DE102017204282A1

DE102017204282A1 - "Selbsterhitzende Mittel zum reduktiven Farbabzug von gefärbten keratinischen Fasern"

Info

Publication number: DE102017204282A1
Application number: DE102017204282.6A
Authority: DE
Inventors: Jürgen Schöpgens; Torsten Lechner
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 2017-03-15
Filing date: 2017-03-15
Publication date: 2018-09-20
Also published as: US11154478B2; FR3063896A1; US20180263880A1; GB2564183A; GB2564183B; GB201804112D0; FR3063896B1

Abstract

Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, welche getrennt voneinander konfektioniert(I) einen ersten Container (A) enthaltend ein kosmetisches Mittel (a) und(II) einen zweiten Container (B) enthaltend ein kosmetisches Mittel (b) und(III) einen dritten Container (C) enthaltend ein kosmetisches Mittel (c), umfasst, wobei- das Mittel (a) im ersten Container (A)(a1) ein oder mehrere Reduktionsmittel aus der Gruppe aus Formamidinsulfinsäure, Natriumdithionit, Zinkdithionit, Kaliumdithionit, Hydroxymethansulfinsäure, Aminomethansulfinsäure, Cystein, Thiomilchsäure, Sulfanylessigsäure (Thioglycolsäure) und/oder Ascorbinsäure enthält, und- das Mittel (b) in Container (B)(b1) ein oder mehrere Oxidationsmittel aus der Gruppe aus Wasserstoffperoxid, Kaliumpersulfat, Natriumpersulfat und/oder Ammoniumpersulfat enthält, und- das Mittel (c) in Container (C)(c1) ein oder mehrere Alkalisierungsmittel enthält,wobei das Gewichtsverhältnis aus der Gesamtmenge aller im Mittel (a) enthaltenen Reduktionsmittel (a1) zur Gesamtmenge aller im Mittel (b) enthaltenen Oxidationsmittel (b1) - bezogen auf das Gesamtgewicht der Mittel (a) plus (b) plus (c) - bei einem Wert von 50,0 bis 4,0 liegt.Weitere Gegenstände der vorliegenden Erfindung sind ein anwendungsbereites Entfärbemittel und ein Verfahren zum reduktiven Entfärben von gefärbten keratinischen Fasern unter Anwendung der Mehrkomponenten-Verpackungseinheit.

Description

Die vorliegende Erfindung liegt auf dem Gebiet der Kosmetik. Die Erfindung betrifft eine Mehrkomponentenverpackungseinheit (Kit-of-parts, kurz Kit) zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, welche getrennt voneinander konfektioniert die drei Container (A), (B) und (C) umfasst. Hierbei enthält der Container (A) ein erstes kosmetisches Mittel (a) mit einem oder mehreren Reduktionsmitteln. Diese Reduktionsmittel sind zur reduktiven Entfärbung von künstlich gefärbten Haaren geeigent. Dieses erste Mittel (a) ist bevorzugt wasserfrei. Der Container (B) enthält ein zweites kosmetisches Mittel (b), welches bevorzugt eine wässrige Formulierung darstellt. Dieses zweite Mittel (b) ist gekennzeichnet durch seinen Gehalt an einem oder mehreren Oxidationsmitten. Der Container (C) enthält ein drittes Mittel (c), welches bevorzugt wässrig ist und ein oder mehrere Alkalisierungsmittel enthält. Wesentliches Merkmal der vorliegenden Erfindung ist, dass die Reduktionsmittel und die Oxidationsmittel in den beiden getrennten Behältern des Kits in einem ganz bestimmten Mengenverhältnis zueinander vorhanden sind. Die Reduktionsmittel liegen im Vergleich zu den Oxidationsmitteln in einem 4 bis 50-fachen Überschuss vor, wobei dieses Mengenverhältnis auf die Gesamtmenge der drei Mittel (a) plus (b) plus (c) bezogen ist.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein anwendungsbereites Mittel zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, welches durch Vermischen der drei zuvor beschriebenen Mittel (a), (b) und (c) erhalten wird.
Ein dritter Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur reduktiven Entfärbung von gefärbten Keratinfasern, bei welchem die zuvor beschriebene Mehrkomponenten-Verpackungseinheit bzw. das anwendungsbereite Entfärbemittel zum Einsatz kommt.
Zubereitungen zum Tönen und Färben von Haaren sind ein wichtiger Typ von kosmetischen Mitteln. Sie können dazu dienen, die natürliche Haarfarbe gemäß den Wünschen der entsprechenden Person leicht oder stärker zu nuancieren, eine gänzlich andere Haarfarbe zu erzielen oder unerwünschte Farbtöne, wie beispielsweise Grautöne, zu überdecken. Übliche Haarfärbemittel werden, je nach gewünschter Farbe bzw. Dauerhaftigkeit der Färbung, entweder auf Basis von Oxidationsfarbstoffen oder auf Basis von direktziehenden Farbstoffen formuliert.
Häufig werden auch Kombinationen von Oxidationsfarbstoffen und direktziehenden Farbstoffen zur Erzielung spezieller Nuancen eingesetzt.
Färbemittel auf Basis von Oxidationsfarbstoffen führen zu brillanten und dauerhaften Farbtönen. Sie bedingen allerdings den Einsatz starker Oxidationsmittel, wie beispielsweise Wasserstoffperoxid-Lösungen. Solche Färbemittel enthalten Oxidationsfarbstoffvorprodukte, sogenannte Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten. Die Entwicklerkomponenten bilden unter dem Einfluss von Oxidationsmitteln oder von Luftsauerstoff untereinander oder unter Kupplung mit einer oder mehrerer Kupplerkomponenten die eigentlichen Farbstoffe aus.
Färbemittel auf Basis von direktziehenden Farbstoffen werden häufig für temporäre Färbungen eingesetzt. Bei den direktziehenden Farbstoffen handelt es sich um Farbstoffmoleküle, die direkt auf das Haar aufziehen und keinen oxidativen Prozess zur Ausbildung der Farbe benötigen. Wichtige Vertreter dieser Farbstoffklasse sind beispielsweise Triphenylmethanfarbstoffe, Azofarbstoffe, Anthrachinonfarbstoffe oder Nitrobenzolfarbstoffe, welche jeweils kationische oder anionische Gruppen tragen können.
Bei all diesen Färbeprozessen kann es vorkommen, dass die Färbung aus verschiedenen Gründen ganz oder teilweise wieder rückgängig gemacht werden soll. Eine teilweise Entfernung der Färbung bietet sich beispielsweise an, wenn das Färbeergebnis auf den Fasern dunkler ausfällt als gewünscht. Andererseits kann auch eine vollständige Entfernung der Färbung in manchen Fällen gewünscht sein. So ist es beispielsweise denkbar, dass die Haare für einen konkreten Anlass in einer bestimmten Nuance gefärbt oder getönt werden sollen und nach einigen Tagen die ursprüngliche Farbe wieder zurückgewonnen werden soll.
Mittel und Verfahren zum Farbabzug sind bereits literaturbekannt. Ein aus dem Stand der Technik hinlänglich bekanntes Verfahren, Färbungen wieder rückgängig zu machen, ist die oxidative Entfärbung der gefärbten Haare, beispielsweise mithilfe eines üblichen Blondiermittels. Bei diesem Prozess können die Fasern aber durch den Einsatz starker Oxidationsmittel geschädigt werden.
Ferner wurden auch reduktive Prozesse zum Farbabzug bereits beschrieben. So offenbart beispielsweise die europäische Patentanmeldung EP 1300136 A2 Verfahren zur Haarbehandlung, bei welchem die Haare in einem ersten Schritt gefärbt und in einem zweiten Schritt wieder reduktiv entfärbt werden. Hierbei erfolgt die reduktive Entfärbung durch Anwendung von einer Formulierung enthaltend ein Dithionitsalz und ein Tensid. In der WO 2008/055756 A2 wird die reduktive Entfärbung von Keratinfasern mittels eines Gemisches aus einem Reduktionsmittel und einem Absorptionsmittel vorgenommen.
Bei Einsatz von reduktiven Entfärbemitteln findet die Entfärbung durch Reduktion der auf den Keratinfasern bzw. Haaren befindlichen Farbstoffe statt. Durch die Reduktion werden die Farbstoffe in der Regel in ihre reduzierten Leukoformen überführt. Bei diesem Vorgang werden die in den Farbstoffen vorhandenen Doppelbindungen reduziert, das chromophore System der Farbstoffe auf diese Weise unterbrochen und der Farbstoff in eine farblose Form umgewandelt.
Für die Reduktion der Farbstoffe müssen in der Regel starke Reduktionsmittel eingesetzt werden. Bei diesen Reduktionsmitteln handelt es sich um sehr reaktive Verbindungen, die in wässriger Lösung oftmals nicht stabil sind und - abhängig vom pH-Wert der Lösung - mehr oder weniger schnell abgebaut werden. Beispielsweise ist das aus dem Stand der Technik bekannte reduktive Entfärbemittel Natriumdithionit gegenüber atmosphärischem Sauerstoff empfindlich und baut sich in wässriger Lösung langsam ab. Durch Erhöhung des pH-Wertes können diese Abbau-Reaktionen verzögert werden. Die Einstellung auf einen schwach alkalischen pH-Wert stabilisiert wässrige Dithionitlösungen, so dass die Lösung unter dem Ausschluss von Sauerstoff für mehrere Wochen bis Monate aufbewahrt werden kann. Wenn die reduktiven Entfärbemittel jedoch länger gelagert werden sollen oder unter Lagerbedingungen hohe Temperaturen herrschen, ist die Konfektionierung in Lösung, insbesondere in wasserhaltiger Lösung, nicht die Methode der Wahl.
Auch andere Reduktionsmittel wie beispielsweise Formamidinsulfinsäure sind in wässriger Lösung instabil, so dass nach wie vor nach geeigneten Methoden gesucht wird, um die Reduktionsmittel in lagerfähiger Form bereitstellen zu können. In WO 2016/005114 A1 wird das Reduktionsmittel beispielsweise in eine wasserfreie, fetthaltige Paste eingearbeitet. Diese Paste wird dann erst kurz vor der Anwendung mit einer wässrigen Formulierung vermischt und auf diese Weise das anwendungsbereite Entfärbemittel hergestellt. In wasserfreier Umgebung ist das Reduktionsmittel nun deutlich länger lagerstabil.
Auch wenn die Konfektionierung in Pastenform im Hinblick auf die Stabilität der Formulierung schon einen großen Fortschritt darstellt, werden mit Blick auf den Anwendungsprozess immer noch nicht alle Anforderungen erfüllt. Als problematisch stellt sich in diesem Zusammenhang vor allem die mangelhafte Löslichkeit des Reduktionsmittels in der wässrigen Formulierung heraus. Beispielsweise besitzt Formamidinsulfinsäure, die alternativ auch als Thioharnstoffdioxid bezeichnet wird, mit 27 g/l (gemessen bei 20 °C) eine besonders schlechte Wasserlöslichkeit.
Wenn der Anwender nun die Reduktionsmittelkomponente (Paste) mit der wässrigen Komponente vermischt, so muss er - um eine homogene Anwendungsmischung zu erhalten - beide Komponenten entweder besonders lange miteinander vermischen, das Gemisch besonders heftig rühren bzw. schütteln oder aber die Anwendungsmischung erwärmen. All diese Optionen sind für den Anwender unkomfortabel und bergen das Risiko, dass trotz seiner Bemühungen nur eine unvollständige Vermischung erzielt wird. Wird diese inhomogene Anwendungsmischung auf die Haare appliziert, wirkt sich dies wiederum nachteilig auf die Gleichmäßigkeit des Entfärbeergebnisses aus.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es daher, neue Konfektionierungsmöglichkeiten, Mittel und Verfahren bereitzustellen, welche die komfortable, gleichmäßige und schnelle Herstellung eines anwendungsbereiten Entfärbemittels ermöglichen. Das auf diese Weise hergestellte anwendungsbereite Entfärbemittel soll die Keratinfasern möglichst gleichmäßig und effektiv entfärben. Weiterhin soll das Entfärbemittel sich durch eine hohe Lagerstabilität auszeichnen und auch nach langen Lagerzeiträumen bei hohen Temperaturen noch eine hohe Entfärbekraft besitzen.
Überraschenderweise konnte nun herausgefunden werden, dass die zuvor genannte Aufgabenstellung hervorragend gelöst werden kann, wenn das reduktive Entfärbemittel in Form einer speziellen Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) konfektioniert wird. Diese Mehrkomponenten-Verpackungseinheit umfasst getrennt konfektioniert drei Container (A), (B) und (C), wobei diese drei Container jeweils die kosmetischen Mittel (a), (b) und (c) enthalten. Das Mittel (a) enthält mindestens ein Reduktionsmittel und ist bevorzugt wasserfrei. Bei dem Mittel (b) handelt es sich um einen kosmetischen Träger, der geringe Mengen an Oxidationsmittel enthält. Das dritte Mittel (c) sorgt für die Einstellung eines alkalischen pH-Wertes und enthält daher mindestens ein Alkalisierungsmittel. Das Mittel (c) wird bevorzugt wasserhaltig konfektioniert.
Zur Herstellung des anwendungsbereiten Entfärbemittels werden nun die drei Mittel (a), (b) und (c) miteinander vermischt. Bei dem Vermischen trifft das zuvor getrennt verpackte Reduktionsmittel auf das Oxidationsmittel und das Alkalisierungsmittel. Oxidationsmittel und Reduktionsmittel reagieren miteinander in einer exothermen Reaktion. Die bei dieser exothermen Reaktion entstehende Reaktionswärme erwärmt die Anwendungsmischung, und diese Erwärmung führt zu einer schnelleren, besseren und vollständigen Auflösung des Reduktionsmittels (z.B. der Formamidinsulfinsäure) in der wässrigen Formulierung.
Ein ganz zentrales und wesentliches Merkmal der vorliegenden Erfindung ist hierbei das Verhältnis von Reduktionsmittel zu Oxidationsmittel in der Gesamtmenge der Mittel (a) plus (b) plus (c) (die Mischung der drei Mittel (a) plus (b) plus (c) entspricht dem anwendungsbereiten reduktiven Entfärbemittel). In der Gesamtmenge der Mittel (a) plus (b) plus (c) werden die Reduktionsmittel im Vergleich zu den Oxidationsmitteln in einem 50- bis 4-fachen Überschuss eingesetzt. Auf diese Weise können die Reduktionsmittel mit dem Oxidationsmittel im anwendungsbereiten Entfärbemittel abreagieren. Hierbei wird das Oxidationsmittel komplett verbraucht und die Anwendungsmischung erwärmt. Bedingt durch die Erwärmung der Anwendungsmischung löst sich das verbleibende Reduktionsmittel schnell und vollständig auf und kann so effektiv zur reduktiven Entfärbung der gefärbten Haare eingesetzt werden. Der zur effektiven Entfärbung notwendige pH-Wert wird durch Abmischung von mit dem Mittel (c) eingestellt, da das Mittel (c) mindestens ein Alkalisierungsmittel enthält.
Ein erster Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, welche getrennt voneinander konfektioniert

(I) einen ersten Container (A) enthaltend ein kosmetisches Mittel (a) und
(II) einen zweiten Container (B) enthaltend ein kosmetisches Mittel (b) und
(III) einen dritten Container (C) enthaltend ein kosmetisches Mittel (c),

- das Mittel (a) in Container (A)
- (a1) ein oder mehrere Reduktionsmittel aus der Gruppe aus Formamidinsulfinsäure, Natriumdithionit, Zinkdithionit, Kaliumdithionit, Hydroxymethansulfinsäure, Aminomethansulfinsäure, Cystein, Thiomilchsäure, Sulfanylessigsäure (Thioglycolsäure) und/oder Ascorbinsäure enthält, und
- das Mittel (b) in Container (B)
- (b1) ein oder mehrere Oxidationsmittel aus der Gruppe aus Wasserstoffperoxid, Kaliumpersulfat, Natriumpersulfat und/oder Ammoniumpersulfat enthält, und
- das Mittel (c) in Container (C)
- (c1) ein oder mehrere Alkalisierungsmittel enthält,

