CN111885995A

CN111885995A - 染发方法

Info

Publication number: CN111885995A
Application number: CN201980017852.2A
Authority: CN
Inventors: T·莱希纳; J·舍普根斯; M·诺沃特尼
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 2018-03-14
Filing date: 2019-02-07
Publication date: 2020-11-03
Also published as: WO2019174824A1; JP2021517567A; DE102018203838A1; EP3764980A1; US20200397684A1

Abstract

本发明涉及一种人头发染色方法，其中将以下项涂覆到头发：‑预处理剂(A)，其含有至少一种式(I)和/或(II)的有机硅化合物并且不含有任何直接染料和颜料，以及‑染色剂(B)，其含有至少一种式(I)和/或(II)的有机硅化合物，并且另外含有选自直接染料和/或颜料的群组中的至少一种染色剂化合物，其中所述式(I)和(II)的有机硅化合物是以下定义的R₁R₂N‑L‑Si(OR₃)_a(R₄)_b(I)，(R₅O)_c(R₆)_dSi‑(A)_e‑[NR₇‑(A’)]_f‑[O‑(A”)]_g‑[NR₈‑(A”’)]_h‑Si(R₆’)_d’(OR₅’)_c’(II)。

Description

染发方法

本申请的主题是用于对人头发进行染色的方法，其中两种不同试剂，即预处理剂(A)和染色剂(B)被涂覆于所述头发。所述预处理剂(A)不含染色化合物，并且含有至少一种式(I)和/或(II)的特殊有机硅化合物。所述染色剂(B)还含有至少一种式(I)和/或(II)的有机硅化合物，并且另外含有选自直接染料和/或颜料的群组中的至少一种染色剂化合物。

本公开的另一个主题是用于对人头发染色的套件(kit-of-parts)，所述套件含有分别包装在不同容器中的试剂(A)、试剂(B)以及可能的另一种试剂(B')。这些试剂用于产生上述的预处理剂(A)和染色剂(B)。

改变角蛋白纤维，尤其是头发的形状和颜色是现代化妆品的重要领域。为了改变头发的颜色，专家会根据染色要求了解各种染色体系。氧化染料通常用于永久性强效染色，具有良好的牢度性质和良好的灰色覆盖率。这种染料通常含有氧化染料前体，即所谓的显色剂组分和成色剂组分，所述氧化染料前体在氧化剂例如过氧化氢的影响下彼此形成实际染料。氧化染料的特征是非常持久的染色效果。

当使用直接染料时，预制的染料会从染料扩散到头发纤维中。与氧化性染发相比，使用直接染料获得的染色具有较短的保存期限和更快的洗涤能力。用直接染料的染色通常在5到20次洗发内保留在头发上。

已知使用彩色颜料可在头发和/或皮肤上产生短期颜色变化。彩色颜料通常被理解为不溶的染色物质。它们以小颗粒、不溶解在染料制剂中的形式存在，仅从外部沉积在头发纤维和/或皮肤表面上。因此，可以用含表面活性剂的洗涤剂清洗几次，将其再次去除而无残留。这种类型的各种产品可以以头发染膏(hair mascara)的名称在市场上购得。

如果用户想要特别持久的染色，到目前为止，使用氧化染料是唯一的选择。然而，尽管进行了许多优化尝试，但是无法完全避免氧化性染发中令人不愉快的氨或胺臭味。仍然与使用氧化染料有关的头发损伤也对用户的头发产生负面影响。

本发明的目的是提供一种具有与氧化染色相当的牢度性质的染色系统。耐洗牢度应出色，但应避免使用通常用于此目的的氧化染料前体。寻求的是一种使得最新技术中已知的直接染料和颜料能够以极其永久的方式固定在头发上的技术。

令人惊讶地，现在发现，如果使用首先将第一预处理剂(A)涂覆到头发上，并且然后再将实际染料(B)涂覆到头发上的方法对头发进行染色，则可以很好地解决上述任务。预处理剂(A)本身不含有任何染料或染色化合物。预处理剂(A)的特征是其至少一种式(I)和/或(II)的反应性有机硅化合物的含量。一种或多种反应性有机硅化合物在接触头发表面后立即将其功能化。通过这种方式，形成了第一但仍未染色的膜。在此方法的第二步中，现在将染色剂(B)涂覆到头发上。其还含有至少一种式(I)和/或(II)的反应性有机硅化合物，并且另外含有选自直接染料和/或颜料的群组中的至少一种染色化合物。在将染料(B)涂覆到头发上的过程中，已经被功能化的头发表面上还形成一层膜，由此，染色化合物现在被嵌入到膜中并由此沉积在头发上。以这种方式“原位”产生、其中嵌入了染色化合物的膜，其特征在于具有出色的耐洗牢度。

本发明的第一主题是一种人头发染色方法，其中可以将以下项涂覆到头发上：

-预处理剂(A)，其含有至少一种式(I)和/或(II)的有机硅化合物并且不含有直接染料和颜料，以及

-染色剂(B)，其含有至少一种式(I)和/或(II)的有机硅化合物，并且另外含有选自直接染料和/或颜料的群组中的至少一种染色剂化合物，

其中在所述式(I)的有机硅化合物中

R₁R₂N-L-Si(OR₃)_a(R₄)_b (I)，

-R₁、R₂彼此独立地表示氢原子或C₁-C₆烷基，

-L是直链或支化二价C₁-C₂₀亚烷基，

-R₃、R₄彼此独立地表示C₁-C₆烷基，

-a是1到3的整数，并且,

-b表示整数3-a，并且

其中在所述式(II)的有机硅化合物中

(R₅O)_c(R₆)_dSi-(A)_e-[NR₇-(A’)]_f-[O-(A”)]_g-[NR₈-(A”’)]_h-Si(R₆’)_d’(OR₅’)_c’ (II),

-R5、R5’、R5”、R6、R6’和R6”彼此独立地表示C₁-C₆烷基，

-A、A’、A”、A”’和A””相互独立地表示直链或支化二价C₁-C₂₀亚烷基，

-R₇和R₈独立地表示氢原子、C₁-C₆烷基、羟基C₁-C₆烷基、C₂-C₆烯基、氨基C₁-C₆烷基或式(III)的基团

-(A””)-Si(R₆”)_d”(OR₅”)_c” (III)，

-c表示1到3的整数，

-d表示整数3-c，

-c'表示1到3的整数，

-d’表示整数3-c'，

-c”表示1到3的整数，

-d”表示整数3-c”，

-e表示0或1，

-f表示0或1，

-g表示0或1，

-h表示0或1，

-前提是e、f、g和h中的至少一个不是0。

人头发染色方法

在本发明的意义上，人头发被理解为人的头发。在本发明的上下文中，术语“染色剂”用于由于使用直接染料和/或染色颜料而引起的角蛋白纤维，特别是头发的染色；上述染色化合物沉积在角蛋白材料表面上的膜中。所述膜是通过式(I)和/或(II)的一种或多种有机硅化合物与水接触所引发的低聚或聚合而原位形成的。

由于所形成的膜具有高耐性，因此产生的染色具有极佳的耐水性和耐洗牢度。

在根据本发明的方法中，将预处理剂(A)和染色剂(B)涂覆到头发上。

在第一步中，首先将预处理剂(A)涂覆到头发，由此，所述预处理剂(A)成为准备就绪的预处理剂(A)。然后将染料(B)涂覆到头发上。所述染色剂(B)也是即用型染色剂(B)。

所述预处理剂(A)(即用型预处理剂)可以例如基于含水载体或水-醇载体配制。适当的包装形式是例如乳膏、乳液、凝胶或含表面活性剂的发泡溶液，例如洗发剂或泡沫气溶胶。

所述染色剂(B)(即用型染色剂)也可以例如基于含水载体或水-醇载体配制。适当的包装形式是例如乳膏、乳液、凝胶或含表面活性剂的发泡溶液，例如洗发剂或泡沫气溶胶。

除了涂覆预处理剂(A)和染色剂(B)之外，根据本发明的方法还可以包括涂覆其他试剂，所述其他试剂例如可以是后处理剂(C)。通过涂覆所述后处理剂(C)，可以例如在最后的方法步骤中清洁和/或护理头发。

在一种变体的范围内，一种人头发染色方法因此是优选的，其中以下项可以涂覆到头发：

-染色剂(B)，其含有至少一种式(I)和/或(II)的有机硅化合物，并且另外含有选自直接染料和/或颜料的群组中的至少一种染色剂化合物，以及

-后处理剂(C)，其含有至少一种清洁和/或调理活性物质，

其中在所述式(I)的有机硅化合物中，

R₁R₂N-L-Si(OR₃)_a(R₄)_b (I)，

-R₁、R₂彼此独立地表示氢原子或C₁-C₆烷基，

-L是直链或支化二价C₁-C₂₀亚烷基，

-R₃、R₄彼此独立地表示C₁-C₆烷基，

-a是1到3的整数，并且,

-b表示整数3-a，并且

其中在所述式(II)的有机硅化合物中，

-R5、R5’、R5”、R6、R6’和R6”彼此独立地表示C₁-C₆烷基，

-(A””)-Si(R₆”)_d”(OR₅”)_c” (III)，

-c表示1到3的整数，

-d表示整数3-c，

-c'表示1到3的整数，

-d’表示整数3-c'，

-c”表示1到3的整数，

-d”表示整数3-c”，

-e表示0或1，

-f表示0或1，

-g表示0或1，

-h表示0或1，

-前提是e、f、g和h中的至少一个不是0。

预处理剂(A)

在根据本发明的方法的第一步中，将所述预处理剂(A)涂覆到头发上。所述预处理剂(A)本身不会对头发染色，即，其不含选自直接染料和颜料中的染色化合物。

在优选实施方案的上下文中，根据本发明的方法的特征在于，将以下项涂覆到头发：

-预处理剂(A)，其含有至少一种式(I)和/或(II)的有机硅化合物并且还不含有染色化合物。

-预处理剂(A)，其含有至少一种式(I)和/或(II)的有机硅化合物并且还不含有直接染料和不含有颜料和不含有氧化染料前体。

直接染料是专业人士通常用在头发直接染色中的那些染料。常规直接染料在染色剂(B)的描述中公开。颜料是专业人士通常用于临时染发的染色颜料。常规颜料或彩色颜料在染色剂(B)的描述中公开。所有这些染色化合物都不包含在预处理剂(A)中，即，预处理剂(A)中含有的选自直接染料和颜料中的染色化合物的总量，基于预处理剂(A)的总重量，低于0.05重量％，优选地低于0.01重量％，特别优选地低于0.001重量％。

