CN108864108A - 一种稠环化合物及其制备方法和用途 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种稠环化合物，具有如式(I)或式(II)所示的结构。稠环化合物中通过控制芳香环与杂环的有效共轭，在提升其空穴性能的同时，有利于均衡电子传输性能，上述化合物具有高的三线态能级和玻璃态转变温度，材料分子不易结晶，作为发光层主体材料能够保障能量向客体材料的高效传递。调节稠环化合物的取代基团，进一步提高了电子和空穴的传输性能，减小了单线态和三线态能级差，拓宽了载流子的复合区域，防止三线态激子湮灭。本发明还公开了一种有机电致发光器件，至少有一个功能层中含有上述的稠环化合物，稠环化合物作为发光层的主体材料，与相邻的载流子传输层能级匹配，在提高器件发光效率的同时，降低了器件的驱动电压。

Description

一种稠环化合物及其制备方法和用途
技术领域
本发明属于显示技术领域，具体涉及一种稠环化合物及其制备方法和用途。
背景技术
Pope等人于1965年首次发现了单晶蒽的电致发光性质，这是有机化合物的首例电致发光现象； 1987年,美国Kodak公司的Tang等采用有机小分子半导体材料研制成功低电压、高亮度的有机发 光二极管(Organic Light-Emitting Diode，OLED)。有机电致发光二极管(Organic Light-Emitting Diode， OLED)作为一种新型的显示技术，具有自发光、宽视角、低能耗、色彩丰富、响应速度快、适用温 度范围广以及可实现柔性显示等诸多优点，在显示和照明领域有极大的应用前景，越来越受到人们 的重视。
OLED多采用三明治结构，即将有机发光层夹在两侧电极之间。发光机理为:在外界电场的驱 动下，电子和空穴分别由阴极和阳极注入到有机电子传输层和空穴传输层，并在有机发光层中复合 生成激子，激子辐射跃迁回到基态并发光。在电致发光过程中，单线态激子和三线态激子同时产生， 根据电子自旋统计规律推测，单线态激子与三线态激子的比例为1:3，单线态激子跃迁回基态，材料 发荧光，三线态激子跃迁回基态，则材料发磷光。
荧光材料是最早应用的有机电致发光材料(Organic ElectroluminescentMaterials)，种类繁多， 价格便宜，但是受电子自旋禁阻的限制只能利用25％的单线态激子发光，内量子效率较低，限制了 器件的效率。对磷光材料而言，利用重原子的自旋耦合作用，单线态激子的能量通过系间窜越(ISC) 转移到三线态激子中，进而由三线态激子发出磷光，理论上可实现100％的内量子效率。然而，磷光 器件中普遍存在浓度淬灭和三线态-三线态湮灭现象，使器件的发光效率受到影响。
采用掺杂方式制作的OLED器件在器件的发光效率上具有优势，因此发光层材料常利用主体 材料掺杂客体材料形成，其中，主体材料是影响OLED器件的发光效率和性能的重要因素。 4,4'-Bis(9H-carbazol-9-yl)biphenyl(CBP)是一种广泛应用的主体材料，具有良好的空穴传输性质， 但CBP作为主体材料使用时，由于CBP的玻璃态转变温度低，易于重结晶，导致OLED器件的使 用性能和发光效率降低；另一方面，CBP的三线态能量低于蓝光掺杂材料，导致了从主体材料向客 体材料能量转移的效率低，降低了器件效率。
发明内容
因此，本发明要解决的技术问题在于克服现有技术中发光层的主体材料的三线态能级低、易结 晶；另外，主体材料的电荷传输不平衡、发光区域不理想，主体材料的能量不能高效传递至客体材 料，导致器件的发光效率和发光性能低的缺陷。
为此，本发明提供如下技术方案：
第一方面，本发明提供了一种稠环化合物，具有如式(I)或式(II)所示的结构：
X1选自N或R1a取代的C，X2选自N或R2a取代的C，X3选自N或R3a取代的C，X4选自N 或R4a取代的C，X5选自N或R5a取代的C，X6选自N或R6a取代的C，X7选自N或R7a取代的C；
R1a-R7a彼此独立地选自氢、卤素、氰基、烷基、烯基、炔基、环烷基、烷氧基、硅烷基、芳 基或杂芳基；
X1-X3中，至少有两个相邻的原子为C，且R1a、R2a或R3a、R2a形成环A，所述环A与接邻苯 基形成共有一边的稠环；和/或，X4-X7中，至少有两个相邻的原子为C，且R4a、R5a，R5a、R6a或 R6a、R7a形成环B，所述环B与接邻苯基形成共有一边的稠环；
所述环A和所述环B彼此独立地选自取代或未取代的下述基团：苯环、3元到7元的饱和或 部分不饱和的碳环、3元到7元的饱和或部分不饱和的杂环、C6-C60的稠合芳环或C3-C30的稠合杂环；
R1、R2彼此独立地选自氢、卤素、氰基、烷基、烯基、炔基、环烷基、烷氧基、硅烷基、芳基或杂芳基；L为单键、C1-C10的取代或未取代的脂肪烃基、C6-C60的取代或未取代的芳基，或者 C3-C30的取代或未取代的杂芳基；Ar1彼此独立地为氢、卤素、氰基、烷基、烯基、炔基、环烷基、 烷氧基、硅烷基、芳基或杂芳基；
所述杂环、所述稠合杂环和所述杂芳基彼此独立地具有至少一个独立地选自氮、硫、氧、磷、 硼或硅的杂原子。
优选地，上述的稠环化合物，
R1、R2彼此独立地选自氢、卤素、氰基、C1-C30的取代或未取代的烷基、C2-C30的取代或未取 代的烯基、C2-C30的取代或未取代的炔基、C3-C30的取代或未取代的环烷基、C1-C30的取代或未取代 的烷氧基、C1-C30的取代或未取代的硅烷基、C6-C60的取代或未取代的芳基，或者C3-C30的取代或 未取代的杂芳基；
Ar1彼此独立地选自氢、卤素、氰基、C1-C30的取代或未取代的烷基、C2-C30的取代或未取代 的烯基、C2-C30的取代或未取代的炔基、C3-C30的取代或未取代的环烷基、C1-C30的取代或未取代的 烷氧基、C1-C30的取代或未取代的硅烷基、C6-C60的取代或未取代的芳基，或者C3-C30的取代或未 取代的杂芳基；
R1a-R7a彼此独立地选自氢、卤素、氰基、C1-C30的取代或未取代的烷基、C2-C30的取代或未取 代的烯基、C2-C30的取代或未取代的炔基、C3-C30的取代或未取代的环烷基、C1-C30的取代或未取代 的烷氧基、C1-C30的取代或未取代的硅烷基、C6-C60的取代或未取代的芳基，或者C3-C30的取代或 未取代的杂芳基。
