EP4167947A1 - Mittel zum färben von keratinischen fasern enthaltend pigmente und c2-c30-alkylmethicone - Google Patents

Mittel zum färben von keratinischen fasern enthaltend pigmente und c2-c30-alkylmethicone

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Publication number
EP4167947A1
EP4167947A1 EP21728195.5A EP21728195A EP4167947A1 EP 4167947 A1 EP4167947 A1 EP 4167947A1 EP 21728195 A EP21728195 A EP 21728195A EP 4167947 A1 EP4167947 A1 EP 4167947A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
agent
alkyl
group
acid
amino
Prior art date
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Pending
Application number
EP21728195.5A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Constanze Neuba
Sandra Hilbig
Melanie Moch
Daniela Kessler-Becker
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Publication of EP4167947A1 publication Critical patent/EP4167947A1/de
Pending legal-status Critical Current

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    • A61K2800/88—Two- or multipart kits
    • A61K2800/882—Mixing prior to application

Definitions

  • the present application relates to an agent for dyeing keratin fibers, in particular human hair, which contains at least one C 2 -C 30 -alkyl methicone (a1) and at least one pigment (a2).
  • This application also relates to a process for dyeing keratin fibers, in particular human hair, in which first a ready-to-use dye is obtained by mixing a predispersion of C 2 -C 3 -alkyl methicone (a1) and pigment (a2) with a water-containing carrier formulation will be produced. This ready-to-use agent is applied to the keratin fibers, left to act and rinsed out again.
  • This application also relates to a multi-component packaging unit which, separately packaged in different containers, comprises two agents (I) and (II), the first agent (I) being a predispersion of C 2 -C 30 -alkyl methicone (a1) and Pigment (a2) and the second agent (II) is a water-containing cosmetic carrier formulation.
  • Oxidation dyes are usually used for permanent, intensive dyeings with good fastness properties and good gray coverage. Such colorants contain oxidation dye precursors, so-called developer components and coupler components, which, under the influence of oxidizing agents such as hydrogen peroxide, form the actual dyes with one another. Oxidation dyes are characterized by very long-lasting coloring results.
  • color pigments are generally understood to mean insoluble, coloring substances. These are undissolved in the form of small particles in the dye formulation and are only deposited on the outside of the hair fibers and / or the surface of the skin. Therefore, they can usually be removed without residue by a few washes with detergents containing surfactants. Various products of this type are available on the market under the name of hair mascara.
  • a coloring agent which enables pigments to be fixed on the hair in an extremely permanent manner.
  • a first object of the present invention is an agent for coloring keratinous material, in particular human hair, containing (a1) at least one C 2 -C 30 -alkyl methicone and (a2) at least one pigment.
  • Keratin fibers are to be understood as meaning hair, wool, furs and feathers. Keratin fibers are preferably understood to mean human hair.
  • the term “means for coloring” is used in the context of this invention for a coloring of the keratin material, in particular the hair, caused by the use of pigments. With this coloring, the pigments are deposited as coloring compounds in a particularly homogeneous and uniform film on the surface of the keratin material.
  • the colorant is a ready-to-use agent.
  • This ready-to-use agent can, for example, be filled into a container and applied in this form to the keratin material without further dilution, mixing or other process steps. For reasons of storage stability, however, it has been found to be very particularly preferred if the ready-to-use cosmetic agent is not produced by the hairdresser or user until shortly before use.
  • the mixture or the predispersion of C 2 -C 30 -alkyl methicone (a1) and pigment (a2) can be carried out with one or more other agents.
  • This or these further agents can be, for example, a water-containing base formulation such as a cream base or a gel base.
  • This basic formulation is then used to dilute the mixture or the predispersion of C 2 -C 30 -alkyl methicone (a1) and pigment (a2).
  • the mixing of C2-C30-alkyl-methicone / pigment with the base formulation can be done, for example, by spilling it and in this way ensures a particularly even distribution of the dispersed pigments in the cream base or gel base.
  • the first agent containing C 2 -C 30 -alkyl methicone and pigment another agent being the base formulation already described above and a the third agent contains ingredients which, for reasons of stability , should be stored separately from both the C 2 -C 3o-alkyl methicone / pigment and the mostly water-containing base formulation.
  • This third agent can, for example, very particularly preferably contain amino-functionalized silicone polymers.
  • the agent contains at least one C 2 -C 30 -alkyl methicone.
  • a C 2 -C 30 -alkyl methicone is understood to mean a dimethicone which is substituted by at least one C 2 -C 30 -alkyl group.
  • Dimethicones are alternatively also referred to as dimethylpolysiloxanes or polydimethylsiloxanes in the literature.
  • Ri, R2, R3 independently of one another for a Ci-C3o-alkyl group, a C1-C6-
  • At least one of the radicals from the group consisting of Ri, R2 and R3 represents a C 2 -C 30 -alkyl group
  • an agent according to the invention is characterized in that it contains at least one C 2 -C 30 -alkyl methicone (a1) of the formula (Si-alkyl),
  • Ri, R2, R3 independently of one another for a Ci-C3o-alkyl group, a C1-C6-
  • At least one of the radicals from the group consisting of Ri, R2 and R3 represents a C 2 -C 30 -alkyl group
  • the radicals R1, R2 and R3 independently vonder majoreine Ci-C3o-alkyl, Ci-C6-alkoxy group, a hydroxy group or a hydrogen atom.
  • the Ci-C3o-alkyl group can be linear or branched, branched alkyl groups from a chain length of at least 3 carbon atoms being possible.
  • the methoxy group and the ethoxy group can be mentioned as examples of a C1-C6 alkoxy group.
  • radicals R1, R2 and R3 are preferably, independently of one another, a linear C1-C30-alkyl group.
  • Examples of a linear Ci-C3o-alkyl group are the methyl group, the ethyl group, the n-propyl group, the n-butyl group, the n-pentyl group, the n-hexyl group, the n-heptyl group, the n-octyl group, the n-nonyl group , the n-decyl group, the n-undecyl group, the n-dodecyl group, the n-tridecyl group, the n-tetradecyl group, the n-pentadecyl group, the n-hexadecyl group, the n-heptadecyl group, the n-octadecyl group and the n-eisosanyl group .
  • radicals Ri and R3 located on the end groups of the methicon are independently of one another a Ci-C3o-alkyl group, preferably a C1-C20-alkyl group, more preferably a Ci-Ci8-alkyl group.
  • the radicals Ri and R3 both very particularly preferably represent a methyl group.
  • radical R2 located in the middle part of the methicon stands for a C2-C30-alkyl group, more preferably for a C2-Ci8-alkyl group and particularly preferably for a C6-C10-alkyl group.
  • the index x stands for an integer from 0 to 1000.
  • x preferably stands for an integer from 0 to 100, more preferably x stands for an integer from 0 to 10, and very particularly preferably x stands for the number 0.
  • the index y stands for an integer from 0 to 1000.
  • y preferably stands for an integer from 0 to 100, more preferably y stands for an integer from 0 to 10, and very particularly preferably y stands for the number 1.
  • the index z stands for an integer from 0 to 1000.
  • z stands for an integer from 0 to 100, more preferably z stands for an integer from 0 to 10, and very particularly preferably z stands for the number 0.
  • the C 2 -C 3o-alkyl methicones of the formula (Si-alkyl) is a dimeric siloxane which corresponds to the formula (Si-alkyl-2) (Si-alkyl-2)
  • Ri and R3 independently of one another for a Ci-C3o-alkyl group, preferably for one
  • R2 is a C 2 -C3o alkyl group, preferably a C2-CI8 alkyl group, particularly preferably a C6-Cio-alkyl group, x stands for an integer of 0 to 10, preferably the number 0,, y is an integer from 1 to 10, preferably the number 1, and z is an integer from 0 to 10, preferably the number 0.
  • an agent according to the invention is characterized in that it contains at least one C 2 -C 30 -alkyl methicone (a1) of the formula (Si-alkyl), where
  • Ri and R3 represent a Ci-C3o-alkyl group, preferably a methyl group,
  • R2 is a C 2 -C3o alkyl group, preferably a C2-CI8 alkyl group, particularly preferably a C6-Cio-alkyl group, x stands for an integer of 0 to 10, preferably the number 0,, y is an integer from 1 to 10, preferably the number 1, and z is an integer from 0 to 10, preferably the number 0.
  • the C 2 -C 3o-alkyl methicones of the formula (Si-alkyl) is a trimeric siloxane, which of the formula (Si -Alkyl-3)
  • an agent according to the invention is characterized in that it contains at least one C 2 -C 3o-alkyl methicones (a1) of the formula (Si-alkyl-3),
  • Ri and R3 are a Ci-C3o-alkyl group, preferably a methyl group, and R2 is a C 2 -C3o-alkyl group, preferably a C2-Ci8-alkyl group, particularly preferably a C6-Cio-alkyl group.
  • the agent according to the invention contains at least one C 2 -C 30 -alkyl methicone (a1) selected from the group consisting of caprylyl methicone, cetearyl methicone, ethyl methicone, hexyl methicone, lauryl methicone, myristyl methicone and stearyl methicone , very particularly preferably caprylyl methicone.
  • an agent according to the invention is characterized in that it contains at least one C 2 -C 30 -alkyl methicone (a1) which is selected from the group consisting of caprylyl methicone, cetearyl methicone, ethyl methicone, hexyl methicone, lauryl methicone, myristyl methicone and Stearyl methicone, very particularly preferably caprylyl methicone.
  • a1 which is selected from the group consisting of caprylyl methicone, cetearyl methicone, ethyl methicone, hexyl methicone, lauryl methicone, myristyl methicone and Stearyl methicone, very particularly preferably caprylyl methicone.
  • Caprylyl methicone can alternatively be referred to as 1, 1, 1, 3,5,5,5-heptamethyl-3-octyltrisiloxane or as caprylyl methicone and has the CAS number 17955-88-3.
  • Caprylyl methicone can be obtained commercially from Dow Corning, for example, under the trade name Dowsil FZ-3196 Fluid.
  • Caprylyl methicone is also commercially available from Clariant under the trade names SilCare 41 M10 and SilCare 41 M15. Another supplier is the company Momentive, which sells caprylyl methicone under the trade name Silsoft 034.
  • the C 2 -C 30 -alkyl methicone (s) (a1) are preferably used in certain quantity ranges. It has been found to be particularly advantageous if the agent - based on its total weight - has one or more C 2 -C 3o-alkyl methicones (a1) in a total amount of 0.1 to 10.0% by weight, preferably of 0.2 to 7.0% by weight, more preferably from 0.4 to 5.0% by weight, even more preferably from 0.5 to 3.0% by weight and very particularly preferably 0.5 contains up to 2.0% by weight.
  • an agent according to the invention is characterized in that - based on the total weight of the agent - it contains one or more C2-C30 alkyl methicones (a1) in a total amount of 0.1 to 10.0% by weight , preferably from 0.2 to 7.0% by weight, more preferably from 0.4 to 5.0% by weight, even more preferably from 0.5 to 3.0% by weight and very particularly preferably from Contains 0.5 to 2.0% by weight.
  • an agent according to the invention is characterized in that - based on the total weight of the agent - 0.1 to 10.0% by weight, preferably 0.2 to 7.0% by weight, more preferably from 0.4 to 5.0% by weight, even more preferably from 0.5 to 3.0% by weight and very particularly preferably from 0.5 to 2.0% by weight of caprylyl methicone.
  • the agent according to the invention contains at least one pigment (a2) as a second essential component.
  • coloring compounds are understood to mean substances which are capable of imparting coloring to the keratin material.
  • Particularly suitable coloring compounds can be selected from the group of pigments, substantive dyes, photochromic dyes and thermochromic dyes.
  • An agent according to the invention is characterized in that it contains at least one coloring compound (a2) from the group of pigments.
  • Pigments in the context of the present invention are understood to mean coloring compounds which at 25 ° C. in water have a solubility of less than 0.5 g / L, preferably less than 0.1 g / L, even more preferably less than 0, 05 g / L.
  • the water solubility can for example take place by means of the method described below: 0.5 g of the pigment is weighed out in a beaker. A stir bar is added. Then one liter of distilled water is added. This mixture is heated to 25 ° C. for one hour while stirring on a magnetic stirrer. If undissolved constituents of the pigment are still visible in the mixture after this period, the solubility of the pigment is below 0.5 g / L.
  • the mixture is filtered. If a proportion of undissolved pigments remains on the filter paper, the solubility of the pigment is below 0.5 g / L.
  • Suitable color pigments can be of inorganic and / or organic origin.
  • an agent according to the invention is characterized in that it contains at least one coloring compound (a2) from the group of inorganic and / or organic pigments.
  • Preferred color pigments are selected from synthetic or natural inorganic pigments.
  • Inorganic color pigments of natural origin can be made from chalk, ocher, umber, green earth, burnt Terra di Siena or graphite, for example.
  • black pigments such as. B. iron oxide black, colored pigments such. B. ultramarine or iron oxide red and fluorescent or phosphorescent pigments can be used.
  • Colored metal oxides, metal hydroxides and oxide hydrates, mixed phase pigments, sulfur-containing silicates, silicates, metal sulfides, complex metal cyanides, metal sulfates, metal chromates and / or metal molybdates are particularly suitable.
  • Particularly preferred color pigments are black iron oxide (CI 77499), yellow iron oxide (CI 77492), red and brown iron oxide (CI 77491), manganese violet (CI 77742), ultramarines (sodium aluminum sulfosilicates, CI 77007, Pigment Blue 29), chromium oxide hydrate (CI77289), iron blue (Ferric Ferrocyanide, CI77510) and / or carmine (Cochineal).
  • Color pigments which are likewise particularly preferred according to the invention are colored pearlescent pigments. These are usually based on mica and / or mica and can be coated with one or more metal oxides. Mica is one of the layered silicates. The most important representatives of these silicates are muscovite, phlogopite, paragonite, biotite, lepidolite and margarite. To produce the pearlescent pigments in conjunction with metal oxides, the mica, predominantly muscovite or phlogopite, is coated with a metal oxide.
  • synthetic mica coated with one or more metal oxide (s) can also be used as a pearlescent pigment.
  • Particularly preferred pearlescent pigments are based on natural or synthetic mica (mica) and are coated with one or more of the aforementioned metal oxides. The color of the respective pigments can be varied by varying the layer thickness of the metal oxide (s).
  • an agent according to the invention is characterized in that it contains at least one inorganic pigment (a2), which is preferably selected from the group of colored metal oxides, metal hydroxides, metal oxide hydrates, silicates, metal sulfides, complex metal cyanides, metal sulfates, bronze pigments and / or from colored pigments based on mica or mica coated with at least one metal oxide and / or a metal oxychloride.
  • a2 inorganic pigment
  • an agent according to the invention is characterized in that it contains at least one coloring compound (a2) from the group of pigments, which is selected from pigments based on mica or mica, with one or more metal oxides from the group consisting of titanium dioxide (CI 77891), black iron oxide (CI 77499), yellow iron oxide (CI 77492), red and / or brown iron oxide (CI 77491, CI 77499), manganese violet (CI 77742), ultramarine (sodium aluminum sulfosilicates, CI 77007, pigment blue 29), chromium oxide hydrate (CI 77289), chromium oxide (CI 77288) and / or iron blue (Ferric Ferrocyanide, CI 77510) are coated.
  • a2 from the group of pigments, which is selected from pigments based on mica or mica, with one or more metal oxides from the group consisting of titanium dioxide (CI 77891), black iron oxide (CI 77499), yellow iron oxide (CI 77492), red and
  • color pigments are commercially available, for example, under the trade names Rona®, Colorona®, Xirona®, Dichrona® and Timiron® from Merck, Ariabel® and Unipure® from Sensient, Prestige® from Eckart Cosmetic Colors and Sunshine® available from Sunstar.
  • Colorona® Very particularly preferred color pigments with the trade name Colorona® are, for example: Colorona Copper, Merck, MICA, CI 77491 (IRON OXIDES)
  • Other particularly preferred color pigments with the trade name Xirona® are, for example:
  • color pigments with the trade name Unipure® are, for example:
  • the agent according to the invention can also contain one or more coloring compounds (a2) from the group of organic pigments
  • the organic pigments according to the invention are correspondingly insoluble, organic dyes or color lakes, for example from the group of nitroso, nitro, azo, xanthene, anthraquinone, isoindolinone, isoindoline, quinacridone, perinone, perylene -, diketopyrrolopyorrole, indigo, thioindido, dioxazine, and / or triarylmethane compounds can be selected.
  • Particularly suitable organic pigments are, for example, carmine, quinacridone, phthalocyanine, sorghum, blue pigments with the color index numbers CI 42090, CI 69800, CI 69825, CI 73000, CI 74100, CI 74160, yellow pigments with the color index numbers CI 11680 , CI 11710, CI 15985, CI 19140, CI 20040, CI 21100, CI 21108, CI 47000, CI 47005, green pigments with the color index numbers CI 61565, CI 61570, CI 74260, orange pigments with the color index numbers CI 11725 , CI 15510, CI 45370, CI 71105, red pigments with the color index numbers CI 12085, CI 12120, CI 12370, CI 12420, CI 12490, CI 14700, CI 15525, CI 15580, CI 15620, CI 15630, CI 15800
  • an agent according to the invention is characterized in that it contains at least one organic pigment (a2), which is preferably selected from the group of carmine, quinacridone, phthalocyanine, sorghum, blue pigments with the color index numbers CI 42090, CI 69800, CI 69825, CI 73000, CI 74100, CI 74160, yellow pigments with the color index numbers CI 11680, CI 11710, CI 15985, CI 19140, CI 20040, CI 21100, CI 21108, CI 47000, CI 47005, green pigments with the color index numbers CI 61565, CI 61570, CI 74260, orange pigments with the color index numbers CI 11725, CI 15510, CI 45370, CI 71105, red pigments with the color index numbers CI 12085, CI 12120, CI 12370, CI 12420, CI 12490, CI 14700,
  • organic pigment a2
  • the organic pigment can also be a colored lacquer.
  • the term colored lacquer is understood to mean particles which comprise a layer of absorbed dyes, the unit of particles and dye being insoluble under the above-mentioned conditions.
  • the particles can be, for example, inorganic substrates, which can be aluminum, silica, calcium borosilicate, calcium aluminum borosilicate or also aluminum.
  • the alizarin color varnish for example, can be used as the color varnish.
  • the use of the aforementioned pigments in the agent according to the invention is very particularly preferred. It is also preferred if the pigments used have a certain particle size. It is therefore advantageous according to the invention if the at least one pigment has an average particle size D 50 of 1.0 to 50 ⁇ m, preferably 5.0 to 45 ⁇ m, more preferably 10 to 40 ⁇ m, in particular 14 to 30 ⁇ m.
  • the mean particle size Dso can be determined using dynamic light scattering (DLS), for example.
  • the pigments (a2) represent the second essential part of the agent according to the invention and are preferably used in certain quantity ranges in the agent.
  • the agent - based on the total weight of the agent - contains one or more pigments (a2) in a total amount of 0.01 to 10.0% by weight, preferably 0.1 to 5.0% by weight. -%, more preferably from 0.2 to 2.5% by weight and very particularly preferably from 0.25 to 1.5% by weight.
  • an agent according to the invention is characterized in that the agent - based on the total weight of the agent - contains one or more pigments (a2) in a total amount of 0.01 to 10.0% by weight, preferably 0 .1 to 5.0% by weight, more preferably from 0.2 to 2.5% by weight and very particularly preferably from 0.25 to 1.5% by weight.
  • an agent according to the invention is characterized in that the agent - based on the total weight of the agent - prefers one or more inorganic pigments (a2) in a total amount of 0.01 to 10.0% by weight 0.1 to 5.0% by weight, more preferably from 0.2 to 2.5% by weight and very particularly preferably from 0.25 to 1.5% by weight.
  • an agent according to the invention is characterized in that the agent - based on the total weight of the agent - prefers one or more organic pigments (a2) in a total amount of 0.01 to 10.0% by weight 0.1 to 5.0% by weight, more preferably from 0.2 to 2.5% by weight and very particularly preferably from 0.25 to 1.5% by weight.
  • organic pigments (a2) in a total amount of 0.01 to 10.0% by weight 0.1 to 5.0% by weight, more preferably from 0.2 to 2.5% by weight and very particularly preferably from 0.25 to 1.5% by weight.
  • the user would like colorations in different color intensities.
  • the nuance of hair for example in pastel shades or inconspicuous natural nuances, it can be sufficient to use only a mixture of (a1) and (a2) in the middle.
  • the amino-functionalized silicone polymer can alternatively also be referred to as aminosilicone or amodimethicone.
  • Silicone polymers are generally macromolecules with a molecular weight of at least 500 g / mol, preferably at least 1000 g / mol, more preferably at least 2500 g / mol, particularly preferably at least 5000 g / mol, which comprise repeating organic units.
  • the maximum molecular weight of the silicone polymer depends on the degree of polymerisation (number of polymerised monomers) and the batch size and is also determined by the polymerisation method. For the purposes of the present invention, it is preferred if the maximum molecular weight of the silicone polymer is not more than 10 7 g / mol, preferably not more than 10 6 g / mol and particularly preferably not more than 10 5 g / mol.
  • the silicone polymers comprise many Si — O repeating units, it being possible for the Si atoms to carry organic radicals such as, for example, alkyl groups or substituted alkyl groups.
  • a silicone polymer is therefore also referred to as a polydimethylsiloxane.
  • they are based on more than 10 Si-O repeat units, preferably more than 50 Si-O repeat units and particularly preferably more than 100 Si-O repeat units, very particularly preferably more than 500 Si-O repeat units .
  • An amino-functionalized silicone polymer is understood to mean a functionalized silicone which carries at least one structural unit with an amino group.
  • the amino-functionalized silicone polymer preferably carries a plurality of structural units each with at least one amino group.
  • An amino group is understood to mean a primary amino group, a secondary amino group and a tertiary amino group. All of these amino groups can be protonated in an acidic medium and are then in their cationic form.
  • amino-functionalized silicone polymers (a3) if they carry at least one primary, at least one secondary and / or at least one tertiary amino group.
  • colorations with the highest color intensities were observed when an amino-functionalized silicone polymer (a3) was used which contains at least one secondary amino group.
  • an agent according to the invention is characterized in that it additionally
  • (a3) at least one amino-functionalized silicone polymer, preferably at least one amino-functionalized silicone polymer with at least one secondary amino group.
  • an agent for coloring keratinic material in particular human hair, is particularly preferred
  • (A3) at least one amino-functionalized silicone polymer, which is derived from the C 2 -C3o-alkyl
  • Methicones (a1) is different.
  • the secondary amino group (s) can be located at various positions on the amino-functionalized silicone polymer. Very particularly good effects were found when an amino-functionalized silicone polymer (a3) was used that has at least one, preferably several, structural units of the formula (Si-amino). -Amino)
  • ALK1 and ALK2 stand independently of one another for a linear or branched, divalent Ci-C2o-alkylene group.
  • an agent according to the invention is characterized in that the agent contains at least one amino-functionalized silicone polymer (a3) which comprises at least one structural unit of the formula (Si-amino), -Amino) where
  • ALK1 and ALK2 independently of one another for a linear or branched, bivalent Ci-
  • the positions marked with an asterisk (*) indicate the bond to further structural units of the silicone polymer.
  • the silicon atom adjacent to the star can be bonded to a further oxygen atom
  • the oxygen atom adjacent to the star can be bonded to a further silicon atom or to a Ci-C6-alkyl group.
  • a divalent Ci-C2o-alkylene group can alternatively also be referred to as a divalent or divalent Ci-C2o-alkylene group, which means that each grouping ALK1 or AK2 can form two bonds.
  • ALK1 there is a bond from the silicon atom to the ALK1 group, and the second bond is between ALK1 and the secondary amino group.
  • one bond is from the secondary amino group to the ALK2 moiety, and the second bond is between ALK2 and the primary amino group.
  • Examples of a linear divalent Ci-C2o-alkylene group are, for example, the methylene group (-CH2-), the ethylene group (-CH2-CH2-), the propylene group (-CH2-CH2-CH2-) and the butylene group (-CH2- CH2-CH2-CH2-).
  • the propylene group (-CH2-CH2-CH2-) is particularly preferred.
  • divalent alkylene groups can also be branched. Examples of branched, divalent C3-C2o-alkylene groups are (-CF -CF CF) -) and (-CH2-CH (CH3) -CH2-).
  • the structural units of the formula (Si-amino) represent repeat units in the amino-functionalized silicone polymer (a3), so that the silicone polymer comprises several structural units of the formula (Si-amino).
  • Particularly suitable amino-functionalized silicone polymers (a3) with at least one secondary amino group are listed below.
  • an agent according to the invention is characterized in that it contains at least one amino-functionalized silicone polymer (a3) which comprises structural units of the formula (Si-I) and the formula (Si-II)
  • a corresponding amino-functionalized silicone polymer with the structural units (Si-I) and (Sill) is, for example, the commercial product DC 2-8566 or Dowsil 2-8566 Amino Fluid, which is sold commercially by the Dow Chemical Company and which has the name “Siloxanes and Silicones, 3 - [(2-Aminoethyl) amino] -2-methylpropyl Me, Di-Me-Siloxane ”and CAS number 106842-44-8.
  • an agent according to the invention is characterized in that it contains at least one amino-functional silicone polymer (a3) of the formula of the formula (Si-III), where m and n denote numbers which are chosen such that the sum (n + m) is in the range from 1 to 1000, n is a number in the range from 0 to 999 and m is a number in the range from 1 to
  • agents preferred according to the invention are characterized by their content of at least one amino-functional silicone polymer (a3) of the formula of the formula (Si-IV), in which p and q denote numbers which are chosen so that the sum (p + q) is in the range from 1 to 1000, p is a number in the range from 0 to 999 and q is a number in the range from 1 to
  • R1 and R2 which are different, denote a hydroxyl group or a C1-4 alkoxy group, at least one of the groups R1 to R2 denoting a hydroxyl group.
  • the silicones of the formulas (Si-III) and (Si-IV) differ in the grouping on the Si atom that carries the nitrogen-containing group:
  • R2 denotes a hydroxyl group or a C1-4 alkoxy group, while the remainder in formula (Si-IV) is a methyl group.
  • Agents according to the invention which contain at least one amino-functional silicone polymer (a3) of the formula of the formula (Si-V) have also proven to be particularly effective with regard to the desired effects in the
  • A represents a group -OH, -0-Si (CH3) 3, -0-Si (CH 3 ) 2 0H, -0-Si (CH 3 ) 2 0CH3,
  • the individual siloxane units with the indices b, c and n are randomly distributed, i.e. they do not necessarily have to be block copolymers.
