CN109173574A - 一种去甲醛贴膜及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种去甲醛贴膜及其制备方法，包括将经过离子束照射与碳酸钠溶液处理的粉煤灰凝胶浸没于由多乙烯多胺聚合物、聚乙二醇和去离子水制备的甲醛反应剂中改性并低温真空烘干成改性粉煤灰；将魔芋葡甘聚糖溶液改性成脱乙酰基魔芋葡甘聚糖溶胶液；然后将脱乙酰基魔芋葡甘聚糖溶胶液、改性粉煤灰、白油、SEBS弹性体、壳聚糖、甘油及钛白粉边搅拌边加热至100~110℃，保温40~60min，得混合胶液；再将混合胶液进行脱气再平铺在平面模板上，并将平面模板连同混合胶液置于烘箱中，50~60℃干燥5~6h后揭膜，得到所述去甲醛贴膜。本发明制备的去甲醛贴膜，能快速、有效去除室内墙体、家具或各种装饰板材中甲醛。
Description
技术领域
本发明涉及室内装饰去甲醛或家具去甲醛技术领域，尤其涉及一种去甲醛贴膜及其制备方法。
背景技术
甲醛又称蚁醛，具有强烈刺激性气味，是一种重要的危害人们身体健康的室内空气污染物。随着社会的进步，物质生活水平的提高，人们对环境的要求也在不断提高，越来越多的人开始关注室内环境质量。研究室内空气中甲醛净化技术，提高室内空气质量，具有非常重要的意义。
目前用于空气中甲醛脱除的方法有吸附法、催化氧化法、生物降解法、等离子体技术等。这些方法各有优缺点，而其中最常用的是吸附法，目前以各类活性炭及其制品为主的固体吸附剂，被吸附物质首先接触活性炭外表面，然后再进入其大孔、中孔以及微孔中，吸附质分子与活性炭之间靠范德华力相互吸引，使吸附质吸附在活性炭孔隙之中，而且活性炭只对非极性或弱极性的物质有比较强的吸附作用，而甲醛的分子量低、且极性极强，很难通过活性炭物理清除，而且在吸附饱和及温度较高的情况下容易被二次释放。但是室内的甲醛来源诸多，主要有用于室内装饰的胶合板、细木工板、中密度纤维板和刨花板等人造材料、人造板制造的家具及其他各类装饰材料，如贴墙布、贴墙纸、化纤地毯、油漆和涂料等。而采用活性炭时，几乎是将活性炭分装成多个小包放置在各个室内的各个角落，与墙体、家具或各种装饰板材的接触极其有限，加之活性炭本身对甲醛的吸附量非常有限，所以需要消耗大量的活性炭，同时，由于活性炭并没有与甲醛释放体直接接触，传质距离长，加上释放的过程是持续缓慢的，因此，采用活性炭去除甲醛时间漫长，效果不佳。
发明内容
有鉴于此，本发明的目的在于提供一种能快速、有效去除室内墙体、家具或各种装饰板材等甲醛释放体中甲醛的去甲醛贴膜及其制备方法。
为了实现上述目的，本发明采用的技术方案一为：
一种去甲醛贴膜的制备方法，包括以下步骤：
步骤1：将依次经过球磨机研磨和离子束照射的粉煤灰与4mol/L的碳酸钠溶液按2.0~2.4的固液比混合，然后置于微波反应器中进行反应，得到粉煤灰凝胶；
步骤2：将多乙烯多胺聚合物、聚乙二醇和去离子水按6~8∶3~5∶100的比例混合，得甲醛反应剂；
步骤3：将步骤1的粉煤灰凝胶浸没于步骤2的甲醛反应剂中，先搅拌20~30min，再静置3~4h，然后在50~60℃、200~300Pa真空度的条件下烘干至含水率低于5wt%下，得到改性粉煤灰；
步骤4：将质量浓度为5~10%的魔芋葡甘聚糖溶液置于40~50℃水浴中边搅拌边滴加弱碱性溶液至魔芋葡甘聚糖溶液的pH值为10~12，然后继续搅拌40~60min，得到脱乙酰基魔芋葡甘聚糖溶胶液；
步骤5：将60~80重量份步骤4的脱乙酰基魔芋葡甘聚糖溶胶液、30~40重量份步骤3的改性粉煤灰、20~30重量份的白油、10~15重量份SEBS弹性体、5~8重量份壳聚糖、5~8重量份甘油及3~5重量份钛白粉边搅拌边加热至100~110℃，保温40~60min，得混合胶液；
