DE102017204283A1

DE102017204283A1 - "Mittel zum reduktiven Farbabzug von gefärbten keratinischen Fasern"

Info

Publication number: DE102017204283A1
Application number: DE102017204283.4A
Authority: DE
Inventors: Jürgen Schöpgens; Torsten Lechner
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 2017-03-15
Filing date: 2017-03-15
Publication date: 2018-09-20
Also published as: GB2563709B; GB2563709A; GB201804046D0; FR3063897B1; FR3063897A1; US20180263873A1

Abstract

Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, welche getrennt voneinander konfektioniert
(I) einen ersten Container (A) enthaltend ein kosmetisches Mittel (a) und
(II) einen zweiten Container (B) enthaltend ein kosmetisches Mittel (b) umfasst, wobei
- das Mittel (a) im ersten Container (A)
(a1) Thioharnstoff und
- das Mittel (b) in Container (B)
(b1) ein oder mehrere Oxidationsmittel aus der Gruppe aus Wasserstoffperoxid, Kaliumpersulfat, Natriumpersulfat und/oder Ammoniumpersulfat enthält.
Weitere Gegenstände der vorliegenden Erfindung sind ein anwendungsbereites Entfärbemittel und ein Verfahren zum reduktiven Entfärben von gefärbten keratinischen Fasern unter Anwendung der Mehrkomponenten-Verpackungseinheit.

Description

Die vorliegende Erfindung liegt auf dem Gebiet der Kosmetik. Gegenstand der Erfindung ist eine Mehrkomponentenverpackungseinheit (Kit-of-parts, kurz Kit) zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, welche getrennt voneinander konfektioniert die beiden Container (A) und (B) umfasst. Hierbei enthält der Container (A) ein erstes kosmetisches Mittel (a) mit Thioharnstoff. Der Container (B) enthält ein zweites kosmetisches Mittel (b), welches durch seinen Gehalt an einem oder mehreren Oxidationsmitten gekennzeichnet ist.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein anwendungsbereites Mittel zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, welches durch Vermischen der beiden zuvor beschriebenen Mittel (a) und (b) erhalten wird.
Ein dritter Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur reduktiven Entfärbung von gefärbten Keratinfasern, bei welchem die zuvor beschriebene Mehrkomponenten-Verpackungseinheit bzw. das anwendungsbereite Entfärbemittel zum Einsatz kommt.
Zubereitungen zum Tönen und Färben von Haaren sind ein wichtiger Typ von kosmetischen Mitteln. Sie können dazu dienen, die natürliche Haarfarbe gemäß den Wünschen der entsprechenden Person leicht oder stärker zu nuancieren, eine gänzlich andere Haarfarbe zu erzielen oder unerwünschte Farbtöne, wie beispielsweise Grautöne, zu überdecken. Übliche Haarfärbemittel werden, je nach gewünschter Farbe bzw. Dauerhaftigkeit der Färbung, entweder auf Basis von Oxidationsfarbstoffen oder auf Basis von direktziehenden Farbstoffen formuliert. Häufig werden auch Kombinationen von Oxidationsfarbstoffen und direktziehenden Farbstoffen zur Erzielung spezieller Nuancen eingesetzt.
Färbemittel auf Basis von Oxidationsfarbstoffen führen zu brillanten und dauerhaften Farbtönen. Sie bedingen allerdings den Einsatz starker Oxidationsmittel, wie beispielsweise Wasserstoffperoxid-Lösungen. Solche Färbemittel enthalten Oxidationsfarbstoffvorprodukte, sogenannte Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten. Die Entwicklerkomponenten bilden unter dem Einfluss von Oxidationsmitteln oder von Luftsauerstoff untereinander oder unter Kupplung mit einer oder mehrerer Kupplerkomponenten die eigentlichen Farbstoffe aus.
Färbemittel auf Basis von direktziehenden Farbstoffen werden häufig für temporäre Färbungen eingesetzt. Bei den direktziehenden Farbstoffen handelt es sich um Farbstoffmoleküle, die direkt auf das Haar aufziehen und keinen oxidativen Prozess zur Ausbildung der Farbe benötigen. Wichtige Vertreter dieser Farbstoffklasse sind beispielsweise Triphenylmethanfarbstoffe, Azofarbstoffe, Anthrachinonfarbstoffe oder Nitrobenzolfarbstoffe, welche jeweils kationische oder anionische Gruppen tragen können.
Bei all diesen Färbeprozessen kann es vorkommen, dass die Färbung aus verschiedenen Gründen ganz oder teilweise wieder rückgängig gemacht werden soll. Eine teilweise Entfernung der Färbung bietet sich beispielsweise an, wenn das Färbeergebnis auf den Fasern dunkler ausfällt als gewünscht. Andererseits kann auch eine vollständige Entfernung der Färbung in manchen Fällen gewünscht sein. So ist es beispielsweise denkbar, dass die Haare für einen konkreten Anlass in einer bestimmten Nuance gefärbt oder getönt werden sollen und nach einigen Tagen die ursprüngliche Farbe wieder zurückgewonnen werden soll.
Mittel und Verfahren zum Farbabzug sind bereits literaturbekannt. Ein aus dem Stand der Technik hinlänglich bekanntes Verfahren, Färbungen wieder rückgängig zu machen, ist die oxidative Entfärbung der gefärbten Haare, beispielsweise mithilfe eines üblichen Blondiermittels. Bei diesem Prozess können die Fasern aber durch den Einsatz starker Oxidationsmittel geschädigt werden.
Ferner wurden auch reduktive Prozesse zum Farbabzug bereits beschrieben. So offenbart beispielsweise die europäische Patentanmeldung EP 1300136 A2 Verfahren zur Haarbehandlung, bei welchem die Haare in einem ersten Schritt gefärbt und in einem zweiten Schritt wieder reduktiv entfärbt werden. Hierbei erfolgt die reduktive Entfärbung durch Anwendung von einer Formulierung enthaltend ein Dithionitsalz und ein Tensid. In der WO 2008/055756 A2 wird die reduktive Entfärbung von Keratinfasern mittels eines Gemisches aus einem Reduktionsmittel und einem Absorptionsmittel vorgenommen.
Bei Einsatz von reduktiven Entfärbemitteln findet die Entfärbung durch Reduktion der auf den Keratinfasern bzw. Haaren befindlichen Farbstoffe statt. Durch die Reduktion werden die Farbstoffe in der Regel in ihre reduzierten Leukoformen überführt. Bei diesem Vorgang werden die in den Farbstoffen vorhandenen Doppelbindungen reduziert, das chromophore System der Farbstoffe auf diese Weise unterbrochen und der Farbstoff in eine farblose Form umgewandelt.
Für die Reduktion der Farbstoffe müssen in der Regel starke Reduktionsmittel eingesetzt werden. Bei diesen Reduktionsmitteln handelt es sich um sehr reaktive Verbindungen, die in wässriger Lösung oftmals nicht stabil sind und - abhängig vom pH-Wert der Lösung - mehr oder weniger schnell abgebaut werden. Beispielsweise ist das aus dem Stand der Technik bekannt reduktive Entfärbemittel Natriumdithionit gegenüber atmosphärischem Sauerstoff empfindlich und baut sich in wässriger Lösung langsam ab. Durch Erhöhung des pH-Wertes können diese Abbau-Reaktionen verzögert werden. Die Einstellung auf einen schwach alkalischen pH-Wert stabilisiert wässrige Dithionitlösungen, so dass die Lösung unter dem Ausschluss von Sauerstoff für mehrere Wochen bis Monate aufbewahrt werden kann. Wenn die reduktiven Entfärbemittel jedoch länger gelagert werden sollen oder unter Lagerbedingungen hohe Temperaturen herrschen, ist die Konfektionierung in Lösung, insbesondere in wasserhaltiger Lösung, nicht die Methode der Wahl.
Auch andere Reduktionsmittel wie beispielsweise Formamidinsulfinsäure sind in wässriger Lösung nicht über längere Zeiträume lagerstabil, so dass nach wie vor nach geeigneten Methoden gesucht wird, um die Reduktionsmittel in lagerfähiger Form bereitstellen zu können.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es daher, neue Konfektionierungsmöglichkeiten, Mittel und Verfahren bereitzustellen, welche die komfortable, gleichmäßige und schnelle Herstellung eines anwendungsbereiten Entfärbemittels ermöglichen. Das auf diese Weise hergestellte anwendungsbereite Entfärbemittel soll die Keratinfasern möglichst gleichmäßig und effektiv entfärben. Weiterhin soll das Entfärbemittel sich durch eine hohe Lagerstabilität auszeichnen und auch nach langen Lagerzeiträumen bei hohen Temperaturen noch eine hohe Entfärbekraft besitzen.
Im Zuge der zu dieser Erfindung führenden Arbeiten konnte nun eine Methode gefunden werden, welche es ermöglicht, reaktive, zum reduktiven Farbabzug geeignete Reduktionsmittel erst kurz vor der Anwendung in situ herzustellen. Die intermediäre Herstellung des Reduktionsmittels wird durch das Vermischen von zwei Mitteln ermöglicht, die in Form einer speziellen Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zur Verfügung gestellt werden. Diese Mehrkomponenten-Verpackungseinheit umfasst getrennt konfektioniert zwei Container (A) und (B), wobei die Container (A) und (B) jeweils die kosmetischen Mittel (a) und (b) enthalten. Das Mittel (a) enthält Thioharnstoff. Bei dem Mittel (b) handelt es sich um einen kosmetischen Träger, mindestens ein Oxidationsmittel, insbesondere Wasserstoffperoxid enthält.
Zur Herstellung des anwendungsbereiten Entfärbemittels werden nun die beiden Mittel (a) und (b) miteinander vermischt. Bei dem Vermischen trifft der zuvor getrennt verpackte Thioharnstoff auf das Oxidationsmittel, insbesondere auf Wasserstoffperoxid. Bei Kontakt reagieren beide Substanzen miteinander und bilden intermediar das Reduktionsmittel Formamidinsulfinsäure aus. Es hat sich herausgestellt, dass bereits nach einer kurzen Reaktionszeit von 10 bis 30 Minuten bei Raumtemperatur ein Gemisch entsteht, welches sich sehr gut zur Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern eignet. Da die Formamidinsulfinsäure erst kurz vor der Anwendung das Entfärbemittels intermediär hergestellt wird, können auf diesem Wege all die Stabilitätsprobleme umgangen werden, die auftreten, wenn Formamidinsulfinsäure über längere Zeiträume gelagert werden muss.
Ein erster Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, welche getrennt voneinander konfektioniert

(I) einen ersten Container (A) enthaltend ein kosmetisches Mittel (a) und
(II) einen zweiten Container (B) enthaltend ein kosmetisches Mittel (b) umfasst,

- das Mittel (a) im ersten Container (A)
- (a1) Thioharnstoff und
- das Mittel (b) in Container (B)
- (b1) ein oder mehrere Oxidationsmittel aus der Gruppe aus Wasserstoffperoxid, Kaliumpersulfat, Natriumpersulfat und/oder Ammoniumpersulfat enthält.