  • the agent (a) can also contain one or more different amino-functionalized silicone polymers, which are represented by the formula (Si-VI)
  • R is a hydrocarbon or a hydrocarbon radical having 1 to about 6 carbon atoms
  • Q is a polar radical of the general formula -R 1 HZ, wherein R 1 is a divalent, linking group attached to hydrogen and the Radical Z is bonded, composed of carbon and hydrogen atoms, carbon, hydrogen and oxygen atoms or carbon, hydrogen and nitrogen atoms, and Z is an organic, amino-functional radical which contains at least one amino-functional group;
  • "a” takes values in the range of about 0 to about 2
  • "b” takes values in the range of about 1 to about 3
  • a" + "b” is less than or equal to 3
  • "c” is a number in the range from about 1 to about 3
  • x is a number in the range from 1 to about 2,000, preferably from about 3 to about 50, and most
  • Non-limiting examples of the groups represented by R include alkyl groups such as methyl, ethyl, propyl, isopropyl, isopropyl, butyl, isobutyl, amyl, isoamyl, hexyl, isohexyl, and the like; Alkenyl radicals such as vinyl, halovinyl, alkylvinyl, allyl, haloallyl, alkylallyl; Cycloalkyl groups such as cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl and the like; Phenyl radicals, benzyl radicals, halogenated hydrocarbon radicals such as 3-chloropropyl, 4-bromobutyl, 3,3,3-trifluoropropyl, chlorocyclohexyl, bromophenyl, chlorophenyl and the like and sulfur-containing radicals such as mercaptoethyl, mercaptopropyl, mer
  • R 1 examples include methylene, ethylene, propylene, hexamethylene, decamethylene, - CH 2 CH (CH 3 ) CH2-, phenylene, naphthylene, -CH2CH2SCH2CH 2-, -CH2CH2OCH2-, -OCH2CH2-, -OCH 2 CH2CH2-, - CH 2 CH (CH 3) C (0) 0CH 2 -, - (CH 2) 3 CC (0) 0CH 2 CH 2 -, -CeH 4 C 6 H 4 -, -CeH 4 CH 2 C 6 H 4 -; and - (CH 2) 3C (0) SCH 2 CH 2 - a.
  • Z is an organic, amino-functional radical containing at least one functional amino group.
  • One possible formula for Z is NH (CH2) z NH 2 , where z is 1 or more.
  • Another possible formula for Z is -NH (CH 2) z (CH 2) zz NH wherein both z and zz independently 1 or more, this structure diamino-ring structures comprising, as piperazinyl.
  • Most preferably Z is an -NHCH2CH 2NH2 radical.
  • Another possible formula for Z is -N (CH2) z (CH2) zzNX2 or -NX2, wherein each X of X2 is independently selected from the group consisting of hydrogen and alkyl groups having 1 to 12 carbon atoms, and zz is zero.
  • Q is most preferably a polar, amine-functional radical of the formula -CH2CH2CH2NHCH2CH2NH 2.
  • a takes values in the range from about 0 to about 2
  • b takes values in the range from about 2 to about 3
  • a "+” b is less than or equal to 3
  • c is a number ranging from about 1 to about 3.
  • c SiO ( 4-C) / 2 units ranges from about 1: 2 to 1:65, preferably from about 1: 5 to about 1:65, and most preferably from about 1:15 to about 1:20 one or more silicones of the above formula is used, then the various variable substituents in the above formula can be different for the various silicone components that are present in the silicone mixture.
  • an agent according to the invention is characterized in that it contains at least one amino-functional silicone polymer of the formula (Si-VII),
  • - G is -H, a phenyl group, -OH, -O-CH3, -CH 3 , -O-CH2CH3, -CH2CH3, -O-
  • - a stands for a number between 0 and 3, in particular 0;
  • - b stands for a number between 0 and 1, in particular 1,
  • n - m and n are numbers whose sum (m + n) is between 1 and 2000, preferably between 50 and 150, where n is preferably values from 0 to 1999 and in particular from 49 to 149 and m preferably values from 1 to 2000, in particular assumes from 1 to 10,
  • R - R ' is a monovalent radical selected from o -QN (R ") - CH 2 -CH 2 -N (R") 2 o -QN (R ") 2 o -QN + (R") 3 A- o - QN + H (R ") 2 A- o -QN + H 2 (R") A- o -QN (R ”) - CH 2 -CH 2 -N + R" H 2 A-, each Q representing one chemical bond, -CH2-, -CH2-CH2-, -CH2CH2CH2-, -C (CH3) 2-, -CH2CH2CH2CH2-, -CH 2 C (CH 3 ) 2-, -CH (CH 3 ) CH 2 CH2- stands,
  • R stands for identical or different radicals from the group -H, -phenyl, -benzyl, -CH 2 -CH (CH3) Ph, the Ci-20-alkyl radicals, preferably -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH (CH 3 ) 2 , -CH2CH2CH2H3, -CH 2 CH (CH 3 ) 2, -CH (CH 3 ) CH 2 CH3, -C (CH 3 ) 3, and A represents an anion, which is preferably selected from chloride, bromide , iodide or methosulfate.
  • an agent according to the invention is characterized in that it contains at least one amino-functional silicone polymer (a3) of the formula (Si-VIla), (CH3) 3Si- [0-Si (CH3) 2] n [0Si (CH3)] m-0Si (CH 3 ) 3 (Si-Vlla),
  • m and n are numbers whose sum (m + n) is between 1 and 2000, preferably between 50 and 150, where n is preferably values from 0 to 1999 and in particular from 49 to 149 and m preferably assumes values from 1 to 2000, in particular from 1 to 10.
  • these silicones are referred to as trimethylsilylamodimethicones.
  • an agent according to the invention is characterized in that it contains at least one amino-functional silicone polymer of the formula (Si-VIIb)
  • n1 and n2 are numbers whose sum (m + n1 + n2) is between 1 and 2000, is preferably between 50 and 150, the sum (n1 + n2) preferably assuming values from 0 to 1999 and in particular from 49 to 149 and m preferably from 1 to 2000, in particular from 1 to 10.
  • agents according to the invention which contain an amino-functional silicone polymer (a3) whose amine number is above 0.25 meq / g, preferably above 0.3 meq / g and in particular above 0.4 meq / g.
  • the amine number stands for the milli-equivalents of amine per gram of the amino-functional silicone. It can be determined by titration and can also be given in the unit mg KOH / g.
  • This amino-functionalized silicone polymer comprises structural units of the formulas (S1-VIII) and the formula (Si-IX)
  • a preferred amino-functionalized silicone polymer is known under the name Amodimethicone / Morpholinomethyl Silsesquioxane Copolymer and is commercially available from Wacker in the form of the raw material Belsil ADM 8301 E.
  • the 4-morpholinomethyl-substituted silicone that can be used, for example, is a silicone which has structural units of the formulas (Si-VIII), (Si-IX) and (Si-X) in which
  • R1 is -CH 3 , -OH, -OCHS, -0-CH 2 CH 3 , -0-CH 2 CH 2 CH 3 , or -0-CH (CH 3 ) 2 ;
  • R2 represents -CH 3 , -OH, or -OCH 3 .
  • Particularly preferred agents according to the invention contain at least one 4-morpholinomethyl-substituted silicone of the formula (Si-Xl)
  • R1 is -CH 3 , -OH, -OCH 3 , -0-CH 2 CH 3 , -0-CH 2 CH 2 CH 3 , or -0-CH (CH 3 ) 2 ;
  • R2 stands for -CH3, -OH, or -OCH3.
  • B represents a group -OH, -0-Si (CH3) 3, -0-Si (CH 3 ) 2 0H, -0-Si (CH 3 ) 2 0CH3,
  • D stands for a group -H, -Si (CH3) 3, -Si (CH 3 ) 2 OH, -Si (CH 3 ) 2 OCH3, a, b and c independently of one another stand for integers between 0 and 1000, with the
  • Structural formula (Si-Xl) is intended to make it clear that the siloxane groups n and m do not necessarily have to be bound directly to an end grouping B or D, respectively. Rather, in preferred formulas (Si-VI) a> 0 or b> 0 and in particularly preferred formulas (Si-VI) a> 0 and c> 0, ie the terminal grouping B or D is preferably attached to a dimethylsiloxy grouping bound. In formula (Si-VI) too, the siloxane units a, b, c, m and n are preferably distributed randomly.
  • the agent according to the invention contains the amino-functionalized silicone polymer (s) (a3) in certain quantity ranges. Particularly good results could be obtained when the agent - based on the total weight of the agent - in a total amount of 0.1 to 8.0% by weight, preferably 0.2 to 5.0% by weight, more preferably of 0.3 to 3.0% by weight and very particularly preferably from 0.4 to 2.5% by weight.
  • an agent according to the invention is characterized in that - based on the total weight of the agent - it contains one or more amino-functionalized silicone polymers (a3) in a total amount of 0.1 to 8.0% by weight, preferably 0 , 2 to 5.0% by weight, more preferably from 0.3 to 3.0% by weight and very particularly preferably from 0.4 to 2.5% by weight. further optional components on average
  • the agent according to the invention can optionally also contain further constituents or ingredients.
  • the use of at least one fat component has proven to be particularly advantageous.
  • the fat components are hydrophobic substances which, in the presence of water, can form emulsions with the formation of micellar systems.
  • the Ci-C6-alkoxysilanes - either in the form of their monomers or optionally in the form of their condensed oligomers - are embedded in this hydrophobic environment or in the micelle systems, so that the Polarity of their environment changed. Due to the hydrophobic character of the fat constituents, the surroundings of the Ci-C6-alkoxysilanes are also rendered hydrophobic. It is assumed that the polymerization reaction of the Ci-C6-alkoxysilanes leading to the film or coating takes place in an environment of reduced polarity at a reduced speed.
  • fat components are organic compounds with a solubility in water at room temperature (22 ° C) and atmospheric pressure (760 mmHg) of less than 1% by weight, preferably less than 0.1% by weight Roger that.
  • the definition of fat components explicitly includes only uncharged (ie non-ionic) compounds.
  • Fat components have at least one saturated or unsaturated alkyl group with at least 12 carbon atoms.
  • the molecular weight of the fat components is a maximum of 5000 g / mol, preferably a maximum of 2500 g / mol and particularly preferably at a maximum of 1000 g / mol.
  • the fat components are neither polyoxyalkylated nor polyglycerylated compounds.
  • the fat constituents additionally used on the average can very particularly preferably be selected from the group of Ci 2 -C30 fatty alcohols, Ci 2 -C3o fatty acid triglycerides, Ci 2 -C3o fatty acid monoglycerides, Ci 2 -C3o fatty acid diglycerides and / or the hydrocarbons.
  • an agent according to the invention is characterized in that it contains one or more fat components from the group of the Ci 2 -C3o fatty alcohols, the Ci 2 -C3o fatty acid triglycerides, the Ci 2 -C30 fatty acid monoglycerides, the C12- Contains C30 fatty acid diglycerides and / or hydrocarbons.
  • Particularly preferred fat constituents in this context are understood to be the constituents from the group of C 2 -C 30 fatty alcohols, C 2 -C 30 fatty acid triglycerides, C 12 -C 30 fatty acid monoglycerides, C 2 -C 30 fatty acid diglycerides and / or hydrocarbons .
  • nonionic substances are explicitly considered as fat components.
  • Charged compounds such as fatty acids and their salts are not understood as a fat component.
  • the Ci 2 -C30 fatty alcohols can be saturated, mono- or polyunsaturated, linear or branched fatty alcohols with 12 to 30 carbon atoms.
  • Ci 2 -C30 fatty alcohols examples include dodecan-1-ol (dodecyl alcohol, lauryl alcohol), tetradecan-1-ol (tetradecyl alcohol, myristyl alcohol), hexadecan-1-ol (hexadecyl alcohol, cetyl alcohol, palmityl alcohol), Octadecan-1-ol (octadecyl alcohol, stearyl alcohol), arachyl alcohol (eicosan-1-ol), heneicosyl alcohol (heneicosan-1-ol) and / or behenyl alcohol (docosan-1-ol).
  • dodecan-1-ol dodecyl alcohol, lauryl alcohol
  • tetradecan-1-ol tetradecyl alcohol, myristyl alcohol
  • hexadecan-1-ol hexadecyl alcohol, cetyl alcohol, palmityl alcohol
  • Octadecan-1-ol o
  • Preferred linear, unsaturated fatty alcohols are (9Z) -octadec-9-en-1-ol (oleyl alcohol), (9 E) - octadec-9-en-1-ol (elaidyl alcohol), (9Z, 12Z) -octadeca-9 , 12-dien-1-ol (linoleyl alcohol), (9Z, 12Z, 15Z) -octadeca-9,12,15-trien-1-ol (linolenoyl alcohol), gadoleyl alcohol ((9Z) -Eicos-9-en-1 - ol), arachidonic alcohol ((5Z, 8Z, 11Z, 14Z) -Eicosa-5,8,11, 14-tetraen-1-ol), erucyl alcohol ((13Z) -Docos-13-en-1-ol) and / or brassidyl alcohol ((13E) -docosen-1-ol).
  • the preferred representatives of branched fatty alcohols are 2-octyl-dodecanol, 2-hexyl-dodecanol and / or 2-butyl-dodecanol.
  • an agent according to the invention is characterized in that it contains one or more Ci 2 -C30 fatty alcohols (a4) from the group of dodecan-1-ol (dodecyl alcohol, lauryl alcohol), Tetradecan-1-ol (tetradecyl alcohol, myristyl alcohol),
  • Hexadecan-1-ol hexadecyl alcohol, cetyl alcohol, palmityl alcohol
  • Octadecan-1-ol octadecyl alcohol, stearyl alcohol
  • Arachyl alcohol eicosan-1-ol
  • Gadoleyl alcohol ((9Z) -Eicos-9-en-1 -ol)
  • Arachidonic alcohol ((5Z, 8Z, 11Z, 14Z) -Eicosa-5,8,11, 14-tetraen-1-ol),
  • Ci2-C30 fatty alcohols in very specific quantity ranges.
  • the agent can also contain at least one C12-C30 fatty acid triglyceride, the Ci 2 -C30 fatty acid monoglyceride and / or Ci 2 -C30 fatty acid diglyceride.
  • a Ci 2 -C 30 fatty acid triglyceride is understood to mean the triester of the trihydric alcohol glycerol with three equivalents of fatty acid. Both structurally identical and different fatty acids within a triglyceride molecule can be involved in the formation of esters.
  • fatty acids are to be understood as meaning saturated or unsaturated, unbranched or branched, unsubstituted or substituted C 2 -C 3 carboxylic acids.
  • Unsaturated fatty acids can be monounsaturated or polyunsaturated. In the case of an unsaturated fatty acid, its CC double bond (s) can have the cis or trans configuration.
  • the fatty acid triglycerides are particularly suitable in which at least one of the ester groups is formed starting from glycerol with a fatty acid selected from dodecanoic acid (lauric acid), tetradecanoic acid (myristic acid), hexadecanoic acid (palmitic acid), tetracosanoic acid (lignoceric acid), octadecanoic acid (Stearic acid), eicosanoic acid (arachidic acid), docosanoic acid (behenic acid), petroselinic acid [(Z) -6-octadecenoic acid], palmitoleic acid [(9Z) -hexadec-9-enoic acid], oleic acid [(9Z) -octadec-9-enoic acid] , Elaidic acid [(9E) - octadec-9-enoic acid], erucic acid [(13Z) -Doco
  • the fatty acid triglycerides can also be of natural origin.
  • the fatty acid triglycerides or mixtures thereof occurring in soybean oil, peanut oil, olive oil, sunflower oil, macadamia nut oil, moringa oil, apricot kernel oil, marula oil and / or optionally hydrogenated castor oil are particularly suitable for use in the product according to the invention.
  • Ci 2 -C30 fatty acid monoglyceride is understood to mean the monoester of the trihydric alcohol glycerol with one equivalent of fatty acid. Either the middle hydroxyl group of the glycerol or the terminal hydroxyl group of the glycerol can be esterified with the fatty acid.
  • the Ci 2 -C30 fatty acid monoglyceride are particularly suitable, in which a hydroxyl group of the glycerol is esterified with a fatty acid, the fatty acids being selected from dodecanoic acid (lauric acid), tetradecanoic acid (myristic acid), hexadecanoic acid (palmitic acid), tetracosanoic acid ( Lignoceric acid), octadecanoic acid (stearic acid), eicosanoic acid (arachidic acid), docosanoic acid (behenic acid), petroselinic acid [(Z) -6- octadecenoic acid], palmitoleic acid [(9Z) -hexadec-9-enoic acid], oleic acid [(9Z) -octadec- 9-enoic acid], elaidic acid [(9E) -octadec-9-enoic acid],
  • Ci 2 -C 30 fatty acid diglyceride is understood to mean the diester of the trihydric alcohol glycerol with two equivalents of fatty acid. Either the middle and one terminal hydroxyl group of the glycerol can be esterified with two equivalents of fatty acid, or both terminal hydroxyl groups of the glycerol are esterified with one fatty acid each.
  • the glycerine can be esterified with two structurally identical as well as with two different fatty acids.
  • the fatty acid diglycerides are particularly suitable in which at least one of the ester groups is formed from glycerol with a fatty acid selected from dodecanoic acid (lauric acid), tetradecanoic acid (myristic acid), hexadecanoic acid (palmitic acid), tetracosanoic acid (lignoceric acid), octadecanoic acid (Stearic acid), eicosanoic acid (arachidic acid), docosanoic acid (behenic acid), petroselinic acid [(Z) -6-octadecenoic acid], palmitoleic acid [(9Z) -hexadec-9-enoic acid], oleic acid [(9Z) -octadec-9-enoic acid] , Elaidic acid [(9E) - octadec-9-enoic acid], erucic acid [(13Z) -Docos-13-
  • the agent contained at least one C12-C30 fatty acid monoglyceride, which is selected from the monoesters of glycerol with one equivalent of fatty acid from the group of dodecanoic acid (lauric acid), tetradecanoic acid (myristic acid), hexadecanoic acid (palmitic acid), Tetracosanoic acid (lignoceric acid), octadecanoic acid (stearic acid), eicosanoic acid (arachidic acid), docosanoic acid (behenic acid), petroselinic acid [(Z) -6-octadecenoic acid], palmitoleic acid [(9Z) -hexadec-9-enoic acid], oleic acid [(9Z) - Octadec-9-enoic acid], elaidic acid [(9E) -octadec-9-enoic acid], erucic acid [(13
  • an agent according to the invention is characterized in that it contains at least one Ci 2 -C30 fatty acid monoglyceride, which is selected from the monoesters of glycerol with one equivalent of fatty acid from the group of dodecanoic acid, tetradecanoic acid, hexadecanoic acid, tetracosanoic acid, octadecanoic acid, Eicosanoic acid and / or docosanoic acid.
  • Ci 2 -C30 fatty acid monoglyceride which is selected from the monoesters of glycerol with one equivalent of fatty acid from the group of dodecanoic acid, tetradecanoic acid, hexadecanoic acid, tetracosanoic acid, octadecanoic acid, Eicosanoic acid and / or docosanoic acid.
  • Ci 2 - ⁇ 30-Fettklad Ci 2 - ⁇ 3o-Fettkladi- and / or Ci 2 - ⁇ 3o-Fettklaretriglyceride (a4) in very specific quantity ranges on average.
  • the agent - based on the total weight of the agent - has one or more C12-030 fatty acid mono-, Ci 2 - ⁇ 3o-Fettklareddi and / or Ci 2 - ⁇ 3o -Fatty acid triglycerides (a4) in a total amount of 0.1 to 20.0% by weight, preferably 0.3 to 15.0% by weight, more preferably 0.5 to 10.0% by weight and very particularly preferably from 0.8 to 5.0% by weight.
  • a method according to the invention is characterized in that the agent - based on the total weight of the agent - one or more Ci 2 -C30 fatty acid mono-, Ci 2 -C3o fatty acid and / or Ci 2 -C3o -Fatty acid triglycerides in a total amount of 0.1 to 20.0% by weight, preferably 0.3 to 15.0% by weight, more preferably 0.5 to 10.0% by weight and very particularly preferred contains from 0.8 to 5.0% by weight.
  • the Ci 2 -C30 fatty acid mono-, Ci 2 -C3o fatty acid di- and / or Ci 2 -C3o fatty acid triglycerides can be used as sole fat constituents (a4) in the agents. According to the invention, however, at least one Ci 2 -C30 fatty acid mono-, Ci 2 -C3o fatty acid and / or C12-C30 fatty acid triglyceride in combination with at least one Ci 2 -C30 fatty alcohol can be incorporated into the agent.
  • the agent can also contain at least one hydrocarbon.
  • Hydrocarbons are compounds with 8 to 80 C atoms consisting exclusively of the atoms carbon and hydrogen.
  • aliphatic hydrocarbons such as mineral oils, liquid paraffin oils (e.g. Paraffinium Liquidum or Paraffinum Perliquidum), isoparaffin oils, semi-solid paraffin oils, paraffin waxes, hard paraffin (Paraffinum Solidum), petrolatum and polydecene are particularly preferred.
  • Paraffinum Liquidum and Paraffinium Perliquidum have proven to be particularly suitable in this context.
  • the hydrocarbon is very particularly preferably Paraffinum Liquidum, also called white oil.
  • Paraffinum Liquidum is a mixture of purified, saturated, aliphatic hydrocarbons, which for the most part consists of hydrocarbon chains with a carbon chain distribution of 25 to 35 carbon atoms.
  • the agent contained at least one hydrocarbon selected from the group of mineral oils, liquid paraffin oils, isoparaffin oils, semi-solid paraffin oils, paraffin waxes, hard paraffin (Paraffinum Solidum), petrolatum and polydecene.
  • hydrocarbon selected from the group of mineral oils, liquid paraffin oils, isoparaffin oils, semi-solid paraffin oils, paraffin waxes, hard paraffin (Paraffinum Solidum), petrolatum and polydecene.
  • an agent according to the invention is characterized in that it contains at least one fat component from the group of hydrocarbons.
  • the agent - based on the total weight of the agent - has one or several hydrocarbons in a total amount of 0.5 to 20.0% by weight, preferably 0.7 to 10.0% by weight, more preferably from 0.9 to 5.0% by weight and very particularly preferably from 1.0 to 4.0% by weight.
  • the agent described above is a ready-to-use agent that can be applied to the keratinous material.
  • This ready-to-use agent preferably has a high water content. It has been found that particularly those agents are particularly well suited which — based on the total weight of the agent — 50.0 to 98.0% by weight, preferably 60.0 to 90.0% by weight, are more preferred 70.0 to 90.0% by weight and very particularly preferably 75.0 to 90.0% by weight of water.
  • an agent according to the invention is characterized in that - based on the total weight of the agent - it contains 50.0 to 98.0% by weight, preferably 60.0 to 90.0% by weight, more preferably 70.0 to 90.0% by weight and very particularly preferably 75.0 to 90.0% by weight of water.
  • the agent according to the invention is particularly preferably in the form of an emulsion.
  • it has proven to be very particularly preferred to continue to use at least one surfactant on average.
  • the agent therefore very particularly preferably additionally contains at least one surfactant.
  • an agent according to the invention is characterized in that it contains at least one surfactant.
  • surfactants is understood to mean surface-active substances which form adsorption layers on surfaces and interfaces or which can aggregate in volume phases to form micellar colloids or lyotropic mesophases.
  • anionic surfactants consisting of a hydrophobic residue and a negatively charged hydrophilic head group
  • amphoteric surfactants which carry both a negative and a compensating positive charge
  • cationic surfactants which have a positively charged hydrophilic group in addition to a hydrophobic residue
  • nonionic surfactants which have no charges but rather strong dipole moments and are strongly hydrated in aqueous solution.
  • an agent according to the invention is characterized in that it contains at least one nonionic surfactant.
  • Nonionic surfactants contain, for example, a polyol group, a polyalkylene glycol ether group or a combination of polyol and polyglycol ether groups as the hydrophilic group. Such connections are for example
  • Hydroxy mixed ethers as described, for example, in DE-OS 19738866, sorbitan fatty acid esters and addition products of ethylene oxide with sorbitan fatty acid esters, such as the polysorbates,
  • the alkyl and alkenyl oligoglycosides can be derived from aldoses or ketoses with 5 or 6 carbon atoms, preferably from glucose.
  • the preferred alkyl and / or alkenyl oligoglycosides are thus alkyl and / or alkenyl oligoglucosides.
  • alkyl and / or alkenyl oligoglycosides whose degree of oligomerization is less than 1.7 and in particular between 1.2 and 1.4 are preferred.
  • the alkyl or alkenyl radical R 4 can be derived from primary alcohols having 4 to 11, preferably 8 to 10, carbon atoms. Typical examples are butanol, caproic alcohol, caprylic alcohol, capric alcohol and undecyl alcohol and their technical mixtures, such as are obtained, for example, in the hydrogenation of technical fatty acid methyl esters or in the course of the hydrogenation of aldehydes from Roelen's oxo synthesis.
  • the alkyl or alkenyl radical R 15 can also be derived from primary alcohols having 12 to 22, preferably 12 to 14, carbon atoms.
  • Typical examples are lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, palmoleyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol, elaidyl alcohol, petroselinyl alcohol, arachyl alcohol, gadoleyl alcohol, behenyl alcohol, erucyl alcohol, brassidyl alcohol and their technical mixtures can be obtained as described above.
  • Alkyl oligoglucosides based on hardened C12 / 14 coconut alcohol with a DP of 1 to 3 are preferred.
  • the fatty acid N-alkyl polyhydroxyalkylamides are known substances which can usually be obtained by reductive amination of a reducing sugar with ammonia, an alkylamine or an alkanolamine and subsequent acylation with a fatty acid, a fatty acid alkyl ester or a fatty acid chloride.
  • the fatty acid N-alkyl polyhydroxyalkylamides are preferably derived from reducing sugars having 5 or 6 carbon atoms, in particular from glucose.
  • the preferred fatty acid N-alkyl polyhydroxyalkylamides are therefore fatty acid N-alkyl glucamides, as represented by the formula (Tnio-4):
  • Glucamides of the formula (Tnio- 4), in which R 8 stands for hydrogen or an alkyl group and R 7 CO for the acyl radical of caproic acid, caprylic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, palm oleic acid, are preferably used as fatty acid N-alkyl polyhydroxyalkylamides.
  • Fatty acid N-alkyl glucamides of the formula (Tnio-4), which are obtained by reductive amination of glucose with methylamine and subsequent acylation with lauric acid or C12 / 14 coconut fatty acid or a corresponding derivative, are particularly preferred.
  • the polyhydroxyalkylamides can also be derived from maltose and palatinose.
  • the sugar surfactants can be contained in the agents used according to the invention preferably in amounts of 0.1-20% by weight, based on the total agent. Quantities of 0.5-15% by weight are preferred, and quantities of 0.5-7.5% by weight are very particularly preferred.
  • nonionic surfactants are fatty acid amide polyglycol ethers, fatty amine polyglycol ethers, mixed ethers or mixed formals, protein hydrolyzates (in particular vegetable products based on wheat) and polysorbates.
  • the alkylene oxide addition products with saturated linear fatty alcohols and fatty acids with 2 to 30 moles of ethylene oxide per mole of fatty alcohol or fatty acid and the sugar surfactants have proven to be preferred nonionic surfactants. Preparations with excellent properties are also obtained if they contain fatty acid esters of ethoxylated glycerol as nonionic surfactants. These connections are characterized by the following parameters.
  • the alkyl radical R contains 6 to 22 carbon atoms and can be either linear or branched. Primary linear and methyl-branched aliphatic radicals in the 2-position are preferred.
  • alkyl radicals are, for example, 1-octyl, 1-decyl, 1-lauryl, 1-myristyl, 1-cetyl and 1-stearyl.
  • 1-Octyl, 1-decyl, 1-lauryl and 1-myristyl are particularly preferred.
