CN109016278A - 脱模剂及喷雾式脱模剂 - Google Patents
脱模剂及喷雾式脱模剂 Download PDFInfo
- Publication number
- CN109016278A CN109016278A CN201810934813.6A CN201810934813A CN109016278A CN 109016278 A CN109016278 A CN 109016278A CN 201810934813 A CN201810934813 A CN 201810934813A CN 109016278 A CN109016278 A CN 109016278A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- sio
- release agent
- nhc
- och
- compound
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 38
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 claims abstract description 9
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical group [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 229920013822 aminosilicone Polymers 0.000 claims abstract 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 38
- -1 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 24
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 12
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 11
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 9
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 7
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 claims description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 4
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 claims description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910007161 Si(CH3)3 Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 8
- UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trichloroethane Chemical compound CC(Cl)(Cl)Cl UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000006082 mold release agent Substances 0.000 description 10
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 9
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 7
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 6
- NKSJNEHGWDZZQF-UHFFFAOYSA-N ethenyl(trimethoxy)silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)C=C NKSJNEHGWDZZQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 5
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 5
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N 2-(cyclohexen-1-yl)cyclohexan-1-one Chemical compound O=C1CCCCC1C1=CCCCC1 GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 101150065749 Churc1 gene Proteins 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102100038239 Protein Churchill Human genes 0.000 description 3
- 125000002344 aminooxy group Chemical group [H]N([H])O[*] 0.000 description 3
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 3
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000010907 mechanical stirring Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000003544 oxime group Chemical group 0.000 description 3
