CN109198433A - 一种速溶大米发酵米麴米粉及其制备方法 - Google Patents
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- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
Abstract
本发明公开了一种速溶大米发酵米麴米粉及其制备方法,包括如下步骤:(1)大米经过精磨后,浸米,洗米并沥水,蒸米,凉米;(2)对接种室进行杀菌,将微生物菌体接种到处理后的大米中发酵,晾干,获得米麴;所述微生物为米曲霉;(3)将米麴冻干或风干,粉粹磨成粉,获得大米发酵米麴米粉。本发明制得的速溶大米发酵米麴米粉,冲泡性能好,方便于携带,温水,热水都速溶。没有任何的添加剂,微生物大米接种发酵,对人体安全,容易吸收,携带方便。
Description
技术领域
本发明涉及食品领域,具体涉及一种速溶大米发酵米麴米粉及其制备方法。
背景技术
随着健康行业的发展,各种粉末状酵素和一些粉末状的米糊冲剂功能食品越来越多,大米是我们生活中的主食,也是我们营养中不可缺少的成分,但是怎么做能保留大米的成分,又能够做到完全吸收的同时,还能达到调节胃肠道,方便食用携带方便,既能让大米能为我们的粮食又能让大米成为我们胃肠道的守护神。
发明内容
为解决现有技术的问题,本发明提供一种速溶大米发酵米麴米粉及其制备方法,本发明制得的速溶发酵米粉,冲泡性能好,方便于携带,温水,热水都速溶。
本发明的目的通过以下技术方案来实现:一种速溶大米发酵米麴米粉的制备方法,包括如下步骤:
(1)大米经过精磨后获得大米的精米,用软水浸米4~8小时后再用软水洗米并沥水,蒸米至全熟,凉米至70~80℃;
(2)先用浓度为75%的食用酒精对接种室进行杀菌,再对接种室进行紫外杀菌20~28小时后,将接种室恒定温度设定为30~40℃,将微生物菌体按照质量比为(1~2):(4~6)的接种量接种到经步骤(1)处理后的大米中(如50~100g微生物菌体接种到200~300kg的大米中),发酵至糖度为28~32度,在无菌环境中晾干,获得米麴;
(3)将步骤(2)获得的米麴冻干或风干干燥,粉粹磨成粉,获得大米发酵米麴米粉。
优选的,步骤(1)中,大米精磨去掉25~35%后,用软水浸米6小时后再用软水洗米并沥水,蒸米至全熟,凉米至70~80℃。
优选的,步骤(2)中,将微生物菌体接种经步骤(1)处理后的大米中,使大米表面植菌覆盖率80%以上。
优选的,步骤(3)中,将步骤(2)获得的米麴冻干或风干,粉粹磨成粉至80目以上,获得大米发酵米麴米粉。
优选的,所述软水的参数为:pH 4~9,更优选为6.5~8.5,总硬度(以CaCO3计):≤450mg/L。
本发明还涉及保护利用上述方法制备的速溶大米发酵米麴米粉,冲泡性能好,方便于携带,温水,热水都速溶。
食用方法:冲水,速溶大米发酵米麴米粉与水的质量比1:10,水的温度为50~100℃。
本发明的有益效果:
本发明制得的速溶大米发酵米麴米粉,冲泡性能好,方便于携带,温水,热水都速溶。没有任何的添加剂,微生物大米接种发酵,对人体安全,容易吸收,携带方便。
具体实施方式
下述非限定性实施例可以使本领域的普通技术人员更全面地理解本发明,但不以任何方式限制本发明。
下述实施例中的原辅料要求如下:
大米,应符合GB 2762、GB 2763、GB/T 1354规定。
生产用水为软水,应符合GB 5749规定。
下述实施例中的试验方法如下(其中1-13的检验依据为Q/DYM 0001S-2017,具体如下):
1.色泽、香气、口味、组织形态、杂质的试验方法为:将样品注入洁净,干燥的白瓷盘中,在明亮处观察色泽、组织状态杂质,品尝香气、口味。
2.可溶性固形物(20℃折光计法)的试验方法按照GB/T 12143进行检测。
3.酒精度的试验方法按照GB/T 15038进行检测。
4.总酸(以乙酸计)按照GB/T 15038进行检测。
5.氨基酸按照GB 5009.124进行检测。
6.叶酸按照GB 5009.211进行检测。
7.铅(以Pb计)按照GB 5009.12进行检测。
