CN114727943A - 改进染色角质材料，特别是人发的保色性的方法 - Google Patents

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Abstract

本发明的目的是一种改进已通过施用至少一种颜料而被染色的角质材料上的保色性的方法，其中将后处理剂施用于被染色的角质材料并且任选地在接触时间后再次冲洗掉，其特征在于所述后处理剂(N‑1)含水，(N‑2)pH值为7.0到12.5，并且(N‑3)含有至少一种二价阳离子的盐。

Description

改进染色角质材料，特别是人发的保色性的方法
本发明的目的是一种改善先前已通过施加至少一种颜料而被染色的角质材料的保色性的方法，其中将后处理剂施加到所述被染色的角质材料上，并且在必要情况下，经过反应时间之后再次冲洗。此处，后处理剂的特征在于其含有水，pH为7.0到12.5，并且含有至少一种二价阳离子的盐。
本申请的第二个方面是对角质纤维，特别是人发进行染色和后处理的方法，其中首先施用含有至少一种氨基硅氧烷和至少一种颜料的染色剂，然后再施用上述后处理剂。
本申请的第三个方面是多组件包装单元(套件)，其将前述染色剂和后处理剂包括在单独包装容器中。
改变角质材料，尤其是人发的形状和颜色，是现代化妆品的一个关键领域。为了改变头发的颜色，专家掌握取决于染色需求的多种染色体系。氧化染料通常用于永久性强效染色，具有良好的牢度性质和良好的灰色覆盖。这样的染色剂包含氧化染料前体，即所谓的显影剂组分和成色剂组分。所述氧化染料前体在诸如过氧化氢等氧化剂的影响下，自相形成真正的染料。氧化染料的特征在于其非常持久的染色效果。
当使用直接染料时，预制的染料会从染色剂扩散到头发纤维中。与氧化性染发相比，使用直接染料获得的染色具有较短的保存期限和更快的可洗性。直接染料的染色通常在5到20次洗发内保留在头发上。
已知使用彩色颜料可在头发和/或皮肤上产生短期颜色变化。颜料或彩色颜料被理解为是不溶的、赋予颜色的物质。它们以小颗粒、不溶解在染料制剂中的形式存在，仅从外部沉积在头发纤维和/或皮肤表面上。因此，通常可以用包含表面活性剂的洗涤剂清洗几次，将其再次去除而无残留。这种类型的各种产品可以以头发染膏的名称在市场上购得。
如果使用者想要特别持久的染色，到目前为止，使用氧化性染料是唯一的选择。然而，尽管进行了许多优化尝试，还是无法完全避免氧化性染料中令人不愉快的氨或胺臭味。仍然与使用氧化性染料相关的头发损伤也对使用者的头发具有负面影响。因此，一个持续性挑战是寻找替代的高性能染色方法。最近越来越受到关注的一种可行的替代染色体系是基于使用彩色颜料。
使用颜料进行染色具备若干个显著优点。由于颜料自身仅从外部附着在角质材料，尤其是头发纤维上，因此与染色过程相关的损伤特别低。此外，可以快速轻松地去除不再需要的颜色，不会留下任何残留物，从而为使用者提供立即恢复其原始头发颜色的可能性，而无需付出很大的努力。尤其是对于不想定期重新染发的消费者而言，这种染发过程因此特别有吸引力。
在最近的工作中，已经解决了这种染色体系耐久性低的问题。在这方面，现已发现，通过将颜料与某些氨基官能化的硅氧烷聚合物结合可以提高用颜料获得的颜色结果的耐洗牢度。尽管由此发现提高耐洗牢度或保色性的可能性，但在这方面仍需要优化。为此，仍在寻求基于颜料的染色体系在其耐洗牢度或保色性方面进一步改进的可能性。
本发明的目的是在可能情况下，提供一种牢度性质与氧化性染色相当的染色体系(staining system)。耐洗牢度应出色，但应避免使用通常用于此目的的氧化染料前体。寻求一种能够以极其耐用的方式将现有技术中已知的染色剂化合物(尤其是颜料)固定到头发上的技术。在染色过程中使用该试剂时，应获得具有良好牢度性质和良好保色性的强染色结果。
令人意外的是，现已发现，当将含有至少一种二价阳离子盐的碱性含水后处理剂施用于被染色的角质材料时，先前通过施用氨基硅氧烷和颜料而被染色的角质材料具有特别良好的耐洗牢度或保色性。
本发明的第一个目的是改进已通过施用至少一种颜料而被染色的角质材料的保色性的方法，其中将后处理剂施用到被染色的角质材料上并且任选地在一段接触时间后再次冲洗掉，其特征在于所述后处理剂
(N-1)含水，
(N-2)pH值为7.0到12.5，并且
(N-3)含有至少一种二价阳离子的盐。
导致本发明的工作表明，角质纤维，特别是头发，可以通过施用颜料而被强效染色。当使用颜料和氨基硅氧烷的组合进行染色时，获得了特别强的染色结果和已经相当好的耐洗牢度。如果在染色后将碱性后处理剂施用于头发，则可以进一步提高以这种方式获得的染色的耐洗牢度。由于后处理剂含有至少一种二价阳离子盐，其能够以持久方式将颜料或嵌入氨基硅氧烷膜中的颜料固定到头发上。
角质材料
角质材料包括头发、皮肤、指甲(例如手指甲和/或脚趾甲)。羊毛、毛皮和羽毛也落入角质材料的定义范围内。
优选地，角质材料被理解为是人发、人皮肤和人指甲，尤其是手指甲和脚趾甲。角质材料被理解为是人发。
染色剂
在本发明的上下文中，术语“染色剂”用于使用颜料对角质材料的染色，特别是对头发的染色。在所述染色过程中，颜料作为染色化合物沉积在角质材料表面上的特别均质、均匀和光滑的膜中。
提高保色性的方法
对于本发明的目的，保色性的改进被理解为意味着耐洗牢度的改进，即，使用根据本发明的方法，在随后的洗发中从头发上被去除的颜料较少。例如，可以通过比色测量(值L、a、b的测量)和计算颜色距离来量化保色性。已洗与未洗的头发之间的色差越小，耐洗牢度或保色性就越好。
染色剂中的氨基官能化硅氧烷聚合物
当在角质材料或角质纤维的上一个染色步骤中使用颜料与氨基硅氧烷的组合时，根据本发明的方法所使用的后处理剂呈现出特别显著的效果。
在非常特别优选的实施方案的情况下，根据本发明的方法的特征因此在于，将后处理剂施用于已经通过施用至少一种氨基官能化硅氧烷聚合物和至少一种颜料而染色的角质材料上。
氨基官能化的硅氧烷聚合物可替代地被称为氨基硅氧烷或氨基二甲基硅氧烷(amodimethicone)。
硅氧烷聚合物是分子量为至少500g/mol、优选至少1000g/mol、更优选至少2500g/mol、特别优选至少5000g/mol的大分子，其中包含重复的有机单元。
硅氧烷聚合物的最大分子量取决于聚合度(被聚合单体的数量)和批量大小，也部分取决于聚合方法。出于本发明的目的，优选地，硅氧烷聚合物的最大分子量不超过107g/mol，优选不超过106g/mol，特别优选不超过105g/mol。
硅氧烷聚合物包含许多Si-O重复单元，并且Si原子可以带有有机基团，例如烷基或取代的烷基。替代地，硅氧烷聚合物因此也被称为聚二甲基硅氧烷(polydimethylsiloxane)。
对应于硅氧烷聚合物的高分子量，其基于10个以上的Si-O重复单元，优选50个以上的Si-O重复单元，并且更优选100个以上的Si-O重复单元，最优选500个以上的Si-O重复单元。
氨基官能化硅氧烷聚合物被理解为是带有至少一个含氨基的结构单元的官能化硅氧烷。优选地，所述氨基官能化硅氧烷聚合物带有多个结构单元，每个结构单元具有至少一个氨基。氨基应理解为意指伯氨基、仲氨基和叔氨基。所有这些氨基可以在酸性环境中质子化，然后以其阳离子形式存在。
原则上，如果氨基官能化硅氧烷聚合物带有至少一个伯氨基、至少一个仲氨基和/或至少一个叔氨基，则其可以实现良好的染色性能。但是，当在试剂中使用含有至少一个仲氨基的氨基官能化硅氧烷聚合物时，可获得具有最佳耐洗牢度的强染色。
在非常特别优选的实施方案中，根据本发明的方法的特征在于，所述后处理剂被施用于已经通过施用含至少一个仲氨基的至少一种氨基官能化硅氧烷聚合物而被染色的角质材料。
仲氨基可以位于氨基官能化硅氧烷聚合物上的不同位置。当使用具有至少一个，优选几个式(Si-氨基)所示的结构单元的氨基官能化硅氧烷聚合物时，获得了特别好的颜色结果。
Figure BDA0003656447320000031
在式(Si氨基)的结构单元中，缩写ALK1和ALK2独立地代表线性或支化的二价C1-C20亚烷基。
在另一个非常特别优选的实施方案中，根据本发明的方法的特征在于，将后处理剂施用于已经通过施用至少一种氨基官能化硅氧烷聚合物而染色的角质材料上，其中所述氨基官能化硅氧烷聚合物包含至少一个式(Si-氨基)的结构单元，
Figure BDA0003656447320000041
其中
ALK1和ALK2独立地表示线性或支化的C1-C20二价亚烷基。
标有星号(*)的位置表示与硅氧烷聚合物的其他结构单元的键合。例如，与星号相邻的硅原子可以与另一个氧原子键合，并且与星号相邻的氧原子可以与另一个硅原子或甚至与C1-C6烷基键合。
二价C1-C20亚烷基可替代地被称为二价或二价C1-C20亚烷基，这意味着每个ALK1或AK2基团可以形成两个键。
在ALK1的情况下，一个键为硅原子与ALK1基团之间的键合，并且第二个键为ALK1与仲氨基之间的键合。
在ALK2的情况下，一个键为仲氨基与ALK2基团的键合，并且第二个键为ALK2与伯氨基之间的键合。
线性二价C1-C20亚烷基的实例包括亚甲基(-CH2-)、亚乙基(-CH2-CH2-)、亚丙基(-CH2-CH2-CH2)和亚丁基(-CH2-CH2-CH2-CH2-)。亚丙基(-CH2-CH2-CH2-)是特别优选的。从3个碳原子的链长开始，二价亚烷基也可以是支化的。支化二价C3-C20亚烷基的实例是(-CH2-CH(CH3)-)和(-CH2-CH(CH3)-CH2-)。
在另一个特别优选的实施方案中，式(Si氨基)的结构单元代表氨基官能化硅氧烷聚合物中的重复单元，使得硅氧烷聚合物包含多个式(Si氨基)的结构单元。
下文列出了特别合适的具有至少一个仲氨基的氨基官能化硅氧烷聚合物。
如果在上一步染色过程中，将含有至少一种氨基官能化硅氧烷聚合物的至少一种试剂施用到角质材料上，则可以获得具有最佳耐洗牢度的染色，其中所述氨基官能化硅氧烷聚合物包含式(Si-I)和式(Si-II)的结构单元。
Figure BDA0003656447320000051
在另一个明确非常特别优选的实施方案中，根据本发明的方法的特征在于，将后处理剂施用于已经通过施用至少一种氨基官能化硅氧烷聚合物而被染色的角质材料，其中所述氨基官能化硅氧烷聚合物包含式(Si-I)和式(Si-II)的结构单元
Figure BDA0003656447320000052
具有结构单元(Si-I)和(Si-II)的相应氨基官能化硅氧烷聚合物是例如商品DC2-8566或Dowsil 2-8566Amino Fluid，其由Dow Chemical Company(陶氏化学)商售并且具有名称“硅氧烷和硅酮，3-[(2-氨基乙基)氨基]-2-甲基丙基甲基，二甲基硅氧烷”、CAS号为106842-44-8。另一种特别优选的商品是Dowsil AP-8658Amino Fluid，其也由DowChemical Company(陶氏化学)商售。
在另一个优选的实施方案中，后处理剂的施用也可以在预先通过施用含有至少一种式(Si-III)的氨基官能硅氧烷聚合物的染色剂而被染色的角质材料上进行，
Figure BDA0003656447320000061
其中
-m和n的平均数被选择成使得总和(n+m)在1到1000的范围内，
-n是0到999范围内的数字，并且m是1到1000范围内的数字，
-R1、R2和R3相同或不同，表示羟基或C1-4烷氧基，
-其中，R1到R3中的至少一个表示羟基；
根据本发明优选的其他方法的特征在于预先将染色剂施用于角质材料，所述染色剂至少包含式(Si-IV)的氨基官能硅氧烷聚合物，
Figure BDA0003656447320000062
其中
-p和q的平均数被选择成使得总和(p+q)在1到1000的范围内，
-P是0到999范围内的数字，并且q是1到1000范围内的数字，
-R1和R2不同，表示羟基或C1-4烷氧基，R1到R2中的至少一个表示羟基。
式(Si-III)和(Si-IV)的硅氧烷在带有含氮基团的Si原子上的基团不同：在式(Si-III)中，R2代表羟基或C1-4烷氧基，而式(Si-IV)中的基团是甲基。用指数m和n或p和q标记的单个Si基团不必作为块存在；相反，各个单元也可以以统计分布的方式存在，即在式(Si-III)和(Si-IV)中，并非每个R1-Si(CH3)2基团均必须与-[O-Si(CH3)2]基团键合。
将含有至少一种式(Si-V)的氨基官能硅氧烷聚合物的染色剂施用于角质纤维的根据本发明的方法也已被证明在产生强颜色结果方面特别有效。
Figure BDA0003656447320000071
其中
A表示基团–OH、–O-Si(CH3)3、–O-Si(CH3)2OH、–O-Si(CH3)2OCH3，
