CN114727925A - 改善经着色的角蛋白材料、尤其是人类毛发的触感的方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供改善使用至少一种颜料着色的角蛋白材料的触感的方法，其中将后处理剂施用于经着色的角蛋白材料并在接触时间后再冲洗掉，所述方法的特征在于，所述后处理剂(N‑1)包含水，(N‑2)具有2.5至12.5的pH，并且(N‑3)包含至少一种脂肪成分。

Description

改善经着色的角蛋白材料、尤其是人类毛发的触感的方法
本申请的主题是改善先前通过施用至少一种颜料进行着色的角蛋白材料(keratinous material)的触感(tactile sensation)的方法，其中将后处理剂施用于经着色的角蛋白材料并在接触时间(Einwirkzeit)后再冲洗掉。在此，所述后处理剂的特征在于，其包含水，具有2.5至12.5的pH，并且包含至少一种脂肪成分。
本申请的第二主题是对角蛋白纤维、特别是人类毛发进行着色和后处理的方法，其中首先施用包含至少一种氨基硅酮和至少一种颜料的着色剂，然后施用上述后处理剂。
本申请的第三主题是多组分包装单元(成套部件(kit-of-parts))，其在单独包装的容器中容纳前述着色剂和后处理剂。
改变角蛋白材料(特别是人类毛发)的形状和颜色是现代化妆品的重要领域。为了改变毛发的颜色，专家了解取决于着色要求的各种着色体系。氧化染料通常用于具有良好牢度特性和良好灰色覆盖率的永久性的强染色。此类着色剂通常含有氧化染料前体(所谓的显色剂组分和成色剂组分)，它们之间在氧化剂(例如过氧化氢)的影响下形成实际的染料。氧化染料的特征在于着色效果非常持久。
当使用直接染料时，预制的(ready-made)染料从着色剂扩散到毛发纤维中。与氧化染发相比，用直接染料获得的着色具有更短的储存期限和更快的可洗涤性。用直接染料的着色通常会在毛发上保留5至20次洗涤的时间。
已知使用着色颜料(color pigment)用于在毛发和/或皮肤上发生短期颜色变化。颜料或着色颜料被理解是不溶的着色物质。这些物质以小颗粒的形式不溶解地存在于染料配制物中，且仅从外部沉积在毛发纤维和/或皮肤表面上。因此，通常可以将它们用含有表面活性剂的洗涤剂洗涤几次而无残留地再去除。这种类型的各种产品以名称睫毛膏(hairmascara)的名称在市场上出售。
如果使用者想要特别持久的着色，到目前为止使用氧化染料是他/她唯一的选择。然而，尽管进行了多次优化尝试，但在氧化性毛发着色中无法完全避免令人不快的氨味或胺味。仍然与使用氧化染料相关的毛发损伤也会对使用者的毛发产生负面效果。因此，一个持续的挑战是寻找替代的高性能着色方法。最近越来越受到关注的一种可行的替代着色体系基于着色颜料的使用。
使用颜料的着色具有几个显著优势。由于颜料仅从外部将其自身附着在角蛋白材料上(特别是毛发纤维上)，因此与着色方法相关的损伤特别低。此外，可以快速轻松地去除不再需要的着色，而不会留下任何残留物，从而为使用者提供立即恢复其原始头发颜色的可能性，而无需付出很大的努力。特别是对于那些不想定期再染发的消费者来说，这种着色方法因此特别有吸引力。
在最近的工作中，解决了这一着色体系耐久性低的问题。在这一背景下，发现通过将颜料与某些氨基官能化的硅酮聚合物结合可以提高用颜料获得的颜色结果的耐洗牢度。此外，通过在深色毛发上选择特别合适的颜料和颜料浓度，可以获得更浅的颜色结果，因此用这种着色体系甚至可以使毛发变亮，在此之前这只有通过氧化性头发处理剂(漂白剂(bleaching or bleaching agent))才能实现。
然而，除了这些许多优点之外，基于颜料的着色体系仍然还有一些缺点。由于颜料和捕获颜料的氨基硅酮都沉积在毛发纤维的表面上，因此其表面结构因形成薄膜而改变。取决于所形成的薄膜的厚度，这种改变也可能与毛发纤维的触觉印象的变化有关，所述变化从毛发沉重(having weighed-down)或油腻的感觉到感觉毛发粗糙、蓬乱或像稻草一样。
本发明的任务是提供一种基于颜料的着色体系，其能够产生强烈的着色结果和良好的毛发感觉。正在寻找这样一种技术，该技术可以让着色颜料被尽可能永久地固定在毛发上，而不会让毛发感觉沉重、油腻、不自然、像稻草一样或被占用(occupied)。该任务的一个特别的焦点是同时获得强烈的、可洗涤的着色结果和良好的头发感觉。
令人惊讶的是，现在已经发现，在用特殊的后处理剂对先前已通过施用氨基硅酮和颜料进行着色的角蛋白材料进行后处理时，则可以改善所述角蛋白材料的毛发感觉和结构。此处，后处理剂的特征在于它基于含水的基底(base)并且包含至少一种脂肪成分。
本发明的第一主题是改善已通过施用至少一种颜料进行着色的角蛋白材料的触感的方法，其中将后处理剂施用于经着色的角蛋白材料并在接触时间后再冲洗掉，所述方法的特征在于，所述后处理剂(N-1)包含水，(N-2)具有2.5至12.5的pH值，并且(N-3)包含至少一种脂肪成分。
导致本发明的工作表明，角蛋白纤维——特别是毛发——可以通过施用颜料而被强烈着色。当使用颜料和氨基硅酮的组合进行着色时，获得了特别强烈的着色结果。然而，由于颜料或颜料与氨基硅酮的混合物沉积在角蛋白纤维表面的外侧，因此着色结果与经着色的纤维的触觉印象变差有关。经着色的毛发感觉油滑且沉重，并且颜料的存在导致毛发感觉非常粗糙、不自然。如果在着色过程中也使用了较大量的氨基硅酮，它们也会在毛发上留下油腻、沉重或油滑的印象。以不可预见的方式，已经表明用根据本发明的后处理剂进行后处理导致毛发感觉的显著改善，而经着色的毛发在颜色强度方面没有遭受任何较大损失。
不受限于这个理论，认为后处理剂中所含的脂肪成分再次从毛发纤维中去除了过量的氨基硅酮或过量的颜料与氨基硅酮的混合物。去除在脂肪成分使颜料/氨基硅酮乳化时发生。以这种方式使在着色期间于角蛋白纤维表面上形成的薄膜变光滑，和/或再次去除所述薄膜的最外层。进一步认为，脂肪成分只能去除薄膜外层中的氨基硅酮/颜料，所述氨基硅酮/颜料不完全或直接结合到毛发表面。通过这种方式，毛发纤维看起来不那么沉重。令人惊讶的是，正是使用脂肪成分会导致经着色的毛发留下不那么沉重或不那么油滑的印象。
角蛋白材料
角蛋白材料包括毛发、皮肤、指甲(如手指甲和/或脚趾甲)。羊毛、皮毛和羽毛也属于角蛋白材料的定义。
优选地，角蛋白材料被理解是人的毛发、人的皮肤和人的指甲(特别是手指甲和脚趾甲)。角蛋白材料被理解为人的毛发。
着色剂
在本发明的上下文中，术语“着色剂”用于通过使用颜料而导致的对角蛋白材料(特别是毛发)的着色。在这个着色过程中，颜料作为着色化合物沉积在角蛋白材料表面上的特别均匀、均一和光滑的薄膜中。
改善触感的方法
触感的改善被理解为是指经着色的角蛋白材料(尤其是人的毛发)在毛发被触摸时留下更自然和更柔软的印象，并且角蛋白材料或毛发感觉不那么沉重、油腻、油滑、不自然、像稻草一样、粗糙或有涂层。
着色剂中的氨基官能化的硅酮聚合物
当在使用颜料与氨基硅酮的组合以对角蛋白材料或角蛋白纤维着色时，在根据本发明的方法中使用的后处理剂表现出特别强的效果。
因此，在非常特别优选实施方案的上下文中，根据本发明的方法的特征在于将后处理剂施用于已通过施用至少一种氨基官能化的硅酮聚合物和至少一种颜料而着色的角蛋白材料。
该氨基官能化的硅酮聚合物也可以被称为氨基硅酮或氨端聚二甲基硅氧烷(amodimethicone)。
硅酮聚合物是分子量至少为500g/mol、优选至少1000g/mol、更优选至少2500g/mol、特别优选至少5000g/mol的大分子，其包含重复的有机单元。
硅酮聚合物的最大分子量取决于聚合度(聚合单体的数量)和批量大小，也部分由聚合方法决定。为了本发明的目的，优选的是，硅酮聚合物的最大分子量不大于107g/mol，优选不大于106g/mol，特别优选不大于105g/mol。
硅酮聚合物包含许多Si-O重复单元，并且Si原子可以带有有机基团(radical)，例如烷基或被取代的烷基。或者，硅酮聚合物因此也被称为聚二甲基硅氧烷。
与硅酮聚合物的高分子量相对应，这些物质基于多于10个Si-O重复单元，优选多于50个Si-O重复单元，更优选多于100个Si-O重复单元，最优选多于500个Si-O重复单元。
氨基官能化的硅酮聚合物应理解为是这样一种官能化的硅酮，其带有至少一个具有氨基的结构单元。优选地，氨基官能化的硅酮聚合物带有多个这样的结构单元，每个所述结构单元具有至少一个氨基。氨基被理解是指伯氨基、仲氨基和叔氨基。所有这些氨基都可以在酸性环境中被质子化，然后以其阳离子形式存在。
原则上，如果氨基官能化的硅酮聚合物带有至少一个伯氨基、至少一个仲氨基和/或至少一个叔氨基，则用该氨基官能化的硅酮聚合物可以获得良好的着色性能。然而，当在试剂中使用含有至少一个仲氨基的氨基官能化的硅酮聚合物时，获得了具有最佳耐洗牢度的强烈着色。
在非常特别优选的实施方案中，根据本发明的方法的特征在于将后处理剂施用于已通过施用至少一种具有至少一个仲氨基的氨基官能化的硅酮聚合物进行着色的角蛋白材料。
一个或多个仲氨基可以位于氨基官能化的硅酮聚合物上的不同位置。当使用具有至少一个——优选几个——式(Si-氨基)结构单元的氨基官能化的硅酮聚合物时，获得了特别好的着色结果。
Figure BDA0003663094230000031
在式(Si-氨基)的结构单元中，缩写ALK1和ALK2独立地代表线性或支化的二价C1-C20亚烷基。
在另一种非常特别优选的实施方案中，根据本发明的方法的特征在于将后处理剂施用于已通过施用至少一种包含至少一个式(Si-氨基)结构单元的氨基官能化的硅酮聚合物进行着色的角蛋白材料，
Figure BDA0003663094230000041
其中
ALK1和ALK2独立地代表线性或支化的C1-C20二价亚烷基。
标有星号(*)的位置表示与硅酮聚合物的其它结构单元的键合(bond)。例如，与星号相邻的硅原子可以与另一个氧原子键合，与星号相邻的氧原子可以与另一个硅原子或甚至与C1-C6烷基键合。
二价(zweiwertige)C1-C20亚烷基也可以被称为二价(divalente或zweibindige)C1-C20亚烷基，这意味着每个ALK1或AK2基团可以形成两个键。
在ALK1的情况下，一个键存在于硅原子与ALK1基团之间，第二键在ALK1和仲氨基之间。
在ALK2的情况下，一个键存在于仲氨基与ALK2基团之间，第二键在ALK2和伯氨基之间。
线性二价C1-C20亚烷基的实例包括亚甲基(-CH2-)、亚乙基(-CH2-CH2-)、亚丙基(-CH2-CH2-CH2-)和亚丁基(-CH2-CH2-CH2-CH2-)。亚丙基(-CH2-CH2-CH2-)是特别优选的。从3个碳原子的链长开始，二价亚烷基也可以是支化的。支化的二价C3-C20亚烷基的实例为(-CH2-CH(CH3)-)和(-CH2-CH(CH3)-CH2-)。
在另一种特别优选的实施方案中，式(Si-氨基)的结构单元代表氨基官能化的硅酮聚合物中的重复单元，从而使得该硅酮聚合物包含多个式(Si-氨基)结构单元。
下面列出了特别合适的具有至少一个仲氨基的氨基官能化的硅酮聚合物。
如果在在先着色期间将至少一种包含至少一种含式(Si-I)和式(Si-II)结构单元的氨基官能化的硅酮聚合物的试剂施用于角蛋白材料，则可以获得具有最佳耐洗牢度的着色
Figure BDA0003663094230000042
在另一个明确的非常特别优选的实施方案中，根据本发明的方法的特征在于将后处理剂施用于已通过施用至少一种包含式(Si-I)结构单元和式(Si-II)结构单元的氨基官能化的硅酮聚合物进行着色的角蛋白材料
Figure BDA0003663094230000051
具有结构单元(Si-I)和(Si-II)的相应氨基官能化的硅酮聚合物例如为市售产品DC 2-8566或Dowsil 2-8566Amino Fluid，其由Dow Chemical Company商业分销，且其名称为“硅氧烷和硅酮，3-[(2-氨基乙基)氨基]-2-甲基丙基甲基，二甲基硅氧烷(Siloxanesand Silicones,3-[(2-aminoethyl)amino]-2-methylpropyl Me,Di-Me-Siloxane)”，CAS号为106842-44-8。另一种特别优选的市售产品是Dowsil AP-8658Amino Fluid，其也由DowChemical Company进行商业出售。
