JPH01204998A - 洗浄剤組成物 - Google Patents
洗浄剤組成物Info
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- JPH01204998A JPH01204998A JP3152388A JP3152388A JPH01204998A JP H01204998 A JPH01204998 A JP H01204998A JP 3152388 A JP3152388 A JP 3152388A JP 3152388 A JP3152388 A JP 3152388A JP H01204998 A JPH01204998 A JP H01204998A
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/10—Washing or bathing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
- A61K8/65—Collagen; Gelatin; Keratin; Derivatives or degradation products thereof
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
この発明は、台所用、住宅・家具用など家庭用の洗浄剤
組成物に関するものである。
組成物に関するものである。
この種の洗浄剤組成物は、使用時に直接子に触れる機会
が多く、又毎日使用するものであるのでなるぺ(皮膚刺
激性の少ないものが望まれている洗浄剤組成物の使用に
よる皮膚荒れの主な原因は、洗浄剤組成物に含有されて
いる界面活性剤による皮膚への直接刺激、皮膚の脱脂、
角質溶解、蛋白変性などの作用による。中でもアルキル
硫酸エステル塩、直鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩な
どの陰イオン系界面活性剤による皮膚荒れは、陰イオン
系界面活性剤が角質層中のケラチンのアミノ酸に結合す
ることにより表皮の防御帯が破壊され陰イオン系界面活
性剤が浸透することやそれに伴うケラチンの水分保持能
力の減退によるものと考えられている。
が多く、又毎日使用するものであるのでなるぺ(皮膚刺
激性の少ないものが望まれている洗浄剤組成物の使用に
よる皮膚荒れの主な原因は、洗浄剤組成物に含有されて
いる界面活性剤による皮膚への直接刺激、皮膚の脱脂、
角質溶解、蛋白変性などの作用による。中でもアルキル
硫酸エステル塩、直鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩な
どの陰イオン系界面活性剤による皮膚荒れは、陰イオン
系界面活性剤が角質層中のケラチンのアミノ酸に結合す
ることにより表皮の防御帯が破壊され陰イオン系界面活
性剤が浸透することやそれに伴うケラチンの水分保持能
力の減退によるものと考えられている。
そこで、従来のこの種の洗浄剤組成物では、上記の皮膚
への直接刺激に対しては皮膚刺激性のもっとも弱い非イ
オン系又は両性イオン系の界面活性剤を使用し、脱脂の
ような界面活性剤本来の性質に対してはクリームの使用
で油分を補給することにより改善し、又蛋白変性作用を
改良するためには角質蛋白変性作用のない界面活性剤で
あるα−オレフィンスルホン酸塩、硫酸アルキル塩とア
ミンオキサイドを組み合せた処方のものを使用していた
。
への直接刺激に対しては皮膚刺激性のもっとも弱い非イ
オン系又は両性イオン系の界面活性剤を使用し、脱脂の
ような界面活性剤本来の性質に対してはクリームの使用
で油分を補給することにより改善し、又蛋白変性作用を
改良するためには角質蛋白変性作用のない界面活性剤で
あるα−オレフィンスルホン酸塩、硫酸アルキル塩とア
ミンオキサイドを組み合せた処方のものを使用していた
。
しかしながら、上記従来のような皮膚荒れ原因を改善し
た洗浄剤組成物は、洗浄剤組成物に含有する界面活性剤
の種類に制限があり、又クリーム等の油分の補給は洗浄
力を低下させるためその使用量に制限があり、さらに又
特定の界面活性の組み合せに限られているという問題点
があった。
た洗浄剤組成物は、洗浄剤組成物に含有する界面活性剤
の種類に制限があり、又クリーム等の油分の補給は洗浄
