CN109276743B - 一种促进伤口愈合的速效止血纱及其制备方法和应用 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种促进伤口愈合的速效止血纱及其制备方法和应用，所述速效止血纱的制备原料包括以下组分：羧甲基纤维素钠35‑60重量份、聚氨酯弹性体30‑50重量份、α‑氰基丙烯酸正辛酯5‑20重量份、壳聚糖10‑30重量份、对羟基苯甲酸甲酯10‑20重量份、对羟基苯甲酸丙酯15‑25重量份、黄原胶5‑10重量份；其中所述壳聚糖为月桂酰基硫酸脱乙酰基壳聚糖和羧甲基壳聚糖的混合物；本发明制备的速效止血纱具有较好的止血效果和抑菌率，并且还可为伤口提供一个适宜的湿润恢复环境，对皮肤无致敏反应。

Description

一种促进伤口愈合的速效止血纱及其制备方法和应用
技术领域
本发明属于医用纱布领域，涉及一种促进伤口愈合的速效止血纱及其制备方法和应用。
背景技术
敷料是指用于物品主料之外的附属材料，现代伤口敷料的一个重要功能，在于其取代了受损皮肤的重要功能，并一直作用至伤口愈合及皮损愈合；它能抵御机械因素(如脏物、碰撞、发炎等)、抵御污染和化学刺激；防止二度感染；防止干燥和体液丢失(电解质丢失)；防止热量丢失；通过清创主动影响伤口愈合过程，创造促进伤口愈合的微环境。
目前，常用的医用抗菌敷料虽然具有抗菌性能，但存在抗菌效果不够理想、促进伤口愈合速度缓慢、生物相容性差、不能有效预防伤口感染等缺点。
CN104491919A公开了一种蜂胶止血纱布，其特征是由下述重量份的原料制得：蜂胶6-8，卡波姆1-2，明胶6-8，海藻酸钠2-4，霍霍巴油0.3-0.5，葡萄籽油0.1-0.2，羟乙基纤维素1-2，羧甲基纤维素钠2-4，D-泛醇0.05-0.1，聚山梨酯0.1-0.2，辅料1-2，水200-250；该发明制备的止血纱布具有较好的止血效果，但是其止血效果和抗菌消炎效果仍有待提高。
CN107335089A公开了一种改性亲水性聚氨酯敷料及其制备方法，该敷料包括如下组分：聚氨酯20-40份，胶原蛋白25-40份，透明质酸5-10份，壳聚糖5-8份，蛋清1-4份，海藻酸钠20-30份，虫草提取物1-4份，银纳米溶液8-13份，羧甲基纤维素10-20份，竹纤维12-18份，乙酰基纤维素钠12-20份；制备方法：按重量份称取各组分；将聚氨酯、胶原蛋白、透明质酸、壳聚糖、蛋清和海藻酸钠在反应釜中融化，降至50-60℃后，加入其余原料，降温脱泡得第一混合物备用；将第一混合物涂布在胶体层上，自然干燥后封装得改性亲水性聚氨酯敷料；该发明制备的敷料具有较好的保湿效果和抑菌效果，但是其止血性能有待提高。
CN105688255A公开了一种皮肤用亲水性聚氨酯创伤敷料及其制备方法，该敷料包括如下组分：聚氨酯，α-氰基丙烯酸正丁酯，透明质酸，羧甲基纤维素，丝素蛋白，海藻酸钠，琥珀酰壳聚糖，甘露糖，双氯芬酸二乙氨盐。制备方法：按重量份称取各组分；将聚氨酯、α-氰基丙烯酸正丁酯、透明质酸与羧甲基纤维素在反应釜中进行融化，待完全融化后加入海藻酸钠，保温；在不断搅拌的条件下，向反应釜中缓慢加入其余原料，待完全混合均匀后，降温脱泡；将混合物均匀涂布在基布上，降温，将剥离层覆盖在涂布的胶体层上面，即得；该发明制备的聚氨酯敷料具有保湿时间久，对皮肤无刺激等优点，但是其未提及其止血效果和杀菌性能。
因此，开发一种生物相容性好、止血效果好，且为伤口提供一个润湿恢复环境，促进伤口愈合的速效止血纱非常有必要。
发明内容
针对现有技术存在的不足，本发明的目的在于提供一种促进伤口愈合的速效止血纱及其制备方法和应用，所述速效止血纱具有较好的生物相容性、止血效果好的优点，且可为伤口提供一个润湿恢复环境，促进伤口愈合，用作在医用止血材料中的应用。
为达此目的，本发明采用以下技术方案：