步骤6：将步骤5的混合胶液进行脱气再平铺在平面模板上，并将平面模板连同混合胶液置于烘箱中，50~60℃干燥5~6h后揭膜，得到所述去甲醛贴膜。
上述技术方案一的关键构思在于：利用球磨机、离子束、碳酸钠溶液和由多乙烯多胺聚合物和聚乙二醇制成的甲醛反应剂对粉煤灰进行破坏、重组及接枝得到改性粉煤灰，同时利用弱碱对魔芋葡甘聚糖改性成脱乙酰基魔芋葡甘聚糖溶胶液，最后以脱乙酰基魔芋葡甘聚糖溶胶液和改性粉煤灰为主料，利用其成膜性、保水性、吸水性并辅以其他辅料制备成去甲醛贴膜。
进一步的，步骤1中所述的离子束照射为氮离子束照射，能量范围5-20keV，剂量1100×2 .0×1013 ions/cm2～1300×2 .0×1013ions/cm2，照射时间为30~40min。
进一步的，步骤1中微波反应器的微波参数设置为：温度80~90℃、转速500~600r/min及反应时间15~20min。
进一步的，所述去甲醛贴膜的厚度为2~3mm。
进一步的，所述步骤5中的原料还包括4~5重量份白油增粘剂。
进一步的，所述步骤6中脱气的具体操作是将混合胶液在温度低于30℃、转速为3000r/min的条件下进行离心6~8min。
上述技术方案一的有益效果是：（1）本发明利用球磨机、离子束、碳酸钠溶液和由多乙烯多胺聚合物和聚乙二醇制成的甲醛反应剂对粉煤灰进行破坏、重组及接枝得到改性粉煤灰，同时利用弱碱对魔芋葡甘聚糖改性成脱乙酰基魔芋葡甘聚糖溶胶液，加之将魔芋葡甘聚糖溶液改性成脱乙酰基魔芋葡甘聚糖溶胶液，最后以脱乙酰基魔芋葡甘聚糖溶胶液和改性粉煤灰为主料制成能够贴在室内墙体、家具或各种装饰板材表面的贴膜，一方面能促进室内墙体、家具或各种装饰板材中甲醛的释放，另一方面利用改性粉煤灰对释放出的甲醛行快速的吸附与富集，并将吸附后的甲醛反应消耗掉，物理手段与化学手段两者结合，以达到快速有效去除室内墙体、家具或各种装饰板材等甲醛释放体中甲醛的目的；（2）本发明将固体废弃物——粉煤灰经过上述改性后用于去除室内墙体、家具或各种装饰板材中的甲醛，一方面废弃物得以利用，更加环保，同时，将魔芋葡甘聚糖和粉煤灰作为主要原料制成贴膜，用于去除室内墙体、家具或各种装饰板材中的甲醛，使用方便且成本低廉；（3）相对现有单纯利用物理吸附的活性炭而言，本发明将甲醛吸附剂制成贴膜，本发明的去甲醛贴膜能与室内甲醛的释放体直接接触，有效增大甲醛吸附剂与甲醛释放体的接触面积，同时，有效减小了游离甲醛的传质距离，大大缩短了去甲醛的时间；（4）本发明以脱乙酰基魔芋葡甘聚糖溶胶液和改性粉煤灰为主料配合其他辅料（白油、SEBS弹性体、壳聚糖、甘油及钛白粉）制成的贴膜具有一定的软度，将其贴压在平整面上，可以排除贴膜与被贴面之间的空气以达到接近真空的目的，从而利用大气压吸附在平整面上而不脱落，且清除时无痕不留胶，不会对载体表面造成损伤，可反复撕贴使用，经济环保；（5）本发明的去甲醛贴膜正常使用下不降解，在土壤中通过水、二氧化碳、微生物、温度等条件可以完全降解，且降解时间较短，符合国家环保低碳政策。
改性粉煤灰能够重复循环利用，使用多次后还能作为植物肥料，不会对环境造成二次污染，更加环保。
本发明采用的技术方案二为：
一种根据上述制备方法制备的去甲醛贴膜。
上述技术方案二的有益效果在于：本发明的去甲醛贴膜，一方面能促进室内墙体、家具或各种装饰板材中甲醛的释放，另一方面利用改性粉煤灰对释放出的甲醛行快速的吸附与富集，并将吸附后的甲醛反应消耗掉，物理手段与化学手段两者结合，能快速有效去除室内墙体、家具或各种装饰板材中甲醛。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明做进一步的说明如下：
