JP2023504009A - 染色されたケラチン性物質、特に人毛の色の保持を改善するための方法 - Google Patents

Abstract

本発明の主題は、少なくとも１つの顔料の適用によって着色されたケラチン性物質の色保持を改善するための方法であって、ここで、該着色されたケラチン性物質に後処理剤が適用され、反応時間後に必要に応じて再び洗い流され、該後処理剤が、（Ｎ－１）水を含有し、（Ｎ－２）７.５～１２.５のｐＨ値を有し、かつ、（Ｎ－３）少なくとも１つの二価カチオンの塩を含有することを特徴とする、方法。

Description

本出願の主題は、少なくとも１つの顔料の適用によって以前に着色されたケラチン性物質の色保持を改善するための方法であり、ここで、後処理剤が該着色されたケラチン性物質に適用され、必要に応じて、反応時間後に再び洗い流される。ここで、該後処理剤は、水を含有し、７．０～１２．５のｐＨを有し、少なくとも１つの二価カチオンの塩を含有することを特徴とする。

本出願の第２の主題は、ケラチン性繊維、特に人毛を染色および後処理する方法であり、ここで、まず、少なくとも１つのアミノシリコーンおよび少なくとも１つの顔料を含有する染色剤を適用し、次いで、上記の後処理剤を適用する。

本出願の第３の主題は、容器に別々に包装された前述の着色剤および後処理剤を含む、多成分パッケージユニット（multi-component packaging unit）（キットオブパーツ）である。

ケラチン性物質、特に人毛の形状および色を変化させることは現代の化粧料の鍵となる領域である。毛髪の色を変えるために、専門家は、カラーリング要件に応じた種々の着色システムを知っている。酸化染料は通常、パーマや、しっかりとした染色のために使用され、良好な堅牢特性を有し、良好に白髪がカバーされる。かかる着色剤は通常、過酸化水素などの酸化剤の影響下で、互いの間で実際の染料を形成する、酸化染料前駆体、いわゆるデベロッパー成分とカプラー成分を含有している。酸化染料は非常に長持ちする染色結果を特徴とする。

直接染料を使用する場合、既製の染料は着色料から毛髪繊維内へと拡散する。酸化的な毛染めと比べて、直接染料で得られる染色は色持ちが短く、すぐに洗い流される。直接染料での染色が毛髪上に残存する期間は、通常、洗髪５回～２０回までである。

着色顔料の使用は、毛髪および／または皮膚に対して短期間の色変化をもたらすことが知られている。顔料または着色顔料は不溶性の着色付与物質であると理解される。これは、小粒子の形態で染料配合物中に未溶解の状態で存在し、毛髪繊維および／または皮膚表面の外面に堆積されているにすぎない。したがって、これは通常、界面活性剤を含有する洗浄剤で数回洗い流すことによって、残存することなく除去できる。このタイプの種々の製品が、ヘアマスカラという名称で市場において入手可能である。

ユーザーが特に長持ちする着色を望む場合、これまでは酸化的染料の使用が唯一の選択肢であった。しかし、数多くの最適化の試みにもかかわらず、酸化的毛染めにおける不快なアンモニア臭やアミン臭は完全には回避することができない。また、酸化的染料の使用に依然として伴う毛髪へのダメージもユーザーの毛髪に対してマイナス効果を有する。したがって、継続的な課題は、代替となる高性能の染色プロセスについての研究である。最近ますます注目されている実行可能な代替着色システムは、着色された顔料の使用に基づく。

顔料を用いる着色には、いくつかの重要な利点がある。顔料はそれ自体が、ケラチン物質（特に毛髪繊維）に外側から付着するのみであるため、染色プロセスに関連するダメージが特に低減される。さらに、もはや所望されない着色は、何ら残留物を残すことなく迅速かつ簡単に除去することができるため、ユーザーは、手間をかけることなく、すぐに元の毛髪色に戻すことができる。したがって、特に毛髪を定期的に再着色したくない消費者にとって、この着色プロセスは特に魅力的である。

最近の研究において、この染色システムの低い耐久性の課題が取り組まれている。これに関して、顔料を用いた着色結果の洗浄堅牢度が、顔料を特定のアミノ官能化シリコーンポリマーと組み合わせることによって、改善され得ることがわかった。洗浄堅牢性または色保持の改善の可能性にもかかわらず、これに関して、最適化の必要性がなお求められている。このため、顔料系染色システムを、その洗浄堅牢性または色保持に関してさらに改善する可能性がなお求められている。

本発明の主題は、可能であれば、酸化的染色に匹敵する堅牢性を有する染色システムを提供することであった。洗浄堅牢性は優れているべきであるが、この目的で通常使用される酸化染料前駆体の使用は避けるべきである。従来から既知の着色化合物（特に顔料）を、非常に耐久性のある方法で毛髪に固定することを可能にする技術が求められていた。染色プロセスで剤を使用する際、良好な堅牢性と良好な色の保持を備えた集中的な染色結果が得られるべきである。

驚くべきことに、アミノシリコーンおよび顔料の適用によって事前に染色されたケラチン性物質は、該染色されたケラチン性物質に、少なくとも１つの二価カチオンの塩を含有する、アルカリ性の水含有後処理剤を適用する場合に、特に良好な洗浄堅牢性または色保持を有することがわかった。

本発明の第１の主題は、少なくとも１つの顔料の適用により着色されたケラチン性物質の色保持を改善するための方法であって、ここで、該着色されたケラチン性物質に後処理剤が適用され、接触時間後に場合により再び洗い流され、該後処理剤が
（Ｎ－１）水を含有し、
（Ｎ－２）７.０～１２.５のｐＨ値を有し、かつ
（Ｎ－３）少なくとも１つの二価カチオンの塩を含有する
ことを特徴とする。

本発明に至る研究は、ケラチン繊維、特に人毛を、顔料の適用によって強く着色できることを示した。顔料とアミノシリコーンとの組合せを用いて染色を行った場合、既に非常に良好な洗浄堅牢性を有する特に強い染色結果が得られた。このようにして得られた染色の洗浄堅牢性は、染色後に毛髪にアルカリ性の後処理剤を適用する場合、さらに改善することができた。少なくとも１つの二価カチオンの塩の含分のために、後処理剤は、顔料またはアミノシリコーンのフィルムに埋め込まれた顔料を、耐久性のある方法で毛髪に固定することができた。

〔ケラチン性物質〕
ケラチン性物質としては、毛髪、皮膚、爪（例えば手の指の爪および／または足の指の爪）が挙げられる。羊毛、毛皮および羽毛も、ケラチン性物質の定義に入る。

好ましくは、ケラチン性物質は、人毛、ヒト皮膚およびヒト爪、特に手の指の爪および足の指の爪を意味すると理解される。ケラチン性物質は、人毛であると理解される。

〔着色剤〕
本発明に関連して、用語「着色剤」は、着色化合物、顔料を用いて引き起こされる、ケラチン物質（特に毛髪）の着色のために使用される。この着色プロセスにおいて、顔料は、ケラチン物質の表面に特に均質、均一かつ滑らかなフィルムで着色化合物として堆積される。

〔色保持を改善するための方法〕
本発明の目的のために、色保持の改善は、洗浄堅牢性の改善を意味すると理解され、すなわち、本発明の方法を使用することで、その後の毛髪洗浄において毛髪から除去される顔料が少なくなる。色保持は、例えば、比色分析測定（Ｌ、ａ、ｂ値の測定）および色の距離の計算によって定量化することができる。洗浄された毛髪と洗浄されていない毛髪との間の色のギャップが小さいほど、洗浄堅牢性または色保持がより良好である。

〔着色剤中のアミノ官能化シリコーンポリマー〕
本発明の方法で使用される後処理剤は、ケラチン物質またはケラチン繊維の事前の染色ステップにおいて、顔料とアミノシリコーンの組み合わせが使用される場合に、特に強い効果を示した。

したがって、非常に特に好ましい実施形態に関連して、本発明の方法は、後処理剤が、少なくとも１つのアミノ官能化シリコーンポリマーおよび少なくとも１つの顔料の適用により着色されたケラチン物質に適用されることを特徴とする。

アミノ官能化シリコーンポリマーは、あるいは、アミノシリコーンまたはアモジメチコンとも称され得る。

シリコーンポリマーは、少なくとも５００ｇ／ｍｏｌ、好ましくは少なくとも１０００ｇ／ｍｏｌ、より好ましくは少なくとも２５００ｇ／ｍｏｌ、特に好ましくは少なくとも５０００ｇ／ｍｏｌの分子量有するマクロ分子であり、繰り返し有機単位を含む。

シリコーンポリマーの最大分子量は重合度（重合されているモノマーの数）およびバッチサイズに依存し、一部において重合方法によっても決定される。本発明の目的のためには、シリコーンポリマーの最大分子量が１０^７ｇ／ｍｏｌ以下、好ましくは１０^６ｇ／ｍｏｌ以下、特に好ましくは１０^５ｇ／ｍｏｌ以下である場合が好ましい。

シリコーンポリマーは多くのＳｉ－Ｏ繰り返し単位を含み、Ｓｉ原子は、有機残基、例えばアルキル基または置換アルキル基を有していてもよい。したがって、あるいはシリコーンポリマーは、ポリジメチルシロキサンとも称される。

シリコーンポリマーは、高い分子量に対応して、１０個より多くのＳｉ－Ｏ繰り返し単位、好ましくは５０個より多くのＳｉ－Ｏ繰り返し単位、より好ましくは１００個より多くのＳｉ－Ｏ繰り返し単位、最も好ましくは５００個より多くのＳｉ－Ｏ繰り返し単位に基づくものである。

アミノ官能化シリコーンポリマーは、アミノ基を有する少なくとも１つの構造単位を有する官能化シリコーンを意味すると理解される。好ましくは、アミノ官能化シリコーンポリマーは、それぞれが少なくとも１個のアミノ基を有する複数の構造単位を有する。アミノ基は、第一級アミノ基、第二級アミノ基および第三級アミノ基を意味すると理解される。全ての該アミノ基は酸性環境下でプロトン化されていることができ、そのカチオン性形態で存在する。

原則として、アミノ官能化シリコーンポリマーが少なくとも１つの第一級、少なくとも１つの第二級および／または少なくとも１つの第三級アミノ基を有する場合、良好な染色性が達成され得る。しかし、最も高い洗浄堅牢性を有する強い着色は、剤において、少なくとも１つの第二級アミノ基を含むアミノ官能化シリコーンポリマーを使用する際に得られた。

非常に特に好ましい一実施形態において、本発明の方法は、後処理剤が、少なくとも１つの第二級アミノ基を有する少なくとも１つのアミノ官能化シリコーンポリマーを適用することにより着色されたケラチン物質に適用されることを特徴とする。

第二級アミノ基は、アミノ官能化シリコーンポリマーの種々の部分に配置されていてよい。少なくとも１つの、好ましくは複数の式（Ｓｉ－アミノ）：

の構造単位を有するアミノ官能化シリコーンポリマーを使用する際、特に良好な着色結果が得られた。

式（Ｓｉ－アミノ）の構造単位において、略語ＡＬＫ１およびＡＬＫ２は、独立して、直鎖状または分枝状の二価Ｃ_１－Ｃ_２０アルキレン基を表す。

別の非常に特に好ましい実施形態において、本発明の方法は、後処理剤が、
式（Ｓｉ－アミノ）：

［式中、
ＡＬＫ１およびＡＬＫ２は、独立して、直鎖状または分枝状Ｃ_１－Ｃ_２０二価アルキレン基を表す］
の少なくとも１つの構造単位を含む、少なくとも１つのアミノ官能化シリコーンポリマーの適用により着色されたケラチン物質に適用されることを特徴とする。

アスタリスク（＊）を付した位置は、シリコーンポリマーのさらなる構造単位との結合を示す。例えば、アスタリスクに隣接するケイ素原子は、別の酸素原子に結合していてもよく、アスタリスクに隣接する酸素原子は、別のケイ素原子またはさらにはＣ_１－Ｃ_６アルキル基に結合していてもよい。

二価Ｃ_１－Ｃ_２０アルキレン基は、代替的に、二価または二価Ｃ_１－Ｃ_２０アルキレン基と呼ぶことができ、これは、各ＡＬＫ１またはＡＫ２基が２つの結合を形成することができることを意味する。

ＡＬＫ１の場合、ケイ素原子からＡＬＫ１基に１つの結合が生じ、第２の結合はＡＬＫ１と第二級アミノ基との間にある。

ＡＬＫ２の場合、１つの結合は第二級アミノ基からＡＬＫ２基までであり、第２の結合はＡＬＫ２と第一級アミノ基との間にある。

直鎖状の二価Ｃ_１－Ｃ_２０アルキレン基の例としては、メチレン基（－ＣＨ_２－）、エチレン基（－ＣＨ_２－ＣＨ_２－）、プロピレン基（－ＣＨ_２－ＣＨ_２－ＣＨ_２－）、およびブチレン基（－ＣＨ_２－ＣＨ_２－ＣＨ_２－ＣＨ_２－）が挙げられる。プロピレン基（－ＣＨ_２－ＣＨ_２－ＣＨ_２－）が特に好ましい。３個のＣ原子の鎖長から、二価アルキレン基も分枝し得る。分枝状の二価の、二価Ｃ_３－Ｃ_２０アルキレン基の例は、（－ＣＨ_２－ＣＨ（ＣＨ_３）－）および（－ＣＨ_２－ＣＨ（ＣＨ_３）－ＣＨ_２－）である。

別の特に好ましい実施形態では、式（Ｓｉアミノ）の構造単位は、シリコーンポリマーが式（Ｓｉアミノ）の複数の構造単位を含むように、アミノ官能化シリコーンポリマー中の繰り返し単位を表す。

少なくとも１つの第二級アミノ基を有する特によく適したアミノ官能化シリコーンポリマーを以下に列挙する。

先の染色中に、式（Ｓｉ－Ｉ）および式（Ｓｉ－ＩＩ）：

の構造単位を含む少なくとも１つのアミノ官能化シリコーンポリマーを含有する少なくとも１つの剤がケラチン性物質に適用された場合、最良の洗浄堅牢度を有する染色を得ることができた。

別の明確に非常に特に好ましい実施形態では、本発明による方法は、後処理剤が、式（Ｓｉ－Ｉ）および式（Ｓｉ－ＩＩ）：

の構造単位を含む少なくとも１つのアミノ官能化シリコーンポリマーを適用することにより着色されたケラチン物質に適用されることを特徴とする。

構造単位（Ｓｉ－Ｉ）および（Ｓｉ－ＩＩ）を有する対応するアミノ官能化シリコーンポリマーは、例えば、市販品ＤＣ ２－８５６６またはDowsil ２－８５６６ Amino Fluidであり、Dow Chemical Companyによって市販されており、「シロキサンおよびシリコーン、３－［（２－アミノエチル）アミノ］－２－メチルプロピルＭｅ、ジ－Ｍｅ－シロキサン」という名称およびＣＡＳ番号１０６８４２－４４－８が付けられる。別の特に好ましい市販製品は、Dow Chemical Companyからも市販されてもいるDowsil AP-8658 アミノ流体である。

別の好ましい実施形態において、後処理剤の適用は、式（Ｓｉ－ＩＩＩ）：

［式中、
・ｍおよびｎは、和（ｎ＋ｍ）が１～１０００の範囲となるように選択される数値を意味し、
・ｎは０～９９９の範囲の数値であり、ｍは１～１０００の範囲の数値であり、
・Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は、同じかまたは異なっており、ヒドロキシ基またはＣ１－４アルコキシ基を表し、
・ここで、Ｒ１～Ｒ３のうちの少なくとも１つはヒドロキシ基を表す］
の式の少なくとも１つのアミノ官能性シリコーンポリマーを含む着色剤の適用によって事前に着色されたケラチン物質において行ってもよい。

本発明に従い好ましいさらなる方法は、ケラチン性物質への着色剤の事前適用によって特徴づけられ、該着色剤は、式（Ｓｉ－ＩＶ）：

［ここで、
・ｐおよびｑは、和（ｐ＋ｑ）が１～１０００の範囲となるように選択される数値を意味し、
・ｐは０～９９９の範囲の数値であり、ｑは１～１０００の範囲の数値であり、
・Ｒ１およびＲ２は、異なるものであり、ヒドロキシ基またはＣ１－４アルコキシ基を表し、Ｒ１～Ｒ２のうちの少なくとも１つはヒドロキシ基を表す］
の式の少なくとも１つのアミノ官能性シリコーンポリマーを含むことを特徴とする。

式（Ｓｉ－ＩＩＩ）のシリコーンと式（Ｓｉ－ＩＶ）のシリコーンは、窒素含有基を有しているＳｉ原子における基が異なる：式（Ｓｉ－ＩＩＩ）では、Ｒ２はヒドロキシ基またはＣ１－４アルコキシ基を表し、一方、式（Ｓｉ－ＩＶ）における基はメチル基である。添え字ｍおよびｎまたはｐおよびｑが示された個々のＳｉ基はブロックとして存在していなくてもよく；むしろ、個々の単位は統計的に分布した様式で存在していてもよい、すなわち、式（Ｓｉ－ＩＩＩ）および（Ｓｉ－ＩＶ）において、必ずしもどのＲ１－Ｓｉ（ＣＨ_３）_２基もが－［Ｏ－Ｓｉ（ＣＨ_３）_２］基に結合しているわけではない。

式（Ｓｉ－Ｖ）：

［ここで、
Ａは、基－ＯＨ、－Ｏ－Ｓｉ（ＣＨ_３）_３、－Ｏ－Ｓｉ（ＣＨ_３）_２ＯＨ、－Ｏ－Ｓｉ（ＣＨ_３）_２ＯＣＨ_３を表し、
Ｄは、基－Ｈ、－Ｓｉ（ＣＨ_３）_３、－Ｓｉ（ＣＨ_３）_２ＯＨ、－Ｓｉ（ＣＨ_３）_２ＯＣＨ_３を表し、
ｂ、ｎおよびｃは０～１０００の整数を表す。
より詳しくは
・ｎ＞０およびｂ＋ｃ＞０
・条件Ａ＝－ＯＨまたはＤ＝－Ｈのうちの少なくとも一方が満たされる］
の少なくとも１つのアミノ官能性シリコーンポリマーを含む着色剤がケラチン繊維に適用される、本発明の方法も、強い着色結果をもたらすに特に効果的であることもわかった。