Unter keratinischen Fasern, keratinhaltigen Fasern oder Keratinfasern sind Pelze, Wolle, Federn und insbesondere menschliche Haare zu verstehen. Obwohl die erfindungsgemäßen Mittel in erster Linie zum Aufhellen und Färben von Keratinfasern bzw. menschlichen Haaren geeignet sind, steht prinzipiell einer Verwendung auch auf anderen Gebieten nichts entgegen.
Unter dem Begriff „gefärbte keratinische Fasern“ werden Keratinfasern verstanden, die mit herkömmlichen, dem Fachmann bekannten kosmetischen Färbemitteln gefärbt wurden. Insbesondere sind unter den „gefärbten keratinischen Fasern“ Fasern zu verstehen, die mit den aus dem Stand der Technik bekannten oxidativen Färbemitteln und/oder mit direktziehenden Farbstoffen gefärbt wurden. Es wird in diesem Zusammenhang ausdrücklich auf die bekannten Monographien, z. B. Kh. Schrader, Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika, 2. Auflage, Hüthig Buch Verlag, Heidelberg, 1989, verwiesen, die das entsprechende Wissen des Fachmannes wiedergeben.
Mittel (a) in Container (A)
Die erfindungsgemäße Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) umfasst einen ersten getrennt konfektionierten Container (A) mit einem kosmetischen Mittel (a). Das Mittel (a) ist dadurch gekennzeichnet, dass es als erfindungswesentlichen Inhaltsstoff (a1) mindestens ein Reduktionsmittel aus der Gruppe aus Formamidinsulfinsäure, Natriumdithionit, Zinkdithionit, Kaliumdithionit, Hydroxymethansulfinsäure, Aminomethansulfinsäure, Cystein, Thiomilchsäure, Sulfanylessigsäure (Thioglycolsäure) und/oder Ascorbinsäure enthält.
Formamidinsulfinsäure wird alternativ auch als Thioharnstoffdioxid oder als Aminoiminomethansulfinsäure bezeichnet. Formamidinsulfinsäure besitzt die Struktur der Formel (I), kann jedoch auch in Form ihrer Tautomere vorliegen. Formamidinsulfinsäure hat die CAS-Nummer 1758-73-2 und ist bei verschiedenen Anbietern, beispielsweise bei Sigma Aldrich, kommerziell erhältlich.
Bei Natriumdithionit handelt es sich um ein anorganischen Reduktionsmittel mit der Summenformel Na₂S₂O₄ und der CAS-Nr. 7775-14-6.
Bei Zinkdithionit handelt es sich um ein anorganisches Reduktionsmittel mit der Summenformel ZnS₂O₄ und der CAS-Nr. 7779-86-4.
Bei Kaliumdithionit handelt es sich um ein anorganisches Reduktionsmittel mit der Summenformel K₂S₂O₄ und der CAS-Nr. 14293-73-3.
Bei Hydroxymethansulfinsäure handelt es sich um ein organisches Reduktionsmittel mit der Formel HO-CH₂-S(O)OH und der CAS-Nr. 79-25-4. Alternativ wird Hydroxymethansulfinsäure auch als Formaldehydsulfoxylsäure bezeichnet. Erfindungsgemäß ist sowohl der Einsatz der Hydroxymethansulfinsäure selbst als auch der Einsatz der physiologisch verträglichen Salze von Hydroxymethansulfinsäure, beispielsweise des Natriumsalzes und/oder des Zinksalzes. Der Einsatz von Natriumformaldehydsulfoxylat (Natrium Hydroxymethansulfinat, dem Natriumsalz der Hydroxymethansulfinsäure) und/oder Zinkformeladehydsulfoxylat (Zink Hydroxymethansulfinat, dem Zinksalz der Hydroxymethansulfinsäure) ist demnach ebenfalls erfindungsgemäß.
Bei Aminomethansulfinsäure handelt es sich um ein organisches Reduktionsmittel mit der Formel H₂N-CH₂-S(O)OH und der CAS-Nr. 118201-33-5. Erfindungsgemäß ist sowohl der Einsatz der Aminomethansulfinsäure selbst als auch der Einsatz der physiologisch verträglichen Salze von Aminomethansulfinsäure, beispielsweise des Natriumsalzes und/oder des Zinksalzes. Der Einsatz von Natrium Aminomethansulfinat (dem Natriumsalz der Aminomethansulfinsäure) und/oder Zink Aminomethansulfinat (dem Zinksalz der Aminomethansulfinsäure) ist deshalb ebenfalls erfindungsgemäß.
Unter Cystein (2-Amino-3-sulfanylpropionsäure) wird erfindungsgemäß D-Cystein, L-Cystein und/oder ein Gemisch aus D- und L-Cystein verstanden.
Unter Thiomilchsäure (2-Sulfanylpropionsäure) wird D-Thio-Milchsäure, L-Thio-Milchsäure und/oder ein Gemisch aus D- und L-Thiomilchsäure verstanden. Erfindungsgemäß ist sowohl der Einsatz der Thiomilchsäure selbst als auch der Einsatz von Thiomilchsäure in Form eines physiologisch verträglichen Salzes hiervon. Ein bevorzugtes Salz der Thiomilchsäure ist Ammoniumthiolactat.
Bei Ammoniumthiolactat handelt es sich um das Ammoniumsalz der Thiomilchsäure (d.h. das Ammoniumsalz der 2-Sulfanylpropionsäure) (Formel XX).
Von der Definition Ammoniumthiolactat mit umfasst sind sowohl die Ammoniumsalze der D-Thiomilchsäure als auch die Ammoniumsalze der L-Thiomilchsäure sowie deren Gemische.
Bei Sulfanylessigsäure (Thioglycolsäure, 2-Mercapto-essigäure) handelt es sich um ein organisches Reduktionsmittel der Formel HS-CH₂-COOH, die Verbindung besitzt die CAS-Nr. 68-11-1. Auch bei Thioglycolsäure ist sowohl der Einsatz von Thioglycolsäure selbst auch der Einsatz eines physiologisch verträglichen Salzes der Thioglycolsäure erfindungsgemäß. Als physiologisch verträgliche Salze der Thiolgycolsäure können beispielsweise Natriumthioglycolat, Kaliumthioglycolat und/oder Ammoniumthioglycolat eingsetzt werden. Ammoniumthioglylat ist ein bevorzugtes physiologisch vertägliches Salze der Thioglycolsäure.
Bei Ammoniumthioglycolat handelt es sich um das Ammoniumsalz der Thiglycolsäure (d.h. das Ammoniumsalz der Sulfanylessigsäure) (Formel XXX).
Unter Ascorbinsäure wird erfindungsgemäß insbesondere (R)-5-[(S)-1,2-Dihydroxyethyl]-3,4-dihydroxy-5H-furan-2-on (weitere Alternativnamen: Vitamin C, L-Ascorbinsäure) mit der CAS-Nr. 50-81-7 verstanden.
Als besonders gut geeignet zum Einsatz in dem erfindungsgemäßen Kit haben sich die Reduktionsmittel aus der Gruppe aus Formamidinsulfinsäure, Natriumdithionit, Zinkdithionit und/oder Kaliumdithionit erwiesen. Die Schwierigkeiten, die mit der Auflösung von Formamidinsulfinsäure verbunden sind, können durch den erfindungsgemäßen Kit ganz besonders gut vermieden werden, deshalb ist der Einsatz von Formamidinsulfinsäure ganz besonders bevorzugt.
Bevorzugt ist daher eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, die dadurch gekennzeichnet ist, dass das Mittel (a) im ersten Container (A)

(a1) ein oder mehrere Reduktionsmittel aus der Gruppe aus Formamidinsulfinsäure, Natriumdithionit, Zinkdithionit und/oder Kaliumdithionit, ganz besonders bevorzugt Formamidinsulfinsäure, enthält.

Bevorzugt ist eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, welche getrennt voneinander konfektioniert

- das Mittel (a) in Container (A)
- (a1) ein oder mehrere Reduktionsmittel aus der Gruppe aus Formamidinsulfinsäure, Natriumdithionit, Zinkdithionit und/oder Kaliumdithionit, ganz besonders bevorzugt Formamidinsulfinsäure enthält, und
- das Mittel (b) in Container (B)
- (b1) ein oder mehrere Oxidationsmittel aus der Gruppe aus Wasserstoffperoxid, Kaliumpersulfat, Natriumpersulfat und/oder Ammoniumpersulfat enthält, und
- das Mittel (c) in Container (C)
- (c1) ein oder mehrere Alkalisierungsmittel enthält,

Bevorzugt ist weiterhin eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, welche getrennt voneinander konfektioniert

- das Mittel (a) in Container (A)
- (a1) Formamidinsulfinsäure enthält, und
- das Mittel (b) in Container (B)
- (b1) ein oder mehrere Oxidationsmittel aus der Gruppe aus Wasserstoffperoxid, Kaliumpersulfat, Natriumpersulfat und/oder Ammoniumpersulfat enthält, und
- das Mittel (c) in Container (C)
- (c1) ein oder mehrere Alkalisierungsmittel enthält,

Im Mittel (a) werden das bzw. die Reduktionsmittel aus der Gruppe (a1) bevorzugt in bestimmten Mengenbereichen eingesetzt. Bevorzugt enthält das Mittel (a) das bzw. die Reduktionsmittel in einer Gesamtmenge von 5,0 bis 80,0 Gew.-%, bevorzugt von 10,0 bis 70,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 20,0 bis 60,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 30,0 bis 50,0 Gew.-%. Diese Angaben in Gewichtsprozent sind hierbei auf das Gesamtgewicht des Mittels (a) bezogen.
Besonders bevorzugt ist daher eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, die dadurch gekennzeichnet ist, dass das Mittel (a) im ersten Container (A) - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (a) - ein oder mehrere Reduktionsmittel (a1) in einer Gesamtmenge von 5,0 bis 80,0 Gew.-%, bevorzugt von 10,0 bis 70,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 20,0 bis 60,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 30,0 bis 50,0 Gew.-% enthält.
Bei dem Mittel (a) handelt es sich um ein Mittel, das sehr reaktive Verbindungen enthält und deshalb im Hinblick auf die Lagerstabilität besonders hohen Anforderungen gerecht werden muss. Der unerwünschte und verfrühte Abbau der Reduktionsmittel findet verstärkt in wässriger Lösung statt, daher ist es besonders bevorzugt, wenn das Mittel (a) im Wesentlichen wasserfrei konfektioniert vorliegt. Unter dem Begriff „im wesentlichen wasserfrei“ wird hierbei verstanden, dass der Wassergehalt des Mittels (a) höchstens 10,0 Gew.-% beträgt. Bestimmte Wassermengen können beispsielsweise in das Mittel eingeschleppt werden, wenn ein Rohstoff in Form eines Hydrates oder einer Lösung eingesetzt wird. Bevorzugt liegt der Wassergehalt des Mittels (a) jedoch unterhalb von 10,0 Gew.-%, weiter bevorzugt unterhalb von 5,0 Gew.-%, noch weiter bevorzugt unterhalb von 2,5 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt unterhalb von 0,1 Gew.-%. Hierbei sind alle Angaben in Gewichtsprozent auf das Gesamtgewicht des Mittels (a) bezogen.
Besonders bevorzugt ist daher eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, die dadurch gekennzeichnet ist, dass das Mittel (a) im ersten Container (A) - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (a) - einen Wassergehalt unterhalb von 10,0 Gew.-%, bevorzugt unterhalb von 5,0 Gew.-%, weiter bevorzugt unterhalb von 2,5 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt unterhalb von 0,1 Gew.-% besitzt.
Bei dem im Wesentlichen wasserfreien Mittel (a) kann es sich beispielsweise um ein Pulver oder auch um eine Paste handeln. Wird das Mittel (a) in Form eines Pulvers eingesetzt, so muss die Staubbildung vermieden bzw. das Pulver entstaubt werden. Besonders vorteilhaft ist es deshalb, wenn das Mittel (a) in Form einer Paste vorliegt.
Um ein pastenförmiges Mittel (a) zu erhalten, können beispielsweise das oder die Reduktionsmittel in einen fetthaltigen Träger eingearbeitet werden. Die Konsistenz der Paste wird hierbei vom Schmelzpunkt der Fettbestandteile mitbestimmt.
Besonders bevorzugt ist daher eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, die dadurch gekennzeichnet ist, dass das Mittel (a) im ersten Container (A)

(a2) ein oder mehrere Fettbestandteile (a2) aus der Gruppe der C₁₂-C₃₀-Fettalkohole, der C₁₂-C₃₀-Fettsäuretriglyceride, der C₁₂-C₃₀-Fettsäuremonoglyceride, der C₁₂-C₃₀-Fettsäurediglyceride, der C₁₂-C₃₀-Fettsäureester, der Kohlenwasserstoffe und/oder der Silikonöle enthält.

