CN108727398A - 一种稠环化合物及其制备方法和用途 - Google Patents

一种稠环化合物及其制备方法和用途 Download PDF

Info

Publication number
CN108727398A
CN108727398A CN201810690615.XA CN201810690615A CN108727398A CN 108727398 A CN108727398 A CN 108727398A CN 201810690615 A CN201810690615 A CN 201810690615A CN 108727398 A CN108727398 A CN 108727398A
Authority
CN
China
Prior art keywords
base
substituted
unsubstituted
fused ring
formula
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201810690615.XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN108727398B (zh
Inventor
孙华
陈志宽
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Ningbo Lu Milan New Materials Co Ltd
Original Assignee
Ningbo Lu Milan New Materials Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ningbo Lu Milan New Materials Co Ltd filed Critical Ningbo Lu Milan New Materials Co Ltd
Priority to CN201810690615.XA priority Critical patent/CN108727398B/zh
Priority to JP2019532970A priority patent/JP6792711B2/ja
Priority to KR1020197017918A priority patent/KR102251742B1/ko
Priority to DE112018000250.0T priority patent/DE112018000250B4/de
Priority to PCT/CN2018/113123 priority patent/WO2020000827A1/zh
Publication of CN108727398A publication Critical patent/CN108727398A/zh
Priority to US16/262,046 priority patent/US20200006668A1/en
Application granted granted Critical
Publication of CN108727398B publication Critical patent/CN108727398B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D493/00—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system
    • C07D493/12—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system in which the condensed system contains three hetero rings
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
    • H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
    • H10K85/6572—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons comprising only nitrogen in the heteroaromatic polycondensed ring system, e.g. phenanthroline or carbazole
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/12—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains three hetero rings
    • C07D487/16—Peri-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/12—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains three hetero rings
    • C07D471/16—Peri-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/22—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed systems contains four or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/06—Peri-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/12—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains three hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/22—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains four or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/12—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains three hetero rings
    • C07D491/16—Peri-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/22—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains four or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D493/00—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system
    • C07D493/22—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system in which the condensed system contains four or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/22—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains four or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/06—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing organic luminescent materials
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00—Organic light-emitting devices
    • H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/11—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00—Organic light-emitting devices
    • H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/11—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers
    • H10K50/12—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers comprising dopants
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
    • H10K85/654—Aromatic compounds comprising a hetero atom comprising only nitrogen as heteroatom
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
    • H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1003—Carbocyclic compounds
    • C09K2211/1007—Non-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1003—Carbocyclic compounds
    • C09K2211/1011—Condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
    • C09K2211/1025—Heterocyclic compounds characterised by ligands
    • C09K2211/1029—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing one nitrogen atom as the heteroatom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
    • C09K2211/1025—Heterocyclic compounds characterised by ligands
    • C09K2211/1044—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing two nitrogen atoms as heteroatoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
    • C09K2211/1025—Heterocyclic compounds characterised by ligands
    • C09K2211/1059—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing three nitrogen atoms as heteroatoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
    • C09K2211/1025—Heterocyclic compounds characterised by ligands
    • C09K2211/1088—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing oxygen as the only heteroatom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
    • C09K2211/1025—Heterocyclic compounds characterised by ligands
    • C09K2211/1092—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing sulfur as the only heteroatom
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K2101/00—Properties of the organic materials covered by group H10K85/00
    • H10K2101/10—Triplet emission
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K2101/00—Properties of the organic materials covered by group H10K85/00
    • H10K2101/30—Highest occupied molecular orbital [HOMO], lowest unoccupied molecular orbital [LUMO] or Fermi energy values
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00—Organic light-emitting devices
    • H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/11—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers
    • H10K50/12—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers comprising dopants
    • H10K50/121—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers comprising dopants for assisting energy transfer, e.g. sensitization

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Electroluminescent Light Sources (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Abstract

本发明公开了一种稠环化合物，具有如式(I)或式(II)所示的结构。稠环化合物中通过控制芳香环与杂环的有效共轭，在提升其空穴性能的同时，有利于均衡电子传输性能，上述化合物具有高的三线态能级和玻璃态转变温度，材料分子不易结晶，作为发光层主体材料能够保障能量向客体材料的高效传递。调节稠环化合物的取代基团，进一步提高了电子和空穴的传输性能，减小了单线态和三线态能级差，拓宽了载流子的复合区域，防止三线态激子湮灭。本发明还公开了一种有机电致发光器件，至少有一个功能层中含有上述的稠环化合物，稠环化合物作为发光层的主体材料，与相邻的载流子传输层能级匹配，在提高器件发光效率的同时，降低了器件的驱动电压。