在另一种优选的实施方案中，也可以将后处理剂施用于先前通过施用包含至少一种式(Si-III)的氨基官能的硅酮聚合物的着色剂进行着色的角蛋白材料上，
Figure BDA0003663094230000052
其中
-对m和n平均数进行选择，从而使总和(n+m)在1至1000范围内，
-n是0至999范围内的数字，且m是1至1000范围内的数字，
-R1、R2和R3相同或不同，代表羟基或C1-4烷氧基，
-其中R1至R3中的至少一个代表羟基。
根据本发明优选的进一步方法的特征在于将着色剂预先施用于角蛋白材料，该着色剂包含至少一种式(Si-IV)的氨基官能的硅酮聚合物，
Figure BDA0003663094230000053
其中
-对p和q平均数选择，从而使得总和(p+q)在1至1000范围内，
-p是0至999范围内的数字，且q是1至1000范围内的数字，
-R1和R2不同，表示羟基或C1-4烷氧基，R1至R2中的至少一个表示羟基。
式(Si-III)和(Si-IV)的硅酮的不同在于在带有含氮基团的Si原子处的基团：在式(Si-III)中，R2代表羟基或C1-4烷氧基；而式(Si-IV)中的基团是甲基。用附标m和n或p和q标记的单个Si基团不必作为嵌段存在；相反，单个单元也可以以统计学分布的方式存在，即在式(Si-III)和(Si-IV)中，不是每个R1-Si(CH3)2基团都必然与-[O-Si(CH3)2]基团键合。
其中将含有至少一种式(Si-V)的氨基官能的硅酮聚合物的着色剂施用于角蛋白纤维的根据本发明的方法也被证明在产生强烈的颜色结果方面特别有效
Figure BDA0003663094230000061
其中
A代表基团-OH、-O-Si(CH3)3、-O-Si(CH3)2OH、-O-Si(CH3)2OCH3，
D代表基团–H、–Si(CH3)3、–Si(CH3)2OH、–Si(CH3)2OCH3，
b、n和c代表0和1000之间的整数，
详细规定为
-n>0且b+c>0
-满足条件A＝-OH或D＝-H中的至少一个。
在上述式(Si-V)中，单个硅氧烷单元以附标b、c和n在统计学上分布，即，它们不一定是嵌段共聚物。
先前施用的着色剂可以进一步包含一种或多种不同的氨基官能化的硅酮聚合物，其由式(Si-VI)表示
M(RaQbSiO(4-a-b)/2)x(RcSiO(4-c)/2)yM(Si-VI)
在上式中R为具有1至约6个碳原子的烃或烃基团，Q为通式-R1HZ的极性基团，其中R1为与氢键合的二价连接基团，并且基团Z由碳和氢原子、碳、氢和氧原子、或碳、氢和氮原子组成，且Z为含有至少一个氨基官能团的有机氨基官能团；“a”取值范围为约0至约2，“b”取值范围为约1至约3，“a”+“b”小于或等于3，“c”是范围为约1至约3的数字，x是范围为1至约2000、优选范围约3至约50、最优选范围为约3至约25的数字，y是范围为约20至约10000、优选范围为约125至约10000、最优选范围为约150至约1000的数字，并且M是现有技术中已知的合适的硅酮末端基团，优选三甲基甲硅烷氧基。由R表示的基团的非限制性实例包括：烷基基团，例如甲基、乙基、丙基、异丙基、异丙基、丁基、异丁基、戊基、异戊基、己基、异己基等；烯基基团，例如乙烯基、卤代乙烯基、烷基乙烯基、烯丙基、卤代烯丙基、烷基烯丙基；环烷基基团，例如环丁基、环戊基、环己基等；苯基基团；苄基基团；卤代烃基团，例如3-氯丙基、4-溴丁基、3,3,3-三氟丙基、氯环己基、溴苯基、氯苯基等；含硫基团，例如巯基乙基、巯基丙基、巯基己基、巯基苯基等；优选地，R是含有1至约6个碳原子的烷基基团，最优选地R是甲基。R1的实例包括亚甲基、亚乙基、亚丙基、六亚甲基、十亚甲基、-CH2CH(CH3)CH2-、亚苯基、亚萘基、-CH2CH2SCH2CH2-、-CH2CH2OCH2-、-OCH2CH2-、-OCH2CH2CH2-、-CH2CH(CH3)C(O)OCH2-、-(CH2)3CC(O)OCH2CH2-、-C6H4C6H4-、-C6H4CH2C6H4-和-(CH2)3C(O)SCH2CH2-。
Z是含有至少一个氨基官能团的有机氨基官能的基团。Z的一个式子是NH(CH2)zNH2，其中z是1或更大。Z的另一个式子是-NH(CH2)Z(CH2)zzNH，其中z和zz独立为1或更大，这一结构包括二氨基环结构，例如哌嗪基。Z最优选是-NHCH2CH2NH2基团。Z的另一个式子是-N(CH2)z(CH2)zzNX2或-NX2，其中X2中的每个X独立选自氢和具有1至12个碳原子的烷基，且zz为0。
Q最优选是式-CH2CH2CH2NHCH2CH2NH2的极性的胺官能的基团。在式中，“a”取值范围为约0至约2，“b”取值范围为约2至约3，“a”+“b”小于或等于3，并且“c”是范围为约1至约3的数字。RaQbSiO(4-a-b)/2单元与RcSiO(4-c)/2单元的摩尔比在约1:2至1:65范围内，优选约1:5至约1:65范围内，最优选约1:15至约1:20范围内。如果使用了一种或多种上式的硅酮，则对于硅酮混合物中存在的各种硅酮组分，上式中的各种可变取代基可以不同。
在特别优选的实施方案中，根据本发明的方法的特征在于将着色剂预先施用于角蛋白材料，所述着色剂包含式(Si-VII)的氨基官能的硅酮聚合物
R′aG3-a-Si(OSiG2)n-(OSiGbR′2-b)m-O-SiG3-a-R′a(Si-VII)，
其中是指：
-G是-H、苯基、-OH、-O-CH3、-CH3、-O-CH2CH3、-CH2CH3、-O-CH2CH2CH3、-CH2CH2CH3、-O-CH(CH3)2、-CH(CH3)2、-O-CH2CH2CH2CH3、-CH2CH2CH2CH3、-O-CH2CH(CH3)2、-CH2CH(CH3)2、-O-CH(CH3)CH2CH3、-CH(CH3)CH2CH3、-O-C(CH3)3、-C(CH3)3；
-a代表0和3之间的数字，特别是0；
-b代表0和1之间的数字，特别是1,
-m和n是其总和(m+n)在1和2000之间、优选在50和150之间的数字，其中n优选取0至1999的值、特别是49至149的值，m优选取1至2000、特别是1至10的值，
-R′为选自以下的单价基团：
O-Q-N(R″)-CH2-CH2-N(R″)2
O-Q-N(R″)2
O-Q–N+(R″)3A-
O-Q–N+H(R″)2A-
O-Q-N+H2(R″)A-
O-Q-N(R″)-CH2-CH2-N+R″H2A-，
其中每个Q为化学键、-CH2-、-CH2-CH2-、-CH2CH2CH2-、C(CH3)2-、-CH2CH2CH2CH2-、-CH2C(CH3)2-、-CH(CH3)CH2CH2-，
R″代表选自以下的相同或不同基团：-H、-苯基、-苄基、-CH2-CH(CH3)Ph、C1-20烷基基团(优选-CH3、-CH2CH3、-CH2CH2CH3、-CH(CH3)2、-CH2CH2CH2H3、-CH2CH(CH3)2、-CH(CH3)CH2CH3、-C(CH3)3)，且A代表阴离子，其优选选自氯离子、溴离子、碘离子或甲基硫酸根离子。
在进一步优选的实施方案的上下文中，根据本发明的方法的特征在于将着色剂预先施用于角蛋白材料，该着色剂包含至少一种式(Si-VIIa)的氨基官能的硅酮聚合物，
Figure BDA0003663094230000071
其中m和n是其总和(m+n)在1和2000之间、优选在50和150之间的数字，n优选取0至1999、特别是49至149的值，且m优选取1至2000、特别是1至10的值。
根据INCI声明，这些硅酮被称为三甲基甲硅烷基氨端聚二甲基硅氧烷(trimethylsilylamodimethicones)。
在进一步优选的实施方案中，根据本发明的方法的特征在于将着色剂预先施用于角蛋白材料，所述着色剂包含至少一种式(Si-VIIb)的氨基官能的硅酮聚合物，
Figure BDA0003663094230000072
其中R代表–OH、-O-CH3或–CH3基团，m、n1和n2是其总和(m+n1+n2)在1和2000之间、优选50和150之间的数字，总和(n1+n2)优选取0至1999、特别是49至149的值，并且m优选取1至2000、特别是1至10的值。
根据INCI声明，这些氨基官能化的硅酮聚合物被称为氨端聚二甲基硅氧烷。
无论使用哪种氨基官能的硅酮，这样的含有氨基官能的硅酮聚合物的根据本发明的着色剂是优选的，其中所述氨基官能的硅酮聚合物的胺值在0.25meq/g以上、优选在0.3meq/g以上、特别是在0.4meq/g以上。胺值表示每克氨基官能的硅酮中胺的毫当量。其可以通过滴定法测定，并且以单位mg KOH/g表示。
此外，含有特殊的4-吗啉甲基取代的硅酮聚合物的着色剂也适合用于根据本发明的方法中。这种氨基官能化的硅酮聚合物包含式(Si-VIII)和式(Si-IX)的结构单元
Figure BDA0003663094230000081
以下描述相应的4-吗啉甲基取代的硅酮聚合物。
相应的氨基官能化的硅酮聚合物以以下名称可得
氨端聚二甲基硅氧烷/吗啉甲基硅倍半氧烷共聚物是已知的且可从Wacker以原料Belsil ADM 8301E的形式市售可得。
作为4-吗啉甲基取代的硅酮，例如，可以使用具有式(Si-VIII)、(Si-IX)和(Si-X)结构单元的硅酮
Figure BDA0003663094230000082
其中
R1为–CH3、-OH、-OCH3、-O-CH2CH3、-O-CH2CH2CH3或-O-CH(CH3)2；
R2为–CH3、-OH或-OCH3。
特别优选的着色剂含有至少一种式(Si-XI)的4-吗啉甲基取代的硅酮
Figure BDA0003663094230000083
其中：
R1为–CH3、-OH、-OCH3、-O-CH2CH3、-O-CH2CH2CH3或-O-CH(CH3)2；
R2为–CH3、-OH或-OCH3。
B代表基团–OH、–O-Si(CH3)3、–O-Si(CH3)2OH、–O-Si(CH3)2OCH3，
D代表基团–H、–Si(CH3)3、–Si(CH3)2OH、–Si(CH3)2OCH3，
a、b和c独立地代表0和1000之间的整数，条件为a+b+c>0
m和n彼此独立地代表1和1000之间的整数
前提条件是：
-满足条件B＝-OH或D＝-H中的至少一个，
-单元a、b、c、m和n在分子中呈统计学分布或按嵌段(blockwise)分布。
结构式(Si-XI)意欲示例说明硅氧烷基团n和m不一定必须分别与末端基团B或D直接键合。相反，在优选的式(Si-VI)中，a>0或b>0；且在特别优选的式(Si-VI)中，a>0且c>0，即末端基团B或D优选连接到二甲基甲硅烷氧基上。此外，在式(Si-VI)中，硅氧烷单元a、b、c、m和n优选为统计学上分布的。
由式(Si-VI)表示的根据本发明使用的硅酮可以是三甲基甲硅烷基封端的(D或B＝-Si(CH3)3)，但它们也可以是在两侧二甲基甲硅烷基羟基封端的或在一侧二甲基甲硅烷基羟基封端和二甲基甲硅烷基甲氧基封端的。在本发明的上下文中特别优选的硅酮选自以下硅酮，其中
B＝–O-Si(CH3)2OH且D＝–Si(CH3)3
B＝–O-Si(CH3)2OH且D＝–Si(CH3)2OH
B＝–O-Si(CH3)2OH且D＝–Si(CH3)2OCH3
B＝–O-Si(CH3)3且D＝–Si(CH3)2OH
B＝–O-Si(CH3)2OCH3且D＝–Si(CH3)2OH。这些硅酮导致用本发明的试剂处理的毛发的毛发性质发生极大改善，并在氧化处理中显著改善了保护作用。
在用于根据本发明的方法中在先着色的试剂中，可以存在一种或多种氨基官能化的硅酮聚合物，例如，其总量为0.1至8.0wt.％，优选0.2至5.0wt.％，更优选0.3至3.0wt.％，最优选0.4至2.5wt.％。在此，该量基于所用的所有氨基硅酮的总量，其相对于着色剂的总重量进行设定。
在这个上下文中，观察到油腻或油性毛发的印象还取决于所用氨基硅酮的量。着色剂中氨基硅酮的含量越高，触觉印象也越负面。当在着色剂的先前施用中使用非常高重量百分比的氨基硅酮时，使用根据本发明的后处理剂显示出特别强的头发感觉改善。
在另一种特别优选实施方案的上下文中，根据本发明的方法的特征在于：基于试剂的总重量，着色剂含有总量为0.1至8.0wt.％——优选0.4至5.0wt.％、更优选0.8至3.0wt.％、非常特别优选1.0至3.5wt.％——的一种或多种氨基官能化的硅酮聚合物。