D表示基团–H、–Si(CH3)3、–Si(CH3)2OH、–Si(CH3)2OCH3，
b、n和c表示0到1000之间的整数，
其规范为
-n>0并且b+c>0
-至少满足条件A＝-OH或D＝-H中的至少一个。
在上式(Si-V)中，各个硅氧烷单元以指数b、c和n统计分布，即其不一定必须是嵌段共聚物。
先前施用的染色剂可以进一步包含一种或多种不同的由式(Si-VI)表示的氨基官能化硅氧烷聚合物
M(RaQbSiO(4-a-b)/2)x(RcSiO(4-c)/2)yM (Si-VI)
其中上式R是烃或具有1到约6个碳原子的烃基，Q是通式-R1HZ的极性基团，其中R1是与氢键合的二价连接基团，并且基团Z由碳、氢原子、碳、氢和氧原子，或碳、氢和氮原子组成，并且Z为含有至少一个氨基官能团的有机氨基官能团；“a”取约0到约2的值，“b”取约1到约3的值，“a”+“b”小于或等于3，并且“c”是从约1到约3范围内的数字，并且x为1到约2,000，优选约3到约50，并且最优选约3到约25范围内的数字，y为约20到约10,000，优选约125到约10,000，最优选约150到约1,000范围内的数字，并且M是现有技术中已知的适当硅氧烷端基，优选三甲基硅氧基。R表示的基团的非限制性实例包括烷基，例如甲基、乙基、丙基、异丙基、异丙基、丁基、异丁基、戊基、异戊基、己基、异己基等；烯基，例如乙烯基、卤代乙烯基、烷基乙烯基、烯丙基、卤代烯丙基、烷基烯丙基；环烷基，例如环丁基、环戊基、环己基等；苯基、苄基、卤代烃基，例如3-氯丙基、4-溴丁基、3,3,3-三氟丙基、氯环己基、溴苯基、氯苯基等，以及含硫基团，例如巯基乙基、巯基丙基、巯基己基，巯基苯基等；优选地R是含有1到约6个碳原子的烷基，并且最优选地，R是甲基。R1的实例包括亚甲基、亚乙基、亚丙基、六亚甲基、十亚甲基、-CH2CH(CH3)CH2-、亚苯基、亚萘基、-CH2CH2SCH2CH2-、-CH2CH2OCH2-、-OCH2CH2-、-OCH2CH2CH2-、-CH2CH(CH3)C(O)OCH2-、-(CH2)3CC(O)OCH2CH2-、-C6H4C6H4-、-C6H4CH2C6H4-；并且-(CH2)3C(O)SCH2CH2-。
Z是含有至少一个氨基官能团的有机氨基官能团。Z的一个化学式是NH(CH2)zNH2，其中z是1或以上。Z的另一个分子式是-NH(CH2)z(CH2)zzNH，其中z和zz均独立地为1或更多个，此结构包括二氨基环结构，例如哌嗪基。Z最优选是-NHCH2CH2NH2基团。Z的另一个分子式为-N(CH2)z(CH2)zzNX2或-NX2，其中X2中的每个X独立地选自氢和具有1到12个碳原子的烷基组成的群组，并且zz为0。
Q最优选为式-CH2CH2CH2NHCH2CH2NH2的极性胺官能团。在通式中，“a”取约0到约2的值，“b”取约2到约3的值，“a”+“b”小于或等于3，并且“c”为在约1到约3范围内的数字。RaQbSiO(4-a-b)/2单元与RcSiO(4-c)/2单元的摩尔比在约1:2到1:65，优选约1:5到约1:65，并且最优选约1:15到约1:20的范围内。如果使用一种或多种上式的硅氧烷，则上式中的各种可变取代基对于硅氧烷混合物中存在的各种硅氧烷组分可能不同。
在特别优选的实施方案中，根据本发明的方法的特征在于预先将染色剂施用于角质材料，所述染色剂包括式(Si-VII)的氨基官能化硅氧烷聚合物
R'aG3-a-Si(OSiG2)n-(OSiGbR'2-b)m-O-SiG3-a-R'a (Si-VII)，
其中
-G是-H、苯基、-OH、-O-CH3、-CH3、-O-CH2CH3、-CH2CH3、-O-CH2CH2CH3、-CH2CH2CH3、-O-CH(CH3)2、-CH(CH3)2、-O-CH2CH2CH2CH3、-CH2CH2CH2CH3、-O-CH2CH(CH3)2、-CH2CH(CH3)2、-O-CH(CH3)CH2CH3、-CH(CH3)CH2CH3、-O-C(CH3)3、-C(CH3)3；
-a表示0到3之间的数字，尤其是0；
-b表示0到1之间的数字，尤其是1，
-m和n是其和(m+n)介于1到2000之间，优选介于50到150之间的数字，其中n优选假设为0到1999以及49到149的值，并且m优选假设为1到2000、1到10的值，
-R'是选自以下项的一价基团
ο-Q-N(R")-CH2-CH2-N(R")2
ο-Q-N(R")2
ο-Q–N+(R")3A-
ο-Q–N+H(R")2A-
ο-Q-N+H2(R")A-
ο-Q-N(R")-CH2-CH2-N+R"H2A-，
其中每个Q是化学键，-CH2-、-CH2-CH2-、-CH2CH2CH2-、-C(CH3)2-、-CH2CH2CH2CH2-、-CH2C(CH3)2-、-CH(CH3)CH2CH2-，
R"表示相同或不同的基团，选自由-H、-苯基、-苄基、-CH2-CH(CH3)Ph、C1-20烷基，优选-CH3、-CH2CH3、-CH2CH2CH3、-CH(CH3)2、-CH2CH2CH2CH3、-CH2CH(CH3)2、-CH(CH3)CH2CH3、-C(CH3)3组成的群组，并且A表示优选选自氯离子、溴离子、碘离子或甲基硫酸根的阴离子。
在另一个优选实施方案的情况下，根据本发明的方法的特征在于预先将染色剂施用于角质材料，该染色剂包括至少一种式(Si-VIIa)的氨基官能硅氧烷聚合物，
Figure BDA0003656447320000081
其中m和n是其和(m+n)介于1到2000之间，优选介于50到150之间的数字，n优选假设为0到1999以及49到149的值，并且m优选假设为1到2000、1到10的值。
根据INCI声明，这些硅氧烷被称为三甲基甲硅烷基氨基二甲基硅氧烷。
在另一个优选实施方案中，根据本发明的方法的特征在于预先将染色剂施用于角质材料，该染色剂包括至少一种式(Si-VIIb)的氨基官能硅氧烷聚合物，
Figure BDA0003656447320000082
其中R表示-OH、-O-CH3或–CH3基团，m、n1和n2是总和(m+n1+n2)介于1到2000之间、优选介于50到150之间的数，其中总和(n1+n2)优选假设为0到1999以及49到149的值，并且m优选假设为1到2000、1到10的值。
根据INCI声明，这些氨基官能化硅氧烷聚合物被称为氨基二甲基硅氧烷。
无论使用哪种氨基官能硅氧烷，根据本发明的染色剂是优选的，其包含胺值高于0.25meq/g，优选高于0.3meq/g和高于0.4meq/g的氨基官能硅氧烷聚合物。胺值表示每克氨基官能硅氧烷的胺的毫当量。可通过滴定法测定，单位为mg KOH/g。
此外，含有特殊的4-吗啉代甲基取代的硅氧烷聚合物的染色剂也适用于根据本发明的方法。该氨基官能化硅氧烷聚合物包括式(SI-VIII)和式(Si-IX)的结构单元
Figure BDA0003656447320000091
下文中描述了相应的4-吗啉代甲基取代的硅氧烷聚合物。
相应的氨基官能化硅氧烷聚合物可通过以下品名购得
氨基二甲基硅氧烷/吗啉代甲基倍半硅氧烷共聚物是已知的并且可以从Wacker以原材料Belsil ADM 8301E的形式商购获得。
作为4-吗啉代甲基取代的硅氧烷，例如，可以使用具有式(Si-VIII)、(Si-IX)和(Si-X)的结构单元的硅氧烷
Figure BDA0003656447320000092
其中
R1是–CH3、-OH、-OCH3、-O-CH2CH3、-O-CH2CH2CH3或-O-CH(CH3)2；
R2是–CH3、-OH或-OCH3。
特别优选的染色剂包括至少一种式(Si-XI)的4-吗啉代甲基取代的硅氧烷
Figure BDA0003656447320000093
其中
R1是–CH3、-OH、-OCH3、-O-CH2CH3、-O-CH2CH2CH3或-O-CH(CH3)2；
R2是–CH3、-OH或-OCH3。
B表示基团–OH、–O-Si(CH3)3、–O-Si(CH3)2OH、–O-Si(CH3)2OCH3，
D表示基团–H、–Si(CH3)3、–Si(CH3)2OH、–Si(CH3)2OCH3，
a、b和c分别表示0到1000之间的整数，条件为a+b+c>0
m和n彼此独立，表示1到1000之间的整数
条件是
-至少满足条件B＝-OH或D＝-H中的一个，
-单元a、b、c、m和n在分子中统计分布或嵌段分布。
结构式(Si-XI)旨在说明硅氧烷基团n和m不必分别直接键合到端基B或D。相反，在优选的式(Si-VI)中，a>0或b>0，并且在特别优选的式(Si-VI)中，a>0并且c>0，即端基B或D优选连接到二甲基甲硅烷氧基。此外，在式(Si-VI)中，硅氧烷单元a、b、c、m和n优选为统计分布。
根据本发明使用的由式(Si-VI)表示的硅氧烷可以是三甲基甲硅烷基封端的(D或B＝-Si(CH3)3)，但它们也可以是两侧由二甲基甲硅烷基羟基封端或者一侧由二甲基甲硅烷基羟基封端的和二甲基甲硅烷基甲氧基封端的。在本发明的上下文中特别优选的硅氧烷选自对于每一者而言满足以下项的硅氧烷：
B＝–O-Si(CH3)2OH并且D＝–Si(CH3)3
B＝–O-Si(CH3)2OH并且D＝–Si(CH3)2OH
B＝–O-Si(CH3)2OH并且D＝–Si(CH3)2OCH3
B＝–O-Si(CH3)3并且D＝–Si(CH3)2OH
B＝–O-Si(CH3)2OCH3并且D＝–Si(CH3)2OH
这些硅氧烷致使使用本发明的试剂处理过的头发的头发性能得到极大改善，并且致使氧化处理中的保护得到显著改善。
在上一个染色步骤中使用的染色剂可以包含一种或多种氨基官能化硅氧烷聚合物，例如，总量按重量计为0.1到8.0重量％，优选0.2到5.0重量％，更优选0.3到3.0重量％，最优选0.4到2.5重量％。在此，用量基于所用的所有氨基硅氧烷的总量，其中该总量是相对于染色剂的总重量设定的。
在另一个特别优选的实施方案的上下文中，根据本发明的方法的特征在于染色剂基于试剂的总重量，包含一种或多种氨基官能化硅氧烷聚合物，其总量按重量计为0.1到8.0重量％，优选0.4到5.0重量％，更优选0.8到3.0重量％，非常特别优选1.0到3.5重量％。
染色剂中的颜料
在根据本发明的方法中，将后处理剂施用于已经预先通过施用至少一种颜料而被染色的角质材料上。
本发明含义内的颜料是在25℃下在水中的溶解度小于0.5g/L，优选小于0.1g/L，甚至更优选小于0.05g/L的染色化合物。水溶性可以例如通过以下描述的方法确定：在烧杯中称量0.5g颜料。加入搅拌磁子(stir-fish)。然后加入一升蒸馏水。在磁力搅拌器上搅拌的同时，将该混合物加热到25℃保温一小时。如果经过这段时间后，混合物中仍然可以看到颜料的未溶解组分，则颜料的溶解度低于0.5g/L。如果由于细分散颜料的高强度而不能目视评估颜料-水混合物，则将该混合物过滤。如果滤纸上残留有一部分未溶解的颜料，则颜料的溶解度低于0.5g/L。
适当的彩色颜料可以是无机和/或有机来源的。在优选的实施方案中，根据本发明的方法的特征在于将后处理剂施用于已经通过施用至少一种无机和/或有机颜料而被染色的角质材料上。
优选的彩色颜料选自合成或天然无机颜料。天然来源的无机彩色颜料可以例如由白垩、赭石、棕土、绿土、烧制西耶娜(Terra di Siena)或石墨制成。此外，黑色颜料例如氧化铁黑、彩色颜料例如群青或氧化铁红以及荧光或磷光颜料可以用作无机彩色颜料。
特别合适的是彩色金属氧化物、氢氧化物和氧化物水合物、混合相颜料、含硫硅酸盐、硅酸盐、金属硫化物、复合金属氰化物、金属硫酸盐、铬酸盐和/或钼酸盐。优选的彩色颜料是黑色氧化铁(CI 77499)、黄色氧化铁(CI 77492)、红色和棕色氧化铁(CI 77491)、锰紫(CI 77742)、群青(磺铝硅酸钠(sodium aluminum sulfo silicates)、CI 77007、颜料蓝29)、水合氧化铬(CI77289)、铁蓝(亚铁氰化铁、CI77510)和/或胭脂红(胭脂虫红)。
根据本发明，彩色珠光颜料也是特别优选的彩色颜料。这些通常是云母和/或基于云母的，并且可以涂覆有一种或多种金属氧化物。云母属于层状硅酸盐类。这些硅酸盐的最重要代表是白云母、金云母、钠云母、黑云母、锂云母和珍珠云母。为产生与金属氧化物结合的珠光颜料，云母、白云母或金云母，涂覆有金属氧化物。
作为天然云母的替代物，涂覆有一种或多种金属氧化物的合成云母也可用作珠光颜料。特别优选的珠光颜料基于天然或合成云母(云母)，并且涂覆有一种或多种上述金属氧化物。可以通过改变所述金属氧化物的层厚度来改变各个颜料的颜色。
