EP3764979A1 - Kit zum färben von haaren - Google Patents

Kit zum färben von haaren

Info

Publication number
EP3764979A1
EP3764979A1 EP19704585.9A EP19704585A EP3764979A1 EP 3764979 A1 EP3764979 A1 EP 3764979A1 EP 19704585 A EP19704585 A EP 19704585A EP 3764979 A1 EP3764979 A1 EP 3764979A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
acid
group
cosmetic preparation
preparation
propyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP19704585.9A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Torsten LECHNER
Juergen Schoepgens
Marc NOWOTTNY
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Publication of EP3764979A1 publication Critical patent/EP3764979A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/58—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
    • A61K8/585—Organosilicon compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A61K8/342—Alcohols having more than seven atoms in an unbroken chain
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/362—Polycarboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A61K8/463—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfuric acid derivatives, e.g. sodium lauryl sulfate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/42—Colour properties
    • A61K2800/43—Pigments; Dyes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/42—Colour properties
    • A61K2800/43—Pigments; Dyes
    • A61K2800/432—Direct dyes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/88—Two- or multipart kits
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/88—Two- or multipart kits
    • A61K2800/882—Mixing prior to application
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/95—Involves in-situ formation or cross-linking of polymers

Definitions

  • the present application relates to agents for the color change of keratinic fibers, in particular human hair, which comprise at least two separately formulated preparations (A) and (B).
  • the first preparation (A) contains at least one specific organic silicon compound and is preferably made up essentially anhydrous.
  • the second preparation (B) contains water.
  • a further subject of this application is a process for dyeing human hair, in which the two preparations (A) and (B) are used.
  • oxidation colorants usually contain oxidation dye precursors, so-called developer components and coupler components, which under the influence of oxidizing agents such as hydrogen peroxide among themselves form the actual dyes. Oxidation dyes are characterized by very long-lasting dyeing results.
  • Color pigments are generally understood to be insoluble, coloring substances. These are undissolved in the form of small particles in the coloring formulation before and are deposited only from the outside on the hair fibers and / or the skin surface. Therefore, they can be removed without residue by a few washes with surfactant-containing cleaning agents.
  • hair mascara various products of this type are available on the market.
  • oxidative colorants have hitherto been his only option. But despite many attempts at optimization can be in the oxidative hair coloring an unpleasant ammonia odor or amine scent not completely avoid. The hair damage associated with the use of the oxidative colorants also has a disadvantageous effect on the hair of the user.
  • a multi-component packaging unit for dyeing the keratin fibers, which provides the user with two preparations (A) and (B) separately packaged.
  • the cosmetic preparation (A) contains at least one reactive organic silicon compound of a formula (I). To prevent premature Abresure this preparation (A) is preferably made up anhydrous.
  • the second preparation (B) is a hydrous component.
  • the user mixes preparations (A) and (B). The contact of the organic silicon compound with water initiates a polymerization or oligomerization reaction.
  • the film thus prepared "in situ" in which the coloring compound is embedded is excellent in washing fastness.
  • a first subject of the present invention is a kit of parts for dyeing keratinic fibers, in particular human hair, which are made up separately
  • a first container comprising a first cosmetic preparation (A) and a second container containing a second cosmetic preparation (B), wherein
  • the first cosmetic preparation (A) contains at least one organic silicon compound of the formula (I)
  • R1, RT, R1 ", R2, R2 'and R2" independently of one another represent a C-i-Ce-alkyl group
  • A, A ', A ", A"' and A “" independently of one another represent a linear or branched, divalent C 1 -C 20 -alkylene group
  • - R3 and R4 are each independently a hydrogen atom, a Ci-Ce-alkyl group, a hydroxy-Ci-Ce-alkyl group, a C2-Ce-alkenyl group, an amino-Ci-Ce-alkyl group or a grouping of the formula (II ) stand
  • a is an integer from 1 to 3
  • a ' is an integer from 1 to 3
  • a is an integer from 1 to 3
  • the second cosmetic preparation (B) contains water.
  • Keratinic fibers, keratin-containing fibers or keratin fibers are understood to mean furs, wool, feathers and, in particular, human hair.
  • compositions according to the invention are primarily suitable for dyeing keratin fibers, in principle there is nothing to prevent their use in other fields as well.
  • coloring agent is used in the context of this invention for a dyeing of the keratin fibers, in particular of the hair, caused by the use of substantive dyes and / or colored pigments, the abovementioned coloring compounds being deposited in a film on the surface of the keratinous material.
  • the film is formed in situ by oligomerization or polymerization of the organic silane compound of the formula (I) which is initiated by its contact with water.
  • the dyeings produced Due to the high resistance of the formed film, the dyeings produced have extremely good water resistance and washfastness.
  • the multi-component packaging unit (kit-of-parts) comprises at least two containers, wherein the first container contains a first cosmetic preparation (A) and the second container contains the second cosmetic preparation (B). These two agents are various cosmetic agents containing all essential ingredients each in a cosmetic carrier.
  • the preparation (A) is preferably formulated as low in water or particularly preferably anhydrous and can be present, for example, as a powder or as a paste.
  • the preparation on the basis of an oily or greasy carrier is according to the invention.
  • the preparation (B), however, is aqueous or hydrous.
  • the preparation (B) can be formulated, for example, on the basis of an aqueous or aqueous-alcoholic carrier. Suitable forms of the preparation are, for example, a cream, an emulsion, a gel or a surfactant-containing foaming solution, such as a shampoo or a foam aerosol.
  • the user mixes the preparations (A) and (B) and thus produces the ready-to-use colorant which is applied to the keratinic fibers or the hair.
  • kit-of-parts according to the invention may also comprise further containers with further means.
  • further means for example, it is optionally also possible to include a third, separately prepared container which contains, for example, a pretreatment agent, a conditioner or a shampoo.
  • a multi-component packaging unit for dyeing keratinic fibers, in particular human hair, which is packaged separately from one another, is thus preferred
  • a first container containing a first cosmetic preparation (A) and
  • a third container comprising a third cosmetic preparation (C), wherein
  • the first cosmetic preparation (A) contains at least one organic silicon compound of the formula (I)
  • R 1 , R 1 ', R 1 ", R 2 , R 2 ' and R 2 " independently of one another represent a C 1 -C 6 -alkyl group
  • A, A ', A ", A"' and A “" independently of one another represent a linear or branched, divalent C 1 -C 20 -alkylene group
  • R3 and R4 are each independently a hydrogen atom, a Ci-Ce-alkyl group, a hydroxy-Ci-Ce-alkyl group, a C2-Ce-alkenyl group, an amino-Ci-Ce-alkyl group or a grouping of the formula (II ) stand
  • a is an integer from 1 to 3
  • a ' is an integer from 1 to 3
  • a is an integer from 1 to 3
  • the second cosmetic preparation (B) contains water
  • the third cosmetic preparation (C) is a means for cleaning and / or care of the keratinic fibers.
  • the preparation (A) present in the first container is characterized by its content of at least one organic silicon compound of the formula (I)
  • R1, R1 ', R1 ", R2, R2' and R2" independently of one another represent a C-i-Ce-alkyl group
  • A, A ', A ", A"' and A “" independently of one another represent a linear or branched, divalent C 1 -C 20 -alkylene group
  • R 3 and R 4 independently of one another represent a hydrogen atom, a C 1 -C 6 -alkyl group, a hydroxy-C 1 -C 6 -alkyl group, a C 2 -C 6 -alkenyl group, an aminoC 1 -C 6 -alkyl group or a group of the formula ( II) stand
  • a is an integer from 1 to 3
  • a ' is an integer from 1 to 3
  • a is an integer from 1 to 3
  • Organic silicon compounds which are alternatively referred to as organosilicon compounds, are compounds which have either a direct silicon-carbon bond (Si-C) or in which the carbon via an oxygen, nitrogen or sulfur atom to the silicon Atom is linked.
  • the organosilicon compounds of the formula (I) according to the invention each carry at their two ends the silicon-containing groups (RiO) a (R2) bSi- and -Si (R'2) b '(ORi') a
  • R2 silicon-containing groups
  • R'2 silicon-containing groups
  • ORi' silicon-containing groups
  • a silicon-containing groups
  • the central part of the molecule are the groups - (A) c - and - [NR3 (A ')] d- and - [0- (A ")] e - and - [NR 4 - (A'")] f -
  • each of the radicals c, d, e and f independently of one another can stand for the number 0 or 1, with the proviso that at least one of the radicals c, d, e and f is different from 0.
  • an organic silicon compound of the formula (I) according to the invention contains at least one grouping from the group consisting of - (A) - and - [NR3- (A ') j- and - [0- (A ") j- and - [ NR 4 - (A "')] -
  • Examples of a C 1 -C 6 -alkyl group are the groups methyl, ethyl, propyl, isopropyl, n-butyl, s-butyl and t-butyl, n-pentyl and n-hexyl. Propyl, ethyl and methyl are preferred alkyl radicals.
  • Examples of a C2-Ce-alkenyl group are vinyl, allyl, but-2-enyl, but-3-enyl and isobutenyl, preferred C2-C6 alkenyl radicals are vinyl and allyl.
  • a hydroxy-C 1 -C 6 -alkyl radical are a hydroxymethyl, a 2-hydroxyethyl, a 2-hydroxypropyl, a 3-hydroxypropyl, a 4-hydroxybutyl, a 5-hydroxypentyl and 6-hydroxyhexyl; a 2-hydroxyalkyl group is particularly preferred.
  • Examples of an amino-C-i-Ce-alkyl group are the aminomethyl group, the 2-aminoethyl group, the 3-aminopropyl group. The 2-aminoethyl group is particularly preferred.
  • Examples of a linear divalent C 1 -C 20 -alkylene group are, for example, the methylene group (--CH 2 -), the ethylene group (--CH 2 --CH 2 -), the propylene group (--CH 2 --CH 2 --CH 2) and the butylene group (--CH 2 --CH 2 CH2-CH2).
  • the propylene group (-CH 2 -CH 2 -CH 2) is particularly preferred.
  • the divalent alkylene groups may also be branched. Examples of branched, divalent C 3 -C 20 -alkylene groups are (-CH 2 -CH (CH 3) -) and (-CH 2 -CH (CH 3) -CH 2 -).
  • the radicals R 1, R 2, R 1 'and R 2' independently of one another are a C 1 -C 6 alkyl group. More preferably, R1, R2, R1 'and R2' independently represent a methyl group or an ethyl group.
  • a is an integer from 1 to 3, and b is the integer 3 - a. If a stands for the number 3, then b is 0. If a stands for the number 2, then b equals 1. If a stands for the number 1, then b equals 2.
  • a ' is an integer from 1 to 3
  • b' is the integer 3 - a '. If a 'stands for the number 3, then b' is equal to 0. If a 'stands for the number 2, then b equals 1. If a' stands for the number 1, then b 'is equal to 2.
  • a multi-component packaging unit is particularly preferred, which is characterized in that the cosmetic preparation (A) contains at least one organic silicon compound of the formula (I), wherein
  • R1 and R1 'independently of one another represent a methyl group or an ethyl group
  • radicals c, d, e and f can independently of one another stand for the number 0 or 1, where at least one radical from c, d, e and f is different from zero.
  • kits-of-parts for dyeing keratinic fibers, in particular human hair, which is made up separately
  • a first container containing a first cosmetic preparation (A) and
  • a second container comprising a second cosmetic preparation (B), wherein
  • the first cosmetic preparation (A) contains at least one organic silicon compound of the formula (Ib)
  • R 1 , R 1 ', R 1 ", R 2 , R 2 ' and R 2 " independently of one another represent a C 1 -C 6 -alkyl group
  • A, A 'and A "" independently of one another represent a linear or branched, divalent C 1 -C 20 -alkylene group
  • R 3 is a hydrogen atom, a C 1 -C 6 -alkyl group, a hydroxy-C 1 -C 6 -alkyl radical, a C 2 -C 6 -alkenyl group, an aminoC 1 -C 6 -alkyl group or a group of the formula (II)
  • a is an integer from 1 to 3
  • a ' is an integer from 1 to 3
  • a is an integer from 1 to 3
  • the second cosmetic preparation (B) contains water.
  • the radicals A, A ', A “, A”' and A “” independently of one another represent a linear or branched, divalent C 1 -C 20 -alkylene group.
  • the radicals A, A ', A “, A”' and A “” are preferably, independently of one another, a linear, divalent C 1 -C 20 -alkyl radical. More preferably, the radicals A, A ', A ", A"' and A "" independently of one another represent a linear divalent C-i-Ce-alkylene group.
  • the radicals A, A ', A ", A”' and A “" independently of one another represent a methylene group (-CH 2 -), an ethylene group (-CH 2 -CH 2 -), a propylene group (-CH 2 -CH 2 -CH 2 ) or a butylene group (-CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -).
  • the radicals A, A ', A ", A"' and A "" represent a propylene group (-CH 2 -CH 2 -CH 2 -).
  • the organic silicon compound of the formula (I) according to the invention contains a structural grouping [NR3- (A ')].
  • the organic silicon compound of the formula (I) according to the invention contains a structural grouping - [NR 4 - (A "')].
  • radicals R3 and R4 independently of one another represent a hydrogen atom, a Ci-Ce- alkyl group, a hydroxy-Ci-Ce-alkyl group, a C2-C6-alkenyl group, an amino-Ci-Ce-alkyl group or a grouping of Formula (II)
  • R3 and R4 are each independently hydrogen, methyl, 2-hydroxyethyl, 2-alkenyl, 2-aminoethyl, or a group of formula (II).
  • the organic silicon compound of the invention contains the moiety [NR3 (A ')], but not the grouping - [NR 4 - (A'') j , If the radical R3 is now a group of the formula (II), the cosmetic preparation (A) contains an organic silicon compound having 3 reactive silane groups.
  • a multi-component packaging unit is particularly preferred, which is characterized in that the cosmetic preparation (A) contains at least one organic silicon compound of the formula (I)
  • R 3 represents a hydrogen atom, a methyl group, a 2-hydroxypropyl group, a 2-alkenyl group, a 2-aminoethyl group or a group of the formula (II).
  • a multi-component packaging unit is particularly preferred, which is characterized in that the cosmetic preparation (A) contains at least one organic silicon compound of the formula (I)
  • a and A 'independently of one another are a methylene group (-CH 2 -), an ethylene group (-CH 2 - CH 2 -) or a propylene group (-CH 2 -CH 2 -CH 2 ),
  • R 3 represents a hydrogen atom, a methyl group, a 2-hydroxypropyl group, a 2-alkenyl group, a 2-aminoethyl group or a group of the formula (II).
  • a multi-component packaging unit is very particularly preferred, which is characterized in that the cosmetic preparation (A) contains at least one organic silicon compound of the formula (I)
  • a and A ' are independently of one another a methylene group (-CH 2 -), an ethylene group (-CH 2 -)
  • R 3 represents a methyl group, a 2-hydroxypropyl group, a 2-alkenyl group, a 2-aminoalkyl group or a group of formula (II).
  • a multicomponent packaging unit is characterized in that the first cosmetic preparation (A) contains at least one organic silicon compound of the formula (I) which is selected from
  • the aforementioned organic silicon compound is commercially available.
  • Bis (trimethoxysilylpropyl) amine with the CAS N ummer 82985-35-1 can be purchased for example from Sigma-Aldrich.
  • bis [3- (triethoxysilyl) propyl] amine having CAS number 13497-18-2 can be purchased from Sigma-Aldrich.
  • N-methyl-3- (trimethoxysilyl) -N- [3- (trimethoxysilyl) propyl] -1-propanamine is alternatively referred to as bis (3-trimethoxysilylpropyl) -N-methylamine and may be purchased commercially from Sigma-Aldrich or Fluorochem ,
  • 3- (triethoxysilyl) -N, N-bis [3- (triethoxysilyl) propyl] -1-propanamine CAS number 18784-74-2 can be purchased from Fluorochem or Sigma-Aldrich.
  • a multi-component packaging unit which is characterized in that the cosmetic preparation (A) contains at least one organic silicon compound of the formula (I) which is selected from the group
  • the organic silicon compounds of the formula (I) are reactive compounds which are formulated separately in the preparation (A) and mixed only shortly before use with a water-containing preparation (B).
  • concentration of the organic silicon compound or compounds of the formula (I) in the preparation (A) it has been found to be particularly preferred to select the concentration of the organic silicon compound or compounds of the formula (I) in the preparation (A) to be relatively high. In this way, unwanted side reactions or unwanted reactions can be suppressed with other ingredients of the carrier formulation.
  • the cosmetic preparation (A) contains - based on the total weight of the preparation (A) - one or more organic silicon compounds of the formula (I) in a total amount of 20 to 100 wt .-%, preferably from 35 to 100 wt .-% , more preferably from 45 to 100% by weight, still more preferably from 55 to 100% by weight, and most preferably from 65 to 100% by weight.
  • a multi-component packaging unit is particularly preferred, which is characterized in that the cosmetic preparation (A) - based on the total weight of the preparation (A) - one or more organic silicon compounds of the formula (I) in a total amount of From 20 to 100% by weight, preferably from 35 to 100% by weight, more preferably from 45 to 100% by weight, still more preferably from 55 to 100% by weight and most preferably from 65 to 100% by weight. - contains%.
  • the organic silicon compounds of the formula (I) react on contact with water under hydrolysis and oligomerization or polymerization. This reaction provides for the formation of a very stable and durable film on the keratinic fibers, which includes the colorants contained in the middle and thus allows the production of extremely true colorations.
  • the preparation (A) is particularly preferably water-poor, or very preferably anhydrous formulated.
  • a multi-component packaging unit is particularly preferred, which is characterized in that the first cosmetic preparation (A) is substantially anhydrous and preferably - based on the total weight of the preparation (A) - less than 5.0 wt. -%, more preferably less than 2.5 wt .-%, even more preferably less than 1, 0 wt .-% and most preferably less than 0, 1 wt .-% water.
  • the preparation (A) may be in the form of a powder, for example. It is also possible to provide the preparation (A) as a paste or as an oil. In this case, the organic silicon compounds of the formula (I) may be incorporated in an inert cosmetic carrier. In particular, fat components have proven suitable as inert cosmetic carriers.
  • fat components are understood as meaning organic compounds having a solubility in water at room temperature (22 ° C.) and atmospheric pressure (760 mmHg) of less than 1% by weight, preferably less than 0.1% by weight. Under the definition of fat components explicitly only uncharged (ie non-ionic) compounds. Fat ingredients have at least one saturated or unsaturated alkyl group having at least 8 C atoms. The molecular weight of the fat constituents is at most 5000 g / mol, preferably at most 2500 g / mol and more preferably at a maximum of 1000 g / mol. The fat components are neither polyoxyalkylated nor polyglycerylated compounds.
  • the preferred fat constituents are the constituents from the group of C8-C30 fatty alcohols, the Ce-C3o fatty acid ethers, the Cs-C50 fatty acid monoglycerides, the C5-C30 fatty acid diglycerides and / or or hydrocarbons understood.
  • the preferred fat constituents are the constituents from the group of C8-C30 fatty alcohols, the Ce-C3o fatty acid ethers, the Cs-C50 fatty acid monoglycerides, the C5-C30 fatty acid diglycerides and / or or hydrocarbons understood.
  • nonionic substances are explicitly considered as fat constituents.
  • Charged compounds such as fatty acids and their salts are not understood as a fat ingredient.
  • the Cs-Cso-fatty alcohols may be saturated, mono- or polyunsaturated, linear or branched fatty alcohols having 8 to 30 carbon atoms.
  • Examples of preferred linear, saturated Cs-Cso-fatty alcohols are dodecan-1-ol (dodecyl alcohol, lauryl alcohol), tetradecan-1-ol (tetradecyl alcohol, myristyl alcohol), hexadecan-1-ol (hexadecyl alcohol, cetyl alcohol, palmityl alcohol), octadecane 1-ol (octadecyl alcohol, stearyl alcohol), arachyl alcohol (eicosa n-1-ol), heneicosyl alcohol (heneicosan-1-ol) and / or behenyl alcohol (docosan-1-ol).
  • Preferred linear unsaturated fatty alcohols are (9Z) octadec-9-en-1-ol (oleyl alcohol), (9 pounds) octadec-9-en-1-ol (elaidyl alcohol), (9Z, 12Z) octadeca-9 , 12-diene-1-ol (linoleyl alcohol), (9Z, 12Z, 15Z) - octadeca-9,12,15-triene-1-ol (linolenoyl alcohol), gadoleyl alcohol ((9Z) -eicos-9-ene).
  • the preferred representatives of branched fatty alcohols are 2-octyl-dodecanol, 2-hexyl-dodecanol and / or 2-butyl-dodecanol.
  • a C8-C30 fatty acid glycerol is understood as meaning the triester of the trihydric alcohol glycerol with three equivalents of fatty acid. Both structurally identical and different fatty acids within a triglyceride molecule can be involved in the ester formation.
  • fatty acids are to be understood as meaning saturated or unsaturated, unbranched or branched, unsubstituted or substituted Cs-C30-carboxylic acids.
  • Unsaturated fatty acids may be monounsaturated or polyunsaturated.
  • For an unsaturated fatty acid its C-C double bond (s) may have the cis or trans configuration.
  • the fatty acid triglycerides are characterized by particular suitability in which at least one of the ester groups is formed starting from glycerol with a fatty acid which is selected from dodecanoic acid (lauric acid), tetradecanoic acid (myristic acid), hexadecanoic acid (palmitic acid), tetracosaic acid (lignoceric acid), Octadecanoic acid (stearic acid), eicosanoic acid (arachidic acid), docosanoic acid (behenic acid), petroselinic acid [(Z) -6-octadecenoic acid], palmitoleic acid [(9Z) -hexadec-9-enoic acid], oleic acid [(9Z) -octadec-9-enoic acid ], Elaidic acid [(9E) -octadec-9-enoic acid], erucic acid [(13Z) -doco
  • the fatty acid triglycerides may also be of natural origin.
  • the fatty acid T riglyceride occurring in soybean oil, peanut oil, olive oil, sunflower oil, macadamia nut oil, moringa oil, apricot kernel oil, marula oil and / or optionally hydrogenated castor oil or mixtures thereof are particularly suitable for use in the kit-of-parts according to the invention.
  • a C8-C30 fatty acid monoglyceride is understood as meaning the monoester of the trivalent alcohol glycerol with one equivalent of fatty acid.
  • either the middle hydroxyl group of the glycerol or the terminal hydroxyl group of the glycerol may be esterified with the fatty acid.
  • the Cs-C3o fatty acid remonoglycide is characterized by particular suitability in which a hydroxy group of glycerol is esterified with a fatty acid, the fatty acids being selected from dodecanoic acid (lauric acid), tetradecanoic acid (myristic acid), hexadecanoic acid (palmitic acid), Tetracosaic acid (lignoceric acid), octadecanoic acid (stearic acid), eicosanoic acid (arachidic acid), docosanoic acid (behenic acid), petroselinic acid [(Z) -6-octadecenoic acid, palmitoleic acid [(9Z) -hexadec-9-enoic acid], oleic acid [(9Z) Octadec-9-enoic acid], elaidic acid [(9E) octadec-9-enoic acid, erucic acid [(
  • Ce-Cso fatty acid diglyceride the diester of the trihydric alcohol glycerol with two equivalents of fatty acid.
  • either the middle and one terminal hydroxy group of glycerol may be esterified with two equivalents of fatty acid, or both terminal hydroxy groups of glycerol are esterified with one fatty acid.
  • the glycerol may be esterified with two structurally identical as well as with two different fatty acids.
  • the fatty acids are particularly suitable in which at least one of the ester groups is formed starting from glycerol with a fatty acid selected from dodecanoic acid (lauric acid), tetradecanoic acid (myristic acid), hexadecanoic acid (palmitic acid), Tetracosaic acid (lignoceric acid), octadecanoic acid (stearic acid), eicosanoic acid (arachidic acid), docosanoic acid (behenic acid), petroselinic acid [(Z) -6-octadecenoic acid], palmitoleic acid [(9Z) -hexadec-9-enoic acid], oleic acid [(9Z) Octadec-9-enoic acid], elaidic acid [(9E) -octadec-9-enoic acid], erucic acid [(13Z) -docos-13-enoic acid], linoleic
  • C8- ⁇ 3o-fatty acid esters in particular the esters of Ce-C3o-fatty acids with aliphatic Ci-Cio-alcohols understood.
  • the Ci-Cio-A! Alcohols may be linear. From a chain length of 3 C-atoms, the alcohols can also be branched.
  • Particularly suitable C8-C30 fatty acid esters may be selected from the group consisting of isopropyl myristate (isopropyl myristate) and isopropyl stearate (isopropyl stearate).
  • Hydrocarbons are exclusively compounds consisting of the atoms carbon and hydrogen with 8 to 80 carbon atoms.
  • aliphatic hydrocarbons such as mineral oils, liquid paraffin oils (e.g., Paraffinum Liquidum or Paraffinum Perliquidum), isoparaffin oils, semi-solid paraffin oils, paraffin waxes, Paraffinum Solidum, Vaseline and Polydecene.
  • Paraffinum Liquidum and Paraffinum Perliquidum have proven to be particularly suitable.
  • the hydrocarbon is very particularly preferably Paraffinum Liquidum, also known as white oil.
