CN109273705A - 一种锂离子电池钛酸锂负极材料的制备方法 - Google Patents

一种锂离子电池钛酸锂负极材料的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN109273705A
CN109273705A CN201810994833.2A CN201810994833A CN109273705A CN 109273705 A CN109273705 A CN 109273705A CN 201810994833 A CN201810994833 A CN 201810994833A CN 109273705 A CN109273705 A CN 109273705A
Authority
CN
China
Prior art keywords
lithium
lithium titanate
anode material
ion battery
preparation
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201810994833.2A
Other languages
English (en)
Inventor
李雪
闫怀聪
张英杰
张义永
冯谦
韦克毅
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kunming University of Science and Technology
Original Assignee
Kunming University of Science and Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kunming University of Science and Technology filed Critical Kunming University of Science and Technology
Priority to CN201810994833.2A priority Critical patent/CN109273705A/zh
Publication of CN109273705A publication Critical patent/CN109273705A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/02Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • H01M4/485Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of mixed oxides or hydroxides for inserting or intercalating light metals, e.g. LiTi2O4 or LiTi2OxFy
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01GCOMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G23/00Compounds of titanium
    • C01G23/003Titanates
    • C01G23/005Alkali titanates
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/052Li-accumulators
    • H01M10/0525Rocking-chair batteries, i.e. batteries with lithium insertion or intercalation in both electrodes; Lithium-ion batteries
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10Energy storage using batteries

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)

Abstract

本发明涉及一种锂离子电池钛酸锂负极材料的制备方法,属于锂离子电池技术领域。本发明将锂源和钛源加入到去离子水中混合均匀,再加入分散剂混合均匀得到混合浆料;在温度为70~90℃搅拌条件下,混合浆料恒温反应1~3 h,然后喷雾热处理得到球形钛酸锂前驱体;在空气氛围中,将球形钛酸锂前驱体匀速升温至温度为700~900℃并恒温烧结3~20h,冷却即得钛酸锂负极材料。本发明方法制备的多孔球形钛酸锂具有高比表面积,有助于活性材料与电解液的充分接触,锂离子在其中扩散路径较短,减小了材料在充放电过程中的浓差极化,极大提高了电池放电比容量和循环稳定性。