在优选的实施方案中，根据本发明的方法的特征在于将后处理剂施用于已经通过施用至少一种无机颜料而被染色的角质材料上，所述无机颜料优选选自由有色金属氧化物、金属氢氧化物、金属氧化物水合物、硅酸盐、金属硫化物、复合金属氰化物、金属硫酸盐、青铜颜料和/或涂覆有至少一种金属氧化物和/或金属氯氧化物的云母或云母基彩色颜料组成的群组。
在优选的实施方案中，根据本发明的组合物的特征在于将后处理剂施用于已经通过施用至少一种颜料而被染色的角质材料，其中所述至少一种颜料选自云母或云母基颜料，所述云母或云母基颜料已通过选自以下项的群组的一种或多种金属氧化物染色：二氧化钛(CI 77891)、黑色氧化铁(CI 77499)、黄色氧化铁(CI 77492)、红色和/或棕色氧化铁(CI 77491、CI 77499)、锰紫(CI 77742)、群青(磺铝硅酸钠，CI 77007，颜料蓝29)、水合氧化铬(CI 77289)、氧化铬(CI 77288)和/或铁蓝(亚铁氰化铁，CI 77510)。
特别合适的彩色颜料的实例是可商购自Merck(默克)的商品
Figure BDA0003656447320000115
Figure BDA0003656447320000111
和
Figure BDA0003656447320000112
可商购自Sensient的
Figure BDA0003656447320000116
和
Figure BDA0003656447320000118
可商购自Eckart Cosmetic Colors的
Figure BDA0003656447320000113
以及可商购自Sunstar的
Figure BDA0003656447320000117
特别优选的商品名为
Figure BDA0003656447320000114
的彩色颜料是例如：
Colorona红铜(Colorona Copper)，默克，云母，CI 77491(氧化铁)
Colorona激情橙(Colorona Passion Orange)，默克，云母，CI 77491(氧化铁)，氧化铝
Colorona暗银(Colorona Patina Silver)，默克，云母，CI 77499(氧化铁)，CI77891(二氧化钛)
Colorona RY，默克，CI 77891(二氧化钛)，云母，CI 75470(胭脂红(CARMINE))
Colorona东方米黄(Colorona Oriental Beige)，默克，云母，CI 77891(二氧化钛)，CI 77491(氧化铁)
Colorona深蓝(Colorona Dark Blue)，默克，云母，二氧化钛，亚铁氰化铁
Colorona渐变色(Colorona Chameleon)，默克，CI 77491(氧化铁)，云母
Colorona原住民琥珀色(Colorona Aborigine Amber)，默克，云母，CI 77499(氧化铁)，CI 77891(二氧化钛)
Colorona黑星蓝(Colorona Blackstar Blue)，默克，CI 77499(IRON OXIDES)，云母
Colorona巴塔哥尼亚紫(Colorona Patagonian Purple)，默克，云母，CI 77491(氧化铁)，CI 77891(二氧化钛)，CI 77510(亚铁氰化铁)
Colorona棕红(Colorona Red Brown)，默克，云母，CI 77491(氧化铁)，CI 77891(二氧化钛)
Colorona黄赫(Colorona Russet)，默克，CI 77491(二氧化钛)，云母，CI 77891(氧化铁)
Colorona皇家红(Colorona Imperial Red)，默克，云母，二氧化钛(CI 77891)，D&C RED NO.30(CI 73360)
Colorona庄严绿(Colorona Majestic Green)，默克，CI 77891(二氧化钛)，云母，CI 77288(氧化铬绿)
Colorona浅蓝(Colorona Light Blue)，默克，云母，二氧化钛(CI 77891)，亚铁氰化铁(CI 77510)
Colorona红金(Colorona Red Gold)，默克，CI 77891(二氧化钛)，CI 77491(氧化铁)
Colorona Gold Plus MP 25，默克，云母，二氧化钛(CI 77891)，氧化铁(CI77491)
Colorona胭脂红(Colorona Carmine Red)，默克，云母，二氧化钛，胭脂红
Colorona黑星绿(Colorona Blackstar Green)，默克，云母，CI 77499(氧化铁)
Colorona酒红(Colorona Bordeaux)，默克，云母，CI 77491(氧化铁)
Colorona青铜(Colorona Bronze)，默克，云母，CI 77491(氧化铁)
Colorona细青铜(Colorona Bronze Fine)，默克，云母，CI 77491(氧化铁)
Colorona纯金MP 20(Colorona Fine Gold MP 20)，默克，云母，CI 77891(二氧化钛)，CI 77491(氧化铁)
Colorona细赭色(Colorona Sienna Fine)，默克，CI 77491(氧化铁)，云母
Colorona赭色(Colorona Sienna)，默克，云母，CI 77491(氧化铁)
Colorona珍贵金(Colorona Precious Gold)，默克，云母，CI 77891(二氧化钛)，二氧化硅，CI 77491(氧化铁)，氧化锡
Colorona日耀金MP 29(Colorona Sun Gold Sparkle MP 29)，默克，云母，二氧化钛，氧化铁，云母，CI 77891，CI 77491(EU)
Colorona云母黑(Colorona Mica Black)，默克，CI 77499(氧化铁)，云母，CI77891(二氧化钛)
Colorona亮金(Colorona Bright Gold)，默克，云母，CI 77891(二氧化钛)，CI77491(氧化铁)
Colorona黑星金(Colorona Blackstar Gold)，默克，云母，CI 77499(氧化铁)
其他特别优选的商品名为
Figure BDA0003656447320000121
的彩色颜料是例如：
Xirona金色天空(Xirona Golden Sky)，默克，二氧化硅，CI 77891(二氧化钛)，氧化锡
Xirona加勒比蓝(Xirona Caribbean Blue)，默克，云母，CI 77891(二氧化钛)，二氧化硅，氧化锡
Xirona奇异果玫瑰(Xirona Kiwi Rose)，默克，二氧化硅，CI 77891(二氧化钛)，氧化锡
Xirona神奇淡紫(Xirona Magic Mauve)，默克，二氧化硅，CI 77891(二氧化钛)，氧化锡。
此外，特别优选的商品名为
Figure BDA0003656447320000122
的彩色颜料是例如：
Unipure Red LC 381EM，Sensient，CI 77491(氧化铁)，二氧化硅
Unipure Black LC 989EM，Sensient，CI 77499(氧化铁)，二氧化硅
Unipure Yellow LC 182EM，Sensient，CI 77492(氧化铁)，二氧化硅
在另一个实施方案中，先前施用的染色剂还可以包括一种或多种有机颜料。
根据本发明的有机颜料是相应的不溶性有机染料或色漆，其可以选自例如亚硝基、硝基-偶氮基、氧杂蒽、蒽醌、异吲哚啉酮、异吲哚啉酮、喹吖啶酮、紫环酮、苝、二酮-吡咯并吡咯、靛蓝、硫靛、二恶嗪和/或三芳基甲烷化合物的群组。
特别合适的有机颜料的示例是胭脂红；喹吖啶酮；酞菁；高粱红(sorghum)；颜色指数编号为Cl 42090、CI 69800、CI 69825、CI 73000、CI 74100、CI 74160的蓝色颜料；颜色指数编号为CI 11680、CI 11710、CI 15985、CI 19140、CI 20040、CI 21100、CI 21108、CI47000、CI 47005的黄色颜料；颜色指数编号为CI 61565、CI 61570、CI 74260的绿色颜料；颜色指数编号为CI 11725、CI 15510、CI 45370、CI 71105的橙色颜料；颜色指数编号为CI12085、CI 12120、CI 12370、CI 12420、CI 12490、CI 14700、CI 15525、CI 15580、CI15620、CI 15630、CI 15800、CI 15850、CI 15865、CI 15880、CI 17200、CI 26100、CI45380、CI 45410、CI 58000、CI 73360、CI 73915和/或CI 75470的红色颜料。
在进一步特别优选的实施方案中，根据本发明的一种方法的特征在于将后处理剂施用于已经通过施用至少一种有机颜料而染色的角质材料，其中所述有机颜料优选选自由以下项组成的群组：胭脂红；喹吖啶酮；酞菁；高粱红；颜色指数编号为Cl 42090、CI 69800、CI 69825、CI 73000、CI 74100、CI 74160的蓝色颜料；颜色指数编号为CI 11680、CI11710、CI 15985、CI 19140、CI 20040、CI 21100、CI 21108、CI 47000、CI 47005的黄色颜料；颜色指数编号为CI 61565、CI 61570、CI 74260的绿色颜料；颜色指数编号为CI 11725、CI 15510、CI 45370、CI 71105的橙色颜料；颜色指数编号为CI 12085、CI 12120、CI12370、CI 12420、CI 12490、CI 14700、CI 15525、CI 15580、CI 15620、CI 15630、CI15800、CI 15850、CI 15865、CI 15880、CI 17200、CI 26100、CI 45380、CI 45410、CI58000、CI 73360、CI 73915和/或CI 75470的红色颜料。
有机颜料也可以是有色漆。在本发明的意义上，术语色漆是指包括一层吸收染料的颗粒，颗粒和染料的单元在上述条件下是不溶的。例如，颗粒可以是无机基底，其可以是铝、二氧化硅、硼硅酸钙、硼硅酸铝钙或者甚至铝。
例如，可以使用茜素彩色清漆。
由于其优异的耐光性和耐温性，特别优选在试剂中使用上述颜料。如果所使用的颜料具有一定的粒度，则也是优选的。根据本发明，因此如果至少一种颜料的平均粒径D50是1.0到50μm，优选5.0到45μm，优选10到40μm、14到30μm，则是有利的。平均粒径D50例如可以使用动态光散射(DLS)确定。
在根据本发明方法的上一个染色步骤中使用的试剂中可以存在一种或多种颜料，例如其总量按重量计为0.01到10.0重量％，优选0.1到5.0重量％，更优选0.2到2.5重量％，非常特别优选0.25到1.5重量％。在此，用量基于所用的所有颜料的总量，其中该总量是相对于染色剂的总重量设定的。
在另一个非常特别优选的实施方案中，根据本发明的染色剂的特征在于，基于染色剂的总重量，染色剂包含总量按重量计为0.01到10.0重量％，优选0.1％到5.0重量％，更优选0.2到2.5重量％，非常特别优选0.25到1.5重量％的一种或多种颜料。
作为进一步任选存在的组分，染色剂还可以另外含有一种或多种直接染料。直接作用染料是直接涂覆到头发上的染料，并且不需要氧化过程即可形成颜色。直接染料通常是硝基次苯基二胺、硝基氨基苯酚、偶氮染料、蒽醌、三芳基甲烷染料或靛酚。
本发明含义内的直接染料在25℃下在水(760mmHg)中的溶解度大于0.5g/L，因此不被视为颜料。
优选地，本发明含义内的直接染料在25℃下在水(760mmHg)中的溶解度为1.0g/L以上。
直接染料可以分为阴离子、阳离子和非离子直接染料。
在另一个实施方案中，根据本发明的试剂的特征可以在于其另外包含选自由阴离子、非离子和阳离子直接染料组成的群组的至少一种染色剂化合物。
合适的阳离子直接染料包括碱性蓝7、碱性蓝26、HC蓝16、碱性紫2和碱性紫14、碱性黄57、碱性红76、碱性蓝16、碱性蓝347(阳离子蓝347/Dystar)、HC蓝16号、碱性蓝99、碱性棕16、碱性棕17、碱性黄57、碱性黄87、碱性橙31、碱性红51、碱性红76。
