CN108822885B - 一种针对费托油脱氧化物的复合萃取剂及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种针对费托油脱氧化物的复合萃取剂，由包括如下重量份的原料制成：有机溶剂65‑99.9份，胺类溶剂0.1‑25份，烃类有机物0.1‑10份；所述的有机溶剂为二甲基亚砜、环丁砜、吡啶、乙酸丁酯或甘油中的至少一种；所述的烃类有机物为环己烷或甲基环己烷中的至少一种。本发明所述的针对费托油脱氧化物的复合萃取剂包含胺类溶剂、烃类有机溶物与有机溶剂，针对费托油中的含氧化合物(包含但不限于醇、醛、酮、酯)，具有优异的萃取脱除效果，含氧化合物脱除率最高可达99％以上，烃类损失率最低可小于1％。

Description

一种针对费托油脱氧化物的复合萃取剂及其制备方法
技术领域
本发明属于化学材料领域，尤其是涉及一种针对费托油脱氧化物的复合萃取剂及其制备方法。
背景技术
F-T合成是将煤、天然气等含碳有机物气化生成的合成气(CO+H2)在催化剂上经催化转化为烃类的化学反应。费托合成油除可生产优质无硫、无芳、低密度和高十六烷值的柴油组分外，还可生产石蜡、润滑油、溶剂油等特种油品和各种烯烃等化工产品。低温F-T合成油中α-烯烃占的比例较大，在低温浆态床反应器生产的轻质烃中，含烷烃44％，含烯烃50％，而烯烃中的α-烯烃就占烯烃质量的95％。低温浆态床反应器生产的费托合成油中α-烯烃和直链烷烃含量最高，辛烷值较低，不适宜直接作为汽油出售，确实分离α-烯烃极好的原料。
线性α-烯烃是一种重要的石油化工中间体，用途广泛且价格昂贵，传统的α-烯烃生产技术乙烯齐聚法存在诸多缺点，而从费托油中分离α-烯烃的技术不可以克服这些缺点、成本低廉，同时还可以提高费托油的附加值，缓解我国α-烯烃的供需矛盾。
发明内容
有鉴于此，本发明旨在提出一种针对费托油脱氧化物的复合萃取剂及其制备方法，为从费托合成油中直接分离α-烯烃提供技术保证。
为达到上述目的，本发明的技术方案是这样实现的：
一种针对费托油脱氧化物的复合萃取剂，由包括如下重量份的原料制成：
有机溶剂 65-99.9份，
胺类溶剂 0.1-25份，
烃类有机物 0.1-10份；
所述的有机溶剂为二甲基亚砜、环丁砜、吡啶、乙酸丁酯或甘油中的至少一种；所述的烃类有机物为环己烷或甲基环己烷中的至少一种。
优选的，所述的复合萃取剂由包括如下重量份的原料制成：
有机溶剂 70-95份，
胺类溶剂 3-20份，
烃类有机物 2-10份；
进一步，所述的胺类溶剂为N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基甲酰胺、N,N-二甲基苯胺、甲酰胺或乙酰胺中的至少一种。
进一步，所述的胺类溶剂为N，N-二甲基乙酰胺、N-甲基甲酰胺或乙酰胺中的至少一种。
进一步，所述的有机溶剂为二甲基亚砜、环丁砜、甘油或乙酸乙酯中的至少一种。
所述的针对费托油脱氧化物的复合萃取剂的制备方法，包括如下步骤：
(1)将所述的胺类溶剂缓慢倒入所述的烃类有机物中，混合均匀，制备成混合有机溶剂；
(2)将所述的混合有机溶剂放置于恒温水浴中，进行持续搅拌，将所述的有机溶剂倒入混合有机溶剂中，然后持续恒温搅拌5-60分钟，得到所述的复合萃取剂。
进一步，所述的步骤(2)中恒温水浴的温度为40-60℃。
进一步，所述的步骤(2)中加入有机溶剂后持续搅拌的时间为10-20分钟。