Description

一种锂离子电池钛酸锂负极材料的制备方法
技术领域
本发明涉及一种锂离子电池钛酸锂负极材料的制备方法,属于锂离子电池技术领域。
背景技术
锂离子电池被广泛应用于移动电子设备,在电动汽车和各类储能系统有良好的应用前景,是未来最具发展前途的储能电池之一。锂离子电池研究的关键是电极材料的选取,作为一种锂离子电池负极材料,碳材料由于其储量丰富,性价比高,是商业锂离子电池中最广泛应用的负极材料,但是它有两个较为严重的缺点:一是在充放电过程中,锂离子脱嵌会引起碳电极材料的体积膨胀与收缩,长时间的使用可能使电极材料晶体结构发生坍塌,进而引起电池容量降低;二是碳电极在脱嵌锂过程中电位接近金属锂,当电池过充时在表面容易形成锂枝晶,引起电池内部短路,因而具有潜在的安全隐患。
喷雾干燥工艺可以制备具有高振实密度的球状材料,未来将广泛用于储能材料的宏量制备过程,但是也具有缺陷:(1)喷雾干燥的过程快速、短暂,制备出的材料往往出现元素混合不均匀,粒径大小不均一。这些问题将导致钛酸锂材料元素分布不均匀,理化性质不均一,结晶度较差,极易出现二氧化钛、Li2TiO3等杂质。(2)氢氧化锂溶解性较差,在喷雾干燥过程中会出现锂的大量损失,最终易出现Li2TiO3等杂质。这些负面影响可直接影响锂离子电池材料的批次稳定性及储能性能。
发明内容
为解决喷雾干燥制备方法中存在的不足,本发明提供的一种锂离子电池钛酸锂负极材料的制备方法,本发明采用分散剂为乙二醇、丙三醇和聚乙二醇等醇羟基化合物,其醇羟基可有效快速分散钛、锂元素,制备的钛酸锂理化性质更均匀,材料批次稳定性得到提高;喷雾干燥之前的前驱液的液相混合温度选择70~90℃,可以使氢氧化锂在水溶液里得到更好的溶解,减少锂源损失,降低Li2TiO3等杂质含量,制备的钛酸锂纯度更高,储能行为更优异;通过喷雾热处理制备的钛酸锂具有多孔微纳米结构,其比表面积大、振实密度高、扩散路径短和循环稳定性高利于电子、离子快速传输,可作为实现快速充电的锂离子电池负极材料。此外,本发明具有无污染、价格低廉、加工工艺简单、适合商业化生产的优点。
一种锂离子电池钛酸锂负极材料的制备方法,具体步骤如下:
(1)将锂源和钛源加入到去离子水中混合均匀,再加入分散剂混合均匀得到混合浆料,浆料的浓度在100~200g/L;
(2)在温度为70~90℃,搅拌速率300~700rpm条件下,步骤(1)的混合浆料恒温反应1~3h,然后喷雾热处理得到球形钛酸锂前驱体;
(3)在空气氛围中,将步骤(2)的球形钛酸锂前驱体匀速升温至温度为700~900℃并恒温烧结3~20h,冷却即得钛酸锂负极材料;
所述步骤(1)中锂源和钛源的摩尔比为0.8~1:1,锂源为氢氧化锂,钛源为二氧化钛;
所述氢氧化锂纯度不低于95%,二氧化钛为锐钛矿型二氧化钛;
所述步骤(1)分散剂为醇羟基化合物,分散剂的加入量为钛源质量的0.5~2%;
优选的,所述醇羟基化合物为乙二醇、丙三醇和/或聚乙二醇;
所述步骤(2)中喷雾热处理的温度为170~200℃,进料速度为500~800mL/h,雾化器压力0.1~0.2MPa;
所述步骤(3)中匀速升温速率为3~10℃/min;
本发明制备的钛酸锂负极材料具有多孔-微纳-球形结构,利于快速储锂过程。
本发明的有益效果是:
(1)本发明采用的分散剂为乙二醇、丙三醇和聚乙二醇等醇羟基化合物,其醇羟基可有效分散二氧化钛,液相混合温度选择70~90℃,可提高氢氧化锂的水溶性,通过喷雾热处理制备的钛酸锂具有多孔微纳米结构,其比表面积大、振实密度高、扩散路径短和循环稳定性高利于电子、离子快速传输,可作为实现快速充电的锂离子电池负极材料;
(2)本发明的钛酸锂具有尖晶石结构所特有的三维锂离子扩散通道,具有功率特性优异和高低温性能佳;与碳负极材料相比,钛酸锂的电位高(比金属锂的电位高1.55V),在正常电池使用的电压范围内锂枝晶在钛酸锂表面上难以生成,很大程度上消除了由锂枝晶在电池内部形成短路的可能性;良好的充放电平台,以确保锂离子电池工作电压稳定;原料来源广,价格便宜,对环境友好;因此本发明的钛酸锂可作为高安全、可快速充电的锂电池负极材料。
附图说明
图1为实施例1钛酸锂负极材料的扫描电镜图;
图2为实施例3钛酸锂负极材料的充放电曲线;
图3为实施例3钛酸锂负极材料的循环性能图。
具体实施方式
下面结合具体实施方式,对本发明作进一步说明。
实施例1:一种锂离子电池钛酸锂负极材料的制备方法,具体步骤如下:
(1)将氢氧化锂和二氧化钛加入到去离子水中混合均匀,再加入分散剂乙二醇混合均匀得到混合浆料;其中氢氧化锂的纯度为95%,二氧化钛为锐钛矿型二氧化钛,氢氧化锂和二氧化钛的摩尔比为0.816:1;混合浆料中二氧化钛浓度为150g/L,分散剂乙二醇的加入量为钛源质量的0.5%;
(2)在温度为80℃、搅拌速率为300rpm条件下,步骤(1)的混合浆料恒温反应2h,然后喷雾热处理得到球形钛酸锂前驱体;其中喷雾热处理的温度为190℃,进料速度500mL/h,雾化器压力0.1MPa;
(3)在空气氛围中,将步骤(2)的球形钛酸锂前驱体匀速升温至温度为800℃并恒温烧结6h,冷却后研磨即得钛酸锂负极材料;其中匀速升温速率为3℃/min;
本实施例的钛酸锂负极材料的扫描电镜图如图1所示,从图1中可知,钛酸锂负极材料具有多孔-微纳-球形结构,钛酸锂负极材料分布广,呈球形多孔,具有高比表面积,有助于活性材料与电解液的充分接触,锂离子在其中扩散路径较短,减小了材料在充放电过程中的浓差极化,极大提高了电池放电比容量和循环稳定性;
