CN109207114A - 防切割掉片的单组份厌氧胶及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种防切割掉片的单组份厌氧胶及其制备方法，所述厌氧胶的制备组分包括：45‑52质量份的甲基丙烯酸羟丙酯、30‑38质量份的聚氨酯丙烯酸酯、4‑8质量份的环氧乙烯基酯树脂、1‑2质量份的促进剂、0.5‑1质量份改性的丙烯酸酯磷酸酯类化合物、1‑2质量份的过氧化物引发剂、以及1质量份的阻聚剂，其中，改性的丙烯酸酯磷酸酯类化合物由2‑羟乙基甲基丙烯酸酯磷酸酯与带有烯丙基双键酯类化合物发生共聚反应而成。本发明的单组份厌氧胶，粘接强度高，使硅片与树脂板稳定连接不产生脱胶掉片现象，具有保护硅片完整性的有益效果。
Description
技术领域
本发明涉及胶水领域。更具体地说，本发明涉及一种防切割掉片的单组份厌氧胶及其制备方法。
背景技术
现有金刚线切割硅锭的方法中，硅锭与树脂板采用单组份厌氧胶固定连接，金刚线将硅锭切割成厚度很薄的硅片，硅片易从下方固定的树脂板上脱落而损坏，需要一种粘接强度好的单组份厌氧胶，使硅片稳定的固定在树脂板上不脱胶产生掉片，以保护硅片的完整性。
发明内容
本发明的一个目的是解决至少上述问题，并提供至少后面将说明的优点。
本发明还有一个目的是提供一种防切割掉片的单组份厌氧胶，粘接强度高，使硅片与树脂板稳定连接不产生脱胶掉片现象，保护了硅片的完整性。
本发明还提供一种防切割掉片的单组份厌氧胶的制备方法，增加了单组份厌氧胶的粘接强度和缩短了单组份厌氧胶的固化时间。
为了实现根据本发明的这些目的和其它优点，提供了一种防切割掉片的单组份厌氧胶，所述厌氧胶制备组分包括：45-52质量份的甲基丙烯酸羟丙酯、30-38质量份的聚氨酯丙烯酸酯、4-8质量份的环氧乙烯基酯树脂、1-2质量份的促进剂、0.5-1质量份改性的丙烯酸酯磷酸酯类化合物、1-2质量份的过氧化物引发剂、以及1质量份的阻聚剂，其中，改性的丙烯酸酯磷酸酯类化合物由2-羟乙基甲基丙烯酸酯磷酸酯与带有烯丙基双键酯类化合物发生共聚反应而成。
优选的是，带有烯丙基双键酯类化合物为甲基丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯中的一种。
优选的是，阻聚剂的制备方法具体为：取10质量份的旋蒸混合液、1质量份的对苯二酚、2质量份的对苯醌、10质量份的石油醚、以及5质量份的对羟基苯甲醚混合形成阻聚剂，其中，旋蒸混合液配制方法为：将狗牙花剪碎置于塑料盒中，向塑料盒中加入混合水溶液，室温下浸泡48小时，向塑料盒中加入与混合水溶液等体积的质量分数为3％的氢氧化钠水溶液搅拌混匀，过滤，取滤液，将滤液与正丁醇按1:1的体积比进行混合，静置分层，取上层溶液进行旋蒸至体积为原体积的1/10，得旋蒸混合液，狗牙花和混合水溶液的质量比为1:20，混合水溶液中包括质量分数为1％的盐酸、及质量分数为1％的硫酸。
一种防切割掉片的单组份厌氧胶的制备方法，改性的丙烯酸酯磷酸酯类化合物的合成方法具体为：取2-羟乙基甲基丙烯酸酯磷酸酯加入反应罐中，升温至70摄氏度，保温搅拌1-2小时，继续加入带有烯丙基双键酯类的化合物保温搅拌1-2小时，自然冷却降温至40摄氏度，用氨水调节pH值到8，得改性的丙烯酸酯磷酸酯类化合物，其中，2-羟乙基甲基丙烯酸酯磷酸酯与带有烯丙基双键酯类的化合物的摩尔比为1:1。
防切割掉片的单组份厌氧胶的制备方法，包括以下步骤：