所述预处理剂(A)含有至少一种式(I)和/或(II)的有机硅化合物，

R₁R₂N-L-Si(OR₃)_a(R₄)_b (I)，

其中在式(I)的有机硅化合物中，

-R₁、R₂彼此独立地表示氢原子或C₁-C₆烷基，

-L是直链或支化二价C₁-C₂₀亚烷基，

-R₃、R₄彼此独立地表示C₁-C₆烷基，

-a是1到3的整数，并且,

-b表示整数3-a，并且

其中在式(II)的有机硅化合物中

-R5、R5’、R5”、R6、R6’和R6”彼此独立地表示C₁-C₆烷基，

-(A””)-Si(R₆”)_d”(OR₅”)_c” (III)，

-c表示1到3的整数，

-d表示整数3-c，

-c'表示1到3的整数，

-d’表示整数3-c'，

-c”表示1到3的整数，

-d”表示整数3-c”，

-e表示0或1，

-f表示0或1，

-g表示0或1，

-h表示0或1，

-前提是e、f、g和h中的至少一个不是0。

有机的硅化合物，也称为有机硅化合物，是具有直接硅碳键(Si-C)或其中碳原子通过氧、氮或硫原子键合到硅原子的化合物。

下文将以示例方式说明式(I)和(II)化合物中的取代基R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R₅’、R₅”、R₆、R₆’、R₆”、R₇、R₈、L、A、A’、A”、A”’和A””：

C₁-C₆烷基的实例是甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、仲丁基和叔丁基、正戊基和正己基。丙基、乙基和甲基是优选的烷基。C₂-C₆烯基的实例是乙烯基、烯丙基、丁-2-烯基、丁-3-烯基和异丁烯基，优选的C₂-C₆烯基是乙烯基和烯丙基。羟基C₁-C₆烷基的优选实例是羟甲基、2-羟乙基、2-羟丙基、3-羟丙基、4-羟丁基、5-羟戊基和6-羟己基；特别优选的是2-羟乙基。氨基-C₁-C₆烷基的实例是氨基甲基、2-氨基乙基、3-氨基丙基。特别优选的是2-氨基乙基。直链二价C₁-C₂₀亚烷基的实例包括亚甲基(-CH₂-)、亚乙基(-CH₂-CH₂-)、亚丙基(-CH₂-CH₂-CH₂)和亚丁基(-CH₂-CH₂-CH₂-CH₂-)。亚丙基(-CH₂-CH₂-CH₂-)是特别优选的。从3个碳原子的链长开始，二价亚烷基也可以是支化的。支化二价C₃-C₂₀亚烷基的实例是(-CH₂-CH(CH₃)-)和(-CH₂-CH(CH₃)-CH₂-)。

在所述式(I)的有机硅化合物中，

R₁R₂N-L-Si(OR₃)_a(R₄)_b (I)，

R1和R2彼此独立地表示氢原子或C₁-C₆烷基。特别是，基团R1和R2均表示氢原子。

有机硅化合物的中间部分是结构单元或连接基-L-，其代表直链或支化二价C₁-C₂₀亚烷基。

优选地，-L-表示直链二价C₁-C₂₀亚烷基。更优选地，-L-表示直链二价C₁-C₆亚烷基。特别优选地，-L-表示亚甲基(-CH₂-)、亚乙基(-CH₂-CH₂-)、亚丙基(-CH₂-CH₂-CH₂-)和亚丁基(-CH₂-CH₂-CH₂-CH₂-)。L表示亚丙基(-CH₂-CH₂-CH₂-)。

在另一变体的框架内特别优选的方法的特征在于，预处理剂(A)含有至少一种式(I)的有机硅化合物，

R₁R₂N-L-Si(OR₃)_a(R₄)_b (I)，

其中

R₁、R₂均表示氢原子，并且

L表示直链二价C₁-C₆亚烷基，优选地亚丙基(-CH₂-CH₂-CH₂-)或亚乙基(-CH₂-CH₂-)。

在另一实施方案的上下文中，特别优选一种方法，其特征在于在式(I)的有机硅化合物中，

R₁R₂N-L-Si(OR₃)_a(R₄)_b (I)，

R₁、R₂均表示氢原子，并且

在所述式(I)的有机硅化合物中，

R₁R₂N-L-Si(OR₃)_a(R₄)_b (I)，

每个的一端带有含硅基团-Si(OR₃)_a(R₄)_b。

在末端结构单元-Si(OR₃)_a(R₄)_b中，基团R3和R4彼此独立地表示C₁-C₆烷基。特别优选地，R3和R4彼此独立地表示甲基或乙基。

此处，a表示1到3的整数，b表示整数3-a。如果a表示数字3，则b等于0。如果a表示数字2，则b等于1。如果a表示数字1，则b等于2。

如果预处理剂含有至少一种对应于式(I)的有机硅化合物：其中R₃、R₄彼此独立地表示甲基或乙基，则可以获得具有最佳耐洗牢度值的染料。

如果预处理剂含有至少一种式(I)的有机硅化合物：其中基团a表示数字3，则可以获得具有最佳耐洗牢度值的染料。在这种情况下，其余的b表示数字0。

R₁R₂N-L-Si(OR₃)_a(R₄)_b (I)，

其中

-R₃、R₄彼此独立地表示甲基或乙基，并且

-a表示数字3，并且

-b表示数字0。

R₁R₂N-L-Si(OR₃)_a(R₄)_b (I)，

-R₃、R₄彼此独立地表示甲基或乙基，并且

-a表示数字3，并且

-b表示数字0。

特别适于解决本发明问题的式(I)的有机硅化合物是

-(3-氨基丙基)三甲氧基硅烷

-(3-氨基丙基)三乙氧基硅烷

-(2-氨基乙基)三甲氧基硅烷

-(2-氨基乙基)三乙氧基硅烷

-(3-二甲基氨基丙基)三甲氧基硅烷

-(3-二甲基氨基丙基)三乙氧基硅烷

-(2-二甲基氨基乙基)三甲氧基硅烷，和/或

-(2-二甲基氨基乙基)三乙氧基硅烷。

在另一个优选实施方案中，根据本发明的方法的特征在于，所述预处理剂(A)含有选自由以下项构成的群组中的至少一种式(I)的有机硅化合物：

-(3-氨基丙基)三甲氧基硅烷

-(3-氨基丙基)三乙氧基硅烷

-(2-氨基乙基)三甲氧基硅烷

-(2-氨基乙基)三乙氧基硅烷

-(3-二甲基氨基丙基)三甲氧基硅烷

-(3-二甲基氨基丙基)三乙氧基硅烷

-(2-二甲基氨基乙基)三甲氧基硅烷，和/或

-(2-二甲基氨基乙基)三乙氧基硅烷。

在另一变体的上下文中，特别优选一种方法，其特征在于所述式(I)的有机硅化合物选自由以下项构成的群组中

-(3-氨基丙基)三甲氧基硅烷

-(3-氨基丙基)三乙氧基硅烷

-(2-氨基乙基)三甲氧基硅烷

-(2-氨基乙基)三乙氧基硅烷

-(3-二甲基氨基丙基)三甲氧基硅烷

-(3-二甲基氨基丙基)三乙氧基硅烷

-(2-二甲基氨基乙基)三甲氧基硅烷，和/或

-(2-二甲基氨基乙基)三乙氧基硅烷。

所述式(I)的有机硅化合物是可商购的。

(3-氨基丙基)三甲氧基硅烷例如可以商购自Sigma-Aldrich。此外，(3-氨基丙基)三乙氧基硅烷也可从Sigma-Aldrich商购获得。

所述预处理剂(A)还含有至少一种式(II)的有机硅化合物。

根据本发明的式(II)的有机硅化合物各自在两端带有含硅基团(R₅O)_c(R₆)_dSi-和-Si(R₆’)_d’(OR₅’)_c’。

在式(II)分子的中心部分，带有基团-(A)_e-和-[NR₇-(A’)]_f-以及-[O-(A”)]_g-和-[NR₈-(A”’)]_h-。此处，基团e、f、g和h中的每一个可以彼此独立地表示数字0或1，前提是基团e、f、g和h中的至少一个不是0。换言之，根据本发明的式(II)的有机硅化合物含有选自由-(A)-和-[NR₇-(A’)]-以及-[O-(A”)]-和-[NR₈-(A”')]-构成的群组中的至少一个基团。

在两个末端结构单元(R₅O)_c(R₆)_dSi-和-Si(R₆’)_d’(OR₅’)_c中，基团R5、R6、R5'和R6'彼此独立地表示C₁-C₆烷基。R5、R6、R5’和R6'彼此独立地表示甲基或乙基。

此处，c表示1到3的整数，并且d表示整数3-c。如果c表示数字3，则d等于0。如果c表示数字2，则d等于1。如果c表示数字1，则d等于2。

类似地，c'表示1到3的整数，并且d'表示整数3-a'。如果c'表示数字3，则d'等于0。如果c'表示数字2，则d'等于1。如果c'表示数字1，则d'等于2。

如果基团c和c’均表示3，则可获得具有最佳耐洗牢度值的染色。在这种情况下，d和d’均表示数字0。

在另一个优选实施方案中，根据本发明的方法的特征在于，所述预处理剂(A)含有至少一种式(II)的有机硅化合物，

其中

-R5和R5'彼此独立地表示甲基或乙基，

-c和c’均表示数字3，并且

-d和d’均表示数字0。

在另一变体的上下文中，特别优选一种方法，其特征在于在式(II)的有机硅化合物中

-R5和R5'彼此独立地表示甲基或乙基，

-c和c’均表示数字3，并且

-d和d’均表示数字0。

如果c和c'均为数字3，并且d和d'均为数字0，则本发明的有机硅化合物对应于式(IIa)

(R₅O)₃Si-(A)_e-[NR₇-(A’)]_f-[O-(A”)]_g-[NR₈-(A”’)]_h-Si(OR₅’)₃ (IIa)。

基团e、f、g和h可以独立地表示数字0或1，由此，e、f、g和h中的至少一个不是0。因此，缩写e、f、g和h定义了基团-(A)_e-和-[NR₇-(A’)]_f-以及-[O-(A”)]_g-和-[NR₈-(A”’)]_h-中哪个位于所述式(II)的有机硅化合物的中间部分。

