CN108888577B - 一种可溶性玻尿酸美容微针贴及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种可溶性玻尿酸美容微针贴，其包括重量百分含量如下的原料：玻尿酸或其盐60％‑92％，坚膜材料5％‑35％，水溶性脂肪醇1％‑15％，单糖1‑5％，功效成份0.5％‑5％。本发明同时提交了可溶性玻尿酸美容微针贴的制备方法。本发明避免了离心、加压、抽真空等复杂的工艺条件，可轻松实现可溶性玻尿酸美容微针贴规模化生产，玻尿酸微针在高湿和干燥条件下都能有效的刺入皮肤，避免了生产和储存过程中对温湿度的苛刻要求。

Description

一种可溶性玻尿酸美容微针贴及其制备方法
技术领域
本发明涉及护肤品技术领域，尤其涉及一种可溶性玻尿酸美容微针贴及其制备方法。
背景技术
随着年龄的增长，皮肤会不可避免的变得松弛，出现干纹、鱼尾纹、法令纹等问题。玻尿酸，学名为透明质酸或称为糖醛酸，由双糖单位(D-葡萄糖醛酸及N-乙酰葡糖胺)组成的直链高分子多糖，是一种组织中自然存在的物质。人体皮肤表层(角质层)水分含量约占15-30％，低于或高于此值均使人不适，具有燥感或腻感，长期如此，会使皮肤干裂或水肿，从而使皮肤失去弹性，粗糙老化。而透明质酸(玻尿酸)HA作用于皮肤内部调理后，可在不同环境中自动调节，始终维持皮肤水分在25-30％，保持皮肤的湿润、清爽，使皮肤更富有弹性，起到抗皱防皱、延缓人全皮肤衰老、美容养颜的作用。透明质酸是人体真皮层的其中一种成份，具备保持水份的能力，份量更高达其本身重量的100倍，使用含有透明质酸HA的护肤品，可以改善干燥和已出现皱纹的肌肤，使其恢复原有的光滑和弹性，因此，透明质酸是改善干燥及老化肌肤的最理想产品。
由于皮肤角质层的屏障作用，一般的抗皱类护肤品中透明质酸等有效成分很难吸收进入表皮基底层和真皮层部位，发挥抗皱疗效。传统注射透明质酸的方法虽能较好的把玻尿酸直达皮下，但对施术者的技艺要求比较高，注射过程中疼痛感强烈，往往还会有局部发红、肿胀、淤血、色素沉积等不良情况发生。
近年来微针美容正逐渐盛行，是现在很时尚的美容方法。微针可以刺穿皮肤，在角质层形成微通道，美容活性成份沿微通道到达皮肤的深层，扩散入真皮。由于皮肤的弹性及微针自身微小的尺寸，微针进入皮肤的深度通常不会达到真皮层，亦不会形成明显的疼痛感，是一种无痛促渗技术。以透明质酸为基质制备微针，当其刺入人体皮肤后透明质酸在体液作用下溶解滞留于皮肤内，不仅可以起到美容作用，而且由于透明质酸是人体内源性物质，不会引起炎症反应。
专利号为201110117237.4的中国专利，公开了一种玻尿酸微针贴膜及其制备方法，该玻尿酸微针贴膜的功能功效成分按重量百分含量由以下组分组成：玻尿酸，胶原蛋白，多元醇，功效活性成份，防腐剂，去离子水。制备方法：按比例将各组分放入真空乳化锅中，在搅拌下，升温至40-70℃溶解均匀，并抽真空脱泡处理得原浆液；将上述原浆液放入模具中，然后将模具放入40-80℃的恒温除湿设备中进行脱水处理，3-8小时，检测水份含量为5-20％时进行与贴膜的进行压合成型，在所述的功能组分上形成微型针状；压合成形后继续在恒温除湿设备中进行脱水处理，检测水份含量在0.1-5％时完成脱水处理；在温度为15-25℃，湿度为20-40％的密闭空间中进行膜片的封装，即可。但是，该技术存在以下缺陷：1、其中的胶原蛋白容易引起皮肤炎症，其中的噻唑啉酮类防腐剂对皮肤刺激性较大；2、专利制备透明质酸微针眼膜的条件过于严苛，需时时控制水份含量、湿度等条件，不利于降低微针眼膜的生产成本。
