CN108815554B - 一种缓释型抗菌医用敷料的制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种缓释型抗菌医用敷料的制备方法，具体包括以下步骤：首先采用静电纺丝法制备海藻酸钠纤维，然后以α‑氨基对羟基苯基丙酸为改性剂制备改性海藻酸钠纤维；制备载银中空壳聚糖纤维；将制得的改性海藻酸钠纤维和载银中空壳聚糖纤维混合梳理成网而制成非织造布；将聚乙烯醇溶于去离子水中，制得聚乙烯醇溶液；将制得的非织造布加入到聚乙烯醇溶液中，然后加入马来酸酐，在30‑40℃下搅拌反应2‑4h，反应结束后取出非织造布，干燥，制得医用敷料。本发明制得的医用敷料具有良好的组织适应性、血液适应性、可吸收性、且可以有效缩短伤口愈合时间，具有良好的抗菌性能，可避免伤口感染。

Description

一种缓释型抗菌医用敷料的制备方法
技术领域：
本发明涉及医用敷料制备领域，具体的涉及一种缓释型抗菌医用敷料的制备方法。
背景技术：
皮肤，是人体最大的器官，皮肤是人体最大的器官，具有屏障保护、吸收与代谢、分泌与排泄、体温调节、免疫等各种功能。在健康的皮肤受到损伤之后，医用敷料覆盖创面，可以保护伤口，避免伤口受到细菌与微尘的感染，加重人体的损伤。一些性能优良的功能性医用敷料还具有加速抗菌、止血、加速伤口愈合、减少瘢痕产生等附加功效。
不同的伤口在尺寸、形状、渗出液的多少等各方面都有很大的区别,所以伤口对敷料的要求也各不相同。但综合来看，良好的医用敷料应当满足以下要求：(1)屏障作用：阻隔细菌和微尘污染伤口；(2)保湿作用：Winter发明的“湿法疗法”认为伤口在潮湿状态下比在干燥状态下愈合得更快。医用敷料可以吸收伤口产生的渗液，并为伤口提供一个相对湿润的环境；(3)止血作用：对于流血较多的伤口，敷料需要起到尽快止血的作用。(4)脱痂作用：医用敷料通过对伤口表面的湿度、pH值等状态的调节可加快伤口结痂的速度。(5)良好的生物相容性，与创面有亲和性，无生物毒性。
除此之外，由于伤口在愈合过程中容易滋生细菌，引发感染发炎，因此研究开发具有抗菌功能的医用敷料也极其重要。
发明内容：
本发明的目的是提供一种缓释型抗菌医用敷料的制备方法，该方法制得的医用敷料具有良好的组织适应性、血液适应性、可吸收性、且可以有效缩短伤口愈合时间，具有良好的抗菌性能，可避免伤口感染。
为实现上述目的，本发明采用以下技术方案：
一种缓释型抗菌医用敷料的制备方法，包括以下步骤：
(1)将海藻酸钠溶于水制得海藻酸钠溶液，采用静电纺丝法制得海藻酸钠纤维；
(2)将α-氨基对羟基苯基丙酸溶于去离子水中，制得α-氨基对羟基苯基丙酸溶液，然后加入上述制得的海藻酸钠纤维，在40-50℃下搅拌1-5h，搅拌结束后过滤，制得改性海藻酸钠纤维；
(3)将壳聚糖溶于乙酸溶液中制得壳聚糖溶液，然后加入硝酸锌、硝酸银、尿素，搅拌至固体溶解，制得纺丝原液，然后在双环套管形喷丝板中喷出，制得载银中空壳聚糖纤维；
(4)将上述制得的改性海藻酸钠纤维和载银中空壳聚糖纤维混合梳理成网而制成非织造布；
(5)将聚乙烯醇溶于去离子水中，制得聚乙烯醇溶液；
(6)将上述制得的非织造布加入到聚乙烯醇溶液中，然后加入马来酸酐，在30-40℃下搅拌反应2-4h，反应结束后取出非织造布，干燥，制得医用敷料。
作为上述技术方案的优选，步骤(1)中，所述海藻酸钠溶液的质量浓度为3-8％。
作为上述技术方案的优选，步骤(2)中，所述α-氨基对羟基苯基丙酸、海藻酸钠纤维的质量比为(0.12-0.15)：1。
作为上述技术方案的优选，步骤(3)中，所述壳聚糖、硝酸锌、硝酸银、尿素的质量比为(10-20)：0.5:1：(1-2)。