Unter keratinischen Fasern, keratinhaltigen Fasern oder Keratinfasern sind Pelze, Wolle, Federn und insbesondere menschliche Haare zu verstehen. Obwohl die erfindungsgemäßen Mittel in erster Linie zum Aufhellen und Färben von Keratinfasern bzw. menschlichen Haaren geeignet sind, steht prinzipiell einer Verwendung auch auf anderen Gebieten nichts entgegen.
Unter dem Begriff „gefärbte keratinische Fasern“ werden Keratinfasern verstanden, die mit herkömmlichen, dem Fachmann bekannten kosmetischen Färbemitteln gefärbt wurden. Insbesondere sind unter den „gefärbten keratinischen Fasern“ Haare zu verstehen, die mit den aus dem Stand der Technik bekannten oxidativen Färbemitteln und/oder mit direktziehenden Farbstoffen gefärbt wurden. Es wird in diesem Zusammenhang ausdrücklich auf die bekannten Monographien, z. B. Kh. Schrader, Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika, 2. Auflage, Hüthig Buch Verlag, Heidelberg, 1989, verwiesen, die das entsprechende Wissen des Fachmannes wiedergeben.
Mittel (a) in Container (A)
Die erfindungsgemäße Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) umfasst einen ersten getrennt konfektionierten Container (A) mit einem kosmetischen Mittel (a). Das Mittel (a) ist dadurch gekennzeichnet, dass es als erfindungswesentlichen Inhaltsstoff (a1) Thioharnstoff enthält.
Thioharnstoff besitzt die Strukturformel (I), hat die CAS-Nummer 62-56-6 und ist bei verschiedenen Anbietern, beispielsweise bei Sigma Aldrich, kommerziell erhältlich.
molare Masse = 76,12 g/mol
Im Mittel (a) wird Thioharnstoff bevorzugt in bestimmten Mengenbereichen eingesetzt. Bevorzugt enthält das Mittel (a) Thioharnstoff ein einer Menge von 1,0 bis 80,0 Gew.-%, bevorzugt von 3,0 bis 60,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 5,0 bis 40,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 7,0 bis 20,0 Gew.-%. Diese Angaben in Gewichtsprozent sind hierbei auf das Gesamtgewicht des Mittels (a) bezogen.
Besonders bevorzugt ist daher eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, die dadurch gekennzeichnet ist, dass das Mittel (a) im ersten Container (A) - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (a) - 1,0 bis 80,0 Gew.-%, bevorzugt von 3,0 bis 60,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 5,0 bis 40,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 7,0 bis 20,0 Gew.-% Thioharnstoff enthält.
Das Mittel (a) kann den Thioharnstoff in einem wasserhaltigen Träger enthalten. Hierbei kann es sich beispielsweise um einen geeigneten wässrigen oder wässrig-alkoholischen Träger handeln. Zum Zwecke der reduktiven Entfärbung können solche Träger beispielsweise Cremes, Emulsionen, Gele oder auch tensidhaltige schäumende Lösungen, wie beispielsweise Shampoos, Schaumaerosole, Schaumformulierungen oder andere Zubereitungen, die für die Anwendung auf dem Haar geeignet sind, sein. Besonders bevorzugt handelt es sich bei den Mitteln zum reduktiven Farbabzug von keratinischen Fasern um Cremes, Emulsionen oder fließfähige Gele.
Für die Reaktion des Thioharnstoffs (a1) mit dem Oxidationsmittel (b1) (insbesondere Wasserstoffperoxid) gibt es einen optimalen pH-Bereich, der bei Werten zwischen 2,0 und 6,5 liegt. Um eine möglichst schnelle, effektive und vollständige Umsetzung der Reaktanden (a1) und (b1) zu erzielen, ist es daher von ganz besonderem Vorteil, wenn die Mischung der Mittel (a) und (b) einen pH-Wert im Bereich von 2 bis 6,5, besonders bevorzugt von 3,0 bis 5,5 besitzt. Zur Einstellung dieses pH-Wertes werden bevorzugt Alkalisierungsmittel und/oder Acidifzierungsmittel eingesetzt.
Das Mittel (b) enthält das oder die Oxidationsmittel (b1), bevorzugt in Form einer Lösung. Insbesondere Lösungen von Wasserstoffperoxid werden aus Stabilitätsgründen auf pH-Werte unterhalb von 3 eingestellt. Soll die Mischung der Mittel (a) und (b) daher einen pH-Wert besitzen, der eher im Bereich von 4 bis 6 liegt, ist es von Vorteil, wenn ein zur Einstellung des optimalen pH-Werte-Bereichs verwendetes Alkalisierungsmittel entweder in das Mittel (a) eingearbeitet wird, oder aber getrennt konfektioniert in einem dritten Mittel (c) zur Verfügung gestellt wird.
Die Messung des pH-Wertes kann beispielsweise mit einer Glaselektrode erfolgen, die üblicherweise in Form einer Einstabmesskette kommerziell erwerblich ist. Vor der Messung des pH-Wertes werden die Glaselektroden üblicherweise mit Kalibrierlösungen bekannten pH-Wertes kalibriert. Unter den pH-Werten im Sinne der vorliegenden Erfindung werden pH-Werte verstanden, die bei einer Temperatur von 22 °C gemessen wurden.
Zur Einstellung des gewünschten pH-Wertes können verschiedene Alkalisierungsmittel verwendet werden. Erfindungsgemäß geeignete Alkalisierungsmittel können ausgewählt werden aus der Gruppe, die gebildet wird aus Ammoniak, Alkanolaminen, Alkalimetallhydroxiden, Alkalimetallmetasilikaten, Alkalimetallphosphaten und Alkalimetallhydrogenphosphaten. Bevorzugte anorganische Alkalisierungsmittel sind Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid, Natriumsilicat und Natriummetasilicat. Erfindungsgemäß einsetzbare, organische Alkalisierungsmittel werden bevorzugt ausgewählt aus Monoethanolamin, 2-Amino-2-methylpropanol und Triethanolamin. Die als ebenfalls als erfindungsgemäße Alkalisierungsmittel einsetzbaren basischen Aminosäuren können ausgewählt werden aus der Gruppe, die gebildet wird aus Arginin, Lysin, Ornithin und Histidin.
Besonders bevorzugt ist daher eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, die dadurch gekennzeichnet ist, dass

- das Mittel (a) im ersten Container (A)
- (a2) ein oder mehrere Alkalisierungsmittel aus der Gruppe aus Ammoniak, 2-Aminoethan-1-ol, 2-Amino-2-methylpropan-1-ol, Arginin, Lysin, Ornithin, Histidin, Kaliumhydroxid, Natriumhydroxid, Magnesiumhydoxid, Calciumhydroxid, Natriummetasilikat, Kaliummetasilikat, Natriumcarbonat, Kaliumcarbonat, Natriumhydrogencarbonat und/oder Kaliumhydrogencarbonat enthält.

Zur Feinjustierung des pH-Wertes können in geringen Mengen auch Acidifizierungsmittel im Mittel (a) eingesetzt werden. Erfindungsgemäß geeignete Acidifizierungsmittel sind beispielsweise Zitronensäure, Milchsäure, Weinsäure, Äpfelsäure, Essigsäure, Dipicolinsäure, Etidronsäure oder auch verdünnte Mineralsäuren (wie beispielsweise Salzsäure, Schwefelsäure, Phoshporsäure).
In einer weiteren Ausführungsform kann es ebenfalls bevorzugt sein, wenn das Mittel (a) im Wesentlichen wasserfrei konfektioniert vorliegt. Unter dem Begriff „im wesentlichen wasserfrei“ wird hierbei verstanden, dass der Wassergehalt des Mittels (a) höchstens 10,0 Gew.-% beträgt. Bestimmte Wassermengen können beispielsweise in das Mittel eingeschleppt werden, wenn ein Rohstoff in Form eines Hydrates oder einer Lösung eingesetzt wird. Bevorzugt liegt der Wassergehalt des Mittels (a) jedoch unterhalb von 10,0 Gew.-%, weiter bevorzugt unterhalb von 5,0 Gew.-%, noch weiter bevorzugt unterhalb von 2,5 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt unterhalb von 0,1 Gew.-%. Hierbei sind alle Angaben in Gewichtsprozent auf das Gesamtgewicht des Mittels (a) bezogen.
Besonders bevorzugt ist daher eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, die dadurch gekennzeichnet ist, dass das Mittel (a) im ersten Container (A) - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (a) - einen Wassergehalt unterhalb von 10,0 Gew.-%, bevorzugt unterhalb von 5,0 Gew.-%, weiter bevorzugt unterhalb von 2,5 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt unterhalb von 0,1 Gew.-% besitzt.
Bei dem im Wesentlichen wasserfreien Mittel (a) kann es sich beispielsweise um ein Pulver oder auch um eine Paste handeln. Wird das Mittel (a) in Form eines Pulvers eingesetzt, so muss die Staubbildung vermieden bzw. das Pulver entstaubt werden. Besonders vorteilhaft ist es deshalb, wenn das Mittel (a) in Form einer Paste vorliegt.
Um ein pastenförmiges Mittel (a) zu erhalten, kann der Thioharnstoff (a1) in einen fetthaltigen Träger eingearbeitet werden. Die Konsistenz der Paste wird hierbei vom Schmelzpunkt der Fettbestandteile mitbestimmt.
Besonders bevorzugt ist daher eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, die dadurch gekennzeichnet ist, dass das Mittel (a) im ersten Container (A)

(a3) ein oder mehrere Fettbestandteile (a2) aus der Gruppe der C₁₂-C₃₀-Fettalkohole, der C₁₂-C₃₀-Fettsäuretriglyceride, der C₁₂-C₃₀-Fettsäuremonoglyceride, der C₁₂-C₃₀-Fettsäurediglyceride, der C₁₂-C₃₀-Fettsäureester, der Kohlenwasserstoffe und/oder der Silikonöle enthält.