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 3
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 3
- NPNPZTNLOVBDOC-UHFFFAOYSA-N 1,1-difluoroethane Chemical compound CC(F)F NPNPZTNLOVBDOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QUVMSYUGOKEMPX-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropan-1-olate;titanium(4+) Chemical compound [Ti+4].CC(C)C[O-].CC(C)C[O-].CC(C)C[O-].CC(C)C[O-] QUVMSYUGOKEMPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISKQADXMHQSTHK-UHFFFAOYSA-N [4-(aminomethyl)phenyl]methanamine Chemical compound NCC1=CC=C(CN)C=C1 ISKQADXMHQSTHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L [dibutyl(dodecanoyloxy)stannyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)O[Sn](CCCC)(CCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCC UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N butyl acetate Chemical compound CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012975 dibutyltin dilaurate Substances 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 2
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 2
- 238000006459 hydrosilylation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003915 liquefied petroleum gas Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 2
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 2
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- OKIYQFLILPKULA-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,2,2,3,3,4,4-nonafluoro-4-methoxybutane Chemical compound COC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F OKIYQFLILPKULA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BOSAWIQFTJIYIS-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trichloro-2,2,2-trifluoroethane Chemical compound FC(F)(F)C(Cl)(Cl)Cl BOSAWIQFTJIYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DFUYAWQUODQGFF-UHFFFAOYSA-N 1-ethoxy-1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane Chemical compound CCOC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F DFUYAWQUODQGFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATVJXMYDOSMEPO-UHFFFAOYSA-N 3-prop-2-enoxyprop-1-ene Chemical compound C=CCOCC=C ATVJXMYDOSMEPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N Diisopropyl ether Chemical compound CC(C)OC(C)C ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVDNLULSFCELHR-UHFFFAOYSA-N [F].C=CC.C=CC.C=CC.C=CC Chemical compound [F].C=CC.C=CC.C=CC.C=CC OVDNLULSFCELHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDJHALXBUFZDSR-UHFFFAOYSA-M acetoacetate Chemical compound CC(=O)CC([O-])=O WDJHALXBUFZDSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- PXAJQJMDEXJWFB-UHFFFAOYSA-N acetone oxime Chemical group CC(C)=NO PXAJQJMDEXJWFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005456 alcohol based solvent Substances 0.000 description 1