力を低下させるためその使用量に制限があり、さらに又
特定の界面活性の組み合せに限られているという問題点
があった。
そこで、この発明は上記従来例の問題点を解決すること
を目的としてなされたものである。
を目的としてなされたものである。
〔問題点を解決するための手段〕
そのため、この発明の洗浄剤組成物は、コラーゲン加水
分解物及び界面活性剤を含有したものとしている。
分解物及び界面活性剤を含有したものとしている。
前記コラーゲン加水分解物は、平均分子量500〜70
00、好ましくは500〜1000に調製されている。
00、好ましくは500〜1000に調製されている。
これは、コラーゲンの巨大分子(分子量約30万)やゼ
ラチン(分子量約10万)などの高分子のままでは皮膚
に吸収されず、又逆にコラーゲンの構成単位であるアミ
ノ酸レベルの低分子であると皮膚に吸着されにくいから
である。
ラチン(分子量約10万)などの高分子のままでは皮膚
に吸収されず、又逆にコラーゲンの構成単位であるアミ
ノ酸レベルの低分子であると皮膚に吸着されにくいから
である。
前記コラーゲン加水分解物は、分子量を約1000〜7
000に整えたポリペプチド、又は分子量を約500〜
1000に整えたオリゴペプチドとするのが、皮膚に吸
着されやすく、経皮吸収されやすい。
000に整えたポリペプチド、又は分子量を約500〜
1000に整えたオリゴペプチドとするのが、皮膚に吸
着されやすく、経皮吸収されやすい。
前記コラーゲン加水分解物の含有量は、0.01重量%
以上で皮膚荒れ防止に効果を示した。そして、コラーゲ
ン加水分解物の含有量は、増やせば増やすほど皮膚荒れ
防止の効果は増大したが、処方液の粘度もそれにつれて
増大する傾向があった。
以上で皮膚荒れ防止に効果を示した。そして、コラーゲ
ン加水分解物の含有量は、増やせば増やすほど皮膚荒れ
防止の効果は増大したが、処方液の粘度もそれにつれて
増大する傾向があった。
前記コラーゲン加水分解物は、粉末状又は液状であるが
、液状である場合は腐敗を防ぐためパラベンなどの防腐
剤が通常配合される。又、アルカリ性の洗浄剤組成物に
使用されるコラーゲン加水分解物は、あらかじめコラー
ゲン加水分解物製造時に高pHに調製される。
、液状である場合は腐敗を防ぐためパラベンなどの防腐
剤が通常配合される。又、アルカリ性の洗浄剤組成物に
使用されるコラーゲン加水分解物は、あらかじめコラー
ゲン加水分解物製造時に高pHに調製される。
前記界面活性剤は、陰イオン系、陽イオン系、両性系、
非イオン系の界面活性剤がそれぞれ単独又は複数を組み
合せて(但し、陰イオン系と陽イオン系との組み合せは
除く。)使用できる。
非イオン系の界面活性剤がそれぞれ単独又は複数を組み
合せて(但し、陰イオン系と陽イオン系との組み合せは
除く。)使用できる。
陰イオン系界面活性剤としては、直鎖もしくは分岐アル
キル(cm〜Cgo)ベンゼンスルホン酸塩又は長鎖ア
ルキル(Cs””’C2゜)スルホン酸塩などのスルホ
ネート系、長鎖アルキル(CS−C2゜)硫酸エステル
塩又はポリオキシエチレン(1〜6モル)長鎖アルキル
(CS−C2゜)エーテル硫酸エステル塩又はポリオキ
シエチレン(1〜6モル)アルキル(08〜C2゜)フ
ェニルエーテル硫酸エステル塩などのサルフェート系、
長鎖モノアルキルもしくはジアルキル(C0〜C2゜)
リン酸塩又はポリオキシエチレン(1〜6モル)モノア
ルキルもしくはジアルキルリン酸塩などのホスフェート
系が使用される。尚、前記陰イオン系界面活性剤の対イ
オンは、Nasに、Mgなどのアルカリ金属もしくはア
ルカリ土類金属、又はアルカノールアミドのいずれであ
ってもよい。
キル(cm〜Cgo)ベンゼンスルホン酸塩又は長鎖ア
ルキル(Cs””’C2゜)スルホン酸塩などのスルホ
ネート系、長鎖アルキル(CS−C2゜)硫酸エステル
塩又はポリオキシエチレン(1〜6モル)長鎖アルキル
(CS−C2゜)エーテル硫酸エステル塩又はポリオキ
シエチレン(1〜6モル)アルキル(08〜C2゜)フ
ェニルエーテル硫酸エステル塩などのサルフェート系、
長鎖モノアルキルもしくはジアルキル(C0〜C2゜)
リン酸塩又はポリオキシエチレン(1〜6モル)モノア
ルキルもしくはジアルキルリン酸塩などのホスフェート
系が使用される。尚、前記陰イオン系界面活性剤の対イ
オンは、Nasに、Mgなどのアルカリ金属もしくはア
