CN109181349A - 吸水性树脂组合物及其制备方法 - Google Patents

吸水性树脂组合物及其制备方法 Download PDF

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    • C08K5/00Use of organic ingredients

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Abstract

本发明公开了一种吸水性树脂组合物及其制备方法,包括以下成份:吸水性树脂颗粒、造粒颗粒、添加剂粒子、茶提取物和竹提取物,所述吸水性树脂颗粒计为100重量份,所述添加剂粒子为0.02‑2重量份;所述造粒颗粒是由平均粒径小于所述吸水性树脂颗粒平均粒径的吸水性树脂颗粒造粒得到的;所述茶提取物和所述竹提取物的含量均相对于所述吸水性树脂颗粒重量的0.1‑50000ppm。本发明采用上述吸水性树脂组合物及其制备方法,除臭性较好,造粒强度高,操作性和透气性较好,制备方法简单,同时耐吸湿性较好。

Description

吸水性树脂组合物及其制备方法
技术领域
本发明涉及吸水性树脂技术领域,尤其是涉及一种吸水性树脂组合物及其制备方法。
背景技术
今年来,在纸尿布、生理用卫生巾、失禁垫片等卫生材料领域中,为了吸收体液而广泛使用吸水性树脂。作为这样的吸水性树脂,公知有聚丙烯酸部分中和物交联体、淀粉-丙烯腈接枝聚合物的水解产物、淀粉-丙烯酸接枝聚合物中的中和物、醋酸乙烯-丙烯酸酯共聚物的皂化物、丙烯腈共聚物或丙烯酰胺共聚物的水解产物或这些的交联体、阳离子性单体的交联体等。这样的卫生材料在高性能和薄型化方面有所进展,每片卫生材料的吸水性树脂使用量以及吸水性树脂相对于吸水性树脂和亲水性纤维所构成的吸收体全体所占的比率都有增加的倾向。然而,单纯从储存液体的角度出发,该亲水性纤维比率较低而吸水性树脂比率较高的卫生材料是优选的,但在实际用于尿布等情况下,考虑到液体的分布和扩散,则自然会出现问题,吸水性树脂在吸水较多后会变成柔软的凝胶状,引起所谓的凝胶阻塞现象,从而显著降低卫生材料中液体的扩散性。鉴于以上原因,设计一种吸水性树脂组合物及其制备方法是很有必要的。
发明内容
本发明的目的是提供一种吸水性树脂组合物及其制备方法,除臭性较好,造粒强度高,操作性和透气性较好,制备方法简单,同时耐吸湿性较好。
为实现上述目的,本发明提供了一种吸水性树脂组合物,包括以下成份:
吸水性树脂颗粒、造粒颗粒、添加剂粒子、茶提取物和竹提取物,所述吸水性树脂颗粒计为100重量份,所述添加剂粒子为0.02-2重量份;
所述造粒颗粒是由平均粒径小于所述吸水性树脂颗粒平均粒径的吸水性树脂颗粒造粒得到的;
所述茶提取物和所述竹提取物的含量均相对于所述吸水性树脂颗粒重量的0.1-50000ppm。
优选的,所述添加剂粒子为水不溶性或聚集性微粒。
优选的,所述吸水性树脂颗粒的平均粒径为140-750μm,所述造粒颗粒是由平均粒径为10-90μm的吸水性树脂颗粒造粒得到的。
优选的,所述造粒颗粒的平均粒径是吸水性树脂颗粒粒径的3-8倍。
优选的,所述茶提取物为茶干馏提取物,所述竹提取物为竹干馏提取物。
优选的,所述吸水性树脂颗粒为己酸、丁酸乙酯和3-甲基-2-环戊烯-1-酮中的一种或两种。
一种吸水性树脂组合物的制备方法,包括以下步骤:
首先制备吸水性树脂颗粒,然后将吸水性树脂颗粒与添加剂粒子进行多次混合,其次将茶提取物和竹提取物添加到上述混合物中;
其次将平均粒径为10-90μm的吸水性树脂颗粒用多阳粒子型化合物或多元醇进行造粒,得到平均粒径为140-750μm的造粒颗粒。
优选的,所述造粒颗粒的纵横比大于1.5。
优选的,所述造粒颗粒是由水、多元醇、含氨基的化合物、含酰胺基的化合物和含羧基化合物中的一种或多种造粒而成。
优选的,所述造粒颗粒造粒过程中添加造粒剂,所述造粒剂与所述吸水性树脂颗粒所具有的官能团形成共价键。
因此,本发明采用上述吸水性树脂组合物及其制备方法,除臭性较好,造粒强度高,操作性和透气性较好,制备方法简单,同时耐吸湿性较好。
下面通过实施例,对本发明的技术方案做进一步的详细描述。
具体实施方式
实施例
本发明提供了一种吸水性树脂组合物,包括以下成份:
吸水性树脂颗粒、造粒颗粒、添加剂粒子、茶提取物和竹提取物,所述吸水性树脂颗粒计为100重量份,所述添加剂粒子为0.02-2重量份,添加剂粒子为水不溶性或聚集性微粒;
造粒颗粒是由平均粒径小于吸水性树脂颗粒平均粒径的吸水性树脂颗粒造粒得到的,吸水性树脂颗粒的平均粒径为140-750μm,造粒颗粒是由平均粒径为10-90μm的吸水性树脂颗粒造粒得到的,造粒颗粒的平均粒径是吸水性树脂颗粒粒径的3-8倍;
所述茶提取物和所述竹提取物的含量均相对于所述吸水性树脂颗粒重量的0.1-50000ppm,茶提取物为茶干馏提取物,所述竹提取物为竹干馏提取物。进一步的,所述吸水性树脂颗粒为己酸、丁酸乙酯和3-甲基-2-环戊烯-1-酮中的一种或两种。
一种吸水性树脂组合物的制备方法,包括以下步骤:
首先制备吸水性树脂颗粒,然后将吸水性树脂颗粒与添加剂粒子进行多次混合,其次将茶提取物和竹提取物添加到上述混合物中;
其次将平均粒径为10-90μm的吸水性树脂颗粒用多阳粒子型化合物或多元醇进行造粒,得到平均粒径为140-750μm的造粒颗粒,造粒颗粒的纵横比大于1.5,且造粒颗粒是由水、多元醇、含氨基的化合物、含酰胺基的化合物和含羧基化合物中的一种或多种造粒而成,造粒颗粒造粒过程中添加造粒剂,所述造粒剂与所述吸水性树脂颗粒所具有的官能团形成共价键。
本发明中使用的吸水性树脂颗粒,较好的是优先用已知方法使表面附近发生二次交联。使吸水性树脂颗粒与具有与该树脂颗粒所有的至少2个官能团反应的基团的交联剂混合、反应,从而提高吸水性树脂颗粒表面附近的交联密度,当使用经过这种处理的吸水性树脂颗粒时,能得到吸收速度特别优异的吸水性树脂组合物。
因此,本发明采用上述吸水性树脂组合物及其制备方法,除臭性较好,造粒强度高,操作性和透气性较好,制备方法简单,同时耐吸湿性较好。
最后应说明的是:以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非对其进行限制,尽管参照较佳实施例对本发明进行了详细的说明,本领域的普通技术人员应当理解:其依然可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换,而这些修改或者等同替换亦不能使修改后的技术方案脱离本发明技术方案的精神和范围。