本发明提供的一种去甲醛贴膜的制备方法，包括以下步骤：
步骤1：将依次经过球磨机研磨和离子束照射的粉煤灰与4mol/L的碳酸钠溶液按2.0~2.4的固液比混合，然后置于微波反应器中进行反应，得到粉煤灰凝胶；
步骤2：将多乙烯多胺聚合物、聚乙二醇和去离子水按6~8∶3~5∶100的比例混合，得甲醛反应剂；
步骤3：将步骤1的粉煤灰凝胶浸没于步骤2的甲醛反应剂中，先搅拌20~30min，再静置3~4h，然后在50~60℃、200~300Pa真空度的条件下烘干至含水率低于5wt%下，得到改性粉煤灰；
步骤4：将质量浓度为5~10%的魔芋葡甘聚糖溶液置于40~50℃水浴中边搅拌边滴加弱碱性溶液至魔芋葡甘聚糖溶液的pH值为10~12，然后继续搅拌40~60min，得到脱乙酰基魔芋葡甘聚糖溶胶液；
步骤5：将60~80重量份步骤4的脱乙酰基魔芋葡甘聚糖溶胶液、30~40重量份步骤3的改性粉煤灰、20~30重量份的白油、10~15重量份SEBS弹性体、5~8重量份壳聚糖、5~8重量份甘油及3~5重量份钛白粉边搅拌边加热至100~110℃，保温40~60min，得混合胶液；
步骤6：将步骤5的混合胶液进行脱气再平铺在平面模板上，并将平面模板连同混合胶液置于烘箱中，50~60℃干燥5~6h后揭膜，得到所述去甲醛贴膜。
具体的，本发明的工作原理如下：
本发明利用球磨机研磨粉煤灰以使得粉煤灰的粒径变小活性提高，再利用离子束在特定组合参数下对研磨后的粉煤灰进行照射，通过使玻璃体表面坚固的保护膜破裂，以达到破坏粉煤灰的玻璃体结构，进而使得内部的氧化硅和氧化铝断键加剧，活化组分增加，提高粉煤灰的化学活性；将改性后的粉煤灰与碳酸钠活性激发剂溶液混合，能够使粉煤灰中颗粒表面的Si-O和Al-O键断裂而改变结构，并通过凝聚作用形成三维网络结构，使得比表面积有效增大以提高其吸附能力，一方面能够吸附固定住更多甲醛反应剂，同时其层间距增加，使硅酸铝凝胶之间的聚合及硅酸铝与甲醛的聚合更容易发生，因此，改性后的粉煤灰不仅吸附力得到极大提升，改性后能吸附更多的甲醛气体，对人造板中的甲醛进行物理去除；另一方面，改性后的粉煤灰接枝的甲醛反应剂中含有大量的胺基官能团，胺基官能团能与甲醛气体迅速反应消耗掉被吸附到三维网络结构中的甲醛，而且，利用碳酸钠溶液作为活性激发剂对粉煤灰进行处理，使得改性粉煤灰呈弱碱性，同时利用弱碱性溶液对魔芋葡甘聚糖进行改性，使得整个去甲醛膜呈弱碱性，能进一步促进去甲醛贴膜对酸性甲醛的吸收，同时，去甲醛贴膜中含有脱乙酰基魔芋葡甘聚糖，使得去甲醛贴膜具有很好的吸水与保水特性，而由于甲醛易溶于水，加之去甲醛贴膜与墙体、家具或各种装饰板材可直接粘附接触，能有效缩短游离甲醛的传质距离，加之去甲醛贴膜的吸水特性能够促进墙体、家具或各种装饰板材中游离甲醛的向去甲醛贴膜游离，加快甲醛的释放，即去甲醛贴膜中改性粉煤灰与脱乙酰基魔芋葡甘聚糖的结合从而有效促进墙体、家具或各种装饰板材中的甲醛在改性粉煤灰中吸附、富集及加快反应速度、提高净化效率；同时，本发明以脱乙酰基魔芋葡甘聚糖溶胶液和改性粉煤灰为主料配合其他辅料（白油、SEBS弹性体、壳聚糖、甘油及钛白粉）制成的贴膜具有一定的软度，将其贴压在平整面上，可以排除贴膜与被贴面之间的空气以达到接近真空的目的，从而利用大气压吸附在平整面上而不脱落，且清除时无痕不留胶，不会对载体表面造成损伤，可反复撕贴使用，经济环保。