上記の式（Ｓｉ－Ｖ）において、添え字ｂ、ｃおよびｎを有する個々のシロキサン単位は統計的に分布している、すなわち、必ずしもブロックコポリマーでなくてもよい。

事前に適用された着色剤は、式（Ｓｉ－ＶＩ）：

で表される１つまたはそれより多くの異なるアミノ官能化シリコーンポリマーをさらに含んでもよく、式中、Ｒは、１～約６個の炭素原子を有する炭化水素または炭化水素残基であり、Ｑは一般式－Ｒ^１ＨＺの極性基であり、ここで、Ｒ^１は、水素とＺ残基に結合されており、炭素原子と水素原子、炭素原子と水素原子と酸素原子、または炭素原子と水素原子と窒素原子で構成される二価の連結基であり、Ｚは、少なくとも１つのアミノ官能基を含む有機アミノ官能残基であり；「ａ」は約０～約２の範囲の値をとり、「ｂ」は約１～約３の範囲の値をとり、「ａ」＋「ｂ」は３以下であり、「ｃ」は約１～約３の範囲の数値であり、ｘは１～約２,０００、好ましくは約３～約５０、最も好ましくは約３～約２５の範囲の数値であり、ｙは約２０～約１０,０００、好ましくは約１２５～約１０,０００、最も好ましくは約１５０～約１,０００の範囲の数値であり、Ｍは、先行技術において知られた適当なシリコーン末端基、好ましくはトリメチルシロキシである。Ｒで表される基の非限定的な例としては、アルキル基、例えばメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、アミル、イソアミル、ヘキシル、イソヘキシルなど；アルケニル基、例えばビニル、ハロビニル、アルキルビニル、アリル、ハロアリル、アルキルアリル；シクロアルキル基、例えばシクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシルなど；フェニル基、ベンジル基、ハロ炭化水素残基、例えば３－クロロプロピル、４－ブロモブチル、３，３，３－トリフルオロプロピル、クロロシクロヘキシル、ブロモフェニル、クロロフェニルなど；および含硫基、例えばメルカプトエチル、メルカプトプロピル、メルカプトヘキシル、メルカプトフェニルなどが挙げられ；好ましくは、Ｒは１～約６個の炭素原子を含むアルキル基であり、最も好ましくはＲはメチルである。Ｒ^１の例として、メチレン、エチレン、プロピレン、ヘキサメチレン、デカメチレン、－ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２－、フェニレン、ナフチレン、－ＣＨ_２ＣＨ_２ＳＣＨ_２ＣＨ_２－、－ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_２－、－ＯＣＨ_２ＣＨ_２－、－ＯＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－、－ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ_２－、－（ＣＨ_２）_３ＣＣ（Ｏ）ＯＣＨ_２ＣＨ_２－、－Ｃ_６Ｈ_４Ｃ_６Ｈ_４－、－Ｃ_６Ｈ_４ＣＨ_２Ｃ_６Ｈ_４－；および－（ＣＨ_２）_３Ｃ（Ｏ）ＳＣＨ_２ＣＨ_２－が挙げられる。

Ｚは、少なくとも１つのアミノ官能基を含む有機アミノ官能基である。Ｚの式の一例はＮＨ（ＣＨ_２）_zＮＨ_２であり、式中、ｚは１以上である。Ｚの別の式は－ＮＨ（ＣＨ_２）_z（ＣＨ_２）_zzＮＨであり、式中、ｚおよびｚｚはどちらも独立して、１以上であり、この構造は、ジアミノ環構造、例えばピペラジニルを含む。Ｚは最も好ましくは－ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨ_２基である。Ｚの別の式は－Ｎ（ＣＨ_２）_z（ＣＨ_２）_ｚｚＮＸ_２または－ＮＸ_２であり、式中、Ｘ_２の各Ｘは独立して、水素および１～１２個の炭素原子を有するアルキル基からなる群より選択され、ｚｚは０である。

Ｑは最も好ましくは式－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨ_２の極性アミン官能性残基である。式において、「ａ」は約０～約２の範囲の値をとり、「ｂ」は約２～約３の範囲の値をとり、「ａ」＋「ｂ」は３以下であり、「ｃ」は約１～約３の範囲の数値である。Ｒ_aＱ_bＳｉＯ_{（４－a－b）／２}単位：Ｒ_ｃＳｉＯ_{（４－c）／２}単位のモル比は約１：２～１：６５、好ましくは約１：５～約１：６５、最も好ましくは約１：１５～約１：２０までの範囲である。上記の式の１種以上のシリコーンが使用されるならば、上記の式中の種々の可変置換基は、シリコーン混合物中に存在する種々のシリコーン成分で異なる場合がある。

特に好ましい一実施形態において、本発明の方法は、ケラチン性物質に着色剤を事前に適用することを特徴とし、該着色剤は式（Ｓｉ－ＶＩＩ）のアミノ官能性シリコーンポリマーを含むことを特徴とする：

ここで、以下：
・Ｇは－Ｈ、フェニル基、－ＯＨ、－Ｏ－ＣＨ_３、－ＣＨ_３、－Ｏ－ＣＨ_２ＣＨ_３、－ＣＨ_２ＣＨ_３、－Ｏ－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_３、－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_３、－Ｏ－ＣＨ（ＣＨ_３）_２、－ＣＨ（ＣＨ_３）_２、－Ｏ－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_３、－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_３、－Ｏ－ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）_２、－ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）_２、－Ｏ－ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２ＣＨ_３、－ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２ＣＨ_３、－Ｏ－Ｃ（ＣＨ_３）_３、－Ｃ（ＣＨ_３）_３であり；
・ａは０～３の数値、特に０を表し；
・ｂは０～１の数値、特に１を表し、
・ｍおよびｎは、その和（ｍ＋ｎ）が１～２０００、好ましくは５０～１５０となる数値であり、ここで、ｎは好ましくは０～１９９９および４９～１４９の値が想定され、ｍは好ましくは１～２０００、１～１０の値が想定され、
・Ｒ’は、
－Ｑ－Ｎ（Ｒ’’）－ＣＨ_２－ＣＨ_２－Ｎ（Ｒ’’）_２
－Ｑ－Ｎ（Ｒ’’）_２
－Ｑ－Ｎ^＋（Ｒ’’）_３Ａ^－
－Ｑ－Ｎ^＋Ｈ（Ｒ’’）_２Ａ^－
－Ｑ－Ｎ^＋Ｈ_２（Ｒ’’）Ａ^－
－Ｑ－Ｎ（Ｒ’’）－ＣＨ_２－ＣＨ_２－Ｎ^＋Ｒ’’Ｈ_２Ａ^－、
から選択される一価の基であり、
ここで、各Ｑは化学結合、－ＣＨ_２－、－ＣＨ_２－ＣＨ_２－、－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－、－Ｃ（ＣＨ_３）_２－、－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－、－ＣＨ_２Ｃ（ＣＨ_３）_２－、－ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２ＣＨ_２－であり、
Ｒ’’は、－Ｈ、－フェニル、－ベンジル、－ＣＨ_２－ＣＨ（ＣＨ_３）Ｐｈ、Ｃ_１－２０アルキル基、好ましくは－ＣＨ_３、－ＣＨ_２ＣＨ_３、－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_３、－ＣＨ（ＣＨ_３）_２、－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｈ_３、－ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）_２、－ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２ＣＨ_３、－Ｃ（ＣＨ_３）_３からなる群より選択される同一の基または異なる基を表し、Ａは、好ましくはクロリド、ブロミド、イオダイドまたはメトスルフェートから選択されるアニオンを表す
を意味する。

さらなる好ましい実施形態に関連して、本発明の方法は、ケラチン性物質への着色剤の事前適用を特徴とし、該着色剤は、式（Ｓｉ－ＶＩＩａ）：

［式中、ｍおよびｎは、その和（ｍ＋ｎ）が１～２０００、好ましくは５０～１５０となる数値であり、ｎは好ましくは０～１９９９および４９～１４９の値が想定され、ｍは好ましくは１～２０００、１～１０の値が想定される］
の少なくとも１つのアミノ官能性シリコーンポリマーを含む。

ＩＮＣＩ宣言によれば、このようなシリコーンはトリメチルシリルアモジメチコンと称される。

さらなる好ましい実施形態において、本発明の方法は、ケラチン性物質への着色剤の事前適用を特徴とし、該着色剤は、式（Ｓｉ－ＶＩＩｂ）：

［式中、Ｒは、－ＯＨ、－Ｏ－ＣＨ_３または－ＣＨ_３基を表し、ｍ、ｎ１およびｎ２は、その和（ｍ＋ｎ１＋ｎ２）が１～２０００、好ましくは５０～１５０となる数値であり、和（ｎ１＋ｎ２）は好ましくは０～１９９９および４９～１４９の値が想定され、ｍは好ましくは１～２０００、１～１０の値が想定される］
の少なくとも１つのアミノ官能性シリコーンポリマーを含む。

ＩＮＣＩ宣言によれば、このようなアミノ官能化シリコーンポリマーはアモジメチコンと称される。

どのアミノ官能性シリコーンが使用されるかに関係なく、アミン価が０．２５ｍｅｑ／ｇより上、好ましくは０．３ｍｅｑ／ｇより上および０．４ｍｅｑ／ｇより上であるアミノ官能性シリコーンポリマーを含む、本発明の着色剤が好ましい。アミン価はアミノ官能性シリコーン１グラムあたりのアミンのミリグラム当量を表す。これは滴定によって決定することができ、ｍｇ ＫＯＨ／ｇの単位で表される。

さらに、特別な４－モルホリノメチル－置換シリコーンポリマーを含む着色剤も、本発明に従う方法において使用するに適当である。このアミノ官能化シリコーンポリマーは、式（ＳＩ－ＶＩＩＩ）の構造単位および式（Ｓｉ－ＩＸ）の構造単位を含む。

対応する４－モルホリノメチル置換型シリコーンポリマーを以下に記載する。

対応するアミノ官能化シリコーンポリマーは、アモジメチコン／モルホリノメチルシルセスキオキサンコポリマーの名称で入手可能であり、原料物質Belsil ADM 8301 Eの形態でWackerから市販されている。

４－モルホリノメチル置換型シリコーンとして、例えば、式（ＳＩ－ＶＩＩＩ）、（Ｓｉ－ＩＸ）および（Ｓｉ－Ｘ）の構造単位を有するシリコーンが使用でき、

式中、
Ｒ１は－ＣＨ_３、－ＯＨ、－ＯＣＨ_３、－Ｏ－ＣＨ_２ＣＨ_３、－Ｏ－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_３または－Ｏ－ＣＨ（ＣＨ_３）_２であり；
Ｒ２は－ＣＨ_３、－ＯＨまたは－ＯＣＨ_３である。

特に好ましい着色剤は、式（Ｓｉ－ＸＩ）の少なくとも１つの４－モルホリノメチル置換型シリコーンを含み、

ここで、
Ｒ１は－ＣＨ_３、－ＯＨ、－ＯＣＨ_３、－Ｏ－ＣＨ_２ＣＨ_３、－Ｏ－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_３または－Ｏ－ＣＨ（ＣＨ_３）_２であり；
Ｒ２は－ＣＨ_３、－ＯＨまたは－ＯＣＨ_３である。
Ｂは、基－ＯＨ、－Ｏ－Ｓｉ（ＣＨ_３）_３、－Ｏ－Ｓｉ（ＣＨ_３）_２ＯＨ、－Ｏ－Ｓｉ（ＣＨ_３）_２ＯＣＨ_３を表し、
Ｄは、基－Ｈ、－Ｓｉ（ＣＨ_３）_３、－Ｓｉ（ＣＨ_３）_２ＯＨ、－Ｓｉ（ＣＨ_３）_２ＯＣＨ_３を表し、
ａ、ｂおよびｃは、ａ＋ｂ＋ｃ＞０の条件で、独立して０～１０００の整数を表し、
ｍおよびｎは互いに独立して、整数１～１０００を表す、
ただし、
・条件Ｂ＝－ＯＨまたはＤ＝－Ｈのうちの少なくとも一方が満たされる、
・単位ａ、ｂ、ｃ、ｍおよびｎは分子において統計的に分布しているか、またはブロック状である。

構造式（Ｓｉ－ＸＩ）は、シロキサン基ｎおよびｍが、必ずしもそれぞれ末端基ＢまたはＤに直接結合していなくてもよいことを示すことを意図する。むしろ、好ましい式では（Ｓｉ－ＶＩ）ａ＞０またはｂ＞０、特に好ましい式では（Ｓｉ－ＶＩ）ａ＞０およびｃ＞０、すなわち、末端基ＢまたはＤは好ましくはジメチルシロキシ基に結合している。また、式（Ｓｉ－ＶＩ）において、シロキサン単位ａ、ｂ、ｃ、ｍおよびｎは好ましくは統計的に分布している。

本発明に従って使用される式（Ｓｉ－ＶＩ）で表されるシリコーンはトリメチルシリル末端型（ＤまたはＢ＝－Ｓｉ（ＣＨ_３）_３）であってよいが、両端がジメチルシリルヒドロキシ末端型または一端がジメチルシリルヒドロキシ末端型およびジメチルシリルメトキシ末端型であってもよい。本発明との関連において特に好ましいシリコーンは、各関連に対して
Ｂ＝－Ｏ－Ｓｉ（ＣＨ_３）_２ＯＨおよびＤ＝－Ｓｉ（ＣＨ_３）_３
Ｂ＝－Ｏ－Ｓｉ（ＣＨ_３）_２ＯＨおよびＤ＝－Ｓｉ（ＣＨ_３）_２ＯＨ
Ｂ＝－Ｏ－Ｓｉ（ＣＨ_３）_２ＯＨおよびＤ＝－Ｓｉ（ＣＨ_３）_２ＯＣＨ_３
Ｂ＝－Ｏ－Ｓｉ（ＣＨ_３）_３およびＤ＝－Ｓｉ（ＣＨ_３）_２ＯＨ
Ｂ＝－Ｏ－Ｓｉ（ＣＨ_３）_２ＯＣＨ_３およびＤ＝－Ｓｉ（ＣＨ_３）_２ＯＨ
であるシリコーンから選択される。これらのシリコーンは、本発明の剤で処理された毛髪の毛髪特性のかなりの改善、および酸化処理における真剣に改善された保護をもたらす。

先の着色ステップにおいて使用される着色剤は、例えば０.１～８.０重量％、好ましくは０.２～５.０重量％、より好ましくは０.３～３.０重量％、最も好ましくは０.４～２.５重量％の総量で、１つまたはそれより多くのアミノ官能化シリコーンポリマーを含有してよい。ここで、該量は、使用される全てのアミノシリコーンの総量に基づき、着色剤の総重量に関連して設定される。

さらなる特に好ましい実施形態に関連して、本発明の方法は、着色剤が、該剤の総重量に基づいて、０.１～８.０重量％、好ましくは０.４～５.０重量％、より好ましくは０.８～３.０重量％、非常に特に好ましくは１.０～３.５重量％の総量で、１つまたはそれより多くのアミノ官能化シリコーンポリマーを含有することを特徴とする。

〔着色剤中の顔料〕
本発明の方法において、後処理剤は、少なくとも１つの顔料を適用することにより事前に着色されたケラチン物質に適用される。

本発明の意味の範囲内の顔料は、２５℃で０．５ｇ／Ｌ未満、好ましくは０．１ｇ／Ｌ未満、さらにより好ましくは０．０５ｇ／Ｌ未満の、水への溶解度を有する着色化合物である。水溶性は、例えば、下記の方法により求めることができる：顔料０．５ｇをビーカーに秤量する。撹拌子を加える。次いで、１リットルの蒸留水を加える。この混合物をマグネチックスターラーで攪拌しながら２５℃まで１時間加熱する。この期間後に混合物中に顔料の未溶解成分が依然として見える場合、顔料の溶解度は０．５ｇ／Ｌ未満である。微細に分散した顔料の強度が高いために顔料－水混合物を視覚的に評価することができない場合、混合物を濾過する。未溶解顔料の部分が濾紙上に残っている場合、顔料の溶解度は０．５ｇ／Ｌ未満である。

適切な着色顔料は、無機および／または有機起源のものであり得る。好ましい実施形態では、本発明による方法は、後処理剤が、少なくとも１つの無機および／または有機顔料の適用により着色されたケラチン物質に適用されることを特徴とする。

好ましい着色顔料は、合成または天然無機顔料から選択される。天然起源の無機着色顔料は、例えば、チョーク、オーカー、アンバー、グリーンアース、バーントテラディシエナ、またはグラファイトから製造することができる。さらに、無機着色顔料としては、黒色酸化鉄などの黒色顔料、群青または赤色酸化鉄などの着色顔料、蛍光またはりん光顔料を使用することができる。

特に適当であるのは、着色金属酸化物、水酸化物および酸化物水和物、混合相顔料、硫黄含有ケイ酸塩、ケイ酸塩、金属硫化物、錯体金属シアニド、金属硫酸塩、クロム酸塩、および／またはモリブデン酸塩である。好ましい着色顔料は、黒色酸化鉄（ＣＩ７７４９９）、黄色酸化鉄（ＣＩ７７４９２）、赤色および茶色酸化鉄（ＣＩ７７４９１）、マンガンバイオレット（ＣＩ７７７４２）、群青（ナトリウムアルミニウムスルホシリケート、ＣＩ７７００７、ピグメントブルー２９）、酸化クロム水和物（ＣＩ７７２８９）、アイアンブルー（フェロシアン化第二鉄、ＣＩ７７５１０）、ならびに／またはカーマイン（コチニール）である。

本発明によれば、着色真珠光沢顔料も特に好ましい着色顔料である。これらは、通常、雲母および／または雲母系であり、１つ以上の金属酸化物でコーティングすることができる。雲母は層状ケイ酸塩に属する。これらのケイ酸塩の最も重要な代表物は、白雲母、金雲母、ソーダ雲母、黒雲母、リチア雲母、およびマーガライトである。金属酸化物と組み合わせて真珠光沢顔料を製造するために、雲母、白雲母または金雲母を金属酸化物で被覆する。

天然雲母の代替として、１つ以上の金属酸化物で被覆された合成雲母を真珠光沢顔料として使用することもできる。特に好ましい真珠光沢顔料は、天然または合成雲母（雲母）をベースとし、上記の金属酸化物のうちの１つ以上で被覆されている。それぞれの顔料の色は、１つまたは複数の金属酸化物の層厚を変えることによって変えることができる。

好ましい実施形態において、本発明の方法は、後処理剤が、少なくとも１つの無機顔料の適用により着色されたケラチン物質に適用されることを特徴とし、該無機顔料は、着色金属酸化物、金属水酸化物、金属酸化物水和物、ケイ酸塩、金属硫化物、錯体金属シアニド、金属硫酸塩、ブロンズ顔料、および／または、少なくとも１つの金属酸化物および／または金属オキシ塩化物で被覆された雲母もしくは雲母系着色顔料からなる群から、好ましくは選択される。

