CN105688258A - 一种果胶复合细菌纤维素医用敷料及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种果胶复合细菌纤维素医用敷料及其制备方法，该敷料包括如下组分：果胶，细菌纤维素，海蜇胶原，乙基纤维素，松香树脂，交联剂，稳定剂，抗菌剂及粘合剂。制备方法：按重量份称取各组分；将稳定剂和抗菌剂加入纺丝液溶剂中，超声至均匀分散，然后加入果胶和海蜇胶原，室温搅拌至溶液澄清透明，通过多喷头静电纺丝装置进行静电纺丝，得到胶原纤维；将制得的胶原纤维与细菌纤维素、乙基纤维素、松香树脂、交联剂和粘合剂混合后溶于去离子水中，超声20~30min，抽真空脱泡；将产物浇注在模具中，冷冻，室温静置，即得。本发明的果胶复合细菌纤维素医用敷料具有生物相容性，吸水性、透气性、保湿性均较高，有利于伤口愈合。

Description

一种果胶复合细菌纤维素医用敷料及其制备方法
技术领域
本发明涉及医用敷料领域，具体涉及一种果胶复合细菌纤维素医用敷料及其制备方法。
背景技术
近年来各国老龄化问题日趋严重，糖尿病、肥胖症等发病率持续增长，老年群体多发的褥疮、难愈性溃疡等慢性伤口护理需求日益增加，医用敷料市场具有较大增长空间。对伤口愈合的研究表明，使用敷料的目的不止是覆盖创面，敷料还应当具有促进伤口愈合的作用。根据“湿润伤口愈合”理论，伤口在湿润的环境中愈合的更快。
目前，已经有国内和国外厂家开发出外用的胶原海绵成品。但以胶原为单一成分的海绵材料存在许多缺陷，而通过添加其它成分，如壳聚糖等制作复合胶原海绵，可以大大改善上述缺陷。
发明内容
发明目的：本发明的目的在于提供一种果胶复合细菌纤维素医用敷料及其制备方法，将具有超高生物相容性和皮肤再生性的果胶改性以使其与细菌纤维素的相容性更高，从而制得了一种具有较高吸水性和保湿型的果胶复合细菌纤维素医用敷料，且制备方法简单，成本低廉，易于产业化。
本发明的技术方案：
一种果胶复合细菌纤维素医用敷料，按重量份计，包括如下组分：果胶5～15份，细菌纤维素5～15份，海蜇胶原10～20份，乙基纤维素5～15份，松香树脂1～5份，交联剂1～5份，稳定剂1～3份，抗菌剂1～3份及粘合剂2～8份。
优选的，按重量份计，包括如下组分：果胶8～12份，细菌纤维素8～12份，海蜇胶原14～18份，乙基纤维素8～12份，松香树脂2～4份，交联剂2～4份，稳定剂2～3份，抗菌剂2份及粘合剂3～5份。
更优选的，按重量份计，包括如下组分：果胶10份，细菌纤维素10份，海蜇胶原16份，乙基纤维素10份，松香树脂3份，交联剂3份，稳定剂2份，抗菌剂2份及粘合剂4份。
所述交联剂为香草醛。
所述稳定剂为柠檬酸。
所述抗菌剂为纳米氧化锌、纳米银或二氧化钛中的一种。
所述粘合剂为淀粉或聚乙烯醇。
一种果胶复合细菌纤维素医用敷料的制备方法，包括如下步骤：
(1)按重量份称取各组分；
(2)将稳定剂和抗菌剂加入纺丝液溶剂中，超声至均匀分散，然后加入果胶和海蜇胶原，室温搅拌至溶液澄清透明，通过多喷头静电纺丝装置进行静电纺丝，得到胶原纤维；
(3)将步骤(2)制得的胶原纤维与细菌纤维素、乙基纤维素、松香树脂、交联剂和粘合剂混合后溶于去离子水中，超声20～30min，抽真空脱泡；
(4)将步骤(3)所得产物浇注在模具中，然后在-5～-10℃冷冻12～24h，再在室温静置24～48h，即得果胶复合细菌纤维素医用敷料。
步骤(2)中，所述纺丝液溶剂可以是丙酮、三氯甲烷、N，N-二甲基甲酰胺、甲酸、四氢呋喃中的一种或两种复配。
步骤(2)中，所述静电纺丝的参数为：纺丝距离10～20cm，纺丝电压12～30kV，流量0.1～2mL/h。
有益效果：
与现有技术相比：
(1)本发明的果胶复合细菌纤维素医用敷料具有生物相容性，促进创面愈合；
(2)本发明的果胶复合细菌纤维素医用敷料吸水性、透气性、保湿性均较高，有利于伤口愈合；
(3)本发明的的制备方法工艺简单，对设备没有过高要求，原料价低易得，成本低廉，易于实现产业化。
具体实施方式
以下对本发明的具体实施方式进行详细说明。
实施例1
一种果胶复合细菌纤维素医用敷料，按重量份计，包括如下组分：果胶5份，细菌纤维素5份，海蜇胶原10份，乙基纤维素5份，松香树脂1份，交联剂1份，稳定剂1份，抗菌剂1份及粘合剂2份。
制备方法如下：