步骤一、按质量份计，称取甲基丙烯酸羟丙酯、聚氨酯丙烯酸酯、以及环氧乙烯基酯树脂加入反应釜中，搅拌，称取阻聚剂、促进剂加入反应釜中搅拌至均匀，形成混合液；
步骤二、继续搅拌，称取改性的丙烯酸酯磷酸酯类化合物滴加入混合液中，再加入过氧化物引发剂搅拌至均匀，停止搅拌，得金刚线专用厌氧胶。
优选的是，反应釜内温度控制在25-30摄氏度。
优选的是，在步骤二中加入过氧化物引发剂搅拌至均匀后，取2质量份光合细菌水溶液、0.1质量份的光合细菌培养基、0.5质量份的聚氧乙烯脂肪醇醚、0.5质量份的气相二氧化硅、2质量份的乙二醇二甲醚加入到所述反应釜中，搅拌均匀，停止搅拌，即得金刚线专用厌氧胶，其中，光合细菌水溶液的配制方法为：向塑料壶中加入的自来水曝气24小时，向自来水中加入光合细菌培养基和光合细菌，每隔12小时摇晃塑料壶一次，培养48小时，得到光合细菌水溶液，其中，自来水、光合细菌培养基、以及光合细菌的质量比为100:2:0.1。
本发明至少包括以下有益效果：
第一、单组份厌氧胶中的制备成分加入改性的丙烯酸酯磷酸酯类化合物，增加了单组份厌氧胶的极性，从而提高了粘接强度，增强了厌氧胶的耐热性，使硅片能更好的与树脂板粘接；
第二、阻聚剂可以终止烯类单体的自由基聚合反应，经过处理的旋蒸混合液和对苯二酚、对苯醌、以及对羟基苯甲醚等多种阻聚剂的混合，可调节单组份厌氧胶中聚合物的链长度，增加单组份厌氧胶的粘接强度；
第三、光合细菌适应性强，对酚等一些具有毒性的有机化合物有一定的忍受能力，光合细菌可在有光合细菌培养基、光照厌氧的情况下生长，在单组份厌氧胶中加入光合细菌，当使用单组份厌氧胶时，光合细菌见光迅速生长，加快单组份厌氧胶的固化速度，缩短固化时间。
本发明的其它优点、目标和特征将部分通过下面的说明体现，部分还将通过对本发明的研究和实践而为本领域的技术人员所理解。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明做进一步的详细说明，以令本领域技术人员参照说明书文字能够据以实施。
需要说明的是，下述实施方案中所述实验方法，如无特殊说明，均为常规方法，所述试剂和材料，如无特殊说明，均可从商业途径获得。
<实施例1>
防切割掉片的单组份厌氧胶，其制备组分包括：45质量份的甲基丙烯酸羟丙酯、30质量份的聚氨酯丙烯酸酯、4质量份的环氧乙烯基酯树脂、1质量份的促进剂、0.5质量份改性的丙烯酸酯磷酸酯类化合物、1质量份的过氧化物引发剂、以及1质量份的阻聚剂，其中，改性的丙烯酸酯磷酸酯类化合物由2-羟乙基甲基丙烯酸酯磷酸酯与带有烯丙基双键酯类化合物发生共聚反应而成，带有烯丙基双键酯类化合物为甲基丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯中的一种。
防切割掉片的单组份厌氧胶的制备方法，包括以下步骤：
步骤一、按质量份计，称取甲基丙烯酸羟丙酯、聚氨酯丙烯酸酯、以及环氧乙烯基酯树脂加入反应釜中，搅拌，称取阻聚剂、促进剂加入反应釜中搅拌至均匀，形成混合液；
步骤二、继续搅拌，称取改性的丙烯酸酯磷酸酯类化合物滴加入混合液中，再加入过氧化物引发剂搅拌至均匀，停止搅拌，得金刚线专用厌氧胶，反应釜内温度控制在25摄氏度，其中，改性的丙烯酸酯磷酸酯类化合物的合成方法具体为：取2-羟乙基甲基丙烯酸酯磷酸酯加入反应罐中，升温至70摄氏度，保温搅拌1-2小时，继续加入带有烯丙基双键酯类的化合物保温搅拌1-2小时，自然冷却降温至40摄氏度，用氨水调节pH值到8，得改性的丙烯酸酯磷酸酯类化合物，其中，2-羟乙基甲基丙烯酸酯磷酸酯与带有烯丙基双键酯类的化合物的摩尔比为1:1。