专利CN103893018B中也提到了可溶性透明质酸微针贴片，该专利描述到在制备透明质酸贴片时加入超支化聚合物来降低透明质酸钠水溶液的粘度增加流动性，但所介绍的透明质酸微针贴片存在如下缺陷：1、超支化聚合物非化妆品收录物质，对人体危害性未明；2、该产品在注模时需加压，增加了工艺的复杂性，效率低，不适合于规模化生产。
而且，现有的微针贴使用对湿度要求比较高，高湿、干燥情况下，其无法准确刺入皮肤内。
因此，开发一种新的可溶性玻尿酸美容微针贴及其制备方法，不但具有迫切的研究价值，也具有良好的经济效益和工业应用潜力，这正是本发明得以完成的动力所在和基础。
发明内容
为了克服上述所指出的现有技术的缺陷，本发明人对此进行了深入研究，在付出了大量创造性劳动后，从而完成了本发明。
具体而言，本发明所要解决的技术问题是：提供一种可溶性玻尿酸美容微针贴及其制备方法，能够把玻尿酸传递到真皮层，同时降低微针贴生产的复杂程度、利于微针贴的规模化生产。
为解决上述技术问题，本发明的技术方案是：
第一方面，本发明提供了一种可溶性玻尿酸美容微针贴，该溶性玻尿酸美容微针贴的原料重量百分含量均如下：
玻尿酸或其盐60％-92％，坚膜材料5％-35％，水溶性脂肪醇1％-15％，单糖1-5％，功效成份0.5％-5％。
本发明中，作为一种优选的技术方案，所述玻尿酸或其盐为大分子量的玻尿酸或其盐和小分子量的玻尿酸或其盐的混合物。
本发明中，作为一种优选的技术方案，所述大分子量的玻尿酸或其盐分子量不大于2000kDa且不小于1500kDa，所述小分子量的玻尿酸或其盐不小于6kDa且不大于150kDa。发明人在实践中也发现，当采用如上分子量的玻尿酸或其盐的混合物时，最能够发挥玻尿酸或其盐的流动性，同时大分子量、小分子量的玻尿酸或其盐起到协同效果，降低了空隙度，利于流延成膜和成膜过程中气泡的消除。
本发明中，作为一种优选的技术方案，所述坚膜材料选自聚乙烯吡咯烷酮(PVP)及其衍生物、聚乙烯醇(PVA)及其衍生物、海藻糖、葡聚糖中的一种或多种。
本发明中，作为一种优选的技术方案，所述水溶性脂肪醇为丙三醇、丙二醇、丁二醇、乙基己基甘油中的一种或多种。
本发明中，作为一种优选的技术方案，所述单糖为果糖、核糖、葡萄糖、半乳糖、氨基糖中的一种或多种。
本发明中，作为一种优选的技术方案，所述单糖采用果糖、核糖、氨基糖的组合物，且三者重量比为1.5：0.7：1。
本发明中，作为一种优选的技术方案，所述功效成份为熊果苷、烟酰胺、抗坏血酸、传明酸、神经酰胺中的一种或多种。
本发明中，作为一种优选的技术方案，所述功效成份优选采用烟酰胺、传明酸、神经酰胺的混合物，且三者的重量比为0.7：1.2：1.7。
另外，本发明还可以添加微量的功能活性成分，发明人长期实践中发现，在该可溶性玻尿酸美容微针贴上述原料的基础上，添加微量的马齿苋提取物、生姜提取物、苹果提取物和元宝枫叶提取物复配得到的功能活性成分，能够较大的提高微针贴的祛痘效果。
本发明中，作为一种优选的技术方案，本发明提供了可溶性玻尿酸美容微针贴的制备方法，包括以下步骤：
A、将坚膜材料和水溶性脂肪醇、单糖加入水中，升温至40-80℃，加入已水解完全的玻尿酸或其盐，充分溶解搅拌均匀，降至室温加入功效成份，搅拌均匀，通入臭氧杀菌充分后，静置一段时间后得到美容微针贴剂原液；
B、通过匀胶机向硅胶模具内注入定量原液，在室温下风淋干燥；
C、干燥完全后，剥离模具即得到可溶性玻尿酸美容微针贴剂；
D、在符合GMP要求的洁净环境下进行美容微针贴剂的包装即可。
