CN109158109A - 一种环境友好的中低温抗硫scr催化剂的制备方法及中低温抗硫scr催化剂之应用 - Google Patents

一种环境友好的中低温抗硫scr催化剂的制备方法及中低温抗硫scr催化剂之应用 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种环境友好的中低温抗硫SCR催化剂的制备方法，该方法主要是将Fe和W无机盐分别按一定比例溶解于水中，配成摩尔浓度为0.3‑1mol/L的溶液A和B，然后将A和B溶液混合为溶液C；取氨水溶液配成摩尔浓度为0.5‑1mol/L的氨水溶液D，然后将溶液D逐滴滴入盛有溶液C的容器中，同时剧烈搅拌，通过调节溶液D的滴加速率来控制混合液pH，使其滴定终点pH处于8‑10。滴定结束后，继续搅拌40‑60min，然后静置、过滤、洗涤滤饼至中性，然后移入烘箱100～120℃干燥得到催化剂前体；将催化剂前体置于马弗炉中，于550℃空气气氛下焙烧5h，即得到催化还原NOx的催化剂。还公开了该中低温抗硫SCR催化剂应用，催化剂具有催化活性高、抗硫性能强等优点，具有良好的应用价值和前景。

Description

一种环境友好的中低温抗硫SCR催化剂的制备方法及中低温 抗硫SCR催化剂之应用
技术领域
本发明属于催化剂制备应用技术领域，尤其涉及一种环境友好的中低温抗硫SCR催化剂的制备方法及该催化剂之应用。
背景技术
随着经济发展，近年来我国工业和运输业均取得较大发展，但是随之而来的污染问题也日益严重，对人体健康产生很大威胁。NOx作为一种严重的污染物，已经引起社会广泛关注。 NOx与雨水作用会形成酸雨，腐蚀植被及建筑物，硝酸盐颗粒物沉降到土壤或水体，引起酸化，将污染土壤及地下水；在太阳光照下，NOx与烯烃等有机物共同存在，经过一系列复杂的化学反应会产生光化学烟雾，其具有强氧化性，刺激人的呼吸道和眼睛，严重时致死。氮氧化物进入高层大气会对臭氧层产生破坏作用，进而会引起全球气候变化等环境污染效应和生态环境改变。氮氧化物(NOx)包括多种化合物，如一氧化二氮(N2O)、一氧化氮(NO)、二氧化氮(NO2)、三氧化二氮(N2O3)、四氧化二氮(N2O4)和五氧化二氮(N2O5)等，工业和移动源尾气排出的氮氧化物主要包含NO和NO2。
目前，选择性催化还原法SCR(Selective Catalytic Reduction)为世界运用最多且效果最好的去除氮氧化物的方法。SCR技术的核心是催化剂，催化剂需要具备高催化活性、优异的抗硫性及稳定性等特点。工业尾气经除尘脱硫之后以及移动源在冷启动阶段的排放温度均较低，因此用于去除氮氧化物的催化剂要求在中低温下具有较高的转化率，由于不同应用源的燃料成分中可能含硫，而硫酸盐在中低温下累积容易使催化剂失活，因而在使用时还需要考虑催化剂的中低温抗硫性。目前广泛应用的SCR催化剂有传统钒钨钛催化剂及Cu-SSZ-13催化剂，但是传统钒钨钛催化剂活性窗口温度高，限制了其在中低温环境中的应用。Cu-SSZ-13 催化剂虽然有优异的催化性能，但是其中低温抗水抗硫性较差而且价格昂贵，限制了其在含硫氮氧化物尾气中的应用。
发明内容
针对上述氮氧化物处理存在的问题，本发明提供一种环境友好的中低温抗硫SCR催化剂的制备方法，制备所得是一种新型的金属氧化物催化剂，该催化剂中低温性能优异，且抗硫性较好，成本低廉，无毒无害，对于氮氧化物的控制具有非常重要的意义。
为了解决上述技术问题，本发明提出的一种环境友好的中低温抗硫SCR催化剂的制备方法，包括如下步骤：
步骤1)将Fe和W无机盐分别按一定比例溶解于水中，配成摩尔浓度均为0.3-1mol/L的溶液A和溶液B，然后将溶液A和溶液B混合为溶液C，溶液C中，Fe和W的摩尔比为 (10:1)～(1:4)；将氨水溶液配成摩尔浓度为0.5-1mol/L的溶液D；