在此上下文中，某些基团的存在已证明在增加耐洗性方面特别有益。当基团e、f、g和h中的至少两个表示数字1时，可获得特别好的结果。尤其优选的是，e和f均表示数字1。此外，g和h均表示数字0。

如果e和f均表示数字1，并且g和h均表示数字0，则根据本发明的有机硅化合物对应于式(IIb)

(R₅O)_c(R₆)_dSi-(A)-[NR₇-(A’)]-Si(R₆’)_d’(OR₅’)_c’ (IIb)。

基团A、A'、A”、A”'和A””相互独立地表示直链或支化二价C₁-C₂₀亚烷基。优选地，基团A、A'、A”、A”'和A””相互独立地表示直链二价C₁-C₂₀亚烷基。更优选地，基团A、A'、A”、A”'和A””相互独立地表示直链二价C₁-C₆亚烷基。特别是，基团A、A'、A”、A”'和A””彼此独立地表示亚甲基(-CH₂-)、亚乙基(-CH₂-CH₂-)、亚丙基(-CH₂-CH₂-CH₂-)和亚丁基(-CH₂-CH₂-CH₂-CH₂-)。特别是，基团A、A'、A”、A”'和A””表示亚丙基(-CH₂-CH₂-CH₂-)。

如果基团f表示数字1，则根据本发明的式(II)的有机硅化合物含有结构基团-[NR₇-(A’)]-。

如果基团f表示数字1，则根据本发明的式(II)的有机硅化合物含有结构基团-[NR₈-(A”’)]-。

此处，基团R₇和R₈彼此独立地表示氢原子、C₁-C₆烷基、羟基-C₁-C₆烷基、C₂-C₆烯基、氨基-C₁-C₆烷基或式(III)的基团

-(A””)-Si(R₆”)_d”(OR₅”)_c” (III)。

非常优选地，基团R7和R8彼此独立地表示氢原子、甲基、2-羟乙基、2-烯基、2-氨基乙基或式(III)的基团。

如果基团f表示数字1，并且基团h表示数字0，则根据本发明的有机硅化合物含有基团[NR₇-(A')]，但不含有基团-[NR₈-(A”')]。如果基团R7现在表示式(III)的基团，则预处理剂(A)含有具有3个反应性硅烷基团的有机硅化合物。

在另一个优选实施方案中，根据本发明的方法的特征在于，所述预处理剂(A)含有至少一种式(II)的有机硅化合物，其中

-e和f均表示数字1，

-g和h均表示数字0，

-A和A'相互独立地表示直链二价C₁-C₆亚烷基，

并且

-R7表示氢原子、甲基、2-羟乙基、2-烯基、2-氨基乙基或式(III)的基团。

在另一变体的上下文中，特别优选一种方法，其特征在于在式(II)的有机硅化合物中，

-e和f均表示数字1，

-g和h均表示数字0，

-A和A'相互独立地表示直链二价C₁-C₆亚烷基，

并且

-e和f均表示数字1，

-g和h均表示数字0，

-A和A'相互独立地表示直链二价C₁-C₆亚烷基，

并且

-e和f均表示数字1，

-g和h均表示数字0，

-A和A’彼此独立地表示亚甲基(-CH₂-)、亚乙基(-CH₂-CH₂-)或亚丙基(-CH₂-CH₂-CH₂-)，

并且

特别适于解决本发明问题的式(II)的有机硅化合物是

-3-(三甲氧基甲硅烷基)-N-[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺

-3-(三乙氧基甲硅烷基)-N-[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺

-N-甲基-3-(三甲氧基甲硅烷基)-N-[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺

-N-甲基-3-(三乙氧基甲硅烷基)-N-[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺

-2-[双[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]氨基]-乙醇

-2-[双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]氨基]乙醇

-3-(三甲氧基甲硅烷基)-N,N-双[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺

-3-(三乙氧基甲硅烷基)-N,N-双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺

-N1,N1-双[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1,2-乙二胺，

-N1,N1-双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1,2-乙二胺，

-N,N-双[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-2-丙烯-1-胺

-N,N-双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-2-丙烯-1-胺

所述式(II)的有机硅化合物是可商购的。

例如，CAS号为82985-35-1的双(三甲氧基甲硅烷基丙基)胺可购自Sigma-Aldrich。

例如，CAS号为13497-18-2的双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]胺可购自Sigma-Aldrich。

N-甲基-3-(三甲氧基甲硅烷基)-N-[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺也被称为双(3-三甲氧基甲硅烷基丙基)-N-甲胺，并且可以商购自Sigma-Aldrich或Fluorophen。

CAS号为18784-74-2的3-(三乙氧基甲硅烷基)-N,N-双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺可以例如购自Fluorochem或Sigma-Aldrich。

在另一个优选实施方案中，根据本发明的方法的特征在于，所述预处理剂(A)含有选自由以下项构成的群组中的至少一种式(II)的有机硅化合物：

-3-(三甲氧基甲硅烷基)-N-[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺

-3-(三乙氧基甲硅烷基)-N-[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺

-2-[双[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]氨基]-乙醇

-2-[双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]氨基]乙醇

-N1,N1-双[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1,2-乙二胺，

-N1,N1-双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1,2-乙二胺，

-N,N-双[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-2-丙烯-1-胺，和/或

-N,N-双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-2-丙烯-1-胺。

在另一变体的上下文中，特别优选一种方法，其特征在于所述式(II)的有机硅化合物选自由以下项构成的群组中

-3-(三甲氧基甲硅烷基)-N-[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺

-3-(三乙氧基甲硅烷基)-N-[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺

-2-[双[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]氨基]-乙醇

-2-[双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]氨基]乙醇

-N1,N1-双[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1,2-乙二胺，

-N1,N1-双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1,2-乙二胺，

-N,N-双[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-2-丙烯-1-胺，和/或

-N,N-双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-2-丙烯-1-胺。

所述式(I)和(II)的有机硅化合物是反应性化合物。在此上下文中，已证明特别优选的是，预处理剂(A)，基于预处理剂(A)的总重量，含有总量为0.1-20.0重量％，优选地0.2-15.0重量％，特别优选地0.2-2.0重量％的一种或多种式(I)和/或(II)的有机硅化合物。

在更优选的实施方案中，根据本发明的方法的特征在于，所述预处理剂(A)，基于预处理剂(A)的总重量，含有总量为0.1-20.0重量％，优选地0.2-15.0重量％，特别优选地0.2-2.0重量％的一种或多种式(I)和/或(II)的有机硅化合物。

已证明在预处理剂(A)中使用至少一种式(I)的有机硅化合物是特别合适的。

在另一个优选实施方案中，根据本发明的方法的特征在于，所述预处理剂(A)含有至少一种式(I)的有机硅化合物，

染色剂(B)

此外，作为根据本发明的方法的一部分涂覆到头发的染色剂(B)含有至少一种式(I)和/或(II)的有机硅化合物。

所述式(I)和/或(II)的有机硅化合物是与在预处理剂(A)的描述中公开的同一组化合物。

此处，所述预处理剂(A)和染色剂(B)可以含有相同或不同的式(I)和/或(II)的有机硅化合物。

在另一变体的上下文内特别优选的方法的特征在于，染色剂(B)含有至少一种式(I)的有机硅化合物。

R₁R₂N-L-Si(OR₃)_a(R₄)_b (I)，

其中

R₁、R₂均表示氢原子，并且

在另一实施方案的上下文中，特别优选一种方法，其特征在于在式(I)的有机硅化合物中

R₁R₂N-L-Si(OR₃)_a(R₄)_b (I)，

R₁、R₂均表示氢原子，并且

R₁R₂N-L-Si(OR₃)_a(R₄)_b (I)，

其中

-R₃、R₄彼此独立地表示甲基或乙基，并且

-a表示数字3，并且

-b表示数字0。

R₁R₂N-L-Si(OR₃)_a(R₄)_b (I)，

-R₃、R₄彼此独立地表示甲基或乙基，并且

-a表示数字3，并且

-b表示数字0。

在另一个优选实施方案中，根据本发明的方法的特征在于，所述染色剂(B)含有选自由以下项构成的群组中的至少一种式(I)的有机硅化合物：

-(3-氨基丙基)三甲氧基硅烷

-(3-氨基丙基)三乙氧基硅烷

-(2-氨基乙基)三甲氧基硅烷

-(2-氨基乙基)三乙氧基硅烷

-(3-二甲基氨基丙基)三甲氧基硅烷

-(3-二甲基氨基丙基)三乙氧基硅烷

-(2-二甲基氨基乙基)三甲氧基硅烷，和/或

-(2-二甲基氨基乙基)三乙氧基硅烷。

-(3-氨基丙基)三甲氧基硅烷

-(3-氨基丙基)三乙氧基硅烷

-(2-氨基乙基)三甲氧基硅烷

-(2-氨基乙基)三乙氧基硅烷

-(3-二甲基氨基丙基)三甲氧基硅烷

-(3-二甲基氨基丙基)三乙氧基硅烷

-(2-二甲基氨基乙基)三甲氧基硅烷，和/或

-(2-二甲基氨基乙基)三乙氧基硅烷。

所述染色剂(B)还可以含有至少一种式(II)的有机硅化合物。

在另一个优选实施方案中，根据本发明的方法的特征在于，所述染色剂(B)含有至少一种对应于式(II)的有机硅化合物。

其中

-R5和R5'彼此独立地表示甲基或乙基，

-c和c’均表示数字3，并且

-d和d’均表示数字0。

-R5和R5'彼此独立地表示甲基或乙基，

-c和c’均表示数字3，并且

-d和d’均表示数字0。

在另一个优选实施方案中，根据本发明的方法的特征在于，所述染色剂(B)含有至少一种对应于式(II)的有机硅化合物，其中

-e和f均表示数字1，

-g和h均表示数字0，

-A和A'相互独立地表示直链二价C₁-C₆亚烷基，

并且

-e和f均表示数字1，

-g和h均表示数字0，

-A和A'相互独立地表示直链二价C₁-C₆亚烷基

并且

-e和f均表示数字1，

-g和h均表示数字0，

-A和A'相互独立地表示直链二价C₁-C₆亚烷基

并且

-e和f均表示数字1，

-g和h均表示数字0，

并且

在另一个优选实施方案中，根据本发明的方法的特征在于，所述染色剂(B)含有选自由以下项构成的群组中的至少一种式(II)的有机硅化合物：

-3-(三甲氧基甲硅烷基)-N-[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺

-3-(三乙氧基甲硅烷基)-N-[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺

-2-[双[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]氨基]-乙醇

-2-[双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]氨基]乙醇

-N1,N1-双[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1,2-乙二胺，

-N1,N1-双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1,2-乙二胺，

-N,N-双[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-2-丙烯-1-胺，和/或

-N,N-双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-2-丙烯-1-胺。

-3-(三甲氧基甲硅烷基)-N-[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺

-3-(三乙氧基甲硅烷基)-N-[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺

-2-[双[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]氨基]-乙醇

-2-[双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]氨基]乙醇

-N1,N1-双[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1,2-乙二胺，

-N1,N1-双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1,2-乙二胺，

-N,N-双[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-2-丙烯-1-胺，和/或

-N,N-双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-2-丙烯-1-胺。

所述式(I)和(II)的有机硅化合物是反应性化合物。在此上下文中，已证明特别优选的是，如果染色剂(B)，基于染色剂(B)的总重量，含有总量为0.1-90.0重量％，优选地1.0-80.0重量％，更优选地5.0-50.0重量％，并且最优选地10.0-30.0重量％的一种或多种对应于式(I)和/或(II)的有机硅化合物。