优选地，上述的稠环化合物，具有如式(I-1)～(I-11)或式(II-1)～(II-11)任一所示的结 构：
所述环A和所述环B彼此独立地表示取代或未取代的下述基团：苯环、3元到7元的饱和或 部分不饱和的碳环、3元到7元的饱和或部分不饱和的杂环、C6-C60的稠合芳环或C3-C30的稠合杂环。
优选地，上述的稠环化合物，所述环A和所述环B彼此独立地选自取代或未取代的下述基团：
苯环、并四苯环、三亚苯环、蒄环、卵苯环、萘环、蒽环、菲环、芴环、二甲基芴环、芘环、 苝环、苯并芘环、碗烯环、苯并苝环、荧蒽环、苯并荧蒽环、吡啶环、吡咯环、吡嗪环、嘧啶环、 哒嗪环、三嗪环、异吲哚环、吲唑环、芴并咔唑环、嘌呤环、异喹啉环、咪唑环、萘啶环、酞嗪环、 喹唑啉环、喹喔啉环、噌啉环、喹啉环、蝶啶环、菲啶环、吖啶环、呸啶环、菲咯啉环、吩嗪环、 咔啉环、吲哚环、咔唑环、吲哚并咔唑环、吡喃环、呋喃环、二苯并呋喃环、噁唑环、噁二唑环、 噻唑环、噻二唑环、氮杂二苯并呋喃环、咪唑环、三芳香胺、二芳香胺、苯并噻吩环、苯并呋喃环、 苯并吡喃环、噻吩环，或者由上述基团构成的稠环、螺环或联环。
优选地，上述的稠环化合物，所述Ar1选自下述任一基团；所述R1、R2、R1a、R2a、R3a、R4a、 R5a、R6a、R7a彼此独立地选自氢或下述任一基团：
其中，X为氮、氧或硫，Y各自独立地为氮或碳；所述中，所述Y至少有 一个为氮；
n为0-5的整数，m为0-7的整数，p为0-6的整数，q为0-8的整数，t为0-7的整数；为单键或双键；
R3各自独立地为取代的或未取代的苯基或氢；
Ar3各自独立地为氢、苯基、蒄基、戊搭烯基、茚基、萘基、薁基、芴基、庚搭烯基、辛搭烯 基、苯并二茚基、苊烯基、非那烯基、菲基、蒽基、三茚基、荧蒽基、苯并芘基、苯并苝基、苯并 荧蒽基、醋菲基、醋蒽烯基、9,10-苯并菲基、芘基、1,2-苯并菲基、丁苯基、丁省基、七曜烯基、 苉基、苝基、五苯基、并五苯基、亚四苯基、胆蒽基、螺烯基、己芬基、玉红省基、晕苯基、联三 萘基、庚芬基、皮蒽基、卵苯基、心环烯基、蒽嵌蒽基、三聚茚基、吡喃基、苯并吡喃基、呋喃基、 苯并呋喃基、异苯并呋喃基、氧杂蒽基、噁唑啉基、二苯并呋喃基、迫呫吨并呫吨基、噻吩基、噻 吨基、噻蒽基、吩噁噻基、硫茚基、异硫茚基、萘并噻吩基、二苯并噻吩基、苯并噻吩基、吡咯基、 吡唑基、碲唑基、硒唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、噁二唑基、呋咱基、吡啶基、吡嗪基、嘧 啶基、哒嗪基、三嗪基、吲嗪基、吲哚基、异吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹嗪基、异喹啉基、咔唑 基、芴并咔唑基、吲哚并咔唑基、咪唑基、萘啶基、酞嗪基、喹唑啉基、苯二氮卓基、喹喔啉基、 噌啉基、喹啉基、蝶啶基、菲啶基、吖啶基、呸啶基、菲咯啉基、吩嗪基、咔啉基、吩碲嗪基、吩 硒嗪基、吩噻嗪基、吩噁嗪基、三苯二噻嗪基、氮杂二苯并呋喃基、三苯二噁嗪基、蒽吖嗪基、苯 并噻唑基、苯并咪唑基、苯并噁唑基、苯并异噁唑基或苯并异噻唑基。
优选地，上述的稠环化合物，具有如下所示分子结构：
第二方面，本发明提供了一种上述稠环化合物的制备方法，
所述式(I)所示化合物的合成步骤如下所示：
以式(A)所示的化合物和式(B)所示的化合物为起始原料，在催化剂作用下经偶联反应得 到中间体1；中间体1环化后，得到中间体2；中间体2与化合物T3-L-Ar1在催化剂作用下，经取代 或偶联反应，得到式(I)所示的化合物；
所述式(I)所示化合物的合成路径如下所示：
所述式(II)所示化合物的合成步骤如下所示：
以式(C)所示的化合物和式(E)所示的化合物为起始原料，在催化剂作用下，经偶联反应 得到中间体3；中间体3环化后，得到中间体4；中间体4的硝基被还原后，经偶联反应，得到中间 体5，中间体5与化合物T3-L-Ar1在催化剂作用下，经取代或偶联反应，得到式(II)所示的化合物；
所述式(II)所示化合物的合成路径如下所示：
其中，T1-T5彼此独立地选自氟、氯、溴或碘。
第三方面，本发明提供了一种上述的稠环化合物作为有机电致发光材料的用途。
第四方面，本发明提供了一种有机电致发光器件，所述有机电致发光器件的至少有一个功能层 中含有上述的稠环化合物。
优选地，上述的有机电致发光器件，所述功能层为发光层。
进一步优选地，上述的有机电致发光器件，所述发光层材料包括主体材料和客体发光染料，所 述主体材料为所述稠环化合物。
本发明技术方案，具有如下优点：
1、本发明提供的稠环化合物，具有如式(I)或式(II)所示的结构。上述的稠环化合物通过设 计母核结构中芳香环和杂环的稠合方式，增加了母核结构中的有效共轭，在提高稠环化合物的空穴 性能的同时，有利于平衡材料分子的电子传输性能。通过控制分子的共轭程度，使稠环化合物的 HOMO能级提高，材料分子单线态和三线态的能极差减小；在以其作为发光层主体材料时，能够使 发光层的HOMO能级与空穴注入层更加匹配，有利于空穴的注入。
通过设置X1-X7的，能够使稠环化合物兼具电子传输性能和空穴传输性能，稠环化合物作为发 光层主体材料时，能够平衡发光层中电子和空穴的比例，提高载流子复合几率，拓宽了载流子的复 合区域，进而提高发光效率。
另一方面，式(I)或式(II)所示的稠环化合物具有高的三线态(T1)能级和高的玻璃态转变 温度，在作为发光层主体材料时，由于其三线态能级高，能够促进主体材料向客体材料有效的能量 传递，减少能量回传，提高OLED器件的发光效率。稠环化合物的玻璃态转变温度高，热稳定性和 形态学稳定性高，成膜性能优异，作为发光层主体材料不易结晶，有利于提升OLED器件的性能和 发光效率。
