CN108770689A - 一种香果树种苗的繁殖方法 - Google Patents

一种香果树种苗的繁殖方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种香果树种苗的繁殖方法。即以香果树茎尖为外植体，消毒后接种于特定的丛生芽诱导培养基中诱导形成丛生芽；将外植体上形成的丛生芽分成单芽，转入特定的增殖培养基中进行增殖继代培养；将增殖继代培养得到的丛生芽分成单个的芽苗，再将芽苗转到特定的生根培养基中促使其生根，得到香果树试管苗，然后将香果树试管苗经炼苗培养，得到香果树种苗。本发明的香果树种苗的繁殖方法，具有繁殖速度快、成活率高等特点，可用于香果树种苗的规模化生产。

Description

一种香果树种苗的繁殖方法
技术领域
本发明涉及一种香果树种苗的繁殖方法，属于植物组织培养技术领域。
背景技术
香果树系茜草科香果树属的高大落叶乔木，起源于距今约1亿年的中生代白垩纪，是第四纪冰川孑遗植物，中国特有单种属稀有树种，在茜草科植物系统发育、形态演化及中国植物地理区系研究以及观赏、药用、材用等方面都极具价值。
在自然状态下，香果树有典型的间歇性结实特性，2-4年开花结果一次；种子有休眠特性，种子细小、生活力低下、寿命仅有1年，自然萌发率极低，种群呈衰退趋势，濒临灭绝，已被列为国家二级保护植物。利用茎尖培养的方法开展野生香果树种苗繁育技术的研究，对于克服香果树种子繁殖中存在的困难，挽救珍稀濒危野生香果树种质资源，实现香果树种质资源的可持续利用具有重要意义。
发明内容
本发明的目的是为了克服香果树种子繁殖中存在的困难，提供一种香果树种苗的繁殖方法，该繁殖方法具有繁殖速度快、成活率高等的特点，可用于香果树种苗的规模化生产。
本发明的技术方案
一种香果树种苗的繁殖方法，即以香果树的茎尖为外植体，先后分别在丛生芽诱导培养基、增殖培养基和生根培养基中进行培养，得到的香果树试管苗经炼苗培养，即得香果树种苗，其繁殖过程具体包括如下步骤：
(1)、外植体的消毒
以香果树顶芽或侧芽作为外植体，依次用酒精、次氯酸钠消毒,然后用无菌水洗净，得到消毒后的外植体；
(2)、诱导培养形成丛生芽
将步骤(1)所得的消毒后的外植体在无菌条件下，剥取茎尖，接种在丛生芽诱导培养基上，控制温度为25±2℃培养25天后，外植体上形成丛生芽；
所述的丛生芽诱导培养基，按每升计算，由495mg K2SO4、185mg MgSO4·7H2O、85mgKH2PO4、200mg NH4NO3、11.25mg MnSO4·4H2O、4.3mg ZnSO4·7H2O、3.1mgH3BO3、0.125mgCuSO4·5H2O、0.125mg Na2MoO4·2H2O、278mgCa(NO3)2·4H2O、13.9mgFeSO4·7H2O、18.65mg Na2-EDTA、50mg肌醇、1mg甘氨酸、0.5mg维生素B1、0.25mg维生素B5、0.25mg维生素B6、1mg或2mg 6-BA、20g蔗糖、6g琼脂和余量的水组成；
(3)、增殖继代培养
将步骤(2)外植体上形成的丛生芽分成单芽，每个单芽逐一转入增殖培养基，控制温度为25±2℃进行增殖继代培养35天，每个单芽上都形成了丛生芽；
所述的增殖培养基，按每升计算，包括495mg K2SO4、185mg MgSO4·7H2O、85mgKH2PO4、200mg NH4NO3、11.25mg MnSO4·4H2O、4.3mg ZnSO4·7H2O、3.1mg H3BO3、0.125mgCuSO4·5H2O、0.125mg Na2MoO4·2H2O、278mg Ca(NO3)2·4H2O、13.9mg FeSO4·7H2O、18.65mg Na2-EDTA、50mg肌醇、1mg甘氨酸、0.5mg维生素B1、0.25mg维生素B5、0.25mg维生素B6、1mg或2mg 6-BA、20g蔗糖、6g琼脂和余量的水；