  • oxo alcohols compounds with an odd number of carbon atoms in the alkyl chain predominate.
  • the compounds with alkyl groups used as surfactants can each be uniform substances. However, it is generally preferred to start with native vegetable or animal raw materials in the production of these substances, so that substance mixtures with different alkyl chain lengths depending on the respective raw material are obtained.
  • both products with a “normal” homolog distribution and those with a narrowed homolog distribution can be used.
  • “Normal” homolog distribution is understood to mean mixtures of homologs which are obtained in the reaction of fatty alcohol and alkylene oxide using alkali metals, alkali metal hydroxides or alkali metal alcoholates as catalysts.
  • narrow homolog distributions are obtained if, for example, hydrotalcites, alkaline earth metal salts of ether carboxylic acids, alkaline earth metal oxides, hydroxides or alcoholates are used as catalysts. The use of products with a narrow homolog distribution can be preferred.
  • an agent according to the invention is characterized in that it contains at least one nonionic surfactant of the formula (Tl),
  • Ra is a saturated or unsaturated, unbranched or branched C8-C24-alkyl group, preferably a saturated, unbranched Cie- to Cie- alkyl group
  • n is an integer from 80 to 120, preferably an integer from 90 to 110 and particularly preferably the number 100.
  • a particularly suitable nonionic surfactant of this type has the trade name Brij S 100 or Brij S 100 PA SG. This is stearyl alcohol, ethoxylated with 100 EO, which is commercially available from Croda and has the CAS number 9005-00-9.
  • an agent according to the invention is characterized in that it contains at least one nonionic surfactant of the formula (T-II),
  • Rb stands for a saturated or unsaturated, unbranched or branched C8-C24-alkyl group, preferably for a saturated, non-branched Ci- to Cie-alkyl group, and m stands for an integer from 10 to 40, preferably an integer from 20 to 35 and particularly preferably the number 30.
  • Ceteareth-30 is a mixture of cetyl alcohol and stearyl alcohol, each of which is ethoxylated with 30 units of ethylene oxide.
  • the mixture of cetyl alcohol and stearyl alcohol is called cetearyl alcohol.
  • Ceteareth-30 has the CAS number 68439- 49-6 and can be purchased from BASF, for example, under the trade name Eumulgin B3.
  • the agent contains both at least one nonionic surfactant of the formula (Tl) and at least one nonionic surfactant of the formula (T-II). Solvent on average
  • the agent according to the invention can additionally contain at least one solvent as an optional component.
  • Suitable solvents for example, solvents from the group consisting of 1,2-propylene glycol, 1,3-propylene glycol, ethylene glycol, 1,2-butylene glycol, dipropylene glycol, ethanol, isopropanol, diethylene glycol monoethyl ether, glycerol, phenoxyethanol and benzyl alcohol can be used.
  • 1,2-propylene glycol is very particularly preferred.
  • an agent according to the invention is characterized in that it contains at least one solvent from the group consisting of 1,2-propylene glycol, 1,3-propylene glycol, ethylene glycol, 1,2-butylene glycol, dipropylene glycol, ethanol, isopropanol, diethylene glycol monoethyl ether , Glycerol, phenoxyethanol and benzyl alcohol, very particularly preferably 1,2-propylene glycol.
  • 1,2-Propylene glycol is alternatively also known as 1,2-propanediol and has the CAS numbers 57-55-6 [(RS) -1, 2-dihydroxypropane], 4254-14-2 [(R) -1, 2 -Dihydroxypropane] and 4254-153 [(S) -1, 2-dihydroxypropane].
  • Ethylene glycol is alternatively referred to as 1,2-ethanediol and bears the CAS number 107-21-1.
  • Glycerol is alternatively referred to as 1,2,3-propanetriol and bears the CAS number 56-81-5.
  • Phenoxyethanol has the Cas number 122-99-6.
  • a particularly stable agent can be obtained with which color results can be obtained with particularly high intensity on the keratinic material.
  • an agent according to the invention is characterized in that it contains - based on the total weight of the agent - one or more solvents in a total amount of 1.0 to 20.0% by weight, preferably 2.0 to 15.0 % By weight, more preferably 3.0 to 15.0% by weight and very particularly preferably 4.0 to 10.0% by weight of 1,2-propylene glycol.
  • an agent according to the invention is characterized in that - based on the total weight of the agent - it contains 1.0 to 95.0 wt. %, preferably 2.0 to 15.0% by weight, more preferably 3.0 to 15.0% by weight and very particularly preferably 4.0 to 10.0% by weight of 1,2-propylene glycol.
  • the agent according to the invention can also contain at least one film-forming polymer.
  • the film-forming polymer can be selected, for example, from the group consisting of polyvinylpyrrolidone (PVP), vinylpyrrolidone / vinyl acetate copolymers, vinylpyrrolidone / styrene copolymers, vinylpyrrolidone / ethylene copolymers, vinylpyrrolidone / propylene copolymers, vinylpyrrolidone / vinylcaprolacten , Vinylpyrrolidone / vinylformamide copolymers and / or vinylpyrrolidone / vinyl alcohol copolymers, explicitly very particularly preferably polyvinylpyrrolidone (PVP).
  • PVP polyvinylpyrrolidone
  • suitable film-forming polymers can be selected from the group of copolymers of acrylic acid, copolymers of methacrylic acid, homopolymers or copolymers of acrylic acid esters, homopolymers or copolymers of methacrylic acid esters, homopolymers or copolymers of acrylic acid amides, homopolymers or copolymers of Methacrylic acid amides, copolymers of vinyl pyrrolidone, copolymers of vinyl alcohol, copolymers of vinyl acetate, homopolymers or copolymers of ethylene, homopolymers or copolymers of propylene, homopolymers or copolymers of styrene, polyurethanes, polyesters and / or polyamides .
  • the film-forming polymers which are selected from the group of synthetic polymers, polymers obtainable by free radical polymerization or natural polymers have proven to be particularly suitable.
  • film-forming polymers can be selected from the homopolymers or copolymers of olefins, such as cycloolefins, butadiene, isoprene or styrene, vinyl ethers, vinyl amides, the esters or amides of (meth) acrylic acid with at least one Ci-C2o-alkyl group, a Aryl group or a C2-C10 hydroxyalkyl group.
  • Further film-forming polymers can be selected from the homo- or copolymers of isooctyl (meth) acrylate; isononyl (meth) acrylate; 2-ethylhexyl (meth) acrylate; Lauryl (meth) acrylate); isopentyl (meth) acrylate; n-butyl (meth) acrylate); isobutyl (meth) acrylate; Ethyl (meth) acrylate; Methyl (meth) acrylate; tert-butyl (meth) acrylate; Stearyl (meth) acrylate; Hydroxyethyl (meth) acrylate; 2-hydroxypropyl (methacrylate; 3-hydroxypropyl (meth) acrylate and / or mixtures thereof).
  • Further film-forming polymers can be selected from the homo- or copolymers of (meth) acrylamide; N-alkyl- (meth) acrylamides, in particular those with C2-C18 alkyl groups, such as, for example, N-ethyl-acrylamide, N-tert-butyl-acrylamide, N-octyl-acrylamide; N-di (C1-C4) alkyl (meth) acrylamide.
  • Other suitable anionic copolymers are, for example, copolymers of acrylic acid, methacrylic acid or their Ci-C6-alkyl esters, as sold under the INCI declaration Acrylates Copolymers.
  • a suitable commercial product is, for example Aculyn ® 33 from Rohm & Haas.
  • copolymers of acrylic acid, methacrylic acid or their Ci-C6-alkyl esters and the esters of an ethylenically unsaturated acid and an alkoxylated fatty alcohol are also preferred.
  • Suitable ethylenically unsaturated acids are in particular acrylic acid, methacrylic acid and itaconic acid;
  • suitable alkoxylated fatty alcohols are, in particular, steareth-20 or ceteth-20.
  • Polymers on the market are, for example, Aculyn® 22 (Acrylates / Steareth-20 Methacrylate Copolymer), Aculyn® 28 (Acrylates / Beheneth-25 Methacrylate Copolymer), Structure 2001® (Acryla-tes / Steareth-20 Itaconate Copolymer), Structure 3001® (Acrylates / Ceteth-20 Itaconate Copolymer), Structure Plus® (Acrylates / Aminoacrylates C10-30 Alkyl PEG-20 Itaconate Copolymer), Carbopol® 1342, 1382, Ultrez 20, Ultrez 21 (Acrylates / C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer), Synthalen W 2000® (Acrylates / Palmeth-25 Acrylate Copolymer) or the Soltex OPT (Acrylates / C12-22 Alkyl methacrylate Copolymer) sold by Rohme and Haas.
  • Suitable polymers based on vinyl monomers are the homo- and copolymers of N-vinylpyrrolidone, vinylcaprolactam, vinyl (C1-C6) alkyl pyrrole, vinyl oxazole, vinyl thiazole, of vinyl pyrimidines, of vinyl imidazoles.
  • copolymers octylacrylamide / acrylates / butylaminoethyl methacrylate copolymer such as is sold commercially by NATIONAL STARCH under the trade names AMPHOMER® or LOVOCRYL® 47, or the copolymers of acrylates / octylacrylamides under the trade names DERMACRYL® LT and DERMACRYL ® 79 are distributed by NATIONAL STARCH.
  • Suitable polymers based on olefins are the homo- and copolymers of ethylene, propylene, butene, isoprene and butadiene.
  • block copolymers which comprise at least one block of styrene or the derivatives of styrene can be used as film-forming hydrophobic polymers.
  • These block copolymers can be copolymers which, in addition to a styrene block, contain one or more other blocks, such as, for example, styrene / ethylene, styrene / ethylene / butylene, styrene / butylene, styrene / isoprene, styrene / butadiene.
  • Corresponding polymers are sold commercially by BASF under the trade name “Luvitol HSB”.
  • the agents can also contain other active ingredients, auxiliaries and additives, such as solvents, structurants such as glucose, maleic acid and lactic acid, hair conditioning compounds such as phospholipids, for example lecithin and cephalins; Perfume oils, dimethyl isosorbide and cyclodextrins; fiber structure-improving active ingredients, in particular mono-, di- and oligosaccharides such as glucose, galactose, fructose, fruit sugar and lactose; Dyes for coloring the agent; Anti-dandruff ingredients such as Piroctone Olamine, Zinc Omadine and Climbazole; Amino acids and oligopeptides; Protein hydrolysates based on animals and / or plants, as well as in the form of their fatty acid condensation products or optionally anionically or cationically modified derivatives; vegetable oils; Sunscreens and UV blockers; Active ingredients such as panthenol, pantothenic acid, pantolactone, allantoin, pyr
  • the person skilled in the art will select these additional substances in accordance with the desired properties of the agents. With regard to further optional components and the amounts of these components used, express reference is made to the relevant manuals known to the person skilled in the art.
  • the additional active ingredients and auxiliaries are used in the preparations according to the invention preferably in amounts of from 0.0001 to 25% by weight, in particular from 0.0005 to 15% by weight, based on the total weight of the respective agent. pH of the means
  • the pH of the agent according to the invention is preferably adjusted to a slightly acidic to alkaline pH.
  • the agent very particularly preferably has an alkaline pH in the range from 4.0 to 11.5, preferably from 5.0 to 11.0.
  • the agent (a) and / or (b) can contain at least one alkalizing agent.
  • the pH values in the context of the present invention are pH values that were measured at a temperature of 22 ° C.
  • the agents can contain, for example, ammonia, alkanolamines and / or basic amino acids as alkalizing agents.
  • the alkanolamines which can be used in the agent according to the invention are preferably selected from primary amines with a C2-C6-alkyl parent structure which carries at least one hydroxyl group.
  • Preferred alkanolamines are selected from the group which is formed from 2-aminoethan-1-ol (monoethanolamine), 3-aminopropan-1-ol, 4-aminobutan-1-ol, 5-aminopentan-1-ol, 1-aminopropane -2-ol, 1-aminobutan-2-ol, 1-aminopentan-2-ol, 1-aminopentan-3-ol, 1-aminopentan-4-ol, 3-amino-2-methylpropan-1-ol, 1 -Amino-2-methylpropan-2-ol, 3-aminopropan-1, 2-diol, 2-amino-2-methylpropan-1, 3-diol.
  • Alkanolamines particularly preferred according to the invention are selected from 2-aminoethan-1-ol and / or 2-amino-2-methylpropan-1-ol.
  • a particularly preferred embodiment is therefore characterized in that the agent according to the invention contains an alkanolamine selected from 2-aminoethan-1-ol and / or 2-amino-2-methylpropan-1-ol as the alkalizing agent.
  • amino acid in the context of the invention is an organic compound which, in its structure, contains at least one protonatable amino group and at least one —COOH or one —SOsH group.
  • Preferred amino acids are aminocarboxylic acids, in particular ⁇ - (alpha) -amino-carboxylic acids and w-aminocarboxylic acids, ⁇ -aminocarboxylic acids being particularly preferred.
  • basic amino acids are to be understood as meaning those amino acids which have an isoelectric point p1 of greater than 7.0.
  • Basic a-aminocarboxylic acids contain at least one asymmetric carbon atom.
  • both possible enantiomers can be used equally as a specific compound or also mixtures thereof, in particular as racemates.
  • the basic amino acids are preferably selected from the group formed from arginine, lysine, ornithine and histidine, particularly preferably from arginine and lysine.
  • an agent according to the invention is therefore characterized in that the alkalizing agent is a basic amino acid from the group arginine, lysine, ornithine and / or histidine.
  • the agent can contain further alkalizing agents, in particular inorganic alkalizing agents.
  • inorganic alkalizing agents which can be used according to the invention are preferably selected from the group formed from sodium hydroxide, potassium hydroxide, calcium hydroxide, barium hydroxide, sodium phosphate, potassium phosphate, sodium silicate, sodium metasilicate, potassium silicate, sodium carbonate and potassium carbonate.
  • alkalizing agents are ammonia, 2-aminoethan-1-ol (monoethanolamine), 3-aminopropan-1-ol, 4-aminobutan-1-ol, 5-aminopentan-1-ol, 1-aminopropan-2-ol, 1-aminobutan-2-ol, 1-aminopentan-2-ol, 1-aminopentan-3-ol, 1-aminopentan-4-ol, 3-amino-2-methylpropan-1-ol, 1-amino-2- methylpropan-2-ol, 3-aminopropan-1, 2-diol, 2-amino-2-methylpropan-1, 3-diol, arginine, lysine, ornithine, histidine, sodium hydroxide, potassium hydroxide, calcium hydroxide, barium hydroxide, sodium phosphate, potassium phosphate, Sodium silicate, sodium metasilicate, potassium silicate, sodium carbonate and potassium carbonate.
  • a method according to the invention is characterized in that the colorant (a) has at least one alkalizing agent from the group consisting of ammonia, 2-aminoethan-1-ol (monoethanolamine), 3-aminopropan-1-ol, 4- Aminobutan-1-ol, 5-aminopentan-1-ol, 1-aminopropan-2-ol, 1-aminobutan-2-ol, 1-aminopentan-2-ol, 1-aminopentan-3-ol, 1-aminopentan 4-ol, 3-amino-2-methylpropan-1-ol, 1-amino-2-methylpropan-2-ol, 3-aminopropan-1, 2-diol, 2-amino-2-methylpropan-1, Contains 3-diol, arginine, lysine, ornithine, histidine, sodium hydroxide, potassium hydroxide, calcium hydroxide, barium hydroxide, sodium phosphate,
  • the agent according to the invention can also contain at least one buffer system composed of at least one inorganic or organic acid and at least one salt of this acid.
  • a particularly suitable inorganic acid is potassium dihydrogen phosphate.
  • Potassium dihydrogen phosphate has the empirical formula KH2PO4 and has the CAS number 7778-77-0.
  • Potassium dihydrogen phosphate has a molar mass of 136.09 g / mol. It is readily soluble in water (222 g / l at 20 ° C) and is acidic in water.
  • a 5% solution of potassium dihydrogen phosphate in water has a pH value of 4.4.
  • sodium dihydrogen phosphate Another very particularly suitable inorganic acid (b2-l) is sodium dihydrogen phosphate.
  • Sodium dihydrogen phosphate has the empirical formula NaH 2 P0 4 and has the CAS numbers 7558-80-7 (anhydrate), 10049-21-5 (monohydrate) and 13472-35-0 (dihydrate).
  • the anhydrous sodium dihydrogen phosphate has a molar mass of 119.98 g / mol.
  • Sodium dihydrogen phosphate reacts acidic in aqueous solution.
  • Dipotassium hydrogen phosphate is particularly preferred as the corresponding salt of the aforementioned two acids.
  • Dipotassium hydrogen phosphate has the empirical formula K2HPO4 and has the CAS numbers 7758-11-4 (anhydrous) and 16788-57-1 (trihydrate).
  • the anhydrous dipotassium hydrogen phosphate has a molar mass of 174.18 g / mol.
  • Dipotassium hydrogen phosphate has an alkaline reaction in aqueous solution.
  • Disodium hydrogen phosphate is also particularly preferred as the corresponding salt of the aforementioned two acids (b2- II).
  • Disodium hydrogen phosphate has the empirical formula Na 2 HPC> 4 and has the CAS numbers 7558-79-4 (anhydrous), 10028-24-7 (dihydrate), 7782-85-6 (heptahydrate) and 10039-32-4 (dodecahydrate) .
  • the anhydrous disodium hydrogen phosphate has a molar mass of 141.96 g / mol.
  • Disodium hydrogen phosphate has an alkaline reaction in aqueous solution.
  • the agents described above can be used excellently in processes for coloring keratinic material, in particular human hair.
  • a second object of the present invention is therefore a method for dyeing keratin fibers, in particular human hair, in which an agent, as disclosed in the description of the first subject of the invention in detail, is applied to the keratin fibers and optionally after an exposure time of Rinsing out again for 30 seconds to 45 minutes.
  • a second subject of the invention is a method for coloring keratinic material, in particular human hair, comprising the following steps:
  • step (1) of the method according to the invention the agent of the first subject matter of the invention is applied to the keratinic material, which is very particularly preferably human hair.
  • step (2) of the method according to the invention the agent is then allowed to act on the keratinic material after its application.
  • different exposure times of, for example, 30 seconds to 60 minutes are conceivable.
  • a great advantage of the dyeing system according to the invention is that an intense color result can be achieved even in very short periods of time after short exposure times. For this reason, it is advantageous if the application mixture remains on the keratin material for comparatively short periods of time from 30 seconds to 15 minutes, preferably from 30 seconds to 10 minutes, and particularly preferably from 1 to 5 minutes after its application.
  • a method according to the invention is characterized by
  • step (3) of the method After the application mixture has acted on the keratin material, it is finally rinsed out with water in step (3) of the method.
  • the application mixture can only be washed out with water, i.e. without the aid of an aftertreatment agent or a shampoo.
  • an aftertreatment agent or conditioner in step (6) is also conceivable in principle.
  • a method according to the invention is characterized by
  • the agent of the first subject matter of the invention is a ready-to-use agent that is either made available to the user directly in its ready-to-use form, or that is produced shortly before use by mixing different agents.
  • the ready-to-use agent is accordingly produced by mixing at least two different agents, the first of these two agents being the mixture of C 2 -C 30 -alkyl methicone (s) (a1) and pigment (s) (a2 ) includes.
  • the second agent is a water-based, cosmetic carrier formulation, which can additionally contain one or more of the optional ingredients as described in the description of the first subject matter of the invention were disclosed.
  • the carrier formulation can contain at least one fat component and / or at least one surfactant and / or at least one amino-functionalized silicone polymer (a3).
  • the present application therefore also relates to a method for dyeing keratinic fibers, in particular human hair, comprising the following steps:
  • the agent (I) here preferably represents a predispersion of the pigments (a2) in the C 2 -C 30 -alkyl methicone (a1), which can be in the form of a concentrate, for example.
  • the agent (II) is a basic formulation, which is preferably in the form of a basic cream. If the agents (I) and (II) are mixed, the predispersion of the pigments (a2) in the C2-C30-alkyl methicone (a1) ensures a particularly fine distribution of the pigments, even after the two agents (I) and (II) is retained in the ready-to-use agent.
  • At least one amino-functionalized silicone polymer (a3) is also used in the dyeing process should find, it makes sense to separate component (a3) from (a1) / (a2) during storage. In this case (a3) is only mixed with (a1) / (a2) and with the basic formulation shortly before use.
  • the aminosilicone (a3) has in some cases shown a reduced storage stability in an aqueous medium.
  • at least three different agents are mixed with one another to produce the ready-to-use coloring agent.
  • Another subject matter is therefore a method for dyeing keratin fibers, in particular human hair, comprising the following steps:
  • step (4) applying the application mixture prepared in step (4) to the keratinic material
  • the agent (I) preferably represents a predispersion of the pigments (a2) in the C 2 -C 30 -alkyl methicone (a1), which can be in the form of a concentrate, for example.
  • the agent (III) is preferably also a concentrate which contains the amino-functionalized silicone polymer (s) (a3).
  • the two agents or concentrates (I) and (III) are then mixed with the carrier formulation (II).
  • the order of mixing is arbitrary.
  • the means (I) and (II) can first be mixed with one another, whereupon this mixture is then mixed with the means (III). It is also conceivable to first mix means (II) and (III) and then to mix this mixture with the agent (I). All three agents (I), (II) and (III) can also be added together and then mixed by shaking or stirring.
  • the carrier formulation contains water and preferably has a high water content.
  • the optionally usable further ingredients of the first subject matter of the invention can also be contained in this carrier formulation.
  • pigment and C 2 -C 30 alkymethicone can be mixed using a stirrer.
  • Particularly good mixing can be achieved if an ultrathorax mixer is used as the mixer.
  • a mixing ratio of pigment (a2) to C 2 -C 30 alkymethicone (a1) for example 1 part by weight of pigment (s) (a2) can be selected, which are mixed with 2 to 6 parts by weight of C2-C30 alkymethicone (a1).
  • the means described above can be made available to the user in the form of a multi-component packaging unit.
  • Another object is therefore a multi-component packaging unit (kit-of-parts) for coloring keratinic fibers, in particular human hair, comprehensively packaged separately from one another
  • a multi-component packaging unit comprising - A second container with an agent (II), the agent (II) containing water and containing at least one fat component and / or at least one surfactant.
  • a multi-component packaging unit is very particularly preferably packaged comprehensively and separately
  • (a3) at least one amino-functionalized silicone polymer (a3), the ingredient (a3) being disclosed in detail in the description of the first subject matter of the invention.
  • the agents (I), (II) and (III) were mixed with one another.
  • the ready-to-use agent obtained in this way was applied to a lock of hair (Kerling, “Euronatur-hair white” (ENH) type) (liquor ratio: 1 g agent per g hair lock) and allowed to act for three minutes.
  • the lock of hair was then washed out thoroughly (1 minute) with water and dried.
  • the lock of hair was then visually rated. A uniform, red coloration with high color intensity was obtained

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Abstract

Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Mittel zum Färben von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, enthaltend (a1) mindestens ein C2-C30-Alkyl-Methicon und (a2) mindestens ein Pigment.

Description

Henkel AG & Co. KGaA 2020P00114WO
Mittel zum Färben von keratinischen Fasern enthaltend Pigmente und C2-C3o-Alkylmethicone
Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist ein Mittel zum Färben von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, welches mindestens ein C2-C3o-Alkyl-Methicon (a1) und mindestens ein Pigment (a2) enthält.
Ein weiterer Gegenstand dieser Anmeldung ist ein Verfahren zum Färben von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, wobei zunächst ein anwendungsbereites Färbemittel durch Vermischen einer Vordispersion aus C2-C3o-Alkyl-Methicon (a1) und Pigment (a2) mit einer wasserhaltigen Träger-Formulierung hergestellt wird. Dieses anwendungsbereite Mittel wird auf die Keratinfasern appliziert, einwirken gelassen und wieder ausgespült.
Ein weiterer Gegenstand dieser Anmeldung ist eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit, welche getrennt konfektioniert in verschiedenen Containern zwei Mittel (I) und (II) umfasst, wobei das erste Mittel (I) eine Vordispersion aus C2-C3o-Alkyl-Methicon (a1) und Pigment (a2) darstellt und es sich bei dem zweiten Mittel (II) eine wasserhaltige kosmetische Träger-Formulierung handelt.
Die Veränderung von Form und Farbe von keratinischem Material, insbesondere von menschlichen Haaren, stellt einen wichtigen Bereich der modernen Kosmetik dar. Zur Veränderung der Haarfarbe kennt der Fachmann je nach Anforderung an die Färbung diverse Färbesysteme. Für permanente, intensive Färbungen mit guten Echtheitseigenschaften und guter Grauabdeckung werden üblicherweise Oxidationsfärbemittel verwendet. Solche Färbemittel enthalten Oxidationsfarbstoffvorprodukte, sogenannte Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten, die unter dem Einfluss von Oxidationsmitteln wie beispielsweise Wasserstoffperoxid untereinander die eigentlichen Farbstoffe ausbilden. Oxidationsfärbemittel zeichnen sich durch sehr langanhaltende Färbeergebnisse aus.
Bei dem Einsatz von direktziehenden Farbstoffen diffundieren bereits fertig ausgebildete Farbstoffe aus dem Färbemittel in die Haarfaser hinein. Im Vergleich zur oxidativen Haarfärbung weisen die mit direktziehenden Farbstoffen erhaltenen Färbungen eine geringere Haltbarkeit und schnellere Auswaschbarkeit auf. Färbungen mit direktziehenden Farbstoffen verbleiben üblicherweise für einen Zeitraum zwischen 5 und 20 Haarwäschen auf dem Haar.
Für kurzzeitige Farbveränderungen auf dem Haar und/oder der Haut ist der Einsatz von Farbpigmenten bekannt. Unter Farbpigmenten werden im Allgemeinen unlösliche, farbgebende Substanzen verstanden. Diese liegen ungelöst in Form kleiner Partikel in der Färbeformulierung vor und lagern sich lediglich von außen auf den Haarfasern und/oder der Hautoberfläche ab. Daher lassen sie sich in der Regel durch einige Wäschen mit tensidhaltigen Reinigungsmitteln wieder rückstandslos entfernen. Unter dem Namen Haar-Mascara sind verschiedene Produkte dieses Typs auf dem Markt erhältlich.
Wünscht sich der Anwender besonders langanhaltende Färbungen, so ist die Verwendung von oxidativen Färbemitteln bislang seine einzige Option. Doch trotz vielfacher Optimierungsversuche lässt sich bei der oxidativen Haarfärbung ein unangenehmer Ammoniakgeruch bzw. Amingeruch nicht vollständig vermeiden. Auch die mit dem Einsatz der oxidativen Färbemittel nach wie vor verbundene Haarschädigung wirkt sich auf das Haar des Anwenders nachteilig aus. Eine nach wie vor bestehende Herausforderung ist daher die Suche nach alternativen, leistungsstarken Färbemitteln und Färbeverfahren. In der letzten Zeit besonders im Fokus stehen Färbesystemen, die auf Pigmenten basieren.