作为非离子直接染料，可以使用非离子硝基和醌染料以及中性偶氮染料。合适的非离子直接染料是以国际名称或商品牌号HC黄2、HC黄4、HC黄5、HC黄6、HC黄12、HC橙1、分散橙3、HC红1、HC红3、HC红10、HC红11、HC红13、HC红BN、HC蓝2、HC蓝11、HC蓝12、分散蓝3、HC紫1、分散紫1、分散紫4、分散黑9已知的化合物，以及1,4-二氨基-2-硝基苯、2-氨基-4-硝基苯酚、1,4-双-(2-羟乙基)-氨基-2-硝基苯、3-硝基-4-(2-羟乙基)-氨基苯酚、2-(2-羟乙基)氨基-4,6-二硝基苯酚、4-[(2-羟乙基)氨基]-3-硝基-1-甲苯、1-氨基-4-(2-羟乙基)-氨基-5-氯代-2-硝基苯、4-氨基-3-硝基苯酚、1-(2'-脲基乙基)氨基-4-硝基苯、2-[(4-氨基-2-硝基苯基)氨基]苯甲酸、6-硝基-1,2,3,4-四氢喹喔啉、2-羟基-1,4-萘醌、苦氨酸及其盐、2-氨基-6-氯代-4-硝基苯酚、4-乙基氨基-3-硝基苯甲酸和2-氯代-6-乙基氨基-4-硝基苯酚。
阴离子直接染料也被称为酸性染料。酸性染料是具有至少一个羧酸基团(-COOH)和/或一个磺酸基团(-SO3H)的直接染料。根据pH值，羧酸或磺酸基团的质子化形式(-COOH、-SO3H)与其去质子化形式(存在的-COO-、-SO3 -)处于平衡状态。质子化形式的比例随着pH值的降低而增加。如果直接染料以其盐的形式使用，则羧酸基团或磺酸基团以去质子化的形式存在，并用相应的化学计量当量的阳离子中和以保持电中性。本发明的酸性染料也可以以其钠盐和/或钾盐的形式使用。
本发明含义内的酸性染料在25℃下在水(760mmHg)中的溶解度大于0.5g/L，因此不被视为颜料。优选地，本发明含义内的酸性染料在25℃下在水(760mmHg)中的溶解度为1.0g/L以上。
酸性染料的碱土金属盐(例如钙盐和镁盐)或铝盐的溶解度通常低于相应的碱金属盐。如果这些盐的溶解度低于0.5g/L(25℃、760mmHg)，则其不在直接染料定义的范围内。
酸性染料的一个基本特征是其能够形成阴离子电荷，由此使得负责此功能的羧酸或磺酸基团通常与不同的发色系统相连。合适的发色系统可以存在于例如硝基苯基二胺、硝基氨基苯酚、偶氮染料、蒽醌染料、三芳基甲烷染料、氧杂蒽染料、若丹明染料、恶嗪染料和/或靛酚染料的结构中。
在进一步的实施方案中，用于对角质材料进行染色的试剂的特征可以在于其包含至少一种阴离子直接染料，所述至少一种阴离子直接染料选自由硝基苯二胺、硝基氨基苯酚、偶氮染料、蒽醌染料、三芳基甲烷染料、氧杂蒽染料、罗丹明染料、恶嗪染料和/或靛酚染料构成的群组，来自上述群组中的染料各自具有至少一个羧酸基团(-COOH)、羧酸钠基团(-COONa)、羧酸钾基团(-COOK))、磺酸基团(-SO3H)、磺酸钠基团(-SO3Na)和/或磺酸钾基团(-SO3K)。
合适的酸性染料可以包括例如选自以下群组中的一种或多种化合物：酸性黄1(D&C黄7、柠檬苷A(Citronin A)、Ext.D&C黄7、日本黄403(Japan Yellow 403)、CI 10316、COLIPA n°B001)、酸性黄3(COLIPA n℃ 54、D&C黄色10号、喹啉黄、E104、食品黄色130)、酸性黄9(CI 13015)、酸性黄17(CI 18965)、酸性黄23(COLIPA n℃ 29、Covacap Jaune W1100(LCW)、Sicovit Tartrazine 85E 102(BASF)、柠檬黄、食品黄4、日本黄4、FD&C黄色5号)、酸性黄36(CI 13065)、酸性黄121(CI 18690)、酸性橙6(CI 14270)、酸性橙7(2-萘酚橙)、橙II、CI 15510、D&C橙4、COLIPA n℃015)、酸性橙10(CI 16230；橙色G钠盐)、酸性橙11(CI 45370)、酸性橙15(CI 50120)、酸性橙20(CI 14600)、酸性橙24(BROWN 1；CI 20170；KATSU201；nosodiumsalt；棕色201号；间苯二酚棕(RESORCIN BROWN)；酸性橙24；日本棕201；D&C棕色1号)、酸性红14(CI14720)、酸性红18(E124、红18；CI 16255)、酸性红27(E123、CI 16185、C-Rot 46、Real Red D、FD&C Red Nr.2、食品红9、萘酚红S(Naphthol RedS))、酸性红33(红33、紫红、D&C红33、CI 17200)、酸性红35(CI C.I.18065)、酸性红51(CI45430、Pyrosin B、四碘荧光素(Tetraiodfluorescein)、曙红J、四碘荧光黄素(Iodeosin))、酸性红52(CI 45100、食品红106、Solar Rhodamine B、酸性罗丹明B、红色n°106亮桃红(Red n°106Pontacyl Brilliant Pink))、酸性红73(CI 27290)、酸性红87(曙红，CI 45380)、酸性红92(COLIPA n℃53、CI 45410)、酸性红95(CI 45425、赤藓红(Erythtosine)、Simacid Erythrosine Y)、酸性红184(CI 15685)、酸性红195、酸性紫43(Jarocol Violet 43、Ext.D&C Violet n°2、C.I.60730、COLIPA n℃063)、酸性紫49(CI42640)、酸性紫50(CI 50325)、酸性蓝1(专利蓝(Patent blue)、CI 42045)、酸性蓝3(专利蓝V、CI 42051)、酸性蓝7(CI 42080)、酸性蓝104(CI 42735)、酸性蓝9(E 133、专利蓝AE、Amido Blue AE、Erioglaucin A、CI 42090、C.I.食品蓝2)、酸性蓝62(CI 62045)、酸性蓝74(E 132、CI 73015)、酸性蓝80(CI 61585)、酸性绿3(CI 42085、食品绿1)、酸性绿5(CI42095)、酸性绿9(CI42100)、酸性绿22(CI42170)、酸性绿25(CI 61570、日本绿201、D&C绿5号)、酸性绿50(Brilliant Acid Green BS、C.I.44090、酸性亮绿色BS、E 142)、酸性黑1(Black n°401、萘黑10B(Naphthalene Black 10B)、氨基黑10B(Amido Black 10B)、CI 20470、COLIPA n°B15)、酸性黑52(CI 15711)、食品黄8(CI 14270)、食品蓝5、D&C黄8、D&C绿5、D&C橙10、D&C橙11、D&C红21、D&C红27、D&C红33、D&C紫2和/或D&C棕1。
例如，阴离子直接染料的水溶性可以通过以下方式确定。将0.1g阴离子直接染料置于烧杯中。加入搅拌磁子。然后加入100ml水。在搅拌该混合物的同时在磁力搅拌器上将其加热到25℃。将其搅拌60分钟。然后目视评估含水混合物。如果仍有未溶解的基团，则增加水量-例如以10毫升的步长来增加水量。加入水直至所用量的染料完全溶解。如果染料-水混合物由于染料的高强度而无法在视觉上评估，则将混合物过滤。如果滤纸上仍残留有一部分未溶解的染料，则用更多的水重复溶解度测试。如果0.1g阴离子直接染料在25℃下溶于100ml水中，则染料的溶解度为1.0g/L。
酸性黄1被称为8-羟基-5,7-二硝基-2-萘磺酸二钠盐，并且其在水中的溶解度为至少40g/L(25℃)。
酸性黄3是2-(2-喹啉基)-1H-茚-1,3(2H)-二酮的单磺酸和二磺酸(sisulfonicacids)钠盐的混合物，其水溶性为20g/L(25℃)。
酸性黄9是8-羟基-5,7-二硝基-2-萘磺酸的二钠盐，其在水中的溶解度为40g/L以上(25℃)。
酸性黄23是4,5-二氢-5-氧代-1-(4-磺苯基)-4-((4-磺苯基)偶氮)-1H-吡唑-3-羧酸的三钠盐，并且在25℃下易溶于水。
酸性橙7是4-[(2-羟基-1-萘基)氮]苯磺酸的钠盐。其水溶性为7g/L以上(25℃)。
酸性红18是7-羟基-8-[(E)-(4-磺酸根基-1-萘基)-二氮烯基)]-1,3-萘二磺酸的三钠盐，其具有非常高的20重量％以上的水溶性。
酸性红33是5-氨基-4-羟基-3-(苯基偶氮)-萘-2,7-二磺酸盐的二钠盐，在水中的溶解度为2.5g/L(25℃)。
酸性红92是3,4,5,6-四氯-2-(1,4,5,8-四溴-6-羟基-3-氧杂蒽-9-基)苯甲酸的二钠盐，其水溶性被表明为10g/L以上(25℃)。
酸性蓝9是2-({4-[N-乙基(3-磺基苄基]氨基]苯基}{4-[(N-乙基(3-磺基苄基)亚氨基]-2,5-环己二烯-1-亚基}甲基)-苯磺酸盐的二钠盐，其在水中的溶解度为20重量％以上(25℃)。
在进一步的实施方案中，根据本发明的染色剂因此特征在于其包含选自以下项组成的群组的至少一种直接染料：酸性黄1、酸性黄3、酸性黄9、酸性黄17、酸性黄23、酸性黄36、酸性黄121、酸性橙6、酸性橙7、酸性橙10、酸性橙11、酸性橙15、酸性橙20、酸性橙24、酸性红14、酸性红27、酸性红33、酸性红35、酸性红51、酸性红52、酸性红73、酸性红87、酸性红92、酸性红95、酸性红184、酸性红195、酸性紫43、酸性紫49、酸性紫50、酸性蓝1、酸性蓝3、酸性蓝7、酸性蓝104、酸性蓝9、酸性蓝62、酸性蓝74、酸性蓝80、酸性绿3、酸性绿5、酸性绿9、酸性绿22、酸性绿25、酸性绿50、酸性黑1、酸性黑52、食品黄8、食品蓝5、D&C黄8、D&C绿5、D&C橙10、D&C橙11、D&C红21、D&C红27、D&C红33、D&C紫2和/或D&C棕1。
取决于所需的颜色强度，可在染色剂中以不同量使用一种或多种直接作用染料。如果基于染色剂的总重量，染色剂包含总量为0.01到10.0重量％、优选0.1％到8.0重量％、更优选0.2％到6.0重量％，并且最优选0.5％到4.5重量％的一种或多种直接染料，则可以获得令人满意的结果。
此外，该试剂还可以包含选自由光致变色或热致变色染料组成的群组的染色化合物作为额外的任选存在的组分。
光致变色染料是对紫外光(太阳光或黑光)的照射起反应并且具有可逆色调变化的染料。在此过程中，紫外光改变了染料的化学结构，从而改变了它们的吸收性能(光致变色)。
热致变色染料是对温度变化产生可逆色调变化的染料。在此过程中，温度改变会致使染料的化学结构改变，从而改变了它们的吸收性能(温致变色)。
基于染色剂的总重量，染色剂可以包含总量为0.01到10.0重量％，优选0.1到8.0重量％，更优选0.2到6.0重量％，最优选0.5到4.5重量％的一种或多种光致变色和/或热致变色染料。
后处理剂
在根据本发明的方法中，将后处理剂施用于角质材料，施用于已经如上所述被染色的人发。将后处理剂施用于染色的角质材料上，然后在必要情况下，可以在接触时间后再次被冲洗掉。这种后处理剂的施用与保色性的显著改善有关。
施用后处理产品的时间取决于使用者的需要，并且可以适应其习惯。
例如，可以将后处理剂施用于刚染色、仍然湿的或潮湿的角质材料上，从而在冲洗掉染色剂和施用后处理剂之间只有几分钟到几小时的时间。此外，使用者还可以决定在前一天染发并且仅在第二天施用后处理产品。在这种情况下，所述后处理产品可以被施用于已经被染色、干燥或先前润湿的头发。
类似地，在之前施用染色剂和施用后处理剂之间可能存在较长的时间，该时间可以为几天到若干天不等。例如，如果后处理剂被制成在使用者下次洗头时使用的洗发水的形式，则情况可能就是这样。
在施用后处理剂时，一般要求是将后处理剂施用于被染色的角质材料上，这意味着角质材料必须仍然通过施用颜料而被染色。
在一个实施方案中，根据本发明的后处理剂可以施用于有色角质材料并且不再被冲洗掉。在这种情况下，后处理剂通常保留在角质材料上，尤其是头发上，直到下一次洗发。当将后处理剂施用于头发时，其可以制成例如不需要洗涤掉的生发油、定型剂或凝胶或泡沫的形式。
然而，在另一个实施方案的情况下，在接触时间之后再次冲洗掉根据本发明的后处理剂也可能是有利的。在此，接触时间例如可以为15秒到15分钟，优选为15秒到10分钟，并且特别优选为15秒到5分钟。
非常优选地，将后处理剂以洗发剂的形式提供给使用者，在接触时间之后再次用水将其从角质材料或头发上冲洗掉。
非常特别优选的是改进在已通过施用至少一种氨基官能化硅氧烷聚合物和至少一种颜料而被染色的角质材料上的保色性的方法，其中将后处理剂施用于被染色的角质材料并且在经过15秒到5分钟的接触时间之后将其冲洗掉，其特征在于所述后处理剂
(N-1)含水，
(N-2)pH值为7.0到12.5，并且
(N-3)含有至少一种二价阳离子的盐。