从上述描述可知，本发明具有以下有益效果：（1）本发明利用球磨机、离子束、碳酸钠溶液和由多乙烯多胺聚合物和聚乙二醇制成的甲醛反应剂对粉煤灰进行破坏、重组及接枝得到改性粉煤灰，同时利用弱碱对魔芋葡甘聚糖改性成脱乙酰基魔芋葡甘聚糖溶胶液，加之将魔芋葡甘聚糖溶液改性成脱乙酰基魔芋葡甘聚糖溶胶液，最后以脱乙酰基魔芋葡甘聚糖溶胶液和改性粉煤灰为主料制成能够贴在室内墙体、家具或各种装饰板材表面的贴膜，一方面能促进室内墙体、家具或各种装饰板材中甲醛的释放，另一方面利用改性粉煤灰对释放出的甲醛行快速的吸附与富集，并将吸附后的甲醛反应消耗掉，物理手段与化学手段两者结合，以达到快速有效去除室内墙体、家具或各种装饰板材中甲醛的目的；（2）本发明将固体废弃物——粉煤灰经过上述改性后用于去除室内墙体、家具或各种装饰板材中的甲醛，一方面废弃物得以利用，更加环保，同时，将魔芋葡甘聚糖和粉煤灰作为主要原料制成贴膜，用于去除室内墙体、家具或各种装饰板材中的甲醛，使用方便且成本低廉；（3）相对现有单纯利用物理吸附的活性炭而言，本发明将甲醛吸附剂制成贴膜，本发明的去甲醛贴膜能与室内甲醛的释放体直接接触，有效增大甲醛吸附剂与甲醛释放体的接触面积，同时，有效减小了游离甲醛的传质距离，大大缩短了去甲醛的时间；（4）本发明以脱乙酰基魔芋葡甘聚糖溶胶液和改性粉煤灰为主料配合其他辅料（白油、SEBS弹性体、壳聚糖、甘油及钛白粉）制成的贴膜具有一定的软度，将其贴压在平整面上，可以排除贴膜与被贴面之间的空气以达到接近真空的目的，从而利用大气压吸附在平整面上而不脱落，且清除时无痕不留胶，不会对载体表面造成损伤，可反复撕贴使用，经济环保；（5）本发明的去甲醛贴膜正常使用下不降解，在土壤中通过水、二氧化碳、微生物、温度等条件可以完全降解，且降解时间较短，符合国家环保低碳政策。
进一步的，步骤1中所述的离子束照射为氮离子束照射，能量范围5-20keV，剂量1100×2 .0×1013 ions/cm2～1300×2 .0×1013ions/cm2，照射时间为30~40min。
由上述描述可知，上述参数组合一并实施能够加快破坏粉煤灰的玻璃体结构，加速玻璃体表面坚固的保护膜破裂，使内部的氧化硅和氧化铝段键加剧，有效改善粉煤灰的化学活性，同时，有助于促进后期甲醛反应剂的接枝。
进一步的，步骤1中微波反应器的微波参数设置为：温度80~90℃、转速500~600r/min及反应时间15~20min。
进一步的，所述去甲醛贴膜的厚度为2~3mm。
由上述描述可知，控制去甲醛贴膜的厚度，一方面扩大单位面积去甲醛贴膜的甲醛吸附量避免被吸附甲醛来不及被反应而达到吸附饱和状态，另一方面能避免去甲醛贴膜过重而不利于在墙体、家具或各种装饰板材表面的粘附。
进一步的，所述步骤5中的原料还包括4~5重量份白油增粘剂。
由上述描述可知，增加白油增粘剂能进一步提高贴膜的吸附能力，提高去甲醛贴膜的重复使用的次数，更加经济环保。
进一步的，所述步骤6中脱气的具体操作是将混合胶液在温度低于30℃、转速为3000r/min的条件下进行离心6~8min。
上述脱气方法，简单方便，且有助于混合胶液中各组分之间相互渗透与融合。
本发明还提供一种上述制备方法制得的去甲醛贴膜。
以下再列举出几个优选实施例或应用实施例，以帮助本领域技术人员更好的理解本发明的技术内容以及本发明相对于现有技术所做出的技术贡献：
实施例1
一种去甲醛贴膜的制备方法，包括以下步骤：
步骤1：将粉煤灰（粉煤灰中SiO2 的含量为30%，Al2O3 的含量为25%）投入到球磨机中研磨至粉煤灰的平均粒径为30nm，将经过球磨机研磨的粉煤灰投入到离子束照射装置中，设置能量范围在5keV，剂量在1100×2 .0×1013 ions/cm2，选用氮离子束对活动中的粉煤灰照射30min，将离子束照射的粉煤灰与4mol/L的碳酸钠溶液按2.0的固液比配置成混合液，然后置于微波反应器中（微波参数设置为：温度80℃、转速500r/min）进行反应15min，得到粉煤灰凝胶；