本发明中，作为一种优选的技术方案，步骤A所述原液中玻尿酸或其盐、坚膜材料、水溶性脂肪醇、单糖和功效成份总量占美容微针贴剂原液总质量的2％-30％。
综上所述，本发明的有益效果：
水溶性脂肪醇和单糖的混合复配的使得可溶性玻尿酸美容微针贴原液粘度明显下降，并且流动性增强，利于流延成膜和成膜过程中气泡的消除，可使原液在自身重力下进入模具微孔，有效的避免了离心、加压、抽真空等复杂的工艺条件，可轻松实现可溶性玻尿酸美容微针贴规模化生产。同时水溶性脂肪醇和单糖填充了玻尿酸凝胶固化过程中分子间的缝隙，使玻尿酸微针在高湿和干燥条件下都能有效的刺入皮肤，避免了生产和储存过程中对温湿度的苛刻要求，可轻松实现可溶性玻尿酸美容微针贴规模化生产。
附图说明
图1是本发明实施例3制备的微针贴的扫描电子显微镜图。
具体实施方式
下面结合具体的实施例对本发明进一步说明。但这些例举性实施方式的用途和目的仅用来例举本发明，并非对本发明的实际保护范围构成任何形式的任何限定，更非将本发明的保护范围局限于此。
实施例1
溶性玻尿酸美容微针贴的原料重量如下：玻尿酸或其盐60g，坚膜材料35g，水溶性脂肪醇2g，单糖1g，功效成份2g。
其中，玻尿酸或其盐为大分子量的玻尿酸或其盐和小分子量的玻尿酸或其盐的混合物，所述大分子量的玻尿酸或其盐分子量不大于2000kDa且不小于1500kDa，所述小分子量的玻尿酸或其盐不小于6kDa且不大于150kDa。大分子量的玻尿酸或其盐与小分子量的玻尿酸或其盐的重量比为2：1。坚膜材料采用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)及其衍生物。水溶性脂肪醇为丙三醇。单糖为果糖。所述功效成份为熊果苷、烟酰胺。
本实施例的可溶性玻尿酸美容微针贴的制备方法，包括以下步骤：
A、将坚膜材料和水溶性脂肪醇、单糖加入水中，升温至40℃，加入已水解完全的玻尿酸或其盐，充分溶解搅拌均匀，降至室温加入功效成份，搅拌均匀，通入臭氧杀菌充分后，静置一段时间后得到美容微针贴剂原液；
B、通过匀胶机向硅胶模具内注入定量原液，在室温下风淋干燥；
C、干燥完全后，剥离模具即得到可溶性玻尿酸美容微针贴剂；
D、在符合GMP要求的洁净环境下进行美容微针贴剂的包装即可。
步骤A所述原液中玻尿酸或其盐、坚膜材料、水溶性脂肪醇、单糖和功效成份总量占美容微针贴剂原液总质量的2％。
实施例2
溶性玻尿酸美容微针贴的原料重量如下：玻尿酸或其盐92g，坚膜材料5g，水溶性脂肪醇1g，单糖1g，功效成份1g。
其中，玻尿酸或其盐为大分子量的玻尿酸或其盐和小分子量的玻尿酸或其盐的混合物，所述大分子量的玻尿酸或其盐分子量不大于2000kDa且不小于1500kDa，所述小分子量的玻尿酸或其盐不小于6kDa且不大于150kDa。大分子量的玻尿酸或其盐与小分子量的玻尿酸或其盐的重量比为2：1。坚膜材料选自聚乙烯醇(PVA)及其衍生物。水溶性脂肪醇为丙二醇、丁二醇的混合物。单糖为果糖、核糖、氨基糖的组合物，且三者重量比为1.5：0.7：1。功效成份为烟酰胺、传明酸、神经酰胺的混合物，且三者的重量比为0.7：1.2：1.7。
本实施例的可溶性玻尿酸美容微针贴的制备方法，包括以下步骤：
A、将坚膜材料和水溶性脂肪醇、单糖加入水中，升温至80℃，加入已水解完全的玻尿酸或其盐，充分溶解搅拌均匀，降至室温加入功效成份，搅拌均匀，通入臭氧杀菌充分后，静置一段时间后得到美容微针贴剂原液；
B、通过匀胶机向硅胶模具内注入定量原液，在室温下风淋干燥；
C、干燥完全后，剥离模具即得到可溶性玻尿酸美容微针贴剂；
D、在符合GMP要求的洁净环境下进行美容微针贴剂的包装即可。