ルカリ土類金属、又はアルカノールアミドのいずれであ
ってもよい。
陽イオン系界面活性剤としては、長鎖アルキル(C8〜
Cts) I−リメチルアンモニウム塩、長鎖アルキ
ル(C8〜Cts)ジメチルベンジルアンモニウム塩な
どが使用される。尚、前記陽イオン系界面活性剤の対イ
オンは、C1、I、Brなどのハロゲン、又は硫酸メチ
ル化合物のいずれであってもよいが、通常はCIがよく
用いられる。
Cts) I−リメチルアンモニウム塩、長鎖アルキ
ル(C8〜Cts)ジメチルベンジルアンモニウム塩な
どが使用される。尚、前記陽イオン系界面活性剤の対イ
オンは、C1、I、Brなどのハロゲン、又は硫酸メチ
ル化合物のいずれであってもよいが、通常はCIがよく
用いられる。
両性系界面活性剤としては、アミノ酸型、ベタイン型、
イミダシリン型の両性界面活性剤が使用される。
イミダシリン型の両性界面活性剤が使用される。
非イオン系界面活性剤としては、ポリオキシエチレン(
1〜20モル)長鎖アルキル(C8〜Cts)エーテル
、ポリオキシエチレン(1〜20モル)長鎖アルキル(
CS〜Cオ。)フェニルエーテル、ポリオキシエチレン
・ポリオキシプロピレンブロックポリマー、高級脂肪酸
アルカノールアミド又はそのポリオキシエチレン付加物
、長鎖型第3級アミンオキシド(C+z〜C14)など
が使用される前記界面活性剤の含有量は、使用される界
面活性剤の種類によって異なるが、0.1〜50重量%
とじた。
1〜20モル)長鎖アルキル(C8〜Cts)エーテル
、ポリオキシエチレン(1〜20モル)長鎖アルキル(
CS〜Cオ。)フェニルエーテル、ポリオキシエチレン
・ポリオキシプロピレンブロックポリマー、高級脂肪酸
アルカノールアミド又はそのポリオキシエチレン付加物
、長鎖型第3級アミンオキシド(C+z〜C14)など
が使用される前記界面活性剤の含有量は、使用される界
面活性剤の種類によって異なるが、0.1〜50重量%
とじた。
さらに、この発明の洗浄剤組成物は、前記コラーゲン加
水分解物及び界面活性剤以外に、ビルダー及びキレート
剤、溶剤、研磨剤、pH調整剤、増粘剤、ハイドロトー
プ、除菌剤、防腐剤、色素、香料などを含有させること
ができる。
水分解物及び界面活性剤以外に、ビルダー及びキレート
剤、溶剤、研磨剤、pH調整剤、増粘剤、ハイドロトー
プ、除菌剤、防腐剤、色素、香料などを含有させること
ができる。
前記ビルダー及びキレート剤としては、リン酸塩、ケイ
酸塩、炭酸塩、有機酸塩、ゼーオライト、エチレンジア
ミン四酢酸塩、ニトリロ三酢酸塩、アクリル酸系ポリマ
ーなどを使用することができ、溶剤としては、低級アル
コール類、グリコールエーテル類、アミン類、炭化水素
類などを使用することができ、研磨剤としては、シリカ
、炭酸カルシウム、粉末ポリエチレンなどを使用するこ
とができる。
酸塩、炭酸塩、有機酸塩、ゼーオライト、エチレンジア
ミン四酢酸塩、ニトリロ三酢酸塩、アクリル酸系ポリマ
ーなどを使用することができ、溶剤としては、低級アル
コール類、グリコールエーテル類、アミン類、炭化水素
類などを使用することができ、研磨剤としては、シリカ
、炭酸カルシウム、粉末ポリエチレンなどを使用するこ
とができる。
この発明の洗浄剤組成物に含有しているコラーゲン加水
分解物は、陰イオン系界面活性剤や陽イオン系界面活性
剤とコンプレックスを形成することにより、こられ界面
活性剤の皮膚刺激性を抑制すると共に、皮膚の”ケラチ
ン蛋白質に吸着し、生化学的に結合することによって保
護被膜を形成し、保水能力を増加させたり、摩擦特性、
静電気特性なども改善する。
分解物は、陰イオン系界面活性剤や陽イオン系界面活性
剤とコンプレックスを形成することにより、こられ界面
活性剤の皮膚刺激性を抑制すると共に、皮膚の”ケラチ
ン蛋白質に吸着し、生化学的に結合することによって保
護被膜を形成し、保水能力を増加させたり、摩擦特性、
静電気特性なども改善する。
以下、実施例に従いこの発明の洗浄剤組成物を説明する
。
。
実施例1〜12、比較例1〜3
表1に示す組成の洗浄剤組成物を調製し、それぞれの洗
浄剤組成物を使用して皮膚荒れ試験を行った。
浄剤組成物を使用して皮膚荒れ試験を行った。
(以下余白)
表 1 (重量%)界面活性剤1*