本发明的目的之一在于提供一种促进伤口愈合的速效止血纱，所述速效止血纱的制备原料包括以下组分：
Figure BDA0001858911960000031
其中所述壳聚糖为月桂酰基硫酸脱乙酰基壳聚糖和羧甲基壳聚糖的混合物。
本发明提供的速效止血纱的制备原料中壳聚糖和α-氰基丙烯酸正辛酯二者协同使用，可增加速效止血纱的止血性能；对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯共同使用，协同作用，可增加速效止血纱的杀菌性能；羧甲基纤维素钠和黄原胶共同作用，可有效锁住水分，为伤口创造一个湿润的创口环境，利于伤口恢复。
在本发明中，所述羧甲基纤维素钠的重量份为35-60重量份，例如35重量份、38重量份、40重量份、42重量份、45重量份、48重量份、50重量份、52重量份、55重量份、58重量份、60重量份等。
本发明选用的羧甲基纤维素钠吸水性强，具有垂直吸收的特性，能够吸收过量的伤口渗液，形成凝胶，有效锁住水分，为伤口创造一个湿润的创口环境，防止周围皮肤浸渍。
在本发明中，所述聚氨酯弹性体聚氨酯弹性体的重量份为30-50重量份，例如30重量份、32重量份、35重量份、38重量份、40重量份、42重量份、45重量份、48重量份、50重量份等。
在本发明中，所述α-氰基丙烯酸正辛酯的重量份为5-20重量份，例如5重量份、6重量份、7重量份、8重量份、9重量份、10重量份、11重量份、12重量份、13重量份、14重量份、15重量份、16重量份、17重量份、18重量份、19重量份、20重量份等。
在本发明中，所述壳聚糖的重量份为10-30重量份，例如10重量份、12重量份、15重量份、18重量份、20重量份、22重量份、25重量份、28重量份、30重量份等。
本发明选用α-氰基丙烯酸正辛酯和壳聚糖共同作用，具有较好的止血效果，并且可快速止血；当仅选用其中任一种时，则制备的速效止血纱的止血效果变差。
在本发明中，所述对羟基苯甲酸甲酯的重量份为10-20重量份，例如10重量份、11重量份、12重量份、13重量份、14重量份、15重量份、16重量份、17重量份、18重量份、19重量份、20重量份等。
在本发明中，所述对羟基苯甲酸丙酯的重量份为15-25重量份，例如15重量份、16重量份、17重量份、18重量份、19重量份、20重量份、21重量份、22重量份、23重量份、24重量份、25重量份等。
本发明选用对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯共同作用，可增加速效止血纱的抑菌杀菌效果；当仅选用其中任一种时，则制备的速效止血纱的杀菌效果有待提高。
在本发明中，所述黄原胶的重量份为5-10重量份，例如5重量份、6重量份、7重量份、8重量份、9重量份、10重量份等。
本发明选用羧甲基纤维素钠和黄原胶共同作用，可为伤口提供一个湿润的创口环境，利于伤口恢复。
作为本发明的优选方案，所述促进伤口愈合的速效止血纱的制备原料包括以下组分：
Figure BDA0001858911960000051
作为本发明的优选方案，所述促进伤口愈合的速效止血纱的制备原料包括以下组分：
Figure BDA0001858911960000052
在本发明中，所述月桂酰基硫酸脱乙酰基壳聚糖和羧甲基壳聚糖的质量比为1:1-4:1，例如1:1、1.5:1、2:1、2.5:1、3:1、3.5:1、4:1等，优选3:1。
本发明选用月桂酰基硫酸脱乙酰基壳聚糖和羧甲基壳聚糖二者混合使用，可增加速效止血纱的止血效果，且大大缩短了止血时间；当二者的质量比不在本发明给定的质量比范围内，则制备的速效止血纱的止血效果变差。