相对于现有技术，本发明所述的针对费托油脱氧化物的复合萃取剂及其制备方法具有以下优势：
本发明所述的针对费托油脱氧化物的复合萃取剂包含胺类溶剂、烃类有机溶物与有机溶剂，针对费托油中的含氧化合物(包含但不限于醇、醛、酮、酯)，具有优异的萃取脱除效果，含氧化合物脱除率最高可达99％以上，烃类损失率不超过1％。
具体实施方式
除有定义外，以下实施例中所用的技术术语具有与本发明所属领域技术人员普遍理解的相同含义。以下实施例中所用的试验试剂，如无特殊说明，均为常规生化试剂；所述实验方法，如无特殊说明，均为常规方法。
下面结合实施例来详细说明本发明。
实施例1
一种针对费托油脱氧化物的复合萃取剂，由包括如下重量份的原料制成：有机溶剂92份，胺类溶剂5份，烃类有机物3份；
所述的有机溶剂为二甲基亚砜和甘油，二甲基亚砜和甘油的质量比为5:1；所述的烃类有机物为环己烷；所述的胺类有机物为二甲基乙酰胺。
所述的针对费托油脱氧化物的复合萃取剂的制备方法，包括如下步骤：
(1)将所述的胺类溶剂缓慢倒入所述的烃类有机物中，混合均匀，制备成混合有机溶剂；
(2)将所述的混合有机溶剂放置于恒温水浴中，水浴温度为45℃，进行持续搅拌，将所述的有机溶剂倒入混合有机溶剂中，然后持续恒温搅拌25分钟，得到所述的复合萃取剂。
实施例2
一种针对费托油脱氧化物的复合萃取剂，由包括如下重量份的原料制成：有机溶剂90份，胺类溶剂3份，烃类有机物7份；
所述的有机溶剂为二甲基亚砜，甘油与环丁砜的质量比为2:7；所述的烃类有机物为甲基环己烷；所述的胺类有机物为乙酰胺。
所述的针对费托油脱氧化物的复合萃取剂的制备方法同实施例1。
实施例3
一种针对费托油脱氧化物的复合萃取剂，由包括如下重量份的原料制成：有机溶剂75份，胺类溶剂20份，烃类有机物5份；
所述的有机溶剂为环丁砜；所述的烃类有机物为甲基环己烷；所述的胺类有机物为N，N-二甲基乙酰胺、N-甲基甲酰胺，N，N-二甲基乙酰胺与N-甲基甲酰胺的质量比为1:1。
所述的针对费托油脱氧化物的复合萃取剂的制备方法同实施例1。
实施例4
一种针对费托油脱氧化物的复合萃取剂，由包括如下重量份的原料制成：有机溶剂88份，胺类溶剂10份，烃类有机物2份；
所述的有机溶剂为乙酸乙酯；所述的烃类有机物为环己烷；所述的胺类有机物为N，N-二甲基乙酰胺和乙酰胺，N，N-二甲基乙酰胺和乙酰胺的质量比为6:1。
所述的针对费托油脱氧化物的复合萃取剂的制备方法同实施例1。
实施例5
一种针对费托油脱氧化物的复合萃取剂，由包括如下重量份的原料制成：有机溶剂87份，胺类溶剂10份，烃类有机物3份；
所述的有机溶剂为二甲基亚砜和甘油，二甲基亚砜和甘油的质量比为5:1；所述的烃类有机物为环己烷；所述的胺类有机物为二甲基乙酰胺。
所述的针对费托油脱氧化物的复合萃取剂的制备方法同实施例1。
实施例6
一种针对费托油脱氧化物的复合萃取剂，由包括如下重量份的原料制成：有机溶剂80份，胺类溶剂10份，烃类有机物10份；
所述的有机溶剂为二甲基亚砜和甘油，二甲基亚砜和甘油的质量比为5:1；所述的烃类有机物为环己烷；所述的胺类有机物为二甲基乙酰胺。
所述的针对费托油脱氧化物的复合萃取剂的制备方法同实施例1。
实施例7
一种针对费托油脱氧化物的复合萃取剂，由包括如下重量份的原料制成：有机溶剂75份，胺类溶剂25份；
所述的有机溶剂为环丁砜；所述的胺类有机物为N，N-二甲基乙酰胺、N-甲基甲酰胺，N，N-二甲基乙酰胺与N-甲基甲酰胺的质量比为1:1。