・・・アルキル硫酸エステルナトリウム 〃 2*・・・直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナト
リウム 〃 3*・・・P、0.E、アルキルエーテル硫酸エ
ステルナトリウム コラーゲン加水分解物*・・・平均分子量(MV)・5
00皮膚荒れ試験方法 (方法)次の(11〜(4)の手順により行った。
・・・アルキル硫酸エステルナトリウム 〃 2*・・・直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナト
リウム 〃 3*・・・P、0.E、アルキルエーテル硫酸エ
ステルナトリウム コラーゲン加水分解物*・・・平均分子量(MV)・5
00皮膚荒れ試験方法 (方法)次の(11〜(4)の手順により行った。
+11 バッチテスト用絆創膏(鳥居薬品■製)に適
当に希釈された洗剤溶液を0.1mlずつ滴下する(2
) この絆創膏を上腕内側部に5時間貼布する。
当に希釈された洗剤溶液を0.1mlずつ滴下する(2
) この絆創膏を上腕内側部に5時間貼布する。
貼布時間は通常24時間で行われているが、試料が洗剤
であり゛、通常24時間皮膚に接触することは考えられ
ないため、より実際に則して5時間で行った。
であり゛、通常24時間皮膚に接触することは考えられ
ないため、より実際に則して5時間で行った。
(3)5時間貼布後、絆創膏を剥がし30分後、肉眼判
定を行ない異常のないものについて、PVA溶液で被験
部位をパックすることにより標本を作製する。
定を行ない異常のないものについて、PVA溶液で被験
部位をパックすることにより標本を作製する。
PVA溶液で被験部位をパックすることにより被験部位
の皮膚の状態をPVAフィルム上に写し取ることができ
る。
の皮膚の状態をPVAフィルム上に写し取ることができ
る。
(4) この皮表レプリカを台紙に貼って実体顕微鏡
により倍率30×にて皮膚の状態を観察し、皮膚荒れの
程度を表■の基準にて判定した。
により倍率30×にて皮膚の状態を観察し、皮膚荒れの
程度を表■の基準にて判定した。
被験者は健康な成人男女10人によって行った(判定法
) 河合法(日本産業皮膚衛生協会)に準じて行った。刺激
の程度は円形皮丘(A刺激)、陥凹支構(B刺激)、皺
襞皮丘(C刺激)、紅斑、浮腫、丘h<D刺激)に分類
し、さらに各刺激をその強弱により4段階に分類した。
) 河合法(日本産業皮膚衛生協会)に準じて行った。刺激
の程度は円形皮丘(A刺激)、陥凹支構(B刺激)、皺
襞皮丘(C刺激)、紅斑、浮腫、丘h<D刺激)に分類
し、さらに各刺激をその強弱により4段階に分類した。
(C刺激については他に膜状鱗屑、不整皮丘皮溝などが
あるが、洗剤については皺襞皮丘が主であるのでその程
度によってC刺激の判定とした。)これらの各段階を表
■のように点数化することによって各試験体刺激指数と
コントロール刺激指数を算出し、その刺激指数差をもっ
て判定する。
あるが、洗剤については皺襞皮丘が主であるのでその程
度によってC刺激の判定とした。)これらの各段階を表
■のように点数化することによって各試験体刺激指数と
コントロール刺激指数を算出し、その刺激指数差をもっ
て判定する。
試験体刺激指数及びコントロール刺激指数は次の通り算
出する。
出する。
*各人の評点の合計/人数(10人)
*(各人の評点は各人の皮膚刺激が表■に示すA−Dの
どのランクに属するかによって決定する。) (以下余白) 表■ 皮膚荒れ試験結果 第1図及び第2図に、皮膚荒れ試験終了直後及び24時
間後の実施例1〜12、比較例1〜3の刺激指数差を示
す。
どのランクに属するかによって決定する。) (以下余白) 表■ 皮膚荒れ試験結果 第1図及び第2図に、皮膚荒れ試験終了直後及び24時
間後の実施例1〜12、比較例1〜3の刺激指数差を示
す。
図より、この発明の実施例の方が比較例より明らかに皮
膚荒れが面側されていることがわかる。
膚荒れが面側されていることがわかる。
又、コラーゲン加水分解物の含有量と皮膚荒れとの関係
については、その含有量に比例して刺激指数差も減少し
ている。さらに、経時的な皮膚荒れの回復力については
、比較例のものが24時間後でもあまり回復していない
のに比べ、実施例のものは皮膚荒れの回復が早いことが
わかる。
については、その含有量に比例して刺激指数差も減少し
ている。さらに、経時的な皮膚荒れの回復力については