本实施例制备的锂离子电池钛酸锂负极材料作为工作电极,在充满氩气的手套箱中装配2016扣式电池;采用以EC/DEC=1:1LiPF6电解液,金属锂片作为对电极,PP膜作为隔膜;放充电条件:1C的电流密度充放电30周;对2016扣式电池进行电化学性能测试。充放电实验检测结果(见表1):在1C电流密度下放电容量可以达到162.4mAh/g,库伦效率为97.85%,30周后容量保持率为96.5%。
实施例2:一种锂离子电池钛酸锂负极材料的制备方法,具体步骤如下:
(1)将氢氧化锂和二氧化钛加入到去离子水中混合均匀,再加入分散剂丙三醇混合均匀得到混合浆料;其中氢氧化锂的纯度为96%,二氧化钛为锐钛矿型二氧化钛,氢氧化锂和二氧化钛的摩尔比为0.857:1;混合浆料中二氧化钛浓度为100g/L,分散剂丙三醇的加入量为钛源质量的1%;
(2)在温度为70℃、搅拌速率为400rpm条件下,步骤(1)的混合浆料恒温反应0.5h,然后喷雾热处理得到球形钛酸锂前驱体;其中喷雾热处理的温度为180℃,进料速度500mL/h,雾化器压力0.2MPa;
(3)在空气氛围中,将步骤(2)的球形钛酸锂前驱体匀速升温至温度为700℃并恒温烧结20h,冷却后研磨即得钛酸锂负极材料;其中匀速升温速率为5℃/min;
本实施例制备的锂离子电池钛酸锂负极材料作为工作电极,在充满氩气的手套箱中装配2016扣式电池;采用以EC/DEC=1:1LiPF6电解液,金属锂片作为对电极,PP膜作为隔膜;放充电条件:1C的电流密度充放电30周;对2016扣式电池进行电化学性能测试。充放电实验检测结果(见表1):在1C电流密度下放电容量可以达到146.1mAh/g,库伦效率为98.3%,30周后容量保持率为98.4%。
实施例3:一种锂离子电池钛酸锂负极材料的制备方法,具体步骤如下:
(1)将氢氧化锂和二氧化钛加入到去离子水中混合均匀,再加入分散剂乙二醇混合均匀得到混合浆料;其中氢氧化锂的纯度为97%,二氧化钛为锐钛矿型二氧化钛,氢氧化锂和二氧化钛的摩尔比为0.9:1;混合浆料中二氧化钛浓度为150g/L,分散剂乙二醇的加入量为钛源质量的1%;
(2)在温度为80℃、搅拌速率为500rpm条件下,步骤(1)的混合浆料恒温反应2h,然后喷雾热处理得到球形钛酸锂前驱体;其中喷雾热处理的温度为190℃,进料速度650mL/h,雾化器压力0.2MPa;
(3)在空气氛围中,将步骤(2)的球形钛酸锂前驱体匀速升温至温度为750℃并恒温烧结15h,冷却后研磨即得钛酸锂负极材料;其中匀速升温速率为5℃/min;
本实施例制备的锂离子电池钛酸锂负极材料作为工作电极,在充满氩气的手套箱中装配2016扣式电池;采用以EC/DEC=1:1LiPF6电解液,金属锂片作为对电极,PP膜作为隔膜;放充电条件:1C的电流密度充放电30周;对2016扣式电池进行电化学性能测试。
本实施例钛酸锂负极材料的充放电曲线如图2所示,从图2中可知,放电比容量为168.7mAh/g,充电比容量为167.7mAh/g,在1.35V有一个稳定的充放电平台;
本实施例钛酸锂负极材料的循环性能图如图3所示,从图3中可知,在1C电流密度下放电容量可以达到168.7mAh/g,30圈后达到167.2mAh/g,库伦效率始终保持在99%以上;
充放电实验检测结果(见表1):在1C电流密度下放电容量可以达到168.7mAh/g,库伦效率为100.6%,30周后容量保持率为99.1%。
实施例4:一种锂离子电池钛酸锂负极材料的制备方法,具体步骤如下:
(1)将氢氧化锂和二氧化钛加入到去离子水中混合均匀,再加入分散剂乙二醇混合均匀得到混合浆料;其中氢氧化锂的纯度为98%,二氧化钛为锐钛矿型二氧化钛,氢氧化锂和二氧化钛的摩尔比为1:1;混合浆料中二氧化钛浓度为180g/L,分散剂乙二醇的加入量为钛源质量的1.5%;
(2)在温度为90℃、搅拌速率为500rpm条件下,步骤(1)的混合浆料恒温反应2.5h,然后喷雾热处理得到球形钛酸锂前驱体;其中喷雾热处理的温度为200℃,进料速度650mL/h,雾化器压力0.1MPa;
(3)在空气氛围中,将步骤(2)的球形钛酸锂前驱体匀速升温至温度为850℃并恒温烧结7.0h,冷却后研磨即得钛酸锂负极材料;其中匀速升温速率为7℃/min;
本实施例制备的锂离子电池钛酸锂负极材料作为工作电极,在充满氩气的手套箱中装配2016扣式电池;采用以EC/DEC=1:1LiPF6电解液,金属锂片作为对电极,PP膜作为隔膜;放充电条件:1C的电流密度充放电30周;对2016扣式电池进行电化学性能测试。充放电实验检测结果(见表1):在1C电流密度下放电容量可以达到134.3mAh/g,库伦效率为99.0%,30周后容量保持率为93.7%。
实施例5:一种锂离子电池钛酸锂负极材料的制备方法,具体步骤如下:
(1)将氢氧化锂和二氧化钛加入到去离子水中混合均匀,再加入分散剂聚乙二醇混合均匀得到混合浆料;其中氢氧化锂的纯度为96.5%,二氧化钛为锐钛矿型二氧化钛,氢氧化锂和二氧化钛的摩尔比为0.94:1;混合浆料中二氧化钛浓度为190g/L,分散剂聚乙二醇的加入量为钛源质量的2%;
(2)在温度为200℃、搅拌速率为600rpm条件下,步骤(1)的混合浆料恒温反应3h,然后喷雾热处理得到球形钛酸锂前驱体;其中喷雾热处理的温度为190℃,进料速度800mL/h,雾化器压力0.2MPa;
(3)在空气氛围中,将步骤(2)的球形钛酸锂前驱体匀速升温至温度为700℃并恒温烧结10h,冷却后研磨即得钛酸锂负极材料;其中匀速升温速率为10℃/min;