步骤A所述原液中玻尿酸或其盐、坚膜材料、水溶性脂肪醇、单糖和功效成份总量占美容微针贴剂原液总质量的30％。
实施例3
溶性玻尿酸美容微针贴的原料重量如下：玻尿酸或其盐75g，坚膜材料15g，水溶性脂肪醇5g，单糖2g，功效成份3g。
其中，玻尿酸或其盐为大分子量的玻尿酸或其盐和小分子量的玻尿酸或其盐的混合物，所述大分子量的玻尿酸或其盐分子量不大于2000kDa且不小于1500kDa，所述小分子量的玻尿酸或其盐不小于6kDa且不大于150kDa。大分子量的玻尿酸或其盐与小分子量的玻尿酸或其盐的重量比为2：1。坚膜材料选自聚乙烯吡咯烷酮(PVP)及其衍生物和海藻糖的混合物，两者重量比为2：3。水溶性脂肪醇为丙三醇、乙基己基甘油的混合物，两者重量比为1：0.7。单糖采用果糖、核糖、氨基糖的组合物，且三者重量比为1.5：0.7：1。功效成份采用烟酰胺、传明酸、神经酰胺的混合物，且三者的重量比为0.7：1.2：1.7。
另外，本实施例中还添加微量(0.1g)的功能活性成分，该功能活性成分为马齿苋提取物、生姜提取物、苹果提取物、元宝枫叶提取物的复配组合物，重量比为3：2.5：1.9：0.7。其中，马齿苋提取物采用如下方法制备得到：将马齿苋洗净干燥，粉碎过40目筛；取马齿苋粉20g，按照1∶10料液比进行加热搅拌提取，80℃提取2h，过滤，加入质量分数0.5％的活性炭，60℃脱色0.5h，离心过滤，得到马齿苋提取液，浓缩，浓缩液冷冻干燥得到马齿苋提取物。
生姜提取物采用如下方法制备得到：选择新鲜生姜，清洗后切成5mm厚姜片，在55℃烘15h，至水分含量为10％，用粉碎机粉碎，100目过筛。称取一定量的生姜粉，按料液比1:25(g/mL)加入70％乙醇溶液，于80℃条件90Hz超声提取60min，分离上清液；残渣如前述方法再提取一次，合并两次所得滤液。将滤液离心10min，取上清液48℃旋转蒸发去除乙醇，所得膏状物用无菌蒸馏水配制成质量浓度为1.0g/mL液体，即为生姜提取物。
苹果提取物采用如下方法制备得到：将苹果研磨为浆料，用70％的乙醇于85℃下提取3次，每次2h，合并提取液；乙醇提取液进行真空浓缩，然后在滤过瓶上放置#2Waterman滤过纸,收集滤过物置于旋转蒸发器中在45℃条件下旋转蒸发45min，得到苹果提取物。
元宝枫叶提取物采用如下方法制备得到：将元宝枫叶粉碎至100目后，用60％乙醇溶液在50℃下反复浸提2次；合并浸提液，在50℃下减压浓缩，真空干燥成粉末，得到元宝枫叶提取物。
本实施例的可溶性玻尿酸美容微针贴的制备方法，包括以下步骤：
A、将坚膜材料和水溶性脂肪醇、单糖加入水中，升温至60℃，加入已水解完全的玻尿酸或其盐，充分溶解搅拌均匀，降至室温加入功效成份、功能活性成分，搅拌均匀，通入臭氧杀菌充分后，静置一段时间后得到美容微针贴剂原液；
B、通过匀胶机向硅胶模具内注入定量原液，在室温下风淋干燥；
C、干燥完全后，剥离模具即得到可溶性玻尿酸美容微针贴剂；
D、在符合GMP要求的洁净环境下进行美容微针贴剂的包装即可。
步骤A所述原液中玻尿酸或其盐、坚膜材料、水溶性脂肪醇、单糖和功效成份总量占美容微针贴剂原液总质量的15％。
实施例4
溶性玻尿酸美容微针贴的原料重量如下：玻尿酸或其盐75g，坚膜材料15g，水溶性脂肪醇5g，单糖2g，功效成份3g。