所述后处理剂的特征在于其含水(N-1)，pH值为7.0到12.5(N-2)并且含有至少一种二价阳离子的盐(N-3)。
后处理剂中的含水量
所述后处理剂含有水(N-1)或者包含水性载体。后处理剂中水的存在使得二价阳离子(N-3)的盐尽可能完全溶解。为了确保盐的完全溶解，优选将后处理剂中的含水量设定为特定范围的值。
已发现如果基于后处理剂的总重量，后处理剂中的含水量(N-1)为50到99重量％，优选55到98重量％，更优选60到97重量％，特别优选70到96重量％，则这是优选的。
因此，在另一个优选的实施方案中，根据本发明的方法的特征在于基于后处理剂的总重量，后处理剂的含水量(N-1)为50到99重量％，优选55到98重量％，更优选60到97重量％，并且特别优选70到96重量％。
后处理剂的pH值
本发明后处理剂中的第二个基本特征是其pH值(N-2)。在这种情况下，观测到只有使用碱性后处理剂才能实现最佳保色性。为此，根据本发明的后处理剂的pH至少为7。优选地，pH值在7以上的范围内。
当后处理剂的pH为7.5到12.0、优选8.0到11.5、更优选8.0到10.0、并且最优选8.0到9.0的范围内时，观测到特别有益的效果。
因此，在另一个特别优选的实施方案中，根据本发明的方法的特征在于后处理剂的pH(N-2)为7.5到12.0，优选8.0到11.5，更优选8.0到10.0，并且最优选8.0到9.0。
原则上，上述pH值可以通过使用化妆品领域技术人员已知和认可的常用碱化剂来调节。
因此，合适的碱化剂例如可以是氨、2-氨基乙醇-1-醇(单乙醇胺)、3-氨基丙烷-1-醇、4-氨基丁烷-1-醇、5-氨基戊烷-1-醇、1-氨基丙烷-2-醇、1-氨基丁烷-2-醇、1-氨基戊烷-2-醇、1-氨基戊烷-3-醇、1-氨基戊烷-4-醇、3-氨基-2-甲基丙烷-1-醇、1-氨基-2-甲基丙烷-2-醇、3-氨基丙烷-1,2-二醇、2-氨基-2-甲基丙烷-1,3-二醇。根据本发明特别优选的链烷醇胺选自2-氨基乙烷-1-醇和/或2-氨基-2-甲基丙烷-1-醇、精氨酸、赖氨酸、鸟氨酸、组氨酸、氢氧化钠和氢氧化钾。
然而，为了产生特别好的保色性，已证明使用溶解在水中时具有碱性pH的二价阳离子的盐(N-3)来调节碱性pH是特别有利的。明确非常特别优选地，根据本发明的pH值(N-2)因此用氢氧化镁和/或氢氧化钙调节。
相应地，一种非常特别优选的用于改善已通过施用至少一种颜料而被染色的角质材料的保色性的方法，其中将后处理剂施用于被染色的角质材料并且在15秒到5分钟的接触时间后再次冲洗掉，其特征在于所述后处理剂
(N-1)含水，
(N-2)pH值为7.5到12.0，优选8.0到11.5，更优选8.0到10.0，并且
(N-3)含有至少一种二价阳离子的盐，
其中pH值由二价阳离子的盐(N-3)调节。
明确非常特别优选的还在于改进在已通过施用至少一种氨基官能化硅氧烷聚合物和至少一种颜料而被染色的角质材料上的保色性的方法，其中将后处理剂施用于被染色的角质材料并且在经过15秒到5分钟的接触时间之后将其冲洗掉，其特征在于所述后处理剂
(N-1)含水，
(N-2)pH值为7.5到12.0，优选8.0到11.5，更优选8.0到10.0，并且
(N-3)含有氢氧化钙和/或氢氧化镁。
后处理剂中的二价阳离子盐
作为本发明的基本组分，在根据本发明的方法中使用的后处理剂包括至少一种二价阳离子的盐(N-3)。
二价阳离子被定义为带有双正电荷的阳离子。二价阳离子的实例是Ca2+、Mg2+、Ba2 +、Cu2+、Fe2+和Zn2+。
在另一个实施方案中，根据本发明的方法的特征在于后处理剂包含选自由钙盐、镁盐、钡盐、铜(II(盐、铁(II)盐和锌(II)盐组成的群组的至少一种盐(N-3)。
在所述盐的群组中，钙盐和镁盐是优选的。
在另一个实施方案中，根据本发明的方法的特征在于后处理剂包含选自钙盐和/或镁盐的至少一种盐(N-3)。
在二价阳离子的盐中，两个正电荷被相应当量的带阴离子电荷的反离子中和。作为反离子存在的阴离子可以是无机或有机反离子。
有机阴离子抗衡离子的实例是柠檬酸盐、乳酸盐、丙二酸盐、马来酸盐、苯甲酸盐和酒石酸盐。
例如，根据本发明的后处理剂可以含有至少一种选自由柠檬酸钙、乳酸钙、丙二酸钙、马来酸钙、苯甲酸钙、酒石酸钙、柠檬酸镁、乳酸钙、丙二酸钙、马来酸镁、苯甲酸钙和酒石酸镁组成的群组的二价阳离子盐(N-3)。
含有至少一种二价阳离子无机盐的后处理剂是特别优选的。
因此，明确非常特别优选的还在于改进在已通过施用至少一种氨基官能化硅氧烷聚合物和至少一种颜料而被染色的角质材料上的保色性的方法，其中将后处理剂施用于被染色的角质材料并且在经过15秒到5分钟的接触时间之后将其冲洗掉，其特征在于所述后处理剂
(N-1)含水，
(N-2)pH值为7.5到12.0，优选8.0到11.5，更优选8.0到10.0，并且
(N-3)含有至少一种二价阳离子的无机盐。
在另一个实施方案中，根据本发明的方法的特征在于后处理剂包含选自无机钙盐和/或无机镁盐的至少一种盐(N-3)。
无机钙和镁盐是特别优选的。
特别合适的阴离子抗衡离子可以选自例如由氢氧化物、碳酸盐、碳酸氢盐、硅酸盐、磷酸盐、硫酸盐和磷酸氢盐组成的群组。
使用含有选自由氢氧化钙、氢氧化镁、碳酸钙、碳酸镁、碳酸氢钙、碳酸镁、硅酸钙、硅酸镁、磷酸钙、磷酸镁、硫酸钙、硫酸镁、硫酸氢钙和硫酸氢镁、氯化钙、氯化镁、溴化钙、溴化镁、氟化钙和氟化镁组成的群组的至少一种盐(N-3)的后处理剂时，观测到特别好的保色性。
在另一个特别优选的实施方案中，根据本发明的方法的特征在于，所述后处理剂含有选自由氢氧化钙、氢氧化镁、碳酸钙、碳酸镁、碳酸氢钙、碳酸氢镁、硅酸钙、磷酸镁、磷酸镁、硫酸钙、硫酸镁、硫酸氢钙和硫酸氢镁组成的群组的至少一种盐(N-3)。
在最优选的实施方案中，根据本发明的方法的特征在于后处理剂(N-3)含有氢氧化钙和/或氢氧化镁。
氢氧化钙的分子式为Ca(OH)2，CAS编号为1305-62-0，也被称为熟石灰或消石灰。
氢氧化镁的分子式为Mg(OH)2，CAS编号为1309-42-8。
碳酸钙的分子式为CaCO3，CAS编号为471-34-1或编号13397-26-7(方解石)。
碳酸镁的分子式为MgCO3，CAS编号为546-93-0或13717-00-5(一水合物)、5145-48-2(二水合物)、14457-83-1(三水合物)或61042-72-6(五水合物)。
碳酸氢钙的分子式为Ca(HCO3)2，也被称为重碳酸钙(calicumbicarbonate)。碳酸氢钙以其水溶液的形式使用。
碳酸镁的分子式为Mg(HCO3)2，也以其水溶液的形式使用。
硅酸钙的分子式为CaSiO3，CAS编号为1344-95-2或111811-33-7(水合物)。
硅酸镁是一组硅酸镁盐的化合物，经验式为MgO x SiO2，其中x是二氧化硅与氧化镁的平均摩尔比。在硅酸镁群组中
Figure BDA0003656447320000191
磷酸钙的分子式为Ca3(PO4)2，CAS编号为7758-87-4。
在食品技术中，磷酸镁统称为磷酸二氢镁、磷酸氢镁和磷酸镁。它们作为食品添加剂被欧盟以通用编号E 343批准。
硫酸钙的分子式为CaSO4，CAS编号为7778-18-9(无水)或10034-76-1(半水合物)、10101-41-4(二水合物)或13397-24-5(水合物)。
硫酸镁的分子式为MgSO4，CAS编号为7487-88-9(硫酸镁)或10034-99-8(MgSO4-7H2O)。
硫酸氢钙的经验式为Ca(HSO4)2。
硫酸氢镁的分子式为Mg(HSO4)2。
氯化钙的分子式为CaCl2，CAS编号为10043-52-4(无水)、13477-29-7(一水合物)、10035-04-8(二水合物)、25094-02-4(四水合物)、7774-34-7(六水合物)和22691-02-7(水合物)。氯化镁的分子式为MgCl2，CAS编号为7786-30-3(无水)和7791-18-6(六水合物)。
溴化钙的分子式为CaBr2，CAS编号为7789-41-5(无水)、71626-99-8(水合物)、22208-73-7(二水合物)和13477-28-6(六水合物)。
溴化镁的分子式为MgBr2，CAS编号为7789-48-2和13446-53-2(六水合物)。
如上所述，已证明如果使用碱性反应盐作为二价阳离子盐(N-3)来根据本发明调节碱性pH值时，对于根据本发明的问题的解决方案特别有利。
因此，后处理剂将含有对于调节所需pH值(N-2)所必要的量的盐(N-3)。在该实施方案的情况下，要使用的盐(N-3)的量主要取决于要调节的pH值。
相应地，非常特别优选的是改进已通过施用至少一种氨基官能化硅氧烷聚合物和至少一种颜料而被染色的角质材料上的保色性的方法，其中将后处理剂施用于被染色的角质材料并且在经过15秒到5分钟的接触时间之后将其冲洗掉，其特征在于所述后处理剂
(N-1)含水，
(N-2)pH值为7.5到12.0，优选8.0到11.5，更优选8.0到10.0，并且
(N-3)含有调节pH(N-2)所必要的量的至少一种二价阳离子盐。
然而，在进一步的实施方案中，还可以优选进一步提高后处理剂中的离子强度。原则上，也可以使用其在水中的溶液不会导致碱性pH值的二价阳离子盐(N-3)。
因此，为进一步增加盐(N-3)的使用量、同时保持某些期望的pH，除了碱性反应盐(N-3)之外，还可以将一种或多种酸化剂添加到后处理剂中。
酸化剂可以是所属领域中技术人员已知的并且在化妆品中被认可的酸，其可以选自例如由乳酸、柠檬酸、苹果酸、盐酸、硫酸、磷酸、酒石酸、丙二酸、马来酸、琥珀酸、依替膦酸组成的群组。
在另一个实施方案的情况下，如果基于后处理剂的总重量，后处理剂包含总量为0.1到10.0重量％，优选0.2到8.0重量％，更优选0.3到6.0重量％，最优选0.4到2.0重量％的一种或多种钙盐和/或镁盐(N-3)，则可能是优选的。
在进一步的实施方案中，根据本发明的方法的特征在于基于后处理剂的总重量，后处理剂包含总量为0.1到10.0重量％，优选0.2到8.0重量％，更优选0.3到6.0重量％，非常优选0.4到2.0重量％的一种或多种钙盐和/或镁盐(N-3)。
后处理剂中的表面活性剂
如上所述，在根据本发明的方法中使用的后处理剂非常优选被包装为洗发剂。因此，为了实现清洁效果，后处理洗发剂非常特别优选另外含有至少一种表面活性剂。
在另一个非常特别优选的实施方案中，根据本发明的方法的特征在于后处理剂含有至少一种阳离子、非离子和/或阴离子表面活性剂。
术语表面活性剂(T)是指可以在表面和界面上形成吸附层或者以本体相(bulkphase)聚集形成微胶体(micelle colloids)或感胶离子的中间相的表面活性物质。各种表面活性剂的区别如下：阴离子表面活性剂由疏水基团和带负电荷的亲水首基组成，两性表面活性剂带有负电荷和补偿正电荷，阳离子表面活性剂除疏水基团外还带有带正电荷的亲水基团，而非离子表面活性剂不带电荷，但偶极矩强，并且在水溶液中呈强水合。
阳离子表面活性剂是各自带有一个或多个正电荷的表面活性剂，即表面活性化合物。所述阳离子表面活性剂仅含有正电荷。通常这些表面活性剂由疏水部分和亲水首基构成，所述疏水部分通常由烃主链组成(例如由一个或两个线性或支化烷基链组成)，并且正电荷位于亲水首基中。阳离子表面活性剂的实例是：
-季铵化合物，所述季铵化合物作为疏水基团，可以带有一个或两个烷基链，其链长为8到28个碳原子，
-被一个或多个链长为8到28个碳原子的烷基链取代的季磷盐，或者
-叔锍盐。
此外，所述阳离子电荷也可以是鎓结构形式的杂环(例如，咪唑环或吡啶鎓环)的一部分。除了带有阳离子电荷的官能单元外，阳离子表面活性剂还可以含有其他不带电荷的官能团，例如酯季铵盐的情况。基于各自试剂的总重量,阳离子表面活性剂的总用量为0.1到45重量％，优选1到30重量％，并且最优选1到15重量％。
非离子表面活性剂包括例如多元醇基团、聚烯基二醇醚基团，或者多元醇和聚乙二醇醚基团的组合作为亲水基团。这样的关联包括
-2到50摩尔环氧乙烷和/或0到5摩尔环氧丙烷与具有6到30个碳原子的线性和支化脂肪醇、脂肪醇聚乙二醇醚或脂肪醇聚丙二醇醚或混合脂肪醇聚醚的加成产物，
-2到50摩尔环氧乙烷和/或0到5摩尔环氧丙烷与具有6到30个碳原子的线性和支化脂肪酸、脂肪酸聚乙二醇醚或脂肪酸聚丙二醇醚或混合脂肪酸聚醚的加成产物，
-2到50摩尔环氧乙烷和/或0到5摩尔环氧丙烷与在烷基中具有8到15个碳原子的线性和支化烷基酚、烷基酚聚乙二醇醚或烷基聚丙二醇醚或混合烷基酚聚醚的加成产物，