(4)、芽苗生根培养
将步骤(3)得到的增殖继代后的丛生芽再分成单个的芽苗，然后将芽苗转到生根培养基中，控制温度为25±2℃进行培养20天，芽苗即可生根，得到香果树试管苗；
所述的生根培养基，按每计算，由495mg K2SO4、185mg MgSO4·7H2O、85mg KH2PO4、200mg NH4NO3、11.25mg MnSO4·4H2O、4.3mg ZnSO4·7H2O、3.1mg H3BO3、0.125mg CuSO4·5H2O、0.125mg Na2MoO4·2H2O、278mg Ca(NO3)2·4H2O、13.9mg FeSO4·7H2O、18.65mg Na2-EDTA、50mg肌醇、1mg甘氨酸、0.5mg维生素B1、0.25mg维生素B5、0.25mg维生素B6、0或1mgNAA、20g蔗糖、6g琼脂和余量的水组成；
(5)、炼苗培养
步骤(4)所得的香果树试管苗经炼苗培养30天，得到香果树种苗；
所述的炼苗培养，即将香果树试管苗栽植于炼苗基质中进行炼苗培养，炼苗培养过程控制白天温度为25℃；晚间温度为15℃，晚间光强为2000lx，炼苗培养环境的相对湿度为85％；
所述的炼苗基质，由草碳和珍珠岩按质量比计算，草碳：珍珠岩为3:1的比例混合而成。
本发明的有益效果
本发明的一种香果树种苗的繁殖方法，以香果树的顶芽或侧芽为外植体，采用特有的丛生芽诱导培养基和增殖培养基进行培养，丛生芽的增殖系数最高为8。然后在特定的生根培养基的作用下，芽苗生根率最高可达96.5％，得到的香果树试管苗经炼苗培养后得到香果树种苗，其成活率为94.5-98％。
进一步，本发明的一种香果树种苗的繁殖方法，整个繁殖过程从诱导外植体上长出丛生芽到最后获得种香果树种苗，仅需110天，因此该繁殖方法具有繁殖速度快，种苗成活率高的特点。
具体实施方式
下面通过具体的实施例对本发明进一步阐述，但并不限制本发明。
实施例1
一种香果树种苗的繁殖方法，具体包括如下步骤：
(1)、外植体的消毒
取香果树顶芽作为外植体，依次用体积百分比浓度为75％的酒精消毒15秒、体积百分比浓度为0.1％次氯酸钠水溶液消毒5min，然后用无菌水冲洗干净，得到消毒后的外植体；
(2)、诱导培养形成丛生芽
将步骤(1)所得的消毒后的外植体在无菌条件下，剥取茎尖，接种在丛生芽诱导培养基上，控制温度为25±2℃培养25天，消毒后的外植体上形成丛生芽；
所述的丛生芽诱导培养基，按每升计算，由495mg K2SO4、185mg MgSO4·7H2O、85mgKH2PO4、200mg NH4NO3、11.25mg MnSO4·4H2O、4.3mg ZnSO4·7H2O、3.1mg H3BO3、0.125mgCuSO4·5H2O、0.125mg Na2MoO4·2H2O、278mg Ca(NO3)2·4H2O、13.9mg FeSO4·7H2O、18.65mgNa2-EDTA、50mg肌醇、1mg甘氨酸、0.5mg维生素B1、0.25mg维生素B5、0.25mg维生素B6、1mg6-BA、20g蔗糖、6g琼脂和余量的水组成；
(3)增殖继代培养
将步骤(2)外植体上形成的丛生芽分成单芽，每个单芽逐一转入增殖培养基，控制温度为25±2℃进行增殖继代培养35天，每个单芽上都形成了丛生芽；
所述的增殖培养基，按每升计算，由495mg K2SO4、185mg MgSO4·7H2O、85mgKH2PO4、200mg NH4NO3、11.25mg MnSO4·4H2O、4.3mg ZnSO4·7H2O、3.1mg H3BO3、0.125mgCuSO4·5H2O、0.125mg Na2MoO4·2H2O、278mg Ca(NO3)2·4H2O、13.9mg FeSO4·7H2O、18.65mg Na2-EDTA、50mg肌醇、1mg甘氨酸、0.5mg维生素B1、0.25mg维生素B5、0.25mg维生素B6、1mg6-BA、20g蔗糖、6g琼脂和余量的水组成；