本实施例制备的锂离子电池钛酸锂负极材料作为工作电极,在充满氩气的手套箱中装配2016扣式电池;采用以EC/DEC=1:1LiPF6电解液,金属锂片作为对电极,PP膜作为隔膜;放充电条件:1C的电流密度充放电30周;对2016扣式电池进行电化学性能测试。充放电实验检测结果(见表1):在1C电流密度下放电容量可以达到158.9mAh/g,库伦效率为92.5%,30周后容量保持率为96.5%。
实施例6:一种锂离子电池钛酸锂负极材料的制备方法,具体步骤如下:
(1)将氢氧化锂和二氧化钛加入到去离子水中混合均匀,再加入分散剂乙二醇混合均匀得到混合浆料;其中氢氧化锂的纯度为97.5%,二氧化钛为锐钛矿型二氧化钛,氢氧化锂和二氧化钛的摩尔比为0.95:1;混合浆料中二氧化钛浓度为200g/L,分散剂乙二醇的加入量为钛源质量的1%;
(2)在温度为80℃、搅拌速率为700rpm条件下,步骤(1)的混合浆料恒温反应2h,然后喷雾热处理得到球形钛酸锂前驱体;其中喷雾热处理的温度为185℃,进料速度800mL/h,雾化器压力0.1MPa;
(3)在空气氛围中,将步骤(2)的球形钛酸锂前驱体匀速升温至温度为900℃并恒温烧结6.0h,冷却后研磨即得钛酸锂负极材料;其中匀速升温速率为5℃/min;
本实施例制备的锂离子电池钛酸锂负极材料作为工作电极,在充满氩气的手套箱中装配2016扣式电池;采用以EC/DEC=1:1LiPF6电解液,金属锂片作为对电极,PP膜作为隔膜;放充电条件:1C的电流密度充放电30周;对2016扣式电池进行电化学性能测试。充放电实验检测结果(见表1):在1C电流密度下放电容量可以达到93.8mAh/g,库伦效率为98.2%,30周后容量保持率为95.6%。
实施例7:一种锂离子电池钛酸锂负极材料的制备方法,具体步骤如下:
(1)将氢氧化锂和二氧化钛加入到去离子水中混合均匀,再加入分散剂聚乙二醇混合均匀得到混合浆料;其中氢氧化锂的纯度为96.5%,二氧化钛为锐钛矿型二氧化钛,氢氧化锂和二氧化钛的摩尔比为0.96:1;混合浆料中二氧化钛浓度为180g/L,分散剂聚乙二醇的加入量为钛源质量的2%;
(2)在温度为80℃、搅拌速率为600rpm条件下,步骤(1)的混合浆料恒温反应3h,然后喷雾热处理得到球形钛酸锂前驱体;其中喷雾热处理的温度为195℃,进料速度650mL/h,雾化器压力0.1MPa;
(3)在空气氛围中,将步骤(2)的球形钛酸锂前驱体匀速升温至温度为800℃并恒温烧结3.0h,冷却后研磨即得钛酸锂负极材料;其中匀速升温速率为5℃/min;
本实施例制备的锂离子电池钛酸锂负极材料作为工作电极,在充满氩气的手套箱中装配2016扣式电池;采用以EC/DEC=1:1LiPF6电解液,金属锂片作为对电极,PP膜作为隔膜;放充电条件:1C的电流密度充放电30周;对2016扣式电池进行电化学性能测试。充放电实验检测结果(见表1):在1C电流密度下放电容量可以达到158.0mAh/g,库伦效率为98.2%,30周后容量保持率为97.8%。
实施例8:一种锂离子电池钛酸锂负极材料的制备方法,具体步骤如下:
(1)将氢氧化锂和二氧化钛加入到去离子水中混合均匀,再加入分散剂丙三醇混合均匀得到混合浆料;其中氢氧化锂的纯度为98.5%,二氧化钛为锐钛矿型二氧化钛,氢氧化锂和二氧化钛的摩尔比为0.97:1;混合浆料中二氧化钛浓度为160g/L,分散剂丙三醇的加入量为钛源质量的0.5%;
(2)在温度为90℃、搅拌速率为500rpm条件下,步骤(1)的混合浆料恒温反应2h,然后喷雾热处理得到球形钛酸锂前驱体;其中喷雾热处理的温度为190℃,进料速度800mL/h,雾化器压力0.2MPa;
(3)在空气氛围中,将步骤(2)的球形钛酸锂前驱体匀速升温至温度为800℃并恒温烧结9.0h,冷却后研磨即得钛酸锂负极材料;其中匀速升温速率为4℃/min;
本实施例制备的锂离子电池钛酸锂负极材料作为工作电极,在充满氩气的手套箱中装配2016扣式电池;采用以EC/DEC=1:1LiPF6电解液,金属锂片作为对电极,PP膜作为隔膜;放充电条件:1C的电流密度充放电30周;对2016扣式电池进行电化学性能测试。充放电实验检测结果(见表1):在1C电流密度下放电容量可以达到121.2mAh/g,库伦效率为97.7%,30周后容量保持率为90.6%。
实施例9:一种锂离子电池钛酸锂负极材料的制备方法,具体步骤如下:
(1)将氢氧化锂和二氧化钛加入到去离子水中混合均匀,再加入分散剂乙二醇混合均匀得到混合浆料;其中氢氧化锂的纯度为97.5%,二氧化钛为锐钛矿型二氧化钛,氢氧化锂和二氧化钛的摩尔比为0.84:1;混合浆料中二氧化钛浓度为150g/L,分散剂乙二醇的加入量为钛源质量的2%;
(2)在温度为70℃、搅拌速率为300rpm条件下,步骤(1)的混合浆料恒温反应0.5h,然后喷雾热处理得到球形钛酸锂前驱体;其中喷雾热处理的温度为180℃,进料速度650mL/h,雾化器压力0.2MPa;
(3)在空气氛围中,将步骤(2)的球形钛酸锂前驱体匀速升温至温度为800℃并恒温烧结20h,冷却后研磨即得钛酸锂负极材料;其中匀速升温速率为3℃/min;
本实施例制备的锂离子电池钛酸锂负极材料作为工作电极,在充满氩气的手套箱中装配2016扣式电池;采用以EC/DEC=1:1LiPF6电解液,金属锂片作为对电极,PP膜作为隔膜;放充电条件:1C的电流密度充放电30周;对2016扣式电池进行电化学性能测试;充放电实验检测结果(见表1):
表1
在1C电流密度下放电容量可以达到114.1mAh/g,库伦效率为91.4%,30周后容量保持率为94.5%。
以上对本发明的具体实施方式作了详细说明,但是本发明并不限于上述实施方式,在本领域普通技术人员所具备的知识范围内,还可以在不脱离本发明宗旨的前提下作出各种变化。

