CN105688255A - 一种皮肤用亲水性聚氨酯创伤敷料及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种皮肤用亲水性聚氨酯创伤敷料及其制备方法,该敷料包括如下组分:聚氨酯,α-氰基丙烯酸正丁酯,透明质酸,羧甲基纤维素,丝素蛋白,海藻酸钠,琥珀酰壳聚糖,甘露糖,双氯芬酸二乙氨盐。制备方法:按重量份称取各组分;将聚氨酯、α-氰基丙烯酸正丁酯、透明质酸与羧甲基纤维素在反应釜中进行融化,待完全融化后加入海藻酸钠,保温;在不断搅拌的条件下,向反应釜中缓慢加入其余原料,待完全混合均匀后,降温脱泡;将混合物均匀涂布在基布上,降温,将剥离层覆盖在涂布的胶体层上面,即得。与现有技术相比,具有较好的保湿性能,且保湿时间持久,对皮肤无刺激,制备方法简单,对设备要求较低,适合大面积推广和应用。
Description
技术领域
本发明涉及生物医用敷料领域,具体涉及一种皮肤用亲水性聚氨酯创伤敷料及其制备方法。
背景技术
近年来各国老龄化问题日趋严重,糖尿病、肥胖症等发病率持续增长,老年群体多发的褥疮、难愈性溃疡等慢性伤口护理需求日益增加,医用敷料市场具有较大增长空间。对伤口愈合的研究表明,使用敷料的目的不止是覆盖创面,敷料还应当具有促进伤口愈合的作用。根据“湿润伤口愈合”理论,伤口在湿润的环境中愈合的更快。
传统敷料为脱脂棉纱布,其吸收伤口渗液的能力差、不防水,而且在更换的过程中容易造成二次创伤,易引发炎症。
发明内容
发明目的:本发明的发明目的在于提供一种皮肤用亲水性聚氨酯创伤敷料及其制备方法,该创伤敷料保湿时间持久,对皮肤无刺激,制备方法简单。
本发明的技术方案:
一种皮肤用亲水性聚氨酯创伤敷料,按重量份计,包括如下组分:聚氨酯50~70份,α-氰基丙烯酸正丁酯10~25份,透明质酸5~15份,羧甲基纤维素5~12份,丝素蛋白5~10份,海藻酸钠15~30份,琥珀酰壳聚糖1~10份,甘露糖1~3份,双氯芬酸二乙氨盐1~3份。
优选地,按重量份计,包括如下组分:聚氨酯60~64份,α-氰基丙烯酸正丁酯16~22份,透明质酸8~12份,羧甲基纤维素7~9份,丝素蛋白8~9份,海藻酸钠20~25份,琥珀酰壳聚糖5~7份,甘露糖2~3份,双氯芬酸二乙氨盐1~2份。
更优选地,按重量份计,包括如下组分:聚氨酯62份,α-氰基丙烯酸正丁酯18份,透明质酸10份,羧甲基纤维素8份,丝素蛋白9份,海藻酸钠22份,琥珀酰壳聚糖6份,甘露糖2份,双氯芬酸二乙氨盐2份。
一种皮肤用亲水性聚氨酯创伤敷料的制备方法,包括如下步骤:
(1)按重量份称取各组分;
(2)将聚氨酯、α-氰基丙烯酸正丁酯、透明质酸与羧甲基纤维素在反应釜中进行融化,待完全融化后加入海藻酸钠,保温30~50min;
(3)在不断搅拌的条件下,向反应釜中缓慢加入其余原料,待完全混合均匀后,降温脱泡;
(4)将步骤(3)制得的混合物均匀涂布在基布上,降温,将剥离层覆盖在涂布的胶体层上面,即得皮肤用亲水性聚氨酯创伤敷料。
步骤(2)中,融化温度控制在120~135℃。
有益效果:
本发明以聚氨酯为主体,加入透明质酸、海藻酸钠和羧甲基纤维素来对其进行亲水化处理,并用α-氰基丙烯酸正丁酯和丝素蛋白调节粘性,并加入琥珀酰壳聚糖以提了其分散性能及稳定性。与现有技术相比,具有较好的保湿性能,且保湿时间持久,对皮肤无刺激,制备方法简单,对设备要求较低,适合大面积推广和应用。