其中，玻尿酸或其盐为大分子量的玻尿酸或其盐和小分子量的玻尿酸或其盐的混合物，所述大分子量的玻尿酸或其盐分子量不大于2000kDa且不小于1500kDa，所述小分子量的玻尿酸或其盐不小于6kDa且不大于150kDa。大分子量的玻尿酸或其盐与小分子量的玻尿酸或其盐的重量比为2：1。坚膜材料选自聚乙烯吡咯烷酮(PVP)及其衍生物和海藻糖的混合物，两者重量比为2：3。水溶性脂肪醇为丙三醇、乙基己基甘油的混合物，两者重量比为1：0.7。单糖采用果糖、核糖、氨基糖的组合物，且三者重量比为1.5：0.7：1。功效成份采用烟酰胺、传明酸、神经酰胺的混合物，且三者的重量比为0.7：1.2：1.7。
与实施例3的区别是，本实施例不添加功能活性成分。
本实施例的可溶性玻尿酸美容微针贴的制备方法，包括以下步骤：
A、将坚膜材料和水溶性脂肪醇、单糖加入水中，升温至60℃，加入已水解完全的玻尿酸或其盐，充分溶解搅拌均匀，降至室温加入功效成份，搅拌均匀，通入臭氧杀菌充分后，静置一段时间后得到美容微针贴剂原液；
B、通过匀胶机向硅胶模具内注入定量原液，在室温下风淋干燥；
C、干燥完全后，剥离模具即得到可溶性玻尿酸美容微针贴剂；
D、在符合GMP要求的洁净环境下进行美容微针贴剂的包装即可。
步骤A所述原液中玻尿酸或其盐、坚膜材料、水溶性脂肪醇、单糖和功效成份总量占美容微针贴剂原液总质量的15％。
实施例5
该溶性玻尿酸美容微针贴的原料重量如下：玻尿酸或其盐61g，坚膜材料35g，水溶性脂肪醇2g，单糖1g，功效成份1g。
其中，玻尿酸或其盐为大分子量的玻尿酸或其盐和小分子量的玻尿酸或其盐的混合物，所述大分子量的玻尿酸或其盐分子量不大于2000kDa且不小于1500kDa，所述小分子量的玻尿酸或其盐不小于6kDa且不大于150kDa。大分子量的玻尿酸或其盐与小分子量的玻尿酸或其盐的重量比为2：1。
坚膜材料选自聚乙烯吡咯烷酮(PVP)及其衍生物。水溶性脂肪醇为乙基己基甘油。所述单糖为葡萄糖。功效成份为抗坏血酸、传明酸、神经酰胺的混合物，三者重量比为1：2：0.3。
本实施例的可溶性玻尿酸美容微针贴的制备方法，包括以下步骤：
A、将坚膜材料和水溶性脂肪醇、单糖加入水中，升温至45℃，加入已水解完全的玻尿酸或其盐，充分溶解搅拌均匀，降至室温加入功效成份，搅拌均匀，通入臭氧杀菌充分后，静置一段时间后得到美容微针贴剂原液；
B、通过匀胶机向硅胶模具内注入定量原液，在室温下风淋干燥；
C、干燥完全后，剥离模具即得到可溶性玻尿酸美容微针贴剂；
D、在符合GMP要求的洁净环境下进行美容微针贴剂的包装即可。
步骤A所述原液中玻尿酸或其盐、坚膜材料、水溶性脂肪醇、单糖和功效成份总量占美容微针贴剂原液总质量的10％。
实施例6
该溶性玻尿酸美容微针贴的原料重量如下：玻尿酸或其盐65g，坚膜材料10g，水溶性脂肪醇15g，单糖5g，功效成份5g。
其中，玻尿酸或其盐为大分子量的玻尿酸或其盐和小分子量的玻尿酸或其盐的混合物，所述大分子量的玻尿酸或其盐分子量不大于2000kDa且不小于1500kDa，所述小分子量的玻尿酸或其盐不小于6kDa且不大于150kDa。大分子量的玻尿酸或其盐与小分子量的玻尿酸或其盐的重量比为2：1。坚膜材料选自聚乙烯醇(PVA)及其衍生物、葡聚糖的混合物，两者重量比无特定要求。水溶性脂肪醇为丁二醇、乙基己基甘油的混合物，两者重量比为2：1。单糖为果糖、核糖、氨基糖的组合物，且三者重量比为1.5：0.7：1。功效成份为抗坏血酸、传明酸、神经酰胺的混合物，三者重量比为0.5：0.3：1。
另外，本实施例添加微量(0.05g)的功能活性成分，发明人长期实践中发现，在该可溶性玻尿酸美容微针贴上述原料的基础上，添加微量的马齿苋提取物、生姜提取物和苹果提取物、元宝枫叶提取物复配得到的功能活性成分，其提取物的制备方法如实施例3所示，能够较大的提高微针贴的祛痘效果。