着色剂中的颜料
在根据本发明的方法中，将后处理剂施用于先前已通过施用至少一种颜料进行着色的角蛋白材料。
在本发明意义内的颜料是在25℃下在水中的溶解度小于0.5g/L、优选小于0.1g/L、甚至更优选小于0.05g/L的着色剂化合物。水溶解度可以例如通过以下描述的方法测定：在烧杯中称量0.5g颜料。加入搅拌器。然后加入一升蒸馏水。在磁力搅拌器上搅拌的同时，将该混合物加热至25℃持续一小时。如果在这段时间后混合物中仍可见颜料的不溶组分，则颜料的溶解度低于0.5g/L。如果由于细分散的颜料的高强度而无法目视评估颜料-水混合物，则将混合物过滤。如果一部分未溶解的颜料残留在滤纸上，则颜料的溶解度低于0.5g/L。
合适的有色颜料可以是无机和/或有机来源的。在优选的实施方案中，根据本发明的方法的特征在于，将后处理剂施用于已通过施用至少一种无机和/或有机颜料进行着色的角蛋白材料。
优选的有色颜料选自合成或天然无机颜料。天然来源的无机有色颜料可以例如由白垩、赭石、棕土、海绿石(green earth)、烧制(bumt)Terra di Siena或石墨制成。此外，可以使用黑色颜料(例如氧化铁黑)、有色的颜料(例如群青或氧化铁红)以及荧光或磷光颜料作为无机有色颜料。
特别合适的是有色的金属氧化物、氢氧化物和氧化物水合物、混合相颜料、含硫的硅酸盐、硅酸盐、金属硫化物、金属氰络合物(complex metal cyanide)、金属硫酸盐、铬酸盐和/或钼酸盐。优选的有色颜料是黑色氧化铁(CI 77499)、黄色氧化铁(CI 77492)、红色和棕色氧化铁(CI 77491)、锰紫(CI 77742)、群青(磺基硅酸铝钠，CI 77007，颜料蓝29)、水合氧化铬(CI77289)、铁蓝(亚铁氰化铁，CI77510)和/或胭脂红(胭脂虫红)。
根据本发明，有色的珠光颜料也是特别优选的有色颜料。这些通常是云母和/或基于云母的，并且可以涂覆有一种或多种金属氧化物。云母属于层状硅酸盐。这些硅酸盐的最重要代表是白云母、金云母、钠云母、黑云母、锂云母和珍珠云母。为了生产与金属氧化物结合的珠光颜料，用金属氧化物涂覆云母(白云母或金云母)。
作为天然云母的替代物，涂覆有一种或多种金属氧化物的合成云母也可以用作珠光颜料。特别优选的珠光颜料是基于天然或合成云母(云母)的，并涂覆有以上所述金属氧化物中的一种或多种。可以通过改变一种或多种金属氧化物的层厚度来改变各个颜料的颜色。
在优选的实施方案中，根据本发明的方法的特征在于将后处理剂施用于已通过施用至少一种无机颜料进行着色的角蛋白材料，该无机颜料优选选自有色的金属氧化物、金属氢氧化物、金属氧化物水合物、硅酸盐、金属硫化物、金属氰络合物、金属硫酸盐、青铜颜料以及/或者涂有至少一种金属氧化物和/或金属氯氧化物的云母或云母基着色颜料。
在优选的实施方案中，根据本发明的方法的特征在于将后处理剂施用于已通过施用至少一种选自云母或云母基颜料的颜料进行着色的角蛋白材料，所述云母或云母基颜料已经用一种或多种金属氧化物进行着色，所述金属氧化物选自二氧化钛(CI 77891)、黑色氧化铁(CI 77499)、黄色氧化铁(CI 77492)、红色和/或棕色氧化铁(CI 77491，CI 77499)、锰紫(CI 77742)、群青(磺基硅酸铝钠，CI 77007，颜料蓝29)、氧化铬水合物(CI 77289)、氧化铬(CI 77288)和/或铁蓝(亚铁氰化铁，CI 77510)。
特别合适的有色颜料的实例可以商品名
Figure BDA0003663094230000101
和
Figure BDA0003663094230000102
商购自Merck，可以商品名
Figure BDA0003663094230000103
和
Figure BDA0003663094230000104
商购自Sensient，可以商品名
Figure BDA0003663094230000105
商购自Eckart CosmeticColors，以及可以商品名
Figure BDA0003663094230000107
商购自Sunstar。
商品名为
Figure BDA0003663094230000106
的特别优选的有色颜料为例如：
Colorona Copper，Merck，云母，CI 77491(铁氧化物)
Colorona Passion Orange，Merck，云母，CI 77491(铁氧化物)，氧化铝
Colorona Patina Silver，Merck，云母，CI 77499(铁氧化物)，CI 77891(二氧化钛)
Colorona RY，Merck，CI 77891(二氧化钛)，云母，CI 75470(胭脂红)
Colorona Oriental Beige，Merck，云母，CI 77891(二氧化钛)，CI 77491(铁氧化物)
Colorona Dark Blue，Merck，云母，二氧化钛，亚铁氰化铁
Colorona Chameleon，Merck，CI 77491(铁氧化物)，云母
Colorona Aborigine Amber，Merck，云母，CI 77499(铁氧化物)，CI 77891(二氧化钛)
Colorona Blackstar Blue，Merck，CI 77499(铁氧化物)，云母
Colorona Patagonian Purple，Merck，云母，CI 77491(铁氧化物)，CI 77891(二氧化钛)，CI 77510(亚铁氰化铁)
Colorona Red Brown，Merck，云母，CI 77491(铁氧化物)，CI 77891(二氧化钛)
Colorona Russet，Merck，CI 77491(二氧化钛)，云母，CI 77891(铁氧化物)
Colorona Imperial Red，Merck，云母，二氧化钛(CI 77891)，D&C红色30号(CI73360)
Colorona Majestic Green，Merck，CI 77891(二氧化钛)，云母，CI 77288(氧化铬绿)
Colorona Light Blue，Merck，云母，二氧化钛(CI 77891)，亚铁氰化铁(CI77510)
Colorona Red Gold，Merck，云母，CI 77891(二氧化钛)，CI 77491(铁氧化物)
Colorona Gold Plus MP 25，Merck，云母，二氧化钛(CI 77891)，铁氧化物(CI77491)
Colorona Carmine Red，Merck，云母，二氧化钛，胭脂红
Colorona Blackstar Green，Merck，云母，CI 77499(铁氧化物)
Colorona Bordeaux，Merck，云母，CI 77491(铁氧化物)
Colorona Bronze，Merck，云母，CI 77491(铁氧化物)
Colorona Bronze Fine，Merck，云母，CI 77491(铁氧化物)
Colorona Fine Gold MP 20，Merck，云母，CI 77891(二氧化钛)，CI 77491(铁氧化物)
Colorona Sienna Fine，Merck，CI 77491(铁氧化物)，云母
Colorona Sienna，Merck，云母，CI 77491(铁氧化物)
Colorona Precious Gold，Merck，云母，CI 77891(二氧化钛)，二氧化硅，CI77491(铁氧化物)，氧化锡
Colorona Sun Gold Sparkle MP 29，Merck，云母，二氧化钛，铁氧化物，云母，CI77891，CI 77491(EU)
Colorona Mica Black，Merck，CI 77499(铁氧化物)，云母，CI 77891(二氧化钛)
Colorona Bright Gold，Merck，云母，CI 77891(二氧化钛)，CI 77491(铁氧化物)
Colorona Blackstar Gold，Merck，云母，CI 77499(铁氧化物)。
其它特别优选的具有商品名
Figure BDA0003663094230000111
的有色颜料是例如：
Xirona Golden Sky，Merck，二氧化硅，CI 77891(二氧化钛)，氧化锡
Xirona Caribbean Blue，Merck，云母，CI 77891(二氧化钛)，二氧化硅，氧化锡
Xirona Kiwi Rose，Merck，二氧化硅，CI 77891(二氧化钛)，氧化锡
Xirona Magic Mauve，Merck，二氧化硅，CI 77891(二氧化钛)，氧化锡。
此外，特别优选的商品名为
Figure BDA0003663094230000112
的有色颜料是例如：
Unipure Red LC 381EM，Sensient CI 77491(铁氧化物)，二氧化硅
Unipure Black LC 989EM，Sensient，CI 77499(铁氧化物)，二氧化硅
Unipure Yellow LC 182EM，Sensient，CI 77492(铁氧化物)，二氧化硅。
在另一种实施方案中，先前施用的着色剂也可以含有一种或多种有机颜料。
根据本发明的有机颜料是相应的不溶性有机染料或着色剂，其可以选自例如亚硝基、硝基-偶氮、夹氧杂蒽、蒽醌、异二氢吲哚酮、异吲哚啉、喹吖啶酮、紫环酮(perinone)、二萘嵌苯、二酮-吡咯并吡咯(diketopyrrolopyorrole)、靛蓝、thioindido、二噁嗪和/或三芳基甲烷化合物。
特别合适的有机颜料的实例是：胭脂红、喹吖啶酮、酞菁、高粱红(sorghum)、蓝色颜料(其颜色索引编号为Cl 42090、CI 69800、CI 69825、CI 73000、CI 74100、CI 74160)、黄色颜料(其颜色索引编号为CI 11680、CI 11710、CI 15985、CI 19140、CI 20040、CI21100、CI 21108、CI 47000、CI 47005)、绿色颜料(其颜色索引编号为CI 61565、CI 61570、CI 74260)、橙色颜料(其颜色索引编号为CI 11725、CI 15510、CI 45370、CI 71105)、红色颜料(其颜色索引编号为CI 12085、CI 12120、CI 12370、CI 12420、CI 12490、CI 14700、CI15525、CI 15580、CI 15620、CI 15630、CI 15800、CI 15850、CI 15865、CI 15880、CI17200、CI 26100、CI 45380、CI 45410、CI 58000、CI 73360、CI 73915和/或CI 75470)。
在另一特别优选的实施方案中，根据本发明的方法的特征在于将后处理剂施用于已经通过施用至少一种有机颜料进行着色的角蛋白材料，其中所述有机颜料优选选自胭脂红、喹吖啶酮、酞菁、高粱红、蓝色颜料(其颜色索引编号为Cl 42090、CI 69800、CI 69825、CI 73000、CI 74100、CI 74160)、黄色颜料(其颜色索引编号为CI 11680、CI 11710、CI15985、CI 19140、CI 20040、CI 21100、CI 21108、CI 47000、CI 47005)、绿色颜料(其颜色索引编号为CI 61565、CI 61570、CI 74260)、橙色颜料(其颜色索引编号为CI 11725、CI15510、CI 45370、CI 71105)、红色颜料(其颜色索引编号为CI 12085、CI 12120、CI 12370、CI 12420、CI 12490、CI 14700、CI 15525、CI 15580、CI 15620、CI 15630、CI 15800、CI15850、CI 15865、CI 15880、CI 17200、CI 26100、CI 45380、CI 45410、CI 58000、CI73360、CI 73915和/或CI 75470)。
有机颜料也可以是色漆(color paint)。在本发明的意义上，术语“色漆”是指包含被吸收的染料层的颗粒，其中所述颗粒和染料的单元在以上条件下是不溶的。颗粒可以例如是无机基材，该无机基材可以是铝、二氧化硅、硼硅酸钙、硼硅酸铝钙或甚至铝。