在更优选的实施方案中，根据本发明的方法的特征在于，所述染色剂(B)，基于染色剂(B)的总重量，含有总量为0.1-90.0重量％，优选地1.0-80.0重量％，更优选地5.0-50.0重量％，并且尤为优选地10.0-30.0重量％的一种或多种式(I)和/或(II)的有机硅化合物。

已证明在染色剂(B)中使用至少一种式(I)的有机硅化合物是特别有利的。

在另一个优选实施方案中，根据本发明的方法的特征在于，所述染色剂(B)含有至少一种式(I)的有机硅化合物。

此外，已证明在染色剂(B)中使用至少一种式(II)的有机硅化合物是特别合适的。

除了式(I)和/或式(II)的一种或多种有机硅化合物之外，所述染色剂(B)还含有选自直接染料和/或颜料的群组中的至少一种染色剂化合物。

直接染料是直接涂覆到头发并且不需要氧化过程即可显现颜色的染料。直接染料通常是硝基苯二胺类、硝基氨基酚类、偶氮染料、蒽醌类、三芳基甲烷染料或靛酚。

直接染料可以分为阴离子、阳离子和非离子直接染料，它们是由专业人员根据载体基料的要求选择和使用的。

在另一个优选实施方案中，根据本发明方法的特征在于，染色剂(B)含有至少一种直接染料，所述直接染料优选地选自由阴离子直接染料、阳离子直接染料和非离子直接染料构成的群组中。

优选的阴离子直接染料是以如下国际品名或商品名已知的化合物：溴酚蓝、四溴酚蓝、酸性黄1、黄色10、酸性黄23、酸性黄36、酸性橙7、酸性红33、酸性红52、颜料红57:1、酸性蓝7、酸性绿50、酸性紫43、酸性黑1和酸性黑52。

优选的阳离子直接染料是碱性蓝7、碱性蓝26、碱性紫2和碱性紫14、碱性黄57、碱性红76、碱性蓝16、碱性蓝347(阳离子蓝347/Dystar)、HC蓝No.16、碱性蓝99、碱性棕16、碱性棕17、黄色87、碱性橙31和碱性红51。

非离子直接染料特别适合用作非离子直接染料，例如硝基和醌染料和中性偶氮染料。优选的非离子直接染料是如下国际品名和商品名已知的化合物：HC黄2、HC黄4、HC黄5、HC黄6、HC黄12、HC橙1、分散橙3、HC红1、HC红3、HC红10、HC红11、HC红13、HC红BN、HC蓝2、HC蓝11、HC蓝12、分散蓝3、HC紫1、分散紫1、分散紫4、分散黑9，以及1,4-二氨基-2-硝基苯、2-氨基-4-硝基苯酚、1,4-双-(2-羟乙基)-氨基-2-硝基苯、3-硝基-4-(2-羟乙基)-氨基苯酚、2-(2-羟乙基)氨基-4,6-二硝基苯酚、4-[(2-羟乙基)氨基]-3-硝基-1-甲苯、1-氨基-4-(2-羟乙基)-氨基-5-氯代-2-硝基苯、4-氨基-3-硝基苯酚、1-(2'-脲基乙基)氨基-4-硝基苯、2-[(4-氨基-2-硝基苯基)氨基]苯甲酸、6-硝基-1,2,3,4-四氢喹喔啉、2-羟基-1,4-萘醌、苦氨酸及其盐、2-氨基-6-氯代-4-硝基苯酚、4-乙基氨基-3-硝基苯甲酸和2-氯代-6-乙基氨基-4-硝基苯酚。

如果染色剂(B)还包含选自热致变色和/或光致变色染料构成的群组中的至少一种染料作为直接染料，则也是根据本发明的。

在另一个优选实施方案中，根据本发明方法的特征在于，染色剂(B)含有至少一种直接染料，所述直接染料优选地选自由阴离子、阳离子和非离子直接染料构成的群组中。

当含有至少一种阴离子直接染料的染色剂(B)被用在根据本发明的方法中时，获得最佳结果。

在另一个特别优选的实施方案中，根据本发明的方法的特征在于，所述染色剂(B)含有至少一种阴离子直接染料。

直接染料的用量可以是0.001-20重量％、0.05-5重量％，各种基于染色剂(B)的总重量。所述染色剂(B)中直接染料的总量优选地不超过5重量％。

在本发明范围内的颜料是在20℃下在水中的溶解度小于0.1g/l的染色化合物。水溶性可以例如通过以下描述的方法确定：在烧杯中称量0.1g颜料。加入搅拌棒(stir-fish)。然后用蒸馏水补充到1L(20℃)。搅拌一小时。如果在这段时间后混合物中仍可见颜料的不溶组分，则颜料的溶解度低于0.1g/l。

适当的彩色颜料可以是有机和/或无机来源的。优选的彩色颜料选自合成或天然无机颜料。天然来源的无机彩色颜料可以例如由白垩、赭石、棕土、绿土、烧制Terra diSiena或石墨制成。此外，黑色颜料例如氧化铁黑、彩色颜料例如群青或氧化铁红以及荧光或磷光颜料可以用作无机彩色颜料。

特别合适的是彩色金属氧化物、氢氧化物和氧化物水合物、混合相颜料、含硫硅酸盐、硅酸盐、金属硫化物、复合金属氰化物、金属硫酸盐、铬酸盐和/或钼酸盐。具体来说，优选的彩色颜料是黑色氧化铁(CI 77499)、黄色氧化铁(CI 77492)、红色和棕色氧化铁(CI77491)、锰紫(CI 77742)、群青(硫化铝硅酸钠、CI 77007、颜料蓝29)、水合氧化铬(CI77289)、铁蓝(亚铁氰化铁、CI77510)和/或卡红(胭脂虫红)。

根据本发明，彩色珠光颜料也是特别优选的彩色颜料。这些通常是云母和/或基于云母的，并且可以涂覆有一种或多种金属氧化物。云母属于层状硅酸盐。这些硅酸盐的最重要代表是白云母、金云母、钠云母、黑云母、锂云母和珍珠云母。为产生与金属氧化物结合的珠光颜料，云母，主要是白云母或金云母，涂覆有金属氧化物。

作为天然云母的替代物，涂覆有一种或多种金属氧化物的合成云母也可用作珠光颜料。特别优选的珠光颜料基于天然或合成云母(云母)，并且涂覆有一种或多种上述金属氧化物。可以通过改变一种或多种金属氧化物的层厚度来改变各个颜料的颜色。

在另一个优选的实施方案中，根据本发明的方法的特征在于，所述染色剂(B)含有至少一种颜料，所述颜料优选地选自以下组：彩色金属氧化物、金属氢氧化物、金属氧化物水合物、硅酸盐、金属硫化物、复合金属氰化物、金属硫酸盐、青铜颜料和/或选自涂覆有至少一种金属氧化物和/或一种金属氯氧化物的基于云母或云母的彩色颜料。

在另一个优选的实施方案中，根据本发明的方法的特征在于，所述染色剂(B)含有至少一种颜料，所述至少一种颜料选自基于云母或云母的颜料，所述颜料结合有并涂覆有选自以下项的群组中的一种或多种金属氧化物：二氧化钛(CI 77891)、黑色氧化铁(CI77499)、黄色氧化铁(CI 77492)、红色和/或棕色氧化铁(CI 77491、CI 77499)、锰紫(CI77742)、群青(硫化铝硅酸钠，CI 77007，颜料蓝29)、水合氧化铬(CI 77289)、氧化铬(CI77288)和/或铁蓝(亚铁氰化铁，CI 77510)。

特别合适的彩色颜料的实例可以商品名

和

商购自Merck；以商品名

和

商购自Sensient，以商品名

商购自Eckart Cosmetic Colors，以及以商品名

商购自Sunstar。

特别优选的商品名为

的彩色颜料是例如：

Colorona Copper，Merck，云母，CI 77491(氧化铁)

Colorona Passion Orange，Merck，云母，CI 77491(氧化铁)，氧化铝

Colorona Patina Silver，Merck，云母，CI 77499(氧化铁)，CI 77891(二氧化钛)

Colorona RY，Merck，CI 77891(二氧化钛)，云母，CI 75470(卡红)

Colorona Oriental Beige，Merck，云母，CI 77891(二氧化钛)，CI 77491(氧化铁)

Colorona Dark Blue，Merck，云母，二氧化钛，亚铁氰化铁

Colorona Chameleon，Merck，CI 77491(氧化铁)，云母

Colorona Aborigine Amber，Merck，云母，CI 77499(氧化铁)，CI 77891(二氧化钛)

Colorona Blackstar Blue，Merck，CI 77499(氧化铁)，云母

Colorona Patagonian Purple，Merck，云母，CI 77491(氧化铁)，CI 77891(二氧化钛)，CI 77510(亚铁氰化铁)