Besonders bevorzugt enthält das Mittel (a) als Inhaltsstoffe einen oder mehrere Fettbestandteile aus der Gruppe der C₁₂-C₃₀-Fettalkohole, der C₁₂-C₃₀-Fettsäuretriglyceride, der C₁₂-C₃o-Fettsäuremonoglyceride, der C₁₂-C₃₀-Fettsäurediglyceride, der C₁₂-C₃₀-Fettsäureester und/oder der Kohlenwasserstoffe.
Unter „Fettbestandteilen“ werden im Sinne der Erfindung organische Verbindungen mit einer Löslichkeit in Wasser bei Raumtemperatur (22 °C) und atmosphärischem Druck (760 mm Hg) von weniger als 1 Gew.-%, bevorzugt von weniger als 0,1 Gew.-%, verstanden.
Unter die Definition der Fettbestandteile fallen explizit nur ungeladene (d.h. nichtionische) Verbindungen. Fettbestandteile besitzen mindestens eine gesättigte oder ungesättigte Alkylgruppe mit mindestens 12 C-Atomen. Das Molgewicht der Fettbestandteile liegt bei maximal 5000 g/mol, bevorzugt bei maximal 2500 g/mol und besonders bevorzugt bei maximal 1000 g/mol. Bei den Fettbestandteilen handelt es sich weder um polyoxyalkylierte noch um polyglycerylierte Verbindungen. In diesem Zusammenhang sind polyalkoxylierte Verbindungen diejenigen Verbindungen, bei deren Herstellung mindestens 2 Alkylenoxid-Einheiten umgesetzt wurden. Analog sind polyglycerierte Verbindungen diejenigen Verbindungen, bei deren Herstellung mindestens zwei Glycerin-Einheiten umgesetzt wurden.
Da im Sinne der vorliegenden Erfindung explizit nur nichtionische Substanzen als Fettbestandteile betrachtet werden, fallen geladene Verbindungen wie beispielsweise Fettsäuren und ihre Salze nicht unter die Gruppe der Fettbestandteile.
Bevorzugte Fettbestandteile sind die Bestandteile aus der Gruppe der C₁₂-C₃₀-Fettalkohole, der C₁₂-C₃₀-Fettsäuretriglyceride, der C₁₂-C₃₀-Fettsäuremonoglyceride, der C₁₂-C₃₀-Fettsäurediglyceride, der C₁₂-C₃₀-Fettsäureester und der Kohlenwasserstoffe.
Bei den C₁₂-C₃₀-Fettalkoholen kann es sich um gesättigte, ein- oder mehrfach ungesättigte, lineare oder verzweigte Fettalkohole mit 12 bis 30 C-Atomen handeln.
Beispiele für bevorzugte lineare, gesättigte C₁₂-C₃₀-Fettalkohole sind Dodecan-1-ol (Dodecylalkohol, Laurylalkohol), Tetradecan-1-ol (Tetradecylalkohol, Myristylalkohol), Hexadecan-1-ol (Hexadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohol), Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), Arachylalkohol (Eicosan-1-ol), Heneicosylalkohol (Heneicosan-1-ol) und/oder Behenylalkohol (Docosan-1-ol).
Bevorzugte lineare, ungesättigte Fettalkohole sind (9Z)-Octadec-9-en-1-ol (Oleylalkohol), (9E)-Octadec-9-en-1-ol (Elaidylalkohol), (9Z,12Z)-Octadeca-9,12-dien-1-ol (Linoleylalkohol), (9Z,12Z,15Z)-Octadeca-9,12,15-trien-1-ol (Linolenoylalkohol), Gadoleylalkohol ((9Z)-Eicos-9-en-1-ol), Arachidonalkohol ((5Z,8Z,11Z,14Z)-Eicosa-5,8,11,14-tetraen-1-ol), Erucylalkohol ((13Z)-Docos-13-en-1-ol) und/oder Brassidylalkohol ((13E)-Docosen-1-ol).
Die bevorzugten Vertreter für verzweigte Fettalkohole sind 2-Octyl-dodecanol, 2-Hexyl-Dodecanol und/oder 2-Butyl-dodecanol.
Unter einem C₁₂-C₃₀-Fettsäuretriglycerid wird im Sinne der vorliegenden Erfindung der Triester des dreiwertigen Alkohols Glycerin mit drei Äquivalenten Fettsäure verstanden. Dabei können sowohl strukturgleiche als auch unterschiedliche Fettsäuren innerhalb eines Triglyceridmoleküls an den Esterbildungen beteiligt sein.
Unter Fettsäuren sind erfindungsgemäß gesättigte oder ungesättigte, unverzweigte oder verzweigte, unsubstituierte oder substituierte C₁₂-C₃₀-Carbonsäuren zu verstehen. Ungesättigte Fettsäuren können einfach oder mehrfach ungesättigt sein. Bei einer ungesättigten Fettsäure kann bzw. können deren C-C-Doppelbindung(en) die Cis- oder Trans-Konfiguration aufweisen.
Es zeichnen sich die Fettsäuretriglyceride durch eine besondere Eignung aus, bei welchen mindestens eine der Estergruppen ausgehend von Glycerin mit einer Fettsäure ausgebildet wird, die ausgewählt wird aus Dodecansäure (Laurinsäure), Tetradecansäure (Myristinsäure), Hexadecansäure (Palmitinsäure), Tetracosansäure (Lignocerinsäure), Octadecansäure (Stearinsäure), Eicosansäure (Arachinsäure), Docosansäure (Behensäure), Petroselinsäure [(Z)-6-Octadecensäure], Palmitoleinsäure [(9Z)-Hexadec-9-ensäure], Ölsäure [(9Z)-Octadec-9-ensäure], Elaidinäsure [(9E)-Octadec-9-ensäure], Erucasäure [(13Z)-Docos-13-ensäure], Linolsäure [(9Z, 12Z)-Octadeca-9,12-diensäure, Linolensäure [(9Z,12Z,15Z)-Octadeca-9,12,15-triensäure, Elaeostearinäure [(9Z,11E,13E)-Octadeca-9,11,3-triensäure], Arachidonsäure [(5Z,8Z,11Z,14Z)-Icosa-5,8,11,14-tetraensäure] und/oder Nervonsäure [(15Z)-Tetracos-15-ensäure].
Die Fettsäuretriglyceride können auch natürlichen Ursprungs sein. Die in Sojaöl, Erdnußöl, Olivenöl, Sonnenblumenöl, Macadamianussöl, Moringaöl, Aprikosenkernöl, Marulaöl und/oder gegebenenfalls gehärtetem Rizinusöl vorkommenden Fettsäure-Triglyceride bzw. deren Gemische sind zum Einsatz im Mittel (a) besonders geeignet.
Unter einem C₁₂-C₃₀-Fettsäuremonoglycerid wird der Monoester des dreiwertigen Alkohols Glycerin mit einem Äquivalent Fettsäure verstanden. Hierbei kann entweder die mittlere Hydroxygruppe des Glycerins oder die endständige Hydroxygruppe des Glycerins mit der Fettsäure verestert sein.
Es zeichnen sich die C₁₂-C₃₀-Fettsäuremonoglycerid durch besondere Eignung aus, bei welchen eine Hydroxygruppe des Glycerins mit einer Fettsäure verestert wird, wobei die Fettsäuren ausgewählt sind aus Dodecansäure (Laurinsäure), Tetradecansäure (Myristinsäure), Hexadecansäure (Palmitinsäure), Tetracosansäure (Lignocerinsäure), Octadecansäure (Stearinsäure), Eicosansäure (Arachinsäure), Docosansäure (Behensäure), Petroselinsäure [(Z)-6-Octadecensäure], Palmitoleinsäure [(9Z)-Hexadec-9-ensäure], Ölsäure [(9Z)-Octadec-9-ensäure], Elaidinäsure [(9E)-Octadec-9-ensäure], Erucasäure [(13Z)-Docos-13-ensäure], Linolsäure [(9Z, 12Z)-Octadeca-9,12-diensäure, Linolensäure [(9Z,12Z,15Z)-Octadeca-9,12,15-triensäure, Elaeostearinäure [(9Z,11E,13E)-Octadeca-9,11,3-triensäure], Arachidonsäure [(5Z,8Z,11Z,14Z)-Icosa-5,8,11,14-tetraensäure] oder Nervonsäure [(15Z)-Tetracos-15-ensäure].
Unter einem C₁₂-C₃₀-Fettsäurediglycerid wird der Diester des dreiwertigen Alkohols Glycerin mit zwei Äquivalenten Fettsäure verstanden. Hierbei können entweder die mittlere und eine endständige Hydroxygruppe des Glycerins mit zwei Äquivalenten Fettsäure verestert sein, oder aber beide endständigen Hydroxygruppen des Glycerins sind mit jeweils einer Fettsäure verestert. Das Glycerin kann hierbei sowohl mit zwei strukturgleichen als auch mit zwei unterschiedlichen Fettsäuren verestert sein.
Es zeichnen sich die Fettsäurediglyceride durch besondere Eignung aus, bei welchen mindestens eine der Estergruppen ausgehend von Glycerin mit einer Fettsäure ausgebildet wird, die ausgewählt wird aus Dodecansäure (Laurinsäure), Tetradecansäure (Myristinsäure), Hexadecansäure (Palmitinsäure), Tetracosansäure (Lignocerinsäure), Octadecansäure (Stearinsäure), Eicosansäure (Arachinsäure), Docosansäure (Behensäure), Petroselinsäure [(Z)-6-Octadecensäure], Palmitoleinsäure [(9Z)-Hexadec-9-ensäure], Ölsäure [(9Z)-Octadec-9-ensäure], Elaidinäsure [(9E)-Octadec-9-ensäure], Erucasäure [(13Z)-Docos-13-ensäure], Linolsäure [(9Z, 12Z)-Octadeca-9,12-diensäure, Linolensäure [(9Z,12Z,15Z)-Octadeca-9,12,15-triensäure, Elaeostearinäure [(9Z,11E,13E)-Octadeca-9,11,3-triensäure], Arachidonsäure [(5Z,8Z,11Z,14Z)-Icosa-5,8,11,14-tetraensäure] und/oder Nervonsäure [(15Z)-Tetracos-15-ensäure].
Unter einem C₁₂-C₃₀-Fettsäureester im Sinne der vorliegenden Erfindung wird der Monoester aus einer Fettsäure und einem aliphatischen, einwertigen Alkohol verstanden, wobei der Alkohol bis zu 6 C-Atome umfasst. Als geeignete Alkohole können beispielsweise Ethanol, n-Propanol, Isopropanol, 1-Butanol, Isobutanol, tert-Butanol, n-Pentanol, iso-Pentanol oder n-Hexanol genannt werden. Bevorzugte Alkohole sind Ethanol und Isopropanol.
Bevorzugte C₁₂-C₃₀-Fettsäureester sind die Ester, die bei Veresterung der Alkohole Ethanol und/oder Isopropanol mit einer der Fettsäuren aus der Gruppe Dodecansäure (Laurinsäure), Tetradecansäure (Myristinsäure), Hexadecansäure (Palmitinsäure), Tetracosansäure (Lignocerinsäure), Octadecansäure (Stearinsäure), Eicosansäure (Arachinsäure), Docosansäure (Behensäure), Petroselinsäure [(Z)-6-Octadecensäure], Palmitoleinsäure [(9Z)-Hexadec-9-ensäure], Ölsäure [(9Z)-Octadec-9-ensäure], Elaidinäsure [(9E)-Octadec-9-ensäure], Erucasäure [(13Z)-Docos-13-ensäure], Linolsäure [(9Z, 12Z)-Octadeca-9,12-diensäure, Linolensäure [(9Z,12Z,15Z)-Octadeca-9,12,15-triensäure, Elaeostearinäure [(9Z,11E,13E)-Octadeca-9,11,3-triensäure], Arachidonsäure [(5Z,8Z,11Z,14Z)-lcosa-5,8,11,14-tetraensäure] und/oder Nervonsäure [(15Z)-Tetracos-15-ensäure] gebildet werden. Unter den Fettsäureestern ist Isopropylmyristat ganz besonders bevorzugt.
Kohlenwasserstoffe sind ausschließlich aus den Atomen Kohlenstoff und Wasserstoff bestehende Verbindungen mit 8 bis 250 C-Atomen, bevorzugt mit 8 bis 150 C-Atomen. Bevorzugt sind in diesem Zusammenhang insbesondere aliphatische Kohlenwasserstoffe wie beispielsweise Mineralöle, flüssige Paraffinöle (z.B. Paraffinium Liquidum oder Paraffinum Perliquidum), Isoparaffinöle, halbfeste Paraffinöle, Paraffinwachse, Hartparaffin (Paraffinum Solidum), Vaseline und Polydecene.
Als besonders geeignet haben sich in diesem Zusammenhang flüssige Paraffinöle (Paraffinum Liquidum und Paraffinium Perliquidum) erwiesen. Ganz besonders bevorzugt handelt es sich bei dem Kohlenwasserstoff um Paraffinum Liquidum, auch Weißöl genannt. Bei Paraffinum Liquidum handelt es sich um ein Gemisch gereinigter, gesättigter, aliphatischer Kohlenwasserstoffe, das größtenteils aus Kohlenwasserstoffketten mit einer C-Kettenverteilung von 25 bis 35 C-Atomen besteht.
Die Fettbestandteile können den kosmetischen Träger des Mittels (a) darstellen und nehmen auch - abhängig von der Natur des eingesetzten Fettes und der Einsatmenge - großen Einfluss auf die Konsistenz des Mittels. Als besonders bevorzugt hat sich in diesem Zusammenhang herausgestellt, wenn das Mittel (a) einen oder mehrere Fettbestandteile in einer Gesamtmenge von Gesamtmenge von 10 bis 90 Gew.-%, bevorzugt von 20 bis 60 Gew-.% und ganz besonders bevorzugt von 25 bis 50 Gew.-% enthält, wobei diese Mengenanbaben auf das Gesamtgewicht des Mittels (a) bezogen sind.
Mittel (b) in Container (B)
Im zweiten Container (B) der erfindungsgemäßen Mehrkomponenten-Verpackungseinheit befindet sich das zweite kosmetische Mittel (b). Dieses ist dadurch gekennzeichnet, dass es ein oder mehrere Oxidationsmittel (b1) aus der Gruppe aus Wasserstoffperoxid, Kaliumpersulfat, Natriumpersulfat und/oder Ammoniumpersulfat enthält.
Bevorzugt ist das Mittel (b) wässrig oder wasserhaltig konfektioniert. Bei dem kosmetischen Mittel (b) kann es sich beispielsweise um ein Mittel mit einem geeigneten wässrigen oder wässrig-alkoholischen Träger handeln. Zum Zwecke der reduktiven Entfärbung können solche Träger beispielsweise Cremes, Emulsionen, Gele oder auch tensidhaltige schäumende Lösungen, wie beispielsweise Shampoos, Schaumaerosole, Schaumformulierungen oder andere Zubereitungen, die für die Anwendung auf dem Haar geeignet sind, sein. Besonders bevorzugt handelt es sich bei den Mitteln zum reduktiven Farbabzug von keratinischen Fasern um Cremes, Emulsionen oder fließfähige Gele. Insbesondere bevorzugt wird das Mittel (b) als Emulsion formuliert.
Als Oxidationsmittel (b1) wird im Mittel (b) ganz besonders bevorzugt Wasserstoffperoxid eingesetzt. Wasserstoffperoxid kann besonders gut in Form einer wässrigen Lösung eingesetzt werden. Zudem reagiert Wasserstoffperoxid besonders gut mit Thioharnstoff und liefert die als Reaktionsprodukt gewünschte Formamidinsulfinsäure in besonders definierter Reaktion mit hoher Ausbeute.
Ganz besonders bevorzugt ist daher eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, die dadurch gekennzeichnet ist, dass das Mittel (b) im zweiten Container (B)

(b1) Wasserstoffperoxid enthält.

Bevorzugt ist auch eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, welche getrennt voneinander konfektioniert

- das Mittel (a) im ersten Container (A)
- (a1) Thioharnstoff und
- (a2) ein oder mehrere Alkalisierungsmittel aus der Gruppe aus Ammoniak, 2-Aminoethan-1-ol, 2-Amino-2-methylpropan-1-ol, Arginin, Lysin, Ornithin und Histidin und
- das Mittel (b) in Container (B)
- (b1) Wasserstoffperoxid enthält.

- das Mittel (a) im ersten Container (A)
- (a1) Thioharnstoff und
- (a2) ein oder mehrere Alkalisierungsmittel aus der Gruppe aus Kaliumhydroxid, Natriumhydroxid, Magnesiumhydoxid, Calciumhydroxid, Natriummetasilikat, Kaliummetasilikat, Natriumcarbonat, Kaliumcarbonat, Natriumhydrogencarbonat und/oder Kaliumhydrogencarbonat und
- das Mittel (b) in Container (B)
- (b1) Wasserstoffperoxid enthält.