Claims (6)

1.一种锂离子电池钛酸锂负极材料的制备方法,其特征在于,具体步骤如下:
(1)将锂源和钛源加入到去离子水中混合均匀,再加入分散剂混合均匀得到混合浆料;
(2)在温度为70~90℃,搅拌速率300~700rpm条件下,步骤(1)的混合浆料恒温反应1~3h,然后喷雾热处理得到球形钛酸锂前驱体;
(3)在空气氛围中,将步骤(2)的球形钛酸锂前驱体匀速升温至温度为700~900℃并恒温烧结3~20h,冷却即得钛酸锂负极材料。
2.根据权利要求1所述锂离子电池钛酸锂负极材料的制备方法,其特征在于:步骤(1)中锂源和钛源的摩尔比为0.8~1:1,锂源为氢氧化锂,钛源为二氧化钛,二氧化钛浓度为100~200g/L。
3.根据权利要求2所述锂离子电池钛酸锂负极材料的制备方法,其特征在于:氢氧化锂纯度不低于95%,二氧化钛为锐钛矿型二氧化钛。
4.根据权利要求1所述锂离子电池钛酸锂负极材料的制备方法,其特征在于:步骤(1)分散剂为醇羟基化合物,分散剂的加入量为钛源质量0.5~2%。
5.根据权利要求1所述锂离子电池钛酸锂负极材料的制备方法,其特征在于:步骤(2)中喷雾热处理的温度为170~190℃,进料速度为500~800 mL/h,雾化器压力0.1~0.2 MPa。
6.根据权利要求1所述锂离子电池钛酸锂负极材料的制备方法,其特征在于:步骤(3)中匀速升温速率为3~10℃/min。
CN201810994833.2A 2018-08-29 2018-08-29 一种锂离子电池钛酸锂负极材料的制备方法 Pending CN109273705A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810994833.2A CN109273705A (zh) 2018-08-29 2018-08-29 一种锂离子电池钛酸锂负极材料的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810994833.2A CN109273705A (zh) 2018-08-29 2018-08-29 一种锂离子电池钛酸锂负极材料的制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN109273705A true CN109273705A (zh) 2019-01-25