-2到50摩尔的环氧乙烷和/或0到5摩尔的环氧丙烷与具有8到30个碳原子的线性和支化脂肪醇、具有8到30个碳原子的脂肪酸，以及在烷基中具有8到15个碳原子的烷基酚的，具有甲基或C2–C6烷基端基封端的加成产物，例如可以品名
Figure BDA0003656447320000211
LS、
Figure BDA0003656447320000212
LT(Cognis)获得的品级，
-1到30摩尔环氧乙烷与甘油的加成产物的C12-C30脂肪酸单酯和二酯，
-5到60摩尔环氧乙烷与蓖麻油和硬化蓖麻油的加成产物，
-多元醇脂肪酸酯，例如商业产品
Figure BDA0003656447320000213
HSP(Cognis)或
Figure BDA0003656447320000214
grades(Cognis)，
-烷氧基化甘油三酯，
-式(Tnio-1)的烷氧基化脂肪酸烷基酯
R1CO-(OCH2CHR2)wOR3 (Tnio-1)
其中R1CO是具有6到22个碳原子的线性或支化的饱和和/或不饱和的酰基，R2是氢或甲基，R3是具有1到4个碳原子的线性或支化烷基，w是数字1到20,
-氧化胺，
-羟基混合醚，例如DE-OS 19738866中所述的，
-脱水山梨糖醇脂肪酸酯，以及环氧乙烷与脱水山梨糖醇脂肪酸酯的加成产物，例如聚山梨醇酯，
-糖脂肪酸酯，以及环氧乙烷与糖脂肪酸酯的加成产物，
-环氧乙烷与脂肪酸链烷醇酰胺和脂肪胺的加成产物，
-根据式(E4-II)的烷基和烯基寡糖苷型的糖表面活性剂，
R4O-[G]p (Tnio-2)
其中R4是含有4到22个碳原子的烷基或烯基，G是含有5或6个碳原子的糖基，并且p为1到10的数字。它们可以通过制备有机化学品的相关方法获得。烷基和烯基寡糖苷可以衍生自具有5或6个碳原子的醛糖或酮糖，优选葡萄糖。优选的烷基和/或烯基寡糖苷因此是烷基和/或烯基寡糖苷。通式(Tnio-2)中的指数p表示低聚度(DP)，即单糖苷和寡糖苷的分布，并且表示1到10之间的数字。尽管p在单个分子中必须始终是整数，并且可以假定p的值＝1到6，但某些烷基寡糖苷的p值是分析确定的算术量，通常表示分数。优选使用平均低聚度p为1.1到3.0的烷基和/或烯基寡糖苷。从应用技术的角度来看，优选的是低聚度小于1.7，并且位于1.2-1.4之间的烷基和/或烯基寡糖苷。烷基或烯基基团R4可以衍生自具有4到11个，优选8到10个碳原子的伯醇。典型的示例是丁醇、己醇、辛醇、癸酸甘油酯醇和十一烷醇以及它们的工业混合物(technical mixtures)，例如在工业脂肪酸甲酯的氢化中或在来自Roelen氧代合成的醛的氢化中获得的产物。优选链长为C8-C10的烷基寡糖苷(DP＝1到3)，其作为工业C8-C18椰子脂肪醇的蒸馏分离中的初级步骤获得并且可能被少于6重量％的C12醇污染，以及基于工业C9/11氧代醇的烷基寡糖苷(DP＝1到3)。烷基或烯基基团R15也可以衍生自具有12到22个，优选12到14个碳原子的伯醇。典型的实例是月桂醇、肉豆蔻醇、鲸蜡醇、棕榈油醇、硬脂醇、异硬脂醇、油醇、反油醇、岩蜡醇、花生醇、二十碳烯醇、山嵛醇、芥子醇、芸苔醇以及它们的可以按上述方法获得的工业混合物。优选的是基于硬化C12/14椰子醇且DP为1到3的烷基寡糖苷。
-脂肪酸N-烷基聚羟基烷基酰胺型糖表面活性剂，即式(Tnio-3)的一种非离子表面活性剂
R5CO-NR6-[Z] (Tnio-3)
其中R5CO是含有6到22个碳原子的脂肪族酰基，R6是氢、含有1到4个碳原子的烷基或羟基烷基，并且[Z]是含有3到12个碳原子以及3到10个羟基的线性或支化多羟烷基。脂肪酸N-烷基多羟基烷基酰胺是已知物质，其通常可以通过还原糖与氨、烷基胺或链烷醇胺的还原胺化以及随后与脂肪酸、脂肪酸烷基酯或脂肪酸氯化物的酰化而获得。脂肪酸N-烷基多羟基烷基酰胺优选地衍生自具有5或6个碳原子的还原糖，尤其是葡萄糖。因此，优选的脂肪酸N-烷基多羟基烷基酰胺是由式(Tnio-4)表示的脂肪酸N-烷基葡糖酰胺：
R7CO-(NR8)-CH2–[CH(OH)]4–CH2OH (Tnio-4)
优选地，式(Tnio-4)的葡糖酰胺用作脂肪酸-N-烷基多羟基烷基酰胺，其中R8表示氢或烷基，并且R7CO表示己酸、辛酸、癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、棕榈油酸、硬脂酸、异硬脂酸、油酸、反油酸、岩芹酸、亚油酸、亚麻酸、花生酸、鳕烯酸、山萮酸或芥酸的酰基或它们的工业混合物。特别优选的是式(Tnio-4)的脂肪酸N-烷基葡糖酰胺，其通过用甲胺将葡萄糖还原胺化并随后用月桂酸或C12/14椰子脂肪酸或相应衍生物酰化而获得。此外，多羟基烷基酰胺也可以衍生自麦芽糖和帕拉金糖。
非离子表面活性剂的其他典型实例是脂肪酸酰胺聚乙二醇醚、脂肪胺聚乙二醇醚、混合醚或混合甲醛、蛋白质水解物(特别是基于小麦的植物产品)和聚山梨醇酯。
与饱和线性脂肪醇和脂肪酸的环氧烷加成产物，其中每摩尔脂肪醇或脂肪酸各自含有2到30摩尔环氧乙烷，并且糖表面活性剂已被证明是优选的非离子表面活性剂。如果含有乙氧基化甘油的脂肪酸酯作为非离子表面活性剂，也可以获得具有优异性能的制剂。
此外，根据本发明的后处理剂还可以包含至少一种阴离子表面活性剂。阴离子表面活性剂是仅带有阴离子电荷(被相应的抗衡阳离子中和)的表面活性试剂。阴离子表面活性剂的实例是其烷基中具有12到20个碳原子并且分子中具有最多16个二醇醚基的脂肪酸、烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐和醚羧酸。
上述表面活性剂优选以合适的用量范围用于后处理剂中。因此，基于后处理剂的总重量，后处理剂可以含有其总量为0.1到20重量％，优选0.2到15重量％，更优选0.3到10重量％的一种或多种非离子表面活性剂。
后处理剂中的润滑脂组分
作为任选存在的组分，后处理剂还可以包含一种或多种脂肪组分。
脂肪组分是疏水性物质，其在水存在下可形成乳液，进而形成胶束体系。
出于本发明的目的，“脂肪组分”意指在室温(22℃)和大气压(760mmHg)下在水中的溶解度小于1重量％,优选小于0.1重量％的有机化合物。脂肪成分的定义明确仅涵盖不带电(即非离子)化合物。脂肪组分具有带有至少12个碳原子的至少一个饱和或不饱和烷基。脂肪成分的分子量最大为5000g/mol，优选最大为2500g/mol，特别优选最大为1000g/mol。脂肪组分既不是聚烷氧基化的化合物，也不是聚甘油基化的化合物。
非常优选地，后处理剂中包含的脂肪成分选自由C12-C30脂肪醇、C12-C30脂肪酸甘油三酯、C12-C30脂肪酸甘油单酯、C12-C30脂肪酸甘油二酯和/或烃组成的群组。
在另一个实施方案的情况下，根据本发明的方法的特征在于后处理剂含有至少一种脂肪成分，所述至少一种脂肪成分选自由C12-C30脂肪醇、C12-C30脂肪酸甘油三酯、C12-C30脂肪酸甘油单酯、C12-C30脂肪酸甘油二酯和/或烃组成的群组。
在本文中优选的脂肪成分是选自C12-C30脂肪醇群组中的成分。出于本发明的目的，仅非离子物质被明确地视作是脂肪成分。带电荷的化合物例如脂肪酸及其盐不被视作脂肪组分。产生本发明的工作表明，含有一种或多种C12-C30脂肪醇的后处理剂在去除过量氨基硅氧烷或颜料方面特别良好。
C12-C30脂肪醇可以是具有12至30个碳原子的单饱和或多不饱和线性或支化脂肪醇。
优选的线性饱和C12-C30脂肪醇的实例是十二烷-1-醇(十二烷基醇、月桂基醇)、十四烷-1-醇(十四烷基醇、肉豆寇基醇)、十六烷-1-醇(十六烷基醇、鲸蜡基醇、棕榈基醇)、十八烷-1-醇(十八烷基醇、硬脂醇)、二十烷醇(二十烷-1-醇)、二十一烷基醇(二十一烷-1-醇)和/或二十二烷基醇(二十二烷-1-醇)。
优选的线性不饱和脂肪醇是(9Z)-十八烷基-9-烯-1-醇(油醇)、(9E)-十八烷基-9-烯-1-醇(反油醇)、(9Z,12Z)-十八烷基-9,12-二烯-1-醇(亚油醇)、(9Z,12Z,15Z)-十八烷基-9,12,15-三烯-1-醇(亚麻醇(linolenoyl alcohol))、二十碳烯醇((9Z)-二十-9-烯-1-醇)、花生四烯醇((5Z,8Z,11Z,14Z)-二十-5,8,11,14-四烯-1-醇)、瓢儿菜醇((13Z)-二十二-13-烯-1-醇)和/或巴西烯醇(brassidyl alcohol)((13E)-二十二碳烯-1-醇)。
支化脂肪醇的优选代表是2-辛基-十二烷醇、2-己基-十二烷醇和/或2-丁基-十二烷醇。
在一个实施方案中，当后处理剂包含选自由以下项组成的群组中的一种或多种C12-C30脂肪醇时，可获得良好的结果：十二烷-1-醇(十二烷基醇、月桂醇)、十四烷-1-醇(十四烷基醇、肉豆蔻醇)、十六烷-1-醇(十六烷醇、鲸蜡醇、棕榈醇)、十八烷-1-醇(十八烷基醇、硬脂醇)、花生醇(二十烷-1-醇)、二十一烷醇(二十一烷-1-醇)、山萮醇(二十二烷-1-醇)(9Z)-十八烷基-9-烯-1-醇(油醇)、(9E)-十八烷基-9-烯-1-醇(反油醇)、(9Z,12Z)-十八烷基-9,12-二烯-1-醇(亚油醇)、(9Z,12Z,15Z)-十八烷基-9,12,15-三烯-1-醇(亚麻醇(linolenoyl alcohol))、二十碳烯醇((9Z)-二十烷-9-烯-1-醇)、花生四烯醇((5Z,8Z,11Z,14Z)-二十烷-5,8,11,14-四烯-1-醇)、瓢儿菜醇((13Z)-二十二-13-烯-1-醇)、巴西烯醇((13E)-二十二碳烯-1-醇)2-辛基-十二烷醇)、2-己基-十二烷醇和/或2-丁基-十二烷醇。
在另一个实施方案中，根据本发明的方法的特征在于，所述后处理剂包含选自由以下项组成的群组中的一种或多种C12-C30脂肪醇：
十二烷-1-醇(十二烷基醇、月桂基醇)，
十四烷-1-醇(十四烷基醇，肉豆蔻基醇)，
十六烷-1-醇(十六烷基醇、鲸蜡醇、棕榈醇)，
十八烷-1-醇(十八烷基醇，硬脂醇)，
花生醇(二十烷-1-醇)，
二十一烷基醇(二十一烷-1-醇)，
山嵛醇(二十二烷-1-醇)，
(9Z)-十八烷-9-烯-1-醇(油醇)，
(9E)-十八烷-9-烯-1-醇(反油醇)，
(9Z,12Z)-十八-9,12-二烯-1-醇(亚油醇)，
(9Z,12Z,15Z)-十八-9,12,15-三烯-1-醇(亚麻醇)，
二十碳烯醇((9Z)-二十烷-9-烯-1-醇)，
花生四烯醇((5Z,8Z,11Z,14Z)-二十烷-5,8,11,14-四烯-1-醇),
瓢儿菜醇((13Z)-二十二烷-13-烯-1-醇),
巴西烯醇((13E)-二十二碳烯-1-醇)，
2-辛基-十二烷醇，
2-己基十二烷醇和/或
2-丁基-十二烷醇。
此外，已证明特别优选在所述后处理剂中以特定范围的量使用一种或多种C12-C30脂肪醇。
特别优选地，基于后处理剂的总重量，所述后处理剂含有其总量为0.1到12.0重量％，优选0.5到10.0重量％，更优选1.0到8.0重量％的一种或多种C12-C30脂肪醇。
此外，作为合适的脂肪成分，所述试剂还可以包含至少一种C12-C30脂肪酸甘油三酯，其为C12-C30脂肪酸甘油单酯和/或C12-C30脂肪酸甘油二酯。出于本发明的目的，C12-C30脂肪酸甘油三酯应理解为三价醇甘油与三当量脂肪酸的三酯。甘油三酯分子内结构相同和不同的脂肪酸均可参与酯的形成。
根据本发明，脂肪酸被理解成饱和或不饱和、线性或支化、未取代或取代的C12-C30羧酸。不饱和脂肪酸可以是单不饱和或多不饱和的。对于不饱和脂肪酸，其C-C双键可以具有顺式或反式构型。
脂肪酸甘油三脂的特征在于其适用性，其中酯基中的至少一个由甘油与选自以下项中的脂肪酸形成：十二烷酸(月桂酸)、十四烷酸(肉豆蔻酸)、十六烷酸(棕榈酸)、二十四烷酸(木蜡酸)、十八烷酸(硬脂酸)、二十烷酸(花生酸)、二十二烷酸(山萮酸)、岩芹酸[(Z)-6-十八碳烯酸]、棕榈油酸[(9Z)-十六-9-烯酸]、油酸[(9Z)-十八-9-烯酸]、反油酸[(9E)-十八-9-烯酸]、芥酸[(13Z)-二十二-13-烯酸]、亚油酸[(9Z,12Z)-十八-9,12-二烯酸、亚麻酸[(9Z,12Z,15Z)-十八-9,12,15-三烯酸、桐酸[(9Z,11E,13E)-十八-9,11,3-三烯酸]、花生四烯酸[(5Z,8Z,11Z,14Z)-二十烷-5,8,11,14-四烯酸]和/或神经酸[(15Z)-二十四-15-烯酸]。
脂肪酸甘油三酯也可以是天然来源的。大豆油、花生油、橄榄油、葵花籽油、澳洲坚果油、辣木油、杏仁油、马卢拉油(marula)和/或可选的氢化蓖麻油中存在的脂肪酸甘油三酯或它们的混合物可适用于根据本发明的产品中。
C12-C30脂肪酸甘油单酯被理解为是三价醇甘油与一当量脂肪酸的单酯。甘油的中间羟基或甘油的端羟基均可被脂肪酸酯化。