Besonders bevorzugt enthält das Mittel (a) als Inhaltsstoffe (a2) einen oder mehrere Fettbestandteile aus der Gruppe der C₁₂-C₃₀-Fettalkohole, der C₁₂-C₃₀-Fettsäuretriglyceride, der C₁₂-C₃₀-Fettsäuremonoglyceride, der C₁₂-C₃₀-Fettsäurediglyceride, der C₁₂-C₃₀-Fettsäureester, der Kohlenwasserstoffe und/oder der Silikonöle.
Unter „Fettbestandteilen“ werden im Sinne der Erfindung organische Verbindungen mit einer Löslichkeit in Wasser bei Raumtemperatur (22 °C) und atmosphärischem Druck (760 mmHg) von weniger als 1 Gew.-%, bevorzugt von weniger als 0,1 Gew.-%, verstanden.
Unter die Definition der Fettbestandteile fallen explizit nur ungeladene (d.h. nichtionische) Verbindungen. Fettbestandteile besitzen mindestens eine gesättigte oder ungesättigte Alkylgruppe mit mindestens 12 C-Atomen. Das Molgewicht der Fettbestandteile liegt bei maximal 5000 g/mol, bevorzugt bei maximal 2500 g/mol und besonders bevorzugt bei maximal 1000 g/mol. Bei den Fettbestandteilen handelt es sich weder um polyoxyalkylierte noch um polyglycerylierte Verbindungen. In diesem Zusammenhang sind polyalkoxylierte Verbindungen diejenigen Verbindungen, bei deren Herstellung mindestens 2 Alkylenoxid-Einheiten umgesetzt wurden. Analog sind polyglycerierte Verbindungen diejenigen Verbindungen, bei deren Herstellung mindestens zwei Glycerin-Einheiten umgesetzt wurden.
Da im Sinne der vorliegenden Erfindung explizit nur nichtionische Substanzen als Fettbestandteile betrachtet werden, fallen geladene Verbindungen wie beispielsweise Fettsäuren und ihre Salze nicht unter die Gruppe der Fettbestandteile.
Bevorzugte Fettbestandteile sind die Bestandteile aus der Gruppe der C₁₂-C₃₀-Fettalkohole, der C₁₂-C₃₀-Fettsäuretriglyceride, der C₁₂-C₃₀-Fettsäuremonoglyceride, der C₁₂-C₃₀-Fettsäurediglyceride, der C₁₂-C₃₀-Fettsäureester und der Kohlenwasserstoffe.
Bei den C₁₂-C₃₀-Fettalkoholen kann es sich um gesättigte, ein- oder mehrfach ungesättigte, lineare oder verzweigte Fettalkohole mit 12 bis 30 C-Atomen handeln.
Beispiele für bevorzugte lineare, gesättigte C₁₂-C₃₀-Fettalkohole sind Dodecan-1-ol (Dodecylalkohol, Laurylalkohol), Tetradecan-1-ol (Tetradecylalkohol, Myristylalkohol), Hexadecan-1-ol (Hexadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohol), Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), Arachylalkohol (Eicosan-1-ol), Heneicosylalkohol (Heneicosan-1-ol) und/oder Behenylalkohol (Docosan-1-ol).
Bevorzugte lineare, ungesättigte Fettalkohole sind (9Z)-Octadec-9-en-1-ol (Oleylalkohol), (9E)-Octadec-9-en-1-ol (Elaidylalkohol), (9Z,12Z)-Octadeca-9,12-dien-1-ol (Linoleylalkohol), (9Z,12Z,15Z)-Octadeca-9,12,15-trien-1-ol (Linolenoylalkohol), Gadoleylalkohol ((9Z)-Eicos-9-en-1-ol), Arachidonalkohol ((5Z,8Z,11Z,14Z)-Eicosa-5,8,11,14-tetraen-1-ol), Erucylalkohol ((13Z)-Docos-13-en-1-ol) und/oder Brassidylalkohol ((13E)-Docosen-1-ol).
Die bevorzugten Vertreter für verzweigte Fettalkohole sind 2-Octyl-dodecanol, 2-Hexyl-Dodecanol und/oder 2-Butyl-dodecanol.
Unter einem C₁₂-C₃₀-Fettsäuretriglycerid wird im Sinne der vorliegenden Erfindung der Triester des dreiwertigen Alkohols Glycerin mit drei Äquivalenten Fettsäure verstanden. Dabei können sowohl strukturgleiche als auch unterschiedliche Fettsäuren innerhalb eines Triglyceridmoleküls an den Esterbildungen beteiligt sein.
Unter Fettsäuren sind erfindungsgemäß gesättigte oder ungesättigte, unverzweigte oder verzweigte, unsubstituierte oder substituierte C₁₂-C₃₀-Carbonsäuren zu verstehen. Ungesättigte Fettsäuren können einfach oder mehrfach ungesättigt sein. Bei einer ungesättigten Fettsäure kann bzw. können deren C-C-Doppelbindung(en) die Cis- oder Trans-Konfiguration aufweisen.
Es zeichnen sich die Fettsäuretriglyceride durch eine besondere Eignung aus, bei welchen mindestens eine der Estergruppen ausgehend von Glycerin mit einer Fettsäure ausgebildet wird, die ausgewählt wird aus Dodecansäure (Laurinsäure), Tetradecansäure (Myristinsäure), Hexadecansäure (Palmitinsäure), Tetracosansäure (Lignocerinsäure), Octadecansäure (Stearinsäure), Eicosansäure (Arachinsäure), Docosansäure (Behensäure), Petroselinsäure [(Z)-6-Octadecensäure], Palmitoleinsäure [(9Z)-Hexadec-9-ensäure], Ölsäure [(9Z)-Octadec-9-ensäure], Elaidinäsure [(9E)-Octadec-9-ensäure], Erucasäure [(13Z)-Docos-13-ensäure], Linolsäure [(9Z, 12Z)-Octadeca-9,12-diensäure, Linolensäure [(9Z,12Z,15Z)-Octadeca-9,12,15-triensäure, Elaeostearinäure [(9Z,11E,13E)-Octadeca-9,11,3-triensäure], Arachidonsäure [(5Z,8Z,11Z,14Z)-Icosa-5,8,11,14-tetraensäure] und/oder Nervonsäure [(15Z)-Tetracos-15-ensäure].
Die Fettsäuretriglyceride können auch natürlichen Ursprungs sein. Die in Sojaöl, Erdnußöl, Olivenöl, Sonnenblumenöl, Macadamianussöl, Moringaöl, Aprikosenkernöl, Marulaöl und/oder gegebenenfalls gehärtetem Rizinusöl vorkommenden Fettsäure-Triglyceride bzw. deren Gemische sind zum Einsatz im Mittel (a) besonders geeignet.
Unter einem C₁₂-C₃₀-Fettsäuremonoglycerid wird der Monoester des dreiwertigen Alkohols Glycerin mit einem Äquivalent Fettsäure verstanden. Hierbei kann entweder die mittlere Hydroxygruppe des Glycerins oder die endständige Hydroxygruppe des Glycerins mit der Fettsäure verestert sein.
Es zeichnen sich die C₁₂-C₃₀-Fettsäuremonoglycerid durch besondere Eignung aus, bei welchen eine Hydroxygruppe des Glycerins mit einer Fettsäure verestert wird, wobei die Fettsäuren ausgewählt sind aus Dodecansäure (Laurinsäure), Tetradecansäure (Myristinsäure), Hexadecansäure (Palmitinsäure), Tetracosansäure (Lignocerinsäure), Octadecansäure (Stearinsäure), Eicosansäure (Arachinsäure), Docosansäure (Behensäure), Petroselinsäure [(Z)-6-Octadecensäure], Palmitoleinsäure [(9Z)-Hexadec-9-ensäure], Ölsäure [(9Z)-Octadec-9-ensäure], Elaidinäsure [(9E)-Octadec-9-ensäure], Erucasäure [(13Z)-Docos-13-ensäure], Linolsäure [(9Z, 12Z)-Octadeca-9,12-diensäure, Linolensäure [(9Z,12Z,15Z)-Octadeca-9,12,15-triensäure, Elaeostearinäure [(9Z,11E,13E)-Octadeca-9,11,3-triensäure], Arachidonsäure [(5Z,8Z,11Z,14Z)-Icosa-5,8,11,14-tetraensäure] oder Nervonsäure [(15Z)-Tetracos-15-ensäure].
Unter einem C₁₂-C₃₀-Fettsäurediglycerid wird der Diester des dreiwertigen Alkohols Glycerin mit zwei Äquivalenten Fettsäure verstanden. Hierbei können entweder die mittlere und eine endständige Hydroxygruppe des Glycerins mit zwei Äquivalenten Fettsäure verestert sein, oder aber beide endständigen Hydroxygruppen des Glycerins sind mit jeweils einer Fettsäure verestert. Das Glycerin kann hierbei sowohl mit zwei strukturgleichen als auch mit zwei unterschiedlichen Fettsäuren verestert sein.
Es zeichnen sich die Fettsäurediglyceride durch besondere Eignung aus, bei welchen mindestens eine der Estergruppen ausgehend von Glycerin mit einer Fettsäure ausgebildet wird, die ausgewählt wird aus Dodecansäure (Laurinsäure), Tetradecansäure (Myristinsäure), Hexadecansäure (Palmitinsäure), Tetracosansäure (Lignocerinsäure), Octadecansäure (Stearinsäure), Eicosansäure (Arachinsäure), Docosansäure (Behensäure), Petroselinsäure [(Z)-6-Octadecensäure], Palmitoleinsäure [(9Z)-Hexadec-9-ensäure], Ölsäure [(9Z)-Octadec-9-ensäure], Elaidinäsure [(9E)-Octadec-9-ensäure], Erucasäure [(13Z)-Docos-13-ensäure], Linolsäure [(9Z, 12Z)-Octadeca-9,12-diensäure, Linolensäure [(9Z,12Z,15Z)-Octadeca-9,12,15-triensäure, Elaeostearinäure [(9Z,11E,13E)-Octadeca-9,11,3-triensäure], Arachidonsäure [(5Z,8Z,11Z,14Z)-Icosa-5,8,11,14-tetraensäure] und/oder Nervonsäure [(15Z)-Tetracos-15-ensäure].
Unter einem C₁₂-C₃₀-Fettsäureester im Sinne der vorliegenden Erfindung wird der Monoester aus einer Fettsäure und einem aliphatischen, einwertigen Alkohol verstanden, wobei der Alkohol bis zu 6 C-Atome umfasst. Als geeignete Alkohole können beispielsweise Ethanol, n-Propanol, Isopropanol, 1-Butanol, Isobutanol, tert-Butanol, n-Pentanol, iso-Pentanol oder n-Hexanol genannt werden. Bevorzugte Alkohole sind Ethanol und Isopropanol.
Bevorzugte C₁₂-C₃₀-Fettsäureester sind die Ester, die bei Veresterung der Alkohole Ethanol und/oder Isopropanol mit einer der Fettsäuren aus der Gruppe Dodecansäure (Laurinsäure), Tetradecansäure (Myristinsäure), Hexadecansäure (Palmitinsäure), Tetracosansäure (Lignocerinsäure), Octadecansäure (Stearinsäure), Eicosansäure (Arachinsäure), Docosansäure (Behensäure), Petroselinsäure [(Z)-6-Octadecensäure], Palmitoleinsäure [(9Z)-Hexadec-9-ensäure], Ölsäure [(9Z)-Octadec-9-ensäure], Elaidinäsure [(9E)-Octadec-9-ensäure], Erucasäure [(13Z)-Docos-13-ensäure], Linolsäure [(9Z, 12Z)-Octadeca-9,12-diensäure, Linolensäure [(9Z,12Z,15Z)-Octadeca-9,12,15-triensäure, Elaeostearinäure [(9Z,11E,13E)-Octadeca-9,11,3-triensäure], Arachidonsäure [(5Z,8Z,11Z,14Z)-Icosa-5,8,11,14-tetraensäure] und/oder Nervonsäure [(15Z)-Tetracos-15-ensäure] gebildet werden. Unter den Fettsäureestern ist Isopropylmyristat ganz besonders bevorzugt.
Kohlenwasserstoffe sind ausschließlich aus den Atomen Kohlenstoff und Wasserstoff bestehende Verbindungen mit 8 bis 250 C-Atomen, bevorzugt mit 8 bis 150 C-Atomen. Bevorzugt sind in diesem Zusammenhang insbesondere aliphatische Kohlenwasserstoffe wie beispielsweise Mineralöle, flüssige Paraffinöle (z.B. Paraffinium Liquidum oder Paraffinum Perliquidum), Isoparaffinöle, halbfeste Paraffinöle, Paraffinwachse, Hartparaffin (Paraffinum Solidum), Vaseline und Polydecene.
Als besonders geeignet haben sich in diesem Zusammenhang flüssige Paraffinöle (Paraffinum Liquidum und Paraffinium Perliquidum) erwiesen. Ganz besonders bevorzugt handelt es sich bei dem Kohlenwasserstoff um Paraffinum Liquidum, auch Weißöl genannt. Bei Paraffinum Liquidum handelt es sich um ein Gemisch gereinigter, gesättigter, aliphatischer Kohlenwasserstoffe, das größtenteils aus Kohlenwasserstoffketten mit einer C-Kettenverteilung von 25 bis 35 C-Atomen besteht.
Die Fettbestandteile können den kosmetischen Träger des Mittels (a) darstellen und nehmen auch - abhängig von der Natur des eingesetzten Fettes und dessen Einsatzmenge - großen Einfluss auf die Konsistenz des Mittels. Als besonders bevorzugt hat sich in diesem Zusammenhang herausgestellt, wenn das Mittel (a) einen oder mehrere Fettbestandteile in einer Gesamtmenge von 10 bis 90 Gew.-%, bevorzugt von 20 bis 60 Gew-.% und ganz besonders bevorzugt von 25 bis 50 Gew.-% enthält, wobei diese Mengenanbaben auf das Gesamtgewicht des Mittels (a) bezogen sind.
Besonders bevorzugt ist daher eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, die dadurch gekennzeichnet ist, dass das Mittel (a) in Container (A) - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (a) - ein oder mehrere Fettbestandteile (a2) aus der Gruppe der C₁₂-C₃₀-Fettalkohole, der C₁₂-C₃₀-Fettsäuretriglyceride, der C₁₂-C₃₀-Fettsäuremonoglyceride, der C₁₂-C₃₀-Fettsäurediglyceride, der C₁₂-C₃₀-Fettsäureester, der Kohlenwasserstoffe und/oder der Silikonöle in einer Gesamtmenge von 10 bis 90 Gew.-%, bevorzugt von 20 bis 60 Gew-.% und ganz besonders bevorzugt von 25 bis 50 Gew.-% enthält.
Zur Reduktion der Staubbildung und zur Inertisierung des Reduktionsmittels gegenüber Luftsauerstoff hat sich der Einsatz von Kohlenwasserstoffen als ganz besonders effektiv erwiesen. Insbesondere Paraffinöle und Paraffinwachse erwiesen sich als sehr gut kompatibel mit den festen, anorganischen Reduktionsmitteln. Aus diesem Grunde ist es explizit ganz besonders bevorzugt, als Reduktionsmittel (a2) ein oder mehrere Kohlenwasserstoffe in einer Gesamtmenge von 15,0 bis 90,0 Gew.-%, bevorzugt von 20,0 bis 85,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 25,0 bis 80,0 Gew.-% und besonders bevorzugt von 30,0 bis 75,0 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (a) - einzusetzen.
Eine weitere bevorzugte Ausführungsform ist eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, welche getrennt voneinander konfektioniert

(I) einen ersten Container (A) enthaltend ein kosmetisches Mittel (a) und
(II) einen zweiten Container (B) enthaltend ein kosmetisches Mittel (b) und
(III) einen dritten Container (C) enthaltend ein kosmetisches Mittel (c), umfasst, wobei
- - das Mittel (a) in Container (A)
  - (a1) ein oder mehrere Reduktionsmittel aus der Gruppe aus Formamidinsulfinsäure, Natriumdithionit, Zinkdithionit, Kaliumdithionit, Hydroxymethansulfinsäure, Aminomethansulfinsäure, Cystein, Thiomilchsäure, Sulfanylessigsäure (Thioglycolsäure) und/oder Ascorbinsäure enthält, und
  - (a2) ein oder mehrere Fettbestandteile (a2) aus der Gruppe der C₁₂-C₃₀-Fettalkohole, der C₁₂-C₃₀-Fettsäuretriglyceride, der C₁₂-C₃₀-Fettsäuremonoglyceride, der C₁₂-C₃₀-Fettsäurediglyceride, der C₁₂-C₃₀-Fettsäureester, der Kohlenwasserstoffe und/oder der Silikonöle enthält und
- - das Mittel (b) in Container (B)
  - (b1) ein oder mehrere Oxidationsmittel aus der Gruppe aus Wasserstoffperoxid, Kaliumpersulfat, Natriumpersulfat und/oder Ammoniumpersulfat enthält, und
- - das Mittel (c) in Container (C)
  - (c1) ein oder mehrere Alkalisierungsmittel enthält,
wobei das Gewichtsverhältnis aus der Gesamtmenge aller im Mittel (a) enthaltenen Reduktionsmittel (a1) zur Gesamtmenge aller im Mittel (b) enthaltenen Oxidationsmittel (b1) - bezogen auf das Gesamtgewicht der Mittel (a) plus (b) plus (c) - bei einem Wert von 50,0 bis 4,0 liegt.

Eine weitere bevorzugte Ausführungsform ist eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, welche getrennt voneinander konfektioniert

- das Mittel (a) in Container (A)
- (a1) ein oder mehrere Reduktionsmittel aus der Gruppe aus Formamidinsulfinsäure, Natriumdithionit, Zinkdithionit, Kaliumdithionit, Hydroxymethansulfinsäure, Aminomethansulfinsäure, Cystein, Thiomilchsäure, Sulfanylessigsäure (Thioglycolsäure) und/oder Ascorbinsäure enthält, und
- (a2) ein oder mehrere Fettbestandteile (a2) aus der Gruppe der C₁₂-C₃₀-Fettalkohole, der C₁₂-C₃₀-Fettsäuretriglyceride, der C₁₂-C₃₀-Fettsäuremonoglyceride, der C₁₂-C₃₀-Fettsäurediglyceride, der C₁₂-C₃₀-Fettsäureester und/oder der Kohlenwasserstoffe enthält und
- das Mittel (b) in Container (B)
- (b1) ein oder mehrere Oxidationsmittel aus der Gruppe aus Wasserstoffperoxid, Kaliumpersulfat, Natriumpersulfat und/oder Ammoniumpersulfat enthält, und
- das Mittel (c) in Container (C)
- (c1) ein oder mehrere Alkalisierungsmittel enthält,

- das Mittel (a) in Container (A)
- (a1) Formamidinsulfinsäure und
- (a2) ein oder mehrere Fettbestandteile (a2) aus der Gruppe der C₁₂-C₃₀-Fettalkohole, der C₁₂-C₃₀-Fettsäuretriglyceride, der C₁₂-C₃₀-Fettsäuremonoglyceride, der C₁₂-C₃₀-Fettsäurediglyceride, der C₁₂-C₃₀-Fettsäureester und/oder der Kohlenwasserstoffe enthält und
- das Mittel (b) in Container (B)
- (b1) ein oder mehrere Oxidationsmittel aus der Gruppe aus Wasserstoffperoxid, Kaliumpersulfat, Natriumpersulfat und/oder Ammoniumpersulfat enthält, und
- das Mittel (c) in Container (C)
- (c1) ein oder mehrere Alkalisierungsmittel enthält,

Mittel (b) in Container (B)
Im zweiten Container (B) der erfindungsgemäßen Mehrkomponenten-Verpackungseinheit befindet sich das zweite kosmetische Mittel (b). Dieses ist dadurch gekennzeichnet, dass es ein oder mehrere Oxidationsmittel aus der Gruppe aus Wasserstoffperoxid, Kaliumpersulfat, Natriumpersulfat und/oder Ammoniumpersulfat enthält.
Bevorzugt ist das Mittel (b) wässrig oder wasserhaltig konfektioniert. Bei dem kosmetischen Mittel (b) kann es sich beispielsweise um ein Mittel mit einem geeigneten wässrigen oder wässrigalkoholischen Träger handeln. Zum Zwecke der reduktiven Entfärbung können solche Träger beispielsweise Cremes, Emulsionen, Gele oder auch tensidhaltige schäumende Lösungen, wie beispielsweise Shampoos, Schaumaerosole, Schaumformulierungen oder andere Zubereitungen, die für die Anwendung auf dem Haar geeignet sind, sein. Besonders bevorzugt handelt es sich bei den Mitteln zum reduktiven Farbabzug von keratinischen Fasern um Cremes, Emulsionen oder fließfähige Gele. Insbesondere bevorzugt wird das Mittel (b) als Emulsion formuliert.
Als Oxidationsmittel wird im Mittel (b) ganz besonders bevorzugt Wasserstoffperoxid eingesetzt. Wasserstoffperoxid kann besonders gut in Form einer wässrigen Lösung eingesetzt werden. Kommen die zuvor beschriebenen Reduktionsmittel (a1) des Mittels (a) mit Wasserstoffperoxid (b1) im Mittel (b) in Kontakt, so ist die hierbei stattfindende exotherme Reaktion besonders gut kontrollierbar und vorhersehbar.
Ganz besonders bevorzugt ist daher eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, die dadurch gekennzeichnet ist, dass das Mittel (b) im zweiten Container (B)

(b1) als Oxidationsmittel Wasserstoffperoxid enthält.

Bevorzugt ist damit eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zur reduktiven Entfärbung von gefärbten Haaren, welche getrennt voneinander konfektioniert

- das Mittel (a) in Container (A)
- (a1) ein oder mehrere Reduktionsmittel aus der Gruppe aus Formamidinsulfinsäure, Natriumdithionit, Zinkdithionit, Kaliumdithionit enthält und
- das Mittel (b) in Container (B)
- (b1) Wasserstoffperoxid enthält, und
- das Mittel (c) in Container (C)
- (c1) ein oder mehrere Alkalisierungsmittel enthält,

Bevorzugt ist auch eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zur reduktiven Entfärbung von gefärbten Haaren, welche getrennt voneinander konfektioniert

- das Mittel (a) in Container (A)
- (a1) Formamidinsulfinsäure enthält
- das Mittel (b) in Container (B)
- (b1) Wasserstoffperoxid enthält, und
- das Mittel (c) in Container (C)
- (c1) ein oder mehrere Alkalisierungsmittel enthält,