2、本发明提供的稠环化合物，通过调节R1、R2、R1a-R7a、Ar1取代基，能够在取代基团上引入 吸电子基团(吡啶，嘧啶，三嗪，吡嗪，恶二唑，噻二唑，喹唑啉，咪唑，喹喔啉，喹啉等等)， 或者是供电子基团(二苯胺，三苯胺，芴等等)，HOMO能级分布于给电子基团，LUMO能级分布 于吸电子基团，进一步提高材料分子的空穴传输性能和电子传输性能，提高其电荷传输的平衡性； 在作为发光层主体材料时，进一步扩大了空穴和电子的复合区域，稀释单位体积的激子浓度，防止 三线态激子由于高浓度引发的浓度湮灭或者三线态-三线态激子湮灭。通过设置给电子基团和吸电子 基团，稠环化合物的HOMO提高，LUMO能级降低，在作为发光层主体材料时，有利于进一步匹 配相邻的空穴和电子型的载流子功能层。
稠环化合物通过将HOMO和LUMO分布于不同地给电子基团和吸电子基团上，使HOMO能级 和LUMO能级的有效分离，减小了材料分子的单线态和三线态能级差△Est(≤0.3eV)，有利于 三线态激子向单线态激子的反系间窜越，促进主体材料向客体材料的能量转移，减少能量传 递过程中的损失。
通过设置供电子基团与吸电子基团及其空间位置，实现扭曲刚性的分子构型，并对分子间共轭 程度进行调节，进一步提高材料分子的三线态能级，获得小的△Est。另一方面，通过设置L和Ar1， 调节给、吸电子基团，以及两者之间的间隔距离，使LUMO能级或HOMO能级的分布更加均匀， 进一步优化HOMO和LUMO能级。
3、本发明提供的稠环化合物的制备方法，起始原料易于获得，反应条件温和，操作步骤简单， 为上述稠环化合物的大规模生产提供了一种简单、易于实现的制备方法。
4、本发明提供的有机电致发光(OLED)器件，至少有一个功能层中含有上述的稠环化合物， 其中，所述功能层为发光层。
上述的稠环化合物平衡了电子和空穴的传输性能，使发光层中电子和空穴的复合几率提高；同 时，稠环化合物具有高的三线态能级，有利于促进主体材料向客体材料的能量传递，防止能量回传。 稠环化合物的高玻璃态转变温度能够防止发光层材料分子结晶，提升OLED器件的使用性能。
通过调节取代基团，进一步提高稠环化合物同的电子、空穴的传输性能，发光层中电荷和空穴 的传输更加平衡，从而扩大了发光层中空穴和电子复合为电子的区域，降低激子浓度，防止器件的 三线态-三线态湮灭，提高器件效率；并且能使载流子复合的区域远离发光层与空穴或者电子传输层 的相邻界面，提高OLED器件的色纯度，避免激子向传输层的回传，进一步提高器件效率。
上述的稠环化合物利用供电子基团和吸电子基团调节材料分子的HOMO能级和LUMO能级， 减小HOMO能级与LUMO能级的交叠，使稠环具有小的△Est，促进了三线态激子向单线态激子 转化的反系间穿越(RISC)，从而抑制从主体材料到发光染料的德克斯特能量转移(DET)，促进 能量转移，减少德克斯特能量转移(DET)过程中的能量损失，有效降低了有机电致发光器 件的效率滚降，器件的外量子效率提高。
附图说明
为了更清楚地说明本发明具体实施方式或现有技术中的技术方案，下面将对具体实施方式或现 有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本发明的一些实 施方式，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得 其他的附图。
图1为本发明实施例7-实施例12和对比例1中有机电致发光器件的结构示意图；
附图标记说明：
1-阳极，2-空穴注入层，3-空穴传输层，4-发光层，5-电子传输层，6-电子注入层，7-阴极。
具体实施方式
下面将结合附图对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本发明 一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创 造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
在本发明的描述中，需要说明的是，术语“第一”、“第二”、“第三”仅用于描述目的，而不能理解 为指示或暗示相对重要性。
本发明可以以许多不同的形式实施，而不应该被理解为限于在此阐述的实施例。相反，提供这 些实施例，使得本公开将是彻底和完整的，并且将把本发明的构思充分传达给本领域技术人员，本 发明将仅由权利要求来限定。在附图中，为了清晰起见，会夸大层和区域的尺寸和相对尺寸。应当 理解的是，当元件例如层被称作“形成在”或“设置在”另一元件“上”时，该元件可以直接设置在所述另 一元件上，或者也可以存在中间元件。相反，当元件被称作“直接形成在”或“直接设置在”另一元件 上时，不存在中间元件。
实施例1
本实施例提供一种稠环化合物，具有下述式D-1所示的结构：
式D-1所示稠环化合物的合成路径如下所示：
式D-1所示稠环化合物的制备方法具体包括以下步骤：
(1)合成中间体1-1
氮气保护下，称取10g式(A-1)所示化合物(33mmol)，6.7g 1-溴-2-硝基苯(33mmol)(式 (B-1)所示化合物)，0.2g醋酸钯(1.0mmol)，0.66g三叔丁基膦(3.5mmol)，9.3g叔丁醇钠，甲 苯1000mL，110℃反应12小时，冷却至室温后，氯仿萃取，旋蒸除去溶剂，过硅胶柱得到11.0g 固体中间体1-1(产率85％)；
(2)合成中间体2-1
氮气保护下，加入10.0g中间体1-1(24mmol)，21.6g二水合氯化亚锡(96mmol)，17mL 盐酸，250mL乙醇，60摄氏度反应10小时，氯仿萃取，水洗，盐洗，无水硫酸镁干燥，旋蒸除去 溶剂，干燥后转入反应瓶中，加入0.22g三(二亚苄基丙酮)二钯(0.24mmol)，200mL甲苯，110摄 氏度反应8小时后，冷却至室温，氯仿萃取，水洗，旋蒸除去溶剂后，过硅胶柱得到6.5g固体中间 体2-1(产率70％)；
(3)合成稠环化合物D-1
氮气保护下，加入5g中间体2-1(13.0mmol)，0.09g醋酸钯(0.4mmol)，0.29g三叔丁基膦 (1.42mmol)，4.2g(16.9mmol)，4.2g叔丁醇钠，甲苯250mL，110℃反应12小 时，冷却至室温后，氯仿萃取，旋蒸除去溶剂，过硅胶柱得到6.7g固体稠环化合物D-1(产率82％)。
元素分析：(C44H27N5)理论值：C,84.46；H,4.35；N,11.19；实测值：C,84.31；H,4.43；N,11.21， HRMS(ESI)m/z(M+)：理论值：625.23；实测值：625.32。