步骤2：将多乙烯多胺聚合物、聚乙二醇和去离子水按6∶3∶100的比例混合，得甲醛反应剂；
步骤3：将步骤1的粉煤灰凝胶浸没于步骤2的甲醛反应剂中，先搅拌20min，再静置3h，然后在50℃、200Pa真空度的条件下烘干至含水率低于5wt%下，得到改性粉煤灰；
步骤4：将质量浓度为5~10%的魔芋葡甘聚糖溶液置于40~50℃水浴中边搅拌边滴加弱碱性溶液（氨水）至魔芋葡甘聚糖溶液的pH值为10，然后继续搅拌40min，得到脱乙酰基魔芋葡甘聚糖溶胶液；
步骤5：将60g步骤4的脱乙酰基魔芋葡甘聚糖溶胶液、30g步骤3的改性粉煤灰、20g的白油、10g SEBS弹性体、5g壳聚糖、5g甘油、4g白油增粘剂及3g钛白粉边搅拌边加热至100℃，保温40min，得混合胶液；
步骤6：将步骤5的混合胶液在温度低于30℃、转速为3000r/min的条件下离心6min进行脱气再平铺在平面模板上（控制膜的厚度在2~3mm），并将平面模板连同混合胶液置于烘箱中，50℃干燥6h后揭膜，得到所述去甲醛贴膜。
实施例2
一种去甲醛贴膜的制备方法，包括以下步骤：
步骤1：将粉煤灰（粉煤灰中SiO2 的含量为30%，Al2O3 的含量为25%）投入到球磨机中研磨至粉煤灰的平均粒径为30nm，将经过球磨机研磨的粉煤灰投入到离子束照射装置中，设置能量范围在20keV，剂量在1300×2 .0×1013ions/cm2，选用氮离子束对活动中的粉煤灰照射40min，将离子束照射的粉煤灰与4mol/L的碳酸钠溶液按2.4的固液比配置成混合液，然后置于微波反应器中（微波参数设置为：温度90℃、转600r/min）进行反应20min，得到粉煤灰凝胶；
步骤2：将多乙烯多胺聚合物、聚乙二醇和去离子水按8∶5∶100的比例混合，得甲醛反应剂；
步骤3：将步骤1的粉煤灰凝胶浸没于步骤2的甲醛反应剂中，先搅拌30min，再静置4h，然后在60℃、300Pa真空度的条件下烘干至含水率低于5wt%下，得到改性粉煤灰；
步骤4：将质量浓度为10%的魔芋葡甘聚糖溶液置于50℃水浴中边搅拌边滴加弱碱性溶液至魔芋葡甘聚糖溶液的pH值为12，然后继续搅拌60min，得到脱乙酰基魔芋葡甘聚糖溶胶液；
步骤5：将80g步骤4的脱乙酰基魔芋葡甘聚糖溶胶液、40g步骤3的改性粉煤灰、30g的白油、15g SEBS弹性体、8g壳聚糖、8g甘油、5g白油增粘剂及5g钛白粉边搅拌边加热至110℃，保温60min，得混合胶液；
步骤6：将步骤5的混合胶液在温度低于30℃、转速为3000r/min的条件下离心8min进行脱气再平铺在平面模板上（控制膜的厚度在2~3mm），并将平面模板连同混合胶液置于烘箱中，60℃干燥5h后揭膜，得到所述去甲醛贴膜。
实施例3
一种去甲醛贴膜的制备方法，包括以下步骤：
步骤1：将粉煤灰（粉煤灰中SiO2 的含量为30%，Al2O3 的含量为25%）投入到球磨机中研磨至粉煤灰的平均粒径为30nm，将经过球磨机研磨的粉煤灰投入到离子束照射装置中，设置能量范围在12.5keV，剂量在1200×2 .0×1013 ions/cm2，选用氮离子束对活动中的粉煤灰照射35min，将离子束照射的粉煤灰与4mol/L的碳酸钠溶液按2.2的固液比配置成混合液，然后置于微波反应器中（微波参数设置为：温度85℃、转速550r/min）进行反应17.5min，得到粉煤灰凝胶；
步骤2：将多乙烯多胺聚合物、聚乙二醇和去离子水按7∶4∶100的比例混合，得甲醛反应剂；
步骤3：将步骤1的粉煤灰凝胶浸没于步骤2的甲醛反应剂中，先搅拌25min，再静置3.5h，然后在55℃、250Pa真空度的条件下烘干至含水率低于5wt%下，得到改性粉煤灰；