Es war die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein Färbmittel bereitzustellen, das es ermöglicht, Pigmente in extrem dauerhafter Weise auf den Haaren zu fixieren. Bei Anwendung des Mittels in einem Färbeverfahren sollten besonders intensive Färbeergebnisse mit einem guten Egalisiervermögen und einem besonders gleichmäßigen Farbresultat erzielt werden.
Überraschenderweise hat sich nun herausgestellt, dass die vorgenannte Aufgabe hervorragend gelöst werden kann, wenn keratinische Fasern, insbesondere Haare, mit einem Mittel gefärbt werden, welches mindestens ein C2-C3o-Alkyl-Methicon (a1) und mindestens ein Pigment (a2) enthält.
Ein erster Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Mittel zum Färben von keratinischem Material, insbesondere menschlichen Haaren, enthaltend (a1) mindestens ein C2-C3o-Alkyl-Methicon und (a2) mindestens ein Pigment.
Im Rahmen der zu dieser Erfindung führenden Arbeiten konnte herausgefunden werden, dass ganz besonders gute Farbergebnisse erhalten werden konnten, wenn das oder die Pigmente durch Abmischung mit mindestens einem C2-C3o-Alkyl-Methicon vordispergiert wurden. Ohne auf diese Theorie festgelegt zu sein, wird vermutet, dass die C2-C3o-Alkyl-Methicone als Dispergiermittel wirken und sich in Form eines Films um die Pigmente legen. Die auf diese Weise beschichteten bzw. umhüllten Pigmente können sich in der Folge besonders gut und gleichmäßig im Färbemittel verteilen und lassensich deshalb besonders gut dispergieren. Bei Anwendung dieser Färbemittel auf Haarsträhnen wurden so ganz besonders gleichmäßige Färbeergebnisse erhalten. Es hat sich gezeigt, dass die C2-C3o-Alkyl-Methicone im Vergleich zu anderen Dispergiermitteln zu einer verbesserten Gleichmäßigkeit der Färbungen führten. Keratinische Fasern
Unter keratinischen Fasern sind Haare, Wolle, Pelze und Federn zu verstehen. Bevorzugt wird unter keratinischen Fasern das menschliche Haar verstanden.
Mittel zur Färbung
Der Begriff „Mittel zur Färbung“ wird im Rahmen dieser Erfindung für eine durch Einsatz von Pigmenten hervorgerufene Farbgebung des Keratinmaterials, insbesondere des Haares, verwendet. Bei dieser Färbung lagern sich die Pigmente als farbgebende Verbindungen in einem besonders homogenen und gleichmäßigen Film an der Oberfläche des Keratinmaterials ab.
Das Färbemittel stellt erfindungsgemäß ein anwendungsbereites Mittel dar. Dieses anwendungsbereite Mittel kann beispielsweise in einen Container abgefüllt und in dieser Form ohne weitere Verdünungs-, Mischungs- oder andere Verfahrens-Schritte auf das Keratinmaterail appliziert werden. Aus Gründen der Lagerstabilität hat sich jedoch als ganz besonders bevorzugt herausgestellt, wenn das anwendungsbereites kosmetische Mittel vom Friseur oder Anwender erst kurz vor der Anwendung hergestellt wird. Zur Herstellung des anwendungsbereiten Mittels kann beispielsweise das Gemisch oder die Vordispersion aus C2-C3o-Alkyl-Methicon (a1) und Pigment (a2) mit einem oder mehreren weiteren Mitteln erfolgen. Bei diesem bzw. diesen weiteren Mitteln kann es sich zum Beispiel um eine wasserhaltige Basis-Formulierung wie eine Creme-Basis oder eine Gel-Basis handeln. Diese Basis-Formulierung dient dann zur Verdünnung des Gemisches bzw. der Vordispersion aus C2-C3o-Alkyl-Methicon (a1) und Pigment (a2). Das Vermischen von C2-C30- Alkyl-Methicon/Pigment mit der Basis-Formulierung kann zum Beispiel durch Verschüttein erfolgen und gewährleistet auf diese Weise eine ganz besonders gleichmäßige Verteilung der dispergierten Pigmente in der Creme-Basis bzw. Gel-Basis.
Des weiteren ist es ebenfalls denkbar, bei der Herstellung des anwendungsbereiten Färbemittels drei oder mehr verschiedene Mittel zu vermischen, wobei das erste Mittel C2-C3o-Alkyl-Methicon und Pigment enthält, ein weiteres Mittel die bereits zuvor beschriebene Basis-Formulierung darstellt und ein drittes Mittel die Inhaltsstoffe enthält, die aus Stabilitätsgründen sowohl von C2-C3o-Alkyl- Methicon/Pigment als auch von der meist wasserhaltigen Basis-Formulierung getrennt gelagert werden sollten. In diesem dritten Mittel können beispielsweise ganz besonders bevorzugt aminofunktionalisierte Silikonpolymere enthalten sein.
C2-C3o-Alkyl-Methicone (aD
Als ersten erfindungswesentlichen Inhaltsstoff (a1) enthält das Mittel mindestens ein C2-C3o-Alkyl- Methicon. Unter einem C2-C3o-Alkyl-Methicon wird erfindungsgemäß ein Dimethicon verstanden, welches mit mindestens einer C2-C3o-Alkylgruppe substituiert ist. Dimethicone werden in der Literatur alternativ auch als Dimethylpolysiloxane oder Polydimethylsiloxane bezeichnet.
Als ganz besonders gut geeignet zur Lösung der erfindungsgemäßen Aufgabenstellung haben sich C2-C3o-Alkyl-Methicone (a1) der Formel (Si-Alkyl) herausgestellt,
(Si-Alkyl) wobei
Ri, R2, R3 unabhängig voneinander für eine Ci-C3o-Alkylgruppe, eine C1-C6-
Alkoxygruppe, eine Hydroxygruppe oder für ein Wasserstoffatom stehen, x für eine ganze Zahl von 0 bis 1000 steht, y für eine ganze Zahl von 0 bis 1000 steht, und z für eine ganze Zahl von 0 bis 1000 steht, mit der Maßgabe, dass
- mindestens einer der Reste aus der Gruppe aus Ri, R2 und R3 für eine C2-C3o-Alkylgruppe steht, und
- wenn R2 für eine C2-C3o-Alkylgruppe steht, y für mindestens 1 steht.
In einer ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens ein C2-C3o-Alkyl-Methicon (a1) der Formel (Si-Alkyl) enthält,
(Si-Alkyl) wobei
Ri, R2, R3 unabhängig voneinander für eine Ci-C3o-Alkylgruppe, eine C1-C6-
Alkoxygruppe, eine Hydroxygruppe oder für ein Wasserstoffatom stehen, x für eine ganze Zahl von 0 bis 1000 steht, y für eine ganze Zahl von 0 bis 1000 steht, und z für eine ganze Zahl von 0 bis 1000 steht, mit der Maßgabe, dass
- mindestens einer der Reste aus der Gruppe aus Ri, R2 und R3 für eine C2-C3o-Alkylgruppe steht, und
- wenn R2 für eine C2-C3o-Alkylgruppe steht, y für mindestens 1 steht.
In den C2-C3o-Alkyl-Methiconen (a1) der Formel (Si-Alkyl) stehen die Reste R1 , R2 und R3 unabhängig voneinanderfüreine Ci-C3o-Alkylgruppe, eine Ci-C6-Alkoxygruppe, eine Hydroxygruppe oder für ein Wasserstoffatom.
Die Ci-C3o-Alkylgruppe kann linear oder verzeigt sein, wobei verzeigte Alkylgruppen ab einer Kettenlänge von mindestens 3 C-Atomen möglich sind. Als Beispiel für eine C1-C6-Alkoxygruppe können die Methoxygruppe und die Ethoxygruppe genannt werden.
Bevorzugt stehen die Reste R1 , R2 und R3 unabhängig voneinander für eine lineare C1-C30- Alkylgruppe.
Beispiele für eine lineare Ci-C3o-Alkylgruppe sind die Methylgruppe, die Ethylgruppe, die n- Propylgruppe, die n-Butylgruppe, die n-Pentylgruppe, die n-Hexylgruppe, die n-Heptylgruppe, die n- Octylgruppe, die n-Nonylgruppe, die n-Decylgruppe, die n-Undecylgruppe, die n-Dodecylgruppe, die n-Tridecylgruppe, die n-Tetradecylgruppe, die n-Pentadecylgruppe, die n-Hexadecylguppe, die n- Heptadecylgruppe, die n-Octadecylgruppe und die n-Eisosanylgruppe.
Es hat sich als bevorzugt herausgestellt, wenn die an den Endgruppen des Methicons befindlichen Reste Ri und R3 unabhängig voneinander für eine Ci-C3o-Alkylgruppe, bevorzugt für eine C1-C20- Alkylgruppe, weiter bevorzugt für eine Ci-Ci8-Alkylgruppe stehen. Ganz besonders bevorzugt stehen die Reste Ri und R3 beide für eine Methylgruppe.
Bei den C2-C3o-Alkyl-Methiconen der Formel (Si-Alkyl) besteht die Maßgabe, dass mindestens einer der Reste aus der Gruppe aus Ri, R2 und R3 für eine C2-C3o-Alkylgruppe steht. In diesem Zusammenhang ist es besonders bevorzugt, wenn die Reste Ri und R3 unabhängig voneinander für eine Ci-C3o-Alkylgruppe stehen und der Rest R2 für eine C2-C3o-Alkylgruppe steht.
Weiterhin ist es bevorzugt wenn der im Mittelteil des Methicons befindliche Rest R2 für eine C2-C30- Alkylgruppe, weiter bevorzugt für eine C2-Ci8-Alkylgruppe und besonders bevorzugt für eine C6-C10- Alkylgruppe steht.
Der Index x steht für eine ganze Zahl von 0 bis 1000. Bevorzugt steht x für eine ganze Zahl von 0 bis 100, weiter bevorzugt steht x für eine ganze Zahl von 0 bis 10, und ganz besonders bevorzugt steht x für die Zahl 0. Der Index y steht für eine ganze Zahl von 0 bis 1000. Bevorzugt steht y für eine ganze Zahl von 0 bis 100, weiter bevorzugt steht y für eine ganze Zahl von 0 bis 10, und ganz besonders bevorzugt steht y für die Zahl 1 .
Der Index z steht für eine ganze Zahl von 0 bis 1000. Bevorzugt steht z für eine ganze Zahl von 0 bis 100, weiter bevorzugt steht z für eine ganze Zahl von 0 bis 10, und ganz besonders bevorzugt steht z für die Zahl 0.
Wenn alle drei Indices x, y und z für die Zahl 0 stehen, handelt es sich bei dem C2-C3o-Alkyl Methiconen der Formel (Si-Alkyl) um ein dimeres Siloxan, welches der Formel (Si-Alkyl-2) entspricht (Si-Alkyl-2)
Bei den Verbindungen der Formel (Si-Alkyl-2) existiert kein Gruppierung, die einen Rest R2 enthalten könnte, daher besteht bei den Verbindungen die Formel (Si-Alkyl-2) die Maßgabe, dass mindestens einer der Reste aus der Gruppe aus Ri und R3 für eine C2-C3o-Alkylgruppe steht.
Ganz besonders gleichmäßige Färbungen wurden erhalten, wenn das erfindungsgemäße Mittel mindestens ein C2-C3o-Alkyl-Methicon (a1) der Formel (Si-Alkyl) enthielt, wobei
Ri und R3 unabhängig voneinander für eine Ci-C3o-Alkylgruppe, bevorzugt für eine
Methylgruppe stehen,
R2 für eine C2-C3o-Alkylgruppe, bevorzugt für eine C2-Ci8-Alkylgruppe, besonders bevorzugt für eine C6-Cio-Alkylgruppe, steht, x für eine ganze Zahl von 0 bis 10, bevorzugt für die Zahl 0, steht, y für eine ganze Zahl von 1 bis 10, bevorzugt für die Zahl 1 , steht, und z für eine ganze Zahl von 0 bis 10, bevorzugt für die Zahl 0, steht.
In einer weiteren ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens ein C2-C3o-Alkyl-Methicon (a1) der Formel (Si-Alkyl) enthält, wobei
Ri und R3 für eine Ci-C3o-Alkylgruppe, bevorzugt für eine Methylgruppe stehen,
R2 für eine C2-C3o-Alkylgruppe, bevorzugt für eine C2-Ci8-Alkylgruppe, besonders bevorzugt für eine C6-Cio-Alkylgruppe, steht, x für eine ganze Zahl von 0 bis 10, bevorzugt für die Zahl 0, steht, y für eine ganze Zahl von 1 bis 10, bevorzugt für die Zahl 1 , steht, und z für eine ganze Zahl von 0 bis 10, bevorzugt für die Zahl 0, steht.
Wenn die beiden Indices x und z beide für die Zahl 0 stehen und y für die Zahl 1 steht, handelt es sich bei dem C2-C3o-Alkyl Methiconen der Formel (Si-Alkyl) um ein trimeres Siloxan, welches der Formel (Si-Alkyl-3) entspricht
(Si-Alkyl-3)
Der Einsatz von C2-C3o-Alkyl Methiconen der Formel (Si-Alkyl-3) im erfindungsgemäßen Mittel ist ganz besonders bevorzugt.
In einer weiteren ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens ein C2-C3o-Alkyl Methiconen (a1) der Formel (Si-Alkyl- 3) enthält,
(Si-Alkyl-3) wobei
Ri und R3 für eine Ci-C3o-Alkylgruppe, bevorzugt für eine Methylgruppe, stehen, und R2 für eine C2-C3o-Alkylgruppe, bevorzugt für eine C2-Ci8-Alkylgruppe, besonders bevorzugt für eine C6-Cio-Alkylgruppe, steht.
Mit bestimmten Vertretern aus der Gruppe der C2-C3o-Alkyl Methicone (a1) wurden besonders gleichmäßige Farbergebnisse erhalten. Es hat sich daher weiterhin als ganz besonders bevorzugt herausgestellt, wenn das erfindungsgemäße Mittel mindestens ein C2-C3o-Alkyl-Methicon (a1) enthält, das ausgewählt ist aus der Gruppe aus Caprylylmethicon, Cetearylmethicon, Ethylmethicon, Hexylmethicon, Laurylmethicon, Myristylmethicon und Stearylmethicon, ganz besonders bevorzugt Caprylylmethicon. In einer weiteren ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens ein C2-C3o-Alkyl-Methicon (a1) enthält, das ausgewählt ist aus der Gruppe aus Caprylylmethicon, Cetearylmethicon, Ethylmethicon, Hexylmethicon, Laurylmethicon, Myristylmethicon und Stearylmethicon, ganz besonders bevorzugt Caprylylmethicon.
Caprylylmethicon kann alternativ auch als 1 ,1 ,1 ,3,5,5,5-Heptamethyl-3-octyltrisiloxan oder als Caprylyl Methicone bezeichnet werden und trägt die CAS-Nummer 17955-88-3. Caprylylmethicon kann beispielsweise unter dem Handelsnamen Dowsil FZ-3196 Fluid von der Firma Dow Corning kommerziell erworben werden. Weiterhin ist Caprylylmethicon auch unter den Handelnamen SilCare 41 M10 und SilCare 41 M15 von der Firma Clariant im Handel erhältlich. Ein weiterer Lieferant ist die Firma Momentive, die Caprylylmethicon unter dem Handelsnamen Silsoft 034 vertreibt.
Um eine besonders feine Dispergierung der Pigmente (a2) im erfindungsgemäßen Mittel zu gewährleisten, werden das oder die C2-C3o-Alkyl-Methicone (a1) bevorzugt in bestimmten Mengenbereichen eingesetzt. So hat es sich als besonders vorteilhaft herausgestellt, wenn das Mittel - bezogen auf sein Gesamtgewicht - ein oder mehrere C2-C3o-Alkyl-Methicone (a1) in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 10,0 Gew.-%, bevorzugt von 0,2 bis 7,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,4 bis 5,0 Gew.-%, noch weiter bevorzugt von 0,5 bis 3,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 0,5 bis 2,0 Gew.-% enthält.
In einerweiteren besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel dadurch gekennzeichnet, _dass es - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels - ein oder mehrere C2-C30- Alkyl-Methicone (a1) in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 10,0 Gew.-%, bevorzugt von 0,2 bis 7,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,4 bis 5,0 Gew.-%, noch weiter bevorzugt von 0,5 bis 3,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 0,5 bis 2,0 Gew.-% enthält.
In einer weiteren ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels - 0,1 bis 10,0 Gew.- %, bevorzugt von 0,2 bis 7,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,4 bis 5,0 Gew.-%, noch weiter bevorzugt von 0,5 bis 3,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 0,5 bis 2,0 Gew.-% Caprylylmethicon enthält.
Pigmente (a2)
Als zweiten wesentlichen Bestandteil enthält das erfindungsgemäße Mittel mindestens ein Pigment (a2). Unter farbgebenden Verbindungen werden im Sinne der Erfindung Substanzen verstanden, die in der Lage sind, dem Keratin material eine Färbung zu verleihen. Besonders gut geeignete farbgebende Verbindungen können ausgewählt werden aus der Gruppe der Pigmente, der direktziehenden Farbstoffe, der photochromen Farbstoffe und derthermochromen Farbstoffe.
Ein erfindungsgemäßes Mittel ist dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens eine farbgebende Verbindung (a2) aus der Gruppe der Pigmente enthält.
Unter Pigmenten im Sinne der vorliegenden Erfindung werden farbgebende Verbindungen verstanden, welche bei 25 °C in Wasser eine Löslichkeit von weniger als 0,5 g/L, bevorzugt von weniger als 0,1 g/L, noch weiter bevorzugt von weniger als 0,05 g/L besitzen. Die Wasserlöslichkeit kann beispielsweise mittels der nachfolgend beschriebenen Methode erfolgen: 0,5 g des Pigments werden in einem Becherglas abgewogen. Ein Rührfisch wird hinzugefügt. Dann wird ein Liter destilliertes Wasser hinzugegeben. Dieses Gemisch wird unter Rühren auf einem Magnetrührer für eine Stunde auf 25 °C erhitzt. Sind in der Mischung nach diesem Zeitraum noch ungelöste Bestandteile des Pigments sichtbar, so liegt die Löslichkeit des Pigments unterhalb von 0,5 g/L. Sofern sich die Pigment-Wasser-Mischung aufgrund der hohen Intensität des gegebenenfalls feindispergiert vorliegenden Pigments nicht visuell beurteilten lässt, wird die Mischung filtriert. Bleibt auf dem Filterpapier ein Anteil an ungelösten Pigmenten zurück, so liegt die Löslichkeit des Pigments unterhalb von 0,5 g/L.
Geeignete Farbpigmente können anorganischen und/oder organischen Ursprungs sein.
In einer bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens eine farbgebende Verbindung (a2) aus der Gruppe der anorganischen und/oder organischen Pigmente enthält.
Bevorzugte Farbpigmente sind ausgewählt aus synthetischen oder natürlichen anorganischen Pigmenten. Anorganische Farbpigmente natürlichen Ursprungs können beispielsweise aus Kreide, Ocker, Umbra, Grünerde, gebranntem Terra di Siena oder Graphit hergestellt werden. Weiterhin können als anorganische Farbpigmente Schwarzpigmente wie z. B. Eisenoxidschwarz, Buntpigmente wie z. B. Ultramarin oder Eisenoxidrot sowie Fluoreszenz- oder Phosphoreszenzpigmente eingesetzt werden.
Besonders geeignet sind farbige Metalloxide, -hydroxide und -oxidhydrate, Mischphasenpigmente, schwefelhaltige Silicate, Silicate, Metallsulfide, komplexe Metallcyanide, Metallsulfate, -Chromate und/oder -molybdate. Insbesondere bevorzugte Farbpigmente sind schwarzes Eisenoxid (CI 77499), gelbes Eisenoxid (CI 77492), rotes und braunes Eisenoxid (CI 77491), Manganviolett (CI 77742), Ultramarine (Natrium-Aluminiumsulfosilikate, CI 77007, Pigment Blue 29), Chromoxidhydrat (CI77289), Eisenblau (Ferric Ferrocyanide, CI77510) und/oder Carmine (Cochineal).
Erfindungsgemäß ebenfalls besonders bevorzugte Farbpigmente sind farbige Perlglanzpigmente. Diese basieren üblicherweise auf Mica- und/oder Glimmerbasis und können mit einem oder mehreren Metalloxiden beschichtet sein. Glimmer gehört zu den Schicht-Silicaten. Die wichtigsten Vertreter dieser Silicate sind Muscovit, Phlogopit, Paragonit, Biotit, Lepidolith und Margarit. Zur Herstellung der Perlglanzpigmente in Verbindung mit Metalloxiden wird der Glimmer, überwiegend Muscovit oder Phlogopit, mit einem Metalloxid beschichtet.
Alternativ zu natürlichem Glimmer kann auch ggfs mit einem oder mehrere Metalloxide(en) beschichtetes, synthetisches Mica als Perlglanzpigment verwendet werden. Besonders bevorzugte Perlglanzpigmente basieren auf natürlichem oder synthetischem Mica (Glimmer) und sind mit einem oder mehreren der zuvor genannten Metalloxide beschichtet. Die Farbe der jeweiligen Pigmente kann durch Variation der Schichtdicke des oder der Metalloxids(e) variiert werden.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens ein anorganisches Pigment (a2) enthält, das bevorzugt ausgewählt ist aus der Gruppe der farbigen Metalloxide, Metallhydroxide, Metalloxidhydrate, Silicate, Metallsulfide, komplexen Metallcyanide, Metallsulfate, Bronzepigmente und/oder aus farbigen Pigmenten auf Mica- oder Glimmerbasis, die mit mindestens einem Metalloxid und/oder einem Metalloxychlorid beschichtet sind.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens eine farbgebende Verbindung (a2) aus der Gruppe der Pigmente enthält, die ausgewählt ist aus Pigmenten auf Mica- oder Glimmerbasis, die mit einem oder mehreren Metalloxiden aus der Gruppe aus Titandioxid (CI 77891), schwarzem Eisenoxid (CI 77499), gelbem Eisenoxid (CI 77492), rotem und/oder braunem Eisenoxid (CI 77491 , CI 77499), Manganviolett (CI 77742), Ultramarine (Natrium-Aluminiumsulfosilikate, CI 77007, Pigment Blue 29), Chromoxidhydrat (CI 77289), Chromoxid (CI 77288) und/oder Eisenblau (Ferric Ferrocyanide, CI 77510) beschichtet sind.
Beispiele für besonders geeignete Farbpigmente sind im Handel beispielsweise unter den Handelsbezeichnungen Rona®, Colorona®, Xirona®, Dichrona® und Timiron® von der Firma Merck, Ariabel® und Unipure® von der Firma Sensient, Prestige® von der Firma Eckart Cosmetic Colors und Sunshine® von der Firma Sunstar erhältlich.
Ganz besonders bevorzugte Farbpigmente mit der Handelsbezeichnung Colorona® sind beispielsweise: Colorona Copper, Merck, MICA, CI 77491 (IRON OXIDES)
Colorona Passion Orange, Merck, Mica, CI 77491 (Iran Oxides), Alumina
Colorona Patina Silver, Merck, MICA, CI 77499 (IRON OXIDES), CI 77891 (TITANIUM DIOXIDE)
Colorona RY, Merck, CI 77891 (TITANIUM DIOXIDE), MICA, CI 75470 (CARMINE)
Colorona Oriental Beige, Merck, MICA, CI 77891 (TITANIUM DIOXIDE), CI 77491 (IRON OXIDES) Colorona Dark Blue, Merck, MICA, TITANIUM DIOXIDE, FERRIC FERROCYANIDE Colorona Chameleon, Merck, CI 77491 (IRON OXIDES), MICA
Colorona Aborigine Amber, Merck, MICA, CI 77499 (IRON OXIDES), CI 77891 (TITANIUM DIOXIDE)
Colorona Blackstar Blue, Merck, CI 77499 (IRON OXIDES), MICA
Colorona Patagonian Purple, Merck, MICA, CI 77491 (IRON OXIDES), CI 77891 (TITANIUM DIOXIDE), CI 77510 (FERRIC FERROCYANIDE)
Colorona Red Brown, Merck, MICA, CI 77491 (IRON OXIDES), CI 77891 (TITANIUM DIOXIDE) Colorona Russet, Merck, CI 77491 (TITANIUM DIOXIDE), MICA, CI 77891 (IRON OXIDES) Colorona Imperial Red, Merck, MICA, TITANIUM DIOXIDE (CI 77891), D&C RED NO. 30 (CI 73360) Colorona Majestic Green, Merck, CI 77891 (TITANIUM DIOXIDE), MICA, CI 77288 (CHROMIUM OXIDE GREENS)
Colorona Light Blue, Merck, MICA, TITANIUM DIOXIDE (CI 77891), FERRIC FERROCYANIDE (CI 77510)
Colorona Red Gold, Merck, MICA, CI 77891 (TITANIUM DIOXIDE), CI 77491 (IRON OXIDES) Colorona Gold Plus MP 25, Merck, MICA, TITANIUM DIOXIDE (CI 77891), IRON OXIDES (CI 77491)
Colorona Carmine Red, Merck, MICA, TITANIUM DIOXIDE, CARMINE Colorona Blackstar Green, Merck, MICA, CI 77499 (IRON OXIDES)
Colorona Bordeaux, Merck, MICA, CI 77491 (IRON OXIDES)
Colorona Bronze, Merck, MICA, CI 77491 (IRON OXIDES)
Colorona Bronze Fine, Merck, MICA, CI 77491 (IRON OXIDES)
Colorona Fine Gold MP 20, Merck, MICA, CI 77891 (TITANIUM DIOXIDE), CI 77491 (IRON OXIDES)
Colorona Sienna Fine, Merck, CI 77491 (IRON OXIDES), MICA Colorona Sienna, Merck, MICA, CI 77491 (IRON OXIDES)
Colorona Precious Gold, Merck, Mica, CI 77891 (Titanium dioxide), Silica, CI 77491 (Iran oxides), Tin oxide
Colorona Sun Gold Sparkle MP 29, Merck, MICA, TITANIUM DIOXIDE, IRON OXIDES, MICA, CI 77891 , CI 77491 (EU)
Colorona Mica Black, Merck, CI 77499 (Iran oxides), Mica, CI 77891 (Titanium dioxide)
Colorona Bright Gold, Merck, Mica, CI 77891 (Titanium dioxide), CI 77491 (Iran oxides)
Colorona Blackstar Gold, Merck, MICA, CI 77499 (IRON OXIDES) Weiterhin besonders bevorzugte Farbpigmente mit der Handelsbezeichnung Xirona® sind beispielsweise:
Xirona Golden Sky, Merck, Silica, CI 77891 (Titanium Dioxide), Tin Oxide Xirona Caribbean Blue, Merck, Mica, CI 77891 (Titanium Dioxide), Silica, Tin Oxide Xirona Kiwi Rose, Merck, Silica, CI 77891 (Titanium Dioxide), Tin Oxide Xirona Magic Mauve, Merck, Silica, CI 77891 (Titanium Dioxide), Tin Oxide.