- 125000005370 alkoxysilyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- YHWCPXVTRSHPNY-UHFFFAOYSA-N butan-1-olate;titanium(4+) Chemical compound [Ti+4].CCCC[O-].CCCC[O-].CCCC[O-].CCCC[O-] YHWCPXVTRSHPNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005549 butyl rubber Polymers 0.000 description 1
- 229950005499 carbon tetrachloride Drugs 0.000 description 1
- 150000001734 carboxylic acid salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007809 chemical reaction catalyst Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 1
- 229940125904 compound 1 Drugs 0.000 description 1
- 229940125782 compound 2 Drugs 0.000 description 1
- 229940126214 compound 3 Drugs 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 239000003759 ester based solvent Substances 0.000 description 1
- 239000004210 ether based solvent Substances 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- UQEAIHBTYFGYIE-UHFFFAOYSA-N hexamethyldisiloxane Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C UQEAIHBTYFGYIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000005453 ketone based solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229940104873 methyl perfluorobutyl ether Drugs 0.000 description 1
- SWGZAKPJNWCPRY-UHFFFAOYSA-N methyl-bis(trimethylsilyloxy)silicon Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](C)O[Si](C)(C)C SWGZAKPJNWCPRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- WHIVNJATOVLWBW-UHFFFAOYSA-N n-butan-2-ylidenehydroxylamine Chemical group CCC(C)=NO WHIVNJATOVLWBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 1
- 125000006344 nonafluoro n-butyl group Chemical group FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)* 0.000 description 1
- CXQXSVUQTKDNFP-UHFFFAOYSA-N octamethyltrisiloxane Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C CXQXSVUQTKDNFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 229920001084 poly(chloroprene) Polymers 0.000 description 1
- 229920005668 polycarbonate resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004431 polycarbonate resin Substances 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000004945 silicone rubber Substances 0.000 description 1
- 125000005373 siloxane group Chemical group [SiH2](O*)* 0.000 description 1
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 description 1
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- PQDJYEQOELDLCP-UHFFFAOYSA-N trimethylsilane Chemical compound C[SiH](C)C PQDJYEQOELDLCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CMPGARWFYBADJI-UHFFFAOYSA-L tungstic acid Chemical compound O[W](O)(=O)=O CMPGARWFYBADJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C33/00—Moulds or cores; Details thereof or accessories therefor