Family

ID=65154697

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810994833.2A Pending CN109273705A (zh) 2018-08-29 2018-08-29 一种锂离子电池钛酸锂负极材料的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN109273705A (zh)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109768264A (zh) * 2019-03-06 2019-05-17 浙江工业大学 一种钛酸锂复合负极材料的制备方法
CN110407248A (zh) * 2019-08-06 2019-11-05 南京兴旺新能源有限公司 锐钛型二氧化钛制备钛酸锂锂电池负极材料的方法
CN110422875A (zh) * 2019-08-06 2019-11-08 南京兴旺新能源有限公司 高振实密度高压实密度钛酸锂锂电池负极材料的制备方法
CN110459770A (zh) * 2019-07-31 2019-11-15 桑顿新能源科技(长沙)有限公司 一种钛酸锂负极材料、制备方法、负极极片及锂离子电池
CN112607771A (zh) * 2020-12-22 2021-04-06 北方奥钛纳米技术有限公司 多孔钛酸锂材料及其制备方法、负极材料及锂离子电池
CN114288983A (zh) * 2021-11-29 2022-04-08 台州闪能科技有限公司 一种钛基锂离子交换剂及其制备方法
CN114671461A (zh) * 2022-05-17 2022-06-28 长春理工大学 一种含氧空位的尖晶石结构金属氧化物负极材料的高温高压制备方法