本实施例的可溶性玻尿酸美容微针贴的制备方法，包括以下步骤：
A、将坚膜材料和水溶性脂肪醇、单糖加入水中，升温至75℃，加入已水解完全的玻尿酸或其盐，充分溶解搅拌均匀，降至室温加入功效成份，搅拌均匀，通入臭氧杀菌充分后，静置一段时间后得到美容微针贴剂原液；
B、通过匀胶机向硅胶模具内注入定量原液，在室温下风淋干燥；
C、干燥完全后，剥离模具即得到可溶性玻尿酸美容微针贴剂；
D、在符合GMP要求的洁净环境下进行美容微针贴剂的包装即可。
步骤A所述原液中玻尿酸或其盐、坚膜材料、水溶性脂肪醇、单糖和功效成份总量占美容微针贴剂原液总质量的25％。
实施例7
该溶性玻尿酸美容微针贴的原料重量如下：玻尿酸或其盐65g，坚膜材料10g，水溶性脂肪醇15g，单糖5g，功效成份5g。
其中，玻尿酸或其盐为大分子量的玻尿酸或其盐和小分子量的玻尿酸或其盐的混合物，所述大分子量的玻尿酸或其盐分子量不大于2000kDa且不小于1500kDa，所述小分子量的玻尿酸或其盐不小于6kDa且不大于150kDa。大分子量的玻尿酸或其盐与小分子量的玻尿酸或其盐的重量比为2：1。坚膜材料选自聚乙烯醇(PVA)及其衍生物、葡聚糖的混合物，两者重量比无特定要求。水溶性脂肪醇为丁二醇、乙基己基甘油的混合物，两者重量比为2：1。单糖为果糖、核糖、氨基糖的组合物，且三者重量比为1.5：0.7：1。功效成份为抗坏血酸、传明酸、神经酰胺的混合物，三者重量比为0.5：0.3：1。
与实施例6不同的是，本实施例不添加功能活性成分。
本实施例的可溶性玻尿酸美容微针贴的制备方法，包括以下步骤：
A、将坚膜材料和水溶性脂肪醇、单糖加入水中，升温至75℃，加入已水解完全的玻尿酸或其盐，充分溶解搅拌均匀，降至室温加入功效成份，搅拌均匀，通入臭氧杀菌充分后，静置一段时间后得到美容微针贴剂原液；
B、通过匀胶机向硅胶模具内注入定量原液，在室温下风淋干燥；
C、干燥完全后，剥离模具即得到可溶性玻尿酸美容微针贴剂；
D、在符合GMP要求的洁净环境下进行美容微针贴剂的包装即可。
步骤A所述原液中玻尿酸或其盐、坚膜材料、水溶性脂肪醇、单糖和功效成份总量占美容微针贴剂原液总质量的25％。
实施例8
制备本发明制备可溶性玻尿酸美容微针贴的方法，包括以下步骤：
A、将3g聚乙烯吡咯烷酮和1g甘油加入85g水中，升温至80℃，加入5g分子量为2000kDa的玻尿酸和5g分子量为10kDa的玻尿酸，充分溶解搅拌均匀，降至室温加入1g神经酰胺，搅拌均匀，抽真空脱气泡得到美容微针贴剂原液；
B、将原液注入微针模具内，在温度为15℃条件下风淋干燥；
C、干燥完全后，剥离模具即得到可溶性玻尿酸美容微针贴；
D、在温度25℃，湿度为70％的洁净环境下进行美容微针贴的包装即可。
实施例9
制备本发明制备可溶性玻尿酸美容微针贴的方法，包括以下步骤：
A、将1g聚乙烯吡咯烷酮、2g聚乙烯醇和2g丙二醇加入80.5g水中，升温至80℃，加入8g分子量为200kDa的玻尿酸和6g分子量为8kDa的玻尿酸，充分溶解搅拌均匀，降至室温加入0.5g抗坏血酸，搅拌均匀，抽真空脱气泡得到美容微针贴原液；
B、将原液注入微针模具内，在温度为25℃条件下风淋干燥；
C、干燥完全后，剥离模具即得到可溶性玻尿酸美容微针贴；
D、在温度20℃，湿度为60％的洁净环境下进行美容微针贴的包装即可。
实施例10
制备本发明制备可溶性玻尿酸美容微针贴的方法，包括以下步骤：