  • Paraffinum Liquidum is a mixture of purified, saturated, aliphatic hydrocarbons, consisting mostly of hydrocarbon chains with a C-chain distribution of 25 to 35 carbon atoms.
  • a multi-component packaging unit is particularly preferred, which is characterized in that the cosmetic preparation (A) one or more fat constituents from the group of Ce-Cso fatty alcohols, the Ce-C3o fatty acid retrig ly ce rid e, the Cs-Cso-Fett Text remonog lyce ride containing Cs-Cso-fatty acid diglycerides, the Ce-Cso-fatty acid esters and / or hydrocarbons.
  • a multi-component packaging unit is particularly preferred, which is characterized in that the cosmetic preparation (A) contains one or more fat constituents from the group of Cs-Cso-fatty alcohols and / or hydrocarbons.
  • the multicomponent packaging unit according to the invention is used for coloring keratinic fibers, therefore the ready-to-use mixture prepared from the preparations (A) and (B) contains at least one coloring compound, which is particularly preferably selected from the group of substantive dyes and / or pigments ,
  • the coloring compounds can be compounded together with the organic silicon compound (s) in the preparation (A).
  • a common preparation of organic silicon compound and color-providing compound is particularly useful when the coloring compound is poorly soluble in water, but good in the fat components usable as an inert carrier material.
  • a multi-component packaging unit is particularly preferred, which is characterized in that the first cosmetic preparation (A) contains at least one coloring compound from the group of substantive dyes and / or pigments.
  • a multi-component packaging unit is very particularly preferred, which is characterized in that the first cosmetic preparation (A) contains at least one coloring compound from the group of the pigments.
  • Direct dyes are dyes that are applied directly to the hair and do not require an oxidative process to form the color. Direct dyes are usually nitrophenylenediamines, nitroaminophenols, azo dyes, anthraquinones, triarylmethane dyes or indophenols.
  • Direct dyes may be subdivided into anionic, cationic and nonionic substantive dyes which are selected and used by those skilled in the art according to the requirements of the carrier base.
  • Preferred anionic substantive dyes are those having the international designations or trade names bromophenol blue, tetrabromophenol blue, Acid Yellow 1, Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, Acid Orange 7, Acid Red 33, Acid Red 52, Pigment Red 57: 1, Acid Blue 7, Acid Green 50, Acid Violet 43, Acid Black 1 and Acid Black 52 known compounds.
  • Preferred cationic substantive dyes are Basic Blue 7, Basic Blue 26, Basic Violet 2 and Basic Violet 14, Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Blue 16, Basic Blue 347 (Cationic Blue 347 / Dystar), HC Blue No. 16, Basic Brown 16, Basic Brown 16, Basic Brown 17, Yellow 87, Basic Orange 31 and Basic Red 51.
  • Suitable nonionic substantive dyes are in particular nonionic nitro and quinone dyes and neutral azo dyes.
  • Preferred nonionic substantive dyes are those under the international designations or trade names HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, HC Orange 1, Disperse Orange 3, HC Red 1, HC Red 3, HC Red 10, HC Red 1, HC Red 13, HC Red BN, HC Blue 2, HC Blue 1 1, HC Blue 12, Disperse Blue 3, HC Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Disperse Black 9 known compounds and 1,4-diamino-2-nitrobenzene, 2-amino-4-nitrophenol, 1,4-bis (2-hydroxyethyl) amino-2-nitrobenzene, 3-nitro-4- (2-hydroxyethyl) - aminophenol, 2- (2-hydroxyethyl) amino-4,6-dinitrophenol, 4 - [(2-hydroxyethyl) amino] -3-nitro-1-methylbenzene, 1-amino-4- (2-hydroxyethyl) - amino-5-chloro-2-nitrobenzene, 4-amino-3-nitro
  • the substantive dyes may be used in an amount of 0.001 to 20 wt .-%, in particular from 0.05 to 5 wt .-%, each based on the total weight of the preparation (A).
  • the total amount of substantive dyes in the preparation (A) is preferably at most 5% by weight.
  • pigments are understood as meaning coloring compounds which have a solubility of less than 0.1 g / l at 20 ° C. in water.
  • the water solubility can be carried out, for example, by the method described below: 0.1 g of the pigment are weighed in a beaker. A stir bar is added. It is then made up to 1 l with distilled water (20 ° C.). It is stirred for an hour. If undissolved components of the pigment are still visible in the mixture after this period, the solubility of the pigment is below 0.1 g / l.
  • Suitable color pigments may be organic and / or inorganic origin.
  • Preferred color pigments are selected from synthetic or natural inorganic pigments.
  • Inorganic color pigments of natural origin can be prepared, for example, from chalk, ocher, umber, green earth, baked Terra di Siena or graphite.
  • black pigments such as inorganic color pigments
  • B. iron oxide black colored pigments such. As ultramarine or iron oxide red and fluorescent or Phosphoreszenzpigmente be used.
  • Particularly suitable are colored metal oxides, hydroxides and oxide hydrates, mixed phase pigments, sulfur-containing silicates, silicates, metal sulfides, complex metal cyanides, metal sulfates, chromates and / or molybdate.
  • Particularly preferred color pigments are black iron oxide (CI 77499), yellow iron oxide (CI 77492), red and brown iron oxide (CI 77491), manganese violet (CI 77742), ultramarines (sodium aluminum sulfosilicates, CI 77007, Pigment Blue 29), chromium oxide hydrate (CI77289 ), Iron blue (Ferric Ferrocyanide, CI77510) and / or Carmine (Cochineal).
  • Color pigments which are likewise particularly preferred according to the invention are colored pearlescent pigments. These are usually based on mica and / or mica and may be coated with one or more metal oxides. Mica belongs to the layer silicates. The most important representatives of these silicates are muscovite, phlogopite, paragonite, biotite, lepidolite and margarite. To produce the pearlescent pigments in conjunction with metal oxides, the mica, predominantly muscovite or phlogopite, is coated with a metal oxide.
  • pearlescent pigments are based on natural or synthetic mica (mica) and are coated with one or more of the abovementioned metal oxides.
  • the color of the respective pigments can be varied by varying the layer thickness of the metal oxide (s).
  • the preparation (A) contains at least one pigment which is a mica or mica-based colored pigment which is combined with one or more metal oxides from the group consisting of titanium dioxide (CI 77891), black iron oxide (CI 77499 ), yellow iron oxide (CI 77492), red and / or brown iron oxide (CI 77491, CI 77499), manganese violet (CI 77742), ultramarines (sodium aluminum sulfosilicates, CI 77007, Pigment Blue 29), chromium oxide hydrate (CI 77289), chromium oxide (CI 77288) and / or iron blue (Ferric Ferrocyanide, CI 77510).
  • titanium dioxide CI 77891
  • black iron oxide CI 77499
  • yellow iron oxide CI 77492
  • red and / or brown iron oxide CI 77491, CI 77499
  • manganese violet CI 77742
  • ultramarines sodium aluminum sulfosilicates
  • color pigments are commercially available, for example, under the trade names Rona®, Colorona®, Xirona®, Dichrona® and Timiron® from Merck, Ariabel® and Unipure® from Sensient, Prestige® from Eckart Cosmetic Colors and Sunshine® available from Sunstar.
  • Colorona® Very particularly preferred color pigments with the trade name Colorona® are, for example:
  • color pigments with the trade name Xirona® are, for example:
  • color pigments with the trade name Unipure® are, for example:
  • the use of the abovementioned inorganic color pigments in the composition according to the invention is particularly preferred. Furthermore, it is preferred if the pigments used have a certain particle size. On the one hand, this particle size leads to a uniform distribution of the pigments in the polymer film formed and, on the other hand, avoids a rough hair or skin feeling after the application of the cosmetic product. It is therefore advantageous according to the invention if the at least one pigment has an average particle size D 50 of from 1.0 to 50 gm, preferably from 5.0 to 45 gm, preferably from 10 to 40 gm, in particular from 14 to 30 gm.
  • the average particle size Dso can be determined, for example, using dynamic light scattering (DLS).
  • the pigment (s) can be used in an amount of 0.001 to 20% by weight, in particular 0.05 to 5% by weight, in each case based on the total weight of the preparation (A).
  • the multicomponent packaging unit according to the invention comprises a second container containing a second cosmetic preparation (B).
  • the second cosmetic preparation (B) contains water.
  • the oligomerization or polymerization of the organic silicon compounds of the formula (I) is initiated.
  • the coloring compounds are incorporated.
  • this crosslinking reaction also leads to an increase in the viscosity in the application mixture, thereby ensuring that the ready-to-use mixture does not drip from the fibers.
  • the crosslinking reaction in the application mixture can be adjusted to the optimum rate.
  • the best results were obtained when the preparation (B) - based on the total weight of the preparation (B) - 50 to 100 wt .-%, preferably 50 to 95% by weight, more preferably 60 to 95 wt .-% and most preferably contains 70 to 95 wt .-% water.
  • a multi-component packaging unit is particularly preferred, which is characterized in that the second cosmetic preparation (B) - based on the total weight of the preparation (B) - 50 to 100 wt .-%, preferably 50 to 95 wt .-%, more preferably 60 to 95 wt .-% and most preferably 70 to 95 wt .-% water.
  • Suitable acids can be selected from the organic and inorganic acids.
  • Suitable organic acids are lactic acid, citric acid, tartaric acid, malic acid, 1-hydroxyethane-1, 1-diphosphonic acid, 2,6-dipicolinic acid, benzoic acid, maleic acid, succinic acid, oxalic acid, ascorbic acid, phytic acid and / or gluconic acid.
  • Suitable inorganic acids are phosphoric acid, sulfuric acid and hydrochloric acid.
  • a multicomponent packaging unit is particularly preferred, which is characterized in that the second cosmetic preparation (B) comprises at least one acid from the group of lactic acid, citric acid, tartaric acid, malic acid, 1-hydroxyethane-1, 1 diphosphonic acid, 2,6-dipicolinic acid, benzoic acid, phosphoric acid, sulfuric acid, hydrochloric acid, maleic acid, succinic acid, oxalic acid, ascorbic acid, phytic acid and / or gluconic acid.
  • the second cosmetic preparation (B) comprises at least one acid from the group of lactic acid, citric acid, tartaric acid, malic acid, 1-hydroxyethane-1, 1 diphosphonic acid, 2,6-dipicolinic acid, benzoic acid, phosphoric acid, sulfuric acid, hydrochloric acid, maleic acid, succinic acid, oxalic acid, ascorbic acid, phytic acid and / or gluconic acid.
  • the second cosmetic preparation (B) prefferably has a pH in the range from 0.5 to 6, preferably from 1 to 5, more preferably from 1.5 to 4 and very particularly preferably from 2.0 to 3, 5 owns.
  • a multi-component packaging unit is particularly preferred, which is characterized in that the second cosmetic preparation (B) has a pH in the range from 0.5 to 6, preferably from 1 to 5, more preferably from 1, 5 to 4, and most preferably from 2.0 to 3.5.
  • the preparation (B) may additionally contain one or more surfactants. By using the surfactants, complete washing out of the ready-to-use colorant is ensured.
  • Surfactants are surfactants. A distinction is made between anionic surfactants consisting of a hydrophobic radical and a negatively charged hydrophilic head group, amphoteric surfactants which carry both a negative and a compensating positive charge, cationic surfactants which, in addition to a hydrophobic radical, have a positively charged hydrophilic group, and nonionic surfactants, which have no charges but strong dipole moments and are highly hydrated in aqueous solution.
  • Zwitterionic surfactants are those surface-active compounds which carry at least one quaternary ammonium group and at least one -COO H or -SO 3 H group in the molecule.
  • Particularly suitable zwitterionic surfactants are the so-called betaines such as N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinates, for example cocoalkyl dimethylammonium glycinate, N-acylaminopropyl N, N-dimethylammonium glycinates, for example cocoacylaminopropyl dimethylammonium glycinate, and 2-alkyl 3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazolines having in each case 8 to 18 carbon atoms in the alkyl or acyl group and cocoacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethyl glycinate.
  • a preferred zwitterionic surfactant is the fatty acid amide derivative known by the INCI name Cocamidopropy
  • Ampholytic surfactants are understood as meaning those surface-active compounds which, apart from a Cs-C24-alkyl or -acyl group in the molecule, contain at least one free amino group and at least one -COOH or -SOsH group and are capable of forming internal salts.
  • ampholytic surfactants are N-alkylglycines, N-alkylpropionic acids, N-alkylaminobutyric acids, N-alkyliminodipropionic acids, N-hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycines, N-alkyltaurines, N-alkylsarcosines, 2-alkylaminopropionic acids and alkylaminoacetic acids each having about 8 to 24 C atoms in the alkyl group.
  • amphoteric or zwitterionic surfactants are alkylbetaines, alkylamidobetaines, amino-propionates, aminoglycinates, imidazolinium betaines and sulfobetaines.
  • ampholytic surfactants are N-cocoalkylaminopropionate, cocoacylaminoethylaminopropionate and C12-Cie-acylsarcosine.
  • the preparation (B) may additionally contain at least one nonionic surfactant.
  • Suitable nonionic surfactants are alkyl polyglycosides and alkylene oxide addition products of fatty alcohols and fatty acids with in each case 2 to 30 moles of ethylene oxide per mole of fatty alcohol or fatty acid proven. Preparations having good properties are also obtained when they contain as nonionic surfactants fatty acid esters of ethoxylated glycerol which have been reacted with at least 2 moles of ethylene oxide.
  • the nonionic surfactants are used in a total amount of 0, 1 to 45 wt .-%, preferably 1 to 30 wt .-% and most preferably from 1 to 15 wt .-% - based on the total weight of the preparation (B) - used ,
  • the preparation (B) additionally contain at least one cationic surfactant.
  • Cationic surfactants are understood to mean surfactants, ie surface-active compounds, each having one or more positive charges. Cationic surfactants contain only positive charges. Usually, these surfactants are composed of a hydrophobic part and a hydrophilic head group, wherein the hydrophobic part usually consists of a hydrocarbon skeleton (eg consisting of one or two linear or branched alkyl chains), and the positive charge (s) are located in the hydrophilic head group. Examples of cationic surfactants are examples of cationic surfactants.
  • quaternary ammonium compounds which as hydrophobic radicals can carry one or two alkyl chains having a chain length of 8 to 28 carbon atoms,
  • quaternary phosphonium salts substituted with one or more alkyl chains having a chain length of 8 to 28 C atoms or
  • the cationic charge may also be in the form of an onium structure part of a heterocyclic ring (eg, an imidazolium or a pyridinium ring).
  • the cationic surfactant may also contain other uncharged functional groups, as is the case, for example, with esterquats.
  • the cationic surfactants are used in a total amount of from 0.1 to 45% by weight, preferably from 1 to 30% by weight and very particularly preferably from 1 to 15% by weight, based on the total weight of the preparation (B) , Furthermore, the preparation (B) may also contain at least one anionic surfactant.
  • Anionic surfactants are surfactants with exclusively anionic charges (neutralized by a corresponding counter cation).
  • anionic surfactants are fatty acids, alkyl sulfates, alkyl ether sulfates and ether carboxylic acids having 12 to 20 carbon atoms in the alkyl group and up to 16 glycol ether groups in the molecule.
  • the anionic surfactants are used in a total amount of 0, 1 to 45 wt .-%, preferably 1 to 30 wt .-% and most preferably from 1 to 15 wt .-% - based on the total weight of the preparation (B) - used ,
  • the ready-to-use mixture contains at least one coloring compound, which is particularly preferably selected from the group of substantive dyes and / or pigments.
  • the coloring compounds can be incorporated into the hydrous preparation (B).
  • the incorporation of the coloring compounds in the hydrous preparation (B) is particularly useful when the coloring compounds are readily soluble in water and in the preparation (B) dissolve better than in the preparation (A), or if the coloring compounds functional Wear groups that could possibly react with the organic silicon compounds of formula (I).
  • a multi-component packaging unit is particularly preferred, which is characterized in that the second cosmetic preparation (B) contains at least one coloring compound from the group of substantive dyes and / or pigments.
  • a multi-component packaging unit is very particularly preferred, which is characterized in that the second cosmetic preparation (B) contains at least one coloring compound from the group of substantive dyes.
  • Suitable substantive dyes and pigments have already been described - these are the same substantive dyes and pigments that can also be used in the preparation (A).
  • the substantive dyes and pigments can be used in an amount of 0.001 to 20 wt .-%, in particular from 0.05 to 5 wt .-%, each based on the total weight of the preparation (B).
  • Preparation (C) in the third container in the context of a further embodiment, it is likewise according to the invention not to incorporate the coloring compounds used for the purpose of dyeing into the preparation (A) or into the preparation (B), but to provide them separately in a third preparation (C).
  • a multi-component packaging unit for dyeing keratinic fibers, in particular human hair, which is packaged separately, is particularly preferred
  • a first container comprising a first cosmetic preparation (A) and a second container comprising a second cosmetic preparation (B) and a third container containing a third cosmetic preparation (C), wherein
  • the first cosmetic preparation (A) contains at least one organic silicon compound of the formula (I),
  • the second cosmetic preparation (B) contains water
  • the third cosmetic preparation (C) at least one coloring compound from the
  • Suitable substantive dyes and pigments have already been described - these are the same substantive dyes and pigments that can also be used in the preparation (A) or in the preparation (B).
  • the substantive dyes and pigments can be used in an amount of 0.001 to 20 wt .-%, in particular from 0.05 to 5 wt .-%, each based on the total weight of the preparation (C).
  • the preparations (A) and (B) - and optionally also the preparation (C) - may also contain other active ingredients, adjuvants and additives, such as fatty alcohols, nonionic polymers such as vinylpyrrolidinone / vinyl acrylate copolymers, polyvinylpyrrolidinone, vinylpyrrolidinone / Vinyl acetate copolymers, polyethylene glycols and polysiloxanes; additional silicones, such as volatile or nonvolatile, straight-chain, branched or cyclic, crosslinked or uncrosslinked polyalkylsiloxanes (such as dimethicones or cyclomethicones), polyarylsiloxanes and / or polyalkylarylsiloxanes, especially polysiloxanes with organofunctional groups, such as substituted or unsubstituted amines (amodimethicones), carboxyl, Alkoxy and / or hydroxyl groups (dimethicone copolyols), linear polys
  • the choice of these other substances will be made by those skilled in the art according to the desired properties of the agents.
  • additional active ingredients and auxiliaries are preferably used in the preparations according to the invention in amounts of from 0.0001 to 25% by weight, in particular from 0.0005 to 15% by weight, based on the total weight of the particular preparation.
  • the ready-to-use colorant is prepared by mixing the preparations (A) and (B).
  • the preparations (A) and (B) can be mixed in different mixing ratios, such as (A) / (B) from 1:10 to 10: 1.
  • preparations (A) and (B) may be advantageous to use in approximately equal amounts.
  • a multicomponent packaging unit is therefore characterized in that the amounts of the preparation (A) in the first container and the preparation (B) in the second container are chosen so that when preparing the application mixture - ie when mixing the preparations (A) and (B) - the mixing ratio (A) / (B) at a value of 1:10 to 10: 1, preferably 1: 3 to 3: 1, more preferably from 1: 2 to 2: 1 and all particularly preferably from 1: 1, 5 to 1, 5: 1.
  • a ratio (A) / (B) of 1: 2 one part by weight of the preparation (A) with 2 parts by weight of
  • the preparation (A) from the first container completely in the second container - which already contains the preparation (B) - be transferred.
  • the size of the second container is chosen so that it can take up the total amount of the preparations (A) and (B) and also mixing the preparations (A) and (B), e.g. by shaking or stirring, admits.
  • the preparation of the mixture by complete transfer of the preparation (B) from the second container in the first container already containing the preparation (A) - take place.
  • the size of the first container should be chosen to accommodate the total amount of preparations (A) and (B) and also to mix the two agents (a) and (b), e.g. by shedding, or stirring, admits.
  • the ready-to-use colorant can be prepared by mixing the preparations (A) and (B) and (C), for example in a mixing ratio of 1: 1: 1 or 2: 1: 1 or 1: 1: 2 or 1: 2: 1.
  • Another possibility for producing a corresponding application mixture is the complete transfer of both preparations (A) and (B) from their respective containers into a third container.
  • it may contain the third container, which contains a preparation (C) with at least one coloring compound.
  • the user or hairdresser can use the previously described formulations (A), (B) and optionally (C) of the multicomponent packaging unit according to the invention in a method for dyeing hair.
  • a second aspect of the present invention is a process for dyeing human hair comprising the following steps in the order given
  • a second aspect of the present invention is a method of dyeing human hair, comprising the following steps in the order given
  • R 1, R 1 ', R 1 ", R 2, R 2' and R 2" independently of one another represent a C 1 -C 6 -alkyl group
  • A, A ', A ", A"' and A “" independently of one another represent a linear or branched, bivalent C 1 -C 20 -alkylene group
  • R3 and R4 are each independently a hydrogen atom, a Ci-Ce-Alkyixx, a hydroxy-Ci-Ce-alkyl group, a C2-Ce-alkenyl group, an amino-Ci-Ce-alkyl group or a grouping of the formula (II ) stand
  • a is an integer from 1 to 3
  • a ' is an integer from 1 to 3
  • a is an integer from 1 to 3
  • the performance properties of the resulting color can be further improved by choosing the optimal process conditions.
  • the duration of the mixing process can have a significant influence on the color result. If the user mixes the two preparations (A) and (B) for too short a period of time, the viscosity of the application mixture required for the application has not yet built up sufficiently, so that the application mixture drips off undesirably from the keratin fibers. However, if the user mixes the two formulations (A) and (B) too long, the polymerization is already largely completed before the application mixture comes into contact with the hair. In this case, formation of a uniform dye-containing film on the hair becomes difficult.
  • step (3) Application of the application mixture prepared in step (3) within a period of 30 minutes, preferably 20 minutes, more preferably 15 minutes and most preferably 10 minutes after its preparation on the hair.
  • the process according to the invention allows the production of dyeings having particularly good intensity and fastness to washing, even for a short reaction time.
  • Contact times of 10 seconds to 10 minutes, preferably from 20 seconds to 5 minutes and most preferably from 30 seconds to 2 minutes on the hair have proven to be particularly advantageous.
  • step (3) of the process according to the invention contains the organic silicon compound (s) of the formula (I) in an amount of 0.5 to 30.0% by weight, preferably 1 to 0 25.0 wt .-% and most preferably from 5.0 to 20.0 wt .-%.
  • a method is therefore very particularly preferred, characterized in that the application mixture prepared in step (3) - based on its total weight -
  • (B) 30 to 95 wt. -5, preferably 40 to 90 wt .-% and particularly preferably 50 to 90 wt .-% water.
  • a method is therefore very particularly preferred in which the application mixture prepared in step (3) contains the organic silicon compound (s) of the formula (I) and water in a weight ratio of 1:10 to 1: 1, preferably from 1: 7 to 1: 1, more preferably from 1: 6 to 1: 2 and most preferably from 1: 5 to 1: 3.
  • the preparations (A) and (B) were each spilled together for the specified period of time and then allowed to stand at room temperature for the specified period of time.
  • each of the application mixtures was applied to strands of hair (Kerling 6-0) with a brush and allowed to act for the specified time. Thereafter, the hair strands were each first washed with water and then washed with a shampoo and dried. Afterwards, the strands were visually evaluated.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zum Färben von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, welche getrennt voneinander konfektioniert - einen ersten Container enthaltend eine erste kosmetische Zubereitung (A) und - einen zweiten Container enthaltend eine zweite kosmetische Zubereitung (B) umfasst, wobei - die erste kosmetische Zubereitung (A) mindestens eine spezielle organische Siliciumverbindung der Formel (I) enthält (R1O)a(R2)bSi-(A)c-[NR3-(A')]d-[O-(A")]e-[NR4-(A'")]f-Si(R2')b'(OR1',)a', und - die zweite kosmetische Zubereitung (B) Wasser enthält. Ein zweiter Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zum Färben von Haaren, bei dem die zuvor beschriebenen Zubereitungen (A) und (B) zum Einsatz kommen.