<实施例2>
防切割掉片的单组份厌氧胶，其制备组分包括：52质量份的甲基丙烯酸羟丙酯、38质量份的聚氨酯丙烯酸酯、8质量份的环氧乙烯基酯树脂、2质量份的促进剂、1质量份改性的丙烯酸酯磷酸酯类化合物、2质量份的过氧化物引发剂、以及1质量份的阻聚剂，其中，改性的丙烯酸酯磷酸酯类化合物由2-羟乙基甲基丙烯酸酯磷酸酯与带有烯丙基双键酯类化合物发生共聚反应而成，带有烯丙基双键酯类化合物为甲基丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯中的一种。
防切割掉片的单组份厌氧胶的制备方法，包括以下步骤：
步骤一、按质量份计，称取甲基丙烯酸羟丙酯、聚氨酯丙烯酸酯、以及环氧乙烯基酯树脂加入反应釜中，搅拌，称取阻聚剂、促进剂加入反应釜中搅拌至均匀，形成混合液；
步骤二、继续搅拌，称取改性的丙烯酸酯磷酸酯类化合物滴加入混合液中，再加入过氧化物引发剂搅拌至均匀，停止搅拌，得金刚线专用厌氧胶，反应釜内温度控制在30摄氏度，其中，改性的丙烯酸酯磷酸酯类化合物的合成方法具体为：取2-羟乙基甲基丙烯酸酯磷酸酯加入反应罐中，升温至70摄氏度，保温搅拌1-2小时，继续加入带有烯丙基双键酯类的化合物保温搅拌1-2小时，自然冷却降温至40摄氏度，用氨水调节pH值到8，得改性的丙烯酸酯磷酸酯类化合物，其中，2-羟乙基甲基丙烯酸酯磷酸酯与带有烯丙基双键酯类的化合物的摩尔比为1:1。
<实施例3>
防切割掉片的单组份厌氧胶，其制备组分包括：48质量份的甲基丙烯酸羟丙酯、34质量份的聚氨酯丙烯酸酯、6质量份的环氧乙烯基酯树脂、1.5质量份的促进剂、0.7质量份改性的丙烯酸酯磷酸酯类化合物、1.5质量份的过氧化物引发剂、以及1质量份的阻聚剂，其中，改性的丙烯酸酯磷酸酯类化合物由2-羟乙基甲基丙烯酸酯磷酸酯与带有烯丙基双键酯类化合物发生共聚反应而成，带有烯丙基双键酯类化合物为甲基丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯中的一种。
防切割掉片的单组份厌氧胶的制备方法，包括以下步骤：
步骤一、按质量份计，称取甲基丙烯酸羟丙酯、聚氨酯丙烯酸酯、以及环氧乙烯基酯树脂加入反应釜中，搅拌，称取阻聚剂、促进剂加入反应釜中搅拌至均匀，形成混合液；
步骤二、继续搅拌，称取改性的丙烯酸酯磷酸酯类化合物滴加入混合液中，再加入过氧化物引发剂搅拌至均匀，停止搅拌，得金刚线专用厌氧胶，反应釜内温度控制在27摄氏度，其中，改性的丙烯酸酯磷酸酯类化合物的合成方法具体为：取2-羟乙基甲基丙烯酸酯磷酸酯加入反应罐中，升温至70摄氏度，保温搅拌1-2小时，继续加入带有烯丙基双键酯类的化合物保温搅拌1-2小时，自然冷却降温至40摄氏度，用氨水调节pH值到8，得改性的丙烯酸酯磷酸酯类化合物，其中，2-羟乙基甲基丙烯酸酯磷酸酯与带有烯丙基双键酯类的化合物的摩尔比为1:1。
<实施例4>
防切割掉片的单组份厌氧胶，其制备组分包括：45质量份的甲基丙烯酸羟丙酯、30质量份的聚氨酯丙烯酸酯、4质量份的环氧乙烯基酯树脂、1质量份的促进剂、0.5质量份改性的丙烯酸酯磷酸酯类化合物、1质量份的过氧化物引发剂、以及1质量份的阻聚剂，其中，改性的丙烯酸酯磷酸酯类化合物由2-羟乙基甲基丙烯酸酯磷酸酯与带有烯丙基双键酯类化合物发生共聚反应而成，带有烯丙基双键酯类化合物为甲基丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯中的一种。