实施例2
本实施例提供一种稠环化合物，具有下述式D-2所示的结构：
式D-2所示稠环化合物的合成路径如下所示：
式D-2所示稠环化合物的制备方法具体包括以下步骤：
(1)以式(A-2)所示的化合物和式(B-1)所示的化合物为起始原料，依据实施例1中的合 成方法，合成中间体2-2；
(2)合成稠环化合物D-2
氮气保护下，加入3.8g中间体2-2(10mmol)，3.2g化合物(12mmol)， 3.4g碳酸铯(10mmol)，0.6g 4-二甲氨基吡啶(5mmol)，二甲基亚砜40mL，100℃反应3小时，冷 却至室温后，甲苯萃取，旋蒸除去溶剂，过硅胶柱得到5.0g固体稠环化合物D-2(产率85％)。
元素分析：(C42H26N4)理论值：C,85.98；H,4.47；N,9.55；实测值：C,85.96；H,4.52；N,9.51， HRMS(ESI)m/z(M+)：理论值：586.22；实测值：586.31。
实施例3
本实施例提供一种稠环化合物，具有下述式D-8所示的结构：
式D-8所示稠环化合物的合成路径如下所示：
式D-8所示稠环化合物的制备方法具体包括以下步骤：
(1)以实施例2中的合成方法，合成中间体2-2；
(2)氮气保护下，加入3.8g中间体2-2(10mmol)，0.09g醋酸钯(0.4mmol)，0.29g三叔丁 基膦(1.42mmol)，4.5g(12mmol)，4.2g叔丁醇钠，甲苯250mL，110℃反 应12小时，冷却至室温后，氯仿萃取，旋蒸除去溶剂，过硅胶柱得到5.7g固体稠环化合物D-8(产 率82％)。
元素分析：(C49H31N5)理论值：C,85.32；H,4.53；N,10.15；实测值：C,85.30；H,4.57；N,10.12， HRMS(ESI)m/z(M+)：理论值：689.26；实测值：689.31。
实施例4
本实施例提供一种稠环化合物，具有下述式D-5所示的结构：
式D-5所示稠环化合物的合成路径如下所示：
式D-5所示稠环化合物的制备方法具体包括以下步骤：
(1)合成中间体3-1
氮气保护下，向500mL三口烧瓶中，加入11.7g式(C-1)所示的化合物(40mmol)，7.1g 3- 氯-2-氟硝基苯(40mmol)(式(E-1)所示的化合物)，15.6g碳酸铯(48mmol)，二甲基亚砜200mL， 反应15小时，甲苯萃取，旋蒸除去溶剂，过硅胶柱得到14g固体中间体3-1(产率78％)；
(2)合成中间体4-1
氮气保护下，向500mL三口烧瓶中，加入13.5g中间体3-1(30mmol)，0.6g醋酸钯(3.0mmol)， 2.2g三环己基膦四氟硼酸盐(6.0mmol)，29.1g碳酸铯(90mmol)，邻二甲苯150mL，加热回流反 应2小时，氯仿萃取，旋蒸除去溶剂，过硅胶柱得到9.4g固体中间体4-1(产率76％)；
(3)合成中间体5-1
氮气保护下，加入8.6g中间体4-1(21mmol)，18.9g二水合氯化亚锡(84mmol)，15mL盐 酸，120mL乙醇，60摄氏度反应10小时，氯仿萃取，水洗，盐洗，无水硫酸镁干燥，旋蒸除去溶 剂，干燥后转入反应瓶中，加入0.19g三(二亚苄基丙酮)二钯(0.21mmol)，150mL甲苯，110摄氏 度反应8小时后，冷却至室温，氯仿萃取，水洗，旋蒸除去溶剂后，过硅胶柱得到6.0g固体中间体 5-1(产率0.74％)；
(4)合成稠环化合物D-5
氮气保护下，加入3.8g中间体5-1(10mmol)，3.2g化合物(12mmol)， 3.4g碳酸铯(10mmol)，0.6g 4-二甲氨基吡啶(5.0mmol)，二甲基亚砜40mL，100℃反应3小时， 冷却至室温后，甲苯萃取，旋蒸除去溶剂，过硅胶柱得到4.8g固体化合物D-5(产率82％)。
元素分析：(C42H24N4)理论值：C,86.28；H,4.14；N,9.58；实测值：C,86.29；H,4.19；N,9.51， HRMS(ESI)m/z(M+)：理论值：584.20；实测值：584.25。
实施例5
本实施例提供一种稠环化合物，具有下述式D-6所示的结构：
式D-6所示稠环化合物的合成路径如下所示：
式D-6所示稠环化合物的制备方法具体包括以下步骤：
以式(C-2)所示的化合物和式(E-1)所示的化合物为起始原料，依据实施例4提供的合成方 法，合成稠环化合物D-6。
元素分析：(C40H22N6)理论值：C,81.89；H,3.78；N,14.33；实测值：C,81.83；H,3.81；N,14.28， HRMS(ESI)m/z(M+)：理论值：586.19；实测值：586.24。
实施例6
本实施例提供一种稠环化合物，具有下述式D-13所示的结构：
式D-13所示稠环化合物的合成路径如下所示：
(1)合成中间体3-3
氮气保护下，向500mL三口烧瓶中，加入13.7g式(C-3)所示的化合物(40mmol)，7.0g 3- 氯-2-氟硝基苯(40mmol)(式(E-1)所示的化合物)，15.6g碳酸铯(48mmol)，二甲基亚砜200mL， 反应15小时，甲苯萃取，旋蒸除去溶剂，过硅胶柱得到15.6g固体中间体3-3(产率77％)；
(2)合成中间体4-3
氮气保护下，向500mL三口烧瓶中，加入15g中间体3-3(30mmol)，0.6g醋酸钯(3.0mmol)， 2.2g三环己基膦四氟硼酸盐(6.0mmol)，29.1g碳酸铯(90mmol)，邻二甲苯150mL，加热回流反 应2小时，氯仿萃取，旋蒸除去溶剂，过硅胶柱得到10.5g固体中间体4-3(产率76％)；
(3)合成中间体5-3
氮气保护下，加入9.7g中间体4-3(21mmol)，18.9g二水合氯化亚锡(84mmol)，15mL盐 酸，120mL乙醇，60摄氏度反应10小时，氯仿萃取，水洗，盐洗，无水硫酸镁干燥，旋蒸除去溶 剂，干燥后转入反应瓶中，加入0.19g三(二亚苄基丙酮)二钯(0.21mmol)，150mL甲苯，110摄氏 度反应8小时后，冷却至室温，氯仿萃取，水洗，旋蒸除去溶剂后，过硅胶柱得到6.7g固体中间体 5-3(产率74％)；
(4)合成稠环化合物D-13