Bevorzugt enthält das Mittel (b) in Container (B) - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (b) - ein oder mehrere Oxidationsmittel (b1) in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 10,0 Gew.-%, bevorzugt von 0,25 bis 7,5 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,5 bis 5,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 0,75 bis 2,5 Gew.-%.
Demzufolge ist es auch ganz besonders bevorzugt, wenn das Mittel (b) in Container (B) - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (b) - 0,1 bis 10,0 Gew.-%, bevorzugt von 0,25 bis 7,5 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,5 bis 5,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 0,75 bis 2,5 Gew.-% Wasserstoffperoxid enthält.
Ganz besonders bevorzugt ist daher eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, die dadurch gekennzeichnet ist, dass das Mittel (b) im zweiten Container (B) - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (b) - ein oder mehrere Oxidationsmittel (b1) in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 10,0 Gew.-%, bevorzugt von 0,25 bis 7,5 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,5 bis 5,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 0,75 bis 2,5 Gew.-% enthält.
Zur Stabilisierung des Oxidationsmittels in Mittel (b) werden diese Mittel bevorzugt auf einen sauren pH-Wert von 2 bis 7, bevorzugt von 2 bis 5 eingestellt.
Die pH-Werte können beispielsweise mit einer Glaselektrode des Typs N 61 der Firma Schott bei einer Temperatur von 22 °C gemessen werden. Zur Einstellung des sauren pH-Wertes enthält das Mittel (b) bevorzugt zusätzlich ein oder mehrere organische und/oder anorganische Säuren.
Zur Einstellung des pH-Wertes haben sich eine oder mehrere Säuren aus der Gruppe Zitronensäure, Weinsäure, Äpfelsäure, Milchsäure, Essigsäure, Schwefelsäure, Salzsäure, Phosphorsäure, Methansulfonsäure, Benzoesäure Malonsäure, Oxalsäure, Dipicolinsäure und/oder 1-Hydroxyethan-1,1-diphosphonsäure als geeignet erwiesen. Bevorzugt wird bzw. werden die Säuren aus der Gruppe aus Zitronensäure, Weinsäure, Äpfelsäure, Milchsäure, Methansulfonsäure, Oxalsäure, Malonsäure, Benzoesäure, Salzsäure, Schwefelsäure, Phosphorsäure und/oder 1-Hydroxyethan-1,1-diphosphonsäure ausgewählt.
Wie bereits zuvor beschrieben handelt es sich bei dem Mittel (b) in Container (B) ganz besonders bevorzugt um eine wasserhaltige kosmetische Trägerformulierung. Hierbei liegt der Wassergehalt - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (b) - besonders bevorzugt bei 30 bis 97 Gew.-%, bevorzugt 40 bis 95, weiter bevorzugt 50 bis 93 und ganz besonders bevorzugt 60 bis 91 Gew.-%.
Ganz besonders bevorzugt ist daher eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, die dadurch gekennzeichnet ist, dass das Mittel (b) - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (b) - 30 bis 97 Gew.-%, bevorzugt 40 bis 95, weiter bevorzugt 50 bis 93 und ganz besonders bevorzugt 60 bis 91 Gew.-% Wasser enthält.
Mittel (c) im Container (C)
Verschiedene Reduktionsmittel durchlaufen ihr Wirkungsoptimum jeweils in einem bestimmten pH-Wertebereich. Beispielsweise entfalten anwendungsbereite Entfärbemittel mit Formamidinsulfinsäure ihre beste Wirkung im alkalischen Bereich.
Das anwendungsbereite Entfärbemittel wird - wie bereits zuvor beschrieben - kurz vor der Anwendung durch Vermischen der Mittel (a), (b) und (c) hergestellt.
Das Mittel (a) wird bevorzugt als wasserfreies bzw. pastenförmiges Mittel konfektioniert. Insbesondere, wenn flüssige Alkalisierungsmittel eingesetzt werden sollen, kann die Zugabe des Alkalsiierungsmittels zum Mittel (a) daher mit Schwierigkeiten behaftet sein.
Das Mittel (b) enthält ein oder mehrere Oxidationsmittel. Insbesondere bei Einsatz von Wasserstoffperoxid ist es geraten, das Mittel (b) auf einen sauren pH-Wert einzustellen, da Wasserstoffperoxid in alkalischem Milieu zersetzt wird. Daher ist es ebenfalls bevorzugt, wenn zum Mittel (b) kein Alkalisierungsmittel hinzugegeben wird.
Um den pH-Wert des anwendungsbereiten Mittels auf einen alkalischen Bereich einzustellen, hat es sich als besonders vorteilhaft herausgestellt, das benötigte Alkalisierungsmittel in das dritte separat konfektionierte Mittel (c) einzuarbeiten.
Die Menge und Stärke des Alkalisierungsmittels, die im Mittel (c) eingesetzt wird, bestimmt zum einen den pH-Wert der Anwendungsmischung und nimmt zum anderen auch Einfluss auf die exotherme Reaktion zwischen Reduktionsmittel und Oxidationsmittel.
Bei in dem erfindungsgemäßen Mittel (c) einsetzbaren Alkalisierungsmittel kann es sich beispielsweise um Ammoniak handeln.
Weitere im erfindungsgemäßen Mittel (c) einsetzbare Alkalisierungsmittel können beispielsweise aus den Alkanolaminen ausgewählt werden. Alkanolamine werden bevorzugt ausgewählt aus primären Aminen mit einem C₂-C₆-Alkylgrundkörper, der mindestens eine Hydroxylgruppe trägt. Bevorzugte Alkanolamine werden aus der Gruppe ausgewählt, die gebildet wird aus 2-Aminoethan-1-ol (Monoethanolamin), 3-Aminopropan-1-ol, 4-Aminobutan-1-ol, 5-Aminopentan-1-ol, 1-Aminopropan-2-ol, 1-Aminobutan-2-ol, 1-Aminopentan-2-ol, 1-Aminopentan-3-ol, 1-Aminopentan-4-ol, 3-Amino-2-methylpropan-1-ol, 1-Amino-2-methylpropan-2-ol, 3-Aminopropan-1,2-diol, 2-Amino-2-methylpropan-1,3-diol. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Alkanolamine werden ausgewählt aus 2-Aminoethan-1-ol und/oder 2-Amino-2-methylpropan-1-ol.
Bei in den erfindungsgemäßen Mittel (c) einsetzbaren Alkalisierungsmitteln kann es sich auch um basische Aminosäuren handeln. Als Aminosäure im Sinne der Erfindung gilt eine organische Verbindung, die in ihrer Struktur mindestens eine protonierbare Aminogruppe und mindestens eine -COOH- oder eine -SO₃H-Gruppe enthält. Bevorzugte Aminosäuren sind Aminocarbonsäuren, insbesondere α-(alpha)-Aminocarbonsäuren und ω-Aminocarbonsäuren, wobei α-Aminocarbonsäuren besonders bevorzugt sind.
Unter basischen Aminosäuren sind erfindungsgemäß solche Aminosäuren zu verstehen, welche einen isoelektrischen Punkt pl von größer 7,0 besitzen.
Basische α-Aminocarbonsäuren enthalten mindestens ein asymmetrisches Kohlenstoffatom. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung können beide möglichen Enantiomere als spezifische Verbindung oder auch deren Gemische, insbesondere als Racemate, gleichermaßen eingesetzt werden. Es ist jedoch besonders vorteilhaft, die natürlich bevorzugt vorkommende Isomerenform, üblicherweise in L-Konfiguration, einzusetzen.
Die basischen Aminosäuren werden bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus Arginin, Lysin, Ornithin und Histidin, besonders bevorzugt aus Arginin und Lysin. In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel (c) daher dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei dem Alkalisierungsmittel um eine basische Aminosäure aus der Gruppe Arginin, Lysin, Ornithin und/oder Histidin handelt.
Weitere im erfindungsgemäßen Mittel (c) einsetzbare Alkalisierungsmittel können beispielsweise aus den anorganischen Hydroxiden, wie beispielsweise Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid, Magnesiumhydroxid und/oder Calciumhyroxid, ausgewählt werden.
Weitere im erfindungsgemäßen Mittel (c) einsetzbare Alkalisierungsmittel können beispielsweise aus den anorganischen Carbonaten und Hydrogencarbonaten, wie beispielsweise Natriumcarbonat, Kaliumcarbonat, Natriumhyrogencarbonat und/oder Kaliumhydrogencarbonat, ausgewählt werden.
Ganz besonders bevorzugt enthält das Mittel (c) ein oder mehrere Alkalisierungsmittel, die ausgewählt sind aus der Gruppe aus Ammoniak, 2-Aminoethan-1-ol, 2-Amino-2-methylpropan-1-ol, Arginin, Lysin, Ornithin, Histidin, Kaliumhydroxid, Natriumhydroxid, Magnesiumhydoxid und/oder Calciumhydroxid.
Besonders bevorzugt ist daher eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, die dadurch gekennzeichnet ist, dass das Mittel (c) in Container (C)

(c1) ein oder mehrere Alkalisierungsmittel aus der Gruppe aus Ammoniak, 2-Aminoethan-1-ol, 2-Amino-2-methylpropan-1-ol, Arginin, Lysin, Ornithin, Histidin, Kaliumhydroxid, Natriumhydroxid, Magnesiumhydoxid und/oder Calciumhydroxid enthält.

Weiterhin besonders bevorzugt ist eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, welche getrennt voneinander konfektioniert

(I) einen ersten Container (A) enthaltend ein kosmetisches Mittel (a) und
(II) einen zweiten Container (B) enthaltend ein kosmetisches Mittel (b) und
(III) einen dritten Container (C) enthaltend ein kosmetisches Mittel (c) wobei
- - das Mittel (a) in Container (A)
  - (a1) ein oder mehrere Reduktionsmittel aus der Gruppe aus Formamidinsulfinsäure, Natriumdithionit, Zinkdithionit, Kaliumdithionit, Hydroxymethansulfinsäure, Aminomethansulfinsäure, Cystein, Thiomilchsäure, Sulfanylessigsäure (Thioglycolsäure) und/oder Ascorbinsäure enthält, und
- - das Mittel (b) in Container (B)
  - (b1) ein oder mehrere Oxidationsmittel aus der Gruppe aus Wasserstoffperoxid, Kaliumpersulfat, Natriumpersulfat und/oder Ammoniumpersulfat enthält, und
- - das Mittel (c) in Container (C)
  - (c1) ein oder mehrere Alkalisierungsmittel aus der Gruppe aus Ammoniak, 2-Aminoethan-1-ol, 2-Amino-2-methylpropan-1-ol, Arginin, Lysin, Ornithin, Histidin, Kaliumhydroxid, Natriumhydroxid, Magnesiumhydoxid und/oder Calciumhydroxid enthält,
wobei das Gewichtsverhältnis aus der Gesamtmenge aller im Mittel (a) enthaltenen Reduktionsmittel (a1) zur Gesamtmenge aller im Mittel (b) enthaltenen Oxidationsmittel (b1) - bezogen auf das Gesamtgewicht der Mittel (a) plus (b) plus (c) - bei einem Wert von 50,0 bis 4,0 liegt.

(I) einen ersten Container (A) enthaltend ein kosmetisches Mittel (a) und
(II) einen zweiten Container (B) enthaltend ein kosmetisches Mittel (b) und
(III) einen dritten Container (C) enthaltend ein kosmetisches Mittel (c)

- das Mittel (a) in Container (A)
- (a1) ein oder mehrere Reduktionsmittel aus der Gruppe aus Formamidinsulfinsäure, Natriumdithionit, Zinkdithionit, Kaliumdithionit, enthält, und
- das Mittel (b) in Container (B)
- (b1) Wasserstoffperoxid enthält, und
- das Mittel (c) in Container (C)
- (c1) ein oder mehrere Alkalisierungsmittel aus der Gruppe aus Ammoniak, 2-Aminoethan-1-ol, 2-Amino-2-methylpropan-1-ol, Arginin, Lysin, Ornithin, Histidin, Kaliumhydroxid, Natriumhydroxid, Magnesiumhydoxid und/oder Calciumhydroxid enthält,

(I) einen ersten Container (A) enthaltend ein kosmetisches Mittel (a) und
(II) einen zweiten Container (B) enthaltend ein kosmetisches Mittel (b) und
(III) einen dritten Container (C) enthaltend ein kosmetisches Mittel (c) wobei
- - das Mittel (a) in Container (A)
  - (a1) ein oder mehrere Reduktionsmittel aus der Gruppe aus Formamidinsulfinsäure, Natriumdithionit, Zinkdithionit, Kaliumdithionit, enthält, und
- - das Mittel (b) in Container (B)
  - (b1) Wasserstoffperoxid enthält, und
- - das Mittel (c) in Container (C)
  - (c1) ein oder mehrere Alkalisierungsmittel aus der Gruppe aus Ammoniak, 2-Aminoethan-1-ol und/oder 2-Amino-2-methylpropan-1-ol enthält,

- das Mittel (a) in Container (A) - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (a) -
- (a1) ein oder mehrere Reduktionsmittel aus der Gruppe aus Formamidinsulfinsäure, Natriumdithionit, Zinkdithionit, Kaliumdithionit, Hydroxymethansulfinsäure, Aminomethansulfinsäure, Cystein, Thiomilchsäure, Sulfanylessigsäure (Thioglycolsäure) und/oder Ascorbinsäure in einer Gesamtmenge von 5,0 bis 80,0 Gew.-%, enthält, und
- das Mittel (b) in Container (B) - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (b) -
- (b1) ein oder mehrere Oxidationsmittel aus der Gruppe aus Wasserstoffperoxid, Kaliumpersulfat, Natriumpersulfat und/oder Ammoniumpersulfat in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 5,0 Gew.-% enthält, und
- das Mittel (c) in Container (C)
- (c1) ein oder mehrere Alkalisierungsmittel aus der Gruppe aus Ammoniak, 2-Aminoethan-1-ol, 2-Amino-2-methylpropan-1-ol, Arginin, Lysin, Ornithin, Histidin, Kaliumhydroxid, Natriumhydroxid, Magnesiumhydoxid und/oder Calciumhydroxid enthält,

(I) einen ersten Container (A) enthaltend ein kosmetisches Mittel (a) und
(II) einen zweiten Container (B) enthaltend ein kosmetisches Mittel (b) umfasst, und
(III) einen dritten Container (C) enthaltend ein kosmetisches Mittel (c)

- das Mittel (a) in Container (A) - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (a) -
- (a1) ein oder mehrere Reduktionsmittel aus der Gruppe aus Formamidinsulfinsäure, Natriumdithionit, Zinkdithionit, Kaliumdithionit, Hydroxymethansulfinsäure, Aminomethansulfinsäure, Cystein, Thiomilchsäure, Sulfanylessigsäure (Thioglycolsäure) und/oder Ascorbinsäure in einer Gesamtmenge von 10,0 bis 70,0 Gew.-%, enthält, und
- das Mittel (b) in Container (B) - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (b) -
- (b1) ein oder mehrere Oxidationsmittel aus der Gruppe aus Wasserstoffperoxid, Kaliumpersulfat, Natriumpersulfat und/oder Ammoniumpersulfat in einer Gesamtmenge von 0,15 bis 2,5 Gew.-% enthält, und
- das Mittel (c) in Container (C)
- (c1) ein oder mehrere Alkalisierungsmittel aus der Gruppe aus Ammoniak, 2- Aminoethan-1-ol, 2-Amino-2-methylpropan-1-ol, Arginin, Lysin, Ornithin, Histidin, Kaliumhydroxid, Natriumhydroxid, Magnesiumhydoxid und/oder Calciumhydroxid enthält,

- das Mittel (a) in Container (A) - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (a) -
- (a1) ein oder mehrere Reduktionsmittel aus der Gruppe aus Formamidinsulfinsäure, Natriumdithionit, Zinkdithionit, Kaliumdithionit, Hydroxymethansulfinsäure, Aminomethansulfinsäure, Cystein, Thiomilchsäure, Sulfanylessigsäure (Thioglycolsäure) und/oder Ascorbinsäure in einer Gesamtmenge von 20,0 bis 60,0 Gew.-%, enthält, und
- das Mittel (b) in Container (B) - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (b) -
- (b1) ein oder mehrere Oxidationsmittel aus der Gruppe aus Wasserstoffperoxid, Kaliumpersulfat, Natriumpersulfat und/oder Ammoniumpersulfat in einer Gesamtmenge von 0,2 bis 1,0 Gew.-% enthält, und
- das Mittel (c) in Container (C)
- (c1) ein oder mehrere Alkalisierungsmittel aus der Gruppe aus Ammoniak, 2-Aminoethan-1-ol, 2-Amino-2-methylpropan-1-ol, Arginin, Lysin, Ornithin, Histidin, Kaliumhydroxid, Natriumhydroxid, Magnesiumhydoxid und/oder Calciumhydroxid enthält,

- das Mittel (a) in Container (A) - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (a) -
- (a1) ein oder mehrere Reduktionsmittel aus der Gruppe aus Formamidinsulfinsäure, Natriumdithionit, Zinkdithionit, Kaliumdithionit, Hydroxymethansulfinsäure, Aminomethansulfinsäure, Cystein, Thiomilchsäure, Sulfanylessigsäure (Thioglycolsäure) und/oder Ascorbinsäure in einer Gesamtmenge von 30,0 bis 50,0 Gew.-%, enthält, und
- das Mittel (b) in Container (B) - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (b) -
- (b1) ein oder mehrere Oxidationsmittel aus der Gruppe aus Wasserstoffperoxid, Kaliumpersulfat, Natriumpersulfat und/oder Ammoniumpersulfat in einer Gesamtmenge von 0,25 bis 0,8 Gew.-% enthält, und
- das Mittel (c) in Container (C)
- (c1) ein oder mehrere Alkalisierungsmittel aus der Gruppe aus Ammoniak, 2-Aminoethan-1-ol, 2-Amino-2-methylpropan-1-ol, Arginin, Lysin, Ornithin, Histidin, Kaliumhydroxid, Natriumhydroxid, Magnesiumhydoxid und/oder Calciumhydroxid enthält,

Auch bei dem Mittel (c) in Container (C) ganz besonders bevorzugt um eine wasserhaltige kosmetische Trägerformulierung. Hierbei liegt der Wassergehalt - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (c) besonders bevorzugt bei 30 bis 97 Gew.-%, bevorzugt 40 bis 95, weiter bevorzugt 50 bis 93 und ganz besonders bevorzugt 60 bis 91 Gew.-%.
Ganz besonders bevorzugt ist daher eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, die dadurch gekennzeichnet ist, dass das Mittel (c) im dritten Container (C) - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (c) - 30 bis 97 Gew.-%, bevorzugt 40 bis 95, weiter bevorzugt 50 bis 93 und ganz besonders bevorzugt 60 bis 91 Gew.-% Wasser enthält.
Weiterhin besonders bevorzugt ist eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, welche getrennt voneinander konfektioniert

(I) einen ersten Container (A) enthaltend ein kosmetisches Mittel (a) und
(II) einen zweiten Container (B) enthaltend ein kosmetisches Mittel (b) umfasst, und
(III) einen dritten Container (C) enthaltend ein kosmetisches Mittel (c) wobei

- das Mittel (a) in Container (A) - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (a) - einen Wassergehalt unterhalb von 5,0 Gew.-% besitzt und
- (a1) ein oder mehrere Reduktionsmittel aus der Gruppe aus Formamidinsulfinsäure, Natriumdithionit, Zinkdithionit und/oder Kaliumdithionit enthält, und
- das Mittel (b) in Container (B) - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (b) - 30 bis 97 Gew.-% Wasser enthält und
- (b1) Wasserstoffperoxid enthält, und
- das Mittel (c) in Container (C) - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (c) - 30 bis 97 Gew.-% Wasser enthält und
- (c1) ein oder mehrere Alkalisierungsmittel aus der Gruppe aus Ammoniak, 2-Aminoethan-1-ol, 2-Amino-2-methylpropan-1-ol, Arginin, Lysin, Ornithin, Histidin, Kaliumhydroxid, Natriumhydroxid, Magnesiumhydoxid und/oder Calciumhydroxid enthält, und