Colorona Red Brown，Merck，云母，CI 77491(氧化铁)，CI 77891(二氧化钛)

Colorona Russet，Merck，CI 77491(二氧化钛)，云母，CI 77891(氧化铁)

Colorona Imperial Red，Merck，云母，二氧化钛(CI 77891)，D&C RED NO.30(CI73360)

Colorona Majestic Green，Merck，CI 77891(二氧化钛)，云母，CI 77288(氧化铬绿)

Colorona Light Blue，Merck，云母，二氧化钛(CI 77891)，亚铁氰化铁(CI77510)

Colorona Red Gold，Merck，CI 77891(二氧化钛)，CI 77491(氧化铁)

Colorona Gold Plus MP 25，Merck，云母，二氧化钛(CI 77891)，氧化铁(CI77491)

Colorona Carmine Red，Merck，云母，二氧化钛，卡红

Colorona Blackstar Green，Merck，云母，CI 77499(氧化铁)

Colorona Bordeaux，Merck，云母，CI 77491(氧化铁)

Colorona Bronze，Merck，云母，CI 77491(氧化铁)

Colorona Bronze Fine，Merck，云母，CI 77491(氧化铁)

Colorona Fine Gold MP 20，Merck，云母，CI 77891(二氧化钛)，CI 77491(氧化铁)

Colorona Sienna Fine，Merck，CI 77491(氧化铁)，云母

Colorona Sienna，Merck，云母，CI 77491(氧化铁)

Colorona Precious Gold，Merck，云母，CI 77891(二氧化钛)，二氧化硅，CI77491(氧化铁)，氧化锡

Colorona Sun Gold Sparkle MP 29，Merck，云母，二氧化钛，氧化铁，云母，CI77891，CI 77491(EU)

Colorona Mica Black，Merck，CI 77499(氧化铁)，云母，CI 77891(二氧化钛)

Colorona Bright Gold，Merck，云母，CI 77891(二氧化钛)，CI 77491(氧化铁)

Colorona Blackstar Gold，Merck，云母，CI 77499(氧化铁)

其他特别优选的商品名为

的彩色颜料是例如：

Xirona Golden Sky，Merck，二氧化硅，CI 77891(二氧化钛)，氧化锡

Xirona Caribbean Blue，Merck，云母，CI 77891(二氧化钛)，二氧化硅，氧化锡

Xirona Kiwi Rose，Merck，二氧化硅，CI 77891(二氧化钛)，氧化锡

Xirona Magic Mauve，Merck，二氧化硅，CI 77891(二氧化钛)，氧化锡。

此外，特别优选的商品名为

的彩色颜料是例如：

Unipure Red LC 381EM，Sensient，CI 77491(氧化铁)，二氧化硅

Unipure Black LC 989EM，Sensient，CI 77499(氧化铁)，二氧化硅

Unipure Yellow LC 182EM，Sensient，CI 77492(氧化铁)，二氧化硅

由于其优异的耐光性和耐温性，在本发明的方法中使用无机彩色颜料是特别优选的。如果所使用的颜料具有一定的粒度，则也是优选的。该粒径一方面导致颜料均匀地分布在所形成的聚合物膜中，另一方面避免头发或皮肤在施用化妆品之后感觉粗糙。因此，如果所述至少一种颜料的平均粒径D₅₀是1.0-50μm，优选地5.0-45μm，优选地10-40μm，14-30μm，则根据本发明也是有利的。平均粒径D₅₀例如可以使用动态光散射(DLS)确定。

所述一种或多种颜料的用量可以是0.001-20重量％、0.05-5重量％，各自基于所述染色剂(B)的总重量。

其他成分

预处理剂(A)和/或染色剂(B)也可以含有一种或多种表面活性剂。

术语“表面活性剂”是指表面活性物质。对以下项进行区分：由疏水性残基和带负电荷的亲水性头部基团组成的阴离子表面活性剂；带负电和补偿性正电荷的两性表面活性剂；除疏水性残基之外还具有带正电的亲水性基团的阳离子表面活性剂；以及不带电荷但具有强偶极矩，并且在水溶液中强烈水合的非离子表面活性剂。

两性离子表面活性剂是在分子中带有至少一个季铵基团以及至少一个-COO^(-)-或–SO₃ ^(-)基团的表面活性化合物。特别合适的两性离子表面活性剂是所谓的甜菜碱，例如N-烷基-N,N-二甲基铵甘氨酸盐，例如各自在烷基或酰基中具有8到18个碳原子的椰油烷基-二甲基铵甘氨酸盐、N-酰基氨基丙基-N,N-二甲基铵甘氨酸盐，例如椰油酰基氨基丙基二甲基铵甘氨酸盐以及2-烷基-3-羧甲基-3-羟乙基咪唑啉，以及椰油酰基氨基乙基羟乙基羧甲基甘氨酸盐。优选的两性离子表面活性剂是以INCI名称为椰油酰胺丙基甜菜碱已知的脂肪酸酰胺衍生物。

两性表面活性剂是除C₈-C₂₄烷基或酰基外，在分子中含有至少一个游离氨基和至少一个-COOH-或-SO₃H基团并且可以形成内盐的表面活性化合物。合适的两性表面活性剂的实例是各自在烷基中有约8到24个碳原子的N-烷基甘氨酸、N-烷基丙酸、N-烷基氨基丁酸、N-烷基亚氨基二丙酸、N-羟乙基-N-烷基酰胺基丙基甘氨酸、N-烷基牛磺酸、N-烷基肌氨酸、2-烷基氨基丙酸和烷基氨基乙酸。两性或两性离子表面活性剂的典型示例是烷基甜菜碱、烷基酰胺基甜菜碱、氨基丙酸盐、氨基甘氨酸盐、咪唑啉鎓甜菜碱和磺基甜菜碱。

特别优选的两性表面活性剂是N-椰油烷基氨基丙酸盐、椰油酰基氨基乙基氨基丙酸盐和C₁₂-C₁₈酰基肌氨酸。

所述预处理剂(A)和/或染色剂(B)可另外含有至少一种非离子表面活性剂。合适的非离子表面活性剂已显示为烷基多糖苷和氧化烯与脂肪醇和脂肪酸的加合物，每摩尔脂肪醇或脂肪酸与2到30摩尔环氧乙烷。如果所获得的制剂中含有已与至少2摩尔环氧乙烷反应的乙氧基化甘油的脂肪酸酯作为非离子表面活性剂，则所述制剂也可以具备良好性能。基于相应试剂的总重量，非离子表面活性剂的总用量是0.1-45重量％，优选地1-30重量％，非常优选地1-15重量％。

此外，所述预处理剂(A)和/或染色剂(B)也可以含有至少一种阳离子表面活性剂。阳离子表面活性剂是各自带有一个或多个正电荷的表面活性剂，即表面活性化合物。所述阳离子表面活性剂仅含有正电荷。通常这些表面活性剂由疏水部分和亲水头部基团构成，所述疏水部分通常由烃主链组成(例如由一个或两个直链或支化烷基链组成)，并且一个或多个正电荷位于亲水头部基团中。阳离子表面活性剂的实例是：

-季铵化合物，其可以带有一个或两个烷基链作为疏水基团，链长为8到28个碳原子，

-被一个或多个链长为8到28个碳原子的烷基链取代的季鏻盐，或者

-叔锍盐。

此外，所述阳离子电荷也可以是鎓结构形式的杂环(例如，咪唑鎓环或吡啶鎓环)的一部分。除了带有阳离子电荷的官能单元外，阳离子表面活性剂还可以含有其他不带电荷的官能团，例如酯季铵盐的情况。基于相应试剂的总重量，所述阳离子表面活性剂的总用量是0.1-45重量％，优选地1-30重量％，非常优选地1-15重量％。

此外，所述预处理剂(A)和/或染色剂(B)也可以含有至少一种阴离子表面活性剂。阴离子表面活性剂是仅带有阴离子电荷(被相应的抗衡阳离子中和)的表面活性试剂。阴离子表面活性剂的实例是其烷基中具有12到20个碳原子并且分子中具有最多16个二醇醚基的脂肪酸、烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐和醚羧酸。

基于相应试剂的总重量，所述阴离子表面活性剂的总用量是0.1-45重量％，优选地1-30重量％，非常优选地1-15重量％。

所述预处理剂(A)和/或染色剂(B)还可以含有其他活性物质、助剂和添加剂，例如溶剂、脂肪组分，例如C₈-C₃₀脂肪醇、C₈-C₃₀脂肪酸甘油三酸酯、C₈-C₃₀脂肪酸单酸甘油酯、C₈-C₃₀脂肪酸甘油二酸酯和/或烃；非离子聚合物，例如乙烯基吡咯烷酮/丙烯酸乙烯酯共聚物、聚乙烯基吡咯烷酮、乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物、聚乙二醇和聚硅氧烷；另外的硅酮，例如挥发性或非挥发性直链、支化或环状、交联或非交联的聚烷基硅氧烷(例如二甲聚硅氧烷或环聚二甲基硅氧烷)、聚芳基硅氧烷和/或聚烷基芳基硅氧烷，特别是具有有机官能团的聚硅氧烷，例如取代或未取代的胺(氨基二甲聚硅氧烷)、羧基、烷氧基和/或羟基(二甲聚硅氧烷共聚物)、直链聚硅氧烷A)-聚氧化烯B)-嵌段共聚物、接枝硅酮聚合物；阳离子聚合物，例如季铵化纤维素醚、具有季铵基的聚硅氧烷、二甲基二烯丙基氯化铵聚合物、丙烯酰胺-二甲基二烯丙基氯化铵共聚物、被硫酸二乙酯季铵化的二甲基氨基-乙基甲基丙烯酸酯-乙烯基吡咯烷酮共聚物、乙烯基吡咯烷酮-咪唑啉鎓-甲基氯化物共聚物和季铵化聚乙烯醇；两性离子和两性聚合物；阴离子聚合物，例如聚丙烯酸类或交联聚丙烯酸类；结构剂，例如葡萄糖、马来酸和乳酸；头发调理化合物，例如磷脂，例如卵磷脂和脑磷脂；芳香油、二甲基异山梨醇和环糊精；改善纤维结构的活性物质，特别是单糖、二糖和低聚糖，例如葡萄糖、半乳糖、果糖、左旋糖和乳糖；用于对组合物染色的染料；抗头皮屑活性物质，例如吡罗克酮乙醇胺(Piroctone Olamine)、吡硫锌(Zinc Omadine)和氯咪巴唑(Climbazole)；氨基酸和低聚肽；动物和/或植物基蛋白质水解产物以及其脂肪酸缩合产物或任选地阴离子或阳离子改性衍生物形式；植物油；光稳定剂和紫外线阻滞剂；活性成分，例如泛醇、泛酸、泛内酯、尿囊素、吡咯烷酮羧酸及其盐和没药醇；多酚，特别是羟基肉桂酸、6,7-二羟基香豆素、羟基苯甲酸、儿茶素、丹宁酸、隐色花色素、花色素、黄烷酮、黄酮和黄酮醇；神经酰胺或假神经酰胺；维生素、维生素原和维生素前体；植物浸出物；脂肪和蜡，例如脂肪醇、蜂蜡、褐煤蜡和石蜡；溶胀和渗透性物质，例如甘油、丙二醇单乙醚、碳酸盐、碳酸氢盐、胍、脲以及伯、仲和叔磷酸盐；遮光剂，例如乳胶、苯乙烯/PVP和苯乙烯/丙烯酰胺共聚物；珠光剂，例如乙二醇单和二硬脂酸盐和PEG-3二硬脂酸盐；和发泡剂，例如丙烷-丁烷混合物、N₂O、二甲醚、CO₂和空气。