、比較例のものが24時間後でもあまり回復していない
のに比べ、実施例のものは皮膚荒れの回復が早いことが
わかる。
実施例13〜16、比較例4〜7
表■に示す組成の洗浄剤組成物を調製し、それぞれの2
00倍希釈液を用いて皮膚荒れ試験を行った。
00倍希釈液を用いて皮膚荒れ試験を行った。
(以下余白)
表 ■ (重量%)
界面活性剤1*・・・直鎖アルキルベンゼンスルホン酸
ナトリウム 〃 2*・・・P、O,E、アルキルエーテル硫酸エ
ステルナトリウム 〃 3*・・・アルキル硫酸エステルナトリウム 界面活性剤4*・・・α−オレフィンスルホン酸ナトリ
ウム 5*・・・P、O,B、ヤシ油脂肪酸ジェタノールアミ
ド 〃 6*・・・ラウリルジメチルアミンオキシド コラーゲン加水分解物*・・・平均分子量(MV)・5
00皮膚荒れ試験結果 表■に示すように、この発明の実施例の方が比較例より
いずれも20〜30%刺激指数差が減少した表■ 実施例17〜28、比較例8〜11 表■に示す組成の洗浄剤組成物を調製し、それぞれの2
00倍希釈液を用いて洗浄力試験を行った(以下余白) 表 ■ 界面活性剤1*・・・直鎖アルキルベンゼンスルポン酸
ナトリウム 〃 2*・・・P、OoE、アルキルエーテル硫酸エ
ステルナトリウム 〃 3*・・・ヤルキル硫酸エステルナトリウム 〃 4*・・・α−オレフィンスルホン酸ナトリウム 〃 5*・・・P、0.B、ヤシ油脂肪酸ジェタノー
ルアミド 〃 6*・・・ラウリルジメチルアミンオキシド コラーゲン加水分解物*・・・平均分子量(11V)
=500洗浄力試験方法 洗浄力の評価の判定方法以外についてはJIS −に3
3704.9の洗浄力評価方法に従って行う。
ナトリウム 〃 2*・・・P、O,E、アルキルエーテル硫酸エ
ステルナトリウム 〃 3*・・・アルキル硫酸エステルナトリウム 界面活性剤4*・・・α−オレフィンスルホン酸ナトリ
ウム 5*・・・P、O,B、ヤシ油脂肪酸ジェタノールアミ
ド 〃 6*・・・ラウリルジメチルアミンオキシド コラーゲン加水分解物*・・・平均分子量(MV)・5
00皮膚荒れ試験結果 表■に示すように、この発明の実施例の方が比較例より
いずれも20〜30%刺激指数差が減少した表■ 実施例17〜28、比較例8〜11 表■に示す組成の洗浄剤組成物を調製し、それぞれの2
00倍希釈液を用いて洗浄力試験を行った(以下余白) 表 ■ 界面活性剤1*・・・直鎖アルキルベンゼンスルポン酸
ナトリウム 〃 2*・・・P、OoE、アルキルエーテル硫酸エ
ステルナトリウム 〃 3*・・・ヤルキル硫酸エステルナトリウム 〃 4*・・・α−オレフィンスルホン酸ナトリウム 〃 5*・・・P、0.B、ヤシ油脂肪酸ジェタノー
ルアミド 〃 6*・・・ラウリルジメチルアミンオキシド コラーゲン加水分解物*・・・平均分子量(11V)
=500洗浄力試験方法 洗浄力の評価の判定方法以外についてはJIS −に3
3704.9の洗浄力評価方法に従って行う。
判定は、6枚1組のスライドガラスに付着させたモデル
汚垢の汚垢除去率(%)を算出して行うモデル汚垢除去
率(%)= (モデル汚垢組成) 牛脂二大豆油が1・:1の混合油脂20g、モノオレイ
ン0.25g 、オイルレッド(スダンII[)0.1
gをクロロホルム60mj!に溶かして汚垢浴を調製し
、スライドガラスを浸漬して汚垢を付着させて風乾する
。
汚垢の汚垢除去率(%)を算出して行うモデル汚垢除去
率(%)= (モデル汚垢組成) 牛脂二大豆油が1・:1の混合油脂20g、モノオレイ
ン0.25g 、オイルレッド(スダンII[)0.1
gをクロロホルム60mj!に溶かして汚垢浴を調製し
、スライドガラスを浸漬して汚垢を付着させて風乾する
。
洗浄力試験結果
表■に示すように、この発明の実施例の洗浄力は、コラ
ーゲン加水分解物を含有しない比較例とほとんど同じで
あり、この発明において、界面活性剤と等量のコラーゲ
ン加水分解物を含有させた場合でも洗浄力の低下は見ら
れなかった。
ーゲン加水分解物を含有しない比較例とほとんど同じで
あり、この発明において、界面活性剤と等量のコラーゲ
ン加水分解物を含有させた場合でも洗浄力の低下は見ら
れなかった。
(以下余白)
表■
〔発明の効果〕
この発明の洗浄剤組成物は、以上の述べたようにコラー
ゲン加水分解物及び界面活性剤を含有してなるものであ