作为上述技术方案的优选，步骤(4)中，所述改性海藻酸钠纤维和载银中空壳聚糖纤维的质量比为(1-3)：1。
作为上述技术方案的优选，步骤(5)中，所述聚乙烯醇溶液的质量浓度为2-5％。
作为上述技术方案的优选，步骤(6)中，所述非织造布、聚乙烯醇、马来酸酐的质量比为30：5：(1-2)。
作为上述技术方案的优选，步骤(6)中，所述搅拌反应的转速为1000-1500转/分。
本发明具有以下有益效果：
本发明制得的缓释型医用敷料可以有效持续释放出银离子，抗菌性能持久，且制备方法简单。本发明在制备的过程中首先制备海藻酸钠纤维，然后用α-氨基对羟基苯基丙酸对海藻酸钠纤维进行改性，制得的改性海藻酸钠纤维具有一定的抗菌性能；
本发明在一定条件下制备载银中空壳聚糖纤维，然后将其与改性海藻酸钠纤维混合，制备非织造布，为了改善银离子的缓释性，本发明将制备的非织造布置于聚乙烯醇溶液中，在马来酸酐的作用下，在非织造布表面形成三维网状互穿结构，制得的医用敷料柔软舒适，透气性好。
具体实施方式：
为了更好的理解本发明，下面通过实施例对本发明进一步说明，实施例只用于解释本发明，不会对本发明构成任何的限定。
实施例1
一种缓释型抗菌医用敷料的制备方法，包括以下步骤：
(1)将海藻酸钠溶于水制得质量浓度为3％的海藻酸钠溶液，采用静电纺丝法制得海藻酸钠纤维；
(2)将α-氨基对羟基苯基丙酸溶于去离子水中，制得α-氨基对羟基苯基丙酸溶液，然后加入上述制得的海藻酸钠纤维，在40-50℃下搅拌1h，搅拌结束后过滤，制得改性海藻酸钠纤维；其中，α-氨基对羟基苯基丙酸、海藻酸钠纤维的质量比为0.12：1；
(3)将壳聚糖溶于乙酸溶液中制得壳聚糖溶液，然后加入硝酸锌、硝酸银、尿素，搅拌至固体溶解，制得纺丝原液，然后在双环套管形喷丝板中喷出，制得载银中空壳聚糖纤维；其中，壳聚糖、硝酸锌、硝酸银、尿素的质量比为10：0.5:1：1；
(4)将上述制得的改性海藻酸钠纤维和载银中空壳聚糖纤维混合梳理成网而制成非织造布；其中，改性海藻酸钠纤维和载银中空壳聚糖纤维的质量比为1：1；
(5)将聚乙烯醇溶于去离子水中，制得质量浓度为2％的聚乙烯醇溶液；
(6)将上述制得的非织造布加入到聚乙烯醇溶液中，然后加入马来酸酐，在30-40℃下搅拌反应2h，反应结束后取出非织造布，干燥，制得医用敷料；其中，非织造布、聚乙烯醇、马来酸酐的质量比为30：5：1。
实施例2
一种缓释型抗菌医用敷料的制备方法，包括以下步骤：
(1)将海藻酸钠溶于水制得质量浓度为8％的海藻酸钠溶液，采用静电纺丝法制得海藻酸钠纤维；
(2)将α-氨基对羟基苯基丙酸溶于去离子水中，制得α-氨基对羟基苯基丙酸溶液，然后加入上述制得的海藻酸钠纤维，在40-50℃下搅拌5h，搅拌结束后过滤，制得改性海藻酸钠纤维；其中，α-氨基对羟基苯基丙酸、海藻酸钠纤维的质量比为0.15：1；
(3)将壳聚糖溶于乙酸溶液中制得壳聚糖溶液，然后加入硝酸锌、硝酸银、尿素，搅拌至固体溶解，制得纺丝原液，然后在双环套管形喷丝板中喷出，制得载银中空壳聚糖纤维；其中，壳聚糖、硝酸锌、硝酸银、尿素的质量比为20：0.5:1：2；
(4)将上述制得的改性海藻酸钠纤维和载银中空壳聚糖纤维混合梳理成网而制成非织造布；其中，改性海藻酸钠纤维和载银中空壳聚糖纤维的质量比为3：1；
(5)将聚乙烯醇溶于去离子水中，制得质量浓度为5％的聚乙烯醇溶液；
(6)将上述制得的非织造布加入到聚乙烯醇溶液中，然后加入马来酸酐，在30-40℃下搅拌反应4h，反应结束后取出非织造布，干燥，制得医用敷料；其中，非织造布、聚乙烯醇、马来酸酐的质量比为30：5：2。
实施例3
一种缓释型抗菌医用敷料的制备方法，包括以下步骤：
(1)将海藻酸钠溶于水制得质量浓度为4％的海藻酸钠溶液，采用静电纺丝法制得海藻酸钠纤维；