Im Mittel (c) werden das oder die Alkalisierungsmittel bevorzugt in einer solchen Menge eingesetzt, dass der pH-Wert des Mittels (c) im Bereich von im Bereich von 7,5 bis 11,5, bevorzugt von 8,0 bis 11,0, weiter bevorzugt von 8,0 bis 10,5 und ganz besonders bevorzugt von 8,5 bis 10,0 liegt.
Ganz besonders bevorzugt ist daher eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, die dadurch gekennzeichnet ist, dass das Mittel (c) im dritten Container (C) einen pH-Wert im Bereich von 7,5 bis 11,5, bevorzugt von 8,0 bis 11,0, weiter bevorzugt von 8,0 bis 10,5 und ganz besonders bevorzugt von 8,5 bis 10,0 besitzt.
Mischung der Mittel (a) plus (b) plus (c)
Zur Herstellung des anwendungsbereiten Entfärbemittels werden die Mittel (a), (b) und(c) miteinander vermischt, wobei vorgesehen ist, dass die gesamte Menge des Mittels (a) in Container (A) mit der gesamten Menge des Mittels (b) in Container (B) und der gesamtem Menge des Mittels (c) in Container (C) vermischt wird. Mit anderen Worten stellt die Gesamtmenge aus Mittel (a) plus (b) plus (c) das anwendungsbereite Entfärbemittel dar.
Die Reihenfolge, in der die Mittel (a), (b) und (c) miteinander vermischt werden, kann prinzipiell vom Anwender frei gewählt werden.
Besonders günstig im Hinblick auf eine sorgfältige Steuerung der exothermen Reaktion ist es, das (wasserfreie, pastenförmige) Mittel (a), welches die Reduktionsmittel enthält, zunächst mit dem Alkalisierungsmittel (c) zu vermengen. Diese Mischung aus (a) und (c) dann mit der Oxidationsmittelzubereitung (b) vermischt. Bei Kontakt von (a)/(c) mit dem Mittel (b) startet die exotherme Reaktion.
Im Rahmen dieser Ausführungsform wird die gesamte Menge des Mittels (a) aus Container (A) in Container (C) überführt (welcher das Mittel (c) beinhaltet). Danach wird die gesamte Menge des Mittels (b) aus Container (B) ebenfalls in den Container (C) gegeben.
Allerdings kann es auch gewünscht sein, zunächst die exotherme Reaktion zwischen den Mitteln (a) und (b) zu starten die Mischung aus (a) und (b) danach mit dem Alkalisierungsmittel (c) zu verdünnen.
Im Rahmen dieser weiteren Ausführungsform wird die gesamte Menge des Mittels (a) aus Container (A) in Container (B) überführt (welcher das Mittel (b) beinhaltet). Die exotherme Reaktion startet im Gemisch (a)/(b). Um das Gemisch aus (a) und (b) alkalisch zu stellen, wird dann die gesamte Menge des Mittels (c) aus Container (C) ebenfalls in den Container (B) gegeben.
Da das Ausmaß der exothermen Reaktion von den Mengen der Reduktionsmittel (a1) und der Oxidationsmittel (b1) im anwendungsbereiten Mittel (Mittel (a) plus (b) plus (c)) abhängt, sind alle Angaben, die das Gewichtsverhältnis (a1)/(b1) betreffen, auch auf das Gesamtgewicht der Mittel (a) plus (b) plus (c) bezogen.
Ein zentrales uns wesentliches Merkmal des erfindungsgemäßen Kit ist also, dass das Gewichtsverhältnis aus der Gesamtmenge aller im Mittel (a) enthaltenen Reduktionsmittel (a1) zur Gesamtmenge aller im Mittel (b) enthaltenen Oxidationsmittel (b1) - bezogen auf das Gesamtgewicht der Mittel (a) plus (b) plus (c) - bei einem Wert von 50,0 bis 4,0 liegt.
Beispiel 1
Container (A) enthält 20 g des Mittels (a). Im Mittel (a) sind (a1) 8,0 g Formamidinsulfinsäure enthalten.
Das Mittel (a) enthält - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (a) - 40 Gew.-% Formamidinsulfinsäure (a1) (8,0 g/20 g = 40 Gew.-%).
Container (B) enthält 40 g des Mittels (b). In Mittel (b) sind (b1) 0,4 g Wasserstoffperoxid enthalten. Das Mittel (b) enthält - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (b) - 1,0 Gew.-% Wasserstoffperoxid.
Container (C) enthält 40 g des Mittels (c). Im Mittel (c) sind 2,1 g Monoethanolamin enthalten. Das Mittel (c) ist wässrig und hat einen pH-Wert von 8-10.
Zur Herstellung des anwendungsbereiten Entfärbemittels werden 20 g des Mittels (a) mit 40 g des Mittels (b) und 40 g des Mittels (c) vermischt (Gesamtgewicht Mittel (a) plus (b) plus (c) = 100 g). In der Gesamtmenge der Mittel (a) + (b) + (c) (entsprechend dem anwendungsbereiten Entfärbemittel) sind enthalten:

(a1) 8,0 g Formamidinsulfinsäure (8,0 Gew.-% bezogen auf Mittel (a) plus (b) plus (c))
(b1) 0,4 g Wasserstoffperoxid (0,4 Gew.-% bezogen auf Mittel (a) plus (b) plus (c))

Das Gewichtsverhältnis aus der Gesamtmenge aller im Mittel (a) enthaltenen Reduktionsmittel (a1) zur Gesamtmenge aller im Mittel (b) enthaltenen Oxidationsmittel (b1) - bezogen auf das Gesamtgewicht der Mittel (a) plus (b) plus (c) - liegt bei 8,0 g / 0,4 g = 8,0 Gew.-% / 0,4 Gew.-% = 20.
Beispiel 2
Container (A) enthält 50 g des Mittels (a). Im Mittel (a) sind (a1) 8,0 g Formamidinsulfinsäure enthalten.
Das Mittel (a) enthält - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (a) - 16 Gew.-% Formamidinsulfinsäure (a1) (8,0 g / 50 g = 16 Gew.-%).
Container (B) enthält 50 g des Mittels (b). In Mittel (b) sind (b1) 0,8 g Wasserstoffperoxid enthalten. Das Mittel (b) enthält - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (b) - 1,6 Gew.-% Wasserstoffperoxid.
Container (C) enthält 50 g des Mittels (c). In Mittel (c) sind 1,5 g Monoethanolamin enthalten.
Zur Herstellung des anwendungsbereiten Entfärbemittels werden 50 g des Mittels (a) mit 50 g des Mittels (b) und 50 g des Mittels (c) vermischt (Gesamtgewicht Mittel (a) plus (b) plus (c) = 150 g).
In der Gesamtmenge der Mittel (a) + (b) + (c) (entsprechend dem anwendungsbereiten Entfärbemittel) sind enthalten:

(a1) 8,0 g Formamidinsulfinsäure (5,333 Gew.-% bezogen auf Mittel (a) plus (b) plus (c) )
(b1) 0,8 g Wasserstoffperoxid (0,5333 Gew.-% bezogen auf Mittel (a) plus (b) plus (c))

Das Gewichtsverhältnis aus der Gesamtmenge aller im Mittel (a) enthaltenen Reduktionsmittel (a1) zur Gesamtmenge aller im Mittel (b) enthaltenen Oxidationsmittel (b1) - bezogen auf das Gesamtgewicht der Mittel (a) plus (b) plus (c) - liegt bei 8,0 g / 0,8 g = 5,333 Gew.-% / 0,533 Gew.-% = 10.
Beispiel 3
Container (A) enthält 100 g des Mittels (a). Im Mittel (a) sind (a1) 5,0 g Formamidinsulfinsäure enthalten.
Das Mittel (a) enthält - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (a) - 5 Gew.-% Formamidinsulfinsäure (a1) (5,0 g/100 g = 5 Gew.-%).
Container (B) enthält 50 g des Mittels (b). In Mittel (b) sind (b1) 1,0 g Wasserstoffperoxid enthalten. Das Mittel (b) enthält - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (b) - 2,0 Gew.-% Wasserstoffperoxid.
Container (C) enthält 50 g des Mittels (c). In Mittel (c) sind 1,25 Gew.-% Ammoniak enthalten.
Zur Herstellung des anwendungsbereiten Entfärbemittels werden 100 g des Mittels (a) mit 50 g des Mittels (b) und 50 g des Mittel (c) vermischt (Gesamtgewicht Mittel (a) plus (b) = 200 g).
In der Gesamtmenge der Mittel (a) + (b) + (c) (entsprechend dem anwendungsbereiten Entfärbemittel) sind enthalten:

(a1) 5,0 g Formamidinsulfinsäure (2,5 Gew.-% bezogen auf Mittel (a) plus (b) plus (c))
(b1) 1,0 g Wasserstoffperoxid (0,5 Gew.-% bezogen auf Mittel (a) plus (b) plus (c))

Das Gewichtsverhältnis aus der Gesamtmenge aller im Mittel (a) enthaltenen Reduktionsmittel (a1) zur Gesamtmenge aller im Mittel (b) enthaltenen Oxidationsmittel (b1) - bezogen auf das Gesamtgewicht der Mittel (a) plus (b) plus (c) - liegt bei 5,0 g / 1,0 g = 2,5 Gew.-% / 0,5 Gew.-% = 5.
Bezogen auf die Gesamtmenge der Mittel (a) plus (b) plus (c) werden demnach die Reduktionsmittel (a1) im Vergleich zu den Oxidationsmitteln (b1) in einem 4- bis 50-fachen Überschuss eingesetzt. Dieser Überschuss gewährleistet, dass nach Reaktion zwischen Reduktionsmittel und Oxidationsmittel noch genügend Reduktionsmittel übrig ist, um das gefärbte Haar reduktiv zu entfärben. Je größer der Überschuss ist, desto mehr Substanz steht für den reduktiven Farbabzug zur Verfügung. Andererseits ist es auch schwieriger, eine große Menge an Reduktionsmittel vollständig zu lösen. Aus diesen Gründen wird das Gewichtsverhältnis (a1)/(b1) besonders bevorzugt auf bestimmte Bereiche eingestellt, die bei Werten von 45,0 bis 5,0, bevorzugt von 40,0 bis 8,0 weiter bevorzugt von 30,0 bis 12,0 und ganz besonders bevorzugt von 25,0 bis 15,0 liegen.
Beispiel
Das Gewichtsverhältnis aus der Gesamtmenge aller im Mittel (a) enthaltenen Reduktionsmittel (a1) zur Gesamtmenge aller im Mittel (b) enthaltenen Oxidationsmittel (b1) - bezogen auf das Gesamtgewicht der Mittel (a) plus (b) plus (c) - liegt bei einem Wert von 25,0 bis 15,0.
In der Gesamtmenge der Mittel (a) plus (b) plus (c) werden 25 bis 15 mal mehr Reduktionsmittel (a1) (gemessen in g) als Oxidationsmittel (b1) (gemessen in g) eingesetzt.
Ganz besonders bevorzugt ist daher eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, die dadurch gekennzeichnet ist, dass das Gewichtsverhältnis aus der Gesamtmenge aller im Mittel (a) enthaltenen Reduktionsmittel (a1) zur Gesamtmenge aller im Mittel (b) enthaltenen Oxidationsmittel (b1) - bezogen auf das Gesamtgewicht der Mittel (a) plus (b) plus (c) - bei einem Wert von 45,0 bis 5,0, bevorzugt von 40,0 bis 8,0 weiter bevorzugt von 30,0 bis 12,0 und ganz besonders bevorzugt von 25,0 bis 15,0 liegt.
Wie die vorgenannten Beispiele verdeutlichen, wird das Gewichtsverhältnis aus der Gesamtmenge aller im Mittel (a) enthaltenen Reduktionsmittel (a1) zur Gesamtmenge aller im Mittel (b) enthaltenen Oxidationsmittel (b1) - bezogen auf das Gesamtgewicht der Mittel (a) plus (b) plus (c) - von verschiedenen Faktoren wesentlich bestimmt:

(1) Menge der Reduktionsmittel (a1), die im Mittel (a) eingesetzt wird
(2) Menge des Mittels (a) im Container (A)
(3) Menge der Oxidationsmittel (b1), die im Mittel (b) eingesetzt wird und
(4) Menge des Mittels (b) im Container (B)

Je nach gewünschten Anwendungsbedingungen kann der Fachmann diese 4 Faktoren entsprechend einstellen (immer unter der Voraussetzung, dass die Verhältnisbedingung (a1)/(b1) erfüllt bleibt).
Wird eine sehr schnelle und starke lokale Wärmeentwicklung gewünscht, ist es von Vorteil, im Kit eine geringere Menge des Mittels (a) bereitzustellen, wobei das Mittel (a) die Reduktionsmittel (a1) in konzentrierterer Form enthält - zum Beispiel:
Container (A) enthält 10 g des Mittels (a). Im Mittel (a) sind (a1) 8,0 g Formamidinsulfinsäure enthalten.
Das Mittel (a) enthält - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (a) - 80 Gew.-% Formamidinsulfinsäure (a1) (8,0 g/10 g = 80 Gew.-%).
Container (B) enthält 100 g des Mittels (b). In Mittel (b) sind (b1) 0,3 g Wasserstoffperoxid enthalten.
Das Mittel (b) enthält - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (b) - 0,3 Gew.-% Wasserstoffperoxid.
Container (C) enthält 50 g des Mittels (c). In Mittel (c) sind 2,0 g Monoethanolamin enthalten
Zur Herstellung des anwendungsbereiten Entfärbemittels werden 10 g des Mittels (a) mit 100 g des Mittels (b) und 50 g des Mittels (c) vermischt (Gesamtgewicht Mittel (a) plus (b) plus (c) = 160 g). In der Gesamtmenge der Mittel (a) + (b) + (c) (entsprechend dem anwendungsbereiten Entfärbemittel) sind enthalten:

(a1) 8,0 g Formamidinsulfinsäure (5,0 Gew.-% bezogen auf Mittel (a) plus (b) plus (c))
(b1) 0,3 g Wasserstoffperoxid (0,1875 Gew.-% bezogen auf Mittel (a) plus (b) plus (c))

Das Gewichtsverhältnis aus der Gesamtmenge aller im Mittel (a) enthaltenen Reduktionsmittel (a1) zur Gesamtmenge aller im Mittel (b) enthaltenen Oxidationsmittel (b1) - bezogen auf das Gesamtgewicht der Mittel (a) plus (b) plus (c) - liegt bei 8,0 g / 0,3 g = 5,0 Gew.-% / 0,1875 Gew.- %=
26,67.
Auf der anderen Seite lässt sich die exotherme Reaktion besser steuern, wenn im Kit eine größere Menge des Mittels (a) bereitgestellt wird, wobei das Mittel (a) die Reduktionsmittel (a1) in weniger konzentrierter Form enthält - zum Beispiel:
Container (A) enthält 20 g des Mittels (a). Im Mittel (a) sind (a1) 4,0 g Formamidinsulfinsäure enthalten.
Das Mittel (a) enthält - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (a) - 20 Gew.-% Formamidinsulfinsäure (a1) (4,0 g/20 g = 20 Gew.-%).
Container (B) enthält 90 g des Mittels (b). In Mittel (b) sind (b1) 0,15 g Wasserstoffperoxid enthalten.
Das Mittel (b) enthält - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (b) - 0,16 Gew.-% Wasserstoffperoxid.
Container (C) enthält 20 g des Mittels (c). In Mittel (c) sind 2,0 g Monoethanolamin enthalten.
Zur Herstellung des anwendungsbereiten Entfärbemittels werden 20 g des Mittels (a) mit 90 g des Mittels (b) und 20 g des Mittels (c) vermischt (Gesamtgewicht Mittel (a) plus (b) = 130 g).
In der Gesamtmenge der Mittel (a) + (b) + (c) (entsprechend dem anwendungsbereiten Entfärbemittel) sind enthalten:

(a1) 4,0 g Formamidinsulfinsäure (3,077 Gew.-% bezogen auf Mittel (a) plus (b) plus (c))
(b1) 0,15 g Wasserstoffperoxid (0,1154 Gew.-% bezogen auf Mittel (a) plus (b) plus (c))

