、-CH₂CH(CH₃)CH₂-、亚苯基、亚萘基、-CH₂CH₂SCH₂CH₂-、-CH₂CH₂OCH₂-、-OCH₂CH₂-、-OCH₂CH₂CH₂-、-CH₂CH(CH₃)C(O)OCH₂-、-(CH₂)₃CC(O)OCH₂CH₂-、-C₆H₄C₆H₄-、-C₆H₄CH₂C₆H₄-和-(CH₂)₃C(O)SCH₂CH₂-。

Z是含有至少一个氨基官能团的有机氨基官能的基团。Z的一个可能的式子是NH(CH₂)_zNH₂，其中z是1或更大。Z的另一个可能的式子是-NH(CH₂)_Z(CH₂)_zzNH，其中z和zz独立为1或更大，这一结构包括二氨基环结构，例如哌嗪基。Z最优选是-NHCH₂CH₂NH₂基团。Z的另一个可能的式子是-N(CH₂)z(CH₂)_zzNX₂或-NX₂，其中X₂中的每个X独立选自氢和具有1至12个碳原子的烷基，且zz为0。

Q最优选是式-CH₂CH₂CH₂NHCH₂CH₂NH₂的极性的胺官能的基团。在式中，“a”取值范围为约0至约2，“b”取值范围为约2至约3，“a”+“b”小于或等于3，并且“c”是范围为约1至约3的数字。R_aQ_bSiO_(4-a-b)/2单元与R_cSiO_(4-c)/2单元的摩尔比在约1:2至1:65范围内，优选约1:5至约1:65范围内，最优选约1:15至约1:20范围内。如果使用了一种或多种上式的硅酮，则对于硅酮混合物中存在的各种硅酮组分，上式中的各种可变取代基可以不同。

在特别优选的实施方案中，根据本发明的方法的特征在于将着色剂预先施用于角蛋白材料，所述着色剂包含式(Si-VII)的氨基官能的硅酮聚合物

R'_aG_3-a-Si(OSiG₂)_n-(OSiG_bR'_2-b)_m-O-SiG_3-a-R'_a (Si-VII)，

其中是指：

-G是-H、苯基、-OH、-O-CH₃、-CH₃、-O-CH₂CH₃、-CH₂CH₃、-O-CH₂CH₂CH₃、-CH₂CH₂CH₃、-O-CH(CH₃)₂、-CH(CH₃)₂、-O-CH₂CH₂CH₂CH₃、-CH₂CH₂CH₂CH₃、-O-CH₂CH(CH₃)₂、-CH₂CH(CH₃)₂、-O-CH(CH₃)CH₂CH₃、-CH(CH₃)CH₂CH₃、-O-C(CH₃)₃、-C(CH₃)₃；

-a代表0和3之间的数字，特别是0；

-b代表0和1之间的数字，特别是1,

-m和n是其总和(m+n)在1和2000之间、优选在50和150之间的数字，其中n优选取0至1999的值、特别是49至149的值，m优选取1至2000、特别是1至10的值，

-R'为选自以下的单价基团：

ο-Q-N(R")-CH₂-CH₂-N(R")₂

ο-Q-N(R")₂

ο-Q–N⁺(R")₃A^-

ο-Q–N⁺H(R")₂A^-

ο-Q-N⁺H₂(R")A^-

ο-Q-N(R")-CH₂-CH₂-N⁺R"H₂A^-，

其中每个Q为化学键、-CH₂-、-CH₂-CH₂-、-CH₂CH₂CH₂-、C(CH₃)₂-、-CH₂CH₂CH₂CH₂-、-CH₂C(CH₃)₂-、-CH(CH₃)CH₂CH₂-，

R"代表选自以下的相同或不同基团：-H、-苯基、-苄基、-CH₂-CH(CH₃)Ph、C_1-20烷基基团(优选-CH₃、-CH₂CH₃、-CH₂CH₂CH₃、-CH(CH₃)₂、-CH₂CH₂CH₂H₃、-CH₂CH(CH₃)₂、-CH(CH₃)CH₂CH₃、-C(CH₃)₃)，且A代表阴离子，其优选选自氯离子、溴离子、碘离子或甲基硫酸根离子。

在进一步优选的实施方案的上下文中，根据本发明的方法的特征在于将着色剂预先施用于角蛋白材料，该着色剂包含至少一种式(Si-VIIa)的氨基官能的硅酮聚合物，

其中m和n是其总和(m+n)在1和2000之间、优选在50和150之间的数字，n优选取0至1999、特别是49至149的值，且m优选取1至2000、特别是1至10的值。

根据INCI声明，这些硅酮被称为三甲基甲硅烷基氨端聚二甲基硅氧烷(trimethylsilylamodimethicones)。

在进一步优选的实施方案中，根据本发明的方法的特征在于将着色剂预先施用于角蛋白材料，所述着色剂包含至少一种式(Si-VIIb)的氨基官能的硅酮聚合物，

其中R代表–OH、-O-CH₃或–CH₃基团，m、n1和n2是其总和(m+n1+n2)在1和2000之间、优选50和150之间的数字，总和(n1+n2)优选取0至1999、特别是49至149的值，并且m优选取1至2000、特别是1至10的值。

根据INCI声明，这些氨基官能化的硅酮聚合物被称为氨端聚二甲基硅氧烷。

无论使用哪种氨基官能的硅酮，这样的含有氨基官能的硅酮聚合物的根据本发明的着色剂是优选的，其中所述氨基官能的硅酮聚合物的胺值在0.25meq/g以上、优选在0.3meq/g以上、特别是在0.4meq/g以上。胺值表示每克氨基官能的硅酮中胺的毫当量。其可以通过滴定法测定，并且也以单位mg KOH/g表示。

此外，含有特殊的4-吗啉甲基取代的硅酮聚合物的着色剂也适合用于根据本发明的方法中。这种氨基官能化的硅酮聚合物包含式(Si-VIII)和式(Si-IX)的结构单元

以下描述相应的4-吗啉甲基取代的硅酮聚合物。

相应的氨基官能化的硅酮聚合物以以下名称可得

氨端聚二甲基硅氧烷/吗啉甲基硅倍半氧烷共聚物是已知的且可从Wacker以原料Belsil ADM 8301 E的形式市售可得。

作为4-吗啉甲基取代的硅酮，例如，可以使用具有式(Si-VIII)、(Si-IX)和(Si-X)结构单元的硅酮

其中

R1为–CH₃、-OH、-OCH₃、-O-CH₂CH₃、-O-CH₂CH₂CH₃或-O-CH(CH₃)₂；

R2为–CH₃、-OH或-OCH₃。

特别优选的着色剂含有至少一种式(Si-XI)的4-吗啉甲基取代的硅酮

其中：

R2为–CH₃、-OH或-OCH₃。

B代表基团–OH、–O-Si(CH₃)₃、–O-Si(CH₃)₂OH、–O-Si(CH₃)₂OCH₃，

a、b和c独立地代表0和1000之间的整数，条件为a+b+c>0

m和n彼此独立地代表1和1000之间的整数

前提条件是：

-满足条件B＝-OH或D＝-H中的至少一个，

-单元a、b、c、m和n在分子中呈统计学分布或按嵌段(blockwise)分布。

结构式(Si-XI)意欲示例说明硅氧烷基团n和m不一定必须分别与末端基团B或D直接键合。相反，在优选的式(Si-VI)中，a>0或b>0；且在特别优选的式(Si-VI)中，a>0且c>0，即末端基团B或D优选连接到二甲基甲硅烷氧基上。此外，在式(Si-VI)中，硅氧烷单元a、b、c、m和n优选为统计学上分布的。

由式(Si-VI)表示的根据本发明使用的硅酮可以是三甲基甲硅烷基封端的(D或B＝-Si(CH₃)₃)，但它们也可以是在两侧二甲基甲硅烷基羟基封端的或在一侧二甲基甲硅烷基羟基封端和二甲基甲硅烷基甲氧基封端的。在本发明的上下文中特别优选的硅酮选自以下硅酮，其中对于每一种硅酮

B＝–O-Si(CH₃)₂OH且D＝–Si(CH₃)₃

B＝–O-Si(CH₃)₂OH且D＝–Si(CH₃)₂OH

B＝–O-Si(CH₃)₂OH且D＝–Si(CH₃)₂OCH₃

B＝–O-Si(CH₃)₃且D＝–Si(CH₃)₂OH

B＝–O-Si(CH₃)₂OCH₃且D＝–Si(CH₃)₂OH。这些硅酮导致用本发明的试剂处理的毛发的毛发性质发生极大改善，并在氧化处理中显著改善了保护作用。

在用于根据本发明的方法中在先着色的试剂中，可以存在一种或多种氨基官能化的硅酮聚合物，例如，其总量为0.1至8.0wt.％，优选0.2至5.0wt.％，更优选0.3至3.0wt.％，最优选0.4至2.5wt.％。在此，该量基于所用的所有氨基硅酮的总量，其相对于着色剂的总重量进行设定。