Description

“Kit zum Färben von Haaren“
Gegenstand der vorliegenden Anmeldung sind Mittel zur Farbveränderung von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, welche mindestens zwei getrennt konfektionierte Zubereitungen (A) und (B) umfassen. Die erste Zubereitung (A) enthält mindestens eine spezielle organische Silicum- verbindung und wird bevorzugt im Wesentlichen wasserfrei konfektioniert. Die zweite Zubereitung (B) enthält Wasser.
Ein weiterer Gegenstand dieser Anmeldung ist ein Verfahren zur Färbung von menschlichen Haaren, bei dem die beiden Zubereitungen (A) und (B) zur Anwendung kommen.
Die Veränderung von Form und Farbe von keratinischen Fasern, insbesondere von Haaren, stellt einen wichtigen Bereich der modernen Kosmetik dar. Zur Veränderung der Haarfarbe kennt der Fachmann je nach Anforderung an die Färbung diverse Färbesysteme. Für permanente, intensive Färbungen mit guten Echtheitseigenschaften und guter Grauabdeckung werden üblicherweise Oxidationsfärbemittel verwendet. Solche Färbemittel enthalten üblicherweise Oxidationsfarbstoffvorprodukte, sogenannte Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten, die unter dem Einfluss von Oxidationsmitteln wie beispielsweise Wasserstoffperoxid untereinander die eigentlichen Farbstoffe ausbilden. Oxidationsfärbemittel zeichnen sich durch sehr langanhaltende Färbeergebnisse aus.
Bei dem Einsatz von direktziehenden Farbstoffen diffundieren bereits fertig ausgebildete Farbstoffe aus dem Färbemittel in die Haarfaser hinein. Im Vergleich zur oxidativen Haarfärbung weisen die mit direktziehenden Farbstoffen erhaltenen Färbungen eine geringere Haltbarkeit und schnellere Auswaschbarkeit auf. Färbungen mit direktziehenden Farbstoffen verbleiben üblicherweise für einen Zeitraum zwischen 5 und 20 Haarwäschen auf dem Haar.
Für kurzzeitige Farbveränderungen auf dem Haar und/oder der Haut ist der Einsatz von Farbpigmenten bekannt. Unter Farbpigmenten werden im Allgemeinen unlösliche, farbgebende Substanzen verstanden. Diese liegen ungelöst in Form kleiner Partikel in der Färbeformulierung vor und lagern sich lediglich von außen auf den Haarfasern und/oder der Hautoberfläche ab. Daher lassen sie sich durch einige Wäschen mit tensid haltigen Reinigungsmitteln wieder rückstandslos entfernen. Unter dem Namen Haar-Mascara sind verschiedene Produkte dieses Typs auf dem Markt erhältlich.
Wünscht sich der Anwender besonders langanhaltende Färbungen, so ist die Verwendung von oxidativen Färbemitteln bislang seine einzige Option. Doch trotz vielfacher Optimierungsversuche lässt sich bei der oxidativen Haarfärbung ein unangenehmer Ammoniakgeruch bzw. Amingeruch nicht vollständig vermeiden. Auch die mit dem Einsatz der oxidativen Färbemittel nach wie vor verbundene Haarschädigung wirkt sich auf das Haar des Anwenders nachteilig aus.
Es war die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein Färbesystem bereitzustellen, das mit der oxidativen Färbung vergleichbare Echtheitseigenschaften besitzt. Insbesondere die Waschechtheiten sollten herausragend sein, hierbei sollte jedoch auf den Einsatz der sonst zu diesem Zweck üblicherweise eingesetzten Oxidationsfarbstoffvorprodukte verzichtet werden. Es wurde nach einer Technologie gesucht, die es ermöglicht, die aus dem Stand der Technik bekannten direktziehenden Farbstoffe und Pigmente in extrem dauerhafter Weise auf den Haaren zu fixieren.
Überraschenderweise hat sich nun herausgestellt, dass die vorgenannte Aufgabe hervorragend gelöst werden kann, wenn zum Färben der Keratinfasern eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit angewendet wird, die dem Anwender getrennt konfektioniert zwei Zubereitungen (A) und (B) zur Verfügung stellt. Die kosmetische Zubereitung (A) enthält mindestens eine reaktive organische Siliciumverbindung einer Formel (I). Zur Verhinderung einer vorzeitigen Abreaktion wird diese Zubereitung (A) bevorzugt wasserfrei konfektioniert. Bei der zweiten Zubereitung (B) handelt es sich um eine wasserhaltige Komponente. Unmittelbar vor der Anwendung vermischt der Anwender die Zubereitungen (A) und (B). Durch den Kontakt der organischen Siliciumverbindung mit Wasser wird eine Polymerisierungs- bzw. Oligomerisierungsreaktion in Gang gesetzt. Auf diese Weise kann die in der Zubereitung (A) und/oder (B) enthaltene farbgebende Verbindung, der beispielsweise ein direktziehender Farbstoff oder auch ein Pigment sein kann, in eine polymere Umgebung eingebettet und in Form eines Films auf der Keratinfaser abgeschieden werden. Der auf diese Weise„in situ“ hergestellte Film, in den die farbgebende Verbindung eingebettet ist, zeichnet sich durch eine herausragende Waschechtheit aus.
Ein erster Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit- of-parts) zum Färben von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, welche getrennt voneinander konfektioniert
einen ersten Container enthaltend eine erste kosmetische Zubereitung (A) und einen zweiten Container enthaltend eine zweite kosmetische Zubereitung (B) umfasst, wobei
die erste kosmetische Zubereitung (A) mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (I) enthält
(Ri0)a(R2)bSi-(A)c-[NR3-(A’)]d-[0-(A”)]e-[NR4-(A”’)]f-Si(R’2)b'(0Ri’)a' (l), wobei
- R1 , RT, R1“, R2, R2‘ und R2“ unabhängig voneinander für eine C-i-Ce-Alkylgruppe stehen,
- A, A‘, A“, A“‘ und A““ unabhängig voneinander für eine lineare oder verzweigte, zweiwertige Ci-C2o-Alkylengruppe stehen, - R3 und R4 unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, eine C-i-Ce-Alkylgruppe, eine Hydroxy-Ci-Ce-alkylgruppe, eine C2-Ce-Alkenylgruppe, eine Amino-Ci-Ce-alkyl-gruppe oder eine Gruppierung der Formel (II) stehen
- (A““)-Si(R2“)b“(ORi“)a“ (ll),
- a, für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht,
- b für die ganze Zahl 3 - a steht,
- a‘ für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht,
- b‘ für die ganze Zahl 3 - a‘ steht,
- a“ für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht,
- b“ für die ganze Zahl 3 - a“ steht,
- c für 0 oder 1 steht,
- d für 0 oder 1 steht,
- e für 0 oder 1 steht,
- f für 0 oder 1 steht,
- mit der Maßgabe, dass mindestens einer der Reste aus c, d, e und f von 0 verschieden ist, und
- die zweite kosmetische Zubereitung (B) Wasser enthält.
Mittel zur Färbung von keratinischen Fasern
Unter keratinischen Fasern, keratinhaltigen Fasern oder Keratinfasern sind Pelze, Wolle, Federn und insbesondere menschliche Haare zu verstehen. Obwohl die erfindungsgemäßen Mittel in erster Linie zum Färben von Keratinfasern geeignet sind, steht prinzipiell einer Verwendung auch auf anderen Gebieten nichts entgegen.
Der Begriff „Mittel zur Färbung“ wird im Rahmen dieser Erfindung für eine durch Einsatz von direktziehenden Farbstoffen und/oder Farbpigmenten hervorgerufene Farbgebung der Keratinfasern, insbesondere des Haares, verwendet, wobei die vorgenannten farbgebenden Verbindungen sich in einem Film an der Oberfläche des Keratinmaterials ablagern. Der Film bildet sich in situ durch Oligo- merisierung bzw. Polymerisierung des oder der organischen Siliucmverbindung der Formel (I), die durch deren Kontakt mit Wasser initiiert wird.
Aufgrund der hohen Widerstandsfähigkeit des ausgebildeten Films besitzen die erzeugten Färbungen eine extrem gute Wasserfestigkeit und Waschechtheit.
Mehrkomponenten-Verpackunqseinheit
Die erfindungsgemäße Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-Parts) umfasst mindestens zwei Container, wobei der erste Container eine erste kosmetische Zubereitung (A) enthält und der zweite Container die zweite kosmetische Zubereitung (B) beinhaltet. Bei diesen beiden Mitteln handelt es sich um verschiedene kosmetische Mittel, die alle wesentlichen Inhaltsstoffe jeweils in einem kosmetischen Träger enthalten. Die Zubereitung (A) wird bevorzugt wasserarm bzw. besonders bevorzugt wasserfrei formuliert und kann beispielsweise als Pulver oder auch als Paste konfektioniert vorliegen. Auch die Konfektionierung auf der Grundlage eines ölhaltigen oder fetthaltigen Trägers ist erfindungsgemäß.
Die Zubereitung (B) hingegen ist wässrig bzw. wasserhaltig. Die Zubereitung (B) kann beispielsweise auf der Grundlage eines wässrigen, oder wässrig-alkoholischen Träger formuliert werden. Geeignete Formen der Konfektionierung sind beispielsweise eine Creme, eine Emulsion, ein Gel oder eine tensid haltige schäumende Lösung, wie beispielsweise ein Shampoo oder ein Schaumaerosol.
Kurz vor der Anwendung vermischt der Anwender die Zubereitungen (A) und (B) und stellt auf diese Weise das anwendungsbereite Färbemittel her, das auf die keratinischen Fasern bzw. die Haare appliziert wird.
Neben dem ersten und dem zweiten Container kann der erfindungsgemäße Kit-of-Parts auch noch weitere Container mit weiteren Mitteln umfassen. Beispielsweise kann optional auch noch ein dritter getrennt konfektionierter Container enthalten sein, welcher beispielsweise ein Vorbehandlungsmittel, einen Conditioner oder ein Shampoo enthält.
Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform bevorzugt ist damit eine Mehrkomponenten-Verpackungs- einheit (Kit-of-parts) zum Färben von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, welche getrennt voneinander konfektioniert
- einen ersten Container enthaltend eine erste kosmetische Zubereitung (A) und
- einen zweiten Container enthaltend eine zweite kosmetische Zubereitung (B) und
- einen dritten Container enthaltend eine dritte kosmetische Zubereitung (C) umfasst, wobei
die erste kosmetische Zubereitung (A) mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (I) enthält
(Ri0)a(R2)bSi-(A)c-[NR3-(A’)]d-[0-(A”)]e-[NR4-(A”’)]f-Si(R2’)b (0Ri’)a' (l), wobei
- Ri , Ri‘, Ri“, R2, R2‘ und R2“ unabhängig voneinander für eine Ci-Ce-Alkylgruppe stehen,
- A, A‘, A“, A“‘ und A““ unabhängig voneinander für eine lineare oder verzweigte, zweiwertige Ci-C2o-Alkylengruppe stehen,
- R3 und R4 unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, eine Ci-Ce-Alkylgruppe, eine Hydroxy-Ci-Ce-alkylgruppe, eine C2-Ce-Alkenylgruppe, eine Amino-Ci-Ce-alkyl-gruppe oder eine Gruppierung der Formel (II) stehen
- (A““)-Si(R2“)b“(ORi“)a“ (ll),
- a, für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht,
- b für die ganze Zahl 3 - a steht,
- a‘ für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht,
- b‘ für die ganze Zahl 3 - a‘ steht,
- a“ für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht,
- b“ für die ganze Zahl 3 - a“ steht, - c für 0 oder 1 steht,
- d für 0 oder 1 steht,
- e für 0 oder 1 steht,
- f für 0 oder 1 steht,
- mit der Maßgabe, dass mindestens einer der Reste aus c, d, e und f von 0 verschieden ist, und
- die zweite kosmetische Zubereitung (B) Wasser enthält und
- die dritte kosmetische Zubereitung (C) ein Mittel zur Reinigung und/oder zur Pflege der keratinischen Fasern ist.
Zubereitung (A) im ersten Container
Die im ersten Container befindliche Zubereitung (A) ist gekennzeichnet durch ihren Gehalt an mindestens einer organischen Siliciumverbindung der Formel (I)
(Ri0)a(R2)bSi-(A)c-[NR3-(A’)]d-[0-(A”)]e-[NR -(A”’)]f-Si(R2’M0Ri’)a' (l), wobei
- R1 , R1‘, R1“, R2, R2‘ und R2“ unabhängig voneinander für eine C-i-Ce-Alkylgruppe stehen,
- A, A‘, A“, A“‘ und A““ unabhängig voneinander für eine lineare oder verzweigte, zweiwertige C1-C20- Alkylengruppe stehen,
- R3 und R4 unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, eine C-i-Ce-Alkylgruppe, eine Hydroxy- C-i-Ce-alkylgruppe, eine C2-C6-Alkenylgruppe, eine Amino-C-i-Ce-alkyl-gruppe oder eine Gruppierung der Formel (II) stehen
- (A““)-Si(R“2)b“(ORi“)a“ (ll),
- a, für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht,
- b für die ganze Zahl 3 - a steht,
- a‘ für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht,
- b‘ für die ganze Zahl 3 - a‘ steht,
- a“ für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht,
- b“ für die ganze Zahl 3 - a“ steht,
- c für 0 oder 1 steht,
- d für 0 oder 1 steht,
- e für 0 oder 1 steht,
- f für 0 oder 1 steht,
- mit der Maßgabe, dass mindestens einer der Reste aus c, d, e und f von 0 verschieden ist.
Organische Siliciumverbindungen, die alternativ auch als siliciumorganische Verbindungen bezeichnet werden, sind Verbindungen, die entweder eine direkte Silicium-Kohlenstoff-Bindung (Si-C) aufweisen oder in denen der Kohlenstoff über ein Sauerstoff-, Stickstoff- oder Schwefel-Atom an das Silicium-Atom geknüpft ist.
Die erfindungsgemäßen siliciumorganischen Verbindungen der Formel (I) tragen jeweils an ihren beiden Enden die Silicium-haltigen Gruppierungen (RiO)a(R2)bSi- und -Si(R’2)b’(ORi’)a\ Im Mittelteil des Moleküls befinden sich die Gruppierungen -(A)c- und -[NR3-(A’)]d- und -[0-(A”)]e- und - [NR4-(A’”)]f- Hierbei kann jeder der Reste c, d, e und f unabhängig voneinander für die Zahl 0 oder 1 stehen, wobei die Maßgabe besteht, dass mindestens einer der Reste c, d, e und f von 0 verschieden ist. Mit anderen Worten enthält eine erfindungsgemäße organischen Siliciumverbindung der Formel (I) mindestens eine Gruppierung aus der Gruppe aus -(A)- und -[NR3-(A’)j- und -[0-(A”)j- und -[NR4-(A”’)]-
Die Substituenten Ri, Ri‘, Ri“, Ra, R2 und Ra“,A, A‘, A“, A“‘ und A““, R3 und R4 der Verbindungen der Formel (I) sind nachstehend beispielhaft erläutert:
Beispiele für eine Ci-Ce-Alkylgruppe sind die Gruppen Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, n-Butyl, s-Butyl und t-Butyl, n-Pentyl und n-Hexyl. Propyl, Ethyl und Methyl sind bevorzugte Alkylreste. Beispiele für eine C2-Ce-Alkenylgruppe sind Vinyl, Allyl, But-2-enyl, But-3-enyl sowie Isobutenyl, bevorzugte C2-C6- Alkenylreste sind Vinyl und Allyl. Bevorzugte Beispiele für eine Hyd roxy-C 1 -Ce-a I ky lg ru p pe sind eine Hydroxymethyl-, eine 2-Hydroxyethyl-, eine 2-Hydroxy propyl, eine 3-Hydroxypropyl-, eine 4-Hydroxy- butylgruppe, eine 5-Hydroxypentyl- und eine 6-Hydroxyhexylgruppe; eine 2-Hyd roxyethy lg ru ppe ist besonders bevorzugt. Beispiele für eine Amino-C-i-Ce-alkyl-gruppe sind die Aminomethylgruppe, die 2- Aminoethylgruppe, die 3-Aminopropylgruppe. Die 2-Aminoethylgruppe ist besonders bevorzugt. Beispiele für eine lineare zweiwertige Ci-C2o-Alkylengruppe sind beispielsweise die Methylen-gruppe (- CH2-), die Ethylengruppe (-CH2-CH2-), die Propylengruppe (-CH2-CH2-CH2) und die Butylengruppe (- CH2-CH2-CH2-CH2-). Die Propylengruppe (-CH2-CH2-CH2) ist besonders bevorzugt. Ab einer Kettenlänge von 3 C-Atomen können die zweiwertigen Alkylengruppen auch verzweigt sein. Beispiele für verzweigte, zweiwertige C3-C2o-Alkylengruppen sind (-CH2-CH(CH3)-) und (-CH2-CH(CH3)-CH2-).
In den beiden endständigen Struktureinheiten (RiO)a(R2)bSi- und -Si(R2‘)b’(ORl’)a’ stehen die Reste R1 , R2, R1‘ und R2‘ unabhängig voneinander für eine Ci-Ce-Alkylgruppe. Besonders bevorzugt stehen R1 , R2, R1‘ und R2‘ unabhängig voneinander für eine Methylgruppe oder eine Ethylgruppe.
Hierbei steht a für eine ganze Zahl von 1 bis 3, und b steht für die ganze Zahl 3 - a. Wenn a für die Zahl 3 steht, dann ist b gleich 0. Wenn a für die Zahl 2 steht, dann ist b gleich 1. Wenn a für die Zahl 1 steht, dann ist b gleich 2.
Analog steht a‘ für eine ganze Zahl von 1 bis 3, und b‘ steht für die ganze Zahl 3 - a‘. Wenn a‘ für die Zahl 3 steht, dann ist b‘ gleich 0. Wenn a‘ für die Zahl 2 steht, dann ist b gleich 1. Wenn a‘ für die Zahl 1 steht, dann ist b‘ gleich 2.