A、将2g海藻糖、1g聚乙烯醇和2g丙二醇加入80.5g水中，升温至80℃，加入10g分子量为450kDa的玻尿酸和2g分子量为8kDa的玻尿酸，充分溶解搅拌均匀，降至室温加入0.5g烟酰胺和0.5g熊果苷，搅拌均匀，抽真空脱气泡得到美容微针贴原液；
B、将原液注入微针模具内，在温度为15℃条件下风淋干燥；
C、干燥完全后，剥离模具即得到可溶性玻尿酸美容微针贴；
D、在温度25℃，湿度为50％的洁净环境下进行美容微针贴的包装即可。
对比实施例1
组分为：玻尿酸，胶原蛋白，多元醇，功效活性成份，防腐剂，去离子水。制备方法：按比例将各组分放入真空乳化锅中，在搅拌下，升温至40-70℃溶解均匀，并抽真空脱泡处理得原浆液；将上述原浆液放入模具中，然后将模具放入40-80℃的恒温除湿设备中进行脱水处理，3-8小时，检测水份含量为5-20％时进行与贴膜的进行压合成型，在所述的功能组分上形成微型针状；压合成形后继续在恒温除湿设备中进行脱水处理，检测水份含量在0.1-5％时完成脱水处理；在温度为15-25℃，湿度为20-40％的密闭空间中进行膜片的封装，即可。
对比实施例2
组分为：透明质酸或其盐7-14份；功能活性成分0.05-0.2份；赋形材料6-11份；所述透明质酸或其盐为小分子量的透明质酸或其盐和大分子量的透明质酸或其盐的混合物，所述小分子量的透明质酸或其盐的分子量不大于10kDa，所述大分子量的透明质酸或其盐的分子量不小于1800kDa；所述功能活性成分选自寡肽-1、寡肽-3、水解胶原以及透明质酸或其盐中的至少一种；所述赋形材料选自聚乙烯醇及其衍生物、聚乙烯吡咯烷酮及其衍生物、乳糖、山梨糖醇、葡聚糖、海藻糖和蔗糖中的至少一种。
制备方法包括以下步骤：将赋形材料溶于水中，加入透明质酸或其盐，搅拌均匀，加入功能活性成分，搅拌均匀，脱气泡，得针尖液；将基底材料溶于水中，得基底液；将针尖液注入微针模具中，再将基底液平铺在针尖液上，干燥除水，剥离模具，即得。
对比实施例3
组分包括针尖和基底，所述针尖由以下重量份的原料制备而成：熊果苷1份；透明质酸或其盐15-30份；赋形材料5-25份；所述透明质酸或其盐为透明质酸或透明质酸钠；所述赋形材料选自果糖、甘露糖、羧甲基纤维素钠以及羟丙甲纤维素中的至少一种；所述基底由水溶性高分子材料制备而成。
制备方法包括以下步骤：将所述赋形材料溶于水中，加入所述透明质酸或其盐，搅拌均匀，再加入所述熊果苷，搅拌均匀，脱气泡，得针尖液；将所述水溶性高分子材料溶于水中，得基底液；将针尖液注入微针模具中，离心，再将基底液平铺在针尖液上，离心，干燥除水，即得。
随机选择了100名试验者，试验者的面部均有不同程度的痘印，随机分成若干组，并利用实施例1-9、对比例3的微针贴进行美容。
结果如下表：
Figure BDA0001795979000000131
注：干燥是指湿度30％以下；高湿是指湿度为80％以上。
由上表可以看出，实施例1-9制备得到的微针贴在干燥情况和高湿条件下，均保持较高的刺入成功率，这是因为：本发明中的水溶性脂肪醇和单糖的混合复配的使得可溶性玻尿酸美容微针贴原液粘度明显下降，并且流动性增强，利于流延成膜和成膜过程中气泡的消除；水溶性脂肪醇和单糖填充了玻尿酸凝胶固化过程中分子间的缝隙，使玻尿酸微针在高湿和干燥条件下都能有效的刺入皮肤。
另外，可以看到实施例3、实施例6的祛痘率大大提高，主要是因为两个实施例中添加了微量(0.05g)的马齿苋提取物、生姜提取物、苹果提取物和元宝枫叶提取物复配得到的功能活性成分，其提取物也采用了特定的制备方法得到，从而实现了祛痘效果的较大提高。
以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。