- B29C33/56—Coatings, e.g. enameled or galvanised; Releasing, lubricating or separating agents
- B29C33/60—Releasing, lubricating or separating agents
- B29C33/62—Releasing, lubricating or separating agents based on polymers or oligomers
- B29C33/64—Silicone
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Moulds For Moulding Plastics Or The Like (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
本申请涉及一种脱模剂和喷雾式脱模剂。该脱模剂包括100份式(I)的化合物和1～70份氨基聚硅氧烷化合物，其中式(I)的化合物的结构式如下：M和N分别为二价有机基团；RF为多氟烷基基团；P为具有可解离活性点的硅烷基团；a、b和c分别为0～100的整数。上述脱模剂与模具的粘附力强、脱模效果好、可持续多次脱模、脱模性能优异且具有亚光效果。
Description
技术领域
本发明涉及高分子材料技术领域，特别是涉及一种脱模剂及喷雾式脱模剂。
背景技术
脱模剂是一种介于模具和成品之间的功能性物质，可以防止成型模制品粘结在模具表面。为了保证制品能顺利脱模，通常需在模具表面预先涂敷脱模剂，使制品冷却后不与模具发生粘结。
硅氧烷化合物和含氟化合物均可用于橡胶成型制品的脱模，两者混用可以进一步改善脱模性能。传统技术公开了一种包含氟硅酮化合物的脱模剂组合物，该脱模剂组合物脱模力较小，可多次脱模。然而，该脱模剂组合物与模具的粘附力较差，阻碍了其脱模次数的进一步提高。
发明内容
基于此，有必要提供一种与模具粘附力强、脱模效果好的脱模剂。
一种脱模剂，以质量份数计，包括100份式(I)的化合物和1～70份氨基聚硅氧烷化合物，所述式(I)的化合物的结构式如下：
其中，M和N分别为二价有机基团；
RF为多氟烷基基团；
P为具有可解离活性点的硅烷基团；
a、b和c分别为1～200的整数。
在其中一个实施例中，所述M为C2～18的二价有机基团；N为-CH2CH(Y)(CH2)yO-，Y为H或C1～4的直链烷基，y为0～16的整数；RF为C1～8的多氟烷基基团；P为-Si(R’)3-q(Q)q，R’为烷基，q为2或3，Q为烷氧基、酰氧基、肟基、酰胺基、卤基、具有取代基的氨基或具有取代基的胺氧基。
在其中一个实施例中，所述M为-CH2CH2-或-CH2CH2CH2-；N为-CH2CH2O-或-CH2CH2CH2O-；RF为C1～5的多氟烷基基团；P为-Si(Q)3，Q为-OCH3或-OCH2CH3。
在其中一个实施例中，所述式(I)的化合物为：
在其中一个实施例中，所述氨基聚硅氧烷化合物为含氨烃基的聚硅氧烷化合物。
在其中一个实施例中，所述氨基聚硅氧烷化合物为H2NC3H6((CH3)2SiO)nSi(CH3)2C3H6NH2、H2NC2H4NHC3H6((CH3)2SiO)nSi(CH3)2C3H6NHC2H4NH2、H2NC3H6(CH3)2SiO((CH3)2SiO)m(Ph(CH3)SiO)nSi(CH3)2C3H6NH2、H2NC2H4NHC3H6(CH3)2SiO((CH3)2SiO)m(Ph(CH3)SiO)nSi(CH3)2C3H6NHC2H4NH2、(CH3)3SiO((CH3)2SiO)m(H2NC3H6(CH3)SiO)nSi(CH3)3、(CH3)3SiO((CH3)2SiO)m(H2NC2H4NHC3H6(CH3)SiO)nSi(CH3)3、H2NC3H6(H3CO)2SiO((CH3)2SiO)nSi(OCH3)2C3H6NH2、H2NC2H4NHC3H6(H3CO)2SiO((CH3)2SiO)nSi(OCH3)2C3H6NHC2H4NH2、H2NC2H4NHC3H6(H3CO)(CH3)SiO((CH3)2SiO)nSi(CH3)(OCH3)C3H6NHC2H4NH2、H2NC3H6(H3CO)2SiO((CH3)2SiO)m(H2NC3H6(CH3)SiO)nSi(OCH3)2C3H6NH2、H2NC3H6(H3CO)(CH3)SiO((CH3)2SiO)m(H2NC3H6(CH3)SiO)nSi(CH3)(OCH3)C3H6NH2或H2NC2H4NHC3H6(H3CO)2SiO((CH3)2SiO)m(H2NC2H4NHC3H6(CH3)SiO)nSi(OCH3)2-C3H6NHC2H4NH2。
在其中一个实施例中，以质量份数计，所述脱模剂还包括不超过5份的固化促进剂。
在其中一个实施例中，所述固化促进剂为有机金属盐、有机羧酸或有机羧酸盐。
在其中一个实施例中，所述脱模剂还包括有机溶剂。
一种喷雾式脱模剂，由上述任一项所述的脱模剂和喷雾剂制备而成。
上述脱模剂，将100质量份的式(I)表示的共氟硅化合物和1～70质量份的氨基聚硅氧烷化合物组合，两者相互协同可以在模具表面形成网状结构，与模具的粘附力强；此外，在氨基聚硅氧烷化合物的爽滑促进下，脱模力进一步降低，能有效防止脱模过程中脱模成分的损失，从而实现多次脱模，脱模效果好。
具体实施方式
为了便于理解本发明，下面将对本发明进行更全面的描述，并给出了本发明的较佳实施例。但是，本发明可以以许多不同的形式来实现，并不限于本文所描述的实施例。相反地，提供这些实施例的目的是使对本发明的公开内容的理解更加透彻全面。