在本发明中，所述对羟基苯甲酸丙酯和对羟基苯甲酸甲酯的质量比1:1-2:1，例如1:1、1.1:1、1.2:1、1.3:1、1.4:1、1.5:1、1.6:1、1.7:1、1.8:1、1.9:1、2:1等。
本发明选用对羟基苯甲酸丙酯和对羟基苯甲酸甲酯二者共同作用利于增加速效止血纱的杀菌抑菌效果，当在本发明给定的范围内，则杀菌效果较好，当二者的比例不在本发明给定的范围之内，则制备的速效止血纱的杀菌效果变差。
在本发明中，所述黄原胶的数均分子量为100-500万，例如100万、150万、200万、250万、300万、350万、400万、450万、500万等。
本发明的目的之二在于提供一种促进伤口愈合的速效止血纱的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：
(1)将羧甲基纤维素钠和黄原胶混合，得到混合物A；
(2)将α-氰基丙烯酸正辛酯、月桂酰基硫酸脱乙酰基壳聚糖、对羟基苯甲酸丙酯和对羟基苯甲酸甲酯混合，得到混合物B；
(3)将步骤(1)制备得到的混合物A和步骤(2)制备得到的混合物B混合得到混合物料；
(4)聚氨酯弹性体将步骤(3)制备得到的混合物料涂敷在聚氨酯弹性体上，覆盖离型纸，即得到所述速效止血纱。
在本发明中，步骤(1)所述混合是在搅拌条件下混合。
在本发明中，步骤(2)所述混合的温度为100-150℃，例如100℃、105℃、110℃、115℃、120℃、125℃、130℃、135℃、140℃、145℃、150℃等。
在本发明中，步骤(2)所述混合是在搅拌条件下进行的。
优选地，所述搅拌速率为130-150r/min，例如130r/min、132r/min、135r/min、138r/min、140r/min、142r/min、145r/min、148r/min、150r/min等。
优选地，所述搅拌时间为50-120min，例如50min、60min、70min、80min、90min、100min、110min、120min等。
在本发明中，步骤(3)所述混合温度为70-100℃，例如70℃、75℃、80℃、85℃、90℃、95℃、100℃等。
在本发明中，步骤(3)所述混合是在搅拌条件下进行的。
优选地，所述搅拌速率为200-300r/min，例如200r/min、210r/min、220r/min、230r/min、240r/min、250r/min、260r/min、270r/min、280r/min、290r/min、300r/min等。
优选地，所述搅拌时间为20-40min，例如20min、22min、25min、28min、30min、32min、35min、38min、40min等。
在本发明中，所述制备方法包括如下步骤：
(1)将羧甲基纤维素钠和黄原胶混合，得到混合物A；
(2)将α-氰基丙烯酸正辛酯、月桂酰基硫酸脱乙酰基壳聚糖、对羟基苯甲酸丙酯和对羟基苯甲酸甲酯在温度为100-150℃，搅拌速率为130-150r/min的条件下搅拌混合50-120min，得到混合物B；
(3)将步骤(1)制备得到的混合物A和步骤(2)制备得到的混合物B在温度为70-100℃，搅拌速率为200-300r/min的条件下65-80℃搅拌混合20-40min，得到混合物料；
(4)将步骤(3)制备得到的混合物料涂敷在聚氨酯弹性体上，覆盖离型纸，即制得所述速效止血纱。
本发明的目的之三在于提供一种目的之一所述的促进伤口愈合的速效止血纱作为医用止血材料的应用。
相对于现有技术，本发明具有以下有益效果：
本发明制备的促进伤口愈合的止血速效止血纱具有较好的止血能力，在50s内可实现快速止血；具有较好的生物相容性，可被基体逐渐吸收，对皮肤无致敏反应；可为伤口提供一个适宜的湿润恢复环境，确保在使用时湿度可达98％以上，既不粘连伤口，又能为伤口提供湿润的环境，促进伤口快速愈合；具有较好的抗菌抑菌能力，提高了其对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等的杀菌效果，杀菌率可达98％以上。