(4)、芽苗生根培养
将步骤(3)得到的增殖继代后的丛生芽再分成单个的芽苗，然后将芽苗转到生根培养基中，控制温度为25±2℃进行培养20天后可生根，得到香果树试管苗；
所述的生根培养基，按每升计算，由495mg K2SO4、185mg MgSO4·7H2O、85mgKH2PO4、200mg NH4NO3、11.25mg MnSO4·4H2O、4.3mg ZnSO4·7H2O、3.1mg H3BO3、0.125mgCuSO4·5H2O、0.125mg Na2MoO4·2H2O、278mg Ca(NO3)2·4H2O、13.9mg FeSO4·7H2O、18.65mg Na2-EDTA、50mg肌醇、1mg甘氨酸、0.5mg维生素B1、0.25mg维生素B5、0.25mg维生素B6、20g蔗糖、6g琼脂和余量的水组成；
(5)、炼苗炼苗
步骤(4)所得的香果树试管苗经炼苗培养30天，得到香果树种苗；
所述的炼苗培养，即将香果树试管苗取出后，栽植于炼苗基质中进行炼苗培养，炼苗培养过程控制白天温度为25℃；晚间温度为15℃，晚间光强为2000lx，炼苗培养环境的相对湿度为85％；
所述的炼苗基质，由草碳和珍珠岩按质量比计算，草碳：珍珠岩为3:1的比例混合而成。
上述香果树试管苗经炼苗培养后得到香果树种苗，其存活率为94.5％。
实施例2
一种香果树种苗的繁殖方法，具体包括如下步骤：
(1)、外植体的消毒
取香果树侧芽作为外植体，依次用体积百分比浓度为75％的酒精消毒15秒、体积百分比浓度为0.1％次氯酸钠水溶液消毒5min，然后用无菌水冲洗干净，得到消毒后的外植体；
(2)、诱导培养形成丛生芽
将步骤(1)所得的消毒后的外植体在无菌条件下，剥取茎尖，接种在丛生芽诱导培养基上，控制温度为25±2℃培养25天，消毒后的外植体上形成丛生芽；
所述的丛生芽诱导培养基，按每升计算，由495mg K2SO4、185mg MgSO4·7H2O、85mgKH2PO4、200mg NH4NO3、11.25mg MnSO4·4H2O、4.3mg ZnSO4·7H2O、3.1mg H3BO3、0.125mgCuSO4·5H2O、0.125mg Na2MoO4·2H2O、278mg Ca(NO3)2·4H2O、13.9mg FeSO4·7H2O、18.65mg Na2-EDTA、50mg肌醇、1mg甘氨酸、0.5mg维生素B1、0.25mg维生素B5、0.25mg维生素B6、2mg6-BA、20g蔗糖、6g琼脂和余量的水组成；
(3)、增殖继代培养
将步骤(2)外植体上形成的丛生芽分成单芽，每个单芽逐一转入增殖培养基，控制温度为25±2℃进行增殖继代培养35天，每个单芽上都形成了丛生芽；
所述的增殖培养基，按每升计算，由495mg K2SO4、185mg MgSO4·7H2O、85mgKH2PO4、200mg NH4NO3、11.25mg MnSO4·4H2O、4.3mg ZnSO4·7H2O、3.1mg H3BO3、0.125mgCuSO4·5H2O、0.125mg Na2MoO4·2H2O、278mg Ca(NO3)2·4H2O、13.9mg FeSO4·7H2O、18.65mg Na2-EDTA、50mg肌醇、1mg甘氨酸、0.5mg维生素B1、0.25mg维生素B5、0.25mg维生素B6、2mg6-BA、20g蔗糖、6g琼脂和余量的水组成；
(4)、芽苗生根培养
将步骤(3)得到的继代增殖后的丛生芽再分成单个的芽苗，然后将芽苗转到生根培养基中，控制温度为25±2℃进行培养20天后可生根，得到香果树试管苗；