除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本发明的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本发明的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的，不是旨在于限制本发明。本文所使用的术语“和/或”包括一个或多个相关的所列项目的任意的和所有的组合。
一实施方式的脱模剂，包括100质量份的式(I)的化合物和1～70质量份的氨基聚硅氧烷化合物。其中，式(I)的化合物的结构式如下：
M和N分别为二价有机基团；RF为多氟烷基基团；P为具有可解离活性点的硅烷基团；a、b和c分别为1～200的整数。
需要说明的是，M和N可以为相同的二价有机基团，也可以为不同的二价有机基团。可以理解，这里的二价基团指的是整个基团呈化合价为二价。
进一步的，M为C2～18的二价有机基团，如-CH2CH2-、-CH2CH(CH3)-、-CH2CH2CH2-、-CH2CH(CH3)CH2-、-CH2CH2CH2CH2-、-CH2CH2CH2CH2CH2CH2-、-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2-等。更进一步的，M为-CH2CH2-或-CH2CH2CH2-。
进一步的，N为-CH2CH(Y)(CH2)yO-，其中Y为H或C1～4的直链烷基，y为0～16的整数，如-CH2CH2O-、-CH2CH(CH3)O-、-CH2CH2CH2O-、-CH2CH(CH3)CH2O-、-CH2CH2CH2CH2CH2CH2O-等；更进一步的，N为-CH2CH2O-或-CH2CH2CH2O-。
进一步的，RF为C1～8的多氟烷基基团。更进一步的RF为C1～5的多氟烷基基团，如-CF3、-CF2CF3、-CF2CF2H、-CH2CF3、-CH2CF2CF3、-CH(CF3)2、-CF(CF3)2、-CF2CF2CF3、-CF2CF2CF2CF3、-CF2CF2CF2CF2H、-CF2CF2CF2CF2CF3、-CF2CF2CF2CF2CF2H等。
进一步的，P为-Si(Rˊ)3-q(Q)q，其中Rˊ为烷基，优选C1～4的烷基；q为2或3；Q为可解离活性点，包括烷氧基，优选C1～4的烷氧基，如甲氧基、乙氧基、丁氧基等；酰氧基，优选C1～4的酰氧基，如甲酰氧基、乙酰氧基等；肟基，优选C1～4的肟基，如二甲基酮肟基、甲基乙基酮肟基等；具有取代基的氨基，优选C1～4的取代氨基，如甲基氨基、乙基氨基、二甲基氨基等；酰胺基，优选C1～4的酰胺基，如N-甲基乙酰氨基、N-乙基乙酰氨基等；具有取代基的胺氧基，优选C1～4的取代胺氧基，如二甲胺氧基、二乙胺氧基等；卤基，如氯和溴等。更进一步的，P为-Si(Q)3，Q为-OCH3或-OCH2CH3。
进一步的，式(I)的化合物为：
需要说明的是，上述式(I)的化合物可以通过如下式(II)所示的含氢聚甲基硅氧烷：
分别与CH2＝C(Y)(CH2)xP和CH2＝C(Y)(CH2)yORF(其中，Y、P、RF的定义与上述相同)的氢硅烷化加成反应获得，反应在氢硅烷化反应催化剂存在下进行。
进一步的，上述脱模剂中，氨基聚硅氧烷化合物为含氨烃基的聚硅氧烷化合物。更进一步的，氨基聚硅氧烷为含氨烃基和烷氧基硅基的聚硅氧烷化合物。
进一步的，氨基聚硅氧烷化合物为：H2NC3H6((CH3)2SiO)nSi(CH3)2C3H6NH2、H2NC2H4NHC3H6((CH3)2SiO)nSi(CH3)2C3H6NHC2H4NH2、H2NC3H6(CH3)2SiO((CH3)2SiO)m(Ph(CH3)SiO)nSi(CH3)2C3H6NH2、H2NC2H4NHC3H6(CH3)2SiO((CH3)2SiO)m(Ph(CH3)SiO)nSi(CH3)2C3H6NHC2H4NH2、(CH3)3SiO((CH3)2SiO)m(H2NC3H6(CH3)SiO)nSi(CH3)3、(CH3)3SiO((CH3)2SiO)m(H2NC2H4NHC3H6(CH3)SiO)nSi(CH3)3、H2NC3H6(H3CO)2SiO((CH3)2SiO)nSi(OCH3)2C3H6NH2、H2NC2H4NHC3H6(H3CO)2SiO((CH3)2SiO)nSi(OCH3)2C3H6NHC2H4NH2、H2NC2H4NHC3H6(H3CO)(CH3)SiO((CH3)2SiO)nSi(CH3)(OCH3)C3H6NHC2H4NH2、H2NC3H6(H3CO)2SiO((CH3)2SiO)m(H2NC3H6(CH3)SiO)nSi(OCH3)2C3H6NH2、H2NC3H6(H3CO)(CH3)SiO((CH3)2SiO)m(H2NC3H6(CH3)SiO)nSi(CH3)(OCH3)C3H6NH2或H2NC2H4NHC3H6(H3CO)2SiO((CH3)2SiO)m(H2NC2H4NHC3H6(CH3)SiO)nSi(OCH3)2-C3H6NHC2H4NH2。
需要说明的是，上述各式中，m、n分别为正整数，Ph为苯基。
上述脱模剂，将100质量份的式(I)的化合物和1～70质量份的氨基聚硅氧烷化合物组合，具有以下有益效果：
(1)与模具的粘附力强，脱模效果好。
(2)涂敷一次可实现连续多次脱模，简化了生产工序，避免了复杂或大型构件，每次喷涂脱模剂所需的较长时间，提高了生产效率。
(3)涂敷一次可实现连续多次脱模，在同等条件下可减少脱模剂喷涂次数，从而减少溶剂排放。
(4)具有亚光效果，适用于需要达到亚光效果的模塑制品。
此外，上述脱模剂，若氨基聚硅氧烷相对式(I)的化合物用量多少，则脱模性能的改善效果不明显，也不能达到亚光效果；用量过多则反而造成脱模性能下降。
进一步的，上述脱模剂还可包括不超过5质量份的固化促进剂，用于促进硅氧烷基团脱醇缩合作用。
进一步的，固化促进剂为有机金属盐，优选C1～18的有机羧酸金属盐，如二乙酸二丁基锡、二月硅酸二丁基锡、钛酸四丁酯、钛酸四异丁酯、二(乙酰丙酮基)钛酸二异丙酯、二(乙酰乙酸乙酯基)钛酸二异丙酯[二(乙酰乙酸乙酯基)二异丙基钛]以及钛和锆的螯合物等；有机羧酸，优选C1～8的有机酸，如乙酸、丙酸、钨酸等；有机羧酸盐等。
进一步的，固化促进剂为二月硅酸二丁基锡或钛酸四异丁酯。
需要说明的是，上述固化促进剂的用量不可过多，过多则影响脱模剂的储存稳定性，并对脱模剂的脱模性能产生负面影响。
进一步的，上述脱模剂还可包括有机溶剂。