好ましい実施形態において、本発明の方法は、後処理剤が、以下から選択される少なくとも１つの顔料の適用により着色されたケラチン物質に適用されることを特徴とする：二酸化チタン（ＣＩ７７８９１）、黒色酸化鉄（ＣＩ７７４９９）、黄色酸化鉄（ＣＩ７７４９２）、赤色および／もしくは茶色酸化鉄（ＣＩ７７４９１、ＣＩ７７４９９）、マンガンバイオレット（ＣＩ７７７４２）、群青（ナトリウムアルミニウムスルホシリケート、ＣＩ７７００７、ピグメントブルー２９）、酸化クロム水和物（ＣＩ７７２８９）、酸化クロム（ＣＩ７７２８８）、ならびに／またはアイアンブルー（フェロシアン化第二鉄、ＣＩ７７５１０）からなる群から選択される１つまたは複数の金属酸化物で着色された、雲母または雲母系顔料。

特に好適な着色顔料の例は、MerckからのRona（登録商標）、Colorona（登録商標）、Xirona（登録商標）、Dichrona（登録商標）、およびTimiron（登録商標）、SensientからのAriabel（登録商標）およびUnipure（登録商標）、Eckart Cosmetic ColorsからのPrestige（登録商標）、ならびにSunstarからのSunshine（登録商標）という商品名で市販されている。

商品名Colorona（登録商標）を有する特に好ましい着色顔料は、例えば、以下のとおりである：
Colorona Copper、Merck、雲母、ＣＩ７７４９１（酸化鉄）
Colorona Passion Orange、Merck、雲母、ＣＩ７７４９１（酸化鉄）、アルミナ
Colorona Patina Silver、Merck、雲母、ＣＩ７７４９９（酸化鉄）、ＣＩ７７８９１（二酸化チタン）
Colorona RY、Merck、CI77891（二酸化チタン）、雲母、ＣＩ７５４７０（カーマイン）
Colorona Oriental Beige、Merck、雲母、ＣＩ７７８９１（二酸化チタン）、ＣＩ７７４９１（酸化鉄）
Colorona Dark Blue、Merck、雲母、二酸化チタン、フェロシアン化第二鉄
Colorona Chameleon、Merck、ＣＩ７７４９１（酸化鉄）、雲母
Colorona Aborigine Amber、Merck、雲母、ＣＩ７７４９９（酸化鉄）、ＣＩ７７８９１（二酸化チタン）
Colorona Blackstar Blue、Merck、ＣＩ７７４９９（酸化鉄）、雲母
Colorona Patagonian Purple、Merck、雲母、ＣＩ７７４９１（酸化鉄）、ＣＩ７７８９１（二酸化チタン）、ＣＩ７７５１０（フェロシアン化第二鉄）
Colorona Red Brown、Merck、雲母、ＣＩ７７４９１（酸化鉄）、ＣＩ７７８９１（二酸化チタン）
Colorona Russet、Merck、ＣＩ７７４９１（二酸化チタン）、雲母、ＣＩ７７８９１（酸化鉄）
Colorona Imperial Red、Merck、雲母、二酸化チタン（ＣＩ７７８９１）、D&C RED NO.30（ＣＩ７３３６０）
Colorona Majestic Green、Merck、ＣＩ７７８９１（二酸化チタン）、雲母、ＣＩ７７２８８
（酸化クロムグリーン）
Colorona Light Blue、Merck、雲母、二酸化チタン（ＣＩ７７８９１）、フェロシアン化第二鉄（ＣＩ７７５１０）
Colorona Red Gold、Merck、雲母、ＣＩ７７８９１（二酸化チタン）、ＣＩ７７４９１（酸化鉄）
Colorona Gold Plus MP 25、Merck、雲母、二酸化チタン（ＣＩ７７８９１）、酸化鉄（ＣＩ７７４９１）
Colorona Carmine Red、Merck、雲母、二酸化チタン、カーマイン
Colorona Blackstar Green、Merck、雲母、ＣＩ７７４９９（酸化鉄）
Colorona Bordeaux、Merck、雲母、ＣＩ７７４９１（酸化鉄）
Colorona Bronze、Merck、雲母、ＣＩ７７４９１（酸化鉄）
Colorona Bronze Fine、Merck、雲母、ＣＩ７７４９１（酸化鉄）
Colorona Fine Gold MP 20、Merck、雲母、ＣＩ７７８９１（二酸化チタン）、ＣＩ７７４９１（酸化鉄）
Colorona Sienna Fine、Merck、ＣＩ７７４９１（酸化鉄）、雲母
Colorona Sienna、Merck、雲母、ＣＩ７７４９１（酸化鉄）
Colorona Precious Gold、Merck、雲母、ＣＩ７７８９１（二酸化チタン）、シリカ、ＣＩ７７４９１（酸化鉄）、酸化スズ
Colorona Sun Gold Sparkle MP 29、Merck、雲母、二酸化チタン、酸化鉄、雲母、ＣＩ７７８９１、ＣＩ７７４９１（ＥＵ）
Colorona Mica Black、Merck、ＣＩ７７４９９（酸化鉄）、雲母、ＣＩ７７８９１（二酸化チタン）
Colorona Bright Gold、Merck、雲母、ＣＩ７７８９１（二酸化チタン）、ＣＩ７７４９１（酸化鉄）
Colorona Blackstar Gold、Merck、雲母、ＣＩ７７４９９（酸化鉄）。

商品名Xirona（登録商標）を有する他の特に好ましい着色顔料は、例えば、以下のとおりである：
Xirona Golden Sky、Merck、シリカ、ＣＩ７７８９１（二酸化チタン）、酸化スズ
Xirona Caribbean Blue、Merck、雲母、ＣＩ７７８９１（二酸化チタン）、シリカ、酸化スズ
Xirona Kiwi Rose、Merck、シリカ、ＣＩ７７８９１（二酸化チタン）、酸化スズ
Xirona Magic Mauve、Merck、シリカ、ＣＩ７７８９１（二酸化チタン）、酸化スズ。

加えて、商品名Unipure（登録商標）を有する特に好ましい着色顔料は、例えば、以下のとおりである：
Unipure Red LC 381 EM、Sensient ＣＩ７７４９１（酸化鉄）、シリカ
Unipure Black LC 989 EM、Sensient、ＣＩ７７４９９（酸化鉄）、シリカ
Unipure Yellow LC 182 EM、Sensient、ＣＩ７７４９２（酸化鉄）、シリカ。

別の実施形態において、事前に適用される着色剤は、１つまたはそれより多くの有機顔料を含有してもよい。

本発明による有機顔料は、対応して不溶性の有機染料またはカラーラッカーであり、これは、例えば、ニトロソ、ニトロ－アゾ、キサンテン、アントラキノン、イソインドリノン、イソインドリノン、キナクリドン、ペリノン、ペリレン、ジケトピロロピロール、インジゴ、チオインジド、ジオキサジン、および／またはトリアリールメタン化合物の群から選択することができる。

特に適当な有機顔料の例は、カーマイン、キナクリドン、フタロシアニン、ソルガム、カラーインデックス番号ＣＩ４２０９０、ＣＩ６９８００、ＣＩ６９８２５、ＣＩ７３０００、ＣＩ７４１００、ＣＩ７４１６０を有する青色顔料、カラーインデックス番号ＣＩ１１６８０、ＣＩ１１７１０、ＣＩ１５９８５、ＣＩ１９１４０、ＣＩ２００４０、ＣＩ２１１００、ＣＩ２１１０８、ＣＩ４７０００、ＣＩ４７００５を有する黄色顔料、カラーインデックス番号ＣＩ６１５６５、ＣＩ６１５７０、ＣＩ７４２６０を有する緑色顔料、カラーインデックス番号ＣＩ１１７２５、ＣＩ１５５１０、ＣＩ４５３７０、ＣＩ７１１０５を有するオレンジ顔料、カラーインデックス番号ＣＩ１２０８５、ＣＩ１２１２０、ＣＩ１２３７０、ＣＩ１２４２０、ＣＩ１２４９０、ＣＩ１４７００、ＣＩ１５５２５、ＣＩ１５５８０、ＣＩ１５６２０、ＣＩ１５６３０、ＣＩ１５８００、ＣＩ１５８５０、ＣＩ１５８６５、ＣＩ１５８８０、ＣＩ１７２００、ＣＩ２６１００、ＣＩ４５３８０、ＣＩ４５４１０、ＣＩ５８０００、ＣＩ７３３６０、ＣＩ７３９１５、および／またはＣＩ７５４７０を有する赤色顔料である。

さらなる特に好ましい実施形態において、本発明の方法は、後処理剤が、少なくとも１つの有機顔料の適用により着色されたケラチン物質に適用されることを特徴とし、ここで、該有機顔料は、カーマイン、キナクリドン、フタロシアニン、ソルガム、カラーインデックス番号ＣＩ４２０９０、ＣＩ６９８００、ＣＩ６９８２５、ＣＩ７３０００、ＣＩ７４１００、ＣＩ７４１６０を有する青色顔料、カラーインデックス番号ＣＩ１１６８０、ＣＩ１１７１０、ＣＩ１５９８５、ＣＩ１９１４０、ＣＩ２００４０、ＣＩ２１１００、ＣＩ２１１０８、ＣＩ４７０００、ＣＩ４７００５を有する黄色顔料、カラーインデックス番号ＣＩ６１５６５、ＣＩ６１５７０、ＣＩ７４２６０を有する緑色顔料、カラーインデックス番号ＣＩ１１７２５、ＣＩ１５５１０、ＣＩ４５３７０、ＣＩ７１１０５を有するオレンジ顔料、カラーインデックス番号ＣＩ１２０８５、ＣＩ１２１２０、ＣＩ１２３７０、ＣＩ１２４２０、ＣＩ１２４９０、ＣＩ１４７００、ＣＩ１５５２５、ＣＩ１５５８０、ＣＩ１５６２０、ＣＩ１５６３０、ＣＩ１５８００、ＣＩ１５８５０、ＣＩ１５８６５、ＣＩ１５８８０、ＣＩ１７２００、ＣＩ２６１００、ＣＩ４５３８０、ＣＩ４５４１０、ＣＩ５８０００、ＣＩ７３３６０、ＣＩ７３９１５、および／またはＣＩ７５４７０を有する赤色顔料からなる群から好ましくは選択される。

有機顔料は、カラー塗料であってもよい。本発明の意味において、カラーラッカーという用語は、吸収された染料の層を含む粒子を意味し、粒子および染料の単位は、上述の条件下で不溶性である。粒子は、例えば、無機基材であり得る。これは、アルミニウム、シリカ、ホウケイ酸カルシウム、ホウケイ酸カルシウムアルミニウム、またはさらにはアルミニウムであり得る。

例えば、アリザリンカラーワニスを用いることができる。

それらの優れた耐光性および耐熱性のために、本発明の剤における上記顔料の使用が特に好ましい。使用される顔料が特定の粒径を有することも好ましい。したがって、本発明によれば、少なくとも１つの顔料が、１．０から５０μｍ、好ましくは５．０から４５μｍ、好ましくは１０から４０μｍ、１４から３０μｍの平均粒径Ｄ_５０を有することが有利である。平均粒径Ｄ_５０は、例えば、動的光散乱（ＤＬＳ）を用いて求めることができる。

本発明の方法における事前の着色に使用する剤において、例えば、０.０１～１０.０重量％、好ましくは０.１～５.０重量％、より好ましくは０.２～２.５重量％、非常に特に好ましくは０.２５～１.５重量％の総量で、１つまたは複数の顔料が存在してよい。ここで、該量は使用した全ての顔料の総量に基づき、これは、着色剤の総重量に関連して設定される。

別の非常に特に好ましい実施形態において、本発明の着色剤は、該着色剤が、着色剤の総重量に基づいて、０.０１～１０.０重量％、好ましくは０.１～５.０重量％、より好ましくは０.２～２.５重量％、非常に特に好ましくは０.２５～１.５重量％の総量で、１つまたは複数の顔料を含有することを特徴とする。

さらなる任意の成分として、該着色剤は、１つまたは複数の直接染料を追加的に含有し得る。直接作用染料は、毛髪に直接吸い込まれ、色を形成するための酸化プロセスを必要としない染料である。直接染料は、通常、ニトロフェニレンジアミン、ニトロアミノフェノール、アゾ染料、アントラキノン、トリアリールメタン染料、またはインドフェノールである。

本発明の意味の範囲内の直接染料は、２５℃で０．５ｇ／Ｌを超える水への溶解度（７６０ｍｍＨｇ）を有し、したがって、顔料と見なされるべきではない。

好ましくは、本発明の意味の範囲内の直接染料は、２５℃で１．０ｇ／Ｌを超える水への溶解度（７６０ｍｍＨｇ）を有する。

直接染料は、アニオン性、カチオン性、および非イオン性直接染料に分けることができる。

さらなる実施形態では、本発明による剤は、該剤が、アニオン性、非イオン性、およびカチオン性直接染料からなる群からの少なくとも１つの着色化合物を含むことを特徴とする。

適当なカチオン性直接染料としては、Basic Blue7、Basic Blue26、HC Blue16、Basic Violet2およびBasic Violet14、Basic Yellow57、Basic Red76、Basic Blue16、Basic Blue347（Cationic Blue347／Dystar）、HC Blue No.16、Basic Blue99、Basic Brown16、Basic Brown 17、Basic Yellow57、Basic Yellow87、Basic Orange31、Basic Red51 Basic Red76が挙げられる。

非イオン性直接染料としては、非イオン性ニトロおよびキノン染料ならびに中性アゾ染料を使用することができる。好適な非イオン性直接染料は、以下の国際名称または商品名で記載されているものである：HC Yellow2、HC Yellow4、HC Yellow5、HC Yellow6、HC Yellow12、HC Orange1、Disperse Orange3、HC Red1、HC Red3、HC Red10、HC Red11、HC Red13、HC Red BN、HC Blue2、HC Blue11、HC Blue12、Disperse Blue3、HC Violet1、Disperse Violet 1、Disperse Violet4、Disperse Black9既知化合物、ならびに１，４－ジアミノ－２－ニトロベンゼン、２－アミノ－４－ニトロフェノール、１，４－ビス－（２－ヒドロキシエチル）－アミノ－２－ニトロベンゼン、３－ニトロ－４－（２－ヒドロキシエチル）－アミノフェノール ２－（２－ヒドロキシエチル）アミノ－４，６－ジニトロフェノール、４－［（２－ヒドロキシエチル）アミノ］－３－ニトロ－１－メチルベンゼン、１－アミノ－４－（２－ヒドロキシエチル）－アミノ－５－クロロ－２－ニトロベンゼン、４－アミノ－３－ニトロフェノール、１－（２’－ウレイドエチル）アミノ－４－ニトロベンゼン、２－［（４－アミノ－２－ニトロフェニル）アミノ］安息香酸、６－ニトロ－１，２，３，４－テトラヒドロキノキサリン、２－ヒドロキシ－１，４－ナフトキノン、ピクラム酸およびその塩、２－アミノ－６－クロロ－４－ニトロフェノール、４－エチルアミノ－３－ニトロ安息香酸、および２－クロロ－６－エチルアミノ－４－ニトロフェノール。

アニオン性直接染料は、酸性染料とも呼ばれる。酸性染料は、少なくとも１つのカルボン酸基（－ＣＯＯＨ）および／または１つのスルホン酸基（－ＳＯ_３Ｈ）を有する直接染料である。ｐＨ値に応じて、カルボン酸基またはスルホン酸基のプロトン化形態（－ＣＯＯＨ、－ＳＯ_３Ｈ）は、それらの脱プロトン化形態（－ＣＯＯ^－、－ＳＯ_３ ^－あり）と平衡状態にある。プロトン化形態の割合は、ｐＨの低下とともに増加する。直接染料がそれらの塩の形態で使用される場合、カルボン酸基またはスルホン酸基は脱プロトン化形態で存在し、電気的中性を維持するために対応する化学量論当量のカチオンで中和される。本発明の酸性染料は、それらのナトリウム塩および／またはそれらのカリウム塩の形態で使用することもできる。

本発明の意味の範囲内の酸性染料は、２５℃で０．５ｇ／Ｌを超える水への溶解度（７６０ｍｍＨｇ）を有し、したがって、顔料と見なされるべきではない。好ましくは、本発明の意味の範囲内の酸性染料は、２５℃で１．０ｇ／Ｌを超える水への溶解度（７６０ｍｍＨｇ）を有する。

酸性染料のアルカリ土類塩（カルシウム塩およびマグネシウム塩など）またはアルミニウム塩は、対応するアルカリ塩よりも低い溶解度を有することが多い。これらの塩の溶解度が０．５ｇ／Ｌ未満（２５℃、７６０ｍｍＨｇ）である場合、それらは直接染料の定義に入らない。

酸性染料の本質的な特徴は、アニオン電荷を形成する能力であり、それによって、これに関与するカルボン酸基またはスルホン酸基は、通常、異なる発色団系に結合している。好適な発色団系は、例えば、ニトロフェニレンジアミン、ニトロアミノフェノール、アゾ染料、アントラキノン染料、トリアリールメタン染料、キサンテン染料、ローダミン染料、オキサジン染料、および／またはインドフェノール染料の構造に見出すことができる。

さらなる実施形態では、ケラチン性物質を染色するための剤は、該剤が、ニトロフェニレンジアミン、ニトロアミノフェノール、アゾ染料、アントラキノン染料、トリアリールメタン染料、キサンテン染料、ローダミン染料、オキサジン染料および／またはインドフェノール染料からなる群から選択される少なくとも１つのアニオン性直接染料を含み、上記の群からの染料は、各々、少なくとも１つのカルボン酸基（－ＣＯＯＨ）、カルボン酸ナトリウム基（－ＣＯＯＮａ）、カルボン酸カリウム基（－ＣＯＯＫ）、スルホン酸基（－ＳＯ_３Ｈ）、スルホン酸ナトリウム基（－ＳＯ_３Ｎａ）、および／またはスルホン酸カリウム基（－ＳＯ_３Ｋ）を有することを特徴とし得る。