具体实施方式
下面通过具体实施方式来进一步说明本发明的技术方案。本领域技术人员应该明了，所述实施例仅仅是帮助理解本发明，不应视为对本发明的具体限制。
实施例1
在本实施例中，促进伤口愈合的止血速效止血纱的制备原料包括以下重量份的组分：
Figure BDA0001858911960000081
其中所述壳聚糖为月桂酰基硫酸脱乙酰基壳聚糖和羧甲基壳聚糖的混合物，月桂酰基硫酸脱乙酰基壳聚糖和羧甲基壳聚糖的质量比为3:1。
所述促进伤口愈合的速效止血纱的制备方法包括如下步骤：
(1)将羧甲基纤维素钠和黄原胶混合，得到混合物A；
(2)将α-氰基丙烯酸正辛酯、月桂酰基硫酸脱乙酰基壳聚糖、对羟基苯甲酸丙酯和对羟基苯甲酸甲酯在温度为120℃，搅拌速率为140r/min的条件下搅拌混合80min，得到混合物B；
(3)将步骤(1)制备得到的混合物A和步骤(2)制备得到的混合物B在温度为80℃，搅拌速率为250r/min的条件下搅拌混合30min，得到混合物料；
(4)将步骤(3)制备得到的混合物料涂敷在聚氨酯弹性体上，覆盖离型纸，即制得所述促进伤口愈合的速效止血纱。
实施例2
在本实施例中，促进伤口愈合的止血速效止血纱的制备原料包括以下重量份的组分：
Figure BDA0001858911960000091
其中所述壳聚糖为月桂酰基硫酸脱乙酰基壳聚糖和羧甲基壳聚糖的混合物，月桂酰基硫酸脱乙酰基壳聚糖和羧甲基壳聚糖的质量比为2:1。
所述促进伤口愈合的速效止血纱的制备方法包括如下步骤：
(1)将羧甲基纤维素钠和黄原胶混合，得到混合物A；
(2)将α-氰基丙烯酸正辛酯、月桂酰基硫酸脱乙酰基壳聚糖、对羟基苯甲酸丙酯和对羟基苯甲酸甲酯在温度为100℃，搅拌速率为130r/min的条件下搅拌混合120min，得到混合物B；
(3)将步骤(1)制备得到的混合物A和步骤(2)制备得到的混合物B在温度为70℃，搅拌速率为200r/min的条件下搅拌混合40min，得到混合物料；
(4)将步骤(3)制备得到的混合物料涂敷在聚氨酯弹性体上，覆盖离型纸，即制得所述促进伤口愈合的速效止血纱。
实施例3
在本实施例中，促进伤口愈合的止血速效止血纱的制备原料包括以下重量份的组分：
Figure BDA0001858911960000101
其中所述壳聚糖为月桂酰基硫酸脱乙酰基壳聚糖和羧甲基壳聚糖的混合物，月桂酰基硫酸脱乙酰基壳聚糖和羧甲基壳聚糖的质量比为4:1。
所述促进伤口愈合的速效止血纱的制备方法包括如下步骤：
(1)将羧甲基纤维素钠和黄原胶混合，得到混合物A；
(2)将α-氰基丙烯酸正辛酯、月桂酰基硫酸脱乙酰基壳聚糖、对羟基苯甲酸丙酯和对羟基苯甲酸甲酯在温度为150℃，搅拌速率为150r/min的条件下搅拌混合50min，得到混合物B；
(3)将步骤(1)制备得到的混合物A和步骤(2)制备得到的混合物B在温度为100℃，搅拌速率为300r/min的条件下搅拌混合20min，得到混合物料；
(4)将步骤(3)制备得到的混合物料涂敷在聚氨酯弹性体上，覆盖离型纸，即制得所述促进伤口愈合的速效止血纱。
实施例4
在本实施例中，促进伤口愈合的止血速效止血纱的制备原料包括以下重量份的组分：
Figure BDA0001858911960000111
其中所述壳聚糖为月桂酰基硫酸脱乙酰基壳聚糖和羧甲基壳聚糖的混合物，月桂酰基硫酸脱乙酰基壳聚糖和羧甲基壳聚糖的质量比为1:1。
所述促进伤口愈合的速效止血纱的制备方法包括如下步骤：
(1)将羧甲基纤维素钠和黄原胶混合，得到混合物A；