进一步的，上述有机溶剂包括烃类溶剂，如己烷、庚烷、辛烷、环己烷、石油醚、150#溶剂油、苯、甲苯、二甲苯等；醇类溶剂，如甲醇、乙醇、异丙醇、叔丁醇等；酮类溶剂，如丙酮、甲乙酮、甲基异丁基甲酮等；醚类溶剂，如乙醚、二异丙醚、四氢呋喃等；酯类溶剂，如乙酸乙酯、乙酸丁酯等；卤代溶剂，如四氯甲烷、三氯乙烷、三氯三氟乙烷、1,2-二氯-1,1,3,3-五氟丙烷(HCFC-225)、五氟丁烷(HFC-365)、甲基全氟丁基醚和乙基全氟丁基醚等；硅类溶剂，如六甲基二硅氧烷、七甲基三硅氧烷、八甲基三硅氧烷等。
进一步的，有机溶剂为石油醚(沸点30℃～60℃)和异丙醇的组合，该有机溶剂中石油醚(沸点30℃～60℃)和异丙醇的质量比为2:1。
该有机溶剂可使式(I)的化合物和氨基聚硅氧烷化合物溶解，喷涂在模具表面后能快速蒸发形成涂覆层，起到脱模作用。
进一步的，上述脱模剂还可充入喷雾剂，形成喷雾式脱模剂。
该喷雾剂可选用LPG(液化石油气)、R152a(1,1-二氟乙烷)等。
上述脱模剂可用于聚氨酯、环氧树脂、酚醛树脂、聚碳酸酯树脂、聚酯树脂、丁基橡胶、氯丁橡胶、丁苯橡胶、天然橡胶、硅橡胶、氟橡胶等模具成型制品的脱模，尤其适合要求表面亚光的成型制品。
以下为具体实施例。
共氟硅化合物可以采用市售的相关产品，也可以按照有关文献的方法合成。实施例中使用的共氟硅化合物为试验合成，详见合成例1～3。
合成例1
将八氟戊基烯丙基醚(CH2＝CHCH2OCH2CF2CF2CF2CF2H)25g、乙烯基三甲氧基硅烷(CH2＝CHSi(OCH3)3)1.6g和40g甲苯加入250ml的装有机械搅拌装置、温度计、冷凝管和滴液漏斗的四口烧瓶中，然后加入0.1g卡斯特催化剂，升温至90℃，然后缓慢滴加19g 0.5％的三甲基硅封端含氢硅油，一小时滴完，滴加完毕后90℃反应7h，然后抽真空除去溶剂和未反应完单体，得到本发明的共氟硅化合物1：
合成例2
将五氟丙基烯丙基醚(CH2＝CHCH2OCH2CF2CF3)20g、乙烯基三甲氧基硅烷(CH2＝CHSi(OCH3)3)1.5g和40g甲苯加入250ml的装有机械搅拌装置、温度计、冷凝管和滴液漏斗的四口烧瓶中，然后加入0.1g卡斯特催化剂，升温至85℃，然后缓慢滴加20g 0.5％三甲基硅封端的含氢硅油，一小时滴完，滴加完毕后85℃反应8h，然后抽真空除去溶剂和未反应完单体，得到本发明的共氟硅化合物2：
合成例3
将六氟异丙基烯丙基醚(CH2＝CHCH2OCH(CF3)2)22g、乙烯基三甲氧基硅烷(CH2＝CHSi(OCH3)3)1.5g和40g甲苯加入250ml的装有机械搅拌装置、温度计、冷凝管和滴液漏斗的四口烧瓶中，然后加入0.1g卡斯特催化剂，升温至85℃，然后缓慢滴加20g 0.5％三甲基硅封端的含氢硅油，一小时滴完，滴加完毕后85℃反应9h，然后抽真空除去溶剂和未反应完单体，得到本发明的共氟硅化合物3：
氨基聚硅氧烷化合物可以采用市售的相关产品，也可以按照有关文献的合成方法合成。实施例中使用的氨基聚硅氧烷化合物是按照文献I和II(文献I：辛松民,有机硅材料及应用,1998,(5):1～5；文献II：周建华等,印染助剂,2004,21(5):11～14)等公开的方法合成，具体结构详见(g)～(l)：
(g)H2NC3H6(H3CO)2SiO((CH3)2SiO)nSi(OCH3)2C3H6NH2
(h)H2NC2H4NHC3H6(H3CO)2SiO((CH3)2SiO)nSi(OCH3)2C3H6NHC2H4NH2
(i)H2NC2H4NHC3H6(H3CO)(CH3)SiO((CH3)2SiO)nSi(CH3)(OCH3)C3H6NHC2H4NH2
(j)H2NC3H6(H3CO)2SiO((CH3)2SiO)m(H2NC3H6(CH3)SiO)nSi(OCH3)2C3H6NH2
(k)H2NC3H6(H3CO)(CH3)SiO((CH3)2SiO)m(H2NC3H6(CH3)SiO)nSi(CH3)(OCH3)C3H6NH2
(l)H2NC2H4NHC3H6(H3CO)2SiO((CH3)2SiO)n(H2NC2H4NHC3H6(CH3)SiO)nSi(OCH3)2C3H6NHC2H4NH2
其中，(g)的粘度为1500cps，氨基的质量含量为0.15％；(h)的粘度为500cps，氨基的质量含量为0.83％；(i)的粘度为1050cps，氨基的质量含量为0.37％；(j)的粘度为2500cps，氨基的质量含量为3.15％；(k)的粘度为2000cps，氨基的质量含量为4.83％；(l)的粘度为4500cps，氨基的质量含量为6.05％。
实施例1～15
将100质量份的共氟硅化合物和1～70质量份的氨基聚硅氧烷化合物溶于适量的有机溶剂中配制成脱模剂，其中有机溶剂采用石油醚(沸点30℃～60℃)：异丙醇＝2:1(质量比)的混合溶剂，具体配方详见表1。
对比例1～3
对比例1～3的脱模剂仅由共氟硅化合物配而制成，具体配方详见表1。
将实施例1～15和对比例1～3的脱模剂分别使用时用石油醚(沸点30～60℃)将脱模剂稀释至1％的浓度，进行模具涂刷或喷涂，然后进行脱模测试。
测试方法
将稀释至1％的上述脱模剂分别涂覆在铝制模具表面，于100℃干燥固化20分钟，形成脱模剂涂层。然后将待成型聚合物物料(环氧树脂、四丙氟橡胶)加入铝制模具中，于一定温度和适当的时间下固化成型，最后用拉力试验机测定脱模力(即剥离强度，N/cm2)。
不再重复涂覆脱模剂，继续进行脱模试验，直到不能继续脱模为止(即脱模力大于1N/cm2)，测定出脱模次数(即脱模力小于1N/cm2的脱模次数)，结果详见表2。
表1
注：a混合溶剂是指石油醚：异丙醇＝2:1(质量比)的溶剂；
表2
实施例16～20
将一定量的固化促进剂分别加入实施例1、实施例4、实施例5、实施例10和实施例13的配方中，得到实施例16～20的脱模剂。
将实施例16～20的脱模剂使用时用石油醚(沸点30～60℃)稀释至1％的浓度，进行模具涂刷或喷涂，后进行脱模测试，结果详见表3。
表3
注：固化促进剂用量为相对共氟硅化合物的质量百分用量
以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。
以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。