步骤2)将溶液D逐滴滴入盛有混合溶液C的容器中，同时剧烈搅拌，通过调节溶液D的滴加速率来控制混合液的pH值，使其滴定终点pH值为8-10，继续搅拌40-60min，然后静置3～5h，过滤后得滤饼；
步骤3)将滤饼用蒸馏水洗涤4-6次，至洗涤液为中性，干燥后得到催化剂的前驱体；
步骤4)将上述催化剂的前驱体置于马弗炉中，于550℃的空气气氛下，焙烧5h，即得到一种环境友好的中低温抗硫SCR催化剂。
所述步骤1)中Fe无机盐为相应的硝酸盐、氯化盐和硫酸盐中的任一种，W的无机盐为偏钨酸铵。
所述步骤3)中干燥过程的条件为100～120℃下干燥12h。
本发明的另一个技术方案是中低温抗硫SCR催化剂应用，其特征在于，氮氧化物是中低温含硫排放尾气中的NO和NO2；
使用条件如下：反应温度为130～380℃的条件下进行固定床反应，以NH3为还原剂，控制气体总流量在300ml/min。
将利用本发明制备方法所制备的催化剂用于去除工业和移动源的氮氧化物，其中的氮氧化物主要是NO和NO2；在反应温度为130-380℃，以氨气为还原剂，500ppm NO，500ppmNH3，10％O2，N2作平衡气，控制气体总流量在300ml/min的条件下进行固定床反应。抗硫性测试温度250℃，200～1000ppm SO2。待每个温度点稳定后测定反应炉进口和出口处气体中NO的浓度，并按(反应炉进口NO浓度-反应炉出口NO浓度)/(反应炉进口NO浓度) ×100％计算转化率。在230℃～380℃范围内，NO转化率可达88％～100％。在250℃，200～1000 ppm SO2的条件下，NO转化率可达90％以上。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
(1)本发明方法采用常见及经济的无机盐和碱制备出催化还原NOx的催化剂，应用Fe 和W元素，无毒无害。
(2)该催化剂对NOx的净化具有较好的选择性及去除率，而且高NO转化率的温度范围可在230-380℃。
(3)利用本发明制备方法制得的催化剂在130-380℃范围(尤其是在230℃～380℃) 内均有高效去除NOx的性能，催化剂在中低温环境下抗硫性较好，因此，在一定温度内可实现在有SO2存在的情况下的对于NOx的高效去除，可广泛应用于工业和移动源的NOx的净化。
附图说明
图1为本发明实施例1-6和对比例1催化剂SCR活性测试结果图；
图2为实施例2的SCR抗硫性能结果图；
具体实施方式
下面结合附图和具体实施例对本发明技术方案作进一步详细描述，所描述的具体实施例仅对本发明进行解释说明，并不用以限制本发明。
实施例1
一种环境友好的中低温抗硫SCR催化剂的制备，步骤如下：
(1)将氯化铁和偏钨酸铵分别按一定比例溶解于水中，分别配成摩尔浓度为0.3mol/L 和0.3mol/L的溶液A和溶液B，然后将溶液A和溶液B混合为溶液C，其中Fe和W的摩尔比为10:1；将氨水溶液配成摩尔浓度为0.5mol/L的溶液D。
(2)将溶液D逐滴滴入盛有混合溶液C的烧杯中，同时剧烈搅拌，通过调节溶液D的滴加速率来控制混合液pH，使其滴定终点pH处于8，继续搅拌40min，然后静置3h，过滤。
(3)滤饼用蒸馏水洗涤4次，至洗涤液为中性，100℃干燥12h后即得到用于催化NOx催化剂的前体；
(4)将上述催化剂前体置于马弗炉中，于550℃及空气气氛下，焙烧5h，即得到一种环境友好的中低温抗硫SCR催化剂。
实施例1制备得到的环境友好的中低温抗硫SCR催化剂的SCR活性的测试结果如图1 所示，在230～380℃下，NO的转化率为94％～100％。
实施例2
一种环境友好的中低温抗硫SCR催化剂的制备，步骤如下：
(1)将硝酸铁和偏钨酸铵分别按一定比例溶解于水中，分别配成摩尔浓度为0.5mol/L 和0.5mol/L的溶液A和溶液B，然后将溶液A和溶液B混合为溶液C，其中Fe和W的摩尔比为8:1；将氨水溶液配成摩尔浓度为0.5mol/L的溶液D。