Färbungen mit den besten Waschechtheiten konnten erhalten werden, wenn die Reste a und a‘ beide für die Zahl 3 stehen. In diesem Fall stehen b und b‘ beide für die Zahl 0. Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform besonders bevorzugt ist eine Mehrkomponenten- Verpackungseinheit, die dadurch gekennzeichnet ist, dass die kosmetische Zubereitung (A) mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (I) enthält, wobei
- R1 und R1‘ unabhängig voneinander für eine Methylgruppe oder eine Ethylgruppe stehen,
- a und a‘ beide für die Zahl 3 stehen und
- b und b‘ beide für die Zahl 0 stehen.
Wenn a und a‘ beide für die Zahl 3 stehen und b und b‘ beide für die Zahl 0 stehen, entsprechen die erfindungsgemäßen organischen Siliciumverbindung der Formel (la)
(Ri0)3Si-(A)c-[NR3-(A’)]d-[0-(A”)]e-[NR -(A”’)]f-Si(0Ri’)3 (la).
Die Reste c, d, e und f können unabhängig voneinander für die Zahl 0 oder 1 stehen, wobei mindestens ein Rest aus c, d, e und f von null verschieden ist.
Durch die Reste oder Kürzel c, d, e und f wird demnach definiert, welche der Gruppierungen -(A)c- und -[NR3-(A’)]d- und -[0-(A”)]e- und -[NR4-(A”’)]f- sich im Mittelteil der organischen Siliciumverbindung der Formel (I) (bzw. der Formel (la)) befindet.
In diesem Zusammenhang hat sich die Anwesenheit bestimmter Gruppierungen als besonders vorteilhaft im Hinblick auf die Erhöhung der Waschechtheit erwiesen. Besonders gute Ergebnisse konnten erhalten werden, wenn mindestens zwei der Reste c, d, e und f für die Zahl 1 stehen. Ganz besonders bevorzugt stehen c und d beide für die Zahl 1 . Weiterhin ganz besonders bevorzugt stehen e und f beide für die Zahl 0.
Wenn c und d beide für die Zahl 1 stehen und e und f beide für die Zahl 0 stehen, entsprechen die erfindungsgemäßen organischen Siliciumverbindung der Formel (Ib)
(RiO)a(R2)bSi-(A)-[NR3-(A’)]-Si(R2 (ORi’)a' (ib).
Ganz besonders bevorzugt ist auch eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zum Färben von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, welche getrennt voneinander konfektioniert
- einen ersten Container enthaltend eine erste kosmetische Zubereitung (A) und
- einen zweiten Container enthaltend eine zweite kosmetische Zubereitung (B) umfasst, wobei
die erste kosmetische Zubereitung (A) mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (Ib) enthält
(RiO)a(R2)bSi-(A)-[NR3-(A’)]-Si(R2 (ORi’)a’ (ib)
wobei
- Ri , Ri‘, Ri“, R2, R2‘ und R2“ unabhängig voneinander für eine Ci-Ce-Alkylgruppe stehen, - A, A‘ und A““ unabhängig voneinander für eine lineare oder verzweigte, zweiwertige Ci- C2o-Alkylengruppe stehen,
- R3 für ein Wasserstoffatom, eine Ci-Ce-Alkylgruppe, eine Hyd roxy-C 1 -Ce-a I ky lg ru p pe , eine C2-Ce-Alkenylgruppe, eine Amino-Ci-Ce-alkyl-gruppe oder eine Gruppierung der Formel (II) stehen
- (A““)-Si(R2“)b“(ORi“)a“ (ll),
- a, für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht,
- b für die ganze Zahl 3 - a steht,
- a‘ für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht,
- b‘ für die ganze Zahl 3 - a‘ steht,
- a“ für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht,
- b“ für die ganze Zahl 3 - a“ steht, und
- die zweite kosmetische Zubereitung (B) Wasser enthält.
Die Reste A, A‘, A“, A“‘ und A““ stehen unabhängig voneinander für eine lineare oder verzweigte, zweiwertige C-i-C2o-Alkylengruppe. Bevorzugt stehen die Reste A, A‘, A“, A“‘ und A““ unabhängig voneinander für eine lineare, zweiwertige C 1 -C2o-Alkyle ng ru ppe . Weiter bevorzugt stehen die Reste A, A‘, A“, A“‘ und A““ unabhängig voneinander für eine lineare zweiwertige C-i-Ce-Alkylengruppe. Besonders bevorzugt stehen die Reste A, A‘, A“, A“‘ und A““ unabhängig voneinander für eine Methylengruppe (-CH2-), eine Ethylengruppe (-CH2-CH2-), eine Propylengruppe (-CH2-CH2-CH2) oder eine Butylengruppe (-CH2-CH2-CH2-CH2-). Ganz besonders bevorzugt stehen die Reste A, A‘, A“, A“‘ und A““ für eine Propylengruppe (-CH2-CH2-CH2-).
Wenn der Rest d für die Zahl 1 steht, dann enthält die erfindungsgemäße organische Siliciumverbindung der Formel (I) eine strukturelle Gruppierung [NR3-(A’)].
Wenn der Rest f für die Zahl 1 steht, dann enthält die erfindungsgemäße organische Siliciumverbindung der Formel (I) eine strukturelle Gruppierung -[NR4-(A”’)].
Hierbei stehen die Reste R3 und R4 unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, eine Ci-Ce- Alkylgruppe, eine Hydroxy-C-i-Ce-alkylgruppe, eine C2-C6-Alkenylgruppe, eine Amino-Ci-Ce-alkyl- gruppe oder eine Gruppierung der Formel (II)
- (A““)-Si(R“2)b“(ORi“)a“ (ll).
Ganz besonders bevorzugt stehen die Reste R3 und R4 unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, eine Methylgruppe, eine 2-Hyd roxyethylg ru ppe , eine 2-Alkenylgruppe, eine 2- Aminoethylgruppe oder für eine Gruppierung der Formel (II).
Wenn der Rest d für die Zahl 1 steht und der Rest f für die Zahl 0 steht, enthält die erfindungsgemäße organische Silicumverbindung die Gruppierung [NR3-(A’)], aber nicht die Gruppierung -[NR4-(A’”)j. Steht nun der Rest R3 für eine Gruppierung der Formel (II), so enthält die kosmetische Zubereitung (A) eine organische Silicumverbindung mit 3 reaktiven Silan-Gruppen. Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform besonders bevorzugt ist eine Mehrkomponenten- Verpackungseinheit, die dadurch gekennzeichnet ist, dass die kosmetische Zubereitung (A) mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (I) enthält
wobei
- c und d beide für die Zahl 1 stehen,
- e und f beide für die Zahl 0 stehen,
- A und A‘ unabhängig voneinander für eine lineare Ci-Ce-Alkylengruppe stehen
und
- R3 für ein Wasserstoffatom, eine Methylgruppe, eine 2-Hyd roxyethy lg ru ppe , eine 2- Alkenylgruppe, eine 2-Aminoethylgruppe oder für eine Gruppierung der Formel (II) steht.
Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform besonders bevorzugt ist eine Mehrkomponenten- Verpackungseinheit, die dadurch gekennzeichnet ist, dass die kosmetische Zubereitung (A) mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (I) enthält
wobei
- c und d beide für die Zahl 1 stehen,
- e und f beide für die Zahl 0 stehen,
- A und A‘ unabhängig voneinander für eine Methylengruppe (-CH2-), eine Ethylengruppe (-CH2- CH2-) oder eine Propylengruppe (-CH2-CH2-CH2) stehen,
und
- R3 für ein Wasserstoffatom, eine Methylgruppe, eine 2-Hyd roxyethy lg ru ppe , eine 2- Alkenylgruppe, eine 2-Aminoethylgruppe oder für eine Gruppierung der Formel (II) steht.
Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform ganz besonders bevorzugt ist eine Mehrkomponenten- Verpackungseinheit, die dadurch gekennzeichnet ist, dass die kosmetische Zubereitung (A) mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (I) enthält
wobei
- c und d beide für die Zahl 1 stehen,
- e und f beide für die Zahl 0 stehen,
- A und A‘ unabhängig voneinander für eine Methylengruppe (-CH2-), eine Ethylengruppe (-CH2-
CH2-) oder eine Propylengruppe (-CH2-CH2-CH2) stehen,
und
- R3 für eine Methylgruppe, eine 2-Hyd roxyethy lg ru ppe , eine 2-Alkenylgruppe, eine 2- Aminoalkylgruppe oder für eine Gruppierung der Formel (II) steht.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist eine erfindungsgemäße Mehrkomponenten- Verpackungseinheit dadurch gekennzeichnet, dass die erste kosmetische Zubereitung (A) mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (I) enthält, die ausgewählt ist aus
- 3-(Trimethoxysilyl)-N-[3-(trimethoxysilyl)propyl]-1 -propanamin
- 3-(Triethoxysilyl)-N-[3-(triethoxysilyl)propyl]-1 -propanamin
-N-Methyl-3-(trimethoxysilyl)-N-[3-(trimethoxysilyl)propyl]-1 -propanamin
-N-Methy!-3-(triethoxysilyl)-N-[3-(triethoxysilyl)propyl]-1 -propanamin
- 2-[Bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]amino]-ethanol
- 2-[Bis[3-(triethoxysilyl)propyl]amino]-ethanol
- 3-(Trimethoxysilyl)-N,N-bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]-1 -propanamin
- 3-(Triethoxysilyl)-N,N-bis[3-(triethoxysilyl)propyl]-1 -propanamin
- N 1 , N 1 -Bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]-1 ,2-ethanediamin,
- N 1 , N 1 -Bis[3-(triethoxysilyl)propyl]-1 ,2-ethanediamin,
- N,N-Bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]-2-propen-1-amin - N,N-Bis[3-(triethoxysilyl)propyi]-2-propen-1-amin
Die vorgenannten organische Siliciumverbindung sind kommerziell erhältlich.
Bis(trimethoxysilylpropyl)amine mit der CAS-N ummer 82985-35-1 kann beispielsweise von Sigma- Aldrich käuflich erworben werden.
Bis[3-(triethoxysilyl)propyl]amine mit der CAS-Nummer 13497-18-2 kann zum Beispiel von Sigma- Aldrich käuflich erworben werden.
N-Methyl-3-(trimethoxysilyl)-N-[3-(trimethoxysilyl)propyl]- 1 -propanamin wird alternativ auch als Bis(3- trimethoxysilylpropyl)-N-methylamin bezeichnet und kann bei Sigma-Aldrich oder Fluorochem kommerziell erworben werden.
3-(Triethoxysilyl)-N,N-bis[3-(triethoxysilyl)propyl]-1 -propanamin mit der CAS-Nummer 18784-74-2 kann beispielsweise von Fluorochem oder Sigma-Aldrich käuflich erworben werden.
Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform explizit ganz besonders bevorzugt ist eine Mehrkompo- nenten-Verpackungseinheit, die dadurch gekennzeichnet ist, dass die kosmetische Zubereitung (A) mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (I) enthält, die ausgewählt ist aus der Gruppe aus
-N-Methyl-3-(trimethoxysilyl)-N-[3-(trimethoxysilyl)propyl]-1 -propanamin
-N- ethyl-3-(triethoxysilyl)-N-[3-(triethoxysilyl)propyl]-1 -propanamin
- 2-[Bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]amino]-ethanol
- 2-[Bis[3-(triethoxysilyl)propyl]amino]-ethanol
- 3-(Trimethoxysilyl)-N,N-bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]-1 -propanamin
- 3-(Triethoxysilyl)-N,N-bis[3-(triethoxysilyl)propyl]-1 -propanamin
- N 1 ,N 1 -Bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]-1 ,2-ethanediamin,
- N 1 , N 1 -Bis[3-(triethoxysilyl)propyl]-1 ,2-ethanediamin,
- N,N-Bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]-2-propen-1-amin und/oder
- N,N-Bis[3-(triethoxysilyl)propyl]-2-propen-1-amin.
Bei den organische Siliciumverbindungen der Formel (I) handelt es sich um reaktive Verbindungen, die separat in der Zubereitung (A) konfektioniert und erst kurz vor der Anwendung mit einer wasserhaltigen Zubereitung (B) vermischt werden. In diesem Zusammenhang hat es sich als besonders bevorzugt herausgestellt, die Konzentration des bzw. der organischen Siliciumverbindungen der Formel (I) in der Zubereitung (A) verhältnismäßig hoch zu wählen. Auf diesem Wege können unerwünschte Nebenreaktionen bzw. ungewollte Reaktionen mit weiteren Inhaltsstoffen der Träger-Formulierung zurückgedrängt werden. Bevorzugt enthält die kosmetische Zubereitung (A) - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (A) - ein oder mehrere organische Siliciumverbindungen der Formel (I) in einer Gesamtmenge von 20 bis 100 Gew.-%, bevorzugt von 35 bis 100 Gew.-%, weiter bevorzugt von 45 bis 100 Gew.-%, noch weiter bevorzugt von 55 bis 100 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 65 bis 100 Gew.-%.
Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform besonders bevorzugt ist eine Mehrkomponenten- Verpackungseinheit, die dadurch gekennzeichnet ist, dass die kosmetische Zubereitung (A) - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (A) - eine oder mehrere organische Siliciumverbindungen der Formel (I) in einer Gesamtmenge von 20 bis 100 Gew.-%, bevorzugt von 35 bis 100 Gew.-%, weiter bevorzugt von 45 bis 100 Gew.-%, noch weiter bevorzugt von 55 bis 100 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 65 bis 100 Gew.-% enthält.
Die organischen Siliciumverbindungen der Formel (I) reagieren bei Kontakt mit Wasser unter Hydrolyse und Oligomerisierung bzw. Polymerisierung. Diese Reaktion sorgt für die Ausbildung eines sehr stabilen und dauerhaften Films auf den keratinischen Fasern, welcher die im Mittel enthaltenen farbgebenden Substanzen einschließt und auf diesem Wege die Erzeugung von extrem waschechten Färbungen ermöglicht.
Es hat sich als explizit ganz besonders bevorzugt herausgestellt, wenn diese Oligomerisierung bzw. Polymerisierung als kontrollierte Reaktion zu einem definierten Zeitpunkt kurz vor der Applikation des anwendungsbereiten Mittels stattfindet. Zu diesem Zweck wird die Zubereitung (A) besonders bevorzugt wasserarm, bzw. ganz besonders bevorzugt wasserfrei konfektioniert.
Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform besonders bevorzugt ist eine Mehrkomponenten- Verpackungseinheit, die dadurch gekennzeichnet ist, dass die erste kosmetische Zubereitung (A) im wesentlichen wasserfrei ist und bevorzugt - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (A) - weniger als 5,0 Gew.-%, weiter bevorzugt weniger als 2,5 Gew.-%, noch weiter bevorzugt weniger als 1 ,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt weniger als 0, 1 Gew.-% Wasser enthält.
Die Zubereitung (A) kann beispielsweise in Form eines Pulvers vorliegen. Ebenfalls möglich ist es, die Zubereitung (A) als Paste oder als Öl zur Verfügung stellen. In diesem Fall können die organischen Silicumverbindungen der Formel (I) in einen inerten kosmetischen Träger eingearbeitet werden. Als inerte kosmetische Träger haben sich insbesondere Fettbestandteile als geeignet erwiesen.
Unter Fettbestandteilen werden im Sinne der Erfindung organische Verbindungen mit einer Löslichkeit in Wasser bei Raumtemperatur (22 °C) und atmosphärischem Druck (760 mmHg) von weniger als 1 Gew.-%, bevorzugt von weniger als 0, 1 Gew.-% verstanden. Unter die Definition der Fettbestandteile fallen explizit nur ungeladene (d.h. nichtionische) Verbindungen. Fettbestandteile besitzen mindestens eine gesättigte oder ungesättigte Alkylgruppe mit mindestens 8 C-Atomen. Das Molgewicht der Fettbestandteile liegt bei maximal 5000 g/mol, bevorzugt bei maximal 2500 g/mol und besonders bevorzugt bei maximal 1000 g/mol. Bei den Fettbestandteilen handelt es sich weder um polyoxyalkylierte noch um polyglycerylierte Verbindungen.
Als bevorzugte Fettbestandteile werden in diesem Zusammenhang die Bestandteile aus der Gruppe der C8-C30-F ettal kohole , der Ce-C3o-Fettsä u ret rig ly ce rid e , der Cs-Cso-Fettsäuremonoglyceride, der Cs- C3o-Fettsäurediglyceride und/oder der Kohlenwasserstoffe verstanden. Im Sinne der vorliegenden Erfindung werden explizit nur nichtionische Substanzen als Fettbestandteile betrachtet. Geladene Verbindungen wie beispielsweise Fettsäuren und ihre Salze werden nicht als Fettbestandteil verstanden.
Bei den Cs-Cso-Fettalkoholen kann es sich um gesättigte, ein- oder mehrfach ungesättigte, lineare oder verzweigte Fettalkohole mit 8 bis 30 C-Atomen handeln.
Beispiele für bevorzugte lineare, gesättigte Cs-Cso-Fettalkohole sind Dodecan-1-ol (Dodecylalkohol, Laurylalkohol), Tetradecan-1-ol (Tetradecylalkohol, Myristylalkohol), Hexadecan-1-ol (Hexadecyl- alkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohol), Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), Arachyl- alkohol (Eicosa n-1-ol), Heneicosylalkohol (Heneicosan-1-ol) und/oder Behenylalkohol (Docosan-1 -ol).
Bevorzugte lineare, ungesättigte Fettalkohole sind (9Z)-Octadec-9-en-1-ol (Oleylalkohol), (9 £)- Octadec-9-en-1-ol (Elaidylalkohol), (9Z, 12Z)-Octadeca-9 , 12-d ien- 1 -ol (Linoleylalkohol), (9Z, 12Z,15Z)- Octadeca-9 ,12, 15-trien-1 -oi (Linolenoylalkohol), Gadoleylalkohol ((9Z)-Eicos-9-en-1-ol), Arachidonalkohol ((5Z,8Z, 1 1 Z, 14Z)-Eicosa-5,8, 1 1 , 14-tetraen-1 -ol), Erucylalkohol ((13Z)-Docos-13-en- 1 -ol) und/oder Brassidylalkohol ((13£)-Docosen-1-ol).
Die bevorzugten Vertreter für verzweigte Fettalkohole sind 2-Octyl-dodecanol, 2-Hexyl-Dodecanol und/oder 2-Butyl-dodecanol.