阻聚剂的制备方法具体为：取10质量份的旋蒸混合液、1质量份的对苯二酚、2质量份的对苯醌、10质量份的石油醚、以及5质量份的对羟基苯甲醚混合形成阻聚剂，其中，旋蒸混合液配制方法为：将狗牙花剪碎置于塑料盒中，向塑料盒中加入混合水溶液，室温下浸泡48小时，向塑料盒中加入与混合水溶液等体积的质量分数为3％的氢氧化钠水溶液搅拌混匀，过滤，取滤液，将滤液与正丁醇按1:1的体积比进行混合，静置分层，取上层溶液进行旋蒸至体积为原体积的1/10，得旋蒸混合液，狗牙花和混合水溶液的体积比为1:10，混合水溶液中包括质量分数为1％的盐酸、及质量分数为1％的硫酸。
防切割掉片的单组份厌氧胶的制备方法，包括以下步骤：
步骤一、按质量份计，称取甲基丙烯酸羟丙酯、聚氨酯丙烯酸酯、以及环氧乙烯基酯树脂加入反应釜中，搅拌，称取阻聚剂、促进剂加入反应釜中搅拌至均匀，形成混合液；
步骤二、继续搅拌，称取改性的丙烯酸酯磷酸酯类化合物滴加入混合液中，再加入过氧化物引发剂搅拌至均匀，停止搅拌，得金刚线专用厌氧胶，反应釜内温度控制在25摄氏度，其中，改性的丙烯酸酯磷酸酯类化合物的合成方法具体为：取2-羟乙基甲基丙烯酸酯磷酸酯加入反应罐中，升温至70摄氏度，保温搅拌1-2小时，继续加入带有烯丙基双键酯类的化合物保温搅拌1-2小时，自然冷却降温至40摄氏度，用氨水调节pH值到8，得改性的丙烯酸酯磷酸酯类化合物，其中，2-羟乙基甲基丙烯酸酯磷酸酯与带有烯丙基双键酯类的化合物的摩尔比为1:1。
在步骤二中加入过氧化物引发剂搅拌至均匀后，取2质量份光合细菌水溶液、0.1质量份的光合细菌培养基、0.5质量份的聚氧乙烯脂肪醇醚、0.5质量份的气相二氧化硅、2质量份的乙二醇二甲醚加入到所述反应釜中，搅拌均匀，停止搅拌，即得金刚线专用厌氧胶，其中，光合细菌水溶液的配制方法为：向塑料壶中加入的自来水曝气24小时，向自来水中加入光合细菌培养基和光合细菌，每隔12小时摇晃塑料壶一次，培养48小时，得到光合细菌水溶液，其中，自来水、光合细菌培养基、以及光合细菌的质量比为100:2:0.1。
<实施例5>
防切割掉片的单组份厌氧胶，其制备组分包括：52质量份的甲基丙烯酸羟丙酯、38质量份的聚氨酯丙烯酸酯、8质量份的环氧乙烯基酯树脂、2质量份的促进剂、1质量份改性的丙烯酸酯磷酸酯类化合物、2质量份的过氧化物引发剂、以及1质量份的阻聚剂，其中，改性的丙烯酸酯磷酸酯类化合物由2-羟乙基甲基丙烯酸酯磷酸酯与带有烯丙基双键酯类化合物发生共聚反应而成，带有烯丙基双键酯类化合物为甲基丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯中的一种。
阻聚剂的制备方法具体为：取10质量份的旋蒸混合液、1质量份的对苯二酚、2质量份的对苯醌、10质量份的石油醚、以及5质量份的对羟基苯甲醚混合形成阻聚剂，其中，旋蒸混合液配制方法为：将狗牙花剪碎置于塑料盒中，向塑料盒中加入混合水溶液，室温下浸泡48小时，向塑料盒中加入与混合水溶液等体积的质量分数为3％的氢氧化钠水溶液搅拌混匀，过滤，取滤液，将滤液与正丁醇按1:1的体积比进行混合，静置分层，取上层溶液进行旋蒸至体积为原体积的1/10，得旋蒸混合液，狗牙花和混合水溶液的体积比为1:10，混合水溶液包括质量分数为1％的盐酸、及质量分数为1％的硫酸。