例如，可以使用茜素色漆。
由于其优异的耐光性和耐温性，在试剂中使用上述颜料是特别优选的。如果所用的颜料具有一定的粒度，则也是优选的。因此，根据本发明，如果至少一种颜料的平均粒度D50为1.0至50μm、优选5.0至45μm、优选10至40μm、特别是14至30μm，则是有利的。平均粒度D50例如可以使用动态光散射(DLS)进行测定。
在用于根据本发明的方法中在先着色的试剂中，可以存在一种或多种颜料，例如，其总量为0.01-10.0wt.％，优选0.1-5.0wt.％，更优选0.2-2.5wt.％，非常特别优选0.25-1.5wt.％。在此，该量基于所用的所有颜料的总量，其相对于着色剂的总重量进行设定。
在另一种非常特别优选的实施方案中，根据本发明的着色剂的特征为：基于该着色剂的总重量，该着色剂含有总量为0.01至10.0wt.％——优选0.1至5.0wt.％、更优选0.2至2.5wt.％、非常特别优选0.25至1.5wt.％——的一种或多种颜料。
作为其它的任选存在的组分，着色剂还可以额外含有一种或多种直接染料。直接作用染料是直接涂绘到毛发上并且不需要氧化过程即可形成颜色的染料。直接染料通常是硝基苯二胺、硝基氨基苯酚、偶氮染料、蒽醌、三芳基甲烷染料或靛酚。
在本发明的意义内，直接染料在25℃下在水中(760mmHg)的溶解度大于0.5g/L，因此其不被视为颜料。优选地，在本发明的意义内，直接染料在25℃下在水中(760mmHg)的溶解度大于1.0g/L。
直接染料可以分为阴离子、阳离子和非离子直接染料。
在另外的实施方案中，根据本发明的试剂的特征可在于，其还包含至少一种选自阴离子、非离子和/或阳离子直接染料的着色剂化合物。
合适的阳离子直接染料包括碱性蓝7、碱性蓝26、HC蓝16、碱性紫2和碱性紫14、碱性黄57、碱性红76、碱性蓝16、碱性蓝347(阳离子蓝347/Dystar)、HC蓝16、碱性蓝99、碱性棕16、碱性棕17、碱性黄57、碱性黄87、碱性橙31、碱性红51、碱性红76。
作为非离子直接染料，可以使用非离子硝基和醌染料以及中性偶氮染料。合适的非离子直接染料是以以下国际编号或商品名称列出的那些：HC黄2、HC黄4、HC黄5、HC黄6、HC黄12、HC橙1、分散橙3、HC红1、HC红3、HC红10、HC红11、HC红13、HC红BN、HC蓝2、HC蓝11、HC蓝12、分散蓝3、HC紫1、分散紫1、分散紫4、分散黑9已知化合物，以及1,4-二氨基-2-硝基苯、2-氨基-4-硝基酚、1,4-双-(2-羟乙基)氨基-2-硝基苯、3-硝基-4-(2-羟乙基)氨基酚、2-(2-羟乙基)氨基-4,6-二硝基酚、4-[(2-羟乙基)氨基]-3-硝基-1-甲基苯、1-氨基-4-(2-羟乙基)-氨基-5-氯-2-硝基苯、4-氨基-3-硝基酚、1-(2′-脲基乙基)氨基-4-硝基苯、2-[(4-氨基-2-硝基苯基)氨基]苯甲酸、6-硝基-1,2,3,4-四氢喹喔啉、2-羟基-1,4-萘醌、苦氨酸及其盐、2-氨基-6-氯-4-硝基酚、4-乙基氨基-3-硝基苯甲酸和2-氯-6-乙基氨基-4-硝基酚。
阴离子直接染料也称为酸性染料。酸性染料是具有至少一个羧酸基团(-COOH)和/或一个磺酸基团(-SO3H)的直接染料。取决于pH值，羧酸或磺酸基团的质子化形式(-COOH、-SO3H)与其去质子化形式(存在-COO-、-SO3 -)处于平衡状态。质子化形式的比例随着pH的降低而增加。如果直接染料以其盐的形式使用，则羧酸基团或磺酸基团以去质子化形式存在，并用相应的化学计量当量的阳离子中和以保持电中性。本发明的酸性染料也可以以其钠盐和/或其钾盐的形式使用。
在本发明的意义内，酸性染料在25℃下在水中(760mmHg)的溶解度大于0.5g/L，因此其不被视为颜料。优选地，在本发明的意义内，酸性染料在25℃下在水中(760mmHg)的溶解度大于1.0g/L。
酸性染料的碱土金属盐(例如钙盐和镁盐)或铝盐通常具有比相应的碱金属盐更低的溶解度。如果这些盐的溶解度低于0.5g/L(25℃，760mmHg)，则它们不属于直接染料的定义。
酸性染料的基本特征是其形成阴离子电荷的能力，其中造成这种情况的羧酸或磺酸基团通常与不同的发色体系相连接。合适的发色体系可以例如在硝基苯二胺、硝基氨基酚、偶氮染料、蒽醌染料、三芳基甲烷染料、夹氧杂蒽染料、若丹明染料、噁嗪染料和/或靛酚染料的结构中找到。
在进一步的实施方案中，用于角蛋白材料着色的试剂的特征可以在于其包含至少一种选自以下的阴离子直接染料：硝基苯二胺、硝基氨基酚、偶氮染料、蒽醌染料、三芳基甲烷染料、夹氧杂蒽染料、若丹明染料、噁嗪染料和/或靛酚染料，其中来自上述组的染料各自具有至少一个羧酸基团(-COOH)、羧酸钠基团(-COONa)、羧酸钾基团(-COOK)、磺酸基团(-SO3H)、磺酸钠基团(-SO3Na)和/或磺酸钾基团(-SO3K)。
合适的酸性染料可以包括例如一种或多种选自下组的化合物：酸性黄1(D&C黄7，柠檬素A，Ext.D&C黄7号，日本黄403，CI 10316，COLIPA n°B001)、酸性黄3(COLIPA n°:C54，D&C黄10号，喹啉黄，E104，食品黄13)、酸性黄9(CI 13015)、酸性黄17(CI 18965)、酸性黄23(COLIPA n°C29，Covacap Jaune W 1100(LCW)，Sicovit酒石黄85E 102(BASF)，酒石黄，食品黄4，日本黄4，FD&C黄5号)、酸性黄36(CI 13065)、酸性黄121(CI 18690)、酸性橙6(CI 14270)、酸性橙7(2-萘酚橙，橙II，CI 15510，D&C橙4，COLIPAn°C015)、酸性橙10(CI16230；橙G钠盐)、酸性橙11(CI 45370)、酸性橙15(CI 50120)、酸性橙20(CI 14600)、酸性橙24(棕1；CI 20170；KATSU201；无钠盐；棕201号；间苯二酚棕；酸性橙24；日本棕201；D&C棕1号)、酸性红14(C.I.14720)、酸性红18(E124，红色18；CI 16255)，酸性红27(E 123，CI16185，C-Rot46，真正的红(real red)D，FD&C红2号，食品红9，萘酚红S)、酸性红33(红33，樱桃红(Fuchsia Red)，D&C红33，CI 17200)、酸性红35(CI C.I.18065)、酸性红51(CI 45430，四碘荧光素B(Pyrosin B)，四碘荧光素(Tetraiodfluorescein)，曙红J，四碘荧光素(Iodeosin))，酸性红52(CI 45100，食品红106，Solar若丹明B，酸性若丹明B，红106号滂酰亮粉)、酸性红73(CI 27290)、酸性红87(曙红，CI 45380)、酸性红92(COLIPA n°C53、CI45410)、酸性红95(CI 45425，赤藓红，Simacid赤藓红Y)、酸性红184(CI 15685)、酸性红195、酸性紫43(Jarocol紫43，Ext.D&C紫2号，C.I.60730，COLIPA n°C063)、酸性紫49(CI42640)、酸性紫50(CI 50325)、酸性蓝1(专利蓝，CI 42045)、酸性蓝3(专利蓝V，CI 42051)、酸性蓝7(CI 42080)、酸性蓝104(CI 42735)、酸性蓝9(E 133，专利蓝AE，酰氨蓝AE，Erioglaucin A，CI 42090，C.I.食品蓝2)、酸性蓝62(CI 62045)、酸性蓝74(E 132，CI73015)、酸性蓝80(CI 61585)、酸性绿3(CI 42085，食品绿1)、酸性绿5(CI 42095)、酸性绿9(C.I.42100)、酸性绿22(C.I.42170)、酸性绿25(CI 61570，日本绿201，D&C绿5号)、酸性绿50(亮酸性绿BS，C.I.44090，酸性亮绿BS，E 142)、酸性黑1(黑401号，萘黑10B，酰氨黑10B，CI 20470，COLIPA n°B15)、酸性黑52(CI15711)、食品黄8(CI 14270)、食品蓝5、D&C黄8、D&C绿5、D&C橙10、D&C橙11、D&C红21、D&C红27、D&C红33、D&C紫2和/或D&C棕1。
例如，阴离子直接染料的水溶解度可以通过以下方式测定。将0.1g的阴离子直接染料放入烧杯中。加入搅拌器。然后加入100ml水。在搅拌的同时将该混合物在磁力搅拌器上加热至25℃。将其搅拌60分钟。然后目测评估含水混合物。如果仍然存在未溶解的残留物，则增加水的量——例如以10ml的梯度增加。添加水直至所用量的染料完全溶解。如果由于染料的高强度而无法目视评估染料-水混合物，则将混合物过滤。如果一部分不溶解的染料残留在滤纸上，则用更高量的水重复溶解度测试。如果0.1g的阴离子直接染料在25℃下溶解于100ml水中，则染料的溶解度为1.0g/L。
酸性黄1被称为8-羟基-5,7-二硝基-2-萘磺酸二钠盐，并且具有至少40g/L的在水中的溶解度(25℃)。
酸性黄3是2-(2-喹啉基)-1H-茚-1,3(2H)-二酮的单磺酸和二磺酸的钠盐的混合物并且具有20g/L的水溶解度(25℃)。
酸性黄9是8-羟基-5,7-二硝基-2-萘磺酸的二钠盐，其在水中的溶解度高于40g/L(25℃)。
酸性黄23是4,5-二氢-5-氧代-1-(4-磺基苯基)-4-((4-磺基苯基)偶氮)-1H-吡唑-3-羧酸的三钠盐，并且在25℃下高度可溶于水。
酸性橙7是4-[(2-羟基-1-萘基)偶氮]苯磺酸的钠盐。其水溶解度大于7g/L(25℃)。
酸性红18是7-羟基-8-[(E)-(4-磺酸基-1-萘基)-二氮烯基)]-1,3-萘二磺酸的三钠盐，并且具有大于20重量％的非常高的水溶解度。
酸性红33是5-氨基-4-羟基-3-(苯基偶氮)-萘-2,7-二磺酸的二钠盐，其在水中的溶解度为2.5g/L(25℃)。
酸性红92是3,4,5,6-四氯-2-(1,4,5,8-四溴-6-羟基-3-氧杂夹氧杂蒽-9-基)苯甲酸的二钠盐，其在水中的溶解度表示为大于10g/L(25℃)。
酸性蓝9是2-({4-[N-乙基(3-磺酸基苄基)氨基]苯基}{4-[(N-乙基(3-磺酸基苄基)亚氨基]-2,5-环己二烯-1-亚基}甲基)-苯磺酸的二钠盐，并且具有大于20重量％的在水中的溶解度(25℃)。
因此，在进一步的实施方案中，根据本发明的着色剂的特征在于其包含至少一种选自以下的直接染料：酸性黄1、酸性黄3、酸性黄9、酸性黄17、酸性黄23、酸性黄36、酸性黄121、酸性橙6、酸性橙7、酸性橙10、酸性橙11、酸性橙15、酸性橙20、酸性橙24、酸性红14、酸性红27、酸性红33、酸性红35、酸性红51、酸性红52、酸性红73、酸性红87、酸性红92、酸性红95、酸性红184、酸性红195、酸性紫43、酸性紫49、酸性紫50、酸性蓝1、酸性蓝3、酸性蓝7、酸性蓝104、酸性蓝9、酸性蓝62、酸性蓝74、酸性蓝80、酸性绿3、酸性绿5、酸性绿9、酸性绿22、酸性绿25、酸性绿50、酸性黑1、酸性黑52、食品黄8、食品蓝5、D&C黄8、D&C绿5、D&C橙10、D&C橙11、D&C红21、D&C红27、D&C红33、D&C紫2和/或D&C棕1。
一种或多种直接作用染料可以在着色剂中以各种量使用，这取决于所需的颜色强度。如果基于着色剂的总重量，着色剂含有总量为0.01至10.0wt.％——优选0.1至8.0wt.％、更优选0.2至6.0wt.％、最优选0.5至4.5wt.％——的一种或多种直接染料，则可以获得令人满意的结果。
此外，该试剂还可以含有作为额外的任选存在的组分的选自光致变色或热变色染料的着色化合物。
光致变色染料是对紫外光(日光或黑光)照射产生可逆色调变化的染料。在这一过程中，紫外光改变染料的化学结构，从而改变其吸收行为(光致变色)。
热变色染料是对温度变化产生可逆色调变化的染料。在这一过程中，温度的变化改变了染料的化学结构，从而改变了它们的吸收行为(热致变色)。
基于着色剂的总重量，所述着色剂可以含有总量为0.01至10.0wt.％——优选0.1至8.0wt.％、更优选0.2至6.0wt.％、最优选0.5至4.5wt.％——的一种或多种光致变色和/或热变色的染料。
后处理剂
在根据本发明的方法中，将后处理剂施用于如上所述着色的角蛋白材料上(特别是人毛发上)。将后处理剂施用于经着色的角蛋白材料上，并在接触时间后再冲洗掉。这种后处理剂施用与毛发感觉的显著改善有关。