Description

一种稠环化合物及其制备方法和用途
技术领域
本发明属于显示技术领域，具体涉及一种稠环化合物及其制备方法和用途。
背景技术
Pope等人于1965年首次发现了单晶蒽的电致发光性质，这是有机化合物的首例电致发光现象；1987年,美国Kodak公司的Tang等采用有机小分子半导体材料研制成功低电压、高亮度的有机发光二极管(Organic Light-Emitting Diode，OLED)。有机电致发光二极管(Organic Light-Emitting Diode，OLED)作为一种新型的显示技术，具有自发光、宽视角、低能耗、色彩丰富、响应速度快、适用温度范围广以及可实现柔性显示等诸多优点，在显示和照明领域有极大的应用前景，越来越受到人们的重视。
OLED多采用三明治结构，即将有机发光层夹在两侧电极之间。发光机理为:在外界电场的驱动下，电子和空穴分别由阴极和阳极注入到有机电子传输层和空穴传输层，并在有机发光层中复合生成激子，激子辐射跃迁回到基态并发光。在电致发光过程中，单线态激子和三线态激子同时产生，根据电子自旋统计规律推测，单线态激子与三线态激子的比例为1:3，单线态激子跃迁回基态，材料发荧光，三线态激子跃迁回基态，则材料发磷光。
荧光材料是最早应用的有机电致发光材料(Organic ElectroluminescentMaterials)，种类繁多，价格便宜，但是受电子自旋禁阻的限制只能利用25％的单线态激子发光，内量子效率较低，限制了器件的效率。对磷光材料而言，利用重原子的自旋耦合作用，单线态激子的能量通过系间窜越(ISC)转移到三线态激子中，进而由三线态激子发出磷光，理论上可实现100％的内量子效率。然而，磷光器件中普遍存在浓度淬灭和三线态-三线态湮灭现象，使器件的发光效率受到影响。
采用掺杂方式制作的OLED器件在器件的发光效率上具有优势，因此发光层材料常利用主体材料掺杂客体材料形成，其中，主体材料是影响OLED器件的发光效率和性能的重要因素。4,4'-Bis(9H-carbazol-9-yl)biphenyl(CBP)是一种广泛应用的主体材料，具有良好的空穴传输性质，但CBP作为主体材料使用时，由于CBP的玻璃态转变温度低，在工作状态下分子堆积状态和薄膜形貌容易发生变化，分子容易再次结晶，进而导致OLED器件的使用性能和发光效率降低；另一方面，CBP为空穴型主体材料，电子和空穴的传输不平衡，激子的复合效率低，发光区域不理想，器件在工作中滚降(roll-off)现象严重，同时CBP的三线态能量低于蓝光掺杂材料，导致了从主体材料向客体材料能量转移的效率低，降低了器件效率。
发明内容
因此，本发明要解决的技术问题在于克服现有技术中发光层的主体材料的三线态能级低、易结晶；另外，主体材料的电荷传输不平衡、发光区域不理想，主体材料的能量不能高效传递至客体材料，导致器件的发光效率和发光性能低的缺陷。
为此，本发明提供如下技术方案：
第一方面，本发明提供了一种稠环化合物，具有如式(I)或式(II)所示的结构：
W选自O、S、C-Ar2或N-Ar2；
X1选自N或C-R1a，X2选自N或C-R2a，X5选自N或C-R5a，X6选自N或C-R6a，X7选自N或C-R7a；
R1a、R2a、R5a、R6a、R7a彼此独立地选自氢、卤素、氰基、烷基、烯基、炔基、环烷基、烷氧基、硅烷基、芳基或杂芳基；
R1、R2彼此独立地选自氢、卤素、氰基、烷基、烯基、炔基、环烷基、烷氧基、硅烷基、芳基或杂芳基；L为单键、C1-C10的取代或未取代的脂肪烃基、C6-C60的取代或未取代的芳基，或者C3-C30的取代或未取代的杂芳基；Ar1、Ar2彼此独立地选自氢、卤素、氰基、烷基、烯基、炔基、环烷基、烷氧基、硅烷基、芳基或杂芳基；
所述杂芳基具有至少一个独立地选自氮、硫、氧、磷、硼或硅的杂原子。
优选地，上述的稠环化合物，
R1、R2彼此独立地选自氢、卤素、氰基、C1-C30的取代或未取代的烷基、C2-C30的取代或未取代的烯基、C2-C30的取代或未取代的炔基、C3-C30的取代或未取代的环烷基、C1-C30的取代或未取代的烷氧基、C1-C30的取代或未取代的硅烷基、C6-C60的取代或未取代的芳基，或者C3-C30的取代或未取代的杂芳基；
Ar1、Ar2彼此独立地选自氢、卤素、氰基、C1-C30的取代或未取代的烷基、C2-C30的取代或未取代的烯基、C2-C30的取代或未取代的炔基、C3-C30的取代或未取代的环烷基、C1-C30的取代或未取代的烷氧基、C1-C30的取代或未取代的硅烷基、C6-C60的取代或未取代的芳基，或者C3-C30的取代或未取代的杂芳基；
R1a、R2a、R5a、R6a、R7a彼此独立地选自氢、卤素、氰基、C1-C30的取代或未取代的烷基、C2-C30的取代或未取代的烯基、C2-C30的取代或未取代的炔基、C3-C30的取代或未取代的环烷基、C1-C30的取代或未取代的烷氧基、C1-C30的取代或未取代的硅烷基、C6-C60的取代或未取代的芳基，或者C3-C30的取代或未取代的杂芳基。
优选地，上述的稠环化合物，所述Ar1、Ar2彼此独立地选自下述任一基团；所述R1、R2、R1a、R2a、R5a、R6a、R7a彼此独立地选自氢或下述任一基团：
其中，X为氮、氧或硫，Y各自独立地为氮或碳；所述中，所述Y至少有一个为氮；
n为0-5的整数，m为0-7的整数，p为0-6的整数，q为0-8的整数，t为0-7的整数；为单键或双键；
R3各自独立地选自取代的或未取代的苯基或氢；
Ar3各自独立地选自氢、苯基、蒄基、戊搭烯基、茚基、萘基、薁基、芴基、庚搭烯基、辛搭烯基、苯并二茚基、苊烯基、非那烯基、菲基、蒽基、三茚基、荧蒽基、苯并芘基、苯并苝基、苯并荧蒽基、醋菲基、醋蒽烯基、9,10-苯并菲基、芘基、1,2-苯并菲基、丁苯基、丁省基、七曜烯基、苉基、苝基、五苯基、并五苯基、亚四苯基、胆蒽基、螺烯基、己芬基、玉红省基、晕苯基、联三萘基、庚芬基、皮蒽基、卵苯基、心环烯基、蒽嵌蒽基、三聚茚基、吡喃基、苯并吡喃基、呋喃基、苯并呋喃基、异苯并呋喃基、氧杂蒽基、噁唑啉基、二苯并呋喃基、迫呫吨并呫吨基、噻吩基、噻吨基、噻蒽基、吩噁噻基、硫茚基、异硫茚基、萘并噻吩基、二苯并噻吩基、苯并噻吩基、吡咯基、吡唑基、碲唑基、硒唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、噁二唑基、呋咱基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、三嗪基、吲嗪基、吲哚基、异吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹嗪基、异喹啉基、咔唑基、芴并咔唑基、吲哚并咔唑基、咪唑基、萘啶基、酞嗪基、喹唑啉基、苯二氮卓基、喹喔啉基、噌啉基、喹啉基、蝶啶基、菲啶基、吖啶基、呸啶基、菲咯啉基、吩嗪基、咔啉基、吩碲嗪基、吩硒嗪基、吩噻嗪基、吩噁嗪基、三苯二噻嗪基、氮杂二苯并呋喃基、三苯二噁嗪基、蒽吖嗪基、苯并噻唑基、苯并咪唑基、苯并噁唑基、苯并异噁唑基或苯并异噻唑基。