(2)将α-氰基丙烯酸正辛酯、月桂酰基硫酸脱乙酰基壳聚糖、对羟基苯甲酸丙酯和对羟基苯甲酸甲酯在温度为100℃，搅拌速率为135r/min的条件下搅拌混合70min，得到混合物B；
(3)将步骤(1)制备得到的混合物A和步骤(2)制备得到的混合物B在温度为90℃，搅拌速率为220r/min的条件下搅拌混合25min，得到混合物料；
(4)将步骤(3)制备得到的混合物料涂敷在聚氨酯弹性体上，覆盖离型纸，即制得所述促进伤口愈合的速效止血纱。
实施例5
在本实施例中，促进伤口愈合的止血速效止血纱的制备原料包括以下重量份的组分：
Figure BDA0001858911960000121
其中所述壳聚糖为月桂酰基硫酸脱乙酰基壳聚糖和羧甲基壳聚糖的混合物，月桂酰基硫酸脱乙酰基壳聚糖和羧甲基壳聚糖的质量比为3.5:1。
所述促进伤口愈合的速效止血纱的制备方法包括如下步骤：
(1)将羧甲基纤维素钠和黄原胶混合，得到混合物A；
(2)将α-氰基丙烯酸正辛酯、月桂酰基硫酸脱乙酰基壳聚糖、对羟基苯甲酸丙酯和对羟基苯甲酸甲酯在温度为140℃，搅拌速率为150r/min的条件下搅拌混合60min，得到混合物B；
(3)将步骤(1)制备得到的混合物A和步骤(2)制备得到的混合物B在温度为70℃，搅拌速率为300r/min的条件下搅拌混合25min，得到混合物料；
(4)将步骤(3)制备得到的混合物料涂敷在聚氨酯弹性体上，覆盖离型纸，即制得所述促进伤口愈合的速效止血纱。
实施例6
与实施例1的区别仅在于本实施例的促进伤口愈合的速效止血纱的制备原料中对羟基苯甲酸丙酯和对羟基苯甲酸甲酯的质量比为0.75:1，即对羟基苯甲酸丙酯的添加量为15重量份，对羟基苯甲酸甲酯的添加量为20重量份，其余组分与组分配比以及制备方法均与实施例1相同。
实施例7
与实施例1的区别仅在于本实施例的促进伤口愈合的速效止血纱的制备原料中对羟基苯甲酸丙酯和对羟基苯甲酸甲酯的质量比为2.5:1，即对羟基苯甲酸丙酯的添加量为25重量份，对羟基苯甲酸甲酯的添加量为10重量份，其余组分与组分配比以及制备方法均与实施例1相同。
实施例8
与实施例1的区别仅在于本实施例的壳聚糖中月桂酰基硫酸脱乙酰基壳聚糖和羧甲基壳聚糖的质量比为0.5:1，其余组分与组分配比以及制备方法均与实施例1相同。
实施例9
与实施例1的区别仅在于本实施例的壳聚糖中月桂酰基硫酸脱乙酰基壳聚糖和羧甲基壳聚糖的质量比为6:1，其余组分与组分配比以及制备方法均与实施例1相同。
对比例1
与实施例1的区别仅在于本对比例中壳聚糖为单独的月桂酰基硫酸脱乙酰基壳聚糖，其余组分与组分配比以及制备方法均与实施例1相同。
对比例2
与实施例1的区别仅在于本对比例中壳聚糖为单独的羧甲基壳聚糖，其余组分与组分配比以及制备方法均与实施例1相同。
对比例3
与实施例1的区别仅在于本对比例的促进伤口愈合的速效止血纱的制备原料不包括壳聚糖，而α-氰基丙烯酸正辛酯的添加量为实施例1中α-氰基丙烯酸正辛酯和壳聚糖的添加量之和，即α-氰基丙烯酸正辛酯的添加量为32重量份，其余组分与组分配比以及制备方法均与实施例1相同。
对比例4
与实施例1的区别仅在于本对比例的促进伤口愈合的速效止血纱的制备原料不包括α-氰基丙烯酸正辛酯，而壳聚糖的添加量为实施例1中α-氰基丙烯酸正辛酯和壳聚糖的添加量之和，即壳聚糖的添加量为32重量份，其余组分与组分配比以及制备方法均与实施例1相同。
对比例5
与实施例1的区别仅在于本对比例的促进伤口愈合的速效止血纱的制备原料不包括对羟基苯甲酸甲酯，而对羟基苯甲酸丙酯的添加量为实施例1中对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯的添加量之和，即对羟基苯甲酸丙酯的添加量为34重量份，其余组分与组分配比以及制备方法均与实施例1相同。
对比例6
与实施例1的区别仅在于本对比例的促进伤口愈合的速效止血纱的制备原料不包括对羟基苯甲酸丙酯，而对羟基苯甲酸甲酯的添加量为实施例1中对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯的添加量之和，即对羟基苯甲酸甲酯的添加量为34重量份，其余组分与组分配比以及制备方法均与实施例1相同。
对比例7
与实施例1的区别仅在于本对比例的促进伤口愈合的速效止血纱的制备原料不包括黄原胶，而羧甲基纤维素钠的添加量为实施例1中羧甲基纤维素钠和黄原胶的添加量之和，即羧甲基纤维素钠的添加量为52重量份，其余组分与组分配比以及制备方法均与实施例1相同。
测定实施例1-9和对比例1-7提供的促进伤口愈合的速效止血纱进行的测试，测试方法如下：
皮肤致敏反应测定：按照GB/T16886.10-2005《密闭式致敏实验方法》进行测定；
湿度：在温度为25℃、相对湿度为50％的恒温培养测试箱中，用电子湿度探头测量12h后相对密闭空间的湿度；止血时间：按照WS/T344-2011《出血时间测定要求》进行测定；
测试结果见表1：
表1
Figure BDA0001858911960000151
Figure BDA0001858911960000161
由表1可知，本发明提供的促进伤口愈合的速效止血纱具有较好的止血效果和抑菌率，并且还可为伤口提供一个适宜的湿润恢复环境，对皮肤无致敏反应。由实施例1和实施例6-7的对比可知，当原料中对羟基苯甲酸丙酯和对羟基苯甲酸甲酯的质量比不在本发明提供的范围区间时，则杀菌抑菌率较低；由实施例1和实施例8-9的对比可知，当原料中月桂酰基硫酸脱乙酰基壳聚糖和羧甲基壳聚糖的质量比不在本发明提供的范围区间时，则止血效果变差，止血时间变长；由实施例1和对比例1-2的对比可知，壳聚糖为单独的月桂酰基硫酸脱乙酰基壳聚糖或羧甲基壳聚糖时，则速效止血纱的止血效果变差，止血时间变长；由实施例1和对比例3-4的对比可知，当材料中缺少α-氰基丙烯酸正辛酯和壳聚糖其中之一时，则制备的速效止血纱的止血效果变差，止血时间变长；由实施例1和对比例5-6的对比可知，当缺少对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯其中之一时，则速效止血纱的杀菌效果变差；由实施例1和对比例7的对比可知，当材料中缺少黄原胶时，则制备的速效止血纱的湿度降低，不利于伤口愈合；由实施例1和对比例8的对比可知，当用壳聚糖替代月桂酰基硫酸脱乙酰基壳聚糖时，则需要的止血时间较久，止血效果变差；因此，本发明制备的止血速效止血纱具有较好的止血能力，在50s内可实现快速止血；具有较好的生物相容性，可被基体逐渐吸收，对皮肤无致敏反应；可为伤口提供一个适宜的湿润恢复环境，确保在使用时湿度可达98％以上，既不粘连伤口，又能为伤口提供湿润的环境，促进伤口快速愈合；具有较好的抗菌抑菌能力，提高了其对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等的杀菌效果，杀菌率可达98％以上。
申请人声明，以上所述仅为本发明的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，所属技术领域的技术人员应该明了，任何属于本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，可轻易想到的变化或替换，均落在本发明的保护范围和公开范围之内。

Claims (17)

1.一种促进伤口愈合的速效止血纱，其特征在于，所述速效止血纱的制备原料由以下组分组成：
Figure FDA0003100073080000011
其中所述壳聚糖为月桂酰基硫酸脱乙酰基壳聚糖和羧甲基壳聚糖的混合物；