步骤4：将质量浓度为7.5%的魔芋葡甘聚糖溶液置45℃水浴中边搅拌边滴加弱碱性溶液至魔芋葡甘聚糖溶液的pH值为11，然后继续搅拌50min，得到脱乙酰基魔芋葡甘聚糖溶胶液；
步骤5：将70g步骤4的脱乙酰基魔芋葡甘聚糖溶胶液、35g步骤3的改性粉煤灰、25g的白油、12.5g SEBS弹性体、6.5g壳聚糖、6.5g甘油、4.5g白油增粘剂及4g钛白粉边搅拌边加热至105℃，保温50min，得混合胶液；
步骤6：将步骤5的混合胶液在温度低于30℃、转速为3000r/min的条件下离心7min进行脱气再平铺在平面模板上（控制膜的厚度在2~3mm），并将平面模板连同混合胶液置于烘箱中，55℃干燥5.5h后揭膜，得到所述去甲醛贴膜。
对比例1
其他同实施例3，不同之处在于，未对粉煤灰进行离子束照射改性。
对比例2
其他同实施例3，不同之处在于，将碳酸钠溶液替换成磷酸钠溶液。
对比例3
其他同实施例3，不同之处在于，省去步骤4中魔芋葡甘聚糖溶液的改性步骤，即步骤5中用魔芋葡甘聚糖溶液代替脱乙酰基魔芋葡甘聚糖溶胶液。
对比例4
其他同实施例3，不同之处在于，步骤5中不添加SEBS弹性体。
去甲醛测试及撕除去甲醛贴膜后残留胶痕情况
由于家具和各类装饰板材都采用人造板，因此选取人造板作为检验对象。
利用实施例1~3、对比例1~4的去甲醛贴膜和市售活性炭分别对人造板进行去甲醛处理，并测试人造板的甲醛释放量，结果见表1。
甲醛释放量的测定方法：以 GB18580-2001 的干燥器法检测人造板去甲醛处理前后的甲醛释放量。
将分别选取长8块0.8m、宽0.5m及厚1cm的人造板分别立在8个容积为1m3密闭的正立方体空间内，其中实施例1至对比例4的去甲醛贴膜包覆于人造板的外表面；以市售活性炭为对比例5，将500g市售活性炭用透气小袋分装成10小袋分别置于人造板的前后，每一袋活性炭与人造板之间的距离不超过5cm；然后将上述处理的人造板放置于所述密闭空间24h及30天并测定其甲醛释放量。
表1
| 组别 | 未处理人造板中的甲醛含量（mg/L） | 24h后人造板的甲醛含量（mg/L） | 30天后人造板的甲醛含量（mg/L） | 30天的甲醛去除率（%） | 撕除去甲醛贴膜后残留胶痕情况 |
| 实施例1 | 1.36 | 0.85 | 0.08 | 94.1 | 无残留胶痕 |
| 实施例2 | 1.36 | 0.83 | 0.07 | 94.9 | 无残留胶痕 |
| 实施例3 | 1.38 | 0.81 | 0.06 | 95.7 | 无残留胶痕 |
| 对比例1 | 1.37 | 0.95 | 0.51 | 62.8 | 无残留胶痕 |
| 对比例2 | 1.37 | 0.91 | 0.46 | 66.4 | 无残留胶痕 |
| 对比例3 | 1.37 | 0.92 | 0.31 | 77.4 | 无残留胶痕 |
| 对比例4 | 1.36 | 0.82 | 0.12 | 91.2 | 具有明显的胶痕，需要进行清洗 |
| 市售活性炭 | 1.37 | 1.21 | 0.94 | 31.4 | —— |
从表1可以看出，相对于市售活性炭（处理30天后，去甲醛率仅仅31.4%，）而言，本发明去甲醛贴膜对人造板去甲醛处理的效果明显，对人造板中的去甲醛率达到94%以上，上述实施例1至实施例3处理过的人造板甲醛释放量达到日本JAS 的无醛级人造板标准，有效降低了人造板中的甲醛含量，将上述去甲醛贴膜用于墙体、家具或装饰板材等甲醛释放体上能快速、有效去除甲醛释放体的甲醛含量，快速降低室内的甲醛含量，同时，经过利用上述去甲醛贴膜对墙体、家具或装饰板材等甲醛释放体进行处理，撕除贴膜后对墙体、家具或装饰板材的性能并没有影响且无残留胶痕。从对比例1至对比例4可知，本发明是通过对粉煤灰进行离子束照射、碳酸钠溶液作为活性激发剂及由多乙烯多胺聚合物和聚乙二醇制备成的甲醛反应剂依次处理进行改性，同时配合脱乙酰基魔芋葡甘聚糖溶胶液制成去甲醛贴膜才能达到快速、有效去除墙体、家具或装饰板材等甲醛释放体中甲醛的目的，各因素之间协同增效。