Citations (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030017104A1 (en) * 2001-07-20 2003-01-23 Altair Nanomaterials Inc. Process for making lithium titanate
CN102201570A (zh) * 2010-03-25 2011-09-28 清华大学 锂电池电极材料的制备方法
CN102299313A (zh) * 2011-08-10 2011-12-28 东莞市迈科科技有限公司 一种尖晶石型钛酸锂的制备方法
CN102522535A (zh) * 2011-12-15 2012-06-27 深圳市金润能源材料有限公司 锂离子电池负极材料及其制备方法
CN102916170A (zh) * 2012-11-01 2013-02-06 多氟多化工股份有限公司 一种碳包覆纳米微球钛酸锂电极材料的制备方法
CN103022462A (zh) * 2012-12-20 2013-04-03 中国东方电气集团有限公司 一种锂电池高电导率钛酸锂负极材料的制备方法
CN103474645A (zh) * 2013-09-22 2013-12-25 四川科能锂电有限公司 钛酸锂的制备方法
CN103956475A (zh) * 2014-05-08 2014-07-30 上海电力学院 一种制备锂离子电池负极材料钛酸锂的方法
CN104201353A (zh) * 2014-09-03 2014-12-10 深圳市贝特瑞纳米科技有限公司 钛系氧化物/碳纳米管的复合负极材料及其制备方法
CN104953107A (zh) * 2015-06-16 2015-09-30 北方奥钛纳米技术有限公司 一种高振实密度钛酸锂负极材料的制备方法
CN106129394A (zh) * 2016-08-26 2016-11-16 深圳博磊达新能源科技有限公司 一种钛酸锂负极材料及钛酸锂电池
JP2017119608A (ja) * 2015-12-28 2017-07-06 株式会社オザワエナックス 高純度・高結晶チタン酸リチウムの製造方法及びこれを用いた高純度・高結晶チタン酸リチウム
CN107086301A (zh) * 2017-03-17 2017-08-22 厦门理工学院 改性Li4Ti5O12负极材料及制备方法、应用

Patent Citations (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030017104A1 (en) * 2001-07-20 2003-01-23 Altair Nanomaterials Inc. Process for making lithium titanate
CN102201570A (zh) * 2010-03-25 2011-09-28 清华大学 锂电池电极材料的制备方法
CN102299313A (zh) * 2011-08-10 2011-12-28 东莞市迈科科技有限公司 一种尖晶石型钛酸锂的制备方法
CN102522535A (zh) * 2011-12-15 2012-06-27 深圳市金润能源材料有限公司 锂离子电池负极材料及其制备方法
CN102916170A (zh) * 2012-11-01 2013-02-06 多氟多化工股份有限公司 一种碳包覆纳米微球钛酸锂电极材料的制备方法
CN103022462A (zh) * 2012-12-20 2013-04-03 中国东方电气集团有限公司 一种锂电池高电导率钛酸锂负极材料的制备方法
CN103474645A (zh) * 2013-09-22 2013-12-25 四川科能锂电有限公司 钛酸锂的制备方法
CN103956475A (zh) * 2014-05-08 2014-07-30 上海电力学院 一种制备锂离子电池负极材料钛酸锂的方法
CN104201353A (zh) * 2014-09-03 2014-12-10 深圳市贝特瑞纳米科技有限公司 钛系氧化物/碳纳米管的复合负极材料及其制备方法
CN104953107A (zh) * 2015-06-16 2015-09-30 北方奥钛纳米技术有限公司 一种高振实密度钛酸锂负极材料的制备方法
JP2017119608A (ja) * 2015-12-28 2017-07-06 株式会社オザワエナックス 高純度・高結晶チタン酸リチウムの製造方法及びこれを用いた高純度・高結晶チタン酸リチウム
CN106129394A (zh) * 2016-08-26 2016-11-16 深圳博磊达新能源科技有限公司 一种钛酸锂负极材料及钛酸锂电池
CN107086301A (zh) * 2017-03-17 2017-08-22 厦门理工学院 改性Li4Ti5O12负极材料及制备方法、应用