一种果胶复合细菌纤维素医用敷料的制备方法，包括如下步骤：
(1)按重量份称取各组分；
(2)将稳定剂和抗菌剂加入丙酮中，超声至均匀分散，然后加入果胶和海蜇胶原，室温搅拌至溶液澄清透明，通过多喷头静电纺丝装置进行静电纺丝，静电纺丝的参数为：纺丝距离10cm，纺丝电压12kV，流量0.1mL/h，得到胶原纤维；
(3)将步骤(2)制得的胶原纤维与细菌纤维素、乙基纤维素、松香树脂、交联剂和粘合剂混合后溶于去离子水中，超声20min，抽真空脱泡；
(4)将步骤(3)所得产物浇注在模具中，然后在-5℃冷冻24h，再在室温静置48h，即得果胶复合细菌纤维素医用敷料。
实施例2
一种果胶复合细菌纤维素医用敷料，按重量份计，包括如下组分：果胶8份，细菌纤维素8份，海蜇胶原14份，乙基纤维素8份，松香树脂2份，交联剂2份，稳定剂2份，抗菌剂2份及粘合剂3份。
制备方法如下：
(1)按重量份称取各组分；
(2)将稳定剂和抗菌剂加入三氯甲烷中，超声至均匀分散，然后加入果胶和海蜇胶原，室温搅拌至溶液澄清透明，通过多喷头静电纺丝装置进行静电纺丝，静电纺丝的参数为：纺丝距离10cm，纺丝电压16kV，流量0.5mL/h，得到胶原纤维；
(3)将步骤(2)制得的胶原纤维与细菌纤维素、乙基纤维素、松香树脂、交联剂和粘合剂混合后溶于去离子水中，超声22min，抽真空脱泡；
(4)将步骤(3)所得产物浇注在模具中，然后在-56℃冷冻22h，再在室温静置40h，即得果胶复合细菌纤维素医用敷料。
实施例3
一种果胶复合细菌纤维素医用敷料，按重量份计，包括如下组分：果胶10份，细菌纤维素10份，海蜇胶原16份，乙基纤维素10份，松香树脂3份，交联剂3份，稳定剂2份，抗菌剂2份及粘合剂4份。
制备方法如下：
(1)按重量份称取各组分；
(2)将稳定剂和抗菌剂加入N，N-二甲基甲酰胺中，超声至均匀分散，然后加入果胶和海蜇胶原，室温搅拌至溶液澄清透明，通过多喷头静电纺丝装置进行静电纺丝，静电纺丝的参数为：纺丝距离15cm，纺丝电压20kV，流量1mL/h，得到胶原纤维；
(3)将步骤(2)制得的胶原纤维与细菌纤维素、乙基纤维素、松香树脂、交联剂和粘合剂混合后溶于去离子水中，超声25min，抽真空脱泡；
(4)将步骤(3)所得产物浇注在模具中，然后在-8℃冷冻18h，再在室温静置34h，即得果胶复合细菌纤维素医用敷料。
实施例4
一种果胶复合细菌纤维素医用敷料，按重量份计，包括如下组分：果胶12份，细菌纤维素12份，海蜇胶原18份，乙基纤维素12份，松香树脂4份，交联剂4份，稳定剂3份，抗菌剂2份及粘合剂5份。
制备方法如下：
(1)按重量份称取各组分；
(2)将稳定剂和抗菌剂加入甲酸中，超声至均匀分散，然后加入果胶和海蜇胶原，室温搅拌至溶液澄清透明，通过多喷头静电纺丝装置进行静电纺丝，静电纺丝的参数为：纺丝距离20cm，纺丝电压25kV，流量1.5mL/h，得到胶原纤维；
(3)将步骤(2)制得的胶原纤维与细菌纤维素、乙基纤维素、松香树脂、交联剂和粘合剂混合后溶于去离子水中，超声28min，抽真空脱泡；
(4)将步骤(3)所得产物浇注在模具中，然后在-9℃冷冻16h，再在室温静置30h，即得果胶复合细菌纤维素医用敷料。
实施例5
一种果胶复合细菌纤维素医用敷料，按重量份计，包括如下组分：果胶15份，细菌纤维素15份，海蜇胶原20份，乙基纤维素15份，松香树脂5份，交联剂5份，稳定剂3份，抗菌剂3份及粘合剂8份。
制备方法如下：
(1)按重量份称取各组分；
(2)将稳定剂和抗菌剂加入四氢呋喃中，超声至均匀分散，然后加入果胶和海蜇胶原，室温搅拌至溶液澄清透明，通过多喷头静电纺丝装置进行静电纺丝，静电纺丝的参数为：纺丝距离20cm，纺丝电压30kV，流量2mL/h，得到胶原纤维；
(3)将步骤(2)制得的胶原纤维与细菌纤维素、乙基纤维素、松香树脂、交联剂和粘合剂混合后溶于去离子水中，超声30min，抽真空脱泡；
(4)将步骤(3)所得产物浇注在模具中，然后在-10℃冷冻12h，再在室温静置24h，即得果胶复合细菌纤维素医用敷料。
性能测试：
分别测定本发明实施例1～5制备的医用敷料的物理性能，结果如表1所示。
拉伸强度的测定方法如下：将待测材料按GB/T634-1996切成标准样条，在美国Instron万能力学试验机上测定试样的拉伸强度。