这些其他物质的选择将由专业人员根据所需的试剂性质进行选择。关于其他任选组分和所使用的这些组分的数量，请明确参考专业人员已知的相关手册。附加的活性成分和辅助物质在根据本发明的制剂中的使用量基于相应制剂的总重量，在每种情况下是0.0001-25重量％，0.0005-15重量％。

程序步骤

通过选择最佳方法条件，可以进一步改善所得染色的技术应用性质。

在另一种优选的执行方式中，特别优选的是按所示顺序包括以下步骤的方法：

(1)将预处理剂(A)涂覆到头发，

(2)使所述预处理剂(A)作用于所述头发，

(3)如有必要，冲洗掉所述预处理剂(A)，

(4)将染料(B)涂覆到头发，

(5)使所述染料(B)作用于所述头发，以及

(6)冲洗所述头发。

在第一步(1)中，将预处理剂(A)涂覆到头发。

涂覆之后，所述预处理剂(A)可以作用于所述头发。在此上下文中，已证实在头发上施用时间10秒到10分钟，优选地20秒到5分钟，特别优选地30秒到2分钟是特别有益的。

在另一个优选的实施方案中，本发明的方法的特征在于，(2)使所述预处理剂(A)作用于所述头发上10秒到10分钟，优选地10秒到5分钟，最优选地30秒到2分钟的时间。

在根据本发明的方法的优选实施方案中，现在可以在随后的步骤中将染色剂(B)涂覆到头发之前冲洗掉头发上的预处理剂(A)。

在另一个实施方案中，特别优选的是包括按所示顺序的以下步骤的方法

(1)将预处理剂(A)涂覆到头发，

(2)使所述预处理剂(A)作用于所述头发，

(3)冲洗掉所述预处理剂(A)，

(4)将染料(B)涂覆到头发，

(5)使所述染料(B)作用于所述头发，以及

(6)冲洗所述头发。

当将染料(B)涂覆到仍在预处理剂(A)的处理下的头发上时，便获得了具有良好耐洗牢度的染色。

(1)将预处理剂(A)涂覆到头发，

(2)使所述预处理剂(A)作用于所述头发，

(3)不冲洗所述预处理剂(A)，

(4)将染料(B)涂覆到头发，

(5)使所述染料(B)作用于所述头发，以及

(6)冲洗所述头发。

在步骤(4)中，现在将染料(B)涂覆到头发上。涂覆之后，使染料(B)作用于所述头发。

根据本发明的方法即使与染料(B)暴露时间短时，也可以产生具有特别好强度和耐洗牢度的染色。已证实在头发上施用时间10秒到10分钟，优选地20秒到5分钟，最优选地30秒到3分钟是特别有益的。

在另一个优选的实施方案中，本发明的方法的特征在于，(5)使所述染料(B)作用于所述头发上10秒到10分钟，优选地20秒到5分钟，最优选地30秒到3分钟的时间。

(1)将预处理剂(A)涂覆到头发，

(2)使所述预处理剂(A)作用于头发上20秒到5分钟的时间，

(3)如有必要，冲洗掉所述预处理剂(A)，

(4)将染料(B)涂覆到头发，

(5)使所述染料(B)作用于头发上20秒到5分钟的时间，以及

(6)冲洗所述头发。

所述预处理剂(A)和染色剂(B)均含有式(I)和/或(II)的反应性有机硅化合物，所述式(I)和/或(II)的反应性有机硅化合物在头发上形成膜。为了获得尽可能均匀且耐久的膜，已发现如果涂覆预处理剂(A)与涂覆染色剂(B)之间间隔最多48小时，优选地最多24小时，更优选地最多12小时，最优选地最多6小时的时间，则是特别优选的。

在另一个优选的实施方案中，根据本发明的方法的特征在于，所述预处理剂(A)和染色剂(B)在至多48小时，优选地至多24小时，更优选地至多12小时，并且最优选地至多6小时的时间内涂覆到头发上。

多组分包装单元(套件)

在实施本发明的方法的过程中，用户涂覆上述试剂，即预处理剂(A)和染色剂(B)。如已经提到的，这两种试剂都是即用型试剂。

如果产生所述预处理剂(A)和染色剂(B)所需的所有组分或制剂以多组分包装单元的形式提供，则对于用户而言特别方便。

所述式(I)和(II)的有机硅化合物是反应性化合物。为了避免不希望的过早反应和不相容性，如果用户自己通过仅在使用前不久将不同的制剂混合来自己准备即用型预处理剂(A)和/或即用型染色剂(B)，则在设计形式的框架内可以是特别优选的。

出于此目的，除了单独组装的试剂(A)和(B)之外，根据本发明的多组分包装单元还可以含有一种或多种其他试剂。

在此上下文内，分开存储所述式(I)或(II)的有机硅化合物和染色化合物已被证明是有利的。

因此，本发明的第二个目的是一种用于对人头发进行染色的套件，所述套件包括单独包装的

-具有试剂(A)的第一容器，所述试剂(A)含有至少一种式(I)和/或(II)的有机硅化合物并且不含有直接染料和颜料，以及

-具有试剂(B)的第二容器，所述试剂(B)含有至少一种式(I)和/或(II)的有机硅化合物，以及

-在适当的情况下，具有介质(B')的第三容器，

其中所述试剂(B)和/或(B')中的至少一者含有选自直接染料和颜料的群组中的至少一种染色剂化合物，

其中在所述式(I)的有机硅化合物中

R₁R₂N-L-Si(OR₃)_a(R₄)_b (I)，

-R₁、R₂彼此独立地表示氢原子或C₁-C₆烷基，

-L是直链或支化二价C₁-C₂₀亚烷基，

-R₃、R₄彼此独立地表示C₁-C₆烷基，

-a是1到3的整数，并且,

-b表示整数3-a，并且

其中在所述式(II)的有机硅化合物中

-R5、R5’、R5”、R6、R6’和R6”彼此独立地表示C₁-C₆烷基，

-(A””)-Si(R₆”)_d”(OR₅”)_c” (III)，

-c表示1到3的整数，

-d表示整数3-c，

-c'表示1到3的整数，

-d’表示整数3-c'，

-c”表示1到3的整数，

-d”表示整数3-c”，

-e表示0或1，

-f表示0或1，

-g表示0或1，

-h表示0或1，

-前提是e、f、g和h中的至少一个不是0。

在一种执行方式的上下文中，试剂(A)等于即用型预处理试剂(A)。但是，如果预处理剂(A)是在施用前不久由试剂(A)制备的，则是优选的。这可以例如通过将含有式(I)和/或(II)的有机硅化合物并且含水量少或为无水形式的试剂(A)与含水的另一试剂(A')混合来实现。

类似地，在一种设计形式的上下文内，所述试剂(B)可以是即用型染色剂(B)。但是，如果在施用前不久将试剂(B)用于产生即用型染色剂(B)，则也是优选的。这可以例如通过将含有式(I)和/或(II)的有机硅化合物并且含水量少或为无水形式的试剂(B)与含水的另一试剂(B')混合来实现。

因此，一个优选的实施方案是用于对人头发进行染色的多组分包装单元(套件)，所述多组分包装单元(套件)彼此分开地由以下项构成：

-具有基本上无水的试剂(A)的第一容器，所述试剂(A)含有至少一种式(I)和/或(II)的有机硅化合物，并且还不含直接染料和颜料，以及

-具有含水试剂(A')的第二容器，所述含水试剂(A')不含有直接染料和颜料，以及

-含有基本上无水的试剂(B)的第三容器，所述试剂(B)含有至少一种式(I)和/或(II)的有机硅化合物，以及

-含有含水试剂(B')的第四容器，

其中所述试剂(B)和/或(B')中的至少一者含有选自直接染料和颜料的群组中的至少一种染色剂化合物，并且其中所述式(I)和/或(II)的有机硅化合物表示上述的化合物。

通过混合试剂(A)和(A')，产生即用型预处理剂(A)。通过混合试剂(B)和(B')，产生即用型染色剂(B)。

另一个设计形式框架内特别优选的是一种多组分包装单元，其特征在于，所述试剂(A)基本上是无水的，并且优选地，基于试剂(A)的总重量，含有小于5.0重量％，更优选地小于2.5重量％，还更优选地小于1.0重量％，并且非常特别优选小于0.1重量％的水。

另一个设计形式框架内特别优选的是一种多组分包装单元，其特征在于，所述试剂(B)基本上是无水的，并且优选地，基于试剂(B)的总重量，含有小于5.0重量％，更优选地小于2.5重量％，还更优选地小于1.0重量％，并且非常特别优选小于0.1重量％的水。

所述试剂(A)和/或(B)可以例如是粉末形式。也可以使试剂(A)和/或(B)以糊剂或油的形式提供。在这种情况下，可以将式(I)的有机硅化合物掺入惰性化妆品载体中。脂肪成分已被证明适合用作惰性化妆品载体。

根据本发明，脂肪成分是在室温(22℃)和大气压(760mmHg)下在水中的溶解度小于1重量％，优选地小于0.1重量％的有机化合物。脂肪成分的定义明确仅涵盖不带电(即非离子)化合物。脂肪组分具有带有至少8个碳原子的至少一个饱和或不饱和烷基。脂肪成分的分子量是最大5000g/mol，优选地最大2500g/mol，特别优选地最大1000g/mol。脂肪组分既不是聚烷氧基化的化合物(polyoxyalkylated compounds)，也不是聚甘油基化的化合物(polyglycerylated compounds)。

在此上下文中，优选的脂肪成分定义为选自C₈-C₃₀脂肪醇、C₈-C₃₀脂肪酸甘油三酸酯、C₈-C₃₀脂肪酸单甘油酯、C₈-C₃₀脂肪酸甘油二酸酯和/或烃的群组中的成分。出于本发明的目的，仅非离子物质被明确地视作是脂肪组分。带电荷的化合物例如脂肪酸及其盐不被视作脂肪组分。

C₈-C₃₀脂肪醇可以是具有8至30个碳原子的饱和、单或多不饱和、直链或支链脂肪醇。

优选的C₈-C₃₀直链饱和脂肪醇的实例是十二烷基-1-醇(十二烷醇、月桂醇)、十四烷基-1-醇(十四烷醇、肉豆蔻醇)、十六烷基-1-醇(十六烷醇、鲸蜡醇、棕榈醇)、十八烷基-1-醇(十八烷醇、硬脂醇)、花生醇(二十烷基-1-醇)、二十一烷醇(二十一烷基-1-醇)和/或山嵛醇(二十二烷基-1-醇)。

优选的直链不饱和脂肪醇是(9Z)-十八碳-9-烯-1-醇(油醇)、(9E)-十八碳-9-烯-1-醇(反油醇)、(9Z,12Z)-十八碳-9,12-二烯-1-醇(亚油醇)、(9Z,12Z,15Z)-十八碳-9,12,15-三烯-1-醇(亚麻醇)、二十碳烯醇((9Z)-二十碳-9-烯-1-醇)、花生四烯醇((5Z,8Z,11Z,14Z)-二十碳-5,8,11,14-四烯-1-醇)、瓢儿菜醇((13Z)-二十二碳-13-烯-1-醇)和/或巴惟醇((13E)-二十二碳烯-1-醇)。

支链脂肪醇的优选代表是2-辛基-十二烷醇、2-己基-十二烷醇和/或2-丁基-十二烷醇。

出于本发明的目的，C₈-C₃₀脂肪酸甘油三酸酯应理解为三价醇甘油与三当量脂肪酸的三酯。甘油三酸酯分子内结构相同和不同的脂肪酸均可参与酯的形成。

根据本发明，脂肪酸是饱和或不饱和、直链或支链、未取代或取代的C₈-C₃₀羧酸。不饱和脂肪酸可以是单不饱和或多不饱和的。对于不饱和脂肪酸，其一个或多个C-C双键可以具有顺式或反式构型。

脂肪酸甘油三酸脂的特征在于其特别的适用性，其中至少一个酯基由甘油与选自以下项的脂肪酸形成：十二烷酸(月桂酸)、十四烷酸(肉豆蔻酸)、十六烷酸(棕榈酸)、二十四烷酸(木蜡酸)、十八烷酸(硬脂酸)、二十烷酸(花生酸)、二十二烷酸(山嵛酸)、岩芹酸[(Z)-6-十八碳烯酸]、棕榈油酸[(9Z)-十六碳-9-烯酸]、油酸[(9Z)-十八碳-9-烯酸]、反油酸[(9E)-十八碳-9-烯酸]、芥酸[(13Z)-二十二碳-13-烯酸]、亚油酸[(9Z,12Z)-十八碳-9,12-二烯酸、亚麻酸[(9Z,12Z,15Z)-十八碳-9,12,15-三烯酸、桐酸[(9Z,11E,13E)-十八碳-9,11,3-三烯酸]、花生四烯酸[(5Z,8Z,11Z,14Z)-二十碳-5,8,11,14-四烯酸]和/或神经酸[(15Z)-二十四碳-15-烯酸]。

脂肪酸甘油三酸酯也可以是天然来源的。大豆油、花生油、橄榄油、葵花籽油、澳洲坚果油、辣木油、杏仁油、马卢拉油(marula)和/或任选硬化的蓖麻油中存在的脂肪酸甘油三酸酯或其混合物特别适用于根据本发明的产品中。

C₈-C₃₀脂肪酸甘油单酯是三价醇甘油与一当量脂肪酸的单酯。甘油的中间羟基或甘油的末端羟基均可被脂肪酸酯化。

C₈-C₃₀脂肪酸甘油单酯的特征在于其特别的适用性，其中甘油的羟基被脂肪酸酯化，由此，所述脂肪酸选自：十二烷酸(月桂酸)、十四烷酸(肉豆蔻酸)、十六烷酸(棕榈酸)、二十四烷酸(木蜡酸)、十八烷酸(硬脂酸)、二十烷酸(花生酸)、二十二烷酸(山嵛酸)、岩芹酸[(Z)-6-十八碳烯酸]、棕榈油酸[(9Z)-十六碳-9-烯酸]、油酸[(9Z)-十八碳-9-烯酸]、反油酸[(9E)-十八碳-9-烯酸]、芥酸[(13Z)-二十二碳-13-烯酸]、亚油酸[(9Z,12Z)-十八碳-9,12-二烯酸、亚麻酸[(9Z,12Z,15Z)-十八碳-9,12,15-三烯酸、桐酸[(9Z,11E,13E)-十八碳-9,11,3-三烯酸]、花生四烯酸[(5Z,8Z,11Z,14Z)-二十碳-5,8,11,14-四烯酸]或神经酸[(15Z)-二十四碳-15-烯酸]。

C₈-C₃₀脂肪酸甘油二酯是三价醇甘油与两当量脂肪酸的二酯。甘油的中间羟基和一个末端羟基可以被两当量的脂肪酸酯化，或者甘油的两个末端羟基各自都被一个脂肪酸酯化。甘油可以用两种结构相同的脂肪酸或用两种不同的脂肪酸酯化。

脂肪酸甘油二酯的特征在于其特别的适用性，其中至少一个酯基由甘油与选自以下项的脂肪酸形成：十二烷酸(月桂酸)、十四烷酸(肉豆蔻酸)、十六烷酸(棕榈酸)、二十四烷酸(木蜡酸)、十八烷酸(硬脂酸)、二十烷酸(花生酸)、二十二烷酸(山嵛酸)、岩芹酸[(Z)-6-十八碳烯酸]、棕榈油酸[(9Z)-十六碳-9-烯酸]、油酸[(9Z)-十八碳-9-烯酸]、反油酸[(9E)-十八碳-9-烯酸]、芥酸[(13Z)-二十二碳-13-烯酸]、亚油酸[(9Z,12Z)-十八碳-9,12-二烯酸、亚麻酸[(9Z,12Z,15Z)-十八碳-9,12,15-三烯酸、桐酸[(9Z,11E,13E)-十八碳-9,11,3-三烯酸]、花生四烯酸[(5Z,8Z,11Z,14Z)-二十碳-5,8,11,14-四烯酸]和/或神经酸[(15Z)-二十四碳-15-烯酸]。

根据本发明，术语C₈-C₃₀脂肪酸酯是指C₈-C₃₀脂肪酸与脂族C₁-C₁₀醇的酯。C₁-C₁₀醇可以是直链的。从3个碳原子的链长开始，所述醇也可以是支链的。特别合适的C₈-C₃₀脂肪酸酯可以选自肉豆蔻酸异丙酯(肉豆蔻酸的异丙酯)和硬脂酸异丙酯(硬脂酸的异丙酯)的群组中。

烃是仅由具有8至80个碳原子的碳原子和氢原子组成的化合物。在此上下文中，特别优选的是脂族烃，例如矿物油、液体石蜡油(例如，Paraffinum Liquidum或ParaffinumPerliquidum)、异链烷烃油、半固体石蜡油、石蜡、硬石蜡(Paraffinum Solidum)、凡士林和聚癸烯。

在此上下文中，液体石蜡油(Paraffinum Liquidum和Paraffinium Perliquidum)已被证明特别适合。Paraffinum Liquidum，也称为白油，是优选的烃。ParaffinumLiquidum是纯化的饱和脂肪烃的混合物，主要由碳链分布为25到35个碳原子的烃链组成。

另一变体的上下文中特别优选的是一种多组分包装单元，其特征在于，所述化妆品制剂(A)含有选自C₈-C₃₀脂肪醇、C₈-C₃₀脂肪酸甘油三酸酯、C₈-C₃₀脂肪酸甘油单酯、C₈-C₃₀脂肪酸甘油二酯、C₈-C₃₀脂肪酸酯和/或烃的群组中的一种或多种脂肪成分。

已经发现，C₈-C₃₀脂肪醇和烃特别适合作为惰性化妆品载体。

另一变体框架内特别优选的是一种多组分包装单元，其特征在于，试剂(A)含有选自C₈-C₃₀脂肪醇和/或烃的群组中的一种或多种脂肪成分。

另一变体框架内特别优选的是一种多组分包装单元，其特征在于，试剂(B)含有选自C₈-C₃₀脂肪醇和/或烃的群组中的一种或多种脂肪成分。

另一个设计形式框架内特别优选的是一种多组分包装单元，其特征在于，所述试剂(A')，基于试剂(A')的总重量，含有50-100重量％，优选地50-95重量％，更优选地60-95重量％，非常特别优选70-95重量％的水。

另一个设计形式框架内特别优选的是一种多组分包装单元，其特征在于，所述试剂(B')，基于试剂(B')的总重量，含有50-100重量％，优选地50-95重量％，更优选地60-95重量％，并且非常特别优选地70-95重量％的水。

此外，含水试剂(A')和/或(B')也可以含有至少一种酸。合适的酸可以选自有机和无机酸中。合适的有机酸是乳酸、柠檬酸、酒石酸、苹果酸、1-羟基乙烷-1,1-二膦酸、2,6-吡啶二羧酸、苯甲酸、马来酸、琥珀酸、草酸、抗坏血酸、植酸和/或葡萄糖酸。合适的无机酸是磷酸、硫酸和盐酸。