施用后处理剂时的时间取决于使用者的需要，并可以适应于他的习惯。
例如，可以将后处理剂施用于新鲜着色的、仍湿润或潮湿的角蛋白材料，从而使得将着色剂冲洗掉与施用后处理剂之间只有几分钟至数小时的时间。此外，使用者也可以决定前一天对毛发进行着色，第二天才施用后处理剂。在这种情况下，可以将后处理剂施用于已经着色的干燥毛发。
同样，先前施用着色剂和施用后处理剂之间可以存在更长的时间间隔，其可以为几天至数天或甚至数周。在这一上下文中，要求将后处理剂施用于经着色的角蛋白材料，这意味着所述角蛋白材料必须仍通过施用颜料进行着色。
后处理剂的特征在于其(N-1)包含水，(N-2)具有2.5至12.5的pH，并且(N-3)包含至少一种脂肪成分。
后处理剂中的含水量
后处理剂包含水(N-1)或包含含水载体。特别优选地，将后处理剂中的含水量设定至一个特定的数值范围。
如果基于后处理剂的总重量，后处理剂的含水量(N-1)为50至99wt.％、优选55至98wt.％、更优选60至97wt.％、特别优选70至96wt.％，则可以特别好地去除过量的颜料或氨基硅酮。
因此，在进一步特别优选的实施方案中，根据本发明的方法的特征在于：基于后处理剂的总重量，所述后处理剂的含水量(N-1)为50至99wt.％，优选55至98wt.％，进一步优选60至97wt.％，特别优选70至96wt.％。
后处理剂的pH值
此外，后处理剂的pH(N-2)可以在2.5至12.5的范围内。换言之，可以在非常宽的pH范围内成功地去除过量的氨基硅酮或颜料。因此，用经酸性和碱性调节的后处理剂都可以实现毛发感觉的强改善。
然而，为了优化经着色的角蛋白纤维的触感和颜色强度，优选将后处理剂调节到酸性至中性——特别优选酸性——pH值。当后处理剂的pH(N-2)为2.5至10.5、优选2.6至8.5、更优选2.7至6.5、最优选2.8至4.8时，获得特别令人满意的结果。
因此，在另一种特别优选实施方案中，根据本发明的方法的特征在于后处理剂的pH(N-2)为2.5至10.5、优选2.6至8.5、更优选2.7至6.5、最优选2.8至4.8。
后处理剂中的脂肪成分
后处理剂的一个特有特征为其包含至少一种脂肪成分(N-3)。已发现，使用至少一种脂肪成分会导致从经着色的角蛋白材料或毛发上去除过量的颜料/氨基硅酮，从而最大限度地减小或甚至防止因经着色的毛发未经后处理而留下的不利的油腻或油滑印象。
脂肪成分是可以在水的存在下形成乳液从而形成胶束体系的疏水性物质。
为了本发明的目的，“脂肪成分”是指在室温(22℃)和大气压(760mmHg)下在水中的溶解度小于1wt.％、优选小于0.1wt.％的有机化合物。脂肪成分的定义明确地仅涵盖不带电荷的(即非离子)化合物。脂肪成分含有至少一个具有至少12个C原子的饱和或不饱和的烷基。脂肪成分的分子量最大为5000g/mol，优选最大为2500g/mol，特别优选最大为1000g/mol。脂肪成分既不是聚氧烷基化化合物也不是聚甘油化(polyglycerylated)化合物。
非常优选地，后处理剂中所含的脂肪成分(N-3)选自C12-C30脂肪醇、C12-C30脂肪酸甘油三酯、C12-C30脂肪酸甘油单酯、C12-C30脂肪酸甘油二酯和/或烃，特别优选C12-C30脂肪醇。
在另一个优选实施方案的上下文中，根据本发明的方法的特征在于后处理剂包含至少一种选自以下的脂肪成分(N-3)：C12-C30脂肪醇、C12-C30脂肪酸甘油三酯、C12-C30脂肪酸甘油单酯、C12-C30脂肪酸甘油二酯和/或烃。
在这个上下文中，非常特别优选的脂肪成分是选自C12-C30脂肪醇的成分。为了本发明的目的，仅非离子物质被明确地视为脂肪成分。带电荷的化合物例如脂肪酸及其盐不被认为是脂肪成分。导致本发明的工作表明，含有一种或多种C12-C30脂肪醇的后处理剂特别擅长去除过量的氨基硅酮或颜料。
C12-C30脂肪醇可以是具有12至30个C原子的饱和的、单或多不饱和的、线性或支化的脂肪醇。
优选的线性饱和C12-C30脂肪醇的实例是十二烷-1-醇(十二醇、月桂醇)、十四烷-1-醇(十四醇、肉豆蔻醇)、十六烷-1-醇(十六醇、鲸蜡醇、棕榈醇)、十八烷-1-醇(十八醇、硬脂醇)、花生醇(二十碳-1-醇)、二十一醇(二十一烷-1-醇)和/或山嵛醇(二十二烷-1-醇)。
优选的线性不饱和脂肪醇是(9Z)-十八碳-9-烯-1-醇(油醇)、(9E)-十八碳-9-烯-1-醇(反油醇)、(9Z,12Z)-十八碳-9,12-二烯-1-醇(亚油醇)、(9Z,12Z,15Z)-十八碳-9,12,15-三烯-1-醇(亚麻醇)、二十碳烯醇(9Z)-二十碳-9-烯-1-醇)、花生四烯醇((5Z,8Z,11Z,14Z)-二十碳-5,8,11,14-四烯-1-醇)、瓢儿菜醇((13Z)-二十碳-13-烯-1-醇)和/或巴西烯醇(brassidyl alcohol)((13E)-二十碳烯-1-醇)。
支化脂肪醇的优选代表是2-辛基十二烷醇、2-己基十二烷醇和/或2-丁基十二烷醇。
在一个实施方案中，当后处理剂包含一种或多种选自以下的C12-C30脂肪醇(N-3)时获得特别好的结果：十二烷-1-醇(十二醇、月桂醇)、十四烷-1-醇(十四醇、肉豆蔻醇)、十六烷-1-醇(十六醇、鲸蜡醇、棕榈醇)、十八烷-1-醇(十八醇、硬脂醇)、花生醇(二十碳-1-醇)、二十一醇(二十一烷-1-醇)、山嵛醇(二十二烷-1-醇)、(9Z)-十八碳-9-烯-1-醇(油醇)、(9E)-十八碳-9-烯-1-醇(反油醇)、(9Z,12Z)-十八碳-9,12-二烯-1-醇(亚油醇)、(9Z,12Z,15Z)-十八碳-9,12,15-三烯-1-醇(亚麻醇)、二十碳烯醇((9Z)-二十碳-9-烯-1-醇)、花生四烯醇((5Z,8Z,11Z,14Z)-二十碳-5,8,11,14-四烯-1-醇)、瓢儿菜醇((13Z)-二十碳-13-烯-1-醇)、巴西烯醇((13E)-二十碳烯-1-醇)、2-辛基十二烷醇、2-己基十二烷醇和/或2-丁基十二烷醇。
在另一个优选的实施方案中，根据本发明的方法的特征在于后处理剂包含一种或多种选自以下的C12-C30脂肪醇(N-3)：
十二烷-1-醇(十二醇、月桂醇)、
十四烷-1-醇(十四醇、肉豆蔻醇)、
十六烷-1-醇(十六醇、鲸蜡醇、棕榈醇)、
十八烷-1-醇(十八醇、硬脂醇)、
花生醇(二十碳-1-醇)、
二十一醇(二十一烷-1-醇)、
山嵛醇(二十二烷-1-醇)、
(9Z)-十八碳-9-烯-1-醇(油醇)、
(9E)-十八碳-9-烯-1-醇(反油醇)、
(9Z,12Z)-十八碳-9,12-二烯-1-醇(亚油醇)、
(9Z,12Z,15Z)-十八碳-9,12,15-三烯-1-醇(亚麻醇)、
二十碳烯醇((9Z)-二十碳-9-烯-1-醇)、
花生四烯醇((5Z,8Z,11Z,14Z)-二十碳-5,8,11,14-四烯-1-醇)、
瓢儿菜醇((13Z)-二十碳-13-烯-1-醇)、
巴西烯醇((13E)-二十碳烯-1-醇)、
2-辛基十二烷醇、
2-己基十二烷醇和/或
2-丁基十二烷醇。
此外，已发现特别优选在后处理剂中以特定用量范围使用一种或多种C12-C30脂肪醇(N-3)。
特别优选的是，基于后处理剂的总重量，所述后处理剂含有总量为0.1至12.0重量％——优选0.5至10.0重量％、更优选1.0至8.0重量％、最优选3.0至7.0重量％——的一种或多种C12-C30脂肪醇。
此外，作为合适的脂肪成分，试剂也可以包含至少一种C12-C30脂肪酸甘油三酯、C12-C30脂肪酸甘油单酯和/或C12-C30脂肪酸甘油二酯。为了本发明的目的，C12-C30脂肪酸甘油三酯被理解为三元醇甘油与三当量脂肪酸的三酯。甘油三酯分子中结构相同和不同的脂肪酸均可参与酯的形成。
根据本发明，脂肪酸应理解为饱和或不饱和的、未支化或支化的、未取代或取代的C12-C30羧酸。不饱和脂肪酸可以是单不饱和或多不饱和的。对于不饱和脂肪酸，其一个或多个C-C双键可具有顺式或反式构型。
脂肪酸甘油三酯的特征在于其中至少一个酯基由甘油与选自以下的脂肪酸开始形成的适合性：十二烷酸(月桂酸)、十四烷酸(肉豆蔻酸)、十六烷酸(棕榈酸)、二十四烷酸(二十四酸)、十八烷酸(硬脂酸)、二十烷酸(花生酸)、二十二烷酸(山嵛酸)、岩芹酸[(Z)-6-十八碳烯酸]、棕榈油酸[(9Z)-十六碳-9-烯酸]、油酸[(9Z)-十八碳-9-烯酸]、反油酸[(9E)-十八碳-9-烯酸]、芥酸[(13Z)-二十二碳-13-烯酸]、亚油酸[(9Z,12Z)-十八碳-9,12-二烯酸、亚麻酸[(9Z,12Z,15Z)-十八碳-9,12,15-三烯酸、桐酸[(9Z,11E,13E)-十八碳-9,11,3-三烯酸]、花生四烯酸[(5Z,8Z,11Z,14Z)-二十碳-5,8,11,14-四烯酸]和/或神经酸[(15Z)-二十四碳-15-烯酸]。
脂肪酸甘油三酯也可以是天然来源的。在大豆油、花生油、橄榄油、向日葵油、澳洲坚果油、辣木籽油(moringa oil)、杏仁油、马鲁拉油(marula oil)和/或任选氢化蓖麻油中存在的脂肪酸甘油三酯或其混合物适合用于根据本发明的产品中。
C12-C30脂肪酸甘油单酯被理解为三元醇甘油与一当量脂肪酸的单酯。甘油的中间羟基或甘油的末端羟基都可以被脂肪酸酯化。
其中将甘油的羟基用脂肪酸进行酯化的C12-C30脂肪酸甘油单酯特别适合，其中所述脂肪酸选自：十二烷酸(月桂酸)、十四烷酸(肉豆蔻酸)、十六烷酸(棕榈酸)、二十四烷酸(二十四酸)、十八烷酸(硬脂酸)、二十烷酸(花生酸)、二十二烷酸(山嵛酸)、岩芹酸[(Z)-6-十八碳烯酸]、棕榈油酸[(9Z)-十六碳-9-烯酸]、油酸[(9Z)-十八碳-9-烯酸]、反油酸[(9E)-十八碳-9-烯酸]、芥酸[(13Z)-二十二碳-13-烯酸]、亚油酸[(9Z,12Z)-十八碳-9,12-二烯酸、亚麻酸[(9Z,12Z,15Z)-十八碳-9,12,15-三烯酸、桐酸[(9Z,11E,13E)-十八碳-9,11,3-三烯酸]、花生四烯酸[(5Z,8Z,11Z,14Z)-二十碳-5,8,11,14-四烯酸]和/或神经酸[(15Z)-二十四碳-15-烯酸]。
C12-C30脂肪酸甘油二酯是三元醇甘油与两个当量脂肪酸的二酯。可以将甘油的中间的一个末端羟基用两个当量的脂肪酸进行酯化，或者可以将甘油的两个末端羟基各自用一个脂肪酸进行酯化。可以将甘油用两种结构相同的脂肪酸或用两种不同的脂肪酸进行酯化。
脂肪酸甘油二酯的特征在于其中至少一个酯基由甘油与选自以下的脂肪酸开始形成的适合性：十二烷酸(月桂酸)、十四烷酸(肉豆蔻酸)、十六烷酸(棕榈酸)、二十四烷酸(二十四酸)、十八烷酸(硬脂酸)、二十烷酸(花生酸)、二十二烷酸(山嵛酸)、岩芹酸[(Z)-6-十八碳烯酸]、棕榈油酸[(9Z)-十六碳-9-烯酸]、油酸[(9Z)-十八碳-9-烯酸]、反油酸[(9E)-十八碳-9-烯酸]、芥酸[(13Z)-二十二碳-13-烯酸]、亚油酸[(9Z,12Z)-十八碳-9,12-二烯酸、亚麻酸[(9Z,12Z,15Z)-十八碳-9,12,15-三烯酸、桐酸[(9Z,11E,13E)-十八碳-9,11,3-三烯酸]、花生四烯酸[(5Z,8Z,11Z,14Z)-二十碳-5,8,11,14-四烯酸]和/或神经酸[(15Z)-二十四碳-15-烯酸]。
根据本发明进一步的是，后处理剂包含至少一种选自甘油与一当量的脂肪酸的单酯的C12-C30脂肪酸甘油单酯，其中所述脂肪酸选自：十二烷酸(月桂酸)、十四烷酸(肉豆蔻酸)、十六烷酸(棕榈酸)、二十四烷酸(二十四酸)、十八烷酸(硬脂酸)、二十烷酸(花生酸)、二十二烷酸(山嵛酸)、岩芹酸[(Z)-6-十八碳烯酸]、棕榈油酸[(9Z)-十六碳-9-烯酸]、油酸[(9Z)-十八碳-9-烯酸]、反油酸[(9E)-十八碳-9-烯酸]、芥酸[(13Z)-二十二碳-13-烯酸]、亚油酸[(9Z,12Z)-十八碳-9,12-二烯酸、亚麻酸[(9Z,12Z,15Z)-十八碳-9,12,15-三烯酸、桐酸[(9Z,11E,13E)-十八碳-9,11,3-三烯酸]、花生四烯酸[(5Z,8Z,11Z,14Z)-二十碳-5,8,11,14-四烯酸]和/或神经酸[(15Z)-二十四碳-15-烯酸]。
在另一种实施方案的上下文中，根据本发明的方法的特征在于后处理剂包含至少一种选自甘油与一当量的脂肪酸的单酯的C12-C30脂肪酸甘油单酯，其中所述脂肪酸选自十二烷酸、十四烷酸、十六烷酸、二十四烷酸、十八烷酸、二十烷酸和/或二十二烷酸。