適当な酸性染料は、例えば、以下の群から選択される１つまたは複数の化合物を含み得る：Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ１（Ｄ＆Ｃ Ｙｅｌｌｏｗ７、Ｃｉｔｒｏｎｉｎ Ａ、Ｅｘｔ．Ｄ＆Ｃ Ｙｅｌｌｏｗ Ｎｏ．７、Ｊａｐａｎ Ｙｅｌｌｏｗ４０３、ＣＩ１０３１６、ＣＯＬＩＰＡ ｎ°Ｂ００１）、Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ３（ＣＯＬＩＰＡ ｎ°：Ｃ５４、Ｄ＆Ｃ Ｙｅｌｌｏｗ Ｎ°１０、Ｑｕｉｎｏｌｉｎｅ Ｙｅｌｌｏｗ、Ｅ１０４、Ｆｏｏｄ Ｙｅｌｌｏｗ１３）、Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ９（ＣＩ１３０１５）、Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ１７（ＣＩ１８９６５）、Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ２３（ＣＯＬＩＰＡ ｎ℃２９、Ｃｏｖａｃａｐ Ｊａｕｎｅ Ｗ１１００（ＬＣＷ）、Ｓｉｃｏｖｉｔ Ｔａｒｔｒａｚｉｎｅ８５Ｅ１０２（ＢＡＳＦ）、タートラジン、Ｆｏｏｄ Ｙｅｌｌｏｗ４、Ｊａｐａｎ Ｙｅｌｌｏｗ ４、ＦＤ＆Ｃ Ｙｅｌｌｏｗ Ｎｏ．５）、Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ３６（ＣＩ１３０６５）、Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ１２１（ＣＩ１８６９０）、Ａｃｉｄ Ｏｒａｎｇｅ６（ＣＩ１４２７０）、Ａｃｉｄ Ｏｒａｎｇｅ７（２－ナフトールオレンジ、Ｏｒａｎｇｅ ＩＩ、ＣＩ１５５１０、Ｄ＆Ｃ Ｏｒａｎｇｅ４、ＣＯＬＩＰＡ ｎ℃０１５）、Ａｃｉｄ Ｏｒａｎｇｅ１０（Ｃ．Ｉ．１６２３０；Ｏｒａｎｇｅ Ｇナトリウム塩）、Ａｃｉｄ Ｏｒａｎｇｅ１１（ＣＩ４５３７０）、Ａｃｉｄ Ｏｒａｎｇｅ１５（ＣＩ５０１２０）、Ａｃｉｄ Ｏｒａｎｇｅ２０（ＣＩ１４６００）、Ａｃｉｄ Ｏｒａｎｇｅ２４（ＢＲＯＷＮ １；ＣＩ２０１７０；ＫＡＴＳＵ２０１；ｎｏｓｏｄｉｕｍｓａｌｔ；Ｂｒｏｗｎ Ｎｏ．２０１；ＲＥＳＯＲＣＩＮ ＢＲＯＷＮ；ＡＣＩＤ ＯＲＡＮＧＥ２４；Ｊａｐａｎ Ｂｒｏｗｎ２０１；Ｄ＆Ｃ Ｂｒｏｗｎ Ｎｏ．１）、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ１４（Ｃ．Ｉ．１４７２０）、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ１８（Ｅ１２４、Ｒｅｄ １８；ＣＩ１６２５５）、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ２７（Ｅ１２３、ＣＩ１６１８５、Ｃ－Ｒｏｔ４６、Ｒｅａｌ ｒｅｄ Ｄ、ＦＤ＆Ｃ Ｒｅｄ Ｎｒ．２、Ｆｏｏｄ Ｒｅｄ９、Ｎａｐｈｔｈｏｌ ｒｅｄ Ｓ）、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ３３（Ｒｅｄ３３、フクシャレッド、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ３３、ＣＩ１７２００）、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ３５（ＣＩＣ．Ｉ．１８０６５）、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ５１（ＣＩ４５４３０、Ｐｙｒｏｓｉｎ Ｂ、テトライオドフルオレセイン、Ｅｏｓｉｎ Ｊ、イオデオシン）、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ５２（ＣＩ４５１００、Ｆｏｏｄ Ｒｅｄ１０６、Ｓｏｌａｒ Ｒｈｏｄａｍｉｎｅ Ｂ、Ａｃｉｄ Ｒｈｏｄａｍｉｎｅ Ｂ、Ｒｅｄ ｎ°１０６ Ｐｏｎｔａｃｙｌ Ｂｒｉｌｌｉａｎｔ Ｐｉｎｋ）、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ７３（ＣＩ２７２９０）、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ８７（Ｅｏｓｉｎ、ＣＩ４５３８０）、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ９２（ＣＯＬＩＰＡ ｎ℃５３、ＣＩ４５４１０）、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ９５（ＣＩ４５４２５、Ｅｒｙｔｈｔｏｓｉｎｅ、Ｓｉｍａｃｉｄ Ｅｒｙｔｈｒｏｓｉｎｅ Ｙ）、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ１８４（ＣＩ１５６８５）、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ１９５、Ａｃｉｄ Ｖｉｏｌｅｔ４３（Ｊａｒｏｃｏｌ Ｖｉｏｌｅｔ４３、Ｅｘｔ．Ｄ＆Ｃ Ｖｉｏｌｅｔ ｎ°２、Ｃ．Ｉ．６０７３０、ＣＯＬＩＰＡ ｎ℃０６３）、Ａｃｉｄ Ｖｉｏｌｅｔ４９（ＣＩ４２６４０）、Ａｃｉｄ Ｖｉｏｌｅｔ５０（ＣＩ５０３２５）、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ１（Ｐａｔｅｎｔ Ｂｌｕｅ、ＣＩ４２０４５）、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ３（Ｐａｔｅｎｔ Ｂｌｕｅ Ｖ、ＣＩ４２０５１）、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ７（ＣＩ４２０８０）、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ１０４（ＣＩ４２７３５）、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ９（Ｅ１３３、Ｐａｔｅｎｔ Ｂｌｕｅ ＡＥ、Ａｍｉｄｏ ｂｌｕｅ ＡＥ、Ｅｒｉｏｇｌａｕｃｉｎ Ａ、ＣＩ４２０９０、Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｂｌｕｅ２）、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ６２（ＣＩ６２０４５）、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ７４（Ｅ１３２、ＣＩ７３０１５）、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ８０（ＣＩ６１５８５）、Ａｃｉｄ Ｇｒｅｅｎ３（ＣＩ４２０８５、Ｆｏｏｄｇｒｅｅｎ１）、Ａｃｉｄ Ｇｒｅｅｎ５（ＣＩ４２０９５）、Ａｃｉｄ Ｇｒｅｅｎ９（Ｃ．Ｉ．４２１００）、Ａｃｉｄ Ｇｒｅｅｎ２２（Ｃ．Ｉ．４２１７０）、Ａｃｉｄ Ｇｒｅｅｎ２５（ＣＩ６１５７０、Ｊａｐａｎ Ｇｒｅｅｎ２０１、Ｄ＆Ｃ Ｇｒｅｅｎ Ｎｏ．５）、Ａｃｉｄ Ｇｒｅｅｎ５０（Ｂｒｉｌｌｉａｎｔ Ａｃｉｄ Ｇｒｅｅｎ ＢＳ、Ｃ．Ｉ．４４０９０、Ａｃｉｄ Ｂｒｉｌｌｉａｎｔ Ｇｒｅｅｎ ＢＳ、Ｅ１４２）、Ａｃｉｄ Ｂｌａｃｋ１（Ｂｌａｃｋ ｎ°４０１、Ｎａｐｈｔｈａｌｅｎｅ Ｂｌａｃｋ１０Ｂ、Ａｍｉｄｏ Ｂｌａｃｋ１０Ｂ、ＣＩ２０ ４７０、ＣＯＬＩＰＡ ｎ°Ｂ１５）、Ａｃｉｄ Ｂｌａｃｋ５２（ＣＩ１５７１１）、Ｆｏｏｄ Ｙｅｌｌｏｗ８（ＣＩ１４２７０）、Ｆｏｏｄ Ｂｌｕｅ５、Ｄ＆Ｃ Ｙｅｌｌｏｗ８、Ｄ＆Ｃ Ｇｒｅｅｎ５、Ｄ＆Ｃ Ｏｒａｎｇｅ１０、Ｄ＆Ｃ Ｏｒａｎｇｅ１１、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ２１、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ２７、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ３３、Ｄ＆Ｃ Ｖｉｏｌｅｔ２、および／またはＤ＆Ｃ Ｂｒｏｗｎ１。

例えば、アニオン性直接染料の水溶性は、以下のようにして決定することができる。０．１ｇのアニオン性直接染料をビーカーに入れる。撹拌子を加える。次いで、水１００ｍＬを添加する。この混合物をマグネチックスターラーで攪拌しながら２５℃まで加熱する。これを６０分間攪拌する。次いで、水性混合物を視覚的に評価する。まだ溶解していない残留物がある場合、水の量を、例えば１０ｍＬ段階で増加させる。使用した染料の量が完全に溶解するまで水を添加する。染料の強度が高いために染料－水混合物を視覚的に評価することができない場合、混合物を濾過する。未溶解染料の部分が濾紙上に残っている場合、より多量の水で溶解度試験を繰り返す。アニオン性直接染料０．１ｇが２５℃の水１００ｍＬに溶解する場合、染料の溶解度は１．０ｇ／Ｌである。

Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ１は、８－ヒドロキシ－５，７－ジニトロ－２－ナフタレンスルホン酸二ナトリウム塩と呼ばれ、少なくとも４０ｇ／Ｌ（２５℃）の水への溶解度を有する。

Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ３は、２－（２－キノリル）－１Ｈ－インデン－１，３（２Ｈ）－ジオンのモノ－およびシスルホン酸のナトリウム塩の混合物であり、２０ｇ／Ｌ（２５℃）の水溶性を有する。

Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ９は、８－ヒドロキシ－５，７－ジニトロ－２－ナフタレンスルホン酸の二ナトリウム塩と呼ばれ、４０ｇ／Ｌ（２５℃）超の水への溶解度である。

Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ２３は、４，５－ジヒドロ－５－オキソ－１－（４－スルホフェニル）－４－（（４－スルホフェニル）アゾ）－１Ｈ－ピラゾール－３－カルボン酸の三ナトリウム塩であり、２５℃の水に非常に可溶性である。

Ａｃｉｄ Ｏｒａｎｇｅ７は、４－［（２－ヒドロキシ－１－ナフチル）アゾ］ベンゼンスルホネートのナトリウム塩である。その水溶性は、７ｇ／Ｌ（２５℃）を超える。

Ａｃｉｄ Ｒｅｄ１８は、７－ヒドロキシ－８－［（Ｅ）－（４－スルホナト－１－ナフチル）－ジアゼニル）］－１，３－ナフタレンジスルホネートのトリナリウム塩であり、２０重量％超の非常に高い水溶性を有する。

Ａｃｉｄ Ｒｅｄ３３は、５－アミノ－４－ヒドロキシ－３－（フェニルアゾ）－ナフタレン－２，７－ジスルホネートのジアントリウム塩であり、その水への溶解度は２．５ｇ／Ｌ（２５℃）である。

Ａｃｉｄ Ｒｅｄ９２は、３，４，５，６－テトラクロロ－２－（１，４，５，８－テトラブロモ－６－ヒドロキシ－３－オキソキサンテン－９－イル）安息香酸の二ナトリウム塩であり、その水への溶解度は１０ｇ／Ｌ（２５℃）を超えると示される。

Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ９は、２－（｛４－［Ｎ－エチル（３－スルホナトベンジル）アミノ］フェニル｝｛４－［（Ｎ－エチル（３－スルホナトベンジル）イミノ］－２，５－シクロヘキサジエン－１－イリデン｝メチル）－ベンゼンスルホネートの二ナトリウム塩であり、２０重量％（２５℃）を超える水への溶解度を有する。

さらなる実施形態では、したがって、本発明による着色剤は、Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ１、Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ３、Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ９、Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ１７、Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ２３、Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ３６、Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ１２１、Ａｃｉｄ Ｏｒａｎｇｅ６、Ａｃｉｄ Ｏｒａｎｇｅ７、Ａｃｉｄ Ｏｒａｎｇｅ１０、Ａｃｉｄ Ｏｒａｎｇｅ１１、Ａｃｉｄ Ｏｒａｎｇｅ１５、Ａｃｉｄ Ｏｒａｎｇｅ２０、Ａｃｉｄ Ｏｒａｎｇｅ２４、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ１４、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ２７、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ３３、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ３５、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ５１、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ５２、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ７３、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ８７、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ９２、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ９５、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ１８４、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ１９５、Ａｃｉｄ Ｖｉｏｌｅｔ４３、Ａｃｉｄ Ｖｉｏｌｅｔ４９、Ａｃｉｄ Ｖｉｏｌｅｔ５０、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ１、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ３、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ７、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ１０４、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ９、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ６２、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ７４、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ８０、Ａｃｉｄ Ｇｒｅｅｎ３、Ａｃｉｄ Ｇｒｅｅｎ５、Ａｃｉｄ Ｇｒｅｅｎ９、Ａｃｉｄ Ｇｒｅｅｎ２２、Ａｃｉｄ Ｇｒｅｅｎ２５、Ａｃｉｄ Ｇｒｅｅｎ５０、Ａｃｉｄ Ｂｌａｃｋ１、Ａｃｉｄ Ｂｌａｃｋ５２、Ｆｏｏｄ Ｙｅｌｌｏｗ８、Ｆｏｏｄ Ｂｌｕｅ５、Ｄ＆Ｃ Ｙｅｌｌｏｗ８、Ｄ＆Ｃ Ｇｒｅｅｎ５、Ｄ＆Ｃ Ｏｒａｎｇｅ１０、Ｄ＆Ｃ Ｏｒａｎｇｅ１１、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ２１、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ２７、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ３３、Ｄ＆Ｃ Ｖｉｏｌｅｔ２、および／またはＤ＆Ｃ Ｂｒｏｗｎ１からなる群から選択される少なくとも１つの直接染料を含むことを特徴とする。

１つまたは複数の直接作用染料は、所望の色強度に応じて、本発明の着色剤中で様々な量で使用することができる。着色剤が、該着色剤の総重量に基づいて、０.０１～１０.０重量％、好ましくは０.１～８.０重量％、より好ましくは０.２～６.０重量％、最も好ましくは０.５～４.５重量％の総量で、１つまたは複数の直接染料を含有する場合、満足のいく結果が得られた。

さらに、該剤は、追加の任意成分として、フォトクロミック染料またはサーモクロミック染料からなる群から選択される着色化合物を含有してもよい。

フォトクロミック染料は、ＵＶ光（太陽光またはブラックライト）の照射に反応して色相の可逆的変化を伴う染料である。このプロセスにおいて、ＵＶ光は、染料の化学構造を変化させ、したがって、それらの吸収挙動（フォトクロミズム）を変化させる。

サーモクロミック染料は、温度変化に反応して色相の可逆的変化を伴う染料である。このプロセスにおいて、温度の変化は、染料の化学構造を変化させ、したがって、それらの吸収挙動（サーモクロミズム）を変化させる。

着色剤は、該着色剤の総重量に基づいて、０.０１～１０.０重量％、好ましくは０.１～８.０重量％、より好ましくは０.２～６.０重量％、最も好ましくは０.５～４.５重量％の総量で、１つまたは複数のフォトクロミック染料および／またはサーモクロミック染料を含有し得る。

〔後処理剤〕
本発明の方法において、後処理剤は、上記のようにして染色されたケラチン物質、人毛に、適用される。後処理剤は、染色されたケラチン物質に適用され、必要に応じて、接触時間後に再び洗い流され得る。後処理剤のこの適用は、色保持の有意な改善に関連している。

後処理製品が適用される時間は、ユーザーのニーズによって異なり、ユーザーの習慣に適応させることができる。

例えば、染色剤の洗い流しと後処理剤の適用との間にわずか数分のみ～数時間の期間があるように、染色されたばかりのまだ濡れているもしくは湿っているケラチン物質に後処理剤を適用することが可能である。さらに、ユーザーは前日に毛髪を染色することを決め、後処理剤を翌日にのみ適用することもできる。この場合、後処理製品を既に着色された、乾燥した、または事前に湿らせた毛髪に適用することもできる。

同様に、着色剤の先の適用と、後処理剤の適用との間に、数日（few days）から数日（several days）の範囲で、より長い期間が存在することも可能である。これは例えば、後処理剤が、ユーザーが次に毛髪を洗う時に適用されるシャンプーの形態で構成される場合に当てはまり得る。

後処理剤を適用する際、一般的な要件は、後処理剤が着色されたケラチン物質に適用されることであり、これは、ケラチン物質が顔料の適用によって依然として着色されていなければならないことを意味する。

一実施形態において、本発明による後処理剤は、着色されたケラチン物質に適用され、再度洗い流されないでよい。この場合、後処理剤は通常、ケラチン物質上、特に毛髪上に、次に洗浄されるまで残る。後処理剤が毛髪に適用される場合、例えば、ヘアトニック、スタイリング剤、または洗い流す必要のないジェルもしくはフォームの形態で構成することができる。

しかし、さらなる実施形態に関連して、本発明の後処理剤を暴露時間後に再び洗い流すことも有利であり得る。ここで、暴露時間は、例えば１５秒～１５分、好ましくは１５秒～１０分、特に好ましくは１５秒～５分であり得る。

非常に好ましくは、後処理剤は、シャンプーの形態でユーザーに提供され、これは、暴露時間後に、ケラチン物質または毛髪から再び水で洗い流される。

非常に特に好ましいのは、少なくとも１つのアミノ官能化シリコーンポリマーおよび少なくとも１つの顔料の適用により着色されたケラチン性物質における色保持の改善のための方法であり、ここで、後処理剤が、該着色されたケラチン性物質に適用され、１５秒～５分の暴露時間後に再び洗い流され、該後処理剤が、以下であることを特徴とする：
（Ｎ－１）水を含有し、
（Ｎ－２）７.０～１２.５のｐＨ値を有する、および
（Ｎ－３）少なくとも１つの二価カチオンの塩を含有する。

後処理剤は、水を含有すること（Ｎ－１）、７．０～１２．５のｐＨを有すること（Ｎ－２）、および少なくとも１つの二価カチオンの塩を含有すること（Ｎ－３）を特徴とする。

〔後処理剤における水分含量〕
後処理剤は、水（Ｎ－１）を含有するか、または、水性担体を含む。後処理剤中に水が存在すると、二価カチオンの塩（Ｎ－３）を可能な限り完全に溶解させることができる。塩の完全な溶解を確実にするために、後処理剤中の水分含量は、特定の範囲の値に好ましくは設定される。

後処理剤の総重量に基づく、後処理剤中の水分含量（Ｎ－１）が、５０～９９重量％、好ましくは５５～９８重量％、より好ましくは６０～９７重量％、特に好ましくは７０～９６重量％の範囲内である場合、好ましいことがわかった。

したがって、さらなる好ましい実施形態において、本発明の方法は、後処理剤が、後処理剤の総重量に基づいて、５０～９９重量％、好ましくは５５～９８重量％、より好ましくは６０～９７重量％、特に好ましくは７０～９６重量％の水分含量（Ｎ－１）を有することを特徴とする。