氮气保护下，加入4.3g中间体5-3(10mmol)，0.06g醋酸钯(0.30mmol)，0.20g三叔丁基膦 (1.1mmol)，4g化合物(10.2mmol)，2.8g叔丁醇钠，甲苯1000mL， 110℃反应12小时，冷却至室温后，氯仿萃取，旋蒸除去溶剂，过硅胶柱得到6.2g固体稠环化合物 D-13(产率84％)。
元素分析：(C53H31N5)理论值：C,86.27；H,4.23；N,9.49；实测值：C,86.19；H,4.27；N,9.51， HRMS(ESI)m/z(M+)：理论值：737.26；实测值：737.32。
实施例7
本实施例提供一种有机电致发光器件，如图1所示，包括从下向上依次层叠设置的阳极1、空 穴注入层2、空穴传输层3、发光层4、电子传输层5、电子注入层6和阴极7。
有机电致发光器件中阳极选用ITO材料；阴极7选用金属Al；
空穴注入层2材料选用HAT(CN)6，HAT(CN)6具有如下所示化学结构：
空穴传输层3材料选用如下所述结构的化合物：
电子传输层5材料选用如下所述结构的化合物：
电子注入层6材料由下述所示结构的化合物与电子注入材料LiF掺杂形成：
有机电致发光器件中发光层32以主体材料和客体发光染料共掺杂形成，其中，主体材料选用 稠环化合物(D-1)，客体材料选用化合物RD，主体材料和客体材料掺杂的质量比为100:5。使有 机致电发光器件形成如下具体结构：ITO/空穴注入层(HIL)/空穴传输层(HTL)/有机发光层(稠 环化合物D-1掺杂化合物RD)/电子传输层(ETL)/电子注入层(EIL/LiF)/阴极(Al)。稠环化合物 (D-1)、化合物RD的化学结构如下所示：
发光层中的主体材料选用式D-1所示的稠环化合物，其母核结构中苯环和杂环的稠合方式增 加了化合物中的有效共轭，提高化合物的空穴性能的同时有利于平衡其电子传输性能。D-1所示的 稠环化合物的三线态能级和玻璃态转变温度高，能够保障能量由主体材料向客体材料有效传递，并 防止发光层材料分子结晶。同时，该化合物具有双偶极性，主体材料的HOMO能级和LUMO能级 分别定位于不同的给电子基团和吸电子基团(喹喔啉)上，主体材料中电 荷和空穴传输的平衡性好，扩大了发光层中空穴和电子复合为电子的区域，降低激子浓度，防止器 件的三线态-三线态湮灭，提高器件效率；主体材料中载流子复合的区域远离发光层与空穴或者电子 传输层的相邻界面，提高OLED器件的色纯度，同时能够防止激子向传输层的回传，进一步提高器 件效率。
稠环化合物D-1的HOMO能级和LUMO能级与相邻的空穴传输层，电子传输层相匹配，使 OLED器件具有小的驱动电压。
稠环化合物D-1的HOMO能级和LUMO能级相对分离，具有小的单线态和三线态能级差 (ΔEST)，促进三线态激子向单线态激子的反系间窜越；另一方面，主体材料三线态T1向单线态S1转化的高反系间穿越(RISC)速率可以抑制从主体材料到发光染料的德克斯特能量转移(DET)， 促进能量转移，减少德克斯特能量转移(DET)的激子损失，避免有机电致发光器件的效率 滚降效应，提高器件的发光效率。
作为可替代的实施方式，发光层的主体材料还可以选择式(D-1)～式(D-22)所示的任一稠 环化合物。
实施例8
本实施例提供一种有机电致发光器件，与实施例7中提供有机电致发光器件的区别仅在于：发 光层主体材料选用下述所示结构的稠合杂环化合物：
实施例9
本实施例提供一种有机电致发光器件，与实施例7中提供有机电致发光器件的区别仅在于：发 光层主体材料选用下述所示结构的稠合杂环化合物：
实施例10
本实施例提供一种有机电致发光器件，与实施例7中提供有机电致发光器件的区别仅在于：发 光层主体材料选用下述所示结构的稠合杂环化合物：
实施例11
本实施例提供一种有机电致发光器件，与实施例7中提供有机电致发光器件的区别仅在于：发 光层主体材料选用下述所示结构的稠合杂环化合物：
实施例12
本实施例提供一种有机电致发光器件，与实施例7中提供有机电致发光器件的区别仅在于：发 光层主体材料选用下述所示结构的稠合杂环化合物：
对比例1
本对比例提供一种有机电致发光器件，与实施例7中提供有机电致发光器件的区别仅在于：发 光层主体材料选用4,4'-二(9-咔唑)联苯(简称：CBP)。
测试例1
1、测定玻璃态转变温度
使用差示扫描量热仪(DSC)对本专利材料进行玻璃态转变温度进行测试，测试范围室温至 400℃，升温速率10℃/min，氮气氛围下。
2、分别在298K以及77K温度下测定稠合杂环化合物的甲苯溶液(物质的量浓度：10-5mol/L) 的荧光以及磷光光谱，并根据计算公式E＝1240/λ计算出相应的单线态(S1)以及三线态(T1)能 级，进而得到稠合杂环化合物的单线态-三线态能级差。其中，稠合杂环化合物的能级差如下表1所 示：
表1
稠合杂环化合物 式D-1 式D-2 式D-8 式D-5 式D-6 式D-13
玻璃态转变温度(℃) 169 160 163 162 167 172
T1(eV) 2.69 2.73 2.72 2.70 2.62 2.65
S1-T1(eV) 0.27 0.23 0.18 0.19 0.15 0.17
测试例2
器件的电流、电压、亮度、发光光谱等特性采用PR 650光谱扫描亮度计和KeithleyK 2400数 字源表系统同步测试。对实施例7-12和对比例1、对比例2中的所提供的有机电致发光器件进行测 试，结果如表2所示：
表2
对比实施例7-12和对比例1中的所提供的有机电致发光器件进行测试，结果如表2所示，实 施例7-12中所提供的OLED器件的发光效率高于对比例1中的器件，而驱动电压低于对比例1中的 OLED器件，说明以本发明中提供的稠合杂环化合物作为OLED器件发光层的主体材料，能够有效 提高器件的发光效率、降低器件的驱动电压。
显然，上述实施例仅仅是为清楚地说明所作的举例，而并非对实施方式的限定。对于所属领域 的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无 法对所有的实施方式予以穷举。而由此所引伸出的显而易见的变化或变动仍处于本发明创造的保护 范围之中。

Claims (11)