此外，作为非常合适的脂肪成分(N-3)，后处理剂也可以含有至少一种烃。
烃是具有8至80个C原子的仅由原子碳和氢组成的化合物。在这个上下文中，脂肪族烃例如矿物油、液体石蜡油(例如，液体矿脂或Paraffinum Perliquidum)、异链烷烃油、半固体石蜡油、石蜡、硬石蜡(Paraffinum Solidum)、凡士林和聚癸烯是特别优选的。
液体石蜡油(液体矿脂和Paraffinum Perliquidum)已被证明特别适合这种情况。液体矿脂也被称为白油，是优选的烃。液体矿脂是经纯化的饱和脂肪族烃的混合物，所述烃由碳链分布为25至35个C原子的烃链组成。
进一步的工作还表明，当上述脂肪成分——尤其是作为特别合适的而被描述的C12-C30脂肪醇——与至少一种酯油组合用于根据本发明的后处理剂中时，可以实现特别强烈的头发感觉改善。
酯油是在室温(25℃)下呈液体聚集状态的C12-C30脂肪酸与脂肪族C1-C24醇的酯。换言之，根据本发明的酯油的特征在于在常压(1013毫巴)下具有低于25℃的熔点。
当将包含至少一种选自C12-C24脂肪酸与脂肪族一元C1-C24醇的单酯的酯油的后处理剂施用于先前经着色的头发时，获得了特别强的头发感觉改善。
在另一个特别优选的实施方案中，根据本发明的方法的特征在于后处理剂包含至少一种选自C12-C30脂肪酸与脂肪族一元C1-C24醇的酯的脂肪成分(N-3)。
在C12-C30脂肪酸组中，C12-C24脂肪酸特别适合。适合于形成酯油的C12-C24脂肪酸(N-3)的实例是己酸、辛酸、2-乙基己酸、癸酸、月桂酸、异十三烷酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、棕榈油酸、硬脂酸、异硬脂酸、油酸、反油酸、岩芹酸、亚油酸、亚麻酸、桐酸、花生酸、鳕油酸、山嵛酸和芥酸、以及它们的工业混合物(technical mixture)。酯油中的脂肪醇部分的实例包括异丙醇、辛醇(caprylic alcohol)、辛醇(capryl alcohol)、2-乙基己醇、癸醇、月桂醇、异十三烷醇、肉豆蔻醇、鲸蜡醇、棕榈醇、硬脂醇、异硬脂醇、油醇、反油醇、岩芹醇、亚油醇、亚麻醇、桐醇(elaeostearyl alcohol)、花生醇、二十碳烯醇、山嵛醇、瓢儿菜醇和巴西烯醇、以及它们的工业混合物。
将这些C12-C24脂肪酸通过与C1-C24脂肪族醇反应进行酯化，所述脂肪族醇特别优选为一元醇，从而使得酯化产生单酯。
C1-C24脂肪族醇可以是线性或支化的、饱和的或者单不饱和或多不饱和的。
例如，可以使用选自甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、正戊醇、2-乙基-己醇、正己醇、正辛醇、正癸醇和正-十二烷醇的醇作为C1-C24脂肪族饱和醇。
一元不饱和C1-C24醇的实例包括油醇(十八碳-9-烯-1-醇)、棕榈油醇(顺式-9-十六碳烯-1-醇)、反油醇(反式-9-十八碳烯-1-醇)和顺式-11-十八碳烯-1-醇。
为了形成根据本发明的酯(N-3)，选择C12-C24脂肪酸和C1-C12醇，从而使得由两种反应物进行酯化形成的酯是酯油，即它具有在1013mbar下低于25℃的熔点。
根据本发明的一些酯油可以以市售可得原料的形式使用，它们是由不同链长的脂肪酸和/或不同链长的醇获得的酯的混合物。这些原料可以具有熔程。对于这些原料，低于25℃的熔点意味着熔化过程在低于25℃的温度下开始。
例如，如果在试剂中可以使用某种原料形式的酯油且该原料的熔程为16至27℃，那么该原料包含至少一种具有低于25℃的熔点的酯油。因此，该酯油是根据本发明的。
根据本发明特别优选的是棕榈酸2-乙基己酯(
Figure BDA0003663094230000191
24)、肉豆蔻酸异丙酯(
Figure BDA0003663094230000192
IPM)、异壬酸C16-18烷基酯(
Figure BDA00036630942300001912
SN)、硬脂酸2-乙基己酯(
Figure BDA0003663094230000193
868)、油酸鲸蜡酯、三辛酸甘油酯、椰子脂肪醇癸酸酯(caprinate)/辛酸酯(
Figure BDA0003663094230000194
LC)、硬脂酸正丁酯、油醇芥酸酯(oleyl erucate)(
Figure BDA0003663094230000199
J 600)、棕榈酸异丙酯(
Figure BDA0003663094230000195
IPP)、油酸油醇酯(oleyl oleate)
Figure BDA00036630942300001910
月桂酸己酯(
Figure BDA0003663094230000197
A)、己二酸二正丁酯(
Figure BDA0003663094230000196
B)、异壬酸鲸蜡硬脂酯(
Figure BDA00036630942300001911
SN)、油酸癸酯(
Figure BDA0003663094230000198
V)。
最优选地，酯油(N-3)选自肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸2-乙基己酯、异壬酸C16-18烷基酯、硬脂酸2-乙基己酯、油酸鲸蜡酯、椰子脂肪醇癸酸酯、椰子脂肪醇辛酸酯、硬脂酸正丁酯、油醇芥酸酯、棕榈酸异丙酯、油酸油醇酯、月桂酸己酯、异壬酸鲸蜡硬脂酯和油酸癸酯。
在另一种实施方案的上下文中，根据本发明的方法的特征在于后处理剂(N-3)包含至少一种选自以下的酯油：肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸2-乙基己酯、异壬酸C16-18烷基酯、硬脂酸2-乙基己酯、油酸鲸蜡酯、椰子脂肪醇癸酸酯、椰子脂肪醇辛酸酯、硬脂酸正丁酯、油醇芥酸酯、棕榈酸异丙酯、油酸油醇酯、月桂酸己酯、异壬酸鲸蜡硬脂酯和油酸癸酯。
肉豆蔻酸异丙酯也被称为肉豆蔻酸异丙基酯，其CAS编号为110-27-0。肉豆蔻异丙酯是一种无色无味的液体。熔点不高于(bsi)0至1℃。
棕榈酸2-乙基己酯也被称为十六烷酸2-乙基己酯，其CAS编号为29806-73-3。棕榈酸2-乙基己酯是棕榈酸和乙基己醇的支化饱和酯油。棕榈酸2-乙基己酯在室温下以澄清的无色液体的形式存在，具有轻微的脂肪气味。
异壬酸C16-18烷基酯也被称为异壬酸鲸蜡硬脂酯，该酯的CAS编号为84878-33-1和84878-34-2。异壬酸C16-18烷基酯是一种澄清的微黄色液体。在20℃时，异壬酸C16-18烷基酯的粘度为19至22mPas。
硬脂酸2-乙基己酯也被称为硬脂酸乙基己酯，其CAS编号为91031-48-0。硬脂酸2-乙基己酯为澄清的、微黄色、稀薄的液体油的形式。在20℃时，硬脂酸2-乙基己酯的粘度为14至16mPas，并且其在室温下更像是一种油。
油酸鲸蜡酯的CAS编号为22393-86-8。
椰子脂肪醇辛酸酯/癸酸酯的CAS编号为95912-86-0。其是C8-C10脂肪酸与C12-C18脂肪醇的混合物，呈黄色液体的形式，熔点为10℃。
硬脂酸正丁酯也被称为硬脂酸丁酯，其CAS编号为85408-76-0(C16-18)和123-95-5(C18)。硬脂酸正丁酯是一种淡黄色液体，并且在16℃时开始熔化。
油醇芥酸酯的CAS编号为17673-56-2。油醇芥酸酯是一种黄色液体。在20℃时，油醇芥酸酯的粘度为40至50mpas，因此在室温下为油。
棕榈酸异丙酯也被称为十六烷酸丙-2-基酯，其CAS编号为142-91-6。棕榈酸异丙酯的熔点为13.5℃。
油酸油醇酯也被称为顺式-9,10-十八碳烯基顺式-9,10-十八烷酸酯或油酸油醇酯，其CAS编号为3687-45-4。油酸油醇酯是一种澄清的、微黄色的油，其在20℃时的粘度为25至30mPas且在室温下为油。
月桂酸己酯也被称为月桂酸己基酯，其CAS编号为34316-64-8。月桂酸己酯在室温下是一种澄清的、淡黄色、无味的油。在20℃时，月桂酸己酯的粘度为5至7mpas，其在室温下更像是一种油。
异壬酸鲸蜡硬脂酯也被称为异壬酸C16-18烷基酯，其CAS编号为84878-33-1和84878-34-2。异壬酸鲸蜡硬脂酯是一种淡黄色液体，其熔点为16至22℃。
油酸癸酯也被称为油酸癸基酯，其CAS编号为3687-46-5。油酸癸酯是一种微黄色液体，其在20℃时的粘度为15至20mPas。因此，油酸癸酯在室温下是油。
肉豆蔻酸异丙酯是最优选的。
当基于试剂的总重量，后处理剂包含总量为0.1至10.0wt.％、优选0.2至7.0wt.％、进一步优选0.3至5.0wt.％、最优选0.4至1.5wt.％的一种或多种酯油时，获得了特别令人满意的结果。
明确地非常特别优选的是，用于改善已通过施用至少一种颜料进行着色的角蛋白材料的触感的方法，其中将后处理剂施用至经着色的角蛋白材料并在接触时间后再冲洗掉，所述方法的特征在于所述后处理剂
(N-1)包含水，
(N-2)具有2.5至12.5的pH值，并且
(N-31)含有至少一种选自十二烷-1-醇、十四烷-1-醇、十六烷-1-醇、十八烷-1-醇、二十烷-1-醇和二十二烷醇的脂肪成分，并且
(N-32)含有至少一种选自以下的第二脂肪成分：肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸2-乙基己酯、异壬酸C16-18烷基酯、硬脂酸2-乙基己酯、油酸鲸蜡酯、椰子脂肪醇癸酸酯、椰子脂肪醇辛酸酯、硬脂酸正丁酯、油醇芥酸酯、棕榈酸异丙酯、油酸油醇酯、月桂酸己酯、异壬酸鲸蜡硬脂酯和油酸癸酯。
根据本发明的后处理剂在它们的施用期间应该产生良好的头发感觉而不会过度损失经着色的毛发的颜色强度。为此目的，已证明将在后处理剂中所包含的脂肪成分(N-3)的总量设定在特定值范围内是特别有利的。特别优选地，基于后处理剂的总重量，后处理剂包含总量为0.1至10.0wt.％——优选0.5至8.0wt.％、更优选1.5至6.5wt.％、非常特别优选1.8至4.5wt.％——的一种或多种脂肪成分(N-3)。
在另一个非常特别优选的实施方案中，根据本发明的方法的特征在于，基于后处理剂的总重量，后处理剂包含总量为0.1至10.0wt.％——优选0.5至8.0wt.％、更优选1.5至6.5wt.％、非常特别优选1.8至4.5wt.％——的一种或多种脂肪成分(N-3)。
后处理剂中的表面活性剂
此外，已证明根据本发明的任务的方案在以下情况下是有利的：后处理剂包含至少一种阳离子、非离子和/或阴离子表面活性剂作为额外的任选存在的组分。
在另一种十分特别优选的实施方案中，根据本发明的方法的特征在于后处理剂包含至少一种阳离子、非离子和/或阴离子表面活性剂。
术语表面活性剂(T)是指可以在表面和界面上形成吸附层或者在本体相中聚集形成胶束胶体或溶致中间相的表面活性物质。在由疏水性基团和带负电荷的亲水性头基组成的阴离子表面活性剂、带有负电荷和补偿性正电荷的两性表面活性剂、除疏水性基团外还具有带正电荷的亲水性基团的阳离子表面活性剂、和不带电荷但具有强的偶极矩并在水溶液中强烈水合的非离子表面活性剂之间有区别。
阳离子表面活性剂是各自具有一个或多个正电荷的表面活性剂(即表面活性化合物)。阳离子表面活性剂仅包含正电荷。通常，这些表面活性剂由疏水性部分和亲水性头基组成，其中疏水性部分通常由烃主链组成(例如，由一个或两个线性或支化的烷基链组成)，并且一个或多个正电荷在亲水性头基中。阳离子表面活性剂的实例是
-季铵化合物，其可以带有一个或两个链长为8至28个碳原子的烷基链作为疏水基团，
-被一个或多个链长为8至28个碳原子的烷基链取代的季磷盐，或
-叔锍盐。
此外，阳离子电荷也可以是鎓结构形式的杂环(例如，咪唑鎓环或吡啶鎓环)的一部分。除了带有阳离子电荷的官能单元外，阳离子表面活性剂还可以包含其它不带电荷的官能团，例如酯季铵盐的情况。基于相应试剂的总重量，阳离子表面活性剂以0.1至45重量％、优选1至30重量％、最优选1至15重量％的总量使用。
非离子表面活性剂含有例如作为亲水性基团的多元醇基团、聚亚烷基乙二醇醚基团或多元醇和聚乙二醇醚基团的组合。此类连接包括
-2至50mol环氧乙烷和/或0至5mol环氧丙烷与具有6至30个碳原子的线性和支化的脂肪醇、脂肪醇聚乙二醇醚或脂肪醇聚丙二醇醚或混合脂肪醇聚醚的加成产物，