具体实施方式
以下对本发明的具体实施方式进行详细说明。
实施例1
一种皮肤用亲水性聚氨酯创伤敷料,按重量份计,包括如下组分:聚氨酯50份,α-氰基丙烯酸正丁酯10份,透明质酸5份,羧甲基纤维素5份,丝素蛋白5份,海藻酸钠15份,琥珀酰壳聚糖1份,甘露糖1份,双氯芬酸二乙氨盐1份。
皮肤用亲水性聚氨酯创伤敷料的制备方法如下:
(1)按重量份称取各组分;
(2)将聚氨酯、α-氰基丙烯酸正丁酯、透明质酸与羧甲基纤维素在反应釜中进行融化,温度控制在120℃,待完全融化后加入海藻酸钠,保温30min;
(3)在不断搅拌的条件下,向反应釜中缓慢加入其余原料,待完全混合均匀后,降温脱泡;
(4)将步骤(3)制得的混合物均匀涂布在基布上,降温,将剥离层覆盖在涂布的胶体层上面,即得皮肤用亲水性聚氨酯创伤敷料。
实施例2
一种皮肤用亲水性聚氨酯创伤敷料,按重量份计,包括如下组分:聚氨酯60份,α-氰基丙烯酸正丁酯16份,透明质酸8份,羧甲基纤维素7份,丝素蛋白8份,海藻酸钠20份,琥珀酰壳聚糖5份,甘露糖2份,双氯芬酸二乙氨盐1份。
皮肤用亲水性聚氨酯创伤敷料的制备方法如下:
(1)按重量份称取各组分;
(2)将聚氨酯、α-氰基丙烯酸正丁酯、透明质酸与羧甲基纤维素在反应釜中进行融化,温度控制在124℃,待完全融化后加入海藻酸钠,保温35min;
(3)在不断搅拌的条件下,向反应釜中缓慢加入其余原料,待完全混合均匀后,降温脱泡;
(4)将步骤(3)制得的混合物均匀涂布在基布上,降温,将剥离层覆盖在涂布的胶体层上面,即得皮肤用亲水性聚氨酯创伤敷料。
实施例3
一种皮肤用亲水性聚氨酯创伤敷料,按重量份计,包括如下组分:聚氨酯62份,α-氰基丙烯酸正丁酯18份,透明质酸10份,羧甲基纤维素8份,丝素蛋白9份,海藻酸钠22份,琥珀酰壳聚糖6份,甘露糖2份,双氯芬酸二乙氨盐2份。
皮肤用亲水性聚氨酯创伤敷料的制备方法如下:
(1)按重量份称取各组分;
(2)将聚氨酯、α-氰基丙烯酸正丁酯、透明质酸与羧甲基纤维素在反应釜中进行融化,温度控制在128℃,待完全融化后加入海藻酸钠,保温40min;
(3)在不断搅拌的条件下,向反应釜中缓慢加入其余原料,待完全混合均匀后,降温脱泡;
(4)将步骤(3)制得的混合物均匀涂布在基布上,降温,将剥离层覆盖在涂布的胶体层上面,即得皮肤用亲水性聚氨酯创伤敷料。
实施例4
一种皮肤用亲水性聚氨酯创伤敷料,按重量份计,包括如下组分:聚氨酯64份,α-氰基丙烯酸正丁酯22份,透明质酸12份,羧甲基纤维素9份,丝素蛋白9份,海藻酸钠25份,琥珀酰壳聚糖7份,甘露糖3份,双氯芬酸二乙氨盐2份。
皮肤用亲水性聚氨酯创伤敷料的制备方法如下:
(1)按重量份称取各组分;
(2)将聚氨酯、α-氰基丙烯酸正丁酯、透明质酸与羧甲基纤维素在反应釜中进行融化,温度控制在132℃,待完全融化后加入海藻酸钠,保温45min;
(3)在不断搅拌的条件下,向反应釜中缓慢加入其余原料,待完全混合均匀后,降温脱泡;
(4)将步骤(3)制得的混合物均匀涂布在基布上,降温,将剥离层覆盖在涂布的胶体层上面,即得皮肤用亲水性聚氨酯创伤敷料。
实施例5
一种皮肤用亲水性聚氨酯创伤敷料,按重量份计,包括如下组分:聚氨酯70份,α-氰基丙烯酸正丁酯25份,透明质酸15份,羧甲基纤维素12份,丝素蛋白10份,海藻酸钠30份,琥珀酰壳聚糖10份,甘露糖3份,双氯芬酸二乙氨盐3份。