り、界面活性剤の種類には全く制限を受けず、文コラー
ゲン加水分解物の含有量は洗浄力にも全く影響を与えず
、さらに又界面活性剤は単独もしくは複数を組み合せて
使用することができる。しかも、コラーゲン加水分解物
の原料であるコラーゲンは、動物の股や皮膚、軟骨、血
管などに多量に含まれているたいへん重要な蛋白質であ
り、コラーゲン加水分解物を含有するこの発明の洗浄剤
組成物は、極めて安全性が高く、又アレルギー性がない
などの優れた特性を有している。
ゲン加水分解物及び界面活性剤を含有してなるものであ
り、界面活性剤の種類には全く制限を受けず、文コラー
ゲン加水分解物の含有量は洗浄力にも全く影響を与えず
、さらに又界面活性剤は単独もしくは複数を組み合せて
使用することができる。しかも、コラーゲン加水分解物
の原料であるコラーゲンは、動物の股や皮膚、軟骨、血
管などに多量に含まれているたいへん重要な蛋白質であ
り、コラーゲン加水分解物を含有するこの発明の洗浄剤
組成物は、極めて安全性が高く、又アレルギー性がない
などの優れた特性を有している。
第1図は、この発明の実施例と比較例の皮膚荒れ試験終
了直後の刺激指数差を示す図。第2図は、この発明の実
施例と比較例の皮膚荒れ試験終了24時間後の刺激指数
差を示す図。
了直後の刺激指数差を示す図。第2図は、この発明の実
施例と比較例の皮膚荒れ試験終了24時間後の刺激指数
差を示す図。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、コラーゲン加水分解物及び界面活性剤を含有してな
る洗浄剤組成物。 2、コラーゲン加水分解物が、分子量を約1000〜7
000に整えたポリペプチドである特許請求の範囲第1
項に記載の洗浄剤組成物。 3、コラーゲン加水分解物が、分子量を約500〜10
00に整えたオリゴペプチドである特許請求の範囲第1
項に記載の洗浄剤組成物。 4、コラーゲン加水分解物の含有量が、0.01重量%
以上である特許請求の範囲第1項に記載の洗浄剤組成物
。 5、界面活性剤の含有量が、0.1〜50重量%である
特許請求の範囲第1項に記載の洗浄剤組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3152388A JPH01204998A (ja) | 1988-02-12 | 1988-02-12 | 洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3152388A JPH01204998A (ja) | 1988-02-12 | 1988-02-12 | 洗浄剤組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01204998A true JPH01204998A (ja) | 1989-08-17 |
Family
ID=12333550
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP3152388A Pending JPH01204998A (ja) | 1988-02-12 | 1988-02-12 | 洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH01204998A (ja) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2004308063A (ja) * | 2003-04-08 | 2004-11-04 | Taiki:Kk | 衛生加工された繊維製品及びその製造方法 |
JP2006188810A (ja) * | 2006-02-16 | 2006-07-20 | Taiki:Kk | 衛生加工された繊維製品 |
JP4947749B1 (ja) * | 2011-04-12 | 2012-06-06 | 株式会社成和化成 | 化粧品基材及び該化粧品基材を含有する化粧品 |
JP2016188322A (ja) * | 2015-03-30 | 2016-11-04 | ニッタ・ハース株式会社 | 研磨用組成物 |
CN109338721A (zh) * | 2018-10-15 | 2019-02-15 | 北京泛博化学股份有限公司 | 一种动物毛蛋白纤维修饰保护剂及其制备方法和应用 |