Zudem sind besonders bevorzugte Farbpigmente mit der Handelsbezeichnung Unipure® beispielsweise:
Unipure Red LC 381 EM, Sensient CI 77491 (Iran Oxides), Silica Unipure Black LC 989 EM, Sensient, CI 77499 (Iran Oxides), Silica Unipure Yellow LC 182 EM, Sensient, CI 77492 (Iran Oxides), Silica
Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform kann das erfindungsgemäße Mittel auch ein oder mehrere farbgebende Verbindungen (a2) aus der Gruppe der organischen Pigmente enthalten
Bei den erfindungsgemäßen organischen Pigmenten handelt es sich um entsprechend unlösliche, organische Farbstoffe oder Farblacke, die beispielsweise aus der Gruppe der Nitroso-, Nitro- Azo-, Xanthen-, Anthrachinon-, Isoindolinon-, Isoindolin-, Chinacridon-, Perinon-, Perylen- , Diketo- pyrrolopyorrol-, Indigo-, Thioindido-, Dioxazin-, und/oder Triarylmethan-Verbindungen ausgewählt sein können.
Als besonders gut geeignete organische Pigmente können beispielsweise Carmin, Chinacridon, Phthalocyanin, Sorgho, blaue Pigmente mit den Color Index Nummern CI 42090, CI 69800, CI 69825, CI 73000, CI 74100, CI 74160, gelbe Pigmente mit den Color Index Nummern CI 11680, CI 11710, CI 15985, CI 19140, CI 20040, CI 21100, CI 21108, CI 47000, CI 47005, grüne Pigmente mit den Color Index Nummern CI 61565, CI 61570, CI 74260, orange Pigmente mit den Color Index Nummern CI 11725, CI 15510, CI 45370, CI 71105, rote Pigmente mit den Color Index Nummern CI 12085, CI 12120, CI 12370, CI 12420, CI 12490, CI 14700, CI 15525, CI 15580, CI 15620, CI 15630, CI 15800, CI 15850, CI 15865, CI 15880, CI 17200, CI 26100, CI 45380, CI 45410, CI 58000, CI 73360, CI 73915 und/oder CI 75470 genannt werden.
In einerweiteren besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens ein organisches Pigment (a2) enthält, das bevorzugt ausgewählt ist aus der Gruppe aus Carmin, Chinacridon, Phthalocyanin, Sorgho, blaue Pigmente mit den Color Index Nummern CI 42090, CI 69800, CI 69825, CI 73000, CI 74100, CI 74160, gelbe Pigmente mit den Color Index Nummern CI 11680, CI 11710, CI 15985, CI 19140, CI 20040, CI 21100, CI 21108, CI 47000, CI 47005, grüne Pigmente mit den Color Index Nummern CI 61565, CI 61570, CI 74260, orange Pigmente mit den Color Index Nummern CI 11725, CI 15510, CI 45370, CI 71105, rote Pigmente mit den Color Index Nummern CI 12085, CI 12120, CI 12370, CI 12420, CI 12490, CI 14700, CI 15525, CI 15580, CI 15620, CI 15630, CI 15800, CI 15850, CI 15865, CI 15880, CI 17200, CI 26100, CI 45380, CI 45410, CI 58000, CI 73360, CI 73915 und/oder CI 75470.
Bei dem organischen Pigment kann es sich weiterhin auch um einen Farblack handeln. Unter der Bezeichnung Farblack wird im Sinn der Erfindung Partikel verstanden, welche eine Schicht aus absorbierten Farbstoffen umfassen, wobei die Einheit aus Partikel und Farbstoff unter den o.g. Bedingungen unlöslich ist. Bei den Partikeln kann es sich beispielsweise um anorganische Substrate handeln, die Aluminium, Silica, Calciumborosilkat, Calciumaluminiumborosilikat oder auch Aluminium sein können.
Als Farblack kann beispielsweise der Alizarin-Farblack eingesetzt werden.
Aufgrund ihrer ausgezeichneten Licht- und Temperaturbeständigkeit ist die Verwendung der zuvor genannten Pigmente in dem erfindungsgemäßen Mittel ganz besonders bevorzugt. Weiterhin ist es bevorzugt, wenn die eingesetzten Pigmente eine bestimmte Teilchengröße aufweisen. Es ist daher erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn das mindestens eine Pigment eine mittlere Teilchengröße Dso von 1 ,0 bis 50 pm, vorzugsweise von 5,0 bis 45 gm, bevorzugt von 10 bis 40 pm, insbesondere von 14 bis 30 pm, aufweist. Die mittlere Teilchengröße Dso kann beispielsweise unter Verwendung von dynamischer Lichtstreuung (DLS) bestimmt werden.
Die Pigmente (a2) stellen den zweiten wesentlichen des erfindungsgemäßen Mittels dar und werden bevorzugt in bestimmten Mengenbereichen im Mittel eingesetzt.
Besonders gute Ergebnisse wurden erhalten, wenn das Mittel - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels - ein ödere mehrere Pigmente (a2) in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 10,0 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 5,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,2 bis 2,5 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 0,25 bis 1 ,5 Gew.-% enthielt.
In einer weiteren ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels - ein ödere mehrere Pigmente (a2) in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 10,0 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 5,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,2 bis 2,5 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 0,25 bis 1 ,5 Gew.-% enthält.
In einer weiteren ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels - ein ödere mehrere anorganische Pigmente (a2) in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 10,0 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 5,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,2 bis 2,5 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 0,25 bis 1 ,5 Gew.-% enthält.
In einer weiteren ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels - ein ödere mehrere organische Pigmente (a2) in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 10,0 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 5,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,2 bis 2,5 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 0,25 bis 1 ,5 Gew.-% enthält. aminofunktionalisierte Silikonpolvmere (a3)
Durch den Einsatz der Kombination aus C2-C3o-Alkylmethicon (a1) und Pigment (a2) im Mittel können Farbergebnisse erhalten werden, die sich durch eine besonders hohe Gleichmäßigkeit bzw. eine besonders gute Egalisierung auszeichnen.
Abhängig vom Einsatzweck des Mittels wünscht sich der Anwender sich Färbungen in verschiedenen Farbintensitäten. Für die Nuancierung von Haaren, beispielsweise in Pastelltönen oder unauffälligen Naturnuancen, kann es ausreichend sein, lediglich ein Gemisch aus (a1) und (a2) im Mittel einzusetzen. In manchen Fällen, wenn beispielsweise besonders auffällige Modenuancen erzeugt werden sollen, kann es jedoch erforderlich werden, eine möglichst hohe Farbintensität mit dem auf Pigmenten basierenden Färbemittel zu erreichen. Zu diesem Zweck hat es sich als besonders bevorzugt erwiesen, dem Mittel als weiteren Bestanteil mindestens ein amino- funktionalisiertes Silikonpolymer (a3) zuzusetzen. Das aminofunktionalisiertes Silikonpolymer kann alternativ auch als Aminosilikon oder Amodimethicone bezeichnet werden.
Silikonpolymere sind im allgemeinen Makromoleküle mit einem Molekulargewicht von mindestens 500 g/mol, bevorzugt mindestens 1000 g/mol, weiter bevorzugt von mindestens 2500 g/mol, besonders bevorzugt von mindestens 5000 g/mol, welche sich wiederholende organische Einheiten umfassen.
Das maximale Molekulargewicht des Silikonpolymers hängt von dem Polymerisationsgrad (Anzahl der polymerisierten Monomere) und der Ansatzgröße ab und wird durch die Polymerisationsmethode mitbestimmt. Im Sinne der vorliegenden Erfindung ist es bevorzugt, wenn das maximale Molekulargewicht des Silikonpolymers nicht mehr als 107 g/mol, bevorzugt nicht mehr als 106 g/mol und besonders bevorzugt nicht mehr als 105 g/mol beträgt.
Die Silikonpolymere umfassen viele Si-O-Wiederholungseinheiten, wobei die Si-Atome organische Reste wie beispielsweise Alkylgruppen oder substituierte Alkylgruppen tragen können. Alternativ wird ein Silikonpolymer daher auch als Polydimethylsiloxan bezeichnet. In Entsprechung des hohen Molekulargewichts der Silikonpolymere basieren diese auf mehr als 10 Si-O Wiederholungseinheiten, bevorzugt mehr als 50 Si-O-Wiederholungseinheiten und besonders bevorzugt mehr als 100 Si-O-Wiederholungseinheiten, ganz besonders bevorzugt mehr als 500 Si- O-Wederholungseinheiten.
Unter einem aminofunktionalisierten Silikonpolymer wird ein funktionalisiertes Silikon verstanden, welches mindestens eine Struktureinheit mit einer Aminogruppe trägt. Bevorzugt trägt das aminofunktionalisierte Silikonpolymer mehrere Struktureinheiten mit jeweils mindestens einer Aminogruppe. Unter einer Aminogruppe wird eine primäre Aminogruppe, eine sekundäre Aminogruppe und eine tertiäre Aminogruppe verstanden. Alle diese Aminogruppen können im sauren Milieu protoniert werden und liegen dann in ihrer kationischen Form vor.
Prinzipiell konnten gute Effekte aminofunktionalisierten Silikonpolymeren (a3) erzielt werden, wenn diese mindestens eine primäre, mindestens eine sekundäre und/oder mindestens eine tertiäre Aminogruppe tragen. Färbungen mit den höchsten Farbintensitäten wurden jedoch beobachtet, wenn ein aminofunktionalisiertes Silikonpolymer (a3) im Mittel eingesetzt wurde, welches mindestens eine sekundäre Aminogruppe enthält.
In einer ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es zusätzlich
(a3) mindestens ein aminofunktionalisiertes Silikonpolymer, bevorzugt mindestens ein aminofunktionalisiertes Silikonpolymer mit mindestens einer sekundären Aminogruppe, enthält.
Mit anderen Worten ganz besonders bevorzugt ist ein Mittel zum Färben von keratinischem Material, insbesondere menschlichen Haaren, enthaltend
(a1) mindestens ein C2-C3o-Alkyl-Methicon und
(a2) mindestens ein Pigment und
(a3) mindestens ein aminofunktionalisiertes Silikonpolymer, das von den C2-C3o-Alkyl-
Methiconen (a1) verschieden ist.
Die sekundäre Aminogruppe(n) kann bzw. können sich an verschiedenen Positionen des aminofunktionalisierten Silikonpolymers befinden. Ganz besonders gute Effekt wurden gefunden, wenn ein aminofunktionalisiertes Silikonpolymer (a3) eingesetzt wurde, dass mindestens eine, bevorzugt mehrere Struktureinheiten der Formel (Si-Amino) besitzt. -Amino)
In den Struktureinheiten der Formel (Si-Amino) steht die Kürzel ALK1 und ALK2 unabhängig voneinander für eine lineare oder verzweigte, zweiwertige Ci-C2o-Alkylengruppe.
In einer weiteren ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel mindestens ein aminofunktionalisiertes Silikonpolymer (a3) enthält, das mindestens eine Struktureinheit der Formel (Si-Amino) umfasst, -Amino) wobei
ALK1 und ALK2 unabhängig voneinander für eine lineare oder verzweigte, zweiwertige Ci-
C2o-Alkylengruppe stehen. Die mit einem Stern (*) gekennzeichneten Position geben hierbei jeweils die Bindung zu weiteren Struktureinheiten des Silikonpolymers an. Beispielsweise kann das dem Stern benachbarte Silicium- Atom an ein weiteres Sauerstoffatom gebunden sein, und das dem Stern benachbarte Sauerstoffatom kann an ein weiteres Siliciumatom oder auch an eine Ci-C6-Alkylgruppe gebunden sein.
Eine zweiwertige Ci-C2o-Alkylengruppe kann alternativ auch als eine divalente oder zweibindige Ci- C2o-Alkylengruppe bezeichnet werden, womit gemeint ist, dass jede Gruppierung ALK1 bzw. AK2 zwei Bindungen eingehen kann.
Im Fall von ALK1 erfolgt eine Bindung vom Silicium-Atom zur Gruppierung ALK1 , und die zweite Bindung besteht zwischen ALK1 und der sekundären Aminogruppe.
Im Fall von ALK2 erfolgt eine Bindung von der sekundären Aminogruppe zur Gruppierung ALK2, und die zweite Bindung besteht zwischen ALK2 und der primären Aminogruppe.
Beispiele für eine lineare zweiwertige Ci-C2o-Alkylengruppe sind beispielsweise die Methylen-gruppe (-CH2-), die Ethylengruppe (-CH2-CH2-), die Propylengruppe (-CH2-CH2-CH2-) und die Butylengruppe (-CH2-CH2-CH2-CH2-). Die Propylengruppe (-CH2-CH2-CH2-) ist besonders bevorzugt. Ab einer Kettenlänge von 3 C-Atomen können zweiwertige Alkylengruppen auch verzweigt sein. Beispiele für verzweigte, zweiwertige C3-C2o-Alkylengruppen sind (-CF -CF CF )-) und (-CH2-CH(CH3)-CH2-).
In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform stellen die Struktureinheiten der Formel (Si-Amino) Wiederholungseinheiten im aminofunktionalisierten Silikonpolymer (a3) dar, so dass das Silikonpolymer mehrer Struktureinheiten der Formel (Si-Amino) umfasst.
Im Folgenden werden besonders gut geeignete aminofunktionalisierte Silikonpolymere (a3) mit mindestens einer sekundären Aminogruppe aufgelistet.
Färbungen mit den allerhöchsten Farbintensitäten konnten erhalten werden, wenn ein Mittel auf dem keratinischen Material appliziert wurde, das mindestens ein aminofunktionalisiertes Silikonpolymer (a3) enthält, das Struktureinheiten der Formel (Si-I) und der Formel (Si-Il) umfasst ln einer weiteren explizit ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens ein aminofunktionalisiertes Silikonpolymer (a3) enthält, das Struktureinheiten der Formel (Si-I) und der Formel (Si-Il) umfasst
Ein entsprechendes aminofunkionalisiertes Silikonpolymer mit den Struktureinheiten (Si-I) und (Sill) ist beispielweise das Handelsprodukt DC 2-8566 bzw. Dowsil 2-8566 Amino Fluid, das von der Firma Dow Chemical Company komerziell vertrieben wird und welches die Benennung „Siloxanes and Silicones, 3-[(2-Aminoethyl)amino]-2-methylpropyl Me, Di-Me-Siloxane“ sowie die CAS-Nummer 106842-44-8 trägt. Im Rahmen einerweiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel dadurch gekennzeichnet dass es mindestens ein aminofunktionelles Silikonpolymer (a3) der Formel der Formel (Si-Ill) enthält, wobei m und n bedeuten Zahlen, die so gewählt sind, daß die Summe (n + m) im Bereich von 1 bis 1000 liegt, n ist eine Zahl im Bereich von 0 bis 999 und m ist eine Zahl im Bereich von 1 bis
1000,
R1 , R2 und R3, die gleich oder verschieden sind, bedeuten eine Hydroxygruppe oder eine C1-4-Alkoxygruppe, wobei mindestens eine der Gruppen R1 bis R3 eine Hydroxygruppe bedeutet;
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Mittel sind gekennzeichnet durch ihren Gehalt an mindestens einem aminofunktionellen Silikonpolymer (a3) der Formel der Formel (Si-IV) enthält, in der p und q bedeuten Zahlen, die so gewählt sind, daß die Summe (p + q) im Bereich von 1 bis 1000 liegt, p ist eine Zahl im Bereich von 0 bis 999 und q ist eine Zahl im Bereich von 1 bis
1000, R1 und R2, die verschieden sind, bedeuten eine Hydroxygruppe oder eine C1-4- Alkoxygruppe, wobei mindestens eine der Gruppen R1 bis R2 eine Hydroxygruppe bedeutet.
Die Silikone der Formeln (Si-Ill) und (Si-IV) unterscheiden sich durch die Gruppierung am Si-Atom, das die stickstoffhaltige Gruppe trägt: In Formel (Si-Ill) bedeutet R2 eine Hydroxygruppe oder eine C1-4-Alkoxygruppe, während der Rest in Formel (Si-IV) eine Methylgruppe ist. Die einzelnen Si- Gruppierungen, die mit den Indices m und n bzw. p und q gekennzeichnet sind, müssen nicht als Blöcke vorliegen, vielmehr können die einzelnen Einheiten auch statistisch verteilt vorliegen, d.h. in den Formeln (Si-Ill) und (Si-IV) ist nicht zwingend jedes R1-Si(CH3)2-Gruppe an eine -[0-Si(CH3)2]- Gruppierung gebunden.
Als besonders wirkungsvoll im Hinblick auf die gewünschten Effekte haben sich auch erfindungsgemäße Mittel erwiesen, welche mindestens ein aminofunktionelles Silikonpolymer (a3) der Formel der Formel (Si-V) enthalten in der
A für eine Gruppe -OH, -0-Si(CH3)3,-0-Si(CH3)20H ,-0-Si(CH3)20CH3 steht,
D für eine Gruppe -H, -Si(CH3)3,-Si(CH3)20H, -Si(CH3)20CH3 steht, b, n und c für ganze Zahlen zwischen 0 und 1000 stehen, mit den Maßgaben n > 0 und b + c > 0 mindestens eine der Bedingungen A = -OH bzw. D = -H ist erfüllt.
In der vorstehend genannten Formel (Si-V) sind die einzelnen Siloxaneinheiten mit den Indices b, c und n statistisch verteilt, d.h. es muß sich nicht zwingend um Blockcopolymere handeln.
Das Mittel (a) kann weiterhin auch ein oder mehrere verschiedene aminofunktionalisierte Silikonpolymere enthalten, die durch die Formel (Si-Vl)
M ( Ra Q bS ί O (4-a-b)/2)x( R cS ί O (4-c)/2)y M (Si-Vl) beschrieben werden, wobei in der obigen Formel R ein Kohlenwasserstoff oder ein Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis etwa 6 Kohlenstoffatomen ist, Q ein polarer Rest der allgemeinen Formel -R1HZ ist, worin R1 eine zweiwertige, verbindende Gruppe ist, die an Wasserstoff und den Rest Z gebunden ist, zusammengesetzt aus Kohlenstoff- und Wasserstoffatomen, Kohlenstoff-, Wasserstoff- und Sauerstoffatomen oder Kohlenstoff-, Wasserstoff- und Stickstoffatomen, und Z ein organischer, aminofunktioneller Rest ist, der mindestens eine aminofunktionelle Gruppe enthält; "a" Werte im Bereich von etwa 0 bis etwa 2 annimmt, "b" Werte im Bereich von etwa 1 bis etwa 3 annimmt, "a" + "b" kleiner als oder gleich 3 ist, und "c" eine Zahl im Bereich von etwa 1 bis etwa 3 ist, und x eine Zahl im Bereich von 1 bis etwa 2.000, vorzugsweise von etwa 3 bis etwa 50 und am bevorzugtesten von etwa 3 bis etwa 25 ist, und y eine Zahl im Bereich von etwa 20 bis etwa 10.000, vorzugsweise von etwa 125 bis etwa 10.000 und am bevorzugtesten von etwa 150 bis etwa 1.000 ist, und M eine geeignete Silicon-Endgruppe ist, wie sie im Stand der Technik bekannt ist, vorzugsweise Trimethylsiloxy. Nicht einschränkende Beispiele der durch R repräsentierten Reste schließen Alkylreste, wie Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Isopropyl, Butyl, Isobutyl, Amyl, Isoamyl, Hexyl, Isohexyl und ähnliche; Alkenylreste, wie Vinyl, Halogenvinyl, Alkylvinyl, Allyl, Halogenallyl, Alkylallyl; Cycloalkylreste, wie Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl und ähnliche; Phenylreste, Benzylreste, Halogenkohlenwasserstoffreste, wie 3- Chlorpropyl, 4-Brombutyl, 3,3,3-T rifluorpropyl, Chlorcyclohexyl, Bromphenyl, Chlorphenyl und ähnliche sowie schwefelhaltige Reste, wie Mercaptoethyl, Mercaptopropyl, Mercaptohexyl, Mercaptophenyl und ähnliche ein; vorzugsweise ist R ein Alkylrest, der 1 bis etwa 6 Kohlenstoffatomen enthält, und am bevorzugtesten ist R Methyl. Beispiele von R1 schließen Methylen, Ethylen, Propylen, Hexamethylen, Decamethylen, - CH2CH(CH3)CH2-, Phenylen, Naphthylen, -CH2CH2SCH2CH 2-, -CH2CH2OCH2-, -OCH2CH2-, -OCH2 CH2CH2-, -CH2CH(CH3)C(0)0CH2-, -(CH2)3 CC(0)0CH2CH2-, -CeH 4C6H4-, -CeH 4CH2C6H4-; und -(CH 2)3C(0)SCH2CH2- ein.
Z ist ein organischer, aminofunktioneller Rest, enthaltend mindestens eine funktionelle Aminogruppe. Eine mögliche Formel für Z ist NH(CH2 )zNH2, worin z 1 oder mehr ist. Eine andere mögliche Formel für Z ist -NH(CH2)z(CH 2)zzNH, worin sowohl z als auch zz unabhängig 1 oder mehr sind, wobei diese Struktur Diamino-Ringstrukturen umfaßt, wie Piperazinyl. Z ist am bevorzugtesten ein -NHCH2CH 2NH2-Rest. Eine andere mögliche Formel für Z ist - N(CH2)z(CH2)zzNX2 oder -NX2, worin jedes X von X2 unabhängig ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Wasserstoff und Alkylgruppen mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, und zz 0 ist.
Q ist am bevorzugtesten ein polarer, aminfunktioneller Rest der Formel -CH2CH2CH2NHCH2CH2NH 2. In den Formeln nimmt "a" Werte im Bereich von etwa 0 bis etwa 2 an, "b" nimmt Werte im Bereich von etwa 2 bis etwa 3 an, "a" + "b" ist kleiner als oder gleich 3, und "c" ist eine Zahl im Bereich von etwa 1 bis etwa 3. Das molare Verhältnis der RaQb SiO(4-a-b)/2-Einheiten zu den RcSiO (4-C)/2-Einheiten liegt im Bereich von etwa 1 : 2 bis 1 : 65, vorzugsweise von etwa 1 : 5 bis etwa 1 : 65 und am bevorzugtesten von etwa 1 : 15 bis etwa 1 : 20. Werden ein oder mehrere Silicone der obigen Formel eingesetzt, dann können die verschiedenen variablen Substituenten in der obigen Formel bei den verschiedenen Siliconkomponenten, die in der Siliconmischung vorhanden sind, verschieden sein.
Im Rahmen einerweiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel dadurch gekennzeichnet dass es mindestens ein aminofunktionelles Silikonpolymer der Formel (Si-Vll) enthält,
R'aG3-a-Si(OSiG 2)n-(OSiG bR'2- b)m-0-SiG3-a-R'a (Si-Vll), worin bedeutet:
- G ist-H, eine Phenylgruppe, -OH, -O-CH3, -CH3, -O-CH2CH3, -CH2CH3, -O-
CH2CH2CH3,-CH2CH2CH3, -0-CH(CH3)2, -CH(CH3)2, -O-CH2CH2CH2CH3, -
CH2CH2CH2CH3, -0-CH2CH(CH3)2, -CH2CH(CH3)2, -0-CH(CH3)CH2CH3, -
CH(CH3)CH2CH3, -0-C(CH3)3, -C(CH3)3 ;
- a steht für eine Zahl zwischen 0 und 3, insbesondere 0;
- b steht für eine Zahl zwischen 0 und 1 , insbesondere 1 ,
- m und n sind Zahlen, deren Summe (m + n) zwischen 1 und 2000, vorzugsweise zwischen 50 und 150 beträgt, wobei n vorzugsweise Werte von 0 bis 1999 und insbesondere von 49 bis 149 und m vorzugsweise Werte von 1 bis 2000, insbesondere von 1 bis 10 annimmt,
- R' ist ein monovalenter Rest ausgewählt aus o -Q-N(R")-CH2-CH2-N(R")2 o -Q-N(R")2 o -Q-N+(R")3A- o -Q-N+H(R")2 A- o -Q-N+H2(R")A- o -Q-N(R")-CH2-CH2-N+R"H2A- , wobei jedes Q für eine chemische Bindung, -CH2-, -CH2-CH2-, -CH2CH2CH2-, -C(CH3)2- , -CH2CH2CH2CH2-, -CH2C(CH3)2-, -CH(CH3)CH2CH2- steht,
R" für gleiche oder verschiedene Reste aus der Gruppe -H, -Phenyl, -Benzyl, -CH2- CH(CH3)Ph, der Ci-20-Alkylreste, vorzugsweise -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, - CH(CH3)2, -CH2CH2CH2H3, -CH2CH(CH3)2, -CH(CH3)CH2CH3, -C(CH3)3, steht und A ein Anion repräsentiert, welches vorzugsweise ausgewählt ist aus Chlorid, Bromid, lodid oder Methosulfat.
Im Rahmen einerweiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens ein aminofunktionelles Silikonpolymer (a3) der Formel (Si-Vlla) enthält, (CH3)3Si-[0-Si(CH3)2]n[0Si(CH3)]m-0Si(CH3)3 (Si-Vlla),
CH2CH(CH3)CH2NH(CH2)2NH2 worin m und n Zahlen sind, deren Summe (m + n) zwischen 1 und 2000, vorzugsweise zwischen 50 und 150 beträgt, wobei n vorzugsweise Werte von 0 bis 1999 und insbesondere von 49 bis 149 und m vorzugsweise Werte von 1 bis 2000, insbesondere von 1 bis 10 annimmt.
Diese Silicone werden nach der INCI-Deklaration als Trimethylsilylamodimethicone bezeichnet.
Im Rahmen einerweiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens ein aminofunktionelles Silikonpolymer der Formel (Si-Vllb) enthält
R-[Si(CH3)2-0]ni[Si(R)-0]m-[Si(CH3)2]n2-R (Si-Vllb),
(CH2)3NH(CH2)2NH2 enthalten, worin R für -OH, -O-CH30der eine -CH3-Gruppe steht und m, n1 und n2 Zahlen sind, deren Summe (m + n1 + n2) zwischen 1 und 2000, vorzugsweise zwischen 50 und 150 beträgt, wobei die Summe (n1 + n2) vorzugsweise Werte von 0 bis 1999 und insbesondere von 49 bis 149 und m vorzugsweise Werte von 1 bis 2000, insbesondere von 1 bis 10 annimmt.
Diese aminofunktionalisierten Siliconpolymere werden nach der INCI-Deklaration als Amo- dimethicone bezeichnet.
Unabhängig davon, welche aminofunktionellen Silicone eingesetzt werden, sind erfindungsgemäße Mittel bevorzugt, die ein aminofunktionelles Silikonpolymer (a3) enthalten, dessen Aminzahl oberhalb von 0,25 meq/g, vorzugsweise oberhalb von 0,3 meq/g und insbesondere oberhalb von 0,4 meq/g liegt. Die Aminzahl steht dabei für die Milli-Äquivalente Amin pro Gramm des aminofunktionellen Silicons. Sie kann durch Titration ermittelt und auch in der Einheit mg KOH/g angegeben werden.
Weiterhin sind auch Mittel geeignet, welche ein spezielles 4-Morpholinomethyl-substituiertes Silikonpolymer (a3) enthielten. Dieses aminofunktionalisierte Silikonpolymer umfasst Struktureinheiten der Formeln (Sl-Vlll) und der Formel (Si-IX)
Entsprechende 4-Morpholinomethyl-substituiertes Silikonpolymere werden im folgenden beschrieben.