所述的针对费托油脱氧化物的复合萃取剂的制备方法同实施例1。
以费托合成油为原料，其中氧化物含量约为2.98％，分别使用实施例1-10所制备的复合萃取剂萃取，采用的溶剂比(费托油与复合萃取剂)的体积比为8:1，对萃余相进行经分析，结果如下：
表1实施例分析结果表
氧化物脱除率，％ 烯烃损失率，％
实施例1 99.6 3.1
实施例2 99.0 1.2
实施例3 96.9 2.8
实施例4 97.9 1.9
实施例5 98.6 1.7
实施例6 97.3 0.5
实施例7 98.7 4.1
所述的复合萃取剂通过将有机溶剂与胺类溶剂的复配提高分配系数，同时烃类有机物的加入，平稳复合萃取剂整个体系极性，减少烯烃损失。
由表1中可以看出实施例5与实施例1相比，通过改变胺类溶剂与有机溶剂的加入量，使复合萃取剂的氧化物脱除效果更突出；通过对比实施例5与实施例6可知，复合萃取剂中有机溶剂的量对复合萃取剂的氧化物脱除效果有加强作用；同时，由实施例3与实施例7对比可知，复合萃取剂中烃类溶剂的存在可减少烯烃损失；此外，通过表1中上述实例，也可发现，不同的有机溶剂不同的配比得到的复合萃取剂，在费托油氧化物脱除效果和烯烃损失率上各有差异，可根据需要进行选择。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (7)

1.一种针对费托油脱氧化物的复合萃取剂，其特征在于：由包括如下重量份的原料制成：
有机溶剂 65-99.9份，
胺类溶剂 0.1-25份，
烃类有机物 0.1-10份；
所述的有机溶剂为二甲基亚砜、环丁砜、吡啶、乙酸丁酯或甘油中的至少一种；所述的烃类有机物为环己烷或甲基环己烷中的至少一种；所述的胺类溶剂为N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基甲酰胺、N,N-二甲基苯胺、甲酰胺或乙酰胺中的至少一种。
2.根据权利要求1所述的针对费托油脱氧化物的复合萃取剂，其特征在于：所述的复合萃取剂由包括如下重量份的原料制成：
有机溶剂 70-95份，
胺类溶剂 3-20份，
烃类有机物 2-10份。
3.根据权利要求2所述的针对费托油脱氧化物的复合萃取剂，其特征在于：所述的胺类溶剂为N，N-二甲基乙酰胺、N-甲基甲酰胺或乙酰胺中的至少一种。
4.根据权利要求1或2所述的针对费托油脱氧化物的复合萃取剂，其特征在于：所述的有机溶剂为甘油或乙酸乙酯中的至少一种。
5.权利要求1-4中任一项所述的针对费托油脱氧化物的复合萃取剂的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：
(1)将所述的胺类溶剂缓慢倒入所述的烃类有机物中，混合均匀，制备成混合有机溶剂；
(2)将所述的混合有机溶剂放置于恒温水浴中，进行持续搅拌，将所述的有机溶剂倒入混合有机溶剂中，然后持续恒温搅拌5-60分钟，得到所述的复合萃取剂。
6.根据权利要求5所述的针对费托油脱氧化物的复合萃取剂的制备方法，其特征在于：所述的步骤(2)中恒温水浴的温度为40-60℃。
7.根据权利要求5所述的针对费托油脱氧化物的复合萃取剂的制备方法，其特征在于：所述的步骤(2)中加入有机溶剂后持续搅拌的时间为10-20分钟。
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