优选地，上述的稠环化合物，所述R1、R2和Ar1中包括至少一个吸电子基团，和/或至少一个给电子基团。
优选地，上述的稠环化合物，具有如下所示分子结构：
第二方面，本发明提供了一种上述稠环化合物的制备方法，
所述式(I)所示化合物的合成步骤如下所示：
以式(A)所示的化合物和式(B)所示的化合物为起始原料，在催化剂作用下经偶联反应得到中间体1；中间体1环化后，得到中间体2；中间体2与化合物T3-L-Ar1在催化剂作用下，经取代或偶联反应，得到式(I)所示的化合物；
所述式(I)所示化合物的合成路径如下所示：
所述式(II)所示化合物的合成步骤如下所示：
以式(C)所示的化合物和式(E)所示的化合物为起始原料，在催化剂作用下，经偶联反应得到中间体3；中间体3环化后，得到中间体4；中间体4的硝基被还原后，经偶联反应，得到中间体5，中间体5与化合物T3-L-Ar1在催化剂作用下，经取代或偶联反应，得到式(II)所示的化合物；
所述式(II)所示化合物的合成路径如下所示：
其中，T1-T5彼此独立地选自氢、氟、氯、溴或碘。
第三方面，本发明提供了一种上述的稠环化合物作为有机电致发光材料的用途。
第四方面，本发明提供了一种有机电致发光器件，所述有机电致发光器件的至少有一个功能层中含有上述的稠环化合物。
优选地，上述有机电致发光器件，所述功能层为发光层。
进一步优选地，上述有机电致发光器件，所述发光层材料包括主体材料和客体发光染料，所述主体材料为所述稠环化合物。
本发明技术方案，具有如下优点：
1、本发明提供的稠环化合物，具有如式(I)或式(II)所示的结构。上述的稠环化合物通过设计母核结构中芳香环和杂环的稠合方式，增加了母核结构中的有效共轭，在提高稠环化合物的空穴性能的同时，有利于平衡材料分子的电子传输性能。通过控制分子的共轭程度，使稠环化合物的HOMO能级提高，材料分子单线态和三线态的能极差减小；在以其作为发光层主体材料时，能够使发光层的HOMO能级与空穴注入层更加匹配，有利于空穴的注入。
通过设置X1-X7的，能够使稠环化合物兼具电子传输性能和空穴传输性能，稠环化合物作为发光层主体材料时，能够平衡发光层中电子和空穴的比例，提高载流子复合几率，拓宽了载流子的复合区域，进而提高发光效率。
另一方面，式(I)或式(II)所示的稠环化合物具有高的三线态(T1)能级和高的玻璃态转变温度，在作为发光层主体材料时，由于其三线态能级高，能够促进主体材料向客体材料有效的能量传递，减少能量回传，提高OLED器件的发光效率。稠环化合物的玻璃态转变温度高，热稳定性和形态学稳定性高，成膜性能优异，作为发光层主体材料不易结晶，有利于提升OLED器件的性能和发光效率。
2、本发明提供的稠环化合物，通过调节R1、R2、R1a-R7a、Ar1、Ar2取代基，能够在取代基团上引入吸电子基团(吡啶，嘧啶，三嗪，吡嗪，恶二唑，噻二唑，喹唑啉，咪唑，喹喔啉，喹啉等等)，或者是供电子基团(二苯胺，三苯胺，芴等等)，HOMO能级分布于给电子基团，LUMO能级分布于吸电子基团，进一步提高材料分子的空穴传输性能和电子传输性能，提高其电荷传输的平衡性；在作为发光层主体材料时，进一步扩大了空穴和电子的复合区域，稀释单位体积的激子浓度，防止三线态激子由于高浓度引发的浓度湮灭或者三线态-三线态激子湮灭。通过设置给电子基团和吸电子基团，稠环化合物的HOMO提高，LUMO能级降低，在作为发光层主体材料时，有利于进一步匹配相邻的空穴和电子型的载流子功能层。
如图1所示(图1中所示化合物为D-3所述的稠环化合物)，稠环化合物通过将HOMO和LUMO分布于不同地给电子基团和吸电子基团上，使HOMO能级和LUMO能级的有效分离，减小了材料分子的单线态和三线态能级差△Est(≤0.3eV)，有利于三线态激子向单线态激子的反系间窜越，促进主体材料向客体材料的能量转移，减少能量传递过程中的损失。
通过设置供电子基团与吸电子基团及其空间位置，实现扭曲刚性的分子构型，并对分子间共轭程度进行调节，进一步提高材料分子的三线态能级，获得小的△Est。另一方面，通过设置L和Ar1，调节给、吸电子基团，以及两者之间的间隔距离，使LUMO能级或HOMO能级的分布更加均匀，进一步优化HOMO和LUMO能级。
3、本发明提供的稠环化合物的制备方法，起始原料易于获得，反应条件温和，操作步骤简单，为上述稠环化合物的大规模生产提供了一种简单、易于实现的制备方法。
4、本发明提供的有机电致发光(OLED)器件，至少有一个功能层中含有上述的稠环化合物，其中，所述功能层为发光层。
上述的稠环化合物平衡了电子和空穴的传输性能，使发光层中电子和空穴的复合几率提高；同时，稠环化合物具有高的三线态能级，有利于促进主体材料向客体材料的能量传递，防止能量回传。稠环化合物的高玻璃态转变温度能够防止发光层材料分子结晶，提升OLED器件的使用性能。
通过调节取代基团，进一步提高稠环化合物同的电子、空穴的传输性能，发光层中电荷和空穴的传输更加平衡，从而扩大了发光层中空穴和电子复合为电子的区域，降低激子浓度，防止器件的三线态-三线态湮灭，提高器件效率；并且能使载流子复合的区域远离发光层与空穴或者电子传输层的相邻界面，提高OLED器件的色纯度，避免激子向传输层的回传，进一步提高器件效率。
上述的稠环化合物利用供电子基团和吸电子基团调节材料分子的HOMO能级和LUMO能级，减小HOMO能级与LUMO能级的交叠，使稠环具有小的△Est，促进了三线态激子向单线态激子转化的反系间穿越(RISC)，从而抑制从主体材料到发光染料的德克斯特能量转移(DET)，促进能量转移，减少德克斯特能量转移(DET)过程中的能量损失，有效降低了有机电致发光器件的效率滚降，器件的外量子效率提高。
附图说明
为了更清楚地说明本发明具体实施方式或现有技术中的技术方案，下面将对具体实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本发明的一些实施方式，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为本发明实施例1制备的D-3所示的稠环化合物的HOMO能级、LOMO能级和△Est的理论计算结果图；
图2为本发明实施例8～实施例14和对比例1中有机电致发光器件的结构示意图；
附图标记说明：
1-阳极，2-空穴注入层，3-空穴传输层，4-发光层，5-电子传输层，6-电子注入层，7-阴极。