〔後処理剤におけるｐＨ値〕
後処理剤における、本発明の第２の本質的な特徴は、そのｐＨ（Ｎ－２）である。これに関連して、最適な色の保持は、アルカリ性の後処理剤でのみ達成できることが観察された。このため、本発明の後処理剤は、少なくとも７のｐＨを有する。好ましくは、該ｐＨ値は７を超える範囲である。

後処理剤が、７.５～１２.０、好ましくは８.０～１１.５、より好ましくは８.０～１０.０、最も好ましくは８.０～９.０の範囲のｐＨを有する場合、特に有益な効果が見られた。

したがって、別の特に好ましい実施形態において、本発明の方法は、後処理剤が７.５～１２.０、好ましくは８.０～１１.５、より好ましくは８.０～１０.０、最も好ましくは８.０～９.０のｐＨ（Ｎ－２）を有することを特徴とする。

原則として、上記のｐＨ値は、化粧品分野における当業者に既知であり承認されている通常のアルカリ化剤を用いることによって調整することができる。

したがって、適当なアルカリ化剤は、例えば、アンモニア、２－アミノエタン－１－オール（モノエタノールアミン）、３－アミノプロパン－１－オール、４－アミノブタン－１－オール、５－アミノペンタン－１－オール、１－アミノプロパン－２－オール、１－アミノブタン－２－オール、１－アミノペンタン－２－オール、１－アミノペンタン－３－オール、１－アミノペンタン－４－オール、３－アミノ－２－メチルプロパン－１－オール、１－アミノ－２－メチルプロパン－２－オール、３－アミノプロパン－１，２－ジオール、２－アミノ－２－メチルプロパン－１，３－ジオールである。本発明による特に好ましいアルカノールアミンは、２－アミノエタン－１－オールおよび／または２－アミノ－２－メチルプロパン－１－オール、アルギニン、リジン、オルニチン、ヒスチジン、水酸化ナトリウムおよび水酸化カリウムから選択される。

しかしながら、特に良好な色の保持を生じるために、水に溶解してアルカリ性のｐＨを有する二価カチオンの塩（Ｎ－３）を使用して、アルカリ性のｐＨに調整することが、特に有利であることがわかった。したがって、明らかに非常に特に好ましいのは、本発明によるｐＨ値（Ｎ－２）が水酸化マグネシウムおよび／または水酸化カルシウムで調整されることである。

したがって、少なくとも１つの顔料の適用によって着色されたケラチン性物質における色保持を改善するための非常に特に好ましい方法であり、ここで、後処理剤が、着色されたケラチン性物質に適用され、１５秒～５分間の暴露時間後に再び洗い流され、該後処理剤は、
（Ｎ－１）水を含有し、
（Ｎ－２）７.５～１２.０、好ましくは８.０～１１.５、より好ましくは８.０～１０.０のｐＨを有し、
（Ｎ－３）少なくとも１つの二価カチオンの塩を含有する
ことを特徴とし、ここで、該ｐＨは二価カチオンの塩（Ｎ－３）により調整されたことを特徴とする。

明示的に極めて特に好ましいのは、少なくとも１つのアミノ官能化シリコーンポリマーおよび少なくとも１つの顔料の適用によって着色されたケラチン性物質における色保持を改善するための方法でもあり、ここで、後処理剤が、着色されたケラチン性物質に適用され、１５秒～５分間の暴露時間後に再び洗い流され、該後処理剤は、
（Ｎ－１）水を含有し、
（Ｎ－２）７.５～１２.０、好ましくは８.０～１１.５、より好ましくは８.０～１０.０のｐＨを有し、
（Ｎ－３）水酸化カルシウムおよび／または水酸化マグネシウムを含有することを特徴とする。

〔後処理剤中の二価カチオンの塩〕
本発明の必須成分として、本発明による方法において使用される後処理剤は、少なくとも１つの二価カチオンの塩（Ｎ－３)を含有する。

二価カチオンは、２つの正電荷を有するカチオンとして定義される。二価カチオンの例は、Ｃａ^２＋、Ｍｇ^２＋、ＢＡ^２＋、Ｃｕ^２＋、Ｆｅ^２＋およびＺｎ^２＋である。

さらなる一実施形態において、本発明の方法は、後処理剤が、カルシウム塩、マグネシウム塩、バリウム塩、銅（ＩＩ）塩、鉄（ＩＩ）塩および亜鉛（ＩＩ）塩からなる群から選択される少なくとも１つの塩（Ｎ－３）を含むことを特徴とする。

塩の群の中で、カルシウム塩およびマグネシウム塩が好ましい。

さらなる一実施形態において、本発明の方法は、後処理剤が、カルシウム塩および／またはマグネシウム塩の群から選択される少なくとも１つの塩（Ｎ－３）を含むことを特徴とする。

二価カチオンの塩において、２つの正電荷は、対応する当量のアニオン性に荷電された対イオンの存在により中和されている。対イオンとして存在するアニオンは、無機または有機の対イオンであり得る。

有機アニオン性対イオンの例は、クエン酸塩、乳酸塩、マロン酸塩、マレイン酸塩、安息香酸塩および酒石酸塩である。

例えば、本発明による後処理剤は、クエン酸カルシウム、乳酸カルシウム、マロン酸カルシウム、マレイン酸カルシウム、安息香酸カルシウム、酒石酸カルシウム、クエン酸マグネシウム、乳酸カルシウム、マロン酸カルシウム、マレイン酸マグネシウム、安息香酸カルシウム、および酒石酸マグネシウムからなる群から選択される、少なくとも１つの二価カチオンの塩（Ｎ－３）を含有し得る。

少なくとも１つの二価カチオンの無機塩を含有する後処理剤は、特に好ましい。

したがって、明示的に極めて特に好ましいのは、少なくとも１つのアミノ官能化シリコーンポリマーおよび少なくとも１つの顔料の適用により着色されたケラチン性物質における色保持を改善するための方法であり、ここで、後処理剤が、着色されたケラチン性物質に適用され、１５秒～５分間の暴露時間後に再び洗い流され、該後処理剤は、
（Ｎ－１）水を含有し、
（Ｎ－２）７.５～１２.０、好ましくは８.０～１１.５、より好ましくは８.０～１０.０のｐＨを有し、
（Ｎ－３）少なくとも１つの二価カチオンの無機塩を含有することを特徴とする。

さらなる一実施形態において、本発明の方法は、後処理剤が、無機カルシウム塩および／または無機マグネシウム塩の群から選ばれる少なくとも１つの塩（Ｎ－３)を含むことを特徴とする。

カルシウムおよびマグネシウムの無機塩は特に好ましい。

特によく適したアニオン性対イオンは、例えば、水酸化物、炭酸塩、炭酸水素塩、ケイ酸塩、リン酸塩、硫酸塩、およびリン酸水素塩の群から選択され得る。

特に良好な色保持は、水酸化カルシウム、水酸化マグネシウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、炭酸水素カルシウム、炭酸マグネシウム、ケイ酸カルシウム、ケイ酸マグネシウム、リン酸カルシウム、リン酸マグネシウム、硫酸カルシウム、硫酸マグネシウム、硫酸水素カルシウムおよび硫酸水素マグネシウム、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、臭化カルシウム、臭化マグネシウム、フッ化カルシウムおよびフッ化マグネシウムからなる群から選択される少なくとも１つの塩（Ｎ－３）を含有する後処理剤について見られた。

さらなる特に好ましい一実施形態において、本発明のデバイスは、後処理剤が、水酸化カルシウム、水酸化マグネシウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、炭酸水素カルシウム、炭酸水素マグネシウム、ケイ酸カルシウム、リン酸マグネシウム、リン酸マグネシウム、硫酸カルシウム、硫酸マグネシウム、硫酸水素カルシウムおよび硫酸水素マグネシウムからなる群から選択される少なくとも１つの塩（Ｎ－３）を含有することを特徴とする方法である。

最も好ましい実施形態において、本発明のデバイスは、後処理剤が、水酸化カルシウムおよび／または水酸化マグネシウムを含有する後処理剤（Ｎ－３）を特徴とする方法である。

水酸化カルシウムは、分子式Ｃａ（ＯＨ）_２を有し、ＣＡＳ番号１３０５-６２-０を有し、別名、消石灰または水和石灰とも称される。

水酸化マグネシウムは、分子式Ｍｇ（ＯＨ）_２を有し、ＣＡＳ番号１３０９-４２-８を有する。

炭酸カルシウムは、分子式ＣａＣＯ_３を有し、ＣＡＳ番号４７１-３４-１または番号１３３９７-２６-７（calcite）を有する。

炭酸マグネシウムは、分子式ＭｇＣＯ_３を有し、ＣＡＳ番号５４６-９３-０または１３７１７-００-５（一水和物）、５１４５-４８-２（二水和物）、１４４５７-８３-１（三水和物）または６１０４２-７２-６（五水和物）を有する。

炭酸水素カルシウムは、分子式Ｃａ（ＨＣＯ_３）_２を有し、重炭酸カルシウムとしても知られている。炭酸水素カルシウムは、水溶液の形態で使用される。

炭酸マグネシウムは、分子式Ｍｇ（ＨＣＯ_３）_２を有し、水溶液の形態でも使用される。

ケイ酸カルシウムは、分子式ＣａＳｉＯ_３を有し、ＣＡＳ番号１３４４-９５-２または１１１８１１-３３-７（水和物）を有する。

ケイ酸マグネシウムは、実験式ＭｇＯ_ｘＳｉＯ_２を有するケイ酸のマグネシウム塩である化合物の群であり、ここで、ｘは酸化マグネシウムに対する二酸化ケイ素の平均モル比である。ケイ酸マグネシウムの群の下にある：

リン酸カルシウムは、分子式Ｃａ_３(ＰＯ_４)_２を有し、ＣＡＳ番号７７５８-８７-４を有する。

食品技術において、リン酸マグネシウムは総称して、リン酸二水素マグネシウム リン酸水素マグネシウムおよびリン酸マグネシウムと称される。これらは、共通番号 Ｅ ３４３のもとで、食品添加物として欧州連合で承認されている。

硫酸カルシウムは、分子式ＣａＳＯ_４を有し、ＣＡＳ番号７７７８-１８-９（無水物）または１００３４-７６-１（半水和物）、１０１０１-４１-４（二水和物）または１３３９７-２４-５（水和物）を有する。

硫酸マグネシウムは、分子式ＭｇＳＯ_４を有し、ＣＡＳ番号７４８７-８８-９（硫酸マグネシウム）または１００３４-９９-８（ＭｇＳＯ_４-７Ｈ_２Ｏ）を有する。

硫酸水素カルシウムは、実験式Ｃａ（ＨＳＯ_４）_２を有する。

硫酸水素マグネシウムは、分子式Ｍｇ（ＨＳＯ_４）_２を有する。

塩化カルシウムは、分子式ＣａＣｌ_２を有し、ＣＡＳ番号１００４３-５２-４（無水物）、１３４７７-２９-７（一水和物）、１００３５-０４-８（二水和物）、２５０９４-０２-４（四水和物）、７７７４-３４-７（六水和物）および２２６９１-０２-７（水和物）を有する。塩化マグネシウムは、分子式ＭｇＣｌ_２を有し、ＣＡＳ番号７７８６-３０-３（無水物）および７７９１-１８-６（六水和物）を有する。

臭化カルシウムは、分子式ＣａＢｒ_２を有し、ＣＡＳ番号７７８９-４１-５（無水物）、７１６２６-９９-８（水和物）、２２２０８-７３-７（二水和物）および１３４７７-２８-６（六水和物）を有する。

臭化マグネシウムは、分子式ＭｇＢｒ_２を有し、ＣＡＳ番号７７８９-４８-２および１３４４６-５３-２（六水和物）を有する。

上述のように、本発明に従うアルカリ性のｐＨ値に調整するために使用される二価カチオンの塩（Ｎ－３）としてアルカリ反応性塩を使用する場合、本発明の課題の解決に関して特に有利であることがわかった。

したがって、該後処理剤は、塩（Ｎ－３）を、求められるｐＨ（Ｎ－２）に調整するために必要な量で含有するであろう。この実施形態に関連して、使用される塩（Ｎ－３）の量は、主に、調整されるｐＨ値によって決まる。

したがって、少なくとも１つのアミノ官能化シリコーンポリマーおよび少なくとも１つの顔料の適用によって着色されたケラチン性物質における色保持を改善するための、非常に特に好ましい方法は、後処理剤が、着色されたケラチン性物質に適用され、１５秒～５分間の暴露時間後に再び洗い流され、該後処理剤は、
（Ｎ－１）水を含有し、
（Ｎ－２）７.５～１２.０、好ましくは８.０～１１.５、より好ましくは８.０～１０.０のｐＨを有し、
（Ｎ－３）ｐＨ（Ｎ－２）を調整するに必要な量で、少なくとも１つの二価カチオンの塩を含有することを特徴とする。

しかし、さらなる実施形態において、後処理剤におけるイオン強度をさらに増加させることも好ましくあり得る。原則として、その水溶液がアルカリ性のｐＨ値をもたらさない二価カチオンの塩（Ｎ－３）を使用することもできる。

したがって、特定の所望されるｐＨを維持しながら、使用される塩（Ｎ－３）の量をさらに増やすために、アルカリ反応性塩（Ｎ－３）に加えて、１つまたは複数の酸性化剤を後処理剤に添加することも可能であり得る。

酸性化剤は、当業者に既知であり化粧品に承認された酸であってよく、例えば、乳酸、クエン酸、リンゴ酸、塩酸、硫酸、リン酸、酒石酸、マロン酸、マレイン酸、コハク酸、エチドロン酸からなる群から選択してよい。

さらなる一実施形態に関連して、後処理剤が、後処理剤の総重量に基づいて、０.１～１０.０重量％、好ましくは０.２～８.０重量％、より好ましくは０.３～６.０重量％、最も好ましくは０.４～２.０重量％の総量で、１つまたはそれより多くのカルシウム塩および／またはマグネシウム塩（Ｎ－３）を含有する場合、好ましくあり得る。

さらなる実施形態において、本発明の方法は、後処理剤が、後処理剤の総重量に基づいて、０.１～１０.０重量％、好ましくは０.２～８.０重量％、より好ましくは０.３～６.０重量％、非常に好ましくは０.４～２.０重量％の総量で、１つまたはそれより多くのカルシウム塩および／またはマグネシウム塩（Ｎ－３）を含むことを特徴とする。

〔後処理剤中の界面活性剤〕
上述のように、本発明の方法において使用される後処理剤は、非常に好ましくはシャンプーとして包装される。したがって、クレンジング作用を達成するために、後処理シャンプーは、非常に特に好ましくは、少なくとも１つの界面活性剤を追加的に含有する。

別の非常に特に好ましい実施形態において、本発明の方法は、後処理剤が少なくとも１つのカチオン性、ノニオン性および／またはアニオン性界面活性剤を含むことを特徴とする。

界面活性剤（Ｔ）という用語は、表面および界面に吸着層を形成し、またはバルク相で凝集してミセルコロイドもしくはリオトロピック中間相を形成することができる、表面活性物質を示す。疎水性基と負荷電の親水性頭部基からなるアニオン界面活性剤、負電荷と相殺性の正電荷の両方を担持している両性界面活性剤、疎水性基に加えて正荷電の親水性基を有するカチオン界面活性剤、および電荷をもたないが強い双極子モーメントを有し、水溶液中で強く水和される非イオン界面活性剤に区別される。

カチオン性界面活性剤は、それぞれが１つまたは複数の正電荷を有する界面活性剤、すなわち界面活性化合物である。カチオン性界面活性剤は、正電荷のみを含有する。通常、これらの界面活性剤は、疎水性部分および親水性頭部基から構成され、疎水性部分は、通常、炭化水素骨格からなり（例えば、１つまたは２つの直鎖状または分枝状アルキル鎖からなる）、１つまたは複数の正電荷は親水性頭部基にある。カチオン性界面活性剤の例は、
・疎水性基として、８～２８個のＣ原子の鎖長を有する１つまたは２つのアルキル鎖を有し得る第四級アンモニウム化合物、
・８～２８個のＣ原子の鎖長を有する１つ以上のアルキル鎖で置換された第四級ホスホニウム塩、または
・第三級スルホニウム塩
である。

さらに、カチオン電荷は、オニウム構造の形態の複素環（例えば、イミダゾリウム環またはピリジニウム環）の一部であってもよい。カチオン性電荷を有する官能単位に加えて、カチオン性界面活性剤は、例えば、エステルクォートの場合のように、他の非荷電官能基も含有し得る。カチオン性界面活性剤は、それぞれの剤の総重量に基づいて、０．１～４５重量％、好ましくは１～３０重量％、最も好ましくは１～１５重量％の総量で使用される。

非イオン性界面活性剤は、親水性基として、例えばポリオール基、ポリアルキレングリコールエーテル基またはポリオール基とポリグリコールエーテル基との組み合わせを含有する。そのようなリンクとしては、以下が挙げられる：
・２～５０モルのエチレンオキシドおよび／または０～５モルのプロピレンオキシドの、６～３０個のＣ原子を有する直鎖および分枝鎖脂肪アルコール、脂肪アルコールポリグリコールエーテルもしくは脂肪アルコールポリプロピレングリコールエーテルまたは混合脂肪アルコールポリエーテルへの付加生成物、
・２～５０モルのエチレンオキシドおよび／または０～５モルのプロピレンオキシドの、６～３０個のＣ原子を有する直鎖および分枝鎖脂肪酸、脂肪酸ポリグリコールエーテルもしくは脂肪酸ポリプロピレングリコールエーテルまたは混合脂肪酸ポリエーテルへの付加生成物、
・２～５０モルのエチレンオキシドおよび／または０～５モルのプロピレンオキシドの、アルキル基中に８～１５個のＣ原子を有する直鎖および分枝アルキルフェノール、アルキルフェノールポリグリコールエーテルもしくはアルキルポリプロピレングリコールエーテルまたは混合アルキルフェノールポリエーテルへの付加生成物、
・販売名Ｄｅｈｙｄｏｌ（登録商標）ＬＳ、Ｄｅｈｙｄｏｌ（登録商標）ＬＴ（Ｃｏｇｎｉｓ）で入手可能なグレードなどの、８～３０個のＣ原子を含有する直鎖状および分枝状脂肪アルコールへの、８～３０個のＣ原子を含有する脂肪酸への、アルキル基において８～１５個のＣ原子を含有するアルキルフェノールへの、メチル基またはＣ_２－Ｃ_６アルキル基によって終端された、２～５０モルのエチレンオキシドおよび／または０～５モルのプロピレンオキシドの付加生成物
・１～３０モルのエチレンオキシドのグリセロールへの付加生成物のＣ_１２－Ｃ_３０脂肪酸モノエステルおよびジエステル、
・５～６０モルのエチレンオキシドのヒマシ油および硬化ヒマシ油への付加生成物、
・ポリオール脂肪酸エステル、たとえば市販品Ｈｙｄａｇｅｎ（登録商標）ＨＳＰ（Ｃｏｇｎｉｓ）またはＳｏｖｅｒｍｏｌ（登録商標）グレード（Ｃｏｇｎｉｓ）、
・アルコキシル化トリグリセリド、
・式（Ｔｎｉｏ－１）：