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
云桂春等: "《压水反应堆水化学》", 30 July 2009 *
李运姣等: "Li4Ti5O12 的湿化学法合成及电化学性能表征", 《中南大学学报(自然科学版)》 *

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109768264A (zh) * 2019-03-06 2019-05-17 浙江工业大学 一种钛酸锂复合负极材料的制备方法
CN110459770A (zh) * 2019-07-31 2019-11-15 桑顿新能源科技(长沙)有限公司 一种钛酸锂负极材料、制备方法、负极极片及锂离子电池
CN110407248A (zh) * 2019-08-06 2019-11-05 南京兴旺新能源有限公司 锐钛型二氧化钛制备钛酸锂锂电池负极材料的方法
CN110422875A (zh) * 2019-08-06 2019-11-08 南京兴旺新能源有限公司 高振实密度高压实密度钛酸锂锂电池负极材料的制备方法
CN112607771A (zh) * 2020-12-22 2021-04-06 北方奥钛纳米技术有限公司 多孔钛酸锂材料及其制备方法、负极材料及锂离子电池
CN114288983A (zh) * 2021-11-29 2022-04-08 台州闪能科技有限公司 一种钛基锂离子交换剂及其制备方法
CN114288983B (zh) * 2021-11-29 2024-05-24 全一(宁波)科技有限公司 一种钛基锂离子交换剂及其制备方法
CN114671461A (zh) * 2022-05-17 2022-06-28 长春理工大学 一种含氧空位的尖晶石结构金属氧化物负极材料的高温高压制备方法
CN114671461B (zh) * 2022-05-17 2023-11-17 长春理工大学 一种含氧空位的尖晶石结构金属氧化物负极材料的高温高压制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN109273705A (zh) 一种锂离子电池钛酸锂负极材料的制备方法
CN102723491A (zh) 导电聚合物浸渍包覆的锂离子电池复合电极材料及其制备方法
CN104201341B (zh) 锂电池用钛酸锂-氧化镍纳米纤维复合材料的制备方法
CN103682327B (zh) 基于氮掺杂碳层包裹的空心多孔氧化镍复合材料的锂离子电池及其制备方法
CN106299267B (zh) 一种磷酸钛锂负极材料的制备方法
CN105502499A (zh) 利用喷雾干燥法大规模制备球形铌酸钛氧化物负极材料的方法及其在锂离子电池中的应用
CN106299314A (zh) 一种锂离子电池负极材料及其制备方法、锂离子电池
CN106410153B (zh) 一种氮化钛包覆钛酸镍复合材料及其制备方法和应用
CN103594683B (zh) 一种制备高温锂离子电池锰酸锂正极材料的包覆改性方法
CN109192936B (zh) 一种磷酸铁锂的制备方法
CN109037602A (zh) 一种双氧化物包覆三元正极材料及其制备方法
CN105789615A (zh) 一种改性镍钴锰酸锂正极材料及其制备方法
CN102723487A (zh) 氮化钛和碳复合包覆锂离子电池磷酸亚铁锂正极材料及其制备方法
CN104134782A (zh) 一种纳米化磷酸铁锂锂离子电池正极材料及其制备方法
CN105958039B (zh) 一种改性镍锰酸锂正极材料的制备方法及高压锂离子电池
CN108199011A (zh) 一种钛酸锂负极材料的制备方法
CN105406038A (zh) 一种溶胶凝胶法合成高容量高循环纳米级磷酸铁锰锂材料
CN105226267A (zh) 三维碳纳米管修饰尖晶石镍锰酸锂材料及其制备方法和应用
CN106745251A (zh) 一种适于工业化生产的纳米五氧化二钒正极材料的制备方法及应用
CN106207113B (zh) 一种氟掺杂的碳包覆磷酸铁锂及其制备方法和应用
CN104900866A (zh) 一种微纳层次结构的富锂正极材料及其制备方法
CN106941189A (zh) 一种基于原位制备全固态电解质的方法
CN113060715B (zh) 一种磷酸铁锰锂正极材料的合成方法
CN107994220A (zh) 一种钼掺杂改性的锰酸锂复合材料、其制备方法及锂离子电池
CN107170976A (zh) 一种钴掺杂钛酸锂纳米复合材料的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20190125