在这个上下文中，观察到油腻或油性毛发的印象还取决于所用氨基硅酮的量。着色剂中氨基硅酮的含量越高，触觉印象也越负面。当在着色剂的先前施用中使用非常高重量百分比的氨基硅酮时，使用根据本发明的脱色剂显示出特别强的头发感觉改善。

在另一种特别优选实施方案的上下文中，根据本发明的方法的特征在于：着色剂含有一种或多种氨基官能化的硅酮聚合物；其中基于试剂的总重量，所述硅酮聚合物的总量为0.1至8.0wt.％，优选0.4至5.0wt.％，更优选0.8至3.0wt.％，非常特别优选1.0至3.5wt.％。

着色剂中的颜料

在根据本发明的方法中，将脱色剂施用于先前已通过施用至少一种颜料进行着色的角蛋白材料。

在本发明意义内的颜料是在25℃下在水中的溶解度小于0.5g/L、优选小于0.1g/L、甚至更优选小于0.05g/L的着色剂化合物。水溶解度可以例如通过以下描述的方法测定：在烧杯中称量0.5g颜料。加入搅拌子(stir-fish)。然后加入一升蒸馏水。在磁力搅拌器上搅拌的同时，将该混合物加热至25℃持续一小时。如果在这段时间后混合物中仍可见颜料的不溶组分，则颜料的溶解度低于0.5g/L。如果由于可能的细分散的颜料的高强度而无法目视评估颜料-水混合物，则将混合物过滤。如果一部分未溶解的颜料残留在滤纸上，则颜料的溶解度低于0.5g/L。

合适的有色颜料可以是无机和/或有机来源的。在优选的实施方案中，根据本发明的方法的特征在于，将脱色剂施用于已通过施用至少一种无机和/或有机颜料进行着色的角蛋白材料。

优选的有色颜料选自合成或天然无机颜料。天然来源的无机有色颜料可以例如由白垩、赭石、棕土、海绿石(green earth)、烧制(bumt)Terra di Siena或石墨制成。此外，可以使用黑色颜料(例如氧化铁黑)、有色的颜料(例如群青或氧化铁红)以及荧光或磷光颜料作为无机有色颜料。

特别合适的是有色的金属氧化物、氢氧化物和氧化物水合物、混合相颜料、含硫的硅酸盐、硅酸盐、金属硫化物、金属氰络合物(complex metal cyanide)、金属硫酸盐、铬酸盐和/或钼酸盐。特别是，优选的有色颜料是黑色氧化铁(CI 77499)、黄色氧化铁(CI77492)、红色和棕色氧化铁(CI 77491)、锰紫(CI 77742)、群青(磺基硅酸铝钠，CI 77007，颜料蓝29)、水合氧化铬(CI77289)、铁蓝(亚铁氰化铁，CI77510)和/或胭脂红(胭脂虫红)。

根据本发明，有色的珠光颜料也是特别优选的有色颜料。这些通常是云母和/或基于云母的，并且可以涂覆有一种或多种金属氧化物。云母属于层状硅酸盐。这些硅酸盐的最重要代表是白云母、金云母、钠云母、黑云母、锂云母和珍珠云母。为了生产与金属氧化物结合的珠光颜料，用金属氧化物涂覆云母(主要是白云母或金云母)。

作为天然云母的替代物，涂覆有一种或多种金属氧化物的合成云母也可以用作珠光颜料。特别优选的珠光颜料是基于天然或合成云母(云母)的，并涂覆有以上所述金属氧化物中的一种或多种。可以通过改变一种或多种金属氧化物的层厚度来改变各个颜料的颜色。

在优选的实施方案中，根据本发明的方法的特征在于将脱色剂施用于已通过施用至少一种无机颜料进行着色的角蛋白材料，该无机颜料优选选自有色的金属氧化物、金属氢氧化物、金属氧化物水合物、硅酸盐、金属硫化物、金属氰络合物、金属硫酸盐、青铜颜料以及/或者涂有至少一种金属氧化物和/或金属氯氧化物的云母或云母基着色颜料。

在优选的实施方案中，根据本发明的方法的特征在于将脱色剂施用于已通过施用至少一种选自云母或云母基颜料的颜料进行着色的角蛋白材料，所述云母或云母基颜料已经用一种或多种金属氧化物进行着色，所述金属氧化物选自二氧化钛(CI 77891)、黑色氧化铁(CI 77499)、黄色氧化铁(CI 77492)、红色和/或棕色氧化铁(CI 77491，CI 77499)、锰紫(CI 77742)、群青(磺基硅酸铝钠，CI 77007，颜料蓝29)、氧化铬水合物(CI 77289)、氧化铬(CI 77288)和/或铁蓝(亚铁氰化铁，CI 77510)。

特别合适的有色颜料的实例可以商品名

和

商购自Merck，可以商品名

和

商购自Sensient，可以商品名

商购自Eckart CosmeticColors，以及可以商品名

商购自Sunstar。

商品名为

的特别优选的有色颜料为例如：

Colorona Copper，Merck，云母，CI 77491(铁氧化物)

Colorona Passion Orange，Merck，云母，CI 77491(铁氧化物)，氧化铝

Colorona Patina Silver，Merck，云母，CI 77499(铁氧化物)，CI 77891(二氧化钛)

Colorona RY，Merck，CI 77891(二氧化钛)，云母，CI 75470(胭脂红)

Colorona Oriental Beige，Merck，云母，CI 77891(二氧化钛)，CI 77491(铁氧化物)

Colorona Dark Blue，Merck，云母，二氧化钛，亚铁氰化铁

Colorona Chameleon，Merck，CI 77491(铁氧化物)，云母

Colorona Aborigine Amber，Merck，云母，CI 77499(铁氧化物)，CI 77891(二氧化钛)

Colorona Blackstar Blue，Merck，CI 77499(铁氧化物)，云母

Colorona Patagonian Purple，Merck，云母，CI 77491(铁氧化物)，CI 77891(二氧化钛)，CI 77510(亚铁氰化铁)

Colorona Red Brown，Merck，云母，CI 77491(铁氧化物)，CI 77891(二氧化钛)

Colorona Russet，Merck，CI 77491(二氧化钛)，云母，CI 77891(铁氧化物)

Colorona Imperial Red，Merck，云母，二氧化钛(CI 77891)，D&C红色30号(CI73360)

Colorona Majestic Green，Merck，CI 77891(二氧化钛)，云母，CI 77288(氧化铬绿)

Colorona Light Blue，Merck，云母，二氧化钛(CI 77891)，亚铁氰化铁(CI77510)

Colorona Red Gold，Merck，云母，CI 77891(二氧化钛)，CI 77491(铁氧化物)

Colorona Gold Plus MP 25，Merck，云母，二氧化钛(CI 77891)，铁氧化物(CI77491)

Colorona Carmine Red，Merck，云母，二氧化钛，胭脂红

Colorona Blackstar Green，Merck，云母，CI 77499(铁氧化物)

Colorona Bordeaux，Merck，云母，CI 77491(铁氧化物)

Colorona Bronze，Merck，云母，CI 77491(铁氧化物)

Colorona Bronze Fine，Merck，云母，CI 77491(铁氧化物)

Colorona Fine Gold MP 20，Merck，云母，CI 77891(二氧化钛)，CI 77491(铁氧化物)

Colorona Sienna Fine，Merck，CI 77491(铁氧化物)，云母

Colorona Sienna，Merck，云母，CI 77491(铁氧化物)

Colorona Precious Gold，Merck，云母，CI 77891(二氧化钛)，二氧化硅，CI77491(铁氧化物)，氧化锡

Colorona Sun Gold Sparkle MP 29，Merck，云母，二氧化钛，铁氧化物，云母，CI77891，CI 77491(EU)

Colorona Mica Black，Merck，CI 77499(铁氧化物)，云母，CI 77891(二氧化钛)

Colorona Bright Gold，Merck，云母，CI 77891(二氧化钛)，CI 77491(铁氧化物)

Colorona Blackstar Gold，Merck，云母，CI 77499(铁氧化物)。

其它特别优选的具有商品名

的有色颜料是例如：

Xirona Golden Sky，Merck，二氧化硅，CI 77891(二氧化钛)，氧化锡

Xirona Caribbean Blue，Merck，云母，CI 77891(二氧化钛)，二氧化硅，氧化锡

Xirona Kiwi Rose，Merck，二氧化硅，CI 77891(二氧化钛)，氧化锡

Xirona Magic Mauve，Merck，二氧化硅，CI 77891(二氧化钛)，氧化锡。

此外，特别优选的商品名为

的有色颜料是例如：

Unipure Red LC 381EM，Sensient CI 77491(铁氧化物)，二氧化硅

Unipure Black LC 989EM，Sensient，CI 77499(铁氧化物)，二氧化硅

Unipure Yellow LC 182EM，Sensient，CI 77492(铁氧化物)，二氧化硅。

在另一种实施方案中，先前施用的着色剂也可以含有一种或多种有机颜料。

根据本发明的有机颜料是相应的不溶性有机染料或着色剂，其可以选自例如亚硝基、硝基-偶氮、夹氧杂蒽、蒽醌、异二氢吲哚酮、异吲哚啉、喹吖啶酮、紫环酮(perinone)、二萘嵌苯、二酮-吡咯并吡咯(diketopyrrolopyorrole)、靛蓝、thioindido、二噁嗪和/或三芳基甲烷化合物。