［式中、Ｒ^１ＣＯは、６～２２個の炭素原子を有する、直鎖または分枝、飽和および／または不飽和アシル基であり、Ｒ^２は水素またはメチルであり、Ｒ^３は、１～４個の炭素原子を含有する直鎖または分枝アルキル基であり、ならびにｗは１～２０の数である］
のアルコキシル化脂肪酸アルキルエステル、
・アミンオキシド、
・ＤＥ－ＯＳ １９７３８８６６の実施例に記載したような、ヒドロキシ混合エーテル、
・ソルビタン脂肪酸エステルおよびポリソルベートなどのエチレンオキシドのソルビタン脂肪酸エステルへの付加生成物、
・糖脂肪酸エステルおよびエチレンオキシドの糖脂肪酸エステルへの付加生成物、
・エチレンオキシドの脂肪酸アルカノールアミドおよび脂肪アミンへの付加生成物、
・式（Ｅ４－ＩＩ）：

［式中、Ｒ^４は４～２２個の炭素原子を含有するアルキル基またはアルケニル基であり、Ｇは５または６個の炭素原子を含有する糖基であり、ｐは１～１０の数を表す］
によるアルキルおよびアルケニルオリゴグルコシド型の糖テンシド。それらは、調製有機化学の関連する方法によって得ることができる。アルキルおよびアルケニルオリゴグリコシドは、５または６個の炭素原子を有するアルドースまたはケトース、好ましくはグルコースから誘導することができる。したがって、好ましいアルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシドは、アルキルおよび／またはアルケニルオリゴグルコシドである。一般式（Ｔｎｉｏ－２）におけるインデックス番号ｐは、オリゴマー化度（ＤＰ）、すなわちモノグリコシドおよびオリゴグリコシドの分布を示し、１から１０の間の数を表す。ｐは常に個々の分子内の整数でなければならず、値ｐ＝１～６をとることができるが、あるアルキルオリゴグリコシドの値ｐは、分析により求められた算術量であり、これは通常分数を表す。好ましくは、１．１～３．０の平均オリゴマー化度ｐを有するアルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシドが使用される。利用技術の観点から、オリゴマー化度が１．７未満、１．２～１．４の間にあるアルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシドが好ましい。アルキルまたはアルケニルラジカルＲ^４は、４～１１個、好ましくは８～１０個の炭素原子を含有する第１級アルコールから誘導することができる。典型的な例としては、ブタノール、カプロン酸アルコール、カプリル酸アルコール、カプリンアルコールおよびウンデシル酸アルコール、ならびにその工業用混合物、例えば工業用脂肪酸メチルエステルの水素化において、またはローレンのオキソ合成からのアルデヒドの水素化の過程において得られる混合物が挙げられる。好ましいのは、工業用Ｃ_８－Ｃ_１８ヤシ脂肪アルコールの蒸留分離における初期ステップとして得られ、６重量％未満のＣ_１２アルコールで汚染され得る、鎖長Ｃ_８－Ｃ_１０（ＤＰ＝１～３）のアルキルオリゴグルコシド、および工業用Ｃ_９／_１１オキソアルコール（ＤＰ＝１～３）をベースとするアルキルオリゴグルコシドである。アルキル基またはアルケニル基Ｒ１５は、１２～２２個、好ましくは１２～１４個の炭素原子を有する第１級アルコールから誘導することもできる。典型的な例としては、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、パルモレイルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、オレイルアルコール、エライジルアルコール、ペトロセリニルアルコール、アラキルアルコール、ガドリルアルコール、ベヘニルアルコール、エルシルアルコール、ブラシジルアルコールおよび上記のように得られるその工業用混合物が挙げられる。ＤＰが１～３の硬化Ｃ_１２／_１４ヤシアルコールをベースとするアルキルオリゴグルコシドが好ましい。
・脂肪酸Ｎ－アルキルポリヒドロキシアルキルアミド型の糖界面活性剤、式（Ｔｎｉｏ－３）の非イオン性界面活性剤、

式中、Ｒ^５ＣＯは６～２２個の炭素原子を含む脂肪族アシル基であり、Ｒ^６は水素、１～４個の炭素原子を含むアルキル基またはヒドロキシアルキル基であり、［Ｚ］は、３～１２個の炭素原子および３～１０個のヒドロキシル基を含む直鎖または分枝鎖のポリヒドロキシアルキル基である。脂肪酸Ｎ－アルキルポリヒドロキシアルキルアミドは、通常、還元糖をアンモニア、アルキルアミンまたはアルカノールアミンで還元的アミノ化し、続いて脂肪酸、脂肪酸アルキルエステルまたは脂肪酸塩化物でアシル化することによって得られる既知の物質である。脂肪酸Ｎ－アルキルポリヒドロキシアルキルアミドは、好ましくは、５または６個の炭素原子を有する還元糖から、とりわけグルコースから誘導される。したがって、好ましい脂肪酸Ｎ－アルキルポリヒドロキシアルキルアミドは、式（Ｔｎｉｏ－４）：

によって表されるような脂肪酸Ｎ－アルキルグルカミドである。
好ましくは、式（Ｔｎｉｏ－４）のグルカミドは、脂肪酸－Ｎ－アルキルポリヒドロキシアルキルアミドとして使用され、式中、Ｒ８は水素またはアルキル基を表し、Ｒ^７ＣＯはカプロン酸、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、パルモレイン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、オレイン酸、エライジン酸、ペトロセリン酸、リノール酸、リノレン酸、アラキジン酸、ガドレイン酸、ベヘン酸またはエルカ酸のアシル残基またはその技術的混合物を表す。グルコースのメチルアミンによる還元的アミノ化およびその後のラウリン酸またはＣ１２／１４ヤシ脂肪酸または対応する誘導体によるアシル化によって得られる、式（Ｔｎｉｏ－４）の脂肪酸Ｎ－アルキルグルカミドが特に好ましい。さらに、ポリヒドロキシアルキルアミドは、マルトースおよびパラチノースから誘導することもできる。

非イオン性界面活性剤の他の典型的な例としては、脂肪酸アミドポリグリコールエーテル、脂肪アミンポリグリコールエーテル、混合エーテルまたは混合ホルマール、タンパク質加水分解物（とりわけ小麦系植物製品）およびポリソルベートである。

脂肪アルコールまたは脂肪酸１モル当たり２～３０モルのエチレンオキシドをそれぞれ有する、飽和直鎖脂肪アルコールおよび脂肪酸へのアルキレンオキシド付加生成物、ならびに糖界面活性剤は、好ましい非イオン性界面活性剤であることが判明している。非イオン性界面活性剤としてエトキシル化グリセロールの脂肪酸エステルを含有する場合、優れた特性を有する調製物も得られる。

さらに、本発明による後処理剤は、少なくとも１つのアニオン性界面活性剤も含有し得る。アニオン性界面活性剤は、（対応する対カチオンによって中和された）アニオン電荷のみを有する界面活性剤である。アニオン性界面活性剤の例は、アルキル基中に１２～２０個のＣ原子および分子中に最大１６個のグリコールエーテル基を有する脂肪酸、アルキル硫酸塩、アルキルエーテル硫酸塩、およびエーテルカルボン酸である。

上記に述べた界面活性剤は、後処理剤において、適当な量範囲で好ましくは使用される。したがって、後処理剤は、後処理剤の総重量に基づいて、０.１～２０重量％、好ましくは０.２～１５重量％、より好ましくは０.３～１０重量％の総量で１つまたは複数の非イオン性界面活性剤を含有し得る。

〔後処理剤中のグリース成分〕
任意成分として、後処理剤は、１つまたは複数の脂肪成分を含有してもよい。

脂肪成分は、水の存在下でエマルションを形成することができ、ミセル系を形成する、疎水性物質である。

本発明の目的に対して、「脂肪成分」は、室温（２２℃）および大気圧（７６０ｍｍＨｇ）で、１重量％未満、好ましくは０.１重量％未満の水への溶解性を有する有機化合物を意味する。脂肪成分の定義は、非電荷の（すなわち非イオン性の）化合物のみを明示的にカバーする。脂肪成分は、少なくとも１２個のＣ原子を有する少なくとも１つの飽和または不飽和アルキル基を有する。脂肪成分の分子量は、最大で５０００ｇ／ｍｏｌ、好ましくは最大で２５００ｇ／ｍｏｌ、特に好ましくは最大で１０００ｇ／ｍｏｌである。脂肪成分は、ポリオキシアルキル化化合物でも、ポリグリセリル化化合物でもない。

非常に好ましくは、本発明の後処理剤に含まれる脂肪成分は、Ｃ_１２－Ｃ_３０脂肪アルコール、Ｃ_１２－Ｃ_３０脂肪酸トリグリセリド、Ｃ_１２－Ｃ_３０脂肪酸モノグリセリド、Ｃ_１２－Ｃ_３０脂肪酸ジグリセリドおよび／または炭化水素の群から選択される。

さらなる実施形態に関連して、本発明の方法は、後処理剤が、Ｃ_１２－Ｃ_３０脂肪アルコール、Ｃ_１２－Ｃ_３０脂肪酸トリグリセリド、Ｃ_１２－Ｃ_３０脂肪酸モノグリセリド、Ｃ_１２－Ｃ_３０脂肪酸ジグリセリドおよび／または炭化水素からなる群から選択される、少なくとも１つの脂肪成分を含有することを特徴とする。

これに関して、好ましい脂肪成分は、Ｃ_１２－Ｃ_３０脂肪アルコールの群から選ばれる成分である。本発明の目的に対して、非イオン性物質のみが脂肪成分として明示的にみなされる。脂肪酸およびその塩などの荷電化合物は、脂肪成分であるとはみなされない。本発明に至る研究は、１つまたは複数のＣ_１２－Ｃ_３０脂肪アルコールを含有する後処理剤が、過剰のアミノシリコーンまたは顔料の除去に特に良好であることを示した。

Ｃ_１２－Ｃ_３０脂肪アルコールは、１２～３０個のＣ原子を有する、飽和、モノまたはポリ不飽和、直鎖状または分枝状の脂肪アルコールであり得る。

好ましい直鎖状、飽和Ｃ_１２－Ｃ_３０脂肪アルコールの例は、ドデカン－１－オール（ドデシルアルコール、ラウリルアルコール）、テトラデカン－１－オール（テトラデシルアルコール、ミリスチルアルコール）、ヘキサデカン－１－オール（ヘキサデシルアルコール、セチルアルコール、パルミチルアルコール）、オクタデカン－１－オール（オクタデシルアルコール、ステアリルアルコール）、アラキルアルコール（エイコサン－１－オール）、ヘンイコシルアルコール（ヘンイコサン－１－オール）および／またはベへニルアルコール（ドコサン－１－オール）である。

好ましい直鎖状、不飽和脂肪アルコールは、（９Ｚ）－オクタデカ－９－エン－１－オール（オレイルアルコール）、（９Ｅ）－オクタデカ－９－エン－１－オール（エライジルアルコール）、（９Ｚ，１２Ｚ）－オクタデカ－９,１２－ジエン－１－オール（リノレイルアルコール）、(９Ｚ,１２Ｚ,１５Ｚ）－オクタデカ－９,１２,１５－トリエン－１－オール（リノレノイルアルコール）、ガドレイルアルコール（（９Ｚ）－エイコサ－９－エン－１－オール）、アラキドンアルコール（（５Ｚ,８Ｚ,１１Ｚ,１４Ｚ）－エイコサ－５,８,１１,１４－テトラエン－１－オール）、エルシルアルコール（（１３Ｚ）－ドコサ－１３－エン－１－オール）および／またはブラシジルアルコール（（１３Ｅ）－ドコセン－１－オール）である。

分枝状脂肪アルコールの好ましい例は、２－オクチル－ドデカノール、２－ヘキシル－ドデカノールおよび／または２－ブチル－ドデカノールである。

一態様において、後処理剤が以下からなる群から選択される１つまたは複数のＣ_１２－Ｃ_３０脂肪アルコールを含む場合、良好な結果が得られた：ドデカン－１－オール（ドデシルアルコール、ラウリルアルコール）、テトラデカン－１－オール（テトラデシルアルコール、ミリスチルアルコール）、ヘキサデカン－１－オール（ヘキサデシルアルコール、セチルアルコール、パルミチルアルコール）、オクタデカン－１－オール（オクタデシルアルコール、ステアリルアルコール）、アラキルアルコール（エイコサン－１－オール）、ヘンイコシルアルコール（ヘンイコサン－１－オール）、ベへニルアルコール（ドコサン－１－オール）、（９Ｚ）－オクタデカ－９－エン－１－オール（オレイルアルコール）、（９Ｅ）－オクタデカ－９－エン－１－オール（エライジルアルコール）、（９Ｚ，１２Ｚ）－オクタデカ－９,１２－ジエン－１－オール（リノレイルアルコール）、(９Ｚ,１２Ｚ,１５Ｚ）－オクタデカ－９,１２,１５－トリエン－１－オール（リノレノイルアルコール）、ガドレイルアルコール（（９Ｚ）－エイコサ－９－エン－１－オール）、アラキドンアルコール（（５Ｚ,８Ｚ,１１Ｚ,１４Ｚ）－エイコサ－５,８,１１,１４－テトラエン－１－オール）、エルシルアルコール（（１３Ｚ）－ドコサ－１３－エン－１－オール）、ブラシジルアルコール（（１３Ｅ）－ドコセン－１－オール）、２－オクチル－ドデカノール、２－ヘキシル－ドデカノールおよび／または２－ブチル－ドデカノール。

別の実施形態において、本発明の方法は、後処理剤が、以下からなる群から選択される、１つまたは複数のＣ_１２－Ｃ_３０脂肪アルコールを含むことを特徴とする：
ドデカン－１－オール（ドデシルアルコール、ラウリルアルコール）、
テトラデカン－１－オール（テトラデシルアルコール、ミリスチルアルコール）、
ヘキサデカン－１－オール（ヘキサデシルアルコール、セチルアルコール、パルミチルアルコール）、
オクタデカン－１－オール（オクタデシルアルコール、ステアリルアルコール）、
アラキルアルコール（エイコサン－１－オール）、
ヘンイコシルアルコール（ヘンイコサン－１－オール）、
ベへニルアルコール（ドコサン－１－オール）、
（９Ｚ）－オクタデカ－９－エン－１－オール（オレイルアルコール）、
（９Ｅ）－オクタデカ－９－エン－１－オール（エライジルアルコール）、
（９Ｚ，１２Ｚ）－オクタデカ－９,１２－ジエン－１－オール（リノレイルアルコール）、
（９Ｚ,１２Ｚ,１５Ｚ）－オクタデカ－９,１２,１５－トリエン－１－オール（リノレノイルアルコール）、
ガドレイルアルコール（（９Ｚ）－エイコサ－９－エン－１－オール）、
アラキドンアルコール（（５Ｚ,８Ｚ,１１Ｚ,１４Ｚ）－エイコサ－５,８,１１,１４－テトラエン－１－オール）、
エルシルアルコール（（１３Ｚ）－ドコサ－１３－エン－１－オール）、
ブラシジルアルコール（（１３Ｅ）－ドコセン－１－オール）、
２－オクチル－ドデカノール、
２－ヘキシルドデカノールおよび／または
２－ブチル－ドデカノール含有。

さらに、後処理剤において、１つまたは複数のＣ_１２－Ｃ_３０脂肪アルコールを、特定の範囲の量で使用することが特に好ましいことがわかった。

後処理剤が、１つまたはそれより多くのＣ_１２－Ｃ_３０脂肪アルコールを、後処理剤の総重量に基づいて、０.１～１２.０重量％、好ましくは０.５～１０.０重量％、より好ましくは１.０～８.０重量％の総量で含有する場合、特に好ましい。

さらに、適当な脂肪成分として、剤は、Ｃ_１２－Ｃ_３０脂肪酸モノグリセリドおよび／またはＣ_１２－Ｃ_３０脂肪酸ジグリセリドである、少なくとも１つのＣ_１２－Ｃ_３０脂肪酸トリグリセリドを含有してもよい。本発明の目的のために、Ｃ_１２－Ｃ_３０脂肪酸トリグリセリドは、三価アルコールグリセロールと３当量の脂肪酸とのトリエステルであると理解される。トリグリセリド分子内には構造的に同一の脂肪酸および異なる脂肪酸の両方がエステルの形成に含まれていてよい。

本発明によれば、脂肪酸は、飽和または不飽和、非分枝状または分枝状、非置換または置換のＣ_１２－Ｃ_３０カルボン酸として理解されるべきである。不飽和脂肪酸はモノまたはポリ不飽和であり得る。不飽和脂肪酸について、そのＣ－Ｃ二重結合はシス配置またはトランス配置を有していてよい。

少なくとも１つのエステル基が、グリセロールと以下から選択される脂肪酸とを出発として形成される脂肪酸トリグリセリドは適当であることを特徴とする：
ドデカン酸（ラウリン酸）、テトラデカン酸（ミリスチン酸）、ヘキサデカン酸（パルミチン酸）、テトラコサン酸（リグノセリン酸）、オクタデカン酸（ステアリン酸）、エイコサン酸（アラキジン酸）、ドコサン酸（ベヘン酸）、ペトロセリン酸［（Ｚ）－６－オクタデセン酸］、パルミトレイン酸（９Ｚ）－ヘキサデカ－９－エン酸］、オレイン酸［（９Ｚ）－オクタデカ－９－エン酸］、エライジン酸［（９Ｅ）－オクタデカ－９－エン酸］、エルカ酸［（１３Ｚ）－ドコサ－１３－エン酸］、リノール酸［（９Ｚ、１２Ｚ）－オクタデカ－９,１２－ジエン酸、リノレン酸［（９Ｚ,１２Ｚ,１５Ｚ）－オクタデカ－９,１２,１５－トリエン酸、エレオステアリン酸［（９Ｚ,１１Ｅ,１３Ｅ）－オクタデカ－９,１１,３－トリエン酸］、アラキドン酸［（５Ｚ,８Ｚ,１１Ｚ,１４Ｚ）－イコサ－５,８,１１,１４－テトラエン酸］、および／またはネルボン酸［（１５Ｚ）－テトラコサ－１５－エン酸］。