(2)将溶液D逐滴滴入盛有混合溶液C的烧杯中，同时剧烈搅拌，通过调节溶液D的滴加速率来控制混合液pH，使其滴定终点pH处于9，继续搅拌40min，然后静置3h，过滤。
(3)滤饼用蒸馏水洗涤5次，至洗涤液为中性，120℃干燥12h后即得到用于催化NOx催化剂的前体；
(4)将上述催化剂前体置于马弗炉中，于550℃及空气气氛下，焙烧5h，即一种环境友好的中低温抗硫SCR催化剂。
实施例2制备得到的环境友好的中低温抗硫SCR催化剂的SCR活性的测试结果如图1 所示，在230～380℃下，NO的转化率为95％～100％。
实施例3
一种环境友好的中低温抗硫SCR催化剂的制备，步骤如下：
(1)将硫酸铁和偏钨酸铵分别按一定比例溶解于水中，分别配成摩尔浓度为1mol/L和 1mol/L的溶液A和溶液B，然后将溶液A和溶液B混合为溶液C，其中Fe和W的摩尔比为6:1；将氨水溶液配成摩尔浓度为1mol/L的溶液D。
(2)将溶液D逐滴滴入盛有混合溶液C的烧杯中，同时剧烈搅拌，通过调节溶液D的滴加速率来控制混合液pH，使其滴定终点pH处于10，继续搅拌50min，然后静置4h，过滤。
(3)滤饼用蒸馏水洗涤6次，至洗涤液为中性，110℃干燥12h后即得到用于催化NOx催化剂的前体；
(4)将上述催化剂前体置于马弗炉中，于550℃及空气气氛下，焙烧5h，即一种环境友好的中低温抗硫SCR催化剂。
实施例3制备的环境友好的中低温抗硫SCR催化剂的SCR活性的测试结果如图1所示，在230～380℃下，NO的转化率为95％～100％。
实施例4
一种环境友好的中低温抗硫SCR催化剂的制备，步骤如下：
(1)将氯化铁和偏钨酸铵分别按一定比例溶解于水中，分别配成摩尔浓度为0.3mol/L 和1mol/L的溶液A和溶液B，然后将溶液A和溶液B混合为溶液C，其中Fe和W的摩尔比为4:1；将氨水溶液配成摩尔浓度为1mol/L的溶液D。
(2)将溶液D逐滴滴入盛有混合溶液C的烧杯中，同时剧烈搅拌，通过调节溶液D的滴加速率来控制混合液pH，使其滴定终点pH处于8，继续搅拌50min，然后静置4h，过滤。
(3)滤饼用蒸馏水洗涤4次，至洗涤液为中性，120℃干燥12h后即得到用于催化NOx催化剂的前体；
(4)将上述催化剂前体置于马弗炉中，于550℃及空气气氛下，焙烧5h，即得到一种环境友好的中低温抗硫SCR催化剂。
实施例4制备的环境友好的中低温抗硫SCR催化剂的SCR活性的测试结果如图1所示，在230～380℃下，NO的转化率为94％～100％。
实施例5
一种环境友好的中低温抗硫SCR催化剂的制备，步骤如下：
(1)将硝酸铁和偏钨酸铵分别按一定比例溶解于水中，分别配成摩尔浓度为0.5mol/L 和0.3mol/L的溶液A和溶液B，然后将溶液A和溶液B混合为溶液C，其中Fe和W的摩尔比为1:1；将氨水溶液配成摩尔浓度为0.8mol/L的溶液D。
(2)将溶液D逐滴滴入盛有混合溶液C的烧杯中，同时剧烈搅拌，通过调节溶液D的滴加速率来控制混合液pH，使其滴定终点pH处于9，继续搅拌60min，然后静置5h，过滤。
(3)滤饼用蒸馏水洗涤5次，至洗涤液为中性，110℃干燥12h后即得到用于催化NOx催化剂的前体；
(4)将上述催化剂前体置于马弗炉中，于550℃及空气气氛下，焙烧5h，即得到一种环境友好的中低温抗硫SCR催化剂。
实施例5制备得到的环境友好的中低温抗硫SCR催化剂的SCR活性的测试结果如图1 所示，在230～380℃下，NO的转化率为94％～99％。
实施例6
一种环境友好的中低温抗硫SCR催化剂的制备，步骤如下：
(1)将硫酸铁和偏钨酸铵分别按一定比例溶解于水中，分别配成摩尔浓度为1mol/L和 0.5mol/L的溶液A和溶液B，然后将溶液A和溶液B混合为溶液C，其中Fe和W的摩尔比为1:4；将氨水溶液配成摩尔浓度为0.8mol/L的溶液D。