特别合适的有机颜料的实例是：胭脂红、喹吖啶酮、酞菁、高粱红(sorghum)、蓝色颜料(其颜色索引编号为Cl 42090、CI 69800、CI 69825、CI 73000、CI 74100、CI 74160)、黄色颜料(其颜色索引编号为CI 11680、CI 11710、CI 15985、CI 19140、CI 20040、CI21100、CI 21108、CI 47000、CI 47005)、绿色颜料(其颜色索引编号为CI 61565、CI 61570、CI 74260)、橙色颜料(其颜色索引编号为CI 11725、CI 15510、CI 45370、CI 71105)、红色颜料(其颜色索引编号为CI 12085、CI 12120、CI 12370、CI 12420、CI 12490、CI 14700、CI15525、CI 15580、CI 15620、CI 15630、CI 15800、CI 15850、CI 15865、CI 15880、CI17200、CI 26100、CI 45380、CI 45410、CI 58000、CI 73360、CI 73915和/或CI 75470)。

在另一特别优选的实施方案中，根据本发明的方法的特征在于将脱色剂施用于已经通过施用至少一种有机颜料进行着色的角蛋白材料，所述有机颜料优选选自胭脂红、喹吖啶酮、酞菁、高粱红、蓝色颜料(其颜色索引编号为Cl 42090、CI 69800、CI 69825、CI73000、CI 74100、CI 74160)、黄色颜料(其颜色索引编号为CI 11680、CI 11710、CI 15985、CI 19140、CI 20040、CI 21100、CI 21108、CI 47000、CI 47005)、绿色颜料(其颜色索引编号为CI 61565、CI 61570、CI 74260)、橙色颜料(其颜色索引编号为CI 11725、CI 15510、CI45370、CI 71105)、红色颜料(其颜色索引编号为CI 12085、CI 12120、CI 12370、CI 12420、CI 12490、CI 14700、CI 15525、CI 15580、CI 15620、CI 15630、CI 15800、CI 15850、CI15865、CI 15880、CI 17200、CI 26100、CI 45380、CI 45410、CI 58000、CI 73360、CI 73915和/或CI 75470)。

有机颜料也可以是色漆(color paint)。在本发明的意义上，术语“色漆”是指包含被吸收的染料层的颗粒，其中所述颗粒和染料的单元在以上条件下是不溶的。颗粒可以例如是无机基材，该无机基材可以是铝、二氧化硅、硼硅酸钙、硼硅酸铝钙或甚至铝。

例如，可以使用茜素色漆。

由于其优异的耐光性和耐温性，在试剂中使用上述颜料是特别优选的。如果所用的颜料具有一定的粒度，则也是优选的。因此，根据本发明，如果至少一种颜料的平均粒度D₅₀为1.0至50μm、优选5.0至45μm、优选10至40μm、特别是14至30μm，则是有利的。平均粒度D₅₀例如可以使用动态光散射(DLS)进行测定。

在用于根据本发明的方法中在先着色的试剂中，可以存在一种或多种颜料，例如，其总量为0.01-10.0wt.％，优选0.1-5.0wt.％，更优选0.2-2.5wt.％，非常特别优选0.25-1.5wt.％。在此，该量基于所用的所有颜料的总量，其相对于着色剂的总重量进行设定。

在另一种非常特别优选的实施方案中，根据本发明的着色剂的特征为：该着色剂含有一种或多种颜料；基于该着色剂的总重量，所述颜料的总量为0.01至10.0wt.％，优选0.1至5.0wt.％，更优选0.2至2.5wt.％，非常特别优选0.25至1.5wt.％。

作为其它的任选存在的组分，着色剂还可以额外含有一种或多种直接染料。直接作用染料是直接涂绘到毛发上并且不需要氧化过程即可形成颜色的染料。直接染料通常是硝基苯二胺、硝基氨基苯酚、偶氮染料、蒽醌、三芳基甲烷染料或靛酚。

在本发明的意义内，直接染料在25℃下在水中(760mmHg)的溶解度大于0.5g/L，因此其不被视为颜料。优选地，在本发明的意义内，直接染料在25℃下在水中(760mmHg)的溶解度大于1.0g/L。

直接染料可以分为阴离子、阳离子和非离子直接染料。

在另外的实施方案中，根据本发明的试剂的特征可在于，其还包含至少一种选自阴离子、非离子和/或阳离子直接染料的着色剂化合物。

合适的阳离子直接染料包括碱性蓝7、碱性蓝26、HC蓝16、碱性紫2和碱性紫14、碱性黄57、碱性红76、碱性蓝16、碱性蓝347(阳离子蓝347/Dystar)、HC蓝16、碱性蓝99、碱性棕16、碱性棕17、碱性黄57、碱性黄87、碱性橙31、碱性红51、碱性红76。

作为非离子直接染料，可以使用非离子硝基和醌染料以及中性偶氮染料。合适的非离子直接染料是以以下国际编号或商品名称列出的那些：HC黄2、HC黄4、HC黄5、HC黄6、HC黄12、HC橙1、分散橙3、HC红1、HC红3、HC红10、HC红11、HC红13、HC红BN、HC蓝2、HC蓝11、HC蓝12、分散蓝3、HC紫1、分散紫1、分散紫4、分散黑9已知化合物，以及1,4-二氨基-2-硝基苯、2-氨基-4-硝基酚、1,4-双-(2-羟乙基)氨基-2-硝基苯、3-硝基-4-(2-羟乙基)氨基酚、2-(2-羟乙基)氨基-4,6-二硝基酚、4-[(2-羟乙基)氨基]-3-硝基-1-甲基苯、1-氨基-4-(2-羟乙基)-氨基-5-氯-2-硝基苯、4-氨基-3-硝基酚、1-(2'-脲基乙基)氨基-4-硝基苯、2-[(4-氨基-2-硝基苯基)氨基]苯甲酸、6-硝基-1,2,3,4-四氢喹喔啉、2-羟基-1,4-萘醌、苦氨酸及其盐、2-氨基-6-氯-4-硝基酚、4-乙基氨基-3-硝基苯甲酸和2-氯-6-乙基氨基-4-硝基酚。

阴离子直接染料也称为酸性染料。酸性染料是具有至少一个羧酸基团(-COOH)和/或一个磺酸基团(-SO₃H)的直接染料。取决于pH值，羧酸或磺酸基团的质子化形式(-COOH、-SO₃H)与其去质子化形式(存在-COO^-、-SO₃ ^-)处于平衡状态。质子化形式的比例随着pH的降低而增加。如果直接染料以其盐的形式使用，则羧酸基团或磺酸基团以去质子化形式存在，并用相应的化学计量当量的阳离子中和以保持电中性。本发明的酸性染料也可以以其钠盐和/或其钾盐的形式使用。

在本发明的意义内，酸性染料在25℃下在水中(760mmHg)的溶解度大于0.5g/L，因此其不被视为颜料。优选地，在本发明的意义内，酸性染料在25℃下在水中(760mmHg)的溶解度大于1.0g/L。

酸性染料的碱土金属盐(例如钙盐和镁盐)或铝盐通常具有比相应的碱金属盐更低的溶解度。如果这些盐的溶解度低于0.5g/L(25℃，760mmHg)，则它们不属于直接染料的定义。

酸性染料的基本特征是其形成阴离子电荷的能力，其中造成这种情况的羧酸或磺酸基团通常与不同的发色体系相连接。合适的发色体系可以例如在硝基苯二胺、硝基氨基酚、偶氮染料、蒽醌染料、三芳基甲烷染料、夹氧杂蒽染料、若丹明染料、噁嗪染料和/或靛酚染料的结构中找到。

在进一步的实施方案中，用于角蛋白材料着色的试剂的特征可以在于其包含至少一种选自以下的阴离子直接染料：硝基苯二胺、硝基氨基酚、偶氮染料、蒽醌染料、三芳基甲烷染料、夹氧杂蒽染料、若丹明染料、噁嗪染料和/或靛酚染料，其中来自上述组的染料各自具有至少一个羧酸基团(-COOH)、羧酸钠基团(-COONa)、羧酸钾基团(-COOK)、磺酸基团(-SO₃H)、磺酸钠基团(-SO₃Na)和/或磺酸钾基团(-SO₃K)。