防切割掉片的单组份厌氧胶的制备方法，包括以下步骤：
步骤一、按质量份计，称取甲基丙烯酸羟丙酯、聚氨酯丙烯酸酯、以及环氧乙烯基酯树脂加入反应釜中，搅拌，称取阻聚剂、促进剂加入反应釜中搅拌至均匀，形成混合液；
步骤二、继续搅拌，称取改性的丙烯酸酯磷酸酯类化合物滴加入混合液中，再加入过氧化物引发剂搅拌至均匀，停止搅拌，得金刚线专用厌氧胶，反应釜内温度控制在30摄氏度，其中，改性的丙烯酸酯磷酸酯类化合物的合成方法具体为：取2-羟乙基甲基丙烯酸酯磷酸酯加入反应罐中，升温至70摄氏度，保温搅拌1-2小时，继续加入带有烯丙基双键酯类的化合物保温搅拌1-2小时，自然冷却降温至40摄氏度，用氨水调节pH值到8，得改性的丙烯酸酯磷酸酯类化合物，其中，2-羟乙基甲基丙烯酸酯磷酸酯与带有烯丙基双键酯类的化合物的摩尔比为1:1。
在步骤二中加入过氧化物引发剂搅拌至均匀后，取2质量份光合细菌水溶液、0.1质量份的光合细菌培养基、0.5质量份的聚氧乙烯脂肪醇醚、0.5质量份的气相二氧化硅、2质量份的乙二醇二甲醚加入到所述反应釜中，搅拌均匀，停止搅拌，即得金刚线专用厌氧胶，其中，光合细菌水溶液的配制方法为：向塑料壶中加入的自来水曝气24小时，向自来水中加入光合细菌培养基和光合细菌，每隔12小时摇晃塑料壶一次，培养48小时，得到光合细菌水溶液，其中，自来水、光合细菌培养基、以及光合细菌的质量比为100:2:0.1。
<实施例6>
防切割掉片的单组份厌氧胶，其制备组分包括：48质量份的甲基丙烯酸羟丙酯、34质量份的聚氨酯丙烯酸酯、6质量份的环氧乙烯基酯树脂、1.5质量份的促进剂、0.7质量份改性的丙烯酸酯磷酸酯类化合物、1.5质量份的过氧化物引发剂、以及1质量份的阻聚剂，其中，改性的丙烯酸酯磷酸酯类化合物由2-羟乙基甲基丙烯酸酯磷酸酯与带有烯丙基双键酯类化合物发生共聚反应而成，带有烯丙基双键酯类化合物为甲基丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯中的一种。
阻聚剂的制备方法具体为：取10质量份的旋蒸混合液、1质量份的对苯二酚、2质量份的对苯醌、10质量份的石油醚、以及5质量份的对羟基苯甲醚形成阻聚剂，其中，旋蒸混合液配制方法为：将狗牙花剪碎置于塑料盒中，向塑料盒中加入混合水溶液，室温下浸泡48小时，向塑料盒中加入与混合水溶液等体积的质量分数为3％的氢氧化钠水溶液搅拌混匀，过滤，取滤液，将滤液与正丁醇按1:1的体积比进行混合，静置分层，取上层溶液进行旋蒸至体积为原体积的1/10，得旋蒸混合液，狗牙花和混合水溶液的体积比为1:10，混合水溶液包括质量分数为1％的盐酸、及质量分数为1％的硫酸。
防切割掉片的单组份厌氧胶的制备方法，包括以下步骤：
步骤一、按质量份计，称取甲基丙烯酸羟丙酯、聚氨酯丙烯酸酯、以及环氧乙烯基酯树脂加入反应釜中，搅拌，称取阻聚剂、促进剂加入反应釜中搅拌至均匀，形成混合液；
步骤二、继续搅拌，称取改性的丙烯酸酯磷酸酯类化合物滴加入混合液中，再加入过氧化物引发剂搅拌至均匀，停止搅拌，得金刚线专用厌氧胶，反应釜内温度控制在27摄氏度，其中，改性的丙烯酸酯磷酸酯类化合物的合成方法具体为：取2-羟乙基甲基丙烯酸酯磷酸酯加入反应罐中，升温至70摄氏度，保温搅拌1-2小时，继续加入带有烯丙基双键酯类的化合物保温搅拌1-2小时，自然冷却降温至40摄氏度，用氨水调节pH值到8，得改性的丙烯酸酯磷酸酯类化合物，其中，2-羟乙基甲基丙烯酸酯磷酸酯与带有烯丙基双键酯类的化合物的摩尔比为1:1。