Das oder die Oxidationsmittel (b1) werden bevorzugt in bestimmten Mengenbereichen im Mittel (b) eingesetzt. Bevorzugt enthält das Mittel (b) in Container (B) - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (b) - ein oder mehrere Oxidationsmittel (b1) in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 12,0 Gew.-%, bevorzugt von 1,0 bis 10,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 3,0 bis 9,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 4,0 bis 8,0 Gew.-%.
Es ist besonders bevorzugt, wenn das Mittel (b) in Container (B) - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (b) - ein oder mehrere Oxidationsmittel (b1) in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 12,0 Gew.-%, bevorzugt von 1,0 bis 10,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 3,0 bis 9,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 4,0 bis 8,0 Gew.-% enthält.
Ganz besonders bevorzugt ist es , wenn das Mittel (b) in Container (B) - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (b) - 0,1 bis 12,0 Gew.-%, bevorzugt 1,0 bis 10,0 Gew.-%, weiter bevorzugt 3,0 bis 9,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt 4,0 bis 8,0 Gew.-% Wasserstoffperoxid enthält.
In einer weiteren ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist eine erfindungsgemäße Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel (b) in Container (B) - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (b) - 0,1 bis 12,0 Gew.-%, bevorzugt von 1,0 bis 10,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 3,0 bis 9,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 4,0 bis 8,0 Gew.-% Wasserstoffperoxid enthält.
Das Mittel (b) enthält Oxidationsmittel, besonders bevorzugt Wasserstoffperoxid. Wasserstoffperoxid kann in Form eines seiner Anlagerungsprodukte, vor allem aber in Form einer wässrigen Lösung eingesetzt werden. Zur Stabilisierung der wässrigen Lösungen werden die Mittel (b) bevorzugt auf einen sauren pH-Wert von 2 bis 7, bevorzugt von 2 bis 5, besonders bevorzugt von 2 bis 3 eingestellt.
Zur Einstellung des pH-Wertes haben sich eine oder mehrere Säuren aus der Gruppe Zitronensäure, Weinsäure, Äpfelsäure, Milchsäure, Essigsäure, Schwefelsäure, Salzsäure, Phosphorsäure, Methansulfonsäure, Benzoesäure Malonsäure, Oxalsäure und/oder 1-Hydroxyethan-1,1-diphosphonsäure als geeignet erwiesen. Bevorzugt wird bzw. werden die Säuren aus der Gruppe aus Zitronensäure, Weinsäure, Äpfelsäure, Milchsäure, Methansulfonsäure, Oxalsäure, Malonsäure, Benzoesäure, Salzsäure, Schwefelsäure, Phosphorsäure und/oder 1-Hydroxyethan-1,1-diphosphonsäure ausgewählt.
Weiterhin besonders bevorzugt ist eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, welche getrennt voneinander konfektioniert

- das Mittel (a) im ersten Container (A)
- (a1) Thioharnstoff und
- (a2) ein oder mehrere Alkalisierungsmittel enthält und
- das Mittel (b) in Container (B)
- (b1) Wasserstoffperoxid und
- (b2) ein oder mehrere Säuren enthält.

Weiterhin besonders bevorzugt ist eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, welche getrennt voneinander konfektioniert

- das Mittel (a) im ersten Container (A)
- (a1) Thioharnstoff und
- (a2) ein oder mehrere Alkalisierungsmittel aus der Gruppe aus Ammoniak, 2-Aminoethan-1-ol, 2-Amino-2-methylpropan-1-ol, Arginin, Lysin, Ornithin, Histidin, Kaliumhydroxid, Natriumhydroxid, Magnesiumhydoxid, Calciumhydroxid, Natriummetasilikat, Kaliummetasilikat, Natriumcarbonat, Kaliumcarbonat, Natriumhydrogencarbonat und/oder Kaliumhydrogencarbonat enthält, und
- das Mittel (b) in Container (B)
- (b1) Wasserstoffperoxid und
- (b2) ein oder mehrere Säuren aus der Gruppe aus 1-Hydroxyethan-1,1-diphosphonsäure, Zitronensäure, Weinsäure, Äpfelsäure, Milchsäure, Methansulfonsäure, Oxalsäure, Malonsäure, Benzoesäure, Salzsäure, Schwefelsäure und/oder Phosphorsäure enthält.

Wie bereits zuvor beschrieben handelt es sich bei dem Mittel (b) in Container (B) ganz besonders bevorzugt um eine wasserhaltige kosmetische Trägerformulierung. Hierbei liegt der Wassergehalt - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (b) besonders bevorzugt bei 30 bis 97 Gew.-%, bevorzugt 40 bis 95, weiter bevorzugt 50 bis 93 und ganz besonders bevorzugt 60 bis 91 Gew.-%.
Ganz besonders bevorzugt ist daher eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, die dadurch gekennzeichnet ist, dass das Mittel (b) - (bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (b) - 30 bis 97 Gew.-%, bevorzugt 40 bis 95, weiter bevorzugt 50 bis 93 und ganz besonders bevorzugt 60 bis 91 Gew.-% Wasser enthält.
Mischung der Mittel (a) plus (b)
Zur Herstellung des anwendungsbereiten Entfärbemittels werden die Mittel (a) und (b) miteinander vermischt, wobei vorgesehen ist, dass die gesamte Menge des Mittels (a) in Container (A) mit der gesamten Menge des Mittels (b) in Container (B) vermischt wird.
Das Vermischen kann beispielsweise erfolgen, indem der gesamte Inhalt aus Container (A) in Container (B) überführt wird (in diesem Fall ist Container (B) größer als Container (A)). Ebenfalls ist es erfindungsgemäß, den gesamten Inhalt aus Container (B) in den Container (A) zu überführen (in diesem Fall wird Container (A) entsprechend größer gewählt).
In dem Gemisch der Mittel (a) und (b) reagieren Thioharnstoff (a1) und Oxidationsmittel (b1) miteinander. Das Ausmaß und die Geschwindigkeit dieser Reaktion können hierbei durch das Molverhältnis gesteuert werden, in dem beide Reaktanden (a1) und (b1) zueinander eingesetzt werden.
Es hat sich gezeigt, dass eine vollständige Umsetzung des Thiharnstoffs (a1) vor allem dann erzielt werden konnte, wenn die Oxidationsmittel (b1) im Vergleich zum Thioharnstoff (a1) mindestens in äquimolarer Menge, bevorzugt aber in einem doppelten bis fünf-fachen molaren Überschuss eingesetzt werden.
In der Gesamtmenge der Mittel (a) plus (b) werden damit die Oxidationsmittel (b1) im Vergleich zum Thioharnstoff (a1) im 1- bis 5-fachen molaren Überschuss eingesetzt. Hierdurch kann gewährleistet werden, dass der Thioharnstoff (a1) möglichst vollständig umgesetzt wird.
Da der Ablauf der Reaktion von den Mengen an Thioharnstoff (a1) und Oxidationsmittel(n) (b1) im Gemisch der Mittel (a) plus (b) abhängt, sind alle Angaben, die das Gewichtsverhältnis (b1)/(a1) betreffen, auch auf das Gesamtgewicht der Mittel (a) plus (b) bezogen.
Beispiel 1
Container (A) enthält 20 g des Mittels (a). Im Mittel (a) sind (a1) 8,0 g Thioharnstoff enthalten. Die molare Masse von Thioharnstoff beträgt 76,12 g/mol.
Das Mittel (a) (20 g) enthält 0,105 mol Thioharnstoff.
Container (B) enthält 80 g des Mittels (b). In Mittel (b) sind (b1) 7,2 g Wasserstoffperoxid enthalten. Die molare Masse von Wasserstoffperoxid beträgt 34,02 g/mol
Das Mittel (b) (80 g) enthält 0,211 mol Wasserstoffperoxid.
Für die Herstellung des anwendungsbereiten Entfärbemittels werden 20 g des Mittels (a) mit 80 g des Mittels (b) vermischt (Gesamtgewicht Mittel (a) plus (b) = 100 g).
In der Gesamtmenge der Mittel (a) + (b) sind enthalten:

(a1) 8,0 g Thioharnstoff (0,105 mol im Mittel (a) plus (b))
(b1) 7,2 g Wasserstoffperoxid (0,211 mol im Mittel (a) plus (b))

Das Molverhältnis aus der Gesamtmenge aller im Mittel (b) enthaltenen Oxidationsmittel (b1) zu dem im Mittel (a) enthaltenen Thioharnstoff (a1) - bezogen auf das Gesamtgewicht der Mittel (a) plus (b) - liegt bei 0,211 mol / 0,105 mol = 2,0
Beispiel 2
Container (A) enthält 40 g des Mittels (a). Im Mittel (a) sind (a1) 6,0 g Thioharnstoff enthalten.
Die molare Masse von Thioharnstoff beträgt 76,12 g/mol.
Das Mittel (a) (40 g) enthält 0,079 mol Thioharnstoff.
Container (B) enthält 80 g des Mittels (b). In Mittel (b) sind (b1) 10,75 g Wasserstoffperoxid enthalten.
Die molare Masse von Wasserstoffperoxid beträgt 34,02 g/mol.
Das Mittel (b) (80 g) enthält 0,316 mol Wasserstoffperoxid.
Für die Herstellung des anwendungsbereiten Entfärbemittels werden 40 g des Mittels (a) mit 80 g des Mittels (b) vermischt (Gesamtgewicht Mittel (a) plus (b) = 120 g).
In der Gesamtmenge der Mittel (a) + (b) sind enthalten:

(a1) 6,0 g Thioharnstoff (0,079 mol im Mittel (a) plus (b))
(b1) 10,75 g Wasserstoffperoxid (0,316 mol im Mittel (a) plus (b))

Das Molverhältnis aus der Gesamtmenge aller im Mittel (b) enthaltenen Oxidationsmittel (b1) zu dem im Mittel (a) enthaltenen Thioharnstoff (a1) - bezogen auf das Gesamtgewicht der Mittel (a) plus (b) - liegt bei 0,316 mol / 0,079 mol = 4,0
Bezogen auf die Gesamtmenge der Mittel (a) plus (b) werden demnach die Oxidationsmittel (b1) im Vergleich zum Thioharnstoff (a1) in einem 1- bis 5-fachen molaren Überschuss eingesetzt.
Je höher der Überschuss an Oxidationsmittel(n) (b1) ist, desto vollständiger wird der Thioharnstoff umgesetzt. Andererseits kann ein zu großer Überschuss an Oxidationsmitteln (b1) aber auch das entstehende Reaktionsprodukt, d.h. die Formamidinsulfinsäure - die ihrerseits ein sehr reaktives Reduktionsmittel ist - oxidativ abbauen. Aus diesem Grund wird das Molverhältnis aus der Gesamtmenge aller im Mittel (b) enthaltenen Oxidationsmittel (b1) zur Gesamtmenge des im Mittel (a) enthaltenen Thioharnstoffs (a1) - bezogen auf das Gesamtgewicht der Mittel (a) plus (b) - auf einen Wert von 1,0 bis 5,0, bevorzugt von 1,1 bis 4,0, weiter bevorzugt von 1,3 bis 3,0 und ganz besonders bevorzugt von 1,5 bis 2,5 eingestellt.
In einer weiteren ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist eine erfindungsgemäße Mehrkomponenten-Verpackungseinheit dadurch gekennzeichnet, dass das Molverhältnis aus der Gesamtmenge aller im Mittel (b) enthaltenen Oxidationsmittel (b1) zur Gesamtmenge des im Mittel (a) enthaltenen Thioharnstoffs (a1) - bezogen auf das Gesamtgewicht der Mittel (a) plus (b) - bei einem Wert von 1,0 bis 5,0, bevorzugt von 1,1 bis 4,0, weiter bevorzugt von 1,3 bis 3,0 und ganz besonders bevorzugt von 1,5 bis 2,5 liegt.
Wie die vorgenannten Beispiele verdeutlichen, wird das Molverhältnis aus der Gesamtmenge aller im Mittel (b) enthaltenen Oxidationsmittel (b1) zur Gesamtmenge des im Mittel (a) enthaltenen Thioharnstoffs (a1) - bezogen auf das Gesamtgewicht der Mittel (a) plus (b) - von 4 Faktoren bestimmt:

(1) Menge des Thioharnstoffs (a1), die im Mittel (a) eingesetzt wird
(2) Menge des Mittels (a) im Container (A)
(2) Menge der Oxidationsmittel (b1), die im Mittel (b) eingesetzt werden und
(3) Menge des Mittels (b) im Container (B)