Das Gewichtsverhältnis aus der Gesamtmenge aller im Mittel (a) enthaltenen Reduktionsmittel (a1) zur Gesamtmenge aller im Mittel (b) enthaltenen Oxidationsmittel (b1) - bezogen auf das Gesamtgewicht der Mittel (a) plus (b) plus (c) - liegt bei 4,0 g / 0,15 g = 3,077 Gew.-% / 0,115 Gew.-% = 26,67.
Die Container (A), (B) und (C) des erfindungsgemäßen Kit-of-Parts können die Mittel (a), (b) und (c) in gleichen oder verschiedenen Mengen enthalten.
Um eine möglichst vollständige Auflösung des Reduktionsmittels zu gewährleisten, ist es von Vorteil, wenn das Mittel (b) im Vergleich zum Mittel (a) in einem Überschuss bereitgestellt wird. Daher ist es von besonderem Vorteil, wenn die Container (A) und (B) die Mittel (a) und (b) in solchen Mengen enthalten, dass das Mengenverhältnis von Mittel (a) zu Mittel (b), d.h. das Mengenverhältnis (a)/(b), bei einem Wert von 0,1 bis 1,0, bevorzugt von 0,15 bis 0,9, weiter bevorzugt von 0,3 bis 0,8 und ganz besonders bevorzugt von 0,4 bis 0,7 liegt.
Ganz besonders bevorzugt ist daher eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, die dadurch gekennzeichnet ist, dass die Container (A) und (B) die Mittel (a) und (b) in solchen Mengen enthalten, dass das Mengenverhältnis von Mittel (a) zu Mittel (b), d.h. das Mengenverhältnis (a)/(b), bei einem Wert von 0,1 bis 1,0, bevorzugt von 0,15 bis 0,9, weiter bevorzugt von 0,3 bis 0,8 und ganz besonders bevorzugt von 0,4 bis 0,7 liegt.
Mit anderen Worten ist es ganz besonders bevorzugt, wenn in den Containern (A) und (B) der erfindungsgemäßen Mehrkomponenten-Verpackungseinheit die Mittel (a) und (b) in solchen Mengen enthalten sind, dass das Mittel (b) im Vergleich zum Mittel (a) in ein- bis zehnfachem Überschuss vorhanden ist.
Aus dem gleichen Grund ist es ebenfalls von Vorteil, wenn das Mittel (c) im Vergleich zum Mittel (a) in einem Überschuss bereitgestellt wird. Daher ist es ebenfalls von besonderem Vorteil, wenn die Container (A) und (C) die Mittel (a) und (c) in solchen Mengen enthalten, dass das Mengenverhältnis von Mittel (a) zu Mittel (c), d.h. das Mengenverhältnis (a)/(c), bei einem Wert von 0,1 bis 1,0, bevorzugt von 0,15 bis 0,9, weiter bevorzugt von 0,3 bis 0,8 und ganz besonders bevorzugt von 0,4 bis 0,7 liegt.
Ganz besonders bevorzugt ist daher eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, die dadurch gekennzeichnet ist,_dass die Container (A) und (C) die Mittel (a) und (c) in solchen Mengen enthalten, dass das Mengenverhältnis von Mittel (a) zu Mittel (c), d.h. das Mengenverhältnis (a)/(c), bei einem Wert von 0,1 bis 1,0, bevorzugt von 0,15 bis 0,9, weiter bevorzugt von 0,3 bis 0,8 und ganz besonders bevorzugt von 0,4 bis 0,7 liegt.
Mit anderen Worten ist es des Weiteren ganz besonders bevorzugt, wenn in den Containern (A) und (C) der erfindungsgemäßen Mehrkomponenten-Verpackungseinheit die Mittel (a) und (c) in solchen Mengen enthalten sind, dass das Mittel (c) im Vergleich zum Mittel (a) in ein- bis zehnfachem Überschuss vorhanden ist.
Beispiel
Container (A) enthält 10 g Mittel (a)
Container (B) enthält 100 g Mittel (b)
Container (C) enthält 100 g Mittel (c)
Das Mengenverhältnis von Mittel (a) zu Mittel (b), d.h. das Mengenverhältnis (a)/(b), liegt bei einem Wert von 10g / 100g = 0,1
Das Mengenverhältnis von Mittel (a) zu Mittel (c), d.h. das Mengenverhältnis (a)/(c), liegt bei einem Wert von 10g / 100g = 0,1
Beispiel
Container (A) enthält 20 g Mittel (a)
Container (B) enthält 80 g Mittel (b)
Container (C) enthält 50 g Mittel (c)
Das Mengenverhältnis von Mittel (a) zu Mittel (b), d.h. das Mengenverhältnis (a)/(b), liegt bei einem Wert von 20g / 80g = 0,25
Das Mengenverhältnis von Mittel (a) zu Mittel (c), d.h. das Mengenverhältnis (a)/(c), liegt bei einem Wert von 20g / 50g = 0,4
Das Mittel (a) ist im Sinne der Erfindung frei von Oxidationsmitteln.
Weiterhin ist das Mittel (b) im Sinne der Erfindung frei von Reduktionsmitteln.
Das Mittel (c) ist im Sinne der Erfindung frei von Oxidationsmittel und Reduktionsmitteln.
3-Komponenten-System
Bei der erfindungsgemäßen Mehrkomponenten-Verpackungseinheit handelt es sich um einen Kit, welcher einen Container (A), einen Container (B) und einen Container (C) umfasst. Prinzipiell kann dieser Kit auch noch weitere Container umfassen, beispielsweise einen Container (D), der ein Konditioniermittel, ein Shampoo oder ein Nachbehandlungsmittel enthält.
Allerdings ist es ganz besonders bevorzugt, wenn die Mehrkomponenten-Verpackungseinheit genau drei Container (A), (B) und (C) umfasst, d.h. im Kit befinden sich die Mittel (a), (b) und (c), aber keine weiteren getrennt konfektionierten Mittel. Sollte innerhalb dieser Ausführungsform der Zusatz von pflegenden, reinigenden oder konditionierenden Inhaltstoffen erwünscht sein, können diese zum Beispiel entweder in das Mittel (a), in das Mittel (b), in das Mittel (c) oder auch in zwei oder drei der Mittel (a), (b) und (c) eingearbeitet werden.
Ganz besonders bevorzugt ist daher eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, die dadurch gekennzeichnet ist, dass sie genau drei Mittel (a), (b) und (c) in den drei Containern (A), (B) und (C) umfasst.
Weitere Inhaltsstoffe in den Mitteln (a), (b) und/oder (c)
Die Mittel (a), (b) und/oder (c) können zusätzlich auch weitere Inhaltsstoffe bzw. Wirkstoffe enthalten. Beispielsweise hat sich der Einsatz von nichtionischen Tensiden in den Mitteln (a), (b) und/oder (c) als besonders vorteilhaft erwiesen.
Unter Tensiden werden amphiphile (bifunktionelle) Verbindungen mit mindestens einem hydrophoben Rest und mindestens einem hydrophilen Molekülteil verstanden. Bei dem hydrophoben Molekülteil handelt es sich zumeist um eine Kohlenwasserstoffkette mit 10 bis 30 Kohlenstoff-Atomen. Im Fall der nichtionischen Tenside umfasst der hydrophile Molekülteil eine ungeladene, stark polare Struktureinheit.
Nichtionische Tenside enthalten als hydrophile Gruppe z.B. eine Polyolgruppe, eine Polyalkylenglykolethergruppe oder eine Kombination aus Polyol- und Polyglykolethergruppe. Solche Verbindungen sind beispielsweise

- Anlagerungsprodukte von 2 bis 50 Mol Ethylenoxid und/oder 2 bis 50 Mol Propylenoxid an lineare und verzweigte Fettalkohole mit 12 bis 30 C-Atomen, die Fettalkoholpolyglykolether bzw. die Fettalkoholpolypropylenglykolether bzw. gemischte Fettalkoholpolyether,
- Anlagerungsprodukte von 2 bis 50 Mol Ethylenoxid und/oder 2 bis 50 Mol Propylenoxid an lineare und verzweigte Fettsäuren mit 6 bis 30 C-Atomen, die Fettsäurepolyglykolether bzw. die Fettsäurepolypropylenglykolether bzw. gemischte Fettsäurepolyether,
- Anlagerungsprodukte von 2 bis 50 Mol Ethylenoxid und/oder 2 bis 50 Mol Propylenoxid an lineare und verzweigte Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe, die Ikylphenolpolyglykolether bzw. die Alkylpolypropylenglykolether, bzw. gemischte Alyklphenolpolyether,
- mit einem Methyl- oder C₂ - C₆ - Alkylrest endgruppenverschlossene Anlagerungsprodukte von 2 bis 50 Mol Ethylenoxid und/oder 2 bis 50 Mol Propylenoxid an lineare und verzweigte Fettalkohole mit 8 bis 30 C-Atomen, an Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe, wie beispielsweise die unter den Verkaufsbezeichnungen Dehydol^® LS, Dehydol^® LT (Cognis) erhältlichen Typen,
- C₁₂-C₃₀-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 2 bis 30 Mol Ethylenoxid an Glycerin,
- Anlagerungsprodukte von 5 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizinusöl,
- Polyolfettsäureester, wie beispielsweise das Handelsprodukt Hydagen^® HSP (Cognis) oder Sovermol^® - Typen (Cognis),
- polyalkoxilierte Triglyceride,
- polyalkoxilierte Fettsäurealkylester der Formel (Tnio-1) R¹CO-(OCH₂CHR²)_wOR³ (Tnio-1) in der R¹CO für einen linearen oder verzweigten, gesättigten und/oder ungesättigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R² für Wasserstoff oder Methyl, R³ für lineare oder verzweigte Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und w für Zahlen von 2 bis 20 steht,
- Aminoxide,
- Hydroxymischether, wie sie beispielsweise in der DE-OS 19738866 beschrieben sind,
- Sorbitanfettsäureester und Anlagerungeprodukte von Ethylenoxid an Sorbitanfettsäureester wie beispielsweise die Polysorbate,
- Zuckerfettsäureester und Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Zuckerfettsäureester,
- Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Fettsäurealkanolamide und Fettamine,
- Zuckertenside vom Typ der Alkyl- und Alkenyloligoglykoside,oder
- Zuckertenside vom Typ der Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamide.

C₁₂-C₃₀-Fettalkohole, C₁₂-C₃₀-Fettsäuretriglyceride, C₁₂-C₃₀-Fettsäuremonogtyceride, C₁₂-C₃₀-Fettsäurediglyceride und C₁₂-C₃₀-Fettsäureester besitzen keine stark polare Endgruppe (was auch an den niedrigen HLB-Werten der Verbindungen dieser Gruppe ersichtlich ist). Sie werden im Sinne dieser Erfindung als Fettbestandteile betrachtet und stellen gemäß Definition der vorliegenden Erfindung daher keine nichtionischen Tenside dar.
Weiterhin können die Mittel (a), (b) und/oder (c) zusätzlich auch ein oder mehrere nichtionische Polymere enthalten.
Unter Polymeren werden Makromoleküle mit einem Molekulargewicht von mindestens 1000 g/mol, bevorzugt von mindestens 2500 g/mol, besonders bevorzugt von mindestens 5000 g/mol, verstanden, welche aus gleichen, sich wiederholenden organischen Einheiten bestehen. Polymere werden durch Polymerisation von einem Monomertyp oder durch Polymerisation von verschiedenen, strukturell voneinander unterschiedlichen Monomertypen hergestellt. Wird das Polymer durch Polymerisation eines Monomertyps hergestellt, spricht man von Homo-Polymeren. Werden strukturell unterschiedliche Monomertypen in der Polymerisation eingesetzt, spricht der Fachmann von Copolymeren.
Das maximale Molekulargewicht des Polymers hängt vom Polymerisationsgrad (Anzahl der polymerisierten Monomere) ab und wird durch die Polymerisationsmethode mitbestimmt. Im Sinne der vorliegenden Erfindung ist es bevorzugt, wenn das maximale Molekulargewicht des zwitterionischen Polymers (d) nicht mehr als 10⁷ g/mol, bevorzugt nicht mehr als 10⁶ g/mol und besonders bevorzugt nicht mehr als 10⁵ g/mol beträgt.
Nichtionische Polymere sind dadurch gekennzeichnet, dass die keine Ladungen aufweisen.
Beispiele für geeignete nichtionische Polymere sind Vinylpyrrolidinon/Vinylacrylat-Copolymere, Polyvinylpyrrolidinon, Vinylpyrrolidinon/Vinylacetat-Copolymere, Polyethylenglykole, Ethylen/Propylen/Styren-Copolymere und/oder Butylen/Ethylen/Styren-Copolymere.
Ferner können die erfindungsgemäßen Mittel (a) und (b) weitere Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe enthalten, wie beispielsweise anionische, zwitterionische, amphotere und/oder katinionische Tenside, kationische Polymere wie quaternisierte Celluloseether, Polysiloxane mit quaternären Gruppen, Dimethyldiallylammoniumchlorid-Polymere, Acrylamid-Dimethyldiallyl-ammoniumchlorid-Copolymere, mit Diethylsulfat quaternierte Dimethylamino-ethylmethacrylat-Vinylpyrrolidinon-Copolymere, Vinylpyrrolidinon-Imidazolinium-methochlorid-Copolymere und quaternierter Polyvinylalkohol; zwitterionische und amphotere Polymere; anionische Polymere wie beispielsweise Polyacrylsäuren oder vernetzte Polyacrylsäuren; Strukturanten wie Glucose, Maleinsäure und Milchsäure, haarkonditionierende Verbindungen wie Phospholipide, beispielsweise Lecitin und Kephaline; Parfümöle, Dimethylisosorbid und Cyclodextrine; faserstrukturverbessernde Wirkstoffe, insbesondere Mono-, Di- und Oligosaccharide wie beispielsweise Glucose, Galactose, Fructose, Fruchtzucker und Lactose; Farbstoffe zum Anfärben des Mittels; Antischuppenwirkstoffe wie Piroctone Olamine, Zink Omadine und Climbazol; Aminosäuren und Oligopeptide; Proteinhydrolysate auf tierischer und/oder pflanzlicher Basis, sowie in Form ihrer Fettsäure-Kondensationsprodukte oder gegebenenfalls anionisch oder kationisch modifizierten Derivate; pflanzliche Öle; Lichtschutzmittel und UV-Blocker; Wirkstoffe wie Panthenol, Pantothensäure, Pantolacton, Allantoin, Pyrrolidinoncarbonsäuren und deren Salze sowie Bisabolol; Polyphenole, insbesondere Hydroxyzimtsäuren, 6,7-Dihydroxycumarine, Hydroxybenzoesäuren, Catechine, Tannine, Leukoanthocyanidine, Anthocyanidine, Flavanone, Flavone und Flavonole; Ceramide oder Pseudoceramide; Vitamine, Provitamine und Vitaminvorstufen; Pflanzenextrakte; Fette und Wachse wie Fettalkohole, Bienenwachs, Montanwachs und Paraffine; Quell- und Penetrationsstoffe wie Glycerin, Propylenglykolmonoethylether, Carbonate, Hydrogencarbonate, Guanidine, Harnstoffe sowie primäre, sekundäre und tertiäre Phosphate; Trübungsmittel wie Latex, Styrol/PVP- und Styrol/Acrylamid-Copolymere; Perlglanzmittel wie Ethylenglykolmono- und - distearat sowie PEG-3-distearat; Pigmente sowie Treibmittel wie Propan-Butan-Gemische, N₂O, Dimethylether, CO₂ und Luft. Es wird in diesem Zusammenhang ausdrücklich auf die bekannten Monographien, z. B. Kh. Schrader, Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika, 2. Auflage, Hüthig Buch Verlag, Heidelberg, 1989, verwiesen, die das entsprechende Wissen des Fachmannes wiedergeben.
Entfärbung gefärbter Keratinfasern
Bei der erfindungsgemäßen Mehrkomponenten-Verpackungseinheit handelt es sich um ein die Mittel (a), (b) und (c) umfassendes System, dass zur Entfärbung von zuvor gefärbten keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, eingesetzt wird. Bei den gefärbten Keratinfasern handelt es sich üblicherweise um Fasern, die zuvor mit herkömmlichen, dem Fachmann bekannten Oxidationsfarbstoffen und/oder direktziehenden Farbstoffen gefärbt wurden.
Die Entfärbemittel sind geeignet zur Entfernung von Färbungen, die mit Oxidationsfarbstoffen auf Basis von Entwickler- und Kupplerkomonenten auf den Keratinfasern erzeugt wurden. Wenn als Entwickler die folgenden Verbindungen einsetzt wurden, lassen sich die hiermit erzeugten Färbungen durch Einsatz des Entfärbemittel gut, effektiv und nahezu ohne spätere Nachdunklung entfernen: p-Phenylendiamin, p-ToluylendiaminN,N-Bis-(β-hydrooyethyl)-p-phenylendiamin, 4-N,N-Bis-(β-hydrooyethyl)-amino-2-methylanilin, 2-(β-Hydrooyethyl)-p-phenylendiamin, 2-(α,β-Dihydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2-Hydroxymethyl-p-phenylendiamin, Bis-(2-hydroxy-5-aminophenyl)-methan, p-Aminophenol, 4-Amino-3-methylphenol, 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin, 4-Hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidin, 2-Hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidin und/oder 4,5-Diamino-1-(β-hydroxyethyl)-pyrazol.
Wenn als Kuppler die folgenden Verbindungen einsetzt wurden, lassen sich die hiermit erzeugten Färbungen ebenfalls mit sehr gutem Entfärbeergebnis entfernen: m-Phenylendiaminderivate, Naphthole, Resorcin und Resorcinderivate, Pyrazolone und m-Aminophenolderivate verwendet. Als Kupplersubstanzen eignen sich insbesondere 1-Naphthol, 1,5-, 2,7- und 1,7-Dihydroxynaphthalin, 5-Amino-2-methylphenol, m-Aminophenol, Resorcin, Resorcinmonomethylether, m-Phenylendiamin, 1-Phenyl-3-methyl-pyrazolon-5, 2,4-Dichlor-3-aminophenol, 1,3-Bis-(2',4'-diaminophenoxy)-propan, 2-Chlor-resorcin, 4-Chlor-resorcin, 2-Chlor-6-methyl-3-aminophenol, 2-Amino-3-hydroxypyridin, 2-Methylresorcin, 5-Methylresorcin und 2-Methyl-4-chlor-5-aminophenol.
1-Naphthol, 1,5-Dihydroxynaphthalin, 2,7-Dihydroxynaphthalin, 1,7-Dihydroxynaphthalin, 3-Aminophenol, 5-Amino-2-methylphenol, 2-Amino-3-hydroxypyridin, Resorcin, 4-Chlorresorcin, 2-Chlor-6-methyl-3-aminophenol, 2-Methylresorcin, 5-Methylresorcin, 2,5-Dimethylresorcin und 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin.
Das zu entfärbende Substrat kann ebenso mit direktziehenden Farbstoffen eingefärbt worden sein. Als direktziehende Farbstoffe kommen dabei insbesondere Nitrophenylendiamine, Nitroaminophenole, Azofarbstoffe, Anthrachinone oder Indophenole in Frage. Bevorzugte direktziehende Farbstoffe sind die unter den internationalen Bezeichnungen bzw. Handelsnamen HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, Acid Yellow 1, Acid Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, HC Orange 1, Disperse Orange 3, Acid Orange 7, HC Red 1, HC Red 3, HC Red 10, HC Red 11, HC Red 13, Acid Red 33, Acid Red 52, HC Red BN, Pigment Red 57:1, HC Blue 2, HC Blue 12, Disperse Blue 3, Acid Blue 7, Acid Green 50, HC Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Acid Violet 43, Disperse Black 9, Acid Black 1, und Acid Black 52 bekannten Verbindungen sowie 1,4-Diamino-2-nitrobenzol, 2-Amino-4-nitrophenol, 1,4-Bis-(β-hydroxyethyl)-amino-2-nitrobenzol, 3-Nitro-4-(β-hydrooyethyl)-aminophenol, 2-(2'-Hydroxyethyl)amino-4,6-dinitrophenol, 1-(2'-Hydroxyethyl)amino-4-methyl-2-nitrobenzol, 1-Amino-4-(2'-hydroxyethyl)-amino-5-chlor-2-nitrobenzol, 4-Amino-3-nitrophenol, 1-(2'-Ureidoethyl)amino-4-nitrobenzol, 4-Amino-2-nitrodiphenylamin-2'-carbonsäure, 6-Nitro-1,2,3,4-tetrahydrochinoxalin, 2-Hydroxy-1,4-naphthochinon, Pikraminsäure und deren Salze, 2-Amino-6-chloro-4-nitrophenol, 4-Ethylamino-3-nitrobenzoesäure und 2-Chloro-6-ethylamino-1-hydroxy-4-nitrobenzol.
Weiterhin können die zu entfärbenden Substrate auch mit in der Natur vorkommenden, natürlichen Farbstoffen, wie sie beispielsweise in Henna rot, Henna neutral, Henna schwarz, Kamillenblüte, Sandelholz, schwarzen Tee, Faulbaumrinde, Salbei, Blauholz, Krappwurzel, Catechu, Sedre und Alkannawurzel enthalten sind, gefärbt sein.
Die erfindungsgmäßen Entfärbemittel sind zur Entfernung dieser Färbungen gedacht und enhalten selbst daher bevorzugt keine Farbstoffe, d.h. keine Oxidationsfarbstoffvorprodukte vom Entwicklertyp und vom Kupplertyp und auch keine direktziehenden Farbstoffe.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäße Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) deshalb dadurch gekennzeichnet, dass