-2至50mol环氧乙烷和/或0至5mol环氧丙烷与具有6至30个碳原子的线性和支化的脂肪酸、脂肪酸聚乙二醇醚或脂肪酸聚丙二醇醚或混合脂肪酸聚醚的加成产物，
-2至50mol环氧乙烷和/或0至5mol环氧丙烷与在烷基中具有8至15个碳原子的线性和支化的烷基酚、烷基酚聚乙二醇醚或烷基聚丙二醇醚或混合烷基酚聚醚的加成产物，
-2至50mol环氧乙烷和/或0至5mol环氧丙烷与具有8至30个碳原子的线性和支化的脂肪醇、与具有8至30个碳原子的脂肪酸以及与在烷基中具有8至15个碳原子的烷基酚的用甲基或C2-C6烷基端基封端的加成产物，例如以销售名
Figure BDA0003663094230000211
LS、
Figure BDA0003663094230000212
LT(Cognis)可获得的品种(grade)，
-1至30mol环氧乙烷与甘油的加成产物的C12-C30脂肪酸单酯和二酯，
-5至60mol环氧乙烷与蓖麻油和硬化蓖麻油的加成产物，
-多元醇脂肪酸酯，如市售产品
Figure BDA0003663094230000213
HSP(Cognis)或
Figure BDA0003663094230000214
品种(Cognis)，
-烷氧基化的甘油三酯，
-式(Tnio-1)的烷氧基化脂肪酸烷基酯
R1CO-(OCH2CHR2)wOR3 (Tnio-1)
其中R1CO是具有6至22个碳原子的线性或支化的、饱和和/或不饱和的酰基基团，R2是氢或甲基，R3是具有1至4个碳原子的线性或支化的烷基基团，且w是1至20的数字，
-胺氧化物，
-羟基混合醚，如例如DE-OS 19738866中所述的，
-脱水山梨醇脂肪酸酯和环氧乙烷与脱水山梨醇脂肪酸酯的加成产物(如聚山梨醇酯)，
-糖脂肪酸酯和环氧乙烷与糖脂肪酸酯的加成产物，
-环氧乙烷与脂肪酸烷醇酰胺和脂肪胺的加成产物，
-根据式(E4-II)的烷基和烯基寡糖苷(oligoglycoside)类型的糖表面活性剂，R4O-[G]p (Tnio-2)
其中R4是含4至22个碳原子的烷基或烯基基团，G是含5或6个碳原子的糖残基，且p是1至10的数字。它们可以通过制备有机化学的相关方法来获得。烷基和烯基寡糖苷可以来源于具有5或6个碳原子的醛糖或酮糖，优选葡萄糖。因此，优选的烷基和/或烯基寡糖苷是烷基和/或烯基葡聚寡糖(oligoglucoside)。通式(Tnio-2)中的附标数字p代表寡聚化的程度(DP)，即单糖苷和寡糖苷的分布，并代表1-10之间的数字。虽然p必须始终是单个分子中的整数，并且可以取值p＝1至6，但某些烷基寡糖苷的值p是通过分析测定的算术量，其通常代表分数。优选地，使用平均寡聚化程度p为1.1至3.0的烷基和/或烯基寡糖苷。从施用技术的角度来看，那些烷基和/或烯基寡糖苷是优选的，其寡聚化程度小于1.7，特别是位于1.2和1.4之间。烷基或烯基基团R4可以来源自含有4至11个碳原子、优选8至10个碳原子的伯醇。典型实例是丁醇、己醇、辛醇、羊醇(caprin alcohol)和十一醇(undecrylic alcohol)以及它们的技术混合物，如在工业脂肪酸甲酯的氢化过程中或在来自Roelen的羰基合成的醛的氢化过程中获得的那些。优选的是，链长为C8-C10(DP＝1-3)的烷基葡聚寡糖，其作为技术C8-C18椰子脂肪醇的蒸馏分离中的初步步骤获得，并可以被少于6wt.％的C12醇和基于技术C9/11羰基合成醇(DP＝1-3)的烷基葡聚寡糖污染。烷基或烯基基团R15也可以来源于含有12至22个碳原子、优选12至14个碳原子的伯醇。典型的实例是月桂醇、肉豆蔻醇、鲸蜡醇、棕榈醇(palmoleyl alcohol)、硬脂醇、异硬脂醇、油醇、反油醇、岩芹醇、花生醇、二十碳烯醇(gadoleyl alcohol)、山嵛醇、二十二碳烯醇(erucyl alcohol或brassidyl alcohol)及它们的技术混合物，其可如上所述获得。优选的是基于硬化的C12/14椰子醇的烷基葡聚寡糖，其DP为1至3。
-脂肪酸N-烷基聚羟基烷基酰胺型的糖表面活性剂，式(Tnio-3)的非离子表面活性剂
R5CO-NR6-[Z] (Tnio-3)
其中R5CO是含有6至22个碳原子的脂肪族酰基基团，R6是氢，含有1至4个碳原子的烷基或羟烷基基团，且[Z]是含有3至12个碳原子和3至10个羟基的线性或支化的聚羟烷基基团。脂肪酸N-烷基聚羟基烷基酰胺是已知物质，其通常可以通过用氨、烷基胺或烷醇胺对还原糖进行的还原性胺化并随后用脂肪酸、脂肪酸烷基酯或脂肪酸氯化物进行的酰化来获得。脂肪酸N-烷基聚羟基烷基酰胺优选来源于具有5或6个碳原子的还原糖，特别是来自葡萄糖。因此，优选的脂肪酸N-烷基聚羟基烷基酰胺是由式(Tnio-4)表示的脂肪酸N-烷基葡糖酰胺：
R7CO-(NR8)-CH2–[CH(OH)]4–CH2OH (Tnio-4)
优选地，式(Tnio-4)的葡糖酰胺用作脂肪酸-N-烷基聚羟基烷基酰胺，其中R8代表氢或烷基，而R7CO代表己酸、辛酸、癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、棕榈油酸、硬脂酸、异硬脂酸、油酸、反油酸、岩芹酸、亚油酸、亚麻酸、花生酸、鳕油酸、山嵛酸或芥酸或它们的技术混合物的酰基基团。特别优选的是式(Tnio-4)的脂肪酸N-烷基葡糖酰胺，其通过用甲胺对葡萄糖进行的还原性胺化以及随后用月桂酸或C12/14椰子脂肪酸或相应衍生物进行的酰化来获得。此外，聚羟基烷基酰胺也可以来源于麦芽糖和帕拉金糖(palatinose)。
非离子表面活性剂的其它典型实例为脂肪酸酰胺聚乙二醇醚、脂肪胺聚乙二醇醚、混合醚或混合缩甲醛(mixed formals)、蛋白质水解物(特别是小麦基蔬菜制品)和聚山梨醇酯。
各自每摩尔脂肪醇或脂肪酸含2至30摩尔的环氧乙烷的饱和的线性脂肪醇和脂肪酸的氧化烯加成产物和糖表面活性剂已被证明是优选的非离子表面活性剂。如果其含有乙氧基化甘油的脂肪酸酯作为非离子表面活性剂，也可以获得性质优异的制剂。
根据本发明的阴离子表面活性剂的实例是，在每种情况下以钠、钾和铵的形式，以及在烷醇基团中具有2至4个碳原子的单、二和三烷醇铵盐的形式，
-含8至30个碳原子的线性和支化的脂肪酸(肥皂)，
-式R-O-(CH2-CH2O)x-CH2-COOH的醚羧酸，其中R是具有8至30个碳原子的线性烷基，且x＝0或1至16，
-在酰基中具有8至24个碳原子的酰基肌氨酸金属盐(acyl sarcoside)，
-在酰基中具有8至24个碳原子的酰基氨基乙磺酸盐(acyltauride)，
-在酰基中具有8至24个碳原子的酰基羟乙基磺酸盐，其可以通过用2-羟基乙烷磺酸(羟乙基磺酸)的钠盐对脂肪酸的酯化来获得。如果使用具有8至24个碳原子的脂肪酸(例如月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸或硬脂酸)或还有技术脂肪酸馏分(例如可从椰子脂肪酸中获得的C12-C18脂肪酸馏分)用于这种酯化，则获得根据本发明优选的C12-C18酰基羟乙基磺酸盐，
-在烷基中具有8至24个碳原子的磺基琥珀酸单烷基酯和二烷基酯，以及在烷基中具有8至24个碳原子且具有1至6个氧乙基的磺基琥珀酸单烷基聚氧乙基酯。磺基琥珀酸单烷基酯和二烷基酯可以通过马来酸酐与具有8-24个碳原子的脂肪醇反应以形成脂肪醇的马来酸单酯以及进一步与亚硫酸钠反应以形成磺基琥珀酸酯而制备。特别合适的磺基琥珀酸酯来源于具有12-18个碳原子的脂肪醇馏分，如可由椰子脂肪酸或椰子脂肪酸甲酯通过氢化获得的那些，
-具有8至24个碳原子的线性烷烃磺酸盐，
-具有8至24个碳原子的线性α-烯烃磺酸盐，
-具有8至30个碳原子的脂肪酸的α-磺基脂肪酸甲酯，
-式R-O(CH2-CH2O)x-OSO3H的烷基硫酸酯和烷基聚乙二醇醚硫酸酯，其中R是优选的具有8至30个碳原子的线性烷基且x＝0或1至12，
-对应于以下两式中的至少一个的羟基磺酸酯或它们的混合物，及它们的盐，它们的混合物以及它们的盐：
CH3-(CH2)y-CHOH-(CH2)p-(CH-SO3M)-(CH2)z-CH2-O-(CnH2nO)x-H和/或CH3-(CH2)y-(CH-SO3M)-(CH2)p-CHOH-(CH2)z-CH2-O-(CnH2nO)x-H，其中，在两式中，y和z＝0或1至18的整数，p＝0、1或2，且总和(y+z+p)是12至18的数，x＝0或1至30的数字，n是2至4的整数，M＝H或碱金属(特别是钠、钾、锂)、碱土金属(特别是镁、钙、锌)和/或可任选被取代的铵离子(特别是具有C1至C4烷基、烯基或芳基基团的单、二、三或四铵离子)，
-硫酸化羟烷基聚乙烯和/或羟基亚烷基丙二醇醚，其对应于式R1-(CHOSO3M)-CHR3-(OCHR4-CH2)n-OR2，其中R1是含有1至24个碳原子的线性烷基基团，R2是含有1至24个碳原子的线性或支化的饱和烷基基团，R3是氢或含有1至24个碳原子的线性烷基基团，R4是氢或甲基基团，且M是氢、铵、烷基铵、烷醇铵(其中烷基和烷醇基团各自具有1至4个碳原子)、或者选自锂、钠、钾、钙或镁的金属原子，且n为0至12范围内的数字，此外R1和R3中含有的碳原子的总数为2至44个，
-具有8至24个碳原子和1至6个双键的不饱和脂肪酸的磺酸盐，
-酒石酸、柠檬酸与醇类的酯，其是约2-15个环氧乙烷和/或环氧丙烷分子与具有8至22个碳原子的脂肪醇的加成产物，
-式R1(OCH2CH2)n-O-(PO-OX)-OR2的烷基和/或烯基醚磷酸盐，其中R1优选是8至30个碳原子的脂肪族烃基团，R2是氢、基团(CH2CH2O)nR2或X，n为1至10，且X为氢、碱金属或碱土金属或NR3R4R5R6，其中R3至R6均独立于彼此地为氢或C1至C4烃基团，
-式RCO(AlkO)nSO3M的硫酸化脂肪酸亚烷基乙二醇酯，
其中RCO-是具有6至22个碳原子的线性或支化的、脂肪族的、饱和和/或不饱和的酰基基团，Alk是CH2CH2、CHCH3CH2和/或CH2CHCH3，n是0.5至5的数字，M是：金属(例如碱金属，特别是钠、钾、锂)、碱土金属(特别是镁、钙、锌)或铵离子(例如+NR3R4R5R6，其中R3至R6彼此独立地代表氢或C1至C4烃基团)，
-式R8OC-(OCH2CH2)x-OCH2-[CHO(CH2CH2O)yH]-CH2O(CH2CH2O)z-SO3X的单甘油酯硫酸盐和单甘油酯醚硫酸盐，其中R8CO是含有6至22个碳原子的线性或支化的酰基基团，x、y和z共同代表0或1至30、优选2至10的数字，并且X是碱金属或碱土金属。在本发明意义上合适的单甘油酯(醚)硫酸盐的典型实例是月桂酸单甘油酯、椰油脂肪酸单甘油酯、棕榈酸单甘油酯、硬脂酸单甘油酯、油酸单甘油酯和牛脂脂肪酸单甘油酯的反应产物以及它们与三氧化硫或氯磺酸的钠盐形式的环氧乙烷加成物。优选地，使用单甘油酯硫酸盐，其中R8CO代表具有8至18个碳原子的线性的酰基基团，
-酰胺醚羧酸，R1-CO-NR2-CH2CH2-O-(CH2CH2O)nCH2COOM，其中R1是在链中具有2至30个碳原子的直链或支化的烷基或烯基基团，n是1至20的整数，R2是氢、甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、叔丁基或异丁基基团，并且M是氢或金属(例如，碱金属，特别是钠、钾、锂；碱土金属，特别是镁、钙、锌；或铵离子，如+NR3R4R5R6，其中R3至R6彼此独立地是氢或C1至C4烃基团)。此类产品可以例如产品名称
Figure BDA0003663094230000241
获自Chem-Y公司，和
-式XOOC-CH2CH2CH(C(NH)OR)-COOX的酰基谷氨酸盐，其中RCO是具有6至22个碳原子以及0和/或1、2或3个双键的线性或支化的酰基基团，并且X是氢、碱金属和/或碱土金属、铵、烷基铵、烷醇铵或葡萄糖铵。
上述表面活性剂优选以适当的用量范围用于后处理剂中。因此，基于后处理剂的总重量，所述后处理剂可以含有总量为0.1至20wt.％——优选0.2至10wt.％、更优选0.3至5wt.％、最优选0.4至2.5wt.％——的一种或多种非离子表面活性剂。
后处理剂中的其它任选存在的成分