Unter einem C8-C30-F ettsäu retrig lycerid wird im Sinne der vorliegenden Erfindung der Triester des dreiwertigen Alkohols Glycerin mit drei Äquivalenten Fettsäure verstanden. Dabei können sowohl strukturgleiche als auch unterschiedliche Fettsäuren innerhalb eines Triglyceridmoleküls an den Esterbildungen beteiligt sein.
Unter Fettsäuren sind erfindungsgemäß gesättigte oder ungesättigte, unverzweigte oder verzweigte, unsubstituierte oder substituierte Cs-C3o-Carbonsäuren zu verstehen. Ungesättigte Fettsäuren können einfach oder mehrfach ungesättigt sein. Bei einer ungesättigten Fettsäure kann bzw. können deren C- C-Doppelbindung(en) die Cis- oder Trans-Konfiguration aufweisen. Es zeichnen sich die Fettsäuretriglyceride durch besondere Eignung aus, bei welchen mindestens eine der Estergruppen ausgehend von Glycerin mit einer Fettsäure ausgebildet wird, die ausgewählt wird aus Dodecansäure (Laurinsäure), Tetradecansäure (Myristinsäure), Hexadecansäure (Palmitinsäure), Tetracosa nsäure (Lignocerinsäure), Octadecansäure (Stearinsäure), Eicosansäure (Arachinsäure), Docosansäure (Behensäure), Petroselinsäure [(Z)-6-Octadecensäure], Palmitoleinsäure [(9Z)- Hexadec-9-ensäure], Ölsäure [(9Z)-Octadec-9-ensäure], Elaidinäsure [(9E)-Octadec-9-ensäure], Erucasäure [( 13Z)-Docos- 13-ensäure], Linolsäure [(9Z, 12Z)-Octadeca-9, 12-diensäure, Linolensäure [(9Z, 12Z, 15Z)-Octadeca-9 ,12,15-triensäure, Elaeostearinäure [(9Z, 1 1 E, 13E)-Octadeca-9, 1 1 ,3- triensäure], Arachidonsäure [(5Z,8Z, 1 1Z,14Z)-lcosa-5,8, 1 1 , 14-tetraensäure] und/oder Nervonsäure [( 15Z)-T etracos- 15-ensäure] .
Die Fettsäuretriglyceride können auch natürlichen Ursprungs sein. Die in Sojaöl, Erdnußöl, Olivenöl, Sonnenblumenöl, Macadamianussöl, Moringaöl, Aprikosenkernöl, Marulaöl und/oder gegebenenfalls gehärtetem Rizinusöl vorkommenden Fettsäure-T riglyceride bzw. deren Gemische sind zum Einsatz im erfindungsgemäßen Kit-of-parts besonders geeignet.
Unter einem C8-C30-F ettsäu re monog lycerid wird der Monoester des dreiwertigen Alkohols Glycerin mit einem Äquivalent Fettsäure verstanden. Hierbei kann entweder die mittlere Hydroxygruppe des Glycerins oder die endständige Hydroxygruppe des Glycerins mit der Fettsäure verestert sein.
Es zeichnen sich die Cs-C3o-Fettsäu remonog lyce rid durch besondere Eignung aus, bei welchen eine Hydroxygruppe des Glycerins mit einer Fettsäure verestert wird, wobei die Fettsäuren ausgewählt sind aus Dodecansäure (Laurinsäure), Tetradecansäure (Myristinsäure), Hexadecansäure (Palmitinsäure), Tetracosa nsäure (Lignocerinsäure), Octadecansäure (Stearinsäure), Eicosansäure (Arachinsäure), Docosansäure (Behensäure), Petroselinsäure [(Z)-6-Octadecensäurej, Palmitoleinsäure [(9Z)- Hexadec-9-ensäure], Ölsäure [(9Z)-Octadec-9-ensäure], Elaidinäsure [(9E)-Octadec-9-ensäurej, Erucasäure [( 13Z)-Docos- 13-ensäure], Linolsäure [(9Z, 12Z)-Ociadeca-9, 12-diensäure, Linolensäure [(9Z, 12Z, 15Z)-Octadeca-9, 12, 15-triensäure, Elaeostearinäure [(9Z, 1 1 E, 13E)-Octadeca-9, 1 1 ,3- triensäure], Arachidonsäure [(5Z,8Z, 1 1 Z, 14Z)-lcosa-5,8, 1 1 , 14-tetraensäure] oder Nervonsäure [(15Z)- T etracos- 15-ensä u re] .
Unter einem Ce-Cso-Fettsäurediglycerid wird der Diester des dreiwertigen Alkohols Glycerin mit zwei Äquivalenten Fettsäure verstanden. Hierbei können entweder die mittlere und eine endständige Hydroxygruppe des Glycerins mit zwei Äquivalenten Fettsäure verestert sein, oder aber beide endständigen Hydroxygruppen des Glycerins sind mit jeweils einer Fettsäure verestert. Das Glycerin kann hierbei sowohl mit zwei strukturgleichen als auch mit zwei unterschiedlichen Fettsäuren verestert sein.
Es zeichnen sich die Fettsä u red ig lyce rid e durch besondere Eignung aus, bei welchen mindestens eine der Estergruppen ausgehend von Glycerin mit einer Fettsäure ausgebildet wird, die ausgewählt wird aus Dodecansäure (Laurinsäure), Tetradecansäure (Myristinsäure), Hexadecansäure (Palmitinsäure), Tetracosa nsäure (Lignocerinsäure), Octadecansäure (Stearinsäure), Eicosansäure (Arachinsäure), Docosansäure (Behensäure), Petroselinsäure [(Z)-6-Octadecensäure], Palmitoleinsäure [(9Z)- Hexadec-9-ensäure], Ölsäure [(9Z)-Octadec-9-ensäure], Elaidinäsure [(9E)-Octadec-9-ensäure], Erucasäure [( 13Z)-Docos- 13-ensäure], Linolsäure [(9Z, 12Z)-Octadeca-9, 12-diensäure, Linolensäure [(9Z, 12Z, 15Z)-Octadeca-9, 12, 15-triensäure, Elaeostearinäure [(9Z, 1 1 E, 13E)-Octadeca-9, 1 1 ,3- triensäure], Arachidonsäure [(5Z,8Z, 1 1Z,14Z)-lcosa-5,8, 1 1 , 14-tetraensäure] und/oder Nervonsäure [( 15Z)-T etracos- 15-ensäure] .
Unter C8-Ö3o-Fettsäureestern werden erfindungsgemäß insbesondere die Ester von Ce-C3o-Fettsäuren mit aliphatischen Ci-Cio-Alkoholen verstanden. Die Ci-Cio-A!kohole können linear sein. Ab einer Kettenlänge von 3 C-Atomen können die Alkohole auch verzweigt sein. Besonders geeignete C8-C30- Fettsäureestern können ausgewählt werden aus der Gruppe aus Isopropylmyristat (Myristinsäureisopropylester) und Isopropylstearat (Stearinsäure isopropylester).
Kohlenwasserstoffe sind ausschließlich aus den Atomen Kohlenstoff und Wasserstoff bestehende Verbindungen mit 8 bis 80 C-Atomen. Bevorzugt sind in diesem Zusammenhang insbesondere aliphatische Kohlenwasserstoffe wie beispielsweise Mineralöle, flüssige Paraffinöle (z.B. Paraffinum Liquidum oder Paraffinum Perliquidum), Isoparaffinöle, halbfeste Paraffinöle, Paraffinwachse, Hartparaffin (Paraffinum Solidum), Vaseline und Polydecene.
Als besonders geeignet haben sich in diesem Zusammenhang flüssige Paraffinöle (Paraffinum Liquidum und Paraffinum Perliquidum) erwiesen. Ganz besonders bevorzugt handelt es sich bei dem Kohlenwasserstoff um Paraffinum Liquidum, auch Weißöl genannt. Bei Paraffinum Liquidum handelt es sich um ein Gemisch gereinigter, gesättigter, aliphatischer Kohlenwasserstoffe, das größtenteils aus Kohlenwasserstoffketten mit einer C-Kettenverteilung von 25 bis 35 C-Atomen besteht.
Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform besonders bevorzugt ist eine Mehrkomponenten- Verpackungseinheit, die dadurch gekennzeichnet ist, dass die kosmetische Zubereitung (A) einen oder mehrere Fettbestandteile aus der Gruppe der Ce-Cso-Fettalkohole, der Ce-C3o-Fettsä u retrig ly ce rid e , der Cs-Cso-Fettsäu remonog lyce ride , der Cs-Cso-Fettsäurediglyceride, der Ce-Cso-Fettsäureester und/oder der Kohlenwasserstoffe enthält.
Es hat sich herausgestellt, dass die Cs-Cso-Fettalkohole und die Kohlenwasserstoffe ganz besonders gute Eignung als inerte kosmetische Träger aufweisen.
Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform besonders bevorzugt ist eine Mehrkomponenten- Verpackungseinheit, die dadurch gekennzeichnet ist, dass die kosmetische Zubereitung (A) einen oder mehrere Fettbestandteile aus der Gruppe der Cs-Cso-Fettalkohole und/oder der Kohlenwasserstoffe enthält. Die erfindungsgemäße Mehrkomponenten-Verpackungseinheit wird zur Färbung von keratinischen Fasern eingesetzt, daher enthält die aus den Zubereitungen (A) und (B) hergestellte anwendungsbereite Mischung mindestens eine farbgebende Verbindung, die besonders bevorzugt aus der Gruppe der direktziehenden Farbstoffe und/oder der Pigmente ausgewählt wird.
Die Bereitstellung der farbgebenden Verbindungen kann auf verschiedenen Wegen erfolgen. Im Rahmen einer Ausführungsform können die farbgebenden Verbindungen zusammen mit der bzw. den organischen Silicumverbindungen in der Zubereitung (A) konfektioniert werden.
Eine gemeinsame Konfektionierung von organischer Siliciumverbindung und farbgebender Verbindung bietet sich insbesondere dann an, wenn die farbgebende Verbindung schlecht in Wasser, aber gut in den als inertes Trägermaterial einsetzbaren Fettbestandteilen löslich ist.
Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform besonders bevorzugt ist eine Mehrkomponenten- Verpackungseinheit, die dadurch gekennzeichnet ist, dass die erste kosmetische Zubereitung (A) mindestens eine farbgebende Verbindung aus der Gruppe der direktziehenden Farbstoffe und/oder der Pigmente enthält.
Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform ganz besonders bevorzugt ist eine Mehrkomponenten- Verpackungseinheit, die dadurch gekennzeichnet ist, dass die erste kosmetische Zubereitung (A) mindestens eine farbgebende Verbindung aus der Gruppe der Pigmente enthält.
Bei direktziehenden Farbstoffen handelt sich um Farbstoffe, die direkt auf das Haar aufziehen und keinen oxidativen Prozess zur Ausbildung der Farbe benötigen. Direktziehende Farbstoffe sind üblicherweise Nitrophenylendiamine, Nitroaminophenole, Azofarbstoffe, Anthrachinone, Triarylmethan- farbstoffe oder Indophenole.
Direktziehende Farbstoffe können in anionische, kationische und nichtionische direktziehende Farbstoffe unterteilt werden, die entsprechend der Anforderungen der Trägerbasis vom Fachmann ausgewählt und eingesetzt werden.
Bevorzugte anionische direktziehende Farbstoffe sind die unter den internationalen Bezeichnungen bzw. Handelsnamen Bromphenolblau, Tetrabromphenolblau, Acid Yellow 1 , Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, Acid Orange 7, Acid Red 33, Acid Red 52, Pigment Red 57: 1 , Acid Blue 7, Acid Green 50, Acid Violet 43, Acid Black 1 und Acid Black 52 bekannten Verbindungen.
Bevorzugte kationische direktziehende Farbstoffe sind Basic Blue 7, Basic Blue 26, Basic Violet 2 und Basic Violet 14, Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Blue 16, Basic Blue 347 (Cationic Blue 347 / Dystar), HC Blue No. 16, Basic Blue 99, Basic Brown 16, Basic Brown 17, Yellow 87, Basic Orange 31 und Basic Red 51. Als nichtionische direktziehende Farbstoffe eignen sich insbesondere nichtionische Nitro- und Chinonfarbstoffe und neutrale Azofarbstoffe. Bevorzugte nichtionische direktziehende Farbstoffe sind die unter den internationalen Bezeichnungen bzw. Handelsnamen HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, HC Orange 1 , Disperse Orange 3, HC Red 1 , HC Red 3, HC Red 10, HC Red 1 1 , HC Red 13, HC Red BN, HC Blue 2, HC Blue 1 1 , HC Blue 12, Disperse Blue 3, HC Violet 1 , Disperse Violet 1 , Disperse Violet 4, Disperse Black 9 bekannten Verbindungen, sowie 1 ,4-Diamino- 2-nitrobenzol, 2-Amino-4-nitrophenol, 1 ,4-Bis-(2-hydroxyethyi)-amino-2-nitrobenzol, 3-Nitro-4-(2- hydroxyethyl)-aminophenol, 2-(2-Hydroxyethyl)amino-4,6-dinitrophenol, 4-[(2-Hyd roxyethyl )ami no]-3- nitro-1-methylbenzol, 1-Amino-4-(2-hydroxyethyl)-amino-5-chlor-2-nitrobenzol, 4-Amino-3-nitrophenol, 1-(2'-Ureidoethyl)amino-4-nitrobenzol, 2-[(4-Amino-2-nitrophenyl)amino]-benzoesäure, 6-Nitro-1 , 2,3,4- tetra hyd roch i noxa I i n , 2-Hydroxy-1 ,4-naphthochinon, Pikraminsäure und deren Salze, 2-Amino-6-chloro- 4-nitrophenol, 4-Ethylamino-3-nitrobenzoesäure und 2-Chlor-6-ethylamino-4-nitrophenol.
Die direktziehenden Farbstoffe können in einer Menge von 0,001 bis 20 Gew.-%, insbesondere von 0,05 bis 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (A), eingesetzt werden. Die Gesamtmenge an direktziehenden Farbstoffen in der Zubereitung (A) beträgt vorzugsweise höchstens 5 Gew.-%.
Unter Pigmenten im Sinne der vorliegenden Erfindung werden farbgebende Verbindungen verstanden, welche bei 20 °C in Wasser eine Löslichkeit von weniger als 0,1 g/l besitzen. Die Wasserlöslichkeit kann beispielsweise mittels der nachfolgend beschriebenen Methode erfolgen: 0, 1 g des Pigments werden in einem Becherglas abgewogen. Ein Rührfisch wird hinzugefügt. Dann wird mit destilliertem Wasser (20 °C) auf 1 I aufgefüllt. Es wird für eine Stunde gerührt. Sind in der Mischung nach diesem Zeitraum noch ungelöste Bestandteile des Pigments sichtbar, so liegt die Löslichkeit des Pigments unterhalb von 0,1 g/l.
Geeignete Farbpigmente können organischen und/oder anorganischen Ursprungs sein. Bevorzugte Farbpigmente sind ausgewählt aus synthetischen oder natürlichen anorganischen Pigmenten. Anorganische Farbpigmente natürlichen Ursprungs können beispielsweise aus Kreide, Ocker, Umbra, Grünerde, gebranntem Terra di Siena oder Graphit hergestellt werden. Weiterhin können als anorganische Farbpigmente Schwarzpigmente wie z. B. Eisenoxidschwarz, Buntpigmente wie z. B. Ultramarin oder Eisenoxid rot sowie Fluoreszenz- oder Phosphoreszenzpigmente eingesetzt werden.
Besonders geeignet sind farbige Metalloxide, -hydroxide und -oxid hyd rate, Mischphasenpigmente, schwefelhaltige Silicate, Silicate, Metallsulfide, komplexe Metallcyanide, Metallsulfate, -chromate und/oder -molybdate. Insbesondere bevorzugte Farbpigmente sind schwarzes Eisenoxid (CI 77499), gelbes Eisenoxid (CI 77492), rotes und braunes Eisenoxid (CI 77491 ), Manganviolett (CI 77742), Ultramarine (Natrium-Aluminiumsulfosilikate, CI 77007, Pigment Blue 29), Chromoxidhydrat (CI77289), Eisenblau (Ferric Ferrocyanide, CI77510) und/oder Carmine (Cochineal). Erfindungsgemäß ebenfalls besonders bevorzugte Farbpigmente sind farbige Perlglanzpigmente. Diese basieren üblicherweise auf Mica- und/oder Glimmerbasis und können mit einem oder mehreren Metalloxiden beschichtet sein. Glimmer gehört zu den Schicht-Silicaten. Die wichtigsten Vertreter dieser Silicate sind Muscovit, Phlogopit, Paragonit, Biotit, Lepidolith und Margarit. Zur Herstellung der Perlglanzpigmente in Verbindung mit Metalloxiden wird der Glimmer, überwiegend Muscovit oder Phlogopit, mit einem Metalloxid beschichtet.
Alternativ zu natürlichem Glimmer kann auch ggfs mit einem oder mehrere Metalloxide(en) beschichtetes, synthetisches Mica als Perlglanzpigment verwendet werden. Besonders bevorzugte Perlglanzpigmente basieren auf natürlichem oder synthetischem Mica (Glimmer) und sind mit einem oder mehreren der zuvor genannten Metalloxide beschichtet. Die Farbe der jeweiligen Pigmente kann durch Variation der Schichtdicke des oder der Metalloxids(e) variiert werden.
Es ist daher erfindungsgemäß besonders bevorzugt, wenn die Zubereitung (A) mindestens ein Pigment enthält, das ein farbiges Pigment auf Mica- oder Glimmerbasis ist, welches mit einem oder mehreren Metalloxiden aus der Gruppe aus Titandioxid (CI 77891 ), schwarzem Eisenoxid (CI 77499), gelbem Eisenoxid (CI 77492), rotem und/oder braunem Eisenoxid (CI 77491 , CI 77499), Manganviolett (CI 77742), Ultramarine (Natrium-Aluminiumsulfosilikate, CI 77007, Pigment Blue 29), Chromoxidhydrat (CI 77289), Chromoxid (CI 77288) und/oder Eisenblau (Ferric Ferrocyanide, CI 77510) beschichtet ist.
Beispiele für besonders geeignete Farbpigmente sind im Handel beispielsweise unter den Handelsbezeichnungen Rona®, Colorona®, Xirona®, Dichrona® und Timiron® von der Firma Merck, Ariabel® und Unipure® von der Firma Sensient, Prestige® von der Firma Eckart Cosmetic Colors und Sunshine® von der Firma Sunstar erhältlich.
Ganz besonders bevorzugte Farbpigmente mit der Handelsbezeichnung Colorona® sind beispielsweise:
Colorona Copper, Merck, MICA, CI 77491 (IRON OXIDES)
Colorona Passion Orange, Merck, Mica, CI 77491 (Iran Oxides), Alumina
Colorona Patina Silver, Merck, MICA, CI 77499 (IRON OXIDES), CI 77891 (TITANIUM DIOXIDE)
Colorona RY, Merck, CI 77891 (TITANIUM DIOXIDE), MICA, CI 75470 (CARMINE)
Colorona Oriental Beige, Merck, MICA, CI 77891 (TITANIUM DIOXIDE), CI 77491 (IRON OXIDES) Colorona Dark Blue, Merck, MICA, TITANIUM DIOXIDE, FERRIC FERROCYANIDE
Colorona Chameleon, Merck, CI 77491 (IRON OXIDES), MICA
Colorona Aborigine Amber, Merck, MICA, CI 77499 (IRON OXIDES), CI 77891 (TITANIUM DIOXIDE) Colorona Blackstar Blue, Merck, CI 77499 (IRON OXIDES), MICA