合适的酸性染料可以包括例如一种或多种选自下组的化合物：酸性黄1(D&C黄7，柠檬素A，Ext.D&C黄7号，日本黄403，CI 10316，COLIPA n°B001)、酸性黄3(COLIPAn°:C 54，D&C黄10号，喹啉黄，E104，食品黄13)、酸性黄9(CI 13015)、酸性黄17(CI 18965)、酸性黄23(COLIPA n°C 29，Covacap Jaune W 1100(LCW)，Sicovit酒石黄85E 102(BASF)，酒石黄，食品黄4，日本黄4，FD&C黄5号)、酸性黄36(CI 13065)、酸性黄121(CI 18690)、酸性橙6(CI14270)、酸性橙7(2-萘酚橙，橙II，CI 15510，D&C橙4，COLIPA n°C015)、酸性橙10(CI16230；橙G钠盐)、酸性橙11(CI 45370)、酸性橙15(CI 50120)、酸性橙20(CI 14600)、酸性橙24(棕1；CI 20170；KATSU201；无钠盐；棕201号；间苯二酚棕；酸性橙24；日本棕201；D&C棕1号)、酸性红14(C.I.14720)、酸性红18(E124，红色18；CI 16255)，酸性红27(E 123，CI16185，C-Rot46，真正的红(real red)D，FD&C红2号，食品红9，萘酚红S)、酸性红33(红33，樱桃红(Fuchsia Red)，D&C红33，CI 17200)、酸性红35(CI C.I.18065)、酸性红51(CI45430，四碘荧光素B(Pyrosin B)，四碘荧光素(Tetraiodfluorescein)，曙红J，四碘荧光素(Iodeosin))，酸性红52(CI 45100，食品红106，Solar若丹明B，酸性若丹明B，红106号滂酰亮粉)、酸性红73(CI 27290)、酸性红87(曙红，CI 45380)、酸性红92(COLIPA n°C53、CI45410)、酸性红95(CI 45425，赤藓红，Simacid赤藓红Y)、酸性红184(CI 15685)、酸性红195、酸性紫43(Jarocol紫43，Ext.D&C紫2号，C.I.60730，COLIPA n°C063)、酸性紫49(CI42640)、酸性紫50(CI 50325)、酸性蓝1(专利蓝，CI 42045)、酸性蓝3(专利蓝V，CI 42051)、酸性蓝7(CI 42080)、酸性蓝104(CI 42735)、酸性蓝9(E 133，专利蓝AE，酰氨蓝AE，Erioglaucin A，CI 42090，C.I.食品蓝2)、酸性蓝62(CI 62045)、酸性蓝74(E 132，CI73015)、酸性蓝80(CI 61585)、酸性绿3(CI 42085，食品绿1)、酸性绿5(CI 42095)、酸性绿9(C.I.42100)、酸性绿22(C.I.42170)、酸性绿25(CI 61570，日本绿201，D&C绿5号)、酸性绿50(亮酸性绿BS，C.I.44090，酸性亮绿BS，E 142)、酸性黑1(黑401号，萘黑10B，酰氨黑10B，CI 20470，COLIPA n°B15)、酸性黑52(CI15711)、食品黄8(CI 14270)、食品蓝5、D&C黄8、D&C绿5、D&C橙10、D&C橙11、D&C红21、D&C红27、D&C红33、D&C紫2和/或D&C棕1。

例如，阴离子直接染料的水溶解度可以通过以下方式测定。将0.1g的阴离子直接染料放入烧杯中。加入搅拌子。然后加入100ml水。在搅拌的同时将该混合物在磁力搅拌器上加热至25℃。将其搅拌60分钟。然后目测评估含水混合物。如果仍然存在未溶解的残留物，则增加水的量——例如以10ml的梯度增加。添加水直至所用量的染料完全溶解。如果由于染料的高强度而无法目视评估染料-水混合物，则将混合物过滤。如果一部分不溶解的染料残留在滤纸上，则用更高量的水重复溶解度测试。如果0.1g的阴离子直接染料在25℃下溶解于100ml水中，则染料的溶解度为1.0g/L。

酸性黄1被称为8-羟基-5,7-二硝基-2-萘磺酸二钠盐，并且具有至少40g/L的在水中的溶解度(25℃)。

酸性黄3是2-(2-喹啉基)-1H-茚-1,3(2H)-二酮的单磺酸和二磺酸的钠盐的混合物并且具有20g/L的水溶解度(25℃)。

酸性黄9是8-羟基-5,7-二硝基-2-萘磺酸的二钠盐，其在水中的溶解度高于40g/L(25℃)。

酸性黄23是4,5-二氢-5-氧代-1-(4-磺基苯基)-4-((4-磺基苯基)偶氮)-1H-吡唑-3-羧酸的三钠盐，并且在25℃下高度可溶于水。

酸性橙7是4-[(2-羟基-1-萘基)偶氮]苯磺酸的钠盐。其水溶解度大于7g/L(25℃)。

酸性红18是7-羟基-8-[(E)-(4-磺酸基-1-萘基)-二氮烯基)]-1,3-萘二磺酸的三钠盐，并且具有大于20重量％的非常高的水溶解度。

酸性红33是5-氨基-4-羟基-3-(苯基偶氮)-萘-2,7-二磺酸的二钠盐，其在水中的溶解度为2.5g/L(25℃)。

酸性红92是3,4,5,6-四氯-2-(1,4,5,8-四溴-6-羟基-3-氧杂夹氧杂蒽-9-基)苯甲酸的二钠盐，其在水中的溶解度表示为大于10g/L(25℃)。

酸性蓝9是2-({4-[N-乙基(3-磺酸基苄基)氨基]苯基}{4-[(N-乙基(3-磺酸基苄基)亚氨基]-2,5-环己二烯-1-亚基}甲基)-苯磺酸的二钠盐，并且具有大于20重量％的在水中的溶解度(25℃)。

因此，在进一步的实施方案中，根据本发明的着色剂的特征在于其包含至少一种选自以下的直接染料：酸性黄1、酸性黄3、酸性黄9、酸性黄17、酸性黄23、酸性黄36、酸性黄121、酸性橙6、酸性橙7、酸性橙10、酸性橙11、酸性橙15、酸性橙20、酸性橙24、酸性红14、酸性红27、酸性红33、酸性红35、酸性红51、酸性红52、酸性红73、酸性红87、酸性红92、酸性红95、酸性红184、酸性红195、酸性紫43、酸性紫49、酸性紫50、酸性蓝1、酸性蓝3、酸性蓝7、酸性蓝104、酸性蓝9、酸性蓝62、酸性蓝74、酸性蓝80、酸性绿3、酸性绿5、酸性绿9、酸性绿22、酸性绿25、酸性绿50、酸性黑1、酸性黑52、食品黄8、食品蓝5、D&C黄8、D&C绿5、D&C橙10、D&C橙11、D&C红21、D&C红27、D&C红33、D&C紫2和/或D&C棕1。

一种或多种直接作用染料可以在着色剂中以各种量使用，这取决于所需的颜色强度。如果着色剂含有一种或多种直接染料(基于着色剂的总重量，所述直接染料的总量为0.01至10.0wt.％，优选0.1至8.0wt.％，更优选0.2至6.0wt.％，最优选0.5至4.5wt.)，则可以获得好的结果。

此外，该试剂还可以含有作为额外的任选存在的组分的选自光致变色或热变色染料的着色化合物。

光致变色染料是对紫外光(日光或黑光)照射产生可逆色调变化的染料。在这一过程中，紫外光改变染料的化学结构，从而改变其吸收行为(光致变色)。

热变色染料是对温度变化产生可逆色调变化的染料。在这一过程中，温度的变化改变了染料的化学结构，从而改变了它们的吸收行为(热致变色)。

着色剂可以含有一种或多种光致变色和/或热变色的染料；其中基于所述着色剂的总重量，所述染料的总量为0.01至10.0wt.％，优选0.1至8.0wt.％，更优选0.2至6.0wt.％，最优选0.5至4.5wt.％。

脱色剂

在根据本发明的方法中，将脱色剂施用于如上所述着色的角蛋白材料上(特别是人毛发上)。将脱色剂施用于经着色的角蛋白材料上，并在接触时间后再冲洗掉。

施用脱色剂的时间取决于使用者的需求，并可以根据他的习惯进行调整。

例如，可以将脱色剂施用于新鲜着色的、仍湿润或优选经干燥的角蛋白材料，从而使得将着色剂冲洗掉与施用脱色剂之间有数小时的时间。这种脱色剂施用可以在着色后不久完成，特别是如果着色的结果不符合使用者的期望。也可以例如为特定场合施用非常强烈或引人注目的着色，然后在该场合后去除该着色。