脂肪酸トリグリセリドは天然由来であってもよい。ダイズ油、ラッカセイ油、オリーブ油、ヒマワリ油、マカダミアナッツ油、モリンガ油、アンズ穀粒油、マルラ油および／または場合により水素化ヒマシ油に由来する、脂肪酸トリグリセリドまたはそれらの混合物は、本発明による製品における使用に適当である。

Ｃ_１２－Ｃ_３０脂肪酸モノグリセリドは、三価アルコールグリセロールと１当量の脂肪酸とのモノエステルであると理解される。グリセロールの中央ヒドロキシ基またはグリセロールの末端ヒドロキシ基のいずれかが脂肪酸でエステル化されていてよい。

グリセロールのヒドロキシル基が脂肪酸でエステル化されたＣ_１２－Ｃ_３０脂肪酸モノグリセリドが特に適当であり、該脂肪酸は、ドデカン酸（ラウリン酸）、テトラデカン酸（ミリスチン酸）、ヘキサデカン酸（パルミチン酸）、テトラコサン酸（リグノセリン酸）、オクタデカン酸（ステアリン酸）、エイコサン酸（アラキジン酸）、ドコサン酸（ベヘン酸）、ペトロセリン酸［（Ｚ）－６－オクタデセン酸］、パルミトレイン酸［（９Ｚ）－ヘキサデカ－９－エン酸］、オレイン酸［（９Ｚ）－オクタデカ－９－エン酸］、エライジン酸［（９Ｅ）－オクタデカ－９－エン酸］、エルカ酸［（１３Ｚ）－ドコサ－１３－エン酸］、リノール酸［（９Ｚ，１２Ｚ）－オクタデカ－９，１２－ジエン酸、リノレン酸［（９Ｚ，１２Ｚ，１５Ｚ）－オクタデカ－９，１２，１５－トリエン酸、エレオステアリン酸［（９Ｚ，１１Ｅ，１３Ｅ）－オクタデカ－９，１１，３－トリエン酸］、アラキドン酸［（５Ｚ，８Ｚ，１１Ｚ，１４Ｚ）－イコサ－５，８，１１，１４－テトラエン酸］またはネルボン酸［（１５Ｚ）－テトラコサ－１５－エン酸］から選択される。

Ｃ_１２－Ｃ_３０脂肪酸ジグリセリドは、三価アルコールグリセロールと２当量の脂肪酸とのジエステルである。グリセロールの中央および一方の末端のヒドロキシ基が、２当量の脂肪酸でエステル化され得るか、またはグリセロールの両方の末端ヒドロキシ基が、それぞれ１つの脂肪酸でエステル化される。グリセロールは、２つの構造的に同一の脂肪酸または２つの異なる脂肪酸でエステル化することができる。

少なくとも１つのエステル基が、グリセロールと、ドデカン酸（ラウリン酸）、テトラデカン酸（ミリスチン酸）、ヘキサデカン酸（パルミチン酸）、テトラコサン酸（リグノセリン酸）、オクタデカン酸（ステアリン酸）、エイコサン酸（アラキジン酸）、ドコサン酸（ベヘン酸）、ペトロセリン酸［（Ｚ）－６－オクタデセン酸］、パルミトレイン酸［（９Ｚ）－ヘキサデカ－９－エン酸］、オレイン酸［（９Ｚ）－オクタデカ－９－エン酸］、エライジン酸［（９Ｅ）－オクタデカ－９－エン酸］、エルカ酸［（１３Ｚ）－ドコサ－１３－エン酸］、リノール酸［（９Ｚ，１２Ｚ）－オクタデカ－９，１２－ジエン酸、リノレン酸［（９Ｚ，１２Ｚ，１５Ｚ）－オクタデカ－９，１２，１５－トリエン酸、エレオステアリン酸［（９Ｚ，１１Ｅ，１３Ｅ）－オクタデカ－９，１１，３－トリエン酸］、アラキドン酸［（５Ｚ，８Ｚ，１１Ｚ，１４Ｚ）－イコサ－５，８，１１，１４－テトラエン酸］および／またはネルボン酸［（１５Ｚ）－テトラコサ－１５－エン酸］から選択される脂肪酸とを出発として形成される、脂肪酸ジグリセリドは、適当であることを特徴とする。

後処理剤が、グリセロールと、ドデカン酸（ラウリン酸）、テトラデカン酸（ミリスチン酸）、ヘキサデカン酸（パルミチン酸）、テトラコサン酸（リグノセリン酸）、オクタデカン酸（ステアリン酸）、エイコサン酸（アラキジン酸）、ドコサン酸（ベヘン酸）、ペトロセリン酸［（Ｚ）－６－オクタデセン酸］、パルミトレイン酸［（９Ｚ）－ヘキサデカ－９－エン酸］、オレイン酸［（９Ｚ）－オクタデカ－９－エン酸］、エライジン酸［（９Ｅ）－オクタデカ－９－エン酸］、エルカ酸［（１３Ｚ）－ドコサ－１３－エン酸］、リノール酸［（９Ｚ，１２Ｚ）－オクタデカ－９，１２－ジエン酸、リノレン酸［（９Ｚ，１２Ｚ，１５Ｚ）－オクタデカ－９，１２，１５－トリエン酸、エレオステアリン酸［（９Ｚ，１１Ｅ，１３Ｅ）－オクタデカ－９，１１，３－トリエン酸］、アラキドン酸［（５Ｚ，８Ｚ，１１Ｚ，１４Ｚ）－イコサ－５，８，１１，１４－テトラエン酸］および／またはネルボン酸［（１５Ｚ）－テトラコサ－１５－エン酸からなる群から選択される、１当量の脂肪酸とのモノエステルから選択される、少なくとも１つのＣ_１２－Ｃ_３０-脂肪酸モノグリセリドを含有する場合は、さらに本発明によるものである。

さらなる実施形態に関連して、本発明による方法は、後処理剤が、グリセロールと、ドデカン酸、テトラデカン酸、ヘキサデカン酸、テトラコサン酸、オクタデカン酸、エイコサン酸および／またはドコサン酸からなる群から選択される１当量の脂肪酸とのモノエステルから選択される、少なくとも１つのＣ_１２－Ｃ_３０脂肪酸モノグリセリドを含むことを特徴とする。

さらに、非常に適当な脂肪成分として、後処理剤は、少なくとも１つの炭化水素を含有してもよい。

炭化水素は、８～８０個のＣ原子を有する、炭素原子および水素原子のみからなる化合物である。これに関連して、脂肪族炭化水素、例えば鉱油、流動パラフィン油（例えばＰａｒａｆｆｉｎｉｕｍ ＬｉｑｕｉｄｕｍまたはＰａｒａｆｆｉｎｕｍ Ｐｅｒｌｉｑｕｉｄｕｍ）、イソパラフィン油、半固体パラフィン油、パラフィンワックス、硬質パラフィン（パラフィン蝋）、ワセリンおよびポリデセンが特に好ましい。

これに関して、流動パラフィン油（Ｐａｒａｆｆｉｎｉｕｍ ＬｉｑｕｉｄｕｍおよびＰａｒａｆｆｉｎｕｍ Ｐｅｒｌｉｑｕｉｄｕｍ）が特に適当であることがわかった。白色油としても知られるＰａｒａｆｆｉｎｉｕｍ Ｌｉｑｕｉｄｕｍは、好ましい炭化水素である。Ｐａｒａｆｆｉｎｉｕｍ Ｌｉｑｕｉｄｕｍは、２５～３５個のＣ原子のＣ鎖分布を有する炭化水素鎖からなる、精製された飽和脂肪族炭化水素の混合物である。

さらなる研究は、上記の脂肪成分、特に、特に適当であることが記載されるＣ_１２－Ｃ_３０脂肪アルコールが、少なくとも１つのエステル油と共に、本発明による後処理剤中で使用された場合に、有益な効果が達成されることも示した。

エステル油は、Ｃ_１２－Ｃ_３０脂肪酸と脂肪族Ｃ_１－Ｃ_２４アルコールとのエステルであり、室温（２５℃）で液体の凝集状態を有する。換言すれば、本発明によるエステル油は、常圧（１０１３ｍｂａｒ）で２５℃未満の融点を有することを特徴とする。

Ｃ_１２－Ｃ_２４脂肪酸と脂肪族一価Ｃ_１－Ｃ_２４アルコールとのモノエステルからなる群から選択される少なくとも１つのエステル油を含有する後処理剤を、事前に着色された毛髪に適用する場合、好ましいことがわかった。

さらなる実施形態において、本発明の方法は、後処理剤が、Ｃ_１２－Ｃ_３０脂肪酸と脂肪族一価Ｃ_１－Ｃ_２４アルコールとのエステルからなる群から選択される、少なくとも１つの脂肪成分を含むことを特徴とする。

Ｃ_１２－Ｃ_３０脂肪酸の群の中で、Ｃ_１２－Ｃ_２４脂肪酸が特によく適する。エステル油を形成するに適当なＣ_１２－Ｃ_２４脂肪酸の例は、カプロン酸、カプリリン酸、２－エチルヘキサン酸、カプリン酸、ラウリン酸、イソトリデカン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、パルミトレイン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、オレイン酸、エライジン酸、ペトロセリン酸、リノール酸、リノレン酸、エレオステアリン酸、アラキジン酸、ガドレイン酸、ベヘン酸およびエルカ酸、ならびにそれらの技術的混合物である。エステル油中の脂肪アルコール部分の例としては、イソプロピルアルコール、カプリリックアルコール、カプリルアルコール、２－エチルヘキシルアルコール、カプリンアルコール、ラウリルアルコール、イソトリデシルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、パルモレイルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、オレイルアルコール、エライジルアルコール、ペトロセリニルアルコール、リノリルアルコール、リノレニルアルコール、エレオステアリルアルコール、アラキルアルコール、ガドレイルアルコール、ベヘニルアルコール、エルシルアルコールおよびブラシジルアルコール、ならびにそれらの技術的混合物が挙げられる。

これらのＣ_１２－Ｃ_２４脂肪酸は、Ｃ_１－Ｃ_２４脂肪族アルコール、特に好ましくはモノアルコールとの反応によりエステル化され、その結果、エステル化はモノエステルを生成する。

Ｃ_１－Ｃ_２４脂肪族アルコールは、直鎖状または分枝状、飽和またはモノ－もしくはポリ不飽和であってよい。

例えば、メタノール、エタノール、ｎ－プロパノール、イソ－プロパノール、ｎ－ブタノール、ｎ－ペンタノール、２－エチル－ヘキサノール、ｎ－ヘキサノール、ｎ－オクタノール、ｎ－デカノールおよびｎ－ドデカノールからなる群から選択されるアルコールを、Ｃ_１－Ｃ_２４脂肪族飽和アルコールとして使用することができる。

一価、不飽和Ｃ_１－Ｃ_２４アルコールの例としては、オレイルアルコール（オクタデカ－９－エン－１－オール）、オレイルアルコール（オクタデカ－９－エン－１－オール）、オレイルアルコール（オクタデカ－９－エン－１－オール）、パルミトレイルアルコール（シス－９－ヘキサデセン－１－オール）、エライジルアルコール（トランス－９－オクタデセン－１－オール）およびシス－１１－オクタデセン－１－オールが挙げられる。

本発明によるエステルを形成するために、Ｃ_１２－Ｃ_２４脂肪酸およびＣ_１－Ｃ_１２アルコールは、２つの反応物からのエステル化によって形成されるエステルがエステル油であるように、すなわち、それが１０１３ｍｂａｒで２５℃未満の融点を有するように、選択される。

本発明によるいくつかのエステル油は、異なる鎖長の脂肪酸および／または異なる鎖長のアルコールから得られるエステルの混合物である市販原料の形態で使用することができる。これらの原料は溶融範囲を有する場合がある。これらの原料の場合、２５℃未満の融点とは２５℃未満の温度で溶融プロセスが開始されることを意味する。

例えば、１６～２７℃の溶融範囲を有する、特定の原料形態でのエステル油を剤中で使用し得る場合、かかる原料は、２５℃未満の融点を有する少なくとも１つのエステル油を含有する。したがって、該エステル油は本発明によるものである。

本発明によれば、以下が特に好ましい：パルミチン酸２－エチルヘキシル（Cegesoft（登録商標）２４）、ミリスチン酸イソプロピル（Rilanit（登録商標）IPM）、イソノナン酸Ｃ１６－１８アルキルエステル（Cetiol（登録商標）SN）、ステアリン酸２－エチルヘキシルエステル（Cetiol（登録商標）８６８）、オレイン酸セチル、グリセロールトリカプリレート、ココナツ脂肪アルコールカプリネート／カプリレート（Cetiol（登録商標）LC）、ステアリン酸ｎ－ブチル、エルカ酸オレイル（Cetiol（登録商標）J ６００）、パルミチン酸イソプロピル（Rilanit（登録商標）IPP）、オレイン酸オレイル（Cetiol（登録商標））、ラウリン酸ヘキシルエステル（Cetiol（登録商標）A）、アジピン酸ジ－ｎ－ブチル（Cetiol（登録商標）B）、イソノナン酸セテアリル（Cetiol（登録商標）SN）、オレイン酸デシルエステル（Cetiol（登録商標）V）。

最も好ましくは、エステル油は、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸２－エチルヘキシル、イソノナン酸Ｃ１６－１８アルキルエステル、ステアリン酸２－エチルヘキシルエステル、オレイン酸セチル、ココナツ脂肪アルコールカプリネート、ココナツ脂肪アルコールカプリレート、ステアリン酸ｎ－ブチル、エルカ酸オレイル、パルミチン酸イソプロピル、オレイン酸オレイル、ラウリン酸ヘキシルエステル、イソノナン酸セテアリル、およびオレイン酸デシルエステルからなる群から選択される。

さらなる実施形態との関連において、本発明の方法は、後処理剤が、以下からなる群から選択される少なくとも１つのエステル油を含むことを特徴とする：ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸２－エチルヘキシル、イソノナン酸Ｃ１６－１８アルキルエステル、ステアリン酸２－エチルヘキシルエステル、オレイン酸セチル、ココナツ脂肪アルコールカプリネート、ココナツ脂肪アルコールカプリレート、ステアリン酸ｎ－ブチル、エルカ酸オレイル、パルミチン酸イソプロピル、オレイン酸オレイル、ラウリン酸ヘキシルエステル、イソノナン酸セテアリル、およびオレイン酸デシルエステル。

ミリスチン酸イソプロピルは、別名ミリスチン酸イソプロピルエステルとしても知られており、ＣＡＳ番号は１１０－２７－０である。イソプロピルミリステート（myristast）は無色無臭の液体である。融点は bsi ０－１℃である。

パルミチン酸２－エチルヘキシルは、別名ヘキサデカン酸２－エチルヘキシルエステルとしても知られており、ＣＡＳ番号は２９８０６－７３－３である。パルミチン酸２－エチルヘキシルは、パルミチン酸とエチルヘキシルアルコールの分枝状、飽和エステル油である。パルミチン酸２－エチルヘキシルは、室温で、わずかに脂肪臭のある無色透明の液体の形態で存在する。

イソノナン酸Ｃ１６－１８アルキルエステルは、別名イソノナン酸セテアリルとも称され、該エステルは、ＣＡＳ番号８４８７８－３３－１および８４８７８－３４－２を有する。イソノナン酸Ｃ１６－１８アルキルエステルは、透明でわずかに黄色がかった液体である。２０℃で、イソノナン酸Ｃ１６－１８アルキルエステルは、１９－２２ｍＰａｓの粘度を有する。

ステアリン酸２－エチルヘキシルエステルは、別名エチルヘキシルステアレートとしても知られ、ＣＡＳ番号は９１０３１－４８－０である。ステアリン酸２－エチルヘキシルエステルは、透明でわずかに黄色がかった薄い液状油の形態である。２０℃で、ステアリン酸２－エチルヘキシルエステルは、１４－１６ｍＰａｓの粘度を有し、室温でもよりオイルである。

オレイン酸セチルは、ＣＡＳ番号２２３９３－８６－８を有する。

ココナツ脂肪アルコールカプリレート／カプレートは、ＣＡＳ番号９５９１２－８６－０を有する。Ｃ８－Ｃ１０脂肪酸とＣ１２－Ｃ１８脂肪アルコールとの混合物であり、黄色液状の形態であり、１０℃の融点を有する。

ステアリン酸ｎ－ブチルは、別名ステアリン酸ブチルエステルとしても知られており、ＣＡＳ番号８５４０８-７６-０（Ｃ１６－１８）および１２３-９５-５（Ｃ１８）を有する。ステアリン酸ｎ－ブチルは黄色がかった液体であり、１６℃で溶融し始める。

エルカ酸オレイルは、ＣＡＳ番号１７６７３－５６－２を有する。エルカ酸オレイルは黄色液体である。２０℃で、オレイルアクリレートは４０－５０ｍｐａｓの粘度を有するため、室温でオイルである。

パルミチン酸イソプロピルは、別名プロパン－２－イルヘキサデカノエートとしても知られており、ＣＡＳ番号１４２－９１－６を有する。パルミチン酸イソプロピルの融点は１３.５℃である。

オレイン酸オレイルは、別名シス－９,１０－オクタデセニルシス－９,１０－オクタデカノエートまたはオレイン酸オレイルエステルとしても知られており、ＣＡＳ番号３６８７－４５－４を有する。オレイン酸オレイルは、透明でわずかに黄色がかったオイルであり、２０℃で２５－３０ｍＰａｓの粘度を有し、室温でオイルである。

ラウリン酸ヘキシルエステルは、別名ラウリン酸ヘキシルとしても知られており、ＣＡＳ番号３４３１６-６４-８を有する。ラウリン酸ヘキシルエステルは、室温で、透明で黄色がかった無臭のオイルである。２０℃で、ラウリン酸ヘキシルエステルは５－７ｍｐａｓの粘度を有し、室温でもよりオイルである。

イソノナン酸セテアリルは、別名イソノナン酸Ｃ１６－１８アルキルエステルとしても知られており、ＣＡＳ番号８４８７８-３３-１および８４８７８-３４-２を有する。イソノナン酸セテアリルは、１６－２２℃の融点を有する黄色がかった液体である。

オレイン酸デシルエステルは、別名オレイン酸デシルとしても知られており、ＣＡＳ番号３６８７-４６-５を有する。オレイン酸デシルエステルは、２０℃で１５－２０ｍＰａｓの粘度を有する僅かに黄色がかった液体である。したがって、オレイン酸デシルエステルは室温でオイルである。