Ein bevorzugtes aminofunktionaliserte Silikonpolymer ist unter dem Namen Amodimethicone/Morpholinomethyl Silsesquioxane Copolymer bekannt und in Form des Rohstoffes Belsil ADM 8301 E von Wacker kommerziell erhältlich.
Als 4-morpholinomethyl-substituiertes Silikon kann beispielsweise ein Silikon eingesetzt werden, welches Struktureinheiten der Formeln (Si-Vlll), (Si-IX) und (Si-X) aufweist in denen
R1 für -CH3, -OH, -OCHS, -0-CH2CH3, -0-CH2CH2CH3, oder -0-CH(CH3)2 steht;
R2 für -CH3, -OH, oder -OCH3 steht.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mittel enthalten mindestens ein 4-morpholinomethyl- substituierten Silikons der Formel (Si-Xl)
(Si-Xl) in der
R1 für -CH3, -OH, -OCH3, -0-CH2CH3, -0-CH2CH2CH3, oder -0-CH(CH3)2 steht;
R2 für -CH3, -OH, oder -OCH3 steht.
B für eine Gruppe -OH, -0-Si(CH3)3,-0-Si(CH3)20H ,-0-Si(CH3)20CH3 steht,
D für eine Gruppe -H, -Si(CH3)3,-Si(CH3)2OH, -Si(CH3)2OCH3 steht, a, b und c unabhängig voneinander für ganze Zahlen zwischen 0 und 1000 stehen, mit der
Maßgabe a + b + c > 0 m und n unabhängig voneinander für ganze, Zahlen zwischen 1 und 1000 stehen mit den Maßgabe, daß mindestens eine der Bedingungen B = -OH bzw. D = -H erfüllt ist, die Einheiten a, b, c, m und n statistisch oder blockweise im Molekül verteilt vorliegen.
Strukturformel (Si-Xl) soll verdeutlichen, daß die Siloxangruppen n und m nicht zwingend direkt an eine Endgruppierung B bzw. D gebunden sein müssen. Vielmehr gilt in bevorzugten Formeln (Si-Vl) a > 0 oder b > 0 und in besonders bevorzugten Formeln (Si-Vl) a > 0 und c > 0, d.h. die terminale Gruppierung B bzw. D ist vorzugsweise an eine Dimethylsiloxy-Gruppierung gebunden. Auch in Formel (Si-Vl) sind die Siloxaneinheiten a, b, c, m und n vorzugsweise statistisch verteilt.
Die durch Formel (Si-Vl) dargestellten erfindungsgemäß eingesetzten Silikone können trimethylsilyl- terminiert sein (D oder B = -Si(CH3)3), sie können aber auch zweiseitig dimethylsilylhydroxy- oder einseitig dimethylsilylhydroxy- und dimethylsilylmethoxy-terminiert sein. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung besonders bevorzugt eingesetzte Silikone sind ausgewählt aus Silikonen, in denen
B = -0-Si(CH3)20H und D = -Si(CH3)3 B = -0-Si(CH3)20H und D = -Si(CH3)2OH B = -0-Si(CH3)20H und D = -Si(CH3)20CH3 B = -0-Si(CH3)3 und D = -Si(CH3)2OH B = -0-Si(CH3)20CH3 und D = -Si(CH3)2OH bedeutet. Diese Silikone führen zu exorbitanten Verbesserungen der Haareigenschaften der mit den erfindungsgemäßen Mitteln behandelten Haare, und zu einem gravierend verbesserten Schutz bei oxidativer Behandlung.
Es hat sich als besonders vorteilhaft herausgestellt, wenn das erfindungsgemäße Mittel das oder die aminofunktionalisierten Silikonpolymere (a3) in bestimmten Mengenbereichen enhält. Besonders gute Ergebnisse konnten erhalten werden, wenn das Mittel - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels - in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 8,0 Gew.-%, bevorzugt 0,2 bis 5,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,3 bis 3,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 0,4 bis 2,5 Gew.-% enthält.
Im Rahmen einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels - ein oder mehrere aminofunktionalisierte Silikonpolymere (a3) in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 8,0 Gew.- %, bevorzugt 0,2 bis 5,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,3 bis 3,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 0,4 bis 2,5 Gew.-% enthält. weitere optionale Bestandteile im Mittel
Abhängig von der gewünschten Form der Konfektionierung kann das erfindungsgemäße Mittel optional auch noch weitere Bestandteile oder Inhaltsstoffe enthalten.
Fettbestandteile im Mittel
Wenn das Mittel in Form einer Emulsion oder Creme zur Verfügung gestellt werden soll, hat sich der Einsatz mindestens eines Fettbestandteils als besonders vorteilhaft erwiesen. Bei den Fettbestandteilen handelt es sich um hydrophobe Substanzen, die in Gegenwart von Wasser unter Ausbildung von Mizell-Systemen Emulsionen formen können. Ohne auf diese Theorie festgelegt zu sein, wird vermutet, dass die Ci-C6-Alkoxysilane - entweder in Form ihrer Monomere oder gegebenenfalls in Form ihrer kondensierten Oligomere - in diese hydrophobe Umgebung bzw. in die Mizell-Systeme eingebettet werden, so dass sich die Polarität ihrer Umgebung verändert. Bedingt durch den hydrophoben Charakter der Fettbestandteile wird auch die Umgebung der Ci-C6-Alkoxysilane hydrophobiert. Es wird angenommen, dass die zum Film bzw. Coating führende Polymerisationsreaktion der Ci-C6-Alkoxy-silane in einem Milieu verringerter Polarität mit reduzierter Geschwindigkeit abläuft.
Unter „Fettbestandteilen“ werden im Sinne der Erfindung organische Verbindungen mit einer Löslichkeit in Wasser bei Raumtemperatur (22 °C) und atmosphärischem Druck (760 mmHg) von weniger als 1 Gew.-%, bevorzugt von weniger als 0,1 Gew.-% verstanden. Unter die Definition der Fettbestandteile fallen explizit nur ungeladene (d.h. nichtionische) Verbindungen. Fettbestandteile besitzen mindestens eine gesättigte oder ungesättigte Alkylgruppe mit mindestens 12 C-Atomen. Das Molgewicht der Fettbestandteile liegt bei maximal 5000 g/mol, bevorzugt bei maximal 2500 g/mol und besonders bevorzugt bei maximal 1000 g/mol. Bei den Fettbestandteilen handelt es sich weder um polyoxyalkylierte noch um polyglycerylierte Verbindungen.
Ganz besonders bevorzugt können die im Mittel zusätzlich eingesetzten Fettbestandteile ausgewählt werden aus der Gruppe der Ci2-C30-Fettalkohole, der Ci2-C3o-Fettsäuretriglyceride, der Ci2-C3o-Fett- säuremonoglyceride, der Ci2-C3o-Fettsäurediglyceride und/oder der Kohlenwasserstoffe.
Im Rahmen einerweiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es einen oder mehrere Fettbestandteile aus der Gruppe der Ci2-C3o-Fett- alkohole, der Ci2-C3o-Fettsäuretriglyceride, der Ci2-C30-Fettsäuremonoglyceride, der C12-C30- Fettsäurediglyceride und/oder der Kohlenwasserstoffe enthält.
Als ganz besonders bevorzugte Fettbestandteile werden in diesem Zusammenhang die Bestandteile aus der Gruppe der Ci2-C30-Fettalkohole, der Ci2-C3o-Fettsäuretriglyceride, der C12-C30- Fettsäuremonoglyceride, der Ci2-C3o-Fettsäurediglyceride und/oder der Kohlenwasserstoffe verstanden. Im Sinne der vorliegenden Erfindung werden explizit nur nichtionische Substanzen als Fettbestandteile betrachtet. Geladene Verbindungen wie beispielsweise Fettsäuren und ihre Salze werden nicht als Fettbestandteil verstanden.
Bei den Ci2-C30-Fettalkoholen kann es sich um gesättigte, ein- oder mehrfach ungesättigte, lineare oder verzweigte Fettalkohole mit 12 bis 30 C-Atomen handeln.
Beispiele für bevorzugte lineare, gesättigte Ci2-C30-Fettalkohole sind Dodecan-1 -ol (Dodecylalkohol, Laurylalkohol), Tetradecan-1-ol (Tetradecylalkohol, Myristylalkohol), Hexadecan-1-ol (Hexadecyl- alkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohol), Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), Arachyl- alkohol (Eicosan-1-ol), Heneicosylalkohol (Heneicosan-1-ol) und/oder Behenylalkohol (Docosan-1- ol).
Bevorzugte lineare, ungesättigte Fettalkohole sind (9Z)-Octadec-9-en-1-ol (Oleylalkohol), (9 E)- Octadec-9-en-1-ol (Elaidylalkohol), (9Z,12Z)-Octadeca-9,12-dien-1-ol (Linoleylalkohol), (9Z,12Z,15Z)-Octadeca-9,12,15-trien-1-ol (Linolenoylalkohol), Gadoleylalkohol ((9Z)-Eicos-9-en-1- ol), Arachidonalkohol ((5Z,8Z,11Z,14Z)-Eicosa-5,8,11 ,14-tetraen-1-ol), Erucylalkohol ((13Z)-Docos- 13-en-1-ol) und/oder Brassidylalkohol ((13E)-Docosen-1-ol).
Die bevorzugten Vertreter für verzweigte Fettalkohole sind 2-Octyl-dodecanol, 2-Hexyl-Dodecanol und/oder 2-Butyl-dodecanol.
Im Rahmen einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es einen oder mehrere Ci2-C30-Fettalkohole (a4) aus der Gruppe aus Dodecan-1 -ol (Dodecylalkohol, Laurylalkohol), Tetradecan-1-ol (Tetradecylalkohol, Myristylalkohol),
Hexadecan-1-ol (Hexadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohol),
Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol),
Arachylalkohol (Eicosan-1-ol),
Heneicosylalkohol (Heneicosan-1-ol),
Behenylalkohol (Docosan-1-ol),
(9Z)-Octadec-9-en-1-ol (Oleylalkohol),
(9E)-Octadec-9-en-1-ol (Elaidylalkohol),
(9Z,12Z)-Octadeca-9,12-dien-1-ol (Linoleylalkohol),
(9Z,12Z,15Z)-Octadeca-9,12,15-trien-1-ol (Linolenoylalkohol),
Gadoleylalkohol ((9Z)-Eicos-9-en-1 -ol),
Arachidonalkohol ((5Z,8Z,11Z,14Z)-Eicosa-5,8,11 ,14-tetraen-1-ol),
Erucylalkohol ((13Z)-Docos-13-en-1 -ol),
Brassidylalkohol ((13E)-Docosen-1-ol),
2-Octyl-dodecanol,
2-Hexyl-Dodecanol und/oder 2-Butyl-dodecanol enthält.
Es hat sich als ganz besonders bevorzugt erwiesen, ein oder mehrere Ci2-C30-Fettalkohole in ganz bestimmten Mengenbereichen einzusetzen.
Des weiteren ist es ganz besonders bevorzugt, wenn die das Mittel - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels- einen oder mehrere Ci2-C30-Fettalkohole in einer Gesamtmenge von 2,0 bis 50,0 Gew.-%, bevorzugt von 3,0 bis 30,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 4,0 bis 20,0 Gew.-%, noch weiter bevorzugt von 5,0 bis 15,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 5,0 bis 10,0 Gew.-% enthält.
Weiterhin als ganz geeigneten Fettbestandteil kann das Mittel auch mindestens ein C12-C30- Fettsäuretriglycerid, der Ci2-C30-Fettsäuremonoglycerid und/oder Ci2-C3o-Fettsäurediglycerid enthalten. Unter einem Ci2-C3o-Fettsäuretriglycerid wird im Sinne der vorliegenden Erfindung der Triester des dreiwertigen Alkohols Glycerin mit drei Äquivalenten Fettsäure verstanden. Dabei können sowohl strukturgleiche als auch unterschiedliche Fettsäuren innerhalb eines Triglyceridmoleküls an den Esterbildungen beteiligt sein.
Unter Fettsäuren sind erfindungsgemäß gesättigte oder ungesättigte, unverzweigte oder verzweigte, unsubstituierte oder substituierte Ci2-C3o-Carbonsäuren zu verstehen. Ungesättigte Fettsäuren können einfach oder mehrfach ungesättigt sein. Bei einer ungesättigten Fettsäure kann bzw. können deren C-C-Doppelbindung(en) die Cis- oder Trans-Konfiguration aufweisen. Es zeichnen sich die Fettsäuretriglyceride durch besondere Eignung aus, bei welchen mindestens eine der Estergruppen ausgehend von Glycerin mit einer Fettsäure ausgebildet wird, die ausgewählt wird aus Dodecansäure (Laurinsäure), Tetradecansäure (Myristinsäure), Hexadecansäure (Palmitinsäure), Tetracosansäure (Lignocerinsäure), Octadecansäure (Stearinsäure), Eicosansäure (Arachinsäure), Docosansäure (Behensäure), Petroselinsäure [(Z)-6-Octadecensäure], Palmitoleinsäure [(9Z)-Hexadec-9-ensäure], Ölsäure [(9Z)-Octadec-9-ensäure], Elaidinäsure [(9E)- Octadec-9-ensäure], Erucasäure [(13Z)-Docos-13-ensäure], Linolsäure [(9Z, 12Z)-Octadeca-9,12- diensäure, Linolensäure [(9Z,12Z,15Z)-Octadeca-9,12,15-triensäure, Elaeostearinäure [(9Z,11 E,13E)-Octadeca-9,11 ,3-triensäure], Arachidonsäure [(5Z,8Z,11Z,14Z)-lcosa-5,8,11 ,14- tetraensäure] und/oder Nervonsäure [(15Z)-Tetracos-15-ensäure]
Die Fettsäuretriglyceride können auch natürlichen Ursprungs sein. Die in Sojaöl, Erdnußöl, Olivenöl, Sonnenblumenöl, Macadamianussöl, Moringaöl, Aprikosenkernöl, Marulaöl und/oder gegebenenfalls gehärtetem Rizinusöl vorkommenden Fettsäure-Triglyceride bzw. deren Gemische sind zum Einsatz im erfindungsgemäßen Produkt besonders geeignet.
Unter einem Ci2-C30-Fettsäuremonoglycerid wird der Monoester des dreiwertigen Alkohols Glycerin mit einem Äquivalent Fettsäure verstanden. Hierbei kann entweder die mittlere Hydroxygruppe des Glycerins oder die endständige Hydroxygruppe des Glycerins mit der Fettsäure verestert sein.
Es zeichnen sich die Ci2-C30-Fettsäuremonoglycerid durch besondere Eignung aus, bei welchen eine Hydroxygruppe des Glycerins mit einer Fettsäure verestert wird, wobei die Fettsäuren ausgewählt sind aus Dodecansäure (Laurinsäure), Tetradecansäure (Myristinsäure), Hexadecansäure (Palmitinsäure), Tetracosansäure (Lignocerinsäure), Octadecansäure (Stearinsäure), Eicosansäure (Arachinsäure), Docosansäure (Behensäure), Petroselinsäure [(Z)-6- Octadecensäure], Palmitoleinsäure [(9Z)-Hexadec-9-ensäure], Ölsäure [(9Z)-Octadec-9-ensäure], Elaidinäsure [(9E)-Octadec-9-ensäure], Erucasäure [(13Z)-Docos-13-ensäure], Linolsäure [(9Z, 12Z)-Octadeca-9,12-diensäure, Linolensäure [(9Z,12Z,15Z)-Octadeca-9,12,15-triensäure, Elaeostearinäure [(9Z,11 E,13E)-Octadeca-9,11 ,3-triensäure], Arachidonsäure [(5Z,8Z,11Z,14Z)- lcosa-5,8,11 ,14-tetraensäure] oder Nervonsäure [(15Z)-Tetracos-15-ensäurej.
Unter einem Ci2-C3o-Fettsäurediglycerid wird der Diester des dreiwertigen Alkohols Glycerin mit zwei Äquivalenten Fettsäure verstanden. Hierbei können entweder die mittlere und eine endständige Hydroxygruppe des Glycerins mit zwei Äquivalenten Fettsäure verestert sein, oder aber beide endständigen Hydroxygruppen des Glycerins sind mit jeweils einer Fettsäure verestert. Das Glycerin kann hierbei sowohl mit zwei strukturgleichen als auch mit zwei unterschiedlichen Fettsäuren verestert sein. Es zeichnen sich die Fettsäurediglyceride durch besondere Eignung aus, bei welchen mindestens eine der Estergruppen ausgehend von Glycerin mit einer Fettsäure ausgebildet wird, die ausgewählt wird aus Dodecansäure (Laurinsäure), Tetradecansäure (Myristinsäure), Hexadecansäure (Palmitinsäure), Tetracosansäure (Lignocerinsäure), Octadecansäure (Stearinsäure), Eicosansäure (Arachinsäure), Docosansäure (Behensäure), Petroselinsäure [(Z)-6-Octadecensäure], Palmitoleinsäure [(9Z)-Hexadec-9-ensäure], Ölsäure [(9Z)-Octadec-9-ensäure], Elaidinäsure [(9E)- Octadec-9-ensäure], Erucasäure [(13Z)-Docos-13-ensäure], Linolsäure [(9Z, 12Z)-Octadeca-9,12- diensäure, Linolensäure [(9Z,12Z,15Z)-Octadeca-9,12,15-triensäure, Elaeostearinäure [(9Z,11 E,13E)-Octadeca-9,11 ,3-triensäure], Arachidonsäure [(5Z,8Z,11Z,14Z)-lcosa-5,8,11 ,14- tetraensäure] und/oder Nervonsäure [(15Z)-Tetracos-15-ensäure]
Ganz besonders gute Ergebnisse wurden erhalten, wenn das Mittel mindestens ein C12-C30- Fettsäuremonoglycerid enthielt, welches ausgewählt ist aus den Monoestern von Glycerin mit einem Äquivalent Fettsäure aus der Gruppe aus Dodecansäure (Laurinsäure), Tetradecansäure (Myristinsäure), Hexadecansäure (Palmitinsäure), Tetracosansäure (Lignocerinsäure), Octadecansäure (Stearinsäure), Eicosansäure (Arachinsäure), Docosansäure (Behensäure), Petroselinsäure [(Z)-6-Octadecensäure], Palmitoleinsäure [(9Z)-Hexadec-9-ensäure], Ölsäure [(9Z)- Octadec-9-ensäure], Elaidinäsure [(9E)-Octadec-9-ensäure], Erucasäure [(13Z)-Docos-13- ensäure], Linolsäure [(9Z, 12Z)-Octadeca-9,12-diensäure, Linolensäure [(9Z,12Z,15Z)-Octadeca- 9,12,15-triensäure, Elaeostearinäure [(9Z,11 E,13E)-Octadeca-9,11 ,3-triensäure], Arachidonsäure [(5Z,8Z,11Z,14Z)-lcosa-5,8,11 ,14-tetraensäure] und/oder Nervonsäure [(15Z)-Tetracos-15- ensäure].
Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens ein Ci2-C30-Fettsäuremonoglycerid enthält, welches ausgewählt ist aus den Monoestern von Glycerin mit einem Äquivalent Fettsäure aus der Gruppe aus Dodecansäure, Tetradecansäure, Hexadecansäure, Tetracosansäure, Octadecansäure, Eicosansäure und/oder Docosansäure.
Es hat sich als bevorzugt erwiesen, ein oder mehrere Ci2-Ö30-Fettsäuremono-, Ci2-Ö3o-Fettsäuredi- und/oder Ci2-Ö3o-Fettsäuretriglyceride (a4) in ganz bestimmten Mengenbereichen im Mittel einzusetzen.
Im Hinblick auf die Lösung der erfindungsgemäßen Aufgabenstellung hat es sich als vorteilhaft erwiesen, wenn das Mittel - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels - ein oder mehrere C12- 030-Fettsäuremono-, Ci2-Ö3o-Fettsäuredi- und/oder Ci2-Ö3o-Fettsäuretriglyceride (a4) in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 20,0 Gew.-%, bevorzugt 0,3 bis 15,0 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,5 bis 10,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 0,8 bis 5,0 Gew.-% enthielt. Im Rahmen einer ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels - ein oder mehrere Ci2-C30-Fettsäuremono-, Ci2-C3o-Fettsäuredi- und/oder Ci2-C3o-Fettsäure- triglyceride in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 20,0 Gew.-%, bevorzugt 0,3 bis 15,0 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,5 bis 10,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 0,8 bis 5,0 Gew.-% enthält.
Die Ci2-C30-Fettsäuremono-, Ci2-C3o-Fettsäuredi- und/oder Ci2-C3o-Fettsäuretriglyceride können als alleinige Fettbestandteile (a4) in den Mitteln eingesetzt werden. Es kann sich jedoch auch erfindungsgemäß, mindestens ein Ci2-C30-Fettsäuremono-, Ci2-C3o-Fettsäuredi- und/oder C12-C30- Fettsäuretriglycerid in Kombination mit mindestens einem Ci2-C30-Fettalkohol in das Mittel einzuarbeiten.
Weiterhin als ganz besonders bevorzugten Fettbestandteil kann das Mittel auch mindestens einen Kohlenwasserstoff enthalten.
Kohlenwasserstoffe sind ausschließlich aus den Atomen Kohlenstoff und Wasserstoff bestehende Verbindungen mit 8 bis 80 C-Atomen. Bevorzugt sind in diesem Zusammenhang insbesondere aliphatische Kohlenwasserstoffe wie beispielsweise Mineralöle, flüssige Paraffinöle (z.B. Paraffinium Liquidum oder Paraffinum Perliquidum), Isoparaffinöle, halbfeste Paraffinöle, Paraffinwachse, Hartparaffin (Paraffinum Solidum), Vaseline und Polydecene.
Als besonders geeignet haben sich in diesem Zusammenhang flüssige Paraffinöle (Paraffinum Liquidum und Paraffinium Perliquidum) erwiesen. Ganz besonders bevorzugt handelt es sich bei dem Kohlenwasserstoff um Paraffinum Liquidum, auch Weißöl genannt. Bei Paraffinum Liquidum handelt es sich um ein Gemisch gereinigter, gesättigter, aliphatischer Kohlenwasserstoffe, das größtenteils aus Kohlenwasserstoffketten mit einer C-Kettenverteilung von 25 bis 35 C-Atomen besteht.
Ganz besonders gute Ergebnisse wurden erhalten, wenn das Mittel mindestens einen Kohlenwasserstoff enthielt, der ausgewählt ist aus der Gruppe der Mineralöle, der flüssige Paraffinöle, Isoparaffinöle, halbfeste Paraffinöle, Paraffinwachse, Hartparaffin (Paraffinum Solidum), Vaseline und Polydecene.
Im Rahmen einer ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens einen Fettbestandteil aus der Gruppe der Kohlenwasserstoffe enthält.
Im Hinblick auf die Lösung der erfindungsgemäßen Aufgabenstellung hat es sich als ganz besonders bevozugt erwiesen, wenn das Mittel - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels - einen oder mehrere Kohlenwasserstoffe in einer Gesamtmenge von 0,5 bis 20,0 Gew.-%, bevorzugt 0,7 bis 10,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,9 bis 5,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 1 ,0 bis 4,0 Gew.-% enthielt.
Wassergehalt im Mittel
Bei dem zuvor beschriebenen Mittel handelt es sich um ein anwendungsbereites Mittel, welches auf das keratinische Material appliziert werden kann. Dieses anwendungsbereite Mittel besitzt bevorzugt einen hohen Wasseranteil. Es hat sich herausgestellt, dass besonders die Mittel besonders gut geeignet sind, die - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels - 50,0 bis 98,0 Gew.-%, bevorzugt 60,0 bis 90,0 Gew.-%, weiter bevorzugt 70,0 bis 90,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt 75,0 bis 90,0 Gew.-% Wasser enthalten.
In einer weiteren explizit ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels - 50,0 bis 98,0 Gew.-%, bevorzugt 60,0 bis 90,0 Gew.-%, weiter bevorzugt 70,0 bis 90,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt 75,0 bis 90,0 Gew.-% Wasser enthält.
Tenside im Mittel
Bedingt durch den optionalen, aber bevorzugten Gehalt an Wasser und Fettbestandteil liegt das erfindungsgemäße Mittel besonders bevorzugt in Form einer Emulsion vor. Um die Ausbildung der Emulsion weiter zu optimieren, hat es sich als ganz besonders bevorzugt erwiesen, im Mittel weiterhin mindestens ein Tensid einzusetzen.
Ganz besonders bevorzugt enthält das Mittel deshalb zusätzlich mindestens ein Tensid.
Im Rahmen einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens ein Tensid, enthält.
Unter dem Begriff Tenside (T) werden grenzflächenaktive Substanzen, die an Ober- und Grenzflächen Adsorptionsschichten bilden oder in Volumenphasen zu Mizell-Kolloiden oder lyotropen Mesophasen aggregieren können, verstanden. Man unterscheidet anionische Tenside bestehend aus einem hydrophoben Rest und einer negativ geladenen hydrophilen Kopfgruppe, amphotere Tenside, welche sowohl eine negative als auch eine kompensierende positive Ladung tragen, kationische Tenside, welche neben einem hydrophoben Rest eine positiv geladene hydrophile Gruppe aufweisen, und nichtionische Tenside, welche keine Ladungen sondern starke Dipolmomente aufweisen und in wässriger Lösung stark hydratisiert sind.