8.菌落总数按照GB 4789.2进行检验。
9.大肠菌群按照GB 4789.3平板计数法进行检测。
10.霉菌按照GB 4789.15进行检测。
11.酵母按照GB 4789.15进行检测。
12.沙门氏菌按照GB 4789.4进行检测。
13.金黄色葡萄球菌按照GB 4789.10第二法进行检测。
14.营养成分的按照GB 28050-2011进行检测。
实施例1
(1)大米经过精磨去掉30%的外层组织后,用软水浸米6小时后再用软水洗米并沥水,蒸米至全熟,凉米至75℃。
(2)先用浓度为75%的食用酒精对接种室进行杀菌,再对接种室进行紫外杀菌24小时后,将接种室恒定温度设定为35℃,将50g微生物菌体接种到300kg经步骤(1)处理后的大米中。如果接种不均匀可以进行补接至微生物菌体在步骤(1)处理后的大米表面分布均匀,一次接种后进行温度监测24小时,温度为42℃,二次补接微生物菌体后进行温度监测24小时,菌种自身温度上升,温度为48℃,三次补接微生物菌体后进行温度监测24小时,菌种自身温度降低到室温。对菌体成长监测,使大米表面植菌覆盖率80%以上,进行糖度检测,发酵至糖度为32度,在无菌环境中晾干,获得米麴。
其中,微生物为米曲霉(Aspergillus oryzae(Asp.oryzae))。
(3)将步骤(2)获得的米麴冻干,粉粹磨成粉,过80目筛,获得大米发酵米麴米粉。
上述软水的参数为:pH 6.94,总硬度(以CaCO3计):≤450mg/L。
将大米发酵米麴米粉冲水,其中大米发酵米麴米粉与水的质量比1:10,水的温度为60℃。并通过上述测试方法对大米发酵米麴米粉冲水的饮品进行检测,检测结果见表1、表2。
表1检测结果
表2营养成分检测结果
项目 | 每100克(g) |
能量 | 68千焦(kJ) |
蛋白质 | 1.2克(g) |
脂肪 | 0克(g) |
碳水化合物 | 1.7克(g) |
钠 | 0毫克(mg) |
由表1和表2可知,本实施例制备的饮品有色泽,米香纯正、醇和、绵甜,浓稠,无无肉眼可见外来杂质,可溶性固形物(20℃折光计法)19.0%,酒精度0.03%vol,无酒精,总酸(以乙酸计)0.8g/kg,氨基酸10.7g/kg,叶酸4.1ug/kg,无铅,菌落总数<10CFU/mL,大肠菌群<1CFU/mL,霉菌<1CFU/mL,酵母<1CFU/mL,未检出沙门氏菌(/25ml),金黄色葡萄球菌<1CFU/mL,含有大量的叶酸,氨基酸。每100克(g)饮品中含有68千焦能量,1.2克(g)蛋白质,0克(g)脂肪,1.7克碳水化合物,0毫克(mg)钠的营养成分。
实施例2
(1)大米经过精磨去掉30%的外层组织后,用软水浸米6小时后再用软水洗米并沥水,蒸米至全熟,凉米至70℃。
(2)先用浓度为75%的食用酒精对接种室进行杀菌,再对接种室进行紫外杀菌28小时后,将接种室恒定温度设定为32℃,将50g微生物菌体接种到200kg经步骤(1)处理后的大米中。如果接种不均匀可以进行补接至微生物菌体在步骤(1)处理后的大米表面分布均匀,一次接种后进行温度监测24小时,温度为34℃,二次补接微生物菌体后进行温度监测24小时,菌种自身温度上升,温度为40℃,三次补接微生物菌体后进行温度监测24小时,菌种自身温度降低到室温。对菌体成长监测,使大米表面植菌覆盖率80%以上,进行糖度检测,发酵至糖度为28度,在无菌环境中晾干,获得米麴。
其中,微生物为米曲霉(Aspergillus oryzae(Asp.oryzae))。
(3)将步骤(2)获得的米麴冻干,粉粹磨成粉,过80目筛,获得大米发酵米麴米粉。
上述软水的参数为:pH 6.94,总硬度(以CaCO3计):≤450mg/L。
实施例3
(1)大米经过精磨去掉30%的外层组织后,用软水浸米6小时后再用软水洗米并沥水,蒸米至全熟,凉米至80℃。
(2)先用浓度为75%的食用酒精对接种室进行杀菌,再对接种室进行紫外杀菌20小时后,将接种室恒定温度设定为35℃,将75g微生物菌体接种到250kg经步骤(1)处理后的大米中。如果接种不均匀可以进行补接至微生物菌体在步骤(1)处理后的大米表面分布均匀,一次接种后进行温度监测24小时,温度为40℃,二次补接微生物菌体后进行温度监测24小时,菌种自身温度上升,温度为45℃,三次补接微生物菌体后进行温度监测24小时,菌种自身温度降低到室温。对菌体成长监测,使大米表面植菌覆盖率80%以上,进行糖度检测,发酵至糖度为30度,在无菌环境中晾干,获得米麴。