(2)将α-氨基对羟基苯基丙酸溶于去离子水中，制得α-氨基对羟基苯基丙酸溶液，然后加入上述制得的海藻酸钠纤维，在40-50℃下搅拌2h，搅拌结束后过滤，制得改性海藻酸钠纤维；其中，α-氨基对羟基苯基丙酸、海藻酸钠纤维的质量比为0.13：1；
(3)将壳聚糖溶于乙酸溶液中制得壳聚糖溶液，然后加入硝酸锌、硝酸银、尿素，搅拌至固体溶解，制得纺丝原液，然后在双环套管形喷丝板中喷出，制得载银中空壳聚糖纤维；其中，壳聚糖、硝酸锌、硝酸银、尿素的质量比为12：0.5:1：1.2；
(4)将上述制得的改性海藻酸钠纤维和载银中空壳聚糖纤维混合梳理成网而制成非织造布；其中，改性海藻酸钠纤维和载银中空壳聚糖纤维的质量比为1.5：1；
(5)将聚乙烯醇溶于去离子水中，制得质量浓度为3％的聚乙烯醇溶液；
(6)将上述制得的非织造布加入到聚乙烯醇溶液中，然后加入马来酸酐，在30-40℃下搅拌反应2.5h，反应结束后取出非织造布，干燥，制得医用敷料；其中，非织造布、聚乙烯醇、马来酸酐的质量比为30：5：1.2。
实施例4
一种缓释型抗菌医用敷料的制备方法，包括以下步骤：
(1)将海藻酸钠溶于水制得质量浓度为5％的海藻酸钠溶液，采用静电纺丝法制得海藻酸钠纤维；
(2)将α-氨基对羟基苯基丙酸溶于去离子水中，制得α-氨基对羟基苯基丙酸溶液，然后加入上述制得的海藻酸钠纤维，在40-50℃下搅拌3h，搅拌结束后过滤，制得改性海藻酸钠纤维；其中，α-氨基对羟基苯基丙酸、海藻酸钠纤维的质量比为0.135：1；
(3)将壳聚糖溶于乙酸溶液中制得壳聚糖溶液，然后加入硝酸锌、硝酸银、尿素，搅拌至固体溶解，制得纺丝原液，然后在双环套管形喷丝板中喷出，制得载银中空壳聚糖纤维；其中，壳聚糖、硝酸锌、硝酸银、尿素的质量比为14：0.5:1：1.4；
(4)将上述制得的改性海藻酸钠纤维和载银中空壳聚糖纤维混合梳理成网而制成非织造布；其中，改性海藻酸钠纤维和载银中空壳聚糖纤维的质量比为2：1；
(5)将聚乙烯醇溶于去离子水中，制得质量浓度为3％的聚乙烯醇溶液；
(6)将上述制得的非织造布加入到聚乙烯醇溶液中，然后加入马来酸酐，在30-40℃下搅拌反应3h，反应结束后取出非织造布，干燥，制得医用敷料；其中，非织造布、聚乙烯醇、马来酸酐的质量比为30：5：1.4。
实施例5
一种缓释型抗菌医用敷料的制备方法，包括以下步骤：
(1)将海藻酸钠溶于水制得质量浓度为6％的海藻酸钠溶液，采用静电纺丝法制得海藻酸钠纤维；
(2)将α-氨基对羟基苯基丙酸溶于去离子水中，制得α-氨基对羟基苯基丙酸溶液，然后加入上述制得的海藻酸钠纤维，在40-50℃下搅拌4h，搅拌结束后过滤，制得改性海藻酸钠纤维；其中，α-氨基对羟基苯基丙酸、海藻酸钠纤维的质量比为0.14：1；
(3)将壳聚糖溶于乙酸溶液中制得壳聚糖溶液，然后加入硝酸锌、硝酸银、尿素，搅拌至固体溶解，制得纺丝原液，然后在双环套管形喷丝板中喷出，制得载银中空壳聚糖纤维；其中，壳聚糖、硝酸锌、硝酸银、尿素的质量比为16：0.5:1：1.6；
(4)将上述制得的改性海藻酸钠纤维和载银中空壳聚糖纤维混合梳理成网而制成非织造布；其中，改性海藻酸钠纤维和载银中空壳聚糖纤维的质量比为2：1；
(5)将聚乙烯醇溶于去离子水中，制得质量浓度为4％的聚乙烯醇溶液；
(6)将上述制得的非织造布加入到聚乙烯醇溶液中，然后加入马来酸酐，在30-40℃下搅拌反应3h，反应结束后取出非织造布，干燥，制得医用敷料；其中，非织造布、聚乙烯醇、马来酸酐的质量比为30：5：1.6。
实施例6
一种缓释型抗菌医用敷料的制备方法，包括以下步骤：
(1)将海藻酸钠溶于水制得质量浓度为7％的海藻酸钠溶液，采用静电纺丝法制得海藻酸钠纤维；