具体实施方式
下面将结合附图对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
在本发明的描述中，需要说明的是，术语“第一”、“第二”、“第三”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性。
本发明可以以许多不同的形式实施，而不应该被理解为限于在此阐述的实施例。相反，提供这些实施例，使得本公开将是彻底和完整的，并且将把本发明的构思充分传达给本领域技术人员，本发明将仅由权利要求来限定。在附图中，为了清晰起见，会夸大层和区域的尺寸和相对尺寸。应当理解的是，当元件例如层被称作“形成在”或“设置在”另一元件“上”时，该元件可以直接设置在所述另一元件上，或者也可以存在中间元件。相反，当元件被称作“直接形成在”或“直接设置在”另一元件上时，不存在中间元件。
实施例1
本实施例提供一种稠环化合物，具有下述式D-3所示的结构：
式D-3所示稠环化合物的合成路径如下所示：
式D-3所示稠环化合物的制备方法具体包括以下步骤：
(1)合成中间体3-1
氮气保护下，向500mL三口烧瓶中，加入12.8g式(C-1)所示的化合物(50mmol)，8.8g 3-氯-2-氟硝基苯(50mmol)(式(E-1)所示的化合物)，19.5g碳酸铯(60mmol)，二甲基亚砜200mL，反应15小时，甲苯萃取，旋蒸除去溶剂，过硅胶柱得到14.8g固体中间体3-1(产率72％)；
(2)合成中间体4-1
氮气保护下，向500mL三口烧瓶中，加入12.4g中间体3-1(30mmol)，0.6g醋酸钯(3.0mmol)，2.2g三环己基膦四氟硼酸盐(6.0mmol)，29.1g碳酸铯(90mmol)，邻二甲苯150mL，加热回流反应2小时，氯仿萃取，旋蒸除去溶剂，过硅胶柱得到8.5g固体中间体4-1(产率75％)；
(3)合成中间体5-1
氮气保护下，加入7.9g中间体4-1(21mmol)，18.9g二水合氯化亚锡(84mmol)，15mL盐酸，120mL乙醇，60摄氏度反应10小时，氯仿萃取，水洗，盐洗，无水硫酸镁干燥，旋蒸除去溶剂，干燥后转入反应瓶中，加入0.19g三(二亚苄基丙酮)二钯(0.21mmol)，150mL甲苯，110摄氏度反应8小时后，冷却至室温，氯仿萃取，水洗，旋蒸除去溶剂后，过硅胶柱得到5.13g固体中间体5-1(产率71％)；
(4)合成稠环化合物D-3
氮气保护下，加入3.4g中间体5-1(10mmol)，3.2g化合物(12mmol)，3.4g碳酸铯(10mmol)，0.6g 4-二甲氨基吡啶(5.0mmol)，二甲基亚砜40mL，100℃反应3小时，冷却至室温后，甲苯萃取，旋蒸除去溶剂，过硅胶柱得到4.6g固体化合物D-3(产率85％)。
元素分析：(C38H20N4O)理论值：C,83.20；H,3.67；N,10.21；O,2.92；实测值：C,83.16；H,3.69；N,10.19；O,2.96，HRMS(ESI)m/z(M+)：理论值：548.16；实测值：548.32。
实施例2
本实施例提供一种稠环化合物，具有下述式D-4所示的结构：
式D-4所示稠环化合物的合成路径如下所示：
式D-4所示稠环化合物的制备方法具体包括以下步骤：
以式(C-2)所示的化合物和式(E-1)所示的化合物为原料，依据实施例1中提供的合成方法，得到式(D-4)所示的稠环化合物。
元素分析：(C43H24N6)理论值：C,82.67；H,3.87；N,13.45；实测值：C,82.61；H,3.83；N,13.49，HRMS(ESI)m/z(M+)：理论值：624.21；实测值：624.19。
实施例3
本实施例提供一种稠环化合物，具有下述式D-1所示的结构：
式D-1所示稠环化合物的合成路径如下所示：
(1)合成中间体1-1
氮气保护下下，称取8.7g式(A-1)所示化合物(30mmol)，6.7g 1-溴-2-硝基苯(33mmol)，0.2g醋酸钯(1.0mmol)，0.66g三叔丁基膦(3.5mmol)，9.3g叔丁醇钠，甲苯1000mL，110℃反应12小时，冷却至室温后，氯仿萃取，旋蒸除去溶剂，过硅胶柱得到10.5g固体中间体1-1(产率85％)；
(2)合成中间体2-1
氮气保护下，加入8.2g中间体1-1(20mmol)，21.6g二水合氯化亚锡(96mmol)，17mL盐酸，250mL乙醇，60摄氏度反应10小时，氯仿萃取，水洗，盐洗，无水硫酸镁干燥，旋蒸除去溶剂，干燥后转入反应瓶中，加入0.22g三(二亚苄基丙酮)二钯(0.24mmol)，200mL甲苯，110摄氏度反应8小时后，冷却至室温，氯仿萃取，水洗，旋蒸除去溶剂后，过硅胶柱得到4.8g固体中间体2-1(产率70％)；
(3)合成稠环化合物D-1
氮气保护下，加入3.5g中间体2-1(10mmol)，3.2g化合物(12mmol)，3.4g碳酸铯(10mmol)，0.6g 4-二甲氨基吡啶(5mmol)，二甲基亚砜40mL，100℃反应3小时，冷却至室温后，甲苯萃取，旋蒸除去溶剂，过硅胶柱得到4.7g固体稠环化合物D-1(产率85％)。
元素分析：(C38H22N4O)理论值：C,82.89；H,4.03；N,10.18；O,2.91；实测值：C,82.83；H,4.08；N,10.21；O,2.84，HRMS(ESI)m/z(M+)：理论值：550.18；实测值：550.31。
实施例4
本实施例提供一种稠环化合物，具有下述式D-5所示的结构：
式D-5所示稠环化合物的合成路径如下所示：
式D-5所示稠环化合物的制备方法具体包括以下步骤：
以式(C-3)所示的化合物和式(E-1)所示的化合物为原料，依据实施例1中提供的合成方法，得到式(D-5)所示的稠环化合物。
元素分析：(C41H26N4)理论值：C,85.69；H,4.56；N,9.75；实测值：C,85.67；H,4.57；N,9.78，HRMS(ESI)m/z(M+)：理论值：574.22；实测值：574.34。
实施例5
本实施例提供一种稠环化合物，具有下述式D-6所示的结构：
式D-6所示稠环化合物的合成路径如下所示：
式D-6所示稠环化合物的制备方法具体包括以下步骤：
(1)以实施例1中提供的合成方法，合成中间体5-1；
(2)合成稠环化合物D-6
氮气保护下，加入3.4g中间体5-1(10mmol)，0.06g醋酸钯(0.3mmol)，0.2g三叔丁基膦(1.1mmol)，4g化合物(10.2mmol)，2.8g叔丁醇钠，甲苯1000mL，110℃反应12小时，冷却至室温后，氯仿萃取，旋蒸除去溶剂，过硅胶柱得到5.3g固体稠环化合物D-6(产率82％)。