(2)将溶液D逐滴滴入盛有混合溶液C的烧杯中，同时剧烈搅拌，通过调节溶液D的滴加速率来控制混合液pH，使其滴定终点pH处于10，继续搅拌60min，然后静置5h，过滤。
(3)滤饼用蒸馏水洗涤6次，至洗涤液为中性，100℃干燥12h后即得到用于催化NOx催化剂的前体；
(4)将上述催化剂前体置于马弗炉中，于550℃及空气气氛下，焙烧5h，即得到一种环境友好的中低温抗硫SCR催化剂。
实施例6制备得到的环境友好的中低温抗硫SCR催化剂的SCR活性的测试结果如图1 所示，在230～380℃下，NO的转化率为88％～97％。
对比例1
一种环境友好的中低温抗硫SCR催化剂的制备，步骤如下：
(1)将一定量的硫酸铁溶解于水中，分别配成摩尔浓度为1mol/L的溶液A；将氨水溶液配成摩尔浓度为1mol/L的溶液D。
(2)将溶液D逐滴滴入盛有溶液A的烧杯中，同时剧烈搅拌，通过调节溶液D的滴加速率来控制混合液pH，使其滴定终点pH处于10，继续搅拌40min，然后静置3h，过滤。
(3)滤饼用蒸馏水洗涤6次，至洗涤液为中性，100℃干燥12h后即得到用于催化NOx催化剂的前体；
(4)将上述催化剂前体置于马弗炉中，于550℃及空气气氛下，焙烧5h，即得到一种环境友好的中低温抗硫SCR催化剂。
对比例6制备得到的环境友好的中低温抗硫SCR催化剂的SCR活性的测试结果如图1 所示，在230～380℃下，NO的转化率为66％～90％。
综上，如图1、图2及本发明实施例1～6制备所得催化剂的NO的去除率和抗硫性能曲线，可以得出，Fe和W的摩尔比为8:1时，其在低温下去除NOx性能优异，其抗硫性能在 250℃下表现优异，催化剂催化性能主要控制因素为Fe和W的摩尔比，而无机盐种类，滴定终点pH，搅拌时间，蒸馏水洗涤次数对其活性影响较小。利用本发明制备方法制备得到的环境友好的低温抗硫SCR催化剂，在130-380℃范围尤其是在230～380℃内均有高效去除 NOx的性能，且在250℃具有优异的抗硫性，即在一定温度内可实现在有SO2存在的情况下的对于NOx的高效去除，可广泛应用于工业及移动源的含硫废气中NOx的净化。
尽管上面结合附图对本发明进行了描述，但是本发明并不局限于上述的具体实施方式，上述的具体实施方式仅仅是示意性的，而不是限制性的，本领域的普通技术人员在本发明的启示下，在不脱离本发明宗旨的情况下，还可以做出很多变形，这些均属于本发明的保护之内。

Claims (4)

1.一种环境友好的中低温抗硫SCR催化剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
步骤1)将Fe和W无机盐分别按一定比例溶解于水中，配成摩尔浓度均为0.3-1mol/L的溶液A和溶液B，然后将溶液A和溶液B混合为溶液C，溶液C中，Fe和W的摩尔比为(10:1)～(1:4)；将氨水溶液配成摩尔浓度为0.5-1mol/L的溶液D；
步骤2)将溶液D逐滴滴入盛有混合溶液C的容器中，同时剧烈搅拌，通过调节溶液D的滴加速率来控制混合液的pH值，使其滴定终点pH值为8-10，继续搅拌40-60min，然后静置3～5h，过滤后得滤饼；
步骤3)将滤饼用蒸馏水洗涤4-6次，至洗涤液为中性，干燥后得到催化剂的前驱体；
步骤4)将上述催化剂的前驱体置于马弗炉中，于550℃的空气气氛下，焙烧5h，即得到一种环境友好的中低温抗硫SCR催化剂。
2.根据权利要求1所述的一种环境友好的中低温抗硫SCR催化剂的制备方法，其特征在于，所述步骤1)中Fe无机盐为相应的硝酸盐、氯化盐和硫酸盐中的任一种，W的无机盐为偏钨酸铵。
3.根据权利要求1所述的一种环境友好的中低温抗硫SCR催化剂的制备方法，其特征在于，所述步骤3)中干燥过程的条件为100～120℃下干燥12h。