C12-C30脂肪酸甘油单酯是特别合适的，其中甘油的羟基被脂肪酸酯化，所述脂肪酸选自：十二烷酸(月桂酸)、十四烷酸(肉豆蔻酸)、十六烷酸(棕榈酸)、二十四烷酸(木蜡酸)、十八烷酸(硬脂酸)、二十烷酸(花生酸)、二十二烷酸(山俞酸)、岩芹酸[(Z)-6-十八碳烯酸]、棕榈油酸[(9Z)-十六烷-9-烯酸]、油酸[(9Z)-十八烷-9-烯酸]、反油酸[(9E)-十八烷-9-烯酸]、芥酸[(13Z)-二十二烷-13-烯酸]、亚油酸[(9Z,12Z)-十八烷-9,12-二烯酸、亚麻酸[(9Z,12Z,15Z)-十八烷-9,12,15-三烯酸、桐酸[(9Z,11E,13E)-十八烷-9,11,3-三烯酸]、花生四烯酸[(5Z,8Z,11Z,14Z)-二十烷-5,8,11,14-四烯酸]或神经酸[(15Z)-二十四烷-15-烯酸]。
C12-C30脂肪酸甘油二酯是三价醇甘油与两当量脂肪酸的二酯。甘油的中间羟基和一个端羟基可以被两当量的脂肪酸酯化，或者甘油的两个末端羟基各自都被一个脂肪酸酯化。甘油可以用两种结构相同的脂肪酸或用两种不同的脂肪酸酯化。
脂肪酸甘油二脂的特征在于其适用性，其中酯基中的至少一个由甘油与选自以下项中的脂肪酸形成：十二烷酸(月桂酸)、十四烷酸(肉豆蔻酸)、十六烷酸(棕榈酸)、二十四烷酸(木蜡酸)、十八烷酸(硬脂酸)、二十烷酸(花生酸)、二十二烷酸(山萮酸)、岩芹酸[(Z)-6-十八碳烯酸]、棕榈油酸[(9Z)-十六烷-9-烯酸]、油酸[(9Z)-十八烷-9-烯酸]、反油酸[(9E)-十八烷-9-烯酸]、芥酸[(13Z)-二十二烷-13-烯酸]、亚油酸[(9Z,12Z)-十八烷-9,12-二烯酸、亚麻酸[(9Z,12Z,15Z)-十八烷-9,12,15-三烯酸、桐酸[(9Z,11E,13E)-十八烷-9,11,3-三烯酸]、花生四烯酸[(5Z,8Z,11Z,14Z)-二十四烷-5,8,11,14-四烯酸]和/或神经酸[(15Z)-二十四烷-15-烯酸]。
进一步根据本发明，如果后处理剂含有至少一种C12-C30脂肪酸甘油单酯，可获得特别良好的结果，其中所述至少一种C12-C30脂肪酸甘油单酯选自甘油与一当量选自以下项组成的群组中的脂肪酸的单酯：十二烷酸(月桂酸)、十四烷酸(肉豆蔻酸)、十六烷酸(棕榈酸)、二十四烷酸(木蜡酸)、十八烷酸(硬脂酸)、二十烷酸(花生酸)、二十二烷酸(山萮酸)、岩芹酸[(Z)-6-十八碳烯酸]、棕榈油酸[(9Z)-十六烷-9-烯酸]、油酸[(9Z)-十八烷-9-烯酸]、反油酸[(9E)-十八烷-9-烯酸]、芥酸[(13Z)-二十二烷-13-烯酸]、亚油酸[(9Z,12Z)-十八烷-9-9,12-二烯酸、亚麻酸[(9Z,12Z,15Z)-十八烷-9,12,15-三烯酸、桐酸[(9Z,11E,13E)-十八烷-9,11,3-三烯酸]、花生四烯酸[(5Z,8Z,11Z,14Z)-二十四烷-5,8,11,14-四烯酸]和/或神经酸[(15Z)-二十四烷-15-烯酸]。
在另一个实施方案的情况下，根据本发明的方法的特征在于所述后处理剂包括至少一种C12-C30脂肪酸甘油单酯，其选自甘油与一当量选自以下项组成的群组中的脂肪酸的单酯：十二烷酸、十四烷酸、十六烷酸、二十四烷酸、十八烷酸、二十烷酸和/或二十二烷酸。
此外，作为非常合适的脂肪成分，所述后处理剂还可以含有至少一种烃。
烃是仅由具有8至80个碳原子的碳原子和氢原子组成的化合物。在这种情况下，特别优选的是脂族烃，例如矿物油、液体石蜡油(例如，Paraffinum Liquidum或ParaffinumPerliquidum)、异链烷烃油、半固体石蜡油、石蜡、硬石蜡(固体石蜡(ParaffinumSolidum))、凡士林和聚癸烯。
在本文中，液体石蜡油(Paraffinum Liquidum和Paraffinium Perliquidum)已被证明是特别适合的。液体石蜡(Paraffinum Liquidum)，也称为白油，是优选的烃。液体石蜡是纯净饱和脂肪烃的混合物，由碳链分布为25到35个碳原子的碳链组成。
进一步的工作还表明，当上述脂肪组分，尤其是描述为特别适当的C12-C30脂肪醇与至少一种酯油组合用于根据本发明的后处理剂中时，可以获得有益效果。
酯油是C12-C30脂肪酸与脂肪族C1-C24醇的酯，其在室温(25℃)下呈液态聚集状态。换言之，根据本发明的酯油的特征在于其在常压(1013mbar)下的熔点低于25℃。
已发现优选将后处理剂施用于先前被染色的头发，该后处理剂包含至少一种酯油，所述至少一种酯油选自由C12-C24脂肪酸与脂肪族一元C1-C24醇的单酯构成群组中。
在另一个实施方案中，根据本发明的方法的特征在于后处理剂包含至少一种脂肪成分，所述至少一种脂肪成分选自由C12-C30脂肪酸和脂肪族一元C1-C24醇的酯组成的群组。
在C12-C30脂肪酸群组中，C12-C24脂肪酸是特别适合的。适合形成酯油的C12-C24脂肪酸的实例是己酸、辛酸、2-乙基己酸、癸酸、月桂酸、异十三烷酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、棕榈油酸、硬脂酸、异硬脂酸、油酸、反油酸、岩芹酸、亚油酸、亚麻酸、桐酸、花生酸、鳕油酸、山嵛酸和芥酸，及它们的工业混合物。酯油中的脂肪醇部分的实例包括异丙醇、辛醇、六醇、2-乙基己醇、癸醇、月桂醇、异十三烷醇、肉豆蔻醇、鲸蜡醇、棕榈醇、硬脂醇、异硬脂醇、油醇、十八烷醇、岩油醇、亚油醇、亚麻醇、鲸蜡硬脂醇、花生醇、二十碳烯醇、山嵛醇、芥醇和巴西烯醇(brassidyl alcohol)，及它们的工业混合物。
这些C12-C24脂肪酸通过与C1-C24脂肪醇反应酯化，所述脂肪醇特别优选为一元醇，从而酯化产生单酯。
C1-C24脂肪醇可以是线性或支化的、饱和的或单不饱和或多不饱和的。
例如，选自由甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、正戊醇、2-乙基-己醇、正己醇、正辛醇、正癸醇和正十二烷醇组成的群组中的醇可用作C1-C24脂肪族饱和醇。
一价不饱和C1-C24醇的实例包括油醇(十八烷-9-烯-1-醇)，
棕榈油醇(顺式-9-十六碳烯-1-醇)、反油醇(反式-9-十八碳烯-1-醇)和顺式-11- 十八碳烯-1-醇。
为了形成根据本发明的酯，选择C12-C24脂肪酸和C1-C12醇，以使得由两种反应物酯化形成的酯是酯油，即其熔点在1013mbar下低于25℃。
根据本发明的一些酯油可以以市售原料的形式使用，它们是从不同链长的脂肪酸和/或不同链长的醇获得的酯的混合物。这些原材料可以具有熔程。对于这些原材料，低于25℃的熔点意味着熔化过程在低于25℃的温度下开始。
例如，如果某种原料形式的酯油可以用于试剂中，所述原料的熔程为16℃到27℃，则该原料含有熔点低于25℃的至少一种酯油。因此，所述酯油是根据本发明的。
根据本发明，特别优选的是棕榈酸2-乙基己酯(
Figure BDA0003656447320000262
24)、异丙基肉豆蔻酸酯(
Figure BDA0003656447320000261
IPM)、异壬酸C16-18烷基酯(
Figure BDA0003656447320000263
SN)、硬脂酸2-乙基己酯(
Figure BDA0003656447320000269
868)、鲸蜡醇油酸酯、三辛酸甘油酯、椰油醇癸酸酯/辛酸酯(
Figure BDA0003656447320000264
LC)、正丁基硬脂酸酯、油醇芥酸酯(
Figure BDA00036564473200002612
J 600)、棕榈酸异丙酯(
Figure BDA0003656447320000265
IPP)、油酸油醇酯
Figure BDA00036564473200002610
月桂酸己酯(
Figure BDA0003656447320000267
A)、己二酸二丁酯(
Figure BDA0003656447320000266
B)、鲸蜡硬脂醇异壬酸酯(
Figure BDA00036564473200002611
SN)、油酸癸酯(
Figure BDA0003656447320000268
V)。
最优选地，所述酯油选自由异丙基肉豆蔻酸酯、棕榈酸2-乙基己酯、异壬酸C16-18烷基酯、硬脂酸2-乙基己酯、鲸蜡醇油酸酯、椰油醇癸酸酯、椰油醇辛酸酯、正丁基硬脂酸酯、油醇芥酸酯、棕榈酸异丙酯、油酸油醇酯、月桂酸己酯、鲸蜡硬脂醇异壬酸酯和油酸癸酯组成的群组。
在另一个实施方案的情况下，根据本发明的方法的特征在于后处理剂包含至少一种酯油，所述至少一种酯油选自由异丙基肉豆蔻酸酯、棕榈酸2-乙基己酯、异壬酸C16-18烷基酯、硬脂酸2-乙基己酯、鲸蜡醇油酸酯、椰油醇癸酸酯、椰油醇辛酸酯、正丁基硬脂酸酯、油醇芥酸酯、棕榈酸异丙酯、油酸油醇酯、月桂酸己酯、鲸蜡硬脂醇异壬酸酯和油酸癸酯。
异丙基肉豆蔻酸酯替代地被称为肉豆蔻酸异丙酯，CAS编号为110-27-0。异丙基肉豆蔻酸酯是一种无色无味的液体。熔点为bsi 0-1℃。
棕榈酸2-乙基己酯也被称为十六烷酸2-乙基己酯，CAS编号为29806-73-3。棕榈酸2-乙基己酯是棕榈酸和乙基己醇的支化饱和酯油。棕榈酸2-乙基己酯在室温下以透明、无色液体的形式存在，具有轻微的脂肪气味。
异壬酸C16-18烷基酯替代地被称为鲸蜡硬脂醇异壬酸酯，该酯的CAS编号为84878-33-1和84878-34-2。异壬酸C16-18烷基酯是一种透明的微黄色液体。在20℃下，异壬酸C16-18烷基酯的粘度为19-22mPas。
硬脂酸2-乙基己酯也被称为硬脂酸乙基己酯，CAS编号为91031-48-0。硬脂酸2-乙基己酯为透明、微黄色、稀薄的液态油。在20℃下，硬脂酸2-乙基己酯的粘度为14-16mPas，在室温下更呈油状。
鲸蜡醇油酸酯的CAS号为22393-86-8。
椰油醇辛酸酯/癸酸酯的CAS编号为95912-86-0，是C8-C10脂肪酸与C12-C18脂肪醇的混合物，呈黄色液体形式，熔点为10℃。
正丁基硬脂酸酯替代地也被称为硬脂酸丁酯，CAS编号为85408-76-0(C16-18)和123-95-5(C18)。正丁基硬脂酸酯是一种淡黄色液体，在16℃下开始熔化。
油醇芥酸酯的CAS编号为17673-56-2。油醇芥酸酯为黄色液体。在20℃下，油醇芥酸酯的粘度为40-50mPas，并且因此在室温下呈油状。
棕榈酸异丙酯替代地也被称为丙烷-2-己癸酸酯，CAS编号为142-91-6。棕榈酸异丙酯的熔点为13.5℃。
油酸油醇酯替代地也被称为顺式-9,10-十八碳烯基顺式-9,10-十八碳酯或油酸油酯，CAS编号为3687-45-4。油酸油醇酯是一种透明、微黄色的油，在20℃下的粘度为25-30mPas，并且在室温下为油状。
月桂酸己酯替代地也被称为己基月桂酸酯，CAS编号为34316-64-8。月桂酸己酯在室温下是一种透明、淡黄色、无味的油。在20℃下，月桂酸己酯的粘度为5-7MPas，在室温下更呈油状。
鲸蜡硬脂醇异壬酸酯替代地也被称为异壬酸C16-18烷基酯，CAS编号为84878-33-1和84878-34-2。鲸蜡硬脂醇异壬酸酯是一种淡黄色液体，熔点为16-22℃。
油酸癸酯替代地也被称为癸基油酸酯，CAS编号为3687-46-5。油酸癸酯是一种微黄色液体，在20℃下的粘度为15-20mPas。因此，油酸癸酯在室温下呈油状。
当后处理剂基于试剂总重量包含其总量为0.1到10.0重量％，优选0.2到7.0重量％，更优选0.3到5.0重量％，最优选0.4到1.5重量％的一种或多种酯油时，可获得令人满意的结果。
在进一步的实施方案中，根据本发明的方法的特征在于基于后处理剂的总重量，所述后处理剂包含其总量为0.1到10.0重量％、优选0.5到8.0重量％，优选1.5到6.5重量％，最优选1.8到4.5重量％的一种或多种脂肪成分。
后处理剂中的其他任选存在的成分
除了已经描述的本发明的基本成分之外，后处理剂还可以含有其他任选存在的成分，例如溶剂、阴离子、非离子、两性离子和/或阳离子聚合物；结构剂例如葡萄糖、马来酸和乳酸，头发护理化合物例如磷脂，例如卵磷脂和脑磷脂；香料油、二甲基异山梨醇和环糊精；纤维结构改进剂，特别是单糖、二糖和寡糖，例如葡萄糖、半乳糖、果糖、左旋糖和乳糖；用于对试剂进行染色的染料；去头屑剂，例如吡罗克酮乙醇胺、奥麦丁锌(zinc omadine)和氯咪巴唑(climbazole)；氨基酸和寡肽；动物和/或植物基的蛋白质水解物，以及它们的脂肪酸缩合产物的形式或任选存在的阴离子或阳离子改性衍生物；植物油；光稳定剂和紫外线阻断剂；活性成分例如泛醇、泛酸、泛内酯、尿囊素、吡咯烷酮羧酸及它们的盐、以及甜没药醇；多酚，特别是羟基肉桂酸、6,7-二羟基香豆素、羟基苯甲酸、儿茶素、单宁、无色花色素、花色素、黄烷酮、黄酮和黄酮醇；神经酰胺或伪神经酰胺；维生素、维生素原和维生素前体；植物提取物；脂肪和蜡，例如脂肪醇、蜂蜡、褐煤蜡和煤油；溶胀剂和渗透剂，例如甘油、丙二醇单乙醚、碳酸盐、碳酸氢盐、胍、脲和伯、仲和叔磷酸盐；遮光剂，例如胶乳、苯乙烯/PVP和苯乙烯/丙烯酰胺共聚物；珠光剂，例如乙二醇单硬脂酸酯和二硬脂酸酯以及PEG-3二硬脂酸酯；以及发泡剂，例如丙烷-丁烷混合物、N2O、二甲醚、CO2和空气。