1.一种稠环化合物，其特征在于，具有如式(I)或式(II)所示的结构：
X1选自N或R1a取代的C，X2选自N或R2a取代的C，X3选自N或R3a取代的C，X4选自N或R4a取代的C，X5选自N或R5a取代的C，X6选自N或R6a取代的C，X7选自N或R7a取代的C；
R1a-R7a彼此独立地选自氢、卤素、氰基、烷基、烯基、炔基、环烷基、烷氧基、硅烷基、芳基或杂芳基；
X1-X3中，至少有两个相邻的原子为C，且R1a、R2a或R3a、R2a形成环A，所述环A与接邻苯基形成共有一边的稠环；和/或，X4-X7中，至少有两个相邻的原子为C，且R4a、R5a，R5a、R6a或R6a、R7a形成环B，所述环B与接邻苯基形成共有一边的稠环；
所述环A和所述环B彼此独立地选自取代或未取代的下述基团：苯环、3元到7元的饱和或部分不饱和的碳环、3元到7元的饱和或部分不饱和的杂环、C6-C60的稠合芳环或C3-C30的稠合杂环；
R1、R2彼此独立地选自氢、卤素、氰基、烷基、烯基、炔基、环烷基、烷氧基、硅烷基、芳基或杂芳基；L为单键、C1-C10的取代或未取代的脂肪烃基、C6-C60的取代或未取代的芳基，或者C3-C30的取代或未取代的杂芳基；Ar1彼此独立地为氢、卤素、氰基、烷基、烯基、炔基、环烷基、烷氧基、硅烷基、芳基或杂芳基；
所述杂环、所述稠合杂环和所述杂芳基彼此独立地具有至少一个独立地选自氮、硫、氧、磷、硼或硅的杂原子。
2.根据权利要求1所述的稠环化合物，其特征在于，
R1、R2彼此独立地选自氢、卤素、氰基、C1-C30的取代或未取代的烷基、C2-C30的取代或未取代的烯基、C2-C30的取代或未取代的炔基、C3-C30的取代或未取代的环烷基、C1-C30的取代或未取代的烷氧基、C1-C30的取代或未取代的硅烷基、C6-C60的取代或未取代的芳基，或者C3-C30的取代或未取代的杂芳基；
Ar1彼此独立地选自氢、卤素、氰基、C1-C30的取代或未取代的烷基、C2-C30的取代或未取代的烯基、C2-C30的取代或未取代的炔基、C3-C30的取代或未取代的环烷基、C1-C30的取代或未取代的烷氧基、C1-C30的取代或未取代的硅烷基、C6-C60的取代或未取代的芳基，或者C3-C30的取代或未取代的杂芳基；
R1a-R7a彼此独立地选自氢、卤素、氰基、C1-C30的取代或未取代的烷基、C2-C30的取代或未取代的烯基、C2-C30的取代或未取代的炔基、C3-C30的取代或未取代的环烷基、C1-C30的取代或未取代的烷氧基、C1-C30的取代或未取代的硅烷基、C6-C60的取代或未取代的芳基，或者C3-C30的取代或未取代的杂芳基。
3.根据权利要求1或2所述的稠环化合物，其特征在于，具有如式(I-1)～(I-11)或式(II-1)～(II-11)任一所示的结构：
所述环A和所述环B彼此独立地表示取代或未取代的下述基团：苯环、3元到7元的饱和或部分不饱和的碳环、3元到7元的饱和或部分不饱和的杂环、C6-C60的稠合芳环或C3-C30的稠合杂环。
4.根据权利要求1-3任一项所述的稠环化合物，其特征在于，所述环A和所述环B彼此独立地选自取代或未取代的下述基团：
苯环、并四苯环、三亚苯环、蒄环、卵苯环、萘环、蒽环、菲环、芴环、二甲基芴环、芘环、苝环、苯并芘环、碗烯环、苯并苝环、荧蒽环、苯并荧蒽环、吡啶环、吡咯环、吡嗪环、嘧啶环、哒嗪环、三嗪环、异吲哚环、吲唑环、芴并咔唑环、嘌呤环、异喹啉环、咪唑环、萘啶环、酞嗪环、喹唑啉环、喹喔啉环、噌啉环、喹啉环、蝶啶环、菲啶环、吖啶环、呸啶环、菲咯啉环、吩嗪环、咔啉环、吲哚环、咔唑环、吲哚并咔唑环、吡喃环、呋喃环、二苯并呋喃环、噁唑环、噁二唑环、噻唑环、噻二唑环、氮杂二苯并呋喃环、咪唑环、三芳香胺、二芳香胺、苯并噻吩环、苯并呋喃环、苯并吡喃环、噻吩环，或者由上述基团构成的稠环、螺环或联环。
5.根据权利要求1-4任一项所述的稠环化合物，其特征在于，所述Ar1选自下述任一基团；所述R1、R2、R1a、R2a、R3a、R4a、R5a、R6a、R7a彼此独立地选自氢或下述任一基团：
其中，X为氮、氧或硫，Y各自独立地为氮或碳；所述中，所述Y至少有一个为氮；
n为0-5的整数，m为0-7的整数，p为0-6的整数，q为0-8的整数，t为0-7的整数；为单键或双键；
R3各自独立地为取代的或未取代的苯基或氢；
Ar3各自独立地为氢、苯基、蒄基、戊搭烯基、茚基、萘基、薁基、芴基、庚搭烯基、辛搭烯基、苯并二茚基、苊烯基、非那烯基、菲基、蒽基、三茚基、荧蒽基、苯并芘基、苯并苝基、苯并荧蒽基、醋菲基、醋蒽烯基、9,10-苯并菲基、芘基、1,2-苯并菲基、丁苯基、丁省基、七曜烯基、苉基、苝基、五苯基、并五苯基、亚四苯基、胆蒽基、螺烯基、己芬基、玉红省基、晕苯基、联三萘基、庚芬基、皮蒽基、卵苯基、心环烯基、蒽嵌蒽基、三聚茚基、吡喃基、苯并吡喃基、呋喃基、苯并呋喃基、异苯并呋喃基、氧杂蒽基、噁唑啉基、二苯并呋喃基、迫呫吨并呫吨基、噻吩基、噻吨基、噻蒽基、吩噁噻基、硫茚基、异硫茚基、萘并噻吩基、二苯并噻吩基、苯并噻吩基、吡咯基、吡唑基、碲唑基、硒唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、噁二唑基、呋咱基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、三嗪基、吲嗪基、吲哚基、异吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹嗪基、异喹啉基、咔唑基、芴并咔唑基、吲哚并咔唑基、咪唑基、萘啶基、酞嗪基、喹唑啉基、苯二氮卓基、喹喔啉基、噌啉基、喹啉基、蝶啶基、菲啶基、吖啶基、呸啶基、菲咯啉基、吩嗪基、咔啉基、吩碲嗪基、吩硒嗪基、吩噻嗪基、吩噁嗪基、三苯二噻嗪基、氮杂二苯并呋喃基、三苯二噁嗪基、蒽吖嗪基、苯并噻唑基、苯并咪唑基、苯并噁唑基、苯并异噁唑基或苯并异噻唑基。
6.根据权利要求1-5任一项所述的稠环化合物，其特征在于，具有如下所示分子结构：
7.一种如权利要求1-6任一项所述稠环化合物的制备方法，其特征在于，
所述式(I)所示化合物的合成步骤如下所示：