Claims (4)

1.一种可溶性玻尿酸美容微针贴，其特征在于：其包括重量百分含量如下的原料：玻尿酸或其盐60%-92%，坚膜材料5%-35%，水溶性脂肪醇1%-15%，单糖1-5%，功效成分0.5%-5%；所述玻尿酸或其盐为大分子量的玻尿酸或其盐和小分子量的玻尿酸或其盐的混合物；所述大分子量的玻尿酸或其盐分子量不大于2000kDa且不小于1500kDa，所述小分子量的玻尿酸或其盐不小于6kDa且不大于150kDa；
所述水溶性脂肪醇为丙三醇、丙二醇、丁二醇、乙基己基甘油中的一种或多种；
所述单糖为果糖、核糖、葡萄糖、半乳糖、氨基糖中的一种或多种；
所述功效成分为熊果苷、烟酰胺、抗坏血酸、传明酸、神经酰胺中的一种或多种；
所述可溶性玻尿酸美容微针贴还包括微量的功能活性成分；
所述功效成分为马齿苋提取物、生姜提取物、苹果提取物、元宝枫叶提取物的复配组合物，重量比为3：2.5：1.9：0.7；
其中，马齿苋提取物采用如下方法制备得到：将马齿苋洗净干燥，粉碎过40 目筛；取马齿苋粉20 g，按照1∶ 10 料液比进行加热搅拌提取，80 ℃提取2 h，过滤，加入质量分数0.5%的活性炭，60 ℃脱色0.5 h，离心过滤，得到马齿苋提取液，浓缩，浓缩液冷冻干燥得到马齿苋提取物；
生姜提取物采用如下方法制备得到：选择新鲜生姜，清洗后切成5mm厚姜片，在55℃烘15h，至水分含量为10%，用粉碎机粉碎，100目过筛； 称取一定量的生姜粉，按料液比1:25(g/mL)加入70%乙醇溶液，于80℃条件90Hz超声提取60min，分离上清液；残渣如前述方法再提取一次，合并两次所得滤液； 将滤液离心10min，取上清液48℃旋转蒸发去除乙醇，所得膏状物用无菌蒸馏水配制成质量浓度为1.0g/mL液体，即为生姜提取物；
苹果提取物采用如下方法制备得到：将苹果研磨为浆料，用70%的乙醇于85℃下提取3次，每次2 h，合并提取液；乙醇提取液进行真空浓缩，然后在滤过瓶上放置#2 Waterman 滤过纸, 收集滤过物置于旋转蒸发器中在45 ℃条件下旋转蒸发45min，得到苹果提取物；
元宝枫叶提取物采用如下方法制备得到：将元宝枫叶粉碎至100目后，用60%乙醇溶液在50 ℃下反复浸提2 次；合并浸提液，在50 ℃下减压浓缩，真空干燥成粉末，得到元宝枫叶提取物。
2.如权利要求1所述的一种可溶性玻尿酸美容微针贴，其特征在于：所述坚膜材料选自聚乙烯吡咯烷酮及其衍生物、聚乙烯醇及其衍生物、海藻糖、葡聚糖中的一种或多种。
3.基于权利要求1或2所述的可溶性玻尿酸美容微针贴的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
A、将坚膜材料和水溶性脂肪醇、单糖加入水中，升温至40-80℃，加入已水解完全的玻尿酸或其盐，充分溶解搅拌均匀，降至室温加入功效成分、功能活性成分，搅拌均匀，通入臭氧杀菌充分后，静置一段时间后得到美容微针贴剂原液；
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C、干燥完全后，剥离模具即得到可溶性玻尿酸美容微针贴剂；
D、在符合GMP要求的洁净环境下进行美容微针贴剂的包装即可。
4.如权利要求3所述的一种可溶性玻尿酸美容微针贴制备方法，其特征在于：步骤A所述原液中玻尿酸或其盐、坚膜材料、水溶性脂肪醇、单糖和功效成分总量占美容微针贴剂原液总质量的2%-30%。
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