其中,微生物为米曲霉(Aspergillus oryzae(Asp.oryzae))。
(3)将步骤(2)获得的米麴冻干,粉粹磨成粉,过80目筛,获得大米发酵米麴米粉。
上述软水的参数为:pH 6.94,总硬度(以CaCO3计):≤450mg/L。
实施例4
(1)大米经过精磨去掉30%的外层组织后,用软水浸米6小时后再用软水洗米并沥水,蒸米至全熟,凉米至75℃。
(2)先用浓度为75%的食用酒精对接种室进行杀菌,再对接种室进行紫外杀菌24小时后,将接种室恒定温度设定为35℃,将100g微生物菌体接种到300kg经步骤(1)处理后的大米中。如果接种不均匀可以进行补接至微生物菌体在步骤(1)处理后的大米表面分布均匀,一次接种后进行温度监测24小时,温度为38℃,二次补接微生物菌体后进行温度监测24小时,菌种自身温度上升,温度为41℃,三次补接微生物菌体后进行温度监测24小时,菌种自身温度降低到室温。对菌体成长监测,使大米表面植菌覆盖率80%以上,进行糖度检测,发酵至糖度为32度,在无菌环境中晾干,获得米麴。
其中,微生物为米曲霉(Aspergillus oryzae(Asp.oryzae))。
(3)将步骤(2)获得的米麴风干,粉粹磨成粉,过80目筛,获得大米发酵米麴米粉。
上述,软水的参数为:pH 6.94,总硬度(以CaCO3计):≤450mg/L。
本发明制得的速溶大米发酵米麴米粉,冲泡性能好,方便于携带,温水,热水都速溶。没有任何的添加剂,微生物大米接种发酵,对人体安全,容易吸收,携带方便。
对于任何熟悉本领域的技术人员而言,在不脱离本发明技术方案范围情况下,都可利用上述揭示的技术内容对本发明技术方案作出许多可能的变动和修饰,或修改为等同变化的等效实施例。因此,凡是未脱离本发明技术方案的内容,依据本发明的技术实质对以上实施例所做的任何简单修改、等同变化及修饰,均应仍属于本发明技术方案保护的范围内。
Claims (6)
1.一种速溶大米发酵米麴米粉的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)大米经过精磨后,用软水浸米4~8小时后再用软水洗米并沥水,蒸米至全熟,凉米至70~80℃;
(2)先用浓度为75%的食用酒精对接种室进行杀菌,再对接种室进行紫外杀菌20~28小时后,将接种室恒定温度设定为30~40℃,将微生物菌体按照质量比为1~2:4~6的接种量接种到经步骤(1)处理后的大米中,发酵至糖度为28~32度,在无菌环境中晾干,获得米麴;
所述微生物为米曲霉(Aspergillus oryzae(Asp.oryzae));
(3)将步骤(2)获得的米麴冻干或风干,粉粹磨成粉至80目以上,获得大米发酵米麴米粉。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(3)中,将步骤(2)获得的米麴冻干或风干,粉粹磨成粉至80目以上,获得大米发酵米麴米粉。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,大米经过精磨去掉25~35%后,用软水浸米6小时后再用软水洗米并沥水,蒸米至全熟,凉米至70~80℃。
4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,将微生物菌体接种经步骤(1)处理后的大米中,使大米表面植菌覆盖率80%以上。
5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述软水的参数为:pH 4~9,总硬度(以CaCO3计):≤450mg/L。
6.如权利要求1-5中任意一项所述的方法制备的速溶大米发酵米麴米粉。
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