Im Rahmen einer ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens ein nichtionisches Tensid enthält. Nichtionische Tenside enthalten beipsielsweise als hydrophile Gruppe eine Polyolgruppe, eine Polyalkylenglykolethergruppe odereine Kombination aus Polyol- und Polyglykolethergruppe. Solche Verbindungen sind beispielsweise
Anlagerungsprodukte von 2 bis 50 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare und verzweigte Fettalkohole mit 6 bis 30 C-Atomen, die Fettalkoholpolyglykolether bzw. die Fettalkoholpolypropylenglykolether bzw. gemischte Fettalkoholpolyether,
Anlagerungsprodukte von 2 bis 50 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare und verzweigte Fettsäuren mit 6 bis 30 C-Atomen, die Fettsäurepolyglykolether bzw. die Fettsäurepolypropylenglykolether bzw. gemischte Fettsäurepolyether,
Anlagerungsprodukte von 2 bis 50 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare und verzweigte Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe, die Alkylphenolpolyglykolether bzw. die Alkylpolypropylenglykolether, bzw. gemischte Alyklphenolpolyether, mit einem Methyl- oder C2 - C6 - Alkylrest endgruppenverschlossene Anlagerungsprodukte von 2 bis 50 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare und verzweigte Fettalkohole mit 8 bis 30 C-Atomen, an Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe, wie beispielsweise die unter den Verkaufsbezeichnungen Dehydol® LS, Dehydol® LT (Cognis) erhältlichen Typen, Ci2-C30-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an Glycerin,
Anlagerungsprodukte von 5 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizinusöl, Polyolfettsäureester, wie beispielsweise das Handelsprodukt Hydagen® HSP (Cognis) oder Sovermol®- Typen (Cognis), alkoxilierte Triglyceride, alkoxilierte Fettsäurealkylester der Formel (Tnio-1)
R1CO-(OCH2CHR2)WOR3 (Tnio-1) in der R1CO für einen linearen oder verzweigten, gesättigten und/oder ungesättigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R2 für Wasserstoff oder Methyl, R3 für lineare oder verzweigte Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und w für Zahlen von 1 bis 20 steht,
Aminoxide,
Hydroxymischether, wie sie beispielsweise in der DE-OS 19738866 beschrieben sind, Sorbitanfettsäureester und Anlagerungeprodukte von Ethylenoxid an Sorbitanfettsäureester wie beispielsweise die Polysorbate,
Zuckerfettsäureester und Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Zuckerfettsäureester, Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Fettsäurealkanolamide und Fettamine,
Zuckertenside vom Typ der Alkyl- und Alkenyloligoglykoside gemäß Formel (E4-II),
R40-[G]P (Tn i o-2) in der R4für einen Alkyl- oder Alkenylrest mit 4 bis 22 Kohlenstoffatomen, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen und p für Zahlen von 1 bis 10 steht. Sie können nach den einschlägigen Verfahren der präparativen organischen Chemie erhalten werden. Die Alkyl- und Alkenyloligoglykoside können sich von Aldosen bzw. Ketosen mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise von Glucose, ableiten. Die bevorzugten Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside sind somit Alkyl- und/oder Alkenyloligoglucoside. Die Indexzahl p in der allgemeinen Formel (Tnio-2) gibt den Oligomerisierungsgrad (DP), d. h. die Verteilung von Mono- und Oligoglykosiden an und steht für eine Zahl zwischen 1 und 10. Während p im einzelnen Molekül stets ganzzahlig sein muß und hier vor allem die Werte p = 1 bis 6 annehmen kann, ist der Wert p für ein bestimmtes Alkyloligoglykosid eine analytisch ermittelte rechnerische Größe, die meistens eine gebrochene Zahl darstellt. Vorzugsweise werden Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside mit einem mittleren Oligomerisierungsgrad p von 1 ,1 bis 3,0 eingesetzt. Aus anwendungstechnischer Sicht sind solche Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside bevorzugt, deren Oligomerisierungsgrad kleiner als 1 ,7 ist und insbesondere zwischen 1 ,2 und 1 ,4 liegt. Der Alkyl- bzw. Alkenylrest R4kann sich von primären Alkoholen mit 4 bis 11 , vorzugsweise 8 bis 10 Kohlenstoffatomen ableiten. Typische Beispiele sind Butanol, Capronalkohol, Caprylalkohol, Caprinalkohol und Undecylalkohol sowie deren technische Mischungen, wie sie beispielsweise bei der Hydrierung von technischen Fettsäuremethylestern oder im Verlauf der Hydrierung von Aldehyden aus der Roelen'schen Oxosynthese erhalten werden. Bevorzugt sind Alkyloligoglucoside der Kettenlänge Cs-Cio (DP = 1 bis 3), die als Vorlauf bei der destillativen Auftrennung von technischem Cs-Cis-Kokosfett- alkohol anfallen und mit einem Anteil von weniger als 6 Gew.-% Ci2-Alkohol verunreinigt sein können sowie Alkyloligoglucoside auf Basis technischer Cg/n-Oxoalkohole (DP = 1 bis 3). Der Alkyl- bzw. Alkenylrest R15 kann sich ferner auch von primären Alkoholen mit 12 bis 22, vorzugsweise 12 bis 14 Kohlenstoffatomen ableiten. Typische Beispiele sind Laurylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol, Erucylalkohol, Brassidylalkohol sowie deren technische Gemische, die wie oben beschrieben erhalten werden können. Bevorzugt sind Alkyloligoglucoside auf Basis von gehärtetem C12/14- Kokosalkohol mit einem DP von 1 bis 3.
Zuckertenside vom Typ der Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamide, ein nichtionisches Tensid der Formel (Tnio-3),
R5CO-NR6-[Z] (Tnio-3) in der R5CO für einen aliphatischen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R6 für Wasserstoff, einen Alkyl- oder Hydroxyalkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und [Z] für einen linearen oder verzweigten Polyhydroxyalkylrest mit 3 bis 12 Kohlenstoffatomen und 3 bis 10 Hydroxylgruppen steht. Bei den Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamiden handelt es sich um bekannte Stoffe, die üblicherweise durch reduktive Aminierung eines reduzierenden Zuckers mit Ammoniak, einem Alkylamin oder einem Alkanolamin und nachfolgende Acylierung mit einer Fettsäure, einem Fettsäurealkylester oder einem Fettsäurechlorid erhalten werden können. Vorzugsweise leiten sich die Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamide von reduzierenden Zuckern mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen, insbesondere von der Glucose ab. Die bevorzugten Fettsäure-N- alkylpolyhydroxyalkylamide stellen daher Fettsäure-N-alkylglucamide dar, wie sie durch die Formel (Tnio-4) wiedergegeben werden:
R7CO-(NR8) -CH2 - [CH(OH)]4 - CH2OH (Tnio-4)
Vorzugsweise werden als Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamide Glucamide der Formel (Tnio- 4) eingesetzt, in der R8 für Wasserstoff oder eine Alkylgruppe steht und R7CO für den Acylrest der Capronsäure, Caprylsäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure oder Erucasäure bzw. derer technischer Mischungen steht. Besonders bevorzugt sind Fettsäure-N-alkylglucamide der Formel (Tnio-4), die durch reduktive Aminierung von Glucose mit Methylamin und anschließende Acylierung mit Laurinsäure oder C12/14-Kokosfettsäure beziehungsweise einem entsprechenden Derivat erhalten werden. Weiterhin können sich die Polyhydroxyalkylamide auch von Maltose und Palatinose ableiten.
Die Zuckertenside können in den erfindungsgemäß verwendeten Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,1 - 20 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten sein. Mengen von 0,5 - 15 Gew.-% sind bevorzugt, und ganz besonders bevorzugt sind Mengen von 0,5 - 7,5 Gew.-%.
Weitere typische Beispiele für nichtionische Tenside sind Fettsäureamidpolyglycolether, Fettamin polyglycolether, Mischether bzw. Mischformale, Proteinhydrolysate (insbesondere pflanzliche Produkte auf Weizen basis) und Polysorbate.
Als bevorzugte nichtionische Tenside haben sich die Alkylenoxid-Anlagerungsprodukte an gesättigte lineare Fettalkohole und Fettsäuren mit jeweils 2 bis 30 Mol Ethylenoxid pro Mol Fettalkohol bzw. Fettsäure sowie die Zuckertenside erwiesen. Zubereitungen mit hervorragenden Eigenschaften werden ebenfalls erhalten, wenn sie als nichtionische Tenside Fettsäureester von ethoxyliertem Glycerin enthalten. Diese Verbindungen sind durch die folgenden Parameter gekennzeichnet. Der Alkylrest R enthält 6 bis 22 Kohlenstoffatome und kann sowohl linear als auch verzweigt sein. Bevorzugt sind primäre lineare und in 2-Stellung methylverzweigte aliphatische Reste. Solche Alkylreste sind beispielsweise 1-Octyl, 1-Decyl, 1-Lauryl, 1 -Myristyl, 1-Cetyl und 1-Stearyl. Besonders bevorzugt sind 1-Octyl, 1- Decyl, 1-Lauryl, 1 -Myristyl. Bei Verwendung sogenannter "Oxo-Alkohole" als Ausgangsstoffe überwiegen Verbindungen mit einer ungeraden Anzahl von Kohlenstoffatomen in der Alkylkette.
Bei den als Tensid eingesetzten Verbindungen mit Alkylgruppen kann es sich jeweils um einheitliche Substanzen handeln. Es ist jedoch in der Regel bevorzugt, bei der Herstellung dieser Stoffe von nativen pflanzlichen oder tierischen Rohstoffen auszugehen, so dass man Substanzgemische mit unterschiedlichen, vom jeweiligen Rohstoff abhängigen Alkylkettenlängen erhält.
Bei den Tensiden, die Anlagerungsprodukte von Ethylen- und/oder Propylenoxid an Fettalkohole oder Derivate dieser Anlagerungsprodukte darstellen, können sowohl Produkte mit einer "normalen" Homologenverteilung als auch solche mit einer eingeengten Homologenverteilung verwendet werden. Unter "normaler" Homologenverteilung werden dabei Mischungen von Homologen verstanden, die man bei der Umsetzung von Fettalkohol und Alkylenoxid unter Verwendung von Alkalimetallen, Alkalimetallhydroxiden oder Alkalimetallalkoholaten als Katalysatoren erhält. Eingeengte Homologenverteilungen werden dagegen erhalten, wenn beispielsweise Hydrotalcite, Erdalkalimetallsalze von Ethercarbonsäuren, Erdalkalimetalloxide, -hydroxide oder -alkoholate als Katalysatoren verwendet werden. Die Verwendung von Produkten mit eingeengter Homologenverteilung kann bevorzugt sein.
Besonders gute Ergebnisse wurden erhalten, wenn im erfindungsgemäßen Verfahren ein Mittel (b) eingesetzt wurde, welche mindestens einen ethoxylierten Fettalkohol mit einem Ethoxylierungsgrad von 80 bis 120 enthielt.
In einer weiteren ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens ein nichtionisches Tensid der Formel (T-l) enthält,
(T-l) worin Ra für eine gesättigte oder ungesättigte, unverzweigte oder verzweigte C8-C24-Alkylgruppe, bevorzugt für eine gesättigte, unverzweigte Cie- bis Cie- Alkylgruppe, steht und n für eine ganze Zahl von 80 bis 120, bevorzugt für eine ganze Zahl von 90 bis 110 und besonders bevorzugt für die Zahl 100, steht.
Ein besonders gut geeignetes nichtionisches Tensid dieses Typs trägt den Handelsnamen Brij S 100 bzw. Brij S 100 PA SG. Hierbei handelt es sich um Stearylalkohol, ethoxyliert mit 100 EO, der von der Firma Croda kommerziell erhältlich ist und die CAS-Nummer 9005-00-9 trägt.
Weiterhin ganz besonders gute Ergebnisse wurden erhalten, wenn ein erfindungsgemäßes Mittel eingesetzt wurde, welche mindestens einen ethoxylierten Fettalkohole mit einem Ethoxylierungsgrad von 10 bis 40 enthielt.
In einer weiteren ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens ein nichtionisches Tensid der Formel (T-Il) enthält,
(T-Il) worin
Rb für eine gesättigte oder ungesättigte, unverzweigte oder verzweigte C8-C24- Alkylgruppe, bevorzugt für eine gesättigte, unverzeigte Cie- bis Cie- Alkylgruppe, steht und m für eine ganze Zahl von 10 bis 40, bevorzugt für eine ganze Zahl von 20 bis 35 und besonders bevorzugt für die Zahl 30, steht.
Bei einem besonders gut geeigneten nichtionischen Tensid dieses Typs handelt es sich um Ceteareth-30. Bei Ceteareth-30 handelt es sich um ein Gemisch aus Cetylalkohol und Stearyl- alkohol, die jeweils mit 30 Einheiten Ethylenoxid ethoxyliert sind. Das Gemisch aus Cetylalkohol und Stearylalkohol wird als Cetearylalkohol bezeichnet. Ceteareth-30 besitzt die CAS-Nummer 68439- 49-6 und ist beispielsweise unter dem Handelsnamen Eumulgin B3 von der Firma BASF käuflich zu erwerben.
Es hat sich als ganz besonders bevorzugt erwiesen, wenn das Mittel sowohl mindestens ein nichtionisches Tensid der Formel (T-l) als auch mindestens ein nichtionisches Tensid der Formel (T- II) enthält. Lösunqsmittel im Mittel
Der Einsatz von Lösungsmitteln hat weiterhin zu sehr guten Ergebnissen geführt. Aus diesem Grund kann das erfindungsgemäße Mittel als optionalen Bestandteil zusätzlich mindestens ein Lösungmittel enthalten.
Als geeignete Lösungsmittel können beispielsweise Lösungsmittel aus der Gruppe aus 1 ,2Propylenglycol, 1 ,3-Propylenglycol, Ethylenglycol, 1 ,2- Butylenglycol, Dipropylenglycol, Ethanol, Isopropanol, Diethylenglycolmonoethylether, Glycerin, Phenoxyethanol und Benzylalkohol eingesetzt werden. Der Einsatz von 1 ,2-Propylenglycol ist ganz besonders bevorzugt.
In einer weiteren ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens ein Lösungsmittel aus der Gruppe aus 1 ,2- Propylenglycol, 1 ,3-Propylenglycol, Ethylenglycol, 1 ,2- Butylenglycol, Dipropylenglycol, Ethanol, Isopropanol, Diethylenglycolmonoethylether, Glycerin, Phenoxyethanol und Benzylalkohol, ganz besonders bevorzugt 1 ,2-Propylenglycol, enthält.
1 ,2-Propylenglycol wird alternativ auch als 1 ,2-Propandiol bezeichnet wird und trägt die CASNummern 57-55-6 [(RS)-1 ,2-Dihydroxypropan], 4254-14-2 [(R)-1 ,2-Dihydroxypropan] und 4254-153 [(S)-1 ,2-Dihydroxypropan]. Ethylenglycol wird alternativ auch als 1 ,2-Ethandiol bezeichnet und trägt die CAS-Nummer 107-21-1 .Glycerin wird alternativ auch als 1 ,2,3-Propantriol bezeichnet und trägt die CAS-Nummer 56-81-5. Phenoxyethanol besitzt die Cas-Nummer 122-99-6.
Alle zuvor beschriebenen Lösungsmittel sind bei verschiedenen Chemikalien-Lieferanten wie beispielsweise Aldrich oder Fluka kommerziell erhältlich.
Durch Verwendung der vorgenannten Lösungsmittel in geeigneten Einsatzmengen kann ein besonders stabiles Mittel erhalten werden, mit dem sich auf dem keratinischen Material Farbergebnisse mit ganz besonders hoher Intensität erhalten lassen.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels- ein oder mehrere Lösungsmittel in einer Gesamtmenge von 1 ,0 bis 20,0 Gew.-%, bevorzugt 2,0 bis 15,0 Gew.-%, weiter bevorzugt 3,0 bis 15,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt 4,0 bis 10,0 Gew.% 1 ,2- Propylenglycol enthält.
In einer weiteren ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels - 1 ,0 bis 95,0 Gew.- %, bevorzugt 2,0 bis 15,0 Gew.-%, weiter bevorzugt 3,0 bis 15,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt 4,0 bis 10,0 Gew.-% 1 ,2-Propylenglycol enthält.
Polymere im Mittel
Das erfindungsgemäße Mittel kann zusätzlich auch mindestens ein filmbildendes Polymer enthalten. Das filmbildende Polymer kann zum Beispiel ausgewählt ist aus der Gruppe aus Polyvinylpyrrolidon (PVP), Vinylpyrrolidon/Vinylacetat-Copolymeren, Vinylpyrrolidon/Styren-Copolymeren, Vinyl- pyrrolidon/Ethylen-Copolymeren, Vinylpyrrolidon/Propylen-Copolymeren, Vinylpyrrolidon/Vinyl- caprolactam-Copolymeren, Vinylpyrrolidon/Vinylformamid-Copolymeren und/oder Vinyl- pyrrolidon/Vinylalkohol-Copolymeren, explizit ganz besonders bevorzugt Polyvinylpyrrolidon (PVP).
Weitere geiegnete filmbildende Polymere können augewählt sein aus der Gruppe der Copolymere von Acrylsäure, der Copolymere der Methacrylsäure, der Homopolymere oder Copolymere von Acrylsäure-Estern, der Homopolymere oder Copolymere von Methacrylsäure-Estern, der Homopolymere oder Copolymere von Acrylsäureamiden, der Homopolymere oder Copolymere von Methacrylsäure-Amiden, der Copolymere des Vinylpyrrolidons, der Copolymere des Vinylalkohols, der Copolymere des Vinylacetats, der Homopolymere oder Copolymere des Ethylens, der Homopolymere oder Copolymere des Propylens, der Homopolymere oder Copolymere des Styrens, der Polyurethane, der Polyester und/oder der Polyamide.
Es haben sich insbesondere die filmbildenden Polymere als gut geeignet erwiesen, die aus der Gruppe der synthetischen Polymere, der durch radikalische Polymerisation erhältlichen Polymere oder der natürlichen Polymere ausgewählt werden.
Weitere besonders gut geeignete filmbildende Polymere können ausgewählt werden aus den Homopolymere oder Copolymeren von Olefinen, wie beispielsweise Cycloolefinen, Butadien, Isopren oder Styren, Vinylethern, Vinylamiden, den Estern oder Amiden von (Meth)Acrylsäure mit mindestens einer Ci-C2o-Alkylgruppe, einer Arylgruppe oder einer C2-C10-Hydroxyalkylgruppe.
Weitere filmbildende Polymere können ausgewählt sein aus den Homo- oder Copolymeren von lsooctyl-(meth)acrylat; lsononyl-(meth)acrylat; 2-Ethylhexyl-(meth)acrylat; Lauryl-(meth)acrylat); isopentyl-(meth)acrylat; n-Butyl-(meth)acrylat); lsobutyl-(meth)acrylat; Ethyl-(meth)acrylat; Methyl- (meth)acrylat; tert-Butyl-(meth)acrylat; Stearyl-(meth)acrylat; Hydroxyethyl-(meth)acrylat; 2- Hydroxypropyl-(methacrylat; 3-Hydroxypropyl-(meth)acrylat und/oder Gemischen hiervon.
Weitere filmbildende Polymere können ausgewählt sein aus den Homo- oder Copolymeren von (Meth)acrylamid; N-Alkyl-(meth)acrylamiden, insbesondere solchen mit C2-C18 Alkylgruppen, wie beispielsweise N-Ethyl-acrylamid, N-tert-butyl-acrylamid, le N-Octyl-crylamid; N-Di(C1-C4)alkyl- (meth)acrylamid. Weitere geeignete anionische Copolymere sind beispielsweise Copolymere aus Acrylsäure, Methacrylsäure oder deren Ci-C6-Alkylestern, wie sie unter der INCI-Deklaration Acrylates Copolymere vertrieben werden. Ein geeignetes Handelsprodukt ist beispielsweise Aculyn® 33 der Firma Rohm & Haas. Weiterhin bevorzugt sind aber auch Copolymere aus Acrylsäure, Methacrylsäure oder deren Ci-C6-Alkylestern und den Estern einer ethylenisch ungesättigten Säure und einem alkoxylierten Fettalkohol. Geeignete ethylenisch ungesättigte Säuren sind insbesondere Acrylsäure, Methacrylsäure und Itaconsäure; geeignete alkoxylierte Fettalkohole sind insbesondere Steareth-20 oder Ceteth-20.
Auf dem Markt befindliche Polymere sind beispielsweise Aculyn® 22 (Acrylates/Steareth-20 Me- thacrylate Copolymer), Aculyn® 28 (Acrylates/Beheneth-25 Methacrylate Copolymer), Structure 2001®(Acryla-tes/Steareth-20 Itaconate Copolymer), Structure 3001®(Acrylates/Ceteth-20 Itaconate Copolymer), Structure Plus®(Acrylates/Aminoacrylates C10-30 Alkyl PEG-20 Itaconate Copolymer), Carbopol® 1342, 1382, Ultrez 20, Ultrez 21 (Acrylates/C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer), Synthalen W 2000® (Acrylates/Palmeth-25 Acrylate Copolymer) oder das Rohme und Haas vertriebene Soltex OPT (Acrylates/C12-22 Alkyl methacrylate Copolymer).
Als geeignete Polymere auf der Basis von Vinyl-Monomeren können beispielsweise genannt werden die Homo- und Copolymere des N-Vinylpyrrolidons, des Vinylcaprolactams, des Vinyl-(C1-C6-)alkyl- Pyrrols, des Vinyl-oxazols, des Vinyl-thiazols, des Vinylpyrimidins, des Vinylimidazols.
Weiterhin geeignet sind die Copolymere Octylacrylamid/acrylates/ butylaminoethyl-methacrylate copolymer, wie es beispielsweise unter den Handelsnamen AMPHOMER® ou LOVOCRYL® 47 von NATIONAL STARCH kommerziell vertrieben wird, oder auch die Copolymere von Acrylates/Octylacrylamide die unter den Handelsnamen DERMACRYL® LT und DERMACRYL® 79 von NATIONAL STARCH vertrieben werden.
Als geeignete Polymere auf der Basis von Olefinen können beispielsweise genannt werden die Homo- und Copolymere des Ethylens, des Propylens, des Butens, des Isoprens und des Butadiens.
Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform können als filmbildende hydrophobe Polymere die Block-Copoylmere eingesetzt werden, die mindestens einen Block aus Styren oder den Derivaten des Styrens umfassen. Bei diesen Block-Copolymeren kann es sich um Copolymere handeln, die neben einem Styren-Block einen oder mehrere weitere Blöcke enthalten, wie beispielsweise Styren/Ethylen, Styren/Ethylen/Butylen, Styen/Butylen, Styren/Isopren, Styren/Butadien. Entsprechende Polymere werden von der BASF unter dem Handelsnamen „Luvitol HSB“ kommerziell vertrieben. Die Mittel können ferner auch noch weitere Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe enthalten, wie beispielsweise Lösungsmittel, Strukturanten wie Glucose, Maleinsäure und Milchsäure, haarkonditionierende Verbindungen wie Phospholipide, beispielsweise Lecitin und Kephaline; Parfümöle, Dimethyliso- sorbid und Cyclodextrine; faserstrukturverbessernde Wirkstoffe, insbesondere Mono-, Di- und Oligosaccharide wie beispielsweise Glucose, Galactose, Fructose, Fruchtzucker und Lactose; Farbstoffe zum Anfärben des Mittels; Antischuppenwirkstoffe wie Piroctone Olamine, Zink Omadine und Climbazol; Aminosäuren und Oligopeptide; Proteinhydrolysate auf tierischer und/oder pflanzlicher Basis, sowie in Form ihrer Fettsäure-Kondensationsprodukte oder gegebenenfalls anionisch oder kationisch modifizierten Derivate; pflanzliche Öle; Lichtschutzmittel und UV-Blocker; Wirkstoffe wie Panthenol, Pantothensäure, Pantolacton, Allantoin, Pyrrolidinoncarbonsäuren und deren Salze sowie Bisabolol; Polyphenole, insbesondere Hydroxyzimtsäuren, 6,7-Dihydroxycumarine, Hydroxy- benzoesäuren, Catechine, Tannine, Leukoanthocyanidine, Anthocyanidine, Flavanone, Flavone und Flavonole; Ceramide oder Pseudoceramide; Vitamine, Provitamine und Vitaminvorstufen; Pflanzenextrakte; Fette und Wachse wie Fettalkohole, Bienenwachs, Montanwachs und Paraffine; Quell- und Penetrationsstoffe wie Glycerin, Propylenglykolmonoethylether, Carbonate, Hydrogen- carbonate, Guanidine, Harnstoffe sowie primäre, sekundäre und tertiäre Phosphate; Trübungsmittel wie Latex, Styrol/PVP- und Styrol/Acrylamid-Copolymere; Perlglanzmittel wie Ethylenglykolmono- und -distearat sowie PEG-3-distearat; sowie Treibmittel wie Propan-Butan-Gemische, N2O, Dimethylether, CO2 und Luft.
Die Auswahl dieser weiteren Stoffe wird der Fachmann gemäß der gewünschten Eigenschaften der Mittel treffen. Bezüglich weiterer fakultativer Komponenten sowie der eingesetzten Mengen dieser Komponenten wird ausdrücklich auf die dem Fachmann bekannten einschlägigen Handbücher verwiesen. Die zusätzlichen Wirk- und Hilfsstoffe werden in den erfindungsgemäßen Zubereitungen bevorzugt in Mengen von jeweils 0,0001 bis 25 Gew.-%, insbesondere von 0,0005 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des jeweiligen Mittels, eingesetzt. pH-Wert der Mittel
Die pH-Werte des erfindungsgemäßen Mittels wird bevorzugt auf einen leicht sauren bis alkalischen pH-Wert eingestellt. Ganz besonders bevorzugt besitzt das Mittel einen alkalischen pH-Wert im Bereich von 4,0 bis 11 ,5 bevorzugt von 5,0 bis 11 ,0.
Zur Einstellung des gewünschten pH-Wertes kann das Mittel (a) und/oder (b) mindestens ein Alkalisierungsmittel enthalten. Bei den pH-Werten im Sinne der vorliegenden Erfindung handelt es sich um pH-Werte, die bei einer Temperatur von 22°C gemessen wurden.
Als Alkalisierungsmittel können die Mittel beispielsweise Ammoniak, Alkanolamine und/oder basische Aminosäuren enthalten. Die in dem erfindungsgemäßen Mittel einsetzbaren Alkanolamine werden bevorzugt ausgewählt aus primären Aminen mit einem C2-C6-Alkylgrundkörper, der mindestens eine Hydroxylgruppe trägt. Bevorzugte Alkanolamine werden aus der Gruppe ausgewählt, die gebildet wird aus 2-Aminoethan- 1 -ol (Monoethanolamin), 3-Aminopropan-1-ol, 4-Aminobutan-1-ol, 5-Aminopentan-1-ol, 1- Aminopropan-2-ol, 1-Aminobutan-2-ol, 1-Aminopentan-2-ol, 1-Aminopentan-3-ol, 1-Aminopentan-4- ol, 3-Amino-2-methylpropan-1-ol, 1-Amino-2-methylpropan-2-ol, 3-Aminopropan-1 ,2-diol, 2-Amino- 2-methylpropan-1 ,3-diol.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Alkanolamine werden ausgewählt aus 2-Aminoethan-1-ol und/oder 2-Amino-2-methylpropan-1-ol. Eine besonders bevorzugte Ausführungsform ist daher dadurch gekennzeichnet, dass das erfindungsgemäße Mittel als Alkalisierungsmittel ein Alkanolamin ausgewählt aus 2-Aminoethan-1-ol und/oder 2-Amino-2-methylpropan-1-ol enthält.
Als Aminosäure im Sinne der Erfindung gilt eine organische Verbindung, die in ihrer Struktur mindestens eine protonierbare Aminogruppe und mindestens eine -COOH- oder eine -SOsH-Gruppe enthält. Bevorzugte Aminosäuren sind Aminocarbonsäuren, insbesondere a-(alpha)-Amino- carbonsäuren und w-Aminocarbonsäuren, wobei a-Aminocarbonsäuren besonders bevorzugt sind.
Unter basischen Aminosäuren sind erfindungsgemäß solche Aminosäuren zu verstehen, welche einen isoelektrischen Punkt pl von größer 7,0 besitzen.
Basische a-Aminocarbonsäuren enthalten mindestens ein asymmetrisches Kohlenstoffatom. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung können beide möglichen Enantiomere als spezifische Verbindung oder auch deren Gemische, insbesondere als Racemate, gleichermaßen eingesetzt werden. Es ist jedoch besonders vorteilhaft, die natürlich bevorzugt vorkommende Isomerenform, üblicherweise in L-Konfiguration, einzusetzen.
Die basischen Aminosäuren werden bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus Arginin, Lysin, Ornithin und Histidin, besonders bevorzugt aus Arginin und Lysin. In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel daher dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei dem Alkalisierungsmittel um eine basische Aminosäure aus der Gruppe Arginin, Lysin, Ornithin und/oder Histidin handelt.