除了已经描述的本发明的必需成分外，后处理剂还可以含有其它任选存在的成分，例如：溶剂、阴离子、非离子、两性离子和/或阳离子聚合物；结构化剂(structurant)，例如葡萄糖、马来酸和乳酸；毛发调理化合物，例如磷脂，如卵磷脂和脑磷脂；芳香油、二甲基异山梨醇和环糊精；改善纤维结构的活性成分，特别是单糖、二糖和低聚糖，例如葡萄糖、半乳糖、果糖、果糖和乳糖；用于对试剂着色的染料；去头屑试剂，如吡罗克酮乙醇胺盐(piroctone olamine)、奥麦丁锌(zinc omadine)和氯咪巴唑(climbazole)；氨基酸和寡肽；以动物和/或植物为基础的蛋白质水解产物，以及其脂肪酸缩合产物或者任选地经阴离子或阳离子改性的衍生物的形式；植物油；光稳定剂和UV阻断剂；活性成分，如泛醇、泛酸、泛内酯、尿囊素、吡咯烷酮羧酸及其盐，和没药醇；多酚，特别是羟基肉桂酸、6,7-二羟基香豆素、羟基苯甲酸、儿茶素、丹宁、无色花色素、花青素、黄烷酮、黄酮和黄酮醇；神经酰胺或假神经酰胺；维生素、前维生素和维生素前体；植物提取物；脂肪和蜡，例如脂肪醇、蜂蜡、褐煤蜡和煤油；溶胀和渗透剂，如甘油、丙二醇单乙醚、碳酸盐、碳酸氢盐、胍、脲以及伯、仲和叔磷酸盐；遮光剂，如胶乳、苯乙烯/PVP和苯乙烯/丙烯酰胺共聚物；珠光剂，如乙二醇单硬脂酸酯和二硬脂酸酯以及PEG-3-二硬脂酸酯；和发泡剂，如丙烷-丁烷混合物、N2O、二甲醚、CO2和空气。
对这些其它物质的选择将由专业人员根据试剂的所需性质进行。关于其它任选存在的组分和所用的这些组分的量，请明确参考专业人员已知的相关手册。基于相应试剂的总重量，另外的活性成分和辅助物质优选各自以0.0001至25wt.％、特别是0.0005至15wt.％的量用于根据本发明的制剂中。
然而，如前所述，试剂特别优选由成分加上溶剂(如果有的话)组成。因此，如果试剂应包含任何上述其它任选存在的成分，则它们特别优选仅以较少量用于该试剂中。
对角蛋白材料、特别是人类毛发进行着色和后处理的方法
如前所述，将后处理剂施用于经着色的毛发时的时间可以根据使用者的喜好自由选择。使用者可以特别方便地在一个施用过程中以直接相继的步骤进行毛发的着色和后处理剂施用。
因此，本发明的第二主题是对角蛋白纤维、特别是人类毛发进行着色的方法，其包括以下步骤：
(1)将着色剂施用于角蛋白纤维上，所述着色剂包含至少一种氨基官能化的硅酮聚合物和至少一种颜料，如对本发明第一主题的描述中已经详细公开的，
(2)将在步骤(1)中施用的着色剂暴露于所述角蛋白纤维，
(3)将所述着色剂用水冲洗掉，
(4)将后处理剂施用于经着色的角蛋白纤维，所述后处理剂在对本发明第一主题的描述中已经详细地公开，
(5)使在步骤(4)中施用的后处理剂作用于所述角蛋白纤维，以及
(6)将所述后处理剂用水冲洗掉。
在根据本发明的方法的步骤(1)中，将包含至少一种氨基官能化的硅酮聚合物和至少一种颜料(特别是上述它们的优选和特别优选的代表)的着色剂施用于毛发。
在接下来的步骤中，使先前施用至头发的着色剂作用。在这种情况下，可以想到不同的暴露时间，例如从30秒至60分钟。
然而，根据本发明的着色方法的主要优点是即使在短暴露时间后的短时间内也可以获得强烈的颜色结果。出于这个原因，有利的是，施用混合物在其施用之后仅在角蛋白材料上保留30秒至15分钟的相对较短的时间，优选30秒至10分钟，特别优选1至5分钟。
在进一步优选的实施方案中，根据本发明的方法的特征在于：
(2)将在步骤(1)中施用的着色剂暴露于角蛋白纤维的时间为30秒至15分钟，优选30秒至10分钟，更优选1至5分钟。
最后，在使着色剂作用于角蛋白材料之后，在步骤(3)中将其用水冲洗。在此，在优选的实施方案中，将着色剂仅用水洗掉，即不借助于非根据本发明的后处理剂或洗发剂。
随后，在步骤(4)中进行后处理剂的施用，尤其是在上述其优选和特别优选的实施方案中。
在这个上下文中，已证明特别优选将后处理剂在洗掉着色剂后最多3小时内施用于毛发。特别优选地，在步骤(3)之后将后处理剂施用到仍然潮湿的毛发上。
在步骤(5)中后处理剂对角蛋白纤维的作用时间例如可以为15秒至10分钟，优选为30秒至5分钟。
在那之后，在步骤(6)中将后处理剂最后用水冲洗掉。在此，在优选实施方案中，将后处理剂仅用水洗掉，即不借助非根据本发明的后处理剂或洗发剂。
优选地，对角蛋白纤维、特别是人类毛发进行着色的方法，其包括按所示顺序的以下步骤：
(1)将着色剂施用于角蛋白纤维上，所述着色剂包含至少一种氨基官能化的硅酮聚合物和至少一种颜料，如对本发明第一主题的描述中已经详细公开的，
(2)将在步骤(1)中施用的着色剂暴露于所述角蛋白纤维，
(3)将所述着色剂用水冲洗掉，
(4)将后处理剂施用于经着色的角蛋白纤维，所述后处理剂在对本发明第一主题的描述中已经详细地公开，
(5)使在步骤(4)中施用的后处理剂作用于所述角蛋白纤维，以及
(6)将所述后处理剂用水冲洗掉。
多组分包装单元
为了提高使用者便利性，优选向使用者以多组分包装单元(成套部件)的形式提供所有必需的试剂。
因此，本发明的第二主题是用于对角蛋白纤维进行着色和后处理的多组分包装单元(成套部件)，其包含单独制备的：
-容纳着色剂的第一容器，该着色剂包含至少一种氨基官能化的硅酮聚合物和至少一种颜料，如对本发明的第一主题的描述中已经详细公开的，和
-容纳后处理剂的第二容器，该后处理剂在对本发明的第一主题的描述中已经详细地公开。
关于根据本发明的多组分包装单元的进一步优选实施方案，根据本发明的方法的内容经必要修改也同样适用。
实施例
1.配制物
制备了以下配制物(除非另有说明，否则所有数字均以wt.％计)。
Figure BDA0003663094230000261
Figure BDA0003663094230000262
Figure BDA0003663094230000271
2.施用
制备后，将着色剂(FM)施用于发束。使所述着色剂作用3分钟。随后，将所述发束用水彻底清洗(1分钟)。
让参比发束变干，然后用Datacolor Spectraflash 450比色计对其进行比色测量。
在每种情况下，将后处理剂施用在仍然潮湿的一缕发束上，静置作用2分钟，然后用水冲洗。使以这种方式后处理的毛发变干，然后还通过比色法对其进行测量。
干燥毛发的触感由受过训练的人员评估。
用以评估保色性的dE值由在相应发束部分上测得的L*a*b*比分析值如下获得：
dE＝[(Li–L0)2+(ai–a0)2+(bi–b0)]1/2
L0、a0和b0＝(未经后处理的)参比发束的测量值
Li、ai和bi＝经后处理的发束的测量值
与未经处理的毛发相比，dE值越小，色差越小，保色性越好。
Figure BDA0003663094230000272
dE＝与未经处理的毛发的颜色距离
用后处理剂NM-E1、NM-E2、NM-E3和NM-E4进行后处理显著改善了头发的感觉。
用后处理剂NM-E1后处理显示出最好的保色性。

Claims (15)

1.改善已通过施用至少一种颜料进行着色的角蛋白材料的触感的方法，其中将后处理剂施用于经着色的角蛋白材料并在接触时间后再冲洗掉，所述方法的特征在于，所述后处理剂(N-1)包含水，(N-2)具有2.5至12.5的pH值，并且(N-3)包含至少一种脂肪成分。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于将所述后处理剂施用于已通过施用至少一种氨基官能化的硅酮聚合物和至少一种颜料进行着色的角蛋白材料。
3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于将所述后处理剂施用于已通过施用至少一种具有至少一个仲氨基的氨基官能化的硅酮聚合物进行着色的角蛋白材料。
4.根据权利要求2至3中任一项所述的方法，其特征在于将所述后处理剂施用于已通过施用至少一种氨基官能化的硅酮聚合物进行着色的角蛋白材料，所述硅酮聚合物包含至少一个式(Si-氨基)的结构单元，
Figure FDA0003663094220000011
其中
ALK1和ALK2独立地代表线性或支化的C1-C20二价亚烷基。
5.根据权利要求2至4中任一项所述的方法，其特征在于将所述后处理剂施用于已通过施用至少一种氨基官能化的硅酮聚合物进行着色的角蛋白材料，所述硅酮聚合物包含式(Si-I)和式(Si-II)的结构单元
Figure FDA0003663094220000012
6.根据权利要求1至5中任一项所述的方法，其特征在于将所述后处理剂施用于已通过施用至少一种无机颜料进行着色的角蛋白材料，所述无机颜料优选选自有色金属氧化物、金属氢氧化物、金属氧化物水合物、硅酸盐、金属硫化物、金属氰络合物、金属硫酸盐、青铜颜料以及/或者涂有至少一种金属氧化物和/或金属氯氧化物的着色云母或云母基颜料。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的方法，其特征在于将所述后处理剂施用于已通过施用至少一种有机颜料进行着色的角蛋白材料，所述有机颜料优选选自：胭脂红；喹吖啶酮；酞菁；高粱红；蓝色颜料，其颜色索引编号为Cl 42090、CI 69800、CI 69825、CI 73000、CI 74100、CI 74160；黄色颜料，其颜色索引编号为CI 11680、CI 11710、CI 15985、CI19140、CI 20040、CI 21100、CI 21108、CI 47000、CI 47005；绿色颜料，其颜色索引编号为CI 61565、CI 61570、CI 74260；橙色颜料，其颜色索引编号为CI 11725、CI 15510、CI45370、CI 71105；红色颜料，其颜色索引编号为CI 12085、CI 12120、CI 12370、CI 12420、CI 12490、CI 14700、CI 15525、CI 15580、CI 15620、CI 15630、CI 15800、CI 15850、CI15865、CI 15880、CI 17200、CI 26100、CI 45380、CI 45410、CI 58000、CI 73360、CI 73915和/或CI 75470。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的方法，其特征在于，基于所述后处理剂的总重量，所述后处理剂的含水量(N-1)为50至99重量％，优选55至98重量％，更优选60至97重量％，特别优选70至96重量％。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的方法，其特征在于所述后处理剂的pH(N-2)为2.5至10.5，优选2.6至8.5，更优选2.7至6.5，最优选2.8至4.8。
10.根据权利要求1至9中任一项所述的方法，其特征在于所述后处理剂包含至少一种选自以下的脂肪成分(N-3)：C12-C30脂肪醇、C12-C30脂肪酸甘油三酯、C12-C30脂肪酸甘油单酯、C12-C30脂肪酸甘油二酯和/或烃，特别优选C12-C30脂肪醇。
11.根据权利要求1至10中任一项所述的方法，其特征在于所述后处理剂包含至少一种选自以下的脂肪成分(N-3)：C12-C30脂肪酸与脂肪族一元C1-C24醇的酯。
12.根据权利要求1至11中任一项所述的方法，其特征在于，基于所述后处理剂的总重量，所述后处理剂包含总量为0.1至10.0重量％、优选0.5至8.0重量％、优选1.5至6.5重量％、最优选1.8至4.5重量％的一种或多种脂肪成分(N-3)。
13.根据权利要求1至12中任一项所述的方法，其特征在于所述后处理剂包含至少一种阳离子、非离子和/或阴离子表面活性剂。
14.对角蛋白纤维、特别是人类毛发进行着色的方法，所述方法包括以下步骤：
(1)将着色剂施用于角蛋白纤维上，所述着色剂包含权利要求1至7中所述的至少一种氨基官能化的硅酮聚合物和至少一种颜料，
(2)将在步骤(1)中施用的着色剂暴露于所述角蛋白纤维，
(3)将所述着色剂用水冲洗掉，
(4)将后处理剂施用于经着色的角蛋白纤维，其中所述后处理剂为如权利要求1至13中所述的，
(5)使在步骤(4)中施用的后处理剂作用于所述角蛋白纤维，以及
(6)将所述后处理剂用水冲洗掉。
15.用于对角蛋白纤维、特别是人类毛发进行着色和后处理的多组分包装单元(成套部件)，其包括单独制备的：
-容纳着色剂的第一容器，所述着色剂包含权利要求1至7中所述的至少一种氨基官能化的硅酮聚合物和至少一种颜料，以及
-容纳后处理剂的第二容器，其中所述后处理剂为如权利要求1至13中所述的。
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