後処理剤が、該剤の総重量に基づいて、０.１～１０.０重量％、好ましくは０.２～７.０重量％、より好ましくは０.３～５.０重量％、最も好ましくは０.４～１.５重量％の総量で、１つまたはそれより多くのエステル油を含有する場合、満足のいく結果が得られた。

さらなる一実施形態において、本発明の方法は、後処理剤が、該後処理剤の総重量に基づいて、０.１～１０.０重量％、好ましくは０.５～８.０重量％、好ましくは１.５～６.５重量％、最も好ましくは１.８～４.５重量％の総量で、１つまたはそれより多くの脂肪成分を含有することを特徴とする。

〔後処理剤中の他の任意成分〕
既に述べた本発明の必須成分に加えて、該後処理剤は、以下のような他の任意成分も含有し得る：例えば、溶媒、アニオン性、非イオン性、両性および／またはカチオン性ポリマー；構造化剤（例えば、グルコース、マレイン酸、および乳酸など）、ヘアコンディショニング化合物（例えば、リン脂質など、例えばレシチンおよびセファリン）；香油、ジメチルイソソルビド、およびシクロデキストリン；繊維構造改善剤、特に、グルコース、ガラクトース、フルクトース（Fructose）、果糖（Fruchtzucker）、およびラクトースなどの単糖、二糖、およびオリゴ糖；剤を着色するための染料；ピロクトンオラミン、亜鉛オマジン、およびクライマゾールなどのフケ防止剤；アミノ酸およびオリゴペプチド；動物および／または植物ベースのタンパク質加水分解物、およびそれらの脂肪酸縮合生成物または任意にアニオン性またはカチオン性修飾誘導体の形態；植物油；光安定剤およびＵＶ遮断剤；パンテノール、パントテン酸、パントラクトン、アラントイン、ピロリジノンカルボン酸およびそれらの塩、およびビサボロールなどの有効成分；ポリフェノール、特に、ヒドロキシ桂皮酸、６，７－ジヒドロキシクマリン、ヒドロキシ安息香酸、カテキン、タンニン、ロイコアントシアニジン、アントシアニジン、フラバノン、フラボン、およびフラボノール；セラミドまたは疑似セラミド；ビタミン、プロビタミン、およびビタミン前駆体；植物抽出物；脂肪アルコール、蜜蝋、モンタンワックス、およびケロシンなどの脂肪およびワックス；グリセロール、プロピレングリコールモノエチルエーテル、炭酸塩、炭酸水素塩、グアニジン、尿素、および第一、第二、および第三リン酸塩などの膨潤剤および浸透剤；ラテックス、スチレン／ＰＶＰ、およびスチレン／アクリルアミドコポリマーなどの乳白剤；エチレングリコールモノおよびジステアレート、およびＰＥＧ－３－ジステアレートなどの真珠光沢剤；ならびにプロパン－ブタン混合物、Ｎ_２Ｏ、ジメチルエーテル、ＣＯ_２、および空気などの発泡剤。

これらの他の物質の選択は、剤に所望される特性に従って専門家によって行われる。他の任意の構成要素および使用されるこれらの構成要素の量に関しては、専門家に既知の関連マニュアルが明示的に参照される。追加の活性成分および補助物質は、好ましくは、それぞれの剤の総重量に基づいて、それぞれ０．０００１～２５重量％、０．０００５～１５重量％の量で本発明による剤に使用される。

〔ケラチン性物質（特に人毛）を染色および後処理するための方法〕
前述のように、着色された毛髪に後処理剤を適用する時間は、ユーザーの好みに応じて自由に選択することができる。１回の適用プロセス内の連続するステップにおいて、毛髪の着色と後処理剤の適用を直接連続するステップで行うことが、ユーザーに特に都合がよくあり得る。

したがって、本発明の第２に主題は、以下のステップを含む、ケラチン性繊維、特に人毛を着色するための方法である：
（１）本発明の第１の主題の説明において既に詳細に記載したような、少なくとも１つのアミノ官能化シリコーンポリマーおよび少なくとも１つの顔料を含む着色剤を、ケラチン性繊維に適用するステップ、
（２）ステップ（１）において適用した着色剤をケラチン性繊維に暴露するステップ、
（３）水で染料を洗い流すステップ、
（４）染色されたケラチン性繊維に後処理剤を適用するステップ、該後処理剤は、本発明の第１の主題の説明において既に詳細に開示されている、
（５）ステップ（４）において適用した後処理剤を、ケラチン性繊維に作用させるステップ、および
（６）必要に応じて、後処理剤を水で洗い流すステップ。

本発明の方法のステップ（１）において、少なくとも１つのアミノ官能化シリコーンポリマーおよび少なくとも１つの顔料を含む着色剤、その好ましい態様、およびとりわけ好ましい代表例が、毛髪に適用される。

次のステップにおいて、毛髪に事前に適用された染料を作用させる。
これに関して、例えば３０秒～６０分の異なる暴露時間が考えられる。

しかし、本発明による染色システムの主な利点は、強い色の結果が、短い暴露時間の後の短い時間でさえ達成できることである。このため、塗布混合物が、その適用後に比較的短い期間、３０秒～１５分、好ましくは３０秒～１０分、特に好ましくは１～５分の適用時間のみケラチン物質に残る場合、有利である。

さらなる好ましい実施形態において、本発明の方法は以下を特徴とする：
（２）ステップ（１）においてケラチン性繊維に適用された着色剤を、３０秒～１５分、好ましくは３０秒～１０分、より好ましくは１～５分の範囲の期間で暴露すること。

最後に、ケラチン物質に染料を作用させた後、ステップ（３）において水で洗い流す。ここで、好ましい実施形態において、着色剤は水のみで、すなわち、本発明に従わない後処理剤またはシャンプーの助けなしに、洗い流される。

続いて、後処理剤の適用が、前述の特にその好ましい実施形態および特に好ましい実施形態で、ステップ（４）において実施される。

これに関連して、ユーザーが染色後に最初の毛髪洗浄を通常行う際に、染色された毛髪に後処理剤を適用することが特に好ましいことがわかった。これは通常、染色後１～３日以内に、すなわち該方法のステップ（３）および（４）の間に行われ、この場合、最大で７２時間かかる。

好ましくは、ケラチン性繊維、特に人毛を着色するための方法は、以下のステップを含む：
（１）着色剤をケラチン性繊維に適用するステップ、該着色剤は、本発明の第１の主題の説明において既に詳細に記載したような、少なくとも１つのアミノ官能化シリコーンポリマーおよび少なくとも１つの顔料を含む、
（２）ステップ（１）において適用した着色剤をケラチン性繊維に暴露するステップ、
（３）水で染料を洗い流すステップ、
（４）ステップ（３）の後、７２時間を超えない期間内で、染色されたケラチン性繊維に後処理剤を適用するステップ、該後処理剤は、本発明の第１の主題の説明において既に詳細に開示されている、
（５）ステップ（４）において適用した後処理剤を、ケラチン性繊維に作用させるステップ、および
（６）必要に応じて、後処理剤を水で洗い流すステップ。

ステップ（５）における、ケラチン性繊維での後処理剤の作用は、例えば１５秒～１０分の期間であってよく、好ましくは３０秒～５分の期間であってよい。

その後、後処理剤は、ステップ（６）において最終的に水で洗い流される。ここで、好ましい一実施形態において、後処理剤は、水のみで、すなわち、本発明に従わない後処理剤またはシャンプーの助けなしに、洗い流される。

好ましくは、ケラチン性繊維、特に人毛を着色するための方法は、以下のステップを示された順序で含む：
（１）本発明の第１の主題の説明において既に詳細に記載したような、少なくとも１つのアミノ官能化シリコーンポリマーおよび少なくとも１つの顔料を含む着色剤を、ケラチン性繊維に適用するステップ、
（２）ステップ（１）において適用した着色剤をケラチン性繊維に暴露するステップ、
（３）水で染料を洗い流すステップ、
（４）染色されたケラチン性繊維に後処理剤を適用するステップ、該後処理剤は、本発明の第１の主題の説明において既に詳細に開示されている、
（５）ステップ（４）において適用した後処理剤を、ケラチン性繊維に作用させるステップ、および
（６）必要に応じて、後処理剤を水で洗い流すステップ。

別の好ましい実施形態において、本発明の方法は、後処理剤を１５秒～５分の間、作用させた後、水ですすぐことを特徴とする。

さらに、ユーザーが、本発明の後処理剤を、通常毛髪を洗うシャンプーとして使用する場合、すなわち、ユーザーがその後、自身の通常の洗浄ルーチンの一部として該シャンプーを繰り返し使用する場合、非常に特に好ましい。この場合、本方法のステップ（４）～（６）が繰り返される。

＜多成分パッケージユニット＞
ユーザーの利便性を高めるために、ユーザーに、多成分パッケージユニット（キットオブパーツ）の形態で全ての必要な剤が提供されることが好ましい。

したがって、本発明の第２の主題は、別個に調製された以下を含む、ケラチン性繊維、特に人毛を染色および後処理するための多成分パッケージユニット（キットオブパーツ）である：
・着色剤を含む第１の容器、該着色剤は、本発明の第１の主題の説明において既に詳細に記載したような、少なくとも１つのアミノ官能化シリコーンポリマーおよび少なくとも１つの顔料を含む、および
・後処理剤を有する第２の容器、該後処理剤は、本発明の第１の主題の説明において既に詳細に開示されている。

本発明の多成分パッケージユニットのさらに好ましい実施形態に関して、本発明の方法について述べたことが、必要な変更を加えてあてはまる。

１．製剤
以下の製剤を調製した（特記しない限り、全ての数字の単位は重量％）：

２．染色剤および後処理剤の適用
製造後、着色剤（Ｃ）を毛髪ストランドに適用した。染料を３分間作用させた。その後、毛髪ストランドを水で十分に洗浄した（１分間）。該ストランドを乾燥させ、２４時間静置した。

参照ストランドを、Datacolor Spectraflash ４５０測色計を使用して比色分析測定した。

後処理剤を適用するために、対応するストランドを水で湿らせ、次に後処理剤をストランドに適用し（毛髪１ｇあたり０．２５ｇの後処理剤）、指で３０秒間もみこんだ。その後、後処理剤をぬるま湯で１分間洗い流し、毛髪ストランドを乾燥させた。前述のプロセスは、毛髪洗浄に相当する。その後の毛髪洗浄ごとに、この手順を繰り返した。このようにして後処理された毛髪を、比色分析測定した。

３．色保持の測定
色保持の評価に使用されるｄＥ値は、以下のように、各ストランドについて測定されたＬ^＊ａ^＊ｂ^＊比色値から導出される：
ｄＥ＝［（Ｌ_ｉ－Ｌ_０）^２＋（ａ_ｉ－ａ_０）^２＋（ｂ_ｉ－ｂ_０）］^１／２
Ｌ_０、ａ_０、およびｂ_０＝参照ストランド（後処理なし）の測定値
Ｌ_ｉ、ａ_ｉ、およびｂ_ｉ＝後処理ストランド（６回の毛髪洗浄後）の測定値

ｄＥ値が小さい程、染色された、リタッチされていない毛髪と比較して色の差が小さく、色保持がより良好である。

ｄＥ＝染色された未処理の毛髪と比較した色の距離。

本発明によるＰＴＡ－Ｅ後処理剤を用いた後処理は、改善された色保持を示した。

Claims (16)

1. 少なくとも１つの顔料の適用によって着色されたケラチン性物質の色保持を改善するための方法であって、ここで、該着色されたケラチン性物質に後処理剤が適用され、場合により反応時間後に再び洗い流され、該後処理剤が、
   （Ｎ－１）水を含有し、
   （Ｎ－２）７.５～１２.５のｐＨ値を有し、かつ、
   （Ｎ－３）少なくとも１つの二価カチオンの塩を含有する
   ことを特徴とする、方法。
2. 後処理剤が、少なくとも１つのアミノ官能化シリコーンポリマーおよび少なくとも１つの顔料の適用により着色されたケラチン物質に適用されることを特徴とする、請求項１に記載の方法。
3. 後処理剤が、少なくとも１つの第２級アミノ基を有する少なくとも１つのアミノ官能化シリコーンポリマーの適用により着色されたケラチン物質に適用されることを特徴とする、請求項２に記載の方法。
4. 後処理剤が、式（Ｓｉ－アミノ）：
   

   

   ［式中、
   ＡＬＫ１およびＡＬＫ２は、独立して、直鎖状または分枝状のＣ_１－Ｃ_２０二価アルキレン基を表す］
   の少なくとも１つの構造単位を含む、少なくとも１つのアミノ官能化シリコーンポリマーの適用により着色されたケラチン物質に適用されることを特徴とする、請求項２または３に記載の方法。
5. 後処理剤が、式（Ｓｉ－Ｉ）および式（Ｓｉ－ＩＩ）：
   

   

   の構造単位を含む少なくとも１つのアミノ官能化シリコーンポリマーの適用により着色されたケラチン物質に適用されることを特徴とする、請求項２～４のいずれかに記載の方法。
6. 後処理剤が、少なくとも１つの無機顔料の適用により着色されたケラチン物質に適用されることを特徴とし、該無機顔料は、着色金属酸化物、金属水酸化物、金属酸化物水和物、ケイ酸塩、金属硫化物、錯体金属シアニド、金属硫酸塩、ブロンズ顔料の群から好ましくは選択される、および／または、少なくとも１つの金属酸化物および／または金属オキシ塩化物で被覆された着色雲母系または雲母系顔料から好ましくは選択されることを特徴とする、請求項１～５のいずれかに記載の方法。
7. 後処理剤が、少なくとも１つの有機顔料の適用により着色されたケラチン物質に適用されることを特徴とし、該有機顔料は、カーマイン、キナクリドン、フタロシアニン、ソルガム、カラーインデックス番号ＣＩ４２０９０、ＣＩ６９８００、ＣＩ６９８２５、ＣＩ７３０００、ＣＩ７４１００、ＣＩ７４１６０を有する青色顔料、カラーインデックス番号ＣＩ１１６８０、ＣＩ１１７１０、ＣＩ１５９８５、ＣＩ１９１４０、ＣＩ２００４０、ＣＩ２１１００、ＣＩ２１１０８、ＣＩ４７０００、ＣＩ４７００５を有する黄色顔料、カラーインデックス番号ＣＩ６１５６５、ＣＩ６１５７０、ＣＩ７４２６０を有する緑色顔料、カラーインデックス番号ＣＩ１１７２５、ＣＩ１５５１０、ＣＩ４５３７０、ＣＩ７１１０５を有するオレンジ顔料、カラーインデックス番号ＣＩ１２０８５、ＣＩ１２１２０、ＣＩ１２３７０、ＣＩ１２４２０、ＣＩ１２４９０、ＣＩ１４７００、ＣＩ１５５２５、ＣＩ１５５８０、ＣＩ１５６２０、ＣＩ１５６３０、ＣＩ１５８００、ＣＩ１５８５０、ＣＩ１５８６５、ＣＩ１５８８０、ＣＩ１７２００、ＣＩ２６１００、ＣＩ４５３８０、ＣＩ４５４１０、ＣＩ５８０００、ＣＩ７３３６０、ＣＩ７３９１５、および／またはＣＩ７５４７０を有する赤色顔料からなる群から好ましくは選択されることを特徴とする、請求項１～６のいずれかに記載の方法。
8. 後処理剤が、後処理剤の総重量に基づいて、５０～９９重量％、好ましくは５５～９８重量％、より好ましくは６０～９７重量％、特に好ましくは７０～９６重量％の水分含量（Ｎ－１）を有することを特徴とする、請求項１～７のいずれかに記載の方法。
9. 後処理剤が、７.５～１２.０、好ましくは８.０～１１.５、より好ましくは８.０～１０.０、最も好ましくは８.０～９.０のｐＨ（Ｎ－２）を有することを特徴とする、請求項１～８のいずれかに記載の方法。
10. 後処理剤が、カルシウム塩および／またはマグネシウム塩の群から選ばれる、好ましくは無機カルシウム塩および／または無機マグネシウム塩の群から選ばれる、少なくとも１つの塩（Ｎ－３）を含有することを特徴とする、請求項１～９のいずれかに記載の方法。
11. 後処理剤が、水酸化カルシウム、水酸化マグネシウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、炭酸水素カルシウム、炭酸水素マグネシウム、ケイ酸カルシウム、ケイ酸マグネシウム、リン酸カルシウム、リン酸マグネシウム、硫酸カルシウム、硫酸マグネシウム、硫酸水素カルシウムおよび硫酸水素マグネシウム、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、臭化カルシウムおよび臭化マグネシウムからなる群から選択される、特に好ましくは、水酸化カルシウムおよび水酸化マグネシウムからなる群から選択される、少なくとも１つの塩（Ｎ－３）を含むことを特徴とする、請求項１～１０のいずれかに記載の方法。
12. 後処理剤が、後処理剤の総重量に基づいて、０.１～１０.０重量％、好ましくは０.２～８.０重量％、より好ましくは０.３～６.０重量％、最も好ましくは０.４～２.０重量％の総量で、１つまたはそれより多くのカルシウム塩および／またはマグネシウム塩（Ｎ－３）を含有することを特徴とする、請求項１～１１のいずれかに記載の方法。
13. 後処理剤が、少なくとも１つのカチオン性、ノニオン性および／またはアニオン性界面活性剤を含むことを特徴とする、請求項１～１２のいずれかに記載の方法。
14. 以下のステップ：
    （１）着色剤を、ケラチン性繊維に適用するステップ、該着色剤は、請求項１～７に記載されているような、少なくとも１つのアミノ官能化シリコーンポリマーおよび少なくとも１つの顔料を含む、
    （２）ステップ（１）において適用した着色剤をケラチン性繊維に暴露するステップ、
    （３）水で染料を洗い流すステップ、
    （４）染色されたケラチン性繊維に後処理剤を適用するステップ、ここで、該後処理剤は、請求項１～１３のいずれかに記載されている、
    （５）ステップ（４）において適用した後処理剤を、ケラチン性繊維に作用させるステップ、および
    （６）必要に応じて、後処理剤を水で洗い流すステップ
    を含む、ケラチン性繊維、特に人毛を着色するための方法。
15. 後処理剤を１５秒～５分の間作用させ、次いで、水で洗い流すことを特徴とする、請求項１～１４のいずれかに記載の方法。
16. 別個に調製された、
    ・着色剤を含む第１の容器、該着色剤は、請求項１～７に記載されているような、少なくとも１つのアミノ官能化シリコーンポリマーおよび少なくとも１つの顔料を含む、および
    ・後処理剤を有する第２の容器、該後処理剤は、請求項１～１３のに記載されている、
    を含む、ケラチン性繊維、特に人毛を染色および後処理するための、多成分パッケージユニット（キットオブパーツ）。