Claims (10)
1.一种脱模剂，其特征在于，以质量份数计，包括100份式(I)的化合物和1～70份氨基聚硅氧烷化合物，所述式(I)的化合物的结构式如下：
其中，M和N分别为二价有机基团；
RF为多氟烷基基团；
P为具有可解离活性点的硅烷基团；
a、b和c分别为1～200的整数。
2.根据权利要求1所述的脱模剂，其特征在于，所述M为C2～18的二价有机基团；所述N为-CH2CH(Y)(CH2)yO-，Y为H或C1～4的直链烷基，y为0～16的整数；所述RF为C1～8的多氟烷基基团；所述P为-Si(R’)3-q(Q)q，R’为烷基，q为2或3，Q为烷氧基、酰氧基、肟基、酰胺基、卤基、具有取代基的氨基或具有取代基的胺氧基。
3.根据权利要求2所述的脱模剂，其特征在于，所述M为-CH2CH2-或-CH2CH2CH2-；所述N为-CH2CH2O-或-CH2CH2CH2O-；所述RF为C1～5的多氟烷基基团；所述P为-Si(Q)3，Q为-OCH3或-OCH2CH3。
4.根据权利要求3所述的脱模剂，其特征在于，所述式(I)的化合物为：
5.根据权利要求1～4任一项所述的脱模剂，其特征在于，所述氨基聚硅氧烷化合物为含氨烃基的聚氧烷化合物。
6.根据权利要求5所述的脱模剂，其特征在于，所述氨基聚硅氧烷化合物为H2NC3H6((CH3)2SiO)nSi(CH3)2C3H6NH2、H2NC2H4NHC3H6((CH3)2SiO)nSi(CH3)2C3H6NHC2H4NH2、H2NC3H6(CH3)2SiO((CH3)2SiO)m(Ph(CH3)SiO)nSi(CH3)2C3H6NH2、H2NC2H4NHC3H6(CH3)2SiO((CH3)2SiO)m(Ph(CH3)SiO)nSi(CH3)2C3H6NHC2H4NH2、(CH3)3SiO((CH3)2SiO)m(H2NC3H6(CH3)SiO)nSi(CH3)3、(CH3)3SiO((CH3)2SiO)m(H2NC2H4NHC3H6(CH3)SiO)nSi(CH3)3、H2NC3H6(H3CO)2SiO((CH3)2SiO)nSi(OCH3)2C3H6NH2、H2NC2H4NHC3H6(H3CO)2SiO((CH3)2SiO)nSi(OCH3)2C3H6NHC2H4NH2、H2NC2H4NHC3H6(H3CO)(CH3)SiO((CH3)2SiO)nSi(CH3)(OCH3)C3H6NHC2H4NH2、H2NC3H6(H3CO)2SiO((CH3)2SiO)m(H2NC3H6(CH3)SiO)nSi(OCH3)2C3H6NH2、H2NC3H6(H3CO)(CH3)SiO((CH3)2SiO)m(H2NC3H6(CH3)SiO)nSi(CH3)(OCH3)C3H6NH2或H2NC2H4NHC3H6(H3CO)2SiO((CH3)2SiO)m(H2NC2H4NHC3H6(CH3)SiO)nSi(OCH3)2-C3H6NHC2H4NH2。
7.根据权利要求1所述的脱模剂，其特征在于，以质量份数计，所述脱模剂还包括不超过5份的固化促进剂。
8.根据权利要求7所述的脱模剂，其特征在于，所述固化促进剂为有机金属盐、有机羧酸或有机羧酸盐。
9.根据权利要求1或7所述的脱模剂，其特征在于，所述脱模剂还包括有机溶剂。
10.一种喷雾式脱模剂，其特征在于，由权利要求1～9任一项所述的脱模剂和喷雾剂制备而成。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201810934813.6A CN109016278B (zh) | 2018-08-16 | 2018-08-16 | 脱模剂及喷雾式脱模剂 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201810934813.6A CN109016278B (zh) | 2018-08-16 | 2018-08-16 | 脱模剂及喷雾式脱模剂 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN109016278A true CN109016278A (zh) | 2018-12-18 |
| CN109016278B CN109016278B (zh) | 2020-10-23 |
Family
ID=64631728
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201810934813.6A Active CN109016278B (zh) | 2018-08-16 | 2018-08-16 | 脱模剂及喷雾式脱模剂 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN109016278B (zh) |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101775142A (zh) * | 2010-02-04 | 2010-07-14 | 中科院广州化学有限公司 | 一种阳离子光固化含氟有机硅复合涂料及其制备方法 |
| WO2011114111A2 (en) * | 2010-03-18 | 2011-09-22 | C6 Technologies As | Injector head |
| CN102615747A (zh) * | 2011-02-01 | 2012-08-01 | 汉高股份有限及两合公司 | 一种脱模剂及其制备方法和用途 |
| CN102643434A (zh) * | 2012-04-23 | 2012-08-22 | 上海大学 | 环氧氟硅树脂的制备方法及其应用 |
| CN103694892A (zh) * | 2013-12-05 | 2014-04-02 | 深圳市冠恒新材料科技有限公司 | 一种含氟聚硅氧烷离型剂及其制备方法 |
| CN105295723A (zh) * | 2015-11-27 | 2016-02-03 | 怀化学院 | 一种固化型涂层组合物及其应用 |
-
2018
- 2018-08-16 CN CN201810934813.6A patent/CN109016278B/zh active Active