将由专家根据试剂的预期特性对这些其他物质进行选择。关于其他任选存在的组分和所使用的这些组分的用量，明确参考专业人员已知的相关手册。附加的活性成分和辅助物质在根据本发明的制剂中的使用量基于相应制剂的总重量，每一者优选为0.0001到25重量％，0.0005到15重量％。
角质材料，特别是人发的染色和后处理方法
如上所述，后处理剂应用于染发的时间可以根据使用者的喜好自由选择。使用者可以特别方便地在一次施用过程中以直接连续的步骤进行头发的染色和后处理剂的施用。
因此，本发明的第二个目的是一种对角质纤维，特别是人发进行染色的方法，其包括以下步骤：
(1)将染色剂施用于角质纤维上，所述染色剂包含在本发明第一主题的描述中已详细公开的至少一种氨基官能化硅氧烷聚合物和至少一种颜料，
(2)使步骤(1)中施用的染色剂与角质纤维接触，
(3)用水冲洗掉染色剂，
(4)将后处理剂施用于被染色的角质纤维，所述后处理剂已在本发明第一主题的描述中详细公开，
(5)使步骤(4)中施用的后处理剂作用于所述角质纤维，以及
(6)如有必要，用水冲洗掉所述后处理剂。
在根据本发明的方法的步骤(1)中，将含有至少一种氨基官能化硅氧烷聚合物和至少一种颜料(它们的优选和特别优选的代表性实例如上所述)的染色剂施用于头发。
在接下来的步骤中，留待先前施用于头发上的染料发挥作用。
在这种情况下，可以设想到例如30秒到60分钟的不同接触时间。
然而，根据本发明的染色体系的主要优点是即使在短时间接触后的短时间内也可以实现强染色结果。出于此原因，如果施用混合物在其施用之后仅在角质材料上保留相对较短的时间，即30秒到15分钟，优选30秒到10分钟，特别优选1到5分钟，则是有利的。
在另一个优选的实施方案中，根据本发明的方法的特征在于：
(2)使步骤(1)中施用的染色剂与角质纤维接触30秒到15分钟，优选30秒到10分钟，更优选1到5分钟。
最后，随着染料对角质材料的作用，在步骤(3)中用水冲洗掉所述染色剂。在此，在优选的实施方案中，仅用水洗掉染色剂，即不借助非本发明的后处理剂或洗发剂。
随后，在步骤(4)中进行后处理剂的施用，尤其是在其优选和特别优选的上述实施方案中。
在这种情况下，已经发现当用户通常在染色后进行第一次洗发时，将后处理剂施用于被染色的头发上是特别优选的。这通常在染色后的1到3天内完成，即在这种情况下，该方法的步骤(3)和(4)之间的最长时间为72小时。
优选地，用于对角质纤维，特别是人发进行染色的方法包括以下步骤：
(1)将染色剂施用于角质纤维上，所述染色剂包含在本发明第一主题的描述中已详细公开的至少一种氨基官能化硅氧烷聚合物和至少一种颜料，
(2)使步骤(1)中施用的染色剂与角质纤维接触，
(3)用水冲洗掉染色剂，
(4)在步骤(3)之后不超过72小时的时间内将后处理剂施用于被染色的角质纤维，所述后处理剂已在本发明第一主题的描述中详细公开，
(5)使步骤(4)中施用的后处理剂作用于所述角质纤维，以及
(6)如有必要，用水冲洗掉所述后处理剂。
步骤(5)中后处理剂对角质纤维的作用时间例如可以为15秒到10分钟，优选30秒到5分钟。
之后，在步骤(6)中最终用水冲洗掉后处理剂。在此，在优选的实施方案中，仅用水洗去后处理剂，即不借助非本发明的后处理剂或其他洗发剂。
优选地，用于对角质纤维，特别是人发进行染色的方法包括按所示顺序的以下步骤：
(1)将染色剂施用于角质纤维上，所述染色剂包含在本发明第一主题的描述中已详细公开的至少一种氨基官能化硅氧烷聚合物和至少一种颜料，
(2)使步骤(1)中施用的染色剂与角质纤维接触，
(3)用水冲洗掉染色剂，
(4)将后处理剂施用于被染色的角质纤维，所述后处理剂已在本发明第一主题的描述中详细公开，
(5)使步骤(4)中施用的后处理剂作用于所述角质纤维，以及
(6)用水冲洗掉所述后处理剂。
在另一个优选的实施方案中，根据本发明的方法的特征在于使后处理剂作用15秒到5分钟的时间，然后用水冲洗。
此外，如果使用者使用根据本发明的后处理剂作为其常用洗发剂，即使用者随后重复使用该洗发剂作为其日常清洁惯例的一部分，则是非常特别优选的。在这种情况下，重复所述方法的步骤(4)至(6)。
多组件包装单元
为了进一步便利于使用者，最好以多组件包装单元(套件)的形式向使用者提供所有必要的试剂。
因此，本发明的第二个目的是用于对角质纤维，特别是人发进行染色和后处理的多组件包装单元(套件)，包括单独制备的
-包含染色剂的第一容器，所述染色剂包含在本发明第一主题的描述中已详细公开的至少一种氨基官能化硅氧烷聚合物和至少一种颜料，和
-具有后处理剂的第二容器，所述后处理剂已经在本发明第一主题的描述中详细公开。
关于根据本发明的多组件包装单元的进一步优选的实施方案，对关于根据本发明的方法所述的内容加以必要的修改后也是适用的。
实施例
1.剂型
制备了以下制剂(除非另有说明，所有数字均以wt.％为单位)。
Figure BDA0003656447320000301
Figure BDA0003656447320000302
2.染色剂和后处理剂的施用
生产后，将染色剂(C)施用于发束。留待染料作用三分钟。随后，将发束用水彻底清洗(1分钟)。将发束干燥，然后静置24小时。
使用Datacolor Spectraflash 450色度计对参考发束进行比色测量。
对于后处理剂的施用，用水润湿相应的发束，然后将后处理剂施用于所述发束(每1克头发施用0.25克后处理剂)并用手指按摩30秒。然后在温水流下冲洗后处理剂1分钟并干燥发束。前述过程对应于洗发。对于随后的每次洗发，重复该过程。以比色法测量以这种方式处理后的头发。
3.保色性的测量
用于评估保色性的dE值来自于在相应发束上测量的L*a*b*色度值，如下所示：
dE＝[(Li–L0)2+(ai–a0)2+(bi–b0)]1/2
L0、a0和b0＝参考发束的测得值(无后处理)
Li、ai和bi＝经后处理的发束的测得值(6次洗发后)
dE值越小，其色差相对于染色、未补染的头发而言越小，保色性越好。
Figure BDA0003656447320000311
dE＝与染色、未经处理的头发相比的色差
用根据本发明的PTA-E后处理剂进行后处理可呈现出改进的保色性。

Claims (16)

1.一种改进已经通过施用至少一种颜料而被染色的角质材料上的保色性的方法，其中将后处理剂施用于被染色的角质材料上并且任选地在反应时间后再次冲洗掉，其特征在于所述后处理剂
(N-1)含水，
(N-2)pH值为7.0到12.5，并且
(N-3)含有至少一种二价阳离子的盐。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于将所述后处理剂施用于已经通过施用至少一种氨基官能化硅氧烷聚合物和至少一种颜料而被染色的角质材料上。
3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于将所述后处理剂施用于已经通过施用具有至少一个仲氨基的至少一种氨基官能化硅氧烷聚合物而被染色的角质材料上。
4.根据权利要求2到3中任一项所述的方法，其特征在于将所述后处理剂施用于已经通过施用至少一种氨基官能化硅氧烷聚合物而被染色的角质材料上，其中所述至少一种氨基官能化硅氧烷聚合物包含至少一个式(Si-氨基)的结构单元，
Figure FDA0003656447310000011
其中
ALK1和ALK2独立地表示线性或支化C1-C20二价亚烷基。
5.根据权利要求2到4中任一项所述的方法，其特征在于将所述后处理剂施用于已经通过施用至少一种氨基官能化硅氧烷聚合物而被染色的角质材料上，其中所述至少一种氨基官能化硅氧烷聚合物包括式(Si-I)和式(Si-II)的结构单元，
Figure FDA0003656447310000012
6.根据权利要求1到5中任一项所述的方法，其特征在于将所述后处理剂施用于已经通过施用至少一种无机颜料而被染色的角质材料上，所述无机颜料优选选自有色金属氧化物、金属氢氧化物、金属氧化物水合物、硅酸盐、金属硫化物、复合金属氰化物、金属硫酸盐、青铜颜料的群组，和/或选自涂覆有至少一种金属氧化物和/或金属氯氧化物的彩色云母或云母基颜料。
7.根据权利要求1到6中任一项所述的方法，其特征在于将所述后处理剂施用于已经通过施用至少一种有机颜料而被染色的角质材料上，所述有机颜料优选选自由以下项组成的群组：胭脂红；喹吖啶酮；酞菁；高粱红；颜色指数编号为Cl 42090、CI 69800、CI 69825、CI73000、CI 74100、CI 74160的蓝色颜料；颜色指数编号为CI 11680、CI 11710、CI 15985、CI19140、CI 20040、CI 21100、CI 21108、CI 47000、CI 47005的黄色颜料；颜色指数编号为CI61565、CI 61570、CI 74260的绿色颜料；颜色指数编号为CI 11725、CI 15510、CI 45370、CI71105的橙色颜料；颜色指数编号为CI 12085、CI 12120、CI 12370、CI 12420、CI 12490、CI14700、CI 15525、CI 15580、CI 15620、CI 15630、CI 15800、CI 15850、CI 15865、CI15880、CI 17200、CI 26100、CI 45380、CI 45410、CI 58000、CI 73360、CI 73915和/或CI75470的红色颜料。
8.根据权利要求1到7中任一项所述的方法，其特征在于基于所述后处理剂的总重量，所述后处理剂的含水量(N-1)为50到99重量％，优选55到98重量％，更优选60到97重量％，并且特别优选70到96重量％。
9.根据权利要求1到8中任一项所述的方法，其特征在于所述后处理剂的pH(N-2)为7.5到12.0，优选8.0到11.5，更优选8.0到10.0，并且最优选8.0到9.0。
10.根据权利要求1到9中任一项所述的方法，其特征在于所述后处理剂含有选自钙盐和/或镁盐的群组，优选选自无机钙盐和/或无机镁盐的群组的至少一种盐(N-3)。
11.根据权利要求1到10中任一项所述的方法，其特征在于所述后处理剂包含选自由氢氧化钙、氢氧化镁、碳酸钙、碳酸镁、碳酸氢钙、碳酸氢镁、硅酸钙、硅酸镁、磷酸钙、磷酸镁、硫酸钙、硫酸镁、硫酸氢钙和硫酸氢镁、氯化钙、氯化镁、溴化钙和溴化镁组成的群组，特别优选选自由氢氧化钙和氢氧化镁组成的群组的至少一种盐(N-3)。
12.根据权利要求1到11中任一项所述的方法，其特征在于基于所述后处理剂的总重量，所述后处理剂包含其总量为0.1到10.0重量％，优选0.2到8.0重量％，更优选0.3到6.0重量％，非常优选0.4到2.0重量％的一种或多种钙盐和/或镁盐(N-3)。
13.根据权利要求1到12中任一项所述的方法，其特征在于所述后处理剂包含至少一种阳离子、非离子和/或阴离子表面活性剂。
14.一种用于对角质纤维，特别是人发进行染色的方法，所述方法包括以下步骤：
(1)将染色剂施用于所述角质纤维，所述染色剂包含权利要求1到7所述的至少一种氨基官能化硅氧烷聚合物和至少一种颜料，
(2)使步骤(1)中施用的所述染色剂与所述角质纤维接触，
(3)用水冲洗掉所述染色剂，
(4)将后处理剂施用于经染色的角质纤维，其中所述后处理剂如权利要求1到13中任一项所述，
(5)使步骤(4)中施用的所述后处理剂作用于所述角质纤维，以及
(6)如有必要，用水冲洗掉所述后处理剂。
15.根据权利要求1到14中任一项所述的方法，其特征在于使所述后处理剂作用15秒到5分钟的时间，然后用水将其冲洗掉。
16.一种用于对角质纤维，特别是人发进行染色和后处理的多组件包装单元(套件)，所述多组件包装单元包括单独制备的
-包含染色剂的第一容器，所述染色剂包含权利要求1到7所述的至少一种氨基官能化硅氧烷聚合物和至少一种颜料，和
-具有后处理剂的第二容器，其中所述后处理剂如权利要求1到13所述。
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