元素分析：(C45H25N5O)理论值：C,82.93；H,3.87；N,10.75；O,2.45；实测值：C,82.90；H,3.89；N,10.71；O,2.47，HRMS(ESI)m/z(M+)：理论值：651.21；实测值：651.27。
实施例6
本实施例提供一种稠环化合物，具有下述式D-9所示的结构：
式D-9所示稠环化合物的合成路径如下所示：
式D-4所示稠环化合物的制备方法具体包括以下步骤：
以式(C-2)所示的化合物和式(E-1)所示的化合物为原料，依据实施例5中提供的合成方法，得到式(D-9)所示的稠环化合物。
元素分析：(C50H29N7)理论值：C,82.51；H,4.02；N,13.47；实测值：C,82.47；H,4.07；N,13.42，HRMS(ESI)m/z(M+)：理论值：727.25；实测值：727.31。
实施例7
本实施例提供一种稠环化合物，具有下述式D-8所示的结构：
式D-8所示稠环化合物的合成路径如下所示：
式D-8所示稠环化合物的制备方法具体包括以下步骤：
以式(C-3)所示的化合物和式(E-1)所示的化合物为原料，依据实施例5中提供的合成方法，得到式(D-8)所示的稠环化合物。
元素分析：(C48H31N5)理论值：C,85.06；H,4.61；N,10.33；实测值：C,85.01；H,4.67；N,10.34，HRMS(ESI)m/z(M+)：理论值：677.26；实测值：677.34。
实施例8
本实施例提供一种有机电致发光器件，如图2所示，包括从下向上依次层叠设置的阳极1、空穴注入层2、空穴传输层3、发光层4、电子传输层5、电子注入层6和阴极7。
有机电致发光器件中阳极选用ITO材料；阴极7选用金属Al；
空穴注入层2材料选用HAT(CN)6，HAT(CN)6具有如下所示化学结构：
空穴传输层3材料选用如下所述结构的化合物：
电子传输层5材料选用如下所述结构的化合物：
电子注入层6材料由下述所示结构的化合物与电子注入材料LiF掺杂形成：
有机电致发光器件中发光层32以主体材料和客体发光染料共掺杂形成，其中，主体材料选用稠环化合物(D-3)，客体材料选用化合物RD，主体材料和客体材料掺杂的质量比为100:5。使有机致电发光器件形成如下具体结构：ITO/空穴注入层(HIL)/空穴传输层(HTL)/有机发光层(稠环化合物D-3掺杂化合物RD)/电子传输层(ETL)/电子注入层(EIL/LiF)/阴极(Al)。稠环化合物(D-3)、化合物RD的化学结构如下所示：
发光层中的主体材料选用式D-3所示的稠环化合物，其母核结构中苯环和杂环的稠合方式增加了化合物中的有效共轭，提高化合物的空穴性能的同时有利于平衡其电子传输性能。D-3所示的稠环化合物的三线态能级和玻璃态转变温度高，能够保障能量由主体材料向客体材料有效传递，并防止发光层材料分子结晶。同时，该化合物具有双偶极性，主体材料的HOMO能级和LUMO能级分别定位于不同的供电子基团()和吸电子基团(喹唑啉)上，主体材料中电荷和空穴传输的平衡性好，扩大了发光层中空穴和电子复合为电子的区域，降低激子浓度，防止器件的三线态-三线态湮灭，提高器件效率；主体材料中载流子复合的区域远离发光层与空穴或者电子传输层的相邻界面，提高OLED器件的色纯度，同时能够防止激子向传输层的回传，进一步提高器件效率。
稠环化合物D-3的HOMO能级和LUMO能级与相邻的空穴传输层，电子传输层相匹配，使OLED器件具有小的驱动电压。
稠环化合物D-3的HOMO能级和LUMO能级相对分离，具有小的单线态和三线态能级差(ΔEST)，促进三线态激子向单线态激子的反系间窜越；另一方面，主体材料三线态T1向单线态S1转化的高反系间穿越(RISC)速率可以抑制从主体材料到发光染料的德克斯特能量转移(DET)，促进能量转移，减少德克斯特能量转移(DET)的激子损失，避免有机电致发光器件的效率滚降效应，提高器件的发光效率。
作为可替代的实施方式，发光层的主体材料还可以选择式(D-1)～式(D-24)所示的任一稠环化合物。
实施例9
本实施例提供一种有机电致发光器件，与实施例8中提供有机电致发光器件的区别仅在于：发光层主体材料选用下述所示结构的稠合杂环化合物：
实施例10
本实施例提供一种有机电致发光器件，与实施例8中提供有机电致发光器件的区别仅在于：发光层主体材料选用下述所示结构的稠合杂环化合物：
实施例11
本实施例提供一种有机电致发光器件，与实施例8中提供有机电致发光器件的区别仅在于：发光层主体材料选用下述所示结构的稠合杂环化合物：
实施例12
本实施例提供一种有机电致发光器件，与实施例8中提供有机电致发光器件的区别仅在于：发光层主体材料选用下述所示结构的稠合杂环化合物：
实施例13
本实施例提供一种有机电致发光器件，与实施例8中提供有机电致发光器件的区别仅在于：发光层主体材料选用下述所示结构的稠合杂环化合物：
实施例14
本实施例提供一种有机电致发光器件，与实施例8中提供有机电致发光器件的区别仅在于：发光层主体材料选用下述所示结构的稠合杂环化合物：
对比例1
本对比例提供一种有机电致发光器件，与实施例7中提供有机电致发光器件的区别仅在于：发光层主体材料选用4,4'-二(9-咔唑)联苯(简称：CBP)。
测试例1
1、测定玻璃态转变温度
使用差示扫描量热仪(DSC)对本专利材料进行玻璃态转变温度进行测试，测试范围室温至400℃，升温速率10℃/min，氮气氛围下。
2、分别在298K以及77K温度下测定稠合杂环化合物的甲苯溶液(物质的量浓度：10-5mol/L)的荧光以及磷光光谱，并根据计算公式E＝1240/λ计算出相应的单线态(S1)以及三线态(T1)能级，进而得到稠合杂环化合物的单线态-三线态能级差。其中，稠合杂环化合物的能级差如下表1所示：
表1
测试例2
器件的电流、电压、亮度、发光光谱等特性采用PR 650光谱扫描亮度计和KeithleyK 2400数字源表系统同步测试。对实施例8-14和对比例1中的所提供的有机电致发光器件进行测试，结果如表2所示：
表2
对比实施例8-14和对比例1中的所提供的有机电致发光器件进行测试，结果如表2所示，实施例8-14中所提供的OLED器件的发光效率高于对比例1中的器件，而驱动电压低于对比例1中的OLED器件，说明以本发明中提供的稠合杂环化合物作为OLED器件发光层的主体材料，能够有效提高器件的发光效率、降低器件的驱动电压。
显然，上述实施例仅仅是为清楚地说明所作的举例，而并非对实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。而由此所引伸出的显而易见的变化或变动仍处于本发明创造的保护范围之中。