综上所述，本发明提供了一种去甲醛贴膜及其制备方法，本发明利用球磨机、离子束、碳酸钠溶液和由多乙烯多胺聚合物和聚乙二醇制成的甲醛反应剂对粉煤灰进行破坏、重组及接枝得到改性粉煤灰，同时利用弱碱对魔芋葡甘聚糖改性成脱乙酰基魔芋葡甘聚糖溶胶液，加之将魔芋葡甘聚糖溶液改性成脱乙酰基魔芋葡甘聚糖溶胶液，最后以脱乙酰基魔芋葡甘聚糖溶胶液和改性粉煤灰为主料制成能够贴在室内墙体、家具或各种装饰板材表面的贴膜，一方面能促进室内墙体、家具或各种装饰板材中甲醛的释放，另一方面利用改性粉煤灰对释放出的甲醛行快速的吸附与富集，并将吸附后的甲醛反应消耗掉，物理手段与化学手段两者结合，以达到快速有效去除室内墙体、家具或各种装饰板材中甲醛的目的；本发明将固体废弃物——粉煤灰经过上述改性后用于去除室内墙体、家具或各种装饰板材中的甲醛，一方面废弃物得以利用，更加环保，同时，将魔芋葡甘聚糖和粉煤灰作为主要原料制成贴膜，用于去除室内墙体、家具或各种装饰板材中的甲醛，使用方便且成本低廉；相对现有单纯利用物理吸附的活性炭而言，本发明将甲醛吸附剂制成贴膜，本发明的去甲醛贴膜能与室内甲醛的释放体直接接触，有效增大甲醛吸附剂与甲醛释放体的接触面积，同时，有效减小了游离甲醛的传质距离，大大缩短了去甲醛的时间；本发明以脱乙酰基魔芋葡甘聚糖溶胶液和改性粉煤灰为主料配合其他辅料（白油、SEBS弹性体、壳聚糖、甘油及钛白粉）制成的贴膜具有一定的软度，将其贴压在平整面上，可以排除贴膜与被贴面之间的空气以达到接近真空的目的，从而利用大气压吸附在平整面上而不脱落，且清除时无痕不留胶，不会对载体表面造成损伤，可反复撕贴使用，经济环保；本发明的去甲醛贴膜正常使用下不降解，在土壤中通过水、二氧化碳、微生物、温度等条件可以完全降解，且降解时间较短，符合国家环保低碳政策。
本发明已由上述相关实施例加以描述，然而上述实施例仅为实施本发明的范例。必须指出的是，已揭露的实施例并未限制本发明的范围。相反地，包括于权利要求的精神及范围的修改及均等设置均包括于本发明的范围内。
Claims (7)
1.一种去甲醛贴膜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤1：将依次经过球磨机研磨和离子束照射的粉煤灰与4mol/L的碳酸钠溶液按2.0~2.4的固液比混合，然后置于微波反应器中进行反应，得到粉煤灰凝胶；
步骤2：将多乙烯多胺聚合物、聚乙二醇和去离子水按6~8∶3~5∶100的比例混合，得甲醛反应剂；
步骤3：将步骤1的粉煤灰凝胶浸没于步骤2的甲醛反应剂中，先搅拌20~30min，再静置3~4h，然后在50~60℃、200~300Pa真空度的条件下烘干至含水率低于5wt%下，得到改性粉煤灰；
步骤4：将质量浓度为5~10%的魔芋葡甘聚糖溶液置于40~50℃水浴中边搅拌边滴加弱碱性溶液至魔芋葡甘聚糖溶液的pH值为10~12，然后继续搅拌40~60min，得到脱乙酰基魔芋葡甘聚糖溶胶液；
步骤5：将60~80重量份步骤4的脱乙酰基魔芋葡甘聚糖溶胶液、30~40重量份步骤3的改性粉煤灰、20~30重量份的白油、10~15重量份SEBS弹性体、5~8重量份壳聚糖、5~8重量份甘油及3~5重量份钛白粉边搅拌边加热至100~110℃，保温40~60min，得混合胶液；