同样，先前施用着色剂和施用脱色剂之间可以存在更长的时间间隔，其可以为几天至数天或甚至数周。在这一上下文中，要求将脱色剂施用于经着色的角蛋白材料，这意味着所述角蛋白材料必须仍通过施用颜料进行着色。

脱色剂的特征在于

(a)其含有至少一种阴离子表面活性剂，并且

(b)其pH值在1.0至3.5之间。

脱色剂中的阴离子表面活性剂(a)

作为必要成分，根据本发明的脱色剂含有至少一种阴离子表面活性剂(a)。

术语表面活性剂(T)是指可以在表面和界面上形成吸附层或者在本体相中聚集形成胶束胶体或溶致中间相的表面活性物质。在由疏水性基团和带负电荷的亲水性头基组成的阴离子表面活性剂、带有负电荷和补偿性正电荷的两性或两性离子型表面活性剂、除疏水性基团外还具有带正电荷的亲水性基团的阳离子表面活性剂、以及不带电荷但具有强的偶极矩并在水溶液中强烈水合的非离子表面活性剂之间有区别。

可用于根据本发明的脱色剂中的合适的阴离子表面活性剂(a)包括：

-含8至30个碳原子的线性和支化的脂肪酸(肥皂)，

-式R-O-(CH₂-CH₂O)_x-CH₂-COOH的醚羧酸，其中R是具有8至30个碳原子的线性或支化的、饱和或不饱和的烷基，且x＝0或1至16，

-在酰基中具有8至24个碳原子的酰基肌氨酸金属盐(acyl sarcoside)，

-在酰基中具有8至24个碳原子的酰基氨基乙磺酸盐(acyltauride)，

-在酰基中具有8至24个碳原子的酰基羟乙基磺酸盐，

-在烷基中具有8至24个碳原子的磺基琥珀酸单烷基酯和/或二烷基酯，以及在烷基中具有8至24个碳原子且具有1至6个氧乙基的磺基琥珀酸单烷基聚氧乙基酯，

-具有8至24个碳原子的线性α-烯烃磺酸盐，

-式R-(OCH₂-CH₂)x-OSO₃ ^-X⁺的烷基硫酸盐和烷基聚乙二醇醚硫酸盐，其中R是优选的具有8至30个碳原子的线性或支化的、饱和或不饱和的烷基，x＝0或1至12，且X为碱金属或铵离子，

-具有8至24个碳原子和1至6个双键的不饱和脂肪酸的磺酸盐，

-酒石酸、柠檬酸与醇类的酯，其是约2-15个环氧乙烷和/或环氧丙烷分子与具有8至22个碳原子的脂肪醇的加成产物，

-下式的烷基和/或烯基醚磷酸盐，

其中R¹优选是8至30个碳原子的脂肪族烃基团，R²是氢、基团(CH₂CH₂O)_nR²或X，n为0至10，且X为氢、碱金属或碱土金属或NR³R⁴R⁵R⁶，其中R³至R⁶均独立于彼此地为氢或C₁至C₄烃基团。

当在脱色剂中使用至少一种式(T-1)的阴离子表面活性剂(a)时，获得特别好的结果，

其中

R₁代表线性或支化的、饱和或不饱和的C₈-C₃₀烷基，

x表示0至50的整数，并且

M为氢原子、铵(NH₄ ⁺)或者单价或多价阳离子的等价物(equivalent)。

在非常特别优选的实施方案中，根据本发明的方法的特征在于脱色剂包含至少一种式(T-1)的阴离子表面活性剂(a)

其中

R₁代表线性或支化的、饱和或不饱和的C₈-C₃₀烷基，

x表示0至50的整数，并且

M为氢原子、铵(NH₄ ⁺)或者单价或多价阳离子的等价物。

基团R₁代表阴离子表面活性剂的疏水性部分，并且代表线性或支化的、饱和或不饱和的C₈-C₃₀烷基。如果该基团代表不饱和的C₈-C₃₀烷基，则该烷基可以是单不饱和的或多不饱和的。

优选地，基团R₁是线性的、饱和或不饱和的C₈-C₃₀烷基。非常优选地，基团R₁是线性的、饱和或不饱和的C₁₂-C₂₂烷基。明确地非常特别优选的是，基团R₁代表线性的、饱和或不饱和的C₁₂-C₁₈烷基的R。

饱和的线性C₈-C₃₀烷基的实例是月桂基、肉豆蔻基、鲸蜡基、硬脂基和山嵛基。

附标数字x表示阴离子表面活性剂中所含的环氧乙烷基团的数目。如果x为0，则式(T-1)的阴离子表面活性剂不含环氧乙烷单元，在这种情况下存在烷基硫酸酯或烷基硫酸盐。

烷基硫酸盐的实例是月桂基硫酸钠和肉豆蔻基硫酸钠。

优选地，x代表0至5的整数；特别优选地，x代表1至5的整数。

基团M代表氢原子、铵(NH₄ ⁺)或者一价或多价阳离子的等价物。

如果M代表氢原子，则阴离子表面活性剂以质子化的(并且可能乙氧基化的)硫酸酯的形式存在。在水溶液中，质子化形式与去质子化形式平衡，其中所述去质子化形式带有阴离子电荷。因此，式(I)的质子化化合物也属于阴离子表面活性剂。

如果M代表铵(NH₄ ⁺)或者一价或多价阳离子的等价物，则式(I)的阴离子表面活性剂以其盐的形式存在。此处一价或多价阳离子的相应等价物的存在确保了阴离子表面活性剂的电中性。优选地，M代表一价阳离子，特别是钠或钾阳离子。

在一个非常特别优选的实施方案中，根据本发明的方法的特征在于脱色剂包含至少一种式(T-1)的阴离子表面活性剂(a)，其中

R1是线性的、饱和或不饱和的C₁₂-C₁₈烷基，

x是0至5的整数，优选1至5的整数，

M代表氢原子或碱金属阳离子，优选钠阳离子或钾阳离子。

特别优选的式(I)的阴离子表面活性剂可以商业获得，例如以商品名Texapon NSOBZ(BZ＝用苯甲酸保存)和INCI名称月桂醇聚醚硫酸酯钠(Sodium Laureth Sulfate)获自BASF。这种月桂基聚醚硫酸酯钠的CAS编号为68891-38-3。

此外，当根据本发明的脱色剂包含至少一种式(T-2)的阴离子表面活性剂(a)时，可以获得具有良好脱色性能的脱色剂，

其中

R2代表线性或支化的、饱和或不饱和的C₈-C₃₀烷基，

y表示0至16的整数，

M为氢或者金属或铵(NH₄ ⁺)离子，其中所述金属例如为碱金属，特别是钠、钾、锂，或碱土金属，特别是1/2镁、1/2钙、1/2锌。

在另一个优选的实施方案中，根据本发明的方法的特征在于脱色剂包含至少一种式(T-2)的阴离子表面活性剂(a)，

其中

R2代表线性或支化的、饱和或不饱和的C₈-C₃₀烷基，

y表示0至16的整数，

基团R2代表阴离子表面活性剂的疏水性部分，并且代表线性或支化的、饱和或不饱和的C₈-C₃₀烷基。如果该基团代表不饱和的C₈-C₃₀烷基，则该烷基可以是单不饱和的或多不饱和的。

优选地，基团R2是线性的、饱和或不饱和的C₈-C₃₀烷基。非常优选地，基团R2是线性的、饱和或不饱和的C₁₂-C₂₂烷基。明确地非常特别优选的是，基团R2代表线性的、饱和或不饱和的C₁₂-C₁₈烷基的R。

附标数字y表示阴离子表面活性剂中所含的环氧乙烷基团的数目。如果y为0，则式(T-2)的阴离子表面活性剂不含环氧乙烷单元，在这种情况下存在烷基硫酸酯或烷基硫酸盐。

优选地，y代表0至6的整数；特别优选地，x代表1至6的整数。

式(T-2)的特别合适的阴离子表面活性剂的实例是月桂醇聚醚-6羧酸钠(sodiumlaureth-6carboxylate)，其可以以商品名Akypo Soft 45HP从Kao公司购得。该表面活性剂也称为烷基醚羧酸钠盐，CAS编号为33939-64-9。

为了确保在根据本发明的方法中特别好的颜色结果，脱色剂含有阴离子表面活性剂(a)，其量优选在特定的数量范围内。如果脱色剂含有一种或多种阴离子表面活性剂(a)(基于该脱色剂的总重量，所述表面活性剂(a)的总量为1.0至15.0wt.％，优选1.5至13.0wt.％，更优选3.0至12.0wt.％，十分特别优选6.0至11.0wt.％)，则可以得到特别强烈和均匀的着色。

在非常特别优选的实施方案中，根据本发明的方法的特征在于，脱色剂含有一种或多种阴离子表面活性剂(a)；基于所述脱色剂的总重量，所述表面活性剂(a)的总量为1.0至15.0wt.％，优选1.5至13.0wt.％，更优选3.0至12.0wt.％，十分特别优选6.0至11.0wt.％。