Darüber hinaus kann das Mittel weitere Alkalisierungsmittel, insbesondere anorganische Alkalisierungsmittel enthalten. Erfindungsgemäß einsetzbare, anorganische Alkalisierungsmittel sind bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid, Calciumhydroxid, Bariumhydroxid, Natriumphosphat, Kaliumphosphat, Natriumsilicat, Natriummetasilicat, Kaliumsilicat, Natriumcarbonat und Kaliumcarbonat. Ganz besonders bevorzugte Alkalisierungsmittel sind Ammoniak, 2-Aminoethan-1-ol (Monoethanolamin), 3-Aminopropan-1-ol, 4-Aminobutan-1-ol, 5-Aminopentan-1-ol, 1-Aminopropan- 2-ol, 1-Aminobutan-2-ol, 1-Aminopentan-2-ol, 1-Aminopentan-3-ol, 1-Aminopentan-4-ol, 3-Amino-2- methylpropan-1-ol, 1-Amino-2-methylpropan-2-ol, 3-Aminopropan-1 ,2-diol, 2-Amino-2- methylpropan-1 ,3-diol, Arginin, Lysin, Ornithin, Histidin, Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid, Calciumhydroxid, Bariumhydroxid, Natriumphosphat, Kaliumphosphat, Natriumsilicat, Natriummetasilicat, Kaliumsilicat, Natriumcarbonat und Kaliumcarbonat.
In einer weiteren ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (a) mindestens ein Alkalisierungsmittel aus der Gruppe aus Ammoniak, 2-Aminoethan-1-ol (Monoethanolamin), 3-Aminopropan-1-ol, 4- Aminobutan-1-ol, 5-Aminopentan-1-ol, 1-Aminopropan-2-ol, 1-Aminobutan-2-ol, 1-Aminopentan-2- ol, 1-Aminopentan-3-ol, 1-Aminopentan-4-ol, 3-Amino-2-methylpropan-1-ol, 1-Amino-2-methyl- propan-2-ol, 3-Aminopropan-1 ,2-diol, 2-Amino-2-methylpropan-1 ,3-diol, Arginin, Lysin, Ornithin, Histidin, Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid, Calciumhydroxid, Bariumhydroxid, Natriumphosphat, Kaliumphosphat, Natriumsilicat, Natriummetasilicat, Kaliumsilicat, Natriumcarbonat und Kaliumcarbonat enthält.
Zur Einstellung des gewünschten pH-Wertes kann das erfindungsgemäße Mittel auch mindestens ein ein Puffersystem aus mindestens einer anorganischen oder organischen Säure und mindestens einem Salz dieser Säure enthalten.
Eine ganz besonders gut geeignete anorganische Säure ist hierbe Kaliumdihydrogenphosphat Kaliumdihydrogenphosphat besitzt die Summenformel KH2PO4 und trägt die CAS-Nummer 7778-77- 0. Kaliumdihydrogenphosphat besitzt eine molare Masse von 136,09 g/mol. Es ist gut löslich in Wasser (222 g/l bei 20 °C) und reagiert in Wasser sauer. Eine 5 %ige Lösung von Kaliumdihydrogenphosphat in Wasser besitzt einen pH-Wert von 4,4.
Eine weitere ganz besonders gut geeignete anorganische Säure (b2-l) ist Natriumdihydrogen- phosphat. Natriumdihydrogenphosphat besitzt die Summenformel NaH2P04 und trägt die CAS- Nummern 7558-80-7 (Anhydrat), 10049-21-5 (Monohdrat) und 13472-35-0 (Dihydrat). Das wasserfreie Natriumdihydrogenphosphat besitzt eine molare Masse von 119,98 g/mol. Natriumdihydrogenphosphat reagiert in wässriger Lösung sauer.
Besonders bevorzugt als korrespondierendes Salz der vorgenannten beiden Säuren ist Dikalium- hydrogenphosphat. Dikaliumhydrogenphosphat besitzt die Summenformel K2HPO4 und trägt die CAS-Nummern 7758-11-4 (wasserfrei) und 16788-57-1 (Trihydrat). Das wasserfreie Dikaliumhydrogenphosphat besitzt eine molare Masse von 174,18 g/mol. Dikaliumhydrogenphosphat reagiert in wässriger Lösung alkalisch. Ebenfalls besonders bevorzugt als korresprondierdens Salz der vorgenannten beiden Säuren (b2- II) ist Dinatriumhydrogenphosphat. Dinatriumhydrogenphosphat besitzt die Summenformel Na2HPC>4 und trägt die CAS-Nummern 7558-79-4 (wasserfrei), 10028-24-7 (Dihydrat), 7782-85-6 (Heptahydrat) und 10039-32-4 (Dodecahydrat). Das wasserfreie Dinatriumhydrogenphosphat besitzt eine molare Masse von 141 ,96 g/mol. Dinatriumhydrogenphosphat reagiert in wässriger Lösung alkalisch.
Verfahren zum Färben von Keratinmaterial
Die zuvor beschriebenen Mittel lassen sich hervorragend in Verfahren zum Färben von keratinischem Material, insbesondere von menschlichen Haaren, einsetzen.
Ein zweiter Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher ein Verfahren zum Färben von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, bei welchem ein Mittel, wie es bei der Beschreibung des ersten Erfindungsgegenstands im Detail offenbart wurde, auf die keratinischen Fasern aufgetragen wird und gegebenenfalls nach einer Einwirkzeit von 30 Sekunden bis 45 Minuten wieder ausgespült wird.
Mit anderen Worten ist ein zweiter Gegenstand der Erfindung ein Verfahren zum Färben von keratinischem Material, insbesondere menschlichen Haaren, umfassend die folgenden Schritte:
(1) Anwendung eines Färbemittels auf dem keratinischem Material, wobei das Färbemittel ein Mittel ist, wie es bei der Beschreibung der ersten Erfindungsgegenstand im Detail offenbart wurde,
(2) Einwirken des Färbemittels auf dem keratinischen Material und
(3) Ausspülen des Färbemittels mit Wasser.
In Schritt (1) des erfindungsgemäßen Verfahrens wird das Mittel des ersten Erfindungsgegenstand auf dem keratinische Material, bei dem es sich ganz besonders bevorzugt um menschliche Haare handelt, angewendet.
In Schritt (2) des erfindungsgemäßen Verfahrens wird das Mittel dann nach seiner Applikation auf das keratinische Material einwirken gelassen. In diesem Zusammenhang sind verschiedene Einwirkzeiten von beispielsweise 30 Sekunden bis 60 Minuten denkbar.
Ein großer Vorteil des erfindungsgemäßen Färbesystems liegt jedoch darin, dass auch in sehr kurzen Zeiträumen nach kurzen Einwirkzeiten ein intensive Farbergebnis erzielt werden kann. Aus diesem Grund ist es von Vorteil, wenn die Anwendungsmischung nach ihrer Applikation nur für vergleichsweise kurze Zeiträume von 30 Sekunden bis 15 Minuten, bevorzugt von 30 Sekunden bis 10 Minuten, und besonders bevorzugt von 1 bis 5 Minuten auf dem Keratinmaterial verbleibt. In einerweiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren gekennzeichnet durch das
(2) Einwirken des Färbemittels auf dem keratinischen Material für einen Zeitraum von 30 Sekunden bis 15 Minuten, bevorzugt von 30 Sekunden bis 10 Minuten, und besonders bevorzugt von 1 bis 5 Minuten.
Im Anschluss an das Einwirken der Anwendungsmischung auf das Keratinmaterial wird diese schließlich in Schritt (3) des Verfahrens mit Wasser ausgespült.
Hierbei kann die Awendungsmischung in einer Ausführungsform nur mit Wasser, d.h. ohne Zuhilfenahme eines Nachbehandlungsmittels oder eines Shampoos, ausgewaschen werden. Auch die Anwendung eines Nachbehandlungsmittels oder Conditioners in Schritt (6) ist prinzipiell denkbar.
Zur Lösung der erfindungsgemäßen Aufgabenstellung und zur Erhöhung des Anwendungskomforts hat es sich jedoch als ganz besonders bevorzugt herausgestellt, das Ausspülen des Mittels in Schritt (3) ausschließlich mit Wasser ohne Zuhilfenahme eines weiteren Nachbehandlungsmittels, Shampoos oder Conditioners vorzunehmen.
In einerweiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren gekennzeichnet durch das
(3) Ausspülen des Färbemittels ausschließlich mit Wasser.
Verfahren zum Färben von Keratinmaterial, bei welchem zunächst das anwendunqsbereite Mittel herqestellt wird.
Wie bereits zuvor beschrieben, handelt es sich bei dem Mittel des ersten Erfindungsgegenstands um ein anwendungsbereits Mittel, das dem Anwender entweder direkt in seiner anwendungsbereiten Form zur Verfügung gestellt wird, oder aber das erst kurz vorder Anwendung durch Vermischen von verschiedenen Mitteln hergestellt wird.
Um eine besonders feine Verteilung der Pigmente zu gewährleisten, hat es sich als ganz besonders bevorzugt herausgestellt, das anwendungsbereite Mittel kurz vorder Anwendung durch Vermischen von zwei oder drei verschiedenen Mitteln herzustellen.
Im Rahmen einer besonders bevorzugten Ausführungsform wird das anwendungsbereite Mittel demnach durch Vermischen von mindestens zwei verschiedenen Mitteln hergestellt, wobei das erste dieser beiden Mittel das Gemisch aus C2-C3o-Alkyl-Methicon(en) (a1) und Pigment(en) (a2) umfasst. Das zweite Mittel stellt eine wasserhaltige, kosmetische Trägerformulierung dar, welche zusätzlich einen oder mehrer der optionalen Inhaltsstoffe enthalten kann, wie sie bei der Beschreibung des ersten Erfindungsgegenstands offenbart wurden. So kann die Träger-formulierung beispielsweise mindestens eine Fettkomponente und/oder mindestens ein Tensid und/oder mindestens ein aminofunkionalisiertes Silikonpolymer (a3) enthalten.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist daher ein Verfahren zum Färben von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, umfassend die folgenden Schritte:
(1) Bereitstellung eines Mittels (I), wobei das Mittel (I) enthält:
(a1) mindestens ein C2-C3o-Alkyl-Methicon und
(a2) mindestens Pigment,
(2) Bereitstellung eines Mittels (II), wobei das Mittel (II) eine wasserhaltige, kosmetische Trägerformulierung darstellt,
(3) Herstellung einer Anwendungsmischung durch Vermischen der Mittel (I) und (II),
(4) Applizieren der in Schritt (3) hergestellten Anwendungsmischung auf dem keratinischen Material,
(5) Einwirken der in Schritt (4) applizierten Anwendungsmischung auf dem keratinischen Material und
(6) Ausspülen der Anwendungsmischung mit Wasser, wobei die Inhaltsstoffe (a1) und (a2) bei der Beschreibung des ersten Erfindungsgegenstands im Detail offenbart wurden.
Besonders bevorzugt ist die
(2) Bereitstellung eines Mittels (II), wobei das Mittel (II) wasserhaltig ist und mindestens einen Fettbestandteil und/oder mindestens ein Tensid enthält.
Weiterhin besonders bevorzugt auch ist die
(2) Bereitstellung eines Mittels (II), wobei das Mittel (II) wasserhaltig ist und mindestens ein aminofunktionalisiertes Silikonpolymer (a3) enthält).
Das Mittel (I) stellt hierbei bevorzugt eine Vordispersion der Pigmente (a2) im C2-C3o-Alkyl-Methicon (a1) dar, die beispielsweise in Form eines Konzentrats vorliegen kann.
Das Mittel (II) ist eine Basis-Formulierung, die bevorzugt in Form einer Basis-Creme vorliegt. Werden die Mittel (I) und (II) vermischt, so gewährleistet das Vordispergieren der Pigmente (a2) im C2-C30- Alkyl-Methicon (a1) eine besonders feine Verteilung der Pigmente, die auch nach Vermischen der beiden Mittel (I) und (II) im anwendungsbereiten Mittel erhalten bleibt.
Insbesondere wenn neben C2-C3o-Alkyl-Methicon(en) (a1) und Pigment(en) (a2) zusätzlich auch noch mindestens ein aminofunktionalisiertes Silikonpolymer (a3) im Färbeverfahren Awendung finden soll, ist die Trennung der Komponente (a3) von den (a1)/(a2) während der Lagerung sinnvoll. In diesem Fall wird (a3) erst kurz vor der Anwendung mit (a1)/(a2) und mit der Basis-Formulierung vermischt.
Abhängig vom gewählten pH-Wert hat das Aminosilikon (a3) in eingen Fällen eine verringerte Lagerstabilität in wässrigem Milieu gezeigt. In diesen Fällen kann es von Vorteil sein, auch das aminofunktionalisiertes Silikonpolymer (a3) in einem separaten Mittel zu konfektionieren und sowohl die Vordispersion (a1)/(a2) als auch das Aminosilikon (a3) erst kurz vor der Anwendung mit einer Basis-Formulierung zu vermischen. In diesem Fall werden zur Herstellung des anwendungsbereiten Färbemittels mindestens drei verschiedene Mittel miteinander vermischt.
Ein weiterer Gegenstand ist daher ein Verfahren zum Färben von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, umfassend die folgenden Schritte:
(1) Bereitstellung eines Mittels (I), wobei das Mittel (I) enthält:
(a1) mindestens ein C2-C3o-Alkyl-Methicon und
(a2) mindestens Pigment,
(2) Bereitstellung eines Mittels (II), wobei das Mittel (II) eine wasserhaltige, kosmetische Trägerformulierung darstellt,
(3) Bereitstellung eines Mittels (III), wobei das Mittel (III) enthält:
(a3) mindestens ein aminofunktionalisiertes Silikonpolymer (a3),
(4) Herstellung einer Anwendungsmischung durch Vermischen der Mittel (I) und (II) und
(III),
(5) Applizieren der in Schritt (4) hergestellten Anwendungsmischung auf dem keratinischen Material,
(6) Einwirken der in Schritt (5) applizierten Anwendungsmischung auf dem keratinischen Material und
(7) Ausspülen der Anwendungsmischung mit Wasser, wobei die Inhaltsstoffe (a1), (a2) und (a3) bei der Beschreibung des ersten Erfindungsgegenstands im Detail offenbart wurden.
Im Rahmen dieser Ausführungsform stellt das Mittel (I) bevorzugt eine Vordispersion der Pigmente (a2) im C2-C3o-Alkyl-Methicon (a1) dar, die beispielsweise in Form eines Konzentrats vorliegen kann. Das Mittel (III) ist bevorzugt ebenfalls ein Konzentrat, welches das oder die amino-funktionalisierten Silikonpolymere (a3) enthält.
Vor der Anwendung werden dann die beiden Mittel bzw. Konzentrate (I) und (III) mit der Trägerformulierung (II) vermischt. Die Reihenfolge des Vermischens ist hierbei beliebig. So können zunächst die Mittel (I) und (II) minteinander vermischt werden, woraufhin diese Mischung dann mit dem Mittel (III) vermischt wird. Ebenso ist es denkbar, zunächst die Mittel (II) und (III) zu vermischen und diese Mischung dann mit dem Mittel (I) zu vermischen. Auch können alle drei Mittel (I), (II) und (III) zusammengegeben und denn erst durch Schütteln oder Rühren vermischt werden.
Die Trägerformulierung ist wasserhaltig und besitzt bevorzugt einen hohen Wassergehalt. Die optional einsatzbaren weiteren Inhaltsstoffe des ersten Erfindungsgegenstands können auch in dieser Trägerformulierung enthalten sein.
Besonders bevorzugt ist auch hier die
(2) Bereitstellung eines Mittels (II), wobei das Mittel (II) wasserhaltig ist und mindestens einen Fettbestandteil und/oder mindestens ein Tensid enthält.
Vordisperqieren der Pigmente (a2) im C2-C30-Alkvmethicon (a1)
Wie bereits zuvor beschrieben ist es besonders bevorzugt, zunächst aus Pigment(en) (a2) und C2- C3o-Alkymethicon (a1) eine Vordispersion herzustellen.
Hierzu können Pigment und C2-C3o-Alkymethicon unter Einsatz eines Rührers vermischt werden. Eine besonders gute Durchmischung kann hierbei erzielt werden, wenn als Mischer ein Ultrathorax- Mischer verwendet wird.
Als Mischungsverhältnis von Pigment (a2) zu C2-C3o-Alkymethicon (a1) können beispielsweise 1 Gewichtsanteil Pigment(e) (a2) gewählt werden, die mit 2 bis zu 6 Gewichtanteilen C2-C30- Alkymethicon (a1) vermischt werden.
Mehrkomponenten-Verpackunqseinheit
Zur Erhöhung des Anwenderkomforts können dem Anwenderdie zuvor beschriebenen Mittel in Form einer Mehrkomponenten-Verpackungseinheit zur Verfügung gestellt werden.
Ein weiterer Gegenstand ist daher eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zum Färben von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, umfassend getrennt voneinander konfektioniert
- einen ersten Container mit einem Mittel (I), wobei das Mittel (I) enthält:
(a1) mindestens ein C2-C3o-Alkyl-Methicon und
(a2) mindestens Pigment,
- einen zweiten Container mit einem Mittel (II), wobei das Mittel (II) eine wasserhaltige, kosmetische Trägerformulierung darstellt, wobei die Inhaltsstoffe (a1) und (a2) in den Ansprüchen 1 bis 12 definiert sind.
Bevorzugt ist eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts), umfassend - einen zweiten Container mit einem Mittel (II), wobei das Mittel (II) wasserhaltig ist und mindestens einen Fettbestandteil und/oder mindestens einTensid enthält.
Weiterhin ganz besonders bevorzugt ist eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit umfassend getrennt konfektioniert
- einen dritten Container mit einem Mittel (III), wobei das Mittel (III) enthält:
(a3) mindestens ein aminofunktionalisiertes Silikonpolymer (a3), wobei der Inhaltsstoff (a3) bei der Beschreibung des ersten Erfindungsgegenstands im Detail offenbart wurde.
Betreffend die weiteren bevorzugten Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Verfahren und der erfindungsgemäßen Mehrkomponenten-Verpackungseinheit gilt mutatis mutantis das zum erfindungsgemäßen Mittel gesagte.
Beispiele
1 . Formulierungen
Es wurden die folgenden Formulierungen hergestellt (alle Angaben, sofern nichts anderes angegeben ist, in Gramm):
Vor der Anwendung wurden die Mittel (I), (II) und (III) miteinander vermischt. Das auf diese Weise erhaltene anwendungsbereite Mittel wurde auf eine Haarsträhne (Firma Kerling, Typ „Euronatur-haar weiß“ (ENH)) aufgetragen (Flottenverhältnis: 1 g Mittel pro g Haarsträhne) und für drei Minuten einwirken gelassen. Im Anschluss daran wurden die Haarsträhne gründlich (1 Minute) mit Wasser ausgewaschen und getrocknet. Dann wurde die Haarsträhne visuelle bewertet. Es wurde eine gleichmäßige, rote Färbung mit hoher Farbintensität erhalten

Claims

Patentansprüche
1. Mittel zum Färben von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, enthaltend (a1) mindestens ein C2-C3o-Alkyl-Methicon und (a2) mindestens ein Pigment.
2. Mittel nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens ein C2-C3o-Alkyl- Methicon (a1) der Formel (Si-Alkyl) enthält,
(Si-Alkyl) wobei Ri, R2, R3 unabhängig voneinander für eine Ci-C3o-Alkylgruppe, eine C1-C6- Alkoxygruppe, eine Hydroxygruppe oder für ein Wasserstoffatom stehen, x für eine ganze Zahl von 0 bis 1000 steht, y für eine ganze Zahl von 0 bis 1000 steht, und z für eine ganze Zahl von 0 bis 1000 steht, mit der Maßgabe, dass
- mindestens einer der Reste aus der Gruppe aus Ri, R2 und R3 für eine C2-C3o-Alkylgruppe steht, und
- wenn R2 für eine C2-C3o-Alkylgruppe steht, y für mindestens 1 steht.
3. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 2, dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens ein C2-C3o-Alkyl-Methicon (a1) der Formel (Si-Alkyl) enthält, wobei
Ri und R3 für eine Ci-C3o-Alkylgruppe, bevorzugt für eine Methylgruppe stehen,
R2 für eine C2-C3o-Alkylgruppe, bevorzugt für eine C2-Ci8-Alkylgruppe, besonders bevorzugt für eine C6-Cio-Alkylgruppe, steht, x für eine ganze Zahl von 0 bis 10, bevorzugt für die Zahl 0, steht, y für eine ganze Zahl von 1 bis 10, bevorzugt für die Zahl 1 , steht, und z für eine ganze Zahl von 0 bis 10, bevorzugt für die Zahl 0, steht.
4. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens ein C2-C3o-Alkyl-Methicon (a1) enthält, das ausgewählt ist aus der Gruppe aus Caprylylmethicon, Cetearylmethicon, Ethylmethicon, Hexylmethicon, Laurylmethicon, Myristylmethicon und Stearylmethicon, ganz besonders bevorzugt Caprylylmethicon.
5. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass es - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels - ein oder mehrere C2-C3o-Alkyl-Methicone (a1) in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 10,0 Gew.-%, bevorzugt von 0,2 bis 7,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,4 bis 5,0 Gew.-%, noch weiter bevorzugt von 0,5 bis 3,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 0,5 bis 2,0 Gew.-% enthält.
6. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens ein anorganisches Pigment (a2) enthält, das bevorzugt ausgewählt ist aus der Gruppe der farbigen Metalloxide, Metallhydroxide, Metalloxidhydrate, Silicate, Metallsulfide, komplexen Metallcyanide, Metallsulfate, Bronzepigmente und/oder aus farbigen Pigmenten auf Mica- oder Glimmerbasis, die mit mindestens einem Metalloxid und/oder einem Metalloxychlorid beschichtet sind.
7. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens ein organisches Pigment (a2) enthält, das bevorzugt ausgewählt ist aus der Gruppe aus Carmin, Chinacridon, Phthalocyanin, Sorgho, blaue Pigmente mit den Color Index Nummern CI 42090, CI 69800, CI 69825, CI 73000, CI 74100, CI 74160, gelbe Pigmente mit den Color Index Nummern CI 11680, CI 11710, CI 15985, CI 19140, CI 20040, CI 21100, CI 21108, CI 47000, CI 47005, grüne Pigmente mit den Color Index Nummern CI 61565, CI 61570, CI 74260, orange Pigmente mit den Color Index Nummern CI 11725, CI 15510, CI 45370, CI 71105, rote Pigmente mit den Color Index Nummern CI 12085, CI 12120, CI 12370, CI 12420, CI 12490,
CI 14700, CI 15525, CI 15580, CI 15620, CI 15630, CI 15800, CI 15850, CI 15865, CI 15880,
CI 17200, CI 26100, CI 45380, CI 45410, CI 58000, CI 73360, CI 73915 und/oder CI 75470.
8. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass es - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels - ein ödere mehrere Pigmente (a2) in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 10,0 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 5,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,2 bis 2,5 Gew.- % und ganz besonders bevorzugt von 0,25 bis 1 ,5 Gew.-% enthält.
9. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass es zusätzlich
(a3) mindestens ein aminofunktionalisiertes Silikonpolymer, bevorzugt mindestens ein aminofunktionalisiertes Silikonpolymer mit mindestens einer sekundären Aminogruppe, enthält.
10. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens ein aminofunktionalisiertes Silikonpolymer (a3) enthält, das mindestens eine Struktureinheit der Formel (Si-Amino) umfasst, -Amino) wobei
ALK1 und ALK2 unabhängig voneinander für eine lineare oder verzweigte, zweiwertige Ci- C2o-Alkylengruppe stehen.
11 . Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens ein aminofunktionalisiertes Silikonpolymer (a3) enthält, das Struktureinheiten der Formel (Si-I) und der Formel (Si-Il) umfasst
12. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 11 , dadurch gekennzeichnet, dass es - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels - ein oder mehrere aminofunktionalisierte Silikonpolymere (a3) in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 8,0 Gew.-%, bevorzugt 0,2 bis 5,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,3 bis 3,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 0,4 bis 2,5 Gew.-% enthält.
13. Verfahren zum Färben von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, bei welchem ein Mittel, wie es in den Ansprüchen 1 bis 12 beschrieben ist, auf die keratinischen Fasern aufgetragen wird und gegebenenfalls nach einer Einwirkzeit von 30 Sekunden bis 45 Minuten wieder ausgespült wird.
14. Verfahren zum Färben von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, umfassend die folgenden Schritte:
(1) Bereitstellung eines Mittels (I), wobei das Mittel (I) enthält:
(a1) mindestens ein C2-C3o-Alkyl-Methicon und
(a2) mindestens Pigment,
(2) Bereitstellung eines Mittels (II), wobei das Mittel (II) eine wasserhaltige, kosmetische Trägerformulierung darstellt,
(3) Herstellung einer Anwendungsmischung durch Vermischen der Mittel (I) und (II),
(4) Applizieren der in Schritt (3) hergestellten Anwendungsmischung auf dem keratinischen Material,
(5) Einwirken der in Schritt (4) applizierten Anwendungsmischung auf dem keratinischen Material und
(6) Ausspülen der Anwendungsmischung mit Wasser, wobei die Inhaltsstoffe (a1) und (a2) in den Ansprüchen 1 bis 12 definiert sind.
15. Verfahren zum Färben von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, umfassend die folgenden Schritte:
(1) Bereitstellung eines Mittels (I), wobei das Mittel (I) enthält:
(a1) mindestens ein C2-C3o-Alkyl-Methicon und
(a2) mindestens Pigment,
(2) Bereitstellung eines Mittels (II), wobei das Mittel (II) eine wasserhaltige, kosmetische Trägerformulierung darstellt,
(3) Bereitstellung eines Mittels (III), wobei das Mittel (III) enthält:
(a3) mindestens ein aminofunktionalisiertes Silikonpolymer (a3),
(4) Herstellung einer Anwendungsmischung durch Vermischen der Mittel (I) und (II) und
(III),
(5) Applizieren der in Schritt (4) hergestellten Anwendungsmischung auf dem keratinischen Material,
(6) Einwirken der in Schritt (5) applizierten Anwendungsmischung auf dem keratinischen Material und
(7) Ausspülen der Anwendungsmischung mit Wasser, wobei die Inhaltsstoffe (a1), (a2) und (a3) in den Ansprüchen 1 bis 12 definiert sind.
16. Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zum Färben von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, umfassend getrennt voneinander konfektioniert
- einen ersten Container mit einem Mittel (I), wobei das Mittel (I) enthält:
(a1) mindestens ein C2-C3o-Alkyl-Methicon und
(a2) mindestens Pigment,
- einen zweiten Container mit einem Mittel (II), wobei das Mittel (II) eine wasserhaltige, kosmetische Trägerformulierung darstellt, wobei die Inhaltsstoffe (a1) und (a2) in den Ansprüchen 1 bis 12 definiert sind.
17. Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) nach Anspruch 16, umfassend getrennt konfektioniert
- einen dritten Container mit einem Mittel (III), wobei das Mittel (III) enthält:
(a3) mindestens ein aminofunktionalisiertes Silikonpolymer (a3), wobei der Inhaltsstoff (a3) in den Ansprüchen 1 bis 12 definiert ist.
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