以式(A)所示的化合物和式(B)所示的化合物为起始原料，在催化剂作用下经偶联反应得到中间体1；中间体1环化后，得到中间体2；中间体2与化合物T3-L-Ar1在催化剂作用下，经取代或偶联反应，得到式(I)所示的化合物；
所述式(I)所示化合物的合成路径如下所示：
所述式(II)所示化合物的合成步骤如下所示：
以式(C)所示的化合物和式(E)所示的化合物为起始原料，在催化剂作用下，经偶联反应得到中间体3；中间体3环化后，得到中间体4；中间体4的硝基被还原后，经偶联反应，得到中间体5，中间体5与化合物T3-L-Ar1在催化剂作用下，经取代或偶联反应，得到式(II)所示的化合物；
所述式(II)所示化合物的合成路径如下所示：
其中，T1-T5彼此独立地选自氟、氯、溴或碘。
8.一种权利要求1-6任一项所述的稠环化合物作为有机电致发光材料的用途。
9.一种有机电致发光器件，其特征在于，所述有机电致发光器件的至少有一个功能层中含有权利要求1-6任一项所述的稠环化合物。
10.根据权利要求9所述的有机电致发光器件，其特征在于，所述功能层为发光层。
11.根据权利要求10所述的有机电致发光器件，其特征在于，所述发光层材料包括主体材料和客体发光染料，所述主体材料为所述稠环化合物。
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Cited By (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109928977A (zh) * 2019-03-27 2019-06-25 宁波卢米蓝新材料有限公司 一种稠环化合物及其制备方法和用途
CN110078692A (zh) * 2019-05-14 2019-08-02 河北德隆泰化工有限公司 有机蓝光oled稠环化合物、制备方法及其有机电致发光器件
KR20200002783A (ko) * 2018-06-28 2020-01-08 닝보 루밀란 어드밴스트 머티리얼스 컴퍼니 리미티드 축합고리 화합물 및 그의 제조방법과 용도
CN110669048A (zh) * 2018-12-06 2020-01-10 广州华睿光电材料有限公司 基于含氮稠环的有机化合物及其应用
CN111072677A (zh) * 2019-12-27 2020-04-28 烟台显华化工科技有限公司 一类有机化合物及其应用
CN111454265A (zh) * 2020-05-07 2020-07-28 宁波卢米蓝新材料有限公司 一种稠杂环化合物及其制备方法和应用
CN111725413A (zh) * 2020-06-30 2020-09-29 昆山国显光电有限公司 有机电致发光器件和显示装置
WO2020204402A1 (ko) * 2019-04-05 2020-10-08 덕산네오룩스 주식회사 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
CN112047968A (zh) * 2020-09-16 2020-12-08 上海天马有机发光显示技术有限公司 一种有机电致发光化合物及有机电致发光器件
WO2021020799A1 (ko) * 2019-07-30 2021-02-04 덕산네오룩스 주식회사 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
WO2021129337A1 (zh) * 2019-12-23 2021-07-01 广州华睿光电材料有限公司 一种有机化合物及有机电子器件
CN113801117A (zh) * 2021-10-27 2021-12-17 武汉天马微电子有限公司 一种有机化合物及其电致发光的应用
CN114516803A (zh) * 2020-11-20 2022-05-20 宁波卢米蓝新材料有限公司 一种稠环化合物及其应用
CN114605413A (zh) * 2022-03-24 2022-06-10 上海八亿时空先进材料有限公司 一种咔啉衍生物及其应用
CN115215720A (zh) * 2021-04-19 2022-10-21 中国科学院化学研究所 含薁单元的石墨烯纳米片段分子—薁并玉红省及其合成方法与应用

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20150077220A (ko) * 2013-12-27 2015-07-07 주식회사 두산 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
WO2016105165A2 (ko) * 2014-12-26 2016-06-30 주식회사 두산 유기 발광 화합물 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자
CN106608848A (zh) * 2015-10-22 2017-05-03 三星显示有限公司 化合物、包括其的有机发光装置和显示设备
CN107108623A (zh) * 2014-12-23 2017-08-29 默克专利有限公司 具有二苯并氮杂卓结构的杂环化合物
US20180134706A1 (en) * 2016-11-17 2018-05-17 Samsung Display Co., Ltd. Heterocyclic compound and organic electroluminescence device including the same

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20150077220A (ko) * 2013-12-27 2015-07-07 주식회사 두산 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
CN107108623A (zh) * 2014-12-23 2017-08-29 默克专利有限公司 具有二苯并氮杂卓结构的杂环化合物