脱色剂中的含水量

由于将脱色剂的pH值调节至根据本发明的1.0至3.5范围内的酸性pH，因此其含有水或包含含水载体。

因此，本发明的第一主题是，换句话说，对已通过施用至少一种颜料进行着色的角蛋白材料进行脱色的方法，其中将(a)包含至少一种阴离子表面活性剂且(b)含水并且其pH值为1.0至3.5的脱色剂施用于已着色的角蛋白材料上，并在接触时间后再冲洗掉。

如果基于脱色剂的总重量，脱色剂的含水量为50至99wt.％、优选55至98wt.％、更优选60至97wt.％、特别优选70至96wt.％，则可以特别好地去除过量的颜料或氨基硅酮。

因此，在进一步特别优选的实施方案中，根据本发明的方法的特征在于：基于脱色剂的总重量，所述脱色剂的含水量为50至99wt.％，优选55至98wt.％，更优选60至97wt.％，特别优选70至96wt.％。

脱色剂的pH值

脱色剂的特征在于酸性pH值在1.0至3.5范围内。

在导致本发明的一系列实验中，表明通过对最佳pH值的选择可以提高脱色性能。从pH值为3.5时已经可以观察到良好的脱色效果。但通过进一步降低pH值，可以进一步提高这一脱色性能。

在这种上下文中，已发现如果脱色剂的pH值(b)为1.5至3.3、优选1.8至3.0、尤其优选2.0至3.0时，则是特别优选的。

在进一步非常特别优选实施方案的上下文中，根据本发明的方法的特征在于脱色剂的pH(b)为1.5至3.3，优选1.8至3.0，特别优选2.0至3.0。

脱色剂的施用

在根据本发明的方法中，将脱色剂施用于经着色的角蛋白材料上，并在接触时间后再冲洗掉。

由于将脱色剂施用于经着色的毛发，因此必须在施用上述着色剂后将所述脱色剂施用于角蛋白材料。

换句话说，在将着色剂冲洗掉和使角蛋白材料变干(优选用于准确测定颜色结果)后，将脱色剂施用于角蛋白材料上。

施用脱色剂的确切时间由使用者去除不需要或不再需要的着色的意愿来确定。例如，在施用着色剂后12～24小时时，可以将脱色剂施用于经着色的角蛋白材料。然而，在进一步的实施方案中，使用者可以佩戴经着色的角蛋白材料(特别是毛发)持续几天至数周，直到他决定再次改着色或希望恢复回自己原来的毛发颜色。

脱色剂中的其它表面活性剂

除上述两性离子或两性型表面活性剂(a)外，根据本发明的脱色剂也可以任选含有其它表面活性剂。

在另一种非常特别优选的实施方案中，根据本发明的方法的特征在于脱色剂含有至少一种阳离子、非离子和/或两性离子或两性型表面活性剂。

术语表面活性剂(T)是指可以在表面和界面上形成吸附层或者在本体相中聚集形成胶束胶体或溶致中间相的表面活性物质。在由疏水性基团和带负电荷的亲水性头基组成的阴离子表面活性剂、带有负电荷和补偿性正电荷的两性表面活性剂、除疏水性基团外还具有带正电荷的亲水性基团的阳离子表面活性剂、和不带电荷但具有强的偶极矩并在水溶液中强烈水合的非离子表面活性剂之间有区别。

阳离子表面活性剂是各自具有一个或多个正电荷的表面活性剂(即表面活性化合物)。阳离子表面活性剂仅包含正电荷。通常，这些表面活性剂由疏水性部分和亲水性头基组成，其中疏水性部分通常由烃主链组成(例如，由一个或两个线性或支化的烷基链组成)，并且一个或多个正电荷位于亲水性头基中。阳离子表面活性剂的实例是

-季铵化合物，其可以带有一个或两个链长为8至28个碳原子的烷基链作为疏水基团，

-被一个或多个链长为8至28个碳原子的烷基链取代的季磷盐，或

-叔锍盐。

此外，阳离子电荷也可以是鎓结构形式的杂环(例如，咪唑鎓环或吡啶鎓环)的一部分。除了带有阳离子电荷的官能单元外，阳离子表面活性剂还可以包含其它不带电荷的官能团，例如酯季铵盐的情况。基于相应试剂的总重量，阳离子表面活性剂以0.1至45重量％、优选1至30重量％、最优选1至15重量％的总量使用。

非离子表面活性剂含有例如作为亲水性基团的多元醇基团、聚亚烷基乙二醇醚基团或多元醇和聚乙二醇醚基团的组合。此类连接包括

-2至50mol环氧乙烷和/或0至5mol环氧丙烷与具有6至30个碳原子的线性和支化的脂肪醇、脂肪醇聚乙二醇醚或脂肪醇聚丙二醇醚或混合脂肪醇聚醚的加成产物，

-2至50mol环氧乙烷和/或0至5mol环氧丙烷与具有6至30个碳原子的线性和支化的脂肪酸、脂肪酸聚乙二醇醚或脂肪酸聚丙二醇醚或混合脂肪酸聚醚的加成产物，

-2至50mol环氧乙烷和/或0至5mol环氧丙烷与在烷基中具有8至15个碳原子的线性和支化的烷基酚、烷基酚聚乙二醇醚或烷基聚丙二醇醚或混合烷基酚聚醚的加成产物，

-2至50mol环氧乙烷和/或0至5mol环氧丙烷与具有8至30个碳原子的线性和支化的脂肪醇、与具有8至30个碳原子的脂肪酸以及与在烷基中具有8至15个碳原子的烷基酚的用甲基或C₂-C₆烷基端基封端的加成产物，例如以销售名

LS、

LT(Cognis)可获得的品种(grade)，

-1至30mol环氧乙烷与甘油的加成产物的C₁₂-C₃₀脂肪酸单酯和二酯，

-5至60mol环氧乙烷与蓖麻油和硬化蓖麻油的加成产物，

-多元醇脂肪酸酯，如市售产品

HSP(Cognis)或

品种(Cognis)，

-烷氧基化的甘油三酯，

-式(Tnio-1)的烷氧基化脂肪酸烷基酯

R¹CO-(OCH₂CHR²)_wOR³ (Tnio-1)

其中R¹CO是具有6至22个碳原子的线性或支化的、饱和和/或不饱和的酰基基团，R²是氢或甲基，R³是具有1至4个碳原子的线性或支化的烷基基团，且w是1至20的数字，

-胺氧化物，

-羟基混合醚，如例如DE-OS 19738866中所述的，

-脱水山梨醇脂肪酸酯和环氧乙烷与脱水山梨醇脂肪酸酯的加成产物(如聚山梨醇酯)，

-糖脂肪酸酯和环氧乙烷与糖脂肪酸酯的加成产物，

-环氧乙烷与脂肪酸烷醇酰胺和脂肪胺的加成产物，

-根据式(E4-II)的烷基和烯基寡糖苷(oligoglycoside)类型的糖表面活性剂，

R⁴O-[G]_p (Tnio-2)

其中R⁴是含4至22个碳原子的烷基或烯基基团，G是含5或6个碳原子的糖残基，且p是1至10的数字。它们可以通过制备有机化学的相关方法来获得。烷基和烯基寡糖苷可以来源于具有5或6个碳原子的醛糖或酮糖，优选葡萄糖。因此，优选的烷基和/或烯基寡糖苷是烷基和/或烯基葡聚寡糖(oligoglucoside)。通式(Tnio-2)中的附标数字p代表寡聚化的程度(DP)，即单糖苷和寡糖苷的分布，并代表1-10之间的数字。虽然p必须始终是单个分子中的整数，并且可以取值p＝1至6，但某些烷基寡糖苷的值p是通过分析测定的算术量，其通常代表分数。优选地，使用平均寡聚化程度p为1.1至3.0的烷基和/或烯基寡糖苷。从施用技术的角度来看，那些烷基和/或烯基寡糖苷是优选的，其寡聚化程度小于1.7，特别是位于1.2和1.4之间。烷基或烯基基团R⁴可以来源自含有4至11个碳原子、优选8至10个碳原子的伯醇。典型实例是丁醇、己醇、辛醇、羊醇(caprin alcohol)和十一醇(undecrylic alcohol)以及它们的技术混合物，如在工业脂肪酸甲酯的氢化过程中或在来自Roelen的羰基合成的醛的氢化过程中获得的那些。优选的是，链长为C₈-C₁₀(DP＝1-3)的烷基葡聚寡糖，其作为技术C₈-C₁₈椰子脂肪醇的蒸馏分离中的初步步骤获得，并可以被少于6wt.％的C₁₂醇和基于技术C_9/11羰基合成醇(DP＝1-3)的烷基葡聚寡糖污染。烷基或烯基基团R¹⁵也可以来源于含有12至22个碳原子、优选12至14个碳原子的伯醇。典型的实例是月桂醇、肉豆蔻醇、鲸蜡醇、棕榈醇(palmoleyl alcohol)、硬脂醇、异硬脂醇、油醇、反油醇、岩芹醇、花生醇、二十碳烯醇(gadoleyl alcohol)、山嵛醇、二十二碳烯醇(erucyl alcohol或brassidyl alcohol)及它们的技术混合物，其可如上所述获得。优选的是基于硬化的C_12/14椰子醇的烷基葡聚寡糖，其DP为1至3。