Claims (10)

1.一种吸水性树脂组合物,其特征在于,包括以下成份:
吸水性树脂颗粒、造粒颗粒、添加剂粒子、茶提取物和竹提取物,所述吸水性树脂颗粒计为100重量份,所述添加剂粒子为0.02-2重量份;
所述造粒颗粒是由平均粒径小于所述吸水性树脂颗粒平均粒径的吸水性树脂颗粒造粒得到的;
所述茶提取物和所述竹提取物的含量均相对于所述吸水性树脂颗粒重量的0.1-50000ppm。
2.根据权利要求1所述的吸水性树脂组合物,其特征在于:所述添加剂粒子为水不溶性或聚集性微粒。
3.根据权利要求2所述的吸水性树脂组合物,其特征在于:所述吸水性树脂颗粒的平均粒径为140-750μm,所述造粒颗粒是由平均粒径为10-90μm的吸水性树脂颗粒造粒得到的。
4.根据权利要求3所述的吸水性树脂组合物及,其特征在于:所述造粒颗粒的平均粒径是吸水性树脂颗粒粒径的3-8倍。
5.根据权利要求4所述的吸水性树脂组合物,其特征在于:所述茶提取物为茶干馏提取物,所述竹提取物为竹干馏提取物。
6.根据权利要求5所述的吸水性树脂组合物,其特征在于:所述吸水性树脂颗粒为己酸、丁酸乙酯和3-甲基-2-环戊烯-1-酮中的一种或两种。
7.一种如权利要求1-6任一项所述的吸水性树脂组合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
首先制备吸水性树脂颗粒,然后将吸水性树脂颗粒与添加剂粒子进行多次混合,其次将茶提取物和竹提取物添加到上述混合物中;
其次将平均粒径为10-90μm的吸水性树脂颗粒用多阳粒子型化合物或多元醇进行造粒,得到平均粒径为140-750μm的造粒颗粒。
8.根据权利要求7所述的吸水性树脂组合物的制备方法,其特征在于:所述造粒颗粒的纵横比大于1.5。
9.根据权利要求8所述的吸水性树脂组合物的制备方法,其特征在于:所述造粒颗粒是由水、多元醇、含氨基的化合物、含酰胺基的化合物和含羧基化合物中的一种或多种造粒而成。
10.根据权利要求9所述的吸水性树脂组合物的制备方法,其特征在于:所述造粒颗粒造粒过程中添加造粒剂,所述造粒剂与所述吸水性树脂颗粒所具有的官能团形成共价键。
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