Claims (10)

1.一种稠环化合物，其特征在于，具有如式(I)或式(II)所示的结构：
W选自O、S、C-Ar2或N-Ar2；
X1选自N或C-R1a，X2选自N或C-R2a，X5选自N或C-R5a，X6选自N或C-R6a，X7选自N或C-R7a；
R1a、R2a、R5a、R6a、R7a彼此独立地选自氢、卤素、氰基、烷基、烯基、炔基、环烷基、烷氧基、硅烷基、芳基或杂芳基；
R1、R2彼此独立地选自氢、卤素、氰基、烷基、烯基、炔基、环烷基、烷氧基、硅烷基、芳基或杂芳基；L为单键、C1-C10的取代或未取代的脂肪烃基、C6-C60的取代或未取代的芳基，或者C3-C30的取代或未取代的杂芳基；Ar1、Ar2彼此独立地选自氢、卤素、氰基、烷基、烯基、炔基、环烷基、烷氧基、硅烷基、芳基或杂芳基；
所述杂芳基具有至少一个独立地选自氮、硫、氧、磷、硼或硅的杂原子。
2.根据权利要求1所述的稠环化合物，其特征在于，
R1、R2彼此独立地选自氢、卤素、氰基、C1-C30的取代或未取代的烷基、C2-C30的取代或未取代的烯基、C2-C30的取代或未取代的炔基、C3-C30的取代或未取代的环烷基、C1-C30的取代或未取代的烷氧基、C1-C30的取代或未取代的硅烷基、C6-C60的取代或未取代的芳基，或者C3-C30的取代或未取代的杂芳基；
Ar1、Ar2彼此独立地选自氢、卤素、氰基、C1-C30的取代或未取代的烷基、C2-C30的取代或未取代的烯基、C2-C30的取代或未取代的炔基、C3-C30的取代或未取代的环烷基、C1-C30的取代或未取代的烷氧基、C1-C30的取代或未取代的硅烷基、C6-C60的取代或未取代的芳基，或者C3-C30的取代或未取代的杂芳基；
R1a、R2a、R5a、R6a、R7a彼此独立地选自氢、卤素、氰基、C1-C30的取代或未取代的烷基、C2-C30的取代或未取代的烯基、C2-C30的取代或未取代的炔基、C3-C30的取代或未取代的环烷基、C1-C30的取代或未取代的烷氧基、C1-C30的取代或未取代的硅烷基、C6-C60的取代或未取代的芳基，或者C3-C30的取代或未取代的杂芳基。
3.根据权利要求1或2所述的稠环化合物，其特征在于，所述Ar1、Ar2彼此独立地选自下述任一基团；所述R1、R2、R1a、R2a、R5a、R6a、R7a彼此独立地选自氢或下述任一基团：
其中，X为氮、氧或硫，Y各自独立地为氮或碳；所述中，所述Y至少有一个为氮；
n为0-5的整数，m为0-7的整数，p为0-6的整数，q为0-8的整数，t为0-7的整数；为单键或双键；
R3各自独立地选自取代的或未取代的苯基或氢；
Ar3各自独立地选自氢、苯基、蒄基、戊搭烯基、茚基、萘基、薁基、芴基、庚搭烯基、辛搭烯基、苯并二茚基、苊烯基、非那烯基、菲基、蒽基、三茚基、荧蒽基、苯并芘基、苯并苝基、苯并荧蒽基、醋菲基、醋蒽烯基、9,10-苯并菲基、芘基、1,2-苯并菲基、丁苯基、丁省基、七曜烯基、苉基、苝基、五苯基、并五苯基、亚四苯基、胆蒽基、螺烯基、己芬基、玉红省基、晕苯基、联三萘基、庚芬基、皮蒽基、卵苯基、心环烯基、蒽嵌蒽基、三聚茚基、吡喃基、苯并吡喃基、呋喃基、苯并呋喃基、异苯并呋喃基、氧杂蒽基、噁唑啉基、二苯并呋喃基、迫呫吨并呫吨基、噻吩基、噻吨基、噻蒽基、吩噁噻基、硫茚基、异硫茚基、萘并噻吩基、二苯并噻吩基、苯并噻吩基、吡咯基、吡唑基、碲唑基、硒唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、噁二唑基、呋咱基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、三嗪基、吲嗪基、吲哚基、异吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹嗪基、异喹啉基、咔唑基、芴并咔唑基、吲哚并咔唑基、咪唑基、萘啶基、酞嗪基、喹唑啉基、苯二氮卓基、喹喔啉基、噌啉基、喹啉基、蝶啶基、菲啶基、吖啶基、呸啶基、菲咯啉基、吩嗪基、咔啉基、吩碲嗪基、吩硒嗪基、吩噻嗪基、吩噁嗪基、三苯二噻嗪基、氮杂二苯并呋喃基、三苯二噁嗪基、蒽吖嗪基、苯并噻唑基、苯并咪唑基、苯并噁唑基、苯并异噁唑基或苯并异噻唑基。
4.根据权利要求1-3任一项所述的稠环化合物，其特征在于，所述R1、R2和Ar1中包括至少一个吸电子基团，和/或至少一个给电子基团。
5.根据权利要求1-4任一项所述的稠环化合物，其特征在于，具有如下所示分子结构：
6.一种如权利要求1-5任一项所述稠环化合物的制备方法，其特征在于，
所述式(I)所示化合物的合成步骤如下所示：
以式(A)所示的化合物和式(B)所示的化合物为起始原料，在催化剂作用下经偶联反应得到中间体1；中间体1环化后，得到中间体2；中间体2与化合物T3-L-Ar1在催化剂作用下，经取代或偶联反应，得到式(I)所示的化合物；
所述式(I)所示化合物的合成路径如下所示：
所述式(II)所示化合物的合成步骤如下所示：
以式(C)所示的化合物和式(E)所示的化合物为起始原料，在催化剂作用下，经偶联反应得到中间体3；中间体3环化后，得到中间体4；中间体4的硝基被还原后，经偶联反应，得到中间体5，中间体5与化合物T3-L-Ar1在催化剂作用下，经取代或偶联反应，得到式(II)所示的化合物；
所述式(II)所示化合物的合成路径如下所示：
其中，T1-T5彼此独立地选自氢、氟、氯、溴或碘。
7.一种权利要求1-5任一项所述的稠环化合物作为有机电致发光材料的用途。
8.一种有机电致发光器件，其特征在于，所述有机电致发光器件的至少有一个功能层中含有权利要求1-5任一项所述的稠环化合物。
9.根据权利要求8所述的有机电致发光器件，其特征在于，所述功能层为发光层。
10.根据权利要求9所述的有机电致发光器件，其特征在于，所述发光层材料包括主体材料和客体发光染料，所述主体材料为所述稠环化合物。
CN201810690615.XA 2018-06-28 2018-06-28 一种稠环化合物及其制备方法和用途 Active CN108727398B (zh)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810690615.XA CN108727398B (zh) 2018-06-28 2018-06-28 一种稠环化合物及其制备方法和用途
JP2019532970A JP6792711B2 (ja) 2018-06-28 2018-10-31 縮合環化合物及びその製造方法と用途
KR1020197017918A KR102251742B1 (ko) 2018-06-28 2018-10-31 축합고리 화합물 및 그의 제조방법과 용도
DE112018000250.0T DE112018000250B4 (de) 2018-06-28 2018-10-31 Kondensierte polyzyklische Verbindung, ein zugehöriges Herstellungsverfahren und eine zugehörige Verwendung
PCT/CN2018/113123 WO2020000827A1 (zh) 2018-06-28 2018-10-31 一种稠环化合物及其制备方法和用途
US16/262,046 US20200006668A1 (en) 2018-06-28 2019-01-30 Fused cyclic compound, and preparation method and use thereof