在步骤二中加入过氧化物引发剂搅拌至均匀后，取2质量份光合细菌水溶液、0.1质量份的光合细菌培养基、0.5质量份的聚氧乙烯脂肪醇醚、0.5质量份的气相二氧化硅、2质量份的乙二醇二甲醚加入到所述反应釜中，搅拌均匀，停止搅拌，即得金刚线专用厌氧胶，其中，光合细菌水溶液的配制方法为：向塑料壶中加入的自来水曝气24小时，向自来水中加入光合细菌培养基和光合细菌，每隔12小时摇晃塑料壶一次，培养48小时，得到光合细菌水溶液，其中，自来水、光合细菌培养基、以及光合细菌的质量比为100:2:0.1。
<对比例1>
防切割掉片的单组份厌氧胶及其制备方法同实施例6，不同的是，阻聚剂为对苯二酚。
<对比例2>
防切割掉片的单组份厌氧胶及其制备方法同实施例6，不同的是，未加入2质量份光合细菌水溶液、0.1质量份的光合细菌培养基、0.5质量份的聚氧乙烯脂肪醇醚、0.5质量份的气相二氧化硅、2质量份的乙二醇二甲醚到反应釜中进行反应。
<单组份厌氧胶掉片效果评价>
取实施例1-6得到的单组份厌氧胶，分别将硅锭与树脂板粘接在一起，当单组份厌氧胶达到最大粘接强度时，采用金刚线对硅锭进行切片，金刚线切割树脂板的一半，实施例1-6得到的单组分厌氧胶粘接在树脂板上的硅片未脱胶产生掉片。
<单组份厌氧胶的效果评价>
以本发明实施例1-6所制备的单组份厌氧胶、对比例1-2制备的单组份厌氧胶作为评价对象，对单组份厌氧胶的粘度进行检测，单组份厌氧胶粘接树脂板和硅锭时的初固时间、达到最大粘接强度时间、最大粘接强度进行检测并记录，初固时间为单组份厌氧胶从液态变到固态的时间，下表所示的初固时间、达到最大粘接强度时间、最大粘接强度均为多次重复试验的平均值的近似值，数据结果如下所示。
| 粘度/cps | 初固时间/s | 达到最大粘接强度时间/min | 最大粘接强度/MPa | |
| 实施例1 | 910 | 80 | 36 | 16.8 |
| 实施例2 | 915 | 78 | 33 | 16.8 |
| 实施例3 | 905 | 82 | 34 | 16.5 |
| 实施例4 | 915 | 65 | 28 | 18.0 |
| 实施例5 | 920 | 68 | 27 | 18.3 |
| 实施例6 | 905 | 72 | 29 | 18.5 |
| 对比例1 | 900 | 66 | 28 | 17.0 |
| 对比例2 | 910 | 80 | 34 | 18.3 |
实施例1-3的结果表示，防切割掉片的单组份厌氧胶初固时间、达到最大粘接强度时间、以及最大粘接强度相比现有技术的厌氧胶具有较好的效果，实施例1-3得到的单组份厌氧胶在粘接接头的应力分布比较均匀而且不影响其内聚强度，用在金刚线切割晶体硅时，尤其是线速度更快的金刚线切割上更能够保证了在切割过程不产生硅片掉片的现象；
实施例4-6以及对比例1-2的结果表示，阻聚剂提高了单组份厌氧胶的最大粘接强度，光合细菌见光迅速生长，加快单组份厌氧胶的固化速度，缩短了初固时间和达到最大粘接强度的时间。
尽管本发明的实施方案已公开如上，但其并不仅仅限于说明书和实施方式中所列运用，它完全可以被适用于各种适合本发明的领域，对于熟悉本领域的人员而言，可容易地实现另外的修改，因此在不背离权利要求及等同范围所限定的一般概念下，本发明并不限于特定的细节和这里示出与描述的实施例。