WO2016105165A2 (ko) * 2014-12-26 2016-06-30 주식회사 두산 유기 발광 화합물 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자
CN106608848A (zh) * 2015-10-22 2017-05-03 三星显示有限公司 化合物、包括其的有机发光装置和显示设备
US20180134706A1 (en) * 2016-11-17 2018-05-17 Samsung Display Co., Ltd. Heterocyclic compound and organic electroluminescence device including the same

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
XIANG-YANG LIU ET AL.: "Dispiro and Propellane: Novel Molecular Platforms for Highly Efficient Organic Light-Emitting Diodes", 《ACS APPLIED MATERIALS & INTERFACES》 *
鲁天星等: "热活性型延迟荧光材料的研究进展", 《化学工业与工程》 *

Cited By (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102245800B1 (ko) 2018-06-28 2021-04-28 닝보 루밀란 어드밴스트 머티리얼스 컴퍼니 리미티드 축합고리 화합물 및 그의 제조방법과 용도
KR20200002783A (ko) * 2018-06-28 2020-01-08 닝보 루밀란 어드밴스트 머티리얼스 컴퍼니 리미티드 축합고리 화합물 및 그의 제조방법과 용도
CN110669048A (zh) * 2018-12-06 2020-01-10 广州华睿光电材料有限公司 基于含氮稠环的有机化合物及其应用
CN109928977A (zh) * 2019-03-27 2019-06-25 宁波卢米蓝新材料有限公司 一种稠环化合物及其制备方法和用途
WO2020204402A1 (ko) * 2019-04-05 2020-10-08 덕산네오룩스 주식회사 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
CN110078692A (zh) * 2019-05-14 2019-08-02 河北德隆泰化工有限公司 有机蓝光oled稠环化合物、制备方法及其有机电致发光器件
WO2021020799A1 (ko) * 2019-07-30 2021-02-04 덕산네오룩스 주식회사 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
CN114341136A (zh) * 2019-12-23 2022-04-12 广州华睿光电材料有限公司 一种有机化合物及有机电子器件
CN114341136B (zh) * 2019-12-23 2024-01-26 广州华睿光电材料有限公司 一种有机化合物及有机电子器件
WO2021129337A1 (zh) * 2019-12-23 2021-07-01 广州华睿光电材料有限公司 一种有机化合物及有机电子器件
CN111072677A (zh) * 2019-12-27 2020-04-28 烟台显华化工科技有限公司 一类有机化合物及其应用
CN111454265A (zh) * 2020-05-07 2020-07-28 宁波卢米蓝新材料有限公司 一种稠杂环化合物及其制备方法和应用
CN111454265B (zh) * 2020-05-07 2021-08-24 宁波卢米蓝新材料有限公司 一种稠杂环化合物及其制备方法和应用
CN111725413A (zh) * 2020-06-30 2020-09-29 昆山国显光电有限公司 有机电致发光器件和显示装置
CN111725413B (zh) * 2020-06-30 2022-09-13 昆山国显光电有限公司 有机电致发光器件和显示装置
CN112047968B (zh) * 2020-09-16 2023-02-24 武汉天马微电子有限公司 一种有机电致发光化合物及有机电致发光器件
CN112047968A (zh) * 2020-09-16 2020-12-08 上海天马有机发光显示技术有限公司 一种有机电致发光化合物及有机电致发光器件
CN114516803A (zh) * 2020-11-20 2022-05-20 宁波卢米蓝新材料有限公司 一种稠环化合物及其应用
CN114516803B (zh) * 2020-11-20 2024-01-09 宁波卢米蓝新材料有限公司 一种稠环化合物及其应用
CN115215720A (zh) * 2021-04-19 2022-10-21 中国科学院化学研究所 含薁单元的石墨烯纳米片段分子—薁并玉红省及其合成方法与应用
CN115215720B (zh) * 2021-04-19 2023-08-22 中国科学院化学研究所 含薁单元的石墨烯纳米片段分子—薁并玉红省及其合成方法与应用
CN113801117A (zh) * 2021-10-27 2021-12-17 武汉天马微电子有限公司 一种有机化合物及其电致发光的应用
CN113801117B (zh) * 2021-10-27 2023-10-17 武汉天马微电子有限公司 一种有机化合物及其电致发光的应用
CN114605413A (zh) * 2022-03-24 2022-06-10 上海八亿时空先进材料有限公司 一种咔啉衍生物及其应用
CN114605413B (zh) * 2022-03-24 2024-03-19 上海八亿时空先进材料有限公司 一种咔啉衍生物及其应用

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