所述的生根培养基，按每升计算，由495mg K2SO4、185mg MgSO4·7H2O、85mgKH2PO4、200mg NH4NO3、11.25mg MnSO4·4H2O、4.3mg ZnSO4·7H2O、3.1mg H3BO3、0.125mgCuSO4·5H2O、0.125mg Na2MoO4·2H2O、278mg Ca(NO3)2·4H2O、13.9mg FeSO4·7H2O、18.65mg Na2-EDTA、50mg肌醇、1mg甘氨酸、0.5mg维生素B1、0.25mg维生素B5、0.25mg维生素B6、1mgNAA、20g蔗糖、6g琼脂和余量的水组成；
(5)、炼苗培养
步骤(4)所得的香果树试管苗经炼苗培养30天，得到香果树种苗；
所述的炼苗培养，即将香果树试管苗取出后，栽植于炼苗基质中进行炼苗培养，炼苗培养过程控制白天温度为25℃；晚间温度为15℃，晚间光强为2000lx，炼苗培养环境的相对湿度为85％；
所述的炼苗基质，由草碳和珍珠岩按质量比计算，草碳：珍珠岩为3:1的比例混合而成。
上述香果树试管苗经炼苗培养后得到香果树种苗，其存活率为98％。
实施例3
一种香果树种苗的繁殖方法，具体包括如下步骤：
(1)、外植体的消毒
取香果树顶芽作为外植体，依次用体积百分比浓度为75％的酒精消毒15秒、体积百分比浓度为0.1％次氯酸钠水溶液消毒5min，然后用无菌水冲洗干净，得到消毒后的外植体；
(2)、诱导培养形成丛生芽
将步骤(1)所得的消毒后的外植体在无菌条件下，剥取茎尖，接种在丛生芽诱导培养基上，控制温度为25±2℃培养25天，消毒后的外植体上形成丛生芽；
所述的丛生芽诱导培养基，按每升计算，由495mg K2SO4、185mg MgSO4·7H2O、85mgKH2PO4、200mg NH4NO3、11.25mg MnSO4·4H2O、4.3mg ZnSO4·7H2O、3.1mg H3BO3、0.125mgCuSO4·5H2O、0.125mg Na2MoO4·2H2O、278mg Ca(NO3)2·4H2O、13.9mg FeSO4·7H2O、18.65mg Na2-EDTA、50mg肌醇、1mg甘氨酸、0.5mg维生素B1、0.25mg维生素B5、0.25mg维生素B6、2mg6-BA、20g蔗糖、6g琼脂和余量的水组成；
(3)、增殖继代培养
将步骤(2)外植体上形成的丛生芽分成单芽，每个单芽逐一转入增殖培养基，控制温度为25±2℃进行增殖继代培养35天，每个单芽上都形成了丛生芽；
所述的增殖培养基，按每升计算，由495mg K2SO4、185mg MgSO4·7H2O、85mgKH2PO4、200mg NH4NO3、11.25mg MnSO4·4H2O、4.3mg ZnSO4·7H2O、3.1mg H3BO3、0.125mgCuSO4·5H2O、0.125mg Na2MoO4·2H2O、278mg Ca(NO3)2·4H2O、13.9mg FeSO4·7H2O、18.65mg Na2-EDTA、50mg肌醇、1mg甘氨酸、0.5mg维生素B1、0.25mg维生素B5、0.25mg维生素B6、2mg6-BA、20g蔗糖、6g琼脂和余量的水组成；
(4)、芽苗生根培养
将步骤(3)得到的增殖继代后的丛生芽再分成单个的芽苗，然后将芽苗转到生根培养基中，控制温度为25±2℃进行培养20天后可生根，得到香果树试管苗；
所述的生根培养基，按每升计算，由495mg K2SO4、185mg MgSO4·7H2O、85mgKH2PO4、200mg NH4NO3、11.25mg MnSO4·4H2O、4.3mg ZnSO4·7H2O、3.1mg H3BO3、0.125mgCuSO4·5H2O、0.125mg Na2MoO4·2H2O、278mg Ca(NO3)2·4H2O、13.9mg FeSO4·7H2O、18.65mg Na2-EDTA、50mg肌醇、1mg甘氨酸、0.5mg维生素B1、0.25mg维生素B5、0.25mg维生素B6、20g蔗糖、6g琼脂和余量的水组成；