Claims (7)
1.防切割掉片的单组份厌氧胶，其特征在于，所述厌氧胶的制备组分包括：45-52质量份的甲基丙烯酸羟丙酯、30-38质量份的聚氨酯丙烯酸酯、4-8质量份的环氧乙烯基酯树脂、1-2质量份的促进剂、0.5-1质量份改性的丙烯酸酯磷酸酯类化合物、1-2质量份的过氧化物引发剂、以及1质量份的阻聚剂，其中，改性的丙烯酸酯磷酸酯类化合物由2-羟乙基甲基丙烯酸酯磷酸酯与带有烯丙基双键酯类化合物发生共聚反应而成。
2.如权利要求1所述的防切割掉片的单组份厌氧胶，其特征在于，带有烯丙基双键酯类化合物为甲基丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯中的一种。
3.如权利要求1所述的防切割掉片的单组份厌氧胶，其特征在于，阻聚剂的制备方法具体为：取10质量份的旋蒸混合液、1质量份的对苯二酚、2质量份的对苯醌、10质量份的石油醚、以及5质量份的对羟基苯甲醚混合形成阻聚剂，其中，旋蒸混合液配制方法为：将狗牙花剪碎置于塑料盒中，向塑料盒中加入混合水溶液，室温下浸泡48小时，向塑料盒中加入与混合水溶液等体积的质量分数为3％的氢氧化钠水溶液搅拌混匀，过滤，取滤液，将滤液与正丁醇按1:1的体积比进行混合，静置分层，取上层溶液进行旋蒸至体积为原体积的1/10，得旋蒸混合液，狗牙花和混合水溶液的体积比为1:10，混合水溶液中包括质量分数为1％的盐酸、及质量分数为1％的硫酸。
4.如权利要求1所述的防切割掉片的单组份厌氧胶的制备方法，其特征在于，改性的丙烯酸酯磷酸酯类化合物的合成方法具体为：取2-羟乙基甲基丙烯酸酯磷酸酯加入反应罐中，升温至70摄氏度，保温搅拌1-2小时，继续加入带有烯丙基双键酯类的化合物保温搅拌1-2小时，自然冷却降温至40摄氏度，用氨水调节pH值到8，得改性的丙烯酸酯磷酸酯类化合物，其中，2-羟乙基甲基丙烯酸酯磷酸酯与带有烯丙基双键酯类的化合物的摩尔比为1:1。
5.如权利要求4所述的防切割掉片的单组份厌氧胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤一、按质量份计，称取甲基丙烯酸羟丙酯、聚氨酯丙烯酸酯、以及环氧乙烯基酯树脂加入反应釜中，搅拌，称取阻聚剂、促进剂加入反应釜中搅拌至均匀，形成混合液；
步骤二、继续搅拌，称取改性的丙烯酸酯磷酸酯类化合物滴加入混合液中，再加入过氧化物引发剂搅拌至均匀，停止搅拌，得金刚线专用厌氧胶。
6.如权利要求5所述的防切割掉片的单组份厌氧胶的制备方法，其特征在于，反应釜内温度控制在25-30摄氏度。
7.如权利要求5所述的防切割掉片的单组份厌氧胶的制备方法，其特征在于，在步骤二中加入过氧化物引发剂搅拌至均匀后，取2质量份光合细菌水溶液、0.1质量份的光合细菌培养基、0.5质量份的聚氧乙烯脂肪醇醚、0.5质量份的气相二氧化硅、2质量份的乙二醇二甲醚加入到所述反应釜中，搅拌均匀，停止搅拌，即得金刚线专用厌氧胶，其中，光合细菌水溶液的配制方法为：向塑料壶中加入的自来水曝气24小时，向自来水中加入光合细菌培养基和光合细菌，每隔12小时摇晃塑料壶一次，培养48小时，得到光合细菌水溶液，其中，自来水、光合细菌培养基、以及光合细菌的质量比为100:2:0.1。
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