Colorona Patagonian Purple, Merck, MICA, CI 77491 (IRON OXIDES), CI 77891 (TITANIUM DIOXIDE), CI 77510 (FERRIC FERROCYANIDE)
Colorona Red Brown, Merck, MICA, CI 77491 (IRON OXIDES), CI 77891 (TITANIUM DIOXIDE) Colorona Russet, Merck, CI 77491 (TITANIUM DIOXIDE), MICA, CI 77891 (IRON OXIDES)
Colorona Imperial Red, Merck, MICA, TITANIUM DIOXIDE (CI 77891 ), D&C RED NO. 30 (CI 73360) Colorona Majestic Green, Merck, CI 77891 (TITANIUM DIOXIDE), MICA, CI 77288 (CHROMIUM OXIDE GREENS)
Colorona Light Blue, Merck, MICA, TITANIUM DIOXIDE (CI 77891 ), FERRIC FERROCYANIDE (CI 77510)
Colorona Red Gold, Merck, MICA, CI 77891 (TITANIUM DIOXIDE), CI 77491 (IRON OXIDES) Colorona Gold Plus MP 25, Merck, MICA, TITANIUM DIOXIDE (CI 77891 ), IRON OXIDES (CI 77491 ) Colorona Carmine Red, Merck, MICA, TITANIUM DIOXIDE, CARMINE
Colorona Blackstar Green, Merck, MICA, CI 77499 (IRON OXIDES)
Colorona Bordeaux, Merck, MICA, CI 77491 (IRON OXIDES)
Colorona Bronze, Merck, MICA, CI 77491 (IRON OXIDES)
Colorona Bronze Fine, Merck, MICA, CI 77491 (IRON OXIDES)
Colorona Fine Gold MP 20, Merck, MICA, CI 77891 (TITANIUM DIOXIDE), CI 77491 (IRON OXIDES) Colorona Sienna Fine, Merck, CI 77491 (IRON OXIDES), MICA
Colorona Sienna, Merck, MICA, CI 77491 (IRON OXIDES)
Colorona Precious Gold, Merck, Mica, CI 77891 (Titanium dioxide), Silica, CI 77491 (lron oxides), Tin oxide
Colorona Sun Gold Sparkle MP 29, Merck, MICA, TITANIUM DIOXIDE, IRON OXIDES, MICA, CI 77891 , CI 77491 (EU)
Colorona Mica Black, Merck, CI 77499 (Iran oxides), Mica, CI 77891 (Titanium dioxide)
Colorona Bright Gold, Merck, Mica, CI 77891 (Titanium dioxide), CI 77491 (Iron oxides)
Colorona Blackstar Gold, Merck, MICA, CI 77499 (IRON OXIDES)
Weiterhin besonders bevorzugte Farbpigmente mit der Handelsbezeichnung Xirona® sind beispielsweise:
Xirona Golden Sky, Merck, Silica, CI 77891 (Titanium Dioxide), Tin Oxide
Xirona Caribbean Blue, Merck, Mica, CI 77891 (Titanium Dioxide), Silica, Tin Oxide
Xirona Kiwi Rose, Merck, Silica, CI 77891 (Titanium Dioxide), Tin Oxide
Xirona Magic Mauve, Merck, Silica, CI 77891 (Titanium Dioxide), Tin Oxide.
Zudem sind besonders bevorzugte Farbpigmente mit der Handelsbezeichnung Unipure® beispielsweise:
Unipure Red LC 381 EM, Sensient CI 77491 (Iron Oxides), Silica
Unipure Black LC 989 EM, Sensient, CI 77499 (Iron Oxides), Silica
Unipure Yellow LC 182 EM, Sensient, CI 77492 (Iron Oxides), Silica
Aufgrund ihrer ausgezeichneten Licht- und Temperatu rbeständ igkeit ist die Verwendung der zuvor genannten anorganischen Farbpigmente in dem erfindungsgemäßen Mitteln besonders bevorzugt. Weiterhin ist es bevorzugt, wenn die eingesetzten Pigmente eine bestimmte Teilchengröße aufweisen. Diese Teilchengröße führt einerseits zu einer gleichmäßigen Verteilung der Pigmente in dem gebildeten Polymerfilm und vermeidet andererseits ein raues Haar- oder Hautgefühl nach dem Aufträgen des kosmetischen Mittels. Es ist daher erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn das mindestens eine Pigment eine mittlere Teilchengröße Dso von 1 ,0 bis 50 gm, vorzugsweise von 5,0 bis 45 gm, bevorzugt von 10 bis 40 gm, insbesondere von 14 bis 30 gm, aufweist. Die mittlere Teilchengröße Dso kann beispielsweise unter Verwendung von dynamischer Lichtstreuung (DLS) bestimmt werden.
Das oder die Pigmente können in einer Menge von 0,001 bis 20 Gew.-%, insbesondere von 0,05 bis 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (A), eingesetzt werden.
Zubereitung (B) im zweiten Container
Die erfindungsgemäße Mehrkomponenten-Verpackungseinheit umfasst einen zweiten Container enthaltend eine zweite kosmetische Zubereitung (B). Die zweite kosmetische Zubereitung (B) enthält Wasser.
Durch Vermischen der Zubereitungen (A) und (B) wird die Oligomerisierung bzw. Polymerisierung der organischen Siliciumverbindungen der Formel (I) initiiert. In den auf diese Weise auf den keratinischen Fasern erzeugten Film werden die farbgebenden Verbindungen eingelagert. Gleichzeitig führt diese Vernetzungsreaktion auch zum Anstieg der Viskosität in der Anwendungsmischung, wodurch gewährleistet wird, dass die anwendungsbereite Mischung nicht von den Fasern heruntertropft.
Im Zuge der zu dieser Erfindung führenden Arbeiten hat es sich als besonders gut geeignet herausgestellt, die Menge an Wasser in der Zubereitung (B) verhältnismäßig hoch zu wählen.
Durch die Wahl des geeigneten Mengenverhältnisses aus Wasser zur organischen Siliciumverbindungen kann die Vernetzungsreaktion in der Anwendungsmischung auf die optimale Geschwindigkeit eingestellt werden. Die besten Ergebnisse wurden erhalten, wenn die Zubereitung (B) - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (B) - 50 bis 100 Gew.-%, bevorzugt 50 bis 95 Gew.- %, weiter bevorzugt 60 bis 95 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt 70 bis 95 Gew.-% Wasser enthält.
Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform besonders bevorzugt ist eine Mehrkomponenten- Verpackungseinheit, die dadurch gekennzeichnet ist, dass die zweite kosmetische Zubereitung (B) - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (B) - 50 bis 100 Gew.-%, bevorzugt 50 bis 95 Gew.- %, weiter bevorzugt 60 bis 95 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt 70 bis 95 Gew.-% Wasser enthält.
Auch durch die Wahl des optimalen pH-Wertes lässt sich die Geschwindigkeit der Vernetzungsreaktion steuern. Als besonders vorteilhaft hat sich in diesem Zusammenhang herausgestellt, der wässrigen Zubereitung (B) mindestens eine Säure zuzusetzen.
Geeignete Säuren können aus den organischen und anorganischen Säuren ausgewählt werden. Geeignete organische Säuren sind Milchsäure, Zitronensäure, Weinsäure, Äpfelsäure, 1 -Hydroxyethan- 1 , 1-diphosphonsäure, 2,6-Dipicolinsäure, Benzoesäure, Maleinsäure, Bernsteinsäure, Oxalsäure, Ascorbinsäure, Phytinsäure und/oder Gluconsäure. Geeignete anorganische Säuren sind Phosphorsäure, Schwefelsäure und Salzsäure. Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform besonders bevorzugt ist eine Mehrkomponenten- Verpackungseinheit, die dadurch gekennzeichnet ist, dass die zweite kosmetische Zubereitung (B) mindestens eine Säure aus der Gruppe Milchsäure, Zitronensäure, Weinsäure, Äpfelsäure, 1 -Hydroxy- ethan-1 ,1-diphosphonsäure, 2,6-Dipicolinsäure, Benzoesäure, Phosphorsäure, Schwefelsäure, Salzsäure, Maleinsäure, Bernsteinsäure, Oxalsäure, Ascorbinsäure, Phytinsäure und/oder Gluconsäure enthält.
Weiterhin besonders bevorzugt ist es, die zweite kosmetische Zubereitung (B) einen pH-Wert im Bereich von 0,5 bis 6, bevorzugt von 1 bis 5 weiter bevorzugt von 1 ,5 bis 4 und ganz besonders bevorzugt von 2,0 bis 3,5 besitzt.
Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform besonders bevorzugt ist eine Mehrkomponenten- Verpackungseinheit, die dadurch gekennzeichnet ist, dass die zweite kosmetische Zubereitung (B) einen pH-Wert im Bereich von 0,5 bis 6, bevorzugt von 1 bis 5, weiter bevorzugt von 1 ,5 bis 4 und ganz besonders bevorzugt von 2,0 bis 3,5 besitzt.
Die Zubereitung (B) kann zusätzlich auch noch ein oder mehrere Tenside enthalten. Durch Einsatz der Tenside wird ein vollständiges Auswaschen des anwendungsbereiten Färbemittels gewährleistet.
Unter dem Begriff Tenside werden grenzflächenaktive Substanzen. Man unterscheidet anionische Tenside bestehend aus einem hydrophoben Rest und einer negativ geladenen hydrophilen Kopfgruppe, amphotere Tenside, welche sowohl eine negative als auch eine kompensierende positive Ladung tragen, kationische Tenside, welche neben einem hydrophoben Rest eine positiv geladene hydrophile Gruppe aufweisen, und nichtionische Tenside, welche keine Ladungen sondern starke Dipolmomente aufweisen und in wässriger Lösung stark hydratisiert sind.
Als zwitterionische Tenside werden solche oberflächenaktiven Verbindungen bezeichnet, die im Molekül mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe und mindestens eine -COOH - oder -S03H -Gruppe tragen. Besonders geeignete zwitterionische Tenside sind die sogenannten Betaine wie die N-Alkyl-N,N- dimethylammonium-glycinate, beispielsweise das Kokosalkyl-dimethylammoniumglycinat, N-Acyl- aminopropyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise das Kokosacylaminopropyl- dimethylammoniumglycinat, und 2-Alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe sowie das Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethyl- glycinat. Ein bevorzugtes zwitterionisches Tensid ist das unter der INCI-Bezeichnung Cocamidopropyl Betaine bekannte Fettsäureamid-Derivat.
Unter ampholytischen Tensiden werden solche oberflächenaktiven Verbindungen verstanden, die außer einer Cs - C24 - Alkyl- oder -Acylgruppe im Molekül mindestens eine freie Aminogruppe und mindestens eine -COOH- oder -SOsH-Gruppe enthalten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind. Beispiele für geeignete ampholytische Tenside sind N-Alkylglycine, N-Alkylpropionsäuren, N-Alkylaminobutter- säuren, N-Alkyliminodipropionsäuren, N-Hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-Alkyltaurine, N- Alkylsarcosine, 2-Alkylaminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren mit jeweils etwa 8 bis 24 C-Ato- men in der Alkylgruppe. Typische Beispiele für amphotere bzw. zwitterionische Tenside sind Alkylbetaine, Alkylamidobetaine, Amino-propionate, Aminoglycinate, Imidazoliniumbetaine und Sulfobetaine.
Besonders bevorzugte ampholytische Tenside sind das N-Kokosalkylaminopropionat, das Kokos- acylaminoethylaminopropionat und das C12 - Cie - Acylsarcosin.
Die Zubereitung (B) kann zusätzlich mindestens ein nichtionisches Tensid enthalten. Geeignete nichtionische Tenside sind Alkyl polyglykoside sowie Alkylenoxid-Anlagerungsprodukte an Fettalkohole und Fettsäuren mit jeweils 2 bis 30 Mol Ethylenoxid pro Mol Fettalkohol bzw. Fettsäure erwiesen. Zubereitungen mit guten Eigenschaften werden ebenfalls erhalten, wenn sie als nichtionische Tenside Fettsäureester von ethoxyliertem Glycerin enthalten, die mit mindestens 2 Mol Ethylenoxid umgesetzt wurden. Die nichtionischen Tenside werden in einer Gesamtmenge von 0, 1 bis 45 Gew.-%, bevorzugt 1 bis 30 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 1 bis 15 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (B) - eingesetzt.
Weiterhin kann die Zubereitung (B) zusätzlich auch mindestens ein kationisches Tensid enthalten. Unter kationischen Tensiden werden Tenside, also grenzflächenaktive Verbindungen, mit jeweils einer oder mehreren positiven Ladungen verstanden. Kationische Tenside enthalten ausschließlich positive Ladungen. Üblicherweise sind diese Tenside aus einem hydrophoben Teil und einer hydrophilen Kopfgruppe aufgebaut, wobei der hydrophobe Teil in der Regel aus einem Kohlenwasserstoff-Gerüst (z.B. bestehend aus einer oder zwei linearen oder verzweigten Alkylketten) besteht, und die positive(n) Ladung(en) in der hydrophilen Kopfgruppe lokalisiert sind. Beispiele für kationische Tenside sind
- quartäre Ammoniumverbindungen, die als hydrophobe Reste ein oder zwei Alkylketten mit einer Kettenlänge von 8 bis 28 C-Atomen tragen können,
- quartäre Phosphoniumsalze, substituiert mit einer oder mehreren Alkylketten mit einer Kettenlänge von 8 bis 28 C-Atomen oder
- tertiäre Sulfonium-Salze.
Weiterhin kann die kationische Ladung auch in Form einer Onium-Struktur Bestandteil eines heterozyklischen Ringes (z.B. eines Imidazoliumringe oder einer Pyridiniumringes) sein. Neben der funktionellen Einheit, welche die kationische Ladung trägt, kann das kationische Tensid auch weitere ungeladene funktionelle Gruppen beinhalten, wie dies beispielsweise bei Esterquats der Fall ist. Die kationischen Tenside werden in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 45 Gew.-%, bevorzugt 1 bis 30 Gew.- % und ganz besonders bevorzugt von 1 bis 15 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (B) - eingesetzt. Weiterhin kann die Zubereitung (B) auch mindestens ein anionisches Tensid enthalten. Als anionische Tenside werden oberflächenaktive Mittel mit ausschließlich anionischen Ladungen (neutralisiert durch ein entsprechendes Gegenkation) bezeichnet. Beispiele für anionische Tenside sind Fettsäuren, Alkylsulfate, Alkylethersulfate und Ethercarbonsäuren mit 12 bis 20 C-Atomen in der Alkylgruppe und bis zu 16 Glykolethergruppen im Molekül.
Die anionischen Tenside werden in einer Gesamtmenge von 0, 1 bis 45 Gew.-%, bevorzugt 1 bis 30 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 1 bis 15 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (B) - eingesetzt.
Wie bereits zuvor beschrieben, wird der erfindungsgemäße Kit-of-parts werden zur Färbung von keratinischen Fasern eingesetzt, daher enthält die anwendungsbereite Mischung mindestens eine farbgebende Verbindung, die besonders bevorzugt aus der Gruppe der direktziehenden Farbstoffe und/oder der Pigmente ausgewählt wird.
Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform können die farbgebenden Verbindungen in die wasserhaltige Zubereitung (B) eingearbeitet werden.
Die Einarbeitung der farbgebenden Verbindungen in die wasserhaltige Zubereitung (B) bietet sich insbesondere dann an, wenn die farbgebenden Verbindungen gut wasserlöslich sind und sich in der Zubreitung (B) besser lösen als in der Zubereitung (A), oder aber wenn die farbgebenden Verbindungen funktionelle Gruppen tragen, die möglicherweise mit den organischen Siliciumverbindungen der Formel (I) reagieren könnten.
Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform besonders bevorzugt ist eine Mehrkomponenten- Verpackungseinheit, die dadurch gekennzeichnet ist, dass die zweite kosmetische Zubereitung (B) mindestens eine farbgebende Verbindung aus der Gruppe der direktziehenden Farbstoffe und/oder der Pigmente enthält.
Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform ganz besonders bevorzugt ist eine Mehrkomponenten- Verpackungseinheit, die dadurch gekennzeichnet ist, dass die zweite kosmetische Zubereitung (B) mindestens eine farbgebende Verbindung aus der Gruppe der direktziehenden Farbstoffe enthält.
Geeignete direktziehende Farbstoffe und Pigmente wurden bereits beschrieben - dies sind dieselben direktziehenden Farbstoffe und Pigmente, die auch in der Zubereitung (A) eingesetzt werden können.
Die direktziehenden Farbstoffe und Pigmente können in einer Menge von 0,001 bis 20 Gew.-%, insbesondere von 0,05 bis 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (B), eingesetzt werden.
Zubereitung (C) im dritten Container Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform ist es ebenfalls erfindungsgemäß, die zum Zweck der Färbung eingesetzten farbgebenden Verbindungen weder in die Zubereitung (A) noch in die Zubereitung (B) einzuarbeiten, sondern diese getrennt in einer dritten Zubereitung (C) zur Verfügung zu stellen.
Im Rahmen dieser Ausführungsform besonders bevorzugt ist eine Mehrkomponenten-Verpackungs- einheit (Kit-of-parts) zum Färben von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, welche getrennt voneinander konfektioniert
einen ersten Container enthaltend eine erste kosmetische Zubereitung (A) und einen zweiten Container enthaltend eine zweite kosmetische Zubereitung (B) und einen dritten Container enthaltend eine dritte kosmetische Zubereitung (C) umfasst, wobei
die erste kosmetische Zubereitung (A) mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (I) enthält,
- die zweite kosmetische Zubereitung (B) Wasser enthält und