(5)、炼苗培养
步骤(4)所得的香果树试管苗经炼苗培养30天，得到香果树种苗；
所述的炼苗培养，即将香果树试管苗取出后，栽植于炼苗基质中进行炼苗培养，炼苗培养过程控制白天温度为25℃；晚间温度为15℃，晚间光强为2000lx，炼苗培养环境的相对湿度为85％；
所述的炼苗基质，由草碳和珍珠岩按质量比计算，草碳：珍珠岩为3:1的比例混合而成。
上述香果树试管苗经炼苗培养后得到香果树种苗，其存活率为96％。
将上述实施例1-3中的步骤(3)经增殖继代培养后所得到的丛生芽进行增殖系数的统计，结果见下表1。
从上表中可以看出以实施例2所用的增殖培养基，最终结果所得的增殖系数最高。
将上述实施例1-3中的步骤(4)经生根培养后所得到的芽苗生根率，结果见下表：
从上表中可以看出，实施例2中所用的生根培养基，最终所得的芽苗生根率最高。
综上所述，本发明的一种香果树种苗的繁殖方法，以香果树的茎尖为外植体，采用的特有的丛生芽诱导培养基和增殖培养基进行培养，所得的丛生芽的增殖系数最高为8。然后在特定的生根培养基的作用下，芽苗生根率最高可达96.5％，得到的香果树试管苗经炼苗培养得到香果树种苗，其成活率可达94.5-98％。香果树种苗的整个繁殖过程，从诱导外植体上长出丛生芽到最后获得香果树种苗，仅需110天，因此该繁殖方法具有繁殖速度快，种苗成活率高的特点。
以上所述仅是本发明的实施方式的举例，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明技术原理的前提下，还可以做出若干改进和变型，这些改进和变型也应视为本发明的保护范围。

Claims (6)

1.一种香果树种苗的繁殖方法，其特征在于具体包括如下步骤：
（1）、外植体的消毒
以香果树顶芽或侧芽作为外植体，依次用酒精、次氯酸钠消毒, 然后用无菌水洗净，得到消毒后的外植体；
（2）、诱导培养形成丛生芽
将步骤（1）所得的消毒后的外植体在无菌条件下，剥取茎尖，接种在丛生芽诱导培养基上，控制温度为25±2℃，培养25天后，外植体上形成丛生芽；
所述的丛生芽诱导培养基，按每升计算，由495mg K2SO4、185mg MgSO4•7H2O、85mgKH2PO4、200mg NH4NO3、11.25mg MnSO4•4H2O、4.3mg ZnSO4•7H2O、3.1mgH3BO3、0.125mgCuSO4•5H2O、0.125mg Na2MoO4•2H2O、278mg Ca(NO3)2•4H2O、13.9mg FeSO4•7H2O、18.65mg Na2-EDTA、50mg肌醇、1mg甘氨酸、0.5mg维生素B1、0.25mg维生素B5、0.25mg维生素B6、1mg或2mg6-BA、20g蔗糖、6g琼脂和余量的水组成；
（3）、增殖继代培养
将步骤（2）外植体上形成的丛生芽分成单芽，每个单芽逐一转入增殖培养基，控制温度为25±2℃进行增殖继代培养35天，每个单芽上都形成了丛生芽；
所述的增殖培养基，按每升计算，由495mg K2SO4、185mg MgSO4•7H2O、85mg KH2PO4、200mg NH4NO3、11.25mg MnSO4•4H2O、4.3mg ZnSO4•7H2O、3.1mg H3BO3、0.125mg CuSO4•5H2O、0.125mg Na2MoO4•2H2O、278mg Ca(NO3)2•4H2O、13.9mg FeSO4•7H2O、18.65mg Na2-EDTA、50mg肌醇、1mg甘氨酸、0.5mg维生素B1、0.25mg维生素B5、0.25mg维生素B6、1mg或2mg6-BA、20g蔗糖、6g琼脂和余量的水组成；
（4）、芽苗生根培养