皮肤用亲水性聚氨酯创伤敷料的制备方法如下:
(1)按重量份称取各组分;
(2)将聚氨酯、α-氰基丙烯酸正丁酯、透明质酸与羧甲基纤维素在反应釜中进行融化,温度控制在135℃,待完全融化后加入海藻酸钠,保温50min;
(3)在不断搅拌的条件下,向反应釜中缓慢加入其余原料,待完全混合均匀后,降温脱泡;
(4)将步骤(3)制得的混合物均匀涂布在基布上,降温,将剥离层覆盖在涂布的胶体层上面,即得皮肤用亲水性聚氨酯创伤敷料。
性能测试:
分别测定本发明实施例1~5制备的敷料的性能,包括皮肤致敏反应测定和保湿效果测定,结果如表1所示。
皮肤致敏反应测定:按GB/T16886.10-2005规定的封闭式致敏试验方法进行测定。
保湿效果测定:在温度(25±1)℃、相对湿度(50±5)%(模拟手术室温湿度条件)的恒温培养测试箱中,用电子湿度探头测量12h后相对密闭空间内的湿度。
表1
由上表可以看出,本发明制备的皮肤用亲水性聚氨酯创伤敷料生物相容性好,对皮肤无刺激,此外保湿效果好且持久,其中实施例3的效果最佳。
尽管本发明的实施方案已公开如上,但其并不仅仅限于说明书和实施方式中所列运用,它完全可以被适用于各种适合本发明的领域,对于熟悉本领域的人员而言,可容易地实现另外的修改,因此在不背离权利要求及等同范围所限定的一般概念下,本发明并不限于特定的细节。
Claims (5)
1.一种皮肤用亲水性聚氨酯创伤敷料,其特征在于,按重量份计,包括如下组分:聚氨酯50~70份,α-氰基丙烯酸正丁酯10~25份,透明质酸5~15份,羧甲基纤维素5~12份,丝素蛋白5~10份,海藻酸钠15~30份,琥珀酰壳聚糖1~10份,甘露糖1~3份,双氯芬酸二乙氨盐1~3份。
2.根据权利要求1所述的皮肤用亲水性聚氨酯创伤敷料,其特征在于,按重量份计,包括如下组分:聚氨酯60~64份,α-氰基丙烯酸正丁酯16~22份,透明质酸8~12份,羧甲基纤维素7~9份,丝素蛋白8~9份,海藻酸钠20~25份,琥珀酰壳聚糖5~7份,甘露糖2~3份,双氯芬酸二乙氨盐1~2份。
3.根据权利要求1所述的皮肤用亲水性聚氨酯创伤敷料,其特征在于,按重量份计,包括如下组分:聚氨酯62份,α-氰基丙烯酸正丁酯18份,透明质酸10份,羧甲基纤维素8份,丝素蛋白9份,海藻酸钠22份,琥珀酰壳聚糖6份,甘露糖2份,双氯芬酸二乙氨盐2份。
4.一种权利要求1所述皮肤用亲水性聚氨酯创伤敷料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)按重量份称取各组分;
(2)将聚氨酯、α-氰基丙烯酸正丁酯、透明质酸与羧甲基纤维素在反应釜中进行融化,待完全融化后加入海藻酸钠,保温30~50min;
(3)在不断搅拌的条件下,向反应釜中缓慢加入其余原料,待完全混合均匀后,降温脱泡;
(4)将步骤(3)制得的混合物均匀涂布在基布上,降温,将剥离层覆盖在涂布的胶体层上面,即得皮肤用亲水性聚氨酯创伤敷料。
5.根据权利要求4所述的皮肤用亲水性聚氨酯创伤敷料的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,融化温度控制在120~135℃。
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