- die dritte kosmetische Zubereitung (C) mindestens eine farbgebende Verbindung aus der
Gruppe der direktziehenden Farbstoffe und/oder der Pigmente enthält.
Geeignete direktziehende Farbstoffe und Pigmente wurden bereits beschrieben - dies sind dieselben direktziehenden Farbstoffe und Pigmente, die auch in der Zubereitung (A) bzw. in der Zubereitung (B) eingesetzt werden können.
Die direktziehenden Farbstoffe und Pigmente können in einer Menge von 0,001 bis 20 Gew.-%, insbesondere von 0,05 bis 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (C), eingesetzt werden.
Weitere Inhaltsstoffe
Die Zubereitungen (A) und (B) - sowie gegebenenfalls auch die Zubereitung (C) - können ferner auch noch weitere Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe enthalten, wie beispielsweise Fettalkohole, nichtionische Polymere wie beispielsweise Vinylpyrrolidinon/Vinylacrylat-Copolymere, Polyvinylpyrrolidinon, Vinylpyrrolidinon/Vinylacetat-Copolymere, Polyethylenglykole und Polysiloxane; zusätzliche Silikone wie flüchtige oder nicht flüchtige, geradkettige, verzweigte oder cyclische, vernetzte oder nicht vernetzte Polyalkylsiloxane (wie Dimethicone oder Cyclomethicone), Polyarylsiloxane und/oder Polyalkylarylsiloxane, insbesondere Polysiloxane mit organofunktionelle Gruppen, wie substituierten oder unsubstituierten Aminen (Amodimethicone), Carboxyl-, Alkoxy- und/oder Hydroxylgruppen (Dimethiconcopolyole), lineare PolysiloxanA)-PolyoxyalkylenB)-Blockcopolymere, gepfropften Silikonpolymere; kationische Polymere wie quaternisierte Celluloseether, Polysiloxane mit quaternären Gruppen, Dimethyldiallylammoniumchlorid-Polymere, Acrylamid-Dimethyldiallyl-ammoniumchlorid- Copolymere, mit Diethylsulfat quaternierte Dimethylamino-ethylmethacrylat-Vinylpyrrolidinon- Copolymere, Vinylpyrrolidinon-lmidazolinium-methochlorid-Copolymere und quaternierter Polyvinylalkohol; zwitterionische und amphotere Polymere; anionische Polymere wie beispielsweise Polyacrylsäuren oder vernetzte Polyacrylsäuren; Strukturanten wie Glucose, Maleinsäure und Milchsäure, haarkonditionierende Verbindungen wie Phospholipide, beispielsweise Lecitin und Kephaline; Parfümöle, Dimethylisosorbid und Cyclodextrine; faserstrukturverbessernde Wirkstoffe, insbesondere Mono-, Di- und Oligosaccharide wie beispielsweise Glucose, Galactose, Fructose, Fruchtzucker und Lactose; Farbstoffe zum Anfärben des Mittels; Antischuppenwirkstoffe wie Piroctone Olamine, Zink Omadine und Climbazol; Aminosäuren und Oligopeptide; Proteinhydrolysate auf tierischer und/oder pflanzlicher Basis, sowie in Form ihrer Fettsäure-Kondensationsprodukte oder gegebenenfalls anionisch oder kationisch modifizierten Derivate; pflanzliche Öle; Lichtschutzmittel und UV-Blocker; Wirkstoffe wie Panthenol, Pantothensäure, Pantolacton, Allantoin, Pyrrolidinoncarbon- säuren und deren Salze sowie Bisabolol; Polyphenole, insbesondere Hydroxyzimtsäuren, 6,7- Di hyd roxycu ma ri ne , Hydroxybenzoesäuren, Catechine, Tannine, Leukoanthocyanidine, Anthocyanidine, Flavanone, Flavone und Flavonole; Ceramide oder Pseudoceramide; Vitamine, Provitamine und Vitaminvorstufen; Pflanzenextrakte; Fette und Wachse wie Fettalkohole, Bienenwachs, Montanwachs und Paraffine; Quell- und Penetrationsstoffe wie Glycerin, Propylenglykolmonoethylether, Carbonate, Hydrogencarbonate, Guanidine, Harnstoffe sowie primäre, sekundäre und tertiäre Phosphate; Trübungsmittel wie Latex, Styrol/PVP- und Styrol/ Acrylamid-Copolymere; Perlglanzmittel wie Ethylenglykolmono- und -distearat sowie PEG-3-distearat; Pigmente sowie Treibmittel wie Propan- Butan-Gemische, N2O, Dimethylether, CO2 und Luft.
Die Auswahl dieser weiteren Stoffe wird der Fachmann gemäß der gewünschten Eigenschaften der Mittel treffen. Bezüglich weiterer fakultativer Komponenten sowie der eingesetzten Mengen dieser Komponenten wird ausdrücklich auf die dem Fachmann bekannten einschlägigen Handbücher verwiesen. Die zusätzlichen Wirk- und Hilfsstoffe werden in den erfindungsgemäßen Zubereitungen bevorzugt in Mengen von jeweils 0,0001 bis 25 Gew.-%, insbesondere von 0,0005 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der jeweiligen Zubereitung, eingesetzt.
Mischungsverhältnis der Zubereitungen (A) und (B)
Wie bereits zuvor beschrieben wird das anwendungsbereite Färbemittel durch Vermischen der Zubereitungen (A) und (B) hergestellt. Prinzipiell können die Zubereitungen (A) und (B) hierbei in verschiedenen Mischungsverhältnissen, wie beispielsweise (A)/(B) von 1 : 10 bis 10: 1 , vermischt werden.
Um eine komfortable Vermischung zu gewährleisten, kann von Vorteil sein, die Zubereitungen (A) und (B) in ungefähr gleichen Mengen einzusetzen.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist eine erfindungsgemäße Mehrkomponenten- Verpackungseinheit daher dadurch gekennzeichnet, dass die Mengen der Zubereitung (A) im ersten Container und der Zubereitung (B) im zweiten Container so gewählt werden, dass bei Herstellung der Anwendungsmischung - d.h. bei Vermischung der Zubereitungen (A) und (B) - das Mischungsverhältnis (A)/(B) bei einem Wert von 1 :10 bis 10: 1 , bevorzugt 1 :3 bis 3: 1 , weiter bevorzugt von 1 :2 bis 2:1 und ganz besonders bevorzugt von 1 : 1 ,5 bis 1 ,5: 1 liegt. Bei einem Verhältnis (A)/(B) von 1 :2 wird ein Gewichtsteil der Zubereitung (A) mit 2 Gewichtsteilen der
Zubereitung (B) vermischt.
Zur Herstellung der Mischung kann beispielsweise die Zubereitung (A) aus dem ersten Container vollständig in den zweiten Container - der bereits die Zubereitung (B) enthält - überführt werden. In diesem Fall wird die Größe des zweiten Containers so gewählt, dass dieser die Gesamtmenge der Zubereitungen (A) und (B) aufnehmen kann und auch ein Vermischen der Zubereitungen (A) und (B), z.B. durch Verschüttein oder Verrühren, zulässt.
Analog kann die Herstellung der Mischung auch durch vollständige Überführung der Zubereitung (B) aus dem zweiten Container in den ersten Container- der bereits die Zubereitung (A) enthält - erfolgen. In diesem Fall sollte die Größe des ersten Containers so gewählt werden, dass dieser die Gesamtmenge der Zubereitungen (A) und (B) aufnehmen kann und auch ein Vermischen der beiden Mittel (a) und (b), z.B. durch Verschüttein, oder Verrühren, zulässt.
Umfasst die erfindungsgemäße Mehrkomponenten-Verpackungseinheit die drei Zubereitungen (A), (B) und (C), so kann das anwendungsbereite Färbemittel durch Vermischen der Zubereitungen (A) und (B) und (C), beispielsweise im Mischungsverhältnis 1 : 1 : 1 oder 2: 1 : 1 oder 1 : 1 :2 oder 1 :2: 1 , herstellt werden.
Eine weitere Möglichkeit zur Herstellung einer entsprechenden Anwendungsmischung ist die vollständige Überführung beider Zubereitungen (A) und (B) aus ihren jeweiligen Containern in ein drittes Behältnis. Hierbei kann es sich den dritten Container enthalten, welcher eine Zubereitung (C) mit mindestens einer farbgebenden Verbindung enthält.
Verfahren zum Färben von keratinischen Fasern
Der Anwender oder Frisör kann die zuvor beschriebenen Zubereitungen (A), (B) - sowie gegebenenfalls (C) - der erfindungsgemäßen Mehrkomponenten-Verpackungseinheit in einem Verfahren zum Färben von Haaren einsetzen.
Ein zweiter Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zum Färben von menschlichen Haaren, umfassend die folgenden Schritte in der angegebenen Reihenfolge
(1 ) Bereitstellen einer kosmetischen Zubereitung (A), wie sie bei Beschreibung des ersten Erfindungsgegenstands bereits im Detail offenbart wurde,
(2) Bereitstellen einer kosmetischen Zubereitung (B), wie sie wie sie bei Beschreibung des ersten Erfindungsgegenstands bereits im Detail offenbart wurde,
(3) Vermischen der kosmetischen Zubereitungen (A) und (B),
(4) Applikation der in Schritt (3) hergestellten Anwendungsmischung auf die Haare,
(5) Einwirken lassen der Anwendungsmischung auf die Haare und
(6) Abspülen der Anwendungsmischung. Mit anderen Worten ist ein zweiter Gegenstand der vorliegenden Erfindung ein Verfahren zum Färben von menschlichen Haaren, umfassend die folgenden Schritte in der angegebenen Reihenfolge
(1 ) Bereitstellen einer kosmetischen Zubereitung (A), enthaltend mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (I)
(Ri0)a(R2)bSi-(A)c-[NR3-(A’)]d-[0-(A”)]e-[NR -(A’”)]f-Si(R’2)b (0Ri’)a' (l), wobei
- R1 , R1‘, R1“, R2, R2‘ und R2“ unabhängig voneinander für eine Ci-C6-Alkylgruppe stehen,
- A, A‘, A“, A“‘ und A““ unabhängig voneinander für eine lineare oder verzweigte, zweiwertige C1-C20- Alkylengruppe stehen,
- R3 und R4 unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, eine C-i-Ce-Alkyigruppe, eine Hydroxy- Ci-Ce-alkylgruppe, eine C2-Ce-Alkenylgruppe, eine Amino-C-i-Ce-alkyl-gruppe oder eine Gruppierung der Formel (II) stehen
- (A““)-Si(R2“)b“(ORi“)a“ (ll),
- a, für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht,
- b für die ganze Zahl 3 - a steht,
- a‘ für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht,
- b‘ für die ganze Zahl 3 - a‘ steht,
- a“ für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht,
- b“ für die ganze Zahl 3 - a“ steht,
- c für 0 oder 1 steht,
- d für 0 oder 1 steht,
- e für 0 oder 1 steht,
- f für 0 oder 1 steht,
- mit der Maßgabe, dass mindestens einer der Reste aus c, d, e und f von 0 verschieden ist,
(2) Bereitstellen einer wasserhaltigen kosmetischen Zubereitung (B),
(3) Vermischen der kosmetischen Zubereitungen (A) und (B),
(4) Applikation der in Schritt (3) hergestellten Anwendungsmischung auf die Haare,
(5) Einwirken lassen der Anwendungsmischung auf die Haare und
(6) Abspülen der Anwendungsmischung.
Die anwendungstechnischen Eigenschaften der resultierenden Färbung können durch Wahl der optimalen Verfahrensbedingungen noch weiter verbessert werden können.
Es hat sich herausgestellt, dass die Dauer des Mischvorgangs einen signifikanten Einfluss auf das Farbergebnis ausüben kann. Mischt der Anwender die beiden Zubereitungen (A) und (B) für einen zu kurzen Zeitraum, hat sich die für die Applikation notwendige Viskosität der Anwendungsmischung noch nicht in ausreichendem Maße aufgebaut, so dass die Anwendungsmischung in unerwünschter Weise von den Keratinfasern heruntertropft. Mischt der Anwender die beiden Zubereitungen (A) und (B) jedoch zu lange, so ist die Polymerisation bereits größtenteils abschlossen, bevor die Anwendungsmischung in Kontakt mit den Haaren tritt. In diesem Fall wird die Ausbildung eines einheitlichen, farbstoffhaltigen Films auf den Haaren erschwert. Vor diesem Hintergrund hat es sich als ganz besonders bevorzugt erwiesen, wenn der Anwender die kosmetischen Zubereitungen (A) und (B) manuell (also z.B. durch Verschüttein oder Verrühren) für eine Dauer von 10 Sekunden bis 10 Minuten, bevorzugt 20 Sekunden bis 5 Minuten und besonders bevorzugt 30 Sekunden bis 3 Minuten miteinander vermischt.
Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform ganz besonders bevorzugt ist daher ein Verfahren, gekennzeichnet durch das
(3) manuelle Vermischen der kosmetischen Zubereitungen (A) und (B) für eine Dauer von 10 Sekunden bis 10 Minuten, bevorzugt 20 Sekunden bis 5 Minuten und besonders bevorzugt 30 Sekunden bis 3 Minuten.
Einen analogen Einfluss auf die anwendungstechnischen Eigenschaften der Färbung kann der Zeitraum ausüben, der zwischen Herstellung der Anwendungsmischung und der Applikation dieser Anwendungsmischung auf die Haare existiert.
Appliziert der Anwender die Anwendungsmischung zu früh nach deren Herstellung, ist die Viskosität noch nicht ausreichend hoch, so dass die Anwendungsmischung in unerwünschter Weise von den Keratinfasern heruntertropft. Wartet der Anwender jedoch zu lange, so ist die Polymerisation bereits größtenteils abschlossen. Die„in situ“ Ausbildung der farbstoffhaltigen Silikon-Filme, die Voraussetzung für die herausragenden Echtheitseigenschaften dieses Färbeprinzips sind, ist auf diese Weise nicht mehr möglich.
Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform ganz besonders bevorzugt ist daher ein Verfahren, gekennzeichnet durch die
(4) Applikation der in Schritt (3) hergestellten Anwendungsmischung innerhalb eines Zeitraums von 30 Minuten, bevorzugt von 20 Minuten, weiter bevorzugt von 15 Minuten und besonders bevorzugt von 10 Minuten nach ihrer Herstellung auf die Haare.
Das erfindungsgemäße Verfahren erlaubt selbst bei kurzer Einwirkzeit die Erzeugung von Färbungen mit besonders guter Intensität und Waschechtheit. Einwirkzeiten von 10 Sekunden bis 10 Minuten, bevorzugt von 20 Sekunden bis 5 Minuten und ganz besonders bevorzugt von 30 Sekunden bis 2 Minuten auf den Haaren haben sich als besonders vorteilhaft erwiesen.
Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform ganz besonders bevorzugt ist daher ein Verfahren, gekennzeichnet durch das
(5) Einwirken lassen der Anwendungsmischung für einen Zeitraum von 10 Sekunden bis 10 Minuten, bevorzugt von 20 Sekunden bis 5 Minuten und ganz besonders bevorzugt von 30 Sekunden bis 2 Minuten auf die Haare. Besonders vorteilhafte Ergebnisse konnten erhalten werden, wenn die in Schritt (3) des erfindungsgemäßen Verfahrens hergestellte Anwendungsmischung das oder die organische Siliciumverbindungen der Formel (I) in einer Menge von 0,5 bis 30,0 Gew.-%, bevorzugt 1 ,0 bis 25,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 5,0 bis 20,0 Gew.-% enthält.
Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform ganz besonders bevorzugt ist daher ein Verfahren, dadurch gekennzeichnet, dass die in Schritt (3) hergestellte Anwendungsmischung - bezogen auf ihr Gesamtgewicht -
(a) ein oder mehrere organische Siliciumverbindungen der Formel (I) in einer Gesamtmenge von 0,5 bis 30,0 Gew.-%, bevorzugt 1 ,0 bis 25,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 5,0 bis 20,0 Gew.- % enthält.
Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform ganz besonders bevorzugt ist ein Verfahren,
dadurch gekennzeichnet, dass die in Schritt (3) hergestellte Anwendungsmischung - bezogen auf ihr
Gesamtgewicht -
(b) 30 bis 95 Gew.-5, bevorzugt 40 bis 90 Gew.-% und besonders bevorzugt 50 bis 90 Gew.-% Wasser enthält.
Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform ganz besonders bevorzugt ist daher ein Verfahren, dadurch gekennzeichnet, dass die in Schritt (3) hergestellte Anwendungsmischung das bzw. die organischen Siliciumverbindungen der Formel (I) und Wasser in einem Gewichtsverhältnis von 1 : 10 bis 1 : 1 , bevorzugt von 1 :7 bis 1 : 1 , weiter bevorzugt von 1 :6 bis 1 :2 und ganz besonders bevorzugt von 1 :5 bis 1 :3 enthält.
Betreffend die weiteren bevorzugten Ausführungsformen des erfindungsgemäßen Verfahrens gilt mutatis mutantis das zur erfindungsgemäßen Mehrkomponenten-Verpackungseinheit gesagte.
Beispiele
1. Formulierungen
Es wurden die folgenden Formulierungen hergestellt.
Zubereitung (A)
Zubereitung (B)
2. Anwendung
Die Zubereitungen (A) und (B) wurden jeweils für den angegebenen Zeitraum miteinander verschütten und im Anschluss daran für den angegebenen Zeitraum bei Raumtemperatur stehen gelassen.
Danach wurde jede der Anwendungmischungen mit einem Pinsel auf Haarsträhnen (Kerling 6-0) aufgetragen und für den angegebenen Zeitraum einwirken gelassen. Danach wurde die die Haarsträhnen jeweils erst mit Wasser ausgewaschen und danach mit einem Shampoo gewaschen und getrocknet. Im Anschluss daran wurden die Strähen visuell bewertet.
Danach wurden die Strähnen mehrmals mit einem Shampoo gewaschen und erneut visuell bewertet.
Intensität: + schlecht ++ mittel +++ hoch