将步骤（3）得到的增殖继代后的丛生芽再分成单个的芽苗，然后将芽苗转到生根培养基中，控制温度为25±2℃进行培养20天，得到香果树试管苗；
所述的生根培养基，按每升计算，由495mg K2SO4、185mg MgSO4•7H2O、85mg KH2PO4、200mg NH4NO3、11.25mg MnSO4•4H2O、4.3mg ZnSO4•7H2O、3.1mg H3BO3、0.125mg CuSO4•5H2O、0.125mg Na2MoO4•2H2O、278mg Ca(NO3)2•4H2O、13.9mg FeSO4•7H2O、18.65mg Na2-EDTA、50mg肌醇、1mg甘氨酸、0.5mg维生素B1、0.25mg维生素B5、0.25mg维生素B6、0mg或1mg NAA、20g蔗糖、6g琼脂和余量的水组成；
（5）、炼苗培养
步骤（4）所得的香果树试管苗经炼苗培养30天，得到香果树种苗。
2.如权利要求1所述的一种香果树种苗的繁殖方法，其特征在于：
步骤（2）中所述的丛生芽诱导培养基，按每升计算，由495mg K2SO4、185mg MgSO4•7H2O、85mg KH2PO4、200mg NH4NO3、11.25mg MnSO4•4H2O、4.3mg ZnSO4•7H2O、3.1mgH3BO3、0.125mgCuSO4•5H2O、0.125mg Na2MoO4•2H2O、278mg Ca(NO3)2•4H2O、13.9mg FeSO4•7H2O、18.65mg Na2-EDTA、50mg肌醇、1mg甘氨酸、0.5mg维生素B1、0.25mg维生素B5、0.25mg维生素B6、2mg 6-BA、20g蔗糖、6g琼脂和余量的水组成。
3.如权利要求2所述的一种香果树种苗的繁殖方法，其特征在于：
步骤（3）中所述的增殖培养基，按每升计算，由495mg K2SO4、185mg MgSO4•7H2O、85mgKH2PO4、200mg NH4NO3、11.25mg MnSO4•4H2O、4.3mg ZnSO4•7H2O、3.1mg H3BO3、0.125mgCuSO4•5H2O、0.125mg Na2MoO4•2H2O、278mg Ca(NO3)2•4H2O、13.9mg FeSO4•7H2O、18.65mgNa2-EDTA、50mg肌醇、1mg甘氨酸、0.5mg维生素B1、0.25mg维生素B5、0.25mg维生素B6、2mg6-BA、20g蔗糖、6g琼脂和余量的水组成。
4.如权利要求3所述的一种香果树种苗的繁殖方法，其特征在于：
步骤（4）中所述的生根培养基，按每升计算，由 495mg K2SO4、185mg MgSO4•7H2O、85mgKH2PO4、200mg NH4NO3、11.25mg MnSO4•4H2O、4.3mg ZnSO4•7H2O、3.1mg H3BO3、0.125mgCuSO4•5H2O、0.125mg Na2MoO4•2H2O、278mg Ca(NO3)2•4H2O、13.9mg FeSO4•7H2O、18.65mgNa2-EDTA、50mg肌醇、1mg甘氨酸、0.5mg维生素B1、0.25mg维生素B5、0.25mg维生素B6、1mgNAA、20g蔗糖、6g琼脂和余量的水组成。
5.如权利要求1、2、3或4所述的一种香果树种苗的繁殖方法，其特征在于：
步骤（5）中所述的炼苗培养，即将香果树试管苗栽植于炼苗基质中进行炼苗培养，炼苗培养过程控制白天温度为25℃；晚间温度为15℃，晚间光强为2000lx，炼苗培养环境的相对湿度为85%；
所述的炼苗基质，由草碳和珍珠岩按质量比计算，草碳：珍珠岩为3:1的比例混合而成。