- die Gesamtmenge aller im Mittel (a) enthaltenen Farbstoffe und Oxidationsfarbstoffvorprodukte bei einem Wert von maximal 0,2 Gew.-%, bevorzugt von maximal 0,1 Gew.-%, weiter bevorzugt von maximal 0,05 Gew.-% und besonders bevorzugt von maximal 0,01 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (a) - liegt und
- die Gesamtmenge aller im Mittel (b) enthaltenen Farbstoffe und Oxidationsfarbstoffvorprodukte bei einem Wert von maximal 0,2 Gew.-%, bevorzugt von maximal 0,1 Gew.-%, weiter bevorzugt von maximal 0,05 Gew.-% und besonders bevorzugt von maximal 0,01 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (b) - liegt und
- die Gesamtmenge aller im Mittel (c) enthaltenen Farbstoffe und Oxidationsfarbstoffvorprodukte bei einem Wert von maximal 0,2 Gew.-%, bevorzugt von maximal 0,1 Gew.-%, weiter bevorzugt von maximal 0,05 Gew.-% und besonders bevorzugt von maximal 0,01 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (c) - liegt.

Anwendungsbereites Entfärbemittel
Durch Vermischen der drei Mittel (a), (b) und (c) aus den Containern (A), (B) und (C) wird das anwendungsbereite Entfärbemittel hergestellt, welches bevorzugt zeitnah auf die gefärbten Keratinfasern, bzw. Haare appliziert wird.
Ein zweiter Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher ein anwendungsbereites Mittel zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, enthaltend

(a1) ein oder mehrere Reduktionsmittel aus der Gruppe Formamidinsulfinsäure, Natriumdithionit, Zinkdithionit, Kaliumdithionit, Hydroxymethansulfinsäure, Aminomethansulfinsäure, Cystein, Thiomilchsäure, Sulfanylessigsäure (Thioglycolsäure) und/oder Ascorbinsäure, und
(b1) ein oder mehrere Oxidationsmittel aus der Gruppe Wasserstoffperoxid, Kaliumpersulfat, Natriumpersulfat und/oder Ammoniumpersulfat, und
(c1) ein oder mehrere Alkalisierungsmittel aus der Gruppe aus Ammoniak, 2-Aminoethan-1-ol, 2-Amino-2-methylpropan-1-ol, Arginin, Lysin, Ornithin, Histidin, Kaliumhydroxid, Natriumhydroxid, Magnesiumhydoxid und/oder Calciumhydroxid,

In einer ganz besonders bevorzugten Asführungsform ist das erfindungsgemäße anwendungsbereite Mittel daher dadurch gekennzeichnet, dass es

(a1) ein oder mehrere Reduktionsmittel aus der Gruppe Formamidinsulfinsäure, Natriumdithionit, Zinkdithionit und/oder Kaliumdithionit, ganz besonders bevorzugt Formamidinsulfinsäure enthält.

In einer weiteren ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist das erfindungsgemäße anwendungsbereite Mittel daher gekennzeichnet, dass es

(b1) als Oxidationsmittel Wasserstoffperoxid enthält.

In einer weiteren ganz besonders bevorzugten Asführungsform ist das erfindungsgemäße anwendungsbereite Mittel daher gekennzeichnet, dass es

(c1) ein oder mehrere Alkalisierungsmittel aus der Gruppe aus Ammoniak, 2-Aminoethan-1-ol und/oder 2-Amino-2-methylpropan-1-ol enthält.

In einer weiteren ganz besonders bevorzugten Asführungsform ist das erfindungsgemäße anwendungsbereite Mittel daher gekennzeichnet, dass das Gewichtsverhältnis aus der Gesamtmenge aller im Mittel enthaltenen Reduktionsmittel (a1) zur Gesamtmenge aller im Mittel enthaltenen Oxidationsmittel (b1) - bezogen auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittels - bei einem Wert von 45,0 bis 5,0, bevorzugt von 40,0 bis 8,0 weiter bevorzugt von 30,0 bis 12,0 und ganz besonders bevorzugt von 25,0 bis 15,0 liegt.
Eine bevorzugte Ausführungsform ist ein anwendungsbereites Mittel zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, enthaltend

(a1) ein oder mehrere Reduktionsmittel aus der Gruppe Formamidinsulfinsäure, Natriumdithionit, Zinkdithionit und/oder Kaliumdithionit, ganz besonders bevorzugt Formamidinsulfinsäure, und
(b1) ein oder mehrere Oxidationsmittel aus der Gruppe Wasserstoffperoxid, Kaliumpersulfat, Natriumpersulfat und/oder Ammoniumpersulfat,
(c1) ein oder mehrere Alkalisierungsmittel aus der Gruppe aus Ammoniak, 2-Aminoethan-1-ol, 2-Amino-2-methylpropan-1-ol, Arginin, Lysin, Ornithin und/oder Histidin,

Eine bevorzugte Ausführungsform ist ein anwendungsbereites Mittel zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, enthaltend

(a1) ein oder mehrere Reduktionsmittel aus der Gruppe Formamidinsulfinsäure, Natriumdithionit, Zinkdithionit und/oder Kaliumdithionit, ganz besonders bevorzugt Formamidinsulfinsäure, und
(b1) ein oder mehrere Oxidationsmittel aus der Gruppe Wasserstoffperoxid, Kaliumpersulfat, Natriumpersulfat und/oder Ammoniumpersulfat, und
(c1) ein oder mehrere Alkalisierungsmittel aus der Gruppe aus Ammoniak, 2-Aminoethan-1-ol, 2-Amino-2-methylpropan-1-ol, Arginin, Lysin, Ornithin und/oder Histidin,

(a1) ein oder mehrere Reduktionsmittel aus der Gruppe Formamidinsulfinsäure, Natriumdithionit, Zinkdithionit und/oder Kaliumdithionit, ganz besonders bevorzugt Formamidinsulfinsäure, und
(b1) Wasserstoffperoxid, und
(c1) ein oder mehrere Alkalisierungsmittel aus der Gruppe aus Ammoniak, 2-Aminoethan-1-ol und/oder 2-Amino-2-methylpropan-1-ol,

(a1) ein oder mehrere Reduktionsmittel aus der Gruppe Formamidinsulfinsäure, Natriumdithionit, Zinkdithionit und/oder Kaliumdithionit, ganz besonders bevorzugt Formamidinsulfinsäure, und
(b1) Wasserstoffperoxid und
(c1) ein oder mehrere Alkalisierungsmittel aus der Gruppe aus Ammoniak, 2-Aminoethan-1-ol und/oder 2-Amino-2-methylpropan-1-ol,

(a1) Formamidinsulfinsäure und
(b1) Wasserstoffperoxid und
(c1) ein oder mehrere Alkalisierungsmittel aus der Gruppe aus Ammoniak, 2-Aminoethan-1-ol und/oder 2-Amino-2-methylpropan-1-ol,

Das anwendungsbereite Mittel ist ganz besonders bevorzugt wasserhaltig. Der pH-Wert des anwendungsbereiten Mittels liegt bevorzugt im alkalischen Milieu.
In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein anwendungsbereites Mittel zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern dadurchgekennzeichnet, dass es Wasser enthält und einen pH-Wert im Bereich von 7,5 bis 11,5, bevorzugt von 8,0 bis 11,0, weiter bevorzugt von 8,0 bis 10,5 und ganz besonders bevorzugt von 8,5 bis 10,0 besitzt.
Bezüglich weiterer bevorzugter Ausführungsformen des anwendungsbereiten Entfärbemittels gilt mutatis mutandis das zu der erfindungsgemäßen Mehrkomponenten-Verpackungseinheit gesagte.
Alle weiteren ganz besonders bevorzugten Ausüfhrungsformen sind diejenigen, die bereits für den erfindungsgemäßen Kit-of-Parts beschrieben wurden.
Verfahren
Die erfindungsgemäßen, zuvor beschriebenen Mehrkomponenten-Verpackungseinheiten (Kit-of-Parts) lassen sich in Verfahren zur reduktiven Entfärbung einsetzen.
Ein dritter Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, umfassend die folgenden Schritte in der angegebenen Reihenfolge

(I) Herstellung eines anwendungsbereiten Entfärbemittels durch Vermischen eines erstens Mittels (a) mit einem zweiten Mittel (b) und einem dritten Mittel (c), wobei
- - es sich bei dem Mittel (a) um ein Mittel handelt, wie es bei der Beschreibung des ersten Erfindungsgegenstands im Detail offenbart wurde, und
- - es sich bei dem Mittel (b) um ein Mittel handelt, wie es bei der Beschreibung des ersten Erfindungsgegenstands im Detail offenbart wurde, und,
- - es sich bei dem Mittel (c) um ein Mittel handelt, wie es bei der Beschreibung des ersten Erfindungsgegenstands im Detail offenbart wurde, und
(II) Applizieren des anwendungsbereiten Entfärbemittels auf gefärbten keratinischen Fasern,
(III) Einwirkenlassen des Entfärbemittels,
(IV) Abspülen des Entfärbemittels von den keratinischen Fasern.

Mit anderen Worten ist ein dritter Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, umfassend die folgenden Schritte in der angegebenen Reihenfolge

(I) Herstellung eines anwendungsbereiten Entfärbemittels durch Vermischen eines erstens Mittels (a) mit einem zweiten Mittel (b) und einem dritten Mittel (c), wobei
- - das Mittel (a)
  - (a1) ein oder mehrere Reduktionsmittel aus der Gruppe aus Formamidinsulfinsäure, Natriumdithionit, Zinkdithionit, Kaliumdithionit, Hydroxymethansulfinsäure, Aminomethansulfinsäure, Cystein, Thiomilchsäure, Sulfanylessigsäure (Thioglycolsäure) und/oder Ascorbinsäure enthält, und
- - das Mittel (b)
  - (b1) ein oder mehrere Oxidationsmittel aus der Gruppe aus Wasserstoffperoxid, Kaliumpersulfat, Natriumpersulfat und/oder Ammoniumpersulfat enthält, und
- - das Mittel (c) mindestens ein Alkalisierungsmittel enthält,
wobei im anwendungsbereiten Mittel das Gewichtsverhältnis aus der Gesamtmenge aller Reduktionsmittel (a1) zur Gesamtmenge aller Oxidationsmittel (b1) - bezogen auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittels - bei einem Wert von 50,0 bis 4,0 liegt,
(II) Applizieren des anwendungsbereiten Entfärbemittels auf gefärbten keratinischen Fasern,
(III) Einwirkenlassen des Entfärbemittels
(IV) Abspülen des Entfärbemittels von den keratinischen Fasern.

In Schritt (I) wird das anwendungsbereite Entfärbemittel durch Vermischen der Mittel (a), (b) und (c) hergestellt. Bei den Mitteln (a), (b) und (c) handelt es sich um die drei Mittel der erfindungsgemäßen Mehrkomponenten-Verpackungseinheit. Bezüglich weiterer bevorzugter Ausführungsformen der Mittel (a), (b) und (c) gilt mutatis mutandis das zu der erfindungsgemäßen Mehrkomponenten-Verpackungseinheit gesagte.
In Schritt (II) wird das durch Vermischen der Mittel (a), (b) und (c) hergestellte anwendungsbereite Mittel auf die keratinischen Fasern bzw. Haare appliziert. Bezüglich weiterer bevorzugter Ausführungsformen des anwendungsbereiten Mittels ebenfalls gilt mutatis mutandis das zu der erfindungsgemäßen Mehrkomponenten-Verpackungseinheit und zum anwendungsbereiten Mittel gesagte.
Aufgrund der zuvor beschriebenen exothermen Reaktion, die durch das Vermischen der Mittel (a) und (b) initiiert (und durch Vermischen mit dem Mittel (c) unterstützt) wird, erwärmt sich das anwendungsbereite Mittel. Diese Erwärmung sorgt zum einen für die vollständige Auflösung der Reduktionsmittel (a1), kann zum anderen aber auch dazu genutzt werden, das Entfärbeergebnis noch weiter zu verstärken. Die im Rahmen der vorliegenden Erfindung durchgeführten Versuche haben gezeigt, dass die Applizierung des erwärmten Mittels (im Vergleich zur Anwendung des Mittels bei Raumtemperatur) zu einer weiteren Verbesserung des Entfärbeergebnisses führt. Um diesen weiteren Vorteil auszunutzen, ist es ganz besonders bevorzugt, wenn zwischen den Schritten (I) und (II) ein Zeitraum von 10 Sekunden bis 30 Minuten, bevorzugt von 10 Sekunden bis 15 Minuten und ganz besonders bevorzugt von 10 Sekunden bis 10 Minuten liegt. Mit anderen Worten ist es ganz besonders bevorzugt, wenn zwischen der Herstellung des anwendungsbereiten Mittels und dessen Applizierung auf dem Haar ein Zeitraum von maximal 30 Minuten, bevorzugt 15 Minuten, besonders bevorzugt 10 Minuten liegt.
In einer weiteren Ausführungsform ganz besonders bevorzugt ist ein Verfahren, das dadurch gekennzeichnet ist, dass zwischen den Schritten (I) und (II) ein Zeitraum von 10 Sekunden bis 30 Minuten, bevorzugt von 10 Sekunden bis 15 Minuten und ganz besonders bevorzugt von 10 Sekunden bis 10 Minuten liegt.
Nach dem Applizieren des anwendungsbereiten Entfärbemittels auf gefärbten keratinischen Fasern (Schritt (II)) wird das anwendungsbereite Entfärbemittel auf die Keratinfasern einwirken gelassen. Der Anwendungszeitraum kann hierbei in Abhängigkeit von der gewünschten Entfärbeleistung gewählt werden. Beispielsweise kann das Entfärbemittel für einen Zeitraum von 5 bis 60 Minuten, bevorzugt von 10 bis 55 Minuten, weiter bevorzugt von 20 bis 50 Minuten und besonders bevorzugt von 30 bis 45 Minuten auf die Haare einwirken gelassen werden.
In einer weiteren Ausführungsform ganz besonders bevorzugt ist ein Verfahren, das dadurch gekennzeichnet ist, dass die Mittel (a) und (b) in einem Mengenverhältnis (a)/(b) von 0,1 bis 1,0, bevorzugt von 0,15 bis 0,9, weiter bevorzugt von 0,3 bis 0,8 und ganz besonders bevorzugt von 0,4 bis 0,7 miteinander vermischt werden.
In einer weiteren Ausführungsform ganz besonders bevorzugt ist ein Verfahren, das dadurch gekennzeichnet ist, dass die Mittel (a) und (c) in einem Mengenverhältnis (a)/(c) von 0,1 bis 1,0, bevorzugt von 0,15 bis 0,9, weiter bevorzugt von 0,3 bis 0,8 und ganz besonders bevorzugt von 0,4 bis 0,7 miteinander vermischt werden.
In einer weiteren Ausführungsform ganz besonders bevorzugt ist ein Verfahren, das dadurch gekennzeichnet ist, dass die Mischung der Mittel (a), (b) und (c) (d.h. das anwendungsbereite Entfärbemittel) wasserhaltig ist und einen pH-Wert von 7,5 bis 12,5, bevorzugt von 8,0 bis 11,5, weiter bevorzugt von 8,5 bis 10,5 und besonders bevorzugt von 8,5 bis 9,5 besitzt.
Bezüglich weiterer bevorzugter Ausführungsformen des erfindungsgemäßen Verfahrens gilt mutatis mutandis das zu der erfindungsgemäßen Mehrkomponenten-Verpackungseinheit und zu dem anwendungsbereiten Mittel Gesagte.
Beispiele
Färbung