步骤6：将步骤5的混合胶液进行脱气再平铺在平面模板上，并将平面模板连同混合胶液置于烘箱中，50~60℃干燥5~6h后揭膜，得到所述去甲醛贴膜。
2.根据权利要求1所述的去甲醛贴膜的制备方法，其特征在于，步骤1中所述的离子束照射为氮离子束照射，能量范围5-20keV，剂量1100×2 .0×1013 ions/cm2～1300×2 .0×1013ions/cm2，照射时间为30~40min。
3.根据权利要求1所述的去甲醛贴膜的制备方法，其特征在于，步骤1中微波反应器的微波参数设置为：温度80~90℃、转速500~600r/min及反应时间15~20min。
4.根据权利要求1所述的去甲醛贴膜的制备方法，其特征在于，所述去甲醛贴膜的厚度为2~3mm。
5.根据权利要求1所述的去甲醛贴膜的制备方法，其特征在于，所述步骤5中的原料还包括4~5重量份白油增粘剂。
6.根据权利要求1所述的去甲醛贴膜的制备方法，其特征在于，所述步骤6中脱气的具体操作是将混合胶液在温度低于30℃、转速为3000r/min的条件下进行离心6~8min。
7.一种根据权利要求1~6任意一项所述的制备方法制备的去甲醛贴膜。
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| CN101468305A (zh) * | 2007-12-29 | 2009-07-01 | 中国船舶重工集团公司第七一八研究所 | 一种甲醛吸附剂及其制备方法 |
| CN104355784A (zh) * | 2014-10-14 | 2015-02-18 | 成都新柯力化工科技有限公司 | 一种粉煤灰凝胶缓释肥料及其制备方法 |
| CN107057619A (zh) * | 2017-06-07 | 2017-08-18 | 吴秀兰 | 玻璃保护膜、热塑性弹性体压敏胶及其与玻璃结合的方法 |
| CN107983147A (zh) * | 2017-12-04 | 2018-05-04 | 天津市联合环保工程设计有限公司 | 一种除甲醛静电贴及其应用 |
-
2018
- 2018-08-01 CN CN201810863888.XA patent/CN109173574A/zh active Pending
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101468305A (zh) * | 2007-12-29 | 2009-07-01 | 中国船舶重工集团公司第七一八研究所 | 一种甲醛吸附剂及其制备方法 |
| CN104355784A (zh) * | 2014-10-14 | 2015-02-18 | 成都新柯力化工科技有限公司 | 一种粉煤灰凝胶缓释肥料及其制备方法 |
| CN107057619A (zh) * | 2017-06-07 | 2017-08-18 | 吴秀兰 | 玻璃保护膜、热塑性弹性体压敏胶及其与玻璃结合的方法 |
| CN107983147A (zh) * | 2017-12-04 | 2018-05-04 | 天津市联合环保工程设计有限公司 | 一种除甲醛静电贴及其应用 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| 梁杰等: "《粉煤灰资源化研究与实用技术》", 30 December 2016, 贵州大学出版社 * |
| 段久芳: "《天然高分子材料》", 30 September 2016, 华中科技大学出版社 * |
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