6.如权利要求5所述的一种香果树种苗的繁殖方法，其特征在于步骤（1）中所述的依次用酒精、次氯酸钠消毒，即先用体积百分比浓度为75％的酒精消毒15秒，然后用体积百分比浓度为0.1％次氯酸钠水溶液消毒5min。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111758569A (zh) * 2020-07-07 2020-10-13 上海应用技术大学 一种抑制香果树愈伤组织褐化的方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101027974A (zh) * 2007-04-10 2007-09-05 三峡大学 香果树的一种体外培养方法
CN103460921A (zh) * 2013-08-16 2013-12-25 苏州仁成生物科技有限公司 一种香果树无公害种植的方法
CN104255459A (zh) * 2014-09-12 2015-01-07 南京通泽农业科技有限公司 一种香叶树的快速繁殖方法
CN104719133A (zh) * 2014-05-26 2015-06-24 中国长江三峡集团公司 一种香果树叶培养直接诱导丛生芽的方法
CN105993775A (zh) * 2016-05-30 2016-10-12 溧阳市林业工作站 一种香果树的栽培方法
CN106172000A (zh) * 2016-07-22 2016-12-07 上海应用技术学院 彩叶地被植物饴糖矾根组培快繁方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101027974A (zh) * 2007-04-10 2007-09-05 三峡大学 香果树的一种体外培养方法
CN103460921A (zh) * 2013-08-16 2013-12-25 苏州仁成生物科技有限公司 一种香果树无公害种植的方法
CN104719133A (zh) * 2014-05-26 2015-06-24 中国长江三峡集团公司 一种香果树叶培养直接诱导丛生芽的方法
CN104255459A (zh) * 2014-09-12 2015-01-07 南京通泽农业科技有限公司 一种香叶树的快速繁殖方法
CN105993775A (zh) * 2016-05-30 2016-10-12 溧阳市林业工作站 一种香果树的栽培方法
CN106172000A (zh) * 2016-07-22 2016-12-07 上海应用技术学院 彩叶地被植物饴糖矾根组培快繁方法

Non-Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
LIANJIN GUO等: "Root sprouting ability and growth dynamics of the rootsuckers of Emmenopterys henryi, a rare and endangered plant endemic to China", 《FOREST ECOLOGY AND MANAGEMENT》 *
宿静等: "香果树茎段和叶片的组织培养", 《植物资源与环境学报》 *
张梦鸽等: "香果树愈伤组织诱导及抗褐化研究", 《应用技术学报》 *
洪森荣等: "珍稀濒危植物香果树种质离体保存技术的研究", 《植物研究》 *
洪森荣等: "香果树带芽茎段不定芽高频增殖的优化", 《核农学报》 *
谈锋等: "香果树的快速繁殖", 《西南师范的学学报（自然科学版）》 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111758569A (zh) * 2020-07-07 2020-10-13 上海应用技术大学 一种抑制香果树愈伤组织褐化的方法

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