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101775142A (zh) * | 2010-02-04 | 2010-07-14 | 中科院广州化学有限公司 | 一种阳离子光固化含氟有机硅复合涂料及其制备方法 |
| WO2011114111A2 (en) * | 2010-03-18 | 2011-09-22 | C6 Technologies As | Injector head |
| CN102615747A (zh) * | 2011-02-01 | 2012-08-01 | 汉高股份有限及两合公司 | 一种脱模剂及其制备方法和用途 |
| CN102643434A (zh) * | 2012-04-23 | 2012-08-22 | 上海大学 | 环氧氟硅树脂的制备方法及其应用 |
| CN103694892A (zh) * | 2013-12-05 | 2014-04-02 | 深圳市冠恒新材料科技有限公司 | 一种含氟聚硅氧烷离型剂及其制备方法 |
| CN105295723A (zh) * | 2015-11-27 | 2016-02-03 | 怀化学院 | 一种固化型涂层组合物及其应用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN109016278B (zh) | 2020-10-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2029340B1 (en) | Fluorosilicone mold release composition | |
| JP6264371B2 (ja) | 含フッ素エーテル化合物、含フッ素エーテル組成物およびコーティング液、ならびに表面層を有する基材およびその製造方法 | |
| US20130136928A1 (en) | Fluorine-based surface treating agent for vapor deposition and article finished with the surface treating agent by vapor deposition | |
| CN105666752B (zh) | 一种共氟硅脱模剂组合物 | |
| CN102190879A (zh) | 新型的颗粒和复合颗粒、其用途以及由带有烷氧基甲硅烷基的烷氧基化产物制备其的新方法 | |
| TW200932791A (en) | Siloxane-based resin composition | |
| CN102229777A (zh) | 一种疏水疏油性环氧涂料及其制备和使用方法 | |
| Zheng et al. | Design of robust superhydrophobic coatings using a novel fluorinated polysiloxane with UV/moisture dual cure system | |
| CN105295723B (zh) | 一种固化型涂层组合物及其应用 | |
| CN109135512A (zh) | 一种建筑模板用脱模涂层 | |
| JPH061848A (ja) | フルオロシリコーン樹脂および硬化性フルオロシリコーン樹脂組成物 | |
| CN102399372B (zh) | 硅氧烷树脂组合物的固化覆膜形成方法 | |
| CN109016278A (zh) | 脱模剂及喷雾式脱模剂 | |
| TW572967B (en) | Fluorine-containing organic silicon compound, water repellent composition containing it, and surface-treated substrate and process for its production | |
| JPWO2018066479A1 (ja) | 表面処理剤 | |
| CN117247536A (zh) | 全氟聚醚氨基硅烷化合物、组合物及其制备方法和应用 | |
| TW200403314A (en) | Anti-stick coatings for reactors | |
| JPH1017624A (ja) | シリコーン変性ビニル重合体およびその製造方法 | |
| JPH01157808A (ja) | 離型剤 | |
| CN114656642B (zh) | 一种有机氟硅乳液脱模剂及其制备方法 | |
| US8865858B2 (en) | Process for producing a composite material | |
| CN112831364A (zh) | 一种树脂基复合材料水性脱模剂及其制备方法 | |
| CN106182514A (zh) | 一种环氧固化型含氟组合物 | |
| CN112831274A (zh) | 一种端巯基聚硅氧烷水性脱模剂 | |
| JPH1017823A (ja) | コーティング剤組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20210709 Address after: 830000 chemical industry park, Midong District, Urumqi, Xinjiang Uygur Autonomous Region (No. 165, Hengzhi second lane, middle Petrochemical Road) Patentee after: URUMQI CITY HUATAILONG CHEMICAL AUXILIARIES Co.,Ltd. Address before: 418000 No. 180 Huaidong Road, Huaihua City, Hunan Province Patentee before: HUAIHUA University |
|
| TR01 | Transfer of patent right |