Claims

Patentansprüche
1. Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zum Färben von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, welche getrennt voneinander konfektioniert
einen ersten Container enthaltend eine erste kosmetische Zubereitung (A) und einen zweiten Container enthaltend eine zweite kosmetische Zubereitung (B) umfasst, wobei
die erste kosmetische Zubereitung (A) mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (I) enthält
(Ri0)a(R2)bSi-(A)c-[NR3-(A’)]d-[0-(A”)]e-[NR -(A’”)]f-Si(R2’)b (0Ri’)a' (l), wobei
- R1 , R1‘, R1“, R2, R2‘ und R2“ unabhängig voneinander für eine Ci-Ce-Alkylgruppe stehen,
- A, A‘, A“, A“‘ und A““ unabhängig voneinander für eine lineare oder verzweigte, zweiwertige Ci-C2o-Alkylengruppe stehen,
- R3 und R4 unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, eine Ci-Ce-Alkylgruppe, eine Hydroxy-Ci-Ce-alkylgruppe, eine C2-Ce-Alkenylgruppe, eine Amino-Ci-Ce-alkyl-gruppe oder eine Gruppierung der Formel (II) stehen
- (A““)-Si(R2“)b“(ORi“)a“ (ll),
- a, für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht,
- b für die ganze Zahl 3 - a steht,
- a‘ für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht,
- b‘ für die ganze Zahl 3 - a‘ steht,
- a“ für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht,
- b“ für die ganze Zahl 3 - a“ steht,
- c für 0 oder 1 steht,
- d für 0 oder 1 steht,
- e für 0 oder 1 steht,
- f für 0 oder 1 steht,
- mit der Maßgabe, dass mindestens einer der Reste aus c, d, e und f von 0 verschieden ist, und
- die zweite kosmetische Zubereitung (B) Wasser enthält.
2. Mehrkomponenten-Verpackungseinheit nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die kosmetische Zubereitung (A) mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (I) enthält
wobei
- R1 und R1‘ unabhängig voneinander für eine Methylgruppe oder eine Ethylgruppe stehen,
- a und a‘ beide für die Zahl 3 stehen und
- b und b‘ beide für die Zahl 0 stehen.
3. Mehrkomponenten-Verpackungseinheit nach einem der Ansprüche 1 bis 2, dadurch gekennzeichnet, dass die kosmetische Zubereitung (A) mindestens eine organische
Siliciumverbindung der Formel (I) enthält
wobei
- c und d beide für die Zahl 1 stehen,
- e und f beide für die Zahl 0 stehen,
- A und A‘ unabhängig voneinander für eine lineare, zweiwertige Ci-Ce-Alkylengruppe stehen und
- R3 für ein Wasserstoffatom, eine Methylgruppe, eine 2-Hyd roxyethy lg ru ppe , eine 2- Alkenylgruppe, eine 2-Aminoethylgruppe oder für eine Gruppierung der Formel (II) steht.
4. Mehrkomponenten-Verpackungseinheit nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass die kosmetische Zubereitung (A) mindestens eine organische
Siliciumverbindung der Formel (I) enthält, die ausgewählt ist aus der Gruppe aus
- 3-(Trimethoxysilyl)-N-[3-(trimethoxysilyl)propyl]- 1 -propanamin
- 3-(Triethoxysilyl)-N-[3-(triethoxysilyl)propyl]- 1 -propanamin
-N-Methyl-3-(trimethoxysilyl)-N-[3-(trimethoxysilyl)propyl]- 1 -propanamin
-N-Methyl-3-(triethoxysilyl)-N-[3-(triethoxysilyl)propyl]- 1 -propanamin
- 2-[Bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]amino]-ethanol
- 2-[Bis[3-(triethoxysilyl)propyl]amino]-ethanol
- 3-(Trimethoxysilyl)-N,N-bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]-1 -Propanamin
- 3-(Triethoxysilyl)-N,N-bis[3-(triethoxysilyl)propyl]-1 -Propanamin
- N 1 , N 1 -Bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]- 1 ,2-Ethanediamin,
- N 1 , N 1 -Bis[3-(triethoxysilyl)propyl]- 1 ,2-Ethanediamin,
- N,N-Bis[3-(trimethoxysilyl)propylj- 2-Propen-1-amin und/oder
- N,N-Bis[3-(triethoxysilyl)propyij- 2-Propen-1-amin.
5. Mehrkomponenten-Verpackungseinheit nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die kosmetische Zubereitung (A)_- bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (A) - ein oder mehrere organische Siliciumverbindungen der Formel (I) in einer Gesamtmenge von 20 bis 100 Gew.-%, bevorzugt von 35 bis 100 Gew.-%, weiter bevorzugt von 45 bis 100 Gew.-%, noch weiter bevorzugt von 55 bis 100 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 65 bis 100 Gew.-% enthält.
6. Mehrkomponenten-Verpackungseinheit nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die erste kosmetische Zubereitung (A) im wesentlichen wasserfrei ist und bevorzugt - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (A) - weniger als 5,0 Gew.-%, weiter bevorzugt weniger als 2,5 Gew.-%, noch weiter bevorzugt weniger als 1 ,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt weniger als 0,1 Gew.-% Wasser enthält.
7. Mehrkomponenten-Verpackungseinheit nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass die kosmetische Zubereitung (A) einen oder mehrere Fettbestandteile aus der Gruppe der Ce-Cso-Fettalkohole, der Cs-C3o-Fettsä u retrig lyce rid e , der Ce-C3o-Fettsäure- monoglyceride, der Ce-C3o-Fettsäu red iglyceride , der Ce-C3o-Fettsäureester und/oder der Kohlenwasserstoffe enthält.
8. Mehrkomponenten-Verpackungseinheit nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass die erste kosmetische Zubereitung (A) mindestens eine farbgebende Verbindung aus der Gruppe der direktziehenden Farbstoffe und/oder der Pigmente enthält.
9. Mehrkomponenten-Verpackungseinheit nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass die zweite kosmetische Zubereitung (B) - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (B) - 50 bis 100 Gew.-%, bevorzugt 50 bis 95 Gew.-%, weiter bevorzugt 60 bis 95 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt 70 bis 95 Gew.-% Wasser enthält.
10. Mehrkomponenten-Verpackungseinheit nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass die zweite kosmetische Zubereitung (B) mindestens eine Säure aus der Gruppe aus Milchsäure, Zitronensäure, Weinsäure, Äpfelsäure, 1-Hydroxyethan-1 ,1-diphosphon- säure, 2,6-Dipicolinsäure, Benzoesäure, Phosphorsäure, Schwefelsäure, Salzsäure, Maleinsäure, Bernsteinsäure, Oxalsäure, Ascorbinsäure, Phytinsäure und/oder Gluconsäure enthält.
11. Mehrkomponenten-Verpackungseinheit nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass die zweite kosmetische Zubereitung (B) einen pH-Wert im Bereich von 0,5 bis 6, bevorzugt von 1 bis 5, weiter bevorzugt von 1 ,5 bis 4 und ganz besonders bevorzugt von 2,0 bis 3,5 besitzt.
12. Mehrkomponenten-Verpackungseinheit nach einem der Ansprüche 1 bis 1 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die zweite kosmetische Zubereitung (B) mindestens ein Tensid aus der Gruppe der anionischen Tenside, nichtionischen Tenside, zwitterionischen Tenside, amphoteren Tenside und/oder kationischen Tenside enthält.
13. Mehrkomponenten-Verpackungseinheit nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass die zweite kosmetische Zubereitung (B) mindestens eine farbgebende Verbindung aus der Gruppe der direktziehenden Farbstoffe und/oder der Pigmente enthält.
14. Verfahren zum Färben von menschlichen Haaren, umfassend die folgenden Schritte in der angegebenen Reihenfolge
(1 ) Bereitstellen einer kosmetischen Zubereitung (A), wie sie in den Ansprüchen 1 , 2, 3, 4, 5, 6, 7 und/oder 8 beschrieben wurde, (2) Bereitstellen einer kosmetischen Zubereitung (B), wie sie in den Ansprüchen 1 9 10, 1 1 , 12 und/oder 13 beschrieben wurde,
(3) Vermischen der kosmetischen Zubereitungen (A) und (B),
(4) Applikation der in Schritt (3) hergestellten Anwendungsmischung auf die Haare,
(5) Einwirken lassen der Anwendungsmischung auf die Haare und
(6) Abspülen der Anwendungsmischung.
15. Verfahren nach Anspruch 14, gekennzeichnet durch das
(3) manuelle Vermischen der kosmetischen Zubereitungen (A) und (B) für eine Dauer von 10 Sekunden bis 10 Minuten, bevorzugt 20 Sekunden bis 5 Minuten und besonders bevorzugt 30 Sekunden bis 3 Minuten.
16. Verfahren nach einem der Ansprüche 14 bis 15, gekennzeichnet durch die
(4) Applikation der in Schritt (3) hergestellten Anwendungsmischung innerhalb eines Zeitraums von 30 Minuten, bevorzugt von 20 Minuten, weiter bevorzugt von 15 Minuten und besonders bevorzugt von 10 Minuten nach ihrer Herstellung auf die Haare.
17. Verfahren nach einem der Ansprüche 14 bis 16, gekennzeichnet durch das
(5) Einwirken lassen der Anwendungsmischung für einen Zeitraum von 10 Sekunden bis 10 Minuten, bevorzugt von 20 Sekunden bis 5 Minuten und ganz besonders bevorzugt von 30 Sekunden bis 2 Minuten auf die Haare.
18. Verfahren nach einem der Ansprüche 14 bis 17, dadurch gekennzeichnet, dass die in Schritt (3) hergestellte Anwendungsmischung - bezogen auf ihr Gesamtgewicht -
(a) ein oder mehrere organische Siliciumverbindungen der Formel (I) in einer Gesamtmenge von 0,5 bis 30,0 Gew.-%, bevorzugt 1 ,0 bis 25,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 5,0 bis 20,0 Gew.-% enthält.
19. Verfahren nach einem der Ansprüche 14 bis 18, dadurch gekennzeichnet, dass die in Schritt (3) hergestellte Anwendungsmischung - bezogen auf ihr Gesamtgewicht -
(b) 30 bis 95 Gew.-%, bevorzugt 40 bis 90 Gew.-% und besonders bevorzugt 50 bis 90 Gew.-% Wasser enthält.
20. Verfahren nach einem der Ansprüche 14 bis 19, dadurch gekennzeichnet, dass die in Schritt (3) hergestellte Anwendungsmischung das bzw. die organischen Siliciumverbindungen der Formel (I) und Wasser in einem Gewichtsverhältnis von 1 : 10 bis 1 : 1 , bevorzugt von 1 :7 bis 1 : 1 , weiter bevorzugt von 1 :6 bis 1 :2 und ganz besonders bevorzugt von 1 :5 bis 1 :3 enthält.
EP19704585.9A 2018-03-14 2019-02-07 Kit zum färben von haaren Withdrawn EP3764979A1 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102018203837.6A DE102018203837A1 (de) 2018-03-14 2018-03-14 Kit zum Färben von Haaren
PCT/EP2019/052974 WO2019174823A1 (de) 2018-03-14 2019-02-07 Kit zum färben von haaren

Publications (1)

Publication Number Publication Date
EP3764979A1 true EP3764979A1 (de) 2021-01-20

Family

ID=65365952

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP19704585.9A Withdrawn EP3764979A1 (de) 2018-03-14 2019-02-07 Kit zum färben von haaren

Country Status (6)

Country Link
US (1) US20200397683A1 (de)
EP (1) EP3764979A1 (de)
JP (1) JP2021515792A (de)
CN (1) CN111818904A (de)
DE (1) DE102018203837A1 (de)
WO (1) WO2019174823A1 (de)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102019214469A1 (de) 2019-09-23 2021-03-25 Henkel Ag & Co. Kgaa Kit und Verfahren zum Färben von keratinischem Material mit Aminosilikon und farbgebender Verbindung
DE102019219707A1 (de) * 2019-12-16 2021-06-17 Henkel Ag & Co. Kgaa Verfahren zum Färben von keratinischem Material, umfassend die Anwendung von einer siliciumorganischen Verbindung, Schellack, einer farbgebenden Verbindung und eines Nachbehandlungsmittels
DE102019219717A1 (de) * 2019-12-16 2021-06-17 Henkel Ag & Co. Kgaa Verfahren zur Färbung von Keratinmaterial, umfassend die Anwendung eines organischen C1-C6-Alkoxysilans, einer farbgebenden Verbindung und eines Oligomeresters

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2891143B1 (fr) * 2005-09-23 2007-11-16 Oreal Composition cosmetique comprenant un compose organique du silicium, et procede de mise en forme des cheveux
EP2168633B1 (de) * 2008-09-30 2016-03-30 L'Oréal Kosmetischen Zusammensetzung enthaltend organische Silicium-Derivate mit einer basischen Gruppe als Vorprodukt vor einer Zusammensetzung enthaltend ein filmbildneres hydrophobisches Polymer, ein Pigment und ein Lösungsmittel
FR2936413B1 (fr) * 2008-09-30 2010-10-22 Oreal Utilisation d'une composition comprenant un compose organique du silicium comportant une fonction basique en pre traitement d'une composition comprenant un polymere filmogene hydrophobe, un pigment et un solvant volatil
WO2017102857A1 (en) * 2015-12-14 2017-06-22 L'oreal Composition comprising a combination of particular alkoxysilanes and a fatty substance

Also Published As

Publication number Publication date
CN111818904A (zh) 2020-10-23
DE102018203837A1 (de) 2019-09-19
US20200397683A1 (en) 2020-12-24
JP2021515792A (ja) 2021-06-24
WO2019174823A1 (de) 2019-09-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3764980A1 (de) Verfahren zum färben von haaren
EP4034076A1 (de) Mittel zum färben von keratinischem material mit aminosilikon, farbgebender verbindung und esteröl
EP3764979A1 (de) Kit zum färben von haaren
WO2021104706A1 (de) Mittel zum färben von keratinischem material mit aminosilikon, pigment und polysaccharid
WO2021058157A1 (de) Kit und verfahren zum färben von keratinischem material mit aminosilikon und farbgebender verbindung
EP4065077A1 (de) Mittel zum färben von keratinischem material mit aminosilikon, farbgebender verbindung und phosphorhaltigem tensid
EP4065070A1 (de) Verfahren zur verbesserung des griffgefühls von gefärbtem keratinischem material, insbesondere menschlichen haaren
EP4065079A1 (de) Verfahren zur verbesserung des farberhalts von gefärbtem keratinischem material, insbesondere menschlichen haaren
EP4167940A1 (de) Mittel zum färben von keratinischen fasern enthaltend bestimmte nichtionische emulgatoren, pigmente und aminosilikone
WO2021058230A1 (de) Verfahren zum färben von keratinischem material mit premix aus aminosilikon und farbgebender verbindung
WO2021058241A1 (de) Kit und verfahren zum färben von keratinischem material mit aminosilikon und farbgebender verbindung
EP3986373A1 (de) Mittel zum färben von keratinischem material mit aminosilikonen und pigmenten in speziellen gewichtsverhältnissen
WO2021058158A1 (de) Mittel zum färben von keratinischem material mit aminosilikon, farbgebender verbindung und ethoxyliertem fettsäureester
WO2020254012A1 (de) Verfahren zum färben von keratinischem material mit premix aus aminosilikon und farbgebender verbindung
WO2020254009A1 (de) Verfahren zum färben von keratinischem material
WO2020254008A1 (de) Mittel zum färben von keratinischem material mit aminosilikon, farbgebender verbindung, konservierungsmittel und ethoxyliertem fettalkohol
EP4167947A1 (de) Mittel zum färben von keratinischen fasern enthaltend pigmente und c2-c30-alkylmethicone
WO2021104704A1 (de) Mittel zum färben von keratinischem material mit aminosilikon, pigment, polysaccharid und fettbestandteil
EP4167948A1 (de) Mittel zum färben von keratinischem material, insbesondere menschlichen haaren, enthaltend aminosilikone, pigmente und alkylpolyglycoside
WO2020254102A1 (de) Mittel zum färben von keratinischem material mit aminosilikon, farbgebender verbindung, konservierungsmittel und fettbestandteil
EP4034259A1 (de) Mittel zum färben von keratinischem material mit aminosilikon, farbgebender verbindung und organischem kohlensäure-ester

Legal Events

Date Code Title Description
STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: UNKNOWN

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: THE INTERNATIONAL PUBLICATION HAS BEEN MADE

PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: REQUEST FOR EXAMINATION WAS MADE

17P Request for examination filed

Effective date: 20200824

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AL AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LI LT LU LV MC MK MT NL NO PL PT RO RS SE SI SK SM TR

AX Request for extension of the european patent

Extension state: BA ME

DAV Request for validation of the european patent (deleted)
DAX Request for extension of the european patent (deleted)
STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: THE APPLICATION IS DEEMED TO BE WITHDRAWN

18D Application deemed to be withdrawn

Effective date: 20220901