Es wurden die folgenden Formulierungen hergestellt (alle Angaben in Gew.-%): Färbecreme (F1)

Rohstoff	Gew.%
Cetearylalkohol	8,5
C12-C18 Fettalkohole	3,0
Ceteareth-20	0,5
Ceteareth-12	0,5
Plantacare 1200 UP (Laurylglucoside, 50 - 53 %ige wässrige Lösung)	2,0
Natrium Laureth-6 Carboxylat (21 %ige wässrige Lösung)	10,0
Natriummyreth Sulfat (68 - 73 %ige wässrige Lösung)	2,8
Sodium acrylate, trimethylammoniopropylacrylamide chloride copolymer (19 - 21 %ige wässrige Lösung)	3,8
Kaliumhydroxid	0,83
p-Toluylendiamin, Sulfat	2,25
m-Aminophenol	0,075
2-Amino-3-hydroxypyridin	0,12
Resorcin	0,62
4-Chlorresorcin	0,26
3-Amino-2-methylamino-6-methoxypyridin	0,04
1,3-Bis(2,4-diaminophenoxy)propan, Tetrahydrochlorid	0,05
Ammoniumsulfat	0,1
Natriumsulfit	0,4
Ascorbinsäure	0,1
1-Hydroxyethan-1,1-diphosphonsäure (60 %ige wässrige Lösung)	0,2
Ammoniak (25 %ige wässrige Lösung)	7,2
Wasser	Ad 100

Oxidationsmittel (Ox)

Rohstoff	Gew.%
Natriumbenzoat	0,04
Dipicolinsäure	0,1
Dinatriumpyrophosphat	0,1
Kaliumhydroxid	0,09
1,2-Propylenglycol	1,0
1-Hydroxyethan-1,1-diphosphonsäure (60 %ige wässrige Lösung)	0,25
Paraffinum Liquidum	0,30
Steartrimoniumchlorid	0,39
Cetearylalkohol	3,4
Ceteareth-20	1,0
Wasserstoffperoxid (50 %ige wässrige Lösung)	12,0

Die Farbcreme (F1) und das Oxidationsmittel (Ox) wurden im Mengenverhältnis 1:1 gemischt und auf Haarsträhnen (Kerling Euronaturhaar weiß) appliziert. Das Gewichtsverhältnis Anwendungsmischung zu Haar betrug 4:1, die Einwirkzeit betrug 30 Minuten bei einer Temperatur von 32 Grad Celsius. Anschließend wurden die Strähnen mit Wasser gespült, getrocknet und mindestens 24 Stunden bei Raumtemperatur ruhen gelassen. Die Strähnen wurden in einem dunkelbraunen Farbton gefärbt.
Entfärbung

Die Container (A), (B) und (C) wurden mit den folgenden Mitteln befüllt (alle Angaben in Gramm): Container (A) enthaltend 20 g Mittel (a)

	Mittel (a)
Versagel M 1600 (¹)	3,58 g
Formamidinsulfinsäure	8,00 g
Paraffinium Liquidum	ad 20,00 g
(1) Versagel M 2600: INCI Paraffinium Liquidum (Mineral Oil), Ethylen/Propylen/Styren-Copolymer, Butylen/Ethylen/Styren-Copolymer

Container (B) enthaltend 40 g Mittel (b)

Mittel (b)	Mittel (bV) Vergleich	Mittel (bE) erfindungsgemäß
Cetearylalkohol	4,0 g	4,0 g
PEG-40 hydrogenated Castor Oil	0,80 g	0,80 g
Natriumlaureth-sulfat (C₁₂-C₁₄, 2 EO)	0,54 g	0,54 g
Wasserstoffperoxid	---	0,40 g
Dipicolinsäure	0,032 g	0,032 g
1-Hydroxyethan-1,1-diphosphonsäure	0,12 g	0,12 g
Wasser	ad 40,00 g	ad 40,00 g

Container (C) enthaltend 40 g Mittel (c)

	Mittel (c)
Cetearylalkohol	2,00 g
Castor oil hydrogenated, 40 EO	0,40 g
Natriumlaureth-sulfat (C₁₂-C₁₄, 2 EO)	0,27 g
Monoethanolamin	2,1 g
Wasser	ad 40,00 g

Zur Herstellung des anwendungsbereiten Entfärbemittels wurden jeweils 20 g des Mittels (a) mit 40 g des Mittels (c) unter Rühren bei Raumtemperatur vermischt. Direkt nach dem Vermischen von (a) und (c) wurden 40 g des Mittels (b) unter Rühren bei Raumtemperatur hinzugegeben.

Von jeder Anwendungsmischung wurde die Temperatur gemessen und der Zeitraum bestimmt, nach dem das Reduktionsmittel (Formamidinsulfinsäure) vollständig gelöst war:

	Vergleich	Erfindung
	20 g Mittel (a) + 40 Mittel (bV) + 40 g Mittel (c)	20 g Mittel (a) + 40 g Mittel (bE) + 40 g Mittel (c)
Temperatur nach 20 Sekunden Rühren	20 °C	33 °C
Zeitraum bis zur vollständigen Auflösung der Formamid insulfinsäure	250 Sekunden	55 Sekunden

Sobald das Reduktionsmittel (Formamidinsulfinsäure) im anwendungsbereiten Entfärbemittel (Mittel (a) plus (b) plus (c)) vollständig gelöst war, wurde das anwendungsbereite Entfärbemittel auf die zuvor gefärbten Haarsträhnen aufgebracht, dort für 60 Minuten bei Raumtemperatur belassen und anschließend wieder abgespült. Danach wurden die Haarsträhnen getrocknet.
Die Färbung der auf diese Weite entfärbten Strähnen wurde visuell beurteilt. Die Bewertung der Farbintensität erfolgte anhand der folgenden Skala:

0 - Strähne besitzt keine wahrnehmbare Färbung mehr (weiß-blond, wie die ursprüngliche Färbung des eingesetzten Kerling Euronaturhaar weiß)
1 - Strähne mit schwacher Farbintensität gefärbt
2 - Strähne mit mittlerer Farbintensität gefärbt
3 - Strähne mit starker Farbintnsität gefärbt
4 - Färbung der Strähne wie direkt nach der Färbung, kein Entfärbe-Effekt

	Vergleich	Erfindung
	20 g Mittel (a) + 40 Mittel (bV) + 40 g Mittel (c)	20 g Mittel (a) + 40 g Mittel (bE) + 40 g Mittel (c)
Färbung der Strähne nach Anwenden und Auswaschen des Entfärbemittels	2	1

ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
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Zitierte Patentliteratur

EP 1300136 A2 [0010]
WO 2008/055756 A2 [0010]
WO 2016/005114 A1 [0013]
DE 19738866 [0193]

Claims

Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, welche getrennt voneinander konfektioniert (I) einen ersten Container (A) enthaltend ein kosmetisches Mittel (a) und (II) einen zweiten Container (B) enthaltend ein kosmetisches Mittel (b) und (III) einen dritten Container (C) enthaltend ein kosmetisches Mittel (c), umfasst, wobei - das Mittel (a) inContainer (A) (a1) ein oder mehrere Reduktionsmittel aus der Gruppe aus Formamidinsulfinsäure, Natriumdithionit, Zinkdithionit, Kaliumdithionit, Hydroxymethansulfinsäure, Aminomethansulfinsäure, Cystein, Thiomilchsäure, Sulfanylessigsäure (Thioglycolsäure) und/oder Ascorbinsäure enthält, und - das Mittel (b) in Container (B) (b1) ein oder mehrere Oxidationsmittel aus der Gruppe aus Wasserstoffperoxid, Kaliumpersulfat, Natriumpersulfat und/oder Ammoniumpersulfat enthält, und - das Mittel (c) in Container (C) (c1) ein oder mehrere Alkalisierungsmittel enthält, wobei das Gewichtsverhältnis aus der Gesamtmenge aller im Mittel (a) enthaltenen Reduktionsmittel (a1) zur Gesamtmenge aller im Mittel (b) enthaltenen Oxidationsmittel (b1) - bezogen auf das Gesamtgewicht der Mittel (a) plus (b) plus (c) - bei einem Wert von 50,0 bis 4,0 liegt.
Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet dass das Mittel (a) in Container (A) (a1) ein oder mehrere Reduktionsmittel aus der Gruppe aus Formamidinsulfinsäure, Natriumdithionit, Zinkdithionit und/oder Kaliumdithionit, ganz besonders bevorzugt Formamidinsulfinsäure, enthält.
Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-Parts) nach einem der Ansprüche 1 bis 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel (a) in Container (A) - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (a) - ein oder mehrere Reduktionsmittel (a1) in einer Gesamtmenge von 5,0 bis 80,0 Gew.-%, bevorzugt von 10,0 bis 70,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 20,0 bis 60,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 30,0 bis 50,0 Gew.-% enthält.
Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel (a) in Container (A) - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (a) - einen Wassergehalt unterhalb von 10,0 Gew.-%, bevorzugt unterhalb von 5,0 Gew.-%, weiter bevorzugt unterhalb von 2,5 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt unterhalb von 0,1 Gew.-% besitzt.
Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel (a) in Container (A) - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (a) - ein oder mehrere Fettbestandteile (a2) aus der Gruppe der C₁₂-C₃₀-Fettalkohole, der C₁₂-C₃₀-Fettsäuretriglyceride, der C₁₂-C₃₀-Fettsäuremonoglyceride, der C₁₂-C₃₀-Fettsäurediglyceride, der C₁₂-C₃₀-Fettsäureester, der Kohlenwasserstoffe und/oder der Silikonöle in einer Gesamtmenge von 10 bis 90 Gew.-%, bevorzugt von 20 bis 60 Gew-.% und ganz besonders bevorzugt von 25 bis 50 Gew.-% enthält.
Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel (b) in Container (B) (b1) als Oxidationsmittel Wasserstoffperoxid enthält.
Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-Parts) nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel (b) in Container (B) - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (b) - ein oder mehrere Oxidationsmittel (b1) in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 10,0 Gew.-%, bevorzugt von 0,25 bis 7,5 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,5 bis 5,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 0,75 bis 2,5 Gew.-% enthält.
Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel (b) in Container (B) - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (b) - 30 bis 97 Gew.-%, bevorzugt 40 bis 95, weiter bevorzugt 50 bis 93 und ganz besonders bevorzugt 60 bis 91 Gew.-% Wasser enthält.
Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel (c) in Container (C) (c1) ein oder mehrere Alkalisierungsmittel aus der Gruppe aus Ammoniak, 2-Aminoethan-1-ol, 2-Amino-2-methylpropan-1-ol, Arginin, Lysin, Ornithin, Histidin, Kaliumhydroxid, Natriumhydroxid, Magnesiumhydoxid und/oder Calciumhydroxid enthält.
Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) nach einem der Ansrpüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel (c) in Container (C) - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (c) - 30 bis 97 Gew.-%, bevorzugt 40 bis 95, weiter bevorzugt 50 bis 93 und ganz besonders bevorzugt 60 bis 91 Gew.-% Wasser enthält.
Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel (c) in Container (C) einen pH-Wert im Bereich von 7,5 bis 11,5, bevorzugt von 8,0 bis 11,0, weiter bevorzugt von 8,0 bis 10,5 und ganz besonders bevorzugt von 8,5 bis 10,0 besitzt.
Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) nach einem der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, dass das Gewichtsverhältnis aus der Gesamtmenge aller im Mittel (a) enthaltenen Reduktionsmittel (a1) zur Gesamtmenge aller im Mittel (b) enthaltenen Oxidationsmittel (b1) - bezogen auf das Gesamtgewicht der Mittel (a) plus (b) plus (c) - bei einem Wert von 45,0 bis 5,0, bevorzugt von 40,0 bis 8,0 weiter bevorzugt von 30,0 bis 12,0 und ganz besonders bevorzugt von 25,0 bis 15,0 liegt.
Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass die Container (A) und (B) die Mittel (a) und (b) in solchen Mengen enthalten, dass das Mengenverhältnis von Mittel (a) zu Mittel (b), d.h. das Mengenverhältnis (a)/(b), bei einem Wert von 0,1 bis 1,0, bevorzugt von 0,15 bis 0,9, weiter bevorzugt von 0,3 bis 0,8 und ganz besonders bevorzugt von 0,4 bis 0,7 liegt.
Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) nach einem der Ansprüche 1 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass die Container (A) und (C) die Mittel (a) und (c) in solchen Mengen enthalten, dass das Mengenverhältnis von Mittel (a) zu Mittel (c), d.h. das Mengenverhältnis (a)/(c), bei einem Wert von 0,1 bis 1,0, bevorzugt von 0,15 bis 0,9, weiter bevorzugt von 0,3 bis 0,8 und ganz besonders bevorzugt von 0,4 bis 0,7 liegt.
Anwendungsbereites Mittel zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, enthaltend (a1) ein oder mehrere Reduktionsmittel aus der Gruppe Formamidinsulfinsäure, Natriumdithionit, Zinkdithionit, Kaliumdithionit, Hydroxymethansulfinsäure, Aminomethansulfinsäure, Cystein, Thiomilchsäure, Sulfanylessigsäure (Thioglycolsäure) und/oder Ascorbinsäure, und (b1) ein oder mehrere Oxidationsmittel aus der Gruppe Wasserstoffperoxid, Kaliumpersulfat, Natriumpersulfat und/oder Ammoniumpersulfat, und (c1) ein oder mehrere Alkalisierungsmittel aus der Gruppe aus Ammoniak, 2-Aminoethan-1-ol, 2-Amino-2-methylpropan-1-ol, Arginin, Lysin, Ornithin, Histidin, Kaliumhydroxid, Natriumhydroxid, Magnesiumhydoxid und/oder Calciumhydroxid, wobei das Gewichtsverhältnis aus der Gesamtmenge aller im Mittel enthaltenen Reduktionsmittel (a1) zur Gesamtmenge aller im Mittel enthaltenen Oxidationsmittel (b1) - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels - bei einem Wert von 50,0 bis 4,0 liegt.
Mittel nach Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet dass es (a1) ein oder mehrere Reduktionsmittel aus der Gruppe Formamidinsulfinsäure, Natriumdithionit, Zinkdithionit und/oder Kaliumdithionit, ganz besonders bevorzugt Formamidinsulfinsäure enthält.
Mittel nach einem der Ansprüche 15 bis 16, dadurch gekennzeichnet dass es (b1) als Oxidationsmittel Wasserstoffperoxid enthält.
Mittel nach einem der Ansprüche 15 bis 17, dadurch gekennzeichnet, dass das Gewichtsverhältnis aus der Gesamtmenge aller im Mittel enthaltenen Reduktionsmittel (a1) zur Gesamtmenge aller im Mittel enthaltenen Oxidationsmittel (b1) - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels - bei einem Wert von 45,0 bis 5,0, bevorzugt von 40,0 bis 8,0 weiter bevorzugt von 30,0 bis 12,0 und ganz besonders bevorzugt von 25,0 bis 15,0 liegt.
Mittel nach einem der Ansprüche 15 bis 18, dadurch gekennzeichnet, dass es Wasser enthält und einen pH-Wert im Bereich von 7,5 bis 11,5, bevorzugt von 8,0 bis 11,0, weiter bevorzugt von 8,0 bis 10,5 und ganz besonders bevorzugt von 8,5 bis 10,0 besitzt.
Verfahren zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, umfassend die folgenden Schritte in der angegebenen Reihenfolge (I) Herstellung eines anwendungsbereiten Entfärbemittels durch Vermischen eines erstens Mittels (a) mit einem zweiten Mittel (b) und einem dritten Mittel (c), wobei - es sich bei dem Mittel (a) um ein Mittel handelt, wie es in den Ansprüchen 1, 2, 3, 4, 5, 12, 13 und/oder 14 definiert wurde, und - es sich bei dem Mittel (b) um ein Mittel handelt, wie es in den Ansprüchen 1, 6, 7, 8, 12, und/oder 13 definiert wurde, und - es sich bei dem Mittel (c) um ein Mittel handelt, wie es in den Ansprüchen 1, 9, 10, 11 und/oder 14 definiert wurde (II) Applizieren des anwendungsbereiten Entfärbemittels auf gefärbten keratinischen Fasern, (III) Einwirkenlassen des Entfärbemittels, (IV) Abspülen des Entfärbemittels von den keratinischen Fasern.
Verfahren nach Anspruch 20, dadurch gekennzeichnet, dass zwischen den Schritten (I) und (II) ein Zeitraum von 10 Sekunden bis 30 Minuten, bevorzugt von 10 Sekunden bis 15 Minuten und ganz besonders bevorzugt von 10 Sekunden bis 10 Minuten liegt.
Verfahren nach einem der Ansprüche 20 bis 21, dadurch gekennzeichnet, dass die Mittel (a) und (b) in einem Mengenverhältnis (a)/(b) von 0,1 bis 1,0, bevorzugt von 0,15 bis 0,9, weiter bevorzugt von 0,3 bis 0,8 und ganz besonders bevorzugt von 0,4 bis 0,7 miteinander vermischt werden.
Verfahren nach einem der Ansprüche 20 bis 22, dadurch gekennzeichnet, dass die Mittel (a) und (c) in einem Mengenverhältnis (a)/(c) von 0,1 bis 1,0, bevorzugt von 0,15 bis 0,9, weiter bevorzugt von 0,3 bis 0,8 und ganz besonders bevorzugt von 0,4 bis 0,7 miteinander vermischt werden.