Je nach gewünschten Anwendungsbedingungen kann der Fachmann diese 4 Faktoren entsprechend einstellen (immer unter der Voraussetzung, dass das Molverhältnis (b1)/(a1) erfüllt bleibt).
Wird eine sehr schnelle Reaktion in konzentrierterem Medium gewünscht, ist es von Vorteil, im Kit eine geringere Menge des Mittels (a) bereitzustellen, wobei das Mittel (a) den Thioharnstoff in konzentrierterer Form enthält - zum Beispiel:
Container (A) enthält 10 g des Mittels (a). Im Mittel (a) sind (a1) 10,0 g Thioharnstoff enthalten.
Die molare Masse von Thioharnstoff beträgt 76,12 g/mol.
Das Mittel (a) enthält 0,131 mol Thioharnstoff (a1).
Container (B) enthält 100 g des Mittels (b). In Mittel (b) sind (b1) 11,16 g Wasserstoffperoxid enthalten.
Die molare Masse von Wasserstoffperoxid beträgt 34,02 g/mol
Das Mittel (b) enthält 0,328 mol Wasserstoffperoxid (b1).
Zur Herstellung des anwendungsbereiten Entfärbemittels werden 10 g des Mittels (a) mit 100 g des Mittels (b) vermischt (Gesamtgewicht Mittel (a) plus (b) = 110 g).
In der Gesamtmenge der Mittel (a) + (b) sind enthalten:

(a1) 10,0 g Thioharnstoff (0,131 mol im Mittel (a) plus (b))
(b1) 11,16 g Wasserstoffperoxid (0,328 mol im Mittel (a) plus (b))

Das Molverhältnis aus der Gesamtmenge aller im Mittel (b) enthaltenen Oxidationsmittel (b1) zu dem im Mittel (a) enthaltenen Thioharnstoff (a1) - bezogen auf das Gesamtgewicht der Mittel (a) plus (b) - liegt bei 0,328 mol / 0,131 mol = 2,5
Auf der anderen Seite lässt sich die Reaktion besser steuern, wenn im Kit eine größere Menge des Mittels (a) bereitgestellt wird, wobei das Mittel (a) den Thioharnstoff (a1) in weniger konzentrierter Form enthält - zum Beispiel:
Container (A) enthält 40 g des Mittels (a). Im Mittel (a) sind (a1) 10,0 g Thioharnstoff enthalten.
Die molare Masse von Thioharnstoff beträgt 76,12 g/mol.
Das Mittel (a) enthält 0,131 mol Thioharnstoff (a1).
Container (B) enthält 100 g des Mittels (b). In Mittel (b) sind (b1) 11,16 g Wasserstoffperoxid enthalten.
Die molare Masse von Wasserstoffperoxid beträgt 34,02 g/mol
Das Mittel (b) enthält 0,328 mol Wasserstoffperoxid (b1).
Zur Herstellung des anwendungsbereiten Entfärbemittels werden 40 g des Mittels (a) mit 100 g des Mittels (b) vermischt (Gesamtgewicht Mittel (a) plus (b) = 140 g).
In der Gesamtmenge der Mittel (a) + (b) sind enthalten:

Das Molverhältnis aus der Gesamtmenge aller im Mittel (b) enthaltenen Oxidationsmittel (b1) zu dem im Mittel (a) enthaltenen Thioharnstoff (a1) - bezogen auf das Gesamtgewicht der Mittel (a) plus (b) - liegt bei 0,328 mol / 0,131 mol = 2,5
Die Container (A) und (B) des erfindungsgemäßen Kit-of-Parts können die Mittel (a) und (b) in verschiedenen Mengen enthalten.
In einer geeigneten Ausführungsform werden die Mittel (a) und (b) in einem Mengenverhältnis von 1:1 miteinander vermischt (z.B. 100 g Mittel (a) und 100 g Mittel (b)) (immer unter der Voraussetzung, dass die Verhältnisbedingung (a1)/(b1) erfüllt bleibt).
Zur Steuerung der Reaktion kann es auch bevorzugt sein, wenn eines der Mittel (a) oder (b) in einem Überschuss bereitgestellt wird. Daher ist es auch von Vorteil, wenn die Container (A) und (B) die Mittel (a) und (b) in solchen Mengen enthalten, dass das Mengenverhältnis von Mittel (a) zu Mittel (b), d.h. das Mengenverhältnis (a)/(b), bei einem Wert von 0,1 bis 10,0, bevorzugt von 0,3 bis 3,0, weiter bevorzugt von 0,5 bis 2,0, und ganz besonders bevorzugt von 0,75 bis 1,3 liegt.
Beispiel
Container (A) enthält 10 g Mittel (a)
Container (B) enthält 100 g Mittel (b)
Das Mengenverhältnis von Mittel (a) zu Mittel (b), d.h. das Mengenverhältnis (a)/(b), liegt bei einem Wert von 10g/100g = 0,1
Beispiel
Container (A) enthält 20 g Mittel (a)
Container (B) enthält 80 g Mittel (b)
Das Mengenverhältnis von Mittel (a) zu Mittel (b), d.h. das Mengenverhältnis (a)/(b), liegt bei einem Wert von 20g/80g = 0,25
Beispiel
Container (A) enthält 50 g Mittel (a)
Container (B) enthält 50 g Mittel (b)
Das Mengenverhältnis von Mittel (a) zu Mittel (b), d.h. das Mengenverhältnis (a)/(b), liegt bei einem Wert von 50g/50g = 1,0
Ganz besonders bevorzugt ist daher eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, die dadurch gekennzeichnet ist, dass die Container (A) und (B) die Mittel (a) und (b) in solchen Mengen enthalten, dass das Mengenverhältnis von Mittel (a) zu Mittel (b), d.h. das Mengenverhältnis (a)/(b), bei einem Wert von 0,1 bis 10,0, bevorzugt von 0,3 bis 3,0, weiter bevorzugt von 0,5 bis 2,0, und ganz besonders bevorzugt von 0,75 bis 1,3 liegt.
Das Mittel (a) ist im Sinne der Erfindung frei von Oxidationsmitteln (b1).
Weiterhin ist das Mittel (b) im Sinne der Erfindung frei von Thioharnstoff (a1).
Mehrkomponenten-Verpackunqseinheit mit 3 oder mehr Containern
Vorstehend wurden Ausführungsformen beschrieben, welche zwei Mittel (a) und (b) in zwei getrennten Containern umfassen. Die erfindungsgemäße Mehrkomponenten-Verpackungseinheit kann genau diese zwei Container (A) und (B) umfassen, in diesem Fall handelt es sich um ein 2-Komponenten-System.
In einer weiteren Ausführungsform kann es jedoch ebenfalls bevorzugt sein, wenn die erfindungsgemäße Mehrkomponenten-Verpackungseinheit einen weiteren Container (C) oder auch mehrere weitere Container (C) und (D) umfasst.
Der dritte Container (C) kann vor allen Dingen dann in der Mehrkomponenten-Verpackungseinheit enthalten sein, wenn das Alkalisierungsmittel, das zur Einstellung der optimalen Reaktionsbedingungen dem Gemisch aus (a1) Thioharnstoff und (b1) Oxidationsmittel zugesetzt wird, nicht zusammen mit einem der Reaktanden (a1) bzw. (b1) in einem Container gelagert werden soll.
Durch die Konfektionierung in drei Containern sind die mit der Bereitstellung der Container verbundenen Verpackungskosten zwar am höchsten, allerdings können auf diesem Wege Inkompabilitäten vermieden und gegebenenfalls stattfindende Reaktionen zwischen den Inhaltsstoffen, insbesondere zwischen Thioharnstoff (a1) und Alkalisierungsmittel, vermieden werden.
Innerhalb dieser weiteren Ausführungsform ganz besonders bevorzugt ist daher eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit, die dadurch gekennzeichnet ist, dass sie

(III) einen dritten Container (C) enthaltend ein kosmetisches Mittel (c) umfasst.

Mit anderen Worten ganz besonders bevorzugt ist eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, welche getrennt voneinander konfektioniert

(I) einen ersten Container (A) enthaltend ein kosmetisches Mittel (a) und
(II) einen zweiten Container (B) enthaltend ein kosmetisches Mittel (b) und
(III) einen dritten Container (C) enthaltend ein kosmetisches Mittel (c) umfasst,

- das Mittel (a) im ersten Container (A)
- (a1) Thioharnstoff enthält und
- das Mittel (b) in Container (B)
- (b1) Wasserstoffperoxid enthält und
- das Mittel (c) in Container (C)
- (c1) ein oder mehrere Alkalisierungsmittel aus der Gruppe aus Ammoniak, 2-Aminoethan-1-ol, 2-Amino-2-methylpropan-1-ol, Arginin, Lysin, Ornithin, Histidin, Kaliumhydroxid, Natriumhydroxid, Magnesiumhydoxid, Calciumhydroxid, Natriummetasilikat, Kaliummetasilikat, Natriumcarbonat, Kaliumcarbonat, Natriumhydrogencarbonat und/oder Kaliumhydrogencarbonat enthält.

Wenn die erfindungsgemäße Mehrkomponenten-Verpackungseinheit ein drittes Mittel (c) mit einem Alkalisierungsmittel (c1) umfasst, ist der Zusatz des Alkalierungsmittels zum Mittel (a) in der Regel nicht unbedingt erforderlich. Allerdings kann es auch ganz besonders bevorzugt sein, wenn sowohl das Mittel (a) als auch das Mittel (c) ein oder mehrere Alkalisierungsmittel enthalten.
Wie bereits zuvor beschrieben, liegt der optimale pH-Wert für die Reaktion zwischen Thioharnstoff (a1) und Oxidationsmittel(n) (b1) im Bereich zwischen 2 bis 6,5, besonders bevorzugt von 3,0 bis 5,5. Die Mischung der Mittel (a) plus (b), welche das Reaktiongsgemisch darstellt, in dem die Formamidinsulfinsäure entsteht, besitzt daher ebenfalls einen pH-Wert im Bereich zwischen 2 und 6,5.
Die Entfärbeleistung der intermiediär hergestellten Formamidinsulfinsäure ist nun jedoch ebenfalls vom pH-Wert abhängig. Anwendungsbereite Entfärbemittel mit Formamidinsulfinsäure entfalten ihre beste Wirkung im alkalischen Bereich. Aus diesem Grund ist es besonders bevorzugt, wenn das Mittel, das schließlich zum Zweck der reduktiven Entfärbung final auf die Keratinfasern appliziert wird, einen pH-Wert von 7,5 bis 12,5, bevorzugt von 8,0 bis 11,5, weiter bevorzugt von 8,5 bis 10,5 und besonders bevorzugt von 8,5 bis 9,5 besitzt.
Deshalb hat es sich als ganz besonders bevorzugt herausgestellt, zunächst die Mischung der Mittel (a) und (b) auf einen pH-Wert im Bereich von 2,5 bis 6 einzustellen, die dann stattfindendende Reaktion abzuwarten und im Anschluss daran das Gemisch aus (a) und (b) durch nochmalige Zugabe eines Alkalisierungsmittels auf einen pH-Wert im Bereich von 7,5 bis 12,5 einzustellen. Für diese weitere Erhöhung des pH-Wertes kann das Gemisch der Mittel (a) und (b) mit dem Mittel (c) vermischt werden, wobei das Mittel (c) ebenfalls ein (oder mehrere) Alkalisierungsmittel (c1) enthält.
In diesem Zusammenhang ganz besonders bevorzugt ist eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, welche getrennt voneinander konfektioniert

- das Mittel (a) im ersten Container (A)
- (a1) Thioharnstoff und
- (a2) ein oder mehrere Alkalisierungsmittel aus der Gruppe aus Ammoniak, 2-Aminoethan-1-ol, 2-Amino-2-methylpropan-1-ol, Arginin, Lysin, Ornithin, Histidin, Kaliumhydroxid, Natriumhydroxid, Magnesiumhydoxid, Calciumhydroxid, Natriummetasilikat, Kaliummetasilikat, Natriumcarbonat, Kaliumcarbonat, Natriumhydrogencarbonat und/oder Kaliumhydrogencarbonat enthält, und
- das Mittel (b) in Container (B)
- (b1) Wasserstoffperoxid enthält und
- das Mittel (c) in Container (C)
- (c1) ein oder mehrere Alkalisierungsmittel aus der Gruppe aus Ammoniak, 2-Aminoethan-1-ol, 2-Amino-2-methylpropan-1-ol, Arginin, Lysin, Ornithin, Histidin, Kaliumhydroxid, Natriumhydroxid, Magnesiumhydoxid, Calciumhydroxid, Natriummetasilikat, Kaliummetasilikat, Natriumcarbonat, Kaliumcarbonat, Natriumhydrogencarbonat und/oder Kaliumhydrogencarbonat enthält.