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810690615.XA CN108727398B (zh) 2018-06-28 2018-06-28 一种稠环化合物及其制备方法和用途

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN108727398A true CN108727398A (zh) 2018-11-02
CN108727398B CN108727398B (zh) 2020-03-17

Family

ID=63931017

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810690615.XA Active CN108727398B (zh) 2018-06-28 2018-06-28 一种稠环化合物及其制备方法和用途

Country Status (6)

Country Link
US (1) US20200006668A1 (zh)
JP (1) JP6792711B2 (zh)
KR (1) KR102251742B1 (zh)
CN (1) CN108727398B (zh)
DE (1) DE112018000250B4 (zh)
WO (1) WO2020000827A1 (zh)

Cited By (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109928977A (zh) * 2019-03-27 2019-06-25 宁波卢米蓝新材料有限公司 一种稠环化合物及其制备方法和用途
CN110467630A (zh) * 2019-07-26 2019-11-19 浙江华显光电科技有限公司 一种磷光化合物和使用该化合物的有机发光二极管器件
KR20200002782A (ko) * 2018-06-28 2020-01-08 닝보 루밀란 어드밴스트 머티리얼스 컴퍼니 리미티드 축합고리 화합물 및 그의 제조방법과 용도
CN110669048A (zh) * 2018-12-06 2020-01-10 广州华睿光电材料有限公司 基于含氮稠环的有机化合物及其应用
CN110746344A (zh) * 2019-11-19 2020-02-04 上海天马有机发光显示技术有限公司 一种化合物及其应用
CN110872301A (zh) * 2019-10-15 2020-03-10 浙江华显光电科技有限公司 一种磷光化合物和使用该化合物的有机发光二极管器件
CN110903300A (zh) * 2019-08-29 2020-03-24 浙江华显光电科技有限公司 一种磷光化合物和使用该化合物的有机发光二极管器件
CN110903301A (zh) * 2019-09-03 2020-03-24 浙江华显光电科技有限公司 一种磷光化合物和使用该化合物的有机发光二极管器件
CN110903305A (zh) * 2019-08-29 2020-03-24 浙江华显光电科技有限公司 一种磷光化合物和使用该化合物的有机发光二极管器件
CN111153888A (zh) * 2019-10-15 2020-05-15 浙江华显光电科技有限公司 一种磷光化合物和使用该化合物的有机发光二极管器件
CN111454265A (zh) * 2020-05-07 2020-07-28 宁波卢米蓝新材料有限公司 一种稠杂环化合物及其制备方法和应用
WO2020171630A1 (en) * 2019-02-20 2020-08-27 Rohm And Haas Electronic Materials Korea Ltd. Organic electroluminescent compound and organic electroluminescent device comprising the same
WO2020180124A1 (en) * 2019-03-07 2020-09-10 Rohm And Haas Electronic Materials Korea Ltd. Organic electroluminescent compound and organic electroluminescent material comprising the same, and organic electroluminescent device
CN111718355A (zh) * 2020-07-16 2020-09-29 宁波卢米蓝新材料有限公司 一种含氮杂环化合物及其用途
WO2020197240A1 (en) * 2019-03-25 2020-10-01 Rohm And Haas Electronic Materials Korea Ltd. Organic electroluminescent compound and organic electroluminescent device comprising the same
WO2020204402A1 (ko) * 2019-04-05 2020-10-08 덕산네오룩스 주식회사 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
WO2020262853A1 (ko) * 2019-06-26 2020-12-30 덕산네오룩스 주식회사 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
KR20210015646A (ko) * 2019-08-02 2021-02-10 주식회사 엘지화학 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기 발광 소자
CN112521411A (zh) * 2019-09-19 2021-03-19 北京鼎材科技有限公司 一种化合物及其应用
CN112574109A (zh) * 2020-12-25 2021-03-30 苏州驳凡熹科技有限公司 一种有机电致发光化合物及其应用
CN112979678A (zh) * 2019-12-16 2021-06-18 广州华睿光电材料有限公司 一种有机化合物、高聚物、混合物、组合物及有机电子器件
CN113416536A (zh) * 2021-06-09 2021-09-21 上海大学 一种主客体组合物及包含该组合物的有机电致发光元件
CN113717171A (zh) * 2021-09-09 2021-11-30 武汉华星光电半导体显示技术有限公司 一种有机化合物及其制备方法、发光器件
CN113912616A (zh) * 2021-10-13 2022-01-11 武汉华星光电半导体显示技术有限公司 一种有机化合物及其制备方法、发光器件
CN114478582A (zh) * 2022-01-19 2022-05-13 复旦大学 一类含有吩噻嗪的共轭稠合大环材料及其制备方法和应用
CN114539262A (zh) * 2021-04-08 2022-05-27 陕西莱特光电材料股份有限公司 有机化合物及包含其的电子元件和电子装置
WO2022218112A1 (zh) * 2021-04-16 2022-10-20 陕西莱特光电材料股份有限公司 有机化合物以及使用其的有机电致发光器件和电子装置
CN115298185A (zh) * 2020-04-16 2022-11-04 株式会社Lg化学 杂环化合物和包含其的有机发光元件
WO2024022202A1 (zh) * 2022-07-29 2024-02-01 京东方科技集团股份有限公司 发光器件、显示基板及显示装置
KR102676126B1 (ko) 2019-08-22 2024-06-18 덕산네오룩스 주식회사 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115385922B (zh) * 2021-05-25 2024-04-23 江苏三月科技股份有限公司 一种氮杂二苯并呋喃修饰的三嗪类化合物及有机电致发光器件
CN115141211A (zh) * 2022-06-22 2022-10-04 湖南大学深圳研究院 硫嵌类戊搭烯稠苝功能分子材料及其制备和应用

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20150077220A (ko) * 2013-12-27 2015-07-07 주식회사 두산 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
CN107108623A (zh) * 2014-12-23 2017-08-29 默克专利有限公司 具有二苯并氮杂卓结构的杂环化合物

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101290011B1 (ko) * 2009-12-30 2013-07-30 주식회사 두산 유기발광 화합물 및 이를 포함한 유기 전계 발광 소자
DE102010012738A1 (de) * 2010-03-25 2011-09-29 Merck Patent Gmbh Materialien für organische Elektrolumineszenzvorrichtungen
KR102420202B1 (ko) * 2014-06-27 2022-07-14 롬엔드하스전자재료코리아유한회사 신규한 유기 전계 발광 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
KR102643971B1 (ko) * 2014-12-26 2024-03-07 솔루스첨단소재 주식회사 유기 발광 화합물 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자
CN108727398B (zh) * 2018-06-28 2020-03-17 宁波卢米蓝新材料有限公司 一种稠环化合物及其制备方法和用途

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20150077220A (ko) * 2013-12-27 2015-07-07 주식회사 두산 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
CN107108623A (zh) * 2014-12-23 2017-08-29 默克专利有限公司 具有二苯并氮杂卓结构的杂环化合物