WO2020253929A1 (es) | 2019-06-21 | 2020-12-24 | Portillo Rosado Rosa Maria | Composición limpiadora multiuso a base de colágeno |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5082107A (ja) * | 1973-07-19 | 1975-07-03 | ||
JPS50157404A (ja) * | 1974-03-15 | 1975-12-19 | ||
JPS5173505A (en) * | 1974-12-23 | 1976-06-25 | Kao Corp | Tomeisetsukenno seizoho |
JPS51116806A (en) * | 1975-04-07 | 1976-10-14 | Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd | Detergent compositions |
JPS51125406A (en) * | 1975-01-13 | 1976-11-01 | Procter & Gamble | Detergent composition |
JPS51138707A (en) * | 1975-03-17 | 1976-11-30 | Procter & Gamble | Detergent composition |
JPS59155307A (ja) * | 1983-02-24 | 1984-09-04 | Kao Corp | 毛髪化粧料 |
-
1988
- 1988-02-12 JP JP3152388A patent/JPH01204998A/ja active Pending
Patent Citations (7)
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JPS51116806A (en) * | 1975-04-07 | 1976-10-14 | Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd | Detergent compositions |
JPS59155307A (ja) * | 1983-02-24 | 1984-09-04 | Kao Corp | 毛髪化粧料 |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2004308063A (ja) * | 2003-04-08 | 2004-11-04 | Taiki:Kk | 衛生加工された繊維製品及びその製造方法 |
JP2006188810A (ja) * | 2006-02-16 | 2006-07-20 | Taiki:Kk | 衛生加工された繊維製品 |
JP4947749B1 (ja) * | 2011-04-12 | 2012-06-06 | 株式会社成和化成 | 化粧品基材及び該化粧品基材を含有する化粧品 |
WO2012140725A1 (ja) * | 2011-04-12 | 2012-10-18 | 株式会社成和化成 | 化粧品基材及び該化粧品基材を含有する化粧品 |
CN102834088A (zh) * | 2011-04-12 | 2012-12-19 | 株式会社成和化成 | 化妆品基材以及含有该化妆品基材的化妆品 |
JP2016188322A (ja) * | 2015-03-30 | 2016-11-04 | ニッタ・ハース株式会社 | 研磨用組成物 |
CN109338721A (zh) * | 2018-10-15 | 2019-02-15 | 北京泛博化学股份有限公司 | 一种动物毛蛋白纤维修饰保护剂及其制备方法和应用 |
WO2020253929A1 (es) | 2019-06-21 | 2020-12-24 | Portillo Rosado Rosa Maria | Composición limpiadora multiuso a base de colágeno |
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