Weitere Inhaltsstoffe in den Mitteln (a) und/oder (b) und/oder (c)
Die Mittel (a), (b) und/oder (c) können zusätzlich auch weitere Inhaltsstoffe bzw. Wirkstoffe enthalten. Beispielsweise hat sich der Einsatz von Tensiden in den Mitteln (a), (b) und/oder (c) als besonders vorteilhaft erwiesen.
Unter Tensiden werden amphiphile (bifunktionelle) Verbindungen mit mindestens einem hydrophoben Rest und mindestens einem hydrophilen Molekülteil verstanden. Bei dem hydrophoben Molekülteil handelt es sich zumeist um eine Kohlenwasserstoffkette mit 10 bis 30 Kohlenstoff-Atomen. Im Fall der nichtionischen Tenside umfasst der hydrophile Molekülteil eine ungeladene, stark polare Struktureinheit.
Nichtionische Tenside enthalten als hydrophile Gruppe z.B. eine Polyolgruppe, eine Polyalkylenglykolethergruppe oder eine Kombination aus Polyol- und Polyglykolethergruppe. Solche Verbindungen sind beispielsweise

- Anlagerungsprodukte von 2 bis 50 Mol Ethylenoxid und/oder 2 bis 50 Mol Propylenoxid an lineare und verzweigte Fettalkohole mit 12 bis 30 C-Atomen, die Fettalkoholpolyglykolether bzw. die Fettalkoholpolypropylenglykolether bzw. gemischte Fettalkoholpolyether,
- Anlagerungsprodukte von 2 bis 50 Mol Ethylenoxid und/oder 2 bis 50 Mol Propylenoxid an lineare und verzweigte Fettsäuren mit 6 bis 30 C-Atomen, die Fettsäurepolyglykolether bzw. die Fettsäurepolypropylenglykolether bzw. gemischte Fettsäurepolyether,
- Anlagerungsprodukte von 2 bis 50 Mol Ethylenoxid und/oder 2 bis 50 Mol Propylenoxid an lineare und verzweigte Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe, die Ikylphenolpolyglykolether bzw. die Alkylpolypropylenglykolether, bzw. gemischte Alyklphenolpolyether,
- mit einem Methyl- oder C₂ - C₆ - Alkylrest endgruppenverschlossene Anlagerungsprodukte von 2 bis 50 Mol Ethylenoxid und/oder 2 bis 50 Mol Propylenoxid an lineare und verzweigte Fettalkohole mit 8 bis 30 C-Atomen, an Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe, wie beispielsweise die unter den Verkaufsbezeichnungen Dehydol^® LS, Dehydol^® LT (Cognis) erhältlichen Typen,
- C₁₂-C₃₀-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 2 bis 30 Mol Ethylenoxid an Glycerin,
- Anlagerungsprodukte von 5 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizinusöl,
- Polyolfettsäureester, wie beispielsweise das Handelsprodukt Hydagen^® HSP (Cognis) oder Sovermol^®- Typen (Cognis),
- polyalkoxilierte Triglyceride,
- polyalkoxilierte Fettsäurealkylester der Formel (Tnio-1) R¹CO-(OCH₂CHR²)_wOR³ (Tnio-1) in der R¹CO für einen linearen oder verzweigten, gesättigten und/oder ungesättigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R² für Wasserstoff oder Methyl, R³ für lineare oder verzweigte Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und w für Zahlen von 2 bis 20 steht,
- Aminoxide,
- Hydroxymischether, wie sie beispielsweise in der DE-OS 19738866 beschrieben sind,
- Sorbitanfettsäureester und Anlagerungeprodukte von Ethylenoxid an Sorbitanfettsäureester wie beispielsweise die Polysorbate,
- Zuckerfettsäureester und Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Zuckerfettsäureester,
- Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Fettsäurealkanolamide und Fettamine,
- Zuckertenside vom Typ der Alkyl- und Alkenyloligoglykoside,oder
- Zuckertenside vom Typ der Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamide.

C₁₂-C₃₀-Fettalkohole, C₁₂-C₃₀-Fettsäuretriglyceride, C₁₂-C₃₀-Fettsäuremonogtyceride, C₁₂-C₃₀-Fettsäurediglyceride und C₁₂-C₃₀-Fettsäureester besitzen keine stark polare Endgruppe (was auch an den niedrigen HLB-Werten der Verbindungen dieser Gruppe ersichtlich ist). Sie werden im Sinne dieser Erfindung als Fettbestandteile betrachtet und stellen gemäß Definition der vorliegenden Erfindung daher keine nichtionischen Tenside dar.
Weiterhin können die Mittel (a) und/oder (b) zusätzlich auch ein oder mehrere nichtionische Polymere enthalten.
Unter Polymeren werden Makromoleküle mit einem Molekulargewicht von mindestens 1000 g/mol, bevorzugt von mindestens 2500 g/mol, besonders bevorzugt von mindestens 5000 g/mol, verstanden, welche aus gleichen, sich wiederholenden organischen Einheiten bestehen. Polymere werden durch Polymerisation von einem Monomertyp oder durch Polymerisation von verschiedenen, strukturell voneinander unterschiedlichen Monomertypen hergestellt. Wird das Polymer durch Polymerisation eines Monomertyps hergestellt, spricht man von Homo-Polymeren. Werden strukturell unterschiedliche Monomertypen in der Polymerisation eingsetzt, spricht der Fachmann von Copolymeren.
Das maximale Molekulargewicht des Polymers hängt vom Polymerisationsgrad (Anzahl der polymerisierten Monomere) ab und wird durch die Polymerisationsmethode mitbestimmt. Im Sinne der vorliegenden Erfindung ist es bevorzugt, wenn das maximale Molekulargewicht des zwitterionischen Polymers (d) nicht mehr als 10⁷ g/mol, bevorzugt nicht mehr als 10⁶ g/mol und besonders bevorzugt nicht mehr als 10⁵ g/mol beträgt.
Nichtionische Polymere sind dadurch gekennzeichnet, dass die keine Ladungen aufweisen.
Beispiele für geeignete nichtionische Polymere sind Vinylpyrrolidinon/Vinylacrylat-Copolymere, Polyvinylpyrrolidinon, Vinylpyrrolidinon/Vinylacetat-Copolymere, Polyethylenglykole, Ethylen/Propylen/Styren-Copolymere und/oder Butylen/Ethylen/Styren-Copolymere.
Ferner können die erfindungsgemäßen Mittel (a) und (b) weitere Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe enthalten, wie beispielsweise anionische, zwitterionische, amphotere und/oder kationische Tenside, kationische Polymere wie quaternisierte Celluloseether, Polysiloxane mit quaternären Gruppen, Dimethyldiallylammoniumchlorid-Polymere, Acrylamid-Dimethyldiallyl-ammoniumchlorid-Copolymere, mit Diethylsulfat quaternierte Dimethylamino-ethylmethacrylat-Vinylpyrrolidinon-Copolymere, Vinylpyrrolidinon-Imidazolinium-methochlorid-Copolymere und quaternierter Polyvinylalkohol; zwitterionische und amphotere Polymere; anionische Polymere wie beispielsweise Polyacrylsäuren oder vernetzte Polyacrylsäuren; Strukturanten wie Glucose, Maleinsäure und Milchsäure, haarkonditionierende Verbindungen wie Phospholipide, beispielsweise Lecitin und Kephaline; Parfümöle, Dimethylisosorbid und Cyclodextrine; faserstrukturverbessernde Wirkstoffe, insbesondere Mono-, Di- und Oligosaccharide wie beispielsweise Glucose, Galactose, Fructose, Fruchtzucker und Lactose; Farbstoffe zum Anfärben des Mittels; Antischuppenwirkstoffe wie Piroctone Olamine, Zink Omadine und Climbazol; Aminosäuren und Oligopeptide; Proteinhydrolysate auf tierischer und/oder pflanzlicher Basis, sowie in Form ihrer Fettsäure-Kondensationsprodukte oder gegebenenfalls anionisch oder kationisch modifizierten Derivate; pflanzliche Öle; Lichtschutzmittel und UV-Blocker; Wirkstoffe wie Panthenol, Pantothensäure, Pantolacton, Allantoin, Pyrrolidinoncarbonsäuren und deren Salze sowie Bisabolol; Polyphenole, insbesondere Hydroxyzimtsäuren, 6,7-Dihydroxycumarine, Hydroxybenzoesäuren, Catechine, Tannine, Leukoanthocyanidine, Anthocyanidine, Flavanone, Flavone und Flavonole; Ceramide oder Pseudoceramide; Vitamine, Provitamine und Vitaminvorstufen; Pflanzenextrakte; Fette und Wachse wie Fettalkohole, Bienenwachs, Montanwachs und Paraffine; Quell- und Penetrationsstoffe wie Glycerin, Propylenglykolmonoethylether, Carbonate, Hydrogencarbonate, Guanidine, Harnstoffe sowie primäre, sekundäre und tertiäre Phosphate; Trübungsmittel wie Latex, Styrol/PVP- und Styrol/Acrylamid-Copolymere; Perlglanzmittel wie Ethylenglykolmono- und - distearat sowie PEG-3-distearat; Pigmente sowie Treibmittel wie Propan-Butan-Gemische, N₂O, Dimethylether, CO₂ und Luft. Es wird in diesem Zusammenhang ausdrücklich auf die bekannten Monographien, z. B. Kh. Schrader, Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika, 2. Auflage, Hüthig Buch Verlag, Heidelberg, 1989, verwiesen, die das entsprechende Wissen des Fachmannes wiedergeben.
Entfärbung gefärbter Keratinfasern
Bei der erfindungsgemäßen Mehrkomponenten-Verpackungseinheit handelt es sich um ein die Mittel (a) und (b) (sowie gegebenenfalls (c)) umfassendes System, dass zur Entfärbung von zuvor gefärbten keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, eingesetzt wird. Bei den gefärbten Keratinfasern handelt es sich üblicherweise um Fasern, die zuvor mit herkömmlichen, dem Fachmann bekannten Oxidationsfarbstoffen und/oder direktziehenden Farbstoffen gefärbt wurden.
Die Entfärbemittel sind geeignet zur Entfernung von Färbungen, die mit Oxidationsfarbstoffen auf Basis von Entwickler- und Kupplerkomonenten auf den Keratinfasern erzeugt wurden. Wenn als Entwickler die folgenden Verbindungen einsetzt wurden, lassen sich die hiermit erzeugten Färbungen durch Einsatz des Entfärbemittel gut, effektiv und nahezu ohne spätere Nachdunklung entfernen: p-Phenylendiamin, p-ToluylendiaminN,N-Bis-(β-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 4-N,N-Bis-(β-hydroxyethyl)-amino-2-methylanilin, 2-(β-Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2-(α,β-Dihydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2-Hydroxymethyl-p-phenylendiamin, Bis-(2-hydroxy-5-aminophenyl)-methan, p-Aminophenol, 4-Amino-3-methylphenol, 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin, 4-Hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidin, 2-Hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidin und/oder 4,5-Diamino-1-(β-hydroxyethyl)-pyrazol.
Wenn als Kuppler die folgenden Verbindungen einsetzt wurden, lassen sich die hiermit erzeugten Färbungen ebenfalls mit sehr gutem Entfärbeergebnis entfernen: m-Phenylendiaminderivate, Naphthole, Resorcin und Resorcinderivate, Pyrazolone und m-Aminophenolderivate verwendet. Als Kupplersubstanzen eignen sich insbesondere 1-Naphthol, 1,5-, 2,7- und 1,7-Dihydroxynaphthalin, 5-Amino-2-methylphenol, m-Aminophenol, Resorcin, Resorcinmonomethylether, m-Phenylendiamin, 1-Phenyl-3-methyl-pyrazolon-5, 2,4-Dichlor-3-aminophenol, 1,3-Bis-(2',4'-diaminophenoxy)-propan, 2-Chlor-resorcin, 4-Chlor-resorcin, 2-Chlor-6-methyl-3-aminophenol, 2-Amino-3-hydroxypyridin, 2-Methylresorcin, 5-Methylresorcin und 2-Methyl-4-chlor-5-aminophenol.
1-Naphthol, 1,5-Dihydroxynaphthalin, 2,7-Dihydroxynaphthalin, 1,7-Dihydroxynaphthalin, 3-Aminophenol, 5-Amino-2-methylphenol, 2-Amino-3-hydroxypyridin, Resorcin, 4-Chlorresorcin, 2-Chlor-6-methyl-3-aminophenol, 2-Methylresorcin, 5-Methylresorcin, 2,5-Dimethylresorcin und 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin.
Das zu entfärbende Substrat kann ebenso mit direktziehenden Farbstoffen eingefärbt worden sein.
Als direktziehende Farbstoffe kommen dabei insbesondere Nitrophenylendiamine, Nitroaminophenole, Azofarbstoffe, Anthrachinone oder Indophenole in Frage. Bevorzugte direktziehende Farbstoffe sind die unter den internationalen Bezeichnungen bzw. Handelsnamen HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, Acid Yellow 1, Acid Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, HC Orange 1, Disperse Orange 3, Acid Orange 7, HC Red 1, HC Red 3, HC Red 10, HC Red 11, HC Red 13, Acid Red 33, Acid Red 52, HC Red BN, Pigment Red 57:1, HC Blue 2, HC Blue 12, Disperse Blue 3, Acid Blue 7, Acid Green 50, HC Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Acid Violet 43, Disperse Black 9, Acid Black 1, und Acid Black 52 bekannten Verbindungen sowie 1,4-Diamino-2-nitrobenzol, 2-Amino-4-nitrophenol, 1,4-Bis-(β-hydroxyethyl)-amino-2-nitrobenzol, 3-Nitro-4-(β-hydroxyethyl)-aminophenol, 2-(2'-Hydroxyethyl)amino-4,6-dinitrophenol, 1-(2'-Hydroxyethyl)amino-4-methyl-2-nitrobenzol, 1-Amino-4-(2'-hydroxyethyl)-amino-5-chlor-2-nitrobenzol, 4-Amino-3-nitrophenol, 1-(2'-Ureidoethyl)amino-4-nitrobenzol, 4-Amino-2-nitrodiphenylamin-2'-carbonsäure, 6-Nitro-1,2,3,4-tetrahydrochinoxalin, 2-Hydroxy-1,4-naphthochinon, Pikraminsäure und deren Salze, 2-Amino-6-chloro-4-nitrophenol, 4-Ethylamino-3-nitrobenzoesäure und 2-Chloro-6-ethylamino-1-hydroxy-4-nitrobenzol.
Weiterhin können die zu entfärbenden Substrate auch mit in der Natur vorkommenden, natürlichen Farbstoffen, wie sie beispielsweise in Henna rot, Henna neutral, Henna schwarz, Kamillenblüte, Sandelholz, schwarzen Tee, Faulbaumrinde, Salbei, Blauholz, Krappwurzel, Catechu, Sedre und Alkannawurzel enthalten sind, gefärbt sein.
Die erfindungsgmäßen Entfärbemittel sind zur Entfernung dieser Färbungen gedacht und enhalten selbst daher bevorzugt keine Farbstoffe, d.h. keine Oxidationsfarbstoffvorprodukte vom Entwicklertyp und vom Kupplertyp und auch keine direktziehenden Farbstoffe.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäße Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) deshalb dadurch gekennzeichnet, dass

- die Gesamtmenge aller im Mittel (a) enthaltenen Farbstoffe und Oxidationsfarbstoffvorprodukte bei einem Wert von maximal 0,2 Gew.-%, bevorzugt von maximal 0,1 Gew.-%, weiter bevorzugt von maximal 0,05 Gew.-% und besonders bevorzugt von maximal 0,01 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (a) - liegt und
- die Gesamtmenge aller im Mittel (b) enthaltenen Farbstoffe und Oxidationsfarbstoffvorprodukte bei einem Wert von maximal 0,2 Gew.-%, bevorzugt von maximal 0,1 Gew.-%, weiter bevorzugt von maximal 0,05 Gew.-% und besonders bevorzugt von maximal 0,01 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (b) - liegt.

Anwendunqsbereites Entfärbemittel
Durch Vermischen der beiden Mittel (a) und (b) (sowie gegebenenfalls (c)) aus den Containern (A) und (B) (und gegebenenfalls (C)) wird das anwendungsbereite Entfärbemittel hergestellt, welches bevorzugt
nach einer Reatkionszeit von 5 bis 30 Minuten auf die gefärbten Keratinfasern, bzw. Haare appliziert wird.
Ein zweiter Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher anwendungsbereites Mittel zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, enthaltend

(a1) Thioharnstoff und
(b1) ein oder mehrere Oxidationsmittel aus der Gruppe aus Wasserstoffperoxid, Kaliumpersulfat, Natriumpersulfat und/oder Ammoniumpersulfat.

Besonders bevorzugt ist ein anwendungsbereites Mittel zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, enthaltend

(a1) Thioharnstoff und
(b1) Wasserstoffperoxid.

(a1) Thioharnstoff und
(b1) Wasserstoffperoxid und
(c1) ein oder mehrere Alkalisierungsmittel aus der Gruppe aus Ammoniak, 2-Aminoethan-1-ol, 2-Amino-2-methylpropan-1-ol, Arginin, Lysin, Ornithin, Histidin, Kaliumhydroxid, Natriumhydroxid, Magnesiumhydoxid, Calciumhydroxid, Natriummetasilikat, Kaliummetasilikat, Natriumcarbonat, Kaliumcarbonat, Natriumhydrogencarbonat und/oder Kaliumhydrogencarbonat.

Ganz besonders bevorzugt ist ein anwendungsbereites Mittel zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, welches dadurch gekennzeichnet ist dass das Molverhältnis aus der Gesamtmenge aller im Mittel enthaltenen Oxidationsmittel (b1) zur Gesamtmenge des im Mittel enthaltenen Thioharnstoffs (a1) - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels - bei einem Wert von 1,0 bis 5,0, bevorzugt von 1,1 bis 4,0, weiter bevorzugt von 1,3 bis 3,0 und ganz besonders bevorzugt von 1,5 bis 2,5 liegt.
Das anwendungsberiete Mittel enthält bevorzugt Wasser und besitzt einen pH-Wert von 7,5 bis 12,5, bevorzugt von 8,0 bis 11,5, weiter bevorzugt von 8,5 bis 10,5 und besonders bevorzugt von 8,5 bis 9,5.
Bezüglich weiterer bevorzugter Ausführungsformen des anwendungsbereiten Entfärbemittels gilt mutatis mutandis das zu der erfindungsgemäßen Mehrkomponenten-Verpackungseinheit gesagte.
Verfahren
Die erfindungsgemäßen, zuvor beschriebenen Mehrkomponenten-Verpackungseinheiten (Kit-of-Parts) lassen sich in Verfahren zur reduktiven Entfärbung einsetzen.
Ein dritter Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, umfassend die folgenden Schritte in der angegebenen Reihenfolge

(I) Vermischen eines erstens Mittels (a) mit einem zweiten Mittel (b), wobei
- - es sich bei dem Mittel (a) um ein Mittel handelt, wie es im Detail bei der Beschreibung des ersten Erfindungsgegenstands offenbart wurde, und
- - es sich bei dem Mittel (b) um ein Mittel handelt, wie es im Detail bei der Beschreibung des ersten Erfindungsgegenstands offenbart wurde,
(II) Vermischen der in Schritt (I) hergestellten Mischung der Mittel (a) und (b) mit einem dritten Mittel (c), wobei
- - es sich bei dem Mittel (c) um ein Mittel handelt, wie es im Detail bei der Beschreibung des ersten Erfindungsgegenstands offenbart wurde,,
(III) Applizieren der in Schritt (II) hergestellten Mischung auf gefärbte keratinische Fasern,
(IV) Einwirkenlassen des Entfärbemittels,
(V) Abspülen des Entfärbemittels von den keratinischen Fasern.

Mit anderen Worten ist ein dritter Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, umfassend die folgenden Schritte in der angegebenen Reihenfolge

(I) Vermischen eines ersten Mittels (a) mit einem zweiten Mittel (b), wobei
- - das Mittel (a) Thioharnstoff (a1) enthält und
- - das Mittel (b) ein oder mehrere Oxidationsmittel (b1) aus der Gruppe aus Wasserstoffperoxid, Kaliumpersulfat, Natriumpersulfat und/oder Ammoniumpersulfat enthält,
(II) Vermischen der in Schritt (I) hergestellten Mischung der Mittel (a) und (b) mit einem dritten Mittel (c), wobei
- - das Mittel (c) ein oder mehrere Alkalisierungsmittel (c1) aus der Gruppe aus Ammoniak, 2-Aminoethan-1-ol, 2-Amino-2-methylpropan-1-ol, Arginin, Lysin, Ornithin, Histidin, Kaliumhydroxid, Natriumhydroxid, Magnesiumhydoxid, Calciumhydroxid, Natriummetasilikat, Kaliummetasilikat, Natriumcarbonat, Kaliumcarbonat, Natriumhydrogencarbonat und/oder Kaliumhydrogencarbonat enthält,
(III) Applizieren der in Schritt (II) hergestellten Mischung auf gefärbte keratinische Fasern,
(IV) Einwirkenlassen des Entfärbemittels,
(V) Abspülen des Entfärbemittels von den keratinischen Fasern.

Besonders bevorzugt ist auch ein Verfahren zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, umfassend die folgenden Schritte in der angegebenen Reihenfolge

(I) Vermischen eines ersten Mittels (a) mit einem zweiten Mittel (b), wobei
- - das Mittel (a)
  - (a1) Thioharnstoff (a1) und
  - (a2) ein oder mehrere Alkalisierungsmittel aus der Gruppe aus Ammoniak, 2-Aminoethan-1-ol, 2-Amino-2-methylpropan-1-ol, Arginin, Lysin, Ornithin, Histidin, Kaliumhydroxid, Natriumhydroxid, Magnesiumhydoxid, Calciumhydroxid, Natriummetasilikat, Kaliummetasilikat, Natriumcarbonat, Kaliumcarbonat, Natriumhydrogencarbonat und/oder Kaliumhydrogencarbonat enthält, und
- - das Mittel (b) ein oder mehrere Oxidationsmittel (b1) aus der Gruppe aus Wasserstoffperoxid, Kaliumpersulfat, Natriumpersulfat und/oder Ammoniumpersulfat enthält,
(II) Vermischen der in Schritt (I) hergestellten Mischung der Mittel (a) und (b) mit einem dritten Mittel (c), wobei
- - das Mittel (c) ein oder mehrere Alkalisierungsmittel (c1) aus der Gruppe aus Ammoniak, 2-Aminoethan-1-ol, 2-Amino-2-methylpropan-1-ol, Arginin, Lysin, Ornithin, Histidin, Kaliumhydroxid, Natriumhydroxid, Magnesiumhydoxid, Calciumhydroxid, Natriummetasilikat, Kaliummetasilikat, Natriumcarbonat, Kaliumcarbonat, Natriumhydrogencarbonat und/oder Kaliumhydrogencarbonat enthält,
(III) Applizieren der in Schritt (II) hergestellten Mischung auf gefärbte keratinische Fasern,
(IV) Einwirkenlassen des Entfärbemittels,
(V) Abspülen des Entfärbemittels von den keratinischen Fasern.