吸水率的测定方法如下：将待测材料剪成1cm×1cm的样品，精密称定质量W1，浸入含去离子水50mL的容器中，室温静置至吸水达饱和；取出后用滤纸吸去表面水分，精密称定质量W2，计算吸水率，计算公式为：吸水率＝(W2-W1)/W1×100％。
保湿率的测定方法如下：将待测材料剪成2cm×2cm的样品，精密称定质量W1，浸泡于去离子水中使其吸水达平衡，取出后500r/min离心3min，精密称定质量W2，计算保湿率，计算公式为：保湿率＝(W1-W2)/W1×100％。
透气率的测定方法如下：广口瓶内装一定量的蒸馏水，用待测材料密封瓶口，室温放置24h，计算透气率，计算公式为：透气率＝24h失水量/对照组失水量×100％。
表1实施例1～5制备的医用敷料的物理性能
项目 实施例1 实施例2 实施例3 实施例4 实施例5
拉伸强度(MPa) 68.9 71.2 72.1 70.1 69.1
吸水率(％) 398 403 416 408 400
保湿率(％) 97.7 98.7 99.2 98.8 97.6
透气率(％) 53.3 52.0 49.8 49.9 51.7
由表1可知，本发明的医用敷料拉伸强度良好，吸水率高，保湿率高，透气性好，具有良好的力学和物理性能，能够满足医用敷料的要求。
尽管本发明的实施方案已公开如上，但其并不仅仅限于说明书和实施方式中所列运用，它完全可以被适用于各种适合本发明的领域，对于熟悉本领域的人员而言，可容易地实现另外的修改，因此在不背离权利要求及等同范围所限定的一般概念下，本发明并不限于特定的细节。

Claims (10)

1.一种果胶复合细菌纤维素医用敷料，其特征在于，按重量份计，包括如下组分：果胶5~15份，细菌纤维素5~15份，海蜇胶原10~20份，乙基纤维素5~15份，松香树脂1~5份，交联剂1~5份，稳定剂1~3份，抗菌剂1~3份及粘合剂2~8份。
2.根据权利要求1所述的果胶复合细菌纤维素医用敷料，其特征在于，按重量份计，包括如下组分：果胶8~12份，细菌纤维素8~12份，海蜇胶原14~18份，乙基纤维素8~12份，松香树脂2~4份，交联剂2~4份，稳定剂2~3份，抗菌剂2份及粘合剂3~5份。
3.根据权利要求1所述的果胶复合细菌纤维素医用敷料，其特征在于，按重量份计，包括如下组分：果胶10份，细菌纤维素10份，海蜇胶原16份，乙基纤维素10份，松香树脂3份，交联剂3份，稳定剂2份，抗菌剂2份及粘合剂4份。
4.根据权利要求1~3任一项所述的果胶复合细菌纤维素医用敷料，其特征在于，所述交联剂为香草醛。
5.根据权利要求1~3任一项所述的果胶复合细菌纤维素医用敷料，其特征在于，所述稳定剂为柠檬酸。
6.根据权利要求1~3任一项所述的果胶复合细菌纤维素医用敷料，其特征在于，所述抗菌剂为纳米氧化锌、纳米银或二氧化钛中的一种。
7.根据权利要求1所述的果胶复合细菌纤维素医用敷料，其特征在于，所述粘合剂为淀粉或聚乙烯醇。
8.权利要求1所述果胶复合细菌纤维素医用敷料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
（1）按重量份称取各组分；
（2）将稳定剂和抗菌剂加入纺丝液溶剂中，超声至均匀分散，然后加入果胶和海蜇胶原，室温搅拌至溶液澄清透明，通过多喷头静电纺丝装置进行静电纺丝，得到胶原纤维；
（3）将步骤（2）制得的胶原纤维与细菌纤维素、乙基纤维素、松香树脂、交联剂和粘合剂混合后溶于去离子水中，超声20~30min，抽真空脱泡；
（4）将步骤（3）所得产物浇注在模具中，然后在-5~-10℃冷冻12~24h，再在室温静置24~48h，即得果胶复合细菌纤维素医用敷料。
9.根据权利要求8所述果胶复合细菌纤维素医用敷料的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，所述纺丝液溶剂可以是丙酮、三氯甲烷、N，N-二甲基甲酰胺、甲酸、四氢呋喃中的一种或两种复配。
10.根据权利要求8所述果胶复合细菌纤维素医用敷料的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，所述静电纺丝的参数为：纺丝距离10~20cm，纺丝电压12~30kV，流量0.1~2mL/h。
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