(2)将α-氨基对羟基苯基丙酸溶于去离子水中，制得α-氨基对羟基苯基丙酸溶液，然后加入上述制得的海藻酸钠纤维，在40-50℃下搅拌4.5h，搅拌结束后过滤，制得改性海藻酸钠纤维；其中，α-氨基对羟基苯基丙酸、海藻酸钠纤维的质量比为0.14：1；
(3)将壳聚糖溶于乙酸溶液中制得壳聚糖溶液，然后加入硝酸锌、硝酸银、尿素，搅拌至固体溶解，制得纺丝原液，然后在双环套管形喷丝板中喷出，制得载银中空壳聚糖纤维；其中，壳聚糖、硝酸锌、硝酸银、尿素的质量比为18：0.5:1：1.8；
(4)将上述制得的改性海藻酸钠纤维和载银中空壳聚糖纤维混合梳理成网而制成非织造布；其中，改性海藻酸钠纤维和载银中空壳聚糖纤维的质量比为2.5：1；
(5)将聚乙烯醇溶于去离子水中，制得质量浓度为4.5％的聚乙烯醇溶液；
(6)将上述制得的非织造布加入到聚乙烯醇溶液中，然后加入马来酸酐，在30-40℃下搅拌反应3.5h，反应结束后取出非织造布，干燥，制得医用敷料；其中，非织造布、聚乙烯醇、马来酸酐的质量比为30：5：1.8。
本发明制得的医用敷料的透气率为140-155g/(m2·h)，拉伸强度为130-140MPa，对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌率为95.99％以上。
以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。

Claims (7)

1.一种缓释型抗菌医用敷料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)将海藻酸钠溶于水制得海藻酸钠溶液，采用静电纺丝法制得海藻酸钠纤维；
(2)将α-氨基对羟基苯基丙酸溶于去离子水中，制得α-氨基对羟基苯基丙酸溶液，然后加入上述制得的海藻酸钠纤维，在40-50℃下搅拌1-5h，搅拌结束后过滤，制得改性海藻酸钠纤维；
(3)将壳聚糖溶于乙酸溶液中制得壳聚糖溶液，然后加入硝酸锌、硝酸银、尿素，搅拌至固体溶解，制得纺丝原液，然后在双环套管形喷丝板中喷出，制得载银中空壳聚糖纤维；所述壳聚糖、硝酸锌、硝酸银、尿素的质量比为(10-20)：0.5:1：(1-2)；
(4)将上述制得的改性海藻酸钠纤维和载银中空壳聚糖纤维混合梳理成网而制成非织造布；
(5)将聚乙烯醇溶于去离子水中，制得聚乙烯醇溶液；
(6)将上述制得的非织造布加入到聚乙烯醇溶液中，然后加入马来酸酐，在30-40℃下搅拌反应2-4h，反应结束后取出非织造布，干燥，制得医用敷料。
2.如权利要求1所述的一种缓释型抗菌医用敷料的制备方法，其特征在于：步骤(1)中，所述海藻酸钠溶液的质量浓度为3-8％。
3.如权利要求1所述的一种缓释型抗菌医用敷料的制备方法，其特征在于：步骤(2)中，所述α-氨基对羟基苯基丙酸、海藻酸钠纤维的质量比为(0.12-0.15)：1。
4.如权利要求1所述的一种缓释型抗菌医用敷料的制备方法，其特征在于：步骤(4)中，所述改性海藻酸钠纤维和载银中空壳聚糖纤维的质量比为(1-3)：1。
5.如权利要求1所述的一种缓释型抗菌医用敷料的制备方法，其特征在于：步骤(5)中，所述聚乙烯醇溶液的质量浓度为2-5％。
6.如权利要求1所述的一种缓释型抗菌医用敷料的制备方法，其特征在于：步骤(6)中，所述非织造布、聚乙烯醇、马来酸酐的质量比为30：5：(1-2)。
7.如权利要求1所述的一种缓释型抗菌医用敷料的制备方法，其特征在于：步骤(6)中，所述搅拌反应的转速为1000-1500转/分。
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