In Schritt (I) wird das Entfärbemittel durch Vermischen der Mittel (a) und (b) hergestellt. Bei den Mitteln (a) und (b) handelt es sich um die beiden Mittel der erfindungsgemäßen Mehrkomponenten-Verpackungseinheit. Bezüglich weiterer bevorzugter Ausführungsformen der Mittel (a) und (b) gilt mutatis mutandis das zu der erfindungsgemäßen Mehrkomponenten-Verpackungseinheit gesagte.
Nach Vermischen der Mittel (a) und (b) wird die Reaktion zwischen Thioharnstoff (a1) und Oxidationsmittel (b1) in Gang gesetzt. Um ein möglichst vollständige Umsetzung sicher zu stellen, ist es von Vorteil, mit dem Schritt (II) des Verfahrens 5 bis 60 Minuten, bevorzugt 10 bis 50 Minuten, weiter bevorzugt 15 bis 45 Minuten und ganz besonders 20 bis 35 Minuten zu warten.
In einer weiteren ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass zwischen den Schritten (I) und (II) ein Zeitraum von 5 bis 60 Minuten, bevorzugt 10 bis 50 Minuten, weiter bevorzugt 15 bis 45 Minuten und ganz besonders 20 bis 35 Minuten liegt.
In Schritt (II) wird durch Vermischen der in Schritt (I) hergestellten Mischung der Mittel (a) und (b) mit einem dritten Mittel (c) schließlich das anwendungsbereite Entfärbemittel hergestellt, das den für den reduktiven Farbabzug optimalen pH-Wert besitzt.
Dieses anwendungsbereite Entfärbemittel wird dann in Schritt (III) auf die keratinischen Fasern bzw. Haare appliziert, in Schritt (IV) einwirken gelassen und in Schritt (V) wieder ausgewaschen.
In Schritt (IV) wird das Entfärbemittel auf den keratinischen Fasern für 5 bis 80 Minuten, bevorzugt für 15 bis 70 Minuten und ganz besonders bevorzugt für 20 bis 65 Minuten einwirken gelassen.
Bezüglich weiterer bevorzugter Ausführungsformen des erfindungsgemäßen Verfahrens gilt mutatis mutandis das zu der erfindungsgemäßen Mehrkomponenten-Verpackungseinheit und des anwendungsbereiten Mittels Gesagte.
Beispiele
Färbung

Es wurden die folgenden Formulierungen hergestellt (alle Angaben in Gew.-%): Färbecreme (F1)

Rohstoff	Gew.%
Cetearylalkohol	8,5
C12-C18 Fettalkohole	3,0
Ceteareth-20	0,5
Ceteareth-12	0,5
Plantacare 1200 UP (Laurylglucoside, 50 - 53 %ige wässrige Lösung)	2,0
Natrium Laureth-6 Carboxylat (21 %ige wässrige Lösung)	10,0
Natriummyreth Sulfat (68 - 73 %ige wässrige Lösung)	2,8
Sodium acrylate, trimethylammoniopropylacrylamide chloride copolymer (19 - 21 %ige wässrige Lösung)	3,8
Kaliumhydroxid	0,83
p-Toluylendiamin, Sulfat	2,25
m-Aminophenol	0,075
2-Amino-3-hydroxypyridin	0,12
Resorcin	0,62
4-Chlorresorcin	0,26
3-Amino-2-methylamino-6-methoxypyridin	0,04
1,3-Bis(2,4-diaminophenoxy)propan, Tetrahydrochlorid	0,05
Ammoniumsulfat	0,1
Natriumsulfit	0,4
Ascorbinsäure	0,1
1-Hydroxyethan-1,1-diphosphonsäure (60 %ige wässrige Lösung)	0,2
Ammoniak (25 %ige wässrige Lösung)	7,2
Wasser	Ad 100

Oxidationsmittel (Ox)

Rohstoff	Gew.%
Natriumbenzoat	0,04
Dipicolinsäure	0,1
Dinatriumpyrophosphat	0,1
Kaliumhydroxid	0,09
1,2-Propylenglycol	1,0
1-Hydroxyethan-1,1-diphosphonsäure (60 %ige wässrige Lösung)	0,25
Paraffinum Liquidum	0,30
Steartrimoniumchlorid	0,39
Cetearylalkohol	3,4
Ceteareth-20	1,0
Wasserstoffperoxid (50 %ige wässrige Lösung)	12,0

Die Farbcreme (F1) und das Oxidationsmittel (Ox) wurden im Mengenverhältnis 1:1 gemischt und auf Haarsträhnen (Kerling mittelblond, 9-0) appliziert. Das Gewichtsverhältnis Anwendungsmischung zu Haar betrug 4:1, die Einwirkzeit betrug 30 Minuten bei einer Temperatur von 32 Grad Celsius. Anschließend wurden die Strähnen mit Wasser gespült, getrocknet und mindestens 24 Stunden bei Raumtemperatur ruhen gelassen. Die Strähnen wurden in einem dunkelbraunen Farbton gefärbt.
Entfärbung

(1) Für die Herstellung des Mittels (a) wurden 7,5 g Thioharnstoff (0,0985 mol) in 100 ml Wasser gelöst. Durch Zugabe von Monoethanolamin wurde diese Lösung auf einen pH-Wert von 5,0 gebracht.
(2) Für die Herstellung des Mittels (b) wurden 6,7 g Wasserstoffperoxid (0,197 mol) in 100 ml Wasser gelöst.
(3) Dann wurden 100 g des Mittels (a) mit 100 g des Mittels (b) vermischt. Der pH-Wert dieses Gemisches lag im Bereich von 4,5 bis 5,5.
(4) Dieses Gemisch wurde für 20 Minuten bei Raumtemperatur stehen gelassen und währenddessen gelegentlich geschüttelt.
(5) Der pH-Wert der in Schritt (4) erhaltenen Mischung wurde durch Zugabe einer wässrigen Ethanolamin-Lösung (Mittel (c)) auf einen Wert von 8,0 eingestellt.
(6) Das in Schritt (5) erhaltene anwendungsbereite Entfärbemittel wurde auf die gefärbten Haarsträhnen aufgetragen, dort für einen Zeitraum von 60 Minuten bei Raumtemperatur belassen und im Anschluss daran wieder mit Wasser ausgespült. Danach wurden die Haarsträhnen getrocknet.

Auswertung der Entfärbeleistung

Die Haarsträhnen wurden vor dem Färben, nach dem Färben und nach dem Entfärben farbmetrisch vermessen (Messung der Lab-Werte). Als Maß für die Aufhellleistung des jeweiligen Mittels wurde der L-Wert herangezogen. Der L-Wert gibt die Helligkeit einer Färbung an (L = 100 = diffuses weiß; L = 0 = schwarz). Je größer der L-Wert ist, desto heller ist die entsprechende Färbung und desto besser ist das Entfärbeergebnis.

	L-Wert	ΔL-Wert versus ungefärbt
Kerling 9-0 mittelblond, ungefärbt	42,20	---
Kerling 9-0 mittellblond, gefärbt	20,89	21,31
Kerling 9-0, mittelblond, gefärbt und entfärbt	27,14	15,06

Nach Anwendung des Entfärbemittels konnte eine signifikante Entfärbung beobachtet werden.
ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
Diese Liste der vom Anmelder aufgeführten Dokumente wurde automatisiert erzeugt und ist ausschließlich zur besseren Information des Lesers aufgenommen. Die Liste ist nicht Bestandteil der deutschen Patent- bzw. Gebrauchsmusteranmeldung. Das DPMA übernimmt keinerlei Haftung für etwaige Fehler oder Auslassungen.
Zitierte Patentliteratur

EP 1300136 A2 [0009]
WO 2008/055756 A2 [0009]
DE 19738866 [0148]

Claims

Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, welche getrennt voneinander konfektioniert (I) einen ersten Container (A) enthaltend ein kosmetisches Mittel (a) und (II) einen zweiten Container (B) enthaltend ein kosmetisches Mittel (b) umfasst, wobei - das Mittel (a) im ersten Container (A) (a1) Thioharnstoff und - das Mittel (b) in Container (B) (b1) ein oder mehrere Oxidationsmittel aus der Gruppe aus Wasserstoffperoxid, Kaliumpersulfat, Natriumpersulfat und/oder Ammoniumpersulfat enthält.
Mehrkomponenten-Verpackungseinheit nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel (a) im Container (A) - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (a) - 1,0 bis 80,0 Gew.-%, bevorzugt von 3,0 bis 60,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 5,0 bis 40,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 7,0 bis 20,0 Gew.-% Thioharnstoff enthält.
Mehrkomponenten-Verpackungseinheit nach einem der Ansprüche 1 bis 2, dadurch gekennzeichnet, dass - das Mittel (a) im Container (A) (a2) ein oder mehrere Alkalisierungsmittel aus der Gruppe aus Ammoniak, 2-Aminoethan-1-ol, 2-Amino-2-methylpropan-1-ol, Arginin, Lysin, Ornithin, Histidin, Kaliumhydroxid, Natriumhydroxid, Magnesiumhydoxid, Calciumhydroxid, Natriummetasilikat, Kaliummetasilikat, Natriumcarbonat, Kaliumcarbonat, Natriumhydrogencarbonat und/oder Kaliumhydrogencarbonat enthält.
Mehrkomponenten-Verpackungseinheit nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass das - das Mittel (b) in Container (B) (b1) Wasserstoffperoxid enthält.
Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-Parts) nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel (b) im zweiten Container (B) - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (b) - 0,1 bis 12,0 Gew.-%, bevorzugt von 1,0 bis 10,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 3,0 bis 9,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 4,0 bis 8,0 Gew.-% Wasserstoffperoxid enthält.
Mehrkomponenten-Verpackungseinheit nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass das Molverhältnis aus der Gesamtmenge aller im Mittel (b) enthaltenen Oxidationsmittel (b1) zur Gesamtmenge des im Mittel (a) enthaltenen Thioharnstoffs (a1) - bezogen auf das Gesamtgewicht der Mittel (a) plus (b) - bei einem Wert von 1,0 bis 5,0, bevorzugt von 1,1 bis 4,0, weiter bevorzugt von 1,3 bis 3,0 und ganz besonders bevorzugt von 1,5 bis 2,5 liegt.
Mehrkomponenten-Verpackungseinheit nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass die Container (A) und (B) die Mittel (a) und (b) in solchen Mengen enthalten, dass das Mengenverhältnis von Mittel (a) zu Mittel (b), d.h. das Mengenverhältnis (a)/(b), bei einem Wert von 0,1 bis 10,0, bevorzugt von 0,3 bis 3,0, weiter bevorzugt von 0,5 bis 2,0, und ganz besonders bevorzugt von 0,75 bis 1,3 liegt.
Mehrkomponenten-Verpackungseinheit nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass sie (III) einen dritten Container (C) enthaltend ein kosmetisches Mittel (c) umfasst.
Mehrkomponenten-Verpackungseinheit nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass - das Mittel (c) im Container (C) (c1) ein oder mehrere Alkalisierungsmittel aus der Gruppe aus Ammoniak, 2-Aminoethan-1-ol, 2-Amino-2-methylpropan-1-ol, Arginin, Lysin, Ornithin, Histidin, Kaliumhydroxid, Natriumhydroxid, Magnesiumhydoxid, Calciumhydroxid, Natriummetasilikat, Kaliummetasilikat, Natriumcarbonat, Kaliumcarbonat, Natriumhydrogencarbonat und/oder Kaliumhydrogencarbonat enthält.
Anwendungsbereites Mittel zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, enthaltend (a1) Thioharnstoff und (b1) ein oder mehrere Oxidationsmittel aus der Gruppe aus Wasserstoffperoxid, Kaliumpersulfat, Natriumpersulfat und/oder Ammoniumpersulfat.
Mittel nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet dass es (c1) ein oder mehrere Alkalisierungsmittel aus der Gruppe aus Ammoniak, 2-Aminoethan-1-ol, 2-Amino-2-methylpropan-1-ol, Arginin, Lysin, Ornithin, Histidin, Kaliumhydroxid, Natriumhydroxid, Magnesiumhydoxid, Calciumhydroxid, Natriummetasilikat, Kaliummetasilikat, Natriumcarbonat, Kaliumcarbonat, Natriumhydrogencarbonat und/oder Kaliumhydrogencarbonat enthält.
Mittel nach einem der Ansprüche 10 bis 11, dadurch gekennzeichnet, dass das Molverhältnis aus der Gesamtmenge aller im Mittel enthaltenen Oxidationsmittel (b1) zur Gesamtmenge des im Mittel enthaltenen Thioharnstoffs (a1) - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels - bei einem Wert von 1,0 bis 5,0, bevorzugt von 1,1 bis 4,0, weiter bevorzugt von 1,3 bis 3,0 und ganz besonders bevorzugt von 1,5 bis 2,5 liegt.
Verfahren zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, umfassend die folgenden Schritte in der angegebenen Reihenfolge (I) Vermischen eines erstens Mittels (a) mit einem zweiten Mittel (b), wobei - es sich bei dem Mittel (a) um ein Mittel handelt, wie es in den Ansprüchen 1, 2, 3 und/oder 7 definiert wurde, und - es sich bei dem Mittel (b) um ein Mittel handelt, wie es in den Ansprüchen 1, 4, 5, 6, und/oder 7 definiert wurde, (II) Vermischen der in Schritt (I) hergestellten Mischung der Mittel (a) und (b) mit einem dritten Mittel (c), wobei - es sich bei dem Mittel (c) um ein Mittel handelt, wie es in den Ansprüchen 8 und/oder 9 definiert wurde, (III) Applizieren der in Schritt (II) hergestellten Mischung auf gefärbte keratinische Fasern, (IV) Einwirkenlassen des Entfärbemittels, (V) Abspülen des Entfärbemittels von den keratinischen Fasern.
Verfahren nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, dass zwischen den Schritten (I) und (II) ein Zeitraum von 5 bis 60 Minuten, bevorzugt 10 bis 50 Minuten, weiter bevorzugt 15 bis 45 Minuten und ganz besonders 20 bis 35 Minuten liegt.