Cited By (42)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102251742B1 (ko) 2018-06-28 2021-05-13 닝보 루밀란 어드밴스트 머티리얼스 컴퍼니 리미티드 축합고리 화합물 및 그의 제조방법과 용도
KR20200002782A (ko) * 2018-06-28 2020-01-08 닝보 루밀란 어드밴스트 머티리얼스 컴퍼니 리미티드 축합고리 화합물 및 그의 제조방법과 용도
CN110669048A (zh) * 2018-12-06 2020-01-10 广州华睿光电材料有限公司 基于含氮稠环的有机化合物及其应用
WO2020171630A1 (en) * 2019-02-20 2020-08-27 Rohm And Haas Electronic Materials Korea Ltd. Organic electroluminescent compound and organic electroluminescent device comprising the same
WO2020180124A1 (en) * 2019-03-07 2020-09-10 Rohm And Haas Electronic Materials Korea Ltd. Organic electroluminescent compound and organic electroluminescent material comprising the same, and organic electroluminescent device
WO2020197240A1 (en) * 2019-03-25 2020-10-01 Rohm And Haas Electronic Materials Korea Ltd. Organic electroluminescent compound and organic electroluminescent device comprising the same
CN109928977A (zh) * 2019-03-27 2019-06-25 宁波卢米蓝新材料有限公司 一种稠环化合物及其制备方法和用途
WO2020204402A1 (ko) * 2019-04-05 2020-10-08 덕산네오룩스 주식회사 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
KR102344800B1 (ko) * 2019-06-26 2021-12-29 덕산네오룩스 주식회사 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
KR20210001061A (ko) * 2019-06-26 2021-01-06 덕산네오룩스 주식회사 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
WO2020262853A1 (ko) * 2019-06-26 2020-12-30 덕산네오룩스 주식회사 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
CN110467630A (zh) * 2019-07-26 2019-11-19 浙江华显光电科技有限公司 一种磷光化合物和使用该化合物的有机发光二极管器件
KR20210015646A (ko) * 2019-08-02 2021-02-10 주식회사 엘지화학 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기 발광 소자
KR102356633B1 (ko) 2019-08-02 2022-01-27 주식회사 엘지화학 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기 발광 소자
KR102676126B1 (ko) 2019-08-22 2024-06-18 덕산네오룩스 주식회사 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
CN110903305A (zh) * 2019-08-29 2020-03-24 浙江华显光电科技有限公司 一种磷光化合物和使用该化合物的有机发光二极管器件
CN110903300A (zh) * 2019-08-29 2020-03-24 浙江华显光电科技有限公司 一种磷光化合物和使用该化合物的有机发光二极管器件
CN110903301A (zh) * 2019-09-03 2020-03-24 浙江华显光电科技有限公司 一种磷光化合物和使用该化合物的有机发光二极管器件
CN112521411B (zh) * 2019-09-19 2024-04-12 北京鼎材科技有限公司 一种化合物及其应用
CN112521411A (zh) * 2019-09-19 2021-03-19 北京鼎材科技有限公司 一种化合物及其应用
CN110872301A (zh) * 2019-10-15 2020-03-10 浙江华显光电科技有限公司 一种磷光化合物和使用该化合物的有机发光二极管器件
CN111153888A (zh) * 2019-10-15 2020-05-15 浙江华显光电科技有限公司 一种磷光化合物和使用该化合物的有机发光二极管器件
CN110746344A (zh) * 2019-11-19 2020-02-04 上海天马有机发光显示技术有限公司 一种化合物及其应用
CN112979678A (zh) * 2019-12-16 2021-06-18 广州华睿光电材料有限公司 一种有机化合物、高聚物、混合物、组合物及有机电子器件
CN115298185A (zh) * 2020-04-16 2022-11-04 株式会社Lg化学 杂环化合物和包含其的有机发光元件
CN111454265B (zh) * 2020-05-07 2021-08-24 宁波卢米蓝新材料有限公司 一种稠杂环化合物及其制备方法和应用
CN111454265A (zh) * 2020-05-07 2020-07-28 宁波卢米蓝新材料有限公司 一种稠杂环化合物及其制备方法和应用
CN111718355B (zh) * 2020-07-16 2022-11-25 宁波卢米蓝新材料有限公司 一种含氮杂环化合物及其用途
CN111718355A (zh) * 2020-07-16 2020-09-29 宁波卢米蓝新材料有限公司 一种含氮杂环化合物及其用途
CN112574109A (zh) * 2020-12-25 2021-03-30 苏州驳凡熹科技有限公司 一种有机电致发光化合物及其应用
CN114539262A (zh) * 2021-04-08 2022-05-27 陕西莱特光电材料股份有限公司 有机化合物及包含其的电子元件和电子装置
CN114539262B (zh) * 2021-04-08 2023-05-23 陕西莱特光电材料股份有限公司 有机化合物及包含其的电子元件和电子装置
WO2022218112A1 (zh) * 2021-04-16 2022-10-20 陕西莱特光电材料股份有限公司 有机化合物以及使用其的有机电致发光器件和电子装置
CN115215871A (zh) * 2021-04-16 2022-10-21 陕西莱特迈思光电材料有限公司 有机化合物以及使用其的有机电致发光器件和电子装置
CN115215871B (zh) * 2021-04-16 2023-10-31 陕西莱特迈思光电材料有限公司 有机化合物以及使用其的有机电致发光器件和电子装置
CN113416536B (zh) * 2021-06-09 2022-08-02 上海大学 一种主客体组合物及包含该组合物的有机电致发光元件
CN113416536A (zh) * 2021-06-09 2021-09-21 上海大学 一种主客体组合物及包含该组合物的有机电致发光元件
CN113717171A (zh) * 2021-09-09 2021-11-30 武汉华星光电半导体显示技术有限公司 一种有机化合物及其制备方法、发光器件
CN113912616A (zh) * 2021-10-13 2022-01-11 武汉华星光电半导体显示技术有限公司 一种有机化合物及其制备方法、发光器件
CN114478582A (zh) * 2022-01-19 2022-05-13 复旦大学 一类含有吩噻嗪的共轭稠合大环材料及其制备方法和应用
CN114478582B (zh) * 2022-01-19 2023-10-10 复旦大学 一类含有吩噻嗪的共轭稠合大环材料及其制备方法和应用
WO2024022202A1 (zh) * 2022-07-29 2024-02-01 京东方科技集团股份有限公司 发光器件、显示基板及显示装置

Also Published As

Publication number Publication date
CN108727398B (zh) 2020-03-17
KR20200002782A (ko) 2020-01-08
JP2020527125A (ja) 2020-09-03
DE112018000250B4 (de) 2022-12-15
JP6792711B2 (ja) 2020-11-25
KR102251742B1 (ko) 2021-05-13
DE112018000250T5 (de) 2020-05-07
WO2020000827A1 (zh) 2020-01-02
US20200006668A1 (en) 2020-01-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN108727398A (zh) 一种稠环化合物及其制备方法和用途
CN108864108B (zh) 一种稠环化合物及其制备方法和用途
CN105895810B (zh) 一种热活化敏化磷光有机电致发光器件
JP6581585B2 (ja) 有機エレクトロルミネッセン素子及びその製造方法
CN108997347A (zh) 一种稠环化合物及其制备方法和用途
JP2019501868A (ja) 有機電界発光化合物及びそれを含む有機電界発光デバイス
Jung et al. Highly efficient pyrene blue emitters for OLEDs based on substitution position effect
CN108530454A (zh) 一种稠合多环化合物及其制备方法和用途
KR20120092908A (ko) 피리딘 유도체 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
CN108774239A (zh) 一种稠环化合物及其制备方法和用途
Zeng et al. Y‐Shaped pyrene‐based aggregation‐induced emission blue emitters for high‐performance OLED devices
CN113372370B (zh) 一种有机化合物及其应用
Chen et al. High thermal-stability benzocarbazole derivatives as bipolar host materials for phosphorescent organic light-emitting diodes
CN115745977A (zh) 一种电子传输材料及制备方法、有机电致发光器件
CN115160325A (zh) 一种有机发光材料及其制备方法和应用
US11453691B2 (en) Method for preparing sensitizing material and organic light emitting diode
CN106898709B (zh) 一种红色磷光有机电致发光器件
Konidena et al. A new benzothienoindole-based bipolar host material for efficient green phosphorescent organic light-emitting diodes with extremely small efficiency roll-off
CN108558894A (zh) 一种稠合多环化合物及其制备方法和用途
Lu et al. Efficient non-doped sky-blue fluorescent organic light emitting devices based on cyanopyridine-containing anthracene derivatives
CN108707136A (zh) 一种吡啶三亚苯化合物及其应用
Islam et al. Meta-substituted bipolar imidazole based emitter for efficient non-doped deep blue organic light emitting devices with a high electroluminescence
Song et al. Bipolar Host Materials Based on 1, 3, 5‐Triazine Derivative for Green Phosphorescent Organic Light‐emitting Diode
CN113594375B (zh) 一种绿光有机电致发光器件
Zhang et al. Highly efficient red and green phosphorescent OLEDs based on benzonitrile and carbazole as bipolar host materials

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant