WO2019174824A1

WO2019174824A1 - Verfahren zum färben von haaren

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Publication number: WO2019174824A1
Application number: PCT/EP2019/052975
Authority: WO
Inventors: Torsten LECHNER; Juergen Schoepgens; Marc NOWOTTNY
Original assignee: Henkel Ag & Co. Kgaa
Priority date: 2018-03-14
Filing date: 2019-02-07
Publication date: 2019-09-19
Also published as: DE102018203838A1; CN111885995A; US20200397684A1; EP3764980A1; JP2021517567A

Abstract

Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zum Färben von menschlichen Haaren, bei welchem ein Vorbehandlungsmittel (A), das mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (I) und/oder (II) enthält und weiterhin keine direktziehenden Farbstoffe und keine Pigmente enthält, und ein Färbemittel (B), das mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (I) und/oder (II) enthält und weiterhin mindestens eine farbgebende Verbindung aus der Gruppe der direktziehenden Farbstoffe und/oder Pigmente enthält, auf die Haare appliziert werden, wobei die organischen Siliciumverbindungen der Formeln (I) und (II) wie folgt definiert sind R1R2N-L-Si(OR3)a(R4)b (l), (R5O)c(R6)dSi-(A)e-[NR7-(A')]f-[O-(A")]g-[NR8-(A"')]h-Si(R6')d'(OR5')c' (II).

Description

“Verfahren zum Färben von Haaren“

Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist ein Verfahren zum Färben von menschlichen Haaren, bei dem zwei verschiedene Mittel, ein Vorbehandlungsmittel (A) und ein Färbemittel (B), auf die Haare appliziert werden. Das Vorbehandlungsmittel (A) ist frei von farbgebenden Verbindungen und enthält mindestens eine spezielle organische Silicumverbindung der Formel (I) und/oder (II). Das Färbemittel (B) enthält ebenfalls mindestens eine organische Silicumverbindung der Formel (I) und/oder (II) und zusätzlich noch mindestens eine farbgebende Verbindung aus der Gruppe der direktziehenden Farbstoffe und/oder Pigmente.

Ein weiterer Gegenstand dieser Anmeldung ist eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of- parts) zum Färben von menschlichen Haaren, welche getrennt konfektioniert in verschiedenen Containern ein Mittel (A), ein Mittel (B) und gegebenenfalls noch ein weiteres ein Mittel (B‘) enthält. Aus diesen Mitteln werden das zuvor beschriebene Vorbehandlungsmittel (A) und das Färbemittel (B) hergestellt.

Die Veränderung von Form und Farbe von keratinischen Fasern, insbesondere von Haaren, stellt einen wichtigen Bereich der modernen Kosmetik dar. Zur Veränderung der Haarfarbe kennt der Fachmann je nach Anforderung an die Färbung diverse Färbesysteme. Für permanente, intensive Färbungen mit guten Echtheitseigenschaften und guter Grauabdeckung werden üblicherweise Oxidationsfärbemittel verwendet. Solche Färbemittel enthalten üblicherweise Oxidationsfarbstoffvorprodukte, sogenannte Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten, die unter dem Einfluss von Oxidationsmitteln wie beispielsweise Wasserstoffperoxid untereinander die eigentlichen Farbstoffe ausbilden. Oxidationsfärbemittel zeichnen sich durch sehr langanhaltende Färbeergebnisse aus.

Bei dem Einsatz von direktziehenden Farbstoffen diffundieren bereits fertig ausgebildete Farbstoffe aus dem Färbemittel in die Haarfaser hinein. Im Vergleich zur oxidativen Haarfärbung weisen die mit direktziehenden Farbstoffen erhaltenen Färbungen eine geringere Haltbarkeit und schnellere Auswaschbarkeit auf. Färbungen mit direktziehenden Farbstoffen verbleiben üblicherweise für einen Zeitraum zwischen 5 und 20 Haarwäschen auf dem Haar.

Für kurzzeitige Farbveränderungen auf dem Haar und/oder der Haut ist der Einsatz von Farbpigmenten bekannt. Unter Farbpigmenten werden im Allgemeinen unlösliche, farbgebende Substanzen verstanden. Diese liegen ungelöst in Form kleiner Partikel in der Färbeformulierung vor und lagern sich lediglich von außen auf den Haarfasern und/oder der Hautoberfläche ab. Daher lassen sie sich durch einige Wäschen mit tensidhaltigen Reinigungsmitteln wieder rückstandslos entfernen. Unter dem Namen Haar-Mascara sind verschiedene Produkte dieses Typs auf dem Markt erhältlich.

Wünscht sich der Anwender besonders langanhaltende Färbungen, so ist die Verwendung von oxidativen Färbemitteln bislang seine einzige Option. Doch trotz vielfacher Optimierungsversuche lässt sich bei der oxidativen Haarfärbung ein unangenehmer Ammoniakgeruch bzw. Amingeruch nicht vollständig vermeiden. Auch die mit dem Einsatz der oxidativen Färbemittel nach wie vor verbundene Haarschädigung wirkt sich auf das Haar des Anwenders nachteilig aus.

Es war die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein Färbesystem bereitzustellen, das mit der oxidativen Färbung vergleichbare Echtheitseigenschaften besitzt. Insbesondere die Waschechtheiten sollten herausragend sein, hierbei sollte jedoch auf den Einsatz der sonst zu diesem Zweck üblicherweise eingesetzten Oxidationsfarbstoffvorprodukte verzichtet werden. Es wurde nach einer Technologie gesucht, die es ermöglicht, die aus dem Stand der Technik bekannten direktziehenden Farbstoffe und Pigmente in extrem dauerhafter Weise auf den Haaren zu fixieren.

Überraschenderweise hat sich nun herausgestellt, dass die vorgenannte Aufgabe hervorragend gelöst werden kann, wenn die Haare mit einem Verfahren gefärbt werden, bei dem zunächst ein erstes Vorbehandlungsmittel (A) auf die Haare appliziert wird und im Anschluss daran das eigentliche Färbemittel (B) auf die Haare gegeben wird. Das Vorbehandlungsmittel (A) enthält selbst keine Farbstoffe bzw. keine farbgebenden Verbindungen. Kennzeichnend für das Vorbehandlungsmittel (A) ist sein Gehalt an mindestens einer eine reaktiven organische Siliciumverbindung der Formel (I) und/oder (II). Das oder die reaktiven organischen Siliciumverbindungen funktionalisieren die Haaroberfläche, sobald sie mit dieser in Kontakt kommen. Auf diesem Wege wird ein erster, noch ungefärbter Film ausgebildet. Im zweiten Schritt des Verfahrens wird nun ein Färbemittel (B) auf die Haare aufgetragen. Dieses enthält ebenfalls mindestens eine reaktive organische Silicumverbindung der Formel (I) und/oder (II), und zusätzlich noch mindestens eine farbgebende Verbindung aus der Gruppe der direktziehenden Farbstoffe und/oder der Pigmente. Während der Anwendung des Färbemittels (B) auf den Haaren erfolgt ebenfalls eine Filmbildung auf der - nun bereits funktionalisierten - Haaroberfläche, wobei nun die farbgebenden Verbindungen in den Film eingebettet und auf diese Weise auf den Haaren abgeschieden werden. Der auf diese Weise „in situ“ hergestellte Film, in den die farbgebende Verbindung eingebettet ist, zeichnet sich durch eine herausragende Waschechtheit aus.

Ein erster Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zum Färben von menschlichen Haaren, bei welchem

ein Vorbehandlungsmittel (A), das mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (I) und/oder (II) enthält und weiterhin keine direktziehenden Farbstoffe und keine Pigmente enthält, und

ein Färbemittel (B), das mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (I) und/oder (II) enthält und weiterhin mindestens eine farbgebende Verbindung aus der Gruppe der direktziehenden Farbstoffe und/oder Pigmente enthält, auf die Haare appliziert werden,

wobei in der organischen Siliciumverbindung der Formel (I)

RiR₂N-L-Si(OR₃)a(R4)b (l),

- Ri , R2 unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder eine Ci-Ce-Alkylgruppe stehen,

- L für eine lineare oder verzweigte, zweiwertige Ci-Cao-Alkyiengruppe steht,

- R3, R4 unabhängig voneinander für eine Ci-Ce-Alkylgruppe stehen,

- a, für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht, und

- b für die ganze Zahl 3 - a steht, und

wobei in der organischen Siliciumverbindung der Formel (II)

(R50)c(R6)dSi-(A)e-[NR7-(A’)]f-[0-(A”)]g-[NR8-(A’”)]_h-Si(R6’)d'(0R5’)c (II),

- R5, R5‘, R5“, R6, R6‘ und R6“ unabhängig voneinander für eine Ci-Ce-Alkylgruppe stehen,

- A, A‘, A“, A“‘ und A““ unabhängig voneinander für eine lineare oder verzweigte, zweiwertige Ci-C2o-Alkylengruppe stehen,

- R7 und Re unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, eine Ci-Ce-Alkylgruppe, eine Hydroxy-Ci-Ce-alkylgruppe, eine C2-Ce-Alkenylgruppe, eine Amino-Ci-Ce-alkyl-gruppe oder eine Gruppierung der Formel (III) stehen

- (A““)-Si(R6“)d“(OR₅“)c“ (lll),

- c, für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht,

- d für die ganze Zahl 3 - c steht,

- c‘ für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht,

- d‘ für die ganze Zahl 3 - c‘ steht,

- c“ für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht,

- d“ für die ganze Zahl 3 - c“ steht,

- e für 0 oder 1 steht,

- f für 0 oder 1 steht,

- g für 0 oder 1 steht,

- h für 0 oder 1 steht,

- mit der Maßgabe, dass mindestens einer der Reste aus e, f, g und h von 0 verschieden ist.

Verfahren zur Färbung von menschlichen Haaren

Unter menschlichen Haaren wird im Sinne der Erfindung das menschliche Kopfhaar verstanden. Der Begriff„Mittel zur Färbung“ wird im Rahmen dieser Erfindung für eine durch Einsatz von direktziehenden Farbstoffen und/oder Farbpigmenten hervorgerufene Farbgebung der Keratinfasern, insbesondere des Haares, verwendet, wobei die vorgenannten farbgebenden Verbindungen sich in einem Film an der Oberfläche des Keratinmaterials ablagern. Der Film bildet sich in situ durch Oligomerisierung bzw. Polymerisierung des oder der organischen Siliucmverbindung der Formel (I) und/oder (II), die durch deren Kontakt mit Wasser initiiert wird.

Aufgrund der hohen Widerstandsfähigkeit des ausgebildeten Films besitzen die erzeugten Färbungen eine extrem gute Wasserfestigkeit und Waschechtheit.

Im Rahmen des erfindungsgemäßen Verfahrens werden das Vorbehandlungsmittel (A) und das Färbemittel (B) auf die Haare appliziert.

Hierbei wird in einem ersten Schritt zunächst das Vorbehandlungsmittel (A) auf die Haare appliziert, wobei das Vorbehandlungsmittel (A) das anwendungsbereite Vorbehandlungsmittel (A) darstellt. Im Anschluss daran wird das Färbemittel (B) auf die Haare appliziert. Auch bei dem Färbemittel (B) handelt es sich um das a nwe ndungsbereite Färbemittel (B).

Das Vorbehandlungsmittel (A) (welches das anwendungsbereite Vorbehandlungsmittel ist) kann beispielsweise auf der Grundlage eines wässrigen, oder wässrig-alkoholischen Träger formuliert werden. Geeignete Formen der Konfektionierung sind beispielsweise eine Creme, eine Emulsion, ein Gel oder eine tensidhaltige schäumende Lösung, wie beispielsweise ein Shampoo oder ein Schaumaerosol.

Auch das Färbemittel (B) (welches das anwendungsbereite Färbemittel ist) kann beispielsweise auf der Grundlage eines wässrigen, oder wässrig-alkoholischen Träger formuliert werden. Geeignete Formen der Konfektionierung sind beispielsweise eine Creme, eine Emulsion, ein Gel oder eine tensidhaltige schäumende Lösung, wie beispielsweise ein Shampoo oder ein Schaumaerosol.

Neben der Anwendung des Vorbehandlungsmittels (A) und des Färbemittels (B) kann das erfindungsgemäße Verfahren auch noch die Anwendung eines weiteren Mittels umfassen, das beispielsweise ein Nachbehandlungsmittel (C) sein kann. Durch die Anwendung das Nachbehandlungsmittels (C) können die Haare zum Beispiel in einem abschließenden Verfahrensschritt gereinigt und/oder gepflegt werden.

Im Rahmen einer Ausführungsform bevorzugt ist damit ein Verfahren zum Färben von menschlichen Haaren, bei welchem

ein Färbemittel (B), das mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (I) und/oder (II) enthält und weiterhin mindestens eine farbgebende Verbindung aus der Gruppe der direktziehenden Farbstoffe und/oder Pigmente enthält, und ein Nachbehandlungsmittel (C), das mindestens einen reinigenden und/oder pflegenden Wirkstoff enthält,

auf die Haare appliziert werden,

wobei in der organischen Siliciumverbindung der Formel (I)

Ri R₂N-L-Si(OR₃)a(R4)b (l),

- Ri , R2 unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder eine Ci-C6-Alkylgruppe stehen,

- L für eine lineare oder verzweigte, zweiwertige C-i-Cao-Alkylengruppe steht,

- R3, R4 unabhängig voneinander für eine C-i-Ce-Alkylgruppe stehen,

- a, für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht, und

- b für die ganze Zahl 3 - a steht, und

wobei in der organischen Siliciumverbindung der Formel (II)

(R50)c(R6)dSi-(A)e-[NR7-(A’)]f-[0-(A”)]g-[NR8-(A’”)]h-Si(R6’)d'(0R5’)c (ll),

- (A““)-Si(R6“)d“(ORs“)c“ (lll),

- c, für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht,

- d für die ganze Zahl 3 - c steht,

- c‘ für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht,

- d‘ für die ganze Zahl 3 - c‘ steht,

- c“ für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht,

- d“ für die ganze Zahl 3 - c“ steht,

- e für 0 oder 1 steht,

- f für 0 oder 1 steht,

- g für 0 oder 1 steht,

- h für 0 oder 1 steht,

Vorbehandlungsmittel (A) Im ersten Schritt des erfindungsgemäßen Verfahrens wird das Vorbehandlungsmittel (A) auf die Haare appliziert. Das Vorbehandlungsmittel (A) selbst färbt die Haare nicht, d.h. es ist frei von farbgebenden Verbindungen aus der Gruppe der direktziehenden Farbstoffe und der Pigmente.

Im Rahmen einer bevorzugten Ausführungsform ist das erfindungsgemäße Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass

ein Vorbehandlungsmittel (A), das mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (I) und/oder (II) enthält und weiterhin frei ist von farbgebenden Verbindungen, auf die Haare appliziert wird.

ein Vorbehandlungsmittel (A), das mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (I) und/oder (II) enthält und weiterhin keine direktziehenden Farbstoffe und keine Pigmente und keine Oxidationsfarbstoffvorprodukte enthält,

auf die Haare appliziert wird.

Unter direktziehenden Farbstoffen werden diejenigen Farbstoffe verstanden, die der Fachmann üblicherweise in der Direktfärbung von Haaren einsetzt. Übliche direktziehende Farbstoffe sind bei der Beschreibung des Färbemittels (B) offenbart. Unter Pigmenten werden diejenigen farbgebenden Pigmente verstanden, die der Fachmann üblicherweise zur temporären Färbung der Haare einsetzt. Übliche Pigmente bzw. Farbpigmente sind bei der Beschreibung des Färbemittels (B) offenbart. All diese farbgebenden Verbindungen sind im Vorbehandlungsmittel (A) nicht enthalten, d.h. die Gesamtmenge der im Vorbehandlungsmittel (A) enthaltenen farbgebenden Verbindungen aus der Gruppe der direktziehenden Farbstoffe und Pigmente liegt - bezogen auf das Gesamtgewicht des Vorbehandlungsmittels (A) - unterhalb von 0,05 Gew.-%, bevorzugt unterhalb von 0,01 Gew.-% und besonders bevorzugt unterhalb von 0,001 Gew.-%.

Das Vorbehandlungsmittel (A) enthält mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (I) und/oder (II),

Ri R₂N-L-Si(OR₃)a(R4)b (l), wobei in der organischen Siliciumverbindung der Formel (I)

- Ri, R2 unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder eine Ci-Ce-Alkylgruppe stehen,

- L für eine lineare oder verzweigte, zweiwertige C-i-Cao-Alkylengruppe steht,

- R3, R₄ unabhängig voneinander für eine Ci-Ce-Alkylgruppe stehen,

- a, für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht, und

- b für die ganze Zahl 3 - a steht, und

(R50)c(R6)dSi-(A)e-[NR7-(A’)]f-[0-(A”)]g-[NR8-(A’”)]h-Si(R6’)d'(0R5’)c <ll), wobei in der organischen Siliciumverbindung der Formel (II)

- A, A‘, A“, A“‘ und A““ unabhängig voneinander für eine lineare oder verzweigte, zweiwertige C1-C20- Alkylengruppe stehen,

- R7 und Re unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, eine Ci-Ce-Alkylgruppe, eine Hydroxy-

Ci-Ce-alkylgruppe, eine C2-Ce-Alkenylgruppe, eine Amino-Ci-Ce-alkyl-gruppe oder eine Gruppierung der Formel (III) stehen

-(A““)-Si(R6“)d“(ORs“)c“ (IN),

- c, für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht,

- d für die ganze Zahl 3 - c steht,

- c‘ für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht,

- d‘ für die ganze Zahl 3 - c‘ steht,

- c“ für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht,

- d“ für die ganze Zahl 3 - c“ steht,

- e für 0 oder 1 steht,

- f für 0 oder 1 steht,

- g für 0 oder 1 steht,

- h für 0 oder 1 steht,

Organische Siliciumverbindungen, die alternativ auch als siliciumorganische Verbindungen bezeichnet werden, sind Verbindungen, die entweder eine direkte Silicium-Kohlenstoff-Bindung (Si-C) aufweisen oder in denen der Kohlenstoff über ein Sauerstoff-, Stickstoff- oder Schwefel-Atom an das Silicium-Atom geknüpft ist.

Die Substituenten Ri , R2, R3, R4, Rs, Rs‘, Rs“, Re, Re‘, Re“, R7, Re, L, A, A‘, A“, A“‘ und A““ in den

Verbindungen der Formel (I) und (II) sind nachstehend beispielhaft erläutert:

Beispiele für eine Ci-Ce-Alkylgruppe sind die Gruppen Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, n-Butyl, s-Butyl und t-Butyl, n-Pentyl und n-Hexyl. Propyl, Ethyl und Methyl sind bevorzugte Alkylreste. Beispiele für eine C2-Ce-Alkenylgruppe sind Vinyl, Allyl, But-2-enyl, But-3-enyl sowie Isobutenyl, bevorzugte C₂-C6- Alkenylreste sind Vinyl und Allyl. Bevorzugte Beispiele für eine Hyd roxy-C ₁ -Ce-a I ky lg ru p pe sind eine Hydroxymethyl-, eine 2-Hydroxyethyl-, eine 2-Hydroxy propyl, eine 3-Hydroxypropyl-, eine 4- Hydroxybutylgruppe, eine 5-Hydroxypentyl- und eine 6-Hydroxyhexylgruppe; eine 2- Hyd roxyethy lg ru ppe ist besonders bevorzugt. Beispiele für eine Amino-Ci-Ce-alkyl-gruppe sind die Aminomethylgruppe, die 2-Aminoethylgruppe, die 3-Aminopropylgruppe. Die 2-Aminoethylgruppe ist besonders bevorzugt. Beispiele für eine lineare zweiwertige Ci-C2o-Alkylengruppe sind beispielsweise die Methylen-gruppe (-CH2-), die Ethylengruppe (-CH2-CH2-), die Propylengruppe (-CH2-CH2-CH2-) und die Butylengruppe (-CH2-CH2-CH2-CH2-). Die Propylengruppe (-CH2-CH2-CH2-) ist besonders bevorzugt. Ab einer Kettenlänge von 3 C-Atomen können zweiwertige Alkylengruppen auch verzweigt sein. Beispiele für verzweigte, zweiwertige C3-C2o-Alkylengruppen sind (-CH2-CH(CH3)-) und (-CH2-CH(CH3)- CH₂-).

In den organischen Siliciumverbindungen der Formel (I)

Ri R₂N-L-Si(OR₃)a(R4)b (l), stehen die Reste R1 und R2 unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder eine C-i-Ce- Alkylgruppe. Ganz besonders bevorzugt stehen die Reste R1 und R2 beide für ein Wasserstoffatom.

Im Mittelteil der organischen Siliciumverbindung befindet sich die Struktureinheit oder der Linker -L- der für eine lineare oder verzweigte, zweiwertige Ci-C₂o-Alkylengruppe steht.

Bevorzugt steht -L- für eine lineare, zweiwertige Ci-C₂o-Alkylengruppe. Weiter bevorzugt steht -L- für eine lineare zweiwertige C-i-Ce-Alkylengruppe. Besonders bevorzugt steht -L- für eine Methylengruppe (-CH2-), eine Ethylengruppe (-CH2-CH2-), eine Propylengruppe (-CH2-CH2-CH2-) oder eine Butylen- gruppe (-CH2-CH2-CH2-CH2-). Ganz besonders bevorzugt steht L für eine Propylengruppe (-CH2-CH2- CH2-).

Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform besonders bevorzugt ist ein Verfahren, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass das Vorbehandlungsmittel (A) mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (I) enthält,

Ri R₂N-L-Si(OR₃)_a(R₄)b (l),

wobei

Ri , R₂ beide für ein Wasserstoffatom stehen, und

L für eine lineare, zweiwertige C-i-Ce-Alkylengruppe, bevorzugt für eine Propylengruppe (-CH₂- CH2-CH2-) oder für eine Ethylengruppe (-CH2-CH2-), steht.

Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform besonders bevorzugt ist ein Verfahren, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass in der organischen Siliciumverbindung der Formel (I)

Ri R₂N-L-Si(OR₃)a(R₄)_b (l),

Ri , R₂ beide für ein Wasserstoffatom stehen, und

Die erfindungsgemäßen organischen Siliciumverbindungen der Formel (I)

Ri R₂N-L-Si(OR₃)a(R4)b (l),

tragen jeweils ein einem Ende die Silicium-haltige Gruppierung -Si(OR3)a(R4)t_>. In der endständigen Struktureinheit -Si(OR3)a(R4)b stehen die Reste R3 und R4 unabhängig voneinander für eine Ci-Ce-Alkylgruppe. Besonders bevorzugt stehen R3 und R4 unabhängig voneinander für eine Methylgruppe oder eine Ethylgruppe.

Hierbei steht a für eine ganze Zahl von 1 bis 3, und b steht für die ganze Zahl 3 - a. Wenn a für die Zahl 3 steht, dann ist b gleich 0. Wenn a für die Zahl 2 steht, dann ist b gleich 1. Wenn a für die Zahl 1 steht, dann ist b gleich 2.

Färbungen mit den besten Waschechtheiten konnten erhalten werden, wenn das Vorbehandlungsmittel mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (I) enthält, in welcher die Reste R3, R₄ unabhängig voneinander für eine Methylgruppe oder für eine Ethylgruppe stehen.

Färbungen mit den besten Waschechtheiten konnten erhalten werden, wenn das Vorbehandlungsmittel mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (I) enthält, in welcher der Rest a für die Zahl 3 steht. In diesem Fall steht der Rest b für die Zahl 0.

Ri R₂N-L-Si(OR₃)a(R4)b (l),

wobei

- R3, R4 unabhängig voneinander für eine Methylgruppe oder für eine Ethylgruppe stehen und

- a für die Zahl 3 steht und

- b für die Zahl 0 steht.

Ri R₂N-L-Si(OR₃)a(R4)b (l),

- R3, R₄ unabhängig voneinander für eine Methylgruppe oder für eine Ethylgruppe stehen und

- a für die Zahl 3 steht und

- b für die Zahl 0 steht.

Zur Lösung der erfindungsgemäßen Aufgabenstellung besonders gut geeignete organische Silicumverbindungen der Formel (I) sind

- (3-Aminopropyl)trimethoxysilan

- (3-Aminopropyl)triethoxysilan

- (2-Aminoethyl)trimethoxysilan

- (2-Aminoethyl)triethoxysilan

- (3-Dimethylaminopropyl)trimethoxysilan

- (3-Dimethylaminopropyl)triethoxysilan

- (2-Dimethylaminoethyl)trimethoxysilan und/oder

- (2-Dimethylaminoethyl)triethoxysilan.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass das Vorbehandlungsmittel (A) mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (I) enthält, die ausgewählt ist aus der Gruppe aus

- (3-Aminopropyl)trimethoxysilan

- (3-Aminopropyl)triethoxysilan

- (2-Aminoethyl)trimethoxysilan

- (2-Aminoethyl)triethoxysilan

- (3-Dimethylaminopropyl)trimethoxysi!an

- (3-Dimethylaminopropyl)triethoxysilan

- (2-Dimethylaminoethyl)trimethoxysilan und/oder

- (2-Dimethylaminoethyl)triethoxysilan.

Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform besonders bevorzugt ist ein Verfahren, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass die organische Siliciumverbindung der Formel (I) ausgewählt ist aus der Gruppe aus

- (3-Aminopropyl)trimethoxysilan

- (3-Aminopropyl)triethoxysilan

- (2-Aminoethyl)trimethoxysilan

- (2-Aminoethyl)triethoxysilan - (3-Dimethylaminopropyl)trimethoxysilan

- (3-Dimethylaminopropyl)iriethoxysilan

- (2-Dimethylaminoethyl)trimethoxysilan und/oder

- (2-Dimethylaminoethyl)triethoxysilan.

Die vorgenannten organische Siliciumverbindung der Formel (I) sind kommerziell erhältlich.

(3-Aminopropyl)trimethoxysilan kann beispielsweise von Sigma-Aldrich käuflich erworben werden. Auch (3-Aminopropyl)triethoxysilan ist kommerziell bei der Firma Sigma-Aldrich erwerblich.

Das Vorbehandlungsmittel (A) kann auch mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (II) enthalten.

Die erfindungsgemäßen siliciumorganischen Verbindungen der Formel (II) tragen jeweils an ihren beiden Enden die Silicium-haltigen Gruppierungen (R50)_c(Re)dSi- und -Si(Re’)d’(OR5’)c\

Im Mittelteil des Moleküls der Formel (II) befinden sich die Gruppierungen -(A)_e- und -[NR7-(A’)]_f- und -[0-(A”)]_g- und -[NR8-(A’”)]_h- Hierbei kann jeder der Reste e, f, g und h unabhängig voneinander für die Zahl 0 oder 1 stehen, wobei die Maßgabe besteht, dass mindestens einer der Reste e, f, g und h von 0 verschieden ist. Mit anderen Worten enthält eine erfindungsgemäße organischen Siliciumverbindung der Formel (II) mindestens eine Gruppierung aus der Gruppe aus -(A)- und -[NR7-(A’)j- und -[0-(A”)j- und -[NR₈-(A”)j-

In den beiden endständigen Struktureinheiten (RsO)c(R6)dSi- und - Si(Re’)d (OR5’)c’ stehen die Reste R5, R6, R5‘ und R6‘ unabhängig voneinander für eine C-i-Ce-Alkylgruppe. Besonders bevorzugt stehen R5, R6, R5‘ und R6‘ unabhängig voneinander für eine Methylgruppe oder eine Ethylgruppe.

Hierbei steht c für eine ganze Zahl von 1 bis 3, und d steht für die ganze Zahl 3 - c. Wenn c für die Zahl 3 steht, dann ist d gleich 0. Wenn c für die Zahl 2 steht, dann ist d gleich 1. Wenn c für die Zahl 1 steht, dann ist d gleich 2.

Analog steht c‘ für eine ganze Zahl von 1 bis 3, und d‘ steht für die ganze Zahl 3 - a‘. Wenn c‘ für die Zahl 3 steht, dann ist d‘ gleich 0. Wenn c‘ für die Zahl 2 steht, dann ist d‘ gleich 1. Wenn c‘ für die Zahl 1 steht, dann ist d‘ gleich 2.

Färbungen mit den besten Waschechtheiten konnten erhalten werden, wenn die Reste c und c‘ beide für die Zahl 3 stehen. In diesem Fall stehen d und d‘ beide für die Zahl 0.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass das Vorbehandlungsmittel (A) mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (II) enthält, (R50)c(R6)dSi-(A)e-[NR7-(A’)]f-[0-(A”)]g-[NR8-(A’”)]h-Si(R6’)d'(0R5’)c (ll), wobei

- R5 und R5‘ unabhängig voneinander für eine Methylgruppe oder eine Ethylgruppe stehen,

- c und c‘ beide für die Zahl 3 stehen und

- d und d‘ beide für die Zahl 0 stehen.

Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform besonders bevorzugt ist ein Verfahren, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass in der organischen Siliciumverbindung der Formel (II)

- c und c‘ beide für die Zahl 3 stehen und

- d und d‘ beide für die Zahl 0 stehen.

Wenn c und c‘ beide für die Zahl 3 stehen und d und d‘ beide für die Zahl 0 stehen, entsprechen die erfindungsgemäßen organischen Siliciumverbindung der Formel (lla)

(R50)3Si-(A)e-[NR7-(A’)]f-[0-(A”)]_g-[NR8-(A’”)]h-Si(0R5^,)3 (lla).

Die Reste e, f, g und h können unabhängig voneinander für die Zahl 0 oder 1 stehen, wobei mindestens ein Rest aus e, f, g und h von null verschieden ist. Durch die Kürzel e, f, g und h wird demnach definiert, welche der Gruppierungen -(A)_e- und -[NR7-(A’)]_f- und -[0-(A”)]_g- und -[NR8-(A”’)]_h- sich im Mittelteil der organischen Siliciumverbindung der Formel (II) befinden.

In diesem Zusammenhang hat sich die Anwesenheit bestimmter Gruppierungen als besonders vorteilhaft im Hinblick auf die Erhöhung der Waschechtheit erwiesen. Besonders gute Ergebnisse konnten erhalten werden, wenn mindestens zwei der Reste e, f, g und h für die Zahl 1 stehen. Ganz besonders bevorzugt stehen e und f beide für die Zahl 1 . Weiterhin ganz besonders bevorzugt stehen g und h beide für die Zahl 0.

Wenn e und f beide für die Zahl 1 stehen und g und h beide für die Zahl 0 stehen, entsprechen die erfindungsgemäßen organischen Siliciumverbindung der Formel (Mb)

(R50)c(R6)dSi-(A)-[NR7-(A’)]-Si(R6’)d'(0R5’)c (llb).

Die Reste A, A‘, A“, A“‘ und A““ stehen unabhängig voneinander für eine lineare oder verzweigte, zweiwertige Ci-C2o-Alkylengruppe. Bevorzugt stehen die Reste A, A‘, A“, A“‘ und A““ unabhängig voneinander für eine lineare, zweiwertige Ci-C2o-Alkylengruppe. Weiter bevorzugt stehen die Reste A, A‘, A“, A“‘ und A““ unabhängig voneinander für eine lineare zweiwertige C-i-Ce-Alkylengruppe. Besonders bevorzugt stehen die Reste A, A‘, A“, A“‘ und A““ unabhängig voneinander für eine Methylengruppe (-CH2-), eine Ethylengruppe (-CH2-CH2-), eine Propylengruppe (-CH2-CH2-CH2-) oder eine Butylengruppe (-CH2-CH2-CH2-CH2-). Ganz besonders bevorzugt stehen die Reste A, A‘, A“, A“‘ und A““ für eine Propylengruppe (-CH2-CH2-CH2-).

Wenn der Rest f für die Zahl 1 steht, dann enthält die erfindungsgemäße organische Siliciumverbindung der Formel (II) eine strukturelle Gruppierung -[NR7-(A’)]-.

Wenn der Rest h für die Zahl 1 steht, dann enthält die erfindungsgemäße organische Siliciumverbindung der Formel (II) eine strukturelle Gruppierung -[NR8-(A”’)]-.

Hierbei stehen die Reste R7 und Rs unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, eine C-i-Ce- Alkylgruppe, eine Hydroxy-Ci-Ce-alkylgruppe, eine C2-C6-Alkenylgruppe, eine Amino-C-i-Ce-alkyl- gruppe oder eine Gruppierung der Formel (III)

- (A““)-Si(R6“)d“(ORs“)c“ (lll).

Ganz besonders bevorzugt stehen die Reste R7 und R8 unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, eine Methylgruppe, eine 2-Hyd roxyethylg ru ppe , eine 2-Alkenylgruppe, eine 2- Aminoethylgruppe oder für eine Gruppierung der Formel (lll).

Wenn der Rest f für die Zahl 1 steht und der Rest h für die Zahl 0 steht, enthält die erfindungsgemäße organische Silicumverbindung die Gruppierung [NR7-(A’)], aber nicht die Gruppierung -[NR8-(A”’)]. Steht nun der Rest R7 für eine Gruppierung der Formel (lll), so enthält das Vorbehandlungsmittel (A) eine organische Silicumverbindung mit 3 reaktiven Silan-Gruppen.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass das Vorbehandlungsmittel (A) mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (II) enthält, wobei

- e und f beide für die Zahl 1 stehen,

- g und h beide für die Zahl 0 stehen,

- A und A‘ unabhängig voneinander für eine lineare, zweiwertige C-i-Ce-Alkylengruppe stehen und

- R7 für ein Wasserstoffatom, eine Methylgruppe, eine 2-Hyd roxyethylg ru ppe , eine 2- Alkenylgruppe, eine 2-Aminoethylgruppe oder für eine Gruppierung der Formel (lll) steht.

- e und f beide für die Zahl 1 stehen,

- g und h beide für die Zahl 0 stehen,

- A und A‘ unabhängig voneinander für eine lineare, zweiwertige Ci-Ce-Alkylengruppe stehen und - R7 für ein Wasserstoffatom, eine Methylgruppe, eine 2-Hyd roxyethylg ru ppe , eine 2- Alkenylgruppe, eine 2-Aminoethylgruppe oder für eine Gruppierung der Formel (III) steht.

- e und f beide für die Zahl 1 stehen,

- g und h beide für die Zahl 0 stehen,

- A und A‘ unabhängig voneinander für eine lineare, zweiwertige Ci-Ce-Alkylengruppe stehen und

- R7 für ein Wasserstoffatom, eine Methylgruppe, eine 2-Hyd roxyethylg ru ppe , eine 2- Alkenylgruppe, eine 2-Aminoethylgruppe oder für eine Gruppierung der Formel (III) steht.

- e und f beide für die Zahl 1 stehen,

- g und h beide für die Zahl 0 stehen,

- A und A‘ unabhängig voneinander für eine Methylengruppe (-CH2-), eine Ethylengruppe (-CH2- CH2-) oder eine Propylengruppe (-CH2-CH2-CH2) stehen,

und

Zur Lösung der erfindungsgemäßen Aufgabenstellung besonders gut geeignete organische Silicumverbindungen der Formel (II) sind

- 3-(Trimethoxysilyl)-N-[3-(trimethoxysilyl)propyl]-1 -propanamin

- 3-(Triethoxysilyl)-N-[3-(triethoxysilyl)propyl]-1 -propanamin

-N-Methyl-3-(trimethoxysilyl)-N-[3-(trimethoxysilyl)propyl]-1 -propanamin

-N-Methyi-3-(triethoxysilyl)-N-[3-(triethoxysiiyi)propylj-1 -propanamin

- 2-[Bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]amino]-ethanol

- 2-[Bis[3-(triethoxysilyl)propyl]amino]-ethanol

- 3-(Trimethoxysilyl)-N,N-bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]-1 -propanamin

- 3-(Triethoxysilyl)-N,N-bis[3-(triethoxysilyl)propyl]-1 -propanamin

- N 1 , N 1 -Bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]-1 ,2-ethanediamin,

- N 1 , N 1 -Bis[3-(triethoxysilyl)propyl]-1 ,2-ethanediamin,

- N,N-Bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]-2-propen-1-amin

- N,N-Bis[3-(iriethoxysilyl)propyl]-2-propen-1-amin

Die vorgenannten organische Siliciumverbindung der Formel (II) sind kommerziell erhältlich. Bis(trimethoxysilylpropyl)amine mit der CAS-N ummer 82985-35-1 kann beispielsweise von Sigma- Aldrich käuflich erworben werden.

Bis[3-(triethoxysilyl)propyl]amine mit der CAS-Nummer 13497-18-2 kann zum Beispiel von Sigma- Aldrich käuflich erworben werden.

N-Methyl-3-(trimethoxysilyl)-N-[3-(trimethoxysilyl)propyl]- 1 -propanamin wird alternativ auch als Bis(3- trimethoxysilylpropyl)-N-methylamin bezeichnet und kann bei Sigma-Aldrich oder Fluorochem kommerziell erworben werden.

3-(Triethoxysilyl)-N,N-bis[3-(triethoxysilyl)propyl]-1 -propanamin mit der CAS-Nummer 18784-74-2 kann beispielsweise von Fluorochem oder Sigma-Aldrich käuflich erworben werden.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass das Vorbehandlungsmittel (A) mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (II) enthält, die ausgewählt ist aus der Gruppe aus

- 3-(Trimethoxysilyl)-N-[3-(trimethoxysilyl)propyl]-1 -propanamin

- 3-(T riethoxysilyl)-N-[3-(triethoxysilyl)propyl]-1 -propanamin

- N-Methyl-3-(trimethoxysilyl)-N-[3-(trimethoxysilyl)propyl]-1 -propanamin

- N-Methyl-3-(triethoxysilyl)-N-[3-(triethoxysilyl)propyl]-1 -propanamin

- 2-[Bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]amino]-ethanol

- 2-[Bis[3-(triethoxysilyl)propyl]amino]-ethanol

- 3-(Trimethoxysilyl)-N,N-bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]-1 -Propanamin

- 3-(Triethoxysilyl)-N,N-bis[3-(triethoxysilyl)propyl]-1 -Propanamin

- N 1 , N 1 -Bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]-1 ,2-Ethanediamin,

- N 1 , N 1 -Bis[3-(triethoxysilyl)propyl]-1 ,2-Ethanediamin,

- N,N-Bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]- 2-Propen-1-amin und/oder

- N , N-Bis[3-(triethoxysilyl)propyl]- 2-Propen-1-amin.

Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform besonders bevorzugt ist ein Verfahren, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass die organische Siliciumverbindung der Formel (II) ausgewählt ist aus der Gruppe aus

- 3-(Trimethoxysilyl)-N-[3-(trimethoxysilyl)propyl]-1 -propanamin

- 3-(Triethoxysilyl)-N-[3-(triethoxysilyl)propyl]- 1 -propanamin

- N-Methyl-3-(trimethoxysilyl)-N-[3-(trimethoxysilyl)propyl]-1 -propanamin

- N-Methyl-3-(triethoxysilyl)-N-[3-(triethoxysilyl)propyl]-1 -propanamin

- 2-[Bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]amino]-ethanol

- 2-[Bis[3-(triethoxysilyl)propyl]amino]-ethanol

- 3-(Trimethoxysilyl)-N,N-bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]-1 -Propanamin

- 3-(Triethoxysilyl)-N,N-bis[3-(triethoxysilyl)propyl]-1 -Propanamin

- N 1 , N 1 -Bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]-1 ,2-Ethanediamin,

- N 1 , N 1 -Bis[3-(triethoxysilyl)propyl]-1 ,2-Ethanediamin,

- N,N-Bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]-2-Propen-1-amin und/oder

- N,N-Bis[3-(triethoxysilyl)propyl]-2-Propen-1-amin. Bei den organische Siliciumverbindungen der Formel (I) und (II) handelt es sich um reaktive Verbindungen. In diesem Zusammenhang hat es sich als besonders bevorzugt herausgestellt, wenn das Vorbehandlungsmittel (A) - bezogen auf das Gesamtgewicht des Vorbehandlungsmittels (A) - eine oder mehrere organische Siliciumverbindungen der Formel (I) und/oder (II) in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 20,0 Gew.-%, bevorzugt 0,2 bis 15,0 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,2 bis 2,0 Gew.-% enthält.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass das Vorbehandlungsmittel (A) - bezogen auf das Gesamtgewicht des Vorbehandlungsmittels (A) - eine oder mehrere organische Siliciumverbindungen der Formel (I) und/oder (II) in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 20,0 Gew.-%, bevorzugt 0,2 bis 15,0 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,2 bis 2,0 Gew.-% enthält.

Es hat sich als ganz besonders gut geeignet herausgestellt, im Vorbehandlungsmittel (A) mindestens eine organische Silicumverbindung der Formel (I) einzusetzen.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass das Vorbehandlungsmittel (A) mindestens eine organische Silicumverbindung der Formel (I) enthält.

Färbemittel (B)

Auch das Färbemittel (B), das im Rahmen des erfindungsgemäßen Verfahrens auf die Haare appliziert wird, enthält mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (I) und/oder (II).

Bei den organische Siliciumverbindung der Formel (I) und/oder (II) handelt es sich um dieselbe Gruppe von Verbindungen, wie sie auch bei Beschreibung des Vorbehandlungsmittels (A) offenbart wurde.

Hierbei können das Vorbehandlungsmittel (A) und das Färbemittel (B) entweder gleiche oder verschiedene organische Siliciumverbindungen der Formel (I) und/oder (II) enthalten.

Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform besonders bevorzugt ist ein Verfahren, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass das Färbemittel (B) mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (I) enthält,

Ri R₂N-L-Si(OR₃)a(R4)b (l),

wobei

Ri, R2 beide für ein Wasserstoffatom stehen, und

L für eine lineare, zweiwertige Ci-Ce-Alkylengruppe, bevorzugt für eine Propylengruppe (-CH2- CH2-CH2-) oder für eine Ethylengruppe (-CH2-CH2-), steht. Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform besonders bevorzugt ist ein Verfahren, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass in der organischen Siliciumverbindung der Formel (I)

Ri R₂N-L-Si(OR₃)a(R4)b (l),

Ri , R2 beide für ein Wasserstoffatom stehen, und

L für eine lineare, zweiwertige C-i-Ce-Alkylengruppe, bevorzugt für eine Propylengruppe (-CH2- CH2-CH2-) oder für eine Ethylengruppe (-CH2-CH2-), steht.

Ri R₂N-L-Si(OR₃)a(R4)b (l),

wobei

- a für die Zahl 3 steht und

- b für die Zahl 0 steht.

Ri R₂N-L-Si(OR₃)a(R₄)_b (l),

- a für die Zahl 3 steht und

- b für die Zahl 0 steht.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (B) mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (I) enthält, die ausgewählt ist aus der Gruppe aus

- (3-Aminopropyl)trimethoxysilan

- (3-Aminopropyl)triethoxysilan

- (2-Aminoethyl)trimethoxysilan

- (2-Aminoethyl)triethoxysilan

- (3-Dimethylaminopropyl)trimethoxysilan

- (3-Dimethylaminopropyl)triethoxysilan

- (2-Dimethylaminoethyl)trimethoxysilan und/oder

- (2-Dimethylaminoethyl)triethoxysilan.

Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform besonders bevorzugt ist ein Verfahren, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass die organische Siliciumverbindung der Formel (I) ausgewählt ist aus der Gruppe aus - (3-Aminopropy!)trimethoxysilan

- (3-Aminopropyl)triethoxysilan

- (2-Aminoethyl)trimethoxysilan

- (2-Aminoethyl)triethoxysilan

- (3-Dimethylaminopropyl)trimethoxysilan

- (3-Dimethylaminopropyl)triethoxysilan

- (2-Dimethylaminoethyl)trimethoxysilan und/oder

- (2-Dimethylaminoethyl)triethoxysilan.

Das Färbemittel (B) kann auch mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (II) enthalten.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (B) mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (II) enthält,

(R50)c(R6)dSi-(A)e-[NR7-(A’)]f-[0-(A”)]g-[NR8-(A’”)]h-Si(R6’)d'(0R5’)c (ll), wobei

- c und c‘ beide für die Zahl 3 stehen und

- d und d‘ beide für die Zahl 0 stehen.

(R50)c(R6)dSi-(A)e-[NR7-(A’)]f-[0-(A”)]g-[NR8-(A”)]h-Si(R6’)d'(0R5’)c (ll),

- c und c‘ beide für die Zahl 3 stehen und

- d und d‘ beide für die Zahl 0 stehen.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (B) mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (II) enthält, wobei

- e und f beide für die Zahl 1 stehen,

- g und h beide für die Zahl 0 stehen,

- R7 für ein Wasserstoffatom, eine Methylgruppe, eine 2-Hyd roxyethylg ru ppe , eine 2- Alkenylgruppe, eine 2-Aminoethylgruppe oder für eine Gruppierung der Formel (III) steht. Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform besonders bevorzugt ist ein Verfahren, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass in der organischen Siliciumverbindung der Formel (II)

- e und f beide für die Zahl 1 stehen,

- g und h beide für die Zahl 0 stehen,

- e und f beide für die Zahl 1 stehen,

- g und h beide für die Zahl 0 stehen,

- R7 für ein Wasserstoffatom, eine Methylgruppe, eine 2-Hyd roxyethylg ru ppe , eine 2-

Alkenylgruppe, eine 2-Aminoethylgruppe oder für eine Gruppierung der Formel (III) steht.

- e und f beide für die Zahl 1 stehen,

- g und h beide für die Zahl 0 stehen,

- A und A‘ unabhängig voneinander für eine Methylengruppe (-CH₂-), eine Ethylengruppe (-CH2- CH2-) oder eine Propylengruppe (-CH2-CH2-CH2-) stehen,

und

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (B) mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (II) enthält, die ausgewählt ist aus der Gruppe aus

- 3-(Trimethoxysilyl)-N-[3-(trimethoxysilyl)propyl]-1 -propanamin

- 3-(Triethoxysilyl)-N-[3-(triethoxysilyl)propyl]- 1 -propanamin

- N-Methyl-3-(trimethoxysilyl)-N-[3-(trimethoxysilyl)propyl]-1 -propanamin

- N-Methyl-3-(triethoxysilyl)-N-[3-(triethoxysilyl)propyl]-1 -propanamin

- 2-[Bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]amino]-ethanol

- 2-[Bis[3-(triethoxysilyl)propyl]amino]-ethanol

- 3-(Trimethoxysilyl)-N,N-bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]-1 -Propanamin

- 3-(Triethoxysilyl)-N,N-bis[3-(triethoxysilyl)propyl]-1 -Propanamin - N 1 , N 1 -Bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]-1 ,2-Ethanediamin,

- N 1 , N 1 -Bis[3-(triethoxysilyl)propyl]-1 ,2-Ethanediamin,

- N,N-Bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]-2-Propen-1-amin und/oder

- N,N-Bis[3-(triethoxysilyl)propylj-2-Propen-1-amin.

- 3-(Trimethoxysilyl)-N-[3-(trimethoxysilyl)propyl]- 1 -propanamin

- 3-(Triethoxysilyl)-N-[3-(triethoxysilyl)propyl]- 1 -propanamin

-N-Methyl-3-(trimethoxysilyl)-N-[3-(trimethoxysilyl)propyl]- 1 -propanamin

-N-Methyl-3-(triethoxysilyl)-N-[3-(triethoxysilyl)propylj- 1 -propanamin

- 2-[Bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]amino]-ethanol

- 2-[Bis[3-(triethoxysilyl)propyl]amino]-ethanol

- 3-(Trimethoxysilyl)-N,N-bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]-1 -Propanamin

- 3-(Triethoxysilyl)-N,N-bis[3-(triethoxysilyl)propyl]-1 -Propanamin

- N 1 , N 1 -Bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]- 1 ,2-Ethanediamin,

- N 1 , N 1 -Bis[3-(triethoxysilyl)propyl]- 1 ,2-Ethanediamin,

- N,N-Bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]- 2-Propen-1-amin und/oder

- N , N-Bis[3-(triethoxysilyl)propyl]- 2-Propen-1-amin.

Bei den organische Siliciumverbindungen der Formel (I) und (II) handelt es sich um reaktive Verbindungen. In diesem Zusammenhang hat es sich als besonders bevorzugt herausgestellt, wenn das Färbemittel (B) - bezogen auf das Gesamtgewicht des Färbemittels (B) - eine oder mehrere organische Siliciumverbindungen der Formel (I) und/oder (II) in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 90,0 Gew-%, bevorzugt von 1 ,0 bis 80,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 5,0 bis 50,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 10,0 bis 30,0 Gew.-% enthält.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (B) - bezogen auf das Gesamtgewicht des Färbemittels (B) - eine oder mehrere organische Siliciumverbindungen der Formel (I) und/oder (II) in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 90,0 Gew.-%, bevorzugt von 1 ,0 bis 80,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 5,0 bis 50,0 Gew.- % und ganz besonders bevorzugt von 10,0 bis 30,0 Gew.-% enthält.

Es hat sich als ganz besonders vorteilhaft herausgestellt, im Färbemittel (B) mindestens eine organische Silicumverbindung der Formel (I) einzusetzen.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (B) mindestens eine organische Silicumverbindung der Formel (I) enthält. Weiterhin hat es sich auch als ganz besonders gut geeignet herausgestellt, im Färbemittel (B) mindestens eine organische Silicumverbindung der Formel (II) einzusetzen.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (B) mindestens eine organische Silicumverbindung der Formel (II) enthält.

Zusätzlich zu der oder den organische Silicumverbindung der Formel (I) und/oder (II) enthält das Färbemittel (B) zusätzlich mindestens eine farbgebende Verbindung aus der Gruppe der direktziehenden Farbstoffe und/oder Pigmente.

Bei direktziehenden Farbstoffen handelt sich um Farbstoffe, die direkt auf das Haar aufziehen und keinen oxidativen Prozess zur Ausbildung der Farbe benötigen. Direktziehende Farbstoffe sind üblicherweise Nitrophenylendiamine, Nitroaminophenole, Azofarbstoffe, Anthrachinone, T riarylmethanfarbstoffe oder Indophenole.

Direktziehende Farbstoffe können in anionische, kationische und nichtionische direktziehende Farbstoffe unterteilt werden, die entsprechend der Anforderungen der Trägerbasis vom Fachmann ausgewählt und eingesetzt werden.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (B) mindestens einen direktziehenden Farbstoff enthält, der bevorzugt ausgewählt ist aus der Gruppe der anionischen, der kationischen und der nichtionischen direktziehenden Farbstoffe.

Bevorzugte anionische direktziehende Farbstoffe sind die unter den internationalen Bezeichnungen bzw. Handelsnamen Bromphenolblau, Tetrabromphenolblau, Acid Yellow 1 , Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, Acid Orange 7, Acid Red 33, Acid Red 52, Pigment Red 57: 1 , Acid Blue 7, Acid Green 50, Acid Violet 43, Acid Black 1 und Acid Black 52 bekannten Verbindungen.

Bevorzugte kationische direktziehende Farbstoffe sind Basic Blue 7, Basic Blue 26, Basic Violet 2 und Basic Violet 14, Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Blue 16, Basic Blue 347 (Cationic Blue 347 / Dystar), HC Blue No. 16, Basic Blue 99, Basic Brown 16, Basic Brown 17, Yellow 87, Basic Orange 31 und Basic Red 51.

Als nichtionische direktziehende Farbstoffe eignen sich insbesondere nichtionische Nitro- und Chinonfarbstoffe und neutrale Azofarbstoffe. Bevorzugte nichtionische direktziehende Farbstoffe sind die unter den internationalen Bezeichnungen bzw. Handelsnamen HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, HC Orange 1 , Disperse Orange 3, HC Red 1 , HC Red 3, HC Red 10, HC Red 1 1 , HC Red 13, HC Red BN, HC Blue 2, HC Blue 1 1 , HC Blue 12, Disperse Blue 3, HC Violet 1 , Disperse Violet 1 , Disperse Violet 4, Disperse Black 9 bekannten Verbindungen, sowie 1 ,4-Diamino- 2-nitrobenzol, 2-Amino-4-nitrophenol, 1 ,4-Bis-(2-hydroxyethyl)-amino-2-niirobenzol, 3-Nitro-4-(2- hydroxyethyl)-aminophenol, 2-(2-Hydroxyeihyl)amino-4,6-dinitrophenol, 4-[(2-Hyd roxyethyl )ami no]-3- nitro-1-methylbenzol, 1-Amino-4-(2-hydroxyethyl)-amino-5-chlor-2-niirobenzol, 4-Amino-3-nitrophenol, 1-(2'-Ureidoethyl)amino-4-nitrobenzol, 2-[(4-Amino-2-nitrophenyl)aminoj-benzoesäure, 6-Nitro-1 , 2,3,4- tetra hyd roch i noxa I i n , 2-Hydroxy-1 ,4-naphthochinon, Pikraminsäure und deren Salze, 2-Amino-6-chloro- 4-nitrophenol, 4-Ethylamino-3-nitrobenzoesäure und 2-Chlor-6-ethylamino-4-nitrophenol.

Es ist ebenfalls erfindungsgemäß, wenn das Färbemittel (B) als direktziehenden Farbstoff mindestens einen Farbstoff aus der Gruppe der thermochromen und/oder photochromen Farbstoffe enthält.

Die allerbesten Ergebnisse wurden erhalten, wenn im erfindungsgemäßen Verfahren ein Färbemittel (B) angewendet wurde, das mindestens einen anionischen direktziehenden Farbstoff enthält.

In einer weiteren ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (B) mindestens einen anionischen direktziehenden Farbstoff enthält.

Die direktziehenden Farbstoffe können in einer Menge von 0,001 bis 20 Gew.-%, insbesondere von 0,05 bis 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Färbemittels (B), eingesetzt werden. Die Gesamtmenge an direktziehenden Farbstoffen im Färbemittel (B) beträgt vorzugsweise höchstens

5 Gew.-%.

Unter Pigmenten im Sinne der vorliegenden Erfindung werden farbgebende Verbindungen verstanden, welche bei 20 °C in Wasser eine Löslichkeit von weniger als 0,1 g/l besitzen. Die Wasserlöslichkeit kann beispielsweise mittels der nachfolgend beschriebenen Methode erfolgen: 0, 1 g des Pigments werden in einem Becherglas abgewogen. Ein Rührfisch wird hinzugefügt. Dann wird mit destilliertem Wasser (20 °C) auf 1 I aufgefüllt. Es wird für eine Stunde gerührt. Sind in der Mischung nach diesem Zeitraum noch ungelöste Bestandteile des Pigments sichtbar, so liegt die Löslichkeit des Pigments unterhalb von 0,1 g/l.

Geeignete Farbpigmente können organischen und/oder anorganischen Ursprungs sein. Bevorzugte Farbpigmente sind ausgewählt aus synthetischen oder natürlichen anorganischen Pigmenten. Anorganische Farbpigmente natürlichen Ursprungs können beispielsweise aus Kreide, Ocker, Umbra, Grünerde, gebranntem Terra di Siena oder Graphit hergestellt werden. Weiterhin können als anorganische Farbpigmente Schwarzpigmente wie z. B. Eisenoxidschwarz, Buntpigmente wie z. B. Ultramarin oder Eisenoxid rot sowie Fluoreszenz- oder Phosphoreszenzpigmente eingesetzt werden. Besonders geeignet sind farbige Metalloxide, -hydroxide und -oxidhydrate, Mischphasenpigmente, schwefelhaltige Silicate, Silicate, Metallsulfide, komplexe Metallcyanide, Metallsulfate, -chromate und/oder -molybdate. Insbesondere bevorzugte Farbpigmente sind schwarzes Eisenoxid (CI 77499), gelbes Eisenoxid (CI 77492), rotes und braunes Eisenoxid (CI 77491 ), Manganviolett (CI 77742), Ultramarine (Natrium-Aluminiumsulfosilikate, CI 77007, Pigment Blue 29), Chromoxidhydrat (CI77289), Eisenblau (Ferric Ferrocyanide, CI77510) und/oder Carmine (Cochineal).

Erfindungsgemäß ebenfalls besonders bevorzugte Farbpigmente sind farbige Perlglanzpigmente. Diese basieren üblicherweise auf Mica- und/oder Glimmerbasis und können mit einem oder mehreren Metalloxiden beschichtet sein. Glimmer gehört zu den Schicht-Silicaten. Die wichtigsten Vertreter dieser Silicate sind Muscovit, Phlogopit, Paragonit, Biotit, Lepidolith und Margarit. Zur Herstellung der Perlglanzpigmente in Verbindung mit Metalloxiden wird der Glimmer, überwiegend Muscovit oder Phlogopit, mit einem Metalloxid beschichtet.

Alternativ zu natürlichem Glimmer kann auch ggfs mit einem oder mehrere Metalloxide(en) beschichtetes, synthetisches Mica als Perlglanzpigment verwendet werden. Besonders bevorzugte Perlglanzpigmente basieren auf natürlichem oder synthetischem Mica (Glimmer) und sind mit einem oder mehreren der zuvor genannten Metalloxide beschichtet. Die Farbe der jeweiligen Pigmente kann durch Variation der Schichtdicke des oder der Metalloxids(e) variiert werden.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (B) mindestens ein Pigment enthält, das bevorzugt ausgewählt ist aus der Gruppe der farbigen Metalloxide, Metallhydroxide, Metalloxidhydrate, Silicate, Metallsulfide, komplexen Metallcyanide, Metallsulfate, Bronzepigmente und/oder aus farbigen Pigmenten auf Micaoder Glimmerbasis, die mit mindestens einem Metalloxid und/oder einem Metalloxychlorid beschichtet sind.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (B) mindestens ein Pigment enthält, das ausgewählt ist aus Pigmenten auf Mica- oder Glimmerbasis, die mit einem oder mehreren Metalloxiden aus der Gruppe aus Titandioxid (CI 77891 ), schwarzem Eisenoxid (CI 77499), gelbem Eisenoxid (CI 77492), rotem und/oder braunem Eisenoxid (CI 77491 , CI 77499), Manganviolett (CI 77742), Ultramarine (Natrium- Aluminiumsulfosilikate, CI 77007, Pigment Blue 29), Chromoxidhydrat (CI 77289), Chromoxid (CI 77288) und/oder Eisenblau (Ferric Ferrocyanide, CI 77510) beschichtet sind.

Beispiele für besonders geeignete Farbpigmente sind im Handel beispielsweise unter den Handelsbezeichnungen Rona®, Colorona®, Xirona®, Dichrona® und Timiron® von der Firma Merck, Ariabel® und Unipure® von der Firma Sensient, Prestige® von der Firma Eckart Cosmetic Colors und Sunshine® von der Firma Sunstar erhältlich. Ganz besonders bevorzugte Farbpigmente mit der Handelsbezeichnung Colorona® sind beispielsweise:

Colorona Copper, Merck, MICA, CI 77491 (IRON OXIDES)

Colorona Passion Orange, Merck, Mica, CI 77491 (Iran Oxides), Alumina

Colorona Patina Silver, Merck, MICA, CI 77499 (IRON OXIDES), CI 77891 (TITANIUM DIOXIDE)

Colorona RY, Merck, CI 77891 (TITANIUM DIOXIDE), MICA, CI 75470 (CARMINE)

Colorona Oriental Beige, Merck, MICA, CI 77891 (TITANIUM DIOXIDE), CI 77491 (IRON OXIDES) Colorona Dark Blue, Merck, MICA, TITANIUM DIOXIDE, FERRIC FERROCYANIDE

Colorona Chameleon, Merck, CI 77491 (IRON OXIDES), MICA

Colorona Aborigine Amber, Merck, MICA, CI 77499 (IRON OXIDES), CI 77891 (TITANIUM DIOXIDE) Colorona Blackstar Blue, Merck, CI 77499 (IRON OXIDES), MICA

Colorona Patagonian Purple, Merck, MICA, CI 77491 (IRON OXIDES), CI 77891 (TITANIUM DIOXIDE), CI 77510 (FERRIC FERROCYANIDE)

Colorona Red Brown, Merck, MICA, CI 77491 (IRON OXIDES), CI 77891 (TITANIUM DIOXIDE) Colorona Russet, Merck, CI 77491 (TITANIUM DIOXIDE), MICA, CI 77891 (IRON OXIDES)

Colorona Imperial Red, Merck, MICA, TITANIUM DIOXIDE (CI 77891 ), D&C RED NO. 30 (CI 73360) Colorona Majestic Green, Merck, CI 77891 (TITANIUM DIOXIDE), MICA, CI 77288 (CHROMIUM OXIDE GREENS)

Colorona Light Blue, Merck, MICA, TITANIUM DIOXIDE (CI 77891 ), FERRIC FERROCYANIDE (CI 77510)

Colorona Red Gold, Merck, MICA, CI 77891 (TITANIUM DIOXIDE), CI 77491 (IRON OXIDES) Colorona Gold Plus MP 25, Merck, MICA, TITANIUM DIOXIDE (CI 77891 ), IRON OXIDES (CI 77491 ) Colorona Carmine Red, Merck, MICA, TITANIUM DIOXIDE, CARMINE

Colorona Blackstar Green, Merck, MICA, CI 77499 (IRON OXIDES)

Colorona Bordeaux, Merck, MICA, CI 77491 (IRON OXIDES)

Colorona Bronze, Merck, MICA, CI 77491 (IRON OXIDES)

Colorona Bronze Fine, Merck, MICA, CI 77491 (IRON OXIDES)

Colorona Fine Gold MP 20, Merck, MICA, CI 77891 (TITANIUM DIOXIDE), CI 77491 (IRON OXIDES) Colorona Sienna Fine, Merck, CI 77491 (IRON OXIDES), MICA

Colorona Sienna, Merck, MICA, CI 77491 (IRON OXIDES)

Colorona Precious Gold, Merck, Mica, CI 77891 (Titanium dioxide), Silica, CI 77491 (lron oxides), Tin oxide

Colorona Sun Gold Sparkle MP 29, Merck, MICA, TITANIUM DIOXIDE, IRON OXIDES, MICA, CI 77891 , CI 77491 (EU)

Colorona Mica Black, Merck, CI 77499 (Iran oxides), Mica, CI 77891 (Titanium dioxide)

Colorona Bright Gold, Merck, Mica, CI 77891 (Titanium dioxide), CI 77491 (Iron oxides)

Colorona Blackstar Gold, Merck, MICA, CI 77499 (IRON OXIDES)

Weiterhin besonders bevorzugte Farbpigmente mit der Handelsbezeichnung Xirona® sind beispielsweise:

Xirona Golden Sky, Merck, Silica, CI 77891 (Titanium Dioxide), Tin Oxide Xirona Caribbean Blue, Merck, Mica, CI 77891 (Titanium Dioxide), Silica, Tin Oxide

Xirona Kiwi Rose, Merck, Silica, CI 77891 (Titanium Dioxide), Tin Oxide

Xirona Magic Mauve, Merck, Silica, CI 77891 (Titanium Dioxide), Tin Oxide.

Zudem sind besonders bevorzugte Farbpigmente mit der Handelsbezeichnung Unipure® beispielsweise:

Unipure Red LC 381 EM, Sensient CI 77491 (Iran Oxides), Silica

Unipure Black LC 989 EM, Sensient, CI 77499 (Iran Oxides), Silica

Unipure Yellow LC 182 EM, Sensient, CI 77492 (Iran Oxides), Silica

Aufgrund ihrer ausgezeichneten Licht- und Temperatu rbeständ igkeit ist die Verwendung der zuvor genannten anorganischen Farbpigmente in dem erfindungsgemäßen Mitteln besonders bevorzugt. Weiterhin ist es bevorzugt, wenn die eingesetzten Pigmente eine bestimmte Teilchengröße aufweisen. Diese Teilchengröße führt einerseits zu einer gleichmäßigen Verteilung der Pigmente in dem gebildeten Polymerfilm und vermeidet andererseits ein raues Haar- oder Hautgefühl nach dem Aufträgen des kosmetischen Mittels. Es ist daher erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn das mindestens eine Pigment eine mittlere Teilchengröße Dso von 1 ,0 bis 50 pm, vorzugsweise von 5,0 bis 45 pm, bevorzugt von 10 bis 40 pm, insbesondere von 14 bis 30 pm, aufweist. Die mittlere Teilchengröße Dso kann beispielsweise unter Verwendung von dynamischer Lichtstreuung (DLS) bestimmt werden.

Das oder die Pigmente können in einer Menge von 0,001 bis 20 Gew.-%, insbesondere von 0,05 bis 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Färbemittels (B), eingesetzt werden.

Weitere Inhaltsstoffe

Das Vorbehandlungsmittel (A) und/oder das Färbemittel (B) können ferner auch noch ein oder mehrere Tenside enthalten.

Unter dem Begriff Tenside werden grenzflächenaktive Substanzen verstanden. Man unterscheidet anionische Tenside bestehend aus einem hydrophoben Rest und einer negativ geladenen hydrophilen Kopfgruppe, amphotere Tenside, welche sowohl eine negative als auch eine kompensierende positive Ladung tragen, kationische Tenside, welche neben einem hydrophoben Rest eine positiv geladene hydrophile Gruppe aufweisen, und nichtionische Tenside, welche keine Ladungen sondern starke Dipolmomente aufweisen und in wässriger Lösung stark hydratisiert sind.

Als zwitterionische Tenside werden solche oberflächenaktiven Verbindungen bezeichnet, die im Molekül mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe und mindestens eine -COO^H - oder -SOs^ -Gruppe tragen. Besonders geeignete zwitterionische Tenside sind die sogenannten Betaine wie die N-Alkyl-N,N- dimethylammonium-glycinate, beispielsweise das Kokosalkyl-dimethylammoniumglycinat, N-Acyl- aminopropyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise das Kokosacylaminopropyl- dimethylammoniumglycinat, und 2-Alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe sowie das Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethyl- glycinat. Ein bevorzugtes zwitterionisches Tensid ist das unter der INCI-Bezeichnung Cocamidopropyl Betaine bekannte Fettsäureamid-Derivat.

Unter ampholytischen Tensiden werden solche oberflächenaktiven Verbindungen verstanden, die außer einer Cs - C24 - Alkyl- oder -Acylgruppe im Molekül mindestens eine freie Aminogruppe und mindestens eine -COOH- oder -SCbH-Gruppe enthalten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind. Beispiele für geeignete ampholytische Tenside sind N-Alkylglycine, N-Alkylpropionsäuren, N-Alkylaminobutter- säuren, N-Alkyliminodipropionsäuren, N-Hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-Alkyltaurine, N- Alkylsarcosine, 2-Alkylaminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren mit jeweils etwa 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe. Typische Beispiele für amphotere bzw. zwitterionische Tenside sind Alkylbetaine, Alkylamidobetaine, Amino-propionate, Aminoglycinate, Imidazoliniumbetaine und Sulfobetaine.

Besonders bevorzugte ampholytische Tenside sind das N-Kokosalkylaminopropionat, das Kokos- acylaminoethylaminopropionat und das C₁₂ - Cis - Acylsarcosin.

Das Vorbehandlungsmittel (A) und/oder das Färbemittel (B) können zusätzlich mindestens ein nichtionisches Tensid enthalten. Geeignete nichtionische Tenside sind Alkylpolyglykoside sowie Alkylenoxid-Anlagerungsprodukte an Fettalkohole und Fettsäuren mit jeweils 2 bis 30 Mol Ethylenoxid pro Mol Fettalkohol bzw. Fettsäure erwiesen. Zubereitungen mit guten Eigenschaften werden ebenfalls erhalten, wenn sie als nichtionische Tenside Fettsäureester von ethoxyliertem Glycerin enthalten, die mit mindestens 2 Mol Ethylenoxid umgesetzt wurden. Die nichtionischen Tenside werden in einer Gesamtmenge von 0, 1 bis 45 Gew.-%, bevorzugt 1 bis 30 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 1 bis 15 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht des jeweiligen Mittels - eingesetzt.

Weiterhin können das Vorbehandlungsmittel (A) und/oder das Färbemittel (B) zusätzlich auch mindestens ein kationisches Tensid enthalten. Unter kationischen Tensiden werden Tenside, also grenzflächenaktive Verbindungen, mit jeweils einer oder mehreren positiven Ladungen verstanden. Kationische Tenside enthalten ausschließlich positive Ladungen. Üblicherweise sind diese Tenside aus einem hydrophoben Teil und einer hydrophilen Kopfgruppe aufgebaut, wobei der hydrophobe Teil in der Regel aus einem Kohlenwasserstoff-Gerüst (z.B. bestehend aus einer oder zwei linearen oder verzweigten Alkylketten) besteht, und die positive(n) Ladung(en) in der hydrophilen Kopfgruppe lokalisiert sind. Beispiele für kationische Tenside sind

- quartäre Ammoniumverbindungen, die als hydrophobe Reste ein oder zwei Alkylketten mit einer Kettenlänge von 8 bis 28 C-Atomen tragen können,

- quartäre Phosphoniumsalze, substituiert mit einer oder mehreren Alkylketten mit einer Kettenlänge von 8 bis 28 C-Atomen oder

- tertiäre Sulfonium-Salze. Weiterhin kann die kationische Ladung auch in Form einer Onium-Struktur Bestandteil eines heterozyklischen Ringes (z.B. eines Imidazoliumringe oder einer Pyridiniumringes) sein. Neben der funktionellen Einheit, welche die kationische Ladung trägt, kann das kationische Tensid auch weitere ungeladene funktionelle Gruppen beinhalten, wie dies beispielsweise bei Esterquats der Fall ist. Die kationischen Tenside werden in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 45 Gew.-%, bevorzugt 1 bis 30 Gew.- % und ganz besonders bevorzugt von 1 bis 15 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht des jeweiligen Mittels - eingesetzt.

Weiterhin können das Vorbehandlungsmittel (A) und/oder das Färbemittel (B) auch mindestens ein anionisches Tensid enthalten. Als anionische Tenside werden oberflächenaktive Mittel mit ausschließlich anionischen Ladungen (neutralisiert durch ein entsprechendes Gegenkation) bezeichnet. Beispiele für anionische Tenside sind Fettsäuren, Alkylsulfate, Alkylethersulfate und Ethercarbonsäuren mit 12 bis 20 C-Atomen in der Alkylgruppe und bis zu 16 Glykolethergruppen im Molekül.

Die anionischen Tenside werden in einer Gesamtmenge von 0, 1 bis 45 Gew.-%, bevorzugt 1 bis 30 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 1 bis 15 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht des jeweiligen Mittels - eingesetzt.

Das Vorbehandlungsmittel (A) und/oder das Färbemittel (B) können ferner auch noch weitere Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe enthalten, wie beispielsweise Lösungsmittel, Fettbestandteile wie beispielsweise der C8-C30-F ettal kohole , der Ce-C3o-Fettsä u ret rig ly ce rid e , der Cs-Cso-Fettsäuremonoglyceride, der Cs- C3o-Fettsäurediglyceride und/oder der Kohle nwasse rstoffe ; nichtionische Polymere wie beispielsweise Vinylpyrrolidinon/Vinylacrylat-Copolymere, Polyvinylpyrrolidinon, Vinylpyrrolidinon/Vinylacetat- Copolymere, Polyethylenglykole und Polysiloxane; zusätzliche Silikone wie flüchtige oder nicht flüchtige, geradkettige, verzweigte oder cyclische, vernetzte oder nicht vernetzte Polyalkylsiloxane (wie Dimethicone oder Cyclomethicone), Polyarylsiloxane und/oder Polyalkylarylsiloxane, insbesondere Polysiloxane mit organofunktionelle Gruppen, wie substituierten oder unsubstituierten Aminen (Amo- dimethicone), Carboxyl-, Alkoxy- und/oder Hydroxylgruppen (Dimethiconcopolyole), lineare PolysiloxanA)-PolyoxyalkylenB)-Blockcopolymere, gepfropften Silikonpolymere; kationische Polymere wie quaternisierte Celluloseether, Polysiloxane mit quaternären Gruppen, Dimethyldiallylammonium- chlorid-Polymere, Acrylamid-Dimethyldiallyl-ammoniumchlorid-Copolymere, mit Diethylsulfat qua- ternierte Dimethylamino-ethylmethacrylat-Vinylpyrrolidinon-Copolymere, Vinylpyrrolidinon-Imidazoli- nium-methochlorid-Copolymere und quaternierter Polyvinylalkohol; zwitterionische und amphotere Polymere; anionische Polymere wie beispielsweise Polyacrylsäuren oder vernetzte Polyacrylsäuren; Strukturanten wie Glucose, Maleinsäure und Milchsäure, haarkonditionierende Verbindungen wie Phospholipide, beispielsweise Lecitin und Kephaline; Parfümöle, Dimethylisosorbid und Cyclodextrine; faserstrukturverbessernde Wirkstoffe, insbesondere Mono-, Di- und Oligosaccharide wie beispielsweise Glucose, Galactose, Fructose, Fruchtzucker und Lactose; Farbstoffe zum Anfärben des Mittels; Antischuppe nwirkstoffe wie Piroctone Olamine, Zink Omadine und Climbazol; Aminosäuren und Oligopeptide; Proteinhydrolysate auf tierischer und/oder pflanzlicher Basis, sowie in Form ihrer Fettsäure-Kondensationsprodukte oder gegebenenfalls anionisch oder kationisch modifizierten Derivate; pflanzliche Öle; Lichtschutzmittel und UV-Blocker; Wirkstoffe wie Panthenol, Pantothensäure, Pantolacton, Allantoin, Pyrrolidinoncarbonsäuren und deren Salze sowie Bisabolol; Polyphenole, insbesondere Hydroxyzimtsäuren, 6,7-Dihydroxycumarine, Hydroxybenzoesäuren, Catechine, Tannine, Leukoanthocyanidine, Anthocyanidine, Flavanone, Flavone und Flavonole; Ceramide oder Pseudoceramide; Vitamine, Provitamine und Vitaminvorstufen; Pflanzenextrakte; Fette und Wachse wie Fettalkohole, Bienenwachs, Montanwachs und Paraffine; Quell- und Penetrationsstoffe wie Glycerin, Propyleng lykolmonoethylether, Carbonate, Hydrogencarbonate, Guanidine, Harnstoffe sowie primäre, sekundäre und tertiäre Phosphate; Trübungsmittel wie Latex, Styrol/PVP- und Styrol/Acrylamid- Copolymere; Perlglanzmittel wie Ethylenglykolmono- und -distearat sowie PEG-3-distearat; sowie Treibmittel wie Propan-Butan-Gemische, N2O, Dimethylether, CO2 und Luft.

Die Auswahl dieser weiteren Stoffe wird der Fachmann gemäß der gewünschten Eigenschaften der Mittel treffen. Bezüglich weiterer fakultativer Komponenten sowie der eingesetzten Mengen dieser Komponenten wird ausdrücklich auf die dem Fachmann bekannten einschlägigen Handbücher verwiesen. Die zusätzlichen Wirk- und Hilfsstoffe werden in den erfindungsgemäßen Zubereitungen bevorzugt in Mengen von jeweils 0,0001 bis 25 Gew.-%, insbesondere von 0,0005 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des jeweiligen Mittels, eingesetzt.

Verfahrensschritte

Die anwendungstechnischen Eigenschaften der resultierenden Färbung können durch Wahl der optimalen Verfahrensbedingungen noch weiter verbessert werden können.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ganz besonders bevorzugt ist ein Verfahren, umfassend die folgenden Schritte in der angegebenen Reihenfolge

(1 ) Applizieren des Vorbehandlungsmittels (A) auf die Haare,

(2) Einwirken lassen des Vorbehandlungsmittels (A) auf die Haare,

(3) gegebenenfalls Ausspülen des Vorbehandlungsmittels (A),

(4) Applizieren des Färbemittels (B) auf die Haare,

(5) Einwirken lassen des Färbemittels (B) auf die Haare und

(6) Ausspülen der Haare.

Hierbei wird in einem Schritt (1 ) zunächst das Vorbehandlungsmittel (A) auf die Haare appliziert.

Nach dem Aufträgen wird das Vorbehandlungsmittel (A) auf die Haare einwirken gelassen. In diesem Zusammenhang haben sich Einwirkzeiten von 10 Sekunden bis 10 Minuten, bevorzugt von 20 Sekunden bis 5 Minuten und ganz besonders bevorzugt von 30 Sekunden bis 2 Minuten auf den Haaren haben sich als besonders vorteilhaft erwiesen.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren gekennzeichnet durch das (2) Einwirken lassen des Vorbehandlungsmittels (A) für einen Zeitraum von 10 Sekunden bis 10 Minuten, bevorzugt 10 Sekunden bis 5 Minuten und ganz besonders bevorzugt von 30 Sekunden bis 2 Minuten auf die Haare.

Im Rahmen einer bevorzugten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens kann das Vorbehandlungsmittel (A) nun von den Haaren ausgespült werden, bevor das Färbemittel (B) im nachfolgenden Schritt auf die Haare appliziert wird.

In einer weiteren Ausführungsform ganz besonders bevorzugt ist ein Verfahren, umfassend die folgenden Schritte in der angegebenen Reihenfolge

(1 ) Applizieren des Vorbehandlungsmittels (A) auf die Haare,

(2) Einwirken lassen des Vorbehandlungsmittels (A) auf die Haare,

(3) Ausspülen des Vorbehandlungsmittels (A),

(4) Applizieren des Färbemittels (B) auf die Haare,

(5) Einwirken lassen des Färbemittels (B) auf die Haare und

(6) Ausspülen der Haare.

Färbungen mit ebenfalls guten Waschechtheiten wurden erhalten, wenn das Färbemittel (B) auf die Haare appliziert wurde, die noch mit dem Vorbehandlungsmittel (A) beaufschlagt waren.

(1 ) Applizieren des Vorbehandlungsmittels (A) auf die Haare,

(2) Einwirken lassen des Vorbehandlungsmittels (A) auf die Haare,

(3) kein Ausspülen des Vorbehandlungsmittels (A),

(4) Applizieren des Färbemittels (B) auf die Haare,

(5) Einwirken lassen des Färbemittels (B) auf die Haare und

(6) Ausspülen der Haare.

In Schritt (4) wird nun das Färbemittel (B) auf die Haare appliziert. Nach dem Aufträgen wird nun das Färbemittel (B) auf die Haare einwirken gelassen.

Das erfindungsgemäße Verfahren erlaubt selbst bei kurzer Einwirkzeit des Färbemittels (B) die Erzeugung von Färbungen mit besonders guter Intensität und Waschechtheit. Einwirkzeiten von 10 Sekunden bis 10 Minuten, bevorzugt von 20 Sekunden bis 5 Minuten und ganz besonders bevorzugt von 30 Sekunden bis 3 Minuten auf den Haaren haben sich als besonders vorteilhaft erwiesen.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren gekennzeichnet durch das (5) Einwirken lassen des Färbemittels (B) für einen Zeitraum von 10 Sekunden bis 10 Minuten, bevorzugt von 20 Sekunden bis 5 Minuten und ganz besonders bevorzugt von 30 Sekunden bis 3 Minuten auf die Haare.

(1 ) Applizieren des Vorbehandlungsmittels (A) auf die Haare,

(2) Einwirken lassen des Vorbehandlungsmittels (A) für einen Zeitraum von 20 Sekunden bis 5 Minuten auf die Haare,

(3) gegebenenfalls Ausspülen des Vorbehandlungsmittels (A),

(4) Applizieren des Färbemittels (B) auf die Haare,

(5) Einwirken lassen des Färbemittels (B) für einen Zeitraum von 20 Sekunden bis 5 Minuten auf die Haare und

(6) Ausspülen der Haare.

Das Vorbehandlungsmittel (A) und das Färbemittel (B) enthalten beide reaktive organische Siliciumverbindungen der Formel (I) und/oder (II), diese bilden auf den Haaren einen Film aus. Um einen möglichst homogenen und widerstandsfähigen Film zu erhalten, hat es sich als besonders bevorzugt herausgestellt, wenn zwischen der Anwendung des Vorbehandlungsmittels (A) und der Anwendung des Färbemittels (B) ein Zeitraum von maximal 48 Stunden, bevorzugt maximal 24 Stunden, weiter bevorzugt von maximal 12 Stunden und ganz besonders bevorzugt von maximal 6 Stunden liegt.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass das Vorbehandlungsmittel (A) und das Färbemittel (B) innerhalb eines Zeitraums von maximal 48 Stunden, bevorzugt maximal 24 Stunden, weiter bevorzugt von maximal 12 Stunden und ganz besonders bevorzugt von maximal 6 Stunden auf die Haare appliziert werden.

Mehrkomponenten-Verpackunqseinheit (Kit-of-parts)

Bei der Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens wendet der Anwender die zuvor beschriebenen Mittel, das Vorbehandlungsmittel (A) und das Färbemittel (B), an. Beide Mittel sind wie bereits erwähnt die anwendungsbereiten Mittel.

Für den Anwender ist es ganz besonders komfortabel, wenn ihm alle zur Herstellung des Vorbehandlungsmittels (A) und des Färbemittels (B) notwendigen Komponenten bzw. Zubereitungen in Form einer Mehrkomponenten-Verpackungseinheit zur Verfügung gestellt werden.

Bei den organischen Siliciumverbindungen der Formel (I) und (II) handelt es sich um reaktive Verbindungen. Zur Vermeiden von unerwünschten, vorzeitigen Reaktionen und Inkompatibilitäten kann es im Rahmen einer Ausführungsform ganz besonders bevorzugt sein, wenn der Anwender das anwendungsbereite Vorbehandlungsmittel (A) und/oder das anwendungsbereite Färbemittel (B) durch Vermischen von verschiedenen Zubereitungen erst kurz vor der Anwendung selber herstellt. Zu diesem Zweck kann eine erfindungsgemäße Mehrkomponenten-Verpackungseinheit neben den getrennt konfektionierten Mitteln (A) und (B) auch noch ein oder mehrere weitere Mittel enthalten. Insbesondere eine getrennte Lagerung der organischen Siliciumverbindungen der Formeln (I) bzw. (II) und der farbegebenden Verbindungen hat sich in diesem Zusammenhang als vorteilhaft herausgestellt.

Ein zweiter Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher eine Mehrkomponenten-Verpackungs- einheit (Kit-of-parts) zum Färben von menschlichen Haaren, umfassend getrennt voneinander konfektioniert

einen ersten Container mit einem Mittel (A), das mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (I) und/oder (II) enthält und weiterhin keine direktziehenden Farbstoffe und keine Pigmente enthält, und

einen zweiten Container mit einem Mittel (B), das mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (I) und/oder (II) enthält, und

gegebenenfalls einen dritten Container mit einem Mittel (B‘),

wobei mindestens eines der Mittel (B) und/oder (B‘) mindestens eine farbgebende Verbindung aus der Gruppe der direktziehenden Farbstoffe und Pigmente enthält, wobei in der organischen Siliciumverbindung der Formel (I)

Ri R₂N-L-Si(OR₃)a(R4)b (l),

- Ri , Ra unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder eine C-i-Ce-Alkylgruppe stehen,

- L für eine lineare oder verzweigte, zweiwertige Ci-C2o-Alkylengruppe steht,

- R3, R4 unabhängig voneinander für eine Ci-Ce-Alkylgruppe stehen,

- a, für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht, und

- b für die ganze Zahl 3 - a steht, und

wobei in der organischen Siliciumverbindung der Formel (II)

- R7 und Rs unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, eine Ci-Ce-Alkylgruppe, eine Hydroxy-Ci-Ce-alkylgruppe, eine C2-Ce-Alkenylgruppe, eine Amino-Ci-Ce-alkyl-gruppe oder eine Gruppierung der Formel (III) stehen

- (A““)-Si(R₆“)d“(OR₅“)c“ (III), - c, für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht,

- d für die ganze Zahl 3 - c steht,

- c‘ für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht,

- d‘ für die ganze Zahl 3 - c‘ steht,

- c“ für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht,

- d“ für die ganze Zahl 3 - c“ steht,

- e für 0 oder 1 steht,

- f für 0 oder 1 steht,

- g für 0 oder 1 steht,

- h für 0 oder 1 steht,

Im Rahmen einer Ausführungsform stellt das Mittel (A) gleich das a nwe ndungsbereite Vorbehandlungsmittel (A) dar. Es ist jedoch bevorzugt, wenn aus dem Mittel (A) kurz vor der Anwendung das anwendungsbereite Vorbehandlungsmittel (A) hergestellt wird. Dies kann beispielsweise erfolgen, indem das Mittel (A), dass die organische Siliciumverbindung der Formel (I) und/oder (II) enthält und wasserarm oder in wasserfreier Form konfektioniert ist, mit einem weiteren, wasserhaltigen Mittel (A‘) vermischt wird.

Analog kann im Rahmen einer Ausführungsform das Mittel (B) gleich das anwendungsbereite Färbemittel (B) darstellen. Es ist jedoch ebenfalls bevorzugt, wenn aus dem Mittel (B) kurz vor der Anwendung das anwendungsbereite Färbemittel (B) herstellt wird. Dies kann beispielsweise erfolgen, indem das Mittel (B), dass die organische Siliciumverbindung der Formel (I) und/oder (II) enthält und wasserarm oder in wasserfreier Form konfektioniert ist, mit einem weiteren, wasserhaltigen Mittel (B‘) vermischt wird.

Eine bevorzugte Ausführungsform ist daher eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zum Färben von menschlichen Haaren, umfassend getrennt voneinander konfektioniert

einen ersten Container mit einem im wesentlichen wasserfreien Mittel (A), das mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (I) und/oder (II) enthält und weiterhin keine direktziehenden Farbstoffe und keine Pigmente enthält, und

einen zweiten Container mit einem wässrigen Mittel (A‘), das keine direktziehenden Farbstoffe und keine Pigmente enthält und

einen dritten Container mit einem im Wesentlichen wasserfreien Mittel (B), das mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (I) und/oder (II) enthält, und einen vierten Container mit einem wässrigen Mittel (B‘),

wobei mindestens eines der Mittel (B) und/oder (B‘) mindestens eine farbgebende Verbindung aus der Gruppe der direktziehenden Farbstoffe und Pigmente enthält, und wobei die organische Siliciumverbindung der Formel (I) und/oder (II) die Verbindungen darstellen, die bereits zuvor beschrieben wurden. Durch Vermischen der Mittel (A) und (A‘) wird das anwendungsbereite Vorbehandlungsmittel (A) hergestellt. Durch Vermischen der Mittel (B) und (B‘) wird das anwendungsbereite Färbemittel (B) hergestellt.

Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform besonders bevorzugt ist eine Mehrkomponenten- Verpackungseinheit, die dadurch gekennzeichnet ist, dass das Mittel (A) im wesentlichen wasserfrei ist und bevorzugt - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (A) - weniger als 5,0 Gew.-%, weiter bevorzugt weniger als 2,5 Gew.-%, noch weiter bevorzugt weniger als 1 ,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt weniger als 0,1 Gew -% Wasser enthält.

Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform besonders bevorzugt ist eine Mehrkomponenten- Verpackungseinheit, die dadurch gekennzeichnet ist, dass das Mittel (B) im wesentlichen wasserfrei ist und bevorzugt - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (B) - weniger als 5,0 Gew.-%, weiter bevorzugt weniger als 2,5 Gew.-%, noch weiter bevorzugt weniger als 1 ,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt weniger als 0,1 Gew.-% Wasser enthält.

Die Mittel (A) und/oder (B) können beispielsweise in Form eines Pulvers vorliegen. Ebenfalls möglich ist es, die Mittel (A) und/oder (B) als Paste oder als Öl zur Verfügung stellen. In diesem Fall können die organischen Silicumverbindungen der Formel (I) in einen inerten kosmetischen Träger eingearbeitet werden. Als inerte kosmetische Träger haben sich insbesondere Fettbestandteile als geeignet erwiesen.

Unter Fettbestandteilen werden im Sinne der Erfindung organische Verbindungen mit einer Löslichkeit in Wasser bei Raumtemperatur (22 °C) und atmosphärischem Druck (760 mmHg) von weniger als 1 Gew.-%, bevorzugt von weniger als 0, 1 Gew.-% verstanden. Unter die Definition der Fettbestandteile fallen explizit nur ungeladene (d.h. nichtionische) Verbindungen. Fettbestandteile besitzen mindestens eine gesättigte oder ungesättigte Alkylgruppe mit mindestens 8 C-Atomen. Das Molgewicht der Fettbestandteile liegt bei maximal 5000 g/mol, bevorzugt bei maximal 2500 g/mol und besonders bevorzugt bei maximal 1000 g/mol. Bei den Fettbestandteilen handelt es sich weder um polyoxyalkylierte noch um polyglycerylierte Verbindungen.

Als bevorzugte Fettbestandteile werden in diesem Zusammenhang die Bestandteile aus der Gruppe der C8-C30-F ettal kohole , der Ce-C3o-Fettsä u ret rig ly ce rid e , der Ce-Cso-Fettsäuremonoglyceride, der Cs- C3o-Fettsäurediglyceride und/oder der Kohlenwasserstoffe verstanden. Im Sinne der vorliegenden Erfindung werden explizit nur nichtionische Substanzen als Fettbestandteile betrachtet. Geladene Verbindungen wie beispielsweise Fettsäuren und ihre Salze werden nicht als Fettbestandteil verstanden.

Bei den Cs-C30-Fettalkoholen kann es sich um gesättigte, ein- oder mehrfach ungesättigte, lineare oder verzweigte Fettalkohole mit 8 bis 30 C-Atomen handeln. Beispiele für bevorzugte lineare, gesättigte Cs-Cso-Fettalkohole sind Dodecan-1-ol (Dodecylalkohol, Laurylalkohol), Tetradecan-1-ol (Tetradecylalkohol, Myristylalkohol), Hexadecan-1-ol (Hexadecyl- alkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohol), Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), Arachyl- alkohol (Eicosa n-1-ol), Heneicosylalkohol (Heneicosan-1-ol) und/oder Behenylalkohol (Docosan-1 -ol).

Bevorzugte lineare, ungesättigte Fettalkohole sind (9Z)-Octadec-9-en-1-ol (Oleylalkohol), (9 E)- Octadec-9-en-1-ol (Elaidylalkohol), (9Z, 12Z)-Octadeca-9 , 12-d ien- 1 -ol (Linoleylalkohol), (9Z, 12Z,15Z)- Octadeca-9 ,12, 15-trien-1 -ol (Linolenoylalkohol), Gadoleylalkohol ((9Z)-Eicos-9-en-1-ol), Arachidonalkohol ((5Z,8Z, 1 1 Z, 14Z)-Eicosa-5,8, 1 1 , 14-tetraen-1 -ol), Erucylalkohol ((13Z)-Docos-13-en- 1 -ol) und/oder Brassidylalkohol ((13£)-Docosen-1-ol)

Die bevorzugten Vertreter für verzweigte Fettalkohole sind 2-Octyl-dodecanol, 2-Hexyl-Dodecanol und/oder 2-Butyl-dodecanol.

Unter einem C8-C30-F ettsäu retrig lycerid wird im Sinne der vorliegenden Erfindung der Triester des dreiwertigen Alkohols Glycerin mit drei Äquivalenten Fettsäure verstanden. Dabei können sowohl strukturgleiche als auch unterschiedliche Fettsäuren innerhalb eines Triglyceridmoleküls an den Esterbildungen beteiligt sein.

Unter Fettsäuren sind erfindungsgemäß gesättigte oder ungesättigte, unverzweigte oder verzweigte, unsubstituierte oder substituierte Cs-C3o-Carbonsäuren zu verstehen. Ungesättigte Fettsäuren können einfach oder mehrfach ungesättigt sein. Bei einer ungesättigten Fettsäure kann bzw. können deren C- C-Doppelbindung(en) die Cis- oder Trans-Konfiguration aufweisen.

Es zeichnen sich die Fettsäuretriglyceride durch besondere Eignung aus, bei welchen mindestens eine der Estergruppen ausgehend von Glycerin mit einer Fettsäure ausgebildet wird, die ausgewählt wird aus Dodecansäure (Laurinsäure), Tetradecansäure (Myristinsäure), Hexadecansäure (Palmitinsäure), Tetracosa nsäure (Lignocerinsäure), Octadecansäure (Stearinsäure), Eicosansäure (Arachinsäure), Docosansäure (Behensäure), Petroselinsäure [(Z)-6-Octadecensäure], Palmitoleinsäure [(9Z)- Hexadec-9-ensäure], Ölsäure [(9Z)-Octadec-9-ensäure], Elaidinäsure [(9E)-Octadec-9-ensäurej, Erucasäure [( 13Z)-Docos- 13-ensäure], Linolsäure [(9Z, 12Z)-Octadeca-9, 12-diensäure, Linolensäure [(9Z, 12Z, 15Z)-Octadeca-9, 12, 15-trie nsäure, Elaeostearinäure [(9Z, 1 1 E, 13E)-Octadeca-9,1 1 ,3- triensäure], Arachidonsäure [(5Z,8Z, 1 1Z,14Z)-lcosa-5,8, 1 1 , 14-tetraensäure] und/oder Nervonsäure [( 15Z)-T etracos- 15-ensäure] .

Die Fettsäuretriglyceride können auch natürlichen Ursprungs sein. Die in Sojaöl, Erdnußöl, Olivenöl, Sonnenblumenöl, Macadamianussöl, Moringaöl, Aprikosenkernöl, Marulaöl und/oder gegebenenfalls gehärtetem Rizinusöl vorkommenden Fettsäure-T riglyceride bzw. deren Gemische sind zum Einsatz im erfindungsgemäßen Produkt besonders geeignet. Unter einem C8-C30-F ettsäu re monog lycerid wird der Monoester des dreiwertigen Alkohols Glycerin mit einem Äquivalent Fettsäure verstanden. Hierbei kann entweder die mittlere Hydroxygruppe des Glycerins oder die endständige Hydroxygruppe des Glycerins mit der Fettsäure verestert sein.

Es zeichnen sich die Ce-Cso-Fettsäuremonoglycerid durch besondere Eignung aus, bei welchen eine Hydroxygruppe des Glycerins mit einer Fettsäure verestert wird, wobei die Fettsäuren ausgewählt sind aus Dodecansäure (Laurinsäure), Tetradecansäure (Myristinsäure), Hexadecansäure (Palmitinsäure), Tetracosa nsäure (Lignocerinsäure), Octadecansäure (Stearinsäure), Eicosansäure (Arachinsäure), Docosansäure (Behensäure), Petroselinsäure [(Z)-6-Octadecensäure], Palmitoleinsäure [(9Z)- Hexadec-9-ensäure], Ölsäure [(9Z)-Octadec-9-ensäure], Elaidinäsure [(9E)-Octadec-9-ensäure], Erucasäure [( 13Z)-Docos- 13-ensäure], Linolsäure [(9Z, 12Z)-Octadeca-9, 12-diensäure, Linolensäure [(9Z, 12Z, 15Z)-Octadeca-9, 12, 15-triensäure, Elaeostearinäure [(9Z, 1 1 E, 13E)-Octadeca-9, 1 1 ,3- triensäure], Arachidonsäure [(5Z,8Z, 1 1 Z, 14Z)-lcosa-5,8, 1 1 , 14-tetraensäure] oder Nervonsäure [(15Z)- T etracos- 15-ensä u re] .

Unter einem Ce-Cao-Fettsäurediglycerid wird der Diester des dreiwertigen Alkohols Glycerin mit zwei Äquivalenten Fettsäure verstanden. Hierbei können entweder die mittlere und eine endständige Hydroxygruppe des Glycerins mit zwei Äquivalenten Fettsäure verestert sein, oder aber beide endständigen Hydroxygruppen des Glycerins sind mit jeweils einer Fettsäure verestert. Das Glycerin kann hierbei sowohl mit zwei strukturgleichen als auch mit zwei unterschiedlichen Fettsäuren verestert sein.

Es zeichnen sich die Fettsä u red ig lyce rid e durch besondere Eignung aus, bei welchen mindestens eine der Estergruppen ausgehend von Glycerin mit einer Fettsäure ausgebildet wird, die ausgewählt wird aus Dodecansäure (Laurinsäure), Tetradecansäure (Myristinsäure), Hexadecansäure (Palmitinsäure), Tetracosa nsäure (Lignocerinsäure), Octadecansäure (Stearinsäure), Eicosansäure (Arachinsäure), Docosansäure (Behensäure), Petroselinsäure [(Z)-6-Octadecensäure], Palmitoleinsäure [(9Z)- Hexadec-9-ensäure], Ölsäure [(9Z)-Octadec-9-ensäure], Elaidinäsure [(9E)-Octadec-9-ensäure], Erucasäure [( 13Z)-Docos- 13-ensäure], Linolsäure [(9Z, 12Z)-Octadeca-9, 12-diensäure, Linolensäure [(9Z, 12Z, 15Z)-Octadeca-9, 12, 15-triensäure, Elaeostearinäure [(9Z, 1 1 E, 13E)-Octadeca-9, 1 1 ,3- triensäure], Arachidonsäure [(5Z,8Z, 1 1Z,14Z)-lcosa-5, 8, 1 1 , 14-tetraensäure] und/oder Nervonsäure [( 15Z)-T etracos- 15-ensäure].

Unter Ce-Cso-Fettsäureestern werden erfindungsgemäß insbesondere die Ester von Ce-C3o-Fettsäuren mit aliphatischen Ci-Cio-Alkoholen verstanden. Die Ci-Cio-Alkohole können linear sein. Ab einer Kettenlänge von 3 C-Atomen können die Alkohole auch verzweigt sein.

Besonders geeignete Cs-Cso-Fettsäureestern können ausgewählt werden aus der Gruppe aus Isopropylmyristat (Myristinsäureisopropylester) und Isopropylstearat (Stearinsäureisopropylester).

Kohlenwasserstoffe sind ausschließlich aus den Atomen Kohlenstoff und Wasserstoff bestehende Verbindungen mit 8 bis 80 C-Atomen. Bevorzugt sind in diesem Zusammenhang insbesondere aliphatische Kohlenwasserstoffe wie beispielsweise Mineralöle, flüssige Paraffinöle (z.B. Paraffinium Liquidum oder Paraffinum Perliquidum), Isoparaffinöle, halbfeste Paraffinöle, Paraffinwachse, Hartparaffin (Paraffinum Solidum), Vaseline und Polydecene.

Als besonders geeignet haben sich in diesem Zusammenhang flüssige Paraffinöle (Paraffinum Liquidum und Paraffinium Perliquidum) erwiesen. Ganz besonders bevorzugt handelt es sich bei dem Kohlenwasserstoff um Paraffinum Liquidum, auch Weißöl genannt. Bei Paraffinum Liquidum handelt es sich um ein Gemisch gereinigter, gesättigter, aliphatischer Kohlenwasserstoffe, das größtenteils aus Kohlenwasserstoffketten mit einer C-Kettenverteilung von 25 bis 35 C-Atomen besteht.

Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform besonders bevorzugt ist eine Mehrkomponenten- Verpackungseinheit, die dadurch gekennzeichnet ist, dass die kosmetische Zubereitung (A) einen oder mehrere Fettbestandteile aus der Gruppe der Ce-Cso-Fettalkohole, der Cs-C3o-Fettsä u retrig ly ce rid e , der Ce-C3o-Fettsäu remonog lyce ride , der Cs-Cso-Fettsäurediglyceride, der Cs-Cso-Fettsäureester und/oder der Kohlenwasserstoffe enthält.

Es hat sich herausgestellt, dass die Ce-C30-Fettalkohole und die Kohlenwasserstoffe ganz besonders gute Eignung als inerte kosmetische Träger aufweisen.

Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform besonders bevorzugt ist eine Mehrkomponenten- Verpackungseinheit, die dadurch gekennzeichnet ist, dass das Mittel (A) einen oder mehrere Fettbestandteile aus der Gruppe der Cs-C30-Fettalkohole und/oder der Kohlenwasserstoffe enthält.

Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform besonders bevorzugt ist eine Mehrkomponenten- Verpackungseinheit, die dadurch gekennzeichnet ist, dass das Mittel (B) einen oder mehrere Fettbestandteile aus der Gruppe der Ce-Cso-Fettalkohole und/oder der Kohlenwasserstoffe enthält.

Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform besonders bevorzugt ist eine Mehrkomponenten- Verpackungseinheit, die dadurch gekennzeichnet ist, dass das Mittel (A‘) - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (A‘) - 50 bis 100 Gew.-%, bevorzugt 50 bis 95 Gew.-%, weiter bevorzugt 60 bis 95 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt 70 bis 95 Gew.-% Wasser enthält.

Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform besonders bevorzugt ist eine Mehrkomponenten- Verpackungseinheit, die dadurch gekennzeichnet ist, dass das Mittel (B‘) - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (B‘) - 50 bis 100 Gew.-%, bevorzugt 50 bis 95 Gew.-%, weiter bevorzugt 60 bis 95 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt 70 bis 95 Gew.-% Wasser enthält.

Zusätzlich können die wässrigen Mittel (A‘) und/oder (B‘) auch mindestens eine Säure enthalten. Geeignete Säuren können aus den organischen und anorganischen Säuren ausgewählt werden. Geeignete organische Säuren sind Milchsäure, Zitronensäure, Weinsäure, Äpfelsäure, 1 -Hydroxyethan- 1 , 1-diphosphonsäure, 2,6-Dipicolinsäure, Benzoesäure, Maleinsäure, Bernsteinsäure, Oxalsäure, Ascorbinsäure, Phytinsäure und/oder Gluconsäure. Geeignete anorganische Säuren sind Phosphorsäure, Schwefelsäure und Salzsäure.

Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform besonders bevorzugt ist eine Mehrkomponenten- Verpackungseinheit, die dadurch gekennzeichnet ist, dass das Mittel (A‘) mindestens eine Säure aus der Gruppe Milchsäure, Zitronensäure, Weinsäure, Äpfelsäure, 1-Hydroxyethan-1 ,1-diphosphonsäure, 2,6-Dipicolinsäure, Benzoesäure, Phosphorsäure, Schwefelsäure, Salzsäure, Maleinsäure, Bernsteinsäure, Oxalsäure, Ascorbinsäure, Phytinsäure und/oder Gluconsäure enthält.

Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform besonders bevorzugt ist eine Mehrkomponenten- Verpackungseinheit, die dadurch gekennzeichnet ist, dass das Mittel (B‘) mindestens eine Säure aus der Gruppe Milchsäure, Zitronensäure, Weinsäure, Äpfelsäure, 1-Hydroxyethan-1 ,1-diphosphonsäure, 2,6-Dipicolinsäure, Benzoesäure, Phosphorsäure, Schwefelsäure, Salzsäure, Maleinsäure, Bernsteinsäure, Oxalsäure, Ascorbinsäure, Phytinsäure und/oder Gluconsäure enthält.

Betreffend die weiteren bevorzugten Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Mehrkomponenten- Verpackungseinheit und der siliciumorganischen Verbindungen der Formeln (I) und/oder (II) gilt mutatis mutantis das zum erfindungsgemäßen Verfahren gesagte.

Beispiele

1. Formulierungen

Es wurden die folgenden Formulierungen hergestellt.

Durch Vermischen von 2 g des Mittels (A) und 98 g des Mittels (A‘) wurde das anwendungsbereite Vorbehandlungsmittel (A) hergestellt. Hierbei wurden die Mittel (A) und (A‘) für 3 Minuten miteinander verschüttelt. Dann wurde das Vorbehandlungsmittel (A) für ca. 5 Minuten stehen gelassen und im Anschluss daran auf Haarsträhnen appliziert.

Durch Vermischen von 20 g des Mittels (B) und 80 g des Mittels (B‘) wurde das anwendungsbereite Färbemittel (B) hergestellt. Hierbei wurden die Mittel (B) und (B‘) jeweils für 3 Minuten miteinander verschüttelt. Dann wurde das Färbemittel (B) für ca. 5 Minuten stehen gelassen und im Anschluss daran auf Haarsträhnen appliziert. 2. Anwendung

Das Vorbehandlungsmittel (A) und das Färbemittel (B) wurde jeweils mit einem Pinsel auf Haarsträhnen (Kerling 6-0) aufgetragen und für den angegebenen Zeitraum einwirken gelassen.

Bei dem Beispiel E1 erfolgte die Auftragung des Färbemittels (B) direkt im Anschluss an das Auswaschen des Vorbehandlungsmittels (A).

Danach wurde die die Haarsträhnen jeweils erst mit Wasser ausgewaschen und danach mit einem Shampoo gewaschen und getrocknet. Im Anschluss daran wurden die Strähen visuell bewertet. Danach wurden die Strähnen mehrmals mit einem Shampoo gewaschen und erneut visuell bewertet.

Intensität: + schlecht ++ mittel +++ hoch

Im Vergleichsbeispiel V1 wurde keine Vorbehandlung durchgeführt. In Beispiel E1 wurden die Strähnen mit dem Vorbehandlungsmittel (A) behandelt.

Im Vergleich zu V1 konnte in E1 eine weitere Verbesserung der Farbintensität erzielt werden.

Claims

Patentansprüche

1. Verfahren zum Färben von menschlichen Haaren, bei welchem

ein Färbemittel (B), das mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (I) und/oder (II) enthält und weiterhin mindestens eine farbgebende Verbindung aus der Gruppe der direktziehenden Farbstoffe und/oder Pigmente enthält,

auf die Haare appliziert werden,

wobei in der organischen Siliciumverbindung der Formel (I)

Ri R₂N-L-Si(OR₃)a(R4)b (l),

- Ri , R₂ unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder eine C-i-Ce-Alkylgruppe stehen,

- L für eine lineare oder verzweigte, zweiwertige Ci-C₂o-Alkylengruppe steht,

- R3, R4 unabhängig voneinander für eine Ci-Ce-Alkylgruppe stehen,

- a, für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht, und

- b für die ganze Zahl 3 - a steht, und

wobei in der organischen Siliciumverbindung der Formel (II)

- A, A‘, A“, A“‘ und A““ unabhängig voneinander für eine lineare oder verzweigte, zweiwertige Ci-Cao-Alkylengruppe stehen,

- R7 und Re unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, eine Ci-Ce-Alkylgruppe, eine

Hydroxy-Ci-Ce-alkylgruppe, eine C₂-Ce-Alkenylgruppe, eine Amino-Ci-Ce-alkyl-gruppe oder eine Gruppierung der Formel (III) stehen

- (A““)-Si(R6“)d“(ORs“)c“ (lll),

- c, für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht,

- d für die ganze Zahl 3 - c steht,

- c‘ für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht,

- d‘ für die ganze Zahl 3 - c‘ steht,

- c“ für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht,

- d“ für die ganze Zahl 3 - c“ steht,

- e für 0 oder 1 steht, - f für 0 oder 1 steht,

- g für 0 oder 1 steht,

- h für 0 oder 1 steht,

2. Verfahren nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, in der organischen Siliciumverbindung der Formel (I)

Ri R₂N-L-Si(OR₃)a(R4)b (l),

Ri , R2 beide für ein Wasserstoffatom stehen, und

3. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 2, dadurch gekennzeichnet, in der organischen Siliciumverbindung der Formel (I)

- a für die Zahl 3 steht und

- b für die Zahl 0 steht.

4. Verfahren nacheinem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass die organische Siliciumverbindung der Formel (I) ausgewählt ist aus der Gruppe aus

- (3-Aminopropyl)trimethoxysilan

- (3-Aminopropyl)triethoxysilan

- (2-Aminoethyl)trimethoxysilan

- (2-Aminoethyl)triethoxysilan

- (3-Dimethylaminopropyl)trimethoxysilan

- (3-Dimethylaminopropyl)triethoxysilan

- (2-Dimethylaminoethyl)trimethoxysilan und/oder

- (2-Dimethylaminoethyl)triethoxysilan.

5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass in der organischen Siliciumverbindung der Formel (II)

(R50)c(R6)dSi-(A)e-[NR7-(A’)]f-[0-(A”)]g-[NR8-(A’”)]h-Si(R6 )d'(0R5’)c (ll),

- c und c‘ beide für die Zahl 3 stehen und

- d und d‘ beide für die Zahl 0 stehen.

6. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass in der organischen Siliciumverbindung der Formel (II)

- e und f beide für die Zahl 1 stehen,

- g und h beide für die Zahl 0 stehen,

7. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass die organische Siliciumverbindung der Formel (II) ausgewählt ist aus der Gruppe aus

- 3-(Trimethoxysilyl)-N-[3-(trimethoxysilyl)propyl]-1 -propanamin

- 3-(T riethoxysilyl)-N-[3-(triethoxysilyl)propyl]-1 -propanamin

- N-Methyl-3-(trimethoxysilyl)-N-[3-(trimethoxysilyl)propyl]-1 -propanamin

- N-Methyl-3-(triethoxysilyl)-N-[3-(triethoxysilyl)propyl]-1 -propanamin

- 2-[Bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]amino]-ethanol

- 2-[Bis[3-(triethoxysilyl)propyl]amino]-ethanol

- 3-(Trimethoxysilyl)-N,N-bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]-1 -Propanamin

- 3-(Triethoxysilyl)-N,N-bis[3-(triethoxysilyl)propyl]-1 -Propanamin

- N 1 , N 1 -Bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]-1 ,2-Ethanediamin,

- N 1 , N 1 -Bis[3-(triethoxysilyl)propyl]-1 ,2-Ethanediamin,

- N,N-Bis[3-(frimethoxysilyl)propyl]-2-Propen-1-amin und/oder

- N,N-Bis[3-(triethoxysilyl)propyl]-2-Propen-1-amin.

8. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass das

Vorbehandlungsmittel (A) - bezogen auf das Gesamtgewicht des Vorbehandlungsmittels (A) - eine oder mehrere organische Siliciumverbindungen der Formel (I) und/oder (II) in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 20,0 Gew.-%, bevorzugt 0,2 bis 15,0 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,2 bis 2,0 Gew.-% enthält.

9. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass das

Vorbehandlungsmittel (A) mindestens eine organische Silicumverbindung der Formel (I) enthält.

10. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (B)

- bezogen auf das Gesamtgewicht des Färbemittels (B) - eine oder mehrere organische Siliciumverbindungen der Formel (I) und/oder (II) in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 90,0 Gew-%, bevorzugt von 1 ,0 bis 80,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 5,0 bis 50,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 10,0 bis 30,0 Gew.-% enthält.

11. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (B) mindestens eine organische Silicumverbindung der Formel (I) enthält.

12. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 11 , dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (B) mindestens eine organische Silicumverbindung der Formel (II) enthält.

13. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (B) mindestens einen direktziehenden Farbstoff enthält, der bevorzugt ausgewählt ist aus der Gruppe der anionischen, der kationischen und der nichtionischen direktziehenden Farbstoffe.

14. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (B) mindestens ein Pigment enthält, das bevorzugt ausgewählt ist aus der Gruppe der farbigen Metalloxide, Metallhydroxide, Metalloxidhydrate, Silicate, Metallsulfide, komplexen Metallcyanide, Metallsulfate, Bronzepigmente und/oder aus farbigen Pigmenten auf Mica- oder Glimmerbasis, die mit mindestens einem Metalloxid und/oder einem Metalloxychlorid beschichtet sind.

15. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 14, dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (B) mindestens ein Pigment enthält, das ausgewählt ist aus Pigmenten auf Mica- oder Glimmerbasis, die mit einem oder mehreren Metalloxiden aus der Gruppe aus Titandioxid (CI 77891 ), schwarzem Eisenoxid (CI 77499), gelbem Eisenoxid (CI 77492), rotem und/oder braunem Eisenoxid (CI 77491 , CI 77499), Manganviolett (CI 77742), Ultramarine (Natrium-Aluminium- sulfosilikate, CI 77007, Pigment Blue 29), Chromoxidhydrat (CI 77289), Chromoxid (CI 77288) und/oder Eisenblau (Ferric Ferrocyanide, CI 77510) beschichtet sind.

16. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 15, umfassend die folgenden Schritte in der angegebenen Reihenfolge

(1 ) Applizieren des Vorbehandlungsmittels (A) auf die Haare,

(2) Einwirken lassen des Vorbehandlungsmittels (A) auf die Haare,

(3) gegebenenfalls Ausspülen des Vorbehandlungsmittels (A),

(4) Applizieren des Färbemittels (B) auf die Haare,

(5) Einwirken lassen des Färbemittels (B) auf die Haare und

(6) ausspülen der Haare.

17. Verfahren nach Anspruch 16, gekennzeichnet durch das

(2) Einwirken lassen des Vorbehandlungsmittels (A) für einen Zeitraum von 10 Sekunden bis 10 Minuten, bevorzugt 10 Sekunden bis 5 Minuten und ganz besonders bevorzugt von 30 Sekunden bis 2 Minuten auf die Haare.

18. Verfahren nach einem der Ansprüche 16 bis 17, gekennzeichnet durch das

(5) Einwirken lassen des Färbemittels (B) für einen Zeitraum von 10 Sekunden bis 10 Minuten, bevorzugt von 20 Sekunden bis 5 Minuten und ganz besonders bevorzugt von 30 Sekunden bis 3 Minuten auf die Haare.

19. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 18, dadurch gekennzeichnet, dass das Vorbehandlungsmitel (A) und das Färbemitel (B) innerhalb eines Zeitraums von maximal 48 Stunden, bevorzugt maximal 24 Stunden, weiter bevorzugt von maximal 12 Stunden und ganz besonders bevorzugt von maximal 6 Stunden auf die Haare appliziert werden.

20. Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zum Färben von menschlichen Haaren, umfassend getrennt voneinander konfektioniert

gegebenenfalls einen dritten Container mit einem Mittel (B‘),

Ri R₂N-L-Si(OR₃)a(R4)b (l),

- Ri, Ra unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder eine Ci-Ce-Alkylgruppe stehen,

- L für eine lineare oder verzweigte, zweiwertige Ci-C2o-Alkylengruppe steht,

- R3, R₄ unabhängig voneinander für eine Ci-Ce-Alkylgruppe stehen,

- a, für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht, und

- b für die ganze Zahl 3 - a steht, und

wobei in der organischen Siliciumverbindung der Formel (II)

- (A““)-Si(R6“)d“(ORs“)c“ (lll),

- c, für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht,

- d für die ganze Zahl 3 - c steht, - c‘ für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht,

- d‘ für die ganze Zahl 3 - c‘ steht,

- c“ für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht,

- d“ für die ganze Zahl 3 - c“ steht,

- e für 0 oder 1 steht,

- f für 0 oder 1 steht,

- g für 0 oder 1 steht,

- h für 0 oder 1 steht,