-脂肪酸N-烷基聚羟基烷基酰胺型的糖表面活性剂，式(Tnio-3)的非离子表面活性剂

R⁵CO-NR⁶-[Z] (Tnio-3)

其中R⁵CO是含有6至22个碳原子的脂肪族酰基基团，R⁶是氢，含有1至4个碳原子的烷基或羟烷基基团，且[Z]是含有3至12个碳原子和3至10个羟基的线性或支化的聚羟烷基基团。脂肪酸N-烷基聚羟基烷基酰胺是已知物质，其通常可以通过用氨、烷基胺或烷醇胺对还原糖进行的还原性胺化并随后用脂肪酸、脂肪酸烷基酯或脂肪酸氯化物进行的酰化来获得。脂肪酸N-烷基聚羟基烷基酰胺优选来源于具有5或6个碳原子的还原糖，特别是来自葡萄糖。因此，优选的脂肪酸N-烷基聚羟基烷基酰胺是由式(Tnio-4)表示的脂肪酸N-烷基葡糖酰胺：

R⁷CO-(NR⁸)-CH₂–[CH(OH)]₄–CH₂OH (Tnio-4)

优选地，式(Tnio-4)的葡糖酰胺用作脂肪酸-N-烷基聚羟基烷基酰胺，其中R⁸代表氢或烷基，而R⁷CO代表己酸、辛酸、癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、棕榈油酸、硬脂酸、异硬脂酸、油酸、反油酸、岩芹酸、亚油酸、亚麻酸、花生酸、鳕油酸、山嵛酸或芥酸或它们的技术混合物的酰基基团。特别优选的是式(Tnio-4)的脂肪酸N-烷基葡糖酰胺，其通过用甲胺对葡萄糖进行的还原性胺化以及随后用月桂酸或C_12/14椰子脂肪酸或相应衍生物进行的酰化来获得。此外，聚羟基烷基酰胺也可以来源于麦芽糖和帕拉金糖(palatinose)。

非离子表面活性剂的其它典型实例为脂肪酸酰胺聚乙二醇醚、脂肪胺聚乙二醇醚、混合醚或混合缩甲醛(mixed formals)、蛋白质水解物(特别是小麦基蔬菜制品)和聚山梨醇酯。

各自每摩尔脂肪醇或脂肪酸含2至30摩尔的环氧乙烷的饱和的线性脂肪醇和脂肪酸的氧化烯加成产物和糖表面活性剂已被证明是优选的非离子表面活性剂。如果其含有乙氧基化甘油的脂肪酸酯作为非离子表面活性剂，也可以获得性质优异的制剂。

优选的两性离子表面活性剂包括甜菜碱、N-烷基-N,N-二甲基甘氨酸铵、N-酰基-氨基丙基-N,N-二甲基甘氨酸铵和2-烷基-3-羧甲基-3-羟乙基-咪唑啉。优选的两性离子表面活性剂以INCI名称椰油酰胺丙基甜菜碱已知。

脱色剂中的其它任选存在的成分

除了已经描述的本发明必需的成分外，脱色剂还可以含有其它任选存在的成分，例如：溶剂、阴离子、非离子、两性离子和/或阳离子聚合物；结构化剂(structurant)，例如葡萄糖、马来酸和乳酸；毛发调理化合物，例如磷脂，如卵磷脂和脑磷脂；芳香油、二甲基异山梨醇和环糊精；改善纤维结构的活性成分，特别是单糖、二糖和低聚糖，例如葡萄糖、半乳糖、果糖、果糖和乳糖；用于对试剂着色的染料；去头屑试剂，如吡罗克酮乙醇胺盐(piroctone olamine)、奥麦丁锌(zinc omadine)和氯咪巴唑(climbazole)；氨基酸和寡肽；以动物和/或植物为基础的蛋白质水解产物，以及其脂肪酸缩合产物或者任选地经阴离子或阳离子改性的衍生物的形式；植物油；光稳定剂和UV阻断剂；活性成分，如泛醇、泛酸、泛内酯、尿囊素、吡咯烷酮羧酸及其盐，和没药醇；多酚，特别是羟基肉桂酸、6,7-二羟基香豆素、羟基苯甲酸、儿茶素、丹宁、无色花色素、花青素、黄烷酮、黄酮和黄酮醇；神经酰胺或假神经酰胺；维生素、前维生素和维生素前体；植物提取物；脂肪和蜡，例如脂肪醇、蜂蜡、褐煤蜡和煤油；溶胀和渗透剂，如甘油、丙二醇单乙醚、碳酸盐、碳酸氢盐、胍、脲以及伯、仲和叔磷酸盐；遮光剂，如胶乳、苯乙烯/PVP和苯乙烯/丙烯酰胺共聚物；珠光剂，如乙二醇单硬脂酸酯和二硬脂酸酯以及PEG-3-二硬脂酸酯；和发泡剂，如丙烷-丁烷混合物、N₂O、二甲醚、CO₂和空气。

对这些其它物质的选择将由专业人员根据试剂的所需性质进行。关于其它任选存在的组分和所用的这些组分的量，请明确参考专业人员已知的相关手册。基于相应试剂的总重量，另外的活性成分和辅助物质优选各自以0.0001至25wt.％、特别是0.0005至15wt.％的量用于根据本发明的制剂中。

脱色剂的施用

在根据本发明的方法中，将前述脱色剂施用于经着色的角蛋白材料上，并在接触时间后再冲洗掉。

该施用可以用(戴手套的)手或借助涂抹器(如刷子或涂抹器，或者甚至是刷子或梳子)完成。

取决于使用者是否希望完全脱色或者仅某些部分或区域脱色，可以将脱色剂施用于整个角蛋白材料(如整头的毛发)或者角蛋白材料或角蛋白纤维的特定部分或相应发束。

施用后，让脱色剂留置以作用于角蛋白材料上一定时间。例如，可以选择5至60分钟、优选5至30分钟、进一步优选5至15分钟、最优选5至10分钟的接触时间。在这一接触时间后，再将脱色剂用水冲洗掉。

在进一步优选的实施方案中，根据本发明的方法的特征在于，将脱色剂施用于经着色的角蛋白材料，并在5至60分钟、优选5至30分钟、进一步优选5至15分钟、最优选5至10分钟的接触时间后再用水冲洗掉。

可以将脱色剂在室温或体温下施用于角蛋白材料。然而，暴露于脱色剂的角蛋白材料也可以暴露于高温(elevated temperature)下，以支持或加速(Beschleungung)颜色褪色。如果将脱色剂施用于经着色的角蛋白材料并且在所述脱色剂的作用期间将角蛋白材料加热至25至70℃、优选25至60℃、更优选30至55℃、非常特别优选40至55℃的温度，则这是根据本发明的。

在进一步b实施方案的上下文中，根据本发明的方法的特征在于

-将脱色剂施用于经着色的角蛋白材料上

-在所述脱色剂的作用下，将角蛋白材料加热至25至70℃、优选25至60℃、更优选30至55℃、最优选40至55℃的温度，然后

-再冲洗掉所述脱色剂。

除脱色过程的热支持外，还可以使暴露在脱色剂中的角蛋白材料经受机械应力，以改善在着色过程中于角蛋白材料上形成的薄膜的分离。例如，在脱色过程中可以用手按摩角蛋白材料，也可以用梳子或刷子梳理角蛋白材料。任何其它适合于在脱色剂的作用下改善着色的薄膜与角蛋白材料分离的机械应力也是可以想到的，并被根据本发明的方法所涵盖。

在进一步优选实施方案的上下文中，根据本发明的方法的特征在于

-将脱色剂施用于经着色的角蛋白材料上，

-在所述脱色剂的作用期间，对角蛋白材料进行梳理、按摩、刷洗或以其它方式受到机械力，然后

-再冲洗掉所述脱色剂。

如前所述，可以施用根据本发明的脱色剂以对已经通过施用颜料或至少一种颜料和至少一种氨基硅酮而着色的角蛋白材料进行脱色。如果例如使用者在着色后发现颜色结果不满足他的要求，他可以以此为机会通过施用脱色剂而再去除所述着色。

此外，使用者还可以从一开始就计划着色和随后的脱色，例如，在他想为特定的场合染发然后再对其进行脱色的情况下。为此目的，还可以向使用者提供着色和脱色所必需的所有试剂或配制物。