一种多组分包装单元，其特征在于，所述试剂(A')含有选自包括以下项的群组中的至少一种酸：乳酸、柠檬酸、酒石酸、苹果酸、1-羟基乙烷-1,1-二膦酸、2,6-吡啶二羧酸、苯甲酸、磷酸、硫酸、盐酸、马来酸、琥珀酸、草酸、抗坏血酸、植酸和/或葡萄糖酸。

另一设计形式框架内特别优选的是一种多组分包装单元，其特征在于，所述试剂(B')含有选自以下项的群组中的至少一种酸：乳酸、柠檬酸、酒石酸、苹果酸、1-羟基乙烷-1,1-二膦酸、2,6-吡啶二羧酸、苯甲酸、磷酸、硫酸、盐酸、马来酸、琥珀酸、草酸、抗坏血酸、植酸和/或葡萄糖酸。

对于根据本发明的多组分包装单元和式(I)和/或(II)的有机硅化合物的其他优选实施方案，本发明方法中所述的程序在做必要修正的情况下适用。

实施例

1.配制物

制备以下配制物。

介质(A)	(A)
		(3-氨基丙基)三乙氧基硅烷	2.0g

介质(A')	(A')
		椰油酰胺基丙基甜菜碱	1.5g
柠檬酸	加至pH 3.5
		乳酸	---
硫酸	---
		水	加至98g

通过混合2g试剂(A)和98g试剂(A')，制备即用型预处理剂(A)。在该过程中，将试剂(A)和(A')一起摇动3分钟。然后将预处理剂(A)静置约5分钟，然后涂覆到发束上。

介质(B)	(B)
		(3-氨基丙基)三乙氧基硅烷	20.0g

通过混合20g试剂(B)和80g试剂(B')，制备即用型染料(B)。在该过程中，将试剂(B)和(B')一起摇动3分钟。然后将染料(B)静置约5分钟，然后涂覆到发束上。

2.涂覆

用刷子将预处理剂(A)和染色剂(B)分别涂在发束(Kerling 6-0)上，并在指定的时间内等待其起作用。

在实施例E1中，在洗掉预处理剂(A)之后直接涂覆染料(B)。

然后，首先将发束用水冲洗，然后用洗发剂洗净并干燥。之后，目视评估所述发束。

然后将这些发束用洗发剂洗涤几次，并再次进行目视评估。

强度：+不良 ++中等 +++优等

在比较例V1中，未进行预处理。在实施例E1中，将发束用预处理剂(A)处理。

与V1相比，E1的色彩强度进一步提高。

Claims

1.一种人头发染色方法，其中可以将以下项涂覆到所述头发：

其中在式(I)的有机硅化合物中

R₁R₂N-L-Si(OR₃)_a(R₄)_b (I)，

-R₁、R₂彼此独立地表示氢原子或C₁-C₆烷基，

-L是直链或支化二价C₁-C₂₀亚烷基，

-R₃、R₄彼此独立地表示C₁-C₆烷基，

-a是1到3的整数，并且,

-b表示整数3-a，并且

其中在式(II)的有机硅化合物中

-R5、R5’、R5”、R6、R6’和R6”彼此独立地表示C₁-C₆烷基，

-(A””)-Si(R₆”)_d”(OR₅”)_c” (III)，

-c表示1到3的整数，

-d表示整数3-c，

-c'表示1到3的整数，

-d’表示整数3-c'，

-c”表示1到3的整数，

-d”表示整数3-c”，

-e表示0或1，

-f表示0或1，

-g表示0或1，

-h表示0或1，

-前提是e、f、g和h中的至少一个不是0。

2.根据权利要求1的方法，其特征在于，在式(I)的有机硅化合物中

R₁R₂N-L-Si(OR₃)_a(R₄)_b (I)，

R₁、R₂均表示氢原子，并且

3.根据权利要求1到2中任一项所述的方法，其特征在于，在式(I)的有机硅化合物中

-R₃、R₄彼此独立地表示甲基或乙基，并且

-a表示数字3，并且

-b表示数字0。

4.根据权利要求1到3中任一项所述的方法，其特征在于，式(I)的有机硅化合物选自由以下项构成的群组中

-(3-氨基丙基)三甲氧基硅烷

-(3-氨基丙基)三乙氧基硅烷

-(2-氨基乙基)三甲氧基硅烷

-(2-氨基乙基)三乙氧基硅烷

-(3-二甲基氨基丙基)三甲氧基硅烷

-(3-二甲基氨基丙基)三乙氧基硅烷

-(2-二甲基氨基乙基)三甲氧基硅烷，和/或

-(2-二甲基氨基乙基)三乙氧基硅烷。

5.根据权利要求1到4中任一项所述的方法，其特征在于，在式(II)的有机硅化合物中

(R₅O)_c(R₆)_dSi-(A)_e-[NR₇-(A’)]_f-[O-(A”)]_g-[NR₈-(A”’)]_h-Si(R₆’)_d’(OR₅’)_c’(II),

-R5和R5'彼此独立地表示甲基或乙基，

-c和c’均表示数字3，并且

-d和d’均表示数字0。

6.根据权利要求1到5中任一项所述的方法，其特征在于，在式(II)的有机硅化合物中

-e和f均表示数字1，

-g和h均表示数字0，

-A和A'相互独立地表示直链二价C₁-C₆亚烷基

并且

7.根据权利要求1到6中任一项所述的方法，其特征在于，式(II)的有机硅化合物选自由以下项构成的群组中

-3-(三甲氧基甲硅烷基)-N-[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺

-3-(三乙氧基甲硅烷基)-N-[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺

-2-[双[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]氨基]-乙醇

-2-[双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]氨基]乙醇

-N1,N1-双[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1,2-乙二胺，

-N1,N1-双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1,2-乙二胺，

-N,N-双[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-2-丙烯-1-胺，和/或

-N,N-双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-2-丙烯-1-胺。

8.根据权利要求1到7中任一项所述的方法，其特征在于，所述预处理剂(A)，基于所述预处理剂(A)的总重量，含有总量为0.1-20.0重量％，优选地0.2-15.0重量％，特别优选地0.2-2.0重量％的一种或多种式(I)和/或(II)的有机硅化合物。

9.根据权利要求1到8中任一项所述的方法，其特征在于，所述预处理剂(A)含有至少一种式(I)的有机硅化合物。

10.根据权利要求1到9中任一项所述的方法，其特征在于，所述染色剂(B)，基于所述染色剂(B)的总重量，含有总量为0.1-90.0重量％，优选地1.0-80.0重量％，更优选地5.0-50.0重量％，非常优选地10.0-30.0重量％的一种或多种对应于式(I)和/或(II)的有机硅化合物。

11.根据权利要求1到10中任一项所述的方法，其特征在于，所述染色剂(B)含有至少一种对应于式(I)的有机硅化合物。

12.根据权利要求1到11中任一项所述的方法，其特征在于，所述染色剂(B)含有至少一种对应于式(II)的有机硅化合物。

13.根据权利要求1到12中任一项所述的方法，其特征在于，所述染色剂(B)含有至少一种直接染料，所述直接染料优选地选自由阴离子直接染料、阳离子直接染料和非离子直接染料构成的群组中。

14.根据权利要求1到13中任一项所述的方法，其特征在于，所述染色剂(B)含有至少一种颜料，所述颜料优选地选自以下组：彩色金属氧化物、金属氢氧化物、金属氧化物水合物、硅酸盐、金属硫化物、复合金属氰化物、金属硫酸盐、青铜颜料和/或涂覆有至少一种金属氧化物和/或一种金属氯氧化物的基于云母或云母的彩色颜料。

15.根据权利要求1到14中任一项所述的方法，其特征在于，所述染色剂(B)含有至少一种颜料，所述颜料选自基于云母或云母的颜料，所述颜料混合有并涂覆有由以下项构成的群组中的一种或多种金属氧化物：二氧化钛(CI 77891)、黑色氧化铁(CI 77499)、黄色氧化铁(CI 77492)、红色和/或棕色氧化铁(CI 77491、CI 77499)、锰紫(CI 77742)、群青(硫化铝硅酸钠，CI 77007，颜料蓝29)、水合氧化铬(CI 77289)、氧化铬(CI 77288)和/或铁蓝(亚铁氰化铁，CI 77510)。

16.根据权利要求1至15中任一项所述的方法，包括以指示的顺序进行的以下步骤

(1)将预处理剂(A)涂覆到头发，

(2)使所述预处理剂(A)作用于所述头发，

(3)如有必要，冲洗掉所述预处理剂(A)，

(4)将染料(B)涂覆到头发，

(5)使所述染料(B)作用于所述头发，以及

(6)冲洗所述头发。

17.根据权利要求16所述的方法，其特征在于，(2)使所述预处理剂(A)作用于所述头发上10秒到10分钟，优选地10秒到5分钟，最优选地30秒到2分钟的时间。

18.根据权利要求16到17中任一项所述的方法，其特征在于，(5)使所述染料(B)作用于所述头发上10秒到10分钟，优选地20秒到5分钟，最优选地30秒到3分钟的时间。

19.根据权利要求1到18中任一项所述的方法，其特征在于，所述预处理剂(A)和所述染色剂(B)在至多48小时，优选地至多24小时，更优选地至多12小时，并且最优选地至多6小时的时间内涂覆到所述头发上。

20.一种用于人头发染色的多组分包装单元(套件)，完全单独组装

-在适当的情况下，具有介质(B')的第三容器，

其中在式(I)的有机硅化合物中

R₁R₂N-L-Si(OR₃)_a(R₄)_b (I)，

-R₁、R₂彼此独立地表示氢原子或C₁-C₆烷基，

-L是直链或支化二价C₁-C₂₀亚烷基，

-R₃、R₄彼此独立地表示C₁-C₆烷基，

-a是1到3的整数，并且,

-b表示整数3-a，并且

其中在式(II)的有机硅化合物中

-R5、R5’、R5”、R6、R6’和R6”彼此独立地表示C₁-C₆烷基，

-(A””)-Si(R₆”)_d”(OR₅”)_c” (III)，

-c表示1到3的整数，

-d表示整数3-c，

-c'表示1到3的整数，

-d’表示整数3-c'，

-c”表示1到3的整数，

-d”表示整数3-c”，

-e表示0或1，

-f表示0或1，

-g表示0或1，

-h表示0或1，

-前提是e、f、g和h中的至少一个不是0。