4.根据权利要求1所述的制备方法获得的中低温抗硫SCR催化剂之应用，其特征在于，氮氧化物是中低温含硫排放尾气中的NO和NO2；
使用条件如下：反应温度为130～380℃的条件下进行固定床反应，以NH3为还原剂，控制气体总流量在300ml/min。
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Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102658161A (zh) * 2012-04-18 2012-09-12 山东大学 一种负载型铁基复合氧化物催化剂及其制备方法
CN103028420A (zh) * 2013-01-08 2013-04-10 中国科学院生态环境研究中心 一种铁钨钛复合氧化物催化剂、制备方法及其用途
CN103170346A (zh) * 2013-04-10 2013-06-26 中国科学院生态环境研究中心 一种氧化钨表面修饰的Fe2O3催化剂、制备方法及其用途
CN103877986A (zh) * 2014-01-27 2014-06-25 济南大学 一种具有片花状结构的铁钨复合氧化物脱硝催化剂及其制备方法及应用
CN107469808A (zh) * 2017-08-29 2017-12-15 天津大学 用于去除船舶尾气氮氧化物的scr催化剂的制备及应用
CN107552060A (zh) * 2017-08-29 2018-01-09 天津大学 用于去除船舶尾气氮氧化物的催化剂的制备方法及其应用
CN108246304A (zh) * 2018-01-09 2018-07-06 大连理工大学 一种具有高热稳定性的铁铈钨三元复合氧化物、合成及应用

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102658161A (zh) * 2012-04-18 2012-09-12 山东大学 一种负载型铁基复合氧化物催化剂及其制备方法
CN103028420A (zh) * 2013-01-08 2013-04-10 中国科学院生态环境研究中心 一种铁钨钛复合氧化物催化剂、制备方法及其用途
CN103170346A (zh) * 2013-04-10 2013-06-26 中国科学院生态环境研究中心 一种氧化钨表面修饰的Fe2O3催化剂、制备方法及其用途
CN103877986A (zh) * 2014-01-27 2014-06-25 济南大学 一种具有片花状结构的铁钨复合氧化物脱硝催化剂及其制备方法及应用
CN107469808A (zh) * 2017-08-29 2017-12-15 天津大学 用于去除船舶尾气氮氧化物的scr催化剂的制备及应用
CN107552060A (zh) * 2017-08-29 2018-01-09 天津大学 用于去除船舶尾气氮氧化物的催化剂的制备方法及其应用
CN108246304A (zh) * 2018-01-09 2018-07-06 大连理工大学 一种具有高热稳定性的铁铈钨三元复合氧化物、合成及应用

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
XIANG LI ET AL.: "Selective catalytic reduction of NO with NH3 over novel iron –tungsten mixed oxide catalyst in a broad temperature range", 《CATALYSIS SCIENCE & TECHNOLOGY》 *

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