所述月桂酰基硫酸脱乙酰基壳聚糖和羧甲基壳聚糖的质量比为1:1-4:1；
所述对羟基苯甲酸丙酯和对羟基苯甲酸甲酯的质量比1:1-2:1。
2.根据权利要求1所述的促进伤口愈合的速效止血纱，其特征在于，所述速效止血纱的制备原料由以下组分组成：
Figure FDA0003100073080000012
3.根据权利要求1或2所述的促进伤口愈合的速效止血纱，其特征在于，所述速效止血纱的制备原料由以下组分组成：
Figure FDA0003100073080000021
4.根据权利要求1所述的促进伤口愈合的速效止血纱，其特征在于，所述月桂酰基硫酸脱乙酰基壳聚糖和羧甲基壳聚糖的质量比为3:1。
5.根据权利要求1所述的促进伤口愈合的速效止血纱，其特征在于，所述黄原胶的数均分子量为100-500万。
6.根据权利要求1-5任一项所述的促进伤口愈合的速效止血纱的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：
(1)将羧甲基纤维素钠和黄原胶混合，得到混合物A；
(2)将α-氰基丙烯酸正辛酯、壳聚糖、对羟基苯甲酸丙酯和对羟基苯甲酸甲酯混合，得到混合物B；
(3)将步骤(1)制备得到的混合物A和步骤(2)制备得到的混合物B混合得到混合物料；
(4)将步骤(3)制备得到的混合物料涂敷在聚氨酯弹性体上，覆盖离型纸，即得到所述促进伤口愈合的速效止血纱。
7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述混合是在搅拌条件下进行的。
8.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述混合的温度为100-150℃。
9.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述混合是在搅拌条件下进行的。
10.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于，所述搅拌速率为130-150r/min。
11.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于，所述搅拌时间为50-120min。
12.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)所述混合温度为70-100℃。
13.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)所述混合是在搅拌条件下进行的。
14.根据权利要求13所述的制备方法，其特征在于，所述搅拌速率为200-300r/min。
15.根据权利要求13所述的制备方法，其特征在于，所述搅拌时间为20-40min。
16.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：
(1)将羧甲基纤维素钠和黄原胶混合，得到混合物A；
(2)将α-氰基丙烯酸正辛酯、壳聚糖、对羟基苯甲酸丙酯和对羟基苯甲酸甲酯在温度为100-150℃，搅拌速率为130-150r/min的条件下搅拌混合50-120min，得到混合物B；
(3)将步骤(1)制备得到的混合物A和步骤(2)制备得到的混合物B在温度为70-100℃，搅拌速率为200-300r/min的条件下65-80℃搅拌混合20-40min，得到混合物料；
(4)将步骤(3)制备得到的混合物料涂敷在聚氨酯弹性体上，覆盖离型纸，即制得所述促进伤口愈合的速效止血纱。
17.根据权利要求1-5任一项所述的促进伤口愈合的速效止血纱作为医用止血材料的应用。
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