因此，本发明的第二主题是对人类毛发进行着色和随后脱色的方法，其包括以下步骤：

(1)将着色剂施用至所述毛发上，所述着色剂包含至少一种氨基官能化的硅酮聚合物和至少一种颜料，如对本发明第一主题的描述中已经详细公开的，

(2)让所述着色剂作用于毛发，

(3)将所述着色剂从毛发上冲洗掉，

(4)将脱色剂施用至毛发上，所述脱色剂在对本发明第一主题的描述中已经详细地公开，

(5)使所述脱色剂作用于毛发，

(6)将所述脱色剂从毛发上冲洗掉。

因此，本发明的另一主题是提供一种对人类毛发着色和随后脱色的方法，其包括以下步骤：

(1)将着色剂施用至毛发上，所述着色剂包含至少一种氨基官能化的硅酮聚合物和至少一种颜料，如对本发明第一主题的描述中已经详细公开的，

(2)让所述着色剂作用于毛发，

(3)将所述着色剂从毛发上冲洗掉，

(5)使所述脱色剂作用于毛发，

(6)将所述脱色剂从毛发上冲洗掉。

颜料和氨基官能化的硅酮聚合物已经在对本发明第一主题的描述中进行了详细公开。脱色剂也已经在对本发明第一主题的描述中进行了详细公开。

多组分包装单元

如果向使用者以多组分包装单元的形式提供适当的着色剂和脱色剂，则对使用者来说特别方便。

因此，本发明的另一主题是用于对角蛋白材料进行着色和脱色的多组分包装单元(成套部件)，其包含单独包装的组分：

-容纳着色剂的第一容器，该着色剂包含至少一种氨基官能化的硅酮聚合物和至少一种颜料，如对本发明的第一主题的描述中已经详细公开的，和

-容纳脱色剂的第二容器，该脱色剂在对本发明的第一主题的描述中已经详细地公开。

关于根据本发明的多组分包装单元和用途的进一步优选实施方案，根据本发明的方法的内容经必要修改也同样适用。

实施例

1.配制物

制备了以下配制物(除非另有说明，否则所有数字均以wt.％计)。

2.施用

制备后，将着色剂(FM)施用于发束(Kerling，欧洲天然白色毛发(Euronaturalhair white))。使所述着色剂作用3分钟。随后，将所述发束用水彻底清洗(1分钟)，干燥并静置24小时。

用来自Datacolor(型号Spectraflash 450)的比色计对其中一缕经着色的发束进行测量。

将脱色剂一次施用于一束经着色的毛发，按摩5分钟，然后用水冲洗。使以这种方式脱色的毛发变干，然后通过比色法对其进行测量。

用以评估保色性的dE值由在相应发束部分上测得的L*a*b*比分析值如下获得：

dE＝[(L_i–L₀)²+(a_i–a₀)²+(b_i–b₀)]^1/2

L₀、a₀和b₀＝未经着色的发束的测量值

L_i、a_i和b_i＝经着色/脱色的发束的测量值

与未经着色的发束相比，dE值越小，颜色距离越小，脱色效果越好。

	L	a	b	dE	脱色性能
						发束，欧洲天然白色毛发，未经着色的	73.18	2.35	22.09	---	---
用(FM)着色	41.43	47.38	4.98	---	---
						用(FM)着色和用(EM-1)脱色	40.61	46.83	12.14	56.0	差
用(FM)着色和用(EM-2)脱色	39.0	48.95	3.55	60.7	差
						用(FM)着色和用(EM-3)脱色	49.33	32.85	6.36	41.8	中等
用(FM)着色和用(EM-4)脱色	62.84	27.05	8.30	30.1	好
						用(FM)着色和用(EM-5)脱色	57.29	27.45	6.84	33.4	好
用(FM)着色和用(EM-6)脱色	59.65	26.72	9.48	30.6	好

dE＝与未经处理的毛发的颜色距离

Claims

1.对已通过施用至少一种颜料着色的角蛋白材料进行脱色的方法，其中将(a)包含至少一种阴离子表面活性剂并且(b)其pH值为1.0至3.5的脱色剂施用于经着色的角蛋白材料上，并在接触时间后再冲洗掉。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于将所述脱色剂施用于已通过施用至少一种氨基官能化的硅酮聚合物和至少一种颜料进行着色的角蛋白材料。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于将所述脱色剂施用于已通过施用至少一种具有至少一个仲氨基的氨基官能化的硅酮聚合物进行着色的角蛋白材料。

4.根据权利要求2至3中任一项所述的方法，其特征在于将所述脱色剂施用于已通过施用至少一种氨基官能化的硅酮聚合物进行着色的角蛋白材料，所述硅酮聚合物包含至少一个式(Si-氨基)的结构单元，

其中

ALK1和ALK2独立地代表线性或支化的C₁-C₂₀二价亚烷基。

5.根据权利要求2至4中任一项所述的方法，其特征在于将所述脱色剂施用于通过施用至少一种氨基官能化的硅酮聚合物进行着色的角蛋白材料，所述硅酮聚合物包含式(Si-I)和式(Si-II)的结构单元

6.根据权利要求1至5中任一项所述的方法，其特征在于将所述脱色剂施用于通过施用至少一种无机颜料进行着色的角蛋白材料，所述无机颜料优选选自有色金属氧化物、金属氢氧化物、金属氧化物水合物、硅酸盐、金属硫化物、金属氰络合物、金属硫酸盐、青铜颜料以及/或者涂有至少一种金属氧化物和/或金属氯氧化物的着色云母或云母基颜料。

7.根据权利要求1至6中任一项所述的方法，其特征在于将所述脱色剂施用于已通过施用至少一种有机颜料进行着色的角蛋白材料，所述有机颜料优选选自：胭脂红；喹吖啶酮；酞菁；高粱红；蓝色颜料，其颜色索引编号为Cl 42090、CI 69800、CI 69825、CI 73000、CI74100、CI 74160；黄色颜料，其颜色索引编号为CI 11680、CI 11710、CI 15985、CI 19140、CI 20040、CI 21100、CI 21108、CI 47000、CI 47005；绿色颜料，其颜色索引编号为CI61565、CI 61570、CI 74260；橙色颜料，其颜色索引编号为CI 11725、CI 15510、CI 45370、CI 71105；红色颜料，其颜色索引编号为CI 12085、CI 12120、CI 12370、CI 12420、CI12490、CI 14700、CI 15525、CI 15580、CI 15620、CI 15630、CI 15800、CI 15850、CI15865、CI 15880、CI 17200、CI 26100、CI 45380、CI 45410、CI 58000、CI 73360、CI 73915和/或CI 75470。

8.根据权利要求1至7中任一项所述的方法，其中所述脱色剂包含至少一种式(T-1)的阴离子表面活性剂(a)，

其中

R₁代表线性或支化的、饱和或不饱和的C₈-C₃₀烷基，

x表示0至50的整数，并且

M为氢原子、铵(NH₄ ⁺)或者单价或多价阳离子的等价物。

9.根据权利要求1至8中任一项所述的方法，其中所述脱色剂包含至少一种式(T-2)的阴离子表面活性剂(a)，

其中

R₂代表线性或支化的、饱和或不饱和的C₈-C₃₀烷基，

y表示0至16的整数，并且

10.根据权利要求1至9中任一项所述的方法，其特征在于：所述脱色剂含有一种或多种阴离子表面活性剂(a)；基于所述脱色剂的总重量，所述表面活性剂(a)的总量为1.0至15.0wt.％，优选1.5至13.0wt.％，更优选3.0至12.0wt.％，最优选6.0至11.0wt.％。

11.根据权利要求1至10中任一项所述的方法，其特征在于所述脱色剂的pH(b)为1.5至3.3，优选1.8至3.0，特别优选2.0至3.0。

12.根据权利要求1至11中任一项所述的方法，其特征在于将所述脱色剂施用于经着色的角蛋白材料，并在5至60分钟、优选5至30分钟、更优选5至15分钟、非常特别优选5至10分钟的接触时间后再冲洗掉。

13.对人毛发进行着色并随后脱色的方法，所述方法包括以下步骤：

(1)将着色剂施用于毛发上，所述着色剂包含权利要求1至7中所限定的至少一种氨基官能化的硅酮聚合物和至少一种颜料，

(2)让所述着色剂作用于所述毛发，

(3)将所述着色剂从所述毛发上冲洗掉，

(4)将脱色剂施用于所述毛发上，所述脱色剂为如权利要求1至13中所限定的，

(5)让后处理剂作用于所述毛发，

(6)将所述后处理剂从所述毛发上冲洗掉。

14.用于对角蛋白材料进行着色和脱色的多组分包装单元(成套部件)，其包括单独包装的：

-容纳着色剂的第一容器，所述着色剂包含权利要求1至7中所限定的至少一种氨基官能化的硅酮聚合物和至少一种颜料，以及

-容纳脱色剂的第二